第一篇：事業(yè)單位法定代表人培訓(xùn)試卷及答案

事業(yè)單位法定代表人培訓(xùn)試卷

一、單項選擇題

1．事業(yè)單位登記管理是一種（）行為。

A．行政管理B．公共服務(wù)

C．公共管理D．行政執(zhí)法

2．我國的事業(yè)單位登記管理是實行統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、（）管理的體制。

A．統(tǒng)一登記B．分級登記

C．靈活登記D．備案

3．建立事業(yè)單位登記管理制度，最根本的原因是（）。

A．市場準入的需要

B．依法管理的需要

C．我國社會主義市場經(jīng)濟體制的建立和發(fā)展

D．推進事業(yè)單位管理體制改革和機構(gòu)改革

4．事業(yè)單位財務(wù)工作的基本依據(jù)是（）。

A．事業(yè)單位收入B．事業(yè)單位預(yù)算

C．事業(yè)單位支出D．事業(yè)單位資產(chǎn)

5．事業(yè)單位開展專業(yè)業(yè)務(wù)活動及其輔助活動取得的收入叫做（）。

A．業(yè)務(wù)活動利潤B．經(jīng)營收入

C．事業(yè)收入D．商業(yè)收入

6．事業(yè)單位根據(jù)財政部門下達的預(yù)算控制數(shù)編制預(yù)算，由主管部門匯總報（）審核批復(fù)后執(zhí)行。

A．財政部門B．主管部門

C．上級行政部門D．國資委

7．山東省事業(yè)單位登記管理信息公開辦法于（）經(jīng)省政府同意，由山東省人民政府辦公廳印發(fā)實施。

A．二○一○年十二月七日B．二○一一年十二月七日

C．二○一二年二月七日D．二○一一年二月七日

二、多項選擇題

1．事業(yè)單位登記管理的主要內(nèi)容包括（）。

A．辦理事業(yè)單位的設(shè)立登記或者備案、變更登記、注冊登記、審查事業(yè)單位的年度報告并作出相應(yīng)處置

B．依法保護事業(yè)單位與登記事項有關(guān)的合法權(quán)益

C．監(jiān)督事業(yè)單位按照登記事項開展活動

D．處理違反《事業(yè)單位登記管理暫行條例》的事件

2．事業(yè)單位登記管理的主體包括（）。

A．國務(wù)院事業(yè)單位登記管理機關(guān)

B．縣以上各級地方政府事業(yè)單位登記管理機關(guān)

C．地方審計部門

D．地方財政部門

3．事業(yè)單位備案的事項包括（）

A．名稱、住所、宗旨和業(yè)務(wù)范圍

B．法定代表人

C．經(jīng)費來源（開辦資金）

D．執(zhí)業(yè)許可證明文件或者設(shè)立批準文件

4．事業(yè)單位登記管理的目的是（）

A．為了確立事業(yè)單位的法人地位，規(guī)范事業(yè)單位的行為，保護事業(yè)單位的合法權(quán)益

B．強化對事業(yè)單位的監(jiān)督管理

C．推進事業(yè)單位的社會化

D．推進事業(yè)單位的改革

5．事業(yè)單位的資產(chǎn)包括（）

A．流動資產(chǎn)B．固定資產(chǎn)

C．無形資產(chǎn)D．對外投資

6．事業(yè)單位財務(wù)管理制度的目的是（）

A．規(guī)范事業(yè)單位財務(wù)行為B．加強事業(yè)單位財務(wù)管理

C．提高資金使用效益D．保障事業(yè)單位健康發(fā)展

7．事業(yè)支出，即事業(yè)單位開展專業(yè)業(yè)務(wù)活動及其輔助活動發(fā)生的支出。下面屬于事業(yè)支出的是（）。

A．工資B．上繳上級的支出

C．職工福利費D．對附屬單位的補助

8．事業(yè)單位專用資金的范圍包括（）。

A．修購資金B(yǎng)．職工福利資金

C．醫(yī)療資金D．按照其他有關(guān)規(guī)定提取或者設(shè)置的專用資金

三、判斷題

1．1997年10月25日國務(wù)院頒布實施了《事業(yè)單位登記管理暫行條例》。（）

2．《事業(yè)單位法人證書》是限期有效證書。超過有效期的《事業(yè)單位法人證書》，自動廢止。（）

3．事業(yè)單位的流動資產(chǎn)是指可以在一年以內(nèi)變現(xiàn)或者耗用的資產(chǎn)，包括現(xiàn)金、各種存款、應(yīng)收款項、預(yù)付款項和存貨等。（）

4．事業(yè)單位支出是指事業(yè)單位開展業(yè)務(wù)及其他活動發(fā)生的損失。（）

5．事業(yè)單位的住所指事業(yè)單位主要辦事機構(gòu)所在地，是事業(yè)單位法人的法定注冊地址，經(jīng)登記管理機關(guān)登記的住所只能有一處。（）

四、問答題

1．對事業(yè)單位的監(jiān)督管理主要有哪些內(nèi)容：

2．什么是事業(yè)單位法人？

3．為什么要建立事業(yè)單位登記管理制度？

4．如何加強事業(yè)單位財務(wù)管理？

5．事業(yè)單位法人登記程序有哪些？

第二篇：事業(yè)單位法定代表人身份證明

事業(yè)單位法定代表人身份證明

大洼縣事業(yè)單位登記管理局：

同志系 主要行政負責人，其身份符合《事業(yè)單位登記管理暫行條例實施細則》中有關(guān)法定代表人的規(guī)定：（1）具有完全民事行為能力的自然人；（2）系該事業(yè)單位的主要行政負責人；（3）非其他單位人員、離退休人員、司法機關(guān)立案調(diào)查尚未結(jié)案的人員。

