第一篇:質(zhì)量保證協(xié)議書
XXXXXXXXX有限公司文件編號(hào):
甲方:
質(zhì)量保證協(xié)議 書質(zhì) 量 保 證 協(xié) 議乙方(供方):版次:11、協(xié)議目的雙方本著互惠互利,共同發(fā)展的原則,為了穩(wěn)定地提高甲乙雙方的產(chǎn)品質(zhì)量,降低成本,防止
不合格品的發(fā)生,規(guī)定甲、乙方應(yīng)該實(shí)施的各項(xiàng)工作。
通過建立甲、乙雙方的質(zhì)量保證體系、供貨要求,以保證乙方能持續(xù)、穩(wěn)定地向甲方提供合格的產(chǎn)品,滿足甲方的最終用戶,使甲、乙雙方得到共同發(fā)展。
2、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品類別
產(chǎn)品名稱:
產(chǎn)品類別:
3、產(chǎn)品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及依據(jù)
3.1甲方產(chǎn)品開發(fā)部提供的有效版本的技術(shù)要求及相關(guān)圖紙等技術(shù)文件;以及由乙方提供的經(jīng)甲方
確認(rèn)的技術(shù)規(guī)格書、封樣件等;
3.2甲方未提及或明示而國標(biāo)或行標(biāo)有規(guī)定的則依據(jù)國標(biāo)或行標(biāo);
3.3甲方依據(jù)GB2828.1-2003抽樣檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)乙方提供的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)與質(zhì)量評(píng)定,對(duì)整機(jī)性能影
響較大或合格率較低的乙方送檢產(chǎn)品,甲方將根據(jù)需要實(shí)施全檢;
3.4乙方需提供每批次產(chǎn)品的質(zhì)量合格證明文件和檢驗(yàn)原始記錄等證實(shí)資料,甲方將對(duì)此實(shí)施檢驗(yàn)
或驗(yàn)證,其結(jié)果將作為乙方送檢產(chǎn)品合格與否的一項(xiàng)判定內(nèi)容;
4、質(zhì)量保證措施
4.1甲方質(zhì)量保證措施
4.1.1甲方負(fù)責(zé)向乙方提供的采購文件中應(yīng)明確地說明訂購產(chǎn)品的資料。主要包括:圖號(hào)、名稱、單機(jī)用量、等級(jí)(重要度)、技術(shù)協(xié)議、質(zhì)量保證協(xié)議等。
4.1.2甲方應(yīng)對(duì)乙方建立的質(zhì)量保證體系進(jìn)行考察與評(píng)估,并反饋質(zhì)量信息及要求改善的糾正預(yù)
防措施報(bào)告。
4.2乙方質(zhì)量保證措施
4.2.1乙方負(fù)責(zé)對(duì)供方提供的采購文件進(jìn)行評(píng)審與確認(rèn),當(dāng)發(fā)現(xiàn)有異議時(shí),應(yīng)立即反饋甲方,以
求得雙方對(duì)采購文件認(rèn)識(shí)的一致性。
4.2.2乙方負(fù)責(zé)建立(供貨產(chǎn)品)質(zhì)量保證體系,并提供質(zhì)量保證計(jì)劃,確保供貨產(chǎn)品符合甲方提出的質(zhì)量要求。
4.2.3乙方負(fù)責(zé)(供貨產(chǎn)品)從原材料投入至成品交貨過程中的質(zhì)量控制與質(zhì)量檢驗(yàn)工作,并能提
供各類(進(jìn)貨和過程與最終)檢驗(yàn)報(bào)告,確保(供貨產(chǎn)品)標(biāo)識(shí)及可追溯性。
4.2.4乙方負(fù)責(zé)供貨產(chǎn)品質(zhì)量問題(包括乙方供方提供的質(zhì)量信息)的分析與處理,并及時(shí)作出
糾正或質(zhì)量改進(jìn)行動(dòng),并向甲方提供有關(guān)供貨產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)的報(bào)告與承諾。
5、質(zhì)量問題處理
5.1甲方承擔(dān)的責(zé)任
5.1.1甲方?jīng)]有及時(shí)提供有效版本的圖樣、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)要求而造成的產(chǎn)品缺陷(乙方有權(quán)利
拒絕未經(jīng)批準(zhǔn)的等無效的技術(shù)文件);
5.1.2甲方提供的圖樣、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)要求有誤而引起的產(chǎn)品缺陷(乙方有義務(wù)及時(shí)將明顯的技術(shù)文件缺陷通知甲方);
