第一篇：某QA工作人員簡歷

自我評價/職業(yè)目標

自我評價： 為人誠懇穩(wěn)重勤快隨和，工作認真仔細負責、積極向上、一絲不茍，態(tài)度端正；能與同僚和睦相處，具有良好的團隊合作精神。

本人具有六年的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，能有效地保證產(chǎn)品按質(zhì)按量地完成；熟悉藥品各劑型（片劑、顆粒、膠囊、口服液、水針劑、大輸液、粉針劑、粉劑、散劑、預混劑、消毒劑等）的生產(chǎn)工藝流程及質(zhì)量關(guān)鍵控制點，且具備較強的組織管理能力。熟悉國家藥品GMP（包括獸藥、中藥飲片）、GSP、ISO9001：2001、5S、HACCP等質(zhì)量管理體系，能獨立制作相關(guān)的軟件；熟悉GMP/GSP認證整個工作流程及產(chǎn)品報批流程，能按照國家GMP的精神指導生產(chǎn)和質(zhì)量控制。

本人具有豐富的GMP認證經(jīng)驗，在從事GMP咨詢師工作的兩年中，曾參與了四十幾家制藥企業(yè)（人藥、獸藥、中藥飲片、保健品等）GMP認證指導工作，其中由本人總負責的12家企業(yè)都順利地通過了GMP認證，指導范圍包括：軟件的編寫、現(xiàn)場（生產(chǎn)車間、倉庫、檢驗室）布置、員工GMP知識培訓、生產(chǎn)工藝改進、物料管理、生產(chǎn)管理、綜合（人力資源）管理、銷售管理及質(zhì)量管理。涉及范圍、面比較寬廣，能獨立全面地把握整個GMP認證工作的方向，同時能團結(jié)引導下屬發(fā)揮各自的優(yōu)點，積極工作。

了解各類型檢驗儀器的操作維護及微生物限度檢查；熟悉檢驗用毒品、對照品、標準液、菌種的管理。具有GMP檢驗員上崗證。

普通的我，擅任的你，我將會做出不平凡的表現(xiàn)！

路漫漫其修遠兮，吾將上下而求索！

期待你的慧眼！求職意向

工作經(jīng)驗：10年工作經(jīng)驗 期望薪水：稅前月薪RMB6500 元

期望從事行業(yè)：醫(yī)院/診所/生物/制藥/保健/醫(yī)藥醫(yī)院/診所/生物/制藥/保健/醫(yī)藥

醫(yī)院/診所/生物/制藥/保健/醫(yī)藥

期望工作性質(zhì)：全職

工作經(jīng)驗

工作單位：名稱僅向會員公開，請[登陸]

公司簡單描述：外商獨資所屬行業(yè)：制藥/生物工程 公司性質(zhì)：外商獨資．外企辦事處

期望從事職業(yè)：生物工程/生物制藥

生物工程/生物制藥 企業(yè)管理/管理顧問

期望工作地區(qū)：廣東省 珠海 中山

2007.32007.2 GMP認證咨詢師

工作職責和業(yè)績： 工作地點：

負責藥品GMP、獸藥GMP、中藥飲片GMP認證技術(shù)服務與咨詢。制定服務工作安排計劃，根據(jù)客戶工作進度與實際情況合理調(diào)度咨詢員到客戶處進行認證咨詢服務。為客戶確立公司組織架構(gòu)、審核廠房平面圖、工藝布局圖、設(shè)施設(shè)備布置圖是否合理，為客戶制定GMP認證工作計劃，同時提供符合客戶使用的軟件。對客戶的員工及管理人員進行有關(guān)GMP管理要求方面的培訓，其內(nèi)容包括法律法規(guī)、質(zhì)量管理、微生物知識、生產(chǎn)管理、文件管理、倉儲管理、驗證等知識。指導填寫各部門的記錄，指導各部硬件設(shè)施的擺放，軟件記錄的歸檔。組織客戶管理人員對企業(yè)的GMP工作進行檢查，指出存在問題，落實整改措施與責任人。組織模擬GMP檢查。向總經(jīng)理匯報各客戶的GMP工作進度及存在問題。

工作單位：名稱僅向會員公開，請[登陸]

公司簡單描述：股份制企業(yè)所屬行業(yè)：制藥/生物工程 公司性質(zhì)：股份制企業(yè)

