第一篇：質量保證協(xié)議書

質量保證協(xié)議書

甲方（供方）： 寧夏眾欣聯(lián)合德林醫(yī)藥有限公司

乙方（需方）：

為認真貫徹《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，明確藥品質量責任，保證藥品的安全性、有效性和穩(wěn)定性，特制定此協(xié)議，內容如下：

一、甲方必須向乙方提供加蓋公章原印章的藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、GSP認證證書，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、稅務登記證、組織機構代碼證的復印件。

二、乙方與甲方建立業(yè)務關系時應提供合法、有效資料，并對提供資料的真實、完整、有效性負全責。

三、甲方向乙方提供的藥品質量必須符合法定的質量標準并對其質量負責。

四、甲方應向乙方提供的藥品必須具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號以及注冊商標；甲方

所供進口藥品需提供加蓋有質量管理專用章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件。

五、甲方所供藥品的包裝和標識必須符合國家頒布的有關包裝規(guī)定和運輸要求。

六、甲方所供藥品有效期不得少于一年（有效期僅為一年的除外）。乙方驗收藥品時，若

發(fā)現(xiàn)不符合GSP規(guī)定及質量有疑問的藥品，有權拒絕收貨，并向甲方闡明拒收原因。近效期藥品乙方應于到效期前六個月通知甲方，甲方應予以換貨或退貨處理。

七、甲方向乙方供應藥品，在有效期內發(fā)生質量問題，并非乙方儲存不當引起，甲方應

負責無條件退換貨；如因乙方儲存不當造成藥品質量問題，甲方不予承擔。

八、在正式合同生效后，甲、乙雙方均認可傳真或電子郵件傳遞采購計劃。

九、甲方應向乙方提供符合國家規(guī)定的發(fā)票，如因發(fā)票不符合規(guī)定，乙方可拒絕回款。

十、藥品送達乙方前，甲方負有運輸責任，甲方應提供符合要求運輸車輛，保證藥品在途儲存溫度，并提供相應依據(jù)便于乙方確認，如因運輸不當引起藥品質量問題，乙方有權拒絕收貨。

十一、乙方如退（換）低溫儲存藥品時，應提供該藥品在乙方儲存期間，溫度符合要求的證明文件，否則甲方有權不予退（換）貨。

十二、本協(xié)議有效期為年月日至年月日

供方：需方：

（蓋章）（蓋章）

簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日

第二篇：質量保證協(xié)議書

質 量 保 證 協(xié) 議 書

供貨單位（甲方）：

購貨單位（乙方）：達州市中西醫(yī)結合醫(yī)院

根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械管理及相關法律、法規(guī)要求，為加強醫(yī)療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質量保證協(xié)議：

1、甲乙雙方需提供合法的設備、耗材、生產(chǎn)（經(jīng)營）的證照復印件，并具有履行合同的能力；

2、甲方向乙方提供的設備、耗材質量應符合國家質量標準和有關質量要求；

3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關規(guī)定和貨物運輸要求；

4、甲方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規(guī)定的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證正副本復印件、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品需生產(chǎn)許可證、備案表、報關單等）、醫(yī)療器械注冊證；

5、甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質量。如因質量造成的質量責任由甲方負完全責任（包括經(jīng)濟責任）；

6、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟合同有效；

7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章；

8、本協(xié)議有效期：

9、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。

供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：

地址：地址：達州市通川區(qū)西外龍泉路1號 協(xié)議簽訂人：協(xié)議簽訂人：

聯(lián)系電話：聯(lián)系電話：0818-2350098 簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日

第三篇：質量保證協(xié)議書文檔

質量保證協(xié)議書

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為進一步加強食品的質量管理，理順食品的流通渠道，凈化經(jīng)營環(huán)境，特制定下質量保證協(xié)議：

一、甲方銷給乙方的食品是執(zhí)行國家最新標準和地方標準生產(chǎn)的產(chǎn)品。

二、甲方必須對所供應的產(chǎn)品質量負全部責任，并提供乙方驗收時必要的資料，諸如：

1、合法證照；

2、批準文號；

3、每批的檢驗報告單；

4、質量標準等相關資料。

三、乙方驗收甲方產(chǎn)品后，應嚴格執(zhí)行相關的法律、法規(guī)，因儲存、保管

不善出現(xiàn)的商品質量問題，由乙方承擔責任。

四、甲方提供的食品產(chǎn)品包裝、分裝及貼簽表示等必須符合有關法律、法

規(guī)中的各項規(guī)定。

五、甲方應提供合法票據(jù)，所供食品產(chǎn)品的有效期應在一年以上，特殊效

期商品除外。

六、甲方不簽訂質量保證協(xié)議，其產(chǎn)品一律不準進入乙方銷售。

七、甲方必須強化知識產(chǎn)權保護，遵守《專利法》和相關法律、法規(guī)，否

則，出現(xiàn)一切民事侵權行為及所有經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔。

八、此協(xié)議一式兩份，簽字蓋章生效，未盡事宜，另請協(xié)商。

九、本協(xié)議書有效期一年，自簽訂之日起生效。

甲方（蓋章）:乙方（蓋章）：

委托代表：委托代表：

簽訂日期： 年月日簽訂日期：年月日

第四篇：質量保證協(xié)議書2013

藥品質量保證協(xié)議書

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的要求，以及相關法規(guī)的有關規(guī)定，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：

