第一篇:質(zhì)量年度回顧總計劃
xxxx藥業(yè)有限公司
2012年產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧總計劃
1產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧計劃的目的和依據(jù)
根據(jù)2010年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求:按照操作規(guī)程,每年對生產(chǎn)的所有品種進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析,以確認(rèn)工藝穩(wěn)定可靠,以及原輔料、成品現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)的適用性,及時發(fā)現(xiàn)不良趨勢,確定產(chǎn)品及工藝改進(jìn)的方向。
2回顧范圍
2.1回顧品種
原料藥產(chǎn)品谷氨酰胺、云芝胞內(nèi)糖肽,制劑產(chǎn)品:白葡萄球菌片、云芝菌膠囊、腦心舒口服液。
2.2回顧內(nèi)容
2.2.1產(chǎn)品基本信息系
品名、編碼、規(guī)格、包裝規(guī)格、有效期等。
2.2.2回顧的時間段
2011年1月—2011年12月。
2.2.3產(chǎn)品使用原輔料的回顧
包括本回顧周期中原輔料的供應(yīng)商、到貨批次、檢驗合格批次、不合格批次、不合格批次項目、原因及物料的最終處理意見。
2.2.4產(chǎn)品生產(chǎn)批次的信息
產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、過程控制數(shù)據(jù)及趨勢圖、異常數(shù)據(jù)分析、成品收率統(tǒng)計及分析、產(chǎn)品釋放情況。
2.2.5產(chǎn)品的成品檢驗結(jié)果回顧
產(chǎn)品化學(xué)、微生物檢驗結(jié)果數(shù)據(jù)及趨勢圖、異常數(shù)據(jù)分析、OOS分析。
2.2.6產(chǎn)品的質(zhì)量信息
產(chǎn)品相關(guān)不符合事件統(tǒng)計及分析;不合格產(chǎn)品及返工產(chǎn)品的統(tǒng)計分析;召回產(chǎn)品的統(tǒng)計及分析;產(chǎn)品相關(guān)客戶投訴及不良反應(yīng)的統(tǒng)計分析。
2.2.7產(chǎn)品的變更情況
產(chǎn)品相關(guān)變更統(tǒng)計及分析;產(chǎn)品及其原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)及分析方法變更;產(chǎn)品相關(guān)的生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備、批量及工藝參數(shù)的變更;與產(chǎn)品相關(guān)的原輔料、包裝材料的變更。
2.2.8產(chǎn)品穩(wěn)定性數(shù)據(jù)和趨勢分析
試驗原因、含量趨勢圖、異常點分析、各檢測項目趨勢總結(jié)。
2.2.9驗證情況回顧
產(chǎn)品相關(guān)的工藝驗證、清潔驗證、分析方法驗證;相關(guān)設(shè)備和設(shè)施,如空調(diào)凈化系統(tǒng)、水系統(tǒng)、壓縮空氣等的確認(rèn)狀態(tài)。
2.2.10CAPA管理
上年度回顧報告中的CAPA執(zhí)行結(jié)果確認(rèn)。
2.2.11藥品注冊變更
已批準(zhǔn)或備案的藥品注冊所有變更。
2.2.12委托生產(chǎn)和委托檢驗
委托生產(chǎn)和委托檢驗技術(shù)合同履行情況。
2.2.13回顧分析的結(jié)果評估
提出是否需要采取CAPA或進(jìn)行再確認(rèn)或再驗證的評估意見及理由,并及時、有效的完成整改。
3回顧職責(zé)分工
3.1QA的職責(zé)
