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      巡航(查)工作制度通知

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      第一篇:巡航(查)工作制度通知

      內(nèi)江市地方海事局關(guān)于印發(fā)

      《內(nèi)江市地方海事局巡航(查)工作制度》的通知

      各縣(區(qū))地方海事處:

      為進(jìn)一步規(guī)范全市水上巡航(查)管理工作,提高海事處現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督執(zhí)法能力和水平,維護(hù)轄區(qū)通航環(huán)境和秩序,保障船舶、設(shè)施和人命財(cái)產(chǎn)安全,依據(jù)《中華人民共和國(guó)海事局水上巡航工作規(guī)范》(試行),特制定了《內(nèi)江市地方海事局水上巡航(查)工作制度,特此發(fā)布實(shí)施,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。

      附件:

      1、《內(nèi)江市地方海事局水上巡航(查)工作制度》

      2、《季度轄區(qū)巡航計(jì)劃表》

      3、《巡航工作記錄》

      4、《巡航工作統(tǒng)計(jì)表》

      5、《內(nèi)江市地方海事局巡航(查)執(zhí)法處理違章行為記錄》

      6、《中華人民共和國(guó)海事局水上巡航工作規(guī)范》(試行)

      二〇一一年三月二十三日

      主題詞: 海事巡航制度通知

      抄送: 市安辦市交通運(yùn)輸局

      內(nèi)江市地方海事局2011年3月23日印發(fā)

      1內(nèi)江市地方海事局水上巡航(查)工作制度

      第一章 總則

      第一條為加強(qiáng)轄區(qū)水域現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督管理,加大水上巡航(查)執(zhí)法力度,進(jìn)一步規(guī)范巡航工作,提高現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)法水平,依據(jù)《中華人民共和國(guó)海事局水上巡航工作規(guī)范》(試行),制定本制度。

      第二條 本制度適用于內(nèi)江市地方海事局及各縣(區(qū))地方海事處。

      第三條 市海事局安監(jiān)科是全市巡航工作的主管部門,負(fù)責(zé)統(tǒng)一管理全市的巡航(查)工作,組織實(shí)施海事局機(jī)關(guān)的巡航工作。縣(區(qū))地方海事處負(fù)責(zé)組織實(shí)施本縣(區(qū))的巡航工作。

      第二章 巡航工作的基本任務(wù)和主要內(nèi)容

      第四條巡航工作的基本任務(wù):依照國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)定等對(duì)管轄水域進(jìn)行航行安全和防污染監(jiān)視、行政執(zhí)法、搶險(xiǎn)救助;維護(hù)國(guó)家權(quán)益,維護(hù)通航秩序,保護(hù)通航環(huán)境,保障船舶、設(shè)施和人命財(cái)產(chǎn)的安全,防止船舶污染水域。

      第五條巡航工作的主要內(nèi)容:

      (一)監(jiān)督轄區(qū)有關(guān)水道、航道、庫(kù)區(qū)、停泊區(qū)等水域有關(guān)安全管理規(guī)定的執(zhí)行情況,維護(hù)通航密集區(qū)、采砂作業(yè)區(qū)、事故多發(fā)區(qū)等水域正常的通航秩序,糾正船舶的違章行為,保障船舶的航行安全;

      (二)監(jiān)視水域環(huán)境,制止和糾正船舶污染水域的違法行為,對(duì)巡航檢查中發(fā)現(xiàn)有船舶污染水域事故進(jìn)行初步調(diào)查,并采取必要的應(yīng)急處理措施;

      (三)巡視檢查船舶航行、停泊、作業(yè)狀況,特別是重點(diǎn)時(shí)段(各轄區(qū)根據(jù)轄區(qū)特點(diǎn)自定)對(duì)客(渡)船舶靠、離碼頭進(jìn)行安全維護(hù);

      (四)巡視檢查碼頭、泊點(diǎn)等船舶靠泊、錨泊、系泊設(shè)施的安全狀況;

      (五)制止影響通航安全的捕撈、水上養(yǎng)殖、挖砂、水上娛樂(lè)活動(dòng)等;

      (六)監(jiān)督檢查水上水下施工及其他水上設(shè)施的作業(yè)情況,核查有關(guān)航行警(通)告的執(zhí)行情況;

      (七)巡視水域是否存在有礙航行安全的漂流物、礙航物,發(fā)現(xiàn)后及時(shí)報(bào)告并采取應(yīng)急措施處置;根據(jù)協(xié)查通告,核查過(guò)往船舶;根據(jù)上級(jí)機(jī)關(guān)的指示或當(dāng)巡查中獲得遇險(xiǎn)信息時(shí),參加搶險(xiǎn)、搜救任務(wù),可按照指定,擔(dān)任搜救現(xiàn)場(chǎng)協(xié)調(diào)人;

      (八)上級(jí)部門布置的其他相關(guān)工作。

      第六條執(zhí)行巡航檢查任務(wù)的海事執(zhí)法人員應(yīng)按有關(guān)規(guī)定,對(duì)違反海事行政管理的行為實(shí)施行政處罰和行政強(qiáng)制措施。

      第三章 巡航工作計(jì)劃、報(bào)告和總結(jié)

      第七條各縣(區(qū))處應(yīng)該根據(jù)轄區(qū)實(shí)際情況,合理安排巡航(查)工作。對(duì)轄區(qū)內(nèi)的巡航(查)工作,每月不少于10天。

      第八條市局負(fù)責(zé)制定全局年度巡航計(jì)劃和專項(xiàng)、階段性或綜合性跨轄區(qū)巡航計(jì)劃并監(jiān)督實(shí)施;各縣(區(qū))處應(yīng)于每年1月5日前編制上報(bào)年度巡航工作計(jì)劃。于每季度起始月5日前編制上報(bào)季度巡航工作計(jì)劃。

      第九條巡航(查)工作報(bào)告:

      (一)巡航執(zhí)法人員應(yīng)在每次巡航結(jié)束后及時(shí)填寫《巡航工作記錄》(見(jiàn)附件三)。對(duì)巡航過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的疑難問(wèn)題,應(yīng)形成書面專題報(bào)告;

      (二)各處每月25日前將本月巡航工作完成情況報(bào)局《巡航工作統(tǒng)計(jì)表》(見(jiàn)附件四);

      (三)對(duì)轄區(qū)重點(diǎn)水域的巡航,應(yīng)每月寫出“月度巡航報(bào)告”,于次月3日前報(bào)市局;

      第十條在巡航工作中遇到下列情況,各單位應(yīng)以巡航工作簡(jiǎn)報(bào)或情況報(bào)告的形式及時(shí)報(bào)告;

      (一)重大違法、違章事件,船舶污染事故,船舶交通事故;

      (二)發(fā)現(xiàn)上級(jí)機(jī)關(guān)要求清理、取締的船舶;

      (三)嚴(yán)重影響通航環(huán)境、通航秩序的情況;

      (四)巡航船舶參與的有關(guān)搜救、清污行動(dòng)。

      第十一條巡航工作總結(jié):

      (一)各海事處應(yīng)對(duì)本單位巡航工作的開(kāi)展情況進(jìn)行總結(jié)、評(píng)估,每年12月底前上報(bào)本單位年度巡航總結(jié);

      (二)各海事處應(yīng)建立巡航工作檔案,妥善保存本單位巡航過(guò)程中收集的各種聲像資料、通航環(huán)境調(diào)查資料及各類巡航文書;

      巡航工作檔案應(yīng)包括:《巡航檢查工作記錄》、《巡航檢查報(bào)告》及其他巡航工作材料,相關(guān)巡航照片以及開(kāi)展搜救、清污行動(dòng)等巡航任務(wù)的影音資料以及其他相關(guān)材料。

      第四章 巡航人員的配備和職責(zé)

      第十二條巡航(查)人員的配備:

      巡航(查)人員由海事執(zhí)法人員組成,巡航(查)任務(wù)的執(zhí)法人員應(yīng)不少于2人。

      第十三條巡航(查)人員的職責(zé):

      (一)執(zhí)行國(guó)家有關(guān)水上交通安全管理及防止船舶污染管理方面的法律、法規(guī)及規(guī)章,完成巡航任務(wù)及上級(jí)下達(dá)的其他任務(wù);

      (二)除對(duì)各單位布置檢查的船舶、發(fā)生水上交通事故的船舶、水上交通肇事協(xié)查通報(bào)的船舶、符合專項(xiàng)整治活動(dòng)檢查要求的船舶及實(shí)名舉報(bào)有較為嚴(yán)重違法行為的船舶外,嚴(yán)禁對(duì)在航船舶無(wú)故實(shí)施攔截檢查或勒令其到錨地拋錨實(shí)施檢查;

      (三)在巡航過(guò)程中發(fā)現(xiàn)違法行為,應(yīng)及時(shí)制止、糾正并取證,對(duì)違反水上交通安全法規(guī)的行為按程序做出行政處罰并立即報(bào)告所屬單位;對(duì)于重大違法行為,可按本單位指示采取相應(yīng)的行政強(qiáng)制措施。巡航結(jié)束后,相關(guān)單位應(yīng)立即將書面報(bào)告及相關(guān)材料報(bào)送局有關(guān)職能部門;

      (四)完成轄區(qū)、跨轄區(qū)巡航報(bào)告,如實(shí)填寫《巡航工作記錄》;

      (五)市局組織跨轄區(qū)巡航時(shí),有關(guān)職能處室應(yīng)派員參加。

      第五章 附則

      (一)各縣(區(qū))處可根據(jù)本制度制定巡航(查)工作實(shí)施細(xì)則。

      (二)市局應(yīng)對(duì)巡航工作實(shí)施目標(biāo)管理,并將其納入年度工作安排、總結(jié)與考核。

      第二篇:水上安全巡航工作制度

      水上安全巡航工作制度

      第一條 為加強(qiáng)和規(guī)范杭甬運(yùn)河寧波段水上巡查管理工作明確巡航檢查工作要求及時(shí)發(fā)現(xiàn)、制止、查處各類違法行為維護(hù)正常水上通航環(huán)境和秩序保障航道安全暢通和航道設(shè)施完好根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定及上級(jí)有關(guān)要求結(jié)合本轄區(qū)實(shí)際特制定本規(guī)定。

      第二條 本規(guī)定適用于我市境內(nèi)杭甬運(yùn)河水上巡查工作轄區(qū)內(nèi)其它干線航道可參照?qǐng)?zhí)行。

      第三條 局稽查科負(fù)責(zé)杭甬運(yùn)河寧波段水上巡查工作的組織、督查和協(xié)調(diào)

      業(yè)務(wù)指導(dǎo)工作。運(yùn)河沿線各港航管理處所具體負(fù)責(zé)本轄區(qū)的日常巡查工作。

      第四條 各單位開(kāi)展巡查工作應(yīng)依照國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定綜合履行航政管理、港政管理、運(yùn)政管理、港航規(guī)費(fèi)稽查、搶險(xiǎn)救助等工作任務(wù)。

      第五條 各港航管理處所應(yīng)根據(jù)本規(guī)定的總體要求和轄區(qū)航道管理、港口管理、運(yùn)輸管理等需要

      月巡查工作計(jì)劃明確每次巡查工作重點(diǎn)和要求落實(shí)工作責(zé)任確保本規(guī)定落到實(shí)處。

      第六條 巡查次數(shù)

      一、各處所對(duì)本轄區(qū)全線航道巡查次數(shù)每月不少于2次。對(duì)局部航段實(shí)行不定期上航檢查

      出艇不少于2次。

      二、各港航管理處所負(fù)責(zé)人每月參加巡航檢查不少于2次。

      三、局各業(yè)務(wù)部門參加水上巡查每季度不少于1次。第七條 每次執(zhí)行巡查任務(wù)的人員不得少于2人其中帶班人員必須是正式在編人員必須2人有執(zhí)法證。檢查人員應(yīng)當(dāng)做到依法行政文明執(zhí)法著裝整齊按規(guī)定穿著救生衣。巡查出發(fā)前檢查人員應(yīng)做好巡查工作所需的相機(jī)、對(duì)講機(jī)等設(shè)備攜帶情況及執(zhí)法艇技術(shù)狀況的檢查。巡查時(shí)艇載GPS必須開(kāi)啟。

      第八條 日常巡查的主要內(nèi)容

      一、涉航建筑物的設(shè)置情況建筑物是否按規(guī)定取得行政許可。

      二、航道護(hù)岸完好情況:已修筑好護(hù)岸航段是否存在淘空、塌落等情況。

      纜樁是否完好標(biāo)志、標(biāo)牌及宣傳或告示牌是否存在缺損、嚴(yán)重褪色、傾斜、被樹(shù)木遮擋等情況。

      四、航道綠化養(yǎng)護(hù)管理情況是否存在綠化枯死或蟲害、被偷砍、樹(shù)木倒伏航道綠化帶內(nèi)是否存在堆放建筑材料、種植其他作物和違法搭建等情況。

