第一篇：藥店實施分類分級管理,執(zhí)業(yè)藥師前景廣闊

大藥房、藥店執(zhí)行分類分級管理，執(zhí)業(yè)藥師價值飆升！

如下為4月15日廣東省頒布執(zhí)行的《藥品零售企業(yè)分級分類的管理辦法（試行）》主要的條例，總共分為三類情況，如下

第一類：一部分藥店對部分非處方藥的銷售直接給限定，但是可以不需要有執(zhí)業(yè)藥師證書； 第二類：另一部分藥店可以直接售賣處方藥、非處方藥，但是必須要有一名以上執(zhí)業(yè)藥師并同時擁有一名以上藥師才可以；

第三類：還有一部分藥店，要想售賣中藥飲片、中藥類產(chǎn)品，那必須是要至少有一位1名執(zhí)業(yè)藥師的同時，還需要一位執(zhí)業(yè)中藥師，方可開店售藥。

很明顯第一類的藥店肯定為是占據(jù)多數(shù)的，但是該類藥店在沒有處方權(quán)跟售賣中藥品的資格后，也只能售賣非處方藥和保健品、或者非藥產(chǎn)品，同時該類藥店多為實力弱小、經(jīng)營也不規(guī)范的個體非連鎖藥店。該條例頒布執(zhí)行之前，就有相關(guān)內(nèi)部專業(yè)人士預(yù)測，在當(dāng)今競爭激烈的社會環(huán)境下，必然可能會直接導(dǎo)致經(jīng)營不善，關(guān)門倒閉的結(jié)局，從另一方面也間接的整合治理了整個藥店市場。

截止今天，廣東省的該項管理辦法已經(jīng)執(zhí)行三個多月了，“2018全國藥店周暨第13屆中國制藥工業(yè)百強年會”在全國藥店周召開之際，特意開辦了研討會，目的旨在能夠獲取連鎖藥店等對此政策的建議跟意見，該研討會內(nèi)容會對如何進一步完善和改進該政策、承接處方外流、發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師的作用等關(guān)鍵性的問題進行探討。

這很明顯，藥店、大藥房擁有的執(zhí)業(yè)藥師越多，能夠有資格銷售的藥品也就越全，種類也就越多，相對的沒有執(zhí)業(yè)藥師的藥店就只能也只能售賣非處方藥了，這直接體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師這個證書的重要性。圍繞著執(zhí)業(yè)藥師，在實施這個分類分級管理之后，大藥房藥店必須重視這項工作，因為下一步很有可能會直接與處方、醫(yī)保對接，所以藥店也必須提升相關(guān)的專業(yè)水平，豐富自己自資質(zhì)證明。

執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量的不足，是大多數(shù)連鎖藥店負責(zé)人代表對該分類分級管理政策關(guān)注的主要考慮的問題。國家藥監(jiān)局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心主任王平則表示，事實上執(zhí)業(yè)藥師缺口并沒有那么大。目前全國通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試的有95萬人，截止到2018年6月，全國注冊執(zhí)業(yè)藥師有43萬人，其中注冊在藥店的有38萬多人，占注冊總數(shù)的89.2%。

據(jù)廣東省食品藥品監(jiān)督管理局的數(shù)據(jù)，目前全省800多家藥品零售企業(yè)新增、變更或換證，其中537家單體藥店中，一類店29家，二類店18家，三類店有490家。上述新增、變更或換證的單體店大多符合三類店的要求，具備經(jīng)營處方藥和中藥飲片的資質(zhì)。一定程度上，也給了單體藥店提升配備，爭取獲得三類店資質(zhì)的信心。

短短幾個月，《藥品零售企業(yè)分級分類的管理辦法》的效果已經(jīng)出來了。無資質(zhì)，不規(guī)范的小藥店逐漸被淘汰掉，相對的，有實力雄厚、專業(yè)服務(wù)力，資質(zhì)齊全的大連鎖藥店，優(yōu)勢明顯，會受益頗多。在這樣的壓力下，非連鎖的單體藥店、微型藥店，為了生存，也會起到督促作用，努力升級藥店質(zhì)量。

