第一篇：有關產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告的知識

有關產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告的知識

產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告能全面、客觀地反映產(chǎn)品的質(zhì)量信息，一般是由獨立于供需雙方的第 三方專業(yè)檢驗機構完成的。第三方專業(yè)檢驗機構具有相對的獨立性和公正性，有資格向社會 出具公正數(shù)據(jù)(檢驗報告)。生產(chǎn)企業(yè)對自己生產(chǎn)的產(chǎn)品所做的檢驗報告，稱為第一方(供方)檢驗報告，由于利益相關，沒有向社會出具公正數(shù)據(jù)的資格。為了保證第三方檢驗機構的檢 驗能力和檢驗工作的科學性和公正性，國家有關部門在確認了檢驗機構的計量能力后，授予 計量認證合格證書，并允許其在檢驗報告上加蓋 CMA 章(含計量證書編號和發(fā)證日期，證書有效期為五年，下同)。

國家計量法規(guī)定，對沒有取得計量合格證書而作出檢驗報告的行 為，將給予罰款處理。國家有關部門在確認檢驗機構的檢驗能力后，授予檢驗機構的驗收和授權證書，并允許其在檢驗報告上加蓋 CAL 章(含證書編號和發(fā)證日期)。具有第三方公正地位的檢驗機構出具的檢驗報告，必須有以上兩個章。對于國家級產(chǎn)品檢驗中心和省，直轄市的產(chǎn)品檢驗所，國家有關部門要求對其進行國家實驗室認可。其它檢驗機構包括生產(chǎn)企業(yè)的實驗室，也可申請自愿認可。對認可的實驗室允許其使用“中國實驗室國家認可”的證章(含編號和發(fā)證日期)。以上這些，都是檢驗機構資質(zhì)的象征。

商業(yè)企業(yè)在進貨驗收時，不僅要看檢驗報告的內(nèi)容，更要看出具報告的檢驗機構的上述資質(zhì)。其中前兩個資質(zhì)是必須的。證明這些資質(zhì)的章都顯示在檢驗報告的封面上，供使用檢驗報告的客戶鑒別。打開檢驗報告，第一頁也稱首頁的信息量最多，也最重要。面羅列的產(chǎn)品名稱，規(guī)格型號，生產(chǎn)廠家，制造日期等，是檢驗報告的基本信息，同時還必須注意下面的重要信息： 檢驗性質(zhì)——監(jiān)督檢驗和委托檢驗： 監(jiān)督檢驗是國家有關部門下達的質(zhì)量抽查檢驗，檢驗樣品是由檢驗機構的人員在生產(chǎn)廠倉庫 或經(jīng)銷商經(jīng)營點隨機抽取，取樣有一定的公正性，能較真實地代表產(chǎn)品的質(zhì)量水平;企業(yè)委托檢驗，其樣品是由企業(yè)送達的。樣品可以是經(jīng)企業(yè)特殊加工的，也可以是經(jīng)反復檢驗合格后才送檢驗機構檢測的，當然也可以是企業(yè)質(zhì)檢部門代表廠方抽樣后再送檢驗機構檢測的，樣品的代表性較差，也不具備公正性。

檢驗依據(jù)——檢驗所依據(jù)的標準： 標準可以是強制執(zhí)行的標準，也可以是推薦執(zhí)行的標準;可以是國家標準，行業(yè)標準，地方 標準，也可以是企業(yè)標準或產(chǎn)品技術條件。一般監(jiān)督抽查多依據(jù)國家強制標準，及部分行業(yè) 標準。而委托檢驗可以用上述標準，也可以用企業(yè)標準，對某些新研制的產(chǎn)品可用“產(chǎn)品技 術條件”進行檢測，對于出口定制的產(chǎn)品，還可依據(jù)合同規(guī)定的技術要求進行檢測。檢驗項目——監(jiān)督抽查的檢驗項目一般針對危及人身安全，衛(wèi)生的相關項目和消費者投訴較 集中的，存在較大質(zhì)量問題所對應的項目。而委托檢驗則是

