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      2013年度醫(yī)療器械公司培訓(xùn)計(jì)劃

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      簡(jiǎn)介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《2013年度醫(yī)療器械公司培訓(xùn)計(jì)劃》,但愿對(duì)你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《2013年度醫(yī)療器械公司培訓(xùn)計(jì)劃》。

      第一篇:2013年度醫(yī)療器械公司培訓(xùn)計(jì)劃

      艾碩泰生物科技(上海)有限公司

      2014年度各季度培訓(xùn)計(jì)劃安排

      培訓(xùn)內(nèi)容:

      在國家以往發(fā)放的教材《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法等的基礎(chǔ)上,結(jié)合地方藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的類考核、檢查、備案、注冊(cè)辦法及企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)資料等重點(diǎn)進(jìn)行培訓(xùn)。

      培訓(xùn)人員及時(shí)間安排:

      參加培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員及業(yè)務(wù)骨干,利用周例會(huì)、月末總結(jié)會(huì)時(shí)間講解專業(yè)技術(shù)知識(shí)、法律法規(guī)等相關(guān)方面知識(shí),每月保障最低1課時(shí)培訓(xùn)。

      具體培訓(xùn)計(jì)劃安排:

      本培訓(xùn)執(zhí)行以季度為操作階段,在具體執(zhí)行效果評(píng)估的基礎(chǔ)上循環(huán)評(píng)估,循環(huán)培訓(xùn),循環(huán)固化與優(yōu)化相結(jié)合,持續(xù)提升所有工作人員的專業(yè)化操作意識(shí)與專業(yè)執(zhí)行能力。

      一、第一季度培訓(xùn)主題:

      (1)公司工作會(huì)會(huì)議精神及典型發(fā)言;

      (2)醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)培訓(xùn)學(xué)習(xí);

      (3)醫(yī)療器械方面簡(jiǎn)單知識(shí)培訓(xùn);

      (4)參加藥監(jiān)局組織的各類培訓(xùn)活動(dòng)。

      培訓(xùn)目的:做好公司正式運(yùn)營前的培訓(xùn)準(zhǔn)備工作,使員工全面了解醫(yī)療器械的相關(guān)法律法規(guī),對(duì)醫(yī)療器械有初步的了解。

      培訓(xùn)對(duì)象:企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人

      主講講師:市藥監(jiān)局主講老師

      二、第二季度、第三季度培訓(xùn)主題:

      (1)醫(yī)療器械產(chǎn)品專業(yè)知識(shí)培訓(xùn);

      (2)崗位職責(zé)知識(shí)培訓(xùn)。

      培訓(xùn)目的:強(qiáng)化質(zhì)量管理制度的熟悉貫徹、熟悉國家醫(yī)療器械的法律法規(guī)及地方藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的各類考核、檢查、備案、注冊(cè)辦法,加強(qiáng)服務(wù)理念,提高銷售水平。

      培訓(xùn)對(duì)象:企業(yè)負(fù)責(zé)人,質(zhì)量管理人員,倉庫保管員,銷售人員

      主講講師:質(zhì)量負(fù)責(zé)人,產(chǎn)品研發(fā)部人員、產(chǎn)品營銷部負(fù)責(zé)人

      三、第三季度培訓(xùn)主題:

      (1)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理知識(shí)培訓(xùn);

      (2)醫(yī)療器械產(chǎn)品專業(yè)知識(shí)培訓(xùn);

      (3)銷售服務(wù)技巧培訓(xùn)。

      培訓(xùn)目的:強(qiáng)化質(zhì)量管理制度的熟悉貫徹、熟悉國家醫(yī)療器械的法律法規(guī)及地方藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的各類考核、檢查、備案、注冊(cè)辦法,加強(qiáng)服務(wù)理念,提高銷售水平。

      培訓(xùn)對(duì)象:企業(yè)負(fù)責(zé)人,質(zhì)量管理人員,倉庫保管員,銷售人員

      主講講師:質(zhì)量負(fù)責(zé)人,產(chǎn)品研發(fā)部人員、產(chǎn)品營銷部負(fù)責(zé)人

      四、第四季度培訓(xùn)主題:

      (1)針對(duì)本年度工作進(jìn)行匯總;

      (2)醫(yī)療器械的重點(diǎn)和難點(diǎn)問題及注意事項(xiàng);

      (3)器械知識(shí)的培訓(xùn)。

      培訓(xùn)目的:提升專業(yè)知識(shí)應(yīng)用技巧,提高業(yè)務(wù)部銷售水平,規(guī)范調(diào)劑流程,避免發(fā)生問題,提高售后服務(wù)反應(yīng)速度。

