第一篇：藥劑科制劑室考核標(biāo)準(zhǔn)

藥劑科制劑室考核標(biāo)準(zhǔn)

為了適應(yīng)醫(yī)院“六個一流”的發(fā)展戰(zhàn)略和生產(chǎn)高品質(zhì)制劑的需要，根據(jù)藥品生產(chǎn)發(fā)展的新要求，針對生產(chǎn)過程中不同的環(huán)節(jié)，完善各工序的崗位責(zé)任制、安全責(zé)任制、質(zhì)量管理制度、設(shè)備儀器使用與保養(yǎng)制度。強化生產(chǎn)勞動紀(jì)律，推行文明生產(chǎn)。嚴(yán)格按規(guī)章制度規(guī)范生產(chǎn)人員的工作，利用勞務(wù)分配杠桿，充分了調(diào)動員工的積極性。繼續(xù)對獎金和勞務(wù)分配進行調(diào)整，堅持公開、公平、公正的分配原則，通過定崗定酬和逐步拉大勞務(wù)差距，分配向關(guān)鍵崗位，技術(shù)崗位傾斜，科務(wù)公開，增加分配透明度，和定期向全科公布收支情況等措施，促進工作人員的積極性，融洽工作氛圍。認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度，對違反制度的員工按制度進行嚴(yán)厲處罰。強化制度管人的原則，不斷完善自我約束機制，使我科不斷向制度化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化慣性運轉(zhuǎn)，促使各級人員都能愛崗敬業(yè)，認(rèn)真履行自己的崗位職責(zé)，在以病人為中心的前提下，不斷提高社會、工作、經(jīng)濟和技術(shù)效益，進一步打破干與不干一個樣，干多干少一個樣，干好干壞一個樣的科內(nèi)吃大鍋飯行為，充分體現(xiàn)按勞分配，質(zhì)量效率優(yōu)先，兼顧公平，多勞多得，按勞取酬和我科制定的干好受獎，干少不得，干壞受罰的分配原則，特制定以下考核標(biāo)準(zhǔn)。

一、嚴(yán)格上崗勞動紀(jì)律

1.不遲到，不早退；

2.不串崗，不跑班，不閑聊，堅守工作崗位，盡職盡責(zé)，做到有事請假；

3.工作中不做私活；

4.不帶孩子上班；

5.上班不看非業(yè)務(wù)書籍；

6.上班不準(zhǔn)打撲克、下象棋、打麻將；

7.上班期間不準(zhǔn)喝酒；

8.制劑室內(nèi)不準(zhǔn)洗晾非本人換洗衣物及堆放私人物品。

二、獎勵制度

1.工作中勤儉節(jié)約，增收節(jié)支，收舊利廢，注意原材料節(jié)約，取得明顯經(jīng)濟效益者，一次獎勵30元，效益特別顯著者，發(fā)特別獎。

2.在工作中提合理化建議，為集體增加效益者，一次獎勵30元。

3.工作中小改革成功，并用于實際上工作中，一次獎勵30元。

4.優(yōu)秀論文獲市、州、省級、國家級每篇各獎勵：10元、20元、30元、50元。

5.科技成果獲市、州、省級、國家級一次獎勵：50元、100元、150元、200元。

6.撰寫論文，每篇年終獎勵10元，每超過一篇，加獎10元。

7.凡參加業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)考試，每次計獎10元。第一名另獎30元，第二名另獎25元，第三名另獎20元。遇工休或病、事假等情況可以另行補考。

三、核懲制度

1.上崗實行簽名，必須每天按時或提前到崗，如遲到者，遲到1分鐘扣罰1元，按此推計扣罰，遲到超過半小時者，按曠工處理。在計時中，如發(fā)現(xiàn)弄虛作假或代簽，一次罰20元。

2.無故早退、跑班，一次罰50元。

3.補休必須在工作安排開的情況下補休，否則按霸王假處理，一次扣罰勞務(wù)100元。

4.請假除特殊情況外，必須在上崗前辦理請假手續(xù)。遲到辦理按遲到處理，病假需有醫(yī)生如實證明方可有效。

5.操作崗位嚴(yán)禁吸煙，發(fā)現(xiàn)亂丟煙頭（包括樓梯、走道）一次扣罰100元。黃、賭、毒發(fā)現(xiàn)一次扣發(fā)當(dāng)月提成。工作時間飲酒者，首次罰500元，再次加倍處罰。

6.上崗如違反8不準(zhǔn)中每一條，以條計罰，每一條罰10元。

7.制劑產(chǎn)品及其它物資，不得擅自拿用，發(fā)現(xiàn)一次罰

100元，并寫出深刻書面檢查。

8.鬧無原則糾紛及罵下流話者，一次罰100元。

9.違反操作規(guī)程，損壞生產(chǎn)設(shè)備，儀器，按值賠償5%。

10.不服從科室工作按排和當(dāng)日工作未完成或在工作中討價還價，過分強調(diào)客觀原因，而不作主觀努力，影響任務(wù)完成，產(chǎn)品脫節(jié)扣罰當(dāng)月提成。

11.因工作不負(fù)責(zé)任，發(fā)生責(zé)任事故，生產(chǎn)中造成損失，扣罰當(dāng)月提成，差錯事故，一次罰20元。

12.制劑人員上崗時嚴(yán)禁留長指甲及手、腳涂指甲油，涂口紅，畫眉及眼影線，留胡須，長發(fā)，操作時嚴(yán)禁戴耳環(huán)、戒指、手表，發(fā)現(xiàn)一次扣100元。不戴工作冒每次扣20元。