特此證明。

主管部門負責人：

主 管 部 門:

年 月 日

第三篇：培訓(xùn)試卷(答案)

深圳市寶安藥業(yè)連鎖藥店觀瀾醫(yī)藥商店

質(zhì)量管理制度培訓(xùn)考試試卷

1、相關(guān)記錄及憑證至少保存

2、公司采購的藥品統(tǒng)一從公司統(tǒng)一法定代表人的藥品批發(fā)企業(yè)（供貨單位）康醫(yī)藥有限公司”購進，并委托供貨單位將藥品直接配送至所屬門店。

3、冷藏藥品到貨時，查驗冷藏車、車載冷藏箱或保溫箱的溫度狀況，核查并留存運輸過程和到貨時的溫度記錄。

4、門店驗收藥品應(yīng)當按照批號逐批查驗藥品的合格證明文件。驗收記錄包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗收合格數(shù)量、驗收結(jié)果、驗收人員姓名和驗收日期等內(nèi)容。

5、驗收進口藥品時，應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的或藥產(chǎn)品注冊證》。

6、藥品陳列四大分開：藥品與非藥品分開；處方藥與非處方藥分開；內(nèi)服藥與外用藥分開；易串味藥與其它藥分開；危險產(chǎn)品不得陳列或者空盒陳列；拆零藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)。

7、銷售近效期藥品應(yīng)當向顧客告知有效期。

8、門店對陳列的一般藥品按過1年的藥品及中藥飲片按30天進行重點檢查。

9、公司規(guī)定距有效期不到6個月的藥品為近效期藥品，原則上不得購進，不得驗收入店。

10、門店應(yīng)通過計算機系統(tǒng)對陳列藥品的有效期進行自動跟蹤，對近效期的給與預(yù)警提示，超過有效期的自動鎖定及停銷，防止過期藥品銷售。

11、連鎖門店銷售的藥品除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退貨。

12、處方藥不得采用開架自選的方式銷售。銷售處方藥時，處方應(yīng)經(jīng)處方審核員審核后方可調(diào)配，調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售。

13、銷售中藥飲片的計量器具需定期檢驗，不合格的不得使用。

14、門店負責人負責組織本門店直接接觸藥品崗位的人員進行崗前及健康檢查，并建立門店人員健康檔案。

15、公司含特殊藥品復(fù)方制劑，指的是：含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服液、復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片。

16、質(zhì)管部應(yīng)在計算機系統(tǒng)藥品基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息上，設(shè)置國家有專門管理要求的藥品超數(shù)量銷售鎖定

17、門店銷售單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黃堿類復(fù)方制劑，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方才能銷售。

18、門店銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當查驗購買者的身份證（系指合法有效的居民身份證、軍人證件、護照等），并對其姓名和身份證號碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個最小包裝。

19、門店不得向未成年人銷售含可待因復(fù)方口服溶液。

20、銷售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方甘草片和復(fù)方地芬諾酯片實行憑處方銷售，門店必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方方能銷售。

21、對正常使用的空調(diào)，每月進行一次全面保養(yǎng)維護，清洗過濾網(wǎng)、清除灰塵，并作好記錄；冰箱結(jié)霜厚度超過4cm時，要及時化霜和除箱，并做好記錄。

22、門店應(yīng)每年將溫濕度儀和計量器具送相關(guān)部門進行校準或檢定。溫濕度儀校準，可重新購置有MC標志的進行替換使用。

第四篇：培訓(xùn)試卷(答案)

反興奮劑法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)測試答案

一、名詞解釋

1、興奮劑

興奮劑是一個約定俗成的概念。為了準確界定《反興奮劑條例》的適用范圍，《反興奮劑條例》所稱興奮劑，是指興奮劑目錄所列的禁用物質(zhì)等。這里的“等”，不僅包括禁用物質(zhì)，還包括禁用的方法和手段。

2、使用興奮劑

使用興奮劑，是指運動員應(yīng)用任何形式的藥物、或者以非正常量、或者通過不正常途徑攝入生理物質(zhì)，企圖以人為的和不正當?shù)姆绞教岣咚麄兊木官惸芰Α?/p>

3、蛋白同化制劑

蛋白同化制劑又稱同化激素、合成類固醇（合成代謝類藥物）、甾體激素，主要指雄激素（睪丸素、睪丸酮）。雄激素在生理和藥理方面具有同化作用，即能明顯地促進蛋白質(zhì)合成，減少氨基酸分解，使肌肉增長，體重增加等。臨床應(yīng)用較多的是人工合成的同化作用較好，而副作用較弱的睪丸素的衍生物，如：苯丙酸諾龍、康力龍、去氫甲基睪丸素等。

4、肽類激素

肽類激素由氨基酸通過肽鍵連接而成，最小的肽類激素可由三個氨基酸組成，如促甲狀腺激素釋放激素，多數(shù)肽類激素由十幾個，幾十個乃至上百及幾百個氨基酸組成。肽類激素按分子量大小分為多肽激素和蛋白質(zhì)激素，其中多肽激素藥物在胃腸道中難以吸收，且會受酶的作用而失活，一般不做口服用藥，如胰島素、絨促性素、促腎上腺皮質(zhì)激素等。