2001.32001.7 中山學院

藥物化學 其他專業(yè) 大專 培訓經(jīng)歷

1998.9 藥物化學 中山學院

獲得證書：2003-08 外語/方言

英語：一般 英語等級：

職業(yè)技能與特長

為人誠懇穩(wěn)重勤快隨和，工作認真仔細負責、積極向上、一絲不茍，態(tài)度端正；能與同僚和睦相處，具有良好的團隊合作精神。本人具有六年的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，能有效地保證產(chǎn)品按質(zhì)按量地完成；熟悉藥品各劑型（片劑、顆粒、膠囊、口服液、水針劑、大輸液、粉針劑、粉劑、散劑、預混劑、消毒劑等）的生產(chǎn)工藝流程及質(zhì)量關(guān)鍵控制點，且具備較強的組織管理能力。熟悉國家藥品GMP（包括獸藥、中藥飲片）、GSP、ISO9001：2001、5S、HACCP等質(zhì)量管理體系，能獨立制作相關(guān)的軟件；熟悉GMP/GSP認證整個工作流程及產(chǎn)品報批流程，能按照國家GMP的精神指導生產(chǎn)和質(zhì)量控制。

本人具有豐富的GMP認證經(jīng)驗，在從事GMP咨詢師工作的兩年中，曾參與了四十幾家制藥企業(yè)（人藥、獸藥、中藥飲片、保健品等）GMP認證指導工作，其中由本人總負責的12家企業(yè)都順利地通過了GMP認證，指導范圍包括：軟件的編寫、現(xiàn)場（生產(chǎn)車間、倉庫、檢驗室）布置、員工GMP知識培訓、生產(chǎn)工藝改進、物料管理、生產(chǎn)管理、綜合（人力資源）管理、銷售管理及質(zhì)量管理。涉及范圍、面比較寬廣，能獨立全面地把握整個GMP認證工作的方向，同時能團結(jié)引導下屬發(fā)揮各自的優(yōu)點，積極工作。

了解各類型檢驗儀器的操作維護及微生物限度檢查；熟悉檢驗用毒品、對照品、標準液、菌種的管理。具有GMP檢驗員上崗證。英語口語水平：一般

中文普通話：熟練

粵語：熟練

第二篇：某QA工作人員簡歷

自我評價/職業(yè)目標

自我評價： 為人誠懇穩(wěn)重勤快隨和，工作認真仔細負責、積極向上、一絲不茍，態(tài)度端正；能與同僚和睦相處，具有良好的團隊合作精神。

本人具有六年的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，能有效地保證產(chǎn)品按質(zhì)按量地完成；熟悉藥品各劑型（片劑、顆粒、膠囊、口服液、水針劑、大輸液、粉針劑、粉劑、散劑、預混劑、消毒劑等）的生產(chǎn)工藝流程及質(zhì)量關(guān)鍵控制點，且

具備較強的組織管理能力。熟悉國家藥品GMP（包括獸藥、中藥飲片）、GSP、ISO9001：2001、5S、HACCP等質(zhì)

量管理體系，能獨立制作相關(guān)的軟件；熟悉GMP/GSP認證整個工作流程及產(chǎn)品報批流程，能按照國家GMP的精

神指導生產(chǎn)和質(zhì)量控制。

本人具有豐富的GMP認證經(jīng)驗，在從事GMP咨詢師工作的兩年中，曾參與了四十幾家制藥企業(yè)（人藥、獸藥、中藥飲片、保健品等）GMP認證指導工作，其中由本人總負責的12家企業(yè)都順利地通過了GMP認證，指導范圍

包括：軟件的編寫、現(xiàn)場（生產(chǎn)車間、倉庫、檢驗室）布置、員工GMP知識培訓、生產(chǎn)工藝改進、物料管理、生產(chǎn)管理、綜合（人力資源）管理、銷售管理及質(zhì)量管理。涉及范圍、面比較寬廣，能獨立全面地把握整個GMP