13.愛護公物，各道工序認(rèn)真操作，嚴(yán)格履行操作規(guī)程，因工作中疏忽，失職造成影響，發(fā)現(xiàn)一次罰20元。

14.工作區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁洗晾衣物，違者一次罰100元。

15.制劑各工作間隨時保持清潔整齊，每天做好清場收尾工作，關(guān)好水、電、門窗，違者一次罰100元。

16.科室組織的學(xué)習(xí)、會儀，無特殊原因，空缺一次扣10元，不遵守紀(jì)律（吸煙、吃零食、講小話、打瞌睡）一次扣罰10元。

17.值日人員每天負(fù)責(zé)休息間清潔衛(wèi)生，發(fā)現(xiàn)不清潔時，一次扣罰20元。

18.上崗時間關(guān)BP機、手機，若回機耽誤時間，影響工

作，每次扣10元。

四、其它考核制度

1． 病、事假期間提成按當(dāng)月實際出勤天數(shù)發(fā)給。

2． 制劑科內(nèi)的補休計發(fā)提成獎，其它地方帶來的補休，不計發(fā)提成獎。

3． 病、事假可用補休沖抵。

五、經(jīng)費來原

月提成款中提取500元左右（科主任基金）作為科室的活動基金，月獎勵基金作加班等用。

六、扣罰款處理

1． 正式職工扣款放于當(dāng)月獎金中納入統(tǒng)一分配。

2． 臨時工扣款放入廢品款中處理。

3． 罰款交入廢品款中處理。

七、科主任基金處理

1． 本職工作獎勵基金。

2． 本科職工退休每人購給100元左右物品以示紀(jì)念，正常調(diào)離醫(yī)院者，每人購給80元物品表示歡送。

3． 本科職工的家庭受天災(zāi)人禍時，科室酌情給予一定的經(jīng)濟補助。

4． 本科職工因病住院或公傷，每次購50元物品慰問，但不包括人流，打架斗毆致傷及夜不歸宿被他人誤傷住院者。

5． 對外應(yīng)酬等。

第二篇：藥劑科專業(yè)技術(shù)人員考核標(biāo)準(zhǔn)

藥劑科專業(yè)技術(shù)人員考核標(biāo)準(zhǔn)

一． 政治思想（10分）

1． 堅持擁護黨和國家的路線、方針、政策，堅持四項基本原則。

2． 維護國家統(tǒng)一，搞好各民族團結(jié)，反對民族分裂。

3． 積極進取，事業(yè)心強，遵紀(jì)守法。

4． 政治熱情高，認(rèn)真參加各類政治學(xué)習(xí)和各種政治活動。

二． 職業(yè)道德（10分）

1． 以救死扶傷人道主義精神為原則，醫(yī)風(fēng)正派。

2． 熱愛本職工作，有愛院敬業(yè)精神。

3．認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》等藥事相關(guān)的法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守醫(yī)院各項醫(yī)德醫(yī)風(fēng)有關(guān)規(guī)定及科各項規(guī)章制度。

3． 熱情對待患者，一視同仁，服務(wù)態(tài)度好，服務(wù)質(zhì)量高。

5．廉潔自律，不以工作之便謀取私利，能自覺抵制藥品購銷活動中的不正之風(fēng)，拒收紅包、物品，拒吃請。

三． 工作態(tài)度（10分）

1．精神充沛、飽滿，踏實肯干，積極主動，認(rèn)真履行各級專業(yè)技術(shù)人員職責(zé)，完成各項指令性任務(wù)。

2．服從分配，聽從組長、科主任調(diào)配。

3．對待工作不拈輕怕重，全心全意，不計較個人得失，有奉獻精神。

四． 業(yè)務(wù)水平、工作能力（25分）

1．了解熟悉國內(nèi)外藥學(xué)動態(tài)，有較高的業(yè)務(wù)知識造詣，能解決業(yè)

務(wù)中的難題，指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配、制劑、藥檢、藥物信息咨詢等工作。（高級）

2．較熟練掌握本學(xué)科的基礎(chǔ)理論、基本知識和基本操作，理論考試80分以上。

3．能熟練掌握處方調(diào)配、制劑、檢驗、藥品管理、臨床藥學(xué)等日常工作，具有一定的發(fā)現(xiàn)問題和解決問題的能力。主管藥師要具有主持某一室的日常業(yè)務(wù)能力。

4．保證工作質(zhì)量優(yōu)秀，無差錯事故。

5．擔(dān)任教學(xué)和進修、實習(xí)人員的具體培訓(xùn)帶教工作；不斷吸取新理論、新知識、新技術(shù)和新方法。

五． 勞動紀(jì)律（5分）

1． 遵守院勞動紀(jì)律，不遲到，不早退，有事提前請假，無曠工。

2.上班時間堅守工作崗位，值班外出要告知去向。

3.積極參加院、科各種活動、會議和政治、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

六． 出勤（5分）年出勤率95%。

七． 工作量、工作效率（20分）

1．履行各級專業(yè)技術(shù)人員主要職責(zé)，完成科、組內(nèi)各項工作任務(wù)。

2．保證工作質(zhì)量,年內(nèi)差錯事故為0。

3.處方合格率98.0%。

4.藥品管理帳、物相符。

5.過期失效藥品、報損藥品數(shù)量為0。

八． 新技術(shù)、新項目（10分）

1． 能開展新技術(shù)、新項目每年1-2項。

2． 能開展本科業(yè)務(wù)，完成復(fù)雜調(diào)配、制劑工作。

九． 文章（5分）

1． 發(fā)表在國家刊物上。

2． 發(fā)表在省級刊物上。

3． 發(fā)表在州級刊物上。

4． 在國家級以上學(xué)術(shù)會議上交流。

5． 參加西北區(qū)或各種三省以上區(qū)域性研討會文章。

6． ?。▍^(qū)）級學(xué)術(shù)會議上的文章。

7． 州級學(xué)術(shù)會議上的文章。

8． 各級專業(yè)譯文。

第三篇：制劑室崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

制劑室主任崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

在院長領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)院各項規(guī)章和各項決議、決定。依據(jù)院長分工，圓滿完成各項工作任務(wù)。

負(fù)責(zé)分管制劑室內(nèi)部生產(chǎn)、設(shè)備管理，深入調(diào)查研究，聯(lián)系醫(yī)院實際，提出和制定適合醫(yī)院發(fā)展的科學(xué)合理的各項策劃及管理方案，并組織實施。分管制劑室的生產(chǎn)技術(shù)、設(shè)備管理工作。