企業(yè)針對自己產(chǎn)品的特征，選擇 相應的檢驗項目，委托檢驗機構進行檢驗，有一定的針對性，也有相當?shù)木窒扌?。檢驗結(jié)果—作為國家質(zhì)量監(jiān)督部門下達的抽查任務都要求有明確的檢驗結(jié)果:合格或不合格。而委托檢驗如果檢驗項目不全，一般不作合格與否的判定。在檢驗報告中只表達各單項 檢驗的結(jié)果。以上是檢驗報告首頁上的一些信息，反映了檢驗報告綜合性的內(nèi)容。在檢驗報告后面的幾頁中，還有各單項檢驗的詳細結(jié)果。檢驗機構為了方便客戶閱讀檢驗報告，把檢驗依據(jù)的有關技術要求，標準值都一一列出，同時列出對應的實測結(jié)果，便于使用者詳細查閱。檢驗報告后頁還有關于部分檢驗項目分包的說明。在工商日常監(jiān)管檢查中，對經(jīng)營單位查驗商品質(zhì)量檢驗報告時應驗看檢驗報告原件(蓋有紅 章的檢驗報告)同時保留復印件，而不應僅驗看報告復印件，避免所取的檢驗報告出現(xiàn)復印 偽造等情況。CMA—是檢測機構計量認證合格的標志，具有此標志的機構為合法的檢驗機構。根據(jù)《中 華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關規(guī)定，在中國境內(nèi)從事面向社會檢測，檢驗產(chǎn)品的機構，必須由國家或省級計量認證管理部門會同評審機構評審合格，依法設置或依法授權后，才能 從事檢測，檢驗活動。計量認證考核的內(nèi)容重要是人員的資格(水平)、檢驗設備儀器的準 確、精密程度，是否有必要的工作場地和工作條件，是否有健全的工作、管理規(guī)程、規(guī)章制 度，是否有正確的工作依據(jù)和檢驗方法等。CAL—是經(jīng)國家質(zhì)量審查認可的檢測、檢驗機構的標志，具有此標志的機構有資格作出仲裁 檢驗結(jié)論。具有 CAL 主要意味著檢驗人員、檢測儀器、檢測依據(jù)和方法合格，而具有 CAL 標志的前提是計量認證合格，即具有“CMA”資格，然后機構的質(zhì)量管理等方面也符合要 求，由此可以認為，具有 CAL 則比僅具有 CMA 的機構，工作質(zhì)量、可靠程度進了一步。CNAL—國家級實驗室的標志。有這一標志，表明該檢驗機構已經(jīng)通過了中國國家實驗室認 證委員會的考核，檢驗能力已經(jīng)達到了國家級實驗室水平(CMA、CAL 僅表示通過了省級 質(zhì)量技術管理機構的考核、認可。根據(jù)中國加入世貿(mào)組織的有關協(xié)定，“CNAL”標志在國 際上可以互認，譬如說能得到美國、日本、法國、德國、英國等國家的承認)。以上三個標志任何一個都有效，特別是第一個標記 CMA，是國家法律對檢測檢驗機構的基 本要求。目前，由于市場競爭和消費者的消費心理日益成熟，也由于為了對付*行業(yè)日益高超的作假手段，檢測機構必須不斷提高自己的技術水平、檢測能力和管理手段，因此很多檢 測檢驗機構都同時具備了以上三個標志，具備了三個標志所要求的能力和水平。我們可以理 解為具有以上三個標志的鑒定證書，就具備了“三保險”。

《產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告》有效期是否有時間規(guī)定？產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告一般是沒有確定有效期的。對于質(zhì)監(jiān)部門的監(jiān)督抽查一般每年都會安排一次，因此，超過一年的監(jiān)督檢驗報告最好不要再采信。對于一般委托檢驗報告，報告上 均有

