第一篇：醫(yī)院藥師與執(zhí)業(yè)藥師需不需要并軌管理-正方立論

正方：執(zhí)業(yè)藥師和醫(yī)院藥師需要并軌管理

在場(chǎng)的各位評(píng)委、同仁、對(duì)方辯友：

大家好。我方論點(diǎn)是執(zhí)業(yè)藥師和醫(yī)院藥師需要并軌管理。

首先，我方認(rèn)為該論題中的關(guān)鍵詞是“需要”，需要，即“應(yīng)該有；必須有；有理由要”，所以今天的討論重點(diǎn)是“需不需要”，而我方認(rèn)為“需要”的論點(diǎn)如下：

第一，并軌管理是社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展規(guī)律的體現(xiàn)。“并軌招生”、“養(yǎng)老金并軌”、“藥監(jiān)局與工商局并軌”，這些年層出不窮的社會(huì)熱點(diǎn)詞，足以體現(xiàn)：并軌是合理有效整合社會(huì)資源。。。（此處差并軌的好處）

第二，并軌是醫(yī)療機(jī)構(gòu)改革大背景下的必然選擇。在我國(guó)如火如荼的醫(yī)療機(jī)構(gòu)改革中，醫(yī)藥分家和藥品零加成一直是改革施行的重點(diǎn)熱點(diǎn)，而這改革最終得到的效果就是醫(yī)院門診藥房與社會(huì)藥店在本質(zhì)和職能上的無(wú)區(qū)別化。那么到時(shí)候在醫(yī)院門診藥房和社會(huì)藥店分別工作的醫(yī)院藥師和執(zhí)業(yè)藥師的這種分工就變得沒(méi)有實(shí)際意義了。且并軌，能將藥師中雷同的職責(zé)進(jìn)行整合，這更利于人才的靈活流動(dòng)，有利于本行的總體發(fā)展。

第三，雙軌并行帶來(lái)的危害日益突出。例如資源浪費(fèi)和“掛證”現(xiàn)象等。（此處缺執(zhí)業(yè)藥師和藥店數(shù)量比例數(shù)據(jù)）許多醫(yī)院的藥師，在取得“執(zhí)業(yè)藥師資格證”后，將證掛在藥店里，人卻不在，這實(shí)實(shí)在在地危害到了人民群眾的用藥安全。雙軌并行制度，導(dǎo)致一人可以具有“雙重身份”，這造成了監(jiān)管上的技術(shù)難點(diǎn)。然而，對(duì)付技術(shù)難點(diǎn)，并不是用另一個(gè)技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)去比拼，而是從管理制度上革新：并軌管理后，所有的藥師都將在一個(gè)系統(tǒng)下，有且僅有一個(gè)“證”，持有該證的人不能即是醫(yī)院藥師又是執(zhí)業(yè)藥師。

第四，并軌具有可行性。并軌，是比喻將并行的體制、措施等合而為一；合二為一，是指將兩者合為一個(gè)整體。需要注意的是這個(gè)整體是求同存異的，即將本質(zhì)均為“藥師”的執(zhí)業(yè)藥師和醫(yī)院藥師結(jié)合為一個(gè)更有效率、更科學(xué)、更符合社會(huì)發(fā)展規(guī)律的一個(gè)有機(jī)整體，而在這個(gè)整體中，藥師要進(jìn)行更精細(xì)化的劃分，例如在德國(guó)，所有的藥學(xué)技術(shù)人員都必須通過(guò)聯(lián)邦藥學(xué)專業(yè)考試后和藥師考試，成為藥師，而后再通過(guò)不同內(nèi)容的藥師實(shí)行培訓(xùn)后，注冊(cè)成為“藥房藥師”、“臨床藥師”、“工業(yè)藥師”等分工不同的職業(yè)。

綜上，社會(huì)發(fā)展規(guī)律我們必須遵循；醫(yī)療改革的步伐我們要跟緊；雙軌并行帶來(lái)的毒瘤我們要去除。在此，重申我方觀點(diǎn)：執(zhí)業(yè)藥師和醫(yī)院藥師需要并軌管理。問(wèn)題：

執(zhí)業(yè)藥師中也有2000多人是在醫(yī)院注冊(cè)的，這部分人員怎么管？歸誰(shuí)管？

答：執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)在醫(yī)院，本來(lái)就是不合法的，例如四川某醫(yī)院聘了一名執(zhí)業(yè)藥師，結(jié)果被通報(bào)批評(píng)。

1執(zhí)業(yè)藥師里有的在藥店、有的藥品生產(chǎn)企業(yè)，還有在藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，他們的分工有不同，但都用同一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)“執(zhí)業(yè)藥師”來(lái)約束，請(qǐng)問(wèn)從這個(gè)層面上說(shuō)是不是這三種不同的人群也實(shí)現(xiàn)了“并軌管理”呢？