組織調(diào)研、開發(fā)新產(chǎn)品立項和科研革新立項及撰寫立項的可行性報告。

指導(dǎo)、幫助、檢查各生產(chǎn)車間、動力維修、技術(shù)部門的生產(chǎn)活動和科研分析活動。保證本醫(yī)療機構(gòu)制劑室所有產(chǎn)品質(zhì)量達標(biāo)。

認(rèn)真和深入細(xì)致的做好職工思想教育工作，建立一支高素質(zhì)的職工隊伍。

質(zhì)量部部門職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

負(fù)責(zé)本醫(yī)療機構(gòu)制劑室配置出的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)的管理，負(fù)責(zé)組織制定和修訂本醫(yī)療機構(gòu)制劑室產(chǎn)品內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和出制劑室產(chǎn)品的檢驗規(guī)程并進行實施。

負(fù)責(zé)按內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)對本醫(yī)療機構(gòu)制劑室所屬成品進行檢驗并出具檢驗報告。負(fù)責(zé)組織貫徹GPP中有關(guān)質(zhì)量監(jiān)督、檢查的工作。根據(jù)生產(chǎn)要求編制質(zhì)量管理所承擔(dān)的檢驗工作。

負(fù)責(zé)原料、輔料、包裝材料及成品的抽樣與檢驗，并出具檢驗報告。負(fù)責(zé)純化水系統(tǒng)、飲用水系統(tǒng)、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測負(fù)責(zé).負(fù)責(zé)新檢驗方法的實驗組織、驗證，并組織推廣。負(fù)責(zé)檢驗用標(biāo)準(zhǔn)品發(fā)放及管理工作。

負(fù)責(zé)對不合格品進行追蹤分析，負(fù)責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量事故進行管理。

負(fù)責(zé)評價原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料貯存期，藥品有效期提供數(shù)據(jù)。負(fù)責(zé)年、季、月質(zhì)量的統(tǒng)計工作，組織編制質(zhì)量月報，在技術(shù)質(zhì)量分析會上分析。負(fù)責(zé)制定取樣管理制度和留樣制度。負(fù)責(zé)化驗室工作。

負(fù)責(zé)委托檢驗工作，并出具委托書以及保存、保管、整理被委托方的檢驗報告。負(fù)責(zé)原材料、輔料、包裝材料的日常檢驗工作。負(fù)責(zé)審核不合格品處理程序。

負(fù)責(zé)審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄，決定成品發(fā)放。負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)過程中的現(xiàn)場監(jiān)查工作。

負(fù)責(zé)批記錄的審核及保存，并及時簽發(fā)放行單。定期組織質(zhì)量分析會。

在藥品生產(chǎn)全過程中，負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量，如出現(xiàn)質(zhì)量問題，有權(quán)監(jiān)督和采取制止、處理措施。

質(zhì)量部部門職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

有權(quán)對藥品生產(chǎn)工序進行抽樣、取樣，對違反GPP規(guī)定的質(zhì)量問題有權(quán)監(jiān)督和報告。根據(jù)質(zhì)量追蹤需要，有權(quán)在常規(guī)抽樣之外增加抽樣次數(shù)和數(shù)量。有權(quán)對質(zhì)量事故提出處理意見，有權(quán)就產(chǎn)品質(zhì)量方面的問題越級向上級主管部門或部門報告。有權(quán)對中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量問題檢驗，出具檢驗報告。有權(quán)決定物料和中間產(chǎn)品的使用。在生產(chǎn)環(huán)境不合格的情況下，有權(quán)制止開工生產(chǎn)。

有權(quán)制定檢驗用設(shè)備、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（或?qū)φ掌罚⒌味ㄒ旱鹊墓芾碇贫取?/p>

參與有關(guān)提高產(chǎn)品質(zhì)量的技術(shù)改造，技術(shù)引進項目的認(rèn)證和審定。

參與新產(chǎn)品鑒定、報批、試生產(chǎn)等有關(guān)工作，參與產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽的設(shè)計工作。協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)部進行工藝規(guī)程有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量方面內(nèi)容的審定。配合有關(guān)部門組織化驗員的技術(shù)培訓(xùn)。

參與本醫(yī)療機構(gòu)制劑室GPP實施工作的檢查與指導(dǎo)。參與醫(yī)院有關(guān)部門組織的用戶走訪活動和用戶座談會。參與對質(zhì)量計劃和質(zhì)量攻關(guān)計劃完成情況進行考核。參與對物料供應(yīng)商質(zhì)量保證體系的評估、審計。參與用戶投訴與不良反應(yīng)投訴的處理工作。

質(zhì)量部負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

負(fù)責(zé)對物料供應(yīng)廠家質(zhì)量保證體系的審核及包裝材料的批準(zhǔn)。

負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程的制訂和修訂。

負(fù)責(zé)對物料、半成品、成品的取樣、檢驗、留樣、穩(wěn)定性考查制定相應(yīng)的制度，并出具檢驗報告。

負(fù)責(zé)藥品放行前對有關(guān)記錄的審核工作，決定藥品是否放行。

負(fù)責(zé)制定對本醫(yī)療機構(gòu)制劑室定期進行GPP檢查的計劃并實施，必要時組織召開會議討論制訂改進措施。

負(fù)責(zé)制定檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（或?qū)φ掌罚┑裙芾磙k法。定期組織質(zhì)量分析會。

負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理和檢驗人員的職責(zé)。負(fù)責(zé)審核不合格品處理程序。

負(fù)責(zé)原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性的評價，為確定物料貯存期提供數(shù)據(jù)。

質(zhì)量檢查員（QA）崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

不定時檢查生產(chǎn)現(xiàn)場工藝、設(shè)備、操作、物料，保證符合GPP文件規(guī)定，發(fā)現(xiàn)違反規(guī)定之處，馬上制止或糾正。嚴(yán)重事故口頭或書面上報主管領(lǐng)導(dǎo)。

