第一篇：中醫(yī)院藥事管理與藥物治療委員會章程

藥事管理與藥物治療委員會章程

DGZY12-A001

第一章總則

第一條根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》等藥政法規(guī)和管理條例的有關規(guī)定，醫(yī)院成立藥事管理與藥物治療委員會，以下簡稱藥事委員會)。為規(guī)范藥事委員會的各項管理制度，特制定本章程。

第二條 藥事委員會是醫(yī)院藥事管理和藥品管理的監(jiān)督權力機構，也是對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定的專業(yè)技術組織。應在主管院長的領導下開展工作，日常工作由藥學部負責。

第二章職責和任務

第三條藥事委員會的職責

在上級藥政機關指導下，在醫(yī)院主管院長領導下，負責組織實施醫(yī)院的藥事管理工作。認真貫徹落實《藥品管理法》、中醫(yī)中藥管理等國家的藥政法規(guī)，依據(jù)有關的法律、法規(guī)、條例，制定頒布本院有關藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施，促進合理用藥，規(guī)范化審批全院用藥計劃，使中醫(yī)院藥品管理達到法制化、規(guī)范化和科學化的要求。

第四條藥事委員會的任務

1．學習、貫徹藥政法規(guī)，監(jiān)督檢查全院的貫徹執(zhí)行情況。

2．制定、修訂《醫(yī)院基本用藥目錄》和《醫(yī)院藥品處方集》。

3．指導、檢查全院合理用藥，尤其是中藥的監(jiān)督管理，并把合理用藥作為考核醫(yī)師業(yè)績的一項內(nèi)容。制定、頒行《中醫(yī)院臨床用藥督導方案》和《中醫(yī)院特殊藥品管理制度》等，在全院范圍內(nèi)推行，并監(jiān)督、檢查。

4．組織評價中藥的臨床療效及不良反應，提出淘汰品種意見。

5．指導、支持新藥臨床研究工作，對臨床使用的中藥進行監(jiān)督、檢查、評價和指導，合理遴選臨床使用的中藥，監(jiān)督臨床試用中藥和臨床試驗用中藥的管理和使用情況。

8．組織分析醫(yī)院中藥使用情況，及時研究、解決本院藥療事故、嚴重用藥差錯和其他醫(yī)療用藥的重大問題。

8．審定醫(yī)院用藥計劃，審批新藥申購計劃。

9．開展醫(yī)院藥學學術活動。舉辦藥學進展、新藥介紹、藥物不良反應、藥政管理等培訓、講座，主辦內(nèi)部或公開出版的藥學學術刊物。

10．組織檢查醫(yī)用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品及醫(yī)用放射性藥品的使用和管理情況。

11．提出與藥事管理有關的獎懲事項的建議。

第五條藥品質量管理小組：負責協(xié)助藥事委員會，對全院使用的藥品、自制藥品(制劑)及化學試劑進行質量監(jiān)督、檢查，處理涉及藥品質量、工作質量的嚴重事件。

第六條藥品不良反應監(jiān)測小組：負責協(xié)助藥事委員會，對全院用藥中發(fā)生的不良反應，進行監(jiān)測、登記、存檔，按規(guī)定上報各級藥品不良反應監(jiān)測中心，并及時處理、善后。

第七條合理用藥督導小組：協(xié)助藥事委員會，對全院臨床科室正確、合理使用藥品進行指導，制定本院合理用藥指導原則，運用藥物經(jīng)濟學理論和方法監(jiān)督、檢查、分析本院藥品使用動態(tài)，防止藥物濫用和不合理使用。

第三章組織機構和運行機制

第八條組織機構

1．藥事委員會由醫(yī)院主管業(yè)務的院長或副院長，醫(yī)務、藥學、護理等部門及有關單位的負責人和具有專業(yè)代表性的技術人員組成。

2．藥事委員會設主任委員1人，由主管業(yè)務的院長或副院長擔任。副主任委員l～3人，分別由主管藥學工作的院長或副院長，醫(yī)務部門主管藥事工作的負責人及藥學部主任擔任。委員9～13人，應由具有高級技術職稱和10年以上藥品臨床使用經(jīng)驗的有專業(yè)代表性的各學科專家擔任。秘書一人?？筛鶕?jù)情況設無投票權的特邀委員或觀察員若干人。