相信在不久后的未來，藥店將會朝著更加專業(yè)化、規(guī)范化的方向發(fā)展，這對國內(nèi)的醫(yī)藥領(lǐng)域無疑是好的趨勢。當(dāng)然，未來在配合藥店分級分類管理工作的同時，對執(zhí)業(yè)藥師配備數(shù)量與質(zhì)量也會有一定要求，執(zhí)業(yè)藥師的價值飆升也肯定是必然的，執(zhí)業(yè)藥師地位與作用也會提升。這對于執(zhí)業(yè)藥師來說，不失為一個很好的就業(yè)機會。

第二篇：藥店執(zhí)業(yè)藥師租用協(xié)議書

藥店執(zhí)業(yè)藥師租用協(xié)議書

甲方：

身份證號：

電話： 乙方：

身份證號：

電話：

甲方因經(jīng)營藥店需要，租用乙方執(zhí)業(yè)藥師證書，經(jīng)雙方協(xié)商一致，同意簽訂本租用協(xié)議書，并共同遵守以下條款。

一、聘用期及費用：甲方聘用期限為一年，自

****年**月**日至

****年**月**日，費用為

元（大寫），協(xié)議期滿即終止，雙方如需續(xù)簽協(xié)議，需提前兩個月協(xié)商。

二、乙方向甲方提供執(zhí)業(yè)藥師資格證書、身份證以及其它甲方注冊過程中需要的相關(guān)材料，注冊成功后，甲方需歸還乙方相關(guān)證件，執(zhí)業(yè)藥師資格證書由乙方保管，執(zhí)業(yè)藥師注冊證書在協(xié)議期內(nèi)由甲方保管。

三、聘用期內(nèi)，乙方應(yīng)承擔(dān)以下責(zé)任和義務(wù)：

1、乙方在協(xié)議期內(nèi)不得在第三方注冊使用；

2、未經(jīng)甲方同意不得將證書信息變更，不得有掛失、注銷證書等影響甲方使用的行為。

3、本協(xié)議履行過程中，如需乙方親自到現(xiàn)場辦理相關(guān)事宜的，甲方應(yīng)提前一周通知乙方，乙方根據(jù)甲方需要全力配合。

四、聘用期內(nèi)甲方承擔(dān)以下責(zé)任和義務(wù)：

1、甲方應(yīng)妥善保管乙方相關(guān)資料和證件，確保完好無損，如有損壞或遺失，甲方應(yīng)負責(zé)補辦并承擔(dān)所有費用。

2、資格證、注冊證因甲方過錯被吊銷，甲方需賠償乙方15萬元經(jīng)濟損失。

3、按協(xié)議約定期限及時準(zhǔn)額支付費用，不得推諉。

4、如協(xié)議履行完畢后，不再續(xù)簽，甲方應(yīng)出具乙方變更注冊的一切證明文件，完整歸還乙方所有證件。

五、甲方經(jīng)營藥店中發(fā)生的一切責(zé)任與乙方無關(guān)，在協(xié)議期內(nèi)甲方須按規(guī)定接受執(zhí)業(yè)藥師注冊期間所需的培訓(xùn)和繼續(xù)教育學(xué)分、差旅，由此產(chǎn)生的費用由甲方承擔(dān)。

六、因甲方原因給乙方造成行政、法律后果和經(jīng)濟損失的，全部責(zé)任由甲方承擔(dān)。乙方提供證書使用的范圍僅限于甲方資格就位、年檢及主管部門檢查需要，除此不得用做其他用途。

七、未盡事宜，甲乙雙方本著平等互利的原則協(xié)商解決。本協(xié)議經(jīng)雙方簽字后生效，一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

甲方：

乙方：

****年**月**日

第三篇：藥店執(zhí)業(yè)藥師租用協(xié)議書

藥店執(zhí)業(yè)藥師租用協(xié)議書

甲方：地址：電話：

乙方：身份證：電話：

甲方因經(jīng)營藥店需要，租用乙方執(zhí)業(yè)藥師證書，經(jīng)雙方協(xié)商一致，同意簽訂本租用協(xié)議書，并共同遵守下列條款。