2對(duì)直接面對(duì)患者的駐點(diǎn)執(zhí)業(yè)藥師和直接面對(duì)藥品的質(zhì)量管理執(zhí)業(yè)藥師，其服務(wù)的對(duì)象、工作內(nèi)容和職責(zé)均不同，但都采用“執(zhí)業(yè)藥師考試”合格與否這種單一的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)，是否科學(xué)合理呢？你方認(rèn)為的精細(xì)化管理，在這個(gè)層面上說(shuō)不通啊

3醫(yī)院制劑室里的檢驗(yàn)室人員，除了本單位的職稱有要求以外，還需要經(jīng)過(guò)藥監(jiān)局的技術(shù)培訓(xùn)并發(fā)給合格證，才具備檢驗(yàn)資格。所以衛(wèi)計(jì)委和藥監(jiān)局在藥師的監(jiān)管上存在重合，是不是浪費(fèi)資源呢？

4多頭監(jiān)管=沒(méi)人管：“三合一”甚至“多合一”導(dǎo)致監(jiān)管職能“邊緣化”，條塊關(guān)系復(fù)雜化，專業(yè)人才被“稀釋”等問(wèn)題，5歐美國(guó)家只有一種藥師制度 打擊方向：兩國(guó)之間的不同點(diǎn) FDA是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部(DHHS)下屬的公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一，中國(guó)CFDA已經(jīng)從衛(wèi)生部分離出來(lái) 藥師數(shù)量、質(zhì)量和職責(zé)不一樣（缺數(shù)據(jù)）3 醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)的情況不一樣（缺數(shù)據(jù)）綜上，不能盲目效仿

不是所有的西方的東西我們都要學(xué)習(xí)的，我國(guó)雖然有句古話“他山之石可以攻玉”，但是魯迅先生的拿來(lái)主義也教導(dǎo)我們“取其糟粕，取其精華”，咱不說(shuō)那些太空的社會(huì)主義和資本主義，我們就說(shuō)身邊很平常的情景，美國(guó)人民出門、或者打電話都會(huì)說(shuō)“歐！甜心、親愛(ài)的、達(dá)令、媽媽、爸爸，我愛(ài)你”，有人告訴我這是你表達(dá)愛(ài)方式，應(yīng)該跟美國(guó)人學(xué)習(xí)，但我覺(jué)得我們中國(guó)人含蓄、內(nèi)斂的特質(zhì)是不會(huì)輕易說(shuō)出這樣的話的，我們將愛(ài)的語(yǔ)言收回肚里，慢慢沉淀，蓄勢(shì)待發(fā)，融進(jìn)我們的每一個(gè)細(xì)胞里，然后表現(xiàn)在行動(dòng)上。對(duì)方辯友，民族的才是世界的，請(qǐng)不要盲目跟風(fēng)。

再來(lái)，我再解釋一下效仿西方并軌管理為什么是盲目跟風(fēng)，因?yàn)槠?/p>

一、執(zhí)業(yè)藥師和醫(yī)院藥師有太多太多的不同，準(zhǔn)入門檻不同，主要職責(zé)不同，圍繞重心不同；其二，放在“大部制”改革這個(gè)大背景下，藥監(jiān)局和衛(wèi)生局儼然已經(jīng)是兩個(gè)獨(dú)立的部門，之間沒(méi)有隸屬關(guān)系，且管理側(cè)重點(diǎn)也不同；其三，兩個(gè)部門在分別對(duì)醫(yī)院藥師和執(zhí)業(yè)藥師的管理上都根據(jù)兩者分工的不同采取了不同的管理原則和措施（衛(wèi)計(jì)委對(duì)藥師的管理是將他放在整個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)大環(huán)境中，醫(yī)院藥師的工作中心是圍繞臨床這個(gè)中心的；而藥監(jiān)局的管理是將藥師放在整個(gè)藥品生產(chǎn)、流通領(lǐng)域），也使得兩者在都得到了很好的發(fā)展、良性循環(huán)。

另外，對(duì)正方“人才流動(dòng)”這一點(diǎn)，我們打不能互換角色的話，應(yīng)該從兩方面說(shuō)：

執(zhí)業(yè)藥師不能去醫(yī)院：是因?yàn)樗幍昀餂](méi)有針劑，高危，毒麻精等，所以他們不具備這方面的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)；醫(yī)院藥師不能去藥店：是因?yàn)樗幍甑乃帋熗€充當(dāng)半個(gè)醫(yī)生的職責(zé)，這是醫(yī)院藥師不常具備的一個(gè)素質(zhì)。

