第一篇:省衛(wèi)生廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品管理的通知(贛衛(wèi)醫(yī)字〔2009〕36號(hào))(小編推薦)
關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品管理的通知
贛衛(wèi)醫(yī)字?2009?36號(hào)
各設(shè)區(qū)市衛(wèi)生局、省直醫(yī)療機(jī)構(gòu)、省管醫(yī)療機(jī)構(gòu):
近期,我省個(gè)別基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生麻醉藥品和精神藥品保險(xiǎn)柜被盜事件,給社會(huì)造成了安全隱患,為防范此類(lèi)事件發(fā)生,現(xiàn)就進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品管理提出如下要求:
一、各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)要強(qiáng)化“特殊藥品管理無(wú)小事”的意識(shí),認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》,進(jìn)一步提高對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神管理特殊性和重要性的認(rèn)識(shí),強(qiáng)化安全意識(shí),督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置安全設(shè)施,完善管理措施,加強(qiáng)安全管理,以防被盜事件的再次發(fā)生。
二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)要嚴(yán)格按照有關(guān)要求,切實(shí)加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品管理。落實(shí)責(zé)任制和問(wèn)責(zé)制,指定具體管理人員,出現(xiàn)問(wèn)題一定要追查到底,追究相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任;落實(shí)管理制度,落實(shí)麻醉藥品“專(zhuān)人保管、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用處方、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)冊(cè)登記”的“五專(zhuān)”規(guī)定,加強(qiáng)防盜措施,凡存有麻醉藥品和精神藥品的地方如藥房、藥庫(kù)等,一定要將保險(xiǎn)柜固定,并安裝防盜窗、防盜門(mén);嚴(yán)格履行按需購(gòu)買(mǎi)原則,要根據(jù)本單位醫(yī)療需要,完善和落實(shí)麻醉藥品、精神藥品按月購(gòu)進(jìn)制度,以需定購(gòu),保持合理的庫(kù)存數(shù)量,不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的庫(kù)存數(shù)量。各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要將本單位確定使用的麻醉藥品、精神藥品及放射性管制藥品目錄報(bào)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)備案,同時(shí)定期匯報(bào)有關(guān)使用和管理情況,實(shí)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和超長(zhǎng)預(yù)警。
三、各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)要按照有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格履行監(jiān)管職責(zé),加大對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品、精神藥品的監(jiān)管力度。嚴(yán)把《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》審批關(guān),對(duì)不符合規(guī)定的不能發(fā)放《印鑒卡》,對(duì)已發(fā)放但不符合規(guī)定的要及時(shí)收回并取消其資格;嚴(yán)把《麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品培訓(xùn)合格證》審批關(guān),嚴(yán)格審查醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)的有關(guān)培訓(xùn)資料,對(duì)不符合規(guī)定的人員不得發(fā)放《合格證》;強(qiáng)化麻醉藥品和精神藥品的日常監(jiān)管,重點(diǎn)加強(qiáng)對(duì)民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心等基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)管,同時(shí)要與當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門(mén)和公安機(jī)關(guān)建立信息互通機(jī)制,加強(qiáng)溝通與協(xié)調(diào)。一旦發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品使用的異常情況,要立即核實(shí)上報(bào)。
各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)要督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和精神藥品使用管理情況進(jìn)行自查自糾,并于近期組織一次專(zhuān)項(xiàng)督查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、解決問(wèn)題,并將督查情況于5月15日前報(bào)我廳醫(yī)政處。
二00九年四月十三日
第二篇:醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定(衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2005〕438號(hào))
【發(fā)布單位】衛(wèi)生部
【發(fā)布文號(hào)】衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2005〕438號(hào) 【發(fā)布日期】2005-11-14 【生效日期】2005-11-14 【失效日期】 【所屬類(lèi)別】政策參考 【文件來(lái)源】衛(wèi)生部
醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定
(衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2005〕438號(hào))
各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局:
為了加強(qiáng)和規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用管理,保證臨床合理需求,嚴(yán)防麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品流入非法渠道,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,我部制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》?,F(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。
二○○五年十一月十四日
醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定
第一章 總則
第一條第一條 為嚴(yán)格醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理,保證正常醫(yī)療工作需要,根據(jù)《 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,制定本規(guī)定。
第二條第二條 衛(wèi)生部主管全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用管理工作。
縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用的監(jiān)督管理工作。
第二章 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理機(jī)構(gòu)和人員