標識或說明： “僅對樣品負責”，因此，這類檢驗報告的采信度應該相對地更低一些，時間也應更短一些。

第二篇：有關產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告的知識

有關產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告的知識

產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告能全面、客觀地反映產(chǎn)品的質(zhì)量信息，一般是由獨立于供

需雙方的第三方專業(yè)檢驗機構完成的。第三方專業(yè)檢驗機構具有相對的獨立性和

公正性，有資格向社會出具公正數(shù)據(jù)(檢驗報告)。生產(chǎn)企業(yè)對自己生產(chǎn)的產(chǎn)品所

做的檢驗報告，稱為第一方(供方)檢驗報告，由于利益相關，沒有向社會出具公

正數(shù)據(jù)的資格。為了保證第三方檢驗機構的檢驗能力和檢驗工作的科學性和公正

性，國家有關部門在確認了檢驗機構的計量能力后，授予計量認證合格證書，并

允許其在檢驗報告上加CMA 章(含計量證書編號和發(fā)證日期，證書有效期為

五年，下同)。國家計量法規(guī)定，對沒有取得計量合格證書而作出檢驗報告的行

為，將給予罰款處理。國家有關部門在確認檢驗機構的檢驗能力后，授予檢驗機

構的驗收和授權證書，并允許其在檢驗報告上加CAL 章(含證書編號和發(fā)證日

期)。具有第三方公正地位的檢驗機構出具的檢驗報告，必須有以上兩個章。對

于國家級產(chǎn)品檢驗中心和省，直轄市的產(chǎn)品檢驗所，國家有關部門要求對其進行

國家實驗室認可。其它檢驗機構包括生產(chǎn)企業(yè)的實驗室，也可申請自愿認可。對

認可的實驗室允許其使用“中國實驗室國家認可”的證章(含編號和發(fā)證日期)。

以上這些，都是檢驗機構資質(zhì)的象征。

商業(yè)企業(yè)在進貨驗收時，不僅要看檢驗報 告的內(nèi)容，更要看出具報告的檢驗

機構的上述資質(zhì)。其中前兩個資質(zhì)是必須的。證明這些資質(zhì)的章都顯示在檢驗報

告的封面上，供使用檢驗報告的客戶鑒別。

打開檢驗報告，第一頁也稱首頁的信息量最多，也最重要。上面羅列的產(chǎn)品名

稱，規(guī)格型號，生產(chǎn)廠家，制造日期等，是檢驗報告的基本信息，同時還必須注意 下 面的重要信息：

檢驗性質(zhì)——監(jiān)督檢驗和委托檢驗：

監(jiān)督檢驗是國家有關部門下達的質(zhì)量抽查檢驗，檢驗樣品是由檢驗機構的人員在生產(chǎn)廠倉庫或經(jīng)銷商經(jīng)營點隨機抽取，取樣有一定的公正性，能較真實地代表產(chǎn)

品的質(zhì)量水平；

企業(yè)委托檢驗，其樣品是由企業(yè)送達的。樣品可以是經(jīng)企業(yè)特殊加工的，也可以

是經(jīng)反復檢驗合格后才送檢驗機構檢測的，當然也可以是企業(yè)質(zhì)檢部門代表廠方

抽樣后再送檢驗機構檢測的，樣品的代表性較差，也不具備公正性。

檢驗依據(jù)——檢驗所依據(jù)的標準：

標準可以是強制執(zhí)行的標準，也可以是推薦執(zhí)行的標準；可以是國家標準，行業(yè)

標準，地方標準，也可以是企業(yè)標準或產(chǎn)品技術條件。一般監(jiān)督抽查多依據(jù)國家

強制標準，及部分行業(yè)標準。而委托檢驗可以用上述標準，也可以用企業(yè)標準，對某些新研制的產(chǎn)品可用“產(chǎn)品技術條件”進行檢測，對于出口定制的產(chǎn)品，還