第九條工作制度

l.主任委員負責召集委員會開會研究醫(yī)院藥事管理的有關問題，必要時可邀請院內(nèi)外有關專家參加。

2．原則上會議每季度一次，總結和檢查工作，安排下階段工作，審核新藥和的報批材料。遇特殊情況可由三名以上委員提議，主任委員同意召開臨時會議。

3．藥事委員會會議應在半數(shù)以上委員出席的情況下召開。

4.藥事委員會會議的決議應經(jīng)參加會議的三分之二以上有投票權的委員的同意方可通過、頒行。

5．藥學部是藥事委員會的執(zhí)行機構，負責落實藥事委員會的決議。

6．藥學部是藥事委員會的常設機關。在藥事委員會閉會期間，藥學部可以在其權限范圍內(nèi)，履行其藥事管理職能，做出臨時性決定。在此期間遇到不能自行處理的事項，應及時向主任委員請示，或依據(jù)本條第二款的規(guī)定提議召開臨時會議。藥學部所有臨時性決定均應在下一次藥事委員會會議上進行通報，并經(jīng)會議通過方可成為正式?jīng)Q議。

7．藥事委員會秘書協(xié)助主任委員收集議案，準備會議議題、資料和文件，負責做會議記錄，整理記錄，編制會議紀要，并向全體委員通報。秘書應負責建立包括各種原始記錄、憑證在內(nèi)的《醫(yī)院藥事管理委員會會議檔案》，整理、保存藥事委員會的文件和檔案。

8．主任委員因故不能履行其職責時，可由副主任委員依次臨時主持藥事委員會的工作。

第十條藥事委員會有責任向醫(yī)院報告工作情況。

第十一條每年組織召開藥品質量監(jiān)督和藥品不良反應監(jiān)察研討會各一次，總結交流經(jīng)驗，學習、培訓藥品監(jiān)督和藥品不良反應監(jiān)察的知識及技能。

第十二條藥事委員會委員的產(chǎn)生：藥事委員會的委員實行兼職聘任制。應由院長或主管業(yè)務的副院長提名，院長辦公會通過批準。一般聘用期為三年，可連選連任。特殊情況可由藥事委員會主任委員提名，按上述程序做出調(diào)整。

第四章委員的權利和義務

第十三條委員的權利

1．按有關法律和規(guī)定，獨立履行職責并對藥事委員會負責，不受任何單位和個人的干涉。

2．對醫(yī)院藥事管理問題進行評議，提出意見和建議。

3．對醫(yī)院各科用藥進行監(jiān)督檢查。

4．提出或聯(lián)署會議議案。

5．參加藥事委員會會議，發(fā)表意見，參與討論和表決。因故不能參加會議的，可以采取書面形式發(fā)表意見，參加表決。

6．在藥事委員會閉會期間，監(jiān)督藥學部的藥事管理工作。

第十四條委員的義務

1.應按時參加會議，并本著認真負責和科學公正的態(tài)度參與議題的討論和決議的表決。

2.對藥事委員會的有關議題和決議應保守秘密，特別是對新藥申購計劃的討論情況、審評意見及其他有關情況須予以保密。

3．如果委員與藥事委員會討論的議題有直接利害關系，該委員應主動向主任委員申明并在評議表決時回避。

4．委員不得接受與新藥申請有關的單位和個人的饋贈，不得私下與新藥生產(chǎn)、供貨單位、人員進行可能影響到公務的接觸。

5．委員有義務向藥事委員會舉報任何單位和個人不公正、不廉潔行為。

6．收集藥事管理信息，征集有關意見和建議，整理提交給藥事委員會參考。

7．學習有關法規(guī)和知識，參加有關培訓，不斷提高藥事管理水平和能力。

8．委員應積極宣傳并帶頭落實藥事委員會各項決議。

第五章附則

第十五條本章程用語的含義

1．醫(yī)院藥事管理是指醫(yī)院內(nèi)以服務患者為中心，以臨床藥學為基礎，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理活動。