      五、航道通暢情況是否存在漁網(wǎng)漁籪、沉船等礙航物的情況。

      六、跨航橋梁、過(guò)河管線的安全、助航標(biāo)志設(shè)置及完好情況標(biāo)志是否按規(guī)定設(shè)置標(biāo)志是否存在缺損、傾斜、被樹(shù)木遮擋等情況。

      七、船舶通航秩序情況主要包括是否存在水泥船、掛槳機(jī)船上航道、漁船在航道內(nèi)捕撈作業(yè)、未經(jīng)許可在航道內(nèi)進(jìn)行吸砂及排放泥漿、船舶嚴(yán)重超載、未經(jīng)許可開(kāi)展水上項(xiàng)目訓(xùn)練等

      八、碼頭建設(shè)情況碼頭建設(shè)是否取得港口岸線許可 是否按基本建設(shè)程序?qū)嵤┕こ探ㄔO(shè)是否完成竣工驗(yàn)收。

      九、碼頭經(jīng)營(yíng)資格情況碼頭是否按規(guī)定取得港口經(jīng)營(yíng)許可港口經(jīng)營(yíng)許可是否有效碼頭標(biāo)志牌是否按規(guī)定設(shè)置等情況。

      第九條 現(xiàn)場(chǎng)巡查中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題處理基本方式

      一、發(fā)現(xiàn)涉航建筑物未按規(guī)定取得行政許可進(jìn)行建設(shè)的應(yīng)責(zé)令其立即停止施工作業(yè)及時(shí)做好現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查取證上報(bào)港航工程科

      二、發(fā)現(xiàn)航標(biāo)未正常發(fā)光、系纜樁傾斜缺損、護(hù)岸存在一般的淘空和塌落等情況的應(yīng)拍照、記入巡查臺(tái)帳按規(guī)定要求定期上報(bào)局港航工程科由各港航管理處所負(fù)責(zé)處理。發(fā)現(xiàn)護(hù)岸有大面積淘空、塌落或有嚴(yán)重影響安全傾向的應(yīng)立即報(bào)告港航工程科由港航管理處所負(fù)責(zé)處理。其中企業(yè)碼頭護(hù)岸的應(yīng)督促業(yè)主限期修復(fù)。

      三、發(fā)現(xiàn)航道標(biāo)志、標(biāo)牌及宣傳牌存在缺損、嚴(yán)重褪色、傾斜、被樹(shù)木遮擋航道綠化枯死或蟲害、被偷砍、樹(shù)木倒伏應(yīng)拍照、記入巡查臺(tái)帳按規(guī)定要求定期上報(bào)港航工程科由各港航管理處所負(fù)責(zé)牽頭處理。

      四、發(fā)現(xiàn)航道綠化帶內(nèi)存在堆放建筑材料、種植其他作物和違法搭建等情況應(yīng)及時(shí)制止、跟蹤至糾正為止。

      五、發(fā)現(xiàn)橋梁、過(guò)河管線安全及助航標(biāo)志存在缺損、傾斜、被樹(shù)木遮擋等情況應(yīng)報(bào)港航工程科。

      六、發(fā)現(xiàn)航道內(nèi)漁網(wǎng)漁籪、沉船等礙航物的應(yīng)拍照、記入巡查臺(tái)帳及時(shí)上報(bào)港航工程科。由港航工程科會(huì)同有關(guān)單位處理限期拆除或打撈。

      七、發(fā)現(xiàn)未經(jīng)許可建設(shè)碼頭未按基本建設(shè)程序?qū)嵤┙ㄔO(shè)未經(jīng)竣工驗(yàn)收投入使用的應(yīng)及時(shí)制止上報(bào)港航工程科處理。

      八、發(fā)現(xiàn)未經(jīng)許可從事碼頭裝卸作業(yè)的或未經(jīng)批準(zhǔn)擅自增加碼頭裝卸設(shè)施或超許可經(jīng)營(yíng)范圍裝卸作業(yè)的應(yīng)及時(shí)做好現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查取證督促碼頭業(yè)主限期整改并依法給予行政處罰。有關(guān)信息及時(shí)上報(bào)港政管理科。

      第十條 各處所執(zhí)法人員在巡查中遇到船舶碰撞、擱淺、沉船、人員落水、船員生病等緊急情況時(shí)應(yīng)無(wú)條件地組織搶險(xiǎn)救助。

      第十一條 各處所應(yīng)將每次巡查具體情況按規(guī)定詳細(xì)記錄在《航行日志》和巡查工作臺(tái)帳。

      第十二條 巡查中發(fā)現(xiàn)涉及海事、水利、城管等有關(guān)單 位工作職責(zé)的應(yīng)及時(shí)抄告有關(guān)單位。

      第十三條 局稽查科對(duì)各處所現(xiàn)場(chǎng)巡查規(guī)定的落實(shí)情況和

      要求定期上巡查工作完成質(zhì)量情況進(jìn)行不定期抽查并在局內(nèi)網(wǎng)上通報(bào)抽查情況。抽查結(jié)果納入各單位部門績(jī)效工作考

      核和工作考核內(nèi)容中。因未認(rèn)真落實(shí)本規(guī)定要求造成重大影響或后果的將追究相應(yīng)部門負(fù)責(zé)人和巡查人員的責(zé)任。

      第十四條 本規(guī)定自印發(fā)之日起試行。

      第三篇:產(chǎn)前篩查工作制度

      產(chǎn)前篩查工作制度

      1、產(chǎn)前篩查是針對(duì)圍產(chǎn)期的孕婦進(jìn)行的優(yōu)生篩查,旨在早期發(fā)現(xiàn)胎兒缺陷,盡早終止異常妊娠,提高出生人口素質(zhì)。

      2、產(chǎn)前篩查內(nèi)容包括:孕早期TORCH篩查、AFP檢測(cè),孕16-20周唐氏篩查,孕24-26周B超胎兒大畸形篩查,胎兒先天性心臟病的篩查。

      3、各醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)須嚴(yán)格執(zhí)行《無(wú)錫市孕期保健工作規(guī)范》認(rèn)真做好產(chǎn)前篩查工作,對(duì)篩查結(jié)果異常的孕婦做好動(dòng)態(tài)觀察、轉(zhuǎn)診和追訪工作。

      4、由衛(wèi)生局定期組織技術(shù)指導(dǎo)小組人員對(duì)產(chǎn)前篩查工作進(jìn)行質(zhì)控,確保篩查質(zhì)量。

      第四篇:催查督辦工作制度

      督辦工作制度

      為深入細(xì)致地開(kāi)展跟蹤、催辦工作,及時(shí)掌握各項(xiàng)具體工作的辦理情況,強(qiáng)化公司執(zhí)行力,改進(jìn)工作作風(fēng),推進(jìn)督辦工作制度化、規(guī)范化建設(shè),切實(shí)提高工作效率,確保公司各項(xiàng)決策和工作部署得到落實(shí),特制定本制度并成立督辦小組。

      第一條督辦內(nèi)容

      一、公司董事長(zhǎng)、副總重要批示的落實(shí)情況。

      二、公司各種會(huì)議決定的重要事項(xiàng)、工作部署等執(zhí)行情況。

      三、公司下發(fā)的有關(guān)重要文件精神、緊急通知等執(zhí)行情況。

      四、公司各項(xiàng)規(guī)章制度的落實(shí)情況。

      五、周例會(huì)上提出工作的落實(shí)情況

      五、公司領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其他緊急工作。

      第二條督辦工作的原則

      一、實(shí)事求是,注重實(shí)效。督辦組必須實(shí)事求是,及時(shí)真實(shí)地反饋信息,全面客觀反映各項(xiàng)工作在實(shí)施過(guò)程中的整體情況,及時(shí)發(fā)現(xiàn)、解決問(wèn)題,避免形式主義。

      二、分工負(fù)責(zé),統(tǒng)一協(xié)調(diào)。堅(jiān)持一級(jí)抓一級(jí),一級(jí)對(duì)一級(jí)負(fù)責(zé),分工協(xié)作,密切配合,發(fā)揮整體督辦效能,做到事事有落實(shí),件件有回音,對(duì)涉及幾個(gè)部門的事項(xiàng),要求明確牽頭負(fù)責(zé)部門和領(lǐng)導(dǎo),由其統(tǒng)一協(xié)調(diào),責(zé)任落實(shí)到人。

      三、及時(shí)溝通,突出重點(diǎn)。督辦事項(xiàng)進(jìn)展情況要及時(shí)報(bào)告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo),遇有重大問(wèn)題請(qǐng)示有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行協(xié)調(diào)。已經(jīng)過(guò)領(lǐng)導(dǎo)審批立項(xiàng)的督辦事項(xiàng)或緊急工作任務(wù)由指令的各級(jí)相關(guān)管理者層層落實(shí)責(zé)任。督辦工作的重點(diǎn)和主要精力放在 1

      公司決策或是會(huì)議決定內(nèi)容的貫徹落實(shí)上,以確保執(zhí)行到位。

      四、跟蹤催辦,規(guī)定時(shí)限。凡各類需督辦事項(xiàng)均規(guī)定時(shí)限辦結(jié),除特殊情況需要延時(shí)且公司董事長(zhǎng)、副總簽署同意外,不得以任何理由任意超時(shí)。

      第三條督辦程序

      一、督辦小組應(yīng)掌握工作進(jìn)度和時(shí)間節(jié)點(diǎn),及時(shí)進(jìn)行督查督辦

      二、對(duì)臨近工作節(jié)點(diǎn)時(shí)限的事項(xiàng),由督辦員提前1-3個(gè)工作時(shí)向工作責(zé)任

      人發(fā)“催辦預(yù)告”

      三、對(duì)超過(guò)工作節(jié)點(diǎn)時(shí)限的事項(xiàng),由督辦員在超時(shí)后24小時(shí)內(nèi)發(fā)出《催辦

      通知》

      四、《催辦通知》發(fā)出后,工作責(zé)任人按催辦要求辦結(jié)有關(guān)事項(xiàng),超過(guò)2

      個(gè)工作日,扔不能辦結(jié)的,視情況追究其相應(yīng)責(zé)任,并留存記錄,以

      作為考核依據(jù)之一。

      五、督辦員將催辦督辦事項(xiàng)進(jìn)展情況和事項(xiàng)負(fù)責(zé)部門辦理情況形成書面報(bào)

      告,編織《催辦督辦表》報(bào)公司分管副總審閱,并抄送給董事長(zhǎng),需

      要調(diào)整或協(xié)調(diào)的工作,工作負(fù)責(zé)人可依據(jù)領(lǐng)導(dǎo)簽署的“督辦”意見(jiàn)酌

      情調(diào)整。

      六、對(duì)不能按時(shí)間節(jié)點(diǎn)完成的工作事項(xiàng),應(yīng)在時(shí)間到期前1-5天將不能完

      結(jié)原因以書面形式報(bào)告給分管副總并抄送給董事長(zhǎng),對(duì)重大事項(xiàng)(關(guān)

      系到生產(chǎn)進(jìn)度或營(yíng)銷關(guān)鍵環(huán)節(jié)),應(yīng)提前5-10天提請(qǐng)報(bào)告分析原因并

      提議解決辦法。

      第四條考核

      一、督辦工作落實(shí)情況列入公司績(jī)效考核內(nèi)容。主要考核兩個(gè)方面,即一方面考核督辦工作在落實(shí)過(guò)程中運(yùn)行情況,包括領(lǐng)導(dǎo)重視、專人負(fù)責(zé)落實(shí)以及

      工作程序規(guī)范情況等。另一方面考核督辦工作落實(shí)的質(zhì)量及時(shí)效性,包括督辦報(bào)告的完整性。

      第五條督辦小組的職責(zé)

      一、對(duì)受理、辦理業(yè)務(wù)的情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查

      二、對(duì)將到時(shí)限尚未辦結(jié)的業(yè)務(wù)進(jìn)行預(yù)告

      三、對(duì)超過(guò)時(shí)限黨未辦結(jié)的業(yè)務(wù)進(jìn)行催辦

      四、對(duì)領(lǐng)導(dǎo)批辦的業(yè)務(wù)及其它重要業(yè)務(wù)實(shí)行跟蹤督辦

      五、協(xié)調(diào)、處理、總結(jié)督辦中的有關(guān)事項(xiàng)

