第一篇：供應(yīng)室器械管理制度

供應(yīng)室器械管理制度

外來(lái)手術(shù)器械（包括植入物）管理制度

1、外來(lái)器械（包括植入物）必須是經(jīng)過(guò)醫(yī)院嚴(yán)格監(jiān)控，器械科或采購(gòu)中心應(yīng)查看有關(guān)資料，符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第26條規(guī)定：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格的醫(yī)療器械，并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明。公司財(cái)務(wù)戰(zhàn)略管理培訓(xùn)講座(最新精編)(2個(gè)doc14個(gè)ppt)醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械。

2、嚴(yán)格交接手續(xù)，查對(duì)無(wú)誤后進(jìn)行器械登記，雙方簽字，記錄完善。對(duì)于生銹或缺損的器械不予清洗和消毒滅菌，嚴(yán)禁使用。

3、消毒供應(yīng)中心接到器械后，按照清洗消毒的流程（10個(gè)步驟）進(jìn)行處理，并進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)，待監(jiān)測(cè)結(jié)果合格后方可發(fā)放手術(shù)室使用，記錄詳實(shí)。

4、建立規(guī)范的操作流程，質(zhì)量控制和追溯機(jī)制，發(fā)現(xiàn)問題立即啟動(dòng)追溯系統(tǒng)。

5、消毒供應(yīng)中心不負(fù)責(zé)保管廠家手術(shù)器械，對(duì)下收使用過(guò)的器械，進(jìn)行初步處理后交于器械供應(yīng)者并有交接手續(xù)。

供應(yīng)室物品管理制度

1．科內(nèi)各類物品定專人管理。

2．建立帳本，物品入庫(kù)及出庫(kù)做好登記，加強(qiáng)管理。

3．所有物品要定期清點(diǎn)，做到帳物相符，對(duì)存在問題及時(shí)定出對(duì)策予改正。全面解讀網(wǎng)絡(luò)營(yíng)銷知識(shí)(最新精編)(23個(gè)doc69個(gè)ppt)

4．外借物品要及時(shí)做好登記，及時(shí)追還項(xiàng)目管理表格大全(最新精編)(8個(gè)doc8個(gè)xls)：。

5．對(duì)損壞物品及時(shí)報(bào)廢。

6．各類物品按有關(guān)質(zhì)量要求做好管理。

醫(yī)療器械報(bào)廢和更新制度、供應(yīng)室的醫(yī)療器械使用自然損壞，確已失去維修價(jià)值，由科室檢查者提出申請(qǐng)，經(jīng)醫(yī)療器械維修人員檢修后，填寫報(bào)廢申請(qǐng)單，報(bào)器械科，由器械科組織人員審查論證，報(bào)請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)批準(zhǔn)后生效。、醫(yī)療器械報(bào)廢批準(zhǔn)，根據(jù)需要更新相應(yīng)的醫(yī)療器械；對(duì)于淘汰的醫(yī)療器械，根據(jù)需要更換新型設(shè)備。、對(duì)于報(bào)廢的醫(yī)療器械，一律交回醫(yī)療器械維修室，維修室設(shè)專人負(fù)責(zé)保管，充分利用報(bào)廢的醫(yī)療器械，修舊利廢，保證醫(yī)院醫(yī)療器械的完好使用。、報(bào)廢器械審查論證由下列人員組成：分管院長(zhǎng)、器械科主任、維修人員。每季度審查報(bào)廢一次，特殊情況隨時(shí)處理，并有記錄。

供應(yīng)室物品清點(diǎn)、報(bào)損制度

1.供應(yīng)室每月對(duì)科室物品清點(diǎn)一次。隨時(shí)掌握科室物品的動(dòng)態(tài)。對(duì)易損易耗的物品及時(shí)補(bǔ)充

