第一篇：進(jìn)口消毒劑申報（范文模版）

進(jìn)口消毒劑的申報

現(xiàn)進(jìn)口消毒劑的申報按照2006年《衛(wèi)生部消毒劑、消毒器械衛(wèi)生行政許可申報受理規(guī)定》評審。

依據(jù)的主要法規(guī)：

《受理規(guī)定》2006

《消毒技術(shù)規(guī)范》2002

《衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品檢驗規(guī)定》2003

《衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》2005

消毒劑：用于殺滅傳播媒介上的微生物使其達(dá)消毒或滅菌要求的制劑。

滅菌劑：可殺滅一切微生物(包括細(xì)菌芽孢)使其達(dá)到滅菌要求的制劑

申請進(jìn)口消毒劑行政許可的，應(yīng)提交以下資料：

（一）進(jìn)口消毒劑衛(wèi)生行政許可申請表；

（二）研制報告；

（三）產(chǎn)品配方；

（四）生產(chǎn)工藝簡述及簡圖；

（五）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

（六）經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的消毒產(chǎn)品檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料，按下列順序排列：

1、檢驗申請表；

2、檢驗受理通知書；

3、產(chǎn)品說明書；

4、理化檢驗報告；

5、殺滅微生物效果檢測報告；

6、毒理學(xué)安全性檢驗報告；

7、消毒產(chǎn)品檢驗規(guī)定要求的其它檢驗報告。

（七）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）；

（八）產(chǎn)品說明書；

（九）產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；

（十）代理申報的，應(yīng)提供委托代理證明；

（十一）可能有助于評審的其它資料。

另附未啟封樣品小包裝1件。

各項申報資料的具體要求：

一、生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件應(yīng)符合下列要求：

（一）由產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）政府主管部門、行業(yè)協(xié)會出具。無法提供文件原件的，可提供復(fù)印件，復(fù)印件須由出具單位確認(rèn)或由我國駐產(chǎn)品生產(chǎn)國使（領(lǐng)）館確認(rèn)；

（二）應(yīng)載明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、出具文件的單位名稱并蓋有單位印章或法定代表人（或其授權(quán)人）簽名及文件出具日期；

（三）所載明的產(chǎn)品名稱和生產(chǎn)企業(yè)名稱應(yīng)與所申報的內(nèi)容完全一致；如為委托加工或其它方式生產(chǎn)，其證明文件所載明的生產(chǎn)企業(yè)與所申報的內(nèi)容不一致時，由申報單位出具證明文件予以說明；

（四）一份證明文件載明多個產(chǎn)品的應(yīng)同時申報，其中一個產(chǎn)品提供原件，其它產(chǎn)品可提供復(fù)印件，并提交書面說明，指明原件在哪個產(chǎn)品申報資料中；

（五）生產(chǎn)銷售的證明文件如為外文，應(yīng)譯為規(guī)范的中文，中文譯文應(yīng)經(jīng)中國公證機(jī)關(guān)公證；

（六）無法提交生產(chǎn)銷售證明文件的，衛(wèi)生部可對產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行審核。

二、研制報告應(yīng)符合下列要求：

（一）消毒劑研制報告要求：

1、產(chǎn)品開發(fā)目的，近5年國內(nèi)外同類產(chǎn)品研究現(xiàn)狀分析；（背景情況）

2、配方各成分的作用及其科學(xué)依據(jù)，配方篩選試驗數(shù)據(jù)；

3、生產(chǎn)工藝流程，反應(yīng)條件、工藝技術(shù)參數(shù)等的依據(jù)；

4、產(chǎn)品感官性狀、物理特性、化學(xué)穩(wěn)定性，pH值、主要?dú)⒕煞莸暮浚☉?yīng)附完整的分析方法或測試原理）、對物品（金屬、織物等）的腐蝕性；

A.有效成分系指具有殺菌作用的成分。

B.pH值的測定應(yīng)包括消毒劑原液的pH值，固體消毒劑應(yīng)測定不同應(yīng)用濃度的pH值。對于需調(diào)節(jié)pH后使用的消毒劑，應(yīng)在pH調(diào)節(jié)劑加入前后分別測定pH值。

C.穩(wěn)定性試驗：可用加速實(shí)驗法37℃，90d和（或）54℃，14d；也可選用室溫留樣法。以化學(xué)成分為主的消毒劑，用化學(xué)法進(jìn)行穩(wěn)定性實(shí)驗；以植物為主要有效成分的用微生物法

進(jìn)行穩(wěn)定性實(shí)驗；用于金屬物品、紡織品消毒的消毒劑應(yīng)進(jìn)行腐蝕性檢測，實(shí)驗濃度應(yīng)包括可能的最高使用濃度。

5、消毒功效試驗應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的特性和用途進(jìn)行設(shè)計，結(jié)果應(yīng)描述該產(chǎn)品對不同微生物的最低有效劑量；溫度、pH值、有機(jī)物等因素對該產(chǎn)品殺菌效果的影響；模擬現(xiàn)場或現(xiàn)場消毒效果，并提供所用測試方法和具體試驗數(shù)據(jù)；

