第一篇：藥劑科實(shí)習(xí)管理制度

帶教醫(yī)師管理制度

1、為保證教學(xué)質(zhì)量，醫(yī)院聘任教學(xué)經(jīng)驗(yàn)豐富、教學(xué)效果好、醫(yī)德醫(yī)風(fēng)高尚的醫(yī)務(wù)人員為教師。

2、理論大課必須由副主任醫(yī)師以上人員擔(dān)任任課老師，臨床小講課必須由主治醫(yī)師以上人員擔(dān)任任課老師，臨床實(shí)習(xí)必須由高年資（3年以上）本科畢業(yè)的住院醫(yī)師人員擔(dān)任任課老師。實(shí)行帶教老師資格審定制度。

3、帶教老師要充分了解實(shí)習(xí)大綱計(jì)劃要求，指導(dǎo)學(xué)生參加病房或門診的一切醫(yī)療活動(dòng)。

4、帶教老師應(yīng)嚴(yán)格按照病歷書寫規(guī)范指導(dǎo)實(shí)習(xí)醫(yī)師書寫病歷，對各種醫(yī)療文書必須親自修改并親筆簽字。

5、嚴(yán)格醫(yī)療操作規(guī)范，帶教老師必須親自指導(dǎo)實(shí)習(xí)醫(yī)師進(jìn)行各種治療、操作。基本操作的帶教要規(guī)范，讓學(xué)生有盡可能多的機(jī)會(huì)提高三基水平。

6、按教學(xué)大綱要求和醫(yī)學(xué)院校的具體安排，抓好學(xué)生的實(shí)習(xí)階段操作能力診斷能力和病歷書寫能力的訓(xùn)練與考核，保證臨床實(shí)習(xí)質(zhì)量。

7、以嚴(yán)格的要求、嚴(yán)肅的態(tài)度、嚴(yán)密的作風(fēng)（三嚴(yán)）培養(yǎng)實(shí)習(xí)生的科學(xué)精神、組織紀(jì)律性及良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)。在教學(xué)中注重培養(yǎng)學(xué)生的基礎(chǔ)理論、基本知識和基本技能（三基），培養(yǎng)分析問題、解決問題的臨床思維能力和實(shí)際操作能力，同時(shí)也要加強(qiáng)表達(dá)能力和心理素質(zhì)的訓(xùn)練。采取啟發(fā)式教學(xué)法，將理論聯(lián)系實(shí)際和實(shí)事求是的科學(xué)作風(fēng)貫穿于教學(xué)。

8、對待學(xué)生態(tài)度既要親切又要嚴(yán)格要求，關(guān)心學(xué)生的學(xué)習(xí)與生活。隨時(shí)了解每個(gè)學(xué)生的實(shí)習(xí)情況，包括實(shí)習(xí)生的服務(wù)態(tài)度、學(xué)習(xí)成績、勞動(dòng)紀(jì)律等。

9、嚴(yán)格執(zhí)行學(xué)生考勤制度，充分利用實(shí)習(xí)時(shí)間，不得隨意減少學(xué)時(shí)。

10、在每科實(shí)習(xí)結(jié)束前所在教研組應(yīng)及時(shí)組織有關(guān)人員完成對實(shí)習(xí)生的鑒定、評分。

11、教師在完成每學(xué)年的教學(xué)任務(wù)后，應(yīng)做好自我述職與鑒定，接受醫(yī)院的考核和考評。

12、醫(yī)務(wù)科、教研室應(yīng)定期召開教師座談會(huì)，了解教師在臨床帶教中的動(dòng)態(tài)和情況，收集教師對教學(xué)工作的意見和建議，不斷改進(jìn)教學(xué)工作。

13、建立健全教學(xué)管理規(guī)章制度，完善各級教學(xué)人員職責(zé)。開展評教評學(xué)活動(dòng)，建立正常的教學(xué)秩序，提高教學(xué)質(zhì)量。

遠(yuǎn)東婦兒科醫(yī)院醫(yī)務(wù)科

藥劑科實(shí)習(xí)管理制度

一、指導(dǎo)思想

實(shí)習(xí)是課堂教學(xué)轉(zhuǎn)入全面系統(tǒng)學(xué)習(xí)、理論聯(lián)系實(shí)際的新階段，是保證教學(xué)質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。學(xué)生在實(shí)習(xí)當(dāng)中，必須貫徹執(zhí)行黨的教育方針和衛(wèi)生工作方針，貫徹理論與實(shí)際統(tǒng)一的原則。加強(qiáng)“三基”（基礎(chǔ)理論、基本知識和基本技能）訓(xùn)練，教育學(xué)生做到有理想、有道德、有文化、守紀(jì)律，把學(xué)生培養(yǎng)成為德、智、體全面發(fā)展，為社會(huì)主義市場經(jīng)濟(jì)與廣大患者服務(wù)的檢驗(yàn)人員。

二、教學(xué)組織領(lǐng)導(dǎo)

1．在醫(yī)務(wù)科和藥劑科雙重領(lǐng)導(dǎo)下，以藥劑科為主，具體負(fù)責(zé)制定本組實(shí)習(xí)計(jì)劃。

2．組織計(jì)劃的實(shí)施和定期檢查實(shí)習(xí)質(zhì)量。

3．對學(xué)員進(jìn)行政治思想教育和管理。

4．審批學(xué)生請假事宜等。

5．各工作室實(shí)習(xí)結(jié)束前夕，由科室負(fù)責(zé)人和帶教老師對每個(gè)學(xué)生進(jìn)行政治、業(yè)務(wù)的考核和全面鑒定，記載在實(shí)習(xí)鑒定表上；全面實(shí)習(xí)結(jié)束，由醫(yī)院給予總鑒定，記載在實(shí)習(xí)鑒定表上，并蓋上實(shí)習(xí)醫(yī)院公章密封交實(shí)習(xí)生帶回學(xué)校。

遠(yuǎn)東婦兒科醫(yī)院 醫(yī)務(wù)科

第二篇：藥劑科工作管理制度匯總

藥劑科工作管理制度匯總

藥品庫房工作制度

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下工作。

二、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥品管理法規(guī)，做好藥品的供應(yīng)管理工作。

三、根據(jù)本院醫(yī)療的需要有計(jì)劃地、及時(shí)地、準(zhǔn)確地作好藥品的預(yù)算、計(jì)劃、采購工作。

四、嚴(yán)格藥品出入庫手續(xù)。藥品入庫認(rèn)真執(zhí)行驗(yàn)收檢查制度，藥品出庫時(shí)，保管員憑電腦請領(lǐng)清單發(fā)放藥品，并與請領(lǐng)雙方核對無誤，簽名負(fù)責(zé)。

五、保管員每月與藥品會(huì)計(jì)及電腦核對藥品入庫、出庫、庫存量和金額，每季度盤點(diǎn)一次，做到帳物相符。

六、藥庫對所有原始單據(jù)（入庫單、請領(lǐng)單、隨貨單）均應(yīng)妥善保管備查。

七、庫存藥品應(yīng)按其性質(zhì)不同，分類保管并設(shè)有標(biāo)記，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠、防火等措施，保證藥品質(zhì)量。

八、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的保管按其管理規(guī)定執(zhí)行。

九、對短缺藥品做好登記，設(shè)法組織資源，及時(shí)向藥房及臨床科室通報(bào)供貨情況，做好解釋工作。對急救藥品做到有備無患，準(zhǔn)備即使供應(yīng)臨床。

十、藥庫應(yīng)通風(fēng)、干燥、避光，保持適宜的溫度和濕度。藥庫整潔干凈，嚴(yán)禁煙火，做好消防安全保衛(wèi)工作。

門診西藥房工作制度

一、在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下工作。

二、工作人員工作服穿著整潔，佩戴工作牌，文明禮貌服務(wù)。

三、保持工作環(huán)境整潔干凈，嚴(yán)禁室內(nèi)吸煙。

四、藥劑人員樹立高度責(zé)任心，一切以病人的用藥安全為原則，嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。

五、認(rèn)真執(zhí)行《處方管理辦法》，對錯(cuò)誤處方或缺藥處方應(yīng)退回請?jiān)幏结t(yī)師更改，藥劑人員不得擅自更改；對濫用藥品、配伍禁忌、超劑量的處方和涂改處方，藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配。

六、麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療毒性藥品的使用、保管和調(diào)配必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理制度。

七、有計(jì)劃的請領(lǐng)、儲存藥品，防止積壓、損壞和浪費(fèi)。

八、藥品按其性質(zhì)、劑型、用途和儲存條件保管。

九、每月定期檢查藥品有效期和質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并有記錄。

十、已經(jīng)發(fā)出的藥品原則上不予退換，因特殊原因（如藥物不良反應(yīng)、禁忌癥等）需退藥的，必須按照相關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