2．新藥是指本院未使用過的藥品。本院已使用過的藥品改變給藥途徑、劑型、規(guī)格、品牌、因各種不良事件停用一年以上的藥品亦按新藥管理。

3．藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。

第十六條本章程由醫(yī)院藥事委員會負責解釋。

第十七條國家相關的藥政法律、法規(guī)、條例變化時，由藥學部負責起草修改草案和修改說明，報請醫(yī)院藥事委員會審核批準。

第十八條本章程自下發(fā)之日起執(zhí)行

2010.1.1

第二篇：藥事管理與藥物治療學委員會章程

株洲愷德心血管病醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會章程

第一章總則

第一條根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》等藥政法規(guī)和管理條例的有關規(guī)定，醫(yī)院成立藥事管理與藥物治療學委員會，為規(guī)范藥事管理與藥物治療學委員會的各項工作，特制定本章程。

第二條藥事管理與藥物治療學委員會是醫(yī)院藥事管理和藥品管理的監(jiān)督權力機構，也是對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定的專業(yè)技術組織，日常工作由藥學部負責。

第二章職責

第三條藥事管理與藥物治療學委員會的職責

1、認真貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定本院有關藥事管理與藥學工作的規(guī)章制度，并監(jiān)督實施。

2、制定本院藥品處方集和基本用藥供應目錄并實施動態(tài)管理。

3、藥事管理與藥物治療學委員會要按照有關臨床診療指南、臨床路徑、藥物臨床應用指導原則和藥品說明書等合理使用藥物，對醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適宜性進行審核，監(jiān)測、評估本院藥物使用情況，提出干預改進措施，推動臨床合理用藥。

4、分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件，并提供咨詢與指導。

5、建立新藥遴選制度，審核新特藥、臨時購藥，負責組織評價新老藥物療效與不良反應，提出淘汰、調(diào)整品種意見。

6、督查、指導麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理。

7、負責全院有關藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓，向公眾宣傳安全用藥知識。

8、建立抗菌藥物臨床應用分級管理制度，動態(tài)調(diào)整醫(yī)生抗菌藥物使用權限。

9、定期編輯出版臨床藥訊，指導臨床合理用藥。

10、提出與藥事管理有關的獎懲建議。

第四條藥品質量管理小組職責：負責協(xié)助藥事管理與藥物治療學委員會，對全院使用的藥品進行質量監(jiān)督、檢查，處理涉及藥品質量、工作質量的嚴重事件。

第五條藥品不良反應監(jiān)測小組職責：負責協(xié)助藥事管理與藥物治療學委員會，對全院用藥中發(fā)生的不良反應，進行監(jiān)測、登記、存檔，按規(guī)定上報各級藥品不良反應監(jiān)測中心，并及時處理、善后。

第六條合理用藥及抗菌藥物管理督導小組職責：協(xié)助藥事管理與藥物治療學委員會，對全院臨床科室正確、合理使用藥品進行指導，制定本院合理用藥指導原則，制定本院抗菌藥物應用指導原則、使用實施實施細則等；運用藥物經(jīng)濟學理論和方法監(jiān)督、檢查、分析本院藥品使用動態(tài)，防止藥物濫用和不合理使用。

第三章組織機構和運行機制

第七條組織機構

1、藥事管理與藥物治療學委員會由具有高級技術職務任職資格的藥

學、臨床醫(yī)學、護理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理人員組成。

2、藥事管理與藥物治療學委員會設主任委員1人，由院長擔任。副主任委員若干人，分別由副院長，醫(yī)務部主任及藥學部主任擔任。委員若干人，秘書（兼職）一人。

3、藥事管理與藥物治療學委員會下設“藥品質量監(jiān)督領導小組”、“不良反應監(jiān)測領導小組”和“合理用藥及抗菌藥物管理督導小組”三個工作組。工作組設組長一名，副組長兩名，組員若干名。組長由藥事管理與藥物治療學委員會委員兼任。

第八條工作制度

l、主任委員負責召集委員會研究醫(yī)院藥事管理的有關問題，必要時可邀請院內(nèi)外有關專家參加。

2、原則每季度召開會議一次，總結和檢查工作，安排下階段工作，審核新藥的報批材料。遇特殊情況可由三名以上委員提議，主任委員同意召開臨時會議。

3、藥事管理與藥物治療學委員會會議應在三分之二以上委員出席的情況下召開。

4、藥事管理與藥物治療學委員會會議的決議應經(jīng)參加會議的半數(shù)以上有投票權的委員的同意方可通過、頒行。

5、藥學部是藥事管理與藥物治療學委員會的執(zhí)行機構，負責落實藥事管理與藥物治療學委員會的決議。

6、藥學部是藥事管理與藥物治療學委員會的常設機關。在藥事管理與藥物治療學委員會閉會期間，藥學部可以在其權限范圍內(nèi)，履行其

藥事管理職能，做出臨時性決定。在此期間遇不能自行處理的事項，應及時向主任委員請示，或依據(jù)本條第二款的規(guī)定提議召開臨時會議。藥學部的所有臨時性決定均應在下次藥事管理與藥物治療學委員會會議上進行通報，并經(jīng)會議通過方可成為正式?jīng)Q議。

