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      處方點(diǎn)評(píng)小組職責(zé)

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      第一篇:處方點(diǎn)評(píng)小組職責(zé)

      青海省康樂(lè)醫(yī)院醫(yī)院

      關(guān)于下發(fā)《青海省康樂(lè)醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)制度》的通知

      各科室:

      為持續(xù)改進(jìn)醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量和臨床用藥管理,切實(shí)提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,保障醫(yī)療安全,根據(jù)《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》、《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,特制定醫(yī)院《處方點(diǎn)評(píng)制度》,現(xiàn)在予以下發(fā),望認(rèn)真貫徹實(shí)施。

      青海省康樂(lè)醫(yī)院醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)制度處方點(diǎn)評(píng)是醫(yī)院持續(xù)醫(yī)療質(zhì)量改進(jìn)和藥品臨床應(yīng)用管理的重要組成部分,是提高臨床藥物治療學(xué)水平的重要手段。為提高我院處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,保障醫(yī)療安全,根據(jù)《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》、《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,特制定我院處方點(diǎn)評(píng)制度。

      一、組織管理

      醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下,由醫(yī)療質(zhì)量管理部門(mén)和藥學(xué)部門(mén)共同組織實(shí)施。

      ㈠成立由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專(zhuān)家組成的處方點(diǎn)評(píng)專(zhuān)家組,為處方點(diǎn)評(píng)工作提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)咨詢(xún)。組

      長(zhǎng):李生祥 副組長(zhǎng):吳新民、李靖桂

      成員:周白麗、姚瑞玲、張成龍、康全明、候元鵬、李正平、金秀萍、藍(lán) 潔、劉芳、桑林珊、汪永海、賀選安

      ㈡成立處方點(diǎn)評(píng)工作小組,負(fù)責(zé)處方點(diǎn)評(píng)的具體工作。處方點(diǎn)評(píng)工作小組 組

      長(zhǎng):李靖桂

      成員:卓瑪杰、馬桂花、賀建平、劉蘭俠、楊蕾、黃德芳

      二、工作機(jī)制和主要職責(zé)

      處方點(diǎn)評(píng)管理是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范,對(duì)處方書(shū)寫(xiě)的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性(用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等)進(jìn)行評(píng)價(jià),發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問(wèn)題,及時(shí)以書(shū)面形式向醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)及相關(guān)職能部門(mén)通報(bào),制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施,促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用。建立專(zhuān)項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度。由處方點(diǎn)評(píng)專(zhuān)家組根據(jù)醫(yī)院藥事管理和藥物臨床應(yīng)用管理的現(xiàn)狀和存在的問(wèn)題,確定專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng)的范圍和內(nèi)容,對(duì)特定的藥物或特定疾病的藥物(如國(guó)家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營(yíng)養(yǎng)制劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等臨床使用及超說(shuō)明書(shū)用藥和圍手術(shù)期用藥等)使用情況進(jìn)行處方點(diǎn)評(píng)。

      處方點(diǎn)評(píng)堅(jiān)持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則,須有完整、準(zhǔn)確的書(shū)面記錄,對(duì)處方和醫(yī)囑通過(guò)信息技術(shù)進(jìn)一步確認(rèn)。

      三、實(shí)施辦法和持續(xù)改進(jìn)措施 ㈠處方和醫(yī)囑單抽取

      醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)應(yīng)當(dāng)會(huì)同醫(yī)務(wù)處和門(mén)診部,根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實(shí)際情況,確定具體抽樣方法和抽樣率,其中門(mén)急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰,且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于100張 ;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不應(yīng)少于1%,且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于30份。抗菌藥物處方(醫(yī)囑)實(shí)施專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng),重點(diǎn)對(duì)外科、呼吸科等臨床科室以及I類(lèi)切口手術(shù)病例進(jìn)行點(diǎn)評(píng)。㈡點(diǎn)評(píng)

      ⒈處方(醫(yī)囑)將分為合理處方和不合理處方。不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。

      ⒉處方點(diǎn)評(píng)工作小組按照《處方點(diǎn)評(píng)工作表》對(duì)門(mén)急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)。