2.根據(jù)每月物品清點(diǎn)結(jié)果，對(duì)應(yīng)報(bào)損處理的器材，每月報(bào)損處理。

3.報(bào)損器材的實(shí)物由科護(hù)士長(zhǎng)點(diǎn)驗(yàn)后，統(tǒng)一報(bào)損，并記錄。

4.對(duì)于履行完報(bào)損的醫(yī)療器械，未經(jīng)消毒處理，不得隨意丟棄，按醫(yī)療垃圾處理。

第二篇：器械健身室管理制度

器械健身室管理制度

為了促進(jìn)科學(xué)健身，防止造成人員意外傷害，保障設(shè)備和器材完好率，提高設(shè)備和器材的使用率，特制定本制度。

一、在健身房健身的人員必須遵守有關(guān)規(guī)章制度，服從管理人員的管理，舉止文明，安全健身。

二、進(jìn)入健身室應(yīng)保持安靜，請(qǐng)勿大聲喧嘩，以免影響其他員工活動(dòng)。員工要自覺保持室內(nèi)整潔衛(wèi)生，不得在室內(nèi)吐痰、亂丟紙屑雜物。

三、健身室內(nèi)禁止吸煙，嚴(yán)禁酒后進(jìn)入健身房進(jìn)行鍛煉。

四、進(jìn)入健身房應(yīng)注意著裝，以運(yùn)動(dòng)服、運(yùn)動(dòng)鞋、旅游鞋、軟底鞋為主，禁止穿硬底鞋、帶釘鞋進(jìn)入活動(dòng)室及上跑步機(jī)。

五、學(xué)習(xí)和掌握各種健身器材的使用方法、功能及保養(yǎng)常識(shí)，按說(shuō)明正確使用健身器械，不得違規(guī)操作，不得隨意玩弄器材，以免造成人身傷害或設(shè)備損壞。造成設(shè)備損壞照價(jià)賠償。

六、使用健身器械時(shí)要做到講究衛(wèi)生、愛護(hù)器械、操作時(shí)禁止器械發(fā)生猛烈碰撞或發(fā)出較大聲響、輕拿輕放、確保器械使用良好。

七、做臥推時(shí)應(yīng)有同伴保護(hù)，嚴(yán)禁單獨(dú)使用臥推器械，如有技術(shù)問題請(qǐng)咨詢管理人員，切勿自行操作，以免運(yùn)動(dòng)傷害，發(fā)現(xiàn)器材故障及時(shí)通知管理人員，并立即停止操作。

八、員工進(jìn)入健身室活動(dòng)時(shí)應(yīng)保管好個(gè)人財(cái)物。健身室暫由物業(yè)公司進(jìn)行管理，健身器材等由物業(yè)公司人員專門保管，未經(jīng)允許，禁止將健身器材拿（推）到室外或任意挪動(dòng)，以免損壞或丟失器材。物業(yè)管理人員對(duì)違反使用規(guī)定的情況有權(quán)制止、登記備案并提交公司考核。

九、物業(yè)管理人員建立器材保管臺(tái)帳，按開放時(shí)間提前十分鐘到達(dá)活動(dòng)場(chǎng)所，進(jìn)行通風(fēng)換氣，整理內(nèi)務(wù)，檢查健身器械，活動(dòng)時(shí)間結(jié)束后把器械歸位，并做好室內(nèi)衛(wèi)生清潔工作。

十、帶小孩的家長(zhǎng)進(jìn)入健身室要注意小孩的安全，不得亂跑、亂摸、亂動(dòng)，不準(zhǔn)在室內(nèi)打鬧、追逐、嬉戲，以防人身受到傷害。

十一、樹立節(jié)約意識(shí)，活動(dòng)結(jié)束后請(qǐng)注意關(guān)燈。

公司工會(huì)

第三篇：安保器械管理制度

館驛鎮(zhèn)西張莊小學(xué)安保器械管理制度

為更好保衛(wèi)師生安全，加強(qiáng)保衛(wèi)人員自身防衛(wèi)能力，學(xué)校為保安人員和護(hù)校隊(duì)員配備了警棍、催淚劑、鐵鏟、棒、鋼叉等保安器械?，F(xiàn)對(duì)這些器械的管理、使用做如下規(guī)定：