第三條第三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé),醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門(mén)參加的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu),指定專(zhuān)職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品日常管理工作。
第四條第四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)要把麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理列入本單位目標(biāo)責(zé)任制考核,建立麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用專(zhuān)項(xiàng)檢查制度,并定期組織檢查,做好檢查記錄,及時(shí)糾正存在的問(wèn)題和隱患。
第五條第五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷(xiāo)毀、丟失及被盜案件報(bào)告、值班巡查等制度,制定各崗位人員職責(zé)。日常工作由藥學(xué)部門(mén)承擔(dān)。
第六條第六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理人員應(yīng)當(dāng)掌握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定,熟悉麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用和安全管理工作。
第七條第七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存保管、調(diào)配使用及管理工作,人員應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)穩(wěn)定。
第八條第八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)涉及麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專(zhuān)業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。
第三章 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存
第九條第九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要,按照有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品,保持合理庫(kù)存。購(gòu)買(mǎi)藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。
第十條第十條 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專(zhuān)簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。
第十一條第十一條 在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記,報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢(xún)、處理。
第十二條第十二條 儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)庫(kù)(柜)加鎖。對(duì)進(jìn)出專(zhuān)庫(kù)(柜)的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品建立專(zhuān)用帳冊(cè),進(jìn)出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字,做到帳、物、批號(hào)相符。
第十三條第十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期、損壞麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí),應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng),在衛(wèi)生行政部門(mén)監(jiān)督下進(jìn)行銷(xiāo)毀,并對(duì)銷(xiāo)毀情況進(jìn)行登記。
衛(wèi)生行政部門(mén)接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)毀麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品申請(qǐng)后,應(yīng)當(dāng)于5日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)毀行為。
第四章 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的調(diào)配和使用
第十四條第十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)管理需要在門(mén)診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜),庫(kù)存不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜)應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。
第十五條第十五條 門(mén)診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。
第十六條第十六條 門(mén)診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口,有明顯標(biāo)識(shí),并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)配。
第十七條第十七條 執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方資格。
第十八條第十八條 開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用專(zhuān)用處方。處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡堵樽硭幤贰⒕袼幤诽幏焦芾硪?guī)定》執(zhí)行。
醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí),應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或者為自己開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方。
第十九條第十九條 處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方,簽名并進(jìn)行登記;對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。
第二十條第二十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,內(nèi)容包括:患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。
專(zhuān)用帳冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。
第二十一條第二十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用;醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度,并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開(kāi)具的處方不得在急診藥房配藥。
第二十二條第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品只限于在本機(jī)構(gòu)內(nèi)臨床使用。
第五章 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的安全管理
第二十三條第二十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品庫(kù)必須配備保險(xiǎn)柜,門(mén)、窗有防盜設(shè)施。有條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品庫(kù)應(yīng)當(dāng)安裝報(bào)警裝置。
門(mén)診、急診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜)的,應(yīng)當(dāng)配備保險(xiǎn)柜,藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。
