第一篇：有機(jī)化學(xué)下期復(fù)習(xí)題及答案

有機(jī)復(fù)習(xí)整理

一、完成反應(yīng)（30個(gè)）

HCN/OH-H2O/H+(5)O??

(5)OHCN/OH-OHH2O/H+OHCNCOOH

O(CH3)2CuLiH2O(6)PhLiH2O OO(CH3)2CuLiH2OCH3(6)PhLiH2OHOPh(主)(主)

O(7)① PhMgBr② H2OPh① C2H5MgBr② H2O

PhO(7)① PhMgBr② H2OPhOHC2H5O(主)Ph① C2H5MgBr② H2OPh(主)

(17)PhCHO + HCHO

OH-

OH-(17)PhCHO + HCHO2、含氮有機(jī)化合物（1）

PhCH2OH + HCOONa

（（（）））加熱NH(1)CH3I(CH3(2)Ag2O,H2O過量）加熱??1CH3I2Ag2O,H2O3?

(注：書中有誤，改為)

（2）

CH3CH3?混酸Fe+HClNO2H+,H2O?NaNO2HCl(CH3CO)2O??

??

OH3C+（3）

H+NH?CH2CHCOOEt?H+?

CH3NCH3NCHCHCOOEtCH3NCH2CH2COOEt

（4）

CCH3CCH3H+ OHOH

（5）

COOHSOCl2COCl?CH2N2Et2O,25COCHN2l?Ag2OH2O,50-60CH2COOH?

（6）

OC(CH3)3H2NOH?HClHOAc?

C(CH3)3N（7）

NHC(CH3)3CO OHOC6H5COCH33、周環(huán)反應(yīng)

(1)(2)HHCH3CO3HC6H5COCH3

H3CCH3(3)hv(4)HHH3CCH3(5)HC3HC3HH

(1)HHHHH(2)HHHHHH(2)H對(duì)旋HH對(duì)旋(4)(3)HHhvCH3CH3對(duì)旋順旋CH3CH3CH3HCH3H順旋HHH(5)CH3對(duì)旋CH3CH3CH3H

H(1)Hhv順旋HHHH對(duì)旋H(2)Hhv順旋HH對(duì)旋H

H

4、雜環(huán)化合物

5、糖類化合物

1． 寫出D-（+）-甘露糖與下列物質(zhì)的反應(yīng)、產(chǎn)物及其名稱：

（1）羥胺（9）CH3OH、HCl，然后（CH3）2SO4、NaOH（2）苯肼（10）上述反應(yīng)后再用稀HCl處理（3）溴水（11）（10）反應(yīng)后再強(qiáng)氧化（4）HNO3（12）H2、Ni（5）HIO4（13）NaBH4（6）乙酐（14）HCN，然后水解

（7）笨甲酰氯、吡啶（15）上述反應(yīng)后加Na（Hg），并通入CO2

（8）CH3OH、HCl 答案：

解：D-（+）-甘露糖在溶液中存在開鏈?zhǔn)脚c氧環(huán)式（α型和β型）的平衡體系，與下列 物質(zhì)反應(yīng)時(shí)有的可用開鏈?zhǔn)奖硎?，有的必須用環(huán)氧式表示，在用環(huán)氧式表示時(shí)，為簡單起見，僅寫α-型。

二、鑒別題

1、醛和酮

（1）CH3CH2COCH2CH3 與 CH3COCH2CH3

CH3CH2COCH2CH3(1)CH3COCH2CH3無黃色沉淀I2/NaOH(黃)

（2）PhCH2CHO 與 PhCOCH3

PhCH2CHO(2)PhCOCH3無黃色沉淀I2/NaOH(黃)Ag(NH3)2+

PhCH2CHO或

(+)銀鏡PhCOCH3???O

OHCH3③H3CCHCH3④ CH3CH2Cl(3)① CH3CH2CHOCH3CH2CHOOH3C(3)H3CCOHCHCH3CH3②H3CC(+)銀鏡Ag(NH3)2+????????????I2/NaOH(黃)2,4-二硝基苯肼(黃)(黃)無黃色沉淀???? CH3CH2Cl2、酸

甲酸、乙酸和乙醛；

乙醇、乙醚和乙酸；

乙酸、草酸、丙二酸；

丙二酸、丁二酸、己二酸

（1）甲酸NaCO3 乙酸 乙醛（2）乙醇NaCO3 乙醚 乙酸(+)(+)有氣體放出(-)(-)(-)(+)有氣體放出Tollens試劑（＋）銀鏡

（＋）黃色（－）I2 + NaOH△

（3）草酸KMnO4/H+ 乙酸 丙二酸（4）丁二酸 丙二酸 己二酸

三、推斷題

(+)紫色褪去(-)△（-）有氣體放出（CO2）(-)（+）

△(-)(+)有氣體放出（CO）分解產(chǎn)物加2,4-二硝基苯肼（-）2(+)（+）

1.化合物F，分子式為C10H16O，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)對(duì)220 nm紫外線有強(qiáng)烈吸收，核磁共振數(shù)據(jù)表明F分子中有三個(gè)甲基，雙鍵上的氫原子的核磁共振信號(hào)互相間無偶合作用，F(xiàn)經(jīng)臭氧化還原水解后得等物質(zhì)的量的乙二醛、丙酮和化合物G，G分子式為C5H8O2，G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和碘仿反應(yīng)。試推出化合物F和G的合理結(jié)構(gòu)。解：

H3CF:H3C

OCCHCHCCH3CH2CH2CHOG:H3CCCH2CH2CHO

2.分子式為C6H12O的化合物（A），氧化后得（B）C6H10O4。（B）能溶于堿，若與乙酐（脫水劑）一起蒸餾則得化合物（C）。（C）能與苯肼作用，用鋅汞齊及鹽酸處理得化合物（D）。后者的分子式為C5H10，寫出（A），（B），（C），（D）的構(gòu)造式。

解：根據(jù)題意，B為二元酸，C可與苯肼作用，為羰基化合物，D為烴。故A可能為環(huán)醇或環(huán)酮。依分子式只能為環(huán)醇。所以

OH(A)COOHCOOH(C)O(B)(D)

3．一個(gè)具有旋光性的烴類，在冷濃硫酸中能使高錳酸鉀溶液褪色，并且容易吸收溴。該烴經(jīng)過氧化后生成一個(gè)相對(duì)分子質(zhì)量為132的酸。此酸中的碳原子數(shù)目與原來的烴中相同。求該烴的結(jié)構(gòu)。

10．解：（1）由題意：該烴氧化成酸后，碳原子數(shù)不變，故為環(huán)烯烴，通式為CnH2n-2。

（2）該烴有旋光性，氧化后成二元酸，相對(duì)分子質(zhì)量132。

HOOCH2CHCCH3COOH 故二元酸為

CH3(3)綜上所述，該烴為有取代基的環(huán)烯烴即3-甲基環(huán)丁烯。

1．有一戊糖C5H10O4與胲反應(yīng)生成肟，與硼氫化鈉反應(yīng)生成C5H12O4。后者有光學(xué)活性，與乙酐反應(yīng)得四乙酸酯。戊糖（C5H10O4）與CH3OH、HCl反應(yīng)得C6H12O4，再與HIO4反應(yīng)得C6H10O4。它（C6H10O4）在酸催化下水解，得等量乙二醛（CHO-CHO）和D-乳醛（CH3CHOHCHO）。從以上實(shí)驗(yàn)導(dǎo)出戊糖C5H10O4得構(gòu)造式。你導(dǎo)出的構(gòu)造式是唯一的呢，還是可能有其他結(jié)構(gòu)？ 答案：

解：推導(dǎo)過程。

（1）戊糖與胲反應(yīng)生成肟，說明有羰基存在。

（2）戊糖與NaBH4反應(yīng)生成（C5H12O4）說明是一個(gè)手性分子。

（3）C5H12O4與乙酐反應(yīng)得四乙酸酯說明是四元醇（有一個(gè)碳原子上不連有羥基）。

（4）C5H10O4與CH3OH、HCl反應(yīng)得糖苷C6H12O4，說明有一個(gè)半縮醛羥基與之反應(yīng)。糖苷被HIO4氧化得C6H10O4，碳數(shù)不變，只氧化斷鏈，說明糖苷中只有兩個(gè)相鄰的羥基，為環(huán)狀化合物，水解得末端，氧環(huán)式是呋喃型。遞推反應(yīng)如下：

和，說明甲基在分子C5H10O4可能的結(jié)構(gòu)式為：

7．去氧核糖核酸（DNA）水解后得一單糖，分子式為C5H10O4（I）。（I）能還原拖倫試劑，并有變旋現(xiàn)象。但不能生成脎。（I）被溴水氧化后得一具有光學(xué)活性的一元酸（II）；被HNO3氧化則得一具有光學(xué)活性的二元酸（III）。（I）被CH3OH-HCl處理后得α和β型苷的混合物（IV），徹底甲基化后得（V），分子式C8H16O4。（V）催化水解后用HNO3氧化得兩種二元酸，其一是無光學(xué)活性的（VI），分子式為C3H4O4，另一是有光學(xué)活性的（VII），分子式C5H8O5。此外還生成副產(chǎn)物甲氧基乙酸和CO2。測(cè)證（I）的構(gòu)型是屬于D系列的。（II）甲基化后得三甲基醚，再與磷和溴反應(yīng)后水解得2，3，4，5-四羥基正戊酸。（II）的鈣鹽用勒夫降解法（H2O2+Fe3+）降解后，HNO3氧化得內(nèi)消旋酒石酸。寫出（I）~（VII）的構(gòu)造式（立體構(gòu)型）。答案：

解：

可見，I是D-型還原性單糖，不成脎說明α-位上無羥基，I經(jīng)氧化，甲基化，酸的α-溴代，水解生成四羥基正戊酸說明了此點(diǎn)，I經(jīng)Ruff降解得內(nèi)消旋的酒石酸，證明3，4-位上羥基同側(cè)，所以I的結(jié)構(gòu)為： 由題意，可推出II~VII的結(jié)構(gòu)：

9．有兩種化合物A和B，分字式均為C5H10O4，與Br2作用得到了分子式相同的酸C5H10O5,與乙酐反應(yīng)均生成三乙酸酯，用HI還原A

和B都得到戊烷，用HIO4作用都得到一分子H2CO和一分子HCO2H，與苯肼作用A能生成脎，而B則不生成脎，推導(dǎo)A和B的結(jié)構(gòu)。寫出上述反應(yīng)過程。找出A和B的手性碳原子，寫出對(duì)映異構(gòu)體。答案：

解：推導(dǎo)過程：

15．某化合物A的熔點(diǎn)為85°C,MS分子離子峰在480m/e,A不含鹵素、氮和硫。A的IR在1600cm-1以上只有3000～2900cm-1和1735cm-1有吸收峰。A用NaOH水溶液進(jìn)行皂化，得到一個(gè)不溶于水的化合物B，B可用有機(jī)溶劑從水相中萃取出來。萃取后水相用酸酸化得到一個(gè)白色固體C，它不溶于水，m.p.62～63°C，B和C的NMR證明它們都是直鏈化合物。B用鉻酸氧化得到一個(gè)中和當(dāng)量為242的羧酸，求A和B的結(jié)構(gòu)。答案： 15．（注：此題有誤，中和當(dāng)量為242的羧酸改為中和當(dāng)量為256）解：∵m/e=480，∴A的分子量為480。

由題意，A可用NaOH進(jìn)行皂化，∴A為酯，1735cm-1是＞C=O的伸縮振動(dòng)，3000~2900cm-1 為飽和烴基的C-H伸縮振動(dòng)，IR沒有

C=C雙鍵吸收峰，故A為飽和一元酸（C）和飽和一元醇（B）生成的酯。

由題意知：B氧化得羧酸分子量應(yīng)為256，故B的分子量為242，∴B為C16H33OH。因?yàn)轸人岬?COOH中-OH與醇-OH中的H失水而生成酯，所以C的分子量為256，故，C的結(jié)構(gòu)為C15H31COOH。綜上所述：A的結(jié)構(gòu)為：C15H31COOC16H33，B的結(jié)構(gòu)為C16H33OH。

四、合成題

1、多取代苯的合成

OCOOHCOOHCOOC2H5OHCHOONa25COOC2H5OHCOOC2H5C2H5OOHH+OOC2H5COOC2H5C2H5OONaCOOC2H5OC2H5COOHC2H5Br(1)OH-(2)H3O+OC2H5

2CH2(COOC2H5)2C2H5ONa2NaCH2(COOC2H5)2CHC(COOC2H5)2CH2C(COOC2H5)2BrC2H5BrCH2CH(COOC2H5)22C2H5ONaBrC2H5BrCH2CH(COOC2H5)2OH5C2OCCOOC2H5COOH(1)OH-(2)H3O+,H5C2OCOCOOC2H5COOH

CH3COOHCH2OHKMnO4LiAlH4CH3CH2BrCOOHCH2CNCH2OHCH2COOC2H5PBr3NaCNC2H5OHHClCH2BrCH2CNCH2COOC2H5C2H5ONaO(1)OH-(2)H3O+OCOOC2H5

HOOHClSO3HHOOHHO3SNO2HOHNO3OHH3O+SO3HNO2HOOHH2SO4HO3SSO3H

CH3OCH3+OAlCl3多聚磷酸COOHOCH3CH3CH3NaBH4OOHH3O+OHO

C2H5ONaONaOOCH3CH2CCHCH2OOC2H3OOCHCH3O

OO+OAlCl3Zn(Hg)HClCOOHCOOHO多聚磷酸MgBrOOMgBrH3O+Pd/C

６.寫出斯克勞普合成喹啉的反應(yīng)。如要合成6-甲氧基喹啉，需用哪些原料？ 答案：

解：Skramp法合成喹啉的反應(yīng)：

6.合成下列氨基酸：

（1）從β-烷氧基乙醇合成絲氨酸；

（2）從苯甲醇通過丙二酸酯法結(jié)合加布里埃制第一胺的方法合成苯丙氨酸。答案：

NH2(1)ROCH2CH2OH(2)[O]ROCH2CH0NH4CNROCH2CHCH2ClHBrCNNH2HOCH2CH+RBrCOOHCH2OH+OSOCl2O(1)KOHNH(2)ClCH2COOEtON CH2COOEtOO(1)C2H5ONaNCHCOOEtCH2(1)KOH(2)CH2Cl(2)HClH2NCHCH2OOHCH2O