6、產(chǎn)品和配方各組分的毒理安全性資料。

三、產(chǎn)品配方應(yīng)符合下列要求：（真實(shí)性、完整性、有效性）

（一）標(biāo)明全部成份名稱，規(guī)格、等級及準(zhǔn)確加入量；

（二）成分名稱以化學(xué)名稱表述，寫出其結(jié)構(gòu)式、分子量；

（三）植物提取物，注明提取液用量、生藥含量及植物的來源，并給出拉丁文學(xué)名；

（四）二元或多元包裝的產(chǎn)品應(yīng)將各包裝配方分別列出；

（五）對于化學(xué)合成的產(chǎn)品，應(yīng)給出合成所用原料、規(guī)格和用量，以及最終產(chǎn)品的組份。

四、生產(chǎn)工藝簡述及簡圖

（一）用簡單框圖表示工藝，并用文字說明生產(chǎn)條件和操作過程。

（二）框圖和說明中應(yīng)包括加入原料、反應(yīng)、提取、過濾、濃縮、干燥、檢測、包裝等過程及主要參數(shù)（原料名稱、投料量、反應(yīng)條件等）

（三）若兩元以上的包裝，應(yīng)分別注明所有生產(chǎn)工藝過程

（四）植物提取物應(yīng)提供提取工藝（對外購原料則在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中明確質(zhì)量要求并在檢測報告中提供相應(yīng)報告）

（五）合成得到的產(chǎn)品，應(yīng)給出合成路線及反應(yīng)條件。

五、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合下列要求：

（一）企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第一部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》

（GB/T1.1-2000）的要求，應(yīng)包括感官指標(biāo)、理化指標(biāo)；

（二）感官指標(biāo)應(yīng)描述產(chǎn)品的感官性狀；理化指標(biāo)應(yīng)符合《消毒衛(wèi)生規(guī)范》的要求，包括：有效成份含量、pH值、重金屬含量；

（三）進(jìn)口產(chǎn)品可提供產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)簽、說明書等。

六、檢測報告

由具有相關(guān)資質(zhì)的實(shí)驗室出具

七、產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）應(yīng)符合《衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》的要求。

八、產(chǎn)品說明書

（一）產(chǎn)品名稱

1、產(chǎn)品已注冊商標(biāo)的標(biāo)注“XX?”，商標(biāo)申請注冊“XXTM”，其余標(biāo)注“XX牌”如：“XX?皮膚黏膜消毒液”、“XXTM戊二醛消毒液”“XX”、“XX牌三氯異氰尿酸消毒片”等。

2、不得標(biāo)注規(guī)范中禁止的內(nèi)容，如“濕疣外用消毒殺菌劑”、“XX白斑凈”等。

（二）劑型如液體、片劑、粉劑等。

（三）主要有效成分及含量

1、有效成分標(biāo)示方法應(yīng)用化學(xué)名；含量應(yīng)標(biāo)注產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的范圍，如戊二醛消毒劑應(yīng)標(biāo)注“戊二醛2.0~2.2%(W/W)”;三氯異氰尿酸消毒片“三氯異氰尿酸，含有效率45.0%~50.0%（W/W）也可用g/L表示。

2、禁止標(biāo)注抗生素、激素等禁用成分，如“甲硝唑”、“腎上腺皮質(zhì)激素”等。

（四）批準(zhǔn)文號

系指產(chǎn)品及生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)省級以衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的文號。生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號：“（省、自治區(qū)、直轄市簡稱）衛(wèi)消證字（年份）第XXXX號”，產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件號：“衛(wèi)消字（年份）第XXXX號”、“衛(wèi)消進(jìn)字（年份）第XXXX號”

（五）執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)為現(xiàn)行有效的標(biāo)準(zhǔn)，以標(biāo)準(zhǔn)的編號表示，如“GB15979”“Q/HJK001”等，可不標(biāo)注標(biāo)準(zhǔn)的年代號。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求。

（六）殺滅微生物類別

1、應(yīng)按照《消毒技術(shù)規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行表述。對指示微生物有殺滅作用的，應(yīng)在產(chǎn)品說明書中標(biāo)注對其代表的微生物種類有殺滅作用。例如對金黃色葡萄糖球菌殺滅率≥

99.999%，可標(biāo)注“對化膿性球菌有殺滅作用”；對脊髓灰質(zhì)炎病毒有滅火作用，可標(biāo)注“對病毒有滅活作用”

2、禁止標(biāo)注各種疾病名稱和疾病癥狀，如“牛皮癬”“神經(jīng)性皮炎”

3、禁止標(biāo)注無檢驗依據(jù)的殺微生物類別，如“尖銳濕疣病毒”“非典病毒”

(七)使用范圍和使用方法

1、應(yīng)明確、詳細(xì)列出產(chǎn)品使用方法。

2、應(yīng)標(biāo)注作用對象，作用濃度（有效成分含量表示）和配制方法、作用時間、作用方式、消毒或滅菌后的使用方法。

3、方法中禁止標(biāo)注無檢驗依據(jù)的使用對象、與藥品類似用語、無檢驗依據(jù)的使用劑量及對象，如“每日X次”。

（八）注意事項保存條件、使用防護(hù)和使用禁忌。

（九）生產(chǎn)日期、有效期生產(chǎn)日期按“年、月、日”或“20050903”。有效期“X年或XX個月”

（十）生產(chǎn)批號和限期使用日期生產(chǎn)批號由企業(yè)自行決定。限期使用日期按“請在XX年XX月前使用”或“有效期至XX年XX月”

（十一）生產(chǎn)企業(yè)及其衛(wèi)生許可證號

九、產(chǎn)品檢驗及檢驗項目《衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品檢驗規(guī)定》《消毒產(chǎn)品技術(shù)規(guī)范》