名詞解釋：

1.執(zhí)業(yè)藥師，是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。人事部和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)

2.醫(yī)院藥師，是指經(jīng)國(guó)家或有關(guān)部門批準(zhǔn)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)，從事藥學(xué)專業(yè)工作的人員。

3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)，是依法成立的從事疾病診斷、治療活動(dòng)的衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。醫(yī)院、衛(wèi)生院是我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的主要形式，此外，還有療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生所(室)以及急救站等，共同構(gòu)成了我國(guó)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。4.需要 ：應(yīng)該有；必須有；有理由要 5.合并：結(jié)合到一起

定義有重合：使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員；醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)從事藥學(xué)專業(yè)工作的人員 遵守法律相同：藥品管理法 職責(zé)相同：保證人民用藥安全有效

執(zhí)業(yè)藥師和醫(yī)院藥師在定義和職責(zé)上均存在重合點(diǎn)和不同點(diǎn)，究其本質(zhì)都是要保障人民群眾合理用藥 養(yǎng)老金并軌、一二類疫苗并軌、公租房廉租房并軌，這都是對(duì)資源的合理整合，已達(dá)到可持續(xù)化發(fā)展

國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》規(guī)定：2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。

根據(jù)人力資源和社會(huì)保障部人事考試中心提供的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，2015年全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格考試報(bào)考人數(shù)為112.14萬(wàn)人，實(shí)際參考人數(shù)為93.77萬(wàn)人，參考率為83.62%。2015年考試合格人數(shù)為23.5萬(wàn)人(注：此數(shù)據(jù)為初步校驗(yàn)數(shù)據(jù)。有部分省市實(shí)行考后現(xiàn)場(chǎng)資格審核，不符合報(bào)考條件者將被取消所有科目成績(jī)，因此合格人數(shù)會(huì)有變動(dòng))，合格率為25.16%。全年的報(bào)名人數(shù)、參考人數(shù)、合格人數(shù)再創(chuàng)新高，合格率、難度系數(shù)等指標(biāo)繼續(xù)穩(wěn)定保持在全國(guó)各類執(zhí)業(yè)資格考試平均水平。藥典是對(duì)所有藥品的質(zhì)量的一個(gè)最低的質(zhì)量保障標(biāo)準(zhǔn)，但藥品有分為麻醉藥品、精神藥品、處方藥、非處方藥等，且對(duì)不同的藥品種類具有相對(duì)應(yīng)的不同的管理辦法。但重要的一點(diǎn)是：這些分類最后的兩個(gè)字都是“藥品”，所以他們都具有部分共同的屬性和本質(zhì)。同理，執(zhí)業(yè)藥師和醫(yī)院藥師都是藥師

Eg：在德國(guó)，：在德國(guó)醫(yī)院中，藥師的工作受到法規(guī)的約束，除來(lái)自注冊(cè)藥師所在地的《州藥師法》和《德意志聯(lián)邦藥師法》外，還來(lái)自諸如德意志聯(lián)邦臨床藥師協(xié)會(huì)(ADKA)等行業(yè)組織的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制約。各州可以根據(jù)實(shí)際情況制訂藥師法，但其要求不能低于《德意志聯(lián)邦藥師法》，這與歐美大多數(shù)聯(lián)邦制國(guó)家相同。

德國(guó)政府規(guī)定．攻讀藥學(xué)類專業(yè)的學(xué)生必須通過(guò)聯(lián)邦藥學(xué)專業(yè)考試后才可以參加藥師考試。完成藥師考試后還需要向州藥師聯(lián)合會(huì)提出藥師專業(yè)培訓(xùn)的實(shí)習(xí)申請(qǐng)。藥師專業(yè)課程被分為藥房藥師或藥劑師(包括社會(huì)藥房和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房)、臨床藥師、工業(yè)藥師(包括制藥企業(yè)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)等單位)，均要求在注冊(cè)前完成為期6個(gè)月的實(shí)習(xí)。藥師可以根據(jù)未來(lái)的執(zhí)業(yè)范圍參加不同的實(shí)習(xí)專業(yè)課程。經(jīng)實(shí)習(xí)考試合格后，州藥師聯(lián)合會(huì)才允許其在該州注冊(cè)執(zhí)業(yè)，并在注冊(cè)證書上標(biāo)明執(zhí)業(yè)范圍，如注冊(cè)藥劑師、注冊(cè)臨床藥師、注冊(cè)工業(yè)藥師。

