第一篇：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度

1.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)是在分管副院長領(lǐng)導(dǎo)下的全院藥品監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)、咨詢和管理機(jī)構(gòu)。

2.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議原則上每半年召開一次，并做會(huì)議記錄，必要時(shí)形成會(huì)議紀(jì)要。

3.研究解決我院醫(yī)療用藥的重大問題。

4.督促檢查全院貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及有關(guān)藥政法規(guī)的落實(shí)情況。

5.監(jiān)督和指導(dǎo)藥劑科開展工作，評(píng)價(jià)藥劑科服務(wù)臨床醫(yī)療工作的質(zhì)量。

6.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)常設(shè)機(jī)構(gòu)在藥劑科，負(fù)責(zé)執(zhí)行委員會(huì)議定事項(xiàng)，承辦委員會(huì)日常工作。

第二篇：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度

1、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)指導(dǎo)醫(yī)院科學(xué)管理藥品和合理用藥。

2、業(yè)務(wù)副院長任主任委員，藥劑科和醫(yī)教科主任任副主任委員。日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。成員由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。

3、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)職責(zé)

①按照《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施。

②確定醫(yī)院藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄。

③建立新藥遴選制度，建立新藥引進(jìn)評(píng)審專家?guī)?，按照制度審核本院臨床科室申請(qǐng)的新購入藥品等事宜。

④定期調(diào)查分析醫(yī)院藥品使用情況，指導(dǎo)藥物利用研究，優(yōu)化藥物治療方案。組織相關(guān)專家評(píng)價(jià)藥品臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見，對(duì)不合理用藥提出干預(yù)和改進(jìn)措施。

⑤督查醫(yī)院毒、麻、精神及放射性等特殊管理藥品的臨床使用與規(guī)范化管理情況，及時(shí)研究存在的問題與隱患，提出改進(jìn)與完善管理意見。

⑥對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事法規(guī)、合理用藥知識(shí)教育。制定本院藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、管理辦法、實(shí)施細(xì)則，并督導(dǎo)實(shí)施、指導(dǎo)臨床科室合理用藥。

第三篇：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度

1．藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)是由院長、業(yè)務(wù)院長、藥劑科主任和相關(guān)科室主任組成：藥事管理委員會(huì)設(shè)主任委員1名，副主任委員若干名，院長任主任委員，業(yè)務(wù)副院長任副主任委員。具有高級(jí)技術(shù)職稱任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理、醫(yī)院感染和醫(yī)療行管人員任

委員。藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作辦公室設(shè)在藥劑科，負(fù)責(zé)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的日常工作。

2．主任委員為會(huì)議召集人員，必要時(shí)副主任委員受主任委員委托可以召集會(huì)議。藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度每季度召開一次例會(huì)，專題討論藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作。每次會(huì)議應(yīng)形成會(huì)議紀(jì)要，由主任委員簽發(fā)后組織實(shí)施。

3.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)要依據(jù)國家基本藥物制度，抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則和中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，制定本院基本藥物臨床應(yīng)用管理辦法，建立并落實(shí)抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理制度。

4.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)要按照有關(guān)藥物應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說明書等合理使用藥物，對(duì)醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適應(yīng)性進(jìn)行審核。

5．藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)監(jiān)督和督促醫(yī)院藥品供應(yīng)部門嚴(yán)格按照《國家基本藥物目錄》、《處方管理辦法》、《國家處方集》、《藥品采購供應(yīng)管理規(guī)范》等制定本院《藥品處方集》、《基本用藥供應(yīng)目錄》，編制藥品采購計(jì)劃，按規(guī)定采購藥品。

6.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)應(yīng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及實(shí)施細(xì)則，并組織制訂本院相應(yīng)的規(guī)章制度，經(jīng)常檢查《藥品管理法》的執(zhí)行情況，對(duì)違犯事件要及時(shí)糾正，嚴(yán)肅處理。