認證工作的方向，同時能團結(jié)引導下屬發(fā)揮各自的優(yōu)點，積極工作。

了解各類型檢驗儀器的操作維護及微生物限度檢查；熟悉檢驗用毒品、對照品、標準液、菌種的管理。具有GMP

檢驗員上崗證。

普通的我，擅任的你，我將會做出不平凡的表現(xiàn)！

路漫漫其修遠兮，吾將上下而求索！

期待你的慧眼！

求職意向

工作經(jīng)驗：10年工作經(jīng)驗

期望薪水：稅前月薪RMB6500 元

期望從事行業(yè)：醫(yī)院/診所/生物/制藥/保健/醫(yī)藥醫(yī)院/診所/生物/

制藥/保健/醫(yī)藥

醫(yī)院/診所/生物/制藥/保健/醫(yī)藥

期望工作性質(zhì)：全職 工作經(jīng)驗

工作單位：名稱僅向會員公開，請[登陸]

公司簡單描述：外商獨資所屬行業(yè)：制藥/生物工程

公司性質(zhì)：外商獨資．外企辦事處期望從事職業(yè)：生物工程/生物制藥 生物工程/生物制藥 企業(yè)管理/管理顧問 期望工作地區(qū)：廣東省 珠海 中山

2007.32007.2 GMP認證咨詢師

工作職責和業(yè)績： 工作地點：

負責藥品GMP、獸藥GMP、中藥飲片GMP認證技術(shù)服務與咨詢。制定服務工作安排計劃，根據(jù)客戶工作進度與

實際情況合理調(diào)度咨詢員到客戶處進行認證咨詢服務。為客戶確立公司組織架構(gòu)、審核廠房平面圖、工藝布

局圖、設(shè)施設(shè)備布置圖是否合理，為客戶制定GMP認證工作計劃，同時提供符合客戶使用的軟件。對客戶的員工及管理人員進行有關(guān)GMP管理要求方面的培訓，其內(nèi)容包括法律法規(guī)、質(zhì)量管理、微生物知識、生產(chǎn)管

理、文件管理、倉儲管理、驗證等知識。指導填寫各部門的記錄，指導各部硬件設(shè)施的擺放，軟件記錄的歸

檔。組織客戶管理人員對企業(yè)的GMP工作進行檢查，指出存在問題，落實整改措施與責任人。組織模擬GMP

檢查。向總經(jīng)理匯報各客戶的GMP工作進度及存在問題。

工作單位：名稱僅向會員公開，請[登陸]

公司簡單描述：股份制企業(yè)所屬行業(yè)：制藥/生物工程

公司性質(zhì)：股份制企業(yè)

2001.32001.7 中山學院

藥物化學 其他專業(yè) 大專培訓經(jīng)歷

1998.9 藥物化學 中山學院

獲得證書：2003-08 外語/方言

英語：一般 英語等級：

職業(yè)技能與特長

為人誠懇穩(wěn)重勤快隨和，工作認真仔細負責、積極向上、一絲不茍，態(tài)度端正；能與同僚和睦相處，具有良好的團隊合作精神。本人具有六年的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，能有效地保證產(chǎn)品按質(zhì)按量地完成；熟悉藥品各劑型（片劑、顆粒、膠囊、口服液、水針劑、大輸液、粉針劑、粉劑、散劑、預混劑、消毒劑等）的生產(chǎn)工藝流程及質(zhì)量關(guān)鍵控制點，且具備較強的組織管理能力。熟悉國家藥品GMP（包括獸藥、中藥飲片）、GSP、ISO9001：2001、5S、HACCP等質(zhì)量管理體系，能獨立制作相關(guān)的軟件；熟悉GMP/GSP認證整個工作流程及產(chǎn)品報批流程，能按照國家GMP的精神指導生產(chǎn)和質(zhì)量控制。

本人具有豐富的GMP認證經(jīng)驗，在從事GMP咨詢師工作的兩年中，曾參與了四十幾家制藥企業(yè)（人藥、獸藥、中藥飲片、保健品等）GMP認證指導工作，其中由本人總負責的12家企業(yè)都順利地通過了GMP認證，指導范圍包括：軟件的編寫、現(xiàn)場（生產(chǎn)車間、倉庫、檢驗室）布置、員工GMP知識培訓、生產(chǎn)工藝改進、物料管理、生產(chǎn)管理、綜合（人力資源）管理、銷售管理及質(zhì)量管理。涉及范圍、面比較寬廣，能獨立全面地把握整個GMP認證工作的方向，同時能團結(jié)引導下屬發(fā)揮各自的優(yōu)點，積極工作。