（一）理化特性項目

1、有效成分含量

2、PH值測定

3、穩(wěn)定性試驗

4、金屬腐蝕性試驗

5、樣品間誤差測定

6、有害雜質(zhì)的測定

（二）消毒效果項目

1、殺滅微生物試驗（必檢）

2、影響因素試驗

3、模擬現(xiàn)場試驗與現(xiàn)場試驗：根據(jù)不同消毒對象選擇

（三）安全性項目根據(jù)類別確定毒理學(xué)檢測項目

1、基本項目第二類：急性經(jīng)口毒性試驗、亞急性毒性試驗和兩項致突變試驗（包括反應(yīng)基因水平和染色體水平兩種類別）。根據(jù)結(jié)果，判定是否需要做其他試驗。

2、特殊項目除基本項目外，根據(jù)用途增加相應(yīng)的項目。

如室內(nèi)空氣消毒劑：還需進(jìn)行急性吸入毒性試驗和急性眼刺激。

第二篇：進(jìn)口化妝品申報[范文]

進(jìn)口化妝品申報:

1.什么樣的化妝品進(jìn)入中國需要辦理手續(xù)？

所有外國企業(yè)生產(chǎn)和銷售的化妝品（含中國臺灣和中國香港、澳門），在進(jìn)入中國大陸銷售時，必須到中國國家相關(guān)部門辦理注冊（備案）手續(xù)。

2.國外化妝品進(jìn)入中國需要辦理什么手續(xù)？到何機(jī)構(gòu)辦理？

國外化妝品進(jìn)入中國時，需要到中國國家衛(wèi)生部等機(jī)構(gòu)辦理注冊（備案）手續(xù)方可銷售，具體程序為：①衛(wèi)生部注冊/備案（接收單位：衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心）；②制作中文標(biāo)簽（2006年4月之前需要到國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗總局備案，現(xiàn)已取消備案）；③通關(guān)（含標(biāo)簽審核，海關(guān)）；④上市銷售。

3在申報時如何進(jìn)行產(chǎn)品分類？

按照2007版《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》所規(guī)定的化妝品的定義，“是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇）以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾目的的日用化學(xué)工業(yè)品?！边M(jìn)口化妝品分別包括普通化妝品及特殊用途化妝品。

普通化妝品分類：

1.發(fā)用品 2.護(hù)膚品 3.彩妝品

4.指(趾)甲用品 5.芳香品

特殊用途化妝品分類：

1.育發(fā)類* 2.健美類* 3.美乳類* 4.染發(fā)類 5.燙發(fā)類* 6.防曬類※ 7.除臭類※ 8.祛斑類※ 9.脫毛類※

以上標(biāo)有*的項目需做人體試用試驗，標(biāo)有※的項目需做人體斑貼試驗。4.衛(wèi)生部注冊（備案）的程序是怎樣的？

自二○○四年七月一日年開始，國家衛(wèi)生部簡化進(jìn)口化妝品程序，特殊類產(chǎn)品仍沿襲原有的注冊制，而普通類產(chǎn)品則實(shí)行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由評審委員會進(jìn)行技術(shù)審評。

①進(jìn)口普通化妝品的申報程序：需經(jīng)過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發(fā)備案憑證等程序。

②進(jìn)口特殊化妝品的申報程序：需經(jīng)過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發(fā)注冊批件等程序。

注冊（備案）完成后由衛(wèi)生部頒發(fā)行政許可：普通類頒發(fā)備案憑證，備案文號格式為：衛(wèi)妝備進(jìn)字(發(fā)證年份)第XXXX號。特殊類產(chǎn)品頒發(fā)批件，格式為：衛(wèi)妝特進(jìn)字（發(fā)證年份）第XXXX號。

5.化妝品衛(wèi)生部申報主要涉及哪些機(jī)構(gòu)？

化妝品的申報，主要涉及到四種機(jī)構(gòu)：①檢測機(jī)構(gòu)；②受理辦公室；③評審委員會；④行政審批部門。

檢測機(jī)構(gòu)：接受企業(yè)的委托，負(fù)責(zé)對產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)檢驗，并出具檢驗報告。

受理辦公室：負(fù)責(zé)對企業(yè)的申報材料進(jìn)行初步審核，材料符合要求則受理并負(fù)責(zé)安排參加評審會；將評審意見通知企業(yè)；對于擬批準(zhǔn)的產(chǎn)品上報衛(wèi)生部；發(fā)放證書等。具體為衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心。

評審委員會：負(fù)責(zé)對申報的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評審。

衛(wèi)生行政部門：對通過了評審委員會技術(shù)評審的產(chǎn)品進(jìn)行進(jìn)一步審核，如符合有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，則予以上報或批準(zhǔn)，經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品發(fā)給化妝品批準(zhǔn)文號。6.到哪做檢驗？

進(jìn)口化妝品可根據(jù)企業(yè)情況，選擇以下三個單位進(jìn)行檢驗：

檢測項目：國產(chǎn)特殊類化妝品、進(jìn)口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品、消毒產(chǎn)品 檢測項目：國產(chǎn)特殊類化妝品、進(jìn)口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品

7.要做哪些檢驗項目？周期多長？

化妝品一般要進(jìn)行微生物檢驗、衛(wèi)生化學(xué)檢驗、PH值測定、急性經(jīng)口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。

檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。8.衛(wèi)生部化妝品評審會每年有幾次？

衛(wèi)生部化妝品評審會每兩月召開一次，進(jìn)行特殊類產(chǎn)品的審評，分別在雙月的中旬開始，每次評審會歷時約10～15天。非特殊產(chǎn)品則不受此周期的限制。9.進(jìn)口化妝品需提供哪些資料？ 普通類：

（一）檢驗申請表；

（二）檢驗受理通知書；

（三）產(chǎn)品說明書；

（四）檢驗報告；

（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國市場設(shè)計包裝上市的，需同時提供產(chǎn)品設(shè)計包（含產(chǎn)品標(biāo)簽）；

