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      噴漆質量保證協(xié)議書

      時間:2019-05-12 04:14:49下載本文作者:會員上傳
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      第一篇:噴漆質量保證協(xié)議書

      噴 漆 質 量 保 證 協(xié) 議 書

      甲方:浩通機械廠以下簡稱甲方 乙方:以下簡稱乙方為了保證和提高產品質量的穩(wěn)定性不斷提高,明確乙方的制造質量責任,經甲乙雙方協(xié)商,特簽訂本協(xié)議。

      1.乙方提供的產品質量應該滿足甲方提供有效樣件和圖紙的相關技術質量要求(漆厚標準、無脫漆、無附著力、無色差、流漆、起泡、顆粒、桔皮、磕碰劃傷等不良現(xiàn)象。

      2.乙方應嚴格管控品質,將合格的產品交付甲方,同時對甲方的管理要求也應該嚴格執(zhí)行,乙方未按甲方規(guī)定要求執(zhí)行出現(xiàn)的后果問題應全部承擔責任考核。

      3.甲方要求乙方每批次產品質量合格率必須確保在98.5%以上,甲方每日每周進行質量統(tǒng)計通報:如乙方低于確定標準合格率1個百分點,將承擔低于質量標準線之外產品損失的一切費用(原材料損耗,工序人工費用,能耗等成本價以及客戶提出的索賠處罰金額)的60%,2個百分點70%,3個本分點80%以此類推考核。

      4.乙方送交甲方產品出現(xiàn)不合格品的處理:

      (1)不合格產品的結論一般可分為讓步接收、降級有用、退貨、返工、報廢(回爐)三種。

      (2)如果讓步接收甲方后序返工工時及相關費用由乙方承

      擔。

      (3)對生產出現(xiàn)不良品數(shù)量不給以計件,月底從總產量中扣除。

      5.因質量問題和計劃調排延誤后序生產、當日生產計劃要求以及發(fā)貨計劃,將承擔后序客戶工人崗位生產該產品計劃工時,及100-500元/次處罰。

      6.對出現(xiàn)質量問題,以及異常反饋信息要有限時措施整改,報告來回復,如沒有做則按50/次處罰,產品同類問題重復出現(xiàn)1次罰100-200元。

      7.乙方有違次協(xié)議,甲方按協(xié)議規(guī)定每月進行考評,從當月工資扣除。

      8.協(xié)議簽訂后的持續(xù)補充通知均作為本協(xié)議附件,于本協(xié)議具有同等效應。

      9.本協(xié)議以式二份,甲乙雙方各持一份,經雙方簽字蓋章后生效,有效期為重新簽訂協(xié)議或雙方停止合作為止。

      甲方簽字蓋章:乙方簽字蓋章:

      日期:年月日日期:年月日

      第二篇:質量保證協(xié)議書

      質 量 保 證 協(xié) 議 書

      供貨單位(甲方):

      購貨單位(乙方):達州市中西醫(yī)結合醫(yī)院

      根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械管理及相關法律、法規(guī)要求,為加強醫(yī)療器械的管理,甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質量保證協(xié)議:

      1、甲乙雙方需提供合法的設備、耗材、生產(經營)的證照復印件,并具有履行合同的能力;

      2、甲方向乙方提供的設備、耗材質量應符合國家質量標準和有關質量要求;

      3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關規(guī)定和貨物運輸要求;

      4、甲方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規(guī)定的醫(yī)療器械經營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證正副本復印件、產品說明書、產品注冊證、醫(yī)療器械生產許可證(進口產品需生產許可證、備案表、報關單等)、醫(yī)療器械注冊證;

      5、甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質量。如因質量造成的質量責任由甲方負完全責任(包括經濟責任);

      6、本協(xié)議經甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經濟合同有效;

      7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章;

      8、本協(xié)議有效期:

      9、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有相同的法律效力,雙方蓋章簽字后生效。

      供貨單位(公章):購貨單位(公章):

      地址:地址:達州市通川區(qū)西外龍泉路1號 協(xié)議簽訂人:協(xié)議簽訂人:

      聯(lián)系電話:聯(lián)系電話:0818-2350098 簽訂日期:年月日簽訂日期:年月日

      第三篇:質量保證協(xié)議書文檔

      質量保證協(xié)議書

      甲方(供方):

      乙方(需方):

      為進一步加強食品的質量管理,理順食品的流通渠道,凈化經營環(huán)境,特制定下質量保證協(xié)議:

      一、甲方銷給乙方的食品是執(zhí)行國家最新標準和地方標準生產的產品。

      二、甲方必須對所供應的產品質量負全部責任,并提供乙方驗收時必要的資料,諸如:

      1、合法證照;

      2、批準文號;

      3、每批的檢驗報告單;

      4、質量標準等相關資料。

      三、乙方驗收甲方產品后,應嚴格執(zhí)行相關的法律、法規(guī),因儲存、保管

      不善出現(xiàn)的商品質量問題,由乙方承擔責任。

      四、甲方提供的食品產品包裝、分裝及貼簽表示等必須符合有關法律、法

      規(guī)中的各項規(guī)定。

      五、甲方應提供合法票據(jù),所供食品產品的有效期應在一年以上,特殊效

      期商品除外。

      六、甲方不簽訂質量保證協(xié)議,其產品一律不準進入乙方銷售。

      七、甲方必須強化知識產權保護,遵守《專利法》和相關法律、法規(guī),否

      則,出現(xiàn)一切民事侵權行為及所有經濟賠償由甲方全部承擔。

      八、此協(xié)議一式兩份,簽字蓋章生效,未盡事宜,另請協(xié)商。

      九、本協(xié)議書有效期一年,自簽訂之日起生效。

      甲方(蓋章):乙方(蓋章):

