第一篇：近幾年來氨太素硫酸鋅不良反應情況總結(jié)

近幾年來氨太素硫酸鋅片不良反應情況總結(jié)

氨肽素硫酸鋅片其主要成分是氨肽素和硫酸鋅。氨肽素是從動物臟器提取的多種氨基酸、多肽（主要是小分子多肽），和與肽類有機結(jié)合的鋅、鈣、鐵、硒、鎂等微量元素的合稱。因為其含有對鋅元素吸收有利的載體氨基酸和小分子多肽，所以氨肽素硫酸鋅配合使用，能明顯增加鋅元素的吸收利用。利于在短時間內(nèi)恢復小兒正常昧覺，增強機體食欲。同時氨肽素中的多種氨基酸可營養(yǎng)人體組織與臟器，增強機體新陳代謝，改善營養(yǎng)狀況，提高小兒的智力，增強小兒機體免疫力。

氨肽素硫酸鋅片研制過程中，經(jīng)各臨床單位455例患兒觀察，總有效率高達98.65%，治愈率達78.6%，42.9%服藥后上呼吸道感染次數(shù)明顯減少。而且對發(fā)鋅值不低的厭食癥也有效果。臨床觀察證明：該藥在治療小兒厭食癥的同時，還有增強小兒機體免疫力，增加血色素作用。在短時間內(nèi)恢復小兒正常昧覺，增強機體食欲。同時氨肽素中的多種氨基酸可營養(yǎng)人體組織與臟器，增強機體新陳代謝，改善營養(yǎng)狀況，提高小兒的智力，增強小兒機體免疫力。

我公司生產(chǎn)的氨肽素硫酸鋅片未收到不良反應報告，而且也未找到近幾年該產(chǎn)品的不良反應文獻報道。

第二篇：近幾年來環(huán)境污染綜合整治情況總結(jié)

文章標題：近幾年來環(huán)境污染綜合整治情況總結(jié)

近年來，我局在縣委、縣政府及市環(huán)保局的正確領導和指導下，堅持以“三個代表”重要思想為指導，緊緊圍繞各項環(huán)保目標，認真落實“四個一批”和《××市“十五”環(huán)境污染綜合整治實施方案》，不斷加大環(huán)保監(jiān)督檢查力度，嚴厲打擊各種環(huán)境違法行為，有效地遏制了污染反彈，我縣的環(huán)境質(zhì)量得到明

顯改善。具體說，有以下幾個方面:

一、嚴把建設項目審批準入關，杜絕新污染源的產(chǎn)生

為了從源頭上杜絕新污染源的產(chǎn)生，確?！碍h(huán)評”、“三同時”制度的落實，幾年來,我們在建設項目管理工作中，始終做到項目管理工作“四到位”。一是科技含量高及清潔生產(chǎn)工藝項目的推廣到位，避免重污染項目上馬；二是服務到位。我們以“便民、優(yōu)質(zhì)、高效”為原則，成立了服務全縣建設項目審批工作小組，抽出專人負責此項工作，并建立項目預審制，確立了“提前介入，主動服務，重點項目，跟蹤服務”的工作原則，主動地幫助企業(yè)完善環(huán)保審批手續(xù)，以盡可能地簡化程序，提高辦事效率。三是把關到位。在建設項目審批過程中，我們對建設項目進行環(huán)境保護的可行性進行認真的分析研究，根據(jù)國家的有關政策進行環(huán)境影響評價。對符合環(huán)保法律法規(guī)及政策的項目，依照服務原則和審批程序，從速辦理；對不符合環(huán)保法律法規(guī)及政策規(guī)定或重污染項目，不論其經(jīng)濟效益多高，一律不予審批。此外，對于審批手續(xù)不完善的項目，本著服務原則，指導其盡快完善手續(xù)，初步實現(xiàn)了“寓服務于管理之中”的工作模式,受到了廣大企業(yè)和投資者的好評。四是查處到位。積極地與計委、經(jīng)貿(mào)⒐ど痰炔棵漚信浜?，秳颢县的违法建设项目进行了检矙澹峨s諼淳繁２棵派笈米越行?、改、扩建的项目，晤U前湊棧繁７煞ü嫻撓泄毓娑ǎ婪ú扇」乇鍘⒉拱焓中靶姓Ψ５卻朧?。通过译E洗朧┑穆涫擔辛Υ蚧髁嘶肪澄シㄐ形?，腺戲违规建设项膽﹤}鵡曇跎佟?SPANlang=EN-US>

