第一篇：關(guān)于購(gòu)買血凝分析儀的報(bào)告

關(guān)于購(gòu)買血凝分析儀的報(bào)告

尊敬醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)：

關(guān)于“檢驗(yàn)科多次要求醫(yī)院解決血凝儀的報(bào)告”一直沒有得到醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的重視，因此遲遲沒有得到解決問題。我身為檢驗(yàn)科主任和保衛(wèi)科長(zhǎng)在近幾年所經(jīng)歷的和處理過的醫(yī)療糾紛案當(dāng)中，有很多是因?yàn)闆]有做相關(guān)的檢查所引起的醫(yī)療糾紛、如：09年的剖宮手術(shù)病人在手術(shù)臺(tái)上大量出血差點(diǎn)就死在了手術(shù)臺(tái)上，就是因?yàn)闆]有做血凝檢查、所以就沒有做相關(guān)的準(zhǔn)備工作、因此在處理這種突發(fā)性的事件只能是聽天命了。這是違法行為、按照衛(wèi)生部的歸定所有手術(shù)病人必須在手術(shù)前做血凝檢查。因此我做為檢驗(yàn)科主任有責(zé)任再次向醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)提交我的申請(qǐng)并加以考慮。

申請(qǐng)科室：檢驗(yàn)科 2011年6月28日

第二篇：血凝分析儀的五項(xiàng)性能說明范文

血凝分析儀的五項(xiàng)性能說明

關(guān)于血凝分析儀的說明并不是定義這種醫(yī)療器械在理想情況下都應(yīng)具有的性能。以下的各項(xiàng)說明并不是指所有血凝儀都有的，也不是對(duì)所有用戶都有必要。

第一、機(jī)械

血凝分析儀廠商應(yīng)該提供每個(gè)模塊的機(jī)械說明，具體應(yīng)該包括但不局限于以下信息：按現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)的耐沖擊性；安全工作溫度范圍；可接受的濕度范圍;海拔的限制；陽光直射的限制；儀器的噪音（分貝）；散熱；物理的高度、寬度、長(zhǎng)度和重量。

第二、血凝分析儀的安全性

血凝分析儀廠商應(yīng)該有一個(gè)儀器及各組件的安全合格評(píng)定和核查文件，并有檢查相關(guān)方面的方法，包括安全要求、性能參數(shù)以及人為因素。廠商應(yīng)提供用電安全，包括具體的電擊的類型和保護(hù)程度；水滲透的保護(hù)程度；推薦防污染的方法；儀器在易燃物存在下的安全情況；對(duì)氣體釋放、爆炸、或內(nèi)爆的保護(hù)；對(duì)輻射、聲波和超聲波的壓力的保護(hù)。所有的一次性使用物品除廠商提供的外都認(rèn)為是生物有害物品，應(yīng)該按照現(xiàn)有的規(guī)定進(jìn)行處理。

第三、生物安全

體外診斷的生物安全質(zhì)量主要可分為三大類：無菌的體外診斷，控制微生物的體外診斷和不控制微生物的體外診斷。血凝儀屬于控制微生物的體外診斷一類。這一類的檢測(cè)所含成分對(duì)微生物產(chǎn)生毒性或不支持微生物的生長(zhǎng)。在這樣的檢測(cè)過程中微生物失活或者不增加，殘余的微生物不會(huì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果造成影響。第四、軟件

對(duì)于使用軟件控制的儀器，血凝分析儀廠商應(yīng)根據(jù)要求提供確認(rèn)和認(rèn)證證書。

第五、電

電的具體說明應(yīng)該遵循一個(gè)適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)。有些儀器使用230伏的交流電，有些儀器使用115伏的交流電。血凝分析儀廠商可以為電路和不間斷電源系統(tǒng)（UPS）提供允許的電壓和推薦的電壓。廠商文件中可有各種認(rèn)證標(biāo)志如：GS標(biāo)志，CE認(rèn)證，UL認(rèn)證和CSA標(biāo)志。除了這些廠商也可按照各種國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，如國(guó)際電工委員會(huì)（IEC）610101系列和IEC 61326-2-6。儀器連接的外部設(shè)備，應(yīng)符合IEC 950或IEC 65標(biāo)準(zhǔn)。廠商應(yīng)提供電安全的分類和保護(hù)水平。

除電壓外，血凝分析儀廠商還應(yīng)列出重要的電力需求，這些要求包括但不限于以下方面：主電源和儀器允許的電壓變異范圍（如：115V±10％）；允許的頻率 范圍（赫茲）；變壓器的功率（瓦特）；電源插座的數(shù)量和種類；保險(xiǎn)絲；切斷供應(yīng)來源；需要的逆變器/電涌保護(hù)器（UPS）；突然斷電的結(jié)果（包括正在進(jìn)行 的檢測(cè)結(jié)果的丟失，可能對(duì)部件造成的損害）；電磁兼容性（EMC）認(rèn)證（包括發(fā)射，免疫，浪涌，和諧，跌落，磁場(chǎng)等）。