建立企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量回顧管理程序,并負(fù)責(zé)對相關(guān)人員進(jìn)行有效的培訓(xùn);負(fù)責(zé)制訂產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧計劃;協(xié)調(diào)產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧數(shù)據(jù)的收集;起草年度質(zhì)量回顧報告;組織相關(guān)部門對報告進(jìn)行討論;跟蹤及評價報告中確定的CAPA的實施情況并報告;產(chǎn)品質(zhì)量回顧信息匯總、會議召集、報告整理、評價、審批、匯報、分發(fā)及歸檔。
3.2QC的職責(zé)
產(chǎn)品的檢驗質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況;產(chǎn)品放行或拒絕放行的情況;產(chǎn)品相關(guān)的超標(biāo)統(tǒng)計及分析;產(chǎn)品的穩(wěn)定性情況及趨勢分析和評價(包括持續(xù)穩(wěn)定性和加速穩(wěn)定性);產(chǎn)品的主要質(zhì)量指標(biāo)情況及趨勢分析;產(chǎn)品及用于產(chǎn)品的主要原輔料、包裝材料的主要檢驗方法變更情況及變更后的評價;工藝用水情況及分析:包括檢測結(jié)果與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的符合度、與水系統(tǒng)相關(guān)的異常情況及相應(yīng)調(diào)查及采取措施的有效性、水源檢測情況等;環(huán)境監(jiān)測情況;產(chǎn)品涉及的檢驗用儀器、儀表的校驗情況;其他必要的數(shù)據(jù)。
3.3生產(chǎn)部的職責(zé)
產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏離情況及應(yīng)對方法、改進(jìn)和預(yù)防措施;產(chǎn)品的中
間體、成品以及包裝材料的平衡或收率超出規(guī)定范圍的調(diào)查;產(chǎn)品的收率、平衡統(tǒng)計及分析;產(chǎn)品成型過程控制情況統(tǒng)計及分析;產(chǎn)品相關(guān)的生產(chǎn)用關(guān)鍵設(shè)備的變更、運行和驗證情況;關(guān)鍵儀器、儀表的校驗情況;產(chǎn)品涉及的生產(chǎn)區(qū)域的公用系統(tǒng)(包括:空氣凈化處理系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、工藝用氣系統(tǒng)、工藝用水等)的變更、運行、驗證情況;其他必要設(shè)備。
3.4物供部的職責(zé)
產(chǎn)品的原料、主要輔料、包裝材料的供應(yīng)質(zhì)量情況統(tǒng)計、分析,以及原料的供應(yīng)商的變更情況及變更后評價;回顧產(chǎn)品涉及的委托生產(chǎn)的執(zhí)行情況,相關(guān)技術(shù)協(xié)議的更新情況;其他必要數(shù)據(jù)。
3.5研發(fā)部的職責(zé)
產(chǎn)品的處方、工藝規(guī)程及其變更情況、效果分析;產(chǎn)品的生產(chǎn)過程中產(chǎn)品質(zhì)量超標(biāo)后采取的CAPA及效果評價;工藝驗證情況(包括生產(chǎn)工藝和包裝工藝);內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)變更后的產(chǎn)品過程情況;產(chǎn)品原料供應(yīng)商變更后,新供應(yīng)商的原料首次生產(chǎn)時的工藝驗證總結(jié);其他必要的數(shù)據(jù)。
3.6注冊部的職責(zé)
產(chǎn)品報批注冊的情況;產(chǎn)品的許可變更情況;不良反應(yīng)報告情況;其他必要數(shù)據(jù)。
3.7藥品質(zhì)量受權(quán)人的職責(zé)
督促企業(yè)按計劃開展產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧;批準(zhǔn)產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報告;每年將企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品的年度質(zhì)量回顧情況,以書面形式報告藥監(jiān)部門。
4回顧計劃進(jìn)度