5.1.3甲方在制造、保管、運(yùn)輸?shù)冗^程中處理不當(dāng)而造成的產(chǎn)品缺陷。
5.1.4乙方應(yīng)提供(供貨產(chǎn)品)在關(guān)的法律法規(guī)要求和省級(jí)以上質(zhì)量檢驗(yàn)部門認(rèn)可的型式檢驗(yàn)報(bào)
告。甲方在平時(shí)的驗(yàn)收中不進(jìn)行該供貨產(chǎn)品的型式檢驗(yàn)。為確保供貨產(chǎn)品符合型式檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容,甲方根據(jù)需要有責(zé)任對(duì)(供貨產(chǎn)品)實(shí)施質(zhì)量檢驗(yàn)(型式檢驗(yàn)),若檢驗(yàn)不合格,甲方有權(quán)追溯全部
(供貨產(chǎn)品、檢測(cè)費(fèi)用)的質(zhì)量責(zé)任。
5.2乙方承擔(dān)的責(zé)任
5.2.1乙方在采購、制造、檢驗(yàn)、包裝、保管、運(yùn)輸?shù)确矫嬖斐傻漠a(chǎn)品缺陷;
5.2.2乙方因設(shè)計(jì)有誤造成的產(chǎn)品缺陷;
5.2.3乙方未經(jīng)甲方同意擅自變更材料、技術(shù)參數(shù)、加工工藝而引起的產(chǎn)品缺陷;
5.2.4乙方不得以甲方檢驗(yàn)、測(cè)試合格報(bào)告作為在規(guī)定質(zhì)量責(zé)任期內(nèi)拒絕賠償?shù)睦碛伞?/p>
5.3質(zhì)量責(zé)任期:。
5.4賠償
5.4.1因甲方責(zé)任而造成的損失,雙方協(xié)商對(duì)在制品采取返工、返修或報(bào)廢等處理方式,甲方并
根據(jù)乙方的實(shí)際損失予以賠償;
5.4.2因乙方責(zé)任而造成的損失,按第9條考核與獎(jiǎng)罰處理。
5.5技術(shù)、質(zhì)量、檢驗(yàn)問題爭(zhēng)議處理
當(dāng)雙方在技術(shù)、質(zhì)量、檢驗(yàn)方面有異議時(shí),雙方應(yīng)抱有誠意,協(xié)商解決,若協(xié)商仍不能解決的,由雙方商定的法定計(jì)量、檢測(cè)單位仲裁解決,費(fèi)用由敗訴方承擔(dān)。
6、標(biāo)識(shí)、包裝和運(yùn)輸
按有關(guān)合同規(guī)定的要求執(zhí)行。
7、供貨要求
按供貨通知單的時(shí)間要求,保質(zhì)、保量地供貨。
8、供貨問題處理準(zhǔn)則
供貨時(shí)效:由乙方將貨入至甲方半成品庫為準(zhǔn)。
質(zhì)量要求:以甲方的質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn);
數(shù)量:以合格入庫數(shù)為準(zhǔn)。
9、考核、獎(jiǎng)罰
9.1考核
9.1.1考核內(nèi)容及時(shí)間
a)產(chǎn)品質(zhì)量要求:
1、抽檢每月交驗(yàn)批合格率:
(全檢每月交驗(yàn)合格率:/)
2、出廠前使用故障率(零件裝配到整機(jī)的過程中出現(xiàn)的故障臺(tái)量和當(dāng)天使用該零件的總量
之比)≤1%;
3、出廠后用戶使用故障率(成品交付到用戶手中后三包期內(nèi)出現(xiàn)的確認(rèn)是該零件造成的故障量和同
期銷售量之比)≤/‰;
4、產(chǎn)品出廠至質(zhì)量責(zé)任期內(nèi)無批量事故(同類缺陷月累計(jì)≥10臺(tái))發(fā)生;
5、零件交驗(yàn)至最終用戶使用過程中無有關(guān)安全性的致命缺陷。
b)供貨情況(每月一次):
要求:無質(zhì)量問題造成的供貨遲滯時(shí)間或因生產(chǎn)組織問題造成的供貨遲滯時(shí)間;
C)服務(wù)質(zhì)量(每年一次):
要求:對(duì)信息反饋的處理及時(shí)、有效并能為甲方提供合理的產(chǎn)品改進(jìn)意見;
9.1.2考核結(jié)果:由甲方品質(zhì)部通知采購部,采購部通報(bào)并考核乙方。
9.2獎(jiǎng)罰
9.2.1處罰
9.2.1.1單項(xiàng)指標(biāo)處罰
a)每超出指標(biāo)的一次不合格批(抽檢)索賠1%(全檢),罰以下如此類推,最高扣罰10%;經(jīng)判定可作代用或回用品處理的,經(jīng)甲方評(píng)審?fù)猓追娇蓪?duì)這批
產(chǎn)品折價(jià)(折價(jià)率為原價(jià)值的90%~95%)收購;
b)出廠前使用故障按實(shí)調(diào)換,若發(fā)現(xiàn)使用故障率(指屬于供方產(chǎn)品質(zhì)量原因引起),每出現(xiàn)一
次則按一次不合格批索賠進(jìn)行處罰(見a),并追加誤工損失;