參加生產(chǎn)質(zhì)量分析會，向質(zhì)量部長提供直接、正確的實際資料。根據(jù)現(xiàn)場監(jiān)督結(jié)果，在生產(chǎn)記錄單上簽署結(jié)論。

有權(quán)制止不合格原料、輔料、半成品投料和制止違反規(guī)程的操作。生產(chǎn)前檢查生產(chǎn)區(qū)是否已清場合格，設(shè)備是否有合格的狀態(tài)標(biāo)記，生產(chǎn)區(qū)的環(huán)境是否符合工藝衛(wèi)生要求，如符合要求，應(yīng)簽字準(zhǔn)許車間生產(chǎn)。檢查生產(chǎn)人員的個人衛(wèi)生、著裝是否符合要求。核對生產(chǎn)指令與配料單是否一致，檢查物料的編號、批號是否正確，如果不符，應(yīng)及時向生產(chǎn)部門和上級主管部門報告。

檢查生產(chǎn)人員執(zhí)行崗位SOP的情況。

檢查生產(chǎn)崗位操作記錄填寫是否符合要求，數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確，保存是否完整無缺。檢查成品庫及原料庫儲存條件是否符合要求，待驗品、合格品或不合格品是否存放在指定區(qū)域。

生產(chǎn)結(jié)束時檢查清場是否合格。檢查完畢要在相關(guān)記錄上簽字。

取樣員崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

負(fù)責(zé)本醫(yī)療機構(gòu)制劑室所配制的產(chǎn)品及進本醫(yī)療機構(gòu)制劑室原料、輔料及包裝材料的取樣工作。

取樣前先檢查品名、批號、規(guī)格、產(chǎn)地（供貨單位）、數(shù)量及包 裝情況等無誤后方可取樣，取樣件數(shù)按規(guī)定執(zhí)行，取樣量不少于檢驗用量3倍，保證所取樣品及時并具有代表性。憑請驗單到倉庫指定地點取樣，并做好標(biāo)記，取樣結(jié)束后封好已打開的樣品包件，加貼封口標(biāo)記、取樣證。

取樣時發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時向本部門負(fù)責(zé)人匯報。負(fù)責(zé)將樣品及請驗單交予留樣室和檢驗室。

認(rèn)真作好取樣記錄，如需重新取樣時，仍按取樣方法處理。

留樣管理員崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

留樣員負(fù)責(zé)留足樣品，貼上留樣標(biāo)簽，放在指定位置，并做好留樣記錄。樣品保存期按規(guī)定執(zhí)行，一般藥品留樣品保存到有效期后一 年，未規(guī)定有效期的保存三年，藥品中間體保留期為售后一年。

負(fù)責(zé)定期對留樣品進行觀察和復(fù)檢，并做好記錄。

留樣品在留樣觀察和復(fù)檢時發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時上報本部門負(fù)責(zé)人。負(fù)責(zé)留樣總結(jié)工作，每半年總結(jié)一次，以書面形式上報部門負(fù)責(zé)人。負(fù)責(zé)保留期滿藥品的處理工作。

化驗室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

保證儀器室、理化分析實驗室、及留樣觀察室等工作環(huán)境干凈整潔，衛(wèi)生狀況良好，符合GPP要求。

保證各種分析檢測儀器隨時處于良好狀態(tài)，按要求對每種儀器定期進行維護保養(yǎng)，對不經(jīng)常使用的儀器要每周通電一次，以便除濕防銹，對需定期進行校正的儀器要按時校正，使用時注意觀察儀器性能情況，填寫儀器使用記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時報告。

保證各種用具、器皿潔凈整齊，排放有序，保證各種試劑藥品按規(guī)定的條件貯存。保證化驗室化驗人員科學(xué)合理的使用試劑藥品，避免損失和浪費?？苫厥盏脑噭┮炕厥?，不能回收的及時處理。

科學(xué)合理的安排檢驗工作，充分利用化驗室的人力物力，保證所有檢驗工作及時完成，對檢驗結(jié)果及檢驗報告的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

保證各種檢驗記錄及儀器使用記錄等完整無缺、存放整齊、便于查閱，保證各種檢驗報告單及時分發(fā)到有關(guān)部門并存檔備查。

保證所有的檢驗工作完全按標(biāo)準(zhǔn)檢驗操作規(guī)程進行。

化驗員崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

了解掌握質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法以及檢驗技術(shù)原理，操作時嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)操作程序進行，確保檢驗結(jié)果準(zhǔn)確無誤。

認(rèn)真做好記錄，正確填寫檢驗報告單，妥善保管全部原始記錄，便于以后查閱。

接到請驗單后，及時進行檢驗，按時出具檢驗結(jié)果，并將檢驗結(jié)果報告相關(guān)部門，對檢驗結(jié)果及檢驗報告的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

使用儀器時按標(biāo)準(zhǔn)操作程序進行，用后做好使用記錄，出現(xiàn)問題及時報告。負(fù)責(zé)檢驗用試劑、對照品溶液的配制標(biāo)定及貯存工作。

所用器械用具等，用后及時清洗、干燥，及時歸位，排放整齊。

微生物限度檢查員崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

1、在工作中必須嚴(yán)格依照《中國藥典》2010版附錄XIJ和附錄XII標(biāo)準(zhǔn)進行操作、記錄、計算判定，嚴(yán)禁擅自改變操作標(biāo)準(zhǔn)和憑主觀下結(jié)論。

2、在工作質(zhì)量上精益求精，必須及時完成各項檢驗任務(wù)，并應(yīng)于規(guī)定的工作日內(nèi)出具報告。

3、進行微生物限期度檢查后，應(yīng)對室內(nèi)進行清潔消毒處理。

4、應(yīng)對用于微生物限度檢查的培養(yǎng)皿、吸管及培養(yǎng)基等進行滅菌。

5、進入微生物限度檢查室前，應(yīng)按規(guī)定著裝，穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時脫去洗滌消毒，放置于規(guī)定位置兩天內(nèi)使用，否則重新消毒方可使用。