可依據(jù)合同規(guī)定的技術要求進行檢測。

檢驗項目——監(jiān)督抽查的檢驗項目一般針對危及人身安全，衛(wèi)生的相關項目和消

費者投訴較集中的，存在較大質(zhì)量問題所對應的項目。而委托檢驗則是企業(yè)針對

自己產(chǎn)品的特征，選擇相應的檢驗項目，委托檢驗機構進行檢驗，有一定的針對

性，也有相當?shù)木窒扌浴?/p>

檢驗結(jié)果—作為國家質(zhì)量監(jiān)督部門下達的抽查任務都要求有明確的檢驗結(jié)果:

合格或不合格。而委托檢驗如果檢驗項目不全，一般不作合格與否的判定。在檢驗

報告中只表達各單項檢驗的結(jié)果。

以上是檢驗報告首頁上的一些信息，反映了檢驗報告綜合性的內(nèi)容。在檢驗報告 后面的幾頁中，還有各單項檢驗的詳細結(jié)果。

檢驗機構為了方便客戶閱讀檢驗報告，把檢驗依據(jù)的有關技術要求，標準值都一

一列出，同時列出對應的實測結(jié)果，便于使用者詳細查閱。檢驗報告后頁還有關

于部分檢驗項目分包的說明。

在工商日常監(jiān)管檢查中，對經(jīng)營單位查驗商品質(zhì)量檢驗報告時應驗看檢驗報告原

件(蓋有紅章的檢驗報告)同時保留復印件，而不應僅驗看報告復印件，避免所取 的檢驗報告出現(xiàn)復印偽造等情況。

CMA—是檢測機構計量認證合格的標志，具有此標志的機構為合法的檢驗機構。

根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關規(guī)定，在中國境內(nèi)從事面向社會檢測，檢驗產(chǎn)品的機構，必須由國家或省級計量認證管理部門會同評審機構評審合格，依法設置或依法授權后，才能從事檢測，檢驗活動。計量認證考核的內(nèi)容重要是

人員的資格（水平）、檢驗設備儀器的準確、精密程度，是否有必要的工作場地

和工作條件，是否有健全的工作、管理規(guī)程、規(guī)章制度，是否有正確的工作依據(jù)

和檢驗方法等。

CAL—是經(jīng)國家質(zhì)量審查認可的檢測、檢驗機構的標志，具有此標志的機構有資

格作出仲裁檢驗結(jié)論。具有 CAL 主要意味著檢驗人員、檢測儀器、檢測依據(jù)和

方法合格，而具有CAL 標志的前提是計量認證合格，即具有“CMA”資格，然

后機構的質(zhì)量管理等方面也符合要求，由此可以認為，具有 CAL 則比僅具有

CMA 的機構，工作質(zhì)量、可靠程度進了一步。

CNAL—國家級實驗室的標志。有這一標志，表明該檢驗機構已經(jīng)通過了中國國

家實驗室認證委員會的考核，檢驗能力已經(jīng)達到了國家級實驗室水平（CMA、CAL 僅表示通過了省級質(zhì)量技術管理機構的考核、認可。根據(jù)中國加入世貿(mào)組 織的有關協(xié)定，“CNAL”標志在國際上可以互認，譬如說能得到美國、日本、法國、德國、英國等國家的承認）。

以上三個標志任何一個都有效，特別是第一個標記CMA，是國家法律對檢測檢

驗機構的基本要求。目前，由于市場競爭和消費者的消費心理日益成熟，也由于

為了對付*行業(yè)日益高超的作假手段，檢測機構必須不斷提高自己的技術水平、檢測能力和

管理手段，因此很多檢測檢驗機構都同時具備了以上三個標志，具備

了三個標志所要求的能力和水平。我們可以理解為具有以上三個標志的鑒定證

書，就具備了“三保險”。

《產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告》有效期是否有時間規(guī)定

產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告一般是沒有確定有效期的。對于質(zhì)監(jiān)部門的監(jiān)督抽查一般