第二十四條第二十四條 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。
第二十五條第二十五條 對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤,必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。
第二十六條第二十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào),計(jì)數(shù)管理,建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷(xiāo)毀管理制度。
第二十七條第二十七條 患者使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調(diào)配時(shí),應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的貼劑交回,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。
第二十八條第二十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)收回空安瓿,核對(duì)批號(hào)和數(shù)量,并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)辦理退庫(kù)手續(xù)。
第二十九條第二十九條 收回的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷(xiāo)毀,并作記錄。
第三十條第三十條 患者不再使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品無(wú)償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu),由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷(xiāo)毀處理。
第三十一條第三十一條 具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)的戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展戒毒治療時(shí),可在醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)下使用具有戒毒適應(yīng)癥的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品。
第三十二條第三十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)下列情況,應(yīng)當(dāng)立即向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告:
(一)在儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)生麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品丟失或者被盜、被搶的;
(二)發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的。
第三十三條第三十三條 本規(guī)定自下發(fā)之日起施行。
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第三篇:2012年內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品使用管理的通知
2012年內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品使用管理的通
知 各盟市衛(wèi)生局,廳直屬各醫(yī)療機(jī)構(gòu),內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院各附屬醫(yī)院: 根據(jù)《國(guó)家禁毒委員會(huì)辦公室公安部衛(wèi)生部國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步加大打擊麻醉藥品和精神藥品違法犯罪活動(dòng)工作力度的通知》(禁毒辦通〔2012〕31號(hào))要求,為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《禁毒法》、《藥品管理法》和《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī),現(xiàn)對(duì)全區(qū)各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)一步加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品使用管理工作提出如下要求。
一、各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)要充分認(rèn)識(shí)加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品使用管理的重要性,認(rèn)真組織學(xué)習(xí)貫徹《國(guó)家禁毒委員會(huì)辦公室公安部衛(wèi)生部國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步加大打擊麻醉藥品和精神藥品違法犯罪活動(dòng)工作力度的通知》(禁毒辦通〔2012〕31號(hào))、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律、法規(guī)和相關(guān)政策,進(jìn)一步完善麻醉藥品和精神藥品使用管理的各項(xiàng)規(guī)章制度。
二、各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要依照相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行自查,并在8月30日前完成自查自糾工作。
三、各盟市衛(wèi)生局要在9月30日前對(duì)本地區(qū)各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、特別是二級(jí)以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品購(gòu)用與管理情況進(jìn)行徹底清查。嚴(yán)格按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》要求加強(qiáng)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡發(fā)放管理工作,并按照規(guī)定向衛(wèi)生廳等有關(guān)部門(mén)備案。
四、各盟市衛(wèi)生局須在10月15日前將本地區(qū)麻醉藥品和精神藥品購(gòu)用、管理的檢查情況總結(jié)報(bào)衛(wèi)生廳醫(yī)政處。
第四篇:麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定(衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2005〕421號(hào))
【發(fā)布單位】衛(wèi)生部
【發(fā)布文號(hào)】衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2005〕421號(hào) 【發(fā)布日期】2005-11-02 【生效日期】2005-11-02 【失效日期】 【所屬類(lèi)別】政策參考 【文件來(lái)源】衛(wèi)生部
麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定
(衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2005〕421號(hào))
各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局:
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的管理,防止麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品流入非法渠道,保證醫(yī)療需求,我部制定了《<麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡>管理規(guī)定》?,F(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。
附件:
1、《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》申請(qǐng)表(樣式)