我國(guó)衛(wèi)生部的藥學(xué)職稱模式和SFDA、人事部的執(zhí)業(yè)藥師制度目前是兩個(gè)獨(dú)立的系統(tǒng)?？山梃b德國(guó)藥師制度的模式，將這兩種系統(tǒng)合并，建立藥師執(zhí)業(yè)資格體系模式，將職稱制改為注冊(cè)制。取消藥學(xué)職稱模式中的藥士級(jí)別：把衛(wèi)生部的藥師和主管藥師與SFDA、人事部的執(zhí)業(yè)助理藥師(從業(yè)藥師)和執(zhí)業(yè)藥師合并，執(zhí)業(yè)助理藥師作為實(shí)習(xí)期的藥師級(jí)別，執(zhí)業(yè)藥師依然是準(zhǔn)人門檻。在達(dá)到執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)人標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，按照藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用領(lǐng)域的不同制定相應(yīng)的副主任藥師、主任藥師、首席藥師晉升注冊(cè)制度。至于是藥房藥師(包括社會(huì)藥房和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房)、臨床藥師還是工業(yè)藥師(包括制藥企業(yè)、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)等單位)可以在執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書上另外備注。

第二篇：05.執(zhí)業(yè)藥師管理

第五章執(zhí)業(yè)藥師管理

1、執(zhí)業(yè)藥師的概念？

執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。

2、配方發(fā)藥的六個(gè)步驟？

收方、檢查處方、調(diào)配處方、貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥。

3、目前，我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的規(guī)定主要有什么？

4、執(zhí)業(yè)藥師管理的重要性？

5、執(zhí)業(yè)藥師管理的意義？

6、我國(guó)的執(zhí)業(yè)藥師管理模式？

我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師管理主要有四大管理模塊：執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證管理、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理。

7、執(zhí)業(yè)藥師管理工作原則？主要任務(wù)？

1）．執(zhí)業(yè)藥師的基本準(zhǔn)則。執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。

2）．執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)、政策，對(duì)違法行為或決定，有責(zé)任提出勸告制止、拒絕執(zhí)行或向上級(jí)報(bào)告。

3）．執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理。

4）．執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展藥物治療的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。

8、藥師的定義與分類？

(一)定義：定義的藥師是泛指受過(guò)高等藥學(xué)專業(yè)教育，從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作的個(gè)人。

(二)藥師的類別

藥師的類別依據(jù)不同的分類方法，可分為：

1．根據(jù)所學(xué)專業(yè)有西藥師、中藥師、臨床藥師。

2．根據(jù)職稱有藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師；

中藥師、主管中藥師、副主任中藥師、主任中藥師。

3．根據(jù)是否依法注冊(cè)有執(zhí)業(yè)藥師、藥師。

9、藥學(xué)的含義：

藥學(xué)（pharmacy）這個(gè)術(shù)語(yǔ)來(lái)源于希臘文pharmkeia，其原意是“藥”，“毒”或“魔力”藥學(xué)科學(xué)（pharmacy science）、藥學(xué)職業(yè)（pharmacy profession）、藥房、藥店（drugstore, chemist’s shop）、制藥、配藥（preparing and dispensing drugs）等。

10、藥學(xué)職業(yè)（或職業(yè)群體）是指：經(jīng)過(guò)系統(tǒng)學(xué)習(xí)藥學(xué)科學(xué)的基礎(chǔ)和專業(yè)理論知識(shí)，掌握藥學(xué)技術(shù)，具有藥學(xué)工作能力，并經(jīng)國(guó)家考核合格；運(yùn)用所掌握的藥學(xué)理論知識(shí)、技術(shù)和能力，遵循藥學(xué)倫理原則，為人類健康事業(yè)服務(wù)；依靠這種服務(wù)的收入為生的工作和地位。

11、藥學(xué)職業(yè)形成的四個(gè)時(shí)期：四個(gè)時(shí)期：原始社會(huì)的醫(yī)藥，古代社會(huì)的醫(yī)藥業(yè)和醫(yī)藥學(xué)，醫(yī)藥分業(yè)和現(xiàn)代藥業(yè)。

12、藥學(xué)職業(yè)的分業(yè)模式：

1）、藥學(xué)行業(yè)組織發(fā)動(dòng)，政府頒布醫(yī)藥分業(yè)法規(guī)，政府和藥學(xué)行業(yè)共同組織形成藥業(yè)如：意、英；

2）、藥學(xué)行業(yè)組織努力，得到政府的支持，藥學(xué)行業(yè)組織形成藥業(yè)如：美國(guó)；

3）、政府制定醫(yī)藥分業(yè)法律法規(guī)，藥商、藥學(xué)人員組成行業(yè)組織，形成藥業(yè)如：日本。

13、藥學(xué)的社會(huì)任務(wù)