6、廢棄培養(yǎng)皿及帶有活菌的物品，必須經(jīng)消毒處理后才能進行沖洗，嚴(yán)禁污染下水道。

7、定期對微生物限度檢查室進行監(jiān)測。

生產(chǎn)技術(shù)部部門職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

負(fù)責(zé)組織編制、修訂工藝衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)管理的總則、通則等管理文件。

負(fù)責(zé)組織對工序能力的調(diào)查，工序控制點的建立和管理。負(fù)責(zé)對生產(chǎn)工序進行指導(dǎo)和檢查。協(xié)助驗證小組實施產(chǎn)品工藝和設(shè)備的驗證。負(fù)責(zé)制定原料、輔料、包裝材料及其它易耗品的消耗定額并進行考核與管理。

協(xié)同組織召開技術(shù)質(zhì)量分析會，負(fù)責(zé)組織提高技術(shù)指標(biāo)與解決產(chǎn)品質(zhì)量問題的技術(shù)攻關(guān)。負(fù)責(zé)工藝技術(shù)管理的指導(dǎo)、檢查和總結(jié)，負(fù)責(zé)組織工藝紀(jì)律的檢查和考核。負(fù)責(zé)有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的制定與修訂。

負(fù)責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)科研成果的審查、初評和推薦。負(fù)責(zé)生產(chǎn)計劃情況的檢查。

負(fù)責(zé)制定（年、季、月）生產(chǎn)計劃，需求計劃。

根據(jù)生產(chǎn)計劃，作好與生產(chǎn)有關(guān)的各部門（或工段）的協(xié)調(diào)工作，確保生產(chǎn)計劃順利執(zhí)行。負(fù)責(zé)及時組織有關(guān)部門解決生產(chǎn)中發(fā)生的問題，確保優(yōu)質(zhì)、低耗、安全、均衡生產(chǎn)。負(fù)責(zé)生產(chǎn)事故的管理,組織生產(chǎn)事故的調(diào)查、分析并提出處理意見。監(jiān)督職工正確使用勞動防護用品。

負(fù)責(zé)組織制定或修訂安全生產(chǎn)管理文件，檢查安全技術(shù)操作規(guī)程執(zhí)行情況。

負(fù)責(zé)對電器設(shè)備、受壓容器、危險品等管理情況進行監(jiān)督檢查，提出安全生產(chǎn)建議與要求。負(fù)責(zé)組織對職工進行經(jīng)常性的安全教育，督促對特種作業(yè)人員的培訓(xùn)考核和監(jiān)督檢查。

生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

在主制劑室主任的領(lǐng)導(dǎo)下，全面管理生產(chǎn)技術(shù)部的日常事務(wù)。

負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理方面的技術(shù)工作。有權(quán)在保證產(chǎn)品質(zhì)量的前提下，對生產(chǎn)工藝提出改進意見。協(xié)調(diào)與生產(chǎn)有關(guān)的各部門工作，保證生產(chǎn)的正常進行。保證本醫(yī)療機構(gòu)制劑室產(chǎn)品配制的全過程符合GPP的要求。負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程中的一切人和事進行指導(dǎo)、改進和阻止。負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令和包裝指令的下達、監(jiān)督執(zhí)行和保管。

負(fù)責(zé)生產(chǎn)所用物料的全面管理，有權(quán)對倉庫管理員進行業(yè)務(wù)指導(dǎo)和督促改進工作。負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的各種技術(shù)和質(zhì)量問題。

負(fù)責(zé)工藝規(guī)程、生產(chǎn)計劃、批生產(chǎn)記錄等生產(chǎn)管理文件的制定和執(zhí)行。

負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）的編制、修訂、審核、廢除工作，同時參與質(zhì)量管理文件的討論，制定工作。

負(fù)責(zé)對生產(chǎn)各部門人員培訓(xùn)的參與和實施工作。

有權(quán)對本部門及生產(chǎn)方面的人員提出獎懲，調(diào)動、任職與辭退的意見。

積極開展GPP自檢和互檢，并將其結(jié)果向制劑室主任做書面報告，必要時組織召開會議討論制訂改進措施。

對本醫(yī)療機構(gòu)制劑室配制的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)有領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

生產(chǎn)技術(shù)部工藝員崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

在生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)分工范圍內(nèi)的工作。

負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令的下達和生產(chǎn)中物料平衡的計算，并報部長審核。負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中工藝執(zhí)行情況巡回檢查，并對發(fā)現(xiàn)的問題加以解決，對有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的操作或因素，要及時報告生技部部長。負(fù)責(zé)工藝紀(jì)律的檢查工作。

負(fù)責(zé)通知部長批準(zhǔn)的生產(chǎn)調(diào)度計劃。

負(fù)責(zé)在生產(chǎn)技術(shù)部建立物料和成品管理臺帳，與倉庫部門密切配合，管理好物料，并按時向部長匯報物料和成品庫存情況。

負(fù)責(zé)根據(jù)營銷部門提供的產(chǎn)品預(yù)測和需求計劃，制定生產(chǎn)計劃和物料需求計劃，并報部長審核同意后，經(jīng)制劑室主任批準(zhǔn)后交營銷部執(zhí)行。負(fù)責(zé)經(jīng)理安排的其他工作。

提取操作工崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

在生產(chǎn)車間主管的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)分工范圍內(nèi)的工作。

嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程和本崗位操作規(guī)程，保證產(chǎn)品質(zhì)量，提高成品率。按生產(chǎn)指令領(lǐng)取規(guī)定數(shù)量的物料。

核對藥材品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、產(chǎn)地，提取至規(guī)定程度。

投料前檢查所用提取設(shè)備、容器具符合清潔要求，有清場合格標(biāo)志。需用的設(shè)備設(shè)施完好，有狀態(tài)標(biāo)志。水、電、汽及閥門是否靈活正常,是否處于關(guān)閉狀態(tài)。嚴(yán)格執(zhí)行個人衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生的有關(guān)規(guī)定。保持室內(nèi)通風(fēng)，防止粉塵污染。