第二篇：有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題（本站推薦）

生物類有機(jī)化學(xué)模擬試題一

一、命名下列化合物（每小題1分，共8分）

二、按要求寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題1分，共10分）

1.順丁烯二酸酐 2.順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象

3.?-D-葡萄糖的哈沃斯式 4.4-甲基-1-異丙基二環(huán)[3.1.0]己烷 5.2,3-二甲基丁烷優(yōu)勢(shì)構(gòu)象（以C2—C3為軸）的紐曼投影式

三、單項(xiàng)選擇（每小題1分，共10分）

1.下列化合物中沸點(diǎn)最高的是（）。

① CH3CH2Cl

② CH3CH2OH

③CH3OCH

3④ CH3CHO

2.下列糖中生成的糖脎與D-葡萄糖脎相同者為（）。

① D-半乳糖

② L-葡萄糖

③ D-核糖

④ D-甘露糖

3.下列反應(yīng)的機(jī)理屬于（）。

① 親電取代

② 親核取代

③ 自由基取代

④ 親電加成

4.下列化合物進(jìn)行水解時(shí)，反應(yīng)速率最快的是（）。

5.下列取代基中，能使苯環(huán)取代反應(yīng)活性增強(qiáng)的是（）。

① —NO

2② —CN

③—NHCOCH3

④ —COOH 6.某一蛋白質(zhì)等電點(diǎn)為4.9，當(dāng)此蛋白質(zhì)溶液pH值為7時(shí)進(jìn)行電泳，該蛋白質(zhì)粒子應(yīng)（①向負(fù)極移動(dòng)

② 向正極移動(dòng)

③ 不移動(dòng)

④ 產(chǎn)生沉淀

7.在下列結(jié)構(gòu)中不符合異戊二烯規(guī)律的是（）。）8.下列化合物屬于哪一類天然化合物的結(jié)構(gòu)單元？（）

①核酸

② 蛋白質(zhì)

③ 磷脂

④ 甾醇

9.下列哪個(gè)化合物是(R)-乳酸的對(duì)映體？（）

10.下列試劑中，可以用來分離提純?nèi)?、酮的是（?/p>

① 斐林試劑

② 品紅試劑

③ 苯肼試劑

④ HCN

五、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每個(gè)化合物2分，共26分）

四、按要求將下列各化合物排序（每小題2分，共10分）

1.SN2反應(yīng)活性（大→?。?/p>

①(CH3)3CBr

② CH3CHBrCH2CH

3③ CH3CH2CH2Br 2.堿性（強(qiáng)→弱）

①吡咯

②氫氧化四甲基 銨

③ 苯胺

3.酸性（強(qiáng)→弱）

④ CH3Br

④二甲胺

4.沸點(diǎn)（高→低）

① 庚烷

② 2-甲基己烷

③ 己烷

④ 2,2-二甲基戊烷

5.碳正離子穩(wěn)定性（大→小）

① CH3CH2+

② C6H5CH2+

③(C6H5)2CH+

④ H3C+

六、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物（每個(gè)化合物1分，共10分）

1.苯酚，環(huán)己醇，環(huán)己胺

2.2,4-戊二酮，2-戊酮，戊醛，3-戊酮 3.蔗糖，麥芽糖，淀粉

七、按要求制備下列各化合物（每小題4分，共12分）

1.用CH3CH2Cl和必要的無機(jī)試劑制備CH3CH2CH2CH2Cl。

2.用苯和其它必要的試劑制備3-硝基-4-溴苯甲酸。

3.用丙酸和 必要的無機(jī)試劑制備N-乙基丙酰胺。

八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（每小題6分，共12分）

1.某化合物（A）的分子式為C6H12O，能與羥胺作用生成肟，但不起銀鏡反 應(yīng)。（A）催化加 氫得到分子式為C6H14O的化合物（B）。（B）和濃硫酸共熱脫水生成分子式為C6H12的化合物（C）；（C）經(jīng)臭氧化后還原水解得到化合物（D）和（E）；（D）能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；（E）不能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。試推測(cè)（A），（B），（C），（D），（E）的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應(yīng)式。

2.從植物油脂中分離到一種高級(jí)脂肪酸，其分子式為C18H32O2。該化合物能使Br2/CCl4褪色，與KMnO4／H+作用得到壬二酸，丙二酸和己酸。試推測(cè)該 脂肪酸可能的結(jié)構(gòu)式，并用反應(yīng)式表示推導(dǎo)過程。

生物類有機(jī)化學(xué)模擬試題二

一、命名下列各化合物（每 小題1分，共8分）

二、按要求寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題2分，10分）

1.1,7-二甲基二環(huán)[2.2.1]庚烷

2.丙氨酰甘氨酸

3.順-1,3-二甲基環(huán)戊烷

4.?-D-吡喃葡萄糖的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象

5.用Newman投影式表示內(nèi)消旋2,3-二氯丁烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象（以C2—C3為軸）

三、單項(xiàng)選擇（每小題1分，共10分）

1.既能締合也能與水分子形成氫鍵的化合物是（）。

A.CH3CH2NH

2B.CH3COCHC.CH3CH2CHO

D.CH3CH2Cl 2.下列羧酸存在順反異構(gòu)體的是（）。

3.能與固體KOH反應(yīng)的化合物是（）。

A.吡啶

B.吡咯

C.苯胺

D.四氫吡咯

4.能與飽和NaHSO3溶液反應(yīng)生成沉淀的化合物是（）。

A.2-丁酮

B.3-戊酮

C.2-丁醇

D.苯乙酮

5.遇FeCl3水溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)的化合物是（）。

6.能還原費(fèi)林（Fehling）試劑的化合物是（）。

7.下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（）。

A.CH3CH2COOH B.CH2＝CHCOOH

C.N?CCOOH

D.CH?CCOOH 8.最穩(wěn)定的自由基是（）。

9.通常情況下，烯烴與HBr的加成反應(yīng)機(jī)理是通過生 成哪種中間體進(jìn)行的？（）

A.自由基

B.碳正離子

C.碳負(fù)離子

D.協(xié)同反應(yīng)無中間體

10.沸點(diǎn)最高的化合物是（）。

A.對(duì)硝基苯酚

B.苯甲醚

C.鄰硝基苯酚

D.苯

四、按要求排列順序（每小題2分，共12分）

1.與HCl反應(yīng)的活性（大→?。?/p>

2.堿性（強(qiáng)→弱）：

3.pH值（大→?。?/p>

4.羰基加成反應(yīng)活性（大→?。?/p>

5.苯環(huán)鹵化反應(yīng)活性（大→?。?/p>

6.鹵代烴SN2反應(yīng)活性（大→?。?/p>

五、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每個(gè)化合物2分，共28分）

六、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物（每個(gè)化合物1分，共8分）

1.甘氨酰苯丙氨酸，蛋白質(zhì)

2.D-葡萄糖，D-果糖

3.4-戊炔-1-醇，1-戊烯-3-醇，3-戊醇，乙基丙基醚

七、用指定原料合成制定的化合物（無機(jī)試劑任選，每小題4分，共12分）

八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（10分）

1.某化合物（A）可由化合物（B）與CO2反應(yīng)后水解得到，也可用化合物（C）用Ag(NH3)2+處理得到；還可以由化合物（D）在酸性條件下水解得到。而（D）可由化合物（E）與NaCN反應(yīng)得到，（E）可從化合物（F）與HBr反應(yīng)得到。（B）和（C）反應(yīng)水解后得到化合物（G），（G）氧化得到3-戊酮。試寫出化合物（A）、（B）、（C）、（D）、（E）、（F）、（G）的結(jié)構(gòu)式（7分）。

2.一個(gè)酒石酸單酯具有旋光活性，在稀酸中水解得到無旋光活性的酒石酸，試推斷該酒石酸單酯可能的 結(jié)構(gòu)式（3分）。

生物類有機(jī)化學(xué)模擬試題三

一、命名下列化合物（每小題1分，共8分）

二、按要求寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題2分，共10分）

1.(2S,3Z)-4-甲基-2-苯基-3-己烯 2.反-1,3-環(huán)己基二甲酸的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象 3.甲基-?-葡萄糖苷的哈沃斯式 4.苯丙氨酰甘氨酸 5.1,2-二溴乙烷優(yōu)勢(shì)構(gòu)象的紐 曼投影式

三、單項(xiàng)選擇（每小題1分，共10分）

1.苯環(huán)硝化反應(yīng)能得到間位產(chǎn)物的是（）。

2.沒有變旋現(xiàn)象的化合物是（）。

① D-葡萄糖

② 麥芽糖

③ D-果糖

④ 蔗糖

3.當(dāng)溶液的pH為3.00時(shí)，在電場(chǎng)中向陽極移動(dòng)的氨基酸是（）。① 半胱氨酸（pI=5.02）

② 天門冬氨酸（pI=2.77）

③ 賴氨酸（pI=9.74）

④ 谷氨酸（pI=3.22）

4.不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的化合物是（）。

① CH3CH2COC6H② C6H5CH2COCH③ CH3CH2CH(OH)CH3

④ CH3CHO 5.沒有芳香性的化合物是（）。

6.丙烯與Br2反應(yīng)生成1,2-二溴丙烷的反應(yīng)機(jī)理是（）。

①親 核取代

② 親電取代

③ 親核加成④ 親電加成

7.酸性最弱的化合物是（）。

8.最容易發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)的化合物是（）。

① 異丁醇

② 仲丁醇

③叔丁醇

④ 正丁醇

9.通常情況下最易發(fā)生SN2反應(yīng)的化合物是（）。①(CH3)3CBr

②(CH3)2CHBr

③ C2H5Br

④ C6H5Br 10.熔點(diǎn)最高的化合物是（）。

① 丙酰胺

② 甘氨酸

③ 丙酸

④ 乳酸

四、按要求將下列各化合物排序（每小題2分，共12分）

1.SN1反應(yīng)活性（大→?。?/p>

① ?-苯基乙基溴

② 芐基溴

③ ?-苯基乙基溴

④ 4-甲基溴苯丙烷

2.堿性（強(qiáng)→弱）

① 吡啶

② 六氫吡啶

③ 苯胺

④ 環(huán)己基胺

3.沸點(diǎn)（高→低）

① HOCH2CH2CH2OH

②(CH3)2CHCH2OH

③ CH3(CH2)2CH2OH

④(CH3)3COH 4.pKa（大→?。?/p>

①HOOCCOOH

② CH3COOH

③ HOOCCH2COOH ④ C6H5COOH

5.與HCN加成的活性（大→小）

①(C6H5)2CO

② C6H5COCH

3③ Cl3CCHO

④ CH3CHO 6.立體異構(gòu)體的數(shù)目（多→少）

① ClCH=CHCH(CH3)② Cl2C=CHCH2CH2Cl ③ CH2=CHCHClCHClCH=CH2

④ClCH=CHCHClCH3

五、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每個(gè)產(chǎn)物2分，共30分）

六、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物（每小題2分，共8分）1.溴苯和芐基溴

2.乙酰乙酸乙酯和3-己酮 3.乙醇和丙醇

4.葡萄糖和麥芽糖

七、用指定原料和必要的試劑制備下列各化合 物（第一小題4分，第二小題6分，共10分）

八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（第一小題4分，第二小題8分，共12分）

1.化合物A（C6H10O），在室溫下能與盧卡斯試劑迅速反應(yīng)，可被KMnO4/H+氧化，并能吸收1mol的Br2。A催化加氫得B，B經(jīng)氧化得C（C6H10O）。B在加熱情況下與濃H2SO4作用，所得到的產(chǎn)物經(jīng)催化加氫后生成環(huán)己烷。試推測(cè)A、B、C的可能結(jié)構(gòu)，并寫出有關(guān)反應(yīng)式。

2.化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它們都有芳香性。A不能氧化為苯甲酸；B可被氧化為苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C無手性，C的一氯代產(chǎn)物中有兩個(gè)具有手性，分別為E和F；D可氧化為對(duì)苯二甲酸，D的一氯代產(chǎn)物中也有兩個(gè)具有手性，分別是G和H。試寫出A、B、C、D、E、F、G、H的構(gòu)造式。

生物類有機(jī)化 學(xué)模擬試題四

一、命名下列化合物，9、10兩小題需標(biāo)明構(gòu)型（命名、構(gòu)型各1分，共12分）

二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題2分，共10分）

1.α-呋喃甲甲酸異丙酯

2.4-苯甲?；郊姿?/p>

3.3-溴-2-丁醇（繞C2—C3鍵軸旋轉(zhuǎn)）優(yōu)勢(shì)構(gòu)象的紐曼（Newman）投影式

4.反-4-溴環(huán)己醇的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象式

5.α-D-吡喃半乳糖的哈沃斯（Haworth）式

三、判斷正誤題（對(duì)的打“√”，錯(cuò)的打“×”，每小題1分，共6分）

1.凡分子式中有C=C鍵存在的，就有幾何異構(gòu)體存在。（）2.互為對(duì)映異構(gòu)體的化合物其化學(xué)性質(zhì)完 全相同。（）

3.若要除去乙醚中的過氧化物，只要向其中 加入三價(jià)鐵離子搖震即可。（）4.油脂的碘值越大，表明油脂的不飽和度越

大。（）5.蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)溶解度最大。（）

6.鄰硝基苯酚的沸點(diǎn)比對(duì)硝基苯酚沸點(diǎn)高。（）

四、單項(xiàng)選擇題（將正確答案的序號(hào)字母填入題后的括號(hào)中，每小題1分，共10分）

1.含有n個(gè)不同手性碳原子的化合物，其旋光異構(gòu)體的數(shù)目是（）個(gè)。A.n

B.2n

C.nD.2n

2.烷烴在光照下進(jìn)行鹵代時(shí)，最容易被鹵素取代的氫原子是（）。A.1°—H

B.2°—H

C.3°—H

D.CH3—H 3.3°醇與盧卡斯（Lucas）試劑反應(yīng)生成鹵代烴，其反應(yīng)機(jī)理是（）。A.SN1

B.SN2

C.親電取代

D.自由基取代 4.二萜類化合物分子中含有異戊二烯單位數(shù)目是（）。

A.二個(gè)