1）．研制新藥：為防治疾病和人類健康、提供更新?lián)Q代的產(chǎn)品。

2）．生產(chǎn)供應(yīng)藥品 ：是藥學(xué)的基本功能和任務(wù)。

3）．保證合理用藥 ：藥品品種急劇增加，藥害事件不斷發(fā)生，合理用藥受到世界各國(guó)政府的關(guān)注，成為人們對(duì)藥學(xué)的期望。

4）．培養(yǎng)藥師、藥學(xué)科學(xué)家和企業(yè)家：設(shè)立的（B.S）、（M.S）和（Ph.D），還設(shè)有Pharm.D學(xué)位。

5）．組織藥學(xué)力量 ：由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員組成學(xué)術(shù)或行業(yè)協(xié)會(huì)及社團(tuán)，遵循制定的規(guī)范秩序，共同為藥學(xué)的社會(huì)目標(biāo)奮斗。

14、藥師的功能類型：

1）、藥學(xué)專業(yè)性功能

2）、藥學(xué)基本技術(shù)功能

3）、行政、監(jiān)督和管理的功能

4）、企業(yè)家功能

15、在藥物開發(fā)研究中藥師的主要任務(wù)是：

1）．確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)和劑型。

2）．根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝。

3）．在質(zhì)量或成本方面，改進(jìn)現(xiàn)有處方和生產(chǎn)過(guò)程。

4）．評(píng)價(jià)新輔料在藥物劑型中潛在的價(jià)值。

5）．進(jìn)入臨床試驗(yàn)新藥的制備、包裝和質(zhì)量控制。

6）．所有新藥的穩(wěn)定性研究，并提出貯藏的條件要求。

7）．在生產(chǎn)中初次使用的新設(shè)備的優(yōu)缺點(diǎn)方面的科學(xué)研究。

8）．對(duì)提出的包裝材料和容器的穩(wěn)定性的調(diào)查研究。

9）．新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究。

16、現(xiàn)代藥師法的主要內(nèi)容包括：

①獲得許可，取得執(zhí)照才能執(zhí)業(yè)；②藥師資格條件；③考試；④業(yè)務(wù)；⑤罰責(zé)。

17、執(zhí)業(yè)藥師考試

實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。一般每年舉行一次。參加考試必須具備的條件：

①中華人民共和國(guó)公民和獲準(zhǔn)在我國(guó)境內(nèi)就業(yè)的其他國(guó)籍的人員。

②學(xué)歷和從事藥學(xué)、中藥工作的時(shí)間應(yīng)符合以下要求：取得藥學(xué)、中藥或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位者；碩士需從事藥學(xué)或中藥專業(yè)工作滿1年者，學(xué)士需從事專業(yè)工作滿3年者；大專畢業(yè)需從事專業(yè)工作滿5年者；中專畢業(yè)需從事專業(yè)工作滿7年者。

18、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理：

注冊(cè)機(jī)構(gòu)：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局為全國(guó)理機(jī)構(gòu)，省級(jí)藥品監(jiān)督管理局為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)。

執(zhí)業(yè)藥師按照?qǐng)?zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)注冊(cè)。

?執(zhí)業(yè)類別分為：藥學(xué)類、中藥類。

?執(zhí)業(yè)范圍分為：藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用。

?執(zhí)業(yè)地區(qū)為：省、自治區(qū)、直轄市。

?執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)注冊(cè)，在一個(gè)執(zhí)業(yè)

單位按注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。

19、申請(qǐng)注冊(cè)的條件：申請(qǐng)人必須同時(shí)具備以下4項(xiàng)條件：

①取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；

②遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德；

③身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；

④經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意。

20、有下列情況之一者不予注冊(cè)：

①不具有完全民事行為之一者；

②因受刑事處罰，自處罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng)之日不滿2年的；

③受過(guò)取消執(zhí)業(yè)藥師資格處分不滿2年的；

④國(guó)家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其他情形的。

21、注銷注冊(cè)：

有列情況之一的，予以注銷注冊(cè)：

①死亡或被宣告失蹤的；

②受刑事處罰的；

③被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的；

④受開除行政處分的；

⑤因健康或其他原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的。

22、執(zhí)業(yè)藥師的基本準(zhǔn)則：執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。

23、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行學(xué)分制、項(xiàng)目制和登記制度。

24、法律責(zé)任

(1)凡以騙取、轉(zhuǎn)讓、借用、偽造《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》等不正當(dāng)手段進(jìn)行注冊(cè)人員，由執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)收繳注冊(cè)證并注銷注冊(cè)；構(gòu)成犯罪的，依法追究其刑事責(zé)任。

(2)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)工作人員，在注冊(cè)工作中玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私舞弊，由所在單位給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定