7．負(fù)責(zé)向全院醫(yī)務(wù)人員宣傳藥政法規(guī)，藥品監(jiān)督檢查執(zhí)行情況。

8．負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督臨床合理用藥，推廣應(yīng)用臨床治療指南，確保用藥安全有效。負(fù)責(zé)審核醫(yī)療科室購人新藥的申請(qǐng)及用藥計(jì)劃。

9．負(fù)責(zé)組織評(píng)價(jià)新老藥物療效與不良反應(yīng)；提出淘汰品種意見。

10．負(fù)責(zé)定期檢查全院藥品，重點(diǎn)檢查麻醉藥品、精神，藥品、貴重藥品等管理和使用情況。

11．負(fù)責(zé)支持臨床藥學(xué)的研究工作及藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)，指導(dǎo)和協(xié)助醫(yī)院制劑的開發(fā)和應(yīng)用。

12．負(fù)責(zé)及時(shí)處理解決醫(yī)院醫(yī)療用藥中的重大問題和醫(yī)療事故。

13．藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的工作應(yīng)有完整的記錄和檔案。

第四篇：醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度

醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度

為進(jìn)一步樹立以病人為中心的服務(wù)理念，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥。依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》的相關(guān)規(guī)定，根據(jù)本院實(shí)際情況，成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)。

一、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作職責(zé)

（一）認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施。

（二）確定本院用藥目錄和處方集。

（三）審核本院擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)。

（四）建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本院新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作。

（五）定期分析本院藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。

（六）組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。

（七）組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本院臨床各科室合理用藥。

二、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員職責(zé)

（一）主任委員：負(fù)責(zé)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作，決定委員會(huì)全體會(huì)議和臨時(shí)會(huì)議的召開。

（二）副主任委員：協(xié)助主任委員工作，并接受主任委員的安排。

（三）委員：參加委員會(huì)全體會(huì)議和臨時(shí)會(huì)議，參與討論和投票，并有責(zé)任督促執(zhí)行醫(yī)院藥事委員會(huì)的決議。

（四）秘書：負(fù)責(zé)委員會(huì)的會(huì)議資料及場(chǎng)地準(zhǔn)備，按照主任委員的安排通知開會(huì)時(shí)間，作會(huì)議記錄及起草委員會(huì)各種決議和文件，負(fù)責(zé)醫(yī)院上報(bào)資料的整理、歸檔和保存。

三、其他

（一）召開會(huì)議

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)原則上每季度召開一次會(huì)議，對(duì)全院的新藥進(jìn)行評(píng)審和遴選，提出淘汰品種，并及時(shí)處理臨床用藥所出現(xiàn)的重大問題，會(huì)議由主任委員主持，必要時(shí)經(jīng)主任委員提議可提前或延期召開。有特殊情況，可由主任委員召集副主任委員及有關(guān)人員召開臨時(shí)會(huì)議。臨時(shí)會(huì)議討論結(jié)果在下次全會(huì)通報(bào)。

（二）表決 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)對(duì)各項(xiàng)重大事務(wù)的決定進(jìn)行討論時(shí)，參加人數(shù)不得少于會(huì)議應(yīng)到成員的2/3，投票結(jié)果以超過到會(huì)人數(shù)半數(shù)以上為有效。

（三）藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)，委員會(huì)工作應(yīng)有完整的記錄和檔案。

第五篇：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)

××人民醫(yī)院文件

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各科室：

為貫徹落實(shí)衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥，提高我院藥事管理水平和服務(wù)質(zhì)量，經(jīng)研究決定在原藥事管理委員會(huì)的基礎(chǔ)上調(diào)整成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，組成人員名單如下：

×醫(yī)字（2009）第15號(hào)

主任

委員：

（院長）

副主任委員：

（醫(yī)務(wù)科主任）

（藥劑師、藥劑科主任）

委

員：

（辦公室主任）

（感染管理科主任）

（中醫(yī)科主任）

（護(hù)理部主任）

×××××××××××××××××××

××××人民醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)章程 第一章 總則

第一條 根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等藥政法規(guī)和管理?xiàng)l例的有關(guān)規(guī)定，醫(yī)院成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，為規(guī)范藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的各項(xiàng)工作，特制定本章程。第二條 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)是醫(yī)院藥事管理和藥品管理的監(jiān)督權(quán)力機(jī)構(gòu)，也是對(duì)醫(yī)院藥事各項(xiàng)重要問題做出專門決定的專業(yè)技術(shù)組織，日常工作由藥學(xué)部負(fù)責(zé)。第二章 職責(zé)