c)零件交驗(yàn)至最終用戶使用過程中發(fā)生批量事故及有關(guān)安全性的致命問題,以及因零件產(chǎn)品質(zhì)量問
題出現(xiàn)ITS驗(yàn)貨不合格,乙方必須賠償實(shí)際損失額(所有相關(guān)損失);
d)對(duì)于甲方發(fā)出的不良通知快報(bào),若乙方回復(fù)不及時(shí)(包括未回復(fù))或回復(fù)質(zhì)量差(無效:無具體
原因分析,無具體有效改善對(duì)策,無改善時(shí)間,同類問題重復(fù)發(fā)生等),則每出現(xiàn)一次扣當(dāng)月貨款,以下如此類推;
e)連續(xù)二批同類產(chǎn)品驗(yàn)收不合格,甲方品質(zhì)部應(yīng)向供應(yīng)廠家發(fā)不良通知快報(bào)要求整改;若連續(xù)三批
同類產(chǎn)品驗(yàn)收不合格,則甲方品質(zhì)部應(yīng)通報(bào)管理者代表審批是否取消該廠家合格供方資格;
f)若發(fā)現(xiàn)供應(yīng)廠家有故意弄虛作假、偷工減料,拉轉(zhuǎn)已判定為不合格的產(chǎn)品或未經(jīng)檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品入
庫,以及撕掉不合格檢驗(yàn)標(biāo)簽或加貼檢驗(yàn)合格標(biāo)簽、冒簽檢驗(yàn)員簽名等行為的,一旦查實(shí),將處以
扣款10%~30%,性質(zhì)嚴(yán)重的將取消供方資格;
g)任何賄賂、利誘、恐嚇品檢人員及干擾品檢人員正常工作的行為,將視情節(jié)輕重,罰款1000~50000
元;
h)對(duì)于定期或不定期送權(quán)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)而發(fā)現(xiàn)有性能不合格或材質(zhì)化驗(yàn)不符者,則之前所供應(yīng)的貨價(jià)全部照不合格材料價(jià)格進(jìn)行核算,并處以3000~50000元罰款;
i)對(duì)于外包裝不規(guī)范、標(biāo)示不清、錯(cuò)送或混裝等現(xiàn)象的,將作為IQC檢驗(yàn)項(xiàng)目的不合格內(nèi)容之一,每出現(xiàn)一次則按一次不合格批索賠金額(500元)進(jìn)行處罰;
d)因乙方質(zhì)量問題或因乙方生產(chǎn)組織問題造成交貨遲滯,每1小時(shí)扣罰元。
9.2.1.2綜合處罰
乙方供貨質(zhì)量在同類產(chǎn)品的所有供方中排名始終落后的,交貨遲滯年超過3次的,對(duì)甲方的改進(jìn)
建議沒有任何措施的,甲方供應(yīng)部將根據(jù)實(shí)際情況作出減少供貨量、暫停供貨直至取消合作資格的處罰。
9.2.2獎(jiǎng)勵(lì)
滿足以下條件,可有資格當(dāng)選為年度優(yōu)秀合作伙伴,并給予一定獎(jiǎng)勵(lì)(如增加供貨量、付款方式
優(yōu)惠等):
a)全年送貨批合格率達(dá)到99.8%以上;
b)全年供貨無遲滯;
c)對(duì)甲方的信息反饋處理及時(shí);
d)現(xiàn)場(chǎng)服務(wù)質(zhì)量好;
e)能為甲方提供合理的產(chǎn)品改進(jìn)意見;
f)所供產(chǎn)品全年無批量質(zhì)量事故。
10、補(bǔ)充條款
11、其它
11.1甲方按質(zhì)量信息反饋要求,發(fā)出不良通知快報(bào),乙方接到不良通知快報(bào)后,應(yīng)在三個(gè)工作日
內(nèi)進(jìn)行書面回復(fù),并于五個(gè)工作日內(nèi)派員到供方進(jìn)行確認(rèn),如逾期不前來確認(rèn),供方視為認(rèn)可。(若
不良通知快報(bào)中有注明回復(fù)或確認(rèn)要求時(shí)間的,則按快報(bào)中注明的時(shí)間執(zhí)行)
11.2當(dāng)雙方認(rèn)為此質(zhì)量保證協(xié)議書條款需要變更時(shí),雙方必須重新簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書。
11.3本協(xié)議書經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。
(有效期自簽定日起至月日)
11.4本協(xié)議書一式二份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。
11.5雙方任何一方在有效期滿一個(gè)月之前未以書面形式提出更改或不再履行本協(xié)議書的要求,本
協(xié)議書將以同樣條件延續(xù)到下一年繼續(xù)生效。
甲方代表(簽字):乙方代表(簽字)
甲方單位(蓋章):乙方單位(蓋章):
年月日年月日