1、保安器械由保安人員和護(hù)校隊(duì)員負(fù)責(zé)管理，交接班時(shí)接收人即為管理責(zé)任人。

2、警棍、催淚劑、鋼叉是應(yīng)急器械，非緊急情況下不得使用，不得對(duì)學(xué)生使用。

3、保安器械為我校保安人員和內(nèi)保人員專用，非保安人員和護(hù)校隊(duì)員一律不得使用、玩耍，如發(fā)現(xiàn)，學(xué)校將追究管理責(zé)任人責(zé)任。

4、任何保安器械一律不得帶出學(xué)校，更不得借于他人。如私自帶出學(xué)校或借于他人，學(xué)校將追究當(dāng)事者責(zé)任。

5、保安人員和護(hù)校隊(duì)員要認(rèn)真保管器械、愛護(hù)器械。如丟失、故意損壞、玩耍損壞，由管理責(zé)任人負(fù)責(zé)賠償。

6、管理人員要切實(shí)負(fù)責(zé)，嚴(yán)格管理，防止防暴器械成為犯罪分子兇器，否則按有關(guān)規(guī)定承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

第四篇：器械驗(yàn)收管理制度

三、醫(yī)療器械驗(yàn)收管理制度

醫(yī)療器械是用于人體疾病診斷、治療中不可缺少的工具或材料，特別是高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械更是用于支持、維持生命的，在使用中對(duì)人體存在著潛在危險(xiǎn)性，為了確保醫(yī)療器械使用中的安全、有效，特訂以下制度：

(一)對(duì)購(gòu)入醫(yī)療器械產(chǎn)品有關(guān)證件的查驗(yàn)：要求實(shí)物與證件相符，具體要求查驗(yàn)的證件有：

1．醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證；

2．《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；

3.3C認(rèn)證

4．制造計(jì)量器具許可證；（計(jì)量器具）

5．產(chǎn)品合格證；

6．所有提供的證件復(fù)印件均要加蓋單位紅章。

(二)對(duì)購(gòu)入產(chǎn)品包裝、標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽的查驗(yàn)

1．包裝應(yīng)當(dāng)完好。

若小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的無(wú)菌器械，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，予以更換，情況嚴(yán)重的應(yīng)報(bào)藥監(jiān)部門備案。

若外包裝破損，確認(rèn)此破損不會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量，并經(jīng)質(zhì)檢部簽字后方可驗(yàn)收入庫(kù)。

2．包裝標(biāo)識(shí)應(yīng)包括：產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)許可證號(hào)、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、制造計(jì)量器具許可證號(hào)（計(jì)量器具）、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系電話、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)（無(wú)菌產(chǎn)品）等。

3．進(jìn)口產(chǎn)品的外包裝應(yīng)有中文標(biāo)識(shí)。

4．包裝標(biāo)識(shí)的有關(guān)證件編號(hào)應(yīng)與實(shí)物相符。

(三)驗(yàn)收記錄

1．對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)做好驗(yàn)收記錄。

2．驗(yàn)收記錄應(yīng)包括：產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)(生產(chǎn)日期)、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨價(jià)格、購(gòu)貨日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論。驗(yàn)收人員簽字等內(nèi)容；有滅菌批號(hào)和有效期、應(yīng)當(dāng)記錄滅菌批號(hào)、有效期。有商檢報(bào)告要求的，要查驗(yàn)商檢報(bào)告；按照記錄能追朔到每批器械的進(jìn)貨來(lái)源。

3．驗(yàn)收記錄保存期：驗(yàn)收記錄以及相關(guān)證件至少保存三年，有產(chǎn)品有效期的應(yīng)當(dāng)保存至產(chǎn)品有效期滿后一年，無(wú)有效期的，應(yīng)保存至不少于醫(yī)療器械終止使用后一年。

(四)入庫(kù)：驗(yàn)收合格的醫(yī)療器械可以做財(cái)務(wù)入庫(kù)。

第五篇：手術(shù)室器械管理制度

手術(shù)室器械管理制度

外來(lái)手術(shù)器械（包括植入物）管理制度

一、為了確保醫(yī)療安全，消除醫(yī)療隱患，對(duì)植入物和外來(lái)器械應(yīng)嚴(yán)格規(guī)范的管理。

二、根據(jù)《醫(yī)院感染管理辦法》和《河南省第二周期醫(yī)院評(píng)審暨綜合評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》的要求，制定制度，確保手術(shù)患者的安全。