第三條 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)

1、貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定醫(yī)院藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施。

2、制定醫(yī)院藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄。

3、推動(dòng)藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實(shí)施，監(jiān)測(cè)、評(píng)估臨床藥物使用情況，提出干預(yù)和改進(jìn)措施，指導(dǎo)臨床合理用藥。

4、分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，提供咨詢與指導(dǎo)。

5、建立藥品遴選制度，審核臨床科室申請(qǐng)的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)等事宜。

6、監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理。

7、對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識(shí)教育培訓(xùn)；向公眾宣傳安全用藥知識(shí)。

8、定期編輯出版臨床藥訊，指導(dǎo)臨床合理用藥。

9、提出與藥事管理有關(guān)的獎(jiǎng)懲建議。

第四條 藥品質(zhì)量管理小組：負(fù)責(zé)協(xié)助藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，對(duì)全院使用的藥品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督、檢查，處理涉及藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量的嚴(yán)重事件。

第五條 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組：負(fù)責(zé)協(xié)助藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，對(duì)全院用藥中發(fā)生的不良反應(yīng)，進(jìn)行監(jiān)測(cè)、登記、存檔，按規(guī)定上報(bào)各級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心，并及時(shí)處理、善后。第六條 合理用藥督導(dǎo)小組：協(xié)助藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，對(duì)全院臨床科室正確、合理使用藥品進(jìn)行指導(dǎo)，制定本院合理用藥指導(dǎo)原則，運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)理論和方法監(jiān)督、檢查、分析本院藥品使用動(dòng)態(tài)，防止藥物濫用和不合理使用。第三章 組織機(jī)構(gòu)和運(yùn)行機(jī)制 第七條 組織機(jī)構(gòu)

1、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理人員組成。

2、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)設(shè)主任委員1人，由院長擔(dān)任。副主任委員若干人，分別由副院長，醫(yī)務(wù)部主任及藥學(xué)部主任擔(dān)任。委員若干人，秘書（兼職）一人。

3、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)下設(shè)“藥品質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組”、“不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組”和“合理用藥督導(dǎo)小組”三個(gè)工作組。工作組設(shè)組長一名，副組長兩名，組員若干名。組長由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員兼任。第八條 工作制度

l、主任委員負(fù)責(zé)召集委員會(huì)研究醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問題，必要時(shí)可邀請(qǐng)?jiān)簝?nèi)外有關(guān)專家參加。

2、原則每季度召開會(huì)議一次，總結(jié)和檢查工作，安排下階段工作，審核新藥的報(bào)批材料。遇特殊情況可由三名以上委員提議，主任委員同意召開臨時(shí)會(huì)議。

3、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議應(yīng)在三分之二以上委員出席的情況下召開。

4、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議的決議應(yīng)經(jīng)參加會(huì)議的半數(shù)以上有投票權(quán)的委員的同意方可通過、頒行。

5、藥學(xué)部是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的執(zhí)行機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)落實(shí)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的決議。

6、藥學(xué)部是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的常設(shè)機(jī)關(guān)。在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)閉會(huì)期間，藥學(xué)部可以在其權(quán)限范圍內(nèi)，履行其藥事管理職能，做出臨時(shí)性決定。在此期間遇不能自行處理的事項(xiàng)，應(yīng)及時(shí)向主任委員請(qǐng)示，或依據(jù)本條第二款的規(guī)定提議召開臨時(shí)會(huì)議。藥學(xué)部的所有臨時(shí)性決定均應(yīng)在下次藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議上進(jìn)行通報(bào)，并經(jīng)會(huì)議通過方可成為正式?jīng)Q議。

