第一篇：質量保證協(xié)議書(光源)

質量保證協(xié)議書

第一章總則

1.1宗旨：

甲乙雙方根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《產品質量法》及有關規(guī)定，本著公平、自愿、誠信與實現(xiàn)雙贏的原則簽署本協(xié)議。本協(xié)議旨在建立甲乙雙方最基本的質量要求，及貨物質量持續(xù)改進的基本原則，明確合作雙方在貨物質量保證活動中的權利和義務。乙方向甲方交付的全部貨物，必須符合甲方的制造、組裝等的質量要求(包括但不限于主體、結構、機能、性能、配件、包裝等)，乙方向甲方保證提供滿足甲方質量要求的貨物,不得使用假料、舊料、廢料、再生料等不符合質量要求的物料，特別是歐盟的環(huán)保要求。

1.2名詞定義：

甲方——

乙方——

1.3有效期限

1.3.1本協(xié)議生效日期始于甲乙雙方《質量保證協(xié)議》的簽訂日期，并隨甲乙雙方業(yè)務規(guī)定終止的時間而終止。

1.3.2本協(xié)議有修改且更新時雙方依需要協(xié)商簽署。

1.4適用文件

1.4.1《規(guī)格書》、我司標準與其他文件（如有）均應作為本《質量保證協(xié)議》的附件雙方應簽字認可。

1.4.2 如雙方所簽訂的書面協(xié)議有任何沖突，以要求高者為準。

第二章質量保證

2.1質量保證體系：

2.1.1質量體系：乙方應該并推進一套質量管理體系,并且有責任維持這個體系的零缺陷目標和不斷持續(xù)改進。

2.1.2設計：若乙方存在設計環(huán)節(jié)，則乙方的設計控制程序應符合甲方的要求。根據(jù)甲方的要求，乙方應能及時提供雙方已基本達成一致的文件以證明其成熟、充沛的設計能力。

2.1.3來料控制：乙方為保證供應給甲方貨物的質量，承諾對其供應商進行來料質量管控，并確保有完善的質量追溯管理體系。

2.1.4過程控制：乙方的過程控制應符合ISO9000等體系要求.根據(jù)甲方的要求,乙方應能及時提供雙方已基本達成一致的文件證明其成熟的過程控制能力。具體要求由雙方達成書面協(xié)議。如有任何背離要求的情況, 乙方必須事先提交書面的改進計劃并獲得甲方的書面同意。

2.1.5出貨控制：乙方應積極配合甲方,按雙方約定適用的標準，在發(fā)貨前對貨物進行自我檢驗，出貨時附上《出貨檢驗報告》，如有ROHS要求的，應附上ROHS證明。包括但不限于可靠性測試、基本功能測試、關鍵指標測試等，否則甲方可以拒收該貨物。

2.1.6 貨物：

2.1.6.1任何違背雙方協(xié)議的貨物或服務，甲乙雙方均不予接受。雙方均應遵守持續(xù)改進的原則與達成零缺陷的目標。乙方應制定貨物的質量可靠性改進計劃，并將質量、可靠性方面的改進過程等告知甲方。任何經確認不是由甲方制程導致的貨物問題,甲方有權對該貨物退貨。

2.1.6.2甲乙雙方按照甲方的項目計劃，就雙方參與的質量檢驗達成協(xié)議。應甲

方的要求,乙方應及時提供給甲方貨物樣板；以及其他甲方要求的、能證明其貨

物符合協(xié)議要求或符合有關參考標準的材料。

2.1.6.3乙方用于制造貨物使用的物料，如由甲方有償或無償提供，或向由甲方

指定第三方采購的，乙方也須對由其造成的貨物承擔全部質量責任；并由質量問

題帶來的全部經濟責任。

2.1.6.4乙方應該確保供應給甲方的貨物通過國家性、區(qū)域性強制性認證及相關

法律法規(guī)的要求（如甲方有要求的）。

2.1.7 聯(lián)合質量管理：為確保質量問題的有效溝通與交流，質量管理能力的不斷提升，乙方應提供專門接口甲方質量部門的直接聯(lián)絡通道，并努力推行聯(lián)合質量管理。