二、填空 1、218、鹽、光學(xué)異構(gòu)體、原料藥、單方制劑；鹽、酯、醚、光學(xué)異構(gòu)體。

2、藥監(jiān)、衛(wèi)生、商務(wù)、海關(guān)

3、七，蛋白同化制劑、肽類激素、麻醉藥品、刺激劑、藥品類易制毒化學(xué)品、醫(yī)療用毒性藥品、其它品種。

4、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和易制毒化學(xué)品

5、蛋白同化制劑、肽類激素，生產(chǎn)、銷售、進口、使用環(huán)節(jié)，批發(fā)企業(yè)，零售企業(yè)。

6、處方藥

7、《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準文號。

8、合法的醫(yī)療機構(gòu)、經(jīng)省局批準具備資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)、其它同類生產(chǎn)企業(yè)。

9、書面合同，省藥監(jiān)局，全部出口，在境內(nèi)銷售。藥品生產(chǎn)企業(yè)，非藥品生產(chǎn)企業(yè)。

10、專門的管理人員、專庫或?qū)９?、專門的管理制度、專冊登記，胰島素。

11、醫(yī)療機構(gòu)、生產(chǎn)蛋白同化制劑和肽類激素的企業(yè)、具有經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)；藥品零售企業(yè)

12、“運動員慎用”，特別標志。

13、沒收非法所得、罰款、吊銷許可證，刑事責任。

14、促紅細胞生成素，克侖特羅。

三、簡答題

1、使用蛋白同化制劑、肽類激素有什么危害? 蛋白同化制劑由于同化作用，在體育運動中可提高動作力度，但是濫用此類藥物可導(dǎo)致生理、心理、社會的不良后果。生理方面，會引起人體內(nèi)分泌系統(tǒng)紊亂、肝功能損傷、免疫功能障礙等；心理方面，會引起情緒抑郁、沖動、攻擊性行為、強烈的心理依賴等；社會上，則是敗壞體育道德。

肽類激素的作用是通過刺激腎上腺皮質(zhì)生長、紅細胞生成等實現(xiàn)促進人體的生長、發(fā)育。但大量攝入會降低自身內(nèi)分泌水平，損害身體健康，還可能引起心血管疾病、糖尿病等。同樣，濫用肽類激素也會形成較強的心理依賴。

2、為什么要反興奮劑？

①興奮劑濫用已有向?qū)W校、社會蔓延的趨勢。近年來，隨著體育商業(yè)化的興起，體育運動中（特別是青少年運動員）使用興奮劑的問題有所抬頭。社會上各類健身機構(gòu)、俱樂部、保健營養(yǎng)品、進口的營養(yǎng)品中也發(fā)現(xiàn)含有興奮劑?！绑w育運動中使用興奮劑問題是現(xiàn)代社會濫用毒品問題的一部分”

②保護體育運動參加者的身心健康?！睹穹ㄍ▌t》第九十八條：“公民享有生命健康權(quán)”。許多有害作用往往在數(shù)年以后才顯現(xiàn)出來，而且這些有害作用幾乎都是不可逆轉(zhuǎn)。對正處于生長發(fā)育期的青少年來說，使用雄性合成類固醇，會導(dǎo)致長骨骨骺過早閉合，從而造成早熟性身材矮小。

③維護體育競賽公平競爭。從倫理道德上講，通過使用興奮劑提高運動成績是一種惡劣的欺騙行為，違反了誠信、公平、公正的道德準則。

④從政治意義上講，興奮劑事件已被國際上公認為是一種“丑聞”，嚴重損害國家的形象和聲譽。

3、在全國范圍內(nèi)開展藥源性興奮劑生產(chǎn)經(jīng)營專項治理期間，國家采取的“五個一律”、“五個凡是”特別措施是什么？

①凡未取得蛋白同化制劑、肽類激素藥品批準證明文件，違法生產(chǎn)銷售的藥品生產(chǎn)企業(yè)，一律予以吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》；

②凡已取得蛋白同化制劑、肽類激素藥品批準證明文件，但違法生產(chǎn)、未按規(guī)定渠道銷售的藥品生產(chǎn)企業(yè)，一律予以撤銷藥品批準證明文件，直至吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》；

③凡未經(jīng)批準，擅自經(jīng)營蛋白同化制劑、肽類激素的藥品批發(fā)企業(yè)，一律予以吊銷《藥品經(jīng)營許可證》；

④凡未按規(guī)定渠道購銷蛋白同化制劑、肽類激素的定點藥品批發(fā)企業(yè)，一律予以吊銷《藥品經(jīng)營許可證》；

⑤凡經(jīng)營胰島素以外的蛋白同化制劑、肽類激素的藥品零售企業(yè)，一律予以吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。

《藥品管理法》知識培訓(xùn)試題參考答案

一、１、省

自治區(qū)

直轄市人民政府 《藥品經(jīng)營許可證》 ２、真實完整

３、準確無誤

用法

用量

注意事項

４、藥品保管制度

冷藏

防凍

防潮

防蟲

防鼠

二、藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)解人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品經(jīng)營企業(yè)，是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。

三、１、（１）未標明有效期或者更改有效期的；（２）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；（３）超過有效期的；

