第一篇：醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室任命書

實(shí)驗(yàn)室主任任命書

致： 河南省現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究院中醫(yī)院全體主管、員工：

按照依據(jù)CNAS-CL02:2008《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》（等同ISO15189:2007）、《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》（GB/20032302-T-361）、以及《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》規(guī)定，以及茲任命 先生為本院實(shí)驗(yàn)室主任，履行如下職責(zé)和授權(quán)：

1.在分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下，按照安全、準(zhǔn)確、及時(shí)、有效、經(jīng)濟(jì)、便民和保護(hù)患者隱私的原則開展臨床檢驗(yàn)工作。

2.負(fù)責(zé)提供臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)、臨床生化學(xué)檢驗(yàn)、臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)、臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)等專業(yè)的監(jiān)測報(bào)告。

3.保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。提供臨床檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和咨詢服務(wù)。

4.嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。使用符合國家規(guī)定的儀器、試劑和耗材，保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、項(xiàng)目和對臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。

5.對開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制。對質(zhì)控品的選擇，質(zhì)控品的數(shù)量，質(zhì)控頻度，質(zhì)控方法，失控的判斷規(guī)則，失控時(shí)原因分析及處理措施，質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)管理要求等嚴(yán)格控制。繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因，采取糾正措施，并詳細(xì)記錄。定量測定項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》（GB/20032302-T-361）執(zhí)行。

6.參加經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的室間質(zhì)量評價(jià)機(jī)構(gòu)組織的臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評價(jià)。按照常規(guī)臨床檢驗(yàn)方法與臨床檢驗(yàn)標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行，不得另選監(jiān)測系統(tǒng)，保證檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性，對于室間質(zhì)量評價(jià)不合格的項(xiàng)目，應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因，采取糾正措施。

7.將尚未開展室間質(zhì)量評價(jià)的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目與其他臨床實(shí)驗(yàn)室的同類項(xiàng)目進(jìn)行比對，或者用其他方法驗(yàn)證其結(jié)果的可靠性。臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目比對有困難時(shí)，檢驗(yàn)科應(yīng)當(dāng)對方法學(xué)進(jìn)行評價(jià)，包括準(zhǔn)確性、精密度、特異性、線性范圍、穩(wěn)定型、抗干擾性、參考范圍等，并有質(zhì)量保證措施。室間質(zhì)量評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》（GB/20032302-T-361）執(zhí)行。

8.建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為2年。

9.加強(qiáng)臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理。嚴(yán)格執(zhí)行《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定。建立并嚴(yán)格遵守生物安全管理制度與安全操作規(guī)程。對檢驗(yàn)科工作人員進(jìn)行上崗前安全教育，并每年進(jìn)行生物安全防護(hù)知識培訓(xùn)。

10.根據(jù)生物危害風(fēng)險(xiǎn)，保證生物安全防護(hù)水平達(dá)到相應(yīng)的生物安全防護(hù)級別。

11.病原微生物樣本的采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存嚴(yán)格按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。嚴(yán)格管理實(shí)驗(yàn)標(biāo)本及實(shí)驗(yàn)所需的菌（毒）種，對于高致病原微生物，按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》規(guī)定，送至相應(yīng)級別的生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)。

12.加強(qiáng)醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作，妥善處理醫(yī)療廢物。

13.制定生物安全事故和危險(xiǎn)品、危險(xiǎn)設(shè)施等意外事故的預(yù)防措施和應(yīng)急預(yù)案。14.本任命即日起生效!

特此任命

負(fù)責(zé)人簽字:

日 期:

實(shí)驗(yàn)室生物安全負(fù)責(zé)人任命書

致： 河南省現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究院中醫(yī)院全體主管、員工：

按照依據(jù)CNAS-CL02:2008《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》（等同ISO15189:2007）、《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》（GB/20032302-T-361）、以及《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》規(guī)定，以及茲任命 先生為本院實(shí)驗(yàn)室生物安全負(fù)責(zé)人，履行如下職責(zé)和授權(quán)：

1.組織制定生物安全手冊、操作規(guī)程等文件。

2.組織實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)工作，保證實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的安全和實(shí)驗(yàn)室工作質(zhì)量的準(zhǔn)確可靠。