二、加大執(zhí)法力度，環(huán)境污染綜合整治工作成效顯著

幾年來，我們不斷加大環(huán)境污染綜合整治工作力度，并就整治工作進行認真落實。

一是對全縣所有的排污企業(yè)進行數(shù)次徹底的清查，并向各排污企業(yè)發(fā)放排污申報登記表，要求每個排污企業(yè)據(jù)實填報污染物及其排污量，以便進一步掌握各排污企業(yè)的排污狀況及治污能力，及時對超標排污企業(yè)進行整治。

二是針對每年的目標任務和實際工作情況，組織專門人員對全縣排污企業(yè)采取“一摸底、二督促、三監(jiān)督”的落實措施?！耙幻住本褪怯森h(huán)保部門對全縣承擔省、市污染整治任務的企業(yè)重新進行一次全面的摸底調(diào)查，做到心中有數(shù)；“二督促”就是由環(huán)保部門進行日常督促和政府組成的督導組對有環(huán)保目標任務的企業(yè)進行定期督促和指導，檢查企業(yè)治理進度情況；“三監(jiān)督”就是由環(huán)保部門、各鄉(xiāng)鎮(zhèn)及社會各界三位一體實施監(jiān)督，隨時對企業(yè)違法排污行為進行監(jiān)督，確保如期完成環(huán)保目標任務。

三是相繼開展了“對重點企業(yè)排污口規(guī)范化整治”、“整治違法排污企業(yè)，保障群眾健康”、“三項攻堅戰(zhàn)”等專項行動，共對全縣14家重點排污企業(yè)的排污口進行規(guī)范化整治；對29家污染嚴重的企業(yè)和4條生產(chǎn)線實施了關閉措施；對20家重點企業(yè)進行限期治理；對7家涉水企業(yè)安裝了在線監(jiān)測設備，對其實施遠程監(jiān)控。

通過以上措施的落實，我縣環(huán)境質(zhì)量和出境水斷面水質(zhì)逐年好轉(zhuǎn)，并多次受到市縣領導和群眾的一致贊揚。

三、加強對放射源、危險化學品的管理，確保環(huán)境安全和人民群眾的身體健康

為進一步規(guī)范放射源和危險廢物的管理，防止環(huán)境污染，保護廣大群眾身體健康，消除安全隱患，確保全縣環(huán)境安全，我們制定了《××縣突發(fā)污染事件應急行動緊急預案》，狠抓了此項工作的落實。具體落實措施有以下幾方面：

一是對負責檢查的工作人員進行重點環(huán)節(jié)訓練，以保證在檢查中能夠全面、準確地掌握不安全因素的基本情況，并要求檢查人員以高度負責的態(tài)度，做到“三不漏”，即不漏單位、不漏項目、不漏填報。同時，以“邊查邊改邊糾正”作為檢查工作的原則，對產(chǎn)生危險廢物的單位在危險廢物管理上存在的問題，及時提出糾正意見，限期改正。

二是對全縣放射源和危險廢物的使用和分布情況進行全面檢查、清查，檢查過程中督促各涉源和排放危險廢物的單位提高思想認識，落實管理責任制并責任到人，嚴格按照有關規(guī)定和要求，建立健全各項防護管理制度、安全操作制度，以及在使用、貯存、處置等場所防護措施。要求其對內(nèi)部的專管人員進行培訓，強化其安全意識，發(fā)現(xiàn)問題及時解決或補救。

三是加強對閑置和廢棄的放射源的管理。對暫時不用或廢棄的放射源或危險廢物嚴格按照有關規(guī)定進行妥善保管。對長期不用或已報廢的放射源，及時、安全地上繳省放射性廢物庫保管，對需要購買使用放射源的必須按規(guī)定審批。加大對放射源安

全使用管理，落實各項規(guī)章制度，確保放射源安全使用。

四是實行申報登記制度。對轄區(qū)內(nèi)可能持有放射源的行業(yè)部門進行了全面排查，深入企業(yè)了解放射源的使用情況，并要求在規(guī)定的時間如實填報放射源申報登記表。

五是加強對涉源單位的現(xiàn)場檢查。重點檢查放射源的使用和貯存設施的安全管理制度，放射源使用操作規(guī)程。工作人員安全培

訓制度、事故應急制度、安全責任制度、工作場所、源容器的放射性標識和標牌、設置電離輻射警示標志情況、安全防護措施情況。對廢棄、閑置放射源，督促涉源單位做好放射源安全貯置工作，要求涉源單位在廢源未安全貯置前必須采取有效防護措施，避免發(fā)生放射性污染事故。