      委托代表:委托代表:

      簽訂日期: 年月日簽訂日期:年月日

      第四篇:質量保證協(xié)議書2013

      藥品質量保證協(xié)議書

      甲方(供方):

      乙方(需方):

      為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》,遵照《藥品經營質量管理規(guī)范》的要求,以及相關法規(guī)的有關規(guī)定,保證藥品的安全性和有效性,明確雙方質量責任,甲、乙雙方經協(xié)商一致,達成如下協(xié)議:

      一、甲方責任

      1、甲方遵守國家藥政法規(guī),向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書并加蓋企業(yè)公章原印章。甲方業(yè)務人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復印件,并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。

      2、甲方提供的藥品要符合質量標準及有關質量要求,藥品包裝、說明書和標簽應符合相關法規(guī)的規(guī)定,儲運必須符合藥品屬性要求。整件產品應附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單并加蓋企業(yè)質量管理專用章原印章。

      3、甲方提供進口藥品時,同時提供《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和該批次產品的《進口藥品檢驗報告書》復印件;生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。以上復印件應字跡清晰并蓋有供貨單位質量管理專用章原印章。

      4、甲方應提供與業(yè)務有關的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋公章,以便乙方核實。

      5、甲方的藥品出庫時,應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單,隨貨同行單應當包括供貨單位、生產廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內容。

      6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關要求承擔所供藥品的質量責任,有效期內發(fā)生的質量問題由甲方負責(因乙方儲存不當造成的除外)。

      7、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票。

      二、乙方責任

      1、乙方作為依法經營藥品的企業(yè)或使用藥品的醫(yī)療機構,向甲方提供合法、有效的單位資格證書。若乙方采購特殊管理藥品,其經辦人員向甲方提供其身份證復印件和法定代表人簽署并加蓋企業(yè)公章的采購授權委托書。

      2、乙方收到甲方發(fā)運的藥品,若在驗收過程中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質量問題,應在收到藥品后7日內書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品,向甲方提供收到貨物證明。

      3、乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合法規(guī)規(guī)定的藥品儲存條件,儲存不當造成的損失由乙方負責。

      三、雙方共同責任

      1、甲、乙雙方應各自履行自己的責任,一方發(fā)生違約行為,另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

      2、條款中未盡事項,由雙方協(xié)商約定。

      3、本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商,對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。

      4、本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效,有效期至年月日止。

      甲方(蓋章):乙方(蓋章):

      代表簽字:代表簽字:

      年月日年月日

      第五篇:質量保證協(xié)議書

      質量保證協(xié)議書

      甲方(供貨方):內蒙古廣豐源醫(yī)藥有限責任公司

      乙方(供貨方):

      為貫徹《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》,明確質量責任,保證藥品安全、有效,維護企業(yè)質量信譽,在平等、自愿的基礎上,甲、乙雙方簽訂《質量保證協(xié)議》,內容如下:

      一、甲方責任

      (1)甲方應具有法定資格及履行合同能力,并向乙方提供加蓋單位原印的合法證照復印件。

      (2)甲方保證所供藥品質量符合標準和有關質量要求。

      (3)甲方所供應藥品整件包裝中應附有產品合格證。

      (4)甲方所供應藥品的包裝符合有關規(guī)定的貨物運輸要求。

      (5)甲方所供應進口藥品,應提供符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通知單》復印件。

      (6)甲方供應藥品的價格應符合有關規(guī)定。

      (7)甲方接乙方請求質量查詢后,應在一周內給予答復。

      二、乙方責任

      (1)乙方應向甲方提供加蓋企業(yè)原印章的合法證照復印件。

      (2)乙方接到甲方發(fā)送的藥品,如發(fā)現(xiàn)包裝破損、污染、外觀質量問題及數(shù)量差錯,應在收到藥品一周內通知甲方。

      (3)乙方儲存藥品應符合國家規(guī)定的條件,因儲存不當造成的損失由乙

      方負責。

      (4)乙方承諾,如非質量問題不得隨意退貨,乙方應保證所退貨藥品包裝完好,外觀質量符合規(guī)定,應在購進藥品一個月之內。

      三、爭議

      如雙方對藥品質量產生爭議,雙方均有權送樣品到藥品檢驗機構檢驗,藥品質量以法定檢驗報告為準。如發(fā)現(xiàn)重大質量問題,雙方均有責任報告上級藥品監(jiān)督管理部門。

      四、協(xié)議說明

      本協(xié)議適用于書面合同、電話、傳真、口頭約定等方式的購銷活動。

      (1)本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各一份。

      (2)本協(xié)議雙方單位蓋章、代表簽字有效,有效期自年月日至年月日。

      (3)本協(xié)議未盡事宜,甲、乙雙方另行協(xié)商解決。

      甲方單位蓋章:乙方單位蓋章:

      代表簽字:代表簽字:

      日期:年月日日期:年月日

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