3.負(fù)責(zé)醫(yī)院感染方面知識的宣貫。

4.負(fù)責(zé)監(jiān)督科室的消毒工作。

5.組織進(jìn)入生物安全二級實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)，保證工作人員熟知微生物操作規(guī)程和技術(shù)。

6.掌握實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的特殊要求并熟悉操作，對培訓(xùn)的結(jié)果進(jìn)行考核，決定進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作人員的資格。

7.指定專人負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)科生物安全進(jìn)行管理和指導(dǎo)。

8.與感染科共同對發(fā)生的職業(yè)暴露進(jìn)行評估和確定，并做出處理。9.本任命即日起生效!

特此任命

負(fù)責(zé)人簽字:

日 期: 實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人任命書

致： 河南省現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究院中醫(yī)院全體主管、員工：

按照依據(jù)CNAS-CL02:2008《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》（等同ISO15189:2007）、《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》（GB/20032302-T-361）、以及《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》規(guī)定，以及茲任命 先生為本院實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人，履行如下職責(zé)和授權(quán)：

1.對開展的項(xiàng)目，配置滿足檢測要求的檢測設(shè)備、設(shè)施、人員，并以檢測實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)置表和能力分析表的形式表明和證實(shí)檢測能力滿足檢測項(xiàng)目的要求。

2.確認(rèn)本檢驗(yàn)科所有從事技術(shù)改造和質(zhì)量監(jiān)督人員、內(nèi)審人員均應(yīng)受過專業(yè)教育和培訓(xùn)，具有相應(yīng)的技術(shù)資格和從事相應(yīng)專業(yè)工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

3.負(fù)責(zé)及時(shí)收集和記錄實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對象反饋回來的信息，組織對實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對象投訴和要求或潛在投訴和要求進(jìn)行主動(dòng)或被動(dòng)的服務(wù)和處理，促進(jìn)檢驗(yàn)科的技術(shù)和管理日益完善。

4.負(fù)責(zé)新開展項(xiàng)目的評審和測量不確定度的評審。

5.負(fù)責(zé)檢測偏離及標(biāo)準(zhǔn)的控制。

6.負(fù)責(zé)檢測方法的確認(rèn)和設(shè)備量值溯源的管理。7.負(fù)責(zé)結(jié)果質(zhì)量保證，處理技術(shù)方面的重大投訴。

8.負(fù)責(zé)合同技術(shù)性評審。

9.本任命即日起生效!

特此任命

負(fù)責(zé)人簽字:

日 期:

第二篇：醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)方案

醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)方案

隨著社會(huì)科技日新月異進(jìn)步，大量先進(jìn)自動(dòng)化儀器設(shè)備在實(shí)驗(yàn)室得到廣泛應(yīng)用，加上實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理的要求，一些醫(yī)院原有的VOLAB醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室為適應(yīng)新形勢發(fā)展，紛紛對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行改建或新建，努力打造空間合理化、管理規(guī)范化、信息現(xiàn)代化的VOLAB醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室。

醫(yī)院檢驗(yàn)科空間獨(dú)立、面積擴(kuò)大，醫(yī)院就不斷讓檢驗(yàn)人員參與VOLAB醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室的空間策劃。

室內(nèi)布置：為方便工作和儀器維修，在大型實(shí)驗(yàn)室中，采取房屋中間擺設(shè)大型和主要儀器設(shè)備的辦法，這不僅便于儀器工作時(shí)散熱、故障維修，而且便于清潔衛(wèi)生。標(biāo)本處理、分配、加樣和一些不需要上機(jī)操作小實(shí)驗(yàn)，則在墻邊工作臺(tái)上進(jìn)行。這樣布置對工作人員流動(dòng)和樣本的轉(zhuǎn)運(yùn)也十分方便。小型VOLAB實(shí)驗(yàn)室因空間受限，工作臺(tái)一般設(shè)在墻邊。