十一、每季度盤點(diǎn)一次、做到帳物相符。

十二、藥房二十四小時(shí)有人值班，值班人員按時(shí)交接班，不得遲到、早退，不得擅自離崗，并完成值班日的各項(xiàng)工作任務(wù)。

十三、其他人員非公事不得進(jìn)入西藥房。

門診中藥房工作制度

一、在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下工作。

二、工作人員工作服穿著整潔，佩戴工作牌，文明禮貌服務(wù)。

三、保持工作環(huán)境整潔干凈，嚴(yán)禁室內(nèi)吸煙。

四、藥劑人員樹立高度責(zé)任心，一切以病人的用藥安全為原則，嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。

五、認(rèn)真執(zhí)行《處方管理辦法》，對錯(cuò)誤處方或缺藥處方應(yīng)退回請?jiān)幏结t(yī)師更改，藥劑人員不得擅自更改；對濫用藥品、配伍禁忌、超劑量的處方和涂改處方，藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配。

六、方劑中如有需先煎、后下、另煎、烊化、沖服等藥材，必須單包并注明。

七、中藥材應(yīng)按藥性分類管理，除需密閉保存的品種外，應(yīng)定期通風(fēng)晾曬。庫內(nèi)應(yīng)有防潮、防蟲、防霉、防變質(zhì)、防鼠等措施及消防設(shè)備；貴重藥材應(yīng)專柜、專帳、專人管理。

八、每季度盤點(diǎn)一次、做到帳物相符。

九、有計(jì)劃的請領(lǐng)、儲存藥品，防止積壓、損壞和浪費(fèi)。

十、每月定期檢查藥品有效期和質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并有記錄。

十一、已經(jīng)發(fā)出的藥品原則上不予退換，因特殊原因（如藥物不良反應(yīng)、禁忌癥等）需退藥的，必須按照相關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

十二、其他人員非公事不得進(jìn)入中藥房。

中心藥房工作制度

一、在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下工作。

二、工作人員工作服穿著整潔，佩戴工作牌，文明禮貌服務(wù)。

三、保持工作環(huán)境整潔干凈，嚴(yán)禁室內(nèi)吸煙。

四、負(fù)責(zé)臨床科室住院病人用藥的配發(fā)。

五、調(diào)劑室應(yīng)有計(jì)劃的請領(lǐng)、儲存藥品，防止積壓、損失和浪費(fèi)。

六、藥品按其性質(zhì)、劑型、用途和儲存條件保管。

七、接到醫(yī)囑用藥單時(shí)，應(yīng)認(rèn)真審查，如有錯(cuò)誤或缺藥應(yīng)請?jiān)幏结t(yī)師更改，藥劑人員不得擅自更改。

八、調(diào)配長期醫(yī)囑藥品時(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，認(rèn)真查對床號、姓名、藥名、規(guī)格、劑量，查清藥品的性質(zhì)、配伍禁忌等有關(guān)注意事項(xiàng)，必要時(shí)給予標(biāo)號或交代清楚。

九、藥品調(diào)配完畢應(yīng)自行查對一遍，請領(lǐng)藥品的科室護(hù)士取藥時(shí)必須當(dāng)面查對。

十、新藥領(lǐng)回要及時(shí)通知使用科室；藥品短缺要做好登記，耐心向科室做好解釋工作，為臨床介紹并提供能替代的藥品。

十一、每月定期檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。

十二、已經(jīng)發(fā)出的藥品原則上不予退換，因特殊原因（如藥物不良反應(yīng)、禁忌癥等）需退藥的，必須按照相關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

十三、麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療毒性藥品的使用、保管和調(diào)配必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理制度。

十四、每季度盤點(diǎn)一次、做到帳物相符。

十五、其他非公人員不得進(jìn)入中心藥房藥品儲存區(qū)。

藥劑科主任職責(zé)

一、在院長領(lǐng)導(dǎo)下，組織貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其他相關(guān)藥政法規(guī)，負(fù)責(zé)制定本科室業(yè)務(wù)建設(shè)規(guī)劃，工作計(jì)劃和質(zhì)量監(jiān)控方案的制定、實(shí)施、檢查和總結(jié)。

二、負(fù)責(zé)督促本科室人員履行職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行技術(shù)操作常規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度。督促檢查麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療毒性藥品的使用和管理，進(jìn) 4

行安全教育，預(yù)防事故和差錯(cuò)。

三、組織擬定藥品預(yù)算和采購計(jì)劃，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。

四、督促檢查全院藥品的供應(yīng)、保管、使用、管理、檢驗(yàn)工作，深入臨床，了解用藥需求，保證臨床用藥。組派人員參加重大搶救工作。

五、組織、領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制備，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

六、負(fù)責(zé)本科室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、人才培養(yǎng)和技術(shù)考試工作；安排人員進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，并擔(dān)任教學(xué)。

七、負(fù)責(zé)本科醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)，掌握全科人員的思想、業(yè)務(wù)能力和工作表現(xiàn)，提出考核、晉升、獎(jiǎng)懲和培養(yǎng)使用意見。

八、負(fù)責(zé)本科人員輪轉(zhuǎn)。

九、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

藥品庫房保管員崗位職責(zé)

一、在藥劑科主任和藥庫負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。負(fù)責(zé)藥品藥材的保管和藥品如、出庫管理。

二、負(fù)責(zé)編寫藥品采購計(jì)劃。對搶救急需藥品和其他特殊藥品應(yīng)及時(shí)申請采購，并向科主任匯報(bào)。

三、認(rèn)真執(zhí)行藥品購入驗(yàn)收制度。進(jìn)口藥品購入一定附有進(jìn)口藥品的驗(yàn)收報(bào)告單和進(jìn)口藥品注冊證。

四、根據(jù)藥品性質(zhì)和貯存條件要求，分類定位保管，分區(qū)、分室保管，避光、陰涼、冷藏等保管。

五、特殊藥品（毒、麻、精神藥品）保管按其管理規(guī)定執(zhí)行。

六、做好藥品出、入庫管理。

七、經(jīng)常檢查庫存藥品質(zhì)量和有效期，藥品出庫做到先進(jìn)先出，效期 5

短的先出。

八、新藥購入和藥品調(diào)價(jià)時(shí)以書面通知藥房及臨床科室。

九、藥庫應(yīng)有防蟲、防霉、防塵、防鼠、避光、通風(fēng)、降溫等措施，保證藥品貯存質(zhì)量。

十、藥庫內(nèi)必須保持清潔、通風(fēng)、適當(dāng)?shù)臏囟取穸?，?yán)禁煙火，經(jīng)常檢查滅火器材等消防設(shè)備，使之保持在良好狀態(tài)。

藥品采購員崗位職責(zé)

一、在科主任的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購工作。工作能力強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，工作作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)，遵紀(jì)守法，廉潔奉公。

二、根據(jù)藥品管理員制定的采購申請計(jì)劃，上報(bào)科主任審核，分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，按照批準(zhǔn)的采購計(jì)劃按時(shí)完成采購任務(wù)。采購中有困難及時(shí)匯報(bào)科主任，及時(shí)解決。

三、嚴(yán)格遵守國家政策法規(guī)和醫(yī)院有關(guān)藥品采購的各項(xiàng)規(guī)章制度，保證藥品質(zhì)量合格。采購的藥品，有效期不得少于六個(gè)月，特需急需藥品除外。

四、與保管員認(rèn)真核對入庫單、隨貨單及發(fā)票，及時(shí)入庫入帳。

五、負(fù)責(zé)發(fā)票的整理及審查工作，及時(shí)呈報(bào)科主任審核簽字后送財(cái)務(wù)科。

六、搶救急需藥品及時(shí)采購，爭取在最短時(shí)間內(nèi)供應(yīng)。

七、特殊藥品（毒、麻、精神藥品）采購按其管理規(guī)定執(zhí)行。

藥劑科工作人員管理制度

一、工作人員要熟悉相關(guān)的工作制度和職責(zé)，必須履行職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行技術(shù)操作常規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度。

二、工作人員要保持良好的工作形象和心態(tài)，努力提高自身的業(yè)務(wù)知識水平，以便能為臨床和病人提供更好的藥學(xué)服務(wù)。

三、工作人員要保持良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，不得有違規(guī)行為，否則按照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定處罰。

四、除特殊情況請假外，必須參加科室組織的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、醫(yī)療安全學(xué)習(xí)、“三基”培訓(xùn)等學(xué)習(xí)活動(dòng)，并有學(xué)習(xí)記錄。