（六）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；

（七）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書；

（八）代理申報的，應(yīng)提供委托代理證明；

（九）可能有助于評審的其它資料。

以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件 特殊類：

（一）進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可申請表

（二）產(chǎn)品配方

（三）申請育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成份及使用依據(jù)

（四）生產(chǎn)工藝簡述及簡圖

（五）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

（六）經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料，按下列順序排列：

1、檢驗申請表；

2、檢驗受理通知書；

3、產(chǎn)品說明書；

4、衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗報告；

5、毒理學(xué)安全性檢驗報告；

6、人體安全試驗報告。

（七）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國市場設(shè)計包裝上市的，需同時提供產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）

（八）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件

（九）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書。

（十）可能有助于產(chǎn)品審評的其它資料

（十一）可能有助于評審的其它資料

以上資料原件1份，復(fù)印件4份。另附未啟封的樣品1件 10.對化妝品配方有什么要求？

（1）所有生產(chǎn)時加入的成分均需申報，包括隨原料帶入的防腐劑、穩(wěn)定劑等添加劑；（2）給出配方中全部組份的名稱及百分含量，并按含量遞減的順序排列；（3）配方中的成份應(yīng)使用INCI*名稱，不得使用商品名；

（4）配方中的著色劑應(yīng)按化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)歸的色素命名或提供CI號；（5）配方中的成份應(yīng)給出百分含量，不得僅給出含量范圍；

（6）配方成份中來源于植物、動物、微生物、礦物等原料的，應(yīng)給出其學(xué)名（拉丁文）；

（7）配方成份中含有動物臟器提取物的，應(yīng)附原料的來源、制備工藝及原料生產(chǎn)國允許使用的證明；

（8）分裝組配的產(chǎn)品（如染發(fā)、燙發(fā)類產(chǎn)品等）應(yīng)將分裝配方分別列出；（9）配方中含有復(fù)配限用物質(zhì)的，應(yīng)申報各物質(zhì)的比例。檢驗中特殊情況要求：

（1）配方中紫外線吸收劑含量超過0.5%的非防曬產(chǎn)品，除需常規(guī)檢測外，還應(yīng)進(jìn)行紫外線吸收劑量檢測、光毒試驗和變態(tài)反應(yīng)試驗；

（2）配方成份中含有果酸的，應(yīng)進(jìn)行果酸含量檢測；

（3）防曬產(chǎn)品宣傳或標(biāo)示SPF值的，應(yīng)提供相應(yīng)的檢驗方法和檢驗結(jié)果。11.多個原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時申報嗎？

多個原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時申報，其中一個原產(chǎn)國生產(chǎn)的產(chǎn)品按以上規(guī)定提交全部材料外，還須提交以下材料：

（一）不同國家的生產(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團(tuán)（公司）的證明文件；

（二）企業(yè)集團(tuán)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件；

（三）原產(chǎn)國發(fā)生“瘋牛病”的，還應(yīng)提供瘋牛病官方檢疫證書；

（四）其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品原包裝；

（五）其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗報告。以上資料原件1份。

12.化妝品申報一般需要多少費(fèi)用？

化妝品申報費(fèi)用主要分為兩部分：樣品檢驗費(fèi)用和評審費(fèi)用。

樣品檢驗的費(fèi)用沒有國家統(tǒng)一定價，各檢驗機(jī)構(gòu)價格均不相同，且與所要申報的類別密切相關(guān)。普通化妝品一般在 4000-8000 4000-8000 元，特殊功能化妝品稍高，但一般也不超過3萬。

以上費(fèi)用，再加上一些證明材料的公證和翻譯費(fèi)，就是正常的申報費(fèi)用了。13.如何加快審批進(jìn)程？

化妝品申報的周期，與以下幾個因素有關(guān)：評審周期；檢驗周期；資料準(zhǔn)備情況；評審政策。

化妝品的評審會議，主要是特殊類產(chǎn)品，能否趕上當(dāng)期的評審會?；瘖y品的檢測周期見前。

資料準(zhǔn)備的情況，會影響申報的周期。如果資料準(zhǔn)備較好，評委會沒有異議或只需稍加修改，則可縮短申報周期，否則會延長申報的周期。

評委會可能會對某些技術(shù)問題提出新的看法，需要補(bǔ)充試驗，或需要申報單位進(jìn)一步提供資料，則可能會延長申報周期。

總之，如想縮短化妝品申報的周期，則需合理安排各個環(huán)節(jié)的時間，準(zhǔn)備好申報材料，但不排除會受到評審政策的影響。

14.需要提供的證明性材料有哪些？ 主要為以下三種：

（1）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；

（2）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書；（3）代理申報的，應(yīng)提供委托代理證明；

前兩種都需要進(jìn)行翻譯和公證，后一種如果不是使用中文，也需要翻譯和公證。

15.哪些國家需要提供瘋牛病檢疫證明？

英國、愛爾蘭、瑞士、法國、比利時、盧森堡、荷蘭、德國、葡萄牙、丹麥、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利 16.可以多個產(chǎn)品申請一個批號嗎？

原則上不可以。衛(wèi)生部批準(zhǔn)進(jìn)口的化妝品每一品種批準(zhǔn)一個批號。但有特殊規(guī)定的種類除外。

17.是自己申報還是找代理機(jī)構(gòu)？

其實(shí)，找不找代理要根據(jù)申報企業(yè)的具體情況分析。一般來說，如果企業(yè)對申報的周期沒有要求，可以選擇自己申報，如果有條件的企業(yè)可以建立自己的注冊部。