2、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡(樣式)
二○○五年十一月二日
《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》管理規(guī)定
一、為加強(qiáng)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)、使用管理,保證正常醫(yī)療需求,防止麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品流入非法渠道,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》),制定本規(guī)定。
二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品,應(yīng)當(dāng)取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《印鑒卡》),并憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品。
三、申請(qǐng)《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合下列條件:
(一)有與使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品相關(guān)的診療科目;
(二)具有經(jīng)過(guò)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品培訓(xùn)的、專(zhuān)職從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員;
(三)有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師;
(四)有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度。
四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén))提出辦理《印鑒卡》申請(qǐng),并提交下列材料:
(一)《印鑒卡》申請(qǐng)表(附件1);
(二)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件;
(三)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度;
(四)市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的其他材料。
《印鑒卡》有效期滿需換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu),還應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用情況。
五、市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)的申請(qǐng)后,應(yīng)當(dāng)于40日內(nèi)作出是否批準(zhǔn)的決定。對(duì)經(jīng)審核合格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可發(fā)給《印鑒卡》,并將取得《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)情況抄送所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、公安機(jī)關(guān),報(bào)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén))備案。省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)將取得《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)。
對(duì)于首次申請(qǐng)《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu),市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)在作出是否批準(zhǔn)決定前,還應(yīng)當(dāng)組織現(xiàn)場(chǎng)檢查,并留存現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄。
六、《印鑒卡》有效期為三年?!队¤b卡》有效期滿前三個(gè)月,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)重新提出申請(qǐng)。
七、當(dāng)《印鑒卡》中醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、地址、醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表(負(fù)責(zé)人)、醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員等項(xiàng)目發(fā)生變更時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)辦理變更手續(xù)。
八、市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)自收到醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更申請(qǐng)之日起5日內(nèi)完成《印鑒卡》變更手續(xù),并將變更情況抄送所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、公安機(jī)關(guān),報(bào)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)備案。
九、《申請(qǐng)表》(附件1)和《印鑒卡》(附件2)樣式由衛(wèi)生部統(tǒng)一制定,省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)統(tǒng)一印制。
本內(nèi)容來(lái)源于政府官方網(wǎng)站,如需引用,請(qǐng)以正式文件為準(zhǔn)。
第五篇:北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)審批管理暫行辦法(京衛(wèi)醫(yī)字(2010)84號(hào))
北京市衛(wèi)生局關(guān)于印發(fā)《北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)審批管理暫行辦法》的通知(京衛(wèi)醫(yī)字〔2010〕84號(hào))
各區(qū)縣衛(wèi)生局,各有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu):
為貫徹落實(shí)《衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)<衛(wèi)生部關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)審批管理的若干規(guī)定>的通知》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2008]35號(hào))精神,進(jìn)一步規(guī)范和加強(qiáng)我市醫(yī)療機(jī)構(gòu)審批管理工作,依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》等法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,結(jié)合本市實(shí)際情況,我局制定了《北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)審批管理暫行辦法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》),并于2009年12月17日經(jīng)北京市衛(wèi)生局第11次局長(zhǎng)辦公會(huì)審議通過(guò),現(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。
各區(qū)縣衛(wèi)生局要按照《辦法》等相關(guān)規(guī)定對(duì)本區(qū)縣審批的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行自查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)整改。并將《辦法》落實(shí)情況于2010年7月1日前報(bào)北京市衛(wèi)生局。二○一○年四月二十一日
北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)審批管理暫行辦法