五、工作人員必須按時(shí)完成組長或科主任交給的工作任務(wù)。

藥劑科衛(wèi)生管理制度

一、各藥房藥庫藥品擺放有序整齊，藥品貯存環(huán)境整潔衛(wèi)生，要求每月至少一次大清潔。

二、藥房調(diào)配臺保持整潔衛(wèi)生，藥品調(diào)配器具統(tǒng)一存放，做到每天至少一次清潔。

三、藥房工作人員上班時(shí)間必須穿工作服，佩帶工作牌。

四、嚴(yán)禁在藥房藥庫內(nèi)吸煙。

五、環(huán)境衛(wèi)生情況納入每月的工作質(zhì)量考核中。

藥品檢查驗(yàn)收管理制度

為加強(qiáng)藥品入庫檢查驗(yàn)收環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保在庫藥品質(zhì)量穩(wěn)定，保證臨床科室及患者用藥安全，制定本制度。

一、藥品的入庫驗(yàn)收包括購進(jìn)藥品和發(fā)出退回藥品的檢查驗(yàn)收。

二、藥品檢查驗(yàn)收必須進(jìn)行藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查。藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書要符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)規(guī)定。

（一）檢查藥品內(nèi)、外包裝。藥品包裝應(yīng)清潔、完整、無滲漏、包裝外觀字跡清楚。外觀包括：木箱、紙箱、包材及襯墊物、麻袋、塑料袋等包物。藥品外包裝應(yīng)堅(jiān)固耐壓，防潮、防震動(dòng)。包裝用的襯墊應(yīng)清潔衛(wèi)生、干燥、無蟲蛀，紙箱要封牢、捆扎堅(jiān)固、封條不得嚴(yán)重破損。驗(yàn)收整件包裝應(yīng)附有產(chǎn)品合格證。對儲存溫度有特殊要求的藥品應(yīng)按規(guī)定包裝并符合

說明書上的溫度要求。

（二）核對標(biāo)簽和說明書。藥品包裝標(biāo)簽及說明書上應(yīng)印字規(guī)范、清晰，內(nèi)容應(yīng)包括生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、藥品的名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、有效期限、標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能、主治、用法、用量、禁忌癥、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及貯存條件等，要求貼牢貼正，不得與藥品一起放入瓶內(nèi)。

（三）特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥品應(yīng)有標(biāo)識。

（四）進(jìn)口藥品應(yīng)檢查藥品包裝是否注明中文名稱、生產(chǎn)企業(yè)、國別、批號、有效期、主要成分、中文說明書等。

三、特殊藥品應(yīng)雙人驗(yàn)收。

四、驗(yàn)收進(jìn)口藥品、生物制品時(shí)應(yīng)索取加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》等相關(guān)證件的復(fù)印件。

五、發(fā)出退回的藥品驗(yàn)收，必須核對藥品名稱、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期限等相關(guān)信息是否與我院發(fā)出的藥品相一致，外包裝必須完好無損。對貯存條件要求比較嚴(yán)格的藥品（例如需要冷藏），一律不得回退。

六、對不合格的藥品，按照《不合格藥品管理制度》處理。

七、藥品驗(yàn)收入庫后，倉庫管理員要及時(shí)完成藥品驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄至少保存三年。

藥品貯存管理制度

一、在有條件的情況下，各個(gè)藥房藥庫必須按照藥品說明書上注明的貯存條件貯存藥品。

二、各藥房藥庫按照劑型或用途歸類擺放藥品。

三、各藥房藥庫必須保持藥品貯存環(huán)境的整潔衛(wèi)生，設(shè)有防蟲、防鼠、防潮、防火等設(shè)施。

四、藥品的擺放條件按照《藥品管理法》的規(guī)定執(zhí)行。

五、各藥房的拆零藥品必須使用原包裝，保證能夠清楚的了解到藥品的通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期和有效期限。

在庫藥品養(yǎng)護(hù)制度

一、藥品養(yǎng)護(hù)指在藥品儲存過程中，對藥品進(jìn)行科學(xué)保養(yǎng)的技術(shù)性工

作，是保證藥品在儲存期間保持質(zhì)量完好的一項(xiàng)重要措施。

二、庫房管理員負(fù)責(zé)再庫藥品的養(yǎng)護(hù)工作，并負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。

三、每日對庫房溫度、濕度，冰箱溫度進(jìn)行檢測并做記錄。發(fā)現(xiàn)庫房溫度、濕度、冰箱溫度超出或臨界規(guī)定范圍時(shí)，即使采取相應(yīng)處理措施改善，使其恢復(fù)到規(guī)定范圍內(nèi)，并予以記錄。

四、每月定期檢查、匯總在庫儲存近期藥品情況并做相應(yīng)處理。

五、應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告在養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問的藥品，并采取必要措施。

六、經(jīng)庫房管理員復(fù)查確認(rèn)合格的藥品，可以儲存、發(fā)放、使用。經(jīng)確認(rèn)不合格的藥品，應(yīng)停止發(fā)出，必要時(shí)召回發(fā)出藥品。

七、庫房管理員應(yīng)根據(jù)藥品質(zhì)量信息、國家質(zhì)量公告不合格藥品、明令禁止銷售的藥品、藥監(jiān)部門抽檢不合格的藥品，出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品等相關(guān)信息，對在庫藥品進(jìn)行檢查，將檢查結(jié)果報(bào)告科室主任，并采取必要措施。

八、庫房管理員應(yīng)每季度做一次藥品養(yǎng)護(hù)情況分析總結(jié)。

不合格藥品管理制度

一、不合格藥品包括入庫驗(yàn)收中出現(xiàn)驗(yàn)收不合格的藥品、在庫養(yǎng)護(hù)中出現(xiàn)不合格的藥品、國家公布質(zhì)量不合格的藥品或命令禁止銷售的藥品、藥品監(jiān)督管理部門抽檢不合格的藥品。

二、庫房管理員負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的確認(rèn)和處理工作。

三、入庫驗(yàn)收不合格的藥品，將不合格藥品入不合格區(qū)暫存，由采購員與供貨單位聯(lián)系退換。

四、在養(yǎng)護(hù)中出現(xiàn)不合格的藥品，由庫房管理員和各個(gè)藥房負(fù)責(zé)人統(tǒng)計(jì)好，按照藥品報(bào)廢等相關(guān)手續(xù)處理。

五、國家公布質(zhì)量不合格的藥品或命令禁止銷售的藥品、藥品監(jiān)督管理部門抽檢不合格的藥品，庫房管理員做好統(tǒng)計(jì)，由采購員與供貨單位協(xié)商退換。必要時(shí)召回藥品。

六、在驗(yàn)收或使用中發(fā)現(xiàn)有假劣藥品，立即封存，停止使用，并及時(shí)

報(bào)告來賓市食品藥品監(jiān)督管理局。

七、處理不合格藥品時(shí)，相關(guān)人員做好登記工作。

藥品效期管理制度

一、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能保持其質(zhì)量的期限。

二、藥庫不得采購無有效期和生產(chǎn)批號的藥品；藥庫藥房不得發(fā)放過期藥品。

三、距有效期的時(shí)間小于三個(gè)月的近期藥原則上不得采購，特殊情況必須采購的，應(yīng)作近效期藥品登記管理。

四、各藥房藥庫每個(gè)月底對庫存藥品進(jìn)行一次檢查，將近期藥品進(jìn)行核查登記并做明顯的提醒標(biāo)示；各藥房藥庫之間進(jìn)行溝通，將能退庫的近期藥品執(zhí)行退庫處理，能調(diào)換的進(jìn)行調(diào)換使用，不能退庫且無法調(diào)換的執(zhí)行報(bào)廢處理。

五、藥房發(fā)放距離失效期短于三個(gè)月的近期藥品時(shí)，應(yīng)向患者說明藥品的效期情況，叮囑患者及時(shí)使用藥品，不得超效期保存。遇到所調(diào)劑的藥品有效期短于患者處方上所標(biāo)示的用藥時(shí)間時(shí)，應(yīng)拒絕調(diào)配、發(fā)藥，請?zhí)幏结t(yī)師修改處方換藥。