2.1.8質量記錄：

2.1.8.1乙方應保存至少兩年所有貨物相關資料:如生產流程質量記錄、質量 監(jiān)

控測試記錄或其他甲方特別要求的記錄,以便隨時應甲方的要求提供。

2.2 審核：

甲方在通知乙方后,可以對乙方的質量體系與生產過程進行現(xiàn)場和文件審核。甲方可以通過審核手段檢查乙方的質量管理

方法是否達到甲方的要求。審核可以是對一個體系、一個過程、或一個貨物進行。

必要時，甲方有權對乙方的供應商進行現(xiàn)場審核。

第三章質量要求

3.1技術標準：

3.1.1 乙方貨物基本質量要求按甲方最新頒布的行業(yè)標準，甲方未提供企業(yè)標準時按相關國家標準和光電行業(yè)標準執(zhí)行。

甲方企業(yè)標準包含了貨物主要性能指標及試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和儲存等內容。

燈珠項目內容見下表：

01 色坐標控制數(shù)據(jù)

02 結溫及焊接溫度

03 可靠性試驗數(shù)據(jù)

04 色溫、流明（亮度）測試數(shù)據(jù)

05 VF值范圍數(shù)據(jù)

06 顯色指數(shù)數(shù)據(jù)

07 光效測試數(shù)據(jù)

08 尺寸測試數(shù)據(jù)

09 包裝方式標準

3.3.2甲方驗收乙方貨物時以上述標準為依據(jù)，對質量標準有爭議的，以封樣樣板或承認書為準。但甲方不知道封樣樣品有隱蔽瑕疵的，即使乙方交付的貨物與樣品相同，其質量仍然應當符合同種貨物的通常標準。

3.3.3 有關訂貨物品的質量要求等，雙方在乙方制造訂貨物品前、交貨前或質量要求等發(fā)

生變更時，均須對以下圖紙、規(guī)格書等進行確認。

4.1.3.1 由甲方做成，正式交給乙方的圖紙、規(guī)格書、樣本等（含甲方委托乙方做成之圖紙、規(guī)格書、樣品等，以下稱采購標準）。

4.1.3.2 由乙方做成，甲方書面確認的圖紙、規(guī)格書、樣本等（以下稱交貨標準）。

4.1.3.3乙方原材料或生產工藝有任何更改,必須提前 20 日通知甲方,且保證產品

質量3年內，不能因燈珠本質不良導致甲方產品不能正常使用；在甲方書面承認

后方可發(fā)貨,且做好相應標識，以方便甲方驗證，否則引起的一切后果由乙方負責.3.3.4 乙方向甲方交訂貨物品，必須符合甲方向乙方訂貨時的最新采購標準或交貨標準。

第四章質量檢驗

4.1 貨物檢驗、監(jiān)控與報告：

4.1.1 甲方根據(jù)企業(yè)標準及來料檢驗規(guī)范對乙方供應的貨物進行驗收，沒有企業(yè)標準及貨物檢驗標準的按照圖紙、貨物規(guī)格書進行驗收。未經過驗收而免檢進入甲方生產、使用范圍之中的物料，甲方將采取不定期抽查的方法進行查驗。

4.1.2 乙方應按照雙方書面協(xié)議控制貨物的質量。如有任何偏離協(xié)議之處,乙方應立即書面通知甲方,并提交糾正預防措施。作為甲方批準過程之一，必要時，甲方代表有權到乙方處進行現(xiàn)場檢驗。

4.1.3驗收檢查、抽查不合格時，甲方將結果書面通知乙方，乙方在甲方要求的時間內進行換貨或按甲方指示進行處理。

4.1.4 非第一次驗收、抽查時（上一次驗收、抽查結論為不合格），乙方需按甲方要求提供所進行的不良原因分析及改進實施記錄的見證性資料，否則甲方有權拒絕驗收使用，由此給甲方帶來的停產、欠產，進而影響甲方訂單完成所造成的損失由乙方承擔對于將上一次驗收、抽查的不合格貨物再次提供給甲方的情況，甲方將扣除該批次全部貨款，并給予嚴重警告一次。