      ⒊處方、醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)工作應(yīng)堅(jiān)持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則,有完整、準(zhǔn)確的書(shū)面記錄。處方點(diǎn)評(píng)工作小組在點(diǎn)評(píng)工作過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合理處方、醫(yī)囑,應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告醫(yī)療質(zhì)量管理部門(mén),并每月形成點(diǎn)評(píng)結(jié)果報(bào)告。門(mén)診處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果報(bào)告報(bào)醫(yī)務(wù)部。

      ⒋醫(yī)務(wù)部按各自職責(zé)對(duì)提交的點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行審核,定期公布處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果,通報(bào)不合理處方;根據(jù)處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果,對(duì)醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問(wèn)題,進(jìn)行匯總和綜合分析評(píng)價(jià),對(duì)涉及到的個(gè)人及科室根據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行考核及懲罰。并提出質(zhì)量改進(jìn)建議,向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)報(bào)告;發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取措施,防止損害發(fā)生。

      ⒌醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)根據(jù)藥學(xué)部門(mén)會(huì)同醫(yī)療質(zhì)量管理部門(mén)提交的質(zhì)量改進(jìn)建議,研究制定有針對(duì)性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改進(jìn)措施,并責(zé)成相關(guān)部門(mén)和科室落實(shí)質(zhì)量改進(jìn)措施,提高合理用藥水平,保證患者用藥安全。

      青海省康樂(lè)醫(yī)院

      二〇一五年一月十二日

      第二篇:處方點(diǎn)評(píng)小組職責(zé)

      無(wú)錫市第三人民醫(yī)院

      關(guān)于下發(fā)《無(wú)錫市第三人民醫(yī)院處方 點(diǎn)評(píng)制度》的通知 各科室:

      為持續(xù)改進(jìn)醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量和臨床用藥管理,切實(shí)提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,保障醫(yī)療安全,根據(jù)《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》、《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,特制定醫(yī)院《處方點(diǎn)評(píng)制度》,現(xiàn)在予以下發(fā),望認(rèn)真貫徹實(shí)施。

      無(wú)錫市第三人民醫(yī)院 處方點(diǎn)評(píng)制度

      處方點(diǎn)評(píng)是醫(yī)院持續(xù)醫(yī)療質(zhì)量改進(jìn)和藥品臨床應(yīng)用管理的重要組成部分,是提高臨床藥物治療學(xué)水平的重要手段。為提高我院處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,保障醫(yī)療安全,根據(jù)《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》、《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,特制定我院處方點(diǎn)評(píng)制度。

      一、組織管理

      醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下,由醫(yī)療質(zhì)量管理部門(mén)和藥學(xué)部門(mén)共同組織實(shí)施。

      ㈠成立由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專(zhuān)家組成的處方點(diǎn)評(píng)專(zhuān)家組,為處方點(diǎn)評(píng)工作提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)咨詢(xún)。組 長(zhǎng):張征宇、儲(chǔ) 興 副組長(zhǎng):華玉蓉、陸偉國(guó)、趙懿清

      成 員:譚雪芳、呂國(guó)忠、顧元龍、祝黎潔、金偉東、陳寶華、徐瑞生、呂國(guó)強(qiáng)、黃建萍、黃 偉、吳小龍、潘宇紅、周路遙

      ㈡成立處方點(diǎn)評(píng)工作小組,負(fù)責(zé)處方點(diǎn)評(píng)的具體工作。處方點(diǎn)評(píng)工作小組 組 長(zhǎng):趙懿清、周路遙

      成 員:高秋芳、孫傳菊、呂衛(wèi)群、李 霞、賀春暉、尤英芬

      二、工作機(jī)制和主要職責(zé)

      處方點(diǎn)評(píng)管理是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范,對(duì)處方書(shū)寫(xiě)的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性(用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等)進(jìn)行評(píng)價(jià),發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問(wèn)題,及時(shí)以書(shū)面形式向醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)及相關(guān)職能部門(mén)通報(bào),制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施,促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用。