1、執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。

2、凡中華人民共和國(guó)公民和獲準(zhǔn)在我國(guó)境內(nèi)就業(yè)的其他國(guó)籍的人員具備以下條件之一者，均可申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試：

（一）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿七年。

（二）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿五年。

（三）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿三年。

（四）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班畢業(yè)或取得碩士學(xué)位，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿一年。

（五）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位。

3、執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者，由各省、自治區(qū)、直轄市人事（職改）部門頒發(fā)人事部統(tǒng)一印制的、人事部與國(guó)家藥品監(jiān)督管理局用印的中華人民共和國(guó)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。該證書在全國(guó)范圍有效。

4、申請(qǐng)注冊(cè)者，必須同時(shí)具備下列條件：

（一）取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。

（二）遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德。

（三）身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作。

（四）經(jīng)所在單位考核同意。

5、執(zhí)業(yè)藥師必須接受繼續(xù)教育。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)制定執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理辦法，組織擬定、審批繼續(xù)教育內(nèi)容。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的實(shí)施工作。

6、執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行注冊(cè)制度。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局為全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)，各省、自治區(qū)、直轄市人事（職改）部門對(duì)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作有監(jiān)督、檢查的責(zé)任。

第三篇：醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師學(xué)習(xí)心得體會(huì)

執(zhí)業(yè)藥師之學(xué)習(xí)心得

通過(guò)這次執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的培訓(xùn)，使我對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的工作有了更深一步的理解，也使我了解到了更前沿的知識(shí)作息，并對(duì)當(dāng)前的醫(yī)藥改革政策有了深刻的理解。經(jīng)過(guò)這一階段的認(rèn)真學(xué)習(xí)，我得以把以往的知識(shí)和日常實(shí)踐相結(jié)合，進(jìn)行了總結(jié)和改進(jìn)。

第一，通過(guò)<<法律法規(guī)>>的學(xué)習(xí)，使得對(duì)當(dāng)前有關(guān)藥品管理和藥品流通等方面的規(guī)范操作有了更系統(tǒng)的認(rèn)識(shí)。也促使自己在執(zhí)業(yè)藥師這個(gè)崗位上更盡職盡責(zé)，做到知法守法，也為藥品質(zhì)量做好安全把關(guān)。同時(shí)，通過(guò)在這個(gè)崗位的服務(wù)，也讓更多的人懂得有關(guān)藥品方面的法律和法規(guī)。第二，通過(guò)<<執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德規(guī)范>>的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，提高自己的職業(yè)操守，提高自身服務(wù)素質(zhì)，遵守行業(yè)應(yīng)有的職業(yè)道德，執(zhí)業(yè)藥師這個(gè)崗位，不光是提供藥品知識(shí)的服務(wù)，更是治病救人的生命服務(wù)，所以我們一定要有高尚的職業(yè)道德，才能更好的做好這份工作。第三，通過(guò)對(duì)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的學(xué)習(xí)，使得我們?cè)谶@個(gè)崗位上要及時(shí)做好藥品的質(zhì)量反饋工作，對(duì)有問(wèn)題的藥品，做好及時(shí)記錄和上報(bào)有關(guān)部門，減少不良反應(yīng)的發(fā)生，做好市場(chǎng)上藥品的監(jiān)測(cè)，尤其是新藥的監(jiān)測(cè)。第四，通過(guò)對(duì)新醫(yī)改相關(guān)政策和規(guī)定的了解，使我對(duì)國(guó)家當(dāng)前的醫(yī)改有了更深一步的認(rèn)識(shí)，能夠更好的把握當(dāng)前的醫(yī)藥形勢(shì)和政策，做好這個(gè)職業(yè)的規(guī)劃和服務(wù)，為將來(lái)的醫(yī)改做好自己應(yīng)有的義務(wù)。第五，通過(guò)對(duì)《醫(yī)療器械召回管理辦法》的學(xué)習(xí)，使得我對(duì)醫(yī)療器械這塊也有了詳細(xì)的了解，雖然我在藥店接觸的醫(yī)療器械很少，但在今后的工作中，我也學(xué)會(huì)了該如何去執(zhí)業(yè)這個(gè)規(guī)定。第六，《藥品生產(chǎn)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)于我來(lái)說(shuō)，接觸的不多，主要針對(duì)的是在藥品生產(chǎn)方面，不過(guò)通過(guò)對(duì)我當(dāng)初學(xué)校實(shí)習(xí)的了解和現(xiàn)在的學(xué)習(xí)，對(duì)藥品生產(chǎn)這方面已經(jīng)有了初步的了解，知道了藥品是如何從生產(chǎn)到流通，再到經(jīng)營(yíng)這個(gè)領(lǐng)域的，每個(gè)環(huán)節(jié)是如何控制藥品質(zhì)量的。第七，通過(guò)對(duì)幻燈片《快樂(lè)的鄉(xiāng)村醫(yī)生》的學(xué)習(xí)，使我對(duì)醫(yī)生的這個(gè)崗位有了崇高的敬意，簡(jiǎn)單的事用心去做就是一件不平凡的事，鄉(xiāng)村醫(yī)生可能是很多人都會(huì)忽視的基層醫(yī)療服務(wù)的一塊，便它卻是老百姓生活中的大事。我們要重視，更要尊重這一部分醫(yī)生的付出。第八，通過(guò)《醫(yī)藥企業(yè)戰(zhàn)略規(guī)劃》的了解，對(duì)當(dāng)前的醫(yī)藥格局有了大致和了解，知道了當(dāng)前有哪些大的醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)，將來(lái)的醫(yī)藥格局是如何發(fā)展的趨勢(shì)。