第三篇：購(gòu)買全自動(dòng)生化分析儀申請(qǐng)

申

請(qǐng)

中心領(lǐng)導(dǎo)及辦公會(huì): 隨著社會(huì)的發(fā)展，生活水平的提高，人們對(duì)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和醫(yī)療技術(shù)水平有了更高的要求。疾控中心臨床檢驗(yàn)工作在新的形勢(shì)、新的環(huán)境下，業(yè)務(wù)量大幅增加，原有的半自動(dòng)生化儀由于測(cè)試量小、速度慢、準(zhǔn)確性低、故障率高，既耗時(shí)也費(fèi)力，嚴(yán)重影響了檢驗(yàn)工作的開展，已不適應(yīng)當(dāng)前醫(yī)療發(fā)展形勢(shì)。故就中心目前檢驗(yàn)狀況和今后的業(yè)務(wù)發(fā)展，擬申請(qǐng)購(gòu)買一臺(tái)全自動(dòng)生化分析儀。

望準(zhǔn)為荷！

檢驗(yàn)科

2011年12月26日

第四篇：關(guān)于購(gòu)買尿液分析儀的申請(qǐng)報(bào)告

關(guān)于購(gòu)買尿液分析儀的申請(qǐng)

報(bào) 告

中 心 領(lǐng) 導(dǎo) 總務(wù)設(shè)備科：

職業(yè)性健康監(jiān)護(hù)是早期發(fā)現(xiàn)職業(yè)病,查出就業(yè)禁忌征的有效手段之一。其意義重大，社會(huì)效益明顯。我科室是承擔(dān)全縣職業(yè)病健康監(jiān)護(hù)檢查的唯一義務(wù)科室，2011年全縣共檢查19152例，今年1-5月份已經(jīng)檢查10950例，隨著健康監(jiān)護(hù)檢查的普及，法律的規(guī)范，預(yù)計(jì)職業(yè)健康檢查義務(wù)還會(huì)逐步上升。尿液分析儀屬實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器之一，使用率高，檢查普及。但本室原有尿液分析儀，功能單一，設(shè)備陳舊老化雖經(jīng)精心維修，但還是不能滿足目前臨床實(shí)驗(yàn)室檢查需求，科室工作一定程度上受限。因此，我室急需購(gòu)買所申報(bào)的一臺(tái)優(yōu)利特500型尿液分析儀。該設(shè)備價(jià)格適中，性能優(yōu)良，是確保實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢查必備設(shè)備。特此申請(qǐng)報(bào)告，望領(lǐng)導(dǎo)批復(fù)。為盼！

預(yù)防保健門診檢驗(yàn)科

二0一一年六月十五日。

第五篇：血液細(xì)胞分析儀檢驗(yàn)報(bào)告

血液細(xì)胞分析儀檢驗(yàn)報(bào)告

編 號(hào) ： 姓 名 ： 病 例 號(hào) ：

參數(shù)

WBC白細(xì)胞數(shù)目 Lymph#淋巴細(xì)胞數(shù)目 Mid#中間細(xì)胞數(shù)目 Gran#中性粒細(xì)胞數(shù)目 Lymph%淋巴細(xì)胞百分比 Mid%中間細(xì)胞百分比 Gran%中性粒細(xì)胞百分比 HGB血紅蛋白 RBC紅細(xì)胞數(shù)目 HCT紅細(xì)胞壓積 MCV平均紅細(xì)胞體積

MCH平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量 MCHC平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度

LL L L L H

H

L H

模式：預(yù)稀釋-全參數(shù)

床號(hào)：

H

6.32.4 0.5 3.4 37.79.153.2 78 4.60 27.4 59.6 16.9 284 25.3 50.6 373 8.1 13.8 0.302

時(shí)間：2014-04-16 09:14 性別：男年齡：74歲 科室：住院部 結(jié)果 × × × × % % % g/L × % fL Pg g/L % fL × fL%

審核者：

10^9/L

10^12/L 10^9/L 10^9/L 10^9/L 10^9/L

參考范圍 4.0—10.0 0.8—4.0 0.1—0.9 2.0—7.0 20.0—40.0 3.0—9.0 50.0—70.0 120—160 4.00—5.50 40.0—50.0 82.0—95.0 27.0—31.0 320—360 11.5—14.5 35.0—56.0 100—300 7.0—11.0 15.0—17.0 0.108—0.282

RDW-CV紅細(xì)胞分布寬度變異系數(shù)RDW-SD紅細(xì)胞分布寬度標(biāo)準(zhǔn)差 PLT血小板數(shù)目 MPV平均血小板體積 PDW血小板分布寬度 PCT血小板壓積 送檢者：

檢驗(yàn)者：