藥品入庫、領(lǐng)發(fā)管理規(guī)定

一、新藥是指我院未使用過或曾經(jīng)停用過，現(xiàn)恢復(fù)使用的藥品。

二、新藥入庫后，由電腦管理員及時(shí)打印新藥通知單發(fā)放給各藥房，各藥房要配合臨床及時(shí)領(lǐng)取。

三、藥庫每入庫完一批藥品及時(shí)通知各藥房，各藥房根據(jù)藥品庫存情況及時(shí)領(lǐng)藥補(bǔ)充短缺品種的庫存。

四、在有新藥通知單的情況下，新藥處方被打退，藥房負(fù)全部責(zé)任； 10

在無新藥通知單的情況下，新藥處方被打退，藥房藥庫各負(fù)一半責(zé)任?，F(xiàn)有藥品處方因缺貨被打退但藥庫有貨的，藥房負(fù)全部責(zé)任。

五、藥庫應(yīng)做好藥品采購計(jì)劃，盡量滿足臨床用藥需求，無特殊原因造成藥品供應(yīng)不上的，藥庫負(fù)全部責(zé)任。

六、各藥房藥庫要加強(qiáng)溝通，努力把工作做好。

藥劑科交接班制度

一、交接班時(shí)必須說明本班工作情況，主要內(nèi)容記錄在交接班本上。主要內(nèi)容包括：

1、特殊管理藥品使用情況，應(yīng)建立特殊藥品交接班登記本。

2、貴重藥品使用情況，包括名稱、使用數(shù)量、新領(lǐng)入數(shù)量、剩余數(shù)量。

3、退藥情況。

4、工作差錯(cuò)情況。

5、投訴情況。

二、交班人員應(yīng)將正在處理的患者取藥、退藥等工作處理完畢，方可離崗。

三、接班人員應(yīng)認(rèn)真閱讀交班記錄本，將情況核實(shí)清楚，必要時(shí)應(yīng)核對帳目、實(shí)數(shù)、記錄等，需要簽名的應(yīng)簽名。

四、有不能自行處理或交接班雙方有異議的，應(yīng)按程序及時(shí)報(bào)告、處理。

藥劑科考勤制度及處罰規(guī)定

一、考勤制度

（一）嚴(yán)格遵守工作制度，按時(shí)上下班，不遲到，不早退。堅(jiān)守工作崗位，不得擅離職守，臨時(shí)有事必須離開時(shí)，應(yīng)經(jīng)本室當(dāng)班人員同意并安 11

排人員代班。

（二）上班時(shí)間不允許做與工作無關(guān)的事情，不允許用辦公電腦玩游戲和看娛樂節(jié)目等。

（三）有以下行為之一者，視為曠工。

1、當(dāng)日未到崗，且無正當(dāng)理由的；

2、到崗后擅自離崗時(shí)間累計(jì)超過2個(gè)小時(shí)的。

（四）各藥房藥庫組長負(fù)責(zé)考勤，組長休假由組長指定人員記考勤。各組考勤表于次月3日前上交科室辦公室。

二、處罰規(guī)定

（一）遲到或早退一次，扣除勞務(wù)費(fèi)5元；當(dāng)月遲到或早退累計(jì)超過7次，上報(bào)醫(yī)院相關(guān)部門，并扣除半個(gè)月勞務(wù)費(fèi)。

（二）曠工1天，扣除勞務(wù)費(fèi)50元，每月累計(jì)曠工2次或2次以上，按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定處理。

（三）職工不得故意刁難考勤人員，否則視情節(jié)輕重給予批評教育或處罰。

藥劑科冰箱使用管理規(guī)范

一、各藥房藥庫的冰箱用于儲存需要冷藏的藥品。

二、各藥房藥庫每天檢查、調(diào)整冰箱溫度，使其保持在2—8℃之間。（統(tǒng)一在每天中班記錄冰箱溫度）

三、藥品碼放時(shí)，應(yīng)與冰箱四壁留有空隙，防止藥品結(jié)凍。

四、冰箱中藥品不得混放，每種藥品之間應(yīng)有空隙，防止拿錯(cuò)。

五、冰箱出現(xiàn)故障時(shí)，立即向科主任匯報(bào)，以便請人排除故障。

藥劑科溫度、濕度管理制度

一、常溫庫溫度要求≤25℃。

二、陰涼庫溫度要求≤20℃。

三、所有庫房濕度要求范圍（45%--75%）。

四、各藥房藥庫統(tǒng)一在每天早上九點(diǎn)鐘對本部門的溫度、濕度進(jìn)行檢查登記，發(fā)現(xiàn)有超出范圍的情況應(yīng)及時(shí)采取調(diào)整措施。

二0一一年三月一十二日

第三篇：藥劑科藥品管理制度

藥劑科藥品管理制度

處方審核管理制度

為保證臨床用藥安全有效，經(jīng)濟(jì)合理，根據(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研、預(yù)防和保健的需要，特制定本處方審核管理辦法。

一、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品；認(rèn)真審核處方、準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，包裝；向患者交付處方藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)對患者進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)。

二、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。

三、取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作。非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作。

四、具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員負(fù)責(zé)處方審核、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。

五、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名式樣應(yīng)在藥劑科留樣備查。

六、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文與后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。

七、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)對處方藥物的適宜性進(jìn)行審核。包括以下內(nèi)容：

(1)對規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定。

(2)處方用藥與臨床診斷得相符性。

(3)劑量、用法。

(4)劑型與給藥途徑。

(5)是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象。

(6)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。

八、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核處方，認(rèn)為存在用藥安全問題時(shí)，應(yīng)告知處方醫(yī)生，請其確認(rèn)或重新開具處方，并記錄在處方調(diào)劑問題專用記錄上，經(jīng)辦人員簽名，同時(shí)注明時(shí)間。藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤，應(yīng)拒絕調(diào)劑，并及時(shí)告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品。對于發(fā)生嚴(yán)重用藥失誤的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告。

九、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對”。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品、對品名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。

發(fā)出的藥品應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。

發(fā)出藥品時(shí)應(yīng)按藥品說明書或處方醫(yī)囑，向患者或其家屬進(jìn)行相應(yīng)的用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。

十、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名。

十一、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對于不規(guī)范處方或不能判定其合法性處方，不得調(diào)劑。

十二、處方調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對處方、簽署姓名、對不符合規(guī)定的處方，處方調(diào)配人、核對人應(yīng)該拒絕發(fā)藥。

十三、處方由藥劑科負(fù)責(zé)妥善保存。普通處方、急診出方、兒科處方保存1年。醫(yī)療用毒性藥品、二類精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品及一類精神藥品處方保存3年。

十四、處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)、登記備案后，方可銷毀。

十五、本規(guī)范所稱藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員指醫(yī)院藥劑科具有相應(yīng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職和資質(zhì)的人員。

藥品儲存和養(yǎng)護(hù)管理制度

一、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，身體健康，視力0.9以上（含矯正視力），無辨色障礙，熟悉藥品保管和養(yǎng)護(hù)要求。

二、藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)檢查在庫藥品的儲存條件，進(jìn)行庫房溫濕度的監(jiān)測和管理，并重點(diǎn)做好夏、冬養(yǎng)護(hù)工作。

三、在庫藥品必須質(zhì)量完好，數(shù)量準(zhǔn)確，帳、貨相符。

四、藥品保管人員應(yīng)根據(jù)藥品質(zhì)量驗(yàn)收結(jié)論合理存放藥品。

五、藥品應(yīng)按規(guī)定的要求儲存，藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品與其他藥品，應(yīng)分開存放。

六、庫存藥品應(yīng)按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆垛，并與墻、柱、屋頂、散熱器保持30cm的距離，與地面持10cm的距離。

七、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，及時(shí)停止使用，并報(bào)告藥監(jiān)局。

搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。做好防火、防潮、防霉、防蟲、防鼠及防污染工作。

八、定期對庫存藥品應(yīng)進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)以下情況時(shí)，不得繼續(xù)使用。

1、藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)貨液體滲漏。

2、外包裝出現(xiàn)破損、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象。

3、包裝標(biāo)識模糊不清或脫落。

4、藥品已超出有效期。

效期藥品管理制度

一、為保證藥品的有效和安全性，效期藥品必須嚴(yán)格遵守其特定的儲藏條件，并保證在規(guī)定的期限內(nèi)使用。在有效期內(nèi)因質(zhì)量問題，或超過有效期的藥品，均應(yīng)停止使用。

二、編制效期藥品計(jì)劃，應(yīng)依據(jù)臨床需要而定，宜分次購人，防止積壓，用量較少或效期特短者，儲存量不得超過三個(gè)月。

三、效期藥品入庫驗(yàn)收時(shí)，其內(nèi)外包裝應(yīng)有效期標(biāo)記。驗(yàn)收后應(yīng)逐批將失效日期注明在入庫單上，并在有效期藥品示意牌中記錄。