      建立專(zhuān)項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度。由處方點(diǎn)評(píng)專(zhuān)家組根據(jù)醫(yī)院藥事管理和藥物臨床應(yīng)用管理的現(xiàn)狀和存在的問(wèn)題,確定專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng)的范圍和內(nèi)容,對(duì)特定的藥物或特定疾病的藥物(如國(guó)家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營(yíng)養(yǎng)制劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等臨床使用及超說(shuō)明書(shū)用藥、腫瘤患者和圍手術(shù)期用藥等)使用情況進(jìn)行處方點(diǎn)評(píng)。

      處方點(diǎn)評(píng)堅(jiān)持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則,須有完整、準(zhǔn)確的書(shū)面記錄,對(duì)處方和醫(yī)囑通過(guò)信息技術(shù)進(jìn)一步確認(rèn)。

      三、實(shí)施辦法和持續(xù)改進(jìn)措施 ㈠處方和醫(yī)囑單抽取

      醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)應(yīng)當(dāng)會(huì)同醫(yī)務(wù)處和門(mén)診部,根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實(shí)際情況,確定具體抽樣方法和抽樣率,其中門(mén)急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰,且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于100張 ;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不應(yīng)少于1%,且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于30份。內(nèi)、外、婦、兒及急診科(重癥醫(yī)學(xué)科)每月各抽取處方數(shù)≥30張、出院病歷醫(yī)囑單≥6份??咕幬锾幏剑ㄡt(yī)囑)實(shí)施專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng),重點(diǎn)對(duì)感染科、外科、呼吸科、重癥醫(yī)學(xué)科等臨床科室以及I類(lèi)切口手術(shù)和介入診療病例進(jìn)行點(diǎn)評(píng)。每月組織對(duì)25%的具有抗菌藥物處方權(quán)的醫(yī)師所開(kāi)具的處方、醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評(píng),每名醫(yī)師不少于50份處方,實(shí)際處方、醫(yī)囑低于50份的,應(yīng)全部點(diǎn)評(píng)。㈡點(diǎn)評(píng)

      ⒈處方(醫(yī)囑)將分為合理處方和不合理處方。不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方(具體標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)附件1)。

      ⒉處方點(diǎn)評(píng)工作小組按照《處方點(diǎn)評(píng)工作表》(見(jiàn)附件2)對(duì)門(mén)急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),以患者住院病歷為依據(jù),按照《病房(區(qū))用藥醫(yī)囑單點(diǎn)評(píng)表》(見(jiàn)附件3)對(duì)病房(區(qū))用藥醫(yī)囑單實(shí)施綜合點(diǎn)評(píng)。

      ⒊處方、醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)工作應(yīng)堅(jiān)持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則,有完整、準(zhǔn)確的書(shū)面記錄。處方點(diǎn)評(píng)工作小組在點(diǎn)評(píng)工作過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合理處方、醫(yī)囑,應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告醫(yī)療質(zhì)量管理部門(mén),并每月形成點(diǎn)評(píng)結(jié)果報(bào)告。門(mén)診處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果報(bào)告報(bào)門(mén)診部,病區(qū)醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)結(jié)果報(bào)告報(bào)醫(yī)務(wù)處。⒋醫(yī)務(wù)處、門(mén)診部按各自職責(zé)對(duì)提交的點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行審核,定期公布處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果,通報(bào)不合理處方;根據(jù)處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果,對(duì)醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問(wèn)題,進(jìn)行匯總和綜合分析評(píng)價(jià),對(duì)涉及到的個(gè)人及科室根據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行考核及懲罰。并提出質(zhì)量改進(jìn)建議,向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)報(bào)告;發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取措施,防止損害發(fā)生。

      ⒌醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)根據(jù)藥學(xué)部門(mén)會(huì)同醫(yī)療質(zhì)量管理部門(mén)提交的質(zhì)量改進(jìn)建議,研究制定有針對(duì)性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改進(jìn)措施,并責(zé)成相關(guān)部門(mén)和科室落實(shí)質(zhì)量改進(jìn)措施,提高合理用藥水平,保證患者用藥安全。