      培訓(xùn)對(duì)象:公司所有員工,重點(diǎn)是負(fù)責(zé)銷售、儲(chǔ)運(yùn)、售后服務(wù)的員工

      主講講師:質(zhì)量負(fù)責(zé)人,產(chǎn)品研發(fā)部人員,產(chǎn)品營銷部負(fù)責(zé)人

      第二篇:醫(yī)療器械公司培訓(xùn)計(jì)劃

      xxxxxxx有限公司 2016各季度培訓(xùn)計(jì)劃安排

      培訓(xùn)內(nèi)容:

      在國家以往發(fā)放的教材《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法等的基礎(chǔ)上,結(jié)合地方藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的類考核、檢查、備案、注冊(cè)辦法及企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)資料等重點(diǎn)進(jìn)行培訓(xùn)。

      培訓(xùn)人員及時(shí)間安排:

      參加培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員及業(yè)務(wù)骨干,利用周例會(huì)、月末總結(jié)會(huì)時(shí)間講解專業(yè)技術(shù)知識(shí)、法律法規(guī)等相關(guān)方面知識(shí),每月保障最低1課時(shí)培訓(xùn)。

      具體培訓(xùn)計(jì)劃安排:

      本培訓(xùn)執(zhí)行以季度為操作階段,在具體執(zhí)行效果評(píng)估的基礎(chǔ)上循環(huán)評(píng)估,循環(huán)培訓(xùn),循環(huán)固化與優(yōu)化相結(jié)合,持續(xù)提升所有工作人員的專業(yè)化操作意識(shí)與專業(yè)執(zhí)行能力。

      一、第一季度培訓(xùn)主題:

      (1)公司工作會(huì)會(huì)議精神及典型發(fā)言;(2)醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)培訓(xùn)學(xué)習(xí);(3)醫(yī)療器械方面簡(jiǎn)單知識(shí)培訓(xùn);(4)參加藥監(jiān)局組織的各類培訓(xùn)活動(dòng)。

      培訓(xùn)目的:做好公司正式運(yùn)營前的培訓(xùn)準(zhǔn)備工作,使員工全面了解醫(yī)療器械的相關(guān)法律法規(guī),對(duì)醫(yī)療器械有初步的了解。

      培訓(xùn)對(duì)象:企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 主講講師:市藥監(jiān)局主講老師

      二、第二季度、第三季度培訓(xùn)主題:(1)醫(yī)療器械產(chǎn)品專業(yè)知識(shí)培訓(xùn);(2)崗位職責(zé)知識(shí)培訓(xùn)。

      培訓(xùn)目的:強(qiáng)化質(zhì)量管理制度的熟悉貫徹、熟悉國家醫(yī)療器械的法律法規(guī)及地方藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的各類考核、檢查、備案、注冊(cè)辦法,加強(qiáng)服務(wù)理念,提高銷售水平。

      培訓(xùn)對(duì)象:企業(yè)負(fù)責(zé)人,質(zhì)量管理人員,銷售人員 主講講師:質(zhì)量負(fù)責(zé)人

      三、第三季度培訓(xùn)主題:

      (1)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理知識(shí)培訓(xùn);(2)醫(yī)療器械產(chǎn)品專業(yè)知識(shí)培訓(xùn);(3)銷售服務(wù)技巧培訓(xùn)。

      培訓(xùn)目的:強(qiáng)化質(zhì)量管理制度的熟悉貫徹、熟悉國家醫(yī)療器械的法律法規(guī)及地方藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的各類考核、檢查、備案、注冊(cè)辦法,加強(qiáng)服務(wù)理念,提高銷售水平。

      培訓(xùn)對(duì)象:企業(yè)負(fù)責(zé)人,質(zhì)量管理人員,銷售人員 主講講師:質(zhì)量負(fù)責(zé)人

      四、第四季度培訓(xùn)主題:(1)針對(duì)本工作進(jìn)行匯總;

      (2)醫(yī)療器械的重點(diǎn)和難點(diǎn)問題及注意事項(xiàng);(3)器械知識(shí)的培訓(xùn)。

      培訓(xùn)目的:提升專業(yè)知識(shí)應(yīng)用技巧,提高業(yè)務(wù)部銷售水平,規(guī)范調(diào)劑流程,避免發(fā)生問題,提高售后服務(wù)反應(yīng)速度。