完成操作后，認(rèn)真清潔，物料、清潔工具執(zhí)行定置管理。嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，安全生產(chǎn)。

按規(guī)定詳細(xì)填寫生產(chǎn)崗位操作記錄，內(nèi)容真實、完整，填寫規(guī)范。

粉碎崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程和本崗位操作規(guī)程，保證產(chǎn)品質(zhì)量，提高成品率。使用粉碎設(shè)備粉碎藥物，按要求粉碎至規(guī)定程度。

操作前先檢查粉碎機是否正常，完成生產(chǎn)操作關(guān)閉閥門，操作中隨時觀察粉碎機出料口，確保生產(chǎn)安全。

完成操作后，認(rèn)真清潔，物料、清潔工具執(zhí)行定置管理。嚴(yán)格執(zhí)行個人衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生的有關(guān)規(guī)定。嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，安全生產(chǎn)。

按規(guī)定詳細(xì)填寫生產(chǎn)崗位操作記錄，內(nèi)容真實、完整，填寫規(guī)范。

制丸崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程和本崗位操作規(guī)程，保證產(chǎn)品質(zhì)量，提高成品率。使用制丸設(shè)備進行制丸，按要求制成所規(guī)定程度。操作前先檢查制丸機是否正常，完成生產(chǎn)操作關(guān)閉閥門，操作中隨時觀察制丸機出料口，確保生產(chǎn)安全。

完成操作后，認(rèn)真清潔，物料、清潔工具執(zhí)行定置管理。嚴(yán)格執(zhí)行個人衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生的有關(guān)規(guī)定。嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，安全生產(chǎn)。

按規(guī)定詳細(xì)填寫生產(chǎn)崗位操作記錄，內(nèi)容真實、完整，填寫規(guī)范。

膠囊填充崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程和本崗位操作規(guī)程，保證產(chǎn)品質(zhì)量，提高成品率。使用粉碎設(shè)備粉碎藥物，按要求粉碎至規(guī)定程度。

操作前先檢查粉碎機是否正常，完成生產(chǎn)操作關(guān)閉閥門，操作中隨時觀察粉碎機出料口，確保生產(chǎn)安全。

完成操作后，認(rèn)真清潔，物料、清潔工具執(zhí)行定置管理。嚴(yán)格執(zhí)行個人衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生的有關(guān)規(guī)定。嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，安全生產(chǎn)。

按規(guī)定詳細(xì)填寫生產(chǎn)崗位操作記錄，內(nèi)容真實、完整，填寫規(guī)范。

制水崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程和本崗位操作規(guī)程，保證產(chǎn)品質(zhì)量，提高成品率。負(fù)責(zé)按照制水設(shè)備操作、清潔、維護保養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程進行操作。對純化水質(zhì)量符合要求負(fù)責(zé)。

對及時搞好本崗位清場、消毒衛(wèi)生負(fù)責(zé)。

完成操作后，認(rèn)真清潔，物料、清潔工具執(zhí)行定置管理。嚴(yán)格執(zhí)行個人衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生的有關(guān)規(guī)定。嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，安全生產(chǎn)。

按規(guī)定詳細(xì)填寫生產(chǎn)崗位操作記錄，內(nèi)容真實、完整，填寫規(guī)范。

第四篇：藥劑科基本標(biāo)準(zhǔn)

衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)二、三級綜合醫(yī)院藥學(xué)部門基本標(biāo)準(zhǔn)（試行）的通知

衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2010〕99號

各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團衛(wèi)生局：

為加強醫(yī)院藥學(xué)部門管理，促進臨床合理用藥，保證用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等法律、法規(guī)，我部組織制定了《

二、三級綜合醫(yī)院藥學(xué)部門基本標(biāo)準(zhǔn)（試行）》（以下簡稱《標(biāo)準(zhǔn)》）。現(xiàn)印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。藥學(xué)部門符合《標(biāo)準(zhǔn)》要求的醫(yī)院，要繼續(xù)加強管理，不斷提高醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)水平。尚不具備《標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定條件的醫(yī)院，要加強對藥學(xué)部門的建設(shè)，增加人員，配置設(shè)備，改善條件，健全制度，逐步建立標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)范化的醫(yī)院藥學(xué)部門。

二○一○年十二月三日二、三級綜合醫(yī)院藥學(xué)部門基本標(biāo)準(zhǔn)（試行）

為加強綜合醫(yī)院藥學(xué)部門的規(guī)范化管理，指導(dǎo)醫(yī)院加強藥學(xué)部門內(nèi)涵建設(shè)，促進醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展，提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量和藥物治療水平，確保藥品質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等法律、法規(guī)，制定本基本標(biāo)準(zhǔn)。

醫(yī)院藥學(xué)部門是醫(yī)院專業(yè)技術(shù)科室，負(fù)責(zé)有關(guān)的藥事管理和藥學(xué)專業(yè)服務(wù)工作，并承擔(dān)監(jiān)督與推進相關(guān)藥事法規(guī)落實的職責(zé)。藥事管理和藥學(xué)專業(yè)服務(wù)工作主要包括本醫(yī)院藥品保障供應(yīng)與管理；處方適宜性審核、藥品調(diào)配以及安全用藥指導(dǎo)；實施臨床藥師制，直接參與臨床藥物治療；藥學(xué)教育、與醫(yī)院藥學(xué)相關(guān)的藥學(xué)研究等。

醫(yī)院藥學(xué)部門的設(shè)置：二級綜合醫(yī)院設(shè)置藥劑科，三級綜合醫(yī)院設(shè)置藥學(xué)部。

二級綜合醫(yī)院藥劑科基本標(biāo)準(zhǔn)