各部門應(yīng)參照2中回顧內(nèi)容,根據(jù)自己的職責(zé)范圍,2012年10月之前完成相應(yīng)資料的匯總并報質(zhì)保部。QA根據(jù)匯總內(nèi)容,12月底之前完成資料的整理工作,報質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)。
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2012年1月6日
第二篇:2015質(zhì)量回顧分析報告[定稿]
2015質(zhì)量回顧分析報告
2015年以來,在上級食品藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督指導(dǎo)下,我公司認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,促進(jìn)質(zhì)量管理體系各個環(huán)節(jié)的良好運行,各部門、員工積極配合、認(rèn)真負(fù)責(zé),保證了中藥飲片產(chǎn)品的安全、有效。為進(jìn)一步做好質(zhì)量安全工作,現(xiàn)對二零一六質(zhì)量工作分析,報告如下:
一、進(jìn)一步完善質(zhì)量管理體系,保證質(zhì)量安全
中藥飲片產(chǎn)品質(zhì)量安全工作是我公司經(jīng)營管理的核心,圍繞這一中心工作,根據(jù)國家對中藥飲片監(jiān)管的法規(guī)和中藥飲片生產(chǎn)的基本要求,我們建立了有效的質(zhì)量管理體系,并保證其有效運行,為提高其運行效率,進(jìn)一步保證中藥飲片產(chǎn)品質(zhì)量的萬無一失,我們在生產(chǎn)實踐中,不斷研究、探索,在體系運行的事環(huán)節(jié)查找和解決問題,使質(zhì)量管理體系不斷得到完善、升級,進(jìn)一步保證了中藥飲片產(chǎn)品安全性、有效性。
二、落實質(zhì)量安全生產(chǎn)責(zé)任制
明確質(zhì)量管理體系各環(huán)節(jié)的責(zé)任,落實質(zhì)量安全生產(chǎn)責(zé)任制。企業(yè)負(fù)責(zé)人及各職能部門各司其職、各負(fù)其責(zé),抓好生產(chǎn)中的每一個環(huán)節(jié)、檢驗中的每一個技術(shù)要求,落實獎懲,使全體員工把產(chǎn)品質(zhì)量作為公司的生命線,并把這一理念落實到工作的每一個環(huán)節(jié)。
三、抓好質(zhì)量安全培訓(xùn),“以質(zhì)量安全為中心”成為全體員工的共識 根據(jù)公司培訓(xùn)計劃,我們定期對生產(chǎn)管理、車間、質(zhì)管、銷
售等部門員進(jìn)行培訓(xùn),內(nèi)容涉及質(zhì)量安全的方方面面,使“以質(zhì)量安全為中心”成為全體員工的共識。
六、保證生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備狀態(tài)良好
生產(chǎn)管理科負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)施的維修保養(yǎng),根據(jù)公司規(guī)章制度及有關(guān)規(guī)程,對各種生產(chǎn)設(shè)備定期進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng),確保設(shè)備狀態(tài)良好,對設(shè)備故障,在接到報修后,及時維修,保證生產(chǎn)進(jìn)度、保證產(chǎn)品質(zhì)量。
檢驗設(shè)備的狀態(tài)良好是檢驗可靠性的保證,我們定期對檢驗設(shè)備進(jìn)行校驗,保證各種檢驗設(shè)備處于良好的工作狀態(tài)。
七、認(rèn)真執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)
公司辦公室定期組織各部門學(xué)習(xí)、研究、分析國家產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),查找在生產(chǎn)、檢驗實踐中發(fā)現(xiàn)的問題,對不符合項目進(jìn)行整改。對不符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的,嚴(yán)禁流入下道工序;對設(shè)備加強(qiáng)監(jiān)控,發(fā)現(xiàn)問題,立即報修,確保產(chǎn)品質(zhì)量的符合性、穩(wěn)定性。