      第六條附則

      本制度執(zhí)行情況為公司績(jī)效考核重要依據(jù)之一,解釋權(quán)歸公司辦公室

      本制度自簽發(fā)之日起執(zhí)行。

      第五篇:產(chǎn)前篩查相關(guān)工作制度

      產(chǎn)前篩查相關(guān)工作制度目錄

      產(chǎn)前篩查診療技術(shù)規(guī)范………………………………………………………….2 產(chǎn)前超聲檢查規(guī)范……………………………………………………………….3 生化免疫實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范……………………………………………………….5 產(chǎn)前篩查工作人員崗位職責(zé)…………………………………………………….6 產(chǎn)前診斷工作人員崗位職責(zé)…………………………………………………….6 遺傳咨詢醫(yī)師崗位職責(zé)………………………………………………………….7 超聲診斷醫(yī)師崗位職責(zé)………………………………………………………….7 產(chǎn)前篩查檢驗(yàn)人員工作職責(zé)…………………………………………………….7 產(chǎn)前篩查人員行為準(zhǔn)則………………………………………………….………8 產(chǎn)前門診工作制度………………………………………………………….……8 產(chǎn)前咨詢門診工作制度……………………………………………….…………8 高危妊娠門診工作制度……………………………………………….…………9 遺傳咨詢門診工作制度……………………………………………….…………9 生化免疫室工作制度…………………………………………………….………9 產(chǎn)前篩查質(zhì)量控制管理、考核、評(píng)價(jià)制度……………………………………10 產(chǎn)前篩查標(biāo)本采集與保存制度…………………………………………………11 產(chǎn)前篩查報(bào)告發(fā)放制度…………………………………………………………11 產(chǎn)前篩查病案管理制度…………………………………………………………11 產(chǎn)前篩查跟蹤隨訪制度…………………………………………………………12 產(chǎn)前篩查知情同意制度…………………………………………………………12 患者知情同意制度………………………………………………………………12 產(chǎn)前篩查疑難病例會(huì)診制度……………………………………………………12 產(chǎn)前篩查疑難病例轉(zhuǎn)診制度……………………………………….……………13 產(chǎn)前篩查結(jié)果統(tǒng)計(jì)、匯總、上報(bào)制度…………………………………………13 新生兒產(chǎn)前篩查檔案建立與管理制度…………………………………………13 消毒隔離制度……………………………………………………………………14 控制院內(nèi)感染制度………………………………………………………….…15 新生兒出生缺陷監(jiān)測(cè)制度…………………………………………………….…16 衛(wèi)生材料管理制度……………………………………………………….….……16 儀器設(shè)備保管制度……………………………………………………….………16 藥品管理制度……………………………………………………………………..17

      產(chǎn)前篩查診療技術(shù)規(guī)范

      診療常規(guī)的核心是讓進(jìn)行產(chǎn)前檢查的所有孕婦均有機(jī)會(huì)作產(chǎn)前篩查,并對(duì)產(chǎn)前篩查的結(jié)果做出正確的解釋,根據(jù)醫(yī)療原則處理需要進(jìn)一步作產(chǎn)前診斷的病例。具體內(nèi)容包括:

      1.對(duì)所有的孕婦進(jìn)行宣傳,對(duì)其說(shuō)明產(chǎn)前篩查的意義、目的,讓進(jìn)行篩查的孕婦均有機(jī)會(huì)進(jìn)行知情選擇接受產(chǎn)前篩查。

      2.建議所有小于35歲的孕15-20周的孕婦做產(chǎn)前篩查;大于35歲的孕婦(大于35 歲系指預(yù)產(chǎn)期時(shí)35歲)及高位孕婦做細(xì)胞遺傳學(xué)檢查。

      3.對(duì)要做產(chǎn)前篩查的孕婦,必須進(jìn)行詳細(xì)的病史采集及掌握問(wèn)診方法。

      (1)

      詳細(xì)詢問(wèn)孕婦的年齡、末次月經(jīng)、體重、是否有胰島素依賴性糖尿病。

      (2)

      是否為多胎妊娠,是否吸煙,異常妊娠史,前胎是否是21-三體、18-三體等。4.咨詢醫(yī)生根據(jù)掌握的婦產(chǎn)科學(xué)、遺傳學(xué)、優(yōu)生學(xué)等知識(shí)對(duì)遺傳咨詢做出科學(xué)的解答。(1)整個(gè)遺傳咨詢過(guò)程中,咨詢醫(yī)生只需將可能發(fā)生的情況及后果向病人進(jìn)行陳述,由病人自行選擇采取的措施。

      (2)必須使篩查者清楚篩查的局限性,在此基礎(chǔ)上要求孕婦簽署知情同意書。

      (3)醫(yī)生應(yīng)該確定被篩查孕婦的年齡、孕周(必要時(shí)B超確診胎齡)等病史后開(kāi)出產(chǎn)前篩查送檢單。

      5.對(duì)篩查結(jié)果的解釋與臨床處理原則:

      (1)對(duì)篩查結(jié)果為21-三體、18-三體高風(fēng)險(xiǎn)孕婦,醫(yī)生應(yīng)告知孕婦其結(jié)果只說(shuō)明胎兒患這兩種先天異常的可能性很大,但不是確診。建議其進(jìn)行羊水胎兒染色體核型分析,以排除染色體病

      (2)對(duì)于年齡≥35歲的高齡孕婦,即使做了篩查且是低風(fēng)險(xiǎn),醫(yī)生也應(yīng)告之產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷的區(qū)別,給孕婦提供選擇細(xì)胞遺傳學(xué)檢查的機(jī)會(huì)。

      (3)對(duì)于NTD高風(fēng)險(xiǎn)孕婦,應(yīng)建議B超檢查以排除神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常的可能性。

      (4)對(duì)篩查陰性或低風(fēng)險(xiǎn)的孕婦應(yīng)告知其結(jié)果只說(shuō)明孕婦胎兒患某一先天缺陷的可能性很小,但不是絕對(duì)排除。

      6.下列孕婦應(yīng)該直接做產(chǎn)前診斷:(1)35歲以上的高齡孕婦。(2)產(chǎn)前篩查結(jié)果屬高危人群。

      (3)曾生育過(guò)染色體病患兒的孕婦。

      (4)產(chǎn)前篩查懷疑胎兒患染色體病的孕婦。(5)夫婦一方為染色體異常攜帶者。

      (6)孕婦可能為某種X連鎖遺傳病基因攜帶者。

      (7)其他,如曾有不良孕產(chǎn)史者或特殊致畸因子接觸史。

      7.對(duì)建議做產(chǎn)前胎兒細(xì)胞遺傳學(xué)檢查的孕婦,主治醫(yī)生應(yīng)向孕婦說(shuō)明有關(guān)手術(shù)(羊膜腔穿刺術(shù),臍血采集等)的診斷價(jià)值與風(fēng)險(xiǎn),讓孕婦知情選擇,對(duì)同意進(jìn)行產(chǎn)前胎兒細(xì)胞遺傳學(xué)檢查的孕婦,應(yīng)請(qǐng)?jiān)袐D簽署知情同意書,并按有關(guān)手術(shù)的技術(shù)規(guī)范(羊膜腔穿刺術(shù)技術(shù)規(guī)范,臍血采集技術(shù)規(guī)范等)對(duì)其進(jìn)行相應(yīng)檢查與血常規(guī)、凝血功能等檢驗(yàn),對(duì)無(wú)禁忌癥者,開(kāi)出《胎兒染色體檢查申請(qǐng)單》。

      8.從事產(chǎn)前篩查人員在產(chǎn)前篩查系列工作中必須抱著對(duì)孕婦負(fù)責(zé)的精神,注重保護(hù)被服務(wù)對(duì)象的隱私,耐心、詳細(xì)地向咨詢者闡明科學(xué)道理,盡可能使他們接受醫(yī)學(xué)指導(dǎo)意見(jiàn)。9.對(duì)疑難或有疑難病例的處理意見(jiàn),應(yīng)提交產(chǎn)前診斷中心專家組討論決定。

      產(chǎn)前超聲檢查規(guī)范

      產(chǎn)科超聲檢查可分為三類:①常規(guī)產(chǎn)前超聲檢查:包括早期妊娠和中、晚期妊娠一般超聲檢查;②系統(tǒng)產(chǎn)前超聲檢查:包括早中孕11~14孕周及18-24孕周進(jìn)行的胎兒系統(tǒng)超聲檢查。③針對(duì)性檢查。要明確指出產(chǎn)科超聲檢查不能發(fā)現(xiàn)所有胎兒畸形。妊娠18~24周時(shí)超聲應(yīng)當(dāng)檢查出的致命胎兒畸形包括無(wú)腦兒、嚴(yán)重腦膨出、嚴(yán)重開(kāi)放性脊柱裂、嚴(yán)重腹壁缺損及內(nèi)臟外翻、致命性軟骨發(fā)育不良。

      一、人員要求

      從事產(chǎn)前超聲檢查的醫(yī)師必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格;承擔(dān)中、晚期妊娠系統(tǒng)胎兒超聲檢查的醫(yī)師還應(yīng)符合下列條件之一:①大專以上學(xué)歷,而且具有中級(jí)以上超聲醫(yī)學(xué) 專業(yè)技術(shù)職稱,接受過(guò)產(chǎn)前診斷的系統(tǒng)培訓(xùn);②在本崗位從事婦產(chǎn)科超聲檢查工作5年以上,接受過(guò)產(chǎn)前超聲診斷的系統(tǒng)培訓(xùn)。

      二、設(shè)備要求

      實(shí)時(shí)超聲診斷儀。承擔(dān)中、晚期妊娠系統(tǒng)胎兒超聲檢查的單位,應(yīng)具有一臺(tái)以上彩色多普勒超聲診斷儀,并配有圖像記錄設(shè)備。

      三、超聲檢查標(biāo)準(zhǔn)

      (一)早期妊娠一般產(chǎn)前超聲檢查(常規(guī)產(chǎn)前超聲檢查)

      1、檢查內(nèi)容:確定宮內(nèi)孕、診斷多胎妊娠、評(píng)估孕周、排除妊娠有關(guān)異常(異位妊娠、葡萄胎、胎停育)、排除其他婦科疾患(盆腔腫塊、子宮畸形)等。

      2、檢查方法:經(jīng)腹部超聲檢查;腔內(nèi)超聲檢查

      3、檢查項(xiàng)目:

      胎囊(大小、形狀、位置)胎芽(頭臀長(zhǎng)、胎心搏動(dòng))子宮、雙附件

      (二)中、晚期妊娠常規(guī)產(chǎn)前超聲檢查

      1、檢查內(nèi)容:胎兒生長(zhǎng)參數(shù)、羊水、胎盤、確定妊娠數(shù)、胎位。

      2、檢查項(xiàng)目:測(cè)量胎兒生長(zhǎng)參數(shù)(雙頂徑、頭圍、股骨長(zhǎng)、腹圍);評(píng)估胎兒孕齡和體重;觀察胎位、脊柱排列、胎心快慢、胎盤位置、羊水量。

      3、說(shuō)明:在實(shí)施中、晚期妊娠一般產(chǎn)前超聲檢查中,可能發(fā)現(xiàn)無(wú)腦兒等畸形,超聲報(bào)告要作具體說(shuō)明,并轉(zhuǎn)致授權(quán)產(chǎn)前診斷的醫(yī)療單位確診。

      (三)胎兒系統(tǒng)超聲檢查(在時(shí)間、儀器和人員條件滿足的情況下可以進(jìn)行胎兒系統(tǒng)產(chǎn)前超聲篩查)

      1、檢查內(nèi)容:包括常規(guī)產(chǎn)前超聲檢查的內(nèi)容,還應(yīng)增加對(duì)胎兒主要臟器進(jìn)行形態(tài)學(xué)的觀察;對(duì)胎兒嚴(yán)重致死性畸形進(jìn)行觀察。

      2、早中孕11~14孕周檢查項(xiàng)目:

      胎兒頭顱和顱內(nèi)結(jié)構(gòu)、面部(眼眶、鼻骨)、頸部(頸項(xiàng)部皺褶厚度)、四腔心、胃、膀胱、腹壁和臍帶附著處、脊柱、四肢。3、18~24孕周檢查項(xiàng)目:

      頭部:顱骨、大腦、腦中線、側(cè)腦室、延髓池。

      顏面部:唇。

      心臟:四腔心切面。

      脊柱:脊椎骨的走向與排列。

      腹部:腹壁的完整性、肝、胃、雙腎、膀胱。

      四肢:長(zhǎng)骨(不包括手、足及指、趾數(shù)目)

      胎兒臍帶結(jié)構(gòu)及其附著部位。

      4、說(shuō)明:因胎位、羊水少、母體等因素的影響,超聲檢查不能很好地顯示某些結(jié)構(gòu),超聲報(bào)告需根據(jù)檢查情況如實(shí)記錄。(四)針對(duì)性檢查

      針對(duì)性檢查宜在系統(tǒng)胎兒超聲檢查基礎(chǔ)上,針對(duì)胎兒、孕婦特殊問(wèn)題進(jìn)行特定目的的檢查。如心血管系統(tǒng)有疑問(wèn)應(yīng)進(jìn)行胎兒超聲心動(dòng)圖檢查;常規(guī)母體血清篩查發(fā)現(xiàn)甲胎蛋白持續(xù)增高的孕婦進(jìn)行針對(duì)性超聲波檢查以降低開(kāi)放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)。

      (五)超聲檢查報(bào)告

      超聲診斷報(bào)告應(yīng)與上述標(biāo)準(zhǔn)一致,陽(yáng)性結(jié)果要有圖像記錄。因?yàn)樘骸⒃袐D等因素導(dǎo)致對(duì)胎兒解剖評(píng)價(jià)受限的情況,要記錄在報(bào)告上,必要時(shí)進(jìn)行隨訪檢查。超過(guò)18-24周系統(tǒng)產(chǎn)前超聲檢查時(shí)間,根據(jù)超聲檢查顯示的器官如實(shí)記錄胎兒臟器的檢查情況。