了解各類型檢驗儀器的操作維護及微生物限度檢查；熟悉檢驗用毒品、對照品、標準液、菌種的管理。具有GMP檢驗員上崗證。英語口語水平：一般中文普通話：熟練粵語：熟練

第三篇：銀行工作人員簡歷

銀行工作人員簡歷

簡歷編號：884545性 別：女

出生年月：保密文化程度：本科

期望工作種類：保險 翻譯 期望工作地區(qū)：上海 蘇州

工作類型：全職工作年限：在讀學生

戶口所在地：現(xiàn)居住地：江西 南昌

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教育背景

時間學校名稱專業(yè)學歷

2007/3至今

本科

2005/9至今江西財經(jīng)大學日語本科

專業(yè)描述:面向經(jīng)貿(mào)方向的日語專業(yè)，銀行工作人員簡歷。

工作經(jīng)驗

時間：2008/8-2008/8

公司名稱：中國建設(shè)銀行江蘇省宜興市和橋支行

工作種類：銷售

工作描述：為客戶推薦建行產(chǎn)品，例如龍卡貸記卡、汽車消費卡、pos機業(yè)務、網(wǎng)上銀行等，工作總結(jié)《銀行工作人員簡歷》。

語言能力

英語：熟練

日語：精通

所獲證書/所受嘉獎/表彰及自我評價

校優(yōu)秀團員

校優(yōu)秀團干

校黨校優(yōu)秀學員

軍訓先進個人

(004km.cn xiexiebang.com)

第四篇：律師所工作人員的簡歷

姓 名：應屆畢業(yè)生

性 別：男

出生日期：1985年7月16日

民 族：漢

原 籍：湖南·衡東

政治面貌：中共黨員

所在院系：北方工業(yè)大學·文法學院·法律系

專 業(yè)：法學·主修環(huán)境法

學 歷：本科

【語言及計算機能力】

標準普通話；

通過全國大學英語四級、六級考試；

英語聽、說、讀、寫、譯能力均較強；

通過全國非計算機專業(yè)中級；

熟悉windows操作系統(tǒng)，熟練使用辦公及應用軟件；

熟悉photoshop制圖軟件。

【主要學習課程】

法學類：中國法制史、法理學、憲法、行政法與行政訴訟法、民法、民事訴訟法、刑法、刑事訴訟法、經(jīng)濟法、國際經(jīng)濟法、國際法、國際私法、知識產(chǎn)權(quán)法、環(huán)境法、國際環(huán)境法、清潔生產(chǎn)法、公司法、勞動法、婚姻法、證據(jù)學、審計法、司法文書

經(jīng)濟管理類：經(jīng)濟管理基礎(chǔ)、會計學、稅收實務

外語類：英語

計算機軟件類：vb語言；

【實踐經(jīng)驗】

XX年，湖南省衡東縣城關(guān)鎮(zhèn)北街居委會實習；

XX—XX年，北京市首都大學生家教服務中心社會實踐；

XX年，北京市恒城律師事務所社會實踐；

XX年，北京市石景山區(qū)人民檢察院社會實踐；

XX年，北京市東方律師事務所社會實踐。

第五篇：QA職責

QA是成為一種邊緣化的角色還是產(chǎn)品質(zhì)量真正的保護神，我們面臨了大量的困惑：QA的地位究竟在那里？QA如何發(fā)揮其價值？QA的工作職責究竟有哪些？本課程以國內(nèi)外各類典型企業(yè)(IBM,PCCW,ORACLE,HP,華為等)的實踐為依托，結(jié)合培訓講師在數(shù)個企業(yè)的專業(yè)QA專家的實戰(zhàn)經(jīng)驗，通過質(zhì)量及質(zhì)量保證概念、理念，質(zhì)量保證角色定位及價值的分析；來界定質(zhì)量保證所需要的基礎(chǔ)理論知識；質(zhì)量保證工作內(nèi)容、技術(shù)、方法與工具應用。

本課程包括質(zhì)量保證啟動篇、質(zhì)量保證歷史篇、質(zhì)量保證角色篇、質(zhì)量保證知識篇、質(zhì)量保證實踐篇、質(zhì)量保證展望篇，通過本課程，能達到的目標包括：