八、加強(qiáng)生產(chǎn)過程控制,確保產(chǎn)品質(zhì)量合格
生產(chǎn)過程是產(chǎn)品質(zhì)量形成的核心環(huán)節(jié),公司對質(zhì)量責(zé)任進(jìn)行了逐層分解,使生產(chǎn)過程的各個環(huán)節(jié)明確責(zé)任,落實操作規(guī)程和過程檢驗規(guī)程,提高合格率、保證不合格品不流入下道工序。
九、保證抽樣率,加強(qiáng)產(chǎn)品抽檢工作
出廠檢驗是產(chǎn)品質(zhì)量保證的最后一道關(guān)口,為提高檢驗的可靠性,我們嚴(yán)格按照《中國藥典》(2015版)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行抽樣,并增加抽樣點;進(jìn)行檢驗,我們嚴(yán)格按照《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)操作,保證了結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。在上級藥監(jiān)部門的監(jiān)督、指導(dǎo)和公司全體員工的共同努力下,一年來出廠抽檢質(zhì)量合格率百分之百,質(zhì)量投訴率為零,我公司產(chǎn)品質(zhì)量安全工作取得了階段性勝利。
十、預(yù)防、監(jiān)視、測量和糾正措施
我司產(chǎn)品雖然已經(jīng)贏得是市場和客戶的認(rèn)可,但從長遠(yuǎn)的發(fā)展來看,按照質(zhì)量體系的要求,為更好的為廣大用戶服務(wù),為進(jìn)一步提高產(chǎn)品質(zhì)量,為此我們?nèi)灾贫讼嚓P(guān)的預(yù)防、監(jiān)視、測量和糾正措施。對關(guān)鍵工序和特殊過程逐步做到良好控制,同時我們將進(jìn)一步做好一些信息的收集,做好風(fēng)險和市場分析,做好顧客需求和期望等管理評審,同時實施產(chǎn)品的自我評價,以更好的做到提高產(chǎn)品質(zhì)量。
第三篇:質(zhì)量回顧分析報告
2011質(zhì)量回顧分析報告
2010年以來,在上級食品藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督指導(dǎo)下,我公司認(rèn)真履行《質(zhì)量承諾責(zé)任書》中所作的承諾,促使質(zhì)量管理體系各個環(huán)節(jié)的良好運行,有關(guān)部門、員工各負(fù)其責(zé),保證了醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全、有效。為進(jìn)一步做好質(zhì)量安全工作,現(xiàn)對一質(zhì)量工作做分析,報告如下:
一、進(jìn)一步完善質(zhì)量管理體系,保證質(zhì)量安全
醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全工作是我公司經(jīng)營管理的核心,圍繞這一中心工作,根據(jù)國家對醫(yī)療器械監(jiān)管的法規(guī)和醫(yī)療器械生產(chǎn)的基本要求,我們建立了有效的質(zhì)量管理體系,并保證其有效運行,為提高其運行效率,進(jìn)一步保證醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量的萬無一失,我們在生產(chǎn)實踐中,不斷研究、探索,在體系運行的事環(huán)節(jié)查找和解決問題,使質(zhì)量管理體系不斷得到完善、升級,進(jìn)一步保證了醫(yī)療器械產(chǎn)品安全性、有效性。
二、落實質(zhì)量安全生產(chǎn)責(zé)任制
明確質(zhì)量管理體系各環(huán)節(jié)的責(zé)任,落實質(zhì)量安全生產(chǎn)責(zé)任制。企業(yè)負(fù)責(zé)人及各職能部門各司其職、各負(fù)其責(zé),抓好生產(chǎn)中的每一個環(huán)節(jié)、檢驗中的每一個技術(shù)要求,落實獎懲,使全體員工把產(chǎn)品質(zhì)量作為公司的生命線,并把這一理念落實到工作的每一個環(huán)節(jié)。