環(huán)境選擇：為方便患者和臨床科室送標(biāo)本，新檢驗(yàn)科VOLAB醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室選擇了大樓二樓，樓下為急診科與收費(fèi)處等，樓上十二層集中了除感染科外的所有住院臨床科室，無論中晚班各種急診化驗(yàn)(日班另設(shè)有門診化驗(yàn)室)、還是日?；?yàn)均十分合理方便。

房間分配：現(xiàn)代檢驗(yàn)儀器設(shè)備朝著大型化、自動(dòng)化流水線方向發(fā)展，為此，我們打通原有的空間思路，從發(fā)展眼不定拉，采取了建立大型VOLAB醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室為主的措施，在朝南房間把生化、免疫檢驗(yàn)室合并設(shè)講在一間。

水源設(shè)計(jì)：所有的VOLAB實(shí)驗(yàn)室都安裝了清潔池(獨(dú)立專用洗手池)和污染池(洗滌與染色用)，下水道均直接接入醫(yī)院污水處理系統(tǒng)。洗手池用腳踏式控制，不僅符合VOLAB實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生要求，也比較耐用。污染池用于洗滌實(shí)驗(yàn)污物，為防濺做成了深水池。

電源設(shè)計(jì)：實(shí)驗(yàn)用儀器及輔助用電設(shè)備事先進(jìn)行定位，裝配好電源插座，且和照明電源分開接線，互不干擾。重要儀器設(shè)備均配備不間斷電源(UPS電源)和專用接地線，并考慮預(yù)留了不少今后VOLAB實(shí)驗(yàn)室發(fā)展可能會(huì)購置的儀器及臨時(shí)用電源插座。

照明設(shè)計(jì)：VOLAB實(shí)驗(yàn)室內(nèi)照明設(shè)備以熒光燈為主，與工作臺(tái)面平行半隱形安裝在拋光天花板內(nèi)；走廊上采用白熾燈，不同照明光源相結(jié)合，使VOLAB實(shí)驗(yàn)室內(nèi)產(chǎn)生舒適、美感的視覺享受。檢驗(yàn)科大門、急診窗口、值班室配置醒目燈箱,方便群眾夜間查找。為有效地保護(hù)工作人員和避免標(biāo)本污染。細(xì)菌室按有關(guān)要求安裝4支30W紫外線燈，作為常用的消毒設(shè)備，也半隱形在天花板內(nèi)。

醫(yī)院檢驗(yàn)科VOLAB醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)注意事項(xiàng)：

1、檢驗(yàn)科一般可以分為：臨檢急檢區(qū)、標(biāo)本處理區(qū)、生化免疫區(qū)、血液分析區(qū)、細(xì)菌VOLAB實(shí)驗(yàn)室，有條件可以開發(fā)PCRVOLAB實(shí)驗(yàn)室、遺傳VOLAB實(shí)驗(yàn)室、放射免疫室等。

2、檢驗(yàn)科VOLAB實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)準(zhǔn)備室、培養(yǎng)（接種）室、常規(guī)細(xì)菌室、潔凈VOLAB實(shí)驗(yàn)室，潔凈VOLAB實(shí)驗(yàn)室應(yīng)達(dá)到萬級潔凈室的標(biāo)準(zhǔn)。

3、檢驗(yàn)科設(shè)立血庫也應(yīng)分為三個(gè)區(qū)域（最少兩個(gè)）儲(chǔ)血區(qū)、配血區(qū)、發(fā)血區(qū)（配發(fā)血可以用一個(gè)VOLAB實(shí)驗(yàn)室）

4、檢驗(yàn)科VOLAB實(shí)驗(yàn)室臺(tái)主要用來放置實(shí)驗(yàn)儀器，不應(yīng)設(shè)立試劑架。水盆柜一般應(yīng)設(shè)立在靠墻側(cè)，一個(gè)VOLAB實(shí)驗(yàn)室最少應(yīng)設(shè)立一個(gè)非手動(dòng)洗手裝置。