B.四個(gè)

C.六個(gè)

D.八個(gè) 5.下列化合物中，最容易與AgNO3乙醇溶液 反應(yīng)的是（）。

6.下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（）。

A.Cl3CCOOH

B.Cl2CHCOOH

C.ClCH2COOH

D.CH3COOH 7.下列化合物中，與HCN加成反應(yīng)活性最強(qiáng)的是（）。

8.下列羧酸衍生物水解速度大小順序是（）。

A.酯＞酸酐＞酰鹵＞酰胺

B.酸酐＞酰鹵＞酰胺＞酯

C.酰鹵＞酸酐＞酯＞酰胺

D.酰胺＞酯＞酸酐＞酰鹵

9.下列化合物中堿性最強(qiáng)的是（）。A.苯胺

B.吡啶

C.吡咯

D.六氫吡啶

10.沒有芳香性的化合物是（）。A.苯

B.四氫呋喃

C.吡咯

D.噻吩

五、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每小題2分，共20分）

六、用簡明的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（每小題3分，共12 分）

七、完成下列化合物的轉(zhuǎn)化（所需試劑任選）（15分）

4.D-果糖

麥芽糖

蔗糖

八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（每小題5分，共15分）

1.一化合物(A)分子式為C8H14O。(A)可以使溴很快褪色，也可以與苯肼反應(yīng)生成相 應(yīng)的苯腙，與酸性KmnO4溶液反應(yīng)則生成一分子丙酮及另一化合物(B)。(B)與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，與NaOI反應(yīng)生成一分子碘仿及 一分子丁二酸。試寫出A可能的結(jié)構(gòu)式。

2.從白花蛇舌草提取出來的一種化合物C9H8O3，既能溶于NaOH溶液，亦能溶于NaHCO3溶液； 與FeCl3溶液作用呈紅色，又能使溴的四氯化碳溶液褪 色，若用酸性KMnO4小心氧化得到羥基苯甲酸和草酸。將羥基苯甲酸硝化只能得到一種一元硝基取代物。試寫出其結(jié)構(gòu)式。

3.某化合物A（C5H11NO2），與稀酸共熱可得到B和C；B具旋光性，為S構(gòu)型，與亞硝酸反應(yīng)放出N2，與NaHCO3反應(yīng)放 出CO2；C無旋光性，也不與苯肼發(fā)生反應(yīng)，但與NaOI反應(yīng)生成黃色碘仿沉 淀和甲酸。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。

第三篇：有機(jī)化學(xué)Ⅰ復(fù)習(xí)題(給教師2017)

第二章 烷烴

1．用系統(tǒng)命名法命名下列化合物(1)(CH3CH2)2CCH2CH2CHCH2CH3CH3(3)CH(CH3)2(2)(CH3)3CCH2CH(CH2CH3)2CH(CH3)CH(CH3)2(4)CH3CH2CH2-C-CH2CH(CH3)2CH2CH2CH2CH3(5)(6)CH3(7)CH3CHCH2CHCH2CH3CH(CH3)2C(CH3)3CH(CH3)2(8)CH3CH3-CH-CH-CH2-CHCH(CH2CH3)2CH3(CH3)3CCH2CHCH3)2

1．答案

（1）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷

（2）2，2-二甲基-4-乙基己烷

（3）2，2，4-三甲戊烷

（4）2，3-二甲基-4-正丙基-4-異丁基辛烷（5）3-甲基-4-乙基己烷

（6）2-甲基-3-乙基己烷

（7）2，5-二甲基-3-乙基己烷（8）3-甲基-7-乙基-6-異丙基-4-叔丁基壬烷

2．寫出下列化合物的構(gòu)造式

（1）丙基（n-Pr）

（2）異丁基（i-Bu）

（3）仲丁基（s-Bu）

（4）叔丁基（t-Bu）

（4）3，4，5-三甲基-4-異丙基庚烷

（5）5-（3甲基丁基）癸烷（6）四甲基丁烷 2．答案

CH3(1)CH3CH2CH2(2)CH3-CH-CH2CH3CH3(5)CH3CH2CHCH3CCH(CH3)2CH3(6)CH3(3)CH3CH2CHCH3CH3CH3CCCH3CH3CH3(4)CH3-CCH3CHCH2CH3

3．某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為86，寫出符合下列要求的烷烴的構(gòu)造式（1）二種一溴取代物

（2）三種一溴取代物

（3）四種一溴取代物

（4）五種一溴取代物 3.答案

CH3(1)CH3-CH-CH-CH3CH3(3)CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3(2)CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3-C-CH2CH3CH3(4)CH3CHCH2CH2CH3CH3

4．用Newman投影式和鋸架式（透視式）表示下列化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象（1）正丁烷沿C2-C3旋轉(zhuǎn)（2）BrCH2-CH2Br 4．答案

CH3BrHHCH3(1)HHCH3HHHHCH3HClHBrBrClHHBrCl(2)Cl

5． 比較下列化合物指定性質(zhì)的高低

（1）熔點(diǎn)：A正戊烷；B異戊烷；C新戊烷

（2）沸點(diǎn)：A 3，3-二甲基戊烷；B正庚烷；C 2-甲基庚烷；D正戊烷；E 2-甲基己烷； F 2，3-二甲基戊烷

（3）自由基穩(wěn)定性：A正丁基； B仲丁基； C叔丁基； D甲基 5，答案

（1）C＞A＞B（2）C＞B＞E＞F＞A＞D（3）C＞B＞A＞D 6．假烷烴溴化時(shí)，相應(yīng)氫原子被溴代的活性比為伯氫∶仲氫∶叔氫=1∶80∶1600。計(jì)算異戊烷溴化時(shí)得到的各一溴取代物的相對(duì)量。6．答案

CH3-CH-CH2-CH2BrCH3-CH-CH2-CH3+ Br2CH3CH3(A)CH3-CBr-CH2-CH3CH3(C)++CH3-CH-CH2-CH3CH2Br(B)CH3-CH-CHBr-CH3CH3(D)

因?yàn)椴畾洹弥贇洹檬鍤?1∶80∶1600，所以，(A)=(C)=1×31×9+80×2+1600×180×21×9+80×2+1600×1= 0.17%= 9.05%(B)=(D)=1×61×9+80×2+1600×11600×11×9+80×2+1600×1= 0.33%= 90.45%

第三章 烯烴

1．命名下列化合物(1)CH3CH2CH2CH3CH2(4)H3CH2CH3CC=CH2CH(CH3)2H(2)CH3(3)H3CHCCBrCH(CH3)2CCH3CCH2CH3n-PrHHt-BuCC(5)CH3(6)CCH3CHMeEtCH2CH3

1．答案（1）2-乙基-1-戊烯

（2）4-甲基環(huán)己烯

（3）（Z）4-甲基-3-溴-2-戊烯

（4）（Z）2，4-二甲基-3-己烯

（5）（E）3，4-二甲基-5-乙基-3-庚烯

（6）（Z）2，2，5-三甲基-3-乙基-3-庚烯 2．寫出下列基團(tuán)或化合物的結(jié)構(gòu)式

（1）丙烯基

（2）烯丙基

（3）異丙烯基

（4）（順）4-甲基-2戊烯

（5）（反）3-甲基-4-溴-3-己烯（6）（Z）3-甲基-4-異丙基-3-庚烯

（7）（E）1-氟-2-氯-1-溴-3氯丙烯 2．答案(1)CH3CH=CH(5)H3CH2CH3C(2)CH2=CHCH2CH2CH3Br(6)H3C(3)CH2=CCH3CH2CH2CH3CH(CH3)2(4)H3CCCCH(CH3)2CCH3CH2CCCH(7)ClH2CHBrCCClF

3．將下列化合物按指定性質(zhì)從大到小排列

（1）烯烴穩(wěn)定性

A CH3CH=CH2

B(CH3)2C=CHCH3

C CH2=CH2

D CH3CH=CHCH3（2）碳正離子穩(wěn)定性

+ACH3BCH3CH2CH2+CCH3CHCH3+DCH2=CHCH2+E(CH3)3C

（3）與HBr反應(yīng)的活性

A CH3CH=CH2

B(CH3)2C=CHCH3

C CH2=CH2

D CH3CH=CHCH3 3.答案

（1）B＞D＞A＞C（2）D＞E＞C＞B＞A（3）B＞D＞A＞C 4．完成下列反應(yīng)式

(1)CH3 + HBr過氧化物H2SO4(2)(CH3)2C=CHCH3 + H2OCH3(3)B2H6H2O2/OH-H3CCH3KMnO4/OH-(4)CCHH(5)(CH3)3CCH=CH2 + HOBr(6)CH3CH=CH2 + Br2H3C(7)(8)(9)+CH3KMnO4/HCH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2CH3CH2CH=CH2+ NBSO3Zn/H2OCCl4

4．答案 Br(1)CH3CH3(5)CH3-CCHCH2Br(9)CH3CHCH=CH2Br(6)CH3CHBrCH2BrCH3OH(2)(CH3)2C(OH)CH2CH3(3)CH3OH(4)CH3-CH-CH-CH3OHOH(7)CH3COCH2CH2CH2CH(CH3)COOH(8)CH3CHO + OHCCH2CHO + CH3COCH3

5．寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的立體構(gòu)型

CH3(1)CH3(2)(3)(4)+ Br2CH3+ H2OCH3B2H6CCl4H++ H2PtH2O2/NaOH(5)KMnO4/OH

5．答案

CH3HHCH3CH3H+HOHBr(2)HHBrHCH3OHHCH3(3)HO(5)HHOOHH(1)(4)H

6．推測(cè)下列反應(yīng)機(jī)理

(1)(CH3)3CCH=CH2 + H2OCH3(2)CH3-CH-CH=CH2 + HClH3C(3)CH=CH2H+H+(CH3)2CCH(CH3)2OHCH3CH3-C-CH2CH3ClCH3CH3(4)(CH3)2C=CHCH2CH2CH=CH2H+H3CCH3

6.答案

（1）先H+親電加成生成碳正離子，然后碳正離子重排。CH3CH3-C-CH=CH2CH3CH3CH3-CH2OCH-CH3CH3H+CH3CH3-C-CH-CH3CH3-H+重排CH3CH3-C-CH-CH3CH3H2OCH3CH3-CCH-CH3OHCH3

（2）親電試劑H首先進(jìn)攻雙鍵碳形成仲碳正離子，與鄰位氫原子重排后生成較穩(wěn)定的叔碳-正離子，然后與Cl結(jié)合生成產(chǎn)物。+CH3CH3-CH-CH=CH2 + H+Cl-CH3CH3-C-CH-CH3H仲碳正離子CH3重排CH3CH3-C-CH-CH3H叔碳正離子CH3-C-CH2CH3Cl+

（3）與H離子生成仲碳正離子，與鄰位碳鏈可重排成較穩(wěn)定的叔碳正離子，然后脫去一個(gè)+鄰位H生成較穩(wěn)定的烯烴（雙鍵上支鏈較多的烯烴）。H3CCH=CH2H3CCH-CH3重排H3CCH3H叔碳正離子-H+H+CH3CH3仲碳正離子

（4）先H+進(jìn)攻雙鍵生成較穩(wěn)定的碳正離子，然后碳正離子作為親電試劑再進(jìn)攻分子內(nèi)另一雙鍵成環(huán)碳正離子，最后脫去鄰位一個(gè)H+生成產(chǎn)物。

H+(CH3)2C=CHCH2CH2CH=CH2H-H+(CH3)2C-CH2CH2CH2CH=CH2H3CCH3H3CCH3

7．由指定的原料合成（無機(jī)試劑任選）

(1)(2)CH3CH3CHBrCH3 CH3CH2CH2BrCH3CH3CO(CH2)4COOHCH3OH(4)CH3CH=CH2 CH2ClCHClCH2Cl(3)

7．答案(1)CH3CHBrCH3CH3(2)Cl2NaOH,醇 CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3ClNaOH,醇HBr過氧化物CH3KMnO4/H+CH3CO(CH2)4COOHCH3OHCH3(3)Cl2CH3ClNaOH,醇CH3B2H6H2O2/OH(4)CH2ClCHClCH2ClCl2/CCl4CH2=CHCH2ClCH2-CH-CH3ClClCl2高溫CH2=CHCH3Cl2,光照(副反應(yīng)太多,不好)Cl2/CCl4

8．推導(dǎo)結(jié)構(gòu)式

(1)某化合物A（C10H18），經(jīng)催化加氫得到化合物B（C10H20）。A和過量的高錳酸鉀溶液作用，得到丙酮（CH3COCH3）、4-戊酮酸（CH3COCH2CH2COOH）和乙酸（CH3COOH）三種化合物。試寫出A、B的名稱。（1）答案

CH3CH3CH=C-CH2CH2CH=C-CH3orCH3CH32,6-二甲基-2,6-辛二烯CH3-C=C-CH2CH2CH=CHCH3CH32,3-二甲基-2,6-辛二烯