      培訓(xùn)對(duì)象:公司所有員工,重點(diǎn)是負(fù)責(zé)銷售的員工 主講講師:質(zhì)量負(fù)責(zé)人

      第三篇:醫(yī)療器械培訓(xùn)計(jì)劃

      各季度培訓(xùn)計(jì)劃安排

      培訓(xùn)內(nèi)容:

      在國家食品藥品監(jiān)督管理總局自行下載的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法等的基礎(chǔ)上,結(jié)合地方藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的類考核、檢查、備案、注冊(cè)辦法及企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)資料等重點(diǎn)進(jìn)行培訓(xùn)。培訓(xùn)人員及時(shí)間安排:

      參加培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員及業(yè)務(wù)骨干,利用業(yè)余時(shí)間講解專業(yè)技術(shù)知識(shí)、法律法規(guī)等相關(guān)方面知識(shí),每季度保障最低2課時(shí)培訓(xùn)。具體培訓(xùn)計(jì)劃安排:

      本培訓(xùn)執(zhí)行以季度為操作階段,在具體執(zhí)行效果評(píng)估的基礎(chǔ)上循環(huán)評(píng)估,循環(huán)培訓(xùn),循環(huán)固化與優(yōu)化相結(jié)合,持續(xù)提升所有工作人員的專業(yè)化操作意識(shí)與專業(yè)執(zhí)行能力。

      一、第一季度培訓(xùn)主題:

      (1)醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)培訓(xùn)學(xué)習(xí);

      (2)醫(yī)療器械方面簡(jiǎn)單知識(shí)培訓(xùn);(3)參加藥監(jiān)局組織的各類培訓(xùn)活動(dòng)。

      培訓(xùn)目的:做好公司正式運(yùn)營的培訓(xùn)工作,使員工全面了解醫(yī)療器械的相關(guān)法律法規(guī),對(duì)醫(yī)療器械有初步的了解。

      培訓(xùn)對(duì)象:企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人 培訓(xùn)方式:看課件

      二、第二季度、第三季度培訓(xùn)主題:(1)醫(yī)療器械產(chǎn)品專業(yè)知識(shí)培訓(xùn);

      (2)崗位職責(zé)知識(shí)培訓(xùn)。

      培訓(xùn)目的:強(qiáng)化質(zhì)量管理制度的熟悉貫徹、熟悉國家醫(yī)療器械的法律法規(guī)及地方藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的各類考核、檢查、備案、注冊(cè)辦法,加強(qiáng)服務(wù)理念,提高銷售水平。培訓(xùn)對(duì)象:企業(yè)負(fù)責(zé)人,質(zhì)量管理人員,銷售人員 主講講師:質(zhì)量負(fù)責(zé)人

      三、第三季度培訓(xùn)主題:

      (1)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理知識(shí)培訓(xùn);(2)醫(yī)療器械產(chǎn)品專業(yè)知識(shí)培訓(xùn);(3)銷售服務(wù)技巧培訓(xùn)。

      培訓(xùn)目的:強(qiáng)化質(zhì)量管理制度的熟悉貫徹、熟悉國家醫(yī)療器械的法律法規(guī)及地方藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的各類考核、檢查、備案、注冊(cè)辦法,加強(qiáng)服務(wù)理念,提高銷售水平。

      培訓(xùn)對(duì)象:企業(yè)負(fù)責(zé)人,質(zhì)量管理人員,銷售人員 主講講師:質(zhì)量負(fù)責(zé)人

      四、第四季度培訓(xùn)主題:(1)針對(duì)本工作進(jìn)行匯總;

      (2)醫(yī)療器械的重點(diǎn)和難點(diǎn)問題及注意事項(xiàng);(3)器械知識(shí)的培訓(xùn)。

      培訓(xùn)目的:提升專業(yè)知識(shí)應(yīng)用技巧,提高業(yè)務(wù)部銷售水平,規(guī)范調(diào)劑流程,避免發(fā)生問題,提高售后服務(wù)反應(yīng)速度。

      培訓(xùn)對(duì)象:公司所有員工,重點(diǎn)是負(fù)責(zé)銷售的員工 主講講師:質(zhì)量負(fù)責(zé)人

      第四篇:2013醫(yī)療器械培訓(xùn)計(jì)劃

      2013****醫(yī)療器械優(yōu)先公司內(nèi)各季度培訓(xùn)重點(diǎn)及考核要點(diǎn): 在以往發(fā)放的教材《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法等的基礎(chǔ)上,結(jié)合地方藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的各類考核、檢查、備案、注冊(cè)辦法及企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)資料等重點(diǎn)進(jìn)行培訓(xùn)。同時(shí),參加培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員及業(yè)務(wù)骨干,利用周例會(huì)、月末總結(jié)會(huì)時(shí)間講解專業(yè)技術(shù)知識(shí)、法律法規(guī)等相關(guān)方面知識(shí),每月保障最低2課時(shí)培訓(xùn)。