醫(yī)院檢驗(yàn)科設(shè)計(jì)幾個(gè)要注意的地方：

1、檢驗(yàn)科與外部環(huán)境做分隔；

2、檢驗(yàn)科內(nèi)部輕污染區(qū)與重污染區(qū)與潔凈區(qū)應(yīng)做分隔；

3、檢驗(yàn)科細(xì)菌室應(yīng)在VOLAB實(shí)驗(yàn)室的未端；

4、檢驗(yàn)科VOLAB實(shí)驗(yàn)室每一個(gè)房間最少有一個(gè)非手動(dòng)洗手裝置；

5、檢驗(yàn)科VOLAB實(shí)驗(yàn)室每一個(gè)房間最少設(shè)有一個(gè)醫(yī)用生化垃圾桶；

6、最少在三個(gè)區(qū)域要用到生物安全柜，HIV初篩室、PCR標(biāo)本處理區(qū)、細(xì)菌室接種區(qū)；

第三篇：檢驗(yàn)科及實(shí)驗(yàn)室醫(yī)院感染管理制度

宜興市紅塔醫(yī)院

檢驗(yàn)科及實(shí)驗(yàn)室醫(yī)院感染管理制度

1．工作人員須穿工作服，戴工作帽，必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋，戴口罩、手套。

2．使用合格的一次性檢驗(yàn)用品，用后進(jìn)行無害化處理。3．嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。

4．無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時(shí)間不得超過24小時(shí)。使用后的廢棄物品，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行無害化處理，不得隨意丟棄。

5．各種器具應(yīng)及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理（焚燒、入污水池、消毒或滅菌）。6．報(bào)告單應(yīng)消毒后發(fā)放。

7．檢驗(yàn)人員結(jié)束操作后應(yīng)及時(shí)洗手，毛巾專用，每天消毒。8．保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時(shí)，應(yīng)立即處理，防止擴(kuò)散，并視污染情況向上級報(bào)告。

9．菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。

第四篇：VOLAB醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)方案

檢驗(yàn)科是醫(yī)院中接收病人血液、體液等樣本，進(jìn)行檢驗(yàn)分析，并向臨床醫(yī)師發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告的一個(gè)臨床診斷科室，一個(gè)設(shè)計(jì)科學(xué)合理的實(shí)驗(yàn)室，能為檢驗(yàn)人員提供一個(gè)安全、高效的工作環(huán)境。

一、平面布局

1.檢驗(yàn)科宜設(shè)在門診樓，并應(yīng)自成一區(qū)，三甲醫(yī)院檢驗(yàn)科面積宜不少于1200㎡，二甲醫(yī)院檢驗(yàn)科面積宜不少于800㎡，如果檢驗(yàn)科還承擔(dān)有較多的科研、教學(xué)任務(wù)，面積還應(yīng)適當(dāng)增加。

2.檢驗(yàn)科平面布局應(yīng)能清晰的分出清潔區(qū)、半污區(qū)和污染區(qū)，各區(qū)域之間應(yīng)有隔斷隔開，清潔區(qū)主要由更衣室、辦公室等組成，半污染區(qū)主要由試劑庫、制水間等輔助功能間組成，污染區(qū)主要由采血室、檢測實(shí)驗(yàn)室組成。

3.檢驗(yàn)科應(yīng)人物流分開，人員和物品應(yīng)有獨(dú)立的出入口，特別是污物應(yīng)有專用出口，且經(jīng)醫(yī)院的污梯送至醫(yī)院集中的醫(yī)療廢物存放點(diǎn)，不得走醫(yī)院的客梯。

4.為保證檢測工作的安全，生物安全實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合BSL-2級實(shí)驗(yàn)室的要求，在生物安全實(shí)驗(yàn)室的出口處應(yīng)設(shè)有非手動(dòng)洗手裝置和緊急洗眼裝置，部分高污染風(fēng)險(xiǎn)的工作應(yīng)在二級生物安全柜內(nèi)進(jìn)行。

(1)HIV初篩實(shí)驗(yàn)室：分為清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)，面積不宜小于45㎡。

(2)PCR實(shí)驗(yàn)室：分為試劑準(zhǔn)備室、樣品制備室、擴(kuò)增分析室，各實(shí)驗(yàn)室前要有緩沖間，PCR總面積不宜小于60㎡。