第五章質量不良處理

5.1當乙方貨物出現(xiàn)質量問題或與質量相關問題時，甲方可以對乙方實施以下一種或幾種措施：對不合格貨物的處理、取消訂單、遲延付款、要求賠償損失、支付違約金、降低供應商等級及供貨比例。

5.1.1對不合格貨物的處理：

5.1.1.1退貨，并從應付給乙方的貨款中扣除不合格貨物的等值金額貨款

5.1.1.2退回不合格貨物，并要求乙方在甲方要求的時間內重新交付合格貨物；乙方做出返工或采取其他手段再經甲方檢驗合格的，甲方應辦理驗收入庫手續(xù)，再檢驗不合格的，一律予以退貨。

5.1.1.3挑選使用：貨物在甲方進貨檢驗中判定為不合格，甲方為不影響生產，需要進行對缺陷貨物進行維修或進行挑選才能使用的情況下，要求乙方承擔對缺陷貨物進行維修和挑選的費用，并支付甲方所所地勞動法規(guī)定的人工工時工資費用的3倍。并扣除當批次貨款的3%作為違約金處罰。

5.1.1.4讓步接收：貨物在甲方進貨檢驗中判為不合格，甲方為不影響生產同意辦理讓步使用時，甲方有權對乙方進行處罰。每次讓步扣除當批次貨款的3%作為違約金處罰。

5.1.1.5報廢：對需要退貨、返修的不合格品，如乙方委托甲方在當?shù)剡M行報廢處理時，所發(fā)的一些費用由乙方負擔。

5.1.2當乙方貨物出現(xiàn)質量問題且此問題在短時間內無法解決的，甲方可取消乙方有關該

貨物的訂單，待問題解決后，再下新訂單。情節(jié)特別嚴重，甲方可遲延付款。

5.1.3因質量不合格對甲方造成損失的，乙方應予以賠償。賠償范圍包括但不限于：

5.1.3.1返工、返修、選別及報廢的費用；

5.1.3.2報關、運輸、倉儲、檢驗、誤工費用；

5.1.3.3停線損失（停線損失通過甲乙雙方協(xié)商后單獨計算）；

5.1.3.4 由于乙方提供的物料質量不良，造成甲方客戶對甲方的扣款、罰款以及客戶方面的挑選及返工費用均由乙方承擔，具體按照客戶的即時標準執(zhí)行。

5.1.3.5因此而帶來的其他損失均有乙方承擔。

5.1.3.6所有的費用計算以確認的報告為基準。在發(fā)生以上情形時，乙方應當與甲方共同確認損失情況，否則以甲方提出的報告為準。

5.1.4支付違約金：

5.1.4.1乙方不得隨意更換產品任何配件，不得降低生產標準，如發(fā)現(xiàn)違規(guī)，甲方有權追究相關責任，且乙方需賠償甲方由此產生的所有費用；一旦甲方對乙方的貨物質量提出異議，甲方將通過電話、郵件、傳真等書面方式通知乙方，乙方應當立即以郵件回復或其他書面方式在二十四小時內做出反饋，雙方共同協(xié)商確定解決方式。

