第一篇：調(diào)劑室管理制度

1.崗位責(zé)任制度

調(diào)劑室的收方劃價、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位。而藥品分類、補充藥品、處方統(tǒng)計、登記、處方保管則為二線工作崗位。調(diào)劑室工作人員崗位責(zé)任制的內(nèi)容要求具體化、數(shù)據(jù)化，這樣便于對崗位工作人員的考核審查。

調(diào)劑室工作人員除確保藥品質(zhì)量和發(fā)給患者藥品準(zhǔn)確無誤外，還應(yīng)明確調(diào)劑室工作環(huán)境的衛(wèi)生責(zé)任，并應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行對患者熱情服務(wù)的教育。

2.查對制度

發(fā)藥窗口必須對藥品與處方內(nèi)容認(rèn)真查對無誤后方可發(fā)出，確保調(diào)配的處方和發(fā)出的藥品準(zhǔn)確無誤。

3.錯誤處方的登記、糾正及缺藥的處理

一方面是對醫(yī)師處方差錯進(jìn)行登記，另一方面是對藥劑人員調(diào)配和發(fā)藥的差錯登記。如發(fā)現(xiàn)處方存在書寫不清楚、用法或用量不當(dāng)、有配伍的錯誤、缺藥等，應(yīng)及時與書寫處方的醫(yī)師聯(lián)系，不得自行更改或代用。

4.領(lǐng)發(fā)藥制度

調(diào)劑室從藥庫領(lǐng)取，應(yīng)有領(lǐng)藥制度，控制領(lǐng)藥的品種、數(shù)量和有效期，發(fā)到治療科室病房及其他部門的藥品必須有發(fā)藥制度，領(lǐng)發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學(xué)、科研的供應(yīng)外還具有藥品帳目管理的目的。

5.藥品管理制度

藥品管理分為三級管理，一級管理是麻醉藥品和毒性藥品原料藥的管理，二級管理是精神藥品、貴重藥品和自費藥品的管理，三級管理是普通藥品的管理。

6.特殊藥品管理制度

特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)用毒性藥品。

(1)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮僻的藥品。使用麻醉藥品的醫(yī)師，須具有2-3年以*經(jīng)驗，經(jīng)院藥事委員會審核批準(zhǔn)，方有處方權(quán)。病人須有病歷，每次開藥在病歷上記錄。憑“晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡”每次發(fā)藥不超過5日用量。用過的空瓶全部交回藥房。麻醉藥品專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖，專用帳冊，專用處方，專冊登記。每張?zhí)幏阶⑸鋭┎怀^2日常用量，片劑、酊劑和糖漿劑不超過3日常用量，連續(xù)使用不超過7天。處方要保存3年。

(2)精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮和抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。按其對人體產(chǎn)生依賴性和危害人體健康程度分為第一類和第二類。第一類精神藥品處方，每次不超過3日常用量，第二類精神藥品處方，每次不超過7日常用量。處方要保存2年。實行專人管理、專柜加鎖，建立帳冊。

(3)醫(yī)用毒性藥品指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。采取專人管理、雙人驗收、專柜加鎖、專用帳卡。對不可供藥用的毒性藥品報當(dāng)?shù)刂鞴懿块T批準(zhǔn)后方可銷毀，并建立銷毀檔案，包括銷毀日期、時間、地點、品名、數(shù)量、方法等。處方保存2年。

(4)部分價格昂貴的藥品作為貴重藥品也應(yīng)專帳專人管理。

7.有效期藥品管理制度

藥品的有效期是指藥品在儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限。

有效期的表示方法：

(1)直接標(biāo)明有效期。如有效期為XX年10月15日，表明本品至XX年10月16日起不得使用。

(2)直接標(biāo)明失效期。如失效期為XX年10月15日，表明本品可使用至XX年10月14日。

(3)標(biāo)明有效期年限。如批號為070514，有效期為3年。表明本品可使用至

對效期藥品的使用原則是有計劃采購，驗收時檢查效期，按批號擺放，先產(chǎn)先用，近期先用。定期由專人檢查，并做好登記記錄。對距失效期6個月的藥品不能領(lǐng)用，發(fā)給患者的效期藥品，必須計算在藥品用完前應(yīng)有一個月的時間。