一、分區(qū)布局

（一）藥劑科的分區(qū)應(yīng)當(dāng)以病人為中心，堅持統(tǒng)一管理及整體性原則，確保其功能與任務(wù)的落實。

（二）藥劑科的面積、布局和流程合理，應(yīng)當(dāng)能夠保障其正常工作開展的需要；區(qū)域劃分合理，工作區(qū)與非工作區(qū)應(yīng)當(dāng)分別設(shè)置。

（三）根據(jù)醫(yī)院規(guī)模、任務(wù)與藥劑科開展藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作的實際需要，藥劑科應(yīng)當(dāng)設(shè)置相應(yīng)的工作室，如藥品調(diào)劑室、藥品庫、臨床藥學(xué)室和質(zhì)量監(jiān)控室等。

二、人員

（一）藥劑科人員崗位設(shè)置和藥學(xué)人員配備，應(yīng)當(dāng)能夠保障藥學(xué)專業(yè)技術(shù)發(fā)揮職能，并確保藥師完成工作職責(zé)及任務(wù)。

（二）藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量不得少于醫(yī)院衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的8%。設(shè)置靜脈用藥調(diào)配中心、對靜脈用藥實行集中調(diào)配的藥劑科，所需的人員以及藥劑科的藥品會計、運送藥品的工人，應(yīng)當(dāng)按照實際需要另行配備。

（三）藥劑科藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的20%。

（四）藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的應(yīng)當(dāng)不低于6％。

（五）醫(yī)院應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，培養(yǎng)、配備臨床藥師。

三、房屋

（一）門診調(diào)劑室。日門診量100-500人次，調(diào)劑室面積80㎡-110㎡；日門診量501-1500人次，調(diào)劑室面積110㎡-160㎡；日門診量1501-2500人次，調(diào)劑室面積160㎡-200㎡。

（二）住院調(diào)劑室。病床100-500張，調(diào)劑室面積80㎡-180㎡。設(shè)置有靜脈用藥集中調(diào)配中心（室）、對靜脈用藥實行集中調(diào)配的藥劑科，住院調(diào)劑室的面積應(yīng)減少約30％；只對危害藥物和腸道外營養(yǎng)液實施集中調(diào)配的，應(yīng)根據(jù)其調(diào)配規(guī)模和工作量減少5％-10％。

（三）靜脈用藥調(diào)配中心（室）。每日調(diào)配500袋(瓶)以下，調(diào)配室面積100㎡-150㎡；每日調(diào)配501-1000袋(瓶)，調(diào)配中心面積150㎡-300㎡。

（四）藥品庫。病床100-500張，藥庫面積80㎡-300㎡。

（五）其他部門工作室面積。

1.藥劑科應(yīng)當(dāng)設(shè)置辦公室、藥學(xué)信息室、臨床藥師辦公室、藥品質(zhì)量控制辦公室等，并具有與其開展工作相適應(yīng)的工作面積。

2.藥劑科其他工作室用房面積應(yīng)當(dāng)按照其性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模等實際需要配置。

3.三

（四）中提出的調(diào)劑室和藥品庫面積，包含中成藥用房面積，但不包括中藥飲片用房面積。中藥飲片調(diào)劑室及其藥庫面積，按照國家中醫(yī)藥管理局的規(guī)定執(zhí)行。

四、設(shè)備與設(shè)施

（一）基本設(shè)備與設(shè)施。至少應(yīng)當(dāng)配備藥品冷藏柜、麻醉與第一類精神藥品專用柜、藥品專用儲存柜、血藥濃度監(jiān)測設(shè)備、計算機、打印機、溫濕度控制裝備、大窗口或柜臺式發(fā)藥裝置和門診調(diào)劑室發(fā)藥顯示屏等。

（二）臨床藥學(xué)與藥品質(zhì)量監(jiān)控設(shè)備與設(shè)施。根據(jù)醫(yī)院規(guī)模、承擔(dān)的任務(wù)和工作量等實際情況，配備與開展臨床藥學(xué)和藥品質(zhì)量監(jiān)控等工作相適應(yīng)的設(shè)備與設(shè)施。

（三）醫(yī)院制劑設(shè)備與設(shè)施。根據(jù)配制制劑的工作量、劑型、品種和藥品監(jiān)督管理部門的相關(guān)規(guī)定，配備與開展醫(yī)院制劑工作相適應(yīng)的設(shè)備與設(shè)施。

（四）靜脈用藥調(diào)配中心（室）設(shè)備與設(shè)施。根據(jù)醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心的規(guī)模和每日集中調(diào)配工作量以及《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定，配備與開展靜脈用藥集中調(diào)配相適宜的設(shè)備與設(shè)施。

五、規(guī)章制度

建立質(zhì)量管理體系，制定崗位責(zé)任制和各項規(guī)章制度，包括人員管理、設(shè)施與設(shè)備管理、藥品質(zhì)量管理、藥品供應(yīng)管理、處方調(diào)劑管理、靜脈用藥集中調(diào)配管理、信息管理、高危藥品管理、文檔管理、安全管理、突發(fā)與危急事件處置管理等。

三級綜合醫(yī)院藥學(xué)部基本標(biāo)準(zhǔn)

一、分區(qū)布局

（一）藥學(xué)部的分區(qū)應(yīng)當(dāng)以病人為中心，堅持統(tǒng)一管理及整體性原則，確保其功能和任務(wù)的落實。

（二）藥學(xué)部的面積、布局和流程合理，應(yīng)當(dāng)能夠保障開展正常工作；區(qū)域劃分合理，工作區(qū)與非工作區(qū)應(yīng)當(dāng)分別設(shè)置。

（三）根據(jù)本醫(yī)院規(guī)模、任務(wù)和開展藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作的實際需要，藥學(xué)部應(yīng)當(dāng)設(shè)置相應(yīng)的科（室），如藥品調(diào)劑科（室）、臨床藥學(xué)科（室）、藥品供應(yīng)科（室）、質(zhì)量監(jiān)控科（室）等。

（四）承擔(dān)教學(xué)和科研任務(wù)的藥學(xué)部，應(yīng)當(dāng)設(shè)置相應(yīng)的教學(xué)和科研區(qū)域。