三、抓好質(zhì)量安全培訓(xùn),“以質(zhì)量安全為中心”成為全體員工的共識 根據(jù)公司培訓(xùn)計劃,我們定期對生產(chǎn)管理、車間、質(zhì)管、銷
售等部門員進(jìn)行培訓(xùn),內(nèi)容涉及質(zhì)量安全的方方面面,使“以質(zhì)量安全為中心”成為全體員工的共識。
四、質(zhì)量安全生產(chǎn)法規(guī)、規(guī)章制度的貫徹執(zhí)行情況
嚴(yán)禁違規(guī)操作、違法生產(chǎn),質(zhì)量管理體系的各個環(huán)節(jié),都按照公司規(guī)定的各項操作規(guī)程進(jìn)行,各項規(guī)章制度得到了較好的落實。
五、企業(yè)原材料采購情況
原材料采購是保證質(zhì)量安全的第一道關(guān)口,質(zhì)量管理科認(rèn)真履行了對采購供
應(yīng)環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理職責(zé),對采購合同進(jìn)行抽查,對購進(jìn)原材料逐批驗證,對倉儲環(huán)節(jié)定期檢查,保證了原材料符合產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的要求。
六、保證生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備狀態(tài)良好
生產(chǎn)管理科負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)施的維修保養(yǎng),根據(jù)公司規(guī)章制度及有關(guān)規(guī)程,對各種生產(chǎn)設(shè)備定期進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng),確保設(shè)備狀態(tài)良好,對設(shè)備故障,在接到報修后,及時維修,保證生產(chǎn)進(jìn)度、保證產(chǎn)品質(zhì)量。
檢驗設(shè)備的狀態(tài)良好是檢驗可靠性的保證,我們定期對檢驗設(shè)備進(jìn)行校驗,保證各種檢驗設(shè)備處于良好的工作狀態(tài)。
七、認(rèn)真執(zhí)行注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
公司辦公室定期組織各部門學(xué)習(xí)、研究、分析注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),查找在生產(chǎn)、檢驗實踐中發(fā)現(xiàn)的問題,對不符合項目進(jìn)行整改。對
不符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的,嚴(yán)禁流入下道工序;對設(shè)備加強(qiáng)監(jiān)控,發(fā)現(xiàn)問題,立即報修,確保產(chǎn)品質(zhì)量的符合性、穩(wěn)定性。
八、加強(qiáng)生產(chǎn)過程控制,確保產(chǎn)品質(zhì)量合格
生產(chǎn)過程是產(chǎn)品質(zhì)量形成的核心環(huán)節(jié),公司對質(zhì)量責(zé)任進(jìn)行了逐層分解,使生產(chǎn)過程的各個環(huán)節(jié)明確責(zé)任,落實操作規(guī)程和過程檢驗規(guī)程,提高合格率、保證不合格件不流入下道工序。
九、保證抽樣率,加強(qiáng)產(chǎn)品抽檢工作
出廠檢驗是產(chǎn)品質(zhì)量保證的最后一道關(guān)口,為提高檢驗的可靠性,我們嚴(yán)格按照注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行抽樣,并增加抽樣點;在檢驗環(huán)節(jié),我們嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作,保證了結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。在上級藥監(jiān)部門的監(jiān)督、指導(dǎo)和公司全體員工的共同努力下,一季度出廠抽檢質(zhì)量合格率接近百分之百,質(zhì)量投訴率為零,我公司產(chǎn)品質(zhì)量安全工作取得了開門紅。