7、藥事管理與藥物治療學委員會秘書協(xié)助主任委員收集議案，準備會議議題、資料和文件，負責做會議記錄，整理記錄，編制會議紀要，并向全體委員通報。秘書應負責建立包括各種原始記錄、憑證在內(nèi)的醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會會議檔案，整理、保存藥事管理與藥物治療學委員會的文件和檔案。

8、主任委員因故不能履行其職責時，可由副主任委員依次臨時主持藥事管理與藥物治療學委員會的工作。

第九條藥事管理與藥物治療學委員會有責任向醫(yī)院報告工作情況。

第十條每年組織召開藥品質量監(jiān)督和藥品不良反應監(jiān)察研討會各一次，總結交流經(jīng)驗，學習、培訓藥品監(jiān)督和藥品不良反應監(jiān)察的知識及技能。

第十一條藥事管理與藥物治療學委員會委員的產(chǎn)生：藥事管理與藥物治療學委員會的委員實行兼職聘任制。應由院長提名，院長辦公會通過批準。一般聘用期為三年，可連選連任。特殊情況可由藥事管理與藥物治療學委員會的主任委員提名按上述程序做出調(diào)整。

第四章委員的權利和義務

第十二條委員的權利

1、按有關法律和規(guī)定，獨立履行職責并對藥事管理與藥物治療學委員會負責，不受任何單位和個人的干涉。

2、對醫(yī)院藥事管理問題進行評議，提出意見和建議。

3、對醫(yī)院各科用藥進行監(jiān)督檢查。

4、提出或聯(lián)署會議議案。

5、參加藥事管理與藥物治療學委員會會議，發(fā)表意見，參與討論和表決。因故不能參加會議的，可以采取書面形式發(fā)表意見，參加表決。

6、在藥事管理與藥物治療學委員會閉會期間，監(jiān)督藥學部的藥事管理工作。

第十三條委員的義務

1、應按時參加會議，并本著認真負責和科學公正的態(tài)度參與議題的討論和決議的表決。

2、對藥事管理與藥物治療學委員會的有關議題和決議應保守秘密，特別是對新藥申購計劃的討論情況、審評意見及其他有關情況須予以保密。

3、若委員與藥事管理與藥物治療學委員會討論的議題有直接利害關系，該委員應主動向主任委員申明并在評議表決時回避。

4、委員不得接受與新藥申請有關的單位和個人的饋贈，不得私下與新藥生產(chǎn)、供貨單位、人員進行可能影響到公務的接觸。

5、委員有義務向藥事管理與藥物治療學委員會舉報任何單位和個人不公正、不廉潔行為。

6、收集藥事管理信息，征集有關意見和建議，經(jīng)過整理后提交給藥

事管理與藥物治療學委員會參考。

7、學習有關法規(guī)和知識，參加有關培訓，不斷提高藥事管理水平和能力。

8、委員應積極宣傳并帶頭落實藥事管理與藥物治療學委員會各項決議。

第五章附則

第十四條本章程用語的含義

1、醫(yī)院藥事管理是指醫(yī)療機構以病人為中心，以臨床藥學為基礎，對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作。

2、新藥是指本院未使用過的藥品。本院已使用過的藥品改變給藥途徑、劑型、因各種不良事件停用一年以上的藥品亦按新藥管理。

3、藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。

第十五條本章程由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會負責解釋。第十六條國家相關的藥政法律、法規(guī)、條例變化時，由藥學部負責起草修改草案和修改說明，報請醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會審核批準。

第十七條本章程自下發(fā)之日起執(zhí)行。

株洲愷德心血管病醫(yī)院（株洲愷德醫(yī)院）

2011年1月

第三篇：2012年藥事管理與藥物治療委員會工作總結

2012年藥事管理與藥物治療委員會工作總結

2012年共召開了五次藥事管理與藥物治療學委員會例會，針對我院抗菌藥物管理、基本藥物使用管理、醫(yī)院等級評審重點加強管理，取得了很大進步，同時存在許多不足之處。