第二篇：調(diào)劑室管理制度

1.崗位責(zé)任制度

調(diào)劑室的收方劃價、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位，調(diào)劑室管理制度。而藥品分類、補充藥品、處方統(tǒng)計、登記、處方保管則為二線工作崗位。調(diào)劑室工作人員崗位責(zé)任制的內(nèi)容要求具體化、數(shù)據(jù)化，這樣便于對崗位工作人員的考核審查。

調(diào)劑室工作人員除確保藥品質(zhì)量和發(fā)給患者藥品準(zhǔn)確無誤外，還應(yīng)明確調(diào)劑室工作環(huán)境的衛(wèi)生責(zé)任，并應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行對患者熱情服務(wù)的教育。

2.查對制度

發(fā)藥窗口必須對藥品與處方內(nèi)容認(rèn)真查對無誤后方可發(fā)出，確保調(diào)配的處方和發(fā)出的藥品準(zhǔn)確無誤。

3.錯誤處方的登記、糾正及缺藥的處理

一方面是對醫(yī)師處方差錯進(jìn)行登記，另一方面是對藥劑人員調(diào)配和發(fā)藥的差錯登記。如發(fā)現(xiàn)處方存在書寫不清楚、用法或用量不當(dāng)、有配伍的錯誤、缺藥等，應(yīng)及時與書寫處方的醫(yī)師聯(lián)系，不得自行更改或代用。

4.領(lǐng)發(fā)藥制度

調(diào)劑室從藥庫領(lǐng)取，應(yīng)有領(lǐng)藥制度，控制領(lǐng)藥的品種、數(shù)量和有效期，發(fā)到治療科室病房及其他部門的藥品必須有發(fā)藥制度，領(lǐng)發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學(xué)、科研的供應(yīng)外還具有藥品帳目管理的目的。

5.藥品管理制度

藥品管理分為三級管理，一級管理是麻醉藥品和毒性藥品原料藥的管理，二級管理是精神藥品、貴重藥品和自費藥品的管理，三級管理是普通藥品的管理。

6.特殊藥品管理制度

特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)用毒性藥品，管理制度《調(diào)劑室管理制度》。

(1)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮僻的藥品。使用麻醉藥品的醫(yī)師，須具有2-3年以*經(jīng)驗，經(jīng)院藥事委員會審核批準(zhǔn)，方有處方權(quán)。病人須有病歷，每次開藥在病歷上記錄。憑“晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡”每次發(fā)藥不超過5日用量。用過的空瓶全部交回藥房。麻醉藥品專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖，專用帳冊，專用處方，專冊登記。每張?zhí)幏阶⑸鋭┎怀^2日常用量，片劑、酊劑和糖漿劑不超過3日常用量，連續(xù)使用不超過7天。處方要保存3年。

(2)精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮和抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。按其對人體產(chǎn)生依賴性和危害人體健康程度分為第一類和第二類。第一類精神藥品處方，每次不超過3日常用量，第二類精神藥品處方，每次不超過7日常用量。處方要保存2年。實行專人管理、專柜加鎖，建立帳冊。

(3)醫(yī)用毒性藥品指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。采取專人管理、雙人驗收、專柜加鎖、專用帳卡。對不可供藥用的毒性藥品報當(dāng)?shù)刂鞴懿块T批準(zhǔn)后方可銷毀，并建立銷毀檔案，包括銷毀日期、時間、地點、品名、數(shù)量、方法等。處方保存2年。