質(zhì)量保證價值定位

了解質(zhì)量的內(nèi)涵以及質(zhì)量在企業(yè)競爭力中的價值

正確理解質(zhì)量保證的定位（職能定位，組織結(jié)構(gòu)和個體職業(yè)通道）

質(zhì)量保證的角色和職責定位

正確理解質(zhì)量保證人員的工作職責

了解QA的工作方法、基礎(chǔ)知識

質(zhì)量保證的工作流程和方法

如何建立有效的QA工作流并確保落地

分析IBM/PCCW/ORACLE/HP/華為等組織的經(jīng)驗和案例，給出QA的工作方法和技巧

通過本課程學習，將使您快速步入優(yōu)秀QA工程師行列，擁抱美好未來。

QA崗位培訓資料

一、QA是代表客戶對產(chǎn)品質(zhì)量作出判定，客戶是否滿意即可反映公司產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)。

二、抽樣方案：不同的客戶對產(chǎn)品質(zhì)量標準有所不同，除非客戶在A.Q.L方面有特殊規(guī)定，否則按國諾標準執(zhí)行，但客戶有要求的，一定要尊重。

三、產(chǎn)品質(zhì)量標準：一般國標規(guī)定為：IPC610B；有些質(zhì)量標準在SMT也許是通用的，但DIP就有較大區(qū)別，此種情況為了使本公司能與客戶達成統(tǒng)一，必須要有充分的溝通，尤其是物理性能方面的，通常我們把本公司檢查規(guī)范所未有體現(xiàn)但客戶又有要求的這部份稱為特殊要求。我們理想的做法是：將其寫成書面規(guī)范并受控（有時以書面通知的形式發(fā)出），特殊要求可用專門的文件夾保存。

四、熟悉本公司產(chǎn)品檢查規(guī)范，每個人均必須全面掌握。

五、不良項目的識別：QA在作半成品或成品檢查時，要系統(tǒng)的考慮不良項目的全面識別問題，也許99%的不良內(nèi)容均得到了識別，但QA最重要的是識別1%不容易識別的內(nèi)容，即此方能更好的體現(xiàn)QA的業(yè)績。

六、不良反饋（退貨）：QA根據(jù)A.Q.L標準，識別不良需要退貨時，退貨品需得到主管確認（夜班除外），拉長或助拉親自與生產(chǎn)部門拉長或助拉溝通對機。

七、退貨記錄：QA識別不良品后，除非明確無誤的缺陷，可直接填報表確認，若有任何凝問或無明確標準來判定是否需要退貨時，應先請示助拉、拉長，拉長請示主管作出決定，主管無法決定的，可請示經(jīng)理作出判定，QA根據(jù)判定的結(jié)果決定是否記錄。

八、退貨原則：

1、根據(jù)QA檢驗規(guī)范作出判定；

2、無檢驗規(guī)范的不良項，由主管或經(jīng)理決定是否退貨；

3、特殊的返工看其不良是否屬于偶然性的若是則可只處理當前不良品，不用整批退貨。

九、QA檢板時，要堅持輕拿輕放的原則，防撞擊、防掉落等任何影響板卡質(zhì)量的動作不得存在。

十、檢驗時，需高度集中，不得三心二意，交頭接耳，以免影響注意力。

十一、QA在檢板時，需不斷的總結(jié)經(jīng)驗，以提升自己的崗位素質(zhì)。

十二、QA檢板前，要特別注意送檢單上的狀態(tài)，有關(guān)任何不良內(nèi)容或特別的要求需出貨的均須有書面的通知或證據(jù)且產(chǎn)品的任何特別狀態(tài)有明確細致的標識單；

十三、關(guān)于套裝產(chǎn)品出貨，QA應根據(jù)BOM單、作出指導書、送檢單上的說明進行檢查，以確保包裝是齊套、準確無誤的。

十四、因為任何原因需分開出貨的產(chǎn)品，均需識別狀態(tài)是否符合規(guī)定要求。

十五、有關(guān)各類資料的保存，應整齊有序，尤其是各類通知應得到有序的保存。

十六、對通知的識別：特別重要的通知（如工程變更類）適當時拉長要提醒所有QA作業(yè)人員，然后由QA員自己認真識別其內(nèi)容，發(fā)現(xiàn)有任何疑問應主動提出。

十七、QA檢板時，拉長、助拉要帶頭有意識的識別該產(chǎn)品有無特別通知（該工作應養(yǎng)成一個作業(yè)習慣）。

十八、QA對一個工作令這產(chǎn)品作出檢查時，首批及尾批均要對BOM單，以防錯料等現(xiàn)象。