(3)微生物實(shí)驗(yàn)室：分為準(zhǔn)備室、緩沖間和工作區(qū)，面積不宜小于35㎡。

(4)采血區(qū)應(yīng)單獨(dú)成一區(qū)，采血窗口的長度不宜小于1.2m，寬度45-60cm為宜，采血窗口的數(shù)量應(yīng)參考日平均門診數(shù)量確定，并適當(dāng)考慮將來發(fā)展需要。

(5)生化區(qū)在設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注生化機(jī)，生化機(jī)的更新?lián)Q代速度很快，在設(shè)計(jì)前應(yīng)與設(shè)備廠家聯(lián)系，確定設(shè)備的擺放位置、規(guī)格、重量、功率、用水量等參數(shù)。

二、潔凈裝飾要求

1.墻板、頂棚材料要求易于清洗消毒、耐擦洗、不起塵、不開裂、光滑防水，常用材料為雙面夾心彩鋼板，防火等級不低于難燃B1級。

2.地面材料要求無縫的防滑耐腐蝕地面，常用的裝飾材料為PVC或橡膠地面，鋪貼的接縫處需用同色焊條焊接并刨平。3.實(shí)驗(yàn)室對門的要求：應(yīng)能自動(dòng)關(guān)閉，門上宜設(shè)觀察窗，要帶門鎖和閉門器，門頭上可加裝工作狀態(tài)指示燈，標(biāo)明實(shí)驗(yàn)室是否有人工作。

4.實(shí)驗(yàn)室對窗的要求：墻體上不宜設(shè)可開啟的外窗，可設(shè)密閉觀察窗。

5.實(shí)驗(yàn)室的墻體與墻體交接處，墻體與地面交接處，墻體與頂棚的交接處均應(yīng)用圓弧處理，彩鋼板拼接處均應(yīng)打密封膠處理，以保證實(shí)驗(yàn)室的氣密性。

6.實(shí)驗(yàn)室吊頂高度以2.6m高為宜，主實(shí)驗(yàn)室吊頂不能開設(shè)人孔或設(shè)備檢修孔。

7.近幾年來潔凈實(shí)驗(yàn)室裝修出現(xiàn)的新材料：

(1)雙層鋼化玻璃窗內(nèi)加可調(diào)百葉：雙層8mm厚鋼化玻璃，內(nèi)置有可調(diào)百葉窗，可增加大廳的采光和視覺效果，內(nèi)置百葉窗無污染不需要清洗。

(2)快速拼裝金屬墻板：主要用作輕質(zhì)隔墻，兩側(cè)為烤漆金屬板，內(nèi)填充為無機(jī)鎂質(zhì)，與彩鋼板相比具有防火等級高、色彩豐富、墻面質(zhì)感好等優(yōu)點(diǎn)。

(3)抗菌墻板：主要用于內(nèi)墻面裝飾，在石膏板、金屬板的表面涂覆高性能氟碳涂料和陶瓷無機(jī)涂料，表面致密不起塵，耐擦洗、耐酸堿腐蝕，且有一定的抑菌作用，可用于潔凈室墻面裝修。

三、通風(fēng)空調(diào)工程

1.凈化實(shí)驗(yàn)室應(yīng)避免多個(gè)實(shí)驗(yàn)室共用一個(gè)空調(diào)機(jī)組的情況，單獨(dú)的空調(diào)機(jī)組可有效的避免交叉污染，節(jié)約運(yùn)行成本。檢驗(yàn)地帶網(wǎng)

2.實(shí)驗(yàn)室空調(diào)設(shè)計(jì)參數(shù)應(yīng)參照《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》相關(guān)要求，在設(shè)計(jì)時(shí)還應(yīng)考慮到生物安全柜、離心機(jī)、培養(yǎng)箱等設(shè)備的熱、濕負(fù)荷。

3.空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)設(shè)置粗、中、高三級空氣過濾，粗效過濾器應(yīng)設(shè)在新風(fēng)口處，中效過濾器應(yīng)在空調(diào)機(jī)組的正壓段，高效過濾器應(yīng)設(shè)系統(tǒng)的送風(fēng)末端。