      四、考核與獎(jiǎng)罰辦法

      ⒈對(duì)處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果將在醫(yī)院辦公平臺(tái)上進(jìn)行通報(bào)。

      ⒉對(duì)開(kāi)具不合理處方(醫(yī)囑)的個(gè)人和科室將以《處方管理辦法》、衛(wèi)生部衛(wèi)醫(yī)管發(fā)〔2010〕28號(hào)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范》和醫(yī)院《目標(biāo)責(zé)任制管理考核細(xì)則》為依據(jù)進(jìn)行相關(guān)考核。3.對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制其處方權(quán);限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超

      常處方且無(wú)正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)。

      4.一個(gè)考核周期內(nèi)5次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn);對(duì)患者造成嚴(yán)重?fù)p害的,應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章給予相應(yīng)處罰。5.抗菌藥物處方(醫(yī)囑)點(diǎn)評(píng)結(jié)果根據(jù)相關(guān)處罰規(guī)定執(zhí)行。

      ⒍藥師未按規(guī)定審核處方、調(diào)劑藥品、進(jìn)行用藥交待或未對(duì)不合理處方進(jìn)行有效干預(yù)的,醫(yī)院應(yīng)當(dāng)采取教育培訓(xùn)、批評(píng)等措施;對(duì)患者造成嚴(yán)重?fù)p害的,應(yīng)當(dāng)依法給予相應(yīng)處罰。本規(guī)定自下發(fā)之日起執(zhí)行。

      二〇一二年四月十二日

      第三篇:處方點(diǎn)評(píng)制度

      寧遠(yuǎn)縣中醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)制度

      為了加強(qiáng)處方管理,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,保證用藥安全,根據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,特制定本辦法。

      一、成立處方點(diǎn)評(píng)工作小組

      組長(zhǎng): 歐陽(yáng)旭俊

      成員: 張軍輝 李軍 鄭生勇 歐陽(yáng)小平唐冬生 駱杰輝 范修建 孫曉燕 徐海洋

      黃麗芳 何昌國(guó)

      二、各科室及處方醫(yī)師應(yīng)根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)范開(kāi)具處方,合理用藥。

      三、醫(yī)務(wù)科應(yīng)組織醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)部門(mén)和有關(guān)醫(yī)師參加處方的評(píng)價(jià)工作。

      四、處方的評(píng)價(jià)應(yīng)依據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》的要求進(jìn)行。

      五、點(diǎn)評(píng)內(nèi)容

      (一)處方書(shū)寫(xiě)

      1、患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整,并與病歷記載相一致。

      2、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?/p>

      3、字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。

      4、藥品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě),沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規(guī)范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě);醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)或者使用代號(hào);書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范,藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě),但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句

      5、患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡,必要時(shí)要注明體重。

      6、西藥和中成藥分別開(kāi)具處方,中成藥注射劑與溶媒可以開(kāi)具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方。

      7、開(kāi)具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。

      8、中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě),一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列;調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號(hào),如布包、先煎、后下等;對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明。

      9、藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。、除特殊情況(患者隱私需保密)外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。

      11、開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。

      12、處方醫(yī)師的簽名式樣和專(zhuān)用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。

      (二)醫(yī)師開(kāi)具處方使用通用名稱(chēng)

      (三)藥品用法用量

      處方一般不得超過(guò)7日用量;急診處方一般不得超過(guò)3日用量;對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)。劑量應(yīng)當(dāng)使 用法定劑量單位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位;容量以升(L)、毫升(ml)為單位;國(guó)際單位(IU)、單位(U);中藥飲片以克(g)為單位。

      片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位;溶液劑以支、瓶為單位;軟膏及乳膏劑以支、盒為單位;注射劑以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量;中藥飲片以劑為單位。

      (四)抗菌藥物的規(guī)范使用

      醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)依照衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和我院《抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理實(shí)施細(xì)則》的規(guī)定執(zhí)行。

      (五)處方藥品費(fèi)用

      對(duì)照患者的臨床診斷,對(duì)價(jià)格昂貴的藥品使用的合理性進(jìn)行分析評(píng)價(jià),重點(diǎn)對(duì)大處方進(jìn)行合理性分析評(píng)價(jià)。