      四、安全性

      目前的科學(xué)研究結(jié)果表明,胎兒產(chǎn)前超聲檢查是安全的??傮w原則是掌握適應(yīng)癥,在規(guī)定允許的最低超聲暴露條件下獲得必要的診斷信息。

      五、質(zhì)量控制

      貫徹執(zhí)行人員、設(shè)備要求,繼續(xù)教育規(guī)定,定期統(tǒng)計(jì)產(chǎn)前超聲診斷符合率。

      生化免疫實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范

      1、計(jì)量器具的檢定制度和儀器設(shè)備的校驗(yàn)制度 1)為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,所有精密量具均需定期經(jīng)計(jì)量單位檢定或根據(jù)規(guī)定自行校準(zhǔn)后使用,不合格者不能使用。2)每臺(tái)儀器設(shè)備在使用前必須按操作規(guī)程進(jìn)行校準(zhǔn),校準(zhǔn)后才能使用,發(fā)現(xiàn)異常情況,影響檢測(cè)精確度時(shí)應(yīng)停止使用,修復(fù)并檢定校準(zhǔn)后才能用于檢測(cè)。

      2、儀器和試劑的保管制度 1)本實(shí)驗(yàn)室使用的各類樣品,試劑必須按規(guī)定存放在避光、防潮保質(zhì)的地方,妥善保管,定期更換。2)本實(shí)驗(yàn)室自行配置的試劑應(yīng)有專人配制,專人定標(biāo),要有明確的標(biāo)示,超過(guò)保存期的試劑不得使用。3)本實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)儀器必須按“計(jì)量法”的規(guī)定,送計(jì)量部門檢定合格后才能使用。4)建立試劑購(gòu)入、管理、使用登記制度。

      3、原始記錄的填寫、保管和保密制度 1)使用院內(nèi)印制的統(tǒng)一規(guī)格的原始記錄本和報(bào)告用紙。2)原始記錄要由操作人員親自填寫,使用鋼筆,字跡要清楚,使用名詞、術(shù)語(yǔ)要簡(jiǎn)明、真實(shí)。數(shù)據(jù)要更改時(shí),應(yīng)將錯(cuò)寫數(shù)據(jù)劃掉并在其上方改寫正確數(shù)據(jù)。3)工作完畢,必須及時(shí)進(jìn)行數(shù)據(jù)圖象處理,發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)圖象有疑,要立即檢查原因,不能刪除和篡改與預(yù)期結(jié)果不符的數(shù)據(jù)。4)本室人員對(duì)本室的一切檢測(cè)結(jié)果有保密的義務(wù),未經(jīng)許可不得外傳。

      4、儀器設(shè)備的管理、使用、維修、報(bào)廢制度 1)計(jì)劃添置必要的儀器設(shè)備,按規(guī)定手續(xù)驗(yàn)收、登記,并建立儀器檔案。2)使用儀器設(shè)備的檢驗(yàn)人員必須熟悉使用儀器的使用保養(yǎng)方法,并持有操作合格證。3)使用儀器時(shí)先檢查儀器是否完好正常,按操作規(guī)程使用后進(jìn)行登記,并注意做好儀器的清潔、保養(yǎng)工作。4)儀器不得“帶病”工作,發(fā)現(xiàn)故障應(yīng)及時(shí)報(bào)告以便組織維修。5)儀器確已損壞,無(wú)法修復(fù)時(shí),邀請(qǐng)有關(guān)人員報(bào)廢鑒定,填寫儀器報(bào)廢單,經(jīng)主任批準(zhǔn)確后,按資產(chǎn)管理權(quán)限上報(bào)。

      5、安全制度 1)做好防火、防盜、防毒、防失密等各項(xiàng)工作,實(shí)驗(yàn)室要安裝消防設(shè)備,配備有必要的防毒設(shè)施。2)易燃、易爆、有毒物品必須建立妥善的保管、領(lǐng)用、登記制度。3)水、電、火源的使用必須按規(guī)定進(jìn)行,每日檢測(cè)工作結(jié)束仔細(xì)檢查,以防萬(wàn)一,停水、停電時(shí)必須關(guān)好水龍頭和切斷電源。4)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得抽煙、洗衣、燒煮食物,冰箱內(nèi)不得存放私人食品,檢測(cè)工作時(shí)不得高聲喧嘩和嬉鬧。5)工作中應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

      6、三廢處理制度 1)實(shí)驗(yàn)室必須按照國(guó)家公布的環(huán)境保護(hù)法規(guī),處理好“三廢”(廢水、廢氣、廢渣),不得隨意亂倒、亂放、亂排; 2)檢驗(yàn)分析中廢液,要稀釋到符合標(biāo)準(zhǔn)后排放,含水有劇毒品藥品的集中倒入廢液缸內(nèi),經(jīng)化學(xué)處理或其他處理后方可排放。檢測(cè)后的標(biāo)本應(yīng)按醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行處理。3)不遵守制度造成污染,要批評(píng)教育,造成人身危害的要追隨究責(zé)任事故至刑事責(zé)任。

      7、人員培訓(xùn)制度 1)技術(shù)人員必須根據(jù)自己工作性質(zhì),努力精通本專業(yè)業(yè)務(wù)技術(shù),以自學(xué)為主,不斷提高技術(shù)水平。按院統(tǒng)一安排,有計(jì)劃地安排有關(guān)人員短期脫產(chǎn)進(jìn)修學(xué)習(xí),積極參加相關(guān)學(xué)術(shù)活動(dòng)。

      產(chǎn)前篩查工作人員崗位職責(zé)

      1、應(yīng)具備從事產(chǎn)前篩查技術(shù)要求的資質(zhì)和相應(yīng)條件、專業(yè)能力和經(jīng)驗(yàn),熟悉產(chǎn)前篩查工作的各個(gè)環(huán)節(jié)和流程,嚴(yán)格按照有關(guān)各專業(yè)流程和方案工作。非本機(jī)構(gòu)人員不得在本機(jī)構(gòu)從事產(chǎn)前篩查技術(shù);

      2、遵紀(jì)守法,嚴(yán)格按照衛(wèi)生部《產(chǎn)前診斷技術(shù)管理辦法》基本條件和技術(shù)規(guī)范要求,不以權(quán)謀私。不得實(shí)施任何非醫(yī)療目的的產(chǎn)前篩查技術(shù),不得擅自進(jìn)行胎兒性別鑒定。

      3、保證所有篩查病例能落實(shí)后續(xù)診斷。應(yīng)當(dāng)向有指征的孕婦提供產(chǎn)前診斷信息并建議進(jìn)行產(chǎn)前診斷,向有指征的對(duì)象建議進(jìn)行遺傳咨詢。

      4、所有進(jìn)行產(chǎn)前篩查的病例應(yīng)在本機(jī)構(gòu)內(nèi)實(shí)施。實(shí)施產(chǎn)前篩查必須符合保密、知情和自愿的原則,簽定知情同意書并登記備案。

      5、對(duì)所有產(chǎn)前篩查應(yīng)保證資料的完整和進(jìn)行追隨蹤。

      6、尊重病員的陷私權(quán),對(duì)實(shí)施產(chǎn)前篩查的所有病例予以保密。

      7、不得超越許可范圍,擅自從事產(chǎn)前診斷技術(shù)。

      產(chǎn)前診斷工作人員崗位職責(zé)

      一、嚴(yán)格遵守《產(chǎn)前診斷技術(shù)管理辦法》、《母嬰保健法》,《計(jì)劃生育條例》及《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》等有關(guān)的法律、法規(guī);規(guī)范職業(yè)道德行為,嚴(yán)禁向病人索、拿、卡、要和以醫(yī)謀私。

      二、嚴(yán)禁非醫(yī)學(xué)目的進(jìn)行胎兒性別鑒定。

      三、所有操作必須在孕婦及其家屬了解該技術(shù)的目的、局限性和風(fēng)險(xiǎn)性,并簽署知情同意書后方可進(jìn)行。

      四、所有操作必須按常規(guī)進(jìn)行,手術(shù)操作后應(yīng)做好手術(shù)記錄。

      五、染色體核型分析報(bào)告,須由2名經(jīng)認(rèn)證審批的專業(yè)技術(shù)人員簽發(fā),審核人必須具有副高以上專業(yè)技術(shù)職稱。

      六、產(chǎn)前診斷適應(yīng)癥: 1、35歲以上的高齡孕婦。

      2、產(chǎn)前篩查后的高危人群。

      3、曾生育過(guò)染色體病患兒的孕婦

      4、產(chǎn)前檢查懷疑胎兒患有染色體病的孕婦。

      5、夫婦一方為染色體異常攜帶者。

      6、孕婦可能為某種X連鎖遺傳病基因攜帶者。

      7、其他如:曾有不良孕產(chǎn)者或特殊致畸因素接觸史者。

      七、產(chǎn)前診斷時(shí)間。

      1、早孕絨毛采樣檢查應(yīng)在孕8-11周進(jìn)行。

      2、羊水穿刺檢查應(yīng)在孕16-21周進(jìn)行。

      3、臍血管穿刺檢查應(yīng)在孕18-24周進(jìn)行。

      八、穿刺禁忌證

      1、術(shù)前感染未治愈或手術(shù)當(dāng)天感染及可疑感染者。

      2、中央性前置胎盤或前置、低置胎盤有出血現(xiàn)象。

      3、先兆流產(chǎn)未治愈者。

      4、術(shù)前兩次體溫檢測(cè)高于37.5℃暫緩。

      5、凝血功能障礙有出血傾向者。

      6、羊水過(guò)少。

      遺傳咨詢醫(yī)師崗位職責(zé)

      1、遺傳咨詢醫(yī)師應(yīng)態(tài)度親和,密切注意咨詢對(duì)象的心理狀態(tài)、并給予必要的疏導(dǎo)。

      2、遺傳咨詢醫(yī)師要全面了解咨詢對(duì)象的情況,詳細(xì)詢問(wèn)咨詢對(duì)象(年齡、居住地區(qū)、民族)家族遺傳病史、醫(yī)療史、生育史、婚姻史、環(huán)境因素和特殊化學(xué)藥物按觸及特殊反應(yīng)情況。收集咨詢者的家系發(fā)病情況,繪制出家系譜。

      3、遺傳咨詢師應(yīng)尊重咨詢對(duì)象的陷私權(quán),對(duì)咨詢對(duì)象提供的病史和家族史給予保密。

      4、遺傳咨詢師根據(jù)確切的家系分析及醫(yī)學(xué)資料、各種檢查化驗(yàn)結(jié)果,診斷咨詢對(duì)象是哪種遺傳病或與哪種遺傳病有關(guān),單基因遺傳病還須確定是何種遺傳方式;

      5、遺傳咨詢醫(yī)師必須對(duì)跗病再現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)作出估計(jì),并預(yù)測(cè)后代可能的再現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)度,并預(yù)測(cè)子代患病風(fēng)險(xiǎn),使用科學(xué)的原理用科學(xué)的語(yǔ)言解釋風(fēng)險(xiǎn)。

      6、遺傳咨詢師應(yīng)根據(jù)子供可能的再現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)度,建議采取適當(dāng)?shù)那扒霸\斷方法,并闡明種各產(chǎn)前診斷技術(shù)應(yīng)有的有效性、局限性、所進(jìn)行篩查或診斷的局限性、風(fēng)險(xiǎn)和可能結(jié)局。

      7、遺傳咨詢醫(yī)師必須遵循知情同意的原則,在咨詢過(guò)程中盡可能提供客觀、依據(jù)充分的信息,盡可能避免醫(yī)師本人的導(dǎo)向性意見(jiàn),盡可能讓咨詢對(duì)象了解疾病可能發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。

      8、遺傳咨詢醫(yī)師應(yīng)向遺傳咨詢對(duì)象提供結(jié)婚、生育或其建議。生化免疫工作人員崗位職責(zé)

      1、遵守國(guó)家有關(guān)法律規(guī)定和倫理原則,不得實(shí)施任何非醫(yī)療目的的產(chǎn)前篩查技術(shù)。

      2、尊重病人的人格與權(quán)利,對(duì)待病人不分民族、性別、職業(yè)、地位、財(cái)產(chǎn)狀況,都應(yīng)一視同仁。

      3、文明禮貌服務(wù)。舉止端莊,語(yǔ)言文明,態(tài)度和藹,同性、關(guān)心和體貼病人;忠于職守,愛(ài)崗敬業(yè)、樂(lè)于奉獻(xiàn),全心全意為病員服務(wù)。

      4、廉潔奉公。自覺(jué)遵紀(jì)守法,不接受患者紅包、宴請(qǐng),不向患者或家屬借錢、借物。

      5、不泄露病人隱私與秘密,不得擅自進(jìn)行胎兒的性別鑒定。

      超聲診斷醫(yī)師崗位職責(zé)