第二篇:質(zhì)量保證協(xié)議書
質(zhì) 量 保 證 協(xié) 議 書
供貨單位(甲方):
購貨單位(乙方):達(dá)州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例、醫(yī)療器械管理及相關(guān)法律、法規(guī)要求,為加強(qiáng)醫(yī)療器械的管理,甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議:
1、甲乙雙方需提供合法的設(shè)備、耗材、生產(chǎn)(經(jīng)營)的證照復(fù)印件,并具有履行合同的能力;
2、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材質(zhì)量應(yīng)符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求;
3、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材包裝應(yīng)有符合國家有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求;
4、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材應(yīng)提供符合國家規(guī)定的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證正副本復(fù)印件、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品需生產(chǎn)許可證、備案表、報(bào)關(guān)單等)、醫(yī)療器械注冊(cè)證;
5、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材必須保證質(zhì)量。如因質(zhì)量造成的質(zhì)量責(zé)任由甲方負(fù)完全責(zé)任(包括經(jīng)濟(jì)責(zé)任);
6、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟(jì)合同有效;
7、以上所提供的復(fù)印件都需加蓋鮮章;
8、本協(xié)議有效期:
9、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有相同的法律效力,雙方蓋章簽字后生效。
供貨單位(公章):購貨單位(公章):
地址:地址:達(dá)州市通川區(qū)西外龍泉路1號(hào) 協(xié)議簽訂人:協(xié)議簽訂人:
聯(lián)系電話:聯(lián)系電話:0818-2350098 簽訂日期:年月日簽訂日期:年月日
第三篇:質(zhì)量保證協(xié)議書文檔
質(zhì)量保證協(xié)議書
甲方(供方):
乙方(需方):
為進(jìn)一步加強(qiáng)食品的質(zhì)量管理,理順食品的流通渠道,凈化經(jīng)營環(huán)境,特制定下質(zhì)量保證協(xié)議:
一、甲方銷給乙方的食品是執(zhí)行國家最新標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的產(chǎn)品。
二、甲方必須對(duì)所供應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任,并提供乙方驗(yàn)收時(shí)必要的資料,諸如:
1、合法證照;
2、批準(zhǔn)文號(hào);
3、每批的檢驗(yàn)報(bào)告單;
4、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)資料。
三、乙方驗(yàn)收甲方產(chǎn)品后,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律、法規(guī),因儲(chǔ)存、保管
不善出現(xiàn)的商品質(zhì)量問題,由乙方承擔(dān)責(zé)任。
四、甲方提供的食品產(chǎn)品包裝、分裝及貼簽表示等必須符合有關(guān)法律、法
規(guī)中的各項(xiàng)規(guī)定。
五、甲方應(yīng)提供合法票據(jù),所供食品產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上,特殊效
期商品除外。
六、甲方不簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,其產(chǎn)品一律不準(zhǔn)進(jìn)入乙方銷售。
七、甲方必須強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù),遵守《專利法》和相關(guān)法律、法規(guī),否