(2)化合物A（C5H10），與酸性高錳酸鉀作用得到一個(gè)含4個(gè)碳原子的羧酸，若用臭氧氧化并還原水解，得到兩種不同的醛。試寫A的名稱。（2）答案

CH3CH2CH2CH=CH2orCH3CHCH=CH21-戊烯CH33-甲基-1-丁烯

第四章 炔烴和二烯烴

1．命名下列化合物

(1)(CH3)2CHCCC(CH3)3(3)HCC-CH2CH2-CC-CH=CHCH3(5)CH3CH=CH-CC-CH2-CH=CH2(2)CH3CH=CH-CCH(4)CHC-CH2-CH=CH2CH(CH3)2BrC=C(6)H3CH2CCH2CH3CCH3CH

（1）2，2，5-三甲基-3-己炔

（2）3-戊烯-1-炔

（3）7-壬烯-1，5-二炔

（4）1-戊烯-4-炔

（5）1，6-辛二烯-4-炔

（6）（3Z，5Z）-2，6-二甲基-3-乙基-4-溴-3，5-辛二烯

2．將下列化合物按指定性質(zhì)能從大到小排序（1）酸性

A H2O

B CH3CHC CH2=CHD CH≡CH（5）與乙烯發(fā)生雙烯合成反應(yīng)的活性

H3CAHB3C-OClC（6）與1，3-丁二烯發(fā)生雙烯合成反應(yīng)的活性

CHA3CHOCNBC（1）A＞D＞C＞B

（5）B＞A＞D＞C

3．(1)CH3CCH+ HBr(過量)(2)CCHH2OHg2+,H2SO4(3)CHC-CH1molHBr2CH=CH2(4)CCHKMnO4/H+CC-CHH(5)CH233Lindlar催化劑(6)CH3CCHNaNH2CH3ClNa,NH3(L)(7)CH1mol HCl2=C-CH=CH2CH3(8)COOCH3+COOCH3(9)+CH2=CHCHOO(10)+OO

D

O=CDO=CO

（6）D＞C＞B＞A Br(1)CH3-C-CH3(2)OC-CH3(3)CHC-CH2CHBrCH3H3C(4)COOH + CO2BrCH3H3CCC(5)HHCl(6)CH3CCNaCH3CC-CH3HCCHCH3COOCH3(8)COOCH3OCH3(7)CH3-C-CH=CH2+CH3-C=CH-CH2ClCH3CHO(9)(10)OO

4．用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物

(1)CH3CH2CH2CH2CH3;CH3CH2CH=CHCH3;CH3CH2CH2CCH(2)CH3CC-CH2CH3;CHC-CH2CH2CH3;CH2=CH-CH=CHCH3

（3）丁烷，1-丁烯，1-丁炔，1，3-丁二烯

CH3CH2CH2CH2CH3(1)CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH2CH2CCHHC(2)C-CH2CH2CH3Cu2(NH3)2ClCu2(NH3)2Cl-無變化Br/CCl24-無變化+磚紅色沉淀+磚紅色沉淀-無變化-無變化-無變化+褪色=OCCOCH2=CH-CH=CHCH3CH3CCCH2CH3+白色沉淀-無變化

=O=O(3)丁烷1-丁炔Br2/CCl4-無變化+褪色+褪色+褪色Ag(NH3)2NO3+白色沉淀-無變化-無變化COC1，3-丁二烯1-丁烯+白色沉淀-無變化=O

5．以乙炔為唯一碳原合成下列化合物

(1)CH3CH2-C-CH3(3)H3CHCCHCH3=O(2)CH3CH2CH2CH2OHH(4)HCHC32CCHCH2CH3

．本題均為碳鏈增長的合成，可利用炔鈉烷基化反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)，至于生成酮、醇、順反式烯，則利用炔烴的化學(xué)性質(zhì)來轉(zhuǎn)化

(1)HCCHH2Pd-BaSO4CH2=CH2HCCHHClNaNH2CH3CH2ClHCCNaHCCCH2CH3H2OHg2+,H2SO4CH3CH2-C-CH3H2HClNaNH2H2PtHClNaNH2KOH醇HClNa(2)HCCHPd-BaSO4CH2=CH2HCCH=OCH3CH2ClHCCNaHCCCH2CH3①B2H6②H2O2/OHCH3CH2CH2CHOH2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2ClHCCNaCH3CCCH3(3)HCCHPd-BaSO4CH2=CH2HCCHHCCCH2CH3Na,NH3(L)2HBrCH3CH2CBr2CH3H2Pd-BaSO4H3CHCCHCH3(4)HCCHCH2=CH2HCCHCH3CH2ClNaCCNaCH3CH2CCCH2CH3H2Pd-BaSO4HH3CH2CCCHCH2CH3

6、某烴分子式為C6H10，能使溴褪色，在硫酸汞存在下與水反應(yīng)生成兩種羰基化合物，與硝酸銀氨溶液無反應(yīng)。試寫出該烴的結(jié)構(gòu)式。

H3C-CC-CH2CH2CH32-己炔orH3C-CC-CH-CH3CH34-甲基-2-戊炔

7化合物A（C7H12）與酸性KMnO4 反應(yīng)后得到環(huán)己酮，A用酸處理重排生成B（C7H12），B使溴-四氯化碳褪色并生成C，C與堿性醇溶液共熱生成D，D臭氧化還原水解可生成 丁二醛（OHCCH2CH2CHO）和丙酮醛（CH3COCHO）；B臭氧化還原水解生成6-庚酮醛（CH3COCH2CH2CH2CH2CHO）。試推測(cè)A～D的構(gòu)造式。

BrCH2AKMnO4/H+H+CH3BO3OZn-H2OBr2BrCH3C堿-醇CH3DO3Zn-H2OO + CO2CH3-C-CH2CH2CH2CH2CHOOOCH-C-CHO+H-C-CH2CH2-CHO

第五章 脂環(huán)烴 1．命名下列化合物

H3C(1)HHCH2CH3(7)CH3CH3CH2CH3CH3(4)(5)CH3(8)Cl(9)CH3(H3C)2HC(2)H3C(6)CH2CH3CH3CH3(3)H3CH3CCH3

（1）1，3-二甲基-1-乙基環(huán)戊烷

（2）3-甲基-1-異丙基環(huán)己烯

（3）2，5-二甲基-1，3-環(huán)戊二烯

（4）反-1，3-二甲基環(huán)己烷（5）6-甲基螺[4 ．5]癸烷

（6）7-甲基螺[2 ．4]-4-庚烯

（7）2，7，7-三甲基二環(huán)[2．2．1]庚烷

（8）8-甲基-4-氯二環(huán)[4．2．0]-2-辛烯（9）2，8-二甲基-5-乙基二環(huán)[4．4．0]-2，8-癸二烯

2．寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式

（1）反-1，2-二甲基環(huán)戊烷

（2）3-甲基-1，4-環(huán)己二烯

（3）環(huán)丙基環(huán)戊烷

（4）3，4-二甲基-5-環(huán)丁基庚烷

（5）1，4-二乙基二環(huán)[2．2．2]辛烷

（6）三環(huán)[[4．2．2．0]癸烷

（7）4-甲基螺[2．4]庚烷

（8）2-甲基螺[4．5]-6-癸烯

2．CH3(1)CH3CH2CH3(5)CH2CH3(6)(7)CH3(8)(2)CH3(3)CH3(4)CH3CH2-CH-CH-CH-CH2CH3CH3CH3

3．畫出下列化合物最穩(wěn)定的構(gòu)象式

（1）反-1-甲基-2-異丙基環(huán)己烷

（2）反-1-乙基-3-叔丁基環(huán)己烷

CH3C(CH3)3(3)3．

CH2CH3(1)CH3CH(CH3)2(2)C(CH3)3(3)C(CH3)3CH3

4．完成下列反應(yīng)式

(1)(2)(3)HBrBr2hvO3Zn/H2O(4)(5)(6)1molBr2Br2高溫KMnO4/H+

BrCH3(1)CH3C-CH-CH3CH3Br(4)Br+BrO(6)COOH+Br(5)(2)BrO(3)BrCHO

5．用化學(xué)方法區(qū)別丙烷、環(huán)丙烷、丙烯和丙炔 5． 丙烷環(huán)丙烷 丙烯 丙炔KMnO4/H+-無變化-無變化+褪色+褪色Br2/CCl4-無變化+褪色Ag(NH3)2OH-無變化+沉淀

6.1，3-丁二烯聚合時(shí)，除生成高分子聚合物外，還得到一種二聚體。該二聚體具有以下性質(zhì)：

（1）催化加氫后生成乙基環(huán)己烷

（2）與溴作用可加四個(gè)溴原子（3）用過量的KMnO4氧化，能生成下列化合物。

HOOC-CH2-CH-CH2-CH2-COOHCOOH

試推測(cè)該二聚體的結(jié)構(gòu)式。

7.某化合物A（C5H6），能使溴的四氯化碳溶液褪色，該化合物與1mol溴化氫加成生成B（C5H7Br），B經(jīng)臭氧化-還原水解生成2-溴戊二醛（OHCCH2CH2CHBrCHO，試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式或名稱

第六章 單環(huán)芳烴

1．命名下列化合物

H3C(1)C(CH3)3SO3H(2)NO2(3)CH2CH=CH2

1．（1）3-甲基叔丁苯

（2）3-硝基苯磺酸

（3）3-苯基-1-丙烯

2．把下列各組化合物按環(huán)上進(jìn)行硝化反應(yīng)的活性從大到小排列

CH3(1)ACH3BCCH3DCH3CH3Cl(2)ABOH(3)ACOOH(4)ACH3BNO2BClCCH3NO2COC2H5CCH3DNO2CH3DCOOCH3DNO2O-COCH3COOH

2．(1)C＞D＞B＞A

（2）C＞A＞D＞B

（3）A＞B＞D＞C

（4）C＞A＞B＞D 3.寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物

(1)(H3C)3C(2)CH2CH3NO2(3)CH3+ Br2FeCH3HNO3H2SO4HNO3H2SO4AlCl3CH2CH3Cl2hvKMnO4/H+(4)HO(5)O2NCOOH(6)+ CH3CH2CH2ClCOOCOAlCl3(7)+

ClNO2(3)BrCH3CH(CH3)2(1)(H3C)3CNO2(4)HOCH3COOH(2)CH-CH3NO2(5)O2NCOOH(6)(7)OC-CH2CH2COOH 4.用苯、甲苯及不超過2個(gè)碳的烴為原料合成下列化合物

CH3Br(1)Br(2)SO3HCH3NO2(5)(6)NO2SO3HCOOH(7)COOHBrCH2CH3Cl(3)COOH(4)BrCH3Cl

4．CH3(1)H2SO4100℃CH3Br2,FeCH3BrBrHO+3BrCH3BrSO3H(2)SO3HCH2CH3ClCH2=CH2 + HBr CH3CH2BrCH2CH3CH2CH3CH3CH2BrAlBr3H2SO4100℃Cl2,FeSO3HCH3(3)CH3(4)H2SO4KMnO4/H+SO3HCOOHBr2/FeCOOHBrCH3Cl2/FeCH3ClH3O+CH3ClSO3HSO3H CH3(5)H2SO4高溫CH3HNO3H2SO4CH3NO2H2O/H+CH3NO2SO3HCH3(6)KMnO4/H+SO3HCOOHHNO3H2SO4COOHNO2CH3(7)H2SO4高溫CH3Br2FeBr3CH3BrKMnO4/H+COOHBrSO3HSO3HSO3H

5．推斷結(jié)構(gòu)（1）化合物A的分子式為C16H16，可使溴的四氯化碳溶液褪色，常壓催化氫化時(shí)可吸收1mol氫。A經(jīng)酸性高錳酸鉀氧化后只得到一個(gè)二元酸B（C6H4（COOH）2）。B的一元溴化產(chǎn)物只有一種。試推測(cè)A、B的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應(yīng)式。

(1)H3CCH=CH(A)H3C1molH2CH3KMnO4/H+HOOC(B)COOHBr2/CCl4CHBrCHBrCH3HOOCBr

（2）芳烴A（C10H14），有5種可能的一溴代物C10H13Br。A經(jīng)氧化得到化合物B（C8H6O4）；B經(jīng)硝化只得到一種硝化產(chǎn)物C（C8H5O4NO2）。試寫出A、B、C的名稱或結(jié)構(gòu)式。

CH3ACH(CH3)2對(duì)甲基異丙苯COOHCOOHBCOOH對(duì)苯二甲酸COOHNO2CCOOH2-硝基-1，4-苯二甲酸

第七章 多環(huán)和非苯芳烴

1.命名下列化合物 OH(1)O2NH3C(2)CH3(3)CH3Cl(4)H3C

（1））6-硝基-1-萘酚

（2）3，4′-二甲基聯(lián)苯

（3）9-甲基-2-氯蒽

（4)9-甲基菲

2.預(yù)測(cè)下列化合物發(fā)生一硝基化反應(yīng)時(shí)硝基優(yōu)先取代的位置

CH3(1)123214Cl(2)NO2OO-C***SO3HN(CH3)2(3)12COCH39862Br19O-CH38(4)37(5)3461(6)34567(7)6543CH3(8)SO3H

2．（1）1或3（2）2或4（3）2（4）1或3

（5）1或3

（6）

6、8或9（7）1（8）4或6 3．根據(jù)休克爾規(guī)則判斷下列各化合物有否芳香性

(1)(2)-(5)(3)+(4)(6)

3．（1）（2）（4）（6）（十輪烯）沒有芳香性；（3）（5）有芳香性。4.寫出下列反應(yīng)主要產(chǎn)物 Br2/Fe(1)+HNO3/H2SO4H2SO4O(2)NO2(3)+ CH3COClCH3HNO3H2SO4HNO3H2SO4AlCl3＞100℃HNO3H2SO4C-O(4)(5)Cl(6)H2SO4

Br(1)O(2)C-ONO2CH3(4)(5)NO2NO2(6)HO3S(3)NO2COCH3+ClCOCH3NO2NO2SO3H

5.某芳烴A分子式為C9H8，能與Cu（NH3）2Cl反應(yīng)生成紅色沉淀，催化加氫得B（C9H12）。將B用酸性KMnO4氧化得到酸性化合物C（C8H6O4），C經(jīng)加熱失水得D（C8H4O3）。若將A與丁二烯作用則得到一個(gè)不飽和化合物E（C13H14），E催化脫氫得到2-甲基聯(lián)苯。試推測(cè)A～E的結(jié)構(gòu)式，并寫出有關(guān)反應(yīng)式。