      1、遵守國(guó)家有關(guān)法律規(guī)定和倫理原則,不得社施任何非醫(yī)療目的產(chǎn)前篩查技術(shù)。

      2、尊重病人的人格與權(quán)利,對(duì)待病人不分民族、性別、職業(yè)、地位、財(cái)產(chǎn)狀況,都應(yīng)一視同仁。

      3、文明禮貌服務(wù)。舉止端莊,語(yǔ)言文明,態(tài)度和藹,同情、關(guān)心和體貼病人;忠于職守,愛(ài)崗敬業(yè)、樂(lè)于奉獻(xiàn),全心全意為病員服務(wù)。

      4、廉潔奉公。自覺(jué)遵紀(jì)守法,不接受患者紅包、宴請(qǐng),不向患者或家屬借錢、借物。

      5、不泄露病人隱私與秘密,不得擅自進(jìn)行胎兒的性別鑒定。

      產(chǎn)前篩查檢驗(yàn)人員工作職責(zé)

      1、承擔(dān)標(biāo)本處理、登記、技術(shù)操作、核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果等檢驗(yàn)工作;特殊試劑的手工配制;儀器的日常維護(hù)保養(yǎng)及定期檢查校準(zhǔn),嚴(yán)防各種差錯(cuò)事的發(fā)生。

      2、嚴(yán)格執(zhí)行產(chǎn)前篩查操作規(guī)程。

      3、積極參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,參與科學(xué)研究和技術(shù)革新項(xiàng)目,提高產(chǎn)前篩查檢驗(yàn)技術(shù)水平。

      4、及時(shí)反饋產(chǎn)前篩查信息,對(duì)陽(yáng)性結(jié)果做好登記。

      5、參加產(chǎn)前篩查質(zhì)量控制工作。

      產(chǎn)前篩查人員行為準(zhǔn)則

      一、對(duì)篩查的孕婦進(jìn)行篩查目的、檢出率、假陽(yáng)性率及意義的告知。

      二、在孕婦知情自愿基礎(chǔ)上簽字并采集孕婦相關(guān)信息。

      三、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。

      四、將篩查高危結(jié)果及時(shí)告知孕婦,進(jìn)行結(jié)果解釋和給予相應(yīng)的醫(yī)學(xué)建議,并簽署知情同意書。

      五、對(duì)篩查高危孕婦,在未做出明確診斷前,不得隨意為孕婦做終止妊娠的處理。

      六、對(duì)篩查對(duì)象進(jìn)行跟蹤觀察,直至胎兒出生,并將觀察結(jié)果記好。

      產(chǎn)前門診工作制度

      1、醫(yī)務(wù)人員應(yīng)遵守醫(yī)德規(guī)范,儀表端莊,衣帽整齊,堅(jiān)守崗位,佩帶標(biāo)識(shí)。

      2、熱情接待,態(tài)度和藹,周到服務(wù),廉潔行醫(yī),樹(shù)立良好的醫(yī)務(wù)人員形象。3.接診室內(nèi)清潔衛(wèi)生,設(shè)備儀器擺放整齊。定期紫外線消毒。

      4.按照產(chǎn)科門診工作常規(guī)進(jìn)行服務(wù),嚴(yán)格執(zhí)行首診負(fù)責(zé)制。幫助孕婦孕早期建卡建冊(cè),規(guī)范填寫保健卡及手冊(cè)、門診登記冊(cè)及處方等,認(rèn)真詳細(xì)檢查、核對(duì)。

      5.積極宣傳孕期婦女的生理、心理及社會(huì)特點(diǎn),盡可能解除她們精神和心理上的負(fù)擔(dān);積極宣傳優(yōu)生優(yōu)育,母乳喂養(yǎng)等有關(guān)科學(xué)知識(shí)。

      6.嚴(yán)格操作規(guī)程,檢查應(yīng)認(rèn)真,動(dòng)作要輕柔,操作要規(guī)范;對(duì)疑難問(wèn)題,應(yīng)請(qǐng)上級(jí)醫(yī)師協(xié)助診斷和處理,認(rèn)真規(guī)范地書寫病歷。

      7.做好高危妊娠的篩查、追蹤與管理,按期進(jìn)行高危評(píng)分。對(duì)高危孕婦在保健卡(病歷)上作特殊標(biāo)記.部門醫(yī)院之間要相互協(xié)作,互通情報(bào)。8.篩查出的高危妊娠應(yīng)轉(zhuǎn)入“高危妊娠門診”診治。9.凡屬妊娠禁忌者,應(yīng)盡早動(dòng)員終止妊娠。10.做好孕期保健及健康教育指導(dǎo)與咨詢。

      11.做好各種資料的收集、整理、分析和上報(bào)工作。

      產(chǎn)前咨詢門診工作制度

      1、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和**嬰保健法》、《中華人民共和**嬰保健法實(shí)施辦法》、衛(wèi)生部《產(chǎn)前診斷技術(shù)管理辦法》的各項(xiàng)規(guī)定。

      2、遵守醫(yī)德規(guī)范,遵守醫(yī)院各項(xiàng)規(guī)章制度。

      3、儀表端莊,衣帽整齊,堅(jiān)守崗位,佩帶標(biāo)識(shí)。

      4、咨詢?nèi)藛T應(yīng)尊重咨詢對(duì)象的隱私權(quán),對(duì)咨詢對(duì)象提供的病史和家族史給予保密。

      5、咨詢?nèi)藛T應(yīng)態(tài)度和藹,積極宣傳孕期婦女的生理、心理及社會(huì)特點(diǎn),盡可能解除她們精神和心理上的負(fù)擔(dān);積極宣傳優(yōu)生優(yōu)育,母乳喂養(yǎng)等有關(guān)科學(xué)知識(shí)。

      6、遵循知情同意的原則,盡可能讓咨詢對(duì)象了解疾病可能的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),建議采用的產(chǎn)前診斷技術(shù)的目的、必要性、風(fēng)險(xiǎn)等,是否采用某項(xiàng)診斷技術(shù)由受檢者本人或其家屬?zèng)Q定。

      7、認(rèn)真書寫病歷,對(duì)每位就診患者做好地址登記和電話聯(lián)系,以便隨訪和追蹤,做好各種統(tǒng)計(jì)報(bào)表和科研分析工作,保證各種原始資料內(nèi)容齊全。

      8、加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),重視累積病例,及時(shí)分析研究,提高工作質(zhì)量,并隨時(shí)接受考核

      9、咨詢室內(nèi)清潔衛(wèi)生,設(shè)備儀器擺放整齊。定期紫外線消毒。

      高危妊娠門診工作制度

      1.高危門診要指定專人負(fù)責(zé),負(fù)責(zé)人應(yīng)具有副主任醫(yī)師以上職稱的產(chǎn)科醫(yī)生。2.醫(yī)務(wù)人員遵守醫(yī)德規(guī)范,儀表端莊,衣帽整齊,堅(jiān)守崗位,佩帶標(biāo)識(shí)。3.接診室內(nèi)清潔衛(wèi)生,設(shè)備儀器擺放整齊。

      4.嚴(yán)格履行崗位職責(zé),認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)技術(shù)操作規(guī)程。

      5.認(rèn)真做好高危妊娠保健指導(dǎo)與咨詢,積極推廣和做好高危妊娠的自我監(jiān)護(hù),并定期隨訪。盡早為高危孕婦確定分娩地點(diǎn)。

      6.準(zhǔn)確診斷高危因素,積極預(yù)防難產(chǎn)和治療妊娠并發(fā)癥及合并癥。7.做好高危孕婦的登記及有關(guān)資料的收集、整理、分析和上報(bào)工作。

      遺傳咨詢門診工作制度

      1、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和**嬰保健法》、《中華人民共和**嬰保健法實(shí)施辦法》、衛(wèi)生部《產(chǎn)前診斷技術(shù)管理辦法》的各項(xiàng)規(guī)定。

      2、咨詢?nèi)藛T應(yīng)態(tài)度和藹,密切注意咨詢對(duì)象的心理狀態(tài),并給予必要的疏導(dǎo)。

      3、咨詢?nèi)藛T應(yīng)嚴(yán)格遵守醫(yī)院規(guī)章制度,尊重咨詢對(duì)象的隱私權(quán),對(duì)咨詢對(duì)象提供的病史和家族史給予保密。

      4、遵循知情同意的原則,盡可能讓咨詢對(duì)象了解疾病可能的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),是否采用某項(xiàng)診斷技術(shù)由受檢者本人或其家屬?zèng)Q定。

      5、從事遺傳技術(shù)人員必須具備良好素質(zhì)、技術(shù)精湛、醫(yī)德高尚。

      6、定期參加醫(yī)務(wù)人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),交流經(jīng)驗(yàn),討論、研究新進(jìn)展。

      7、在診治過(guò)程中,做好《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《母嬰保健法》、《計(jì)劃生育條例》的宣傳教育的科普知識(shí)宣教,對(duì)各種特殊檢查,應(yīng)事先向患者交待程序、方法,以取得患者的信賴和合作。

      8、認(rèn)真書寫病歷,對(duì)每位就診患者做好地址登記和電話聯(lián)系,以便隨訪和追蹤,做好各種統(tǒng)計(jì)和科研分析。

      9、咨詢室內(nèi)清潔衛(wèi)生,設(shè)備儀器擺放整齊。定期紫外線消毒。

      10、加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),重視累積病例,及時(shí)分析研究,提高工作質(zhì)量,并隨時(shí)接受考核

      生化免疫室工作制度

      1、實(shí)驗(yàn)室的場(chǎng)地、儀器、設(shè)備必須足夠以保證安全、準(zhǔn)確和標(biāo)準(zhǔn)操作。

      2、各種儀器設(shè)備必須建立專人負(fù)責(zé)制,實(shí)行檔案管理制度,建立檔案,做到技術(shù)檔案資料齊全、使用記錄完整。

      3、操作人員必須經(jīng)過(guò)專門培訓(xùn)方能上機(jī)實(shí)際操作,使用中嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

      4、定期監(jiān)測(cè)保養(yǎng)儀器設(shè)備:每一件儀器設(shè)備者必須定期監(jiān)控和測(cè)試,每年進(jìn)行一次預(yù)防性保養(yǎng)和維修,保存監(jiān)測(cè)和維修記錄。儀器記錄本上應(yīng)有所有儀器的型號(hào)、儀器編號(hào)和購(gòu)買日期。應(yīng)保管好生產(chǎn)廠家的操作手冊(cè)。所有的設(shè)備必須保持干凈,要定期徹底清潔,所有濺出物都必須立即清除。

      5、儀器設(shè)備實(shí)行事故報(bào)告制度,發(fā)生事故,儀器負(fù)責(zé)人應(yīng)立即報(bào)告管理部門,并寫出事故報(bào)告,各儀器的故障、維修、及解決過(guò)程均須記錄備案。

      6、操作化學(xué)、血液和其他人類組織和體液樣品等應(yīng)遵循所有有關(guān)安全的條例,所有實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)參加規(guī)定的監(jiān)控。

      7、實(shí)驗(yàn)室因某些項(xiàng)目不能開(kāi)展或樣本太多需要分流給其他實(shí)驗(yàn)室時(shí),應(yīng)和有關(guān)實(shí)驗(yàn)室簽定合同,合同簽定實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn),報(bào)告會(huì)單應(yīng)清楚注間合同實(shí)驗(yàn)室的名稱和負(fù)責(zé)部門。

      8、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有書面的質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃來(lái)保證所有試劑、儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)方法、個(gè)人操作都在最好水平。產(chǎn)前篩查質(zhì)量控制管理、考核、評(píng)價(jià)制度

      一、質(zhì)量控制管理

      1、保證標(biāo)本符合實(shí)驗(yàn)條件:取靜脈血2-3ml,2000rpm離心10分鐘,取上清液放入冷凍管中,-20℃冷凍保存,等實(shí)驗(yàn)當(dāng)天解凍,切忌反復(fù)凍融。

      2、實(shí)驗(yàn)室人員:經(jīng)培訓(xùn),有實(shí)驗(yàn)技師上崗證的專業(yè)人員。

      3、保證孕婦臨床資料信息的準(zhǔn)確性,特別是孕周的正確估計(jì)。

      4、實(shí)驗(yàn)過(guò)程:嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作,每次都做標(biāo)準(zhǔn)曲線(全自動(dòng)儀器除外,但也需要每次定標(biāo)),并有高、中、低三個(gè)質(zhì)控。

      5、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制:定期做批內(nèi)及批間誤差。

      1)批內(nèi)誤差測(cè)定:取高、中、低三份標(biāo)本(或用質(zhì)控),在同一次實(shí)驗(yàn)中每份重復(fù)加樣5-10次,算出的CV值應(yīng)在3%以內(nèi)。

      2)批間誤差測(cè)定:取高、中、低三份標(biāo)本(或用質(zhì)控),分5-10批測(cè)定,算出的CV值應(yīng)在5%以內(nèi)。

      3)定期對(duì)質(zhì)控進(jìn)行統(tǒng)計(jì),另外還應(yīng)參加衛(wèi)生部或當(dāng)?shù)匦l(wèi)生技術(shù)監(jiān)督部門的質(zhì)量控制監(jiān)測(cè)。

