第一篇：2011年壽縣中醫(yī)院藥事管理組織工作計劃

2011年壽縣中醫(yī)院

藥事管理組織工作計劃

1.組織《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《麻醉、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等法律法規(guī)的培訓(xùn)，通過培訓(xùn)，對于進(jìn)一步加強醫(yī)院管理，增強廣大醫(yī)務(wù)人員法律意識，促進(jìn)知識更新和業(yè)務(wù)水平的提高起到積極的推動作用。

2.監(jiān)督藥品招標(biāo)采購執(zhí)行情況，審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報新藥上市后臨床觀察的申請。

5.制定2011年藥品目錄。

6.根據(jù)2011年藥品目錄，制定《藥品處方集》，指導(dǎo)臨床合理用藥。

7.根據(jù)藥事質(zhì)量管理考核辦法，每日對臨床各科室從合理用藥、藥品管理處方書寫、質(zhì)量管理、醫(yī)療安全等方面進(jìn)行綜合考評，加強臨床各科室的藥事質(zhì)量管理，并把合理用藥作為考核醫(yī)師的一項內(nèi)容。

10.建立處方點評制度，每周1次開展處方點評工作，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)，并提出整改措施。

壽縣中醫(yī)院藥事管理組織2010年12月28日

第二篇：藥事管理組織

藥事管理組織

根據(jù)衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局、總后勤部下發(fā)的《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，要求二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的規(guī)定精神，加強藥事管理，保障患者用藥權(quán)益，提升藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)水平，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，近日，我院調(diào)整成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會，并修訂完善了藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的職責(zé)和工作制度，標(biāo)志著醫(yī)院藥學(xué)部門將從傳統(tǒng)的藥品供應(yīng)模式向以病人為中心的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)模式轉(zhuǎn)變。

醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會是在醫(yī)院藥事委員會的基礎(chǔ)上調(diào)整成立的，設(shè)主任委員一名，由醫(yī)院主管院長擔(dān)任；副主任委員若干名，由業(yè)務(wù)院長、醫(yī)務(wù)科及藥劑科的負(fù)責(zé)人擔(dān)任；委員由具有高級專業(yè)技術(shù)任職資格的醫(yī)療行政管理、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理、醫(yī)院感染管理和藥學(xué)等人員組成。主要職責(zé)包括：貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章；制定本院藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄；推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實施，監(jiān)測、評估本院藥物使用情況，提出干預(yù)和改進(jìn)措施，指導(dǎo)臨床合理用藥；分析、評估用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件；建立藥品遴選制度，審核本院臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報醫(yī)院制劑等事宜；監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理；對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓(xùn)；向公眾宣傳安全用藥知識。

醫(yī)院還建立由醫(yī)師、臨床藥師和護(hù)士組成的臨床治療團隊，開展臨床合理用藥工作。對醫(yī)院臨床診斷、預(yù)防和治療疾病用藥全過程實施監(jiān)督管理。

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會遵循有關(guān)藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說明書等合理使用藥品；建立臨床用藥監(jiān)測、評價和超常預(yù)警制度，定期組織臨床藥師對醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適宜性進(jìn)行點評與干預(yù)。點評結(jié)果及時通報反饋，發(fā)現(xiàn)問題及時溝通情況和解決問題。

醫(yī)院建立藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥品損害事件監(jiān)測報告制度。規(guī)定臨床科室發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥品損害事件，應(yīng)當(dāng)先積極救治患者，立即向藥學(xué)部門報告，并做好觀察和記錄。同時，按照國家有關(guān)規(guī)定向相關(guān)部門報告所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)，用藥錯誤和藥品損害事件應(yīng)當(dāng)立即向省級衛(wèi)生行政部門報告。

在藥品采購和醫(yī)院制劑方面，醫(yī)院明確規(guī)定所采購藥品必須是《醫(yī)院用藥目錄》中收載的品種，必須通過網(wǎng)上采購；建立健全藥品成本核算和財務(wù)管理制度，嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品價格政策；嚴(yán)格執(zhí)行藥品入庫、驗收、盤點制度；不得購入和使用不符合有關(guān)規(guī)定的藥品。

醫(yī)院要求藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則，應(yīng)拒絕調(diào)配；發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)及時報告。

第三篇：中醫(yī)院二甲評審藥事管理整改措施

二甲評審藥事管理整改措施

10月14、15日，二甲評審團專家組對藥劑科及醫(yī)院藥事管理進(jìn)行了全面的檢查、指導(dǎo)、評審，肯定了我們的成績，評審了六個亮點，這六點是醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)堅強有力指揮的結(jié)果，是對我們醫(yī)院晉二甲工作組成部分的確認(rèn)，也是今后鞏固成果，整治不足的方向。

通過評審存在的不足及整改意見：

1、中藥調(diào)劑室面積不足，沒有達(dá)到《評審細(xì)則》要求。同時也嚴(yán)重制約科室及醫(yī)院的整體發(fā)展。由于面積狹小，工作人員調(diào)配時無法施展，造成處方積壓，這是一個很大的原因。