則,出現(xiàn)一切民事侵權(quán)行為及所有經(jīng)濟(jì)賠償由甲方全部承擔(dān)。
八、此協(xié)議一式兩份,簽字蓋章生效,未盡事宜,另請(qǐng)協(xié)商。
九、本協(xié)議書有效期一年,自簽訂之日起生效。
甲方(蓋章):乙方(蓋章):
委托代表:委托代表:
簽訂日期: 年月日簽訂日期:年月日
第四篇:質(zhì)量保證協(xié)議書2013
藥品質(zhì)量保證協(xié)議書
甲方(供方):
乙方(需方):
為嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》,遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,以及相關(guān)法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,保證藥品的安全性和有效性,明確雙方質(zhì)量責(zé)任,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致,達(dá)成如下協(xié)議:
一、甲方責(zé)任
1、甲方遵守國家藥政法規(guī),向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書并加蓋企業(yè)公章原印章。甲方業(yè)務(wù)人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復(fù)印件,并嚴(yán)格按委托書限定的范圍開展活動(dòng)。
2、甲方提供的藥品要符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)質(zhì)量要求,藥品包裝、說明書和標(biāo)簽應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)的規(guī)定,儲(chǔ)運(yùn)必須符合藥品屬性要求。整件產(chǎn)品應(yīng)附合格證。供貨的品種必須提供同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告單并加蓋企業(yè)質(zhì)量管理專用章原印章。
3、甲方提供進(jìn)口藥品時(shí),同時(shí)提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和該批次產(chǎn)品的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件;生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。以上復(fù)印件應(yīng)字跡清晰并蓋有供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章。
4、甲方應(yīng)提供與業(yè)務(wù)有關(guān)的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)并加蓋公章,以便乙方核實(shí)。
5、甲方的藥品出庫時(shí),應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單,隨貨同行單應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容。
6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)要求承擔(dān)所供藥品的質(zhì)量責(zé)任,有效期內(nèi)發(fā)生的質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé)(因乙方儲(chǔ)存不當(dāng)造成的除外)。
7、甲方應(yīng)按國家規(guī)定開具發(fā)票。
二、乙方責(zé)任
1、乙方作為依法經(jīng)營藥品的企業(yè)或使用藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu),向甲方提供合法、有效的單位資格證書。若乙方采購特殊管理藥品,其經(jīng)辦人員向甲方提供其身份證復(fù)印件和法定代表人簽署并加蓋企業(yè)公章的采購授權(quán)委托書。
2、乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的藥品,若在驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量問題,應(yīng)在收到藥品后7日內(nèi)書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品,向甲方提供收到貨物證明。