第一條 為規(guī)范和加強(qiáng)我市醫(yī)療機(jī)構(gòu)審批管理工作,依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》、《衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)〈衛(wèi)生部關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)審批管理的若干規(guī)定〉的通知》等有關(guān)法規(guī)規(guī)定,結(jié)合本市實(shí)際情況,制定本暫行辦法。
第二條 本暫行辦法適用于本市行政區(qū)域內(nèi)各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的審批管理工作。第三條 本市行政區(qū)域內(nèi)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置必須符合本區(qū)域《醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃》及衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)》。
社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)的設(shè)置按照《北京市人民政府關(guān)于統(tǒng)籌城鄉(xiāng)衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展進(jìn)一步加強(qiáng)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)工作的意見(jiàn)》(京政發(fā)〔2005〕24號(hào))和有關(guān)文件規(guī)定執(zhí)行;鎮(zhèn)(鄉(xiāng))衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室的設(shè)置按照《中共北京市委、北京市人民政府關(guān)于推進(jìn)北京市農(nóng)村基本醫(yī)療衛(wèi)生制度建設(shè)的若干意見(jiàn)》(京發(fā)〔2008〕5號(hào))以及《北京市農(nóng)村衛(wèi)生服務(wù)體系建設(shè)與發(fā)展規(guī)劃》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第四條 本市行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置審批權(quán)限按照下列規(guī)定劃分:
(一)100張床位以上的綜合醫(yī)院、各級(jí)各類(lèi)專(zhuān)科醫(yī)院、通用名稱(chēng)為“中心”的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、專(zhuān)科疾病防治院等,由區(qū)縣衛(wèi)生局初審合格后,報(bào)北京市衛(wèi)生局審批。
(二)100張床位以上的中醫(yī)醫(yī)院、中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院、民族醫(yī)醫(yī)院,由區(qū)縣衛(wèi)生局初審合格后,報(bào)北京市中醫(yī)管理局審批。
(三)中外合資合作醫(yī)療機(jī)構(gòu),由區(qū)縣衛(wèi)生局初審合格后,報(bào)北京市衛(wèi)生局審核;北京市衛(wèi)生局審核合格的,報(bào)衛(wèi)生部審批。
(四)其他醫(yī)療機(jī)構(gòu),由區(qū)縣衛(wèi)生局審批,在核發(fā)《設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)書(shū)》的同時(shí)報(bào)北京市衛(wèi)生局備案。其中中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合、民族醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)北京市中醫(yī)管理局備案。第五條 實(shí)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置批準(zhǔn)公示制。衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)受理的醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置申請(qǐng)要進(jìn)行為期5個(gè)工作日的公示,公示內(nèi)容包括擬設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)的類(lèi)別、執(zhí)業(yè)地址、診療科目、床位(牙椅、觀察床),以及設(shè)置人和設(shè)置申請(qǐng)人名稱(chēng)、符合當(dāng)?shù)亍夺t(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃》情況等(公示樣式見(jiàn)附件)。公示期間接到舉報(bào)或提出異議的,要及時(shí)組織查實(shí),未查實(shí)前不得批準(zhǔn)設(shè)置。
第六條 區(qū)縣人民政府設(shè)置的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和100張床位以下的醫(yī)療機(jī)構(gòu)(中外合資合作醫(yī)療機(jī)構(gòu)除外)由所在區(qū)縣衛(wèi)生行政部門(mén)辦理登記注冊(cè)和變更登記。
第七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)改變?cè)O(shè)置主體及類(lèi)別,應(yīng)按有關(guān)規(guī)定重新辦理設(shè)置審批手續(xù)。第八條 各區(qū)縣衛(wèi)生局必須嚴(yán)格按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》、《衛(wèi)生部關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)命名有關(guān)問(wèn)題的通知》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)﹝2006﹞433號(hào))、《國(guó)家中醫(yī)藥管理局關(guān)于規(guī)范中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)院與臨床科室名稱(chēng)的通知》(國(guó)中醫(yī)藥發(fā)[2008]12號(hào))、《衛(wèi)生部關(guān)于醫(yī)療廣告審查中有關(guān)問(wèn)題的批復(fù)》(衛(wèi)醫(yī)函﹝2008﹞25號(hào))、《衛(wèi)生部關(guān)于“男子”等詞語(yǔ)不能作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)識(shí)別名稱(chēng)的批復(fù)》(衛(wèi)醫(yī)函﹝2008﹞231號(hào))、《衛(wèi)生部關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)命名有關(guān)問(wèn)題的批復(fù)》(衛(wèi)醫(yī)政函[2009]80號(hào))、《關(guān)于印發(fā)城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)管理辦法(試行)的通知》(衛(wèi)婦社發(fā)[2006]239號(hào))等文件的規(guī)定,核定醫(yī)療機(jī)構(gòu)的名稱(chēng)。
第九條 各區(qū)縣衛(wèi)生局應(yīng)依據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)營(yíng)目的、服務(wù)對(duì)象、功能定位核定醫(yī)療機(jī)構(gòu)的經(jīng)營(yíng)性質(zhì),并嚴(yán)格管理。
第十條 各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)嚴(yán)格醫(yī)療機(jī)構(gòu)和診療科目的審批,確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)范圍和服務(wù)項(xiàng)目與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的類(lèi)別、規(guī)模及所承擔(dān)的功能和任務(wù)相適應(yīng)。對(duì)在一級(jí)診療科目下設(shè)置二級(jí)學(xué)科(專(zhuān)業(yè)組),且具備相應(yīng)設(shè)備設(shè)施、技術(shù)水平和業(yè)務(wù)能力條件的,應(yīng)當(dāng)核準(zhǔn)登記二級(jí)診療科目; 門(mén)診部及以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)(專(zhuān)科醫(yī)療機(jī)構(gòu)除外)只設(shè)置一級(jí)診療科目。禁止只登記一級(jí)診療科目的醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展技術(shù)復(fù)雜、風(fēng)險(xiǎn)大、難度大、配套設(shè)備設(shè)施條件要求高的醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目。