      (六)特殊藥品的使用評(píng)價(jià)

      依據(jù)《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等對(duì)麻醉藥品、精神藥品的使用情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。(七)處方合理用藥評(píng)價(jià)

      根據(jù)處方中患者基本信息和診斷,初步評(píng)價(jià)處方藥品使用的合理性。

      六、藥劑科負(fù)責(zé):

      1.藥師嚴(yán)格“四查七對(duì)”,每日對(duì)書(shū)寫(xiě)不規(guī)范、內(nèi)容有缺陷、用藥不適宜及超常處方及時(shí)與處方醫(yī)生溝通,并將處方分為合格處方與不合格處方,督促開(kāi)方醫(yī)師及時(shí)改正。

      2.依據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定,每月抽取30-100張?zhí)幏?,填?xiě)《處方評(píng)價(jià)表》,對(duì)醫(yī)院處方整體情況進(jìn)行分析預(yù)警。

      七、醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé):

      1.每月組織專(zhuān)家對(duì)處方質(zhì)量進(jìn)行督導(dǎo)。發(fā)現(xiàn)不合格處方每張扣罰10元,并在醫(yī)院質(zhì)控簡(jiǎn)報(bào)通報(bào)。2.醫(yī)務(wù)科每季度應(yīng)組織有關(guān)科室和相關(guān)專(zhuān)家對(duì)處方情況進(jìn)行集中評(píng)價(jià),并根據(jù)評(píng)價(jià)情況進(jìn)行記錄和處理。

      八、臨床各科室負(fù)責(zé):

      1.加強(qiáng)《處方管理辦法》、《麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等法律法規(guī)培訓(xùn)學(xué)習(xí)。

      2.嚴(yán)格按照《處方管理辦法》開(kāi)具處方,保證處方質(zhì)量。

      九、罰則:

      1.每張不合格處方扣罰10元,可累計(jì)處罰,并進(jìn)行通報(bào)。

      2.處方點(diǎn)評(píng)工作小組每月20日對(duì)全院處方進(jìn)行集中檢查,對(duì)藥房預(yù)先分揀出來(lái)的合格處方和不合格處方進(jìn)行分類(lèi)檢查,在合格處方里發(fā)現(xiàn)不合格的處方,視為藥房監(jiān)管不力,對(duì)當(dāng)事藥師進(jìn)行每張?zhí)幏?元的處罰;對(duì)醫(yī)師開(kāi)出的不合格處方以每張10元進(jìn)行處罰;對(duì)連續(xù)3次檢查有不合格處方的醫(yī)師暫停其處方資格,離崗參加培訓(xùn)。

      3.如果臨床對(duì)評(píng)價(jià)結(jié)果存在異議,由藥事管理委員會(huì)組織專(zhuān)家進(jìn)行復(fù)議,復(fù)議結(jié)果進(jìn)行公示。

      十、病歷醫(yī)囑的點(diǎn)評(píng)內(nèi)容及方法參照以上條款執(zhí)行。

      2009年5月5日

      第四篇:處方點(diǎn)評(píng)制度

      重慶市第七人民醫(yī)院 處方點(diǎn)評(píng)制度及實(shí)施細(xì)則

      為切實(shí)加強(qiáng)處方管理,建立和完善我院處方評(píng)價(jià)制度,提高處方質(zhì)量,規(guī)范醫(yī)療行為,促進(jìn)合理用藥,確保醫(yī)療安全,根據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等有關(guān)規(guī)定的要求,制定本辦法。

      一、評(píng)價(jià)內(nèi)容(一)處方書(shū)寫(xiě)

      1.患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整,并與病歷記載相一致。

      2.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?/p>

      3.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。

      4.藥品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě),沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規(guī)范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě);醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)或者使用代號(hào);書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范,藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě),但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。5.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡,必要時(shí)要注明體重。

      6.西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方。

      7.開(kāi)具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品(溶媒除外)。

      8.中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě),一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列;調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號(hào),如布包、先煎、后下等;對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明。