(4)部分價格昂貴的藥品作為貴重藥品也應(yīng)專帳專人管理。

7.有效期藥品管理制度

藥品的有效期是指藥品在儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限。

有效期的表示方法：

(1)直接標(biāo)明有效期。如有效期為2008年10月15日，表明本品至2008年10月16日起不得使用。

(2)直接標(biāo)明失效期。如失效期為2008年10月15日，表明本品可使用至2008年10月14日。

(3)標(biāo)明有效期年限。如批號為070514，有效期為3年。表明本品可使用至2010年5月13日。

對效期藥品的使用原則是有計劃采購，驗收時檢查效期，按批號擺放，先產(chǎn)先用，近期先用。定期由專人檢查，并做好登記記錄。對距失效期6個月的藥品不能領(lǐng)用，發(fā)給患者的效期藥品，必須計算在藥品用完前應(yīng)有一個月的時間。

第三篇：調(diào)劑室工作制度

調(diào)劑室工作制度

1.從事調(diào)劑工作的必須是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，收方后應(yīng)對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加審查后方能調(diào)配。

2.調(diào)配處方時有關(guān)處方事項，應(yīng)遵照《處方管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行。

3.遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。

4.配方時應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準(zhǔn)確，不得估計取藥，調(diào)配西藥處方時，禁止用手直接接觸藥物。

5.散劑及膠囊劑的重量差異限度及檢查方法按照有關(guān)規(guī)定辦理，認(rèn)真做好效期藥品的管理，嚴(yán)禁過期失效藥品的發(fā)出。

6.含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。

7.配方時必須使用符合藥用規(guī)定的原料及輔料，遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象或標(biāo)簽?zāi)：乃幤?，需詢問清楚或鑒定合格后方可調(diào)配。

8.中藥方劑需先煎、后下、沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注明；對需臨時炮炙的中藥材，應(yīng)切實按照醫(yī)療要求進(jìn)

行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。

9.處方調(diào)劑應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對后方可發(fā)出，調(diào)劑室有二人以上工作時，處方配好應(yīng)經(jīng)另一人核對，或由發(fā)藥人核對，對劑型、色、嗅味等進(jìn)行檢查，在可能情況下，做快速分析。處方調(diào)配人及核對檢查人、均須在處方上共同簽字。

10.藥品包裝要標(biāo)示清晰、結(jié)實、清潔、美觀。發(fā)出的方劑，應(yīng)當(dāng)將服用方法詳寫在瓶鑒或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”。外用藥應(yīng)當(dāng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。

11.發(fā)藥是必須向患者或臨床醫(yī)護人員講清藥品的服用劑量、方法和注意事項，在門診有藥師提供臨床藥學(xué)服務(wù)。

12.做好處方分類統(tǒng)計登記工作，及時與臨床科室及醫(yī)護人員溝通，通報藥品供應(yīng)情況和介紹新藥。

13.急診處方必須隨到隨配，其余按先后順序配發(fā)。

14.調(diào)劑室內(nèi)儲藥瓶補充藥品時，必須細(xì)心核對。

15.調(diào)劑臺及儲藥瓶等應(yīng)保持整潔，并按固定地點放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。

16.其他人員非公不得進(jìn)入調(diào)劑室。

第四篇：調(diào)劑室清潔規(guī)程

調(diào)劑室清潔規(guī)程

為了確保調(diào)劑室清潔，保證工藝衛(wèi)生，防止污染及交叉污染，特制定此操作規(guī)程。本規(guī)程適用于各調(diào)劑室的清潔。調(diào)劑室的操作人員負(fù)責(zé)對本規(guī)程的實施；藥學(xué)部人員負(fù)責(zé)監(jiān)督。清潔程序：