二、人員

（一）藥學(xué)部人員崗位設(shè)置和藥學(xué)人員配備，應(yīng)當(dāng)能夠保障藥學(xué)專業(yè)技術(shù)發(fā)揮職能，確保藥師完成工作職責(zé)及任務(wù)。

（二）藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量不得少于醫(yī)院衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的8%。設(shè)置靜脈用藥調(diào)配中心、對靜脈用藥實行集中調(diào)配的藥學(xué)部，所需的人員以及藥學(xué)部的藥品會計、運送藥品的工人，應(yīng)當(dāng)按照實際需要另行配備。

（三）藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的30%。

（四）藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的，應(yīng)當(dāng)不低于13％，教學(xué)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)不低于15%。

（五）醫(yī)院應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，培養(yǎng)、配備?？婆R床藥師。

（六）承擔(dān)教學(xué)和科研任務(wù)的三級醫(yī)院，應(yīng)當(dāng)根據(jù)其任務(wù)和工作量適當(dāng)增加藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量。

三、房屋

（一）門診調(diào)劑室。日門診量1501-2500人次，調(diào)劑室面積200㎡-280㎡；日門診量2500人次以上，每增加1000人次，調(diào)劑室面積遞增60㎡；日門診量大于4500人次，每增加1000人次，調(diào)劑室面積遞增40㎡。

（二）住院調(diào)劑室。病床501-1000張，調(diào)劑室面積180㎡-280㎡；病床1000張以上，每增加100張床位，調(diào)劑室面積遞增20㎡。

設(shè)有靜脈用藥集中調(diào)配中心，對靜脈用藥實行集中調(diào)配的，則住院調(diào)劑室的面積應(yīng)當(dāng)減少約30％；只對危害藥物和腸外營養(yǎng)液實行集中調(diào)配的，應(yīng)當(dāng)根據(jù)其調(diào)配規(guī)模和工作量減少5％-10％。

（三）靜脈用藥調(diào)配中心。每日調(diào)配1001-2000袋(瓶)：調(diào)配中心面積300㎡-500㎡；每日調(diào)配2001-3000袋(瓶)：調(diào)配中心面積500㎡-650㎡；每日調(diào)配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)遞增30㎡。

（四）藥品庫。病床501-1000張和門診量1000-2000人次/日：藥庫面積300㎡-400㎡；病床1000張和門診量2000人次/日以上，每增加150張床或者門診量1000人次/日，藥庫面積在400㎡基礎(chǔ)上遞增30㎡。

（五）其他部門工作室。

1.藥學(xué)部應(yīng)當(dāng)設(shè)置辦公室、藥學(xué)信息室、臨床藥師辦公室、藥品質(zhì)量控制室及必要的學(xué)習(xí)生活區(qū)等，并具有與其開展工作相適應(yīng)的工作面積。

2.藥學(xué)部其他工作室用房面積應(yīng)當(dāng)按照性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模等實際需要配置。

3.三

（四）中提出的住院調(diào)劑室和藥品庫面積，包含中成藥用房面積，但不包括中藥飲片用房面積。中藥飲片調(diào)劑室及其藥庫面積，按照國家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

四、設(shè)備與設(shè)施

（一）基本設(shè)備與設(shè)施。至少應(yīng)當(dāng)配備藥品冷藏柜、麻醉和第一類精神藥品專用柜、藥品專用儲存柜、溫濕度控制系統(tǒng)、血藥濃度監(jiān)測設(shè)備、計算機、打印機、分析天平、顯微鏡、酸度計、紫外可見分光光度計、大窗口或柜臺式發(fā)藥系統(tǒng)和門診調(diào)劑室發(fā)藥顯示屏等，逐步配備全自動分包裝系統(tǒng)、自動化調(diào)劑配方系統(tǒng)和藥品管理信息系統(tǒng)。

（二）藥品質(zhì)量監(jiān)控和臨床藥學(xué)、臨床藥理設(shè)備與設(shè)施。根據(jù)醫(yī)院規(guī)模、承擔(dān)的任務(wù)和工作量等實際情況，配備與開展藥品質(zhì)量監(jiān)控和臨床藥學(xué)、新藥臨床研究與藥學(xué)教育、藥學(xué)研究等工作相適應(yīng)的設(shè)備與設(shè)施。建立藥學(xué)信息系統(tǒng)、臨床用藥支持系統(tǒng)。

（三）醫(yī)院制劑設(shè)備與設(shè)施。根據(jù)配制制劑的工作量、劑型、品種和藥品監(jiān)督管理部門的相關(guān)規(guī)定，配備與開展醫(yī)院制劑工作相適應(yīng)的設(shè)備與設(shè)施。

（四）靜脈用藥調(diào)配中心設(shè)備與設(shè)施。根據(jù)醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心的規(guī)模和每日集中調(diào)配工作量以及《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定，配備與開展靜脈用藥集中調(diào)配相適應(yīng)的設(shè)備與設(shè)施。

五、規(guī)章制度

建立質(zhì)量管理體系，制定崗位責(zé)任制和各項規(guī)章制度，包括人員管理、設(shè)施與設(shè)備管理、藥品質(zhì)量管理、藥品供應(yīng)管理、處方調(diào)劑管理、靜脈用藥集中調(diào)配管理、信息管理、高危藥品管理、藥學(xué)研究管理、藥學(xué)教育管理、文檔管理、安全管理、突發(fā)與危急事件處置管理等。

第五篇：藥劑科規(guī)范化服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)

藥劑科規(guī)范化服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)

1、堅守崗位，規(guī)范服務(wù)

2、著裝整齊，掛牌上崗

3、環(huán)境清潔，布局有序

4、操作嚴(yán)格，規(guī)章落實

5、語言文明，態(tài)度誠懇

6、合理用藥，準(zhǔn)確記價

7、咨詢到位，健康宣教

8、首接負(fù)責(zé)，處置及時

9、開放窗口，減少排隊

10、態(tài)度和藹，服務(wù)周到