      9.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。

      10.除特殊情況(患者隱私需保密)外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷,“取藥”不能作為診斷。

      11.開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。12.處方醫(yī)師的簽名式樣和專(zhuān)用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。(二)醫(yī)師開(kāi)具處方使用通用名稱(chēng)

      1.同一種化合物只有一種規(guī)格或產(chǎn)地的,使用藥品通用名稱(chēng)開(kāi)具處方;

      2.同一種化合物規(guī)格不同的,使用藥品通用名稱(chēng)開(kāi)具處方,通過(guò)規(guī)格的區(qū)別在醫(yī)師處方和藥師發(fā)藥的過(guò)程中加以區(qū)分;

      3.同一種化合物規(guī)格相同產(chǎn)地不同的,在藥品通用名稱(chēng)后加括號(hào),標(biāo)注商品名以示區(qū)別;

      4.可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱(chēng)、新化合物的專(zhuān)利名稱(chēng)和復(fù)方制劑名稱(chēng)開(kāi)具處方。

      (三)藥品用法用量

      處方一般不得超過(guò)7日用量;急診處方一般不得超過(guò)3日用量;對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位;容量以升(L)、毫升(ml)為單位;國(guó)際單位(IU)、單位(U);中藥飲片以克(g)為單位。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位;溶液劑以支、瓶為單位;軟膏及乳膏劑以支、盒為單位;注射劑以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量;中藥飲片以劑為單位。

      (四)抗菌藥物的規(guī)范使用

      醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)依照衛(wèi)生部《抗菌藥臨床指導(dǎo)原則》和我院《抗菌藥物分級(jí)管理辦法和實(shí)施細(xì)則》的規(guī)定執(zhí)行。(五)處方藥品費(fèi)用

      對(duì)照患者的臨床診斷,對(duì)價(jià)格昂貴的藥品使用的合理性進(jìn)行分析評(píng)價(jià),重點(diǎn)對(duì)大處方進(jìn)行合理性分析評(píng)價(jià)。

      特殊藥品的使用評(píng)價(jià)

      依據(jù)《處方管理辦法》和《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》對(duì)麻醉藥品、精神藥品的使用情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。

      處方合理用藥評(píng)價(jià)

      根據(jù)處方中患者基本信息和診斷,初步評(píng)價(jià)處方藥品使用的合理性。

      評(píng)價(jià)方法

      處方點(diǎn)評(píng)小組每個(gè)月隨機(jī)抽查100張門(mén)診處方,根據(jù)本辦法的評(píng)價(jià)內(nèi)容進(jìn)行針對(duì)性的處方評(píng)價(jià),有問(wèn)題的處方進(jìn)行處方分析和評(píng)價(jià),評(píng)價(jià)結(jié)果在藥學(xué)期刊上公示。

      每月處方點(diǎn)評(píng)由藥劑科組織,由醫(yī)務(wù)科安排1-2名處方點(diǎn)評(píng)專(zhuān)家組的專(zhuān)家與處方點(diǎn)評(píng)小組成員一起進(jìn)行點(diǎn)評(píng),并由醫(yī)務(wù)科監(jiān)督門(mén)診部對(duì)處方點(diǎn)評(píng)存在的問(wèn)題進(jìn)行落實(shí)整改。

      如果臨床對(duì)評(píng)價(jià)結(jié)果存在異議,由處方點(diǎn)評(píng)專(zhuān)家組的專(zhuān)家進(jìn)行復(fù)議,處方點(diǎn)評(píng)小組上報(bào)藥事會(huì)復(fù)議結(jié)果。

      每月對(duì)病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不應(yīng)少于1%,且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于30份。

      門(mén)診單張?zhí)幏浇痤~在500元人民幣以上的判定為大處方(特殊藥品除外),由我院處方點(diǎn)評(píng)專(zhuān)家小組對(duì)大處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),不合理的大處方按《重慶市第七人民醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)制度及實(shí)施細(xì)則》及醫(yī)院其他相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