      6、所有篩查高危的孕婦需要首先對(duì)血清進(jìn)行重復(fù)檢測(cè),減少檢測(cè)過(guò)程中的誤差。如仍為陽(yáng)性進(jìn)行超聲檢查核對(duì)孕周,以排除由于孕周錯(cuò)誤所臻的陽(yáng)性結(jié)果。

      7、早孕期超聲核對(duì)孕周應(yīng)以頭臀長(zhǎng)作為標(biāo)準(zhǔn),中孕期超聲核對(duì)應(yīng)以雙頂徑作為標(biāo)準(zhǔn)。

      8、實(shí)驗(yàn)室報(bào)告在B超校正孕周后假陽(yáng)性率應(yīng)低于5%.9、每次實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)有2位技術(shù)人員核對(duì),遇到可疑數(shù)據(jù),在排除實(shí)驗(yàn)操作誤差后,應(yīng)請(qǐng)示實(shí)驗(yàn)室主任后再發(fā)報(bào)告。

      10、產(chǎn)科醫(yī)生應(yīng)熟悉實(shí)驗(yàn)室報(bào)告,能對(duì)篩查結(jié)果進(jìn)行解釋,實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判斷要結(jié)合臨床,特別注意病理狀態(tài)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果是的影響。

      11、篩查結(jié)果的原始數(shù)據(jù)和血清標(biāo)本必須保存一年以上以備復(fù)查。

      二、考核、評(píng)價(jià)辦法

      1、建立組織,實(shí)現(xiàn)院、科兩級(jí)考核。院成立考核組,定期進(jìn)行考核。各科室建立考核小組,負(fù)責(zé)對(duì)本科室考核工作。兩級(jí)考核結(jié)果記錄齊全。

      2、實(shí)行定期考核與隨機(jī)考核相結(jié)合,院考核和科室考核相結(jié)合。科室依據(jù)實(shí)行百分考核。

      3、月檢查講評(píng),納入季考核,按評(píng)分與獎(jiǎng)金掛鉤。

      產(chǎn)前篩查標(biāo)本采集與保存制度

      1、人員要求:篩查工作必須由經(jīng)過(guò)專門培訓(xùn)的有資質(zhì)的人員承擔(dān);

      2、產(chǎn)前篩查需按知情同意、孕婦自愿的原則:

      醫(yī)務(wù)人員告知孕婦或其家屬產(chǎn)前篩查的性質(zhì)、目的以及與診斷性檢查相比篩查的局限性,孕婦和(或)家屬簽署知情同意書后方可進(jìn)行篩查操作;

      3、篩查孕婦資料登記要求

      所有參與產(chǎn)前篩查孕婦資料應(yīng)按照產(chǎn)前篩查申請(qǐng)單內(nèi)容逐項(xiàng)登記清楚,隨血樣一道送至產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)。

      4、使用唯一編碼

      編碼要求準(zhǔn)確、清楚,每位孕婦使用唯一編碼,要求復(fù)讀給孕婦聽(tīng);編碼操作者固定,做到三“三查七對(duì)”

      操作時(shí)三查:即查編碼、查離心管、查血清管;

      5、血樣登記表與本人七對(duì):即對(duì)姓名、年齡、對(duì)編碼、對(duì)末次月經(jīng)、對(duì)B超孕周、對(duì)地址、對(duì)通訊電話;

      6、血清管編碼的書寫要求:編號(hào)要求字跡清楚,準(zhǔn)確無(wú)誤;

      7、血樣的處理要求:全血于室溫放置2小時(shí)待血液完全凝集后再進(jìn)行離心,分離血清時(shí)要仔細(xì),避免溶血現(xiàn)象,他離出的血清用一次性吸管轉(zhuǎn)入血清管中,血清管蓋須擰緊,防止血 清漏出,標(biāo)本如能在7天內(nèi)檢測(cè)完畢,則置2--8℃保存;如檢測(cè)時(shí)間超過(guò)7天,則置-20℃冰箱保存。

      篩查結(jié)果的原始數(shù)據(jù)和血清標(biāo)本必須保存至少一年,血清標(biāo)本須保存于-70℃,以備復(fù)查。

      8、篩查時(shí)孕周計(jì)算盡可能按B超孕齡,如不能取得B超孕齡,則按末次月經(jīng)推算,但如遇孕婦朋經(jīng)不規(guī)則的或末次月經(jīng)記不清楚,則必須進(jìn)行B超孕齡測(cè)量,孕齡 測(cè)量需精確到天數(shù),早孕期統(tǒng)一以關(guān)臀長(zhǎng)為準(zhǔn),中孕期統(tǒng)一以雙頂徑孕周為準(zhǔn)。

      產(chǎn)前篩查報(bào)告發(fā)放制度

      1、篩查結(jié)果以書面形式送交被篩查者。

      2、篩查報(bào)告至少應(yīng)包括以下信息:(1)孕婦的年齡與預(yù)期的分娩年齡;(2)標(biāo)本編號(hào);

      (3)篩查時(shí)的孕周及其推算方法;

      (4)AFP與游離β-hCG的檢測(cè)值和MOM 值;(5)經(jīng)校正后的篩查目標(biāo)疾病的風(fēng)險(xiǎn)度;(6)相關(guān)的提示與臨床建議。

      3、報(bào)告發(fā)放要及時(shí),一般孕中期為5個(gè)工作日,孕早期為8個(gè)工作日以內(nèi)。對(duì)于篩查結(jié)果為極高風(fēng)險(xiǎn)的要及時(shí)電話通知孕婦。

      4、篩查報(bào)告需兩個(gè)以上相關(guān)技術(shù)人員核對(duì)后方可簽發(fā)。

      產(chǎn)前篩查病案管理制度

      1、所有產(chǎn)前篩查的資料均由醫(yī)院信息資料管理人員管理,設(shè)置產(chǎn)前篩查資料柜。

      2、產(chǎn)前篩查資料包括:病史資料、知情同意書、申請(qǐng)書、檢查檢驗(yàn)資料、報(bào)告單、追蹤監(jiān)測(cè)資料、隨訪結(jié)果、將篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)病人其隨訪資料分類歸檔保管。

      3、所有資料按檢查聯(lián)號(hào)放置。

      4、對(duì)產(chǎn)前篩查對(duì)象進(jìn)行跟蹤觀察,直至胎兒出生,并將觀察結(jié)果記錄并上報(bào)。

      5、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院保密制。

      產(chǎn)前篩查跟蹤隨訪制度

      1、醫(yī)師填寫產(chǎn)前篩查申請(qǐng)單時(shí)須包括被篩查人的電話號(hào)碼 或聯(lián)系地址,以便隨訪。

      2、應(yīng)將篩查結(jié)果及時(shí)通知高危孕婦,并由有關(guān)遺傳咨詢醫(yī)生進(jìn)行解釋和給予相應(yīng)的醫(yī)學(xué)建議。

      3、對(duì)于高危孕婦,若患者同意進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷,應(yīng)追蹤診斷結(jié)果。若孕婦不同意產(chǎn)前診斷,應(yīng)繼續(xù)追隨蹤隨訪至分娩后,了解孕期是否順利及胎兒或新生兒是否正常;

      4、對(duì)篩查結(jié)果為非高危孕婦也應(yīng)進(jìn)行隨訪至分娩后,以便了解篩查試驗(yàn)的假陰性。

      5、應(yīng)將隨訪結(jié)果登記在《產(chǎn)前篩查隨訪結(jié)果記錄本》上,并定期總結(jié)統(tǒng)計(jì)分析。

      產(chǎn)前篩查知情同意制度

      1、產(chǎn)前咨詢醫(yī)師應(yīng)向孕婦解釋21—三體綜合征及神經(jīng)管缺陷的基本知識(shí),包括疾病發(fā)生率、患兒情況以及孕婦高危因素等。

      2、產(chǎn)前咨詢醫(yī)師應(yīng)向婦解釋開(kāi)展產(chǎn)前篩查的意義。

      3、產(chǎn)前咨詢醫(yī)師應(yīng)向孕婦解釋篩查實(shí)驗(yàn)的效率及其局限性,特別是篩查試驗(yàn)并非診斷手段,有一定的假陰性率,對(duì)高危者需進(jìn)一步行產(chǎn)前診斷。

      4、實(shí)施產(chǎn)前篩查自愿和知情同意的原則,嚴(yán)禁執(zhí)行強(qiáng)制性篩查。

      5、孕婦若同意篩查必須在知情同意書上簽字。

      患者知情同意制度

      1、病人享有知曉病情、診斷、治療措施、預(yù)后、費(fèi)用等方面的情況的權(quán)利。

      2、所有產(chǎn)前篩查涉及的的檢查項(xiàng)目必須獲得被檢查者的知情同意,并簽定書面同意書后方能進(jìn)行檢查。

      3、知情同意書必須向被檢查者說(shuō)明檢查的性質(zhì)、檢查的目的、可能的受益和風(fēng)險(xiǎn)、可供選擇的其他檢查方法,使被檢查者充分了解和理解這些信息,在有強(qiáng)迫、不正當(dāng)和引誘的情況下,自愿做出是否進(jìn)行檢查的決定;

      4、知情同意書應(yīng)符合以下要求:

      (1)有清楚易懂的解釋,勿使用過(guò)分技術(shù)性語(yǔ)言;

      (2)檢查目的,應(yīng)該有被檢查者認(rèn)為有益的一面,也有可預(yù)見(jiàn)的風(fēng)險(xiǎn)。(3)描述檢查時(shí)不使用過(guò)分樂(lè)觀的表達(dá)。(4)完整描述檢查步驟。(5)準(zhǔn)確描述保密程度。

      (6)知情同意書在倫理委員會(huì)批準(zhǔn)前不能使用。

      產(chǎn)前篩查疑難病例會(huì)診制度

      1、產(chǎn)前篩查科室遇疑難病例或需他科協(xié)助處理的病例,應(yīng)及時(shí)申請(qǐng)會(huì)診;

      2、產(chǎn)前篩查科室內(nèi)會(huì)診:由專業(yè)組長(zhǎng)提出會(huì)診申請(qǐng),主任召集中心有關(guān)人員參加會(huì)診,作好記錄。

      3、科間會(huì)診:由產(chǎn)前篩查科室醫(yī)生提出會(huì)診申請(qǐng),并由科主任簽名后填寫會(huì)診單,應(yīng)邀科室一般應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)安排副主任或以上醫(yī)師參加會(huì)診,并填寫會(huì)診記錄。

      4、全院會(huì)診:凡涉及到多科室的會(huì)診,由產(chǎn)前篩查科室主任提出申請(qǐng),報(bào)請(qǐng)醫(yī)務(wù)科同意,醫(yī)務(wù)科組織全院會(huì)診討論。

      5、院外會(huì)診:在全院會(huì)診的前提下,由科主任提出申請(qǐng),經(jīng)醫(yī)務(wù)科同意,由醫(yī)務(wù)科與上級(jí)醫(yī)院聯(lián)系,確定會(huì)診時(shí)間。會(huì)診由科主任主持,產(chǎn)前篩查科室全體醫(yī)技人員及進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員參加。

      產(chǎn)前篩查疑難病例轉(zhuǎn)診制度

      1、由于技術(shù)或設(shè)行條件的限制,產(chǎn)前篩查科室無(wú)法實(shí)施的產(chǎn)前篩查的,向齊齊哈爾市產(chǎn)前診斷中心進(jìn)行轉(zhuǎn)診。

      2、需要轉(zhuǎn)齊齊哈爾市產(chǎn)前診斷中心進(jìn)行診斷的病例,由經(jīng)治醫(yī)師提出轉(zhuǎn)診請(qǐng)求并填寫轉(zhuǎn)診單,經(jīng)科主任簽字同意后方能轉(zhuǎn)診。

      3、所有轉(zhuǎn)診的病例必須進(jìn)行登記備案,并進(jìn)行追隨蹤,追隨蹤結(jié)果記載入病例的檔案中。

      產(chǎn)前篩查結(jié)果統(tǒng)計(jì)、匯總、上報(bào)制度

      1、利用黑龍江省產(chǎn)前診斷中心的產(chǎn)前診斷計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)軟件對(duì)醫(yī)院產(chǎn)前篩查的所有資料進(jìn)行微機(jī)化管理。

      2、科室每月對(duì)產(chǎn)前篩查的相關(guān)資料和數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析??浦魅沃鞒之a(chǎn)前篩查工作總結(jié),并對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,由專人記錄。

      3、按照黑龍江省衛(wèi)生廳的要求,定期將產(chǎn)前篩查的相關(guān)數(shù)據(jù)和結(jié)果向衛(wèi)生行政部門上報(bào)。

      新生兒產(chǎn)前篩查檔案建立與管理制度

      一、檔案建立與管理制度

      1、科室建立獨(dú)立的產(chǎn)前篩查檔案室,產(chǎn)前篩查科室書寫、保存在本科進(jìn)行產(chǎn)前篩查者的檔案,由產(chǎn)前篩查科室專職信息人員負(fù)責(zé)檔案的管理工作。