如果企業(yè)為了趕時間、抓市場，還是找專業(yè)的代理機(jī)構(gòu)比較好，因為他們相對來說經(jīng)驗比較豐富，申報過程中不會出太多紕漏，少走彎路，從而節(jié)省了時間成本，還為公司節(jié)省了人力。另外，境外企業(yè)最好選擇咨詢公司協(xié)助辦理，因為中國的產(chǎn)業(yè)政策、市場環(huán)境和注冊規(guī)程與國外差異巨大，境外企業(yè)因為不熟悉注冊要求而注冊失敗憤然退出中國市場的大有人在。

18.如何選擇代理機(jī)構(gòu)？

一旦確定委托代理機(jī)構(gòu)申報，接下來可能也是企業(yè)最頭疼最拿不定主意是事情：怎樣才能找到一家合格的代理機(jī)構(gòu)？筆者見過不少企業(yè)，最后因為申報失敗而抱怨時，往往就因為當(dāng)初草率地將業(yè)務(wù)交給了一家不明底細(xì)的代理機(jī)構(gòu)。

判斷一個代理公司是否合格，有兩個方面比較值得參考：

（1）該公司是否經(jīng)過工商注冊。這一點(diǎn)比較容易查證。不要只看其自己提供的執(zhí)照復(fù)印件，甚至原件，最好自己去工商局的網(wǎng)站查一下，正規(guī)經(jīng)營的公司必定都可以查到的。需要說明的一點(diǎn)是，不同于商標(biāo)注冊等領(lǐng)域，國家沒有針對化妝品申報代理制定代理資格，所以執(zhí)照上自然沒有此項經(jīng)營范圍的審批，如果有人說他的公司是國家發(fā)給了代理資格的，那就是不真實(shí)的，如果執(zhí)照上出現(xiàn)了，那就是偽造的。當(dāng)然，通過注冊金額也可以大致判斷一個公司的規(guī)模。

（2）該公司是否能夠提供成功案例。如果不能提供，基本可以判斷這個公司的經(jīng)驗還不夠。即使對方聲稱自己有多么過硬的關(guān)系也最好不要全信。當(dāng)然了，即使能夠提供案例也不能完全說明其就沒有問題。比如有的公司規(guī)模也不錯，案例也不少，可是做這些案例的人員也許早就離開該公司了，經(jīng)驗自然也就大部流失了。也許最重要的是人的接觸，最好能夠和對方的業(yè)務(wù)人員直接進(jìn)行交流，第一看其經(jīng)驗豐富與否，第二判斷一下其為人品質(zhì)如何，一個大言炎炎的業(yè)務(wù)人員，很難想象他所在的公司能誠信到哪里去

化妝品進(jìn)口流程及手續(xù)有哪些？ 化妝品進(jìn)口費(fèi)用有哪些？

時間:2011-05-18來源:網(wǎng)絡(luò)作者:物流知識網(wǎng)

外國化妝品進(jìn)入中國，首先應(yīng)該取得衛(wèi)生批件后方可辦理進(jìn)口手續(xù)。關(guān)于標(biāo)簽審核證書已經(jīng)在去年4月1日取消在國家質(zhì)檢總局的審核，一律在每次的進(jìn)口清關(guān)時進(jìn)行商檢和中文標(biāo)簽的審核。中國注冊申報網(wǎng)代理申報進(jìn)口化妝品衛(wèi)生批件申報注冊手續(xù)及進(jìn)口代理。

化妝品注冊申報指南

1、哪些產(chǎn)品需要向衛(wèi)生部申報？ 答：進(jìn)口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品必須由衛(wèi)生部審批。進(jìn)口化妝品包括進(jìn)口普通化妝品及進(jìn)口特殊用途化妝品；國產(chǎn)特殊用途化妝品分中央和地方二級管理和檢測。地方負(fù)責(zé)初審檢測，省衛(wèi)生廳（局）負(fù)責(zé)初評；中央衛(wèi)生檢測單位負(fù)責(zé)終審檢測，衛(wèi)生部評審辦終審。

2、申報化妝品要經(jīng)過那些階段？ 答：需經(jīng)過檢驗、準(zhǔn)備申報材料、由省級衛(wèi)生行政初審（現(xiàn)在主要由專家進(jìn)行申報資料的形式審查）、衛(wèi)生部終審（由衛(wèi)生部衛(wèi)生評審委員會專家進(jìn)行所有資料的審查）、衛(wèi)生部行政審查與批準(zhǔn)等階段。

3、什么機(jī)構(gòu)受理化妝品的申報申請？ 答：省級初審的申報材料受理機(jī)構(gòu)通常是省級衛(wèi)生監(jiān)督所（局）。衛(wèi)生部終審的申報材料受理機(jī)構(gòu)的是衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心。不同于藥品審批的是，在完成化妝品的省級初審后，由申報企業(yè)直接向衛(wèi)生部提交經(jīng)過省級衛(wèi)生行政部門核準(zhǔn)的申報資料。

4、何時向衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心提交申報資料？ 答：最好在每年的2、5、8、11四個月的15日前。以便5個工作日后，還有充裕的時間整理資料。最遲，也必須在上述四個月最后一日前五個工作日。

5、化妝品都要檢驗?zāi)男╉椖浚?微生物檢驗報告 衛(wèi)生化學(xué)檢驗報告 PH值測定報告 急性經(jīng)口毒性試驗報告 急性皮膚刺激試驗報告 多次皮膚刺激試驗報告 一次眼刺激試驗報告 皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗報告 皮膚光毒試驗報告 鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變試驗報告 體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變率檢測試驗報告 禁用物質(zhì)和限用物質(zhì)檢測報告：包括紫外線吸收劑、激素、染發(fā)產(chǎn)品限用物質(zhì)、果酸等 人體安全及功能試驗報告