      處方點(diǎn)評(píng)時(shí)間定于每月第二周的星期三下午。第三周的星期三之前將點(diǎn)評(píng)結(jié)果上交于醫(yī)療質(zhì)量管理小組和藥事管理委員會(huì),由醫(yī)務(wù)管理部門(mén)進(jìn)行處罰和獎(jiǎng)勵(lì)。

      對(duì)于違反《處方管理辦法》、《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》的醫(yī)生按照2010年衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》、重慶市第七人民醫(yī)院管理制度及醫(yī)院相關(guān)規(guī)定作出處罰。

      對(duì)于開(kāi)具不規(guī)范處方的醫(yī)生,每張?zhí)幏教幜P人民幣30元。

      對(duì)于開(kāi)具不適宜處方和超常處方的科室和醫(yī)生,①按重慶市第七人民醫(yī)院相關(guān)管理制度進(jìn)行處罰:以該病例的不合理診療措施(尤其是大處方、藥物使用)而產(chǎn)生的費(fèi)用的50%扣發(fā)醫(yī)生個(gè)人獎(jiǎng)金,50%扣發(fā)科室獎(jiǎng)金;同一責(zé)任人不同病例予以累計(jì)扣發(fā)。②按2010年衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》第二十五條規(guī)定:衛(wèi)生行政部門(mén)和醫(yī)院應(yīng)當(dāng)對(duì)開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師,采取教育培訓(xùn)、批評(píng)等措施;對(duì)于開(kāi)具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個(gè)考核周期內(nèi)5次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考試不合格,離崗參加培訓(xùn);對(duì)患者造成嚴(yán)重?fù)p害的,衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章予以相應(yīng)處罰。

      第五篇:《處方點(diǎn)評(píng)管理制度》

      處方點(diǎn)評(píng)管理制度

      一、總則。

      為規(guī)范醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,保障醫(yī)療安全,根據(jù)《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,制定本制度。

      二、處方點(diǎn)評(píng)是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范,對(duì)處方書(shū)寫(xiě)的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性(用藥適應(yīng)癥、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等)進(jìn)行評(píng)價(jià),發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問(wèn)題,制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施,促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過(guò)程。

      三、成立醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)領(lǐng)導(dǎo)小組和處方點(diǎn)評(píng)專(zhuān)家組。

      處方點(diǎn)評(píng)領(lǐng)導(dǎo)小組由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)療管理部門(mén)和藥學(xué)部門(mén)共同組織;處方點(diǎn)評(píng)專(zhuān)家組由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專(zhuān)家組成,為處方點(diǎn)評(píng)工作提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)咨詢(xún)。

      四、藥劑科成立處方點(diǎn)評(píng)工作小組,由具有較豐富的臨床用藥經(jīng)驗(yàn)和合理用藥知識(shí)、中級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員組成,負(fù)責(zé)處方點(diǎn)評(píng)的具體工作。

      五、處方點(diǎn)評(píng)領(lǐng)導(dǎo)小組根據(jù)醫(yī)院的實(shí)際情況確定具體抽樣方法和抽樣率,其中門(mén)急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰,且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于100張;

      病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不應(yīng)少于1%,且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于30份。

      六、醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作小組應(yīng)當(dāng)按照《處方點(diǎn)評(píng)工作表》(附件)對(duì)門(mén)急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng);

      病房(區(qū))用藥醫(yī)囑的點(diǎn)評(píng)應(yīng)當(dāng)以患者住院病歷為依據(jù),實(shí)施綜合點(diǎn)評(píng)。

      七、根據(jù)藥事管理和藥物臨床應(yīng)用管理的現(xiàn)狀和存在的問(wèn)題,確定處方點(diǎn)評(píng)的范圍和內(nèi)容,對(duì)特定的藥物或特定疾病的藥物(如國(guó)家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營(yíng)養(yǎng)制劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等臨床使用及超說(shuō)明書(shū)用藥、腫瘤患者和圍手術(shù)期用藥等)使用情況進(jìn)行的處方點(diǎn)評(píng)。

      八、處方點(diǎn)評(píng)工作應(yīng)堅(jiān)持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則,有完整、準(zhǔn)確的書(shū)面記錄,并通報(bào)臨床科室和當(dāng)事人。