一、合同期為年，自年 月日起至年 月 日止，合同期滿即終止；雙方因需要續(xù)簽合同時，可提前二個月協(xié)商。

三、乙方需提供:1.畢業(yè)證原件2.執(zhí)業(yè)藥師證3.身份證復(fù)印件4.照片等材料給甲方辦理注冊登記，費用由甲方承擔(dān)，甲方有保留乙方各種證件的義務(wù)，如有遺失，一切責(zé)任和費用由甲方承擔(dān)。注冊完畢后需退回畢業(yè)證、執(zhí)業(yè)藥師證原件給乙方，注冊證由甲方保管至合同期滿。

二、乙方提供甲方藥店注冊執(zhí)業(yè)藥師證書，年工資元，簽訂合同之日起一次性支付，每年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育及健康體檢費用另外支付。

四、甲方經(jīng)營藥店中發(fā)生的一切責(zé)任與乙方無關(guān)，乙方只提供執(zhí)業(yè)藥師證書。甲方GSP認證時需要乙方到場乙方必須配合，甲方有提前至少一天通知乙方到場的義務(wù)，如不到場影響GSP認證，乙方負應(yīng)當(dāng)影響責(zé)任的經(jīng)費，不可預(yù)見性情況除外。

五、未盡事宜，甲乙雙方本著平等互利的原則協(xié)商解決。

六、本合同經(jīng)雙方簽字后生效，合同一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

甲方簽字：乙方簽字：時間：年 月日時間：年 月 日

第四篇：藥店執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)知應(yīng)會

門店執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)知應(yīng)會

一、質(zhì)量職責(zé)： 嚴(yán)格遵守國家法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，遵守職業(yè)道德，忠于職守。熟悉藥品知識，掌握最新醫(yī)藥信息，宣傳合理用藥知識，并能為顧客提供用藥咨詢和用藥指導(dǎo)。上班時間應(yīng)佩帶標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。4 做好處方藥與非處方藥的分類管理工作，對門店的處方藥和非處方藥的陳列進行監(jiān)督指導(dǎo)。負責(zé)對處方進行審核，審核合格后在處方上簽字，交調(diào)配人員調(diào)配銷售，并對調(diào)配過程進行指導(dǎo)。對有配伍禁忌或超劑量的處方不得調(diào)配，必要時經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。對處方所列藥品不得擅自更改或代用。6 處方藥嚴(yán)格按處方進行調(diào)配、銷售；對非處方藥的銷售應(yīng)積極主動的對顧客進行用藥指導(dǎo)。7按要求保存處方。對本門店的非藥師人員進行指導(dǎo)，參與門店質(zhì)量管理教育工作和藥品知識的培訓(xùn)工作。在進行用藥咨詢時，應(yīng)詳細詢問顧客的病情，及用藥史，根據(jù)病情推薦對癥的藥品，正確介紹藥品的性能、用途、用法用量、禁忌和注意事項等有關(guān)知識，保證顧客用藥安全有效。.10 積極收集藥品不良反應(yīng)信息，協(xié)助門店質(zhì)量管理員進行匯總后及時上報公司的質(zhì)量管理部或藥監(jiān)部門。協(xié)助門店質(zhì)量管理員接待、處理顧客質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴。

二、業(yè)務(wù)： 按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍銷售藥品，不得附贈處方藥和甲類非處方藥。應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品分類管理的有關(guān)規(guī)定，銷售國家規(guī)定必須憑處方銷售的處方藥時必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方銷售。

2.1 處方藥銷售須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)中藥師(含中藥師)以上職稱的人員審核后

方可調(diào)配和銷售，處方審核、調(diào)配與核對人員均應(yīng)在處方上簽名或蓋章。處方保存二年備查。

2.2 對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌和超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字確認后方可調(diào)配。2.3 處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時，不得銷售。3 銷售未列入《必須憑處方銷售的藥物目錄》的處方藥。