三、外來(lái)器械進(jìn)入醫(yī)院之前，必須經(jīng)過(guò)器械科或采購(gòu)中心查看相關(guān)資料，證件齊全，不得使用未經(jīng)注冊(cè)、過(guò)期失效或淘汰的醫(yī)療器械。

四、定期由專業(yè)人員對(duì)手術(shù)醫(yī)生、手術(shù)室護(hù)士進(jìn)行外來(lái)手術(shù)器械使用的專業(yè)培訓(xùn)，以掌握器械的基本性能和操作方法。

五、加強(qiáng)手術(shù)科室的管理，當(dāng)臨床需要使用外來(lái)器械時(shí)，應(yīng)提前24小時(shí)—48小時(shí)將器械送至消毒供應(yīng)室進(jìn)行清洗消毒滅菌。

六、嚴(yán)格交接手續(xù)，查對(duì)無(wú)誤后進(jìn)行器械登記，雙方簽字，記錄完善。對(duì)于生銹或缺損的器械不予清洗和消毒滅菌，嚴(yán)禁手術(shù)室使用。

七、消毒供應(yīng)中心接到器械后，按照清洗消毒的流程（10個(gè)步驟）進(jìn)行處理，并進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)，待監(jiān)測(cè)結(jié)果合格后方可發(fā)放手術(shù)室使用，記錄詳實(shí)。

八、建立規(guī)范的操作流程，質(zhì)量控制和追溯機(jī)制，發(fā)現(xiàn)問題立即啟動(dòng)追溯系統(tǒng)。

九、手術(shù)室使用前，再次檢查器械包的完整性，包內(nèi)包外指示卡的情況是否符合滅菌要求，然后使用。并保存滅菌指示卡于病歷中，以備查驗(yàn)。

十、急診手術(shù)須使用外來(lái)器械時(shí)，必須履行上述手續(xù)，手術(shù)室、消毒供應(yīng)中心和手術(shù)科室人員嚴(yán)格遵守本制度，并記錄全面。否則后果自負(fù)。

十一、器械供應(yīng)者原則上不允許進(jìn)入手術(shù)室，如為技術(shù)人員、必須現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)器械使用時(shí)，應(yīng)事先經(jīng)過(guò)手術(shù)室安排的培訓(xùn)計(jì)劃，初步了解手術(shù)環(huán)境和無(wú)菌要求后方可申請(qǐng)，并征得手術(shù)室護(hù)士長(zhǎng)同意后進(jìn)入，每次限一人。

十二、手術(shù)室或消毒供應(yīng)中心不負(fù)責(zé)保管廠家手術(shù)器械，手術(shù)結(jié)束，對(duì)器械進(jìn)行初步處理后交于器械供應(yīng)者并有交接手續(xù)。

十三、醫(yī)務(wù)人員在植入物使用前，應(yīng)嚴(yán)格核對(duì)，檢查其包裝的完好性，有效性，標(biāo)識(shí)齊全清楚，方可使用。

十四、嚴(yán)禁手術(shù)人員私自使用未經(jīng)醫(yī)院器械科或采購(gòu)中心檢驗(yàn)的植入物，否則，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，嚴(yán)肅處理；一旦出現(xiàn)問題，后果自負(fù)，并追究相關(guān)人員的責(zé)任。

附：外來(lái)器械（包括植入物）必須是經(jīng)過(guò)醫(yī)院嚴(yán)格監(jiān)控，器械科或采購(gòu)中心應(yīng)查看有關(guān)資料，符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第26條規(guī)定：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格的醫(yī)療器械，并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證、進(jìn)口注冊(cè)證、準(zhǔn)銷證等衛(wèi)生權(quán)威機(jī)構(gòu)的認(rèn)可證明，不得使用未經(jīng)注冊(cè)、過(guò)期失效或淘汰的醫(yī)療器械。