目前，全縣所有放射源和危險廢物的分布和使用情況基本掌握。放射源使用情況：我縣共有4家企業(yè)使用6個放射源，分別是東方公司2個、福榮實業(yè)公司2個、月橋水泥廠1個、博愛縣第三水泥廠1個。根據(jù)《中華人民共和國放射性污染防治法》有關規(guī)定，我局平時加強監(jiān)管，健全安全、保衛(wèi)和防護等管理規(guī)章制度，經(jīng)過市、縣兩級多次檢查，沒有發(fā)現(xiàn)什么問題，企業(yè)法人對這項工作也非常重視，建立放射源的檔案、管理制度，有領導小組，定期清點，交班有記錄，保證放射源安全使用。

危險廢物的排查情況：截止目前，共排查出產(chǎn)生危險廢物的單位30家，涉及到醫(yī)療機構(gòu)15家，產(chǎn)生醫(yī)療廢物量9.8噸，處置方式以毀形、焚燒和深埋為主；其它產(chǎn)生危險廢物的企業(yè)15家，產(chǎn)生危險廢物量26420噸，處置方式以回收、銷售、焚燒和回用為主。

四、環(huán)境功能區(qū)、飲用水質(zhì)、地表水質(zhì)、固體廢物處置、煙塵控制區(qū)及城市基礎設施建設情況

1、我縣環(huán)境空氣監(jiān)測自2004年8月開始試運行至今，監(jiān)測以來，環(huán)境空氣質(zhì)量級別呈Ⅲ1級，空氣質(zhì)量狀況呈輕微污染，主要污染物TSP（總懸浮顆粒物）達0.212毫克/升；二氧化硫（SO2）按照國家二級標準年均值小于0.06毫克/升，均符合標準要求。

2、區(qū)域噪聲經(jīng)監(jiān)測超標，達標率100％（標準為54分貝）；交通噪聲經(jīng)監(jiān)測超標，達標率100％（標準為68分貝）。

3、飲用水源水質(zhì)經(jīng)監(jiān)測達標率100％；地面水質(zhì)經(jīng)監(jiān)測達標率100％：縣境內(nèi)××河、××河、××河水質(zhì)均達到規(guī)定指標。

4、建成煙塵控制區(qū)覆蓋率達100％；工業(yè)廢水經(jīng)監(jiān)測排放達標率達到95％，符合標準要求；工業(yè)固體廢棄物綜合利用率達100％，符合標準要求。

5、污水處理廠建設已經(jīng)進入管網(wǎng)安裝階段，10月底前可望建成投運。

6、垃圾處理廠已進入選址和可研階段。

《近幾年來環(huán)境污染綜合整治情況總結(jié)》來源于xiexiebang.com，歡迎閱讀近幾年來環(huán)境污染綜合整治情況總結(jié)。

第三篇：藥物不良反應總結(jié)

2012年第1-2季度科室無藥品不良反應報告

2012年第三季度藥品不良反應總結(jié)：

本季度共報告藥品不良反應3例，均為18AA復方氨基酸（蘭尼），多出現(xiàn)在輸注5-10分鐘后，表現(xiàn)頸部發(fā)緊、口唇顫抖1例，發(fā)熱、寒戰(zhàn)1例，輕度胸悶1例，均停用后緩解。但由于對藥物不良反應處理流程不熟練，報告不良反應后未及時在病程記錄中記載，之后在科室組織業(yè)務學習，重新對該藥的用藥指征、用藥注意事項及用藥后不良反應的觀察做了醫(yī)護培訓，以避免嚴重藥物不良反應的發(fā)生，同時對出現(xiàn)藥物不良反應的處理流程進行培訓。

2012年第四季度藥品不良反應總結(jié)：

本季度共報告藥品不良反應29例，其中涉及凱因益生10例，涉及派羅欣13例，涉及利巴韋林2例，涉及左氧氟沙星（左克）1例，涉及18AA復方氨基酸1例，涉及甘草酸二胺腸溶膠囊（天晴甘平）1例，涉及還原型谷胱甘肽（雙益?。?例。

具體表現(xiàn)：因干擾素導致流感樣癥狀2例，凱因益生及派羅欣各1例；干擾素導致骨髓抑制17例，其中粒細胞減少17例，涉及凱因益生7例，派羅欣10例，血小板減少3例，涉及凱因益生1例，涉及派羅欣2例；干擾素導致甲狀腺功能異常者2例，均表現(xiàn)甲狀腺功能亢進，涉及凱因益生及派羅欣各1例，干擾素導致脫發(fā)1例，涉及凱因益生，干擾素導致藥物疹1例，涉及派羅欣；利巴韋林導致紅細胞破壞2例；18AA復方氨基酸導致惡心等消化道不良反應2例；還原型谷胱甘肽導致腹瀉等消化道不良反應1例；甘草酸二胺腸溶膠囊導致雙下肢水腫1例；左氧氟沙星導致靜脈炎1例。以上不良反應均經(jīng)較輕，多經(jīng)過減慢滴速、停用或藥物對抗后癥狀減輕或消失。