CH3CCCuCu(NH3)2ClCH3CCH(A)H2CH3-H2CH3(E)KMnO4/H+CH3CH2CH3(B)COOHCOOHH2O(C)OCOC(D)O

第八章 立體化學(xué) 1．比較（2R，3R）-2，3-二氯丁烷與（2S，3S）2，3-二氯丁烷及（2R，3S）-2，3-二氯丁烷，在下列性質(zhì)方面的異同。

（1）沸點(diǎn)

（2）熔點(diǎn)

（3）相對(duì)密度

（4）比旋光度

（5）折光率

（6）水中溶解度

（7）水解反應(yīng)速率

（8）紅外光譜

1．（2R，3R）-2，3-二氯丁烷與（2S，3S）2，3-二氯丁烷是對(duì)映異構(gòu)體，（4）數(shù)值相等，方向相反，其它性質(zhì)完全相同。

2.比較（2R，3R）-2，3-二氯丁烷與（2R，3S）-2，3-二氯丁烷，在下列性質(zhì)方面的異同。（1）沸點(diǎn)

（2）熔點(diǎn)

（3）相對(duì)密度

（4）比旋光度

（5）折光率

（6）水中溶解度

（7）水解反應(yīng)速率

（8）紅外光譜

（2R，3R）-2，3-二氯丁烷與（2R，3S）-2，3-二氯丁烷是非對(duì)映異構(gòu)體，所有性質(zhì)均不相同。

3.命名下列化合物，并用R/S標(biāo)記構(gòu)型，指出哪些是對(duì)映體，哪些是非對(duì)映體，哪些是內(nèi)消旋體。

COOHH(1)H3CH(4)ClCH2CH3CH3COH(2)H3CHCH3Cl(5)HHClCH3ClCCH2CH3CH3HOH(6)HOCH3CH3CH3(3)HCOOHOHCH3Cl(7)HClHCH3

(1)（S）-2-羥基丙酸

（2）（S）-2-氯丁烷

（3）（R）-2-羥基丙酸

(4)（R）-2-氯丁烷（5）（2S，3R）-2，3-二氯丁烷

（6）（R）2-甲基-2，3-丁二醇(7)（2S，3S）-二氯丁烷

對(duì)映體：（1）與（3）；（2）與（4）； 非對(duì)映體：（5）與（7）內(nèi)消旋體：（5）

4． 下列化合物中有幾個(gè)手性碳原子，各有幾個(gè)立體異構(gòu)體。

(1)COOH(4)CH3CH=CH-CH-CHOOH(2)HOCH2-CH-CH-CH2OHBrBrCOOHCOOH(3)

4．（1）3個(gè)不同手性碳原子，8個(gè)異構(gòu)體（2）2個(gè)相同手性碳，3個(gè)異構(gòu)體（3）2個(gè)完全相同的手性碳原子，3個(gè)異構(gòu)體（4）1個(gè)手性碳原子，一個(gè)雙鍵順反異構(gòu)，4個(gè)異構(gòu)體 5．按要求寫出下列立體結(jié)構(gòu)之間的轉(zhuǎn)換（最穩(wěn)定的紐曼投影式）

HHClCH3CH3HOHCH3紐曼投影式費(fèi)歇爾投影式(1)BrH3C(2)HO費(fèi)歇爾投影式HCH3ClH(3)HClC6H5

BrHH3CClHOHClClHCH3HCH3HOHHOHCH3

Cl(1)HHCH3CH3HOHCH3ClHHH3CHCH3BrClHHOH3CClHBrH3CHO(2)HCH3HCH3ClH(3)HClC6H5H3CC6H5CH3C6H5

6．結(jié)構(gòu)推導(dǎo)題

(1)分子式為C6H12的鏈烴A，有旋光性，催化氫化生成B（C6H14），沒有旋光性，請(qǐng)寫出A、B的名稱和結(jié)構(gòu)。3-甲基-1戊烯

ACH2=CHCHCH2CH33-甲基--1-戊烯CH3BCH3CH2CHCH2CH23-甲基戊烷CH3

(2)某旋光性物質(zhì)A（C7H14），可吸收1mol的H2生成B（C7H16）；A在酸性高錳酸鉀的作用下，可被氧化生成乙酸和化合物C，C是一種有旋光性的羧酸。請(qǐng)寫出A、B、C的名稱和結(jié)構(gòu)。A4-甲基-2-己烯

B3-甲基己烷

C 2-甲基丁酸

CH3ACH3CH=CHCHCH2CH34-甲基-2-己烯CH3BCH3CH2CH2CHCH2CH33-甲基己烷CH3CCH3CH3CHCOOH2-甲基丁酸

(3)化合物A（C8H12），有光學(xué)活性，催化加氫加生成B（C8H18），無光學(xué)活性。如果A用Lindar催化還原生成C（C8H14），有光學(xué)活性；若A用鈉-液氨還原得到D（C8H14），無光學(xué)活性。試推測(cè)A、B、C、D名稱和結(jié)構(gòu)。

A（2E）-4-乙基-2-庚烯-5炔

B 4-乙基庚烷

C（2E，5Z）4-乙基-2，5庚二烯 D（2E，5E）4-乙基-2，5庚二烯

HACH3CCCHC2H5CCCH3HBCH3CH2CH2CHCH2CH2CH3C2H54-乙基庚烷H3CDHCCHHCCCH3H(E）-4-乙基-2-庚烯-5炔CHHHCH3CCCCHCHH3CC2H5（2E，5Z）4-乙基-2，5庚二烯HCC2H5（2E，5E）4-乙基-2，5庚二烯

第九章 鹵代烴

1．命名下列化合物

Cl(1)H3C(4)Br(7)C2H5HClCH3CH3BrBrCH3(5)BrC2H5ClCl(8)H3CHClHCH2CH3(9)C2H5(6)BrCH(CH3)2CH3HBrBrH(2)CH2Br(3)CH=CHFCl

（1）2-甲基-4-氯戊烷

（2）1-甲基-2-溴甲基環(huán)己烷

（3）1-（鄰氯苯基）-2-氟乙烯

（4）10-甲基-7，10-二溴二環(huán)[4，2，1]癸烷

（5）（R）2-氯-2-溴丁烷

（6）（S）3-溴-2，3-二甲基戊烷

（7）（2R，3S）3-甲基-3-氯-2-溴戊烷

（8）（2R，3S）2，3-二氯戊烷

（9）（反）1，3-二溴環(huán)己烷或（1R，3R）1，3-二溴環(huán)己烷

2．將下列各組化合物按照指定的活性自大到小排序（1）下列化合物與NaI在丙酮溶液中反應(yīng)活性大小次序

A CH3CH2CH2CH2Br

B CH2=CHCHBrCH

3C BrCH=CHCH2CH3

D CH3CHBrCH2CH3

（2）下列化合物在2%AgNO3乙醇溶液中，反應(yīng)活性大小次序

CH2ClCH2ClCH2ClCH2ClABCDO-CH3CH3NO2

（3）SN1反應(yīng)活性

ACH2BrBCH2CH2BrCCHBrCH3

（4）SN2反應(yīng)活性

ACH2BrBCH2CH2BrCCHBrCH3

（5）親核性大小

AO-BO-CCOO-DS-

（6）消去反應(yīng)活性

ABrBBrCBrDBr

（7）基團(tuán)離去的難易

SO3-O-CH2O-COO-ABCD

2．（1）SN2反應(yīng)，空間位阻大小，B＞A＞D＞C（2）SN1反應(yīng)，碳正離子穩(wěn)定性，B＞C＞A＞D（3)C＞A＞D＞B＞

(4)A ＞C＞B＞D（5）D ＞A＞B＞C（6）A＞C＞D＞B

（7）堿性越弱，越易離去，A＞D＞B＞C 3． 下列各組反應(yīng)，哪一個(gè)反應(yīng)速度較快，為什么？

CH2CHBrCH3CH2CHBrCH3D

D(1)ACH3CH2CH2Br + CN-CH3CH2CH2CN + Br---B(CH3)2CHCH2Br + CN(CH3)2CHCH2CN + Br2(2)A(CH3)2CHCl(CH3)2CHOH + HClHOH2OB(CH3)3CCl(CH3)3COH + HCl(3)A CH3CH2Cl + NaSH CH3CH2SH + NaClB CH3CH2Cl + NaOH CH3CH2OH + NaCl3(4)ACH3CH2Br + NaSH CH3CH2SH + NaBrCHOHDMFBCH3CH2Br + NaSH CH3CH2SH + NaBrCHOH-HO

252-(5)ACH3CH2CH2Br + SCN-CH3CH2CH2SCN + Br252BCH3CH2CH2Br + SCN-CH3CH2CH2NCS + Br-CHOH-HO(6)AB(7)ABOSO2OSO2NO2CH3C2H5OHC2H5OHOC2H5+OC2H5+O2NH3CSO3HSO3HCH3CH2CHClCH3 CH3CH=CHCH3 + NaClCH2=CHCH2CH2Cl CH2=CHCH=CH2 + NaCl丙酮NaOH-C2H5OHNaOH-C2H5OH(8)A(CH3)2CHBr + NaI(CH3)2CCHI + NaBrBCH3CH2CH2Br + NaI CH3CH2CH2I + NaBr(9)ACH3CH2CH2Cl + NaOH CH3CH2CH2OH + NaClBCH3CH2CH2Cl + NaOCH3 CH3CH2CH2OCH3 + NaCl25(10)ACH3CH2CH2Br + AgNO3 CH3CH2CH2ONO2 + AgBr丙酮CHOHC2H5OHB(CH3)2CHBr + AgNO3(CH3)2CHONO2 + AgBr

（1）1）AB，SN2機(jī)理，B空間位阻大（2）BA，SN1機(jī)理，B生成碳正離子穩(wěn)定（3）AB，SN2機(jī)理，A親核性強(qiáng)（4）BA，SN2機(jī)理，B溶劑極性弱（5）AB，SN2機(jī)理，A親核性強(qiáng)（6）AB，A離去基團(tuán)易（7）BA，B生成共軛烯烴穩(wěn)定（8）BA，SN2機(jī)理，B空間位阻?。?）BA，SN2機(jī)理，B親核性強(qiáng)（10）BA，SN1機(jī)理，B生成碳正離子穩(wěn)定。

4．鹵代烷與NaOH在H2O-C2H5OH混合物中反應(yīng)，根據(jù)下列描述，何者為SN1歷程，何者為SN2歷程。

（1）堿濃度增加反應(yīng)速率加快（2）增加含水量反應(yīng)速率加快

（3）叔鹵代烷反應(yīng)速率小于仲鹵代烷（4）反應(yīng)不分階段，一步完成

（5）用NaOCH3代替NaOH反應(yīng)速率幾乎不變（6）用左旋物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，所得產(chǎn)物為右旋物質(zhì)（7）有重排產(chǎn)物（8）反應(yīng)速率決定于離去基團(tuán)性質(zhì)

（9）用光活性物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，產(chǎn)物構(gòu)型部分轉(zhuǎn)化

4．SN1歷程：（2）（5）（7）（8）（9）；SN2歷程：（1）（3）（4）（6）（8）5．寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物

(1)(2)CH3(3)(4)ClH2CCl(5)CH3(6)(7)Br2KOH-C2H5OHNBSCl2FeCl3丙酮SN2Mg,乙醚H2O(CH3)2CHBr + NaCNCH3Cl+ NaOHS2NCl+ NaOH丙酮H2OSN1NaOH-H2OCH=CHClNaOH-C2H5OHOOOCH2CH3Br(8)CH3CH2CHCH3+ NaCN(S)

5．(1)(CH3)2CHCN(4)HOH2CCH3(2)OHCH=CHClOBr(6)Br(7)CHBrCH3CNCH3CH2CHCH3(R)ClOOCHBrCH3ClCHCH3MgBrClCHCH3D(5)CH3(3)OHCH3+CH3OH(8)

6．寫出下列反應(yīng)合理的反應(yīng)機(jī)理(1)CH3HCH3Cl(R)NaOHCH3CH3HOH(S)+HOHCH3CH3(R)(2)Cl(R)NaI丙酮I(S)

6．CH3+H3CCH3HHH3C-CH3HCH3Cl(S)-Cl-HCH3+CH3OH-OH-CH3CH3(R)OHHOHHCH3CH3(S)SN1CH3+HCH3OH從位阻小一側(cè)進(jìn)攻

（2）構(gòu)型翻轉(zhuǎn),SN2機(jī)理

C2H5I-C2H5-Cl-C2H5CICH3CHCH3IHCClCH3Cl(R)從Cl背面進(jìn)攻H構(gòu)型翻轉(zhuǎn)為S

7．下列化合物為什么只有E可以與Mg形成穩(wěn)定的Grignard試劑？

A HOCH2CH2Br

B CH3COCH2CH2Br

C CH2BrCH2CH2Cl

D HC≡CCH2Br

E CH3OCH2CH2Br

7．A中有—OH，可使格氏試劑分解，B中羰基可與格氏試劑反應(yīng)生成叔醇，C有兩個(gè)鹵素，在Mg作用下可發(fā)生脫鹵素反應(yīng)，生成環(huán)D有活性炔氫E中有醚鍵，氧孤對(duì)電子可與-MgBr形成較穩(wěn)定的配合物