（４）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；

（５）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（６）其他不符合藥品標準規(guī)定的。２、購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購（銷）貨單位、購（銷）貨數(shù)量、購銷價格、購（銷）貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。

藥品分類管理知識培訓(xùn)試卷參考答案 選擇題

1、C

2、C

3、C

4、A

5、E 填空題

1、臨床必需使用廣泛療效好同類藥品中價格低國家

2、OTC

不需要憑醫(yī)生處方即可自行判斷、購買和使用的藥品 3、2000

簡答題

不需醫(yī)生處方和醫(yī)師、藥師的指導(dǎo)監(jiān)督，消費者要自行購買： 緩解輕微不適，治療輕微的病癥或慢性疾病療效確切。

安全有效，有效成分經(jīng)受考驗，無毒，無藥特依賴性，且應(yīng)用方便： 說明書，標簽簡明易懂，可以指導(dǎo)合理用藥，藥品包裝簡潔規(guī)范。質(zhì)量穩(wěn)定

有助于治療，維護和增進健康

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)之 參考答案 填空題

合格藥品在正常用法和用量下出現(xiàn)的與用藥無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) 功能性器質(zhì)性

2、輕度中度重度

1級

2級

3級

3、藥品的因素人體的因素主觀因素

4、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測部門

027-82936771；027-88327529

5、ADR

6、自愿呈報集中監(jiān)測

7、藥品監(jiān)督部門衛(wèi)生行政部門

8、無缺項的原則、可疑即報的原則、力排可疑的原則

9、真實性原則、客觀性原則、公正性原則 簡答題1、1）有利于對新上市的藥品進行監(jiān)測，保障人體用藥安全有效。

2）有利于對有嚴重不良反應(yīng)及療效不穩(wěn)定的藥品實施淘汰制

3）有利于提高診斷率，治愈率、生命質(zhì)量

4）有利于對進口藥品進行監(jiān)測 2、1）在時間上確認用藥與不良反應(yīng)的前后關(guān)系

2）在反應(yīng)類型上確認某藥與不良反應(yīng)有無關(guān)系

3）在幾種藥物并用時確認某藥與藥品不良反應(yīng)有無關(guān)系

4）在停藥及減量后確認藥品與不良反應(yīng)有無關(guān)系

5）在再次用藥時確認藥品與不良反應(yīng)有無關(guān)系 藥品的驗收知識培訓(xùn)試卷 參考答案

一、填空題

數(shù)量點收;外觀及包裝驗收、品質(zhì)證明檢查、質(zhì)量檢驗 色澤應(yīng)一致；無變色；顆粒均勻；干燥；無結(jié)塊；無潮解 生物制品；血液制品每批來貨時，中國藥品生物制品檢驗所的檢驗報告書 國藥準字+一位字母+8位數(shù)字；國藥試字+一位字母+8位數(shù)字 人員；場所；設(shè)備

名稱；規(guī)格；批號；生產(chǎn)日期；生產(chǎn)企業(yè)；劑型；有效期 代表性和均勻性 視力在0．9以上；文化程度應(yīng)具備藥學(xué)中專文化程度或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷、藥師、中藥師職稱。2002年12月1日

2003年12月31日 選擇題

1、D2、B3、D 解釋

指藥品在一定儲存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限，根據(jù)不同的藥品性質(zhì)，規(guī)定有不同的有效期。

系指藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容閉容器中，制成的澄明液體、混懸液或乳濁液使用時借拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧粒噴出的制劑。片面或邊緣發(fā)生裂紋甚至部分包衣裂掉。問答題

驗收的目的：是要保證入庫藥品的數(shù)量準確、質(zhì)量良好、防止不合格的藥品和不符合包裝規(guī)定要求的藥品入庫。因此，驗收時不僅要驗收數(shù)量，而且要驗收外觀質(zhì)量，兩者不可偏廢，這是倉庫驗收員的重要職責。2、1）負責按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批號驗收；

2）嚴格按規(guī)定的抽樣數(shù)量、驗收方法、判斷標準進行驗收，重點驗收包裝質(zhì)量、包裝標識、標簽、說明書以及外觀質(zhì)量等內(nèi)容。

3）對特殊管理藥品、進口藥品以及首營品種等應(yīng)加強驗收；

4）規(guī)范填寫驗收記錄，內(nèi)容真實，項目齊全，按批號記錄準確并簽章負責，按規(guī)定妥善保存?zhèn)洳椋?/p>

5）對驗收合格的藥品填寫“藥品入庫驗收單”與保管員辦理交接手續(xù)； 6）對驗收不合格的藥品填寫“不合格藥品拒收單”，銷后退回的藥品應(yīng)填寫“不合格藥品報告單”報質(zhì)管部門審核確認后，通知業(yè)務(wù)部門，并做好不合格藥品移庫工作； 7）不斷學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識，提高驗收工作水平；

8）在驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況，應(yīng)及時填寫信息傳遞反饋單給質(zhì)管部門，定期對驗收情況進行統(tǒng)計分析上報。

不合格藥品制度和程序試題答案

一、填空題

１、不合格品區(qū)

采購部 ２、采購

入庫

銷售

３、法定質(zhì)量標準

有關(guān)規(guī)定不符 ４、質(zhì)量管理部

５、過期、失效、霉爛、變質(zhì)

６、內(nèi)在質(zhì)量 外觀

包裝

標識

７、制止出庫

質(zhì)量管理部門

不合格品區(qū)

