第一篇：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度和職責(zé)

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度和職責(zé)

一．藥事管理暨藥物治療學(xué)委員會(huì)職責(zé)

（一）貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施。

（二）制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄。

（三）推動(dòng)藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實(shí)施，監(jiān)測(cè)、評(píng)估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，提出干預(yù)和改進(jìn)措施，指導(dǎo)臨床合理用藥。

（四）分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，提供咨詢與指導(dǎo)。

（五）建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請(qǐng)的新購(gòu)入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)。

（六）監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理。

（七）對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識(shí)教育培訓(xùn)；向公眾宣傳安全用藥知識(shí)。

二、藥事管理暨藥物治

四、醫(yī)務(wù)部門指定專人，負(fù)責(zé)與藥物治療相關(guān)的行政事務(wù)管理工作。

三、醫(yī)務(wù)部門指定專人，負(fù)責(zé)與藥物治療相關(guān)的行政事務(wù)管理工作

四、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度

（一）藥事管理暨藥物治療學(xué)委員會(huì)設(shè)主任委員一名，由醫(yī)院主管院長(zhǎng)擔(dān)任；副主任委員兩名，由醫(yī)務(wù)科及藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任；委員由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。

（二）負(fù)責(zé)宣傳教育、監(jiān)督檢查我院貫徹落實(shí)醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的執(zhí)行情況。審核制定我院藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施。

（三）根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《處方管理辦法》、《國(guó)家處方集》、《藥品采購(gòu)供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范》等制訂本機(jī)構(gòu)《藥品處方集》和《基本用藥供應(yīng)目錄》。建立新藥引進(jìn)審批制度，制定新藥遴選原則，組織對(duì)新藥的評(píng)審論證工作。

（四）建立由醫(yī)師、臨床藥師和護(hù)士組成的臨床治療團(tuán)隊(duì)，開展臨床合理用藥工作。對(duì)我院臨床診斷、預(yù)防和治療疾病用藥全過程實(shí)施監(jiān)督管理。遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則，尊重患者對(duì)藥品使用的知情權(quán)和隱私權(quán)。

（五）遵循有關(guān)藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說明書等合理使用藥物；建立臨床用藥監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)和超常預(yù)警制度，定期組織臨床藥師對(duì)醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適宜性進(jìn)行點(diǎn)評(píng)與干預(yù)。點(diǎn)評(píng)結(jié)果及時(shí)通報(bào)反饋，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)溝通解決。

（六）依據(jù)國(guó)家基本藥物制度，抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則和中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，制定我院基本藥物臨床應(yīng)用管理辦法，建立并落實(shí)抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理制度。定期組織臨床藥師對(duì)抗菌藥物合理使用情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，及時(shí)反饋通報(bào)和解決問題。

（七）建立藥品不良反應(yīng)、用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，臨床科室發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)、用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件后，應(yīng)當(dāng)積極救治患者，立即向藥學(xué)部門報(bào)告，并做好觀察與記錄。按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定向相關(guān)部門報(bào)告藥品不良反應(yīng)，用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門報(bào)告。

（八）結(jié)合臨床和藥物治療，開展臨床藥學(xué)和藥學(xué)研究工作，并提供必要的工作條件，制訂相應(yīng)管理制度，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)與管理。

（九）臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)。經(jīng)藥事管理暨藥物治療學(xué)委員會(huì)審核同意，核醫(yī)學(xué)科可以購(gòu)用、調(diào)劑本專業(yè)所需的放射性藥品，其他科室或者部門不得從事藥品的采購(gòu)、調(diào)劑活動(dòng)，不得在臨床使用非藥學(xué)部門采購(gòu)供應(yīng)的藥品。

（十）制訂藥品采購(gòu)制度和工作流程，編制藥品采購(gòu)計(jì)劃，按規(guī)定購(gòu)入藥品；建立健全藥品成本核算和賬務(wù)管理制度；嚴(yán)格執(zhí)行藥品入庫(kù)檢查、驗(yàn)收制度；不得購(gòu)入和使用不符合有關(guān)規(guī)定的藥品。

（十一）制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)與質(zhì)量檢查。藥品庫(kù)的倉(cāng)儲(chǔ)條件和管理應(yīng)符合藥品采購(gòu)供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范的有關(guān)規(guī)定?；瘜W(xué)藥品、生物制品、中成藥和中

藥飲片應(yīng)當(dāng)分別儲(chǔ)存，分類定位存放。

（十二）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理和監(jiān)督使用、定期進(jìn)行培訓(xùn)和檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正處理。

（十三）藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》、藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，認(rèn)真審核處方或者用藥醫(yī)囑，經(jīng)適宜性審核后調(diào)劑配發(fā)藥品。發(fā)出藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)告知用法用量和注意事項(xiàng)，指導(dǎo)患者安全用藥。為保障患者用藥安全，除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。

（十四）建立健全醫(yī)院藥品質(zhì)量管理體系與質(zhì)量管理目標(biāo)，按照國(guó)家法律、法規(guī)，對(duì)醫(yī)院藥品的采購(gòu)、貯存、調(diào)劑、和臨床使用等全過程實(shí)施嚴(yán)格的管理與監(jiān)督；定期進(jìn)行檢查，對(duì)存在的問題及時(shí)溝通解決。

（十五）門急診藥品調(diào)劑室實(shí)行大窗口發(fā)藥。住院藥品調(diào)劑室中心藥站對(duì)注射劑按日劑量配發(fā)，擺藥室對(duì)口服制劑藥品實(shí)行單劑量調(diào)劑配發(fā)。

（十六）定期召開工作會(huì)議，有完整的會(huì)議記錄，對(duì)我院藥事工作定期做階段性分析、總結(jié)，討論研究藥事工作中的有關(guān)問題，并針對(duì)存在的問題采取有效措施予以解決。