一、甲方責任

1、甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書并加蓋企業(yè)公章原印章。甲方業(yè)務人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復印件，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。

2、甲方提供的藥品要符合質量標準及有關質量要求,藥品包裝、說明書和標簽應符合相關法規(guī)的規(guī)定，儲運必須符合藥品屬性要求。整件產(chǎn)品應附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單并加蓋企業(yè)質量管理專用章原印章。

3、甲方提供進口藥品時，同時提供《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和該批次產(chǎn)品的《進口藥品檢驗報告書》復印件；生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。以上復印件應字跡清晰并蓋有供貨單位質量管理專用章原印章。

4、甲方應提供與業(yè)務有關的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋公章，以便乙方核實。

5、甲方的藥品出庫時，應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，隨貨同行單應當包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內容。

6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關要求承擔所供藥品的質量責任，有效期內發(fā)生的質量問題由甲方負責（因乙方儲存不當造成的除外）。

7、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票。

二、乙方責任

1、乙方作為依法經(jīng)營藥品的企業(yè)或使用藥品的醫(yī)療機構，向甲方提供合法、有效的單位資格證書。若乙方采購特殊管理藥品，其經(jīng)辦人員向甲方提供其身份證復印件和法定代表人簽署并加蓋企業(yè)公章的采購授權委托書。

2、乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收過程中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質量問題，應在收到藥品后7日內書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品，向甲方提供收到貨物證明。

3、乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合法規(guī)規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

三、雙方共同責任

1、甲、乙雙方應各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

2、條款中未盡事項，由雙方協(xié)商約定。

3、本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商，對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。

4、本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至年月日止。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

代表簽字：代表簽字：

年月日年月日

第五篇：質量保證協(xié)議書

質量保證協(xié)議書

甲方（供貨方）：內蒙古廣豐源醫(yī)藥有限責任公司

乙方（供貨方）：

為貫徹《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，明確質量責任，保證藥品安全、有效，維護企業(yè)質量信譽，在平等、自愿的基礎上，甲、乙雙方簽訂《質量保證協(xié)議》，內容如下：

一、甲方責任

（1）甲方應具有法定資格及履行合同能力，并向乙方提供加蓋單位原印的合法證照復印件。

（2）甲方保證所供藥品質量符合標準和有關質量要求。

（3）甲方所供應藥品整件包裝中應附有產(chǎn)品合格證。

（4）甲方所供應藥品的包裝符合有關規(guī)定的貨物運輸要求。

（5）甲方所供應進口藥品，應提供符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通知單》復印件。

（6）甲方供應藥品的價格應符合有關規(guī)定。

（7）甲方接乙方請求質量查詢后，應在一周內給予答復。

二、乙方責任

（1）乙方應向甲方提供加蓋企業(yè)原印章的合法證照復印件。

（2）乙方接到甲方發(fā)送的藥品，如發(fā)現(xiàn)包裝破損、污染、外觀質量問題及數(shù)量差錯，應在收到藥品一周內通知甲方。

（3）乙方儲存藥品應符合國家規(guī)定的條件，因儲存不當造成的損失由乙

方負責。

（4）乙方承諾，如非質量問題不得隨意退貨，乙方應保證所退貨藥品包裝完好，外觀質量符合規(guī)定，應在購進藥品一個月之內。

三、爭議

如雙方對藥品質量產(chǎn)生爭議，雙方均有權送樣品到藥品檢驗機構檢驗，藥品質量以法定檢驗報告為準。如發(fā)現(xiàn)重大質量問題，雙方均有責任報告上級藥品監(jiān)督管理部門。

四、協(xié)議說明

本協(xié)議適用于書面合同、電話、傳真、口頭約定等方式的購銷活動。

（1）本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各一份。

（2）本協(xié)議雙方單位蓋章、代表簽字有效，有效期自年月日至年月日。

（3）本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方另行協(xié)商解決。

甲方單位蓋章：乙方單位蓋章：

代表簽字：代表簽字：

日期：年月日日期：年月日