第十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)增設(shè)診療科目應(yīng)向準(zhǔn)予登記注冊(cè)的衛(wèi)生行政部門(mén)提交以下材料:
(一)增設(shè)診療科目的書(shū)面請(qǐng)示;
(二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)建筑平面圖、醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)計(jì)平面圖(標(biāo)明新增診療科目用房位置);
(三)擬聘執(zhí)業(yè)人員有關(guān)情況(醫(yī)、護(hù)、藥、技、院感、質(zhì)量管理人員名錄及《醫(yī)師資格證書(shū)》、《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)》、《衛(wèi)生技術(shù)職務(wù)證書(shū)》等相關(guān)證件復(fù)印件);
(四)擬開(kāi)展科目的設(shè)備情況;
(五)相關(guān)規(guī)章制度目錄、開(kāi)展業(yè)務(wù)情況說(shuō)明等;
(六)衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的其他材料。
第十二條 衛(wèi)生行政部門(mén)依據(jù)本區(qū)域《醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃》和本辦法審查和批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)增設(shè)診療科目。
第十三條 經(jīng)衛(wèi)生行政部門(mén)審查同意增設(shè)診療科目后,醫(yī)療機(jī)構(gòu)方可申請(qǐng)辦理變更手續(xù)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置診療科目應(yīng)滿足以下要求:
(一)每設(shè)置一個(gè)診療科目至少要具備一名本專(zhuān)業(yè)五年以上相關(guān)工作經(jīng)歷的醫(yī)師,同時(shí)按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)》等規(guī)定配備相關(guān)衛(wèi)生技術(shù)人員;
(二)獨(dú)立設(shè)置開(kāi)展該診療科目的診室;
(三)應(yīng)在設(shè)施、設(shè)備、注冊(cè)資金等方面滿足開(kāi)展診療業(yè)務(wù)的需求;
(四)新增診療科目要符合相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的要求。
第十四條 建立現(xiàn)場(chǎng)審查制度。各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)要組織現(xiàn)場(chǎng)審核專(zhuān)家組對(duì)提出執(zhí)業(yè)登記、變更登記(主要指地址、診療科目、床位、牙椅等變更事項(xiàng))的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審查?,F(xiàn)場(chǎng)審查不合格的,不予批準(zhǔn)。
第十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置血庫(kù)、輸血科應(yīng)向核發(fā)其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng),由核發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的衛(wèi)生行政部門(mén)初審后委托專(zhuān)家組織評(píng)價(jià),對(duì)通過(guò)評(píng)價(jià)的醫(yī)療機(jī)構(gòu),由核發(fā)其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的衛(wèi)生行政部門(mén)在《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本備注欄注明。未經(jīng)衛(wèi)生行政部門(mén)備案同意,不得設(shè)置血庫(kù)、輸血科。
第十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置《醫(yī)療機(jī)構(gòu)診療科目名錄》以外的其他科室的,應(yīng)按照相關(guān)要求向核發(fā)其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的衛(wèi)生行政部門(mén)申請(qǐng)核準(zhǔn)備案。
第十七條 各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)診療科目名錄》等的規(guī)定,填寫(xiě)和打印《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》及其副本。
第十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊(cè)資金應(yīng)不低于設(shè)置該醫(yī)療機(jī)構(gòu)投資總額的30%。
第十九條 衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)及時(shí)將新登記注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息反饋至同級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督所和藥品監(jiān)督管理局,衛(wèi)生監(jiān)督所應(yīng)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證后3個(gè)月內(nèi)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)情況開(kāi)展例行監(jiān)督檢查,包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、地址、法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、經(jīng)營(yíng)性質(zhì)是否與登記內(nèi)容相符;核對(duì)診療科目、執(zhí)業(yè)人員及醫(yī)院感染管理情況與實(shí)際開(kāi)展項(xiàng)目是否相符;醫(yī)療廣告是否符合要求等。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)依法予以處理并及時(shí)將結(jié)果反饋至登記部門(mén)。
第二十條 本辦法自2010年6月1日起施行。
附件: 公
示
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃》,現(xiàn)對(duì)____________醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置相關(guān)情況予以公示。
1、擬設(shè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的類(lèi)別:
2、擬設(shè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn):
3、擬設(shè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的診療科目:
4、擬設(shè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的床位數(shù)、牙椅數(shù)、觀察床數(shù):
5、擬設(shè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的設(shè)置人(設(shè)置申請(qǐng)人)的名稱(chēng):
公示時(shí)限:自公示日起五個(gè)工作日。
對(duì)此項(xiàng)行政許可存有異議者,在公示期內(nèi)可以書(shū)面意見(jiàn)遞交到行政服務(wù)大廳,要求書(shū)面意見(jiàn)應(yīng)說(shuō)明利害關(guān)系,寫(xiě)明具體意見(jiàn),并對(duì)其真實(shí)性和有效性負(fù)責(zé)。
行政服務(wù)大廳地址:
咨詢(xún)電話: 衛(wèi)生局(章)日期:
發(fā)布部門(mén):北京市其他機(jī)構(gòu) 發(fā)布日期:2010年04月21日 實(shí)施日期:2010年06月01日(地方法規(guī))