分析：經(jīng)過對比發(fā)現(xiàn)本季度出現(xiàn)的藥物不良反應集中表現(xiàn)在干擾素類藥物，其中普通干擾素（凱因益生）多于長效干擾素（派羅欣），與藥物分子結(jié)構(gòu)及全身分布特點有關，提示對于有一定經(jīng)濟基礎的患者選用長效干擾素可能能減少干擾素相關不良反應的發(fā)生。另外經(jīng)過對復方氨基酸用藥的培訓，本季度該藥相關不良反應發(fā)生率下降。

2012藥物不良反應總結(jié)：

本共報告藥物不良反應32例，多集中在第四季度，第1、2季度藥物不良反應報告，與臨床醫(yī)師對藥物不良反應上報制度不熟悉有關，通過對這兩個季度出院病歷追蹤發(fā)現(xiàn)干擾素不良反應亦有出現(xiàn)，醫(yī)生已作出處理，病程中亦有記錄，但未上報。之后經(jīng)過對相關制度的學習，大家對藥物不良反應上報制度熟悉并掌握，開始注重處理并及時上報，因此出現(xiàn)了第四季度的藥物不良反應增多。今后還要多對醫(yī)護人員進行藥物不良反應的處理及報告制度的培訓，注意及時發(fā)現(xiàn)并處理、上報藥物不良反應，避免嚴重藥物不良反應，規(guī)避藥物對患者造成的傷害。

第四篇：2010年不良反應總結(jié)

****自治縣食品藥品監(jiān)督管理局 2010年藥品不良反應監(jiān)測工作總結(jié) 2010年我縣藥品不良反應監(jiān)測中心在省中心的大力指導和我局的重視支持下，認真總結(jié)2009年工作經(jīng)驗，充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，發(fā)掘一切積極因素，努力進取，開拓創(chuàng)新，調(diào)整監(jiān)測思路、改進工作方法，不斷完善監(jiān)測報告機制，使全縣藥械監(jiān)測工作得到有序推進。今年，全縣共交上藥品不良反應監(jiān)測報表31 份(2份來自藥品經(jīng)營企業(yè),29份來自醫(yī)療機構(gòu))，其中20份已錄入不良反應監(jiān)測網(wǎng)站,目前還有11份報表沒有錄入監(jiān)測網(wǎng)站,與去年5份報表相比，增長了5.2倍；今年來較好地完成了省中心、局內(nèi)部署的各項工作任務。現(xiàn)將全年工作情況總結(jié)如下：

一、加強領導,明確任務

為了加強對我縣藥品不良反應監(jiān)測報告工作,成立了我縣藥品不良反應監(jiān)測工作小組,由局長擔任組長,副局長擔任副組長,工作小組辦公室設在縣食品藥品監(jiān)督管理局,負責全縣藥品不良反應監(jiān)測工作的組織及督報工作。

我縣的藥品不良反應監(jiān)測工作,在監(jiān)測工作小組的安排下,縣藥監(jiān)局與縣各醫(yī)療機構(gòu)合作,相互配合,在年初召開了會議,進行安排部署,將目標任務層層公解,切實做好藥品不良反應監(jiān)測數(shù)據(jù)的分析評價以及藥品不良反應的宣傳培訓和信息的收集及上報工作,推動監(jiān)測報告工作廣泛、深入、1扎實的開展。

二、加強制度建設

我們根據(jù)省中心的工作部署和要求,為確保全縣藥品不良反應監(jiān)測工作的健康順利開展,通過不斷加強組織建設和制度建設，年初局主要領導多次在會議上強調(diào)了藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作的重要性，進一步明確了目標和工作重點，要求我中心必須由專人負責，并制定工作實施方案，責任層層分解，落實到人；還規(guī)定每季度我ADR監(jiān)測中心按照制度通報各醫(yī)療機構(gòu)的ADR監(jiān)測報告情況，并認真分析，總結(jié)經(jīng)驗，不斷提高監(jiān)測報告質(zhì)量和報告水平；縣衛(wèi)生局還把做好藥品不良反應監(jiān)測工作，納入了對所轄各個醫(yī)療機構(gòu)年終工作目標考核的主要內(nèi)容，我局也把該項工作列入了自己的工作管理考核目標重點抓，共同促進了全縣藥品不良反應監(jiān)測工作走上制度化、規(guī)范化、科學化的發(fā)展軌道。