      2、檔案內(nèi)容包括產(chǎn)前篩查的文字資料、影像資料及其他相關(guān)資料。為便于管理和查閱,應(yīng)將每項(xiàng)服務(wù)技術(shù)項(xiàng)目資料分類歸檔管理。

      3、所有的資料實(shí)行登記管理。

      4、所有檔案定點(diǎn)存放保留50年,不得拆放、涂改或丟失。

      5、檔案的查閱不得違反國(guó)家及醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定。

      6、工作人員應(yīng)尊重產(chǎn)前篩查者的隱私權(quán)并嚴(yán)格保密,所有資料不得向他人泄漏密。

      7、保存形式:紙質(zhì)文件、電子記錄及移動(dòng)硬盤。

      二、產(chǎn)前篩查的檔案管理

      1、工作人員應(yīng)按照產(chǎn)前篩查的各項(xiàng)規(guī)章制度和程序文件認(rèn)真完成產(chǎn)前篩查的資料管理工作。

      2、及時(shí)、完整填寫各項(xiàng)記錄,每項(xiàng)記錄冊(cè)有指定人員負(fù)責(zé)檢查。字跡清楚,不得隨意涂改,專人負(fù)責(zé)保存;

      3、每份病歷要登記病人的詳細(xì)資料:姓名、年齡、性別、籍貫、聯(lián)系方式、診斷等;

      4、每份檢查結(jié)果均應(yīng)錄入電腦數(shù)據(jù)庫(kù),由專人管理;

      5、將篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)的病人資料及其隨訪資料分類歸檔保管,并將資料分類報(bào)黑龍江省產(chǎn)前診斷中心;

      6、首診醫(yī)生負(fù)責(zé)產(chǎn)前篩查孕婦的專科檔案的建立,孕婦產(chǎn)前篩查的檔案存入產(chǎn)前篩查科室保管??剖冶4娴拿糠莓a(chǎn)前篩查資料包括:已簽的產(chǎn)前篩查知情同意書、產(chǎn)前篩查申請(qǐng)單、產(chǎn)前篩查結(jié)果、隨訪結(jié)果;

      7、對(duì)保存的病歷資料不得撕毀,拆散,涂改或丟失,用后必須歸還遠(yuǎn)處,如因管理不善造成資料丟失,追究當(dāng)事人的責(zé)任,并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。產(chǎn)前篩查科室相關(guān)工作人員負(fù)責(zé)產(chǎn)前篩查的??茩n案的管理,并負(fù)責(zé)高風(fēng)險(xiǎn)孕婦妊娠結(jié)局的追蹤和隨訪工作。

      8、孕婦檔案實(shí)行保密,嚴(yán)禁檔案外借。

      消毒隔離制度

      (一)一般隔離要求:

      1、醫(yī)護(hù)人員上班時(shí)要衣帽整潔,下班、就餐等應(yīng)脫去工作服,診療、換藥、處置工作前均應(yīng)洗手,必要時(shí)用消毒液泡洗,無(wú)菌操作時(shí)要嚴(yán)格遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程。

      2、醫(yī)療器械(塘瓷罐、治療的鑷子等)每周高壓滅菌一次,消毒物品(切開(kāi)包,敷料等)應(yīng)有失效日期,在有效期內(nèi)使用,病人被服,每周至少換洗消毒一次。污染的醫(yī)療器械及物品,均應(yīng)先消毒后清洗,再消毒和滅菌。

      3、發(fā)生可疑傳染病人時(shí),應(yīng)按傳染途徑予以隔離,確認(rèn)后的傳染病人要嚴(yán)格隔離消毒制度。

      4、醫(yī)院的手術(shù)室、分娩室(產(chǎn)房)、傳染病室、血庫(kù)、注射室、藥劑制劑室、化驗(yàn)室、供應(yīng)室、隔離觀察室以及可以成為傳染源的處所等均應(yīng)有嚴(yán)格的消毒制度。

      5、傳染病房應(yīng)備有單人房間,如確有困難,沒(méi)有傳染病房,可排在病房的一角,單人病室,患者不能隨意離開(kāi)病房,以便需要觀察的病員。

      6、傳染病員的排泄物和分泌物,須經(jīng)過(guò)消毒處理后倒掉,病員所住的病室,應(yīng)按時(shí)進(jìn)行消毒,用過(guò)的器皿、被服、餐具等,必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格消毒后再用。

      7、消毒劑必須保持有效濃度,醫(yī)護(hù)人員要了解掌握消毒劑的性能、作用、使用法、影響消毒或滅菌效果的因素。

      8、連續(xù)使用的氧氣濕化瓶、霧化器、呼吸機(jī)及管道等,應(yīng)定期消毒,用畢終末消毒,干燥保存。

      (二)住院防止交叉感染

      1、病房

      (1病員在住院期間,如發(fā)現(xiàn)傳染病,應(yīng)按隔離消毒原則處理。

      (2病房經(jīng)常保持整潔,住院病員應(yīng)按期進(jìn)行衛(wèi)生處理,如洗頭、洗腳、理發(fā)、剪指甲等。(3病員用過(guò)的用具,如便盆、便壺、臉盆、餐具等應(yīng)進(jìn)行消毒并固定使用。

      (4病室應(yīng)定時(shí)通風(fēng)換氣,定期進(jìn)行空氣消毒,用濕拖把擦洗地面、床、床旁桌及椅子每日濕擦,抹布專用,用后消毒。

      (5被膿血、排泄物所污染的敷料和布類等應(yīng)用可靠方法進(jìn)行。浸泡消毒后洗滌,必要時(shí)再行煮沸消毒,小件敷料可焚燒處理。

      (6病員的衣服、被套、褥單、枕套等應(yīng)定期更換,必要時(shí)隨時(shí)更換,所換下的臟被服,放于指定處,不隨地亂丟,不在室內(nèi)清點(diǎn)。

      (7病人出院后將所用的物品徹底消毒一次,用消毒液擦洗床頭小柜及更換行李等。

      (8有傳染病,可疑的衣物或污染的衣物、被褥及書刊等,應(yīng)用日光曝曬或其它方法消毒。(9打掃廁所的清潔工具,與打掃其他場(chǎng)所的工作應(yīng)嚴(yán)格分開(kāi)。

      2、傳染病室(或隔離病室)除嚴(yán)格執(zhí)行病房的各項(xiàng)有關(guān)規(guī)定外:

      (1傳染病房的設(shè)立應(yīng)盡量集中,不得與居民住宅或職工宿舍設(shè)在同一院內(nèi)。

      (2遇有急性傳染病,應(yīng)暫為隔離,并盡快轉(zhuǎn)送傳染病院,當(dāng)?shù)責(zé)o傳染病院的應(yīng)按急性傳染病隔離措施處理。

      (3每一病房只能收治同一病種的傳染病人,如確有困難,可安排在病房的一角,用屏風(fēng)隔開(kāi),同時(shí)實(shí)行床邊隔離。

      (4患者不能隨意離開(kāi)病房,得到醫(yī)師許可者,可在指定范圍內(nèi)活動(dòng)。(5傳染病患者一般禁止探親,特殊情況須經(jīng)醫(yī)師或護(hù)士長(zhǎng)決定。(6進(jìn)入傳染病房須穿隔離衣,遇不同病種應(yīng)更換隔離衣。(7胃腸道傳染病的便盆、便壺固定專用,并嚴(yán)格消毒。

      (8傳染病房的地面和墻壁應(yīng)注意消毒,病人出院或死亡后,病房和用具須作終末消毒,(處理方法須視病種而異)。

      (9工作人員應(yīng)定期做大便培養(yǎng),大便常規(guī)檢查,咽喉培養(yǎng),工作人員患要傳染病,特別是呼吸道傳染病,須隔離觀察,直到檢疫期滿為止。

      控制院內(nèi)感染制度

      一、為防止傳染病的流行和蔓延,必須按有關(guān)制度做好疫情報(bào)告和處理。本院全體醫(yī)務(wù)人員均為法定的傳染病報(bào)告人,對(duì)疫情報(bào)告承擔(dān)責(zé)任。

      二、清潔工和護(hù)工是醫(yī)院衛(wèi)生的專業(yè)隊(duì)伍,但缺乏傳染病的基本知識(shí)和技能(臨時(shí)工尤其如此)。鑒于大部分清潔工和護(hù)士在病房工作,責(zé)成護(hù)理部負(fù)責(zé)清潔工和護(hù)工的培訓(xùn)和技術(shù)監(jiān)督。

      三、洗衣房對(duì)本院同志的衣物、普通病房的被套床單、傳染病房的被套床單和該病房醫(yī)護(hù)人員的隔離衣,均須徹底分開(kāi)收集、洗凈并按有關(guān)的規(guī)定消毒。洗衣房由總務(wù)科管理和領(lǐng)導(dǎo)。洗衣工的培訓(xùn)和技術(shù)監(jiān)督,責(zé)成護(hù)理部負(fù)責(zé)。

      四、醫(yī)院的污水均流向污水池。污水經(jīng)污水處理站無(wú)害化處理后排出。污水池的管理和消毒工作由院辦公室負(fù)責(zé)。

      五、醫(yī)院一切有傳染性和可能有傳染性的物品,必須送焚燒爐,倒入污物后必須立即燒凈,嚴(yán)禁倒人垃圾箱。事關(guān)校內(nèi)外廣大群眾的健康與安全,責(zé)成院辦公室負(fù)責(zé)監(jiān)督,并向院部提出獎(jiǎng)懲意見(jiàn)。六、一次性針管、試管、口杯和輸液器,統(tǒng)一由藥房采購(gòu)、監(jiān)督和管理,嚴(yán)防劣質(zhì)產(chǎn)品進(jìn)入我院。用后位一律毀形、消毒后由醫(yī)院回收處理。嚴(yán)禁倒人垃圾箱,嚴(yán)禁出售。

      七、凡設(shè)有紫外線燈管的科室,應(yīng)做到以下幾點(diǎn):有專人負(fù)責(zé)、嚴(yán)格掌握紫外線消毒時(shí)間、兩周擦拭燈管一次、每三個(gè)月檢查紫外線燈管的強(qiáng)度一次。

      八、護(hù)理部每月對(duì)手術(shù)室、供應(yīng)室以及普通病房做空氣監(jiān)測(cè)一次,并做好記錄備查。

      九、浸泡消毒液必須高效。除鑷子和筒可用 75 %酒精或新潔爾滅(液面須達(dá)到鑷子的 1/2 至 2/3)以外,其余器械一律用對(duì)肝炎病毒有效的高效消毒液,濃度要配準(zhǔn)(由藥房負(fù)責(zé))。器械要打開(kāi)關(guān)節(jié),全身浸入,盒蓋上標(biāo)有可用的時(shí)間(不超過(guò)一周),每周更換消毒液一次,消毒容器也要每周消毒一次。由護(hù)理部負(fù)責(zé)監(jiān)督。

      十、送往供應(yīng)室的器械,必須先由使用的單位或個(gè)人先用消毒液浸泡消毒(包括換藥用過(guò)的鑷子、換藥碗、金屬肛門鏡、陰dao窺鏡、窺鼻鏡、玻璃針管及其針頭等),浸泡時(shí)要求消毒液面超出器械,注射器應(yīng)拉開(kāi)內(nèi)栓吸人消毒液。浸泡消毒后清洗,然后再送供應(yīng)室。不經(jīng)以上消毒清洗步驟者,供應(yīng)室理應(yīng)拒收。

      十一、檢驗(yàn)室同志必須十分慎重地對(duì)待血、尿、便、痰等標(biāo)本和所接觸的病人,一方面要注意自我保護(hù),一方面要避免發(fā)生患者之間的交叉感染。每天用的容器和用品以及操作臺(tái)面都要消毒。被標(biāo)本污染了的檢驗(yàn)申請(qǐng)單,應(yīng)要求重新填寫后再送,否則檢驗(yàn)室理應(yīng)拒收。

      十二、眼科、耳鼻喉科、口腔科等科室必須做到:每個(gè)病人用一套器械;每接觸一位病人都要洗手;所用器械(包括牙鉆)必須達(dá)到滅菌滅病毒的要求。

      十三、必須嚴(yán)格消毒滅菌的還有:

      1、尿壺、便盆。在護(hù)理部監(jiān)督管理下,各病房應(yīng)指定專人負(fù)責(zé),熟知消毒方法并付實(shí)施。2、門診、病房和手術(shù)室的輸液架、擔(dān)架、擔(dān)架車、橡皮布等,均應(yīng)定期洗刷,進(jìn)行化學(xué)消毒。3、各臨床科室使用的壓舌板,急診室、手術(shù)室使用的開(kāi)口器、導(dǎo)氣管和氣管插管、麻醉機(jī)、呼吸機(jī)、人工呼吸器上的呼吸囊和螺旋管,都應(yīng)有嚴(yán)格的消毒滅菌措施。

      4、內(nèi)窺鏡的清洗和消毒要徹底。澳抗陽(yáng)性患者一律改做胃腸道造影或轉(zhuǎn)外院使用專門的器械做檢查。

      十四、感控科對(duì)救護(hù)車及其擔(dān)架的消毒提出要求,并進(jìn)行監(jiān)督,將結(jié)果向汽車隊(duì)和主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