一、制定了2012年鎮(zhèn)康縣人民醫(yī)院抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案，擬定了2012年鎮(zhèn)康縣人民醫(yī)院抗菌藥物品種目錄，為加強我院抗菌藥物臨床應用管理實施提供了保障，經(jīng)過一年整治，住院患者使用率以趨達標，使用強度也有明顯進步等，不足之處就是其它各項指標未能達到衛(wèi)生部規(guī)定。今后須加強我院抗菌藥物臨床應用管理。

二、制訂了2012年鎮(zhèn)康縣人民醫(yī)院基本藥物應用實施方案及基本藥物品種目錄，完善了優(yōu)先使用國家基本藥物的具體措施及考評機制，使我院基本藥物使用占比始終控制在規(guī)定的范圍內(nèi)，但需要進一步完善平臺采購計劃，按規(guī)定進行采購，規(guī)范我院基本藥物應用管理。

三、把醫(yī)院等級評審藥事管理納入醫(yī)院重點工作之一，通過不斷學習培訓，提高了全院職工對醫(yī)院等級評審藥事管理條款的認識，對如何做好醫(yī)院等級評審藥事管理工作有了初步的思路，為今后醫(yī)院等級評審奠定了基礎，但對條款的理解不夠深刻，需要加強學習培訓。

四、除了以上三項管理外，藥事會對藥品質量管理、處方點評、不良反應監(jiān)測、臨床合理用藥、藥品調(diào)劑質量等進行督導，通過反饋、分析、總結，制定改進方案，并取得了成效。藥事管理是一項長期持

續(xù)改進的工程，不是朝夕能夠完成的工作，只有在今后工作中不斷完善、不斷規(guī)范，從實質上提高我院的醫(yī)療質量，保障醫(yī)院用藥安全、合理、經(jīng)濟，保證廣大患者的利益。

第四篇：1.藥事管理與藥物治療學委員會章程

XX縣人民醫(yī)院

藥事管理與藥物治療學委員會章程

第一章

總 則

第一條 根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》的有關規(guī)定，醫(yī)院成立藥事管理與藥物治療學委員會。為規(guī)范藥事管理與藥物治療學委員會的各項管理制度，特制定本章程。

第二條 藥事管理與藥物治療學委員會是醫(yī)院藥事管理和藥品管理的監(jiān)督權力機構，也是對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定的專業(yè)技術組織。應在醫(yī)院負責人的領導下開展工作，日常工作由藥劑科負責。

第二章 職責和任務

第三條 藥事管理與藥物治療學委員會的職責

在上級行政機關指導、醫(yī)院負責人領導下，負責組織實施醫(yī)院的藥事管理工作。認真貫徹落實《藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》等藥政法規(guī)，依據(jù)有關的法律、法規(guī)、條例，制定頒布我院有關藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施，促進合理用藥，規(guī)范化審批全院用藥計劃，使醫(yī)院藥品管理達到法制化、規(guī)范化和科學化的要求。

第四條 藥事管理與藥物治療學委員會的任務

1.學習、貫徹藥政法規(guī)，監(jiān)督檢查全院的貫徹執(zhí)行情況。2.制（修）訂《醫(yī)院基本用藥目錄》及《處方集》。3.審核本院擬引入的新藥。嚴格執(zhí)行藥品集中招標采購。

4.組織評價藥物的臨床療效及不良反應，提出淘汰品種意見。督促臨床藥品不良反應報告及監(jiān)測工作，保障患者用藥安全。

5.組織分析醫(yī)院藥物使用情況，及時研究、解決本院藥療事故、嚴重用藥差錯和其它醫(yī)療用藥的重大問題。

6.組織檢查醫(yī)用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品及醫(yī)用放射性藥品的使用和管理情況。7.組織藥學教育、培訓和監(jiān)督。檢查全院合理用藥，定期進行處方和病歷用藥分析、點評，并把合理用藥作為考核醫(yī)生的一項內(nèi)容。

第五條 藥品質量監(jiān)督領導小組，負責對全院使用的藥品進行質量監(jiān)督、檢查，處理涉及藥品質量、工作質量的嚴重事件。

第六條 藥品不良反應監(jiān)測領導小組，負責對全院用藥中發(fā)生的不良反應，進行監(jiān)測、登記、存檔，按規(guī)定上報各級藥品不良反應監(jiān)測中心，并及時處理、善后。