８、查明質(zhì)量不合格原因

分清質(zhì)量責任

制定預(yù)防措施 ９、控制進貨周期

進貨數(shù)量 １０、倉儲部門

不合格藥品清單

二、問答題 １、答：

1、驗收過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗收員不得驗收入庫，將不合格藥品存放入不合格品區(qū)，并立即報告公司質(zhì)量管理部門及采購部處理；

2、在庫檢驗出的不合格藥品應(yīng)立即掛暫停發(fā)貨牌，報質(zhì)量管理部門復(fù)驗后處理；

3、出庫復(fù)核中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，復(fù)核員應(yīng)制止出庫，并報質(zhì)量管理部門復(fù)驗，若復(fù)驗確認為不合格藥品，應(yīng)移送不合格品區(qū)存放

4、各級藥品監(jiān)督管理部門檢驗出的不合格藥品，公司質(zhì)量管理部門必須立即通知回收，集中存放于不合格品區(qū)；

5、各級藥品監(jiān)督管理部門通報的假藥、劣藥及其他禁止銷售的藥品，立即逐級上報，停止銷售，就地封存。２、答：

確定需作報損處理的不合格藥品，有保管員填寫不合格藥品報損單，倉庫負責人簽字蓋章，經(jīng)公司質(zhì)量管理部門審核并簽字蓋章后，報公司經(jīng)理或分管副經(jīng)理批準，財務(wù)部門方可做報損處理；已報損的不合格藥品，由公司質(zhì)量管理部定期或不定期組織實施銷毀，并監(jiān)控銷毀全過程。

藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準測試題 參考答案 填空題

109項；34項；75項。

質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況并有記錄。

精神?。粋魅静?；其他可能傳染疾病的人。藥品質(zhì)量；質(zhì)量條款。

資格；質(zhì)量保證能力；首次經(jīng)營品種審批表。

供貨單位；數(shù)量；到貨日期；品名；劑型；規(guī)格；批準文號；批號；生產(chǎn)廠家；有效期；質(zhì)量狀況；驗收結(jié)論；驗收人員簽字。投訴；抽查；查明原因；分清責任。

經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。商號標志 專職質(zhì)量管理

執(zhí)業(yè)藥師或有藥師（含藥師和中藥師）更改或代用簽字或蓋章 高中（含）

專業(yè)或崗位地市級（含）以上崗位合格證書 在職在崗 直接接觸藥品 40 分開醒目 冷藏存放 拆零專柜標簽

清潔和衛(wèi)生放置準確字跡清晰 檢查并記錄

性能用途禁忌注意事項。執(zhí)業(yè)藥師或藥師胸卡 開架自選購買和使用 清潔和衛(wèi)生藥袋 咨詢服務(wù)服務(wù)公約監(jiān)督電話

二、簡述（略）

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負責貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負責起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負責首營企業(yè)的質(zhì)量審核。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負責首營品種的質(zhì)量審核。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負責建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負責藥品驗收的管理。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負責指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負責質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負責收集和分析藥品質(zhì)量信息。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負責協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。

職業(yè)道德培訓(xùn)考試 參考答案 填空題

為人民服務(wù)集體主義愛祖國、愛人民、愛勞動、愛科學(xué)、愛社會主義社會公德、職業(yè)道德、家庭美德 9 20 忠誠所屬企業(yè)；維護企業(yè)信譽克己奉公、不謀私利、辦事公道辦事公道堅持真理；公私分明；公平公正；光明磊落

二、名詞解釋 1答：素質(zhì)是人在先天稟賦的基礎(chǔ)上，通過環(huán)境和教育的影響，而形成和發(fā)展起來的相對穩(wěn)定的內(nèi)在的基本品質(zhì)。

2答：職業(yè)素質(zhì)是指勞動者在一定的生理和心理條件的基礎(chǔ)上，通過教育、勞動實踐和自我修養(yǎng)等途徑而形成和發(fā)展起來的，在職業(yè)活動中發(fā)揮重要作用的內(nèi)在基本品質(zhì)。職業(yè)素質(zhì)的構(gòu)成包括：思想政治素質(zhì)、職業(yè)道德素質(zhì)、科學(xué)文化素質(zhì)、專業(yè)技能素質(zhì)、身體心理素質(zhì)。3答：道德是調(diào)節(jié)個人與自我、他人、社會和自然界之間關(guān)系的行為規(guī)范的總和，是靠社會輿論、傳統(tǒng)習(xí)慣、教育和內(nèi)心信念來維持的。職業(yè)道德是從事一定職業(yè)勞動的人們，在特定的工作和勞動中以其內(nèi)心信念和特殊社會手段來維系的，以善惡進行評價的心理意識、行為原則和行為規(guī)范的總和，它是人們在從事職業(yè)的過程中形成的一種內(nèi)在的、非強制性的約束機制。職業(yè)道德具有范圍上的有限性、內(nèi)容上的穩(wěn)定性和聯(lián)系性、形式上的多樣性三方面的特征。4答：職業(yè)道德與人自身的發(fā)展有如下必然聯(lián)系。1．人總是要在一定的職業(yè)中工作生活：1）職業(yè)是人謀生的手段（2）從事一定的職業(yè)是人的需求。（3）職業(yè)活動是人的全面發(fā)展的最重要條件。2．職業(yè)道德是事業(yè)成功的保證：（1）沒有職業(yè)道德的人干不好任何工作。（2）職業(yè)道德是人事業(yè)成功的重要條件。3．職業(yè)道德是人格的一面鏡子：（1）人的職業(yè)道德品質(zhì)反映著人的整體道德素質(zhì)。（2）人的職業(yè)道德的提高有利于人的思想道德素質(zhì)的全面提高。（3）提高職業(yè)道德水平是人格升華的最重要的途徑。