第四篇：執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)需提供資料

我單位申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)所提交的申請(qǐng)材料如下：

1、《執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)申請(qǐng)表》一式二份(考核意見(jiàn)欄內(nèi)需如實(shí)填寫申請(qǐng)人的德、能、勤、績(jī)及有無(wú)違法違紀(jì)行為等情況，并注明是否同意注冊(cè)；執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)審查意見(jiàn)欄內(nèi)需經(jīng)執(zhí)業(yè)單位所在地食品藥品監(jiān)督管理局簽署是否同意注冊(cè)的意見(jiàn)，相片粘貼在框內(nèi))；

2、縣級(jí)以上(含縣)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)(或二甲以上醫(yī)院)出具的最近一年內(nèi)的健康體檢證明原件及其復(fù)印件一份；

3、近期一寸免冠同版正面半身彩色照片3張

4、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》一年后申請(qǐng)注冊(cè)的，還需同時(shí)提交載有本人申請(qǐng)注冊(cè)前每參加繼續(xù)教育所獲學(xué)分證明的《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》原件。

5、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》復(fù)印件；

6、執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)證明(藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證)的復(fù)印件一份；

7、身份證原件及其復(fù)印件一份；

8、自我保證聲明。

以上提交的材料真實(shí)有效，我單位承諾，如有虛假材料我單位愿意對(duì)此承擔(dān)相關(guān)的法律責(zé)任。

法人簽字： 年

月

日

申請(qǐng)材料真實(shí)性自我保證聲明

我單位申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師變更注冊(cè)所提交的申請(qǐng)材料如下：

1、《執(zhí)業(yè)藥師變更注冊(cè)申請(qǐng)表》一式二份(考核意見(jiàn)欄內(nèi)需如實(shí)填寫申請(qǐng)人的德、能、勤、績(jī)及有無(wú)違法違紀(jì)行為等情況，并注明是否同意注冊(cè)；執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)審查意見(jiàn)欄內(nèi)需經(jīng)原執(zhí)業(yè)單位所在地食品藥品監(jiān)督管理局簽署是否同意變更注冊(cè)的意見(jiàn)，相片粘貼在框內(nèi))；

2、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》原件及其復(fù)印件一份(需有資格證書編號(hào)和姓名)；

3、身份證原件及其復(fù)印件一份；

4、近期一寸免冠正面半身彩色照片3張；

5、縣級(jí)以上(含縣)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)(或二甲以上醫(yī)院)出具的最近一年內(nèi)的健康體檢證明原件及其復(fù)印件一份；

6、執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)證明(藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證)的復(fù)印件一份；

7、載有本人前次注冊(cè)到申請(qǐng)變更注冊(cè)之間每參加執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育所獲學(xué)分證明的《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》原件；

8、因企業(yè)名稱變更需要變更注冊(cè)的，申請(qǐng)變更注冊(cè)時(shí)需提供工商行政管理部門關(guān)于企業(yè)名稱變更核準(zhǔn)通知書；

9、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證的原件。若注冊(cè)證原件遺失，需在《湖北日?qǐng)?bào)》上登報(bào)掛失，登報(bào)后一個(gè)月再辦理注冊(cè)；

10、離職證明原件（原注冊(cè)單位開具，如張三離開十堰藥店，離職證明中須注明十堰藥店新注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師為李四，且內(nèi)容必須屬實(shí)）；

11、自我保證聲明。

以上提交的材料真實(shí)有效，我單位承諾，如有虛假材料我單位愿意對(duì)此承擔(dān)相關(guān)的法律責(zé)任。

法人簽字：

****年**月**日

我單位申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師再次注冊(cè)所提交的申請(qǐng)材料如下：