（十七）定期組織學(xué)習(xí)及學(xué)術(shù)講座。

第二篇：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度

1.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)是在分管副院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下的全院藥品監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)、咨詢和管理機(jī)構(gòu)。

2.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議原則上每半年召開一次，并做會(huì)議記錄，必要時(shí)形成會(huì)議紀(jì)要。

3.研究解決我院醫(yī)療用藥的重大問題。

4.督促檢查全院貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及有關(guān)藥政法規(guī)的落實(shí)情況。

5.監(jiān)督和指導(dǎo)藥劑科開展工作，評(píng)價(jià)藥劑科服務(wù)臨床醫(yī)療工作的質(zhì)量。

6.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)常設(shè)機(jī)構(gòu)在藥劑科，負(fù)責(zé)執(zhí)行委員會(huì)議定事項(xiàng)，承辦委員會(huì)日常工作。

第三篇：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度

1、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)指導(dǎo)醫(yī)院科學(xué)管理藥品和合理用藥。

2、業(yè)務(wù)副院長(zhǎng)任主任委員，藥劑科和醫(yī)教科主任任副主任委員。日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。成員由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。

3、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)職責(zé)

①按照《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施。

②確定醫(yī)院藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄。

③建立新藥遴選制度，建立新藥引進(jìn)評(píng)審專家?guī)?，按照制度審核本院臨床科室申請(qǐng)的新購(gòu)入藥品等事宜。

④定期調(diào)查分析醫(yī)院藥品使用情況，指導(dǎo)藥物利用研究，優(yōu)化藥物治療方案。組織相關(guān)專家評(píng)價(jià)藥品臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見，對(duì)不合理用藥提出干預(yù)和改進(jìn)措施。

⑤督查醫(yī)院毒、麻、精神及放射性等特殊管理藥品的臨床使用與規(guī)范化管理情況，及時(shí)研究存在的問題與隱患，提出改進(jìn)與完善管理意見。

⑥對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事法規(guī)、合理用藥知識(shí)教育。制定本院藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、管理辦法、實(shí)施細(xì)則，并督導(dǎo)實(shí)施、指導(dǎo)臨床科室合理用藥。

第四篇：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度

1．藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)是由院長(zhǎng)、業(yè)務(wù)院長(zhǎng)、藥劑科主任和相關(guān)科室主任組成：藥事管理委員會(huì)設(shè)主任委員1名，副主任委員若干名，院長(zhǎng)任主任委員，業(yè)務(wù)副院長(zhǎng)任副主任委員。具有高級(jí)技術(shù)職稱任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理、醫(yī)院感染和醫(yī)療行管人員任

委員。藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作辦公室設(shè)在藥劑科，負(fù)責(zé)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的日常工作。

2．主任委員為會(huì)議召集人員，必要時(shí)副主任委員受主任委員委托可以召集會(huì)議。藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度每季度召開一次例會(huì)，專題討論藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作。每次會(huì)議應(yīng)形成會(huì)議紀(jì)要，由主任委員簽發(fā)后組織實(shí)施。

3.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)要依據(jù)國(guó)家基本藥物制度，抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則和中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，制定本院基本藥物臨床應(yīng)用管理辦法，建立并落實(shí)抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理制度。

4.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)要按照有關(guān)藥物應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說明書等合理使用藥物，對(duì)醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適應(yīng)性進(jìn)行審核。

5．藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)監(jiān)督和督促醫(yī)院藥品供應(yīng)部門嚴(yán)格按照《國(guó)家基本藥物目錄》、《處方管理辦法》、《國(guó)家處方集》、《藥品采購(gòu)供應(yīng)管理規(guī)范》等制定本院《藥品處方集》、《基本用藥供應(yīng)目錄》，編制藥品采購(gòu)計(jì)劃，按規(guī)定采購(gòu)藥品。

6.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)應(yīng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及實(shí)施細(xì)則，并組織制訂本院相應(yīng)的規(guī)章制度，經(jīng)常檢查《藥品管理法》的執(zhí)行情況，對(duì)違犯事件要及時(shí)糾正，嚴(yán)肅處理。

7．負(fù)責(zé)向全院醫(yī)務(wù)人員宣傳藥政法規(guī)，藥品監(jiān)督檢查執(zhí)行情況。

8．負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督臨床合理用藥，推廣應(yīng)用臨床治療指南，確保用藥安全有效。負(fù)責(zé)審核醫(yī)療科室購(gòu)人新藥的申請(qǐng)及用藥計(jì)劃。

9．負(fù)責(zé)組織評(píng)價(jià)新老藥物療效與不良反應(yīng)；提出淘汰品種意見。

10．負(fù)責(zé)定期檢查全院藥品，重點(diǎn)檢查麻醉藥品、精神，藥品、貴重藥品等管理和使用情況。

11．負(fù)責(zé)支持臨床藥學(xué)的研究工作及藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)，指導(dǎo)和協(xié)助醫(yī)院制劑的開發(fā)和應(yīng)用。

12．負(fù)責(zé)及時(shí)處理解決醫(yī)院醫(yī)療用藥中的重大問題和醫(yī)療事故。

13．藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的工作應(yīng)有完整的記錄和檔案。

第五篇：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)職責(zé)

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)職責(zé)

（一）貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施；

（二）制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄；

（三）推動(dòng)藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實(shí)施，監(jiān)測(cè)、評(píng)估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，提出干預(yù)和改進(jìn)措施，指導(dǎo)臨床合理用藥；

（四）分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo)；

（五）建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請(qǐng)的新購(gòu)入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報(bào)醫(yī)院制劑等事宜；

（六）監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理；

（七）對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識(shí)教育培訓(xùn)；向公眾宣傳安全用藥知識(shí)。