3.1 銷售未列入《必須憑處方銷售的藥物目錄》的處方藥，須向患者索取處方，如有處方則按處方調(diào)配、銷售。

3.2 患者如無處方，則須在執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員(含藥師)詢問病情后購買使用，并詳細登記患者姓名、性別、年齡、聯(lián)系電話或地址和所購藥品的名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號、有效期至、數(shù)量、價格及購買日期、指導(dǎo)用藥藥師、調(diào)配人等資料。

3.3 藥師應(yīng)指導(dǎo)患者安全、合理用藥，詳細介紹藥品的用法、用量、注意事項等，并做好用藥指導(dǎo)。藥店應(yīng)提供聯(lián)系電話供患者咨詢。

3.4 中藥飲片應(yīng)計量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項，若提供代煎服務(wù)的，應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。甲類非處方藥、乙類非處方藥可不憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用，但顧客可以要求在執(zhí)業(yè)藥師或藥師的指導(dǎo)下進行購買和使用。5 銷售質(zhì)量管理

5.1 處方審核人員應(yīng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格，且執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)注冊到本店，執(zhí)業(yè)時間應(yīng)公示于店內(nèi)醒目位置。

5.2 營業(yè)人員應(yīng)佩戴有姓名、照片、崗位等內(nèi)容的工作牌，是職業(yè)藥師和藥學(xué)技術(shù)人員的，工作牌還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明職業(yè)資格或藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。在崗執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掛牌明示。

5.3 非公司在職人員不得在營業(yè)場所內(nèi)從事藥品銷售工作。

5.4 店內(nèi)應(yīng)設(shè)置“藥師不在崗暫停銷售處方藥”告示牌，駐店執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，告示牌應(yīng)擺放在醒目位置，并不得銷售處方藥。

5.5 認真執(zhí)行價格政策，做到藥品標(biāo)價簽齊全，填寫準(zhǔn)確、規(guī)范。

5.6 銷售藥品時應(yīng)給顧客開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格等內(nèi)容的銷售憑證。并做好銷售記錄。對實施電子監(jiān)管的藥品，在售出時，應(yīng)當(dāng)進行掃碼和數(shù)據(jù)上傳。

5.7 銷售藥品時應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項，不得虛假夸大和誤導(dǎo)顧客。嚴(yán)格執(zhí)行“先進先銷、近期先銷”的原則，對近效期藥品及滯銷藥品應(yīng)加緊催銷，銷售近效期藥品應(yīng)告知其有效期。

5.8 除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。

5.9 做好藥品售后服務(wù)工作。設(shè)置顧客意見簿，定期開展用戶訪問，認真處理質(zhì)量查詢和投訴，及時進行信息反饋和質(zhì)量改進。5.10 缺貨藥品要及時認真登記《門店缺貨登記表》。

5.11 因工作粗心或玩忽職守造成錯配、錯發(fā)藥品，應(yīng)視情節(jié)輕重給予行政處分和經(jīng)濟處罰，嚴(yán)重者應(yīng)追究刑事責(zé)任。

第五篇：05.執(zhí)業(yè)藥師管理

第五章執(zhí)業(yè)藥師管理

1、執(zhí)業(yè)藥師的概念？

執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。

2、配方發(fā)藥的六個步驟？

收方、檢查處方、調(diào)配處方、貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥。

3、目前，我國執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的規(guī)定主要有什么？

4、執(zhí)業(yè)藥師管理的重要性？

5、執(zhí)業(yè)藥師管理的意義？

6、我國的執(zhí)業(yè)藥師管理模式？

我國執(zhí)業(yè)藥師管理主要有四大管理模塊：執(zhí)業(yè)藥師資格認證管理、執(zhí)業(yè)藥師注冊管理、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理。

7、執(zhí)業(yè)藥師管理工作原則？主要任務(wù)？

1）．執(zhí)業(yè)藥師的基本準(zhǔn)則。執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負責(zé)，保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。

2）．執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)、政策，對違法行為或決定，有責(zé)任提出勸告制止、拒絕執(zhí)行或向上級報告。