3、乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合法規(guī)規(guī)定的藥品儲(chǔ)存條件,儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。
三、雙方共同責(zé)任
1、甲、乙雙方應(yīng)各自履行自己的責(zé)任,一方發(fā)生違約行為,另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。
2、條款中未盡事項(xiàng),由雙方協(xié)商約定。
3、本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商,對(duì)本協(xié)議項(xiàng)下的全部條文的含義均已明確。
4、本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效,有效期至年月日止。
甲方(蓋章):乙方(蓋章):
代表簽字:代表簽字:
年月日年月日
第五篇:質(zhì)量保證協(xié)議書
質(zhì)量保證協(xié)議書
甲方(供貨方):內(nèi)蒙古廣豐源醫(yī)藥有限責(zé)任公司
乙方(供貨方):
為貫徹《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,明確質(zhì)量責(zé)任,保證藥品安全、有效,維護(hù)企業(yè)質(zhì)量信譽(yù),在平等、自愿的基礎(chǔ)上,甲、乙雙方簽訂《質(zhì)量保證協(xié)議》,內(nèi)容如下:
一、甲方責(zé)任
(1)甲方應(yīng)具有法定資格及履行合同能力,并向乙方提供加蓋單位原印的合法證照復(fù)印件。
(2)甲方保證所供藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求。
(3)甲方所供應(yīng)藥品整件包裝中應(yīng)附有產(chǎn)品合格證。
(4)甲方所供應(yīng)藥品的包裝符合有關(guān)規(guī)定的貨物運(yùn)輸要求。
(5)甲方所供應(yīng)進(jìn)口藥品,應(yīng)提供符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通知單》復(fù)印件。
(6)甲方供應(yīng)藥品的價(jià)格應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。
(7)甲方接乙方請(qǐng)求質(zhì)量查詢后,應(yīng)在一周內(nèi)給予答復(fù)。
二、乙方責(zé)任
(1)乙方應(yīng)向甲方提供加蓋企業(yè)原印章的合法證照復(fù)印件。
(2)乙方接到甲方發(fā)送的藥品,如發(fā)現(xiàn)包裝破損、污染、外觀質(zhì)量問題及數(shù)量差錯(cuò),應(yīng)在收到藥品一周內(nèi)通知甲方。
(3)乙方儲(chǔ)存藥品應(yīng)符合國家規(guī)定的條件,因儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙
方負(fù)責(zé)。
(4)乙方承諾,如非質(zhì)量問題不得隨意退貨,乙方應(yīng)保證所退貨藥品包裝完好,外觀質(zhì)量符合規(guī)定,應(yīng)在購進(jìn)藥品一個(gè)月之內(nèi)。
三、爭(zhēng)議
如雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議,雙方均有權(quán)送樣品到藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),藥品質(zhì)量以法定檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。如發(fā)現(xiàn)重大質(zhì)量問題,雙方均有責(zé)任報(bào)告上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。
四、協(xié)議說明
本協(xié)議適用于書面合同、電話、傳真、口頭約定等方式的購銷活動(dòng)。
(1)本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各一份。
(2)本協(xié)議雙方單位蓋章、代表簽字有效,有效期自年月日至年月日。
(3)本協(xié)議未盡事宜,甲、乙雙方另行協(xié)商解決。
甲方單位蓋章:乙方單位蓋章:
代表簽字:代表簽字:
日期:年月日日期:年月日