十、預(yù)防、監(jiān)視、測量和糾正措施
我司產(chǎn)品雖然已經(jīng)贏得是市場和客戶的認(rèn)可,但從長遠(yuǎn)的發(fā)展來看,按照質(zhì)量體系的要求,為更好的為廣大用戶服務(wù),為進(jìn)一步提高產(chǎn)品質(zhì)量,為此我們?nèi)灾贫讼嚓P(guān)的預(yù)防、監(jiān)視、測量和糾正措施。對關(guān)鍵工序和特殊過程逐步做到良好控制,同時我們將進(jìn)一步做好一些信息的收集,做好風(fēng)險和市場分析,做好顧客需求和期望等管理評審,同時實施產(chǎn)品的自我評價,以更好的做到提高產(chǎn)品質(zhì)量。
第四篇:企業(yè)安全質(zhì)量回顧
××企業(yè)安全質(zhì)量回顧
一年來,公司在集團(tuán)的正確領(lǐng)導(dǎo)下,開拓創(chuàng)新,扎實工作,各項工作都有了長足發(fā)展。公司在生產(chǎn)上堅持“安全至上,質(zhì)量第一”的原則,全年無重大工傷、火災(zāi)、盜竊事故,為全年任務(wù)指標(biāo)的完成,奠定了良好的基礎(chǔ)。
一、落實安全生產(chǎn)工作,強(qiáng)化安全意識,在生產(chǎn)中我們始終把安全生產(chǎn)放在首位。年初,車
間和各部室積極查找隱患,針對易出現(xiàn)的安全問題,制定了員工安全守則和詳細(xì)的安全操作規(guī)程,明確了工序責(zé)任區(qū)和安全目標(biāo),使全廠職工將安全生產(chǎn)納入日常工作的重中之重環(huán)節(jié)。
二、有效進(jìn)行“三級安全教育”,將安全隱患消滅在萌芽中。公司及時將安全會議的精神傳達(dá)到每位員工,對新入廠的員工及時、有效地進(jìn)行“三級安全教育”。公司安全紀(jì)律檢查小組每周組織一次安全紀(jì)律大檢查,班組每周組織一次安全學(xué)習(xí),并認(rèn)真作好記錄。并利用辦板報、標(biāo)語和組織員工現(xiàn)場分析等多種形式,積極宣傳,及時消除生產(chǎn)區(qū)域內(nèi)的安全隱患,努力將安全工作落到實處。
三、建立健全各項安全管理規(guī)章制度,獎罰分明。對于安全操作制度不健全的部門和對設(shè)備安全認(rèn)知程度不足的員工,實行責(zé)令限期整改和通報批評,對違反安全管理制度和操作規(guī)程的員工進(jìn)行處罰,并嚴(yán)肅處罰當(dāng)班安全責(zé)任人,徹底消滅安全隱患。
四、很抓現(xiàn)場管理和制度落實,完善了車間崗位各級安全責(zé)任制,實現(xiàn)了分層管理。車間班組長的安全責(zé)任直接影響車間的安全生產(chǎn),在班組建設(shè)中重點加強(qiáng)了班組長的安全培訓(xùn)與學(xué)習(xí),使他們真正發(fā)揮安全骨干和模范帶頭作用,充分發(fā)揮了基層管理人員的安全意識,確保了生產(chǎn)的順利進(jìn)行。
今后,我們在認(rèn)真分析總結(jié)、吸取經(jīng)驗的同時,繼續(xù)加強(qiáng)安全教育,完善各項安全管理規(guī)章制度,嚴(yán)格規(guī)范操作,避免各類事故的發(fā)生,牢固樹立“安全至上,質(zhì)量第一”的宗旨,構(gòu)建企業(yè)和諧生產(chǎn)。
第五篇:2011的回顧和2012的計劃
轉(zhuǎn)眼春節(jié)已經(jīng)過了10多天了,按老人的風(fēng)俗是過了正月15才算正正的把年過完,可能隨著歲月的增長,我對過年的理解逐漸變?yōu)榻K于有個長假能讓我回家和爸媽團(tuán)聚了,2011的回顧和2012的計劃。心里把取消5.1長假的那個狗屁專家罵了萬遍,但是身在和諧國度也只能在網(wǎng)上發(fā)發(fā)牢騷了。
2011的回顧:老公加了薪 升了職,我依然沒有任何變化,依然是繁忙,冗雜的工作
爸爸生病住院,還好一切有驚無險,終于健康出院
弟弟結(jié)婚 生子,一年完成了我好幾年的計劃
總之2011年是比較失敗的一年
2012的計劃:做下全身檢查,把身體調(diào)養(yǎng)好,工作計劃《2011的回顧和2012的計劃》。沒有什么比這個重要
量自己的能力,做好自己的工作,實在吃不消的就不做,不能硬撐
少生氣,少發(fā)怒,和老公開開心心過好每一天。買車或者買房,總要實現(xiàn)一樣
家和萬事興