8．用簡單的化學(xué)鑒別：芐氯、氯苯、氯代環(huán)己烷和甲基環(huán)丙烷

芐氯 氯代環(huán)己烷AgNO3-醇溶液 氯苯甲基環(huán)丙烷+___+__Br2/CCl4_+褪色

9．由指定的有機(jī)原料合成下列化合物 CH3O(1)CHO(2)CH3CHCH3CH2-CH-CH2ClOHOHOH(3)CH3CHCH3CH3CH2CH2ClCl(4)NCOHCN(5)Cl(6)HCCHCH3CH2-C-CH3Cl(7)OOOOO已知:RZn-Hg1-C-R2HClR1-CH2-R29.OORC-OHSOCl2R-C-Cl(1)CH3Br2CH3BrKOH-C2H5OHCH3CH=CH2CH3O3Zn-H2OOCHOCH2-CH-CH2ClClCl(2)CH3CHCH3KOH-C2H5OHClKOH-H2OCl2Cl/CCl4CH2ClCH=CH22hvCH2-CH-CH2OHOHOH(3)CH3CHCH3KOH-C2H5OHClCl2CH3CH=CH2Cl2CH2ClCH=CH2hvH2NiH2NiCH3CH2CH2ClNaCN(4)ClCH2CH=CHCH2ClClClCH2CH2CH2CH2ClBrNCCNOHKOH-H2O(5)Cl2hvKOH-C2H5OHNBSCl(6)HCCHCH2=CH2NaNH2HCCNaCH3CH2ClHClHCCCH2CH32HClCH3CH2-C-CH3ClH2/LindarOOOC-CH2CH2-COOHZn-HgHCl(7)OAlCl3CH2CH2CH2COOHSOCl2CH2CH2CH2COClOAlCl3

10．結(jié)構(gòu)推導(dǎo)

(1)用強(qiáng)堿處理分子式為C7H15Br的A得到B、C、D三種化合物，分別催化氫化B、C、D都得到2-甲基己烷。B硼氫化氧化得到E，C、D硼氫化氧化得到E和F，E和F的量近似相等且互為異構(gòu)體。試推測(cè)A—F的結(jié)構(gòu)。

1(1)CH3-CH-CH2CH2CH2CH3CH3BrCH3-CH-CH-CH2CH2CH3CH3(A)23456OHCH3-C=CHCH2CH2CH3CH3(H3C)2HCH(H3C)2HCH(C)(B)CCCH2CH3HHCH2CH3CH3-CH-CHCH2CH2CH3(E)CH3(CH3)2CHCH-CH2CH2CH3OH(CH3)2CHCH2-CHCH2CH3(F)OHCC(D)

(2)某烴A（C4H8），在較低溫度下與氯氣作用生成B（C4H8Cl2），在較高溫度下作用則生成C（C4H7Cl）。C與NaOH水溶液作用生成D（C4H7OH）；C與NaOH醇溶液作用生成E（C4H6）。已知E能和順丁烯二酸酐反應(yīng)生成沉淀。試寫出A、B、C、D、E的名稱。

A：1-丁烯B：1，2-二氯丁烷C：3-氯-1-丁烯D：3-丁烯-2-醇E：1，3-丁二烯 ACH2=CHCH2CH31-丁烯BCH2-CHCH2CH3ClCl1，2-二氯丁烷CCH2=CHCHCH33-氯-1-丁烯ClDCH2=CHCHCH3OHECH2=CH-CH=CH21，3-丁二烯3-丁烯-2-醇

(3)化合物A（C7H12）與Br2/CCl4溶液作用生成一個(gè)二溴化合物B。B與KOH-C2H5OH溶液作用，生成C。將C臭氧化，鋅粉水解后生成乙二醛（OHC-CHO）和4-氧代戊醛（CH3COCH2CH2CHO）。試寫出A、B、C的名稱。

BrBrACH33-甲基環(huán)己烯BCH3CCH32，3-二溴-1-甲基環(huán)己烷1-甲基-1，3-環(huán)己二烯

A：3-甲基環(huán)己烯B2，3-二溴-1-甲基環(huán)己烷C1-甲基-1，3-環(huán)己二烯

選擇題

1．氯苯的結(jié)構(gòu)中有（）

A π-π共軛

B π-π共軛和p-π共軛 C π-π共軛和σ-π超共軛

D π-π共軛和σ-p超共軛 2．在苯乙烯（C6H5-CH=CH2）分子結(jié)構(gòu)中，存在的共軛效應(yīng)有（）

A p-π共軛

B π-π共軛

C σ-π超共軛

D σ-p超共軛 3．下列化合物與AgNO3/醇反應(yīng)時(shí)，活性最差的是（）

ACH3CH2CH=CHBrBCH2BrCH2CH=CH2CCH3CHBrCH=CH2DCH3CH=CHCH2Br4.有機(jī)物 CH3CH=C-CCH用酸性KMnO4氧化, 下列不是其氧化產(chǎn)物的是()CH3

A CH3COOH

B COC CH3CH2COOH

D CH3COCOOH 5．基團(tuán)（CH3）3C—的名稱是（）

A 仲丁基

B丁基

C異丁基

D叔丁基 6．實(shí)驗(yàn)室中常用Br2的CCl4溶液鑒定烯鍵，其反應(yīng)歷程（）

A 親電加成反應(yīng)

B自由基加成C親核加成反應(yīng)

D 親電取代反應(yīng) 7．C6H5-CH=CH-CH3與HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物為（）

ACH=CH-CH2BrBCH-CH2CH3BrCCH2-CH-CH3DBrCH2CH2CH2Br

8．下列與苯所連的基團(tuán)為活化苯環(huán)的鄰、對(duì)位基的是（）

OAClBC-CH3CO-CH3DCOOH

CH3CH3BrHHOH與 9.結(jié)構(gòu) 相互關(guān)系是()HOHHBrCH3CH3

A對(duì)映體

B非對(duì)映體

C 順反異構(gòu)體

D同一化合物

10．由CH3CH2CH2Br 制備 CH3CHBrCH3，應(yīng)采取的方法是（）

A ①HOH,H+；②HBr

B ①KOH,醇；②HBr,過氧化物

C ①HOH,H+；②HBr,過氧化物

D ①KOH,醇；②HBr

11．下列化合物與HBr發(fā)生親電加成反應(yīng)時(shí)，活性最大的是（）

ACH3CH2CH=CH2BCH3CH2CCHCCH2=CH-CH=CH2DCH2=C-CH=CH2CH3

12．下列化合物為內(nèi)消旋體的是（）

COOHCOOHCOOHCOOHAHHOHOHCOOHCH3BHHOOHHCOOHCOOHNO2CHHOOHHCH2OHDHHOHOHCH2OH

13.由 合成 最合理的步驟()SO3H

A 氧化、磺化、硝化

B 磺化、硝化、氧化 C 硝化、磺化、氧化

D 磺化、氧化、硝化

14．下列碳原子雜化方式中，不屬于SP2雜化的是（）

A 環(huán)丙烷

B CH3—

C CH3+

D CH3-

—15．構(gòu)象異構(gòu)屬于（）

A碳鏈異構(gòu)

B構(gòu)造異構(gòu)

C順反異構(gòu)

D立體異構(gòu) 16．下列烯烴最穩(wěn)定的是（）ACH2=CH2BCH3CH=CH2CCH3CH=CHCH3DCH3CH=C(CH3)2

17．下列化合物發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，活性最強(qiáng)的是（）

BrABrBCBrDBr

18．下列陰離子，堿性最強(qiáng)的是（）

A OH-

B C6H5O-

C CH3O-

D CH3COO-19．分子式為C4H8化合物結(jié)構(gòu)中，其中屬于烯烴（包括順反異構(gòu)體）有（）A 3種

B 4種

C

5種

D 6種 20．下列化合物與AgNO3-乙醇溶液反應(yīng)出現(xiàn)沉淀的先后順序?yàn)椋ǎ?/p>

aClbIcBrdBr

A b>d>c>a

B b>d>a>c

C c>a>b>d

D a>d>b>c 21．下列化合物親電取代反應(yīng)時(shí)，主要產(chǎn)物為鄰、對(duì)位，但活性較苯低的是（）

ClABNO2CCH3COOHD

22．根據(jù)有機(jī)反應(yīng)機(jī)理，下列屬于（）類型

O+ CH3COClAlCl3C-CH3 + HCl

A親電取代反應(yīng)

B親核取代反應(yīng)

C自由基取代反應(yīng)

D周環(huán)反應(yīng) 23．已知烯烴與稀冷KMnO4溶液反應(yīng)生成順式鄰二醇，下列烯烴用稀冷KMnO4氧化，產(chǎn)物為內(nèi)消旋體的是（）ACH2=CHCH2CH3BCH2=C(CH3)2HCH3CCCH3CHHHDCCH3CCH3

24．下列化合物中，C—H極性最大（或酸性最強(qiáng)）的是（）

A C6H6

B CH3CHC CH2=CHD CH≡CH 25．構(gòu)造式CH3CH（Br）CH=CHCH3 的立體異構(gòu)體有（）

A 6個(gè)

B 4個(gè)

C 3 個(gè)

D 2個(gè) 26．下列化合物與丁二烯發(fā)生雙烯合成時(shí)，活性最高的是（）ACH3CHOBCCNDC=OCO27．下列雙烯體與乙烯發(fā)生雙烯合成反應(yīng)時(shí)，活性最高的是（）

H3CABO2NCClD28．下列化合物能與Ag（NH3）2NO3反應(yīng)，生成沉淀的是（）

A 1，3-丁二烯

B 2-丁炔

C 1-丁炔

D 1-丁烯 29．下列烯烴與HCl反應(yīng)的活性次序是（）

①CH2=CH2

②CH3CH=CH2

③ClCH=CH2

④O2NCH=CH2 A③＞②＞①＞④

B①＞②＞③＞④

C②＞①＞③＞④

D②＞③＞①＞④ 30．下列化合物既有順反異構(gòu)，又有對(duì)映異構(gòu)的是（）

A 2，3-二甲基-2-戊烯

B 4-氯-2-戊烯

C 3，4-二甲基-2-戊烯

D 2-甲基-4-氯-2-戊烯 31．下列化合物，發(fā)生親電取代反應(yīng)活性最高的是（）

CH3ABCClCH3

CH3DCH332．結(jié)構(gòu)CH3CH==C（CH3）2的烴中，下列哪種碳類型是不存在的（）A 伯碳原子

B 仲碳原子

C 叔碳原子

D 季碳原子 33．化合物CH3-C≡C-CH=CH2經(jīng)Lindlar催化氫化的主要產(chǎn)物是（）

ABCD=O

H3CDClHCH334．下列化合物有光學(xué)活性的是（）H3CACH3H3CBHH3CCH

35．下列化合物中，最易發(fā)生SN1反應(yīng)的是（）

CH2BrABCH3CH2BrCOCH3CH2BrDNO2CH2Br 36． 1．下列化合物中，同時(shí)含有伯、仲、叔、季碳原子的是（）A．2，2，3-三甲基丁烷 B．2，2，3-三甲基戊烷 C．2，3，4-三甲基戊烷 D．3，3-二甲基戊烷

37．下列結(jié)構(gòu)表示的各對(duì)化合物中，是不同物質(zhì)的是（）

H3CAClHHClCH3H3CHHHHHCH3CH3ClH3CBHC2H5HCH3C2H5ClHClHC2H5CH3C2H5ClC2H5C2H5CH3ClClHCH3CHH3CCH3CH3C2H5HDH3CHCH3H3CHH

1B

2B

3A

4C

5D

6A

7B

8C

9D

10D 11D 12A

13B

14A

15D

16D

17B

18C

19B 20 B 21A 22A

23D

24D

25B

26D

27B

28C

29C 30B 31D 32B

33D

34B

35C

36B 37 C

第四篇：有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題(有機(jī)物命名)