每年都會安排一次，因此，超過一年的監(jiān)督檢驗報告最好不要再采信。對于

一般委托檢驗報告，報告上均有標識或說明：“僅對樣品負責”，因此，這類

檢驗報告的采信度應該相對地更低一些，時間也應更短一些。

什么是 CMA 標志的檢測報告

CMA（中國計量標志，中國審計認證）：這種檢測資質(zhì)分為國家級認證和地方認

證兩種，國家級認證的在CMA章下面是（國）字；地方級認證的，比如北京質(zhì)量

技術監(jiān)督局認證的是（京）字；兩種認證都是權威的。

其實CMA在我們生活中很多地方都可以看到，只要是有關計量的，都必須CMA

認證才行，大家看看自己手頭的卷尺，如果沒有CMA章，那就是非法的，也就是

說這樣的卷尺可能是不準的。

具有CMA資質(zhì)檢測機構檢測室內(nèi)空氣質(zhì)量的時候，要先采樣，然后回實驗室分析；

一般一周左右出報告。

一、什么是計量認證標志CMA？

二、CMA是ChinaMetrologyAccredidation（中國計量認證/認可）的縮寫。

取得計量認證合格證書的檢測機構，應按證書上所批準列明的項目，在檢測（檢

測測試、校準）證書及報告上使用本標志。注：計量認證合格證書備有所批準合格的檢測項目附表，（只能按照附表中所批準的項目進行檢測業(yè)務）。

二．計量認證的性質(zhì)是什么？

計量認證是依據(jù)《中華人民共和國計量法》。該法第二十二條規(guī)定“為社會提供

公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構，必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門對其計量

檢定、測試的能力和可靠性考核合格?！痹凇吨腥A人民共和國計量法實施細則》

第三十二、三十三、三十四、三十五、三十六條中進一步明確規(guī)定：計量認證是

對檢測機構的法制性強制考核，是政府權威部門對檢測機構進行規(guī)定類型檢測所

給予的正式承認。

由于在《中華人民共和國計量法實施細則》中將這種考核稱為“計量認證”，于

是“計量認證”的名稱延用至今。------

三、計量認證的法定效力是什么？

根據(jù)計量認證管理法規(guī)規(guī)定，經(jīng)計量認證合格的檢測機構出具的數(shù)據(jù)，用于貿(mào)易的出證、產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果簽定作為公證數(shù)據(jù)，具有法律效力。未經(jīng)計量認證 的技術機構為社會提供公證數(shù)據(jù)屬于違法行為，違法必究。

四．計量認證合格檢測機構檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果用途是什么？

檢測機構存在的目的就是為社會提供準確可靠的檢測數(shù)據(jù)和檢測結(jié)果，計量認證

合格的檢測機構出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果主要用于以下方面：

1、政府機構要依據(jù)有關檢測結(jié)果來制定和實施各種方針、政策；

2、科研部門利用檢測數(shù)據(jù)來發(fā)現(xiàn)新現(xiàn)象、開發(fā)新技術、新產(chǎn)品

五．CAM

CAL CNAS 標志說明

1、CMA 是China Metrology Accredidation（中國計量認證/認可）的縮寫。取

得實驗室資質(zhì)認定（計量認證）合格證書的檢測機構，可按證書上所批準列明的項目，在檢測（檢測、測試）證書及報告上使用CMA 標志。CMA—是檢測機構

計量訂證合格的標志，具有此標志的機構為合法的檢驗機構。根據(jù)《中華人民共

和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關規(guī)定，在中國境內(nèi)從事面向社會檢測，檢驗產(chǎn)品的機構，必須由國家或省級計量認證管理部門會同評審機構評審合格，依法設置或依法授

權后，才能從事檢測，檢驗活動。計量訂證考核的內(nèi)容重要是人員的資格（水平）、檢驗設備儀器的準確、精密程度，是否有必要的工作場地和工作條件，是否有健

全的工作、管理規(guī)程、規(guī)章制度，是否有正確的工作依據(jù)和檢驗方法等。

2、CAL 標志是China Accredited Laboratory(中國考核合格檢驗實驗室)的縮寫。

CMA—是檢測機構計量訂證合格的標志，具有此標志的機構為合法的檢驗機構。

根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關規(guī)定，在中國境內(nèi)從事面向社會檢測，檢驗產(chǎn)品的機構，必須由國家或省級計量認證管理部門會同評審機構評審合格，依法設置或依法授權后，才能從事檢測，檢驗活動。計量訂證考核的內(nèi)容重要是