6、申報國產(chǎn)特殊用途化妝品需提供什么資料？ 1 國產(chǎn)特殊用途化妝品衛(wèi)生許可申請表 2 省級衛(wèi)生行政部門的初審意見 3 產(chǎn)品配方 4 功效成份、使用依據(jù)及功效成份的檢驗方法 5 生產(chǎn)工藝及簡圖 6 產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）7 省級衛(wèi)生行政部門認(rèn)定的化妝品檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告 8 衛(wèi)生部認(rèn)定的化妝品檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告 9 產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）10 產(chǎn)品說明書樣稿 11 可能有助于產(chǎn)品審評的其它資料 另附未啟封的完整產(chǎn)品樣品小包裝3件

7、申報進(jìn)口化妝品需提供哪些材料？ 1 進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可申請表 2 產(chǎn)品配方 3 功效成份、使用依據(jù)及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）4 生產(chǎn)工藝及簡圖 5 產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）6 衛(wèi)生部認(rèn)定的化妝品檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告 7 產(chǎn)品包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）8 產(chǎn)品說明書 9 受委托申報單位應(yīng)提交委托申報的委托書 10 產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件 11 可能有助于產(chǎn)品審評的其它資料 另附未啟封的完整產(chǎn)品樣品小包裝3件

第三篇：進(jìn)口安全申報

進(jìn)口安全申報（Importer Security Filing）

從2009-1-26日起，所有去美國的貨物在提交AMS的前提下還需提交一個新的10+2申報。這又是個什么申報呢？

10+2 申報，實(shí)為ISF申報的一個俗稱。即進(jìn)口安全申報（Importer Security Filing）和運(yùn)送人附加要求，要求美國進(jìn)口商(10項申報內(nèi)容)和船公司(2項申報內(nèi)容)，必須在貨物裝船前二十四小時，通過AMS 或ABI 系統(tǒng)將電子申報數(shù)據(jù)送入美國海關(guān)。在ISF 申報操作方面，進(jìn)口商可以委托其信任的海外代理代為申報。

至于ISF 和 AMS申報的不同之處,簡單區(qū)分為:AMS 申報，主要是提單內(nèi)的信息，貨代在申報時多能管控。而ISF 申報主要是供應(yīng)鏈上實(shí)體單位，部分信息在買方，部分信息在賣方，如何有效的整合這些信息，開始時期比較困難。如果由貨代幫忙申報ISF，必須在定艙時，已收集到相關(guān)資料。而如果由進(jìn)口商自己申報，在申報時必須與賣方溝通好一些信息。

下面重要介紹下ISF申報即 “10+2 新規(guī)”的內(nèi)容，如下：

這里提到的“2”，是對船公司的申報要求。

1.船運(yùn)裝載位置計劃資料（VESSEL STOW PLAN）

2.裝載貨柜的狀況訊息（CONTAINER STATUS MESSAGE）

接下來的“10”，就是要求登船前二十四小時再增加申報10個新的信息單元。

1.工廠的公司名稱和地址 Manufacturer name and address

2.賣方的公司名稱和地址 Seller name and address

3.買方的公司名稱和地址 Buyer name and address

4.貨物送達(dá)的公司名稱和地址 Ship to name and address

5.進(jìn)口商的海關(guān)登記號 Importer of record number

6.收貨人的美國保稅號碼 Consignee number

7.所有貨品的原產(chǎn)地 Country of origin of the goods

8.海關(guān)關(guān)稅編號（六碼）Harmonized Tariff Schedule No.6 digit

9.貨柜的裝柜地址 Container stuffing location

10.拼箱的公司名稱和地址 Consolidator name and address

AMS：America Manifest System（美國艙單系統(tǒng)）

AMS資料應(yīng)該由誰發(fā)

按美國海關(guān)的規(guī)定是要求最接近直接出口商的貨代發(fā)送AMS資料。但現(xiàn)在國內(nèi)的情況是多數(shù)貨代都交給船公司或是訂艙代理在進(jìn)行發(fā)送，在發(fā)送過程中，由于對海關(guān)規(guī)定吃不準(zhǔn)、服務(wù)態(tài)度、利益沖突及對AMS不重視等各方面因素，可能會導(dǎo)致清關(guān)延遲甚至是被罰款。

AMS資料應(yīng)該提前幾天發(fā)

有人把AMS也叫做24小時艙單預(yù)報，顧名思義就是要提前24小時發(fā)送艙單，但船公司或是為同行代發(fā)的貨代都會很早（船公司一般提前三四天截關(guān)）就要求把AMS資料交上去，而對出口商來說提前三四天給的資料很可能是不正確的，而一旦截關(guān)，再要求船公司改AMS，呵呵，USD40拿來先。

另外提前24小時并不是以開船時間為標(biāo)準(zhǔn)哦，應(yīng)該是要求在箱子上船前24小時得到美國海關(guān)的回執(zhí)（貨代得到OK/1Y，船公司或碼頭得到69），具體提前多久發(fā)送沒有規(guī)定，發(fā)得再早，得不到正確回執(zhí)也是沒用的