一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物

甲烷 四氯甲烷 三氯甲烷

1,2-二甲基戊烷 2-

2-甲基丙烷 2,6-

2,4-二甲基己烷 2-

2，3,5-三甲基己烷 3-

2,7,8-三甲基癸烷 3-

3,5-二甲基-2-乙基-1-庚烯 4-

2-甲基-1-十六碳烯

甲基-4-乙基庚烷 二甲基-3,4-二乙基庚烷

甲基-3-乙基戊烷

甲基-4-乙基己烷

甲基-6-乙基-4-辛烯

甲基-2-戊烯

（順）2-戊烯

（反）3,4-二甲基-3-己烯 2-甲基-1,3-丁二烯

（順）1,2-二苯基-1-乙烯 3-甲基-1-丁炔

3-甲基-4-乙基己烷 2,5-

2,3-二甲基-2-乙基己烷 2,7-

3-戊烯-1-炔 1,3-

2,2-二甲基戊烷 2,2-

3-乙基戊烷 3-

3,4-二甲基-1-戊烯 2-

二甲基-3,4-二乙基己烷

二甲基-4,5-二乙基辛烷

戊二烯

二甲基丙烷 2-丁炔

甲基-1-戊炔 甲基-1,3-戊二烯 2

3-甲基-6-乙基-4-辛炔 5-甲基-4-乙基-2-己炔

5-甲基-3-正丙基-1-庚炔 葡萄糖

1-甲基-4-乙基苯 4-甲基苯甲酸 1-甲基-2-乙基環(huán)丙烷 1-甲基-3-乙基環(huán)丁烷（對(duì)甲基苯甲酸）

3,4-二甲基-1-環(huán)戊烯 1-苯基-1-乙烯 1-甲基環(huán)丙烷 1-甲基-2-乙基環(huán)戊烷（苯乙烯）

1,3-二甲基-1-乙基環(huán)己烷 3-甲基-1-環(huán)戊烯 1,3-環(huán)戊二烯 5-乙基-1,3-環(huán)己二烯

1,2,3-三甲基苯 1,3,5-三甲基苯 1-正丙基苯 1-異丙基苯

1，4-二甲基苯 2-甲基-4-苯基己烷 1-苯基-1-乙烯 1-苯基-1-乙炔

（苯乙烯）（苯乙炔）

1, 3-二甲基-2-乙基苯 1, 2-二甲基-4-正丙基苯 1,3,5-

4-硝基-1-甲基-2-氯苯

對(duì)甲基苯乙烯 苯三氯甲烷 1-甲基-4-氯苯 1-（4-甲基苯基乙烯）（對(duì)氯甲苯）

2-甲基-2-氯戊烷 3-甲基-2-溴戊烷 3-

2-環(huán)己基-4-碘戊烷 苯二氯甲烷 環(huán)己基一溴甲烷 4-

2-甲基-4-氯戊烷（順）3,5-二甲基-4-乙基-1-氯-3-己烯 1-

三甲基-2-異丙基苯

苯基-2-溴乙烷

氯-1-丙烯

甲基-5-溴-1-環(huán)己烯

溴-1-丙烯

1-乙基-1-溴環(huán)戊烷 1-甲基-2-氯苯 3-戊烯-2-醇 1-苯基-2-丁醇（3-烯-2-戊醇）

5,5-二甲基-2-己醇 2,5-庚二醇 1-環(huán)己基-1-甲醇

苯甲醛 4-戊烯-2-酮 3-甲基丁醛 3-苯基-2丙烯醛

（4-烯-2-戊酮）

丙酮 2-丁酮 1-苯基-2-丙烯-1-酮 2-甲基丙醛

（2-丙酮）

4-甲基-2-戊酮 4-苯基-2-戊酮 4-戊烯-2-酮 2,3-二甲基丁酸（4-烯-2-戊酮）

2-丁烯酸 3-苯基-2-丙烯酸 2-羥基苯甲酸 甲酸

（鄰羥基苯甲酸）

三氯甲烷 甲醛 甲酸甲酯 環(huán)戊醇

3-甲基環(huán)戊醇 二苯醚 苯酚 硝基苯

苯甲酸 2,4,6-三硝基苯 苯甲醛 苯三氯甲烷

乙醚 2-甲基丙醛 四氯甲烷 2-硝基-5-甲基苯酚

（反）1,2-二苯基-1,2-二氯-1-乙烯 1,3,4-三甲基環(huán)戊烯 4,4-二甲基-1-戊炔

2-乙基-3-溴戊酸 5-甲基-4-乙基-6-異丙基壬烷

4-甲基-3-溴-2庚醇 3,3-二甲基-4-戊烯醛 4-甲基-6-氯-2己炔寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式

2,3－二甲基戊烷 2－甲基－3－乙基已烷

2,2－二甲基丁烷 2－甲基－1－丁烯 2－丁烯

2－氯－1－丁烯 順－2－戊烯 反－2－戊烯

2－甲基－1,3－丁二烯 2－戊炔 3－甲基－1－戊炔

4,4－二甲基－2－戊炔 間氯苯甲酸 1,2－二溴苯

鄰二硝基苯 1,2 –二 氯–1–溴乙烷 2–甲基–3–溴丁烷

3–溴–1,4–環(huán)已二烯 甲烷 甲酸 乙酸

CH

HCOOH

CH 3COOH

甲醛 乙烯 乙炔 丙酮 丙炔 環(huán)己烷

HCHO

乙醇 甲醚

乙醚 2—甲基—2—丁烯

CH3CH2OH

CH3—O—CH3

CH3CH2—O—CH2CH3 2,2—二甲基丁烷 乙酸乙酯 乙酸甲酯 甲酸甲酯 甲酸乙酯

CH3COOCH2CH3

CH3COOCH3

HCOOCH3

HCOOCH2CH3

3–甲基–1–戊炔 3–甲基丁醛 2-氯-1-丁烯 3–溴環(huán)已烯

第五篇：2012復(fù)習(xí)題答案

簡述蔣經(jīng)國對(duì)臺(tái)灣發(fā)展的重要貢獻(xiàn)。1969年，60歲的蔣經(jīng)國接任“行政院”副院長，開始接手管理整個(gè)政府。1973年，在臺(tái)灣社會(huì)處于強(qiáng)烈的外交挫折感之際，他宣布提出一項(xiàng)大規(guī)模的經(jīng)濟(jì)發(fā)展計(jì)劃“十大建設(shè)”等能源、交通和重工業(yè)制造等基礎(chǔ)建設(shè)，以快速地將臺(tái)灣推入高度開發(fā)的社會(huì)。蔣經(jīng)國在臺(tái)灣發(fā)展經(jīng)濟(jì)，使臺(tái)灣成為亞洲四小龍之一。

蔣經(jīng)國總是強(qiáng)調(diào)，抓人槍斃不能解決問題，而他倡導(dǎo)的包容態(tài)度，更為臺(tái)灣奠定了民主改革的基石。面對(duì)來自臺(tái)灣島內(nèi)人民的不同聲音，他采取了接納、包容的態(tài)度，他愿意承擔(dān)民主改革失敗或成功的所有責(zé)任。1987年7月14日，由蔣經(jīng)國正式簽署發(fā)表，宣布將從7月15日零點(diǎn)起在臺(tái)灣地區(qū)“解嚴(yán)”，可以稱之為世界戒嚴(yán)之最的、持續(xù)38年的“戒嚴(yán)令”的就此撤銷。

簡述李登輝上臺(tái)后國民黨的三次分裂。李登輝初任“總統(tǒng)”時(shí)，重用郝伯村等外省籍大老任“行政院長”及其他重要職位，使外省派對(duì)李登輝放松戒心，但李登輝則暗中架空外省派的權(quán)力，到最后李登輝與郝伯村的斗爭明朗化，演變成一場(chǎng)黨內(nèi)的斗爭，造成“新國民黨連線”出走，并創(chuàng)立新黨，郝伯村則為新黨的精神領(lǐng)袖。宋楚瑜成為第一任民選“省長”。不過這第一任也在李登輝運(yùn)作的“精省”下成了最后一任。宋楚瑜與“省府”系統(tǒng)人士出走，成立親民黨，成為國民黨第二次的分裂。

國民黨的第三次分裂，是李登輝與連戰(zhàn)之爭，連戰(zhàn)可說是李登輝一手提拔，從“行政院長”到“副總統(tǒng)”，但是去年“大選”的失敗，李登輝被黨內(nèi)指責(zé)輔選不力，黯然下臺(tái)，連戰(zhàn)則接任失去政權(quán)后的國民黨黨主席。

簡述連戰(zhàn)訪問大陸的意義。

一、連戰(zhàn)借“和平之旅”推動(dòng)兩岸關(guān)系發(fā)展，爭取島內(nèi)民心，也為個(gè)人政治生涯創(chuàng)造歷史。

二、臺(tái)當(dāng)局誣蔑“和平之旅”，淡化連戰(zhàn)大陸行的積極意義和對(duì)“臺(tái)獨(dú)”的沖擊，鞏固泛綠選票。

三、連戰(zhàn)訪問大陸將取得重大成果，不僅將建立國共兩黨高層對(duì)話機(jī)制，建立“黨對(duì)黨”的交流對(duì)話新渠道，更將對(duì)兩岸關(guān)系的發(fā)展起到積極的推動(dòng)作用。

四、連戰(zhàn)大陸行說明緩和、發(fā)展兩岸關(guān)系仍是島內(nèi)主流民意，更說明大陸“以人為本”的對(duì)臺(tái)政策深得民心。

簡述臺(tái)獨(dú)思潮的主要社會(huì)根源。“臺(tái)獨(dú)”思潮是關(guān)于解決臺(tái)灣問題的一種政治主張或思想傾向，即謀求將臺(tái)灣從中國分離出去，成為一個(gè)“獨(dú)立國家”。臺(tái)獨(dú)思潮及臺(tái)獨(dú)運(yùn)動(dòng)是一種非常復(fù)雜的社會(huì)政治意識(shí)及行動(dòng)，它的產(chǎn)生有著深刻的社會(huì)、歷史、政治及文化的背景。

（一）“臺(tái)灣意識(shí)”的負(fù)面作用被膨脹利用

（二）國民黨的獨(dú)裁及其封閉式的反共的大陸政策

（三）經(jīng)濟(jì)的畸形發(fā)展與其國際地位的不相稱性

（四）美國對(duì)臺(tái)的“雙軌政策”

（五）李登輝主政后的國民黨主流派日趨“臺(tái)獨(dú)”化，助長、縱容了臺(tái)獨(dú)勢(shì)力的發(fā)展

簡述臺(tái)灣問題的由來、本質(zhì)。中華人民共和國成立后，美國政府原本可以從中國內(nèi)戰(zhàn)的泥潭中拔出來，但它沒有這樣做，而是對(duì)新中國采取了孤立、遏制的錯(cuò)誤政策。它在中國人民積極準(zhǔn)備解放臺(tái)灣時(shí)，利用朝鮮戰(zhàn)爭爆發(fā)的機(jī)會(huì)，公然派遣第七艦隊(duì)侵入臺(tái)灣海峽，阻撓中國人民解放臺(tái)灣的正義行動(dòng)，武裝干涉純屬中國內(nèi)政的海峽兩岸關(guān)系，并通過與臺(tái)灣當(dāng)局簽訂所謂“共同防御條約”，將中國領(lǐng)土臺(tái)灣置于美國的“保護(hù)”之下。美國政府的政策，造成了臺(tái)灣當(dāng)局在其庇護(hù)下，與大陸軍對(duì)峙超過50年。臺(tái)灣海峽地區(qū)局勢(shì)因之長期緊張，臺(tái)灣問題也由此成為中美兩國間的重大爭端

臺(tái)灣在第二次世界大戰(zhàn)之后，不僅在法律上而且在事實(shí)上已歸還中國。之所以又出現(xiàn)臺(tái)灣問題，與隨后中國國民黨發(fā)動(dòng)的反人民內(nèi)戰(zhàn)有關(guān)，但更重要的是外國勢(shì)力的介入。臺(tái)灣問題的實(shí)質(zhì)是中國的內(nèi)政問題。臺(tái)灣問題長期得不到解決，美國政府負(fù)有重大責(zé)任。

簡述ECFA協(xié)議對(duì)兩岸關(guān)系的影響。兩岸簽署的ECFA協(xié)議，它對(duì)于兩岸關(guān)系和平發(fā)展所產(chǎn)生的影響將是深遠(yuǎn)而重大的，它標(biāo)志兩岸關(guān)系和平發(fā)展的進(jìn)程取得了重大歷史性突破。

①通過ecfa，兩岸互信進(jìn)一步加強(qiáng)，有利兩岸制度化協(xié)商向縱深推進(jìn)

②在一定程度上削弱了“臺(tái)獨(dú)”的社會(huì)根基，提升臺(tái)灣民眾對(duì)大陸的好感與認(rèn)同，為未來進(jìn)行政治協(xié)商不斷累積制度性合作的基礎(chǔ)

③ecfa的簽署不但打破兩岸經(jīng)貿(mào)關(guān)系的隔閡，也使兩岸和平共同發(fā)展更進(jìn)一步。

一是簽署ECFA是兩岸關(guān)系和平發(fā)展的里程碑。ECFA是兩岸60年以來簽訂的最重要、最復(fù)雜、影響最廣的協(xié)議。島內(nèi)主流媒體一致認(rèn)為此次協(xié)議對(duì)兩岸關(guān)系和平發(fā)展具有“里程碑意義”。

二是兩岸互信進(jìn)一步加強(qiáng)，有利兩岸制度化協(xié)商向縱深推進(jìn)。ECFA將為兩岸經(jīng)濟(jì)合作制度化奠定良好的基礎(chǔ)，是今后向更深層制度合作的良好開端，對(duì)兩岸形成一個(gè)有效的區(qū)域經(jīng)濟(jì)合作體系和共同市場(chǎng)架構(gòu)具有重要價(jià)值。島內(nèi)輿論認(rèn)為，通過ECFA的簽署將為兩岸關(guān)系開啟“互信協(xié)商”新時(shí)代。

三是一定程度削弱“臺(tái)獨(dú)”社會(huì)根基。大陸透過釋放善意與誠意，將提升臺(tái)灣民眾對(duì)大陸的好感與認(rèn)同，讓“臺(tái)獨(dú)”勢(shì)力在島內(nèi)造勢(shì)的市場(chǎng)進(jìn)一步受到限制?！堵?lián)合報(bào)》評(píng)論認(rèn)為，隨著兩岸關(guān)系進(jìn)一步緊密，兩岸“化敵為友”的民眾情緒逐漸濃厚，這將使“臺(tái)獨(dú)”意識(shí)形態(tài)“接近破除”。

四是為未來兩岸政治協(xié)商開展積累“和平善因”。ECFA商簽過程為兩岸以協(xié)商方式解決政治問題提供了豐富的成功經(jīng)驗(yàn)。同時(shí)，未來兩岸將進(jìn)一步密集開展更多的經(jīng)貿(mào)、文化交流，特別是ECFA協(xié)議確定兩岸經(jīng)貿(mào)社團(tuán)將互設(shè)機(jī)構(gòu)，籌設(shè)“兩岸經(jīng)濟(jì)合作委員會(huì)”等官方、半官方的合作機(jī)制，這為未來進(jìn)行政治協(xié)商不斷累積制度性合作的基礎(chǔ)。

總之，ECFA簽署標(biāo)志著兩岸經(jīng)濟(jì)關(guān)系進(jìn)入一個(gè)新階段，對(duì)未來兩岸關(guān)系發(fā)展產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。正如國臺(tái)辦主任王毅所言，ECFA簽訂將“有利于兩岸共同提升經(jīng)濟(jì)競(jìng)爭力，有利于兩岸共同增進(jìn)廣大民眾福祉，有利于兩岸共同促進(jìn)中華民族整體利益，有利于兩岸共同應(yīng)對(duì)區(qū)域經(jīng)濟(jì)一體化的機(jī)遇和挑戰(zhàn)”。