1.《執(zhí)業(yè)藥師再次注冊(cè)申請(qǐng)表》一式二份(考核意見(jiàn)欄內(nèi)需如實(shí)填寫申請(qǐng)人的德、能、勤、績(jī)及有無(wú)違法違紀(jì)行為等情況，并注明是否同意注冊(cè)；執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)審查意見(jiàn)欄內(nèi)需經(jīng)執(zhí)業(yè)單位所在地食品藥品監(jiān)督管理局簽署是否同意注冊(cè)的意見(jiàn)，相片粘貼在框內(nèi))；

2.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》原件及其復(fù)印件一份(需有資格證書編號(hào)和姓名)； 3.身份證復(fù)印件一份；

4.期一寸免冠正面半身彩色照片3張；

5.縣級(jí)以上(含縣)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)(或二甲以上醫(yī)院)出具的最近一年內(nèi)的健康體檢證明原件及其復(fù)印件一份；

6.執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)證明(藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證)的復(fù)印件一份；

7.載有本人前次注冊(cè)到申請(qǐng)變更注冊(cè)之間每參加執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育所獲學(xué)分證明的《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》原件；

8.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證的原件。若注冊(cè)證原件遺失，需在《湖北日?qǐng)?bào)》上登報(bào)掛失，登報(bào)后一個(gè)月再辦理注冊(cè)；

9、自我保證聲明。

以上提交的材料真實(shí)有效，我單位承諾，如有虛假材料我單位愿意對(duì)此承擔(dān)相關(guān)的法律責(zé)任。

法人簽字：

****年**月**日

申請(qǐng)材料真實(shí)性自我保證聲明

我單位申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊(cè)所提交的申請(qǐng)材料如下：

1.執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊(cè)申請(qǐng)表》一式二份(寫明注銷理由)； 2.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》原件及其復(fù)印件一份(需有資格證書編號(hào)和姓名)；

3.身份證原件及其復(fù)印件一份； 4.原《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》；

5.與原執(zhí)業(yè)單位解除勞動(dòng)合同關(guān)系證明；

6、自我保證聲明。

以上提交的材料真實(shí)有效，我單位承諾，如有虛假材料我單位愿意對(duì)此承擔(dān)相關(guān)的法律責(zé)任。

法人簽字：

****年**月**日

第五篇：醫(yī)院藥師職稱與執(zhí)業(yè)證書區(qū)別

醫(yī)院藥師職稱與執(zhí)業(yè)證書區(qū)別

藥劑資格現(xiàn)在分藥監(jiān)局與衛(wèi)生局兩塊。相互不通用。07年的衛(wèi)生部處方管理辦法對(duì)醫(yī)院藥劑人員資格的解釋第六十一條 本辦法所稱藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，是指按照衛(wèi)生部《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》規(guī)定，取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員，包括主任藥師、副主任藥師、主管藥師、藥師、藥士。三十一條 具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。

這樣藥監(jiān)系統(tǒng)頒發(fā)的所有藥學(xué)資格《執(zhí)業(yè)藥師，從業(yè)藥師。職稱藥師，駐店藥師等》一切職稱都不承認(rèn)，即使有執(zhí)業(yè)藥師證書無(wú)藥師以上技術(shù)職務(wù)任職資格的也不能調(diào)劑處方。如果使用就算違法行為，按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例，處方管理辦法第五十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十八條的規(guī)定，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》：

（一）使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的；

（二）使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的；

（三）使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作

衛(wèi)生系統(tǒng)的職稱中又有兩塊，2001年全國(guó)衛(wèi)生資格考試實(shí)行前通過(guò)省級(jí)人事部門評(píng)定的衛(wèi)生系列技術(shù)職稱仍然有效可以全國(guó)通用。01年后必須通過(guò)該考試才能取得國(guó)家通用的相應(yīng)的衛(wèi)生系統(tǒng)職稱。但是為平衡各地的衛(wèi)生水平衛(wèi)生部，人事部允許地方人事，衛(wèi)生部門劃省級(jí)線頒發(fā)地方的技術(shù)職稱，這種情況證書不能全國(guó)通用因?yàn)榭缡』蚴芯蜔o(wú)效拉。所以在招聘醫(yī)院藥劑人員的時(shí)候只招用持有衛(wèi)生部，人事部蓋章頒發(fā)的全國(guó)通用的證書，或01年以前省級(jí)人事部門評(píng)定的衛(wèi)生系列的藥師或藥士證書。其余的一概不錄用，避免衛(wèi)生局檢查惹麻煩。也避免醫(yī)院花拉有證人員的錢請(qǐng)一個(gè)沒(méi)有實(shí)際作用的人。