      考核形式:

      1、每季度一次筆試考核,考核成績、空白試卷及答案各門店自行存檔。

      2、現(xiàn)場(chǎng)問答形式。

      除常規(guī)培訓(xùn)外,制訂每季度的培訓(xùn)主題,強(qiáng)化專項(xiàng)知識(shí)及能力。

      (一)第一季度培訓(xùn)主題:(1)公司工作會(huì)會(huì)議精神及典型發(fā)言.(2)***企業(yè)服務(wù)理念及品牌宣傳

      (3)醫(yī)療器械方面簡(jiǎn)單知識(shí)及重點(diǎn)品種培訓(xùn)

      培訓(xùn)目的:做好企業(yè)正式運(yùn)營前的培訓(xùn)準(zhǔn)備工作,使員工全面了解企業(yè)經(jīng)營理念

      和服務(wù)理念,做好企業(yè)品牌宣傳,對(duì)醫(yī)療器械有初步的了解。

      培訓(xùn)對(duì)象:企業(yè)所有員工

      主講講師:企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、各部門經(jīng)理等專業(yè)人員

      考核形式:筆試

      (二)第二季度培訓(xùn)主題:(1)醫(yī)療器械法律法規(guī)等知識(shí)培訓(xùn)(《醫(yī)療器械監(jiān)

      督管理辦法》、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》)。

      (2)銷售服務(wù)技巧培訓(xùn)。

      (3)重點(diǎn)知識(shí)培訓(xùn)

      培訓(xùn)目的:強(qiáng)化質(zhì)量管理制度的熟悉貫徹、熟悉國家醫(yī)療器械的法律法規(guī)及地方

      藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的各類考核、檢查、備案、注冊(cè)辦法,加強(qiáng)服務(wù)

      理念,提高銷售水平。

      培訓(xùn)對(duì)象:企業(yè)所有員工,重點(diǎn)是法律法規(guī)知識(shí)培訓(xùn)

      主講講師:企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人等專業(yè)人員

      考核形式:筆試

      (三)第三季度培訓(xùn)主題:(1)***企業(yè)文化

      (2)***品牌管理

      (3)***醫(yī)療器械培訓(xùn)

      (4)***醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)及銷售技巧

      培訓(xùn)目的:提高***醫(yī)療器械的銷售理念及專業(yè)知識(shí),提升企業(yè)銷售業(yè)績,提高企業(yè)服務(wù)質(zhì)量

      培訓(xùn)對(duì)象:業(yè)務(wù)部、質(zhì)量管理部、儲(chǔ)運(yùn)部全體人員

      主講講師:質(zhì)量負(fù)責(zé)人等專業(yè)人員

      考核形式:筆試

      (四)第四季度培訓(xùn)主題:(1)針對(duì)本工作進(jìn)行匯總

      (2)醫(yī)療器械的重點(diǎn)和難點(diǎn)問題及注意事項(xiàng)

      (3)器械知識(shí)的培訓(xùn)

      培訓(xùn)目的:提升專業(yè)知識(shí)應(yīng)用技巧,提高業(yè)務(wù)部銷售水平,規(guī)范調(diào)劑流程,避免

      發(fā)生問題,提高售后服務(wù)反應(yīng)速度。

      培訓(xùn)對(duì)象:企業(yè)所有員工,重點(diǎn)是負(fù)責(zé)銷售、儲(chǔ)運(yùn)、售后服務(wù)的員工 主講講師:質(zhì)量負(fù)責(zé)人等專業(yè)人員

      考核形式:筆試

      第五篇:2013醫(yī)療器械公司培訓(xùn)計(jì)劃(申請(qǐng)經(jīng)營許可證)

      ****醫(yī)療器械優(yōu)先公司

      2013內(nèi)各季度培訓(xùn)計(jì)劃安排

      培訓(xùn)內(nèi)容:在國家以往發(fā)放的教材《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法等的基礎(chǔ)上,結(jié)合地方藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的類考核、檢查、備案、注冊(cè)辦法及企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)資料等重點(diǎn)進(jìn)行培訓(xùn)。