第七條 合理用藥領導小組，對全院臨床科室正確、合理使用藥品進行監(jiān)督指導，制定我院合理用藥指導原則，運用藥物經(jīng)濟學理論和方法監(jiān)督、檢查、分析我院藥品使用動態(tài)，防止藥物濫用和不合理使用。

第三章 組織機構和運行機制

第八條 組織機構：

1、藥事管理與藥物治療學委員會委員由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、護理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。

2、藥事管理與藥物治療學委員會設主任委員1人，副主任委員2人，委員若干人。醫(yī)院負責人任主任委員，藥學和醫(yī)務部門負責人任副主任委員。

3、藥事管理與藥物治療學委員會下設“抗菌藥物臨床應用管理組”“藥品質量監(jiān)督管理領導小組”、“不良反應監(jiān)測管理領導小組”和“臨床合理用藥控制督查及處方點評小組”“麻醉藥品和第一類精神藥品管理領導小組”等工作組。組長由藥事管理與藥物治療學委員會委員兼任。

第九條 工作制度

1、主任委員負責召集委員開會研究醫(yī)院藥事管理的有關問題，必要時可邀請院內(nèi)外有關專家參加。

2、原則上會議每季度一次，總結和檢查藥事管理工作，安排下階段工作任務，審核新藥和清退藥品品種。遇特殊情況經(jīng)委員提議可召開臨時會議。

3、藥事管理與藥物治療學委員會會議應在有2/3以上委員出席的情況下召開。

4、藥事管理與藥物治療學委員會會議的決議應經(jīng)參加會議的2/3以上委員的同意方可通過、頒行。

5、主任委員不能履行其職責時，可由副主任委員臨時主持藥事管理委員會的工作。第十條 醫(yī)務科與藥劑科職責明確，建立協(xié)調(diào)機制

1、藥劑科是藥事管理與藥物治療學委員會的常設機關。應在其職責范圍內(nèi)履行其藥事管理職能。

2、醫(yī)務部門應當指定專人，負責與醫(yī)療機構藥物治療相關的行政事務管理工作。

3、醫(yī)務科和藥劑科共同負責醫(yī)院抗菌藥物臨床使用日常管理工作。

4、藥劑科和醫(yī)務科負責人應隨時保持溝通，共同商討醫(yī)院合理用藥方面工作，共同解讀藥事法規(guī)，向藥事管理與藥物治療學委員會提出會議議題，解決全院藥事管理工作存在的問題。

5、醫(yī)務科牽頭，藥劑科積極參與、配合，共同組織合理用藥督查、反饋、整改工作，并提供技術支持。

6、藥事管理與藥物治療學委員會秘書由醫(yī)務科指定，協(xié)助主任委員收集議案，準備會議議題、資料和文件，負責做會議記錄，整理記錄，編制會議紀要，并向全體委員通報。秘書應負責建立包括各種原始記錄，整理、保存藥事管理與藥物治療學委員會的文件和檔案。

第四章 委員的權利和義務

第十一條 委員的權利

1、按有關法律和規(guī)定，獨立履行職責并對藥事管理與藥物治療學委員會負責，不受任何單位和個人的干涉。

2、對醫(yī)院藥事管理問題進行評議，提出意見和建議。

3、對醫(yī)院各科用藥進行監(jiān)督檢查。

4、提出或聯(lián)署會議議案。

5、參加藥事管理與藥物治療學委員會會議，發(fā)表意見，參與討論和表決。因故不能參加會議的，可以采取書面形式發(fā)表意見，參加表決。

第十二條 委員的義務：

1、應按時參加會議，并本著認真負責和科學公正的態(tài)度參與議題的討論和決議的表決。

2．對藥事管理與藥物治療學委員會的有關議題和決議應保守秘密，特別是對新藥申購計劃的討論情況、審評意見及其它有關情況須予以保密。

3、委員不得接受與新藥申請有關的單位和個人的饋贈，不得私下與新藥生產(chǎn)、供貨單位、人員進行可能影響到公務的接觸。

4、收集藥事管理信息，征集有關意見和建議，經(jīng)過整理后提交給藥事管理與藥物治療學委員會參考。

5、學習有法規(guī)和知識，參加有關培訓，不斷提高藥事管理水平和能力。

6、委員應積極宣傳并帶頭落實藥事會各項決議。

第五篇：醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會章程

醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會章程

第一章 總則

第一條

根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》等藥政法規(guī)和管理條例的有關規(guī)定，醫(yī)院成立藥事管理與藥物治療學委員會。為規(guī)范藥事管理與藥物治療學委員會的各項工作，特制定本章程。