四、有效期藥品盡量按“逐批購人、第延效期”(即每批入庫藥品的有效期原則應(yīng)同或延后于上批人庫藥品有效期)和“勤進(jìn)快銷，防止積壓”的原則。藥品有效期為一年的，購進(jìn)時(shí)藥品生產(chǎn)日期不超過三個(gè)月；有效期為二年的，購進(jìn)時(shí)藥品生產(chǎn)日期不超過六個(gè)月；有效期為三年(含)以上的，購進(jìn)時(shí)藥品生產(chǎn)日期不超過一年。超過以上有效期規(guī)定的藥品不得驗(yàn)收入庫。

五、效期藥品驗(yàn)收入庫后，應(yīng)按效期先后在賬目上登記。庫房內(nèi)應(yīng)設(shè)“效期藥品一覽表”。

六、藥房、庫房人員要嚴(yán)格按照規(guī)定的貯存條件保管效期藥品，定期檢查。發(fā)放及使用應(yīng)掌握“近效先出、近效先用”的原則。

七、效期藥品改變原外包裝置于其他容器內(nèi)時(shí)，應(yīng)將其失效期醒目標(biāo)記在新的容器上。

八、效期藥品不得脫離原包裝配發(fā)，即嚴(yán)禁將其倒入砂塞玻璃瓶或藥斗中儲存使用，以方多次補(bǔ)充藥品時(shí)混淆，出現(xiàn)過期失效。

九、調(diào)劑人員發(fā)生整瓶(盒)的近效期藥，應(yīng)保證患者在醫(yī)囑使用時(shí)間內(nèi)不過期失效，并提示病人失效日期。效期藥品到期前半個(gè)月，應(yīng)通知領(lǐng)藥護(hù)師及臨床，以防臨床儲備藥品失效。

十、近效期藥品應(yīng)為藥品有效期截止前三個(gè)月。對有效期不足三個(gè)月的品種，藥庫、藥房應(yīng)提前報(bào)藥劑科，以便采取措施調(diào)劑處理。

十一、各藥房對過期藥品，應(yīng)妥善貯存并標(biāo)明“不合格”標(biāo)記，盤點(diǎn)后按有關(guān)規(guī)定報(bào)損處理。

十二、藥庫，調(diào)、制劑室、病房均應(yīng)指定專人管理效期藥品，并定時(shí)檢查。因責(zé)任心不強(qiáng)，未能按規(guī)定保管，造成藥品過期失效、變質(zhì)、積壓及使用過期藥品而使醫(yī)院遭受損失者，按情節(jié)輕重予以處理。

十三、醫(yī)院制劑的有效期，應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)制劑規(guī)范要求。

過期失效藥品管理制度

一、藥品是特殊商品，直接關(guān)系到患者的生命健康安全，過期失效藥品堅(jiān)決禁止出庫、出售。

二、庫房保管員、各藥房班組長是本庫房、本班組的藥品質(zhì)量直接責(zé)任人。

三、各藥房應(yīng)制定專人作為藥品質(zhì)量管理員，協(xié)組班長負(fù)責(zé)本藥房的藥品質(zhì)量，定期檢查藥品的有效期，確保架上藥品質(zhì)量安全可靠。

四、有效期三個(gè)月內(nèi)的藥品，應(yīng)用黃牌警示標(biāo)記。若屬長期不用的藥品，應(yīng)及時(shí)報(bào)告以便處理。

五、發(fā)現(xiàn)藥品到有效期或霉變、變質(zhì)應(yīng)立即下架，封存，登記品名規(guī)格數(shù)量并有明顯的紅色警告標(biāo)記。

六、過期失效藥品登記造冊后，應(yīng)及時(shí)報(bào)告科主任，以便研究處理辦法。

七、過期失效藥品應(yīng)按有關(guān)規(guī)定及時(shí)銷毀。銷毀時(shí)，應(yīng)有包括質(zhì)量管理員在內(nèi)最少兩人在場，同時(shí)在銷毀藥品清單上簽字。銷毀清單保存兩年備查。

藥品質(zhì)量管理及工作質(zhì)量考核制度

一、藥劑科應(yīng)建立由專業(yè)技術(shù)人員組成的藥品質(zhì)量及工作質(zhì)量考評小組。負(fù)責(zé)對全院藥品的質(zhì)量管理及藥劑人員的工作質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查、考核評定。

二、考評小組負(fù)責(zé)定期到藥庫及各調(diào)劑室檢查藥品質(zhì)量。藥品入庫驗(yàn)收合格率(驗(yàn)收合格藥品)應(yīng)達(dá)到100％；中西藥房藥品包裝完整，入庫登記項(xiàng)目(品名、廠家、注冊商標(biāo)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、有效期等)齊備；有效期藥品及管理藥品應(yīng)達(dá)到100％；庫房、調(diào)劑室重要飲片應(yīng)無蟲蛀、霉?fàn)€、變質(zhì)現(xiàn)象，炮制質(zhì)量合格；發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)立即停用，辦理退庫、保損手續(xù)。藥庫、藥房的中西藥品報(bào)損率應(yīng)符合規(guī)定要求。認(rèn)真做好檢查記錄。

三、考評小組負(fù)責(zé)定期到各調(diào)劑室檢查麻醉藥品的管理使用情況，要求使用合理規(guī)范，帳物相符率100％；并定期檢查病房各科室搶救柜中儲備藥品質(zhì)量、麻醉藥品使用及管理隋況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)與臨床溝通解決。

四、考評小組負(fù)責(zé)對各調(diào)劑室工作質(zhì)量進(jìn)行考核。西成藥調(diào)劑室主要查看調(diào)配處方及發(fā)藥是否按操作規(guī)程進(jìn)行；中藥調(diào)劑室抽查調(diào)配處方質(zhì)量，每劑稱量誤差不超過±5％；審方、調(diào)劑、復(fù)核、發(fā)藥是否簽字，是否向病人交待用法、注意事項(xiàng)；有無竄斗、錯(cuò)斗等現(xiàn)象等；認(rèn)真做好檢查記錄。

五、考評小組應(yīng)將每次考查向藥劑科匯報(bào)備案。

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告工作制度

一、藥品不良反應(yīng)系指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)(包括副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、過敏反應(yīng)、特異性遺傳素質(zhì)等)。

二、在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告工作中，應(yīng)堅(jiān)持“保障臨床用藥安全，保證患者身體健康”的指導(dǎo)思想，認(rèn)真負(fù)責(zé)，科學(xué)求實(shí)，填好記錄，及時(shí)上報(bào)。

三、藥品不良反應(yīng)檢測報(bào)告的范圍：

l、新藥檢測期內(nèi)的所有不良反應(yīng)及監(jiān)測期滿后的新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)；

2、進(jìn)口藥品進(jìn)口5年內(nèi)發(fā)生的所有不良反應(yīng)；

3、上市5年以上的藥品，主要報(bào)告該藥品的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)。

四、各臨床科室均要建立規(guī)范的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測記錄，實(shí)行逐級、定期報(bào)告制度。準(zhǔn)確填寫《藥品不良反應(yīng)／事件報(bào)告表》，向醫(yī)院藥品不良反應(yīng)檢測負(fù)責(zé)部門報(bào)告；醫(yī)院每月30日前在定期匯總《藥品不良反應(yīng)／事件報(bào)告表》，向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局以及藥品不良反應(yīng)檢測報(bào)告中心報(bào)告；發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于15日內(nèi)報(bào)告；死亡病例須及時(shí)報(bào)告；必須時(shí)可越級報(bào)告。

五、醫(yī)院藥劑科(臨床藥學(xué)室)負(fù)責(zé)全院各臨床科室藥品不良反應(yīng)報(bào)表的收集、調(diào)查、分析等工作。應(yīng)將填寫完整的《藥品不良反應(yīng)／事件報(bào)告表》復(fù)印存檔，并將《藥品不良反應(yīng)／事件報(bào)告表》原件在15個(gè)工作日內(nèi)上報(bào)上一級藥品不良反應(yīng)監(jiān)督管理部門。

第四篇：藥劑科工作管理制度

藥劑科工作管理制度

1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計(jì)量法》、《合同法》等法律法規(guī)以及醫(yī)院的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保藥品質(zhì)量，特制定本制度。2、3、在院長和藥事委員會(huì)直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院藥品管理工作。及時(shí)了解、掌握藥品使用和管理情況，做到有計(jì)劃地供應(yīng)，滿足臨床需要。

4、藥房《藥庫》設(shè)專職藥品質(zhì)量管理員，負(fù)責(zé)全院藥品質(zhì)量管理工作，制定和健全藥品質(zhì)量管理制度，明確質(zhì)量管理職責(zé)，做好各相關(guān)人員的職責(zé)分工。制定的制度應(yīng)內(nèi)容完整、可操作性強(qiáng)。質(zhì)量管理員不得同時(shí)兼任院部藥品采購人員。因人事變動(dòng)應(yīng)報(bào)市藥品監(jiān)督管理局備案。