AMS資料里要求點(diǎn)什么

一份完整的AMS里包括House BL Number、Carrier Master BL No、Carrier Name、Shipper、Consignee、Notify Party、Place of Receipt、Vessel / Voyage、Port of Loading、Port of Discharge、Destination、Container Number、Seal Number、Size/ Type、No.& PKG Type、Weight、CBM、Description of Goods、Marks & Numbers，所有這些資料都是以出口商拿到手的提單內(nèi)容為準(zhǔn)。如果是加線的ACI，還要再加上一個CCN CODE。

真實(shí)進(jìn)出口商資料可不可以不給

按美國海關(guān)的規(guī)定是不可以,而且海關(guān)對于CNEE的信息是查得很嚴(yán)的,如果正好被查到CNEE有問題,呵呵，USD1000-5000準(zhǔn)備好。船公司經(jīng)常會要求貨代把進(jìn)出口商的電話傳真甚至是聯(lián)系人都放進(jìn)AMS資料里提供，但是美國和加拿大海關(guān)的規(guī)定里根本不需要提供電話傳真或是聯(lián)系人，只需要公司名稱，正確順序的地址和ZIP CODE。

我碰到過一個客戶ACI交船公司發(fā)送后，柜子從上海出去了，被扔到香港，打電話問船公司原因，船公司理直氣壯地回答，你CNEE資料里只給了電話，沒有傳真。很多貨代對把真實(shí)客戶資料提供給船公司或是貨代毫不在意，這點(diǎn)我就不多說了，周瑜打黃蓋------一個愿打一個愿挨。

AMS資料發(fā)送到美國會得到什么結(jié)果

AMS的資料是通過使用美國海關(guān)指定的系統(tǒng)直接發(fā)送到海關(guān)數(shù)據(jù)庫中，由美國海關(guān)系統(tǒng)自動進(jìn)行檢查及回復(fù)，一般在發(fā)送后5-10分鐘后就會得到結(jié)果（這點(diǎn)ACI遠(yuǎn)不及AMS，可能是加拿大海關(guān)的系統(tǒng)不如美國的，ACI等個結(jié)果要三四個小時），只要發(fā)送的AMS資料是完整的（不一定要求正確），馬上就會得到“OK”這個結(jié)果，這個“OK”代表這票AMS的貨上船沒有問題，沒有“OK”則不能上船。2003年12月6日，美國海關(guān)開始要求SPECIAL BILL，也就是對船公司所發(fā)的MASTER BILL和AMS中的MASTER BILL NO進(jìn)行匹配，兩個號碼一致就會得到“1Y”的結(jié)果，清關(guān)時AMS方面就沒有問題了，這個“1Y”只需要在船到美國靠港前得到就可以了。ACI略有不同，僅得到“06”的結(jié)果，除了會核對MBL NO，還會核對CCN CODE。

第四篇：進(jìn)口民用直升機(jī)申報流程

進(jìn)口民用直升機(jī)申報流程

為明確民用飛機(jī)購置、分配、調(diào)撥和報廢等工作程序，理順關(guān)系，特制定本管理規(guī)定。

一、編制計劃

１．所有單位購置（含租賃，下同）或淘汰民用飛機(jī)，均應(yīng)納入中國民用航空局（以下簡稱民航局）編制的五年計劃。

２．所有單位均應(yīng)按民航總體規(guī)劃制定本單位民用飛機(jī)購（租）和淘汰的五年計劃，報民航局綜合平衡后，編入全民航五年計劃。

３．民航局直屬企業(yè)，如需新設(shè)飛機(jī)基地或改變飛機(jī)布局，應(yīng)報經(jīng)民航局批準(zhǔn)。

二、購（租）進(jìn)口飛機(jī)的申報和審批

４．購（租）國外民用飛機(jī)，必須向民航局提出附有購（租）機(jī)可行性研究的申請報告。

５．可行性研究內(nèi)容應(yīng)包括：

（１）市場需求分析和航線安排；

（２）飛機(jī)型別選擇；

（３）人員培訓(xùn)和維修的安排；

（４）資金籌措；

（５）經(jīng)濟(jì)效益分析（包括收入、成本、利潤、外匯收支及償還能力）；

６．民航局收到購（租）機(jī)申請報告后，由局計劃司組織，按下列分工進(jìn)行審查，報局領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后上報。

（１）市場需求和航線安排：計劃、運(yùn)輸、國際司

（２）機(jī)型選擇：計劃、適航司、有關(guān)飛行人員

（３）人員培訓(xùn)：科教司會同各有關(guān)部門

（４）飛機(jī)維修、航材供應(yīng)：適航司

（５）資金籌措：計劃、財務(wù)司

（６）經(jīng)濟(jì)效益：財務(wù)、計劃司

（７）匯總上報：計劃司

７．對進(jìn)口飛機(jī)，民航局在兩個月內(nèi)對購（租）機(jī)申請報告提出審查意見，報請國家審批。購（租）機(jī)必須經(jīng)國家批準(zhǔn)后，方能正式與外商簽約。

按照規(guī)定，購（租）進(jìn)口飛機(jī)，必須委托有資格的外貿(mào)公司統(tǒng)一對外談判和簽約。

三、購（租）機(jī)工作程序

８．技術(shù)考察。民航局直屬企業(yè)購（租）進(jìn)口飛機(jī)凡需出國進(jìn)行技術(shù)考察的，由民航局審批。技術(shù)考察以使用部門為主。

技術(shù)考察主要任務(wù)是，摸清可供選擇的飛機(jī)技術(shù)、經(jīng)濟(jì)性能，生產(chǎn)、銷售情況，人員培訓(xùn)及售后服務(wù)的水平，了解世界同類飛機(jī)的比照情況，為確定總的購機(jī)方案和商務(wù)合同談判作好準(zhǔn)備。