3）．執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理。

4）．執(zhí)業(yè)藥師負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展藥物治療的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。

8、藥師的定義與分類？

(一)定義：定義的藥師是泛指受過高等藥學(xué)專業(yè)教育，從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作的個人。

(二)藥師的類別

藥師的類別依據(jù)不同的分類方法，可分為：

1．根據(jù)所學(xué)專業(yè)有西藥師、中藥師、臨床藥師。

2．根據(jù)職稱有藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師；

中藥師、主管中藥師、副主任中藥師、主任中藥師。

3．根據(jù)是否依法注冊有執(zhí)業(yè)藥師、藥師。

9、藥學(xué)的含義：

藥學(xué)（pharmacy）這個術(shù)語來源于希臘文pharmkeia，其原意是“藥”，“毒”或“魔力”藥學(xué)科學(xué)（pharmacy science）、藥學(xué)職業(yè)（pharmacy profession）、藥房、藥店（drugstore, chemist’s shop）、制藥、配藥（preparing and dispensing drugs）等。

10、藥學(xué)職業(yè)（或職業(yè)群體）是指：經(jīng)過系統(tǒng)學(xué)習(xí)藥學(xué)科學(xué)的基礎(chǔ)和專業(yè)理論知識，掌握藥學(xué)技術(shù)，具有藥學(xué)工作能力，并經(jīng)國家考核合格；運用所掌握的藥學(xué)理論知識、技術(shù)和能力，遵循藥學(xué)倫理原則，為人類健康事業(yè)服務(wù)；依靠這種服務(wù)的收入為生的工作和地位。

11、藥學(xué)職業(yè)形成的四個時期：四個時期：原始社會的醫(yī)藥，古代社會的醫(yī)藥業(yè)和醫(yī)藥學(xué)，醫(yī)藥分業(yè)和現(xiàn)代藥業(yè)。

12、藥學(xué)職業(yè)的分業(yè)模式：

1）、藥學(xué)行業(yè)組織發(fā)動，政府頒布醫(yī)藥分業(yè)法規(guī)，政府和藥學(xué)行業(yè)共同組織形成藥業(yè)如：意、英；

2）、藥學(xué)行業(yè)組織努力，得到政府的支持，藥學(xué)行業(yè)組織形成藥業(yè)如：美國；

3）、政府制定醫(yī)藥分業(yè)法律法規(guī)，藥商、藥學(xué)人員組成行業(yè)組織，形成藥業(yè)如：日本。

13、藥學(xué)的社會任務(wù)

1）．研制新藥：為防治疾病和人類健康、提供更新?lián)Q代的產(chǎn)品。

2）．生產(chǎn)供應(yīng)藥品 ：是藥學(xué)的基本功能和任務(wù)。

3）．保證合理用藥 ：藥品品種急劇增加，藥害事件不斷發(fā)生，合理用藥受到世界各國政府的關(guān)注，成為人們對藥學(xué)的期望。

4）．培養(yǎng)藥師、藥學(xué)科學(xué)家和企業(yè)家：設(shè)立的（B.S）、（M.S）和（Ph.D），還設(shè)有Pharm.D學(xué)位。

5）．組織藥學(xué)力量 ：由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員組成學(xué)術(shù)或行業(yè)協(xié)會及社團，遵循制定的規(guī)范秩序，共同為藥學(xué)的社會目標(biāo)奮斗。