4.新風(fēng)口距地面高度不低于2.5m，新風(fēng)口應(yīng)有防雨及防鼠蟲措施，應(yīng)設(shè)有易拆除清洗的過濾網(wǎng)。

5.實(shí)驗(yàn)室的排風(fēng)機(jī)應(yīng)與送風(fēng)機(jī)連鎖，排風(fēng)機(jī)應(yīng)先于送風(fēng)機(jī)開啟，后于送風(fēng)機(jī)關(guān)閉，室內(nèi)排風(fēng)管道與生物安全柜等設(shè)備的排風(fēng)管道應(yīng)分開設(shè)置。

6.凈化室內(nèi)送排風(fēng)應(yīng)采用上送下排方式。室內(nèi)送風(fēng)口和排風(fēng)口布置應(yīng)使室內(nèi)氣流停滯的空間降低到最小程度。檢驗(yàn)地帶網(wǎng)

7.實(shí)驗(yàn)室的各區(qū)之間應(yīng)保持不小于5Pa 的壓差，保證氣流是從清潔區(qū)流向污染區(qū)，應(yīng)在易于觀察的位置設(shè)置壓差表。

8.過濾器和空調(diào)機(jī)組不能使用木制材料，應(yīng)耐消毒劑腐蝕、不吸水的材料，空調(diào)機(jī)組的漏風(fēng)率應(yīng)小于2%。

9.舒適性空調(diào)主要是采用風(fēng)機(jī)盤管加新風(fēng)系統(tǒng)，冬夏季使用醫(yī)院集中的冷熱源，如果春秋季節(jié)醫(yī)院沒有冷熱源，可自備風(fēng)冷式模塊機(jī)組提供冷熱源。

第五篇：設(shè)計(jì)醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)

設(shè)計(jì)醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)

【摘要】檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展的重要組成部分，因此，從醫(yī)院信息化趨勢出發(fā)，設(shè)計(jì)醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)，在臨床診斷與疾病治療過程具有重要意義，提高了檢驗(yàn)運(yùn)行效能，在數(shù)字化醫(yī)院高速發(fā)展的今天，可以更好的為患者提供醫(yī)療服務(wù)。

【關(guān)鍵詞】醫(yī)院信息化；檢驗(yàn)科；實(shí)驗(yàn)室

doi：103969/jissn1004-7484（x）201309787文章編號：1004-7484（2013）-09-5509-0

2隨著檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、信息技術(shù)的不斷發(fā)展，實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)作為醫(yī)院信息管理系統(tǒng)的一個(gè)子系統(tǒng)，以網(wǎng)絡(luò)化信息系統(tǒng)軟件連接各種分析儀器為核心，管理、組織檢驗(yàn)科各實(shí)驗(yàn)室各種數(shù)據(jù)信息，成為醫(yī)院信息系統(tǒng)重要組成部分。

1醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)國內(nèi)外現(xiàn)狀

醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)簡稱lis，國外發(fā)達(dá)國家的lis起步較早，其先臨床實(shí)驗(yàn)室通過網(wǎng)絡(luò)與醫(yī)院相連，大大提高了工作效率和樣本檢測精度，與更廣的范圍也有數(shù)據(jù)的傳送交流，推動(dòng)了臨床實(shí)驗(yàn)室的自動(dòng)化進(jìn)程。為了避免差錯(cuò)，系統(tǒng)采用了條碼技術(shù)，門診醫(yī)生根據(jù)病人的情況使用計(jì)算機(jī)開出檢驗(yàn)申請單，標(biāo)本貼有記錄需檢測項(xiàng)目和病人信息條碼，檢驗(yàn)結(jié)果就可通過網(wǎng)絡(luò)反饋給醫(yī)生，因?yàn)樽詣?dòng)化分析儀和lis系統(tǒng)通過條碼識別，醫(yī)生根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果即系統(tǒng)準(zhǔn)確完成的檢測項(xiàng)目，可開處方，處方通過網(wǎng)絡(luò)送到藥房，通過網(wǎng)絡(luò)調(diào)用病人電子病歷中的資料，病人就可直接到藥房領(lǐng)取藥品。