第二條

藥事管理與藥物治療學委員會既是醫(yī)院藥事管理和藥品管理的監(jiān)督權力機構，也是對醫(yī)院藥事等重要問題做出決定的專業(yè)技術組織，日常工作由藥學部負責。

第二章

組織機構和工作制度

第三條

組織機構：

1、藥事管理與藥物治療學委員會由具有高級技術職稱的藥學、臨床醫(yī)學、護理和醫(yī)院感染管理、行政管理人員組成。

2、藥事管理與藥物治療學委員會設主任委員1名，由院長擔任。常務副主任委員1名，由分管院長擔任。副主任委員2名，分別由醫(yī)務部和藥學部主任擔任。委員若干名，秘書（兼職）1名。

3、藥事管理與藥物治療學委員會下設“藥品質量監(jiān)督管理領導小組”、“臨床合理用藥督導小組”、“抗菌藥物管理工作小組”、“藥品不良反應監(jiān)測工作領導小組”、“特殊藥品管理工作小組”和“臨床藥師培訓工作領導小組”六個工作組。每個工作組設組長1名，副組長2名，組員若干名。各組長由藥事管理與藥物治療學委員會委員兼任。

第四條

工作制度：

1、主任委員負責召集委員會研究醫(yī)院藥事管理和藥物治療方面的有關問題，必要時可邀請紀委、經(jīng)管、醫(yī)保部門的負責人及院內(nèi)外有關專家參加。

2、原則上每季度須召開會議一次，總結和檢查工作，安排下階段工作。特殊情況可由3名以上委員提議，并經(jīng)主任委員同意可召開臨時會議。

3、藥事管理與藥物治療學委員會會議須在三分之二以上委員出席的情況下召開。

4、藥事管理與藥物治療學委員會會議的決議須經(jīng)參加會議的半數(shù)以上委員投票同意方可通過、頒行。

5、藥學部是藥事管理與藥物治療學委員會的常設機關。在藥事管理與藥物治療學委員會閉會期間，藥學部可以在其權限內(nèi)，履行藥事管理職能，做出臨時性決定。藥學部的所有臨時性決定均應在下次藥事管理與藥物治療學委員會會議上進行通報，并經(jīng)會議通過后方可成為正式?jīng)Q議。

6、藥事管理與藥物治療學委員會秘書協(xié)助主任委員收集議案，準備會議議題、資料和文件，負責做好會議記錄，整理并編寫會議紀要，向全體委員通報。秘書應負責建立、整理和保存包括各種原始記錄、憑證在內(nèi)的醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會會議檔案。

7、主任委員因故不能履行其職責時，可由常務副主任委員依次臨時主持藥事管理與藥物治療學委員會的工作。

第五條

藥事管理與藥物治療學委員會有責任向醫(yī)院報告有關工作情況。第六條

每年組織召開藥品質量監(jiān)督管理和藥品不良反應監(jiān)測研討會各一次，總結交流經(jīng)驗，學習藥品監(jiān)督管理和藥品不良反應監(jiān)測的知識及技能。

第七條

藥事管理與藥物治療學委員會委員的產(chǎn)生：藥事管理與藥物治療學委員會的委員實行兼職聘任制。應由院長提名，院長辦公會通過批準。一般聘用期為三年，可連任。

第三章

職責

第八條

藥事管理與藥物治療學委員會的職責：

1、貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等相關法律、法規(guī)、規(guī)章；審核制定醫(yī)院藥事管理和藥學工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實施。

2、制定醫(yī)院藥品處方集和基本用藥供應目錄。

3、推動與藥物治療相關的診療指南及臨床用藥指導原則的制定與實施，監(jiān)督藥物臨床使用情況，指導臨床合理用藥。

4、監(jiān)測用藥風險和不良反應、藥品損害事件，提供用藥咨詢與指導。

5、審核臨床科室申請的新購入藥品，調(diào)整藥品品種品規(guī)及藥品供應企業(yè)，申報醫(yī)院制劑等。

6、監(jiān)督、指導麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的合理使用與規(guī)范化管理。