人員的資格（水平）、檢驗設備儀器的準確、精密程度，是否有必要的工作場地

和工作條件，是否有健全的工作、管理規(guī)程、規(guī)章制度，是否有正確的工作依據(jù)

和檢驗方法等。

3、CNAS 標志是China National Accreditation Service for Conformity

A

e ment(中國合格評定國家認可委員會)的縮寫。CNAS—國家級實驗室的標

志。有這一標志，表明該檢驗機構已經(jīng)通過了中國國家實驗室認證委員會的考核，檢驗能力已經(jīng)達到了國家級實驗室水平（CMA、CAL 僅表示通過了省級質(zhì)量技

術管理機構的考核、認可。根據(jù)中國加入世貿(mào)組織的有關協(xié)定，“CNAS”標志在國際上可以下互認，譬如說能得到美國、日本、法國、德國、英國等國家的承認)。

第三篇：有關產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告的知識

有關產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告的知識

產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告能全面、客觀地反映產(chǎn)品的質(zhì)量信息，一般是由獨立于供需雙方的第三方專業(yè)檢驗機構完成的。第三方專業(yè)檢驗機構具有相對的獨立性和公正性，有資格向社會出具公正數(shù)據(jù)(檢驗報告)。生產(chǎn)企業(yè)對自己生產(chǎn)的產(chǎn)品所做的檢驗報告，稱為第一方(供方)檢驗報告，由于利益相關，沒有向社會出具公正數(shù)據(jù)的資格。為了保證第三方檢驗機構的檢驗能力和檢驗工作的科學性和公正性，國家有關部門在確認了檢驗機構的計量能力后，授予計量認證合格證書，并允許其在檢驗報告上加蓋CMA章(含計量證書編號和發(fā)證日期，證書有效期為五年，下同)。國家計量法規(guī)定，對沒有取得計量合格證書而作出檢驗報告的行為，將給予罰款處理。國家有關部門在確認檢驗機構的檢驗能力后，授予檢驗機構的驗收和授權證書，并允許其在檢驗報告上加蓋CAL章(含證書編號和發(fā)證日期)。具有第三方公正地位的檢驗機構出具的檢驗報告，必須有以上兩個章。對于國家級產(chǎn)品檢驗中心和省，直轄市的產(chǎn)品檢驗所，國家有關部門要求對其進行國家實驗室認可。其它檢驗機構包括生產(chǎn)企業(yè)的實驗室，也可申請自愿認可。對認可的實驗室允許其使用“中國實驗室國家認可”的證章(含編號和發(fā)證日期)。以上這些，都是檢驗機構資質(zhì)的象征。商業(yè)企業(yè)在進貨驗收時，不僅要看檢驗報告的內(nèi)容，更要看出具報告的檢驗機構的上述資質(zhì)。其中前兩個資質(zhì)是必須的。證明這些資質(zhì)的章都顯示在檢驗報告的封面上，供使用檢驗報告的客戶鑒別。

打開檢驗報告，第一頁也稱首頁的信息量最多，也最重要。上面羅列的產(chǎn)品名稱，規(guī)格型號，生產(chǎn)廠家，制造日期等，是檢驗報告的基本信息，同時還必須注意下面的重要信息：

檢驗性質(zhì)——監(jiān)督檢驗和委托檢驗：

監(jiān)督檢驗是國家有關部門下達的質(zhì)量抽查檢驗，檢驗樣品是由檢驗機構的人員在生產(chǎn)廠倉庫或經(jīng)銷商經(jīng)營點隨機抽取，取樣有一定的公正性，能較真實地代表產(chǎn)品的質(zhì)量水平；