三、加強監(jiān)測網(wǎng)絡建設

為更好地適應藥品不良反應監(jiān)測工作的需要，確保藥品不良反應監(jiān)測報告報送準確及時。我局在辦公經(jīng)費非常緊張的情況下，仍拿出部分資金為監(jiān)測中心新購置電腦一臺，用于監(jiān)測報告的匯總、上報等工作。一是利用GSP跟蹤檢查時對藥房進行宣傳，要求所有藥品經(jīng)營企業(yè)建立ADR檔案；二是把藥房建立ADR檔案和上報制度作為創(chuàng)建“規(guī)范藥房”驗收的一項指標；三是利用藥品快速檢測車宣傳ADR相關知識，向有關單位發(fā)放ADR監(jiān)測表，跟蹤監(jiān)測，并指導填寫和上報方式方法。

四、加強宣傳培訓

針對我縣開展藥品不良反應監(jiān)測工作時間短、經(jīng)驗不足、認識有差距等實際現(xiàn)狀，我局派負責藥品不良反應監(jiān)測收集工作的同志參加了省ADR中心組織的藥品不良反應監(jiān)測培訓會議,同時又多次組織各單位有關人員學習不良反應的法律法規(guī)和ADR相關知識,召開會議、授課等形式，加強了對各個監(jiān)測點的教育培訓，明確了開展藥品不良反應報告和監(jiān)測工作是醫(yī)務工作者義不容辭的責任,以及利用了3.15和12.4等宣傳活動進行宣傳；通過這些有效措施，不斷提高了他們的認識，豐富了專業(yè)知識，增強了對做好監(jiān)測工作的使命感和責任心。

以上是我們在藥品不良反應監(jiān)測工作中采取的幾點做法,雖然取得了一定的成績,但還存在一定的問題,我中心將在2011年更進一步完善措施,狠抓落實,努力提高全縣藥品不良反應監(jiān)測水平,按照省中心要求,積極地完成省中心分配的任務,為保障廣大人民群眾的用藥安全。

第五篇：不良反應分析總結(jié)

藥品不良反應分析總結(jié)

我院是一家二級綜合性醫(yī)院，于2008年正式啟動藥品不良反應（ADR）監(jiān)測工作。幾年的監(jiān)測工作中共收集了50多份不良反應報告，其中2009年收集了ADR報告表5份，到 2010年只收集了3份。數(shù)量偏少。

分析漏報的原因：

（1）

對ADR知識和監(jiān)測的意義宣傳力度不夠，導致個別醫(yī)務人員不了解ADR判斷標準和報告程序，無法完成ADR報告。

（2）

某些醫(yī)師認為，ADR就是醫(yī)療事故，擔心卷入醫(yī)療糾紛。在以往的工作中，一旦出現(xiàn)藥品不良反應事件，存在“怕影響聲譽、怕惹出麻煩”的誤區(qū)。

（3）

激勵和約束機制不全，ADR報告表是醫(yī)務人員自愿填寫上報的，缺乏激勵和約束機制，所以各部門的醫(yī)務人員填寫ADR報告主動性差，以致漏報現(xiàn)象的嚴重。

藥品不良反應是合格藥品在正常使用下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。受制于醫(yī)學科學發(fā)展的水平，即使經(jīng)過嚴格審批的藥品，在檢驗合格、正常用法用量情況下，仍會在一部分人身上引起不良反應。這是伴隨藥品而存在的一種醫(yī)學風險，是無法完全避免的。

藥品不良反應上報意識不濃、治理不力，給臨床藥品的安全使用帶來隱患。為了使ADR監(jiān)測工作更加規(guī)范、深入，新的一年里從以下幾點入手：

（1）

逐步消除臨床醫(yī)護人員對ADR監(jiān)測的顧慮，提高他們對ADR的了解。

（2）

通過信息共享，發(fā)揮網(wǎng)絡資源的作用，及時公布不良反應信息，避免相同不良反應的發(fā)生。

（3）

定期進行回顧性分析，通過匯總ADR報告，對藥物種類、發(fā)生例數(shù)、患者年齡等因素進行分析，及時向臨床反饋，以便選擇安全有效的藥品，提高對可引起ADR高發(fā)藥品的警惕。

（4）

各科室應加強ADR報告意識，積極配合工作，及時 上報。

寧蒗縣人民醫(yī)院

藥劑科

2013/01/13