5答：1．文明禮貌。2．愛崗敬業(yè)。3．誠實守信。4．辦事公道。5．勤勞節(jié)儉。6．遵紀守法。7．團結(jié)互助。8．開拓創(chuàng)新。

6答：愛崗敬業(yè)的基本要求是：樹立職業(yè)理想；強化職業(yè)責任；提高職業(yè)技能?，F(xiàn)代化生產(chǎn)方式的特點是高度社會化，各行各業(yè)相互依存，相互服務(wù)。服務(wù)水平的高低、服務(wù)質(zhì)量的好壞，直接關(guān)系到企業(yè)的生存與發(fā)展。服務(wù)有兩層含義：一是為客戶服務(wù)，一是企業(yè)內(nèi)部各環(huán)節(jié)之間的服務(wù)。搞好服務(wù)要求每個職工要樹立正確的職業(yè)觀，文明禮貌、愛崗敬業(yè)。文明禮貌的具體要求：（1）儀表端莊；（2）語言規(guī)范；（3）舉止得體；（4）待人熱情。含麻黃堿類復(fù)方制劑考試試題 參考答案

偽麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉 增值稅發(fā)票、隨貨通行單 藥品說明書中標注的成分 正規(guī)增值稅發(fā)票、兩個人

不合格含麻黃堿類復(fù)方制劑報損銷毀記錄 采購委托書、采購人員身份證件、合法 一

倉庫是否與許可證上登記的地址、回執(zhí)單 30 現(xiàn)金交易、50 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)考試試題 參考答案

一．

1、質(zhì)量管理組 質(zhì)量驗收組

2、經(jīng)營方式 經(jīng)營范圍

3、查詢、調(diào)查、處理

4、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 5、0-30℃、20℃、45%-75%

6、雙人驗收

7、匯總和分析 8、1，3

9、不合格區(qū)

10、批準文號、生產(chǎn)批號

二、1.ABC 2.全選 3.ABC

三、1.× 2.√ 3.√ 4.× 5.×

四、1.（1）藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏

（2）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象（3）包裝標識模糊不清或脫落（4）藥品已超出有效期

2.藥品存放倉庫實行分區(qū)和庫區(qū)色標管理。倉庫應(yīng)分為五個區(qū)：合格區(qū)、不合格區(qū)、待檢區(qū)、退貨區(qū)、發(fā)貨區(qū)。各庫區(qū)色標一定要對應(yīng)正確，避免錯用混用。待驗區(qū)和退貨區(qū)用黃色，合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)用綠色，不合格品區(qū)用紅色。

第五篇：事業(yè)單位法人考試試卷及答案

榕江縣事業(yè)單位法人考試

試卷及答案

單位名稱：

姓名：

得分：

一、選擇題（每題2分，共30分）

1.事業(yè)單位法人登記事項包括（A B C D E F）。

A.名稱

B.宗旨和業(yè)務(wù)范圍

C.法定代表人

D.住所

E.經(jīng)費來源 F.開辦資金

2.申請登記的事業(yè)單位名稱不得與已登記的事業(yè)單位名稱和注銷登記未滿（C）年的事業(yè)單位名稱相同或者相近似。

A.一 B.二 C.三 D四

3.事業(yè)單位法定代表人應(yīng)當具備的條件有（B）

A.具有完全民事行為能力的自然人 B.該事業(yè)單位的主要行政負責人 C.事業(yè)單位內(nèi)部的任何人 D.事業(yè)單位理事會成員

4.事業(yè)單位開辦資金不包括（A B C D）

A.代為管理的公共基礎(chǔ)設(shè)施和資源性資產(chǎn) B.關(guān)系國家秘密、公共安全、公共保障，不能進入流通領(lǐng)域的資產(chǎn) C.借貸款、合同預(yù)收款、合同應(yīng)付款 D.職工福利費、保險金、住房公積金等專用基金 E.規(guī)定了使用方向，不能用于民事賠償?shù)乃速Y助的資產(chǎn) F.按照法律、法規(guī)規(guī)定不能用于民事賠償?shù)钠渌Y產(chǎn)

5.清算組織應(yīng)當自成立之日起10日內(nèi)通知債權(quán)人，并于30日內(nèi)至少發(fā)布 C 次擬申請注銷登記的公告。

A.一 B.二 C.三 D.四 6.申請事業(yè)單位法人設(shè)立登記的單位應(yīng)當具備的條件（A B C D E F）

A.經(jīng)審批機關(guān)批準設(shè)立 B.有規(guī)范的名稱和組織機構(gòu)（法人治理結(jié)構(gòu)）C.有穩(wěn)定的場所 D.有與其業(yè)務(wù)范圍相適應(yīng)的從業(yè)人員、設(shè)備設(shè)施、經(jīng)費來源和開辦資金 E.宗旨和業(yè)務(wù)范圍符合事業(yè)單位性質(zhì)和法律、政策規(guī)定 F.能夠獨立承擔民事責任