企業(yè)委托檢驗，其樣品是由企業(yè)送達的。樣品可以是經(jīng)企業(yè)特殊加工的，也可以是經(jīng)反復檢驗合格后才送檢驗機構檢測的，當然也可以是企業(yè)質(zhì)檢部門代表廠方抽樣后再送檢驗機構檢測的，樣品的代表性較差，也不具備公正性。

檢驗依據(jù)——檢驗所依據(jù)的標準：

標準可以是強制執(zhí)行的標準，也可以是推薦執(zhí)行的標準；可以是國家標準，行業(yè)標準，地方標準，也可以是企業(yè)標準或產(chǎn)品技術條件。一般監(jiān)督抽查多依據(jù)國家強制標準，及部分行業(yè)標準。而委托檢驗可以用上述標準，也可以用企業(yè)標準，對某些新研制的產(chǎn)品可用“產(chǎn)品技術條件”進行檢測，對于出口定制的產(chǎn)品，還可依據(jù)合同規(guī)定的技術要求進行檢測。

檢驗項目——監(jiān)督抽查的檢驗項目一般針對危及人身安全，衛(wèi)生的相關項目和消費者投訴較集中的，存在較大質(zhì)量問題所對應的項目。而委托檢驗則是企業(yè)針對自己產(chǎn)品的特征，選擇相應的檢驗項目，委托檢驗機構進行檢驗，有一定的針對性，也有相當?shù)木窒扌浴?/p>

檢驗結(jié)果—作為國家質(zhì)量監(jiān)督部門下達的抽查任務都要求有明確的檢驗結(jié)果:合格或不合格。而委托檢驗如果檢驗項目不全，一般不作合格與否的判定。在檢驗報告中只表達各單項檢驗的結(jié)果。

以上是檢驗報告首頁上的一些信息，反映了檢驗報告綜合性的內(nèi)容。在檢驗報告后面的幾頁中，還有各單項檢驗的詳細結(jié)果。

檢驗機構為了方便客戶閱讀檢驗報告，把檢驗依據(jù)的有關技術要求，標準值都一一列出，同時列出對應的實測結(jié)果，便于使用者詳細查閱。檢驗報告后頁還有關于部分檢驗項目分包的說明。

在工商日常監(jiān)管檢查中，對經(jīng)營單位查驗商品質(zhì)量檢驗報告時應驗看檢驗報告原件(蓋有紅章的檢驗報告)同時保留復印件，而不應僅驗看報告復印件，避免所取的檢驗報告出現(xiàn)復印偽造等情況。

CMA—是檢測機構計量認證合格的標志，具有此標志的機構為合法的檢驗機構。根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關規(guī)定，在中國境內(nèi)從事面向社會檢測，檢驗產(chǎn)品的機構，必須由國家或省級計量認證管理部門會同評審機構評審合格，依法設置或依法授權后，才能從事檢測，檢驗活動。計量認證考核的內(nèi)容重要是人員的資格（水平）、檢驗設備儀器的準確、精密程度，是否有必要的工作場地和工作條件，是否有健全的工作、管理規(guī)程、規(guī)章制度，是否有正確的工作依據(jù)和檢驗方法等。

CAL—是經(jīng)國家質(zhì)量審查認可的檢測、檢驗機構的標志，具有此標志的機構有資格作出仲裁檢驗結(jié)論。具有CAL主要意味著檢驗人員、檢測儀器、檢測依據(jù)和方法合格，而具有CAL標志的前提是計量認證合格，即具有“CMA”資格，然后機構的質(zhì)量管理等方面也符合要求，由此可以認為，具有CAL則比僅具有CMA的機構，工作質(zhì)量、可靠程度進了一步。

CNAL—國家級實驗室的標志。有這一標志，表明該檢驗機構已經(jīng)通過了中國國家實驗室認證委員會的考核，檢驗能力已經(jīng)達到了國家級實驗室水平（CMA、CAL僅表示通過了省級質(zhì)量技術管理機構的考核、認可。根據(jù)中國加入世貿(mào)組織的有關協(xié)定，“CNAL”標志在國際上可以互認，譬如說能得到美國、日本、法國、德國、英國等國家的承認）。