5、6、監(jiān)督在崗從藥人員搞好個(gè)人衛(wèi)生，要求做到服裝整潔，佩帶胸卡。提供藥品咨詢服務(wù)，指導(dǎo)群眾安全合理用藥，做好合理用藥的宣傳工作，在適當(dāng)場所設(shè)立合理用藥宣傳欄，公布藥品舉報(bào)電話和群眾意見簿，對服務(wù)對象的批評或投訴要認(rèn)真對待、及時(shí)處理并做出答復(fù)或做好解釋說明工作。不開展任何方式經(jīng)營或變相經(jīng)營藥品，不得以醫(yī)療業(yè)務(wù)廣告進(jìn)行藥品宣傳。

7、制定學(xué)習(xí)培訓(xùn)計(jì)劃，對從藥人員進(jìn)行法律、法規(guī)、基礎(chǔ)理論、專業(yè)技術(shù)知識培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)實(shí)施和建立檔案。

8、建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告機(jī)制，做到有專人監(jiān)測和收集用藥品的質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)等信息，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)及時(shí)向市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。

終止妊娠藥品使用管理制度

（一）終止妊娠藥品必須在取得《母嬰保健技術(shù)服務(wù)許可證》的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)內(nèi)，并在持有《母嬰保健技術(shù)考核合格證書》的執(zhí)業(yè)（助理）醫(yī)師指導(dǎo)下，監(jiān)護(hù)使用。

（二）醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)要有專人專賬保管。

（三）詳細(xì)登記購買終止妊娠藥品情況。

（四）詳細(xì)登記購買終止妊娠藥品情況。

（五）每月核對一次終止妊娠藥品出入庫數(shù)量，并記錄核對情況。

（六）嚴(yán)格遵醫(yī)囑發(fā)藥。

（七）藥房負(fù)責(zé)對終止妊娠藥品使用情況進(jìn)行嚴(yán)格登記要記錄發(fā)（?。┧帟r(shí)間、妊娠婦女姓名、年齡、藥品名稱、劑量、主管醫(yī)師、藥劑師。

麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度

1.根據(jù)《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第442號）、《處方管理辦法》（衛(wèi)生部令第53號）、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2005]438號）制定我院麻醉藥品、精神藥品管理制度。

2.本制度適用于本院麻醉藥品、精神藥品的管理、采購、驗(yàn)收、儲存、保管、發(fā)放、處方、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)。

3.醫(yī)院成立麻醉藥品、精神藥品管理小組，負(fù)責(zé)本院藥品、精神藥品管理工作，管理小組由分管副院長任組長，醫(yī)務(wù)科、藥劑科、護(hù)理部、保衛(wèi)科負(fù)責(zé)人任成員，并指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品日常管理工作。（管理小組及專職人員名單附后）。

4.麻醉藥品、精神藥品的采購由采購辦負(fù)責(zé)，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定辦理《麻醉藥品、第一類藥品印鑒卡》并及時(shí)登記，購買藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)賬方式。

5.麻醉藥品、第一類精神藥品的入庫驗(yàn)收、儲存應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2005]438號）第十條、第十一條、第十二條的規(guī)定，并按規(guī)定內(nèi)容進(jìn)行入庫驗(yàn)收的專薄記錄和建立專用賬冊。

6.麻醉藥品、第一類精神藥品的報(bào)損由各部門的管理人員提出，藥劑科主任簽字報(bào)主管院長審批。報(bào)損的麻醉藥品、第一類藥品需要銷毀時(shí)，向市衛(wèi)生局提出申請，在市衛(wèi)生局的監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對銷毀情況進(jìn)行登記。

7.門診、住院藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，周轉(zhuǎn)柜的庫存數(shù)量和發(fā)藥窗口的調(diào)配基數(shù)同藥劑科制定。

8.門診藥房固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識，并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。

9.藥劑科負(fù)責(zé)對本院藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)和考核，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。

10.醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)對本院執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核、經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本院開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方。

11、醫(yī)務(wù)科應(yīng)當(dāng)將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變理情況定期報(bào)送市衛(wèi)生局，并抄送遂寧食品藥品監(jiān)督管理局。

12、開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角分別標(biāo)注“麻”、“精一”：第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方右上角標(biāo)注“精二“，麻醉藥品、精神藥品處方格式應(yīng)符合《處方管理辦法》（衛(wèi)生部令第53號）第五條的規(guī)定。

13、醫(yī)師為患者開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)遵守《處方管理辦法》（衛(wèi)生部令第53號）第二十至二十七條的規(guī)定。

14、麻醉藥品注射劑公限于醫(yī)院內(nèi)使用，或者由醫(yī)院派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。

15、藥房應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，其內(nèi)容和保存應(yīng)符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2005]438號）第二十條的規(guī)定。

16、藥品庫房的麻醉藥品、精神藥品庫和門診、住院藥房的周轉(zhuǎn)柜均應(yīng)使用保險(xiǎn)柜，庫房還應(yīng)安裝防盜門、窗。藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。

17麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。

18、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。

19、對麻醉藥品、第一類精神藥品處方實(shí)行統(tǒng)一編號，計(jì)數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀制度。

20、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再交調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者

將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或廢貼數(shù)量。

21、各病區(qū)、手術(shù)室、麻醉科等使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，并做記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。

22、藥房對收回的麻醉藥品、第一類定神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督

銷毀，并作記錄。

23、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類

精神藥品無償交回，并按照本制度第6條的規(guī)定進(jìn)行銷毀。

24、麻醉藥品、精神藥品的專職管理人員應(yīng)每月按《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》（國

務(wù)院經(jīng)442號）第五十條的規(guī)定向遂寧食品藥品監(jiān)督管理局，遂寧市衛(wèi)生局及公安機(jī)關(guān)報(bào)告我院麻醉藥品、精神藥品的進(jìn)貨、庫存、使用數(shù)量。

基本藥物制度

建立國家基本藥物制度的目標(biāo)是：2009年每個(gè)?。▍^(qū)、市）在30%的政府辦城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)和縣（基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)）實(shí)施基本藥物制度，包括實(shí)行省級集中網(wǎng)上公開招標(biāo)采購、統(tǒng)一配送，全部配備使用基本藥物并實(shí)現(xiàn)零差率銷售?；舅幬锶考{入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄，報(bào)銷比例明顯高于非基本藥物。到2011年，初步建立國家基本藥物制度；到2020年，全面實(shí)施規(guī)范的、覆蓋城鄉(xiāng)的國家基本藥物制度。

國家基本藥物制度政策框架主要包括：國化家基本藥物目錄遴選調(diào)整管理；保障基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)；合理制定基本藥物價(jià)格及零差率銷售；促進(jìn)基本藥物優(yōu)先和合理使用；完善基本藥物的醫(yī)保報(bào)銷政策；加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量安全監(jiān)管；健全完善基本藥物制度績效評估。

2009年發(fā)布的國家基本藥物目錄，包括基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備使用兩個(gè)部分。目前，已先公布的《國家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分）》（2009版），包括化學(xué)、中成藥共307個(gè)藥品品種?！秶一舅幬锬夸洠ㄆ渌糠郑肥悄夸浕鶎硬糠值臄U(kuò)展，將配合公立醫(yī)院改革試點(diǎn)盡快制定出臺?；舅幬飳⑷考{入政府定價(jià)范圍?；舅幬锒▋r(jià)，既考慮企業(yè)有合理的利潤空間，鼓勵(lì)企業(yè)生產(chǎn)基本藥物，同時(shí)也要切實(shí)降低基本藥物價(jià)格，維護(hù)廣大人民群眾的利益。實(shí)行基本藥物制度的縣（市、區(qū)），政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用的基本藥物實(shí)行零差率銷售。

保證基本藥物及時(shí)、足量、保質(zhì)供應(yīng)，是建立基本薌制度、滿足廣大群眾基本用藥的重要環(huán)節(jié)。政府辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的基本藥物，由省級人民政府指定機(jī)構(gòu)按《招標(biāo)投標(biāo)法》和《政府采購法》的有關(guān)規(guī)定，以省為單位實(shí)行網(wǎng)上集中采購、統(tǒng)一配送。由招標(biāo)選擇的藥品生產(chǎn)企業(yè)、具有現(xiàn)代物流能力的藥品經(jīng)營企業(yè)或具備條件的其他企業(yè)統(tǒng)一配送。要確保招標(biāo)過程的公開、公平、公正，確?；舅幬锉Ｙ|(zhì)保量，及時(shí)配送到每個(gè)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。