在國內(nèi)lis在近年也有很大的發(fā)展，以前國內(nèi)醫(yī)院的大多數(shù)檢驗(yàn)儀器都是進(jìn)口的，隨著我國醫(yī)院計(jì)算機(jī)管理的發(fā)展，用微機(jī)處理數(shù)據(jù)的檢驗(yàn)儀器逐漸增多，提高了臨床實(shí)驗(yàn)室的工作效率。21世紀(jì)，對lis的需求進(jìn)入了高潮，但還有很多不足，如表面文章多，功能不夠細(xì)化，偏重?cái)?shù)據(jù)采集，忽視管理功能，不能及時(shí)緊跟最新技術(shù)動(dòng)態(tài)。

針對上述不足，解決的主要問題就是使檢驗(yàn)科向科學(xué)管理、規(guī)范化管理發(fā)展，建立測定過程中質(zhì)量控制的實(shí)時(shí)監(jiān)測系統(tǒng)，提升管理水平，建立規(guī)范統(tǒng)一的報(bào)告單，集中管理檢驗(yàn)信息，加快檢驗(yàn)結(jié)果向臨床的反饋速度，提高數(shù)據(jù)可靠性的需要，建立完整的醫(yī)院信息系統(tǒng)，加強(qiáng)全過程的質(zhì)量管理，提高檢驗(yàn)質(zhì)量，提高對危重病人的救治水平，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)信息全院的實(shí)時(shí)共享。

2醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的需求分析

根據(jù)實(shí)際情況，本系統(tǒng)結(jié)合對檢驗(yàn)工作的進(jìn)一步了解，實(shí)現(xiàn)了醫(yī)院檢驗(yàn)各部門自動(dòng)化檢驗(yàn)分析儀器網(wǎng)絡(luò)化，考慮用戶需求描述的完整性和準(zhǔn)確性，通過開發(fā)人員和用戶召開需求討論會(huì)議，開發(fā)人員根據(jù)自己所了解的用戶需求，向用戶提交整理過的軟件需求，用原型法快速開發(fā)出系統(tǒng)的原形系統(tǒng)，提出意見和新的增加的內(nèi)容，充分準(zhǔn)確的獲取用戶需求。

醫(yī)院對lis系統(tǒng)的需求：對檢驗(yàn)不同用戶的訪問咨詢，得出檢驗(yàn)科管理者的需求，如醫(yī)院檢驗(yàn)質(zhì)量控制、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)分析，動(dòng)態(tài)掌握儀器設(shè)備使用情況和試劑的消耗；檢驗(yàn)科操作人員的需求，如病人

信息資源共享，對病人的結(jié)果進(jìn)行動(dòng)態(tài)追蹤，病人信息資源共享，項(xiàng)目數(shù)據(jù)分析，檢驗(yàn)結(jié)果能自動(dòng)錄入等；系統(tǒng)維護(hù)人員的需求，如操作員及操作員權(quán)限分配，系統(tǒng)正常運(yùn)行、系統(tǒng)的穩(wěn)定性、安全性，數(shù)據(jù)備份、恢復(fù)與更正。

非功能性需求：考慮檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)果值的準(zhǔn)確性至關(guān)重要，保證系統(tǒng)的正常運(yùn)行和數(shù)據(jù)的完整性，系統(tǒng)界面簡潔美觀，符合人性化設(shè)計(jì)，由檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)量大，要求系統(tǒng)做到高效率。要求檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的接收達(dá)到一定精確度，樣本檢驗(yàn)結(jié)果值的修改和刪除等操作嚴(yán)格，提高工作效率，減少誤差，能節(jié)省患者的寶貴時(shí)間。3醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)設(shè)計(jì)

設(shè)計(jì)原則：利用現(xiàn)代信息技術(shù)，嚴(yán)格遵照衛(wèi)生部、財(cái)政部、信息產(chǎn)業(yè)部相關(guān)規(guī)范，以最大限度的滿足用戶需求為目標(biāo)，采用人性化設(shè)計(jì)，充分為操作者考慮，設(shè)計(jì)出先進(jìn)、實(shí)用的醫(yī)院檢驗(yàn)科lis系統(tǒng)，保證網(wǎng)絡(luò)及數(shù)據(jù)的安全性，簡化檢驗(yàn)流程，提高檢驗(yàn)質(zhì)量，提供其他系統(tǒng)利用本系統(tǒng)的接口，規(guī)范化檢驗(yàn)報(bào)告單，保證系統(tǒng)可升級、可擴(kuò)展新功能，實(shí)現(xiàn)與醫(yī)院信息系統(tǒng)的無縫銜接。采用醫(yī)療保健領(lǐng)域和醫(yī)療機(jī)構(gòu)間進(jìn)行電子數(shù)據(jù)交換標(biāo)準(zhǔn)，簡稱hl7標(biāo)準(zhǔn)，使診療提供者能夠更加有效地使用信息。