7.事業(yè)單位在什么情形下，應(yīng)當向登記管理機關(guān)申請注銷登記（A B C D E F）

A.舉辦單位決定解散 B.因合并、分立解散 C.依照法律、法規(guī)和本單位章程，自行決定解散 D.行政機關(guān)依照法律、行政法規(guī)責令撤銷 E.事業(yè)單位法人登記依法被撤銷，或者事業(yè)單位法人證書依法被吊銷 F.法律、法規(guī)規(guī)定的應(yīng)當注銷登記的其他情形

8.事業(yè)單位應(yīng)當于每年（D），向登記管理機關(guān)報送上一執(zhí)行條例和本細則情況的報告，并向社會公示。

A.1月1日至3月31日 B.4月1日至6月31日 C.7月1日至9月31日 D.10月1日至12月31日

9.事業(yè)單位在哪些情形下，登記管理機關(guān)可以根據(jù)具體情形分別給予書面警告并通報其舉辦單位、暫扣《事業(yè)單位法人證書》及單位印章并責令限期改正、撤銷登記并收繳《事業(yè)單位法人證書》及單位印章的處罰。（A B C D E F）

A.不按照登記事項開展活動 B.不按照條例和本細則的規(guī)定申請變更登記、注銷登記 C.不按照條例和本細則的規(guī)定報送并公示報告或者報告內(nèi)容與事實不符 D.抽逃開辦資金 E.涂改、出租、出借《事業(yè)單位法人證書》或者出租、出借單位印章F.違反規(guī)定接受或者違反規(guī)定使用捐贈、資助

10.核準登記的登記管理機關(guān)或者其上級登記管理機關(guān)，根據(jù)利害關(guān)系人的請求或者依據(jù)職權(quán)，可以撤銷登記的情形有（A B C D）A.登記管理機關(guān)工作人員濫用職權(quán)、玩忽職守作出核準登記決定的 B.超越法定職權(quán)作出核準登記決定的 C.違反法定程序作出核準登記決定的 D.對不具備申請資格或者不符合法定條件的申請人核準登記的

11.事業(yè)單位章程應(yīng)當包括的事項有（A B C D E F G）

A.名稱 B.宗旨和業(yè)務(wù)范圍 C.組織機構(gòu)（法人治理結(jié)構(gòu)）D.資產(chǎn)管理和使用的原則E.章程的修改程序 F.終止程序和終止后資產(chǎn)的處理辦法 G.需要由章程規(guī)定的其他事項

12.登記管理機關(guān)對事業(yè)單位變更登記申請應(yīng)當自受理之日起（D）個工作日內(nèi)辦結(jié)。

A.10 B.15 C.20 D.30 13.變更住所的，應(yīng)當向登記管理機關(guān)提交哪些證明材料。（A B C D E）

A.使用自有房屋的，出示房屋產(chǎn)權(quán)證明并提交其復(fù)印件

B.使用租賃房屋的，提交房屋產(chǎn)權(quán)證明文件，出示有效期內(nèi)租期一年以上的租賃合同并提交其復(fù)印件

C.無償使用他人房屋的，出示房屋產(chǎn)權(quán)證明、提交其復(fù)印件，并提交房屋所有者的授權(quán)使用證明

D.無償使用他人租賃房屋的，提交房屋產(chǎn)權(quán)證明文件和房屋承租人的授權(quán)使用證明，出示租賃合同并提交其復(fù)印件

E.使用國家劃撥的房屋的，提交上級部門的授權(quán)使用證明

14.法定代表人、宗旨和業(yè)務(wù)范圍、經(jīng)費來源發(fā)生變更的，應(yīng)當自出現(xiàn)依法應(yīng)當申請變更登記的情況之日起（C）個工作日內(nèi)，向登記管理機關(guān)提出申請。

A.10 B.20 C.30 D.40 15.事業(yè)單位應(yīng)當自清算結(jié)束之日起15個工作日內(nèi)，向登記管理機關(guān)申請注銷登記并提交的文件包括（A B C D E F）

A.法定代表人簽署的事業(yè)單位法人注銷登記申請書 B.撤銷或者解散的證明文件 C.有關(guān)機關(guān)確認的清算報告 D.發(fā)布該單位擬申請注銷登記公告的憑證

E.《事業(yè)單位法人證書》正、副本及單位印章 F.登記管理機關(guān)要求提交的其他相關(guān)文件

二、填空題（每題3分，共30分）

1.根據(jù)《事業(yè)單位法人報告公示辦法》規(guī)定，事業(yè)單位法人 對公示的報告的真實性負責。

2.《事業(yè)單位法人報告公示辦法》于 2014.4.1 時間正式施行。3.《事業(yè)單位法人證書》正本應(yīng)當放置于事業(yè)單位住所的 醒目 位置。

4.事業(yè)單位在申請注銷登記前，應(yīng)當在 舉辦單位和其他有關(guān)機關(guān) 的指導(dǎo)下，成立清算組織，完成清算工作。

5.事業(yè)單位住所是事業(yè)單位的主要辦事機構(gòu)所在地。一個事業(yè)單位只能申請登記 一 個住所。申請登記的事業(yè)單位住所地址應(yīng)當是郵政能夠送達的地址。