14、藥師的功能類型：

1）、藥學(xué)專業(yè)性功能

2）、藥學(xué)基本技術(shù)功能

3）、行政、監(jiān)督和管理的功能

4）、企業(yè)家功能

15、在藥物開發(fā)研究中藥師的主要任務(wù)是：

1）．確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)和劑型。

2）．根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝。

3）．在質(zhì)量或成本方面，改進現(xiàn)有處方和生產(chǎn)過程。

4）．評價新輔料在藥物劑型中潛在的價值。

5）．進入臨床試驗新藥的制備、包裝和質(zhì)量控制。

6）．所有新藥的穩(wěn)定性研究，并提出貯藏的條件要求。

7）．在生產(chǎn)中初次使用的新設(shè)備的優(yōu)缺點方面的科學(xué)研究。

8）．對提出的包裝材料和容器的穩(wěn)定性的調(diào)查研究。

9）．新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究。

16、現(xiàn)代藥師法的主要內(nèi)容包括：

①獲得許可，取得執(zhí)照才能執(zhí)業(yè)；②藥師資格條件；③考試；④業(yè)務(wù)；⑤罰責(zé)。

17、執(zhí)業(yè)藥師考試

實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。一般每年舉行一次。參加考試必須具備的條件：

①中華人民共和國公民和獲準(zhǔn)在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍的人員。

②學(xué)歷和從事藥學(xué)、中藥工作的時間應(yīng)符合以下要求：取得藥學(xué)、中藥或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位者；碩士需從事藥學(xué)或中藥專業(yè)工作滿1年者，學(xué)士需從事專業(yè)工作滿3年者；大專畢業(yè)需從事專業(yè)工作滿5年者；中專畢業(yè)需從事專業(yè)工作滿7年者。

18、執(zhí)業(yè)藥師注冊管理：

注冊機構(gòu)：國家藥品監(jiān)督管理局為全國理機構(gòu)，省級藥品監(jiān)督管理局為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)。

執(zhí)業(yè)藥師按照執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)注冊。

?執(zhí)業(yè)類別分為：藥學(xué)類、中藥類。

?執(zhí)業(yè)范圍分為：藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用。

?執(zhí)業(yè)地區(qū)為：省、自治區(qū)、直轄市。

?執(zhí)業(yè)藥師只能在一個執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)注冊，在一個執(zhí)業(yè)

單位按注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。

19、申請注冊的條件：申請人必須同時具備以下4項條件：

①取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；

②遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德；

③身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；

④經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意。

20、有下列情況之一者不予注冊：

①不具有完全民事行為之一者；

②因受刑事處罰，自處罰執(zhí)行完畢之日到申請之日不滿2年的；

③受過取消執(zhí)業(yè)藥師資格處分不滿2年的；

④國家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其他情形的。

21、注銷注冊：

有列情況之一的，予以注銷注冊：

①死亡或被宣告失蹤的；

②受刑事處罰的；

③被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的；

④受開除行政處分的；

⑤因健康或其他原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的。

22、執(zhí)業(yè)藥師的基本準(zhǔn)則：執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負責(zé)，保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。

23、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學(xué)分制、項目制和登記制度。

24、法律責(zé)任

(1)凡以騙取、轉(zhuǎn)讓、借用、偽造《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》等不正當(dāng)手段進行注冊人員，由執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)收繳注冊證并注銷注冊；構(gòu)成犯罪的，依法追究其刑事責(zé)任。

(2)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)工作人員，在注冊工作中玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私舞弊，由所在單位給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定

1、執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。

2、凡中華人民共和國公民和獲準(zhǔn)在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍的人員具備以下條件之一者，均可申請參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試：

（一）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿七年。

（二）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿五年。

（三）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿三年。

（四）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班畢業(yè)或取得碩士學(xué)位，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿一年。

（五）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位。

3、執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者，由各省、自治區(qū)、直轄市人事（職改）部門頒發(fā)人事部統(tǒng)一印制的、人事部與國家藥品監(jiān)督管理局用印的中華人民共和國《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。該證書在全國范圍有效。

4、申請注冊者，必須同時具備下列條件：

（一）取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。

（二）遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德。

（三）身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作。

（四）經(jīng)所在單位考核同意。

5、執(zhí)業(yè)藥師必須接受繼續(xù)教育。國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)制定執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理辦法，組織擬定、審批繼續(xù)教育內(nèi)容。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負責(zé)本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的實施工作。

6、執(zhí)業(yè)藥師資格實行注冊制度。國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構(gòu)，各省、自治區(qū)、直轄市人事（職改）部門對執(zhí)業(yè)藥師注冊工作有監(jiān)督、檢查的責(zé)任。