一、清潔頻度：

1.每天發(fā)藥前、發(fā)藥后清潔1次；

2.更換品種時必須清潔；

3.每星期徹底清潔一次（包括頂棚、墻壁）；

4.特殊情況下隨時清潔、消毒。

二、清潔工具：拖把、笤帚、潔凈盆、不脫落纖維的滅菌清潔布、毛刷、橡膠手套。

三、每天調(diào)劑藥品前：用清潔劑清潔操作臺、墻面、門窗及室內(nèi)用具。

四、每天調(diào)劑藥品后：

1.用清潔劑清潔操作臺、門窗、墻面、地面及室內(nèi)用具，擦去表面污跡，污垢堆積處用毛刷、清潔劑刷洗清除污垢；

2.將調(diào)劑藥品中產(chǎn)生的廢棄物傳出室外；

3.每星期調(diào)劑藥品結(jié)束后，用清潔劑清潔室內(nèi)用具及一切表面（包括頂棚）。

五、清潔效果評價：目測調(diào)劑室內(nèi)各種表面應(yīng)潔凈，無可見污跡及生產(chǎn)遺留物。

第五篇：西藥調(diào)劑室工作制度

西藥調(diào)劑室工作制度

一、調(diào)劑室工作人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度，保證藥品安全有效的用于病人，根據(jù)本院正式處方調(diào)配發(fā)藥。

二、調(diào)劑人員接處方后，首先對處方內(nèi)容進(jìn)行全面審查，發(fā)現(xiàn)不合格之處，退回處方，請醫(yī)師改正并簽名，否則有權(quán)拒絕取藥。

三、調(diào)配時，再一次對處方內(nèi)容逐項審查，嚴(yán)格執(zhí)行四查十對。配方時要細(xì)心謹(jǐn)慎，嚴(yán)格按照調(diào)配技術(shù)常規(guī)操作，不得用手抓藥片。

四、急診處方隨到隨配，對搶救病人和危重病人盡量保證用藥。

五、發(fā)藥人員嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，同時寫清用法，用量方可發(fā)藥。配方和發(fā)藥人員均應(yīng)在處方上簽全名，字跡可認(rèn)，以示負(fù)責(zé)。

六、發(fā)給病人的藥品原則上是不予退藥。特殊情況需退藥時，只限于有效期內(nèi)，批號與現(xiàn)在品種相同的針劑。其他劑型的藥品一律不予退藥。退藥時經(jīng)處方醫(yī)師開退藥單，收回藥品辦理退藥手續(xù)。

七、麻醉藥品、精神類藥品專柜存放，用藥管理和調(diào)配，應(yīng)當(dāng)遵照《藥品管理法》及有關(guān)細(xì)則施行。準(zhǔn)備退貨藥品，過期等不合格藥品單獨存放。要求冷藏藥品放專用冰箱中存放。

八、室內(nèi)藥品應(yīng)按類別放置定位，排放整齊，不得隨意變動，以免發(fā)錯藥，影響病人治療。藥架上及冷藏柜內(nèi)嚴(yán)禁擺放其它物品。

九、藥房工作人員嚴(yán)格執(zhí)行復(fù)核制度，注意防范醫(yī)療差錯，減少醫(yī)療糾紛，杜絕責(zé)任事格。

十、調(diào)劑室工作人員在工作時間內(nèi)要堅守崗位，不得擅離值守

并保持通訊通暢，不準(zhǔn)大聲喧嘩，不得在窗口吃零食，保持室內(nèi)及個人衛(wèi)生。

十一、非本室工作人員嚴(yán)禁入內(nèi)。杜絕在工作室內(nèi)做與工作無關(guān)的活動。

十二、缺少或新增藥品時應(yīng)及時通知各臨床科室。

十三、值班人員應(yīng)將每日處方按普通、市醫(yī)保、省醫(yī)保及毒麻精神類藥品分類裝訂，并加封面，妥善保存，便于查閱。第二天接班人員要認(rèn)真核對。

十四、認(rèn)真交接班，每日清點核對毒、麻、精神類及貴重藥品，破損失效的要及時報損，認(rèn)真做好交接班記錄，并雙簽字。

十五、加強對火源、電源、易燃物品的管理。嚴(yán)禁使用電爐、電飯鍋、充電器，下班后注意關(guān)好電腦、電燈及門窗。

十六、對工作不力消極怠慢的，違反安全制度造成安全責(zé)任事故的個人要追究其責(zé)任。

十七、調(diào)劑工作人員不接待任何藥商，不得給任何個人、任何科室、任何藥統(tǒng)計處方數(shù)量。