7、對醫(yī)務人員進行藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識培訓；向公眾宣傳安全用藥知識。

8、定期編輯出版《一醫(yī)藥訊》，指導臨床合理用藥。

9、制定與藥事管理有關的獎懲方案。

第九條 藥品質量監(jiān)督管理領導小組：負責對全院使用的藥品進行質量監(jiān)督、檢查，處理涉及藥品質量管理方面的各種不良事件。

第十條

臨床合理用藥督導小組：制定本院合理用藥指導原則，負責對臨床科室進行正確、合理的用藥指導，避免藥物濫用和不合理使用。

第十一條

抗菌藥物管理工作小組：制定本院抗菌藥物管理制度、供應目錄及臨床應用相關技術性文件并監(jiān)督實施，對本院抗菌藥物臨床應用與細菌耐藥情況進行監(jiān)測、分析及評估，負責對醫(yī)務人員進行抗菌藥物管理相關的法律、法規(guī)、規(guī)章制度和技術規(guī)范培訓，引導公眾合理使用抗菌藥物。

第十二條

藥品不良反應監(jiān)測工作領導小組：負責對全院藥品不良反應進行監(jiān)測、登記、存檔，并按規(guī)定上報各級藥品不良反應監(jiān)測中心。

第十三條

特殊藥品管理工作小組：負責對全院特殊藥品的購進、儲存、使用等進行監(jiān)督，做好相關記錄，及時糾正存在的問題，保證特殊藥品安全及合理使用。

第十四條

臨床藥師培訓工作領導小組：負責按照臨床藥師崗位培訓工作的有關規(guī)定，規(guī)范培養(yǎng)臨床應用型藥學專業(yè)技術人才，提升培訓質量，加速臨床藥師人才隊伍建設，推動醫(yī)院臨床藥學專業(yè)健康發(fā)展，提高醫(yī)院臨床用藥水平。

第四章

委員的權利和義務

第十五條

委員的權利：

1、獨立履行職責并對藥事管理與藥物治療學委員會負責，不受任何單位和個人的干涉。

2、對醫(yī)院藥事管理問題進行評議，提出意見和建議。

3、對臨床科室用藥進行監(jiān)督檢查。

4、提出或聯(lián)署會議議案。

5、參加藥事管理與藥物治療學委員會會議，發(fā)表意見，參與討論和表決。因故不能參加會議的，可以采取書面形式發(fā)表意見，參加表決。

6、在藥事管理與藥物治療學委員會閉會期間，監(jiān)督藥學部的藥事管理工作。第十六條

委員的義務：

1、按時參加會議，并本著認真負責和科學公正的態(tài)度參與議題的討論和決議的表決。

2、對藥事管理與藥物治療學委員會的有關議題和決議保密，特別是對新藥申購計劃的討論情況、審評意見等有關情況。

3、若委員與藥事管理與藥物治療學委員會討論的議題有直接利害關系，該委員應主動向主任委員申明并在評議表決時回避。

4、委員不得接受任何與新藥申請有關的單位和個人的饋贈，不得私下與新藥生產(chǎn)、供貨單位進行接觸。

5、委員有義務向藥事管理與藥物治療學委員會舉報任何單位或個人不公正、不廉潔行為。

6、收集藥事管理信息，征集有關意見，經(jīng)過整理后提交給藥事管理與藥物治療學委員會參考。

7、學習有關法規(guī)知識，參加培訓，不斷提高藥事管理水平和能力。

8、積極宣傳并帶頭落實藥事管理與藥物治療學委員會各項決議。

第五章

附則

第十七條

本章程用語的含義：

1、醫(yī)院藥事管理是指醫(yī)院以病人為中心，以臨床藥學為基礎，對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作。

2、新藥是指本院臨床尚未使用過的藥品。本院已使用過的藥品改變給藥途徑、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)，或因各種原因停用一年以上的藥品亦按新藥管理。

3、藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害的和與用藥目的無關的反應。

第十八條

本章程由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會負責解釋。第十九條 國家相關的藥政法律、法規(guī)、條例變化時，由藥學部負責起草修改草案和修改說明，報請醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會審核批準。

第二十條 本章程自發(fā)布之日起執(zhí)行。