實(shí)現(xiàn)基層醫(yī)療衛(wèi)生全部配備使用基本藥物，是建立國家基本藥物制度的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。各地將根據(jù)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的診療范圍和確保服務(wù)功能，在目錄內(nèi)配備藥品。其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也必須按規(guī)定比例使用基本藥物。同時(shí)，規(guī)范醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)用藥行為，確?；舅幬锏暮侠硎褂?；要同步落實(shí)好基本藥物報(bào)銷政策，將基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品目錄，報(bào)銷比例明顯高于非基本藥物，降低個(gè)人自付比例，用經(jīng)濟(jì)手段引導(dǎo)廣大群眾首先使用基本藥物。

為統(tǒng)籌城鄉(xiāng)區(qū)域發(fā)展，兼顧各地用藥水平習(xí)慣差異，積極穩(wěn)妥地推進(jìn)基本藥物制度的實(shí)施，在建立國家基本藥物制度初期，政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)確需配備、使用非國家基本藥物目錄藥品，暫由省級人民政府統(tǒng)一確定，并執(zhí)行國家基本藥物制度相關(guān)政策和規(guī)定。民族自治區(qū)內(nèi)配備使用國家基本藥物目錄以外的民族藥，由自治區(qū)人民政府制定相應(yīng)管理辦法?；颊咭部梢詰{處方到零售藥店購買非基本藥物，納入報(bào)銷目錄的非基本藥物仍然可以得到報(bào)銷。國家基本藥物目錄將進(jìn)行定期調(diào)整完善，不斷優(yōu)化品種數(shù)量，滿足城鄉(xiāng)居民基本用藥需求。

第五篇：藥劑科日常工作管理制度

藥劑科日常工作管理制度

中藥庫工作制度

一、采購驗(yàn)收

1、藥庫工作人員應(yīng)及時(shí)了解、掌握藥品信息，根據(jù)本院臨床醫(yī)療、教學(xué)、科研需要及基本用藥目錄，按時(shí)編制中藥采購計(jì)劃。藥品的庫存量，應(yīng)根據(jù)醫(yī)院用藥歷史及本地不同季節(jié)常見病、多發(fā)病情況，靈活調(diào)節(jié)，以品種齊全、保證供應(yīng)、不積壓資金為原則。

2、采購、驗(yàn)收、保管人員應(yīng)自覺遵守藥事管理法規(guī)，廉潔自律，堅(jiān)持從國營主渠道進(jìn)藥，嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，杜絕假冒偽劣藥材。入庫飲片質(zhì)量必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)或省、市地方炮制規(guī)范。

3、飲片人庫驗(yàn)收無誤后，經(jīng)手人(采購、驗(yàn)收、庫管)應(yīng)在原始單據(jù)、入庫單等票據(jù)上簽字，已備入賬。原藥材炮制后入庫需要按標(biāo)準(zhǔn)從新驗(yàn)收登記。

二、倉庫保管

1、藥庫管理人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法規(guī)，對毒、麻、精神、貴重藥品，必須按有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格分類管理，變質(zhì)失效等質(zhì)量不合格飲片不得使用。

2、庫存飲片應(yīng)設(shè)卡編號，分類保管，隨人隨發(fā)及時(shí)登記，保證賬貨相符。

3、應(yīng)保證庫房的濕度、溫度、通風(fēng)、光線等貯藏條件符合要求，防止發(fā)生霉變、蟲蛀、鼠咬等。

4、庫房應(yīng)有防火、防水、防盜、防鼠設(shè)施，并應(yīng)經(jīng)常檢查，確保安全。

三、出庫管理

l、各部門領(lǐng)藥時(shí)應(yīng)持領(lǐng)藥計(jì)劃一填寫領(lǐng)藥單。領(lǐng)藥時(shí)注意復(fù)核，察看品名、數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量等。有關(guān)特殊藥品的領(lǐng)發(fā)，應(yīng)按特殊藥品管理制度的規(guī)定執(zhí)行。

2、實(shí)發(fā)飲片應(yīng)填寫出庫單，雙方簽字。藥庫不得私自配發(fā)處方、對外代收、代購、轉(zhuǎn)借飲片。

3、出庫飲片應(yīng)及時(shí)登錄帳卡。

四、各種出入庫憑證票據(jù)，應(yīng)按月分類裝訂保存?zhèn)洳?；每月定期盤點(diǎn)，核對帳目，做到帳物、帳帳全相符。

五、庫管人員調(diào)動(dòng)工作時(shí)，必須辦理移交手續(xù)后，才能離崗。

六、非庫房工作人員不得進(jìn)入庫區(qū)。

西藥庫工作制度

一、采購驗(yàn)收

l、西成藥庫工作人員應(yīng)及時(shí)了解、掌握藥品信息，根據(jù)本院臨床醫(yī)療、教學(xué)、科研需要及基本用藥目錄，按時(shí)編制藥品采購計(jì)劃。藥品的庫存量，應(yīng)根據(jù)醫(yī)院用藥歷史及本地不同季節(jié)常見病、多發(fā)病情況，靈活調(diào)節(jié)，以品種齊全、保證供應(yīng)、不積壓資金為原則。

2、采購、驗(yàn)收、保管人員應(yīng)自覺遵守藥事管理法規(guī)，廉潔自律，堅(jiān)持從國營主渠道進(jìn)藥，嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，杜絕假冒偽劣藥品。人庫藥品質(zhì)量必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)對品名、規(guī)格、數(shù)量、批注文號、有效期限、外觀包裝、廠家、單價(jià)等項(xiàng)目，逐項(xiàng)登記核對，當(dāng)事人(采購、驗(yàn)收、保管)簽字后方可人庫。

3、購進(jìn)新藥，需有臨床科室提出申請，填好新藥審批表，交藥事管理委員會(huì)討論批準(zhǔn)后方可購進(jìn)。

二、倉庫保管

1、藥庫管理人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法規(guī)，對毒、麻、精神、貴重藥品，必須按有關(guān)規(guī) 定，嚴(yán)格分類管理，合理、安全貯存。應(yīng)建帳立卡，出入有據(jù)。要經(jīng)常檢查，變質(zhì)失效等質(zhì)量不合格藥品不得使用。

2、庫存藥品應(yīng)按性質(zhì)、劑型、分類保管，設(shè)卡編號，隨人隨發(fā)及時(shí)登記，保證賬貨相符。

3、應(yīng)保證庫房的濕度、溫度、通風(fēng)、光線等貯藏條件符合貯存要求。要定期監(jiān)控貯存條件，防止藥品氧化、潮解、過期、失效?；瘜W(xué)危險(xiǎn)藥品應(yīng)另設(shè)安全庫，不得與其它物品同庫貯存，并定期進(jìn)行安全檢查。

4、健全各種帳卡、統(tǒng)計(jì)、有效期藥品標(biāo)記，每月定期清查盤點(diǎn)，并核對帳目，做到張(卡)賬目相符。

5、庫房應(yīng)有防火、防水、防盜、防鼠設(shè)施，并經(jīng)常檢查，確保安全。

三、出庫管理

1、各部門領(lǐng)藥時(shí)應(yīng)持領(lǐng)藥計(jì)劃一填寫領(lǐng)藥單。領(lǐng)藥時(shí)注意復(fù)核，察看品名、數(shù)量、規(guī)格、效期等。不能領(lǐng)取近效或失效藥品。有關(guān)特殊藥品的領(lǐng)發(fā)，應(yīng)按特殊藥品管理制度的規(guī)定執(zhí)行。

2、藥品出庫必須掌握“先進(jìn)先出”“近期先發(fā)”的原則，嚴(yán)格執(zhí)行復(fù)核查對制度、詳細(xì)點(diǎn)收、雙方簽字。

3、實(shí)發(fā)藥品應(yīng)填寫出庫單，雙方簽字。藥庫不得私自配發(fā)處煎對外代收、代購、轉(zhuǎn)借藥品。

4、出庫藥品應(yīng)及時(shí)登錄帳卡。

四、各種出入庫憑證票據(jù)，應(yīng)按月分類裝訂保存?zhèn)洳?；定期核對帳目，做到帳物、帳帳全相符?/p>

五、庫管人員調(diào)動(dòng)工作時(shí)，必須辦理移交手續(xù)后，才能離崗。

六、非庫房工作人員不得進(jìn)入庫區(qū)。

煎藥機(jī)操作規(guī)程

一、煎藥

煎藥前先將中草藥浸泡30分鐘以上以利有效成分煎出

將多孔桶放入亞麻布袋，再將浸泡好的草藥放入煎藥鍋中，加水量為高于藥面2—3cm。（視草藥成分和吸水量不同適當(dāng)調(diào)整加水量）蓋上煎藥鍋鍋蓋，壓好鎖緊裝置（對角線按下）按“啟動(dòng)”鍵，此時(shí)控制板上的大、中、小指示燈即亮，爐盤指示燈亮，煎藥鍋開始加熱