系統(tǒng)技術(shù)架構(gòu)設(shè)計(jì)：采用的是三層c/s模式，進(jìn)行明確分割，并在邏輯上使其獨(dú)立。具有以下優(yōu)點(diǎn)：使數(shù)據(jù)庫服務(wù)器專心于數(shù)據(jù)服務(wù)，應(yīng)用服務(wù)器把客戶與數(shù)據(jù)庫服務(wù)器分開，客戶端的應(yīng)用程序不必更新，應(yīng)用系統(tǒng)只寫一次就可以用于各個(gè)環(huán)境，應(yīng)用服務(wù)器的每個(gè)組件都有標(biāo)準(zhǔn)的接口，各層的邏輯關(guān)系清晰明了。局域網(wǎng)協(xié)議采用tcp/ip，采用了內(nèi)外網(wǎng)物理隔離技術(shù)，有效的阻止外部的入侵和攻擊；將不同的儀器分配給不同的人員操作，操作人員的密碼采用數(shù)據(jù)加密措施，從不同的角度記錄了用戶運(yùn)行情況，以防止操作者抵賴，提高操作者的責(zé)任心。為每個(gè)服務(wù)器建立數(shù)據(jù)庫維護(hù)計(jì)劃，針對醫(yī)院檢驗(yàn)科lis系統(tǒng)的運(yùn)行使用，可以使用數(shù)據(jù)庫的同步，并制定了注意事項(xiàng)和應(yīng)急方案。

系統(tǒng)的功能架構(gòu)：設(shè)計(jì)患者檢驗(yàn)項(xiàng)目就醫(yī)檢驗(yàn)流程。

其中生化臨檢子系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)如數(shù)據(jù)處理、查詢、報(bào)表、統(tǒng)計(jì)分析、his聯(lián)網(wǎng)、維護(hù)，具體可表述為負(fù)責(zé)完成檢驗(yàn)儀器的結(jié)果信息向電腦的傳輸，從全院中調(diào)用病人基本信息，審核所有檢驗(yàn)項(xiàng)目的測定結(jié)果為以后醫(yī)患糾紛提供法律依據(jù)，針對失誤性的記錄，對病人的信息進(jìn)行轉(zhuǎn)移，顯示病人的超限比較結(jié)果集，將his中的檢驗(yàn)醫(yī)囑項(xiàng)目對應(yīng)到相應(yīng)的儀器上等等；系統(tǒng)配置子系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)用戶管理、字典配置、輔助設(shè)置、功能等，具體操作是定義檢驗(yàn)系統(tǒng)中用到的員工信息，定義各個(gè)擁有不同權(quán)限的組，配置檢驗(yàn)科開設(shè)的基本檢驗(yàn)項(xiàng)目，定義一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的集合定義檢驗(yàn)項(xiàng)目的組合計(jì)算公式，審核檢驗(yàn)項(xiàng)目的測定結(jié)果等等；另外，質(zhì)量控制子系統(tǒng)包括文件、數(shù)據(jù)處理、查詢統(tǒng)計(jì)以及系統(tǒng)設(shè)定對各種儀器及儀器項(xiàng)目進(jìn)行質(zhì)量控制，能同時(shí)瀏覽多個(gè)濃度控制品的質(zhì)控圖等；試劑管理子系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)處理、查詢系統(tǒng)和系統(tǒng)設(shè)定；檢驗(yàn)預(yù)約子系統(tǒng)進(jìn)行預(yù)約登記；主任管理子系統(tǒng)包括數(shù)據(jù)處理、數(shù)據(jù)分析和字典維護(hù)。

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