5.1.5對于乙方應支付給甲方的賠償、違約金、罰款、扣款等，甲方有權直接從應付貨款中扣除。甲方以書面形式通知乙方應該支付的賠償、違約金、扣款等，若乙方在接到甲

方書面通知后，沒有在規(guī)定時間內（原則上為2工作日）給與書面反饋，甲方視同乙方承認處理方法，并直接從應付貨款中扣除。

5.1.6貨物的交付每延遲一天，乙方按合同總額的10﹪交付違約金給甲方；

5.1.7乙方違反本協(xié)議其他條款約定，在甲方要求改善的時間內沒有改善的，甲方有權解除與乙方的合同，并要求乙方依法賠償給甲方造成的相關的經濟損失。

第六章未盡事宜

6.1法律適用與爭議解決：

6.1.1議適用中華人民共和國法律。因本協(xié)議產生的爭議，由雙方友好協(xié)商解決，若協(xié)商不能解決，由甲方所在地法院管轄訴訟解決。

6.1.2本協(xié)議的任何條款與現(xiàn)行法律法規(guī)相沖突，不影響本協(xié)議其它條款繼續(xù)生效。

6.1.3協(xié)議一式兩份，雙方簽字蓋章后生效，雙方各持一份。一方因故需要修改、中 斷或廢止，應經雙方同意后，另立協(xié)議或撤消協(xié)議。

6.1.4雙方簽署的與本協(xié)議有關的其他附屬協(xié)議、文件，具備同本協(xié)議相同的法律效力。

甲方：乙方：

授權代表:授權代表:

簽字:簽字:

日期：日期：

第二篇：質量保證協(xié)議書

質 量 保 證 協(xié) 議 書

供貨單位（甲方）：

購貨單位（乙方）：達州市中西醫(yī)結合醫(yī)院

根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械管理及相關法律、法規(guī)要求，為加強醫(yī)療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質量保證協(xié)議：

1、甲乙雙方需提供合法的設備、耗材、生產（經營）的證照復印件，并具有履行合同的能力；

2、甲方向乙方提供的設備、耗材質量應符合國家質量標準和有關質量要求；

3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關規(guī)定和貨物運輸要求；

4、甲方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規(guī)定的醫(yī)療器械經營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證正副本復印件、產品說明書、產品注冊證、醫(yī)療器械生產許可證（進口產品需生產許可證、備案表、報關單等）、醫(yī)療器械注冊證；

5、甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質量。如因質量造成的質量責任由甲方負完全責任（包括經濟責任）；

6、本協(xié)議經甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經濟合同有效；

7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章；

8、本協(xié)議有效期：

9、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。

供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：

地址：地址：達州市通川區(qū)西外龍泉路1號 協(xié)議簽訂人：協(xié)議簽訂人：

聯(lián)系電話：聯(lián)系電話：0818-2350098 簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日

第三篇：質量保證協(xié)議書文檔

質量保證協(xié)議書

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為進一步加強食品的質量管理，理順食品的流通渠道，凈化經營環(huán)境，特制定下質量保證協(xié)議：

一、甲方銷給乙方的食品是執(zhí)行國家最新標準和地方標準生產的產品。

二、甲方必須對所供應的產品質量負全部責任，并提供乙方驗收時必要的資料，諸如：

1、合法證照；

2、批準文號；

3、每批的檢驗報告單；

4、質量標準等相關資料。

三、乙方驗收甲方產品后，應嚴格執(zhí)行相關的法律、法規(guī)，因儲存、保管

不善出現(xiàn)的商品質量問題，由乙方承擔責任。

四、甲方提供的食品產品包裝、分裝及貼簽表示等必須符合有關法律、法

規(guī)中的各項規(guī)定。

五、甲方應提供合法票據(jù)，所供食品產品的有效期應在一年以上，特殊效

期商品除外。

六、甲方不簽訂質量保證協(xié)議，其產品一律不準進入乙方銷售。

七、甲方必須強化知識產權保護，遵守《專利法》和相關法律、法規(guī)，否

則，出現(xiàn)一切民事侵權行為及所有經濟賠償由甲方全部承擔。

八、此協(xié)議一式兩份，簽字蓋章生效，未盡事宜，另請協(xié)商。

九、本協(xié)議書有效期一年，自簽訂之日起生效。

甲方（蓋章）:乙方（蓋章）：

委托代表：委托代表：

簽訂日期： 年月日簽訂日期：年月日

第四篇：質量保證協(xié)議書2013

藥品質量保證協(xié)議書

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經營質量管理規(guī)范》的要求，以及相關法規(guī)的有關規(guī)定，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，甲、乙雙方經協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：