      九、處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為合理處方和不合理處方。

      不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。

      十、有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方:

      (1)處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng),書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的;

      (2)醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的;

      (3)藥師未對(duì)處方進(jìn)行適宜性審核的(處方后記的審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥欄目無(wú)審核調(diào)配藥師及核對(duì)發(fā)藥藥師簽名,或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定);

      (4)新生兒、嬰幼兒處方未寫(xiě)明日、月齡的;

      (5)西藥、中成藥與中藥飲片未分別開(kāi)具處方的;

      (6)未使用藥品規(guī)范名稱(chēng)開(kāi)具處方的;

      (7)藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或不清楚的;

      (8)用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句的;

      (9)處方修改未簽名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的;

      (10)開(kāi)具處方未寫(xiě)臨床診斷或臨床診斷書(shū)寫(xiě)不全的;

      (11)單張門(mén)急診處方超過(guò)五種藥品、口服中成藥超過(guò)2種、注射用中成藥超過(guò)一種、多次重復(fù)刷卡開(kāi)具輔助用藥。

      (12)無(wú)特殊情況下,門(mén)診處方超過(guò)7日用量,急診處方超過(guò)3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量未注明理由的;

      (13)開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定的;

      (14)醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開(kāi)具抗菌藥物處方的;

      (15)中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列,或未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的。

      十一、有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方:

      (1)適應(yīng)癥不適宜的;

      (2)選用的藥品不適宜的;

      (3)藥品劑型或給藥途徑不適宜的;

      (4)無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物的;

      (5)用法、用量不適宜的;

      (6)聯(lián)合用藥不適宜的;

      (7)重復(fù)給藥的;

      (8)有配伍禁忌或者不良相互作用的;

      (9)其它用藥不適宜情況的。

      十二、有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為超常處方:

      (1)無(wú)適應(yīng)癥用藥;

      (2)無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥的;

      (3)無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥的;

      (4)無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同藥物的。

      十三、處方點(diǎn)評(píng)工作小組在處方點(diǎn)評(píng)工作過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合理處方,應(yīng)當(dāng)及時(shí)通知醫(yī)療管理部門(mén)和藥學(xué)部門(mén)。

      十四、處方點(diǎn)評(píng)領(lǐng)導(dǎo)小組對(duì)提交的點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行審核,定期公布處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果,通報(bào)不合理處方;

      根據(jù)處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果,對(duì)醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問(wèn)題,進(jìn)行匯總和綜合分析評(píng)價(jià),提出質(zhì)量改進(jìn)建議,并向藥事管理委員會(huì)和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)報(bào)告;發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取措施,防止損害發(fā)生。

      十五藥事管理委員會(huì)和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)根據(jù)處方點(diǎn)評(píng)領(lǐng)導(dǎo)小組提出的質(zhì)量改進(jìn)建議,研究制定有針對(duì)性的臨床用藥管理改進(jìn)措施,并責(zé)成相關(guān)部門(mén)和科室落實(shí)質(zhì)量改進(jìn)措施,提高合理用藥水平,保證患者用藥安全。

      十六、處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果將納入相關(guān)科室及醫(yī)務(wù)人員績(jī)效考核和考核指標(biāo),并依據(jù)相關(guān)的獎(jiǎng)懲制度進(jìn)行獎(jiǎng)懲。

      同時(shí),處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果納入醫(yī)師定期考核指標(biāo)體系。

      十七、醫(yī)院對(duì)開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師,醫(yī)院將采取教育培訓(xùn)、批評(píng)等措施;

      對(duì)于開(kāi)具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個(gè)考核周期內(nèi)5次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn);對(duì)患者造成嚴(yán)重?fù)p害的,應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章給予相應(yīng)處罰。

      十八、藥師未按規(guī)定審核處方、調(diào)劑藥品、進(jìn)行用藥交待或未對(duì)不合理處方進(jìn)行有效干預(yù)的,醫(yī)院將采取教育培訓(xùn)、批評(píng)等措施;

      對(duì)患者造成嚴(yán)重?fù)p害的,衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)依法給予相應(yīng)處罰。

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