中藥房周轉(zhuǎn)庫的設(shè)立，應(yīng)和中藥房緊密相連，便于藥房人員隨時取藥裝斗。

在有條件的情況下，我們現(xiàn)在使用的藥柜也應(yīng)該更換，以防止藥物串格。

2、煎藥室應(yīng)在生活區(qū)更衣后再進(jìn)入工作區(qū)。

3、庫房、藥房設(shè)施應(yīng)有空調(diào)機、除濕機，保證藥品干燥。

4、抗菌藥物問題，應(yīng)深入學(xué)習(xí)抗菌藥物管理的有關(guān)規(guī)定，進(jìn)一步對醫(yī)生、藥學(xué)人員進(jìn)行培訓(xùn)，嚴(yán)格按照‘衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于繼續(xù)深入開展全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動的通知’，及‘2012年全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動方案’，合理使用抗菌藥物。

5、應(yīng)建立每月醫(yī)護(hù)質(zhì)量檢查及檢查情況通報，這樣就有了發(fā)布結(jié)果的平臺。

6、嚴(yán)格按照‘國家中醫(yī)藥管理局中藥處方格式及書寫規(guī)范’，規(guī)范醫(yī)生的處方書寫。

第四篇：藥事管理小組工作計劃

藥事管理小組工作計劃

在新的一年里，要加強醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量管理工作，在以“提高醫(yī)療質(zhì)量，一切圍繞病人服務(wù)”的思想指導(dǎo)下，努力做好藥事管理工作，推動醫(yī)院規(guī)范發(fā)展，為此制定本工作計劃如下：

1.繼續(xù)加強醫(yī)院醫(yī)務(wù)人員對“藥品管理辦法”“處方管理辦法”等相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)，強化醫(yī)務(wù)人員對藥品相關(guān)法律法規(guī)的認(rèn)識，全方位提高醫(yī)護(hù)人員的自身職業(yè)道德素質(zhì)。

2.每季度不定期召開一次藥事會議，對我院藥品進(jìn)行一次質(zhì)量大檢查。

3.繼續(xù)執(zhí)行國家藥品價格政策，規(guī)范藥品購銷行為，拒絕不正之風(fēng)，拒絕商業(yè)賄賂，配合集團做好藥品采購工作。

4.加強藥品質(zhì)量及療效的監(jiān)督管理工作，確保臨床用藥安全有效，加強合理用藥及抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)工作，減少抗菌藥物濫用情況。

5.加強處方書寫質(zhì)量的管理，每月不定期抽查并點評門診處方。嚴(yán)格執(zhí)行處方管理制度，規(guī)范處方書寫，對不合理的情況及時反饋并加以整改。

6.進(jìn)一步加強對特殊藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作，嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品的操作規(guī)程。

7.藥房做好窗口及臨床藥學(xué)服務(wù)工作，加強對不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告工作。

南京美迪亞婦科醫(yī)院

二○一一年元月

第五篇：藥事管理委員會工作計劃

藥事管理委員會工作計劃

為更好的對我院藥品和藥事活動進(jìn)行監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，增進(jìn)藥品療效，保障人民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，維護(hù)人們的健康和用藥的合法權(quán)益，現(xiàn)制定我院藥事管理委員會2013年工作計劃。

一、認(rèn)真貫徹落實《藥品管理法》等國家的藥政法規(guī)，依據(jù)有關(guān)的法律、法規(guī)、條例，不斷完善我院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施，促進(jìn)合理用藥，使醫(yī)院藥品管理更加法制化、規(guī)范化和科學(xué)化。

二、積極配合醫(yī)院紀(jì)檢檢查工作，嚴(yán)厲打擊藥品流通環(huán)節(jié)的商業(yè)賄賂行為，堅決杜絕醫(yī)藥代表在醫(yī)院的一切不正當(dāng)活動，維護(hù)我院正常的醫(yī)療工作秩序和健康的醫(yī)療環(huán)境。

三、嚴(yán)格執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度，加強監(jiān)測院內(nèi)抗生素使用情況，檢驗科負(fù)責(zé)每季度通報藥敏試驗結(jié)果，積極指導(dǎo)臨床合理使用抗生素，具體工作由臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)；藥劑科負(fù)責(zé)每月對抗菌藥物使用量進(jìn)行統(tǒng)計，并進(jìn)行具體單品種排名，確?？咕幬锖侠硎褂谩?/p>

四、由藥事管理與藥物治療學(xué)管理制訂本靜脈?？朴盟幑芾硪?guī)定，具體由臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)組織、實施、管理。

五、進(jìn)一步規(guī)范藥品采購：

1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中招標(biāo)采購文件，滿足臨床用藥需求。

2、臨床特殊用藥，須向藥事會申請，經(jīng)藥事會同意方可采購。

五、加強醫(yī)院各科室之間的溝通和聯(lián)系，遵循以病人為中心的原則，合理用藥，因病施治，合理診斷，合理治療。2013、1、8