一、甲方責任

1、甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書并加蓋企業(yè)公章原印章。甲方業(yè)務人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復印件，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。

2、甲方提供的藥品要符合質量標準及有關質量要求,藥品包裝、說明書和標簽應符合相關法規(guī)的規(guī)定，儲運必須符合藥品屬性要求。整件產品應附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單并加蓋企業(yè)質量管理專用章原印章。

3、甲方提供進口藥品時，同時提供《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和該批次產品的《進口藥品檢驗報告書》復印件；生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。以上復印件應字跡清晰并蓋有供貨單位質量管理專用章原印章。

4、甲方應提供與業(yè)務有關的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋公章，以便乙方核實。

5、甲方的藥品出庫時，應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，隨貨同行單應當包括供貨單位、生產廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內容。

6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關要求承擔所供藥品的質量責任，有效期內發(fā)生的質量問題由甲方負責（因乙方儲存不當造成的除外）。

7、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票。

二、乙方責任

1、乙方作為依法經營藥品的企業(yè)或使用藥品的醫(yī)療機構，向甲方提供合法、有效的單位資格證書。若乙方采購特殊管理藥品，其經辦人員向甲方提供其身份證復印件和法定代表人簽署并加蓋企業(yè)公章的采購授權委托書。

2、乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收過程中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質量問題，應在收到藥品后7日內書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品，向甲方提供收到貨物證明。

3、乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合法規(guī)規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

三、雙方共同責任

1、甲、乙雙方應各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

2、條款中未盡事項，由雙方協(xié)商約定。

3、本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商，對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。

4、本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至年月日止。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

代表簽字：代表簽字：

年月日年月日

第五篇：質量保證協(xié)議書

質量保證協(xié)議書

甲方（供貨方）：內蒙古廣豐源醫(yī)藥有限責任公司

乙方（供貨方）：

為貫徹《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》，明確質量責任，保證藥品安全、有效，維護企業(yè)質量信譽，在平等、自愿的基礎上，甲、乙雙方簽訂《質量保證協(xié)議》，內容如下：

一、甲方責任

（1）甲方應具有法定資格及履行合同能力，并向乙方提供加蓋單位原印的合法證照復印件。

（2）甲方保證所供藥品質量符合標準和有關質量要求。

（3）甲方所供應藥品整件包裝中應附有產品合格證。

（4）甲方所供應藥品的包裝符合有關規(guī)定的貨物運輸要求。

（5）甲方所供應進口藥品，應提供符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通知單》復印件。

（6）甲方供應藥品的價格應符合有關規(guī)定。

（7）甲方接乙方請求質量查詢后，應在一周內給予答復。

二、乙方責任

（1）乙方應向甲方提供加蓋企業(yè)原印章的合法證照復印件。

（2）乙方接到甲方發(fā)送的藥品，如發(fā)現(xiàn)包裝破損、污染、外觀質量問題及數(shù)量差錯，應在收到藥品一周內通知甲方。

（3）乙方儲存藥品應符合國家規(guī)定的條件，因儲存不當造成的損失由乙

方負責。

（4）乙方承諾，如非質量問題不得隨意退貨，乙方應保證所退貨藥品包裝完好，外觀質量符合規(guī)定，應在購進藥品一個月之內。

三、爭議

如雙方對藥品質量產生爭議，雙方均有權送樣品到藥品檢驗機構檢驗，藥品質量以法定檢驗報告為準。如發(fā)現(xiàn)重大質量問題，雙方均有責任報告上級藥品監(jiān)督管理部門。

四、協(xié)議說明

本協(xié)議適用于書面合同、電話、傳真、口頭約定等方式的購銷活動。

（1）本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各一份。

（2）本協(xié)議雙方單位蓋章、代表簽字有效，有效期自年月日至年月日。

（3）本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方另行協(xié)商解決。

甲方單位蓋章：乙方單位蓋章：

代表簽字：代表簽字：

日期：年月日日期：年月日