      培訓(xùn)人員及時(shí)間安排:參加培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員及業(yè)務(wù)骨干,利用周例會(huì)、月末總結(jié)會(huì)時(shí)間講解專業(yè)技術(shù)知識(shí)、法律法規(guī)等相關(guān)方面知識(shí),每月保障最低2課時(shí)培訓(xùn)。

      培訓(xùn)考核:對(duì)參訓(xùn)人員的考核形式為:

      1、每季度一次筆試考核,考核成績、空白試卷及答案各門店自行存檔;

      2、現(xiàn)場(chǎng)問答形式。

      具體培訓(xùn)計(jì)劃安排:本培訓(xùn)執(zhí)行以季度為操作階段,在具體執(zhí)行效果評(píng)估的基礎(chǔ)上循環(huán)評(píng)估,循環(huán)培訓(xùn),循環(huán)固化與優(yōu)化相結(jié)合,持續(xù)提升所有工作人員的專業(yè)化操作意識(shí)與專業(yè)執(zhí)行能力。

      (一)第一季度培訓(xùn)主題:

      (1)公司工作會(huì)會(huì)議精神及典型發(fā)言.(2)***企業(yè)服務(wù)理念及品牌宣傳

      (3)醫(yī)療器械方面簡(jiǎn)單知識(shí)及重點(diǎn)品種培訓(xùn)

      培訓(xùn)目的:做好企業(yè)正式運(yùn)營前的培訓(xùn)準(zhǔn)備工作,使員工全面了解企業(yè)經(jīng)營理念和服務(wù)

      理念,做好企業(yè)品牌宣傳,對(duì)醫(yī)療器械有初步的了解。

      培訓(xùn)對(duì)象:企業(yè)所有員工

      主講講師:企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、各部門經(jīng)理等專業(yè)人員

      考核形式:筆試

      (二)第二季度培訓(xùn)主題:

      (1)醫(yī)療器械法律法規(guī)等知識(shí)培訓(xùn)(《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》)。

      (2)銷售服務(wù)技巧培訓(xùn)。

      (3)重點(diǎn)知識(shí)培訓(xùn)

      培訓(xùn)目的:強(qiáng)化質(zhì)量管理制度的熟悉貫徹、熟悉國家醫(yī)療器械的法律法規(guī)及地方藥品監(jiān)

      督管理局發(fā)布的各類考核、檢查、備案、注冊(cè)辦法,加強(qiáng)服務(wù)理念,提高銷

      售水平。

      培訓(xùn)對(duì)象:企業(yè)所有員工,重點(diǎn)是法律法規(guī)知識(shí)培訓(xùn)

      主講講師:企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人等專業(yè)人員

      考核形式:筆試

      (三)第三季度培訓(xùn)主題:

      (1)***企業(yè)文化

      (2)***品牌管理

      (3)***醫(yī)療器械培

      (4)***醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)及銷售技巧

      培訓(xùn)目的:提高***醫(yī)療器械的銷售理念及專業(yè)知識(shí),提升企業(yè)銷售業(yè)績,提高企業(yè)服務(wù)質(zhì)量

      培訓(xùn)對(duì)象:業(yè)務(wù)部、質(zhì)量管理部、儲(chǔ)運(yùn)部全體人員

      主講講師:質(zhì)量負(fù)責(zé)人等專業(yè)人員

      考核形式:筆試

      (四)第四季度培訓(xùn)主題:

      (1)針對(duì)本工作進(jìn)行匯總

      (2)醫(yī)療器械的重點(diǎn)和難點(diǎn)問題及注意事項(xiàng)

      (3)器械知識(shí)的培訓(xùn)

      培訓(xùn)目的:提升專業(yè)知識(shí)應(yīng)用技巧,提高業(yè)務(wù)部銷售水平,規(guī)范調(diào)劑流程,避免發(fā)生問

      題,提高售后服務(wù)反應(yīng)速度。

      培訓(xùn)對(duì)象:企業(yè)所有員工,重點(diǎn)是負(fù)責(zé)銷售、儲(chǔ)運(yùn)、售后服務(wù)的員工

      主講講師:質(zhì)量負(fù)責(zé)人等專業(yè)人員

      考核形式:筆試

      以上所有培訓(xùn)操作以工作團(tuán)隊(duì)的專業(yè)化操作為核心與績效持續(xù)提升為導(dǎo)向,嚴(yán)格做好執(zhí)行記錄,并做好階段評(píng)估工作,從而確保我們工作目標(biāo)的保質(zhì)有效完成。

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