7、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)秘書協(xié)助主任委員收集議案，準(zhǔn)備

會(huì)議議題、資料和文件，負(fù)責(zé)做會(huì)議記錄，整理記錄，編制會(huì)議紀(jì)要，并向全體委員通報(bào)。秘書應(yīng)負(fù)責(zé)建立包括各種原始記錄、憑證在內(nèi)的醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議檔案，整理、保存藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的文件和檔案。

8、主任委員因故不能履行其職責(zé)時(shí)，可由副主任委員依次臨時(shí)主持藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的工作。

第九條 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)有責(zé)任向醫(yī)院報(bào)告工作情況。

第十條 每年組織召開藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品不良反應(yīng)監(jiān)察研討會(huì)各一次，總結(jié)交流經(jīng)驗(yàn)，學(xué)習(xí)、培訓(xùn)藥品監(jiān)督和藥品不良反應(yīng)監(jiān)察的知識(shí)及技能。

第十一條 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員的產(chǎn)生：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的委員實(shí)行兼職聘任制。應(yīng)由院長提名，院長辦公會(huì)通過批準(zhǔn)。一般聘用期為三年，可連選連任。特殊情況可由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的主任委員提名按上述程序做出調(diào)整。第四章 委員的權(quán)利和義務(wù) 第十二條 委員的權(quán)利

1、按有關(guān)法律和規(guī)定，獨(dú)立履行職責(zé)并對(duì)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)，不受任何單位和個(gè)人的干涉。

2、對(duì)醫(yī)院藥事管理問題進(jìn)行評(píng)議，提出意見和建議。

3、對(duì)醫(yī)院各科用藥進(jìn)行監(jiān)督檢查。

4、提出或聯(lián)署會(huì)議議案。

5、參加藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議，發(fā)表意見，參與討論和表決。因故不能參加會(huì)議的，可以采取書面形式發(fā)表意見，參加表決。

6、在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)閉會(huì)期間，監(jiān)督藥學(xué)部的藥事管理工作。

第十三條 委員的義務(wù)

1、應(yīng)按時(shí)參加會(huì)議，并本著認(rèn)真負(fù)責(zé)和科學(xué)公正的態(tài)度參與議題的討論和決議的表決。

2、對(duì)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的有關(guān)議題和決議應(yīng)保守秘密，特別是對(duì)新藥申購計(jì)劃的討論情況、審評(píng)意見及其他有關(guān)情況須予以保密。

3、若委員與藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論的議題有直接利害關(guān)系，該委員應(yīng)主動(dòng)向主任委員申明并在評(píng)議表決時(shí)回避。

4、委員不得接受與新藥申請(qǐng)有關(guān)的單位和個(gè)人的饋贈(zèng)，不得私下與新藥生產(chǎn)、供貨單位、人員進(jìn)行可能影響到公務(wù)的接觸。

5、委員有義務(wù)向藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)舉報(bào)任何單位和個(gè)人不公正、不廉潔行為。

6、收集藥事管理信息，征集有關(guān)意見和建議，經(jīng)過整理后提交給藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)參考。

7、學(xué)習(xí)有關(guān)法規(guī)和知識(shí)，參加有關(guān)培訓(xùn)，不斷提高藥事管理水平和能力。

8、委員應(yīng)積極宣傳并帶頭落實(shí)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)各項(xiàng)決議。

第五章 附 則

第十四條 本章程用語的含義

1、醫(yī)院藥事管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以病人為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對(duì)臨床用藥全過程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。

2、新藥是指本院未使用過的藥品。本院已使用過的藥品改變給藥途徑、劑型、因各種不良事件停用一年以上的藥品亦按新藥管理。

3、藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

第十五條 本章程由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。第十六條 國家相關(guān)的藥政法律、法規(guī)、條例變化時(shí)，由藥學(xué)部負(fù)責(zé)起草修改草案和修改說明，報(bào)請(qǐng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

第十七條 本章程自下發(fā)之日起執(zhí)行。

××人民醫(yī)院 2010年6月