6.《事業(yè)單位法人證書》 是事業(yè)單位法人資格的唯一合法憑證。7.事業(yè)單位開辦資金包括 舉辦單位或者出資人 授予事業(yè)單位法人自主支配的財產(chǎn)和事業(yè)單位法人的自有財產(chǎn)。事業(yè)單位開辦資金應(yīng)當以 人民幣 表示。

8.企業(yè)、事業(yè)單位、社會團體等組織利用國有資產(chǎn)舉辦事業(yè)單位的，在申請設(shè)立登記時還應(yīng)當提交 舉辦單位的法人資格證明 文件。9.事業(yè)單位變更名稱和法定代表人的，應(yīng)當自領(lǐng)取《事業(yè)單位法人證書》之日起 60 個工作日內(nèi)，將變更后的單位印章的印跡和新任法定代表人的簽字及印章的印跡向登記管理機關(guān)備案。

10.《事業(yè)單位法人證書》是限期有效證書，有效期為 5 年，有效期截止日前30日內(nèi)事業(yè)單位到登記管理機關(guān)換領(lǐng)新的《事業(yè)單位法人證書》。超過有效期的《事業(yè)單位法人證書》，自動廢止。

三、簡答題（每題10分，共40分）

1.事業(yè)單位法人報告公示應(yīng)當包括哪些內(nèi)容？

答：事業(yè)單位法人報告公示應(yīng)當包括：

（一）《事業(yè)單位法人證書》登載事項：名稱、宗旨和業(yè)務(wù)范圍、住所、法定代表人、開辦資金、經(jīng)費來源、舉辦單位等；

（二）開展業(yè)務(wù)活動情況；

（三）相關(guān)資質(zhì)認可或執(zhí)業(yè)許可證明文件及有效期；

（四）資產(chǎn)損益情況；

（五）對《條例》和實施細則有關(guān)變更登記規(guī)定的執(zhí)行情況；

（六）績效和受獎懲情況；

（七）涉及訴訟情況；

（八）社會投訴情況；

（九）接受捐贈資助及使用情況；

（十）其他需要報告的情況。

2.申請事業(yè)單位法人設(shè)立登記，應(yīng)當向登記管理機關(guān)提交哪些文件？

答：申請事業(yè)單位法人設(shè)立登記，應(yīng)當向登記管理機關(guān)提交下列文件：

（一）事業(yè)單位法人設(shè)立（備案）登記申請書；

（二）事業(yè)單位法定代表人登記申請表；

（三）審批機關(guān)批準設(shè)立的文件；

（四）章程草案；

（五）擬任法定代表人現(xiàn)任該機構(gòu)行政職務(wù)的任職文件；

（六）擬任法定代表人的居民身份證或者其他身份證明文件；

（七）開辦資金確認證明及不低于總額15%的資金到位證明；

（八）住所證明；

（九）舉辦單位法人資格證明和舉辦責任義務(wù)證明文件；

（十）利用國有資產(chǎn)的證明文件；

（十一）登記管理機關(guān)要求提交的其他相關(guān)文件。業(yè)務(wù)范圍有涉及資質(zhì)認可事項或者執(zhí)業(yè)許可事項的，需出示相應(yīng)的資質(zhì)認可證明或者執(zhí)業(yè)許可證明，并提交復(fù)印件。3.批準事業(yè)單位設(shè)立的文件有哪些種類？

答：批準事業(yè)單位設(shè)立的文件種類如下：(一)機構(gòu)編制管理部門的批準文件；

（二）其他有關(guān)政府部門的批準文件；

（三）舉辦單位決定設(shè)立的文件；

（四）其他批準設(shè)立的文件?！?/p>

一是以上批準設(shè)立的文件種類是必須同時具備還是具備其一即可，沒有交代清楚；二是以上內(nèi)容與機構(gòu)編制審批“三個一”制度相悖，“三個一”制度規(guī)定，凡機構(gòu)編制事項，由機構(gòu)編制委員會及其辦事機構(gòu)一個部門承辦，機構(gòu)編制工作的領(lǐng)導(dǎo)“一支筆”審批，由機構(gòu)編制委員會及其辦事機構(gòu)一家行文，非機構(gòu)編制管理部門的文件是無效的，因此，建議把上述所列與機構(gòu)編制審批“三個一”制度相悖的條款刪掉。

4.事業(yè)單位申請變更登記，應(yīng)當向登記管理機關(guān)提交法定代表人簽署的事業(yè)單位法人變更登記申請書和《事業(yè)單位法人證書》副本復(fù)印件。因變更事項的不同，還應(yīng)當提交哪些相應(yīng)文件？

答：因變更事項的不同，還應(yīng)當提交其他相應(yīng)文件：

（一）變更名稱的，提交審批機關(guān)批準文件；

（二）變更住所的，提交新住所證明文件（相關(guān)要求點擊查看）

（三）變更宗旨和業(yè)務(wù)范圍且內(nèi)容涉及資質(zhì)認可或者執(zhí)業(yè)許可的，出示相應(yīng)的資質(zhì)認可證明或者執(zhí)業(yè)許可證明，并提交其復(fù)印件；

（四）變更法定代表人的，提交事業(yè)單位法定代表人登記申請表、現(xiàn)任法定代表人免職文件、擬任法定代表人任職文件和居民身份證復(fù)印件或者其他身份證明文件；

（五）變更經(jīng)費來源的，提交經(jīng)費來源改變的證明文件；

（六）變更開辦資金的，提交開辦資金及經(jīng)費來源確認證明