論述題：

1.結(jié)合相關(guān)資料，論述兩岸實(shí)現(xiàn)“大三通”的重要?dú)v史意義。兩岸實(shí)現(xiàn)全面直接雙向三通，是兩岸關(guān)系發(fā)展中一件具有重要?dú)v史意義的事件?！叭ā钡膶?shí)現(xiàn)，大大減少了飛行航行兩岸的時(shí)間，縮短了路程，節(jié)約了成本，提高了效率，極大的促進(jìn)了兩岸民眾的相互往來，促進(jìn)了兩岸各領(lǐng)域的交流和合作，密切了兩岸的經(jīng)貿(mào)關(guān)系，增進(jìn)了兩岸同胞的福祉，推進(jìn)了兩岸關(guān)系和平發(fā)展的進(jìn)程。當(dāng)然隨著“三通”的推進(jìn)，會(huì)不斷地改善，更好地滿足兩岸人民的需求。比如進(jìn)一步增加航班的問題，因?yàn)槠眱r(jià)的問題說到底還是一個(gè)供求關(guān)系的問題。隨著兩岸關(guān)系迅速的發(fā)展，隨著兩岸三通的深入推進(jìn)，這些問題都會(huì)得到更好的解決。

第一，“三通”是兩岸和平發(fā)展及良性互動(dòng)的成果，也是兩岸關(guān)系可持續(xù)發(fā)展的保證。且勿論政治上、軍事上的意義，單是經(jīng)濟(jì)上、民生上的意義，已使兩岸人民“拍爛手掌”。無論是世界格局或兩岸格局，和平都是主流，都是民眾的要求和期盼。假如以“和平”及“戰(zhàn)爭”給兩岸人民選擇，筆者敢說，除了陳水扁等極端偏激的“臺(tái)獨(dú)”原教旨主義者，兩岸人民只會(huì)選擇和平，絕對(duì)拒絕戰(zhàn)爭。臺(tái)灣人民不會(huì)像陳水扁那樣叫囂“決戰(zhàn)境外”，這是喪心病狂的吹牛之言，以兩岸的總體實(shí)力，試問有可能“決戰(zhàn)境外”嗎？阿扁是在“癡人說夢(mèng)”。只有兩岸保持和平狀態(tài)，才是臺(tái)灣長治久安之道。既以和平為圭臬，軍事上已沒有什么大問題。政治上，下一步可能是朝向簽訂和平協(xié)議前進(jìn)。目標(biāo)明確，但不必著急，更不必強(qiáng)求，只要雙方都有誠意和善意，條件成熟時(shí)，水到渠就成。和平，一切從和平出發(fā)，這是兩岸未來關(guān)系發(fā)展的最高準(zhǔn)則，這也是兩岸雙方的共識(shí)。

第二，“三通”開始后，兩岸將迎來大交流、大合作、大共融、大發(fā)展的新局面。就兩岸關(guān)系而言，這是半個(gè)多世紀(jì)以來前所未有的大時(shí)代，甚至是由日據(jù)時(shí)代起一個(gè)多世紀(jì)以來前所未有的大時(shí)代。剛剛開始不久的二十一世紀(jì)，有可能就是臺(tái)海兩岸大力發(fā)展經(jīng)濟(jì)，并且在國際經(jīng)濟(jì)層面大展拳腳的世紀(jì)。世上早就有“二十一世紀(jì)是中國人的世紀(jì)”這一說法。的確，全面實(shí)現(xiàn)“三通”后，兩岸關(guān)系的發(fā)展，將向世人展示，對(duì)于中國，二十一世紀(jì)是一個(gè)大時(shí)代的來臨。

第三，兩岸“三通”之后，臺(tái)海的形勢(shì)肯定不再是“火藥庫”，戰(zhàn)爭的可能性即被極度地淡化，真正符合“中國人不打中國人”這樣一個(gè)崇高的目標(biāo)。近六十年來，兩岸關(guān)系有時(shí)見好，有時(shí)僵持，有時(shí)緊張，偶而甚至出現(xiàn)劍拔弩張或擦槍走火的高危情景，國際上因而將臺(tái)海形容為“火藥庫”之一，與伊朗及朝鮮的“核武”問題并列。

“三通”之后，兩岸建立軍事互信，對(duì)話取代對(duì)抗，談判取代對(duì)立，和解取代沖突。時(shí)機(jī)成熟時(shí)，兩岸可展開和平協(xié)議的談判，最終必會(huì)簽訂，以符兩岸人民的期盼。長遠(yuǎn)而言，兩岸將會(huì)統(tǒng)一，這也就是馬英九所說的“終極統(tǒng)一”?！按笾腥A經(jīng)濟(jì)圈”基礎(chǔ)堅(jiān)實(shí)

第四，在“三通”之中，通商早已在半明半暗中進(jìn)行，通郵則較少轟轟烈烈的效果，最受人注意的則是通航，包括空運(yùn)直航和海運(yùn)直航。這次直航首日，兩岸的空港、海港均有隆重盛大的啟航儀式。例如中臺(tái)辦、國臺(tái)辦主任王毅在天津港，馬英九在高雄港，分別主持兩岸海運(yùn)直航儀式。直航的最大意義是省時(shí)省成本，體現(xiàn)了兩岸同胞本是一家人。比之于過去的“曲航”，無論是航機(jī)或貨輪，均必須經(jīng)香港或日本中轉(zhuǎn)，那是方便多了。

第五，兩岸人民以至全世界的華人，長期以來一直憧憬“大中華經(jīng)濟(jì)圈”，這可以說是民族性使然，也是中華民族向心力、凝聚力的表現(xiàn)。大陸和臺(tái)灣，無疑是“大中華經(jīng)濟(jì)圈”的骨干和支柱。過去很長一段時(shí)間，“大中華經(jīng)濟(jì)圈”談得多而做得少，非不為也，乃不能也，因兩岸有隔閡，甚至有“獨(dú)派”人物蓄意“阻頭阻勢(shì)”?！叭ā敝螅杪返氖^已經(jīng)搬開，甚至已經(jīng)砸碎，兩岸的合作共融，將成為金融合作、拓展全球經(jīng)貿(mào)的重要平臺(tái)，成為實(shí)現(xiàn)“大中華經(jīng)濟(jì)圈”的堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

2.結(jié)合兩岸關(guān)系現(xiàn)狀，綜述2008年馬英九執(zhí)政以來兩岸關(guān)系的發(fā)展變化。馬英九執(zhí)政一年來,兩岸關(guān)系步入和平發(fā)展軌道,取得重大突破。兩岸民眾情感日益加深,島內(nèi)主流民意期盼兩岸和平發(fā)展。未來兩岸關(guān)系必將圍繞經(jīng)濟(jì)合作、文化教育交流、民間往來等議題繼續(xù)推進(jìn),取得更大進(jìn)展。

一、兩岸雙方把握歷史契機(jī),努力推動(dòng)兩岸關(guān)系發(fā)展馬英九上臺(tái)后承認(rèn)“九二共識(shí)”、反對(duì)“法理臺(tái)獨(dú)”。3.2012臺(tái)灣地區(qū)大選后，臺(tái)灣社會(huì)走向及兩岸關(guān)系展望。馬英九以近80萬優(yōu)勢(shì)的高票后的連任，而這選舉的結(jié)果是為維護(hù)兩岸關(guān)系前四年和平發(fā)展的成果，并確保今后四年沿著和平發(fā)展的道路繼續(xù)前進(jìn)，爭取到了寶貴的先機(jī)。毫無疑問，兩岸執(zhí)政當(dāng)局應(yīng)抓住機(jī)遇，從政治、文化、經(jīng)濟(jì)和社會(huì)層面障礙深入交流，這樣必然會(huì)推動(dòng)兩岸關(guān)系朝著更加緊密關(guān)系邁進(jìn)。政治互信會(huì)更加鞏固。在經(jīng)濟(jì)方面，會(huì)有更加緊密的聯(lián)系。在文化方面，兩岸文化本屬同源，也共同繼承中華文化及歷史情感。未來四年兩岸的文化交流不僅指現(xiàn)有的民間各項(xiàng)交流應(yīng)繼續(xù)，每年一次的兩岸大型經(jīng)貿(mào)文化論壇和海峽論壇應(yīng)照常舉辦，還會(huì)在制度化、機(jī)制化、正常化上有所突破。

4.綜論臺(tái)灣民主化的歷程 形成：1949年國民黨敗退到了臺(tái)灣。為了穩(wěn)固統(tǒng)治，臺(tái)灣一直實(shí)行“軍事戒嚴(yán)”，國民黨在臺(tái)灣施行的是專制統(tǒng)治。從1960年知識(shí)分子主導(dǎo)的“自由中國”到1971年大眾參與的“保釣運(yùn)動(dòng)”，從1979黨外人士與國民黨政府抗?fàn)幍摹懊利悕u事件”到美國影響下的“江南案”，從1986年民進(jìn)黨成立到1987年7月14日年蔣經(jīng)國宣布正式取消持續(xù)了38年的“戒嚴(yán)令”，象征著臺(tái)灣正式進(jìn)入了一個(gè)自由民主的社會(huì)。

原因：臺(tái)灣民主化的發(fā)生，有兩個(gè)重要的原因，一是臺(tái)灣社會(huì)面對(duì)的內(nèi)外變化，二是臺(tái)灣領(lǐng)導(dǎo)人的決斷。

（首先是臺(tái)灣社會(huì)的發(fā)展，給了國民黨政府很大的壓力。當(dāng)臺(tái)灣的經(jīng)濟(jì)在70年代取得大發(fā)展的同時(shí)，臺(tái)灣的中產(chǎn)階級(jí)也成長起來，同時(shí)臺(tái)灣也逐漸開始對(duì)外開放，大量的人走出臺(tái)灣，了解世界。在這種情況下，臺(tái)灣社會(huì)內(nèi)部要求言論自由、結(jié)社自由，要求民主的呼聲在不斷加大。社會(huì)要求開放公眾政治參與之路，讓公民進(jìn)行政治參與，而不是國民黨壟斷權(quán)力。社會(huì)各界辦的各種各樣的媒體不斷涌現(xiàn)，隨封隨開，政府無法禁止；非政府組織也大量出現(xiàn)。與此同時(shí)，國際形勢(shì)發(fā)生了巨大的變化，中國大陸進(jìn)入聯(lián)合國，臺(tái)灣退出聯(lián)合國，引起臺(tái)灣內(nèi)部巨大的震動(dòng)；中國大陸從70年代末實(shí)行的改革開放政策帶來了國際大格局的轉(zhuǎn)變，對(duì)臺(tái)灣帶來更為巨大的外來壓力。）

這些內(nèi)外壓力，形成了對(duì)國民黨政府的巨大挑戰(zhàn)，迫使臺(tái)灣地區(qū)領(lǐng)導(dǎo)人經(jīng)過再三考慮，終于在1987年果斷地宣布解除戒嚴(yán)，順應(yīng)民意，開放媒體和社會(huì)空間，并開放臺(tái)灣民眾到大陸探親訪問。

發(fā)展：雖然臺(tái)灣1987年“解嚴(yán)”，標(biāo)志著臺(tái)灣從此進(jìn)入一個(gè)自由的社會(huì)。但選舉制度的完善還有很長的路要走：1990年，萬年國代取消；1994年，省市長直選；1996年，“總統(tǒng)”直選。2000年，陳水扁勝選，民進(jìn)黨執(zhí)政，臺(tái)灣首次通過民主的方式完成政黨輪替；2004年，兩顆子彈讓陳水扁轉(zhuǎn)敗為勝，讓我們看到了民主帶來的亂象；臺(tái)灣民主混亂的一面，統(tǒng)獨(dú)、族群、省籍均成操縱民意的手段，而經(jīng)濟(jì)凋零、貪腐橫行。一個(gè)成功的反對(duì)黨不一定能同樣成為一個(gè)成功的執(zhí)政黨。

2008年，馬英九勝選，曾經(jīng)的威權(quán)政黨又通過民主的方式卷土重來，臺(tái)灣民主，也一步步走向成熟。臺(tái)灣民主開始走向成熟：

一、臺(tái)灣選民抵制住煽動(dòng)和誘惑，表現(xiàn)出了成熟和理性，讓全球華人對(duì)民主有了信心。

二、一個(gè)威權(quán)的政黨因推行民主失去政權(quán)之后，在民主的浴火中完成自身鳳凰涅磐，再次卷土重來。

（臺(tái)灣開放民主的道路也逐漸引起了國民黨內(nèi)部的變化。蔣經(jīng)國去世以后，對(duì)于臺(tái)灣民主的走向，在國民黨內(nèi)部形成了委任直選和公民直選兩大派的爭論，導(dǎo)致第一次國民黨的分裂，新黨出走，并成為一個(gè)有實(shí)力的反對(duì)黨。臺(tái)灣的民主化最終導(dǎo)致領(lǐng)導(dǎo)人的全民直接選舉。1996年，臺(tái)灣進(jìn)行了有史以來的第一次全民大選。如果從理解民主最主要的內(nèi)容是選舉來看的話，這就是臺(tái)灣民主的真正開始。在1996年的選舉中，雖然面對(duì)各路人馬的競(jìng)爭，國民黨還是輕易取得了勝利，繼續(xù)執(zhí)政。但是在2000年的大選中，執(zhí)政的國民黨內(nèi)部發(fā)生分裂。當(dāng)時(shí)，宋楚瑜和國民黨領(lǐng)導(dǎo)人鬧翻，結(jié)果以獨(dú)立候選人身份參選。宋楚瑜的參選再次分裂了國民黨，分散了國民黨的支持票，結(jié)果民進(jìn)黨候選人陳水扁贏得了大選的勝利，當(dāng)時(shí)陳水扁的得票率只有39.3%。在2004年的選舉中，國民黨和其它泛藍(lán)力量進(jìn)行整合，由連戰(zhàn)和宋楚瑜聯(lián)袂出馬競(jìng)選，本來大有希望贏得選舉的勝利，但是或許是由于選舉中出現(xiàn)的“兩顆子彈”事件，使得民進(jìn)黨以微弱多數(shù)再次贏得選舉勝利。一直到2008年，馬英九和蕭萬長再次統(tǒng)合泛藍(lán)力量，才奪回了丟失8年之久的臺(tái)灣政權(quán)）