９．商務(wù)談判。

商務(wù)談判的主要任務(wù)是，依據(jù)生產(chǎn)發(fā)展需要、批準(zhǔn)的購（租）機(jī)計劃和其他特殊需要，與飛機(jī)制造部門或其他部門爭取有利的價格、合適的交付進(jìn)度以及飛機(jī)制造廠商為用戶提供的優(yōu)惠條件，如：回扣、補(bǔ)償貿(mào)易、人員培訓(xùn)以及其他支援服務(wù)。

商務(wù)談判應(yīng)當(dāng)貨比三家，擇優(yōu)選定。商務(wù)談判涉及面較寬，一般應(yīng)由中國民用航空器材公司（以下簡稱航材公司）統(tǒng)一對外，并應(yīng)根據(jù)不同情況組織專門談判組。談判情況要及時向局領(lǐng)導(dǎo)報告。各企業(yè)不允許隨便泄露民航的購機(jī)信息。

１０．機(jī)載設(shè)備選型。經(jīng)技術(shù)考察和商務(wù)談判基本確定飛機(jī)廠家和型號后，須進(jìn)行機(jī)載設(shè)備選型。主要任務(wù)是，選定飛機(jī)使用的發(fā)動機(jī)和所有機(jī)載設(shè)備的具體型號。其原則是技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，盡量統(tǒng)一型號，減少庫存?zhèn)浼?shù)量品種，有利于維修和使用。機(jī)載設(shè)備選型以使用單位為主，適航、航材部門參加。發(fā)動機(jī)選型方案，應(yīng)報民航局審定，其它機(jī)載設(shè)備選型由適航司審定。

１１．合同談判。經(jīng)技術(shù)考察、商務(wù)談判和機(jī)載設(shè)備選型后，進(jìn)行合同條款談判。主要任務(wù)是，把飛機(jī)技術(shù)狀態(tài)、機(jī)載設(shè)備選型、飛機(jī)價格、回扣、人員培訓(xùn)、售后服務(wù)、補(bǔ)償貿(mào)易及其它優(yōu)惠條件等形成合同條款。合同談判由航材公司負(fù)責(zé)，使用單位參加。合同條款正式簽字前，必須報民航局，由局計劃司參照第６條的分工，組織審查后，報請局領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。

１２．辦理進(jìn)口許可證。合同條款正式簽字前，由使用單位或航材公司或指定的代理單位持國家正式批件，到經(jīng)貿(mào)部辦理進(jìn)口許可證。

１３．適航審查。凡進(jìn)口的航空器必須先取得設(shè)計和制造國民航當(dāng)局頒發(fā)的型號合格證、生產(chǎn)許可證和出口適航證。

在技術(shù)談判階段，由購機(jī)單位或受委托單位按照《中華人民共和國民用航空器適航管理條例》第十二條規(guī)定，通知制造廠，按程序由其向民航局適航部門申請并接受型號認(rèn)可審查。服務(wù)商！

第五篇：文化部進(jìn)口游戲申報所需材料

一、報審條件

1、報審單位應(yīng)當(dāng)為經(jīng)批準(zhǔn)設(shè)立的經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)文化單位。

2、經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)文化單位應(yīng)當(dāng)在對擬進(jìn)口的網(wǎng)絡(luò)游戲內(nèi)容進(jìn)行自審后，再向文化部提出申請。

3、申報審查的進(jìn)口網(wǎng)絡(luò)游戲應(yīng)當(dāng)為獨(dú)家授權(quán)使用，其版權(quán)貿(mào)易或運(yùn)營代理協(xié)議必須符合我國《合同法》、《著作權(quán)法》等法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，并不得有顯失公正的條款。待文化部內(nèi)容審查通過后，上述協(xié)議方可生效。

4、進(jìn)口中國香港、澳門特別行政區(qū)和臺灣地區(qū)的網(wǎng)絡(luò)游戲參照外國網(wǎng)絡(luò)游戲辦理相關(guān)手續(xù)。

5、申請進(jìn)口網(wǎng)絡(luò)游戲內(nèi)容審查的網(wǎng)絡(luò)游戲運(yùn)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)確保所報審的網(wǎng)絡(luò)游戲研發(fā)完整，與正式運(yùn)營（或公測）的版本相一致。

二、報審需提交的材料

（一）文化部進(jìn)口網(wǎng)絡(luò)游戲內(nèi)容審查申報表（見附件一）和文化部進(jìn)口網(wǎng)絡(luò)游戲材料登記表（見附件二）；

（二）主題以及內(nèi)容說明書；

（三）操作說明（中、外文文本）；

（四）樣品（中、外文文本，包括網(wǎng)絡(luò)游戲軟件客戶端程序，以CD-ROM或DVD光盤為載體）三份，并提供登錄賬號及其相應(yīng)密碼，該賬號應(yīng)當(dāng)可以遍歷游戲全部場景和功能；

（五）游戲中全部對白、旁白、描述性文字及游戲主題曲、插曲的歌詞文本（中、外文文本）（本項只需提供電子版）；

（六）版權(quán)貿(mào)易或運(yùn)營代理協(xié)議（中、外文文本）、原始版權(quán)證明書、版權(quán)授權(quán)書副本或復(fù)印件；

（七）輸出國家或地區(qū)對該游戲的分級評價或有關(guān)證明；

（八）申請單位的《網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；

（九）自行審核報告（須寫明是否存在違反相關(guān)規(guī)定的內(nèi)容，以及對可能存在爭議內(nèi)容的相關(guān)說明）；

（十）內(nèi)容審查所需的其他文件。