      十五、供應(yīng)室必須做到:

      1、滅菌后的物品不可有任何微生物。2、滅菌的和沒(méi)有滅菌的物品分放兩個(gè)手推車,不能混用。3、高壓滅菌要有專人負(fù)責(zé),嚴(yán)格掌握操作規(guī)程,做好記錄,定期檢修。

      十六、作為醫(yī)院的一項(xiàng)十分重要的制度,其要求納入全院綜合質(zhì)量管理的范圍,列為月檢查和評(píng)定的內(nèi)容之一。

      新生兒出生缺陷監(jiān)測(cè)制度

      一、醫(yī)院應(yīng)開(kāi)展新生兒出生缺陷監(jiān)測(cè)工作。

      二、醫(yī)生在診療過(guò)程中一旦發(fā)現(xiàn)有新生兒缺陷,應(yīng)及時(shí)填寫《圍產(chǎn)兒情況調(diào)查表》、《出生缺陷兒登記卡》。

      三、加強(qiáng)出生缺陷監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)上報(bào)的及時(shí)性、準(zhǔn)確性,保證出生缺陷監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確和完整

      四、監(jiān)測(cè)范圍包括妊娠滿28周(或出生體重≥1000克)至出生后7天的圍產(chǎn)兒及8天-1歲嬰兒(限于在京分娩的嬰兒)出生缺陷發(fā)生情況。

      五、保證圍產(chǎn)兒數(shù)(包括死胎、死產(chǎn)、早期新生兒死亡數(shù)、活產(chǎn)數(shù)、圍產(chǎn)兒性別、胎數(shù)等)及圍產(chǎn)期出生缺陷發(fā)生情況相關(guān)數(shù)據(jù)的完整性、準(zhǔn)確性和一致性,同時(shí)按要求上報(bào)。

      六、加強(qiáng)出生缺陷監(jiān)測(cè)的質(zhì)控管理,做到有記錄可查。

      衛(wèi)生材料管理制度

      1、按照財(cái)務(wù)核算要求,各科每月盤點(diǎn)科室衛(wèi)生材料庫(kù)存。保證衛(wèi)生材料的完整性。盤點(diǎn)必須準(zhǔn)確,杜決漏點(diǎn)、虛點(diǎn)現(xiàn)象發(fā)生,如不按規(guī)定執(zhí)行,發(fā)現(xiàn)扣科室一分。

      2、各科室按計(jì)劃請(qǐng)領(lǐng)衛(wèi)生材料,不準(zhǔn)擴(kuò)大庫(kù)存,防止衛(wèi)生材料積壓,每半個(gè)月請(qǐng)領(lǐng)一次,特殊情況除外。

      3、對(duì)各科開(kāi)展新項(xiàng)目所需衛(wèi)生材料,易耗品必須經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)同意,預(yù)計(jì)所購(gòu)需要量,如購(gòu)入后,科室不開(kāi)展使用,超過(guò)二個(gè)月由科內(nèi)負(fù)責(zé)損失。

      4、凡屬以舊換新的小型器械及醫(yī)療用品,科室將舊醫(yī)療用品交到器械科辦理登記手續(xù),并提出購(gòu)買申請(qǐng),請(qǐng)示領(lǐng)導(dǎo)批示。各科所有物品登記,如需更換的以舊換新,如需增領(lǐng),則審批建帳。

      5、衛(wèi)生材料調(diào)撥員協(xié)同核算員不定期抽查各科衛(wèi)生材料庫(kù)存,如發(fā)現(xiàn)故意多積壓衛(wèi)生材料情況屬實(shí)的,扣科室二分。

      6、一次性輸液器、注射器、膠帶等一次性材料,嚴(yán)禁臨床科室請(qǐng)領(lǐng),只允許藥局銷售。特殊情況需經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。

      7、對(duì)科室請(qǐng)領(lǐng)的材料,必須由科主任簽字或批條,領(lǐng)導(dǎo)批示,否則調(diào)拔員不予調(diào)拔。

      8、對(duì)于科室申請(qǐng)購(gòu)買的試劑、小型器械等低值易耗品必須嚴(yán)格入庫(kù)手續(xù),避免入庫(kù)與出庫(kù)手續(xù)跨月份。

      9、保管員必須嚴(yán)格出庫(kù)手續(xù),憑票付貨。對(duì)藥局返回的不合格輸液器,注射器等每月統(tǒng)計(jì)一次,并由采購(gòu)部門及時(shí)與廠家調(diào)換。

      儀器設(shè)備保管制度

      1、凡單價(jià)在500元以上,耐用期在一年以上的儀器設(shè)備,均按固定資產(chǎn)進(jìn)行管理。

      2、凡屬固定資產(chǎn)的設(shè)備、必須建立固定資產(chǎn)總帳,分類明細(xì)分戶明細(xì)。分戶帳卡由會(huì)計(jì)填寫,一聯(lián)交設(shè)備使用單位,一聯(lián)由器械科留存。

      3、器械科有責(zé)任督促檢查各科室指派專人管理儀器設(shè)備。定期清點(diǎn),并根據(jù)儀器特點(diǎn)制定操作規(guī)程。器械科有權(quán)隨時(shí)根據(jù)操作規(guī)程檢查使用情況。高精稀缺儀器必須有專人操作,定期檢查,未經(jīng)技術(shù)訓(xùn)練的人員不得使用儀器。凡因違反操作規(guī)程或嚴(yán)重失職而造成儀器損壞者,按賠償制度賠償,同時(shí)給予行政處分。

      4、器械設(shè)備每年與各科室對(duì)帳一次,保證帳物相符,每年與財(cái)務(wù)科對(duì)帳一次,保證帳值相符。

      藥品管理制度

      (一)、計(jì)劃、預(yù)測(cè)

      1、藥庫(kù)保管員制定藥品預(yù)算,即要及時(shí)、準(zhǔn)確地保證臨床供應(yīng),又不能過(guò)量?jī)?chǔ)存藥品而造成積壓浪費(fèi)。為此在預(yù)測(cè)每一個(gè)品種計(jì)劃,都應(yīng)認(rèn)真、慎重。制定的計(jì)劃要合理。一般季度大計(jì)劃,平時(shí)小計(jì)劃。繼續(xù)堅(jiān)持藥品計(jì)劃集體把關(guān)制度,即藥庫(kù)保管員制定計(jì)劃,藥局主任和主管院長(zhǎng)簽字方可采購(gòu)。

      2、藥品進(jìn)貨計(jì)劃性要強(qiáng),適銷對(duì)路,資金占有合理,杜絕盲目采購(gòu),藥庫(kù)計(jì)劃一般提前七天報(bào)給采購(gòu)員,以免藥品購(gòu)不進(jìn)來(lái),影響臨床用藥。并做好季節(jié)性用藥計(jì)劃。

      3、對(duì)采購(gòu)的所有藥品要進(jìn)行入庫(kù)驗(yàn)收,并做到有登記。檢查藥品時(shí),必須按發(fā)票或隨貨同行單,逐項(xiàng)清點(diǎn)。驗(yàn)收的內(nèi)容包括:藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期、外包裝有無(wú)破損。如發(fā)現(xiàn)藥品與原始憑證記載數(shù)量、規(guī)格不符,應(yīng)根據(jù)情況查明原因,及時(shí)更正、調(diào)換。對(duì)貴重藥品如:白蛋白、復(fù)達(dá)欣、東陵克栓酶、洛賽克等。要認(rèn)真仔細(xì)驗(yàn)收核對(duì),不可馬虎大意。對(duì)特殊管理的藥品、危險(xiǎn)藥品,以及易破碎、霉變、揮發(fā)的藥品逐一驗(yàn)收。如發(fā)現(xiàn)外盒漬濕或其他可疑現(xiàn)象時(shí),必須逐支驗(yàn)收。

      4、對(duì)遇光易變的藥品,應(yīng)檢查包裝是否用的是合格的避光材料。

      (二)、藥品的保管

      1、入庫(kù)藥品要妥善保管,藥庫(kù)應(yīng)有必要的倉(cāng)儲(chǔ)條件。藥品的存放,應(yīng)按藥品的性質(zhì)和藥庫(kù)的具體條件來(lái)分類、定位、整齊存放。實(shí)行嚴(yán)格的編號(hào)制度,并進(jìn)行登記管理。

      2、庫(kù)存藥品要建帳立卡,按進(jìn)貨單或發(fā)票及時(shí)進(jìn)行記帳,做到出入有據(jù),帳物相符,一般誤差在3—5%以內(nèi)。

      3、庫(kù)存藥品應(yīng)根據(jù)四季變化,進(jìn)行區(qū)別保管,特別是雨季,要保持庫(kù)房干燥,室內(nèi)溫度適宜,通風(fēng)良好,藥品的擺放離開(kāi)地面。以免受潮霉變影響藥品質(zhì)量,庫(kù)房要保持整潔、有序。

      4、藥品的存放應(yīng)方便,做到用舊儲(chǔ)新,遠(yuǎn)期先用,以防有效期過(guò)長(zhǎng),降低療效,影響醫(yī)院聲譽(yù)。

      5、為了收、發(fā)藥品和保管藥品方便,應(yīng)對(duì)不同藥品做出不同的貨位安排,量大,搬運(yùn)困難的藥品放在搬運(yùn)方便的地方,收發(fā)頻繁的藥品應(yīng)放在靠近庫(kù)出入口,領(lǐng)取方便。

      6、應(yīng)建立“有效期藥品”一覽表,注明失效日期,每月定時(shí)檢查一次有效期,對(duì)近期內(nèi)藥品(6個(gè)月以內(nèi))填寫在近期藥品登記表上。應(yīng)與臨床醫(yī)生溝通,及時(shí)在限期內(nèi)用完。采購(gòu)員也應(yīng)積極與客戶聯(lián)系,幫助調(diào)換,以免醫(yī)院受到經(jīng)濟(jì)損失。杜絕過(guò)期、失效藥品發(fā)生。

      7、藥品的收、發(fā)要輕拿輕放,尤其是針劑藥品,以防破碎。

      8、每科室提出的新產(chǎn)品要保管好原始憑證,并登記在計(jì)劃本上,科別、數(shù)量、品名;對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品要及時(shí)通知到臨床醫(yī)生。另外,對(duì)積壓藥品列出各單及時(shí)提醒臨床醫(yī)生,并提前三個(gè)月報(bào)告醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)。

      9、中藥材的貯存也要分類、排隊(duì)貯存。對(duì)易蟲蛀類、生霉類、防熱類、防風(fēng)化類的藥材,要妥善保管。對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥材,有一定濕度的要經(jīng)常通風(fēng)、晾曬。藥庫(kù)檢查,一般1月1次,夏季應(yīng)3—5天一次。對(duì)已發(fā)霉藥材(輕度)要及時(shí)處理,把霉跡去掉,防止進(jìn)一步發(fā)展。一般采取對(duì)撞刷法或淘洗法,去霉后撈出曬干。

      (三)、驗(yàn)發(fā)出庫(kù)

      1、藥品驗(yàn)發(fā)出庫(kù)要經(jīng)過(guò)以下手續(xù),領(lǐng)藥單的填交,藥價(jià)通知、清點(diǎn)、復(fù)核、包裝、下帳、結(jié)存、出庫(kù)的藥品必須樣簽準(zhǔn)確,數(shù)量準(zhǔn)確,標(biāo)簽與藥品相符,認(rèn)真核對(duì)。

      2、所有藥品都要按先進(jìn)先發(fā)的原則發(fā)放,凡有過(guò)期失效、變質(zhì)、不合格的藥品不得發(fā)出。

      3、發(fā)放藥品后,藥庫(kù)保管員根據(jù)領(lǐng)藥單及時(shí)準(zhǔn)確地在保管帳上做好登記,并按結(jié)存數(shù)量隨時(shí)與藥品核對(duì),定期與藥品會(huì)計(jì)進(jìn)行明細(xì)帳核對(duì),保證貨帳相符。

      4、藥庫(kù)的藥品管理,應(yīng)建立完整的帳、卡記錄,及時(shí)準(zhǔn)確地登記藥品的收支,有計(jì)劃地進(jìn)行盤點(diǎn),一般一月一次,建立詳細(xì)的帳目,收、支、單據(jù)齊全。

      5、凡有過(guò)期失效的藥品,要追究責(zé)任,按藥品管理法的規(guī)定,處以責(zé)任者過(guò)期藥品的兩倍罰款。

      6、外借藥品,藥品原則上不準(zhǔn)外借,特殊情況需經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn),私自外借一切損失均由責(zé)任者自負(fù)

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        產(chǎn)前篩查工作制度與流程 診療常規(guī)的核心是讓進(jìn)行產(chǎn)前檢查的所有孕婦均有機(jī)會(huì)做產(chǎn)前篩查,并對(duì)產(chǎn)前篩查的結(jié)果做出正確的解釋,根據(jù) 醫(yī)療原則處理需要進(jìn)一步作產(chǎn)前診斷的病例。......