待蜂鳴器叫，爐盤指示燈頻閃，進(jìn)入倒計(jì)時(shí)階段，按“模式”鍵，可以任選大、中、小火（一般選擇小火），此時(shí)可進(jìn)行攪拌，數(shù)碼管顯示攪拌時(shí)間

當(dāng)?shù)褂?jì)時(shí)剩2分鐘時(shí)，蜂鳴器連續(xù)長鳴，提醒煎藥即將結(jié)束，當(dāng)?shù)褂?jì)時(shí)結(jié)束后煎藥過程自動(dòng)停止，各指示燈熄滅

水沸騰后，只要按“模式”鍵，隨時(shí)可進(jìn)入倒計(jì)時(shí) 按“▲” “▼”可隨時(shí)延長或縮短時(shí)間

煎藥完成后，重新打開煎藥鍋電源，再打開過濾網(wǎng)，煎藥鍋中的藥液便被氣壓壓到過濾鍋中，待完成后關(guān)閉加熱和過濾閥即可

二、包裝

按下“加熱”鍵，預(yù)熱上、下熱合輥。（注：如需換上新的包裝卷，則不要按下“加熱”鍵，以免操作時(shí)燙傷）

綠色指示燈亮后3分鐘左右，封合溫度達(dá)到要求就可以封裝。（封合溫度以試封空袋撕開后，用力拉封口，拉不開為宜）包裝操作

先按“清洗”鍵2-3秒，再關(guān)閉清洗

按自動(dòng)鍵→注入鍵→啟動(dòng)鍵，便可進(jìn)行自動(dòng)連續(xù)包裝，達(dá)到設(shè)定的包裝數(shù)量時(shí)，可自動(dòng)停止包裝，未到包裝數(shù)量中途，可隨時(shí)按“啟動(dòng)”鍵2秒左右，包裝機(jī)便可停止，按“復(fù)位”鍵，可回到設(shè)定數(shù)量

上溫度控制包裝袋左右封口溫度，下溫度控制上下封口溫度，如有必要可適當(dāng)增減設(shè)定的溫度3—5℃。

電磁閥異物堵塞或封閉不嚴(yán)，可拆下清洗

按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)注入量，即可在120—240ml范圍內(nèi)任意調(diào)節(jié)大小包 每兩個(gè)月必須清洗一次過濾網(wǎng) 程序設(shè)定

1、包裝板的程序設(shè)定（首先功能鍵已關(guān)閉）

A按住包裝板“模式”鍵，聽到蜂鳴器聲響后松手，幾秒種后左上角“上溫度”顯示頻閃，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)上溫度

B再按包裝板“模式”鍵一次，左上角“下溫度”顯示頻閃，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)下溫度

C再按包裝板“模式”鍵一次，“注入量”顯示頻閃，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)注入量 D再按包裝板“模式”鍵一次，“包裝數(shù)量”顯示頻閃，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)包裝數(shù)量

E再按包裝板“模式”鍵一次，全部調(diào)整結(jié)束，恢復(fù)正常顯示

注：如需調(diào)整其中某一項(xiàng)數(shù)據(jù)，也必須完成上述全部調(diào)整過程調(diào)整才能生效

2、煎藥程序設(shè)定

A按住包裝板“模式”鍵，再按動(dòng)一下啟動(dòng)鍵，聽到蜂鳴器聲響后松手，便顯示第一個(gè)頻閃數(shù)字，表示“全功率加熱時(shí)間”，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)全功率加熱時(shí)間，一般調(diào)整至30分鐘

B再按包裝板“模式”鍵一次，顯示頻閃數(shù)字，表示“倒計(jì)時(shí)時(shí)間”，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)倒計(jì)時(shí)時(shí)間，一般調(diào)整至20分鐘

C再按包裝板“模式”鍵一次，顯示頻閃數(shù)字，表示“攪拌時(shí)間”，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)攪拌時(shí)間，一般調(diào)整至15秒

D再按包裝板“模式”鍵一次，顯示頻閃數(shù)字，表示“大火加熱功率”，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)大火加熱功率，一般調(diào)整至95% E再按包裝板“模式”鍵一次，顯示頻閃數(shù)字，表示“中火加熱功率”，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)中火加熱功率，一般調(diào)整至75% F再按包裝板“模式”鍵一次，顯示頻閃數(shù)字，表示“小火加熱功率”，G按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)小火加熱功率，一般調(diào)整至40% 再按包裝板“模式”鍵一次，顯示頻閃數(shù)字，表示“攪拌功率”，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)攪拌功率，一般調(diào)整至100% H再按包裝板“模式”鍵一次，顯示漸變或固定數(shù)字，表示廠家設(shè)定的“加熱盤保護(hù)溫度”，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)加熱盤保護(hù)溫度，一般調(diào)整至280℃ I再按包裝板“模式”鍵一次，全部調(diào)整結(jié)束，恢復(fù)正常顯示

注：如需調(diào)整其中某一項(xiàng)數(shù)據(jù)，也必須完成上述全部調(diào)整過程調(diào)整才能生效

藥劑科違規(guī)違紀(jì)處理辦法

一、根據(jù)醫(yī)院規(guī)定，結(jié)合我院糾風(fēng)工作其它管理規(guī)定及藥劑科管理規(guī)定，為了進(jìn)一步加強(qiáng)工作人員服務(wù)意識，創(chuàng)建窗口形象，制定本辦法。

二、窗口工作人員代表醫(yī)院形象，應(yīng)儀表整潔，掛牌上崗。工作時(shí)間儀容不整，如紐扣不扣及工作服很臟等，違反一次罰20～50元；不按規(guī)定掛牌上崗或故意將銘牌放入口袋中，違反一次罰20～50元。

三、各藥房調(diào)劑室內(nèi)及藥品配制場所嚴(yán)禁吸煙，違反一次罰20～50元。

四、藥房工作人員因不能熱情接待病人或陪人，以冷、硬、頂、碰、推、拖患者，違反一次罰50元；不能妥善處理病、陪人提出的問題工作不耐心細(xì)致，從而引起同病、陪人爭吵辱罵現(xiàn)象，罰款100元，造成嚴(yán)重不良后果者加重處罰，直至責(zé)令下崗3個(gè)月。

五、藥房工作人員嚴(yán)禁劃錯(cuò)價(jià)。劃價(jià)出現(xiàn)差錯(cuò)，不能及時(shí)糾正，造成患者爭吵或上告者，違反一次罰50～200元；造成嚴(yán)重不良后果者加重處罰；當(dāng)月累計(jì)達(dá)3次者，責(zé)令下崗3個(gè)月。

六、藥房工作人員嚴(yán)禁發(fā)錯(cuò)藥。發(fā)藥出現(xiàn)差錯(cuò)，違反一次罰50～100元；不能及時(shí)糾正，造成患者爭吵或上告者，違反一次罰200～500元；造成嚴(yán)重不良后果者加重處罰；當(dāng)月累計(jì)達(dá)3次者，責(zé)令下崗3個(gè)月。

七、藥房工作人員應(yīng)按時(shí)上、下班，不得遲到、早退，違反一次罰20～50元；上班時(shí)間不按時(shí)打開窗口，違反一次罰該班組100元。

八、工作時(shí)間（包括正常上班和值班）不得脫崗，違反一次罰50元。因脫崗導(dǎo)致與病、陪人發(fā)生爭吵，罰款100元。態(tài)度不好造成嚴(yán)重不良后果者加重處罰；當(dāng)月累計(jì)達(dá)3次者，責(zé)令下崗3個(gè)月。

九、藥房劃價(jià)時(shí)發(fā)缺藥，不及時(shí)與庫房和臨床聯(lián)系，并耐心向病陪人解釋，造成爭吵事件發(fā)生，違反一次罰50～200元；態(tài)度不好造成嚴(yán)重不良后果者加重處罰；當(dāng)月累計(jì)達(dá)3次者，責(zé)令下崗3個(gè)月。

十、工作人員應(yīng)愛護(hù)公物，注意水、電、氣及本崗位的藥品安全，因粗心大意而造成的損失，按損失大小照價(jià)賠償。

注：下崗期間不享受獎(jiǎng)金，40%工資及各種補(bǔ)貼。