以上三個標志任何一個都有效，特別是第一個標記CMA，是國家法律對檢測檢驗機構的基本要求。目前，由于市場競爭和消費者的消費心理日益成熟，也由于為了對付*行業(yè)日益高超的作假手段，檢測機構必須不斷提高自己的技術水平、檢測能力和管理手段，因此很多檢測檢驗機構都同時具備了以上三個標志，具備了三個標志所要求的能力和水平。我們可以理解為具有以上三個標志的鑒定證書，就具備了“三保險”。

《產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告》有效期是否有時間規(guī)定

產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告一般是沒有確定有效期的。對于質(zhì)監(jiān)部門的監(jiān)督抽查一般每年都會安排一次，因此，超過一年的監(jiān)督檢驗報告最好不要再采信。對于一般委托檢驗報告，報告上均有標識或說明：“僅對樣品負責”，因此，這類檢驗報告的采信度應該相對地更低一些，時間也應更短一些。

第四篇：產(chǎn)品質(zhì)量檢驗管理制度

產(chǎn)品質(zhì)量檢驗管理制度 24.1質(zhì)量責任制度

24.1.1檢驗員對檢驗合格的產(chǎn)品質(zhì)量正確性和錯檢、漏檢負責；

24.1.2首件合格，由于檢驗員錯判為不合格，操作者按其錯誤意見加工此所成的不合格件，由檢驗員負責；

24.1.3首件不合格，檢驗員未發(fā)現(xiàn)，成批加工時所造成的不合格件由檢驗員負責； 24.1.4首件合格，成批加工時不合格，在巡回檢查時被發(fā)現(xiàn)由操作者負責。若巡回檢時未發(fā)現(xiàn)，在本工序和下道工序（直至裝配）檢驗時被發(fā)現(xiàn)，由操作者和檢驗員共同負責；

24.1.5首件合格，成批加工時產(chǎn)生的個別不合格件在本工序或下道工序，由操作者負責；

24.1.6首件不交檢，成批加工時所造成的不合格件由操作者負責； 24.2質(zhì)量三檢問題； 24.2.1首件工人三檢； 24.2.1.1首件通知檢驗員檢查； 24.2.1.2班組上下道工序互檢； 24.2.1.3專職檢驗員抽檢； 24.2.2專職檢驗員三檢； 24.2.2.1首件檢驗: 24.2.1.1.1生產(chǎn)工人對每批零件加工出來的首件（包括換人、換量具、換設備及調(diào)整設備、工裝后的首件），操作者必須在自檢合格后，交專職檢驗員進行檢驗，合格方能繼續(xù)生產(chǎn)，若報廢，檢驗員扣留，并做廢品標記；

24.2.1.1.2對不交首件連續(xù)生產(chǎn)者，專檢人員有權阻止，若造成質(zhì)量問題，對責任者要嚴加處理；

24.2.2.2中間巡回檢查：專檢人員應做好中間抽檢工作，發(fā)現(xiàn)問題必須及時找出原因，采取措施，防止成批報廢；

24.2.2.3 入庫檢驗（終檢）： 零件完工后進行最終檢驗，應核對工序的完整情況（包括去毛刺、倒角等），發(fā)現(xiàn)問題及時提出并由車間解決。不合格產(chǎn)品，填寫檢驗合格單，能返修的通知返修，廢品應打上標記，隔離堆放。

第五篇：產(chǎn)品質(zhì)量檢驗管理制度

JG-001 XXXXC科技有限公司

產(chǎn)品檢驗管理辦法

一、總則

1、目的

為嚴格執(zhí)行公司產(chǎn)品質(zhì)量標準,加強產(chǎn)品質(zhì)量管理，嚴格落實國家產(chǎn)品質(zhì)量的有關規(guī)定和要求，確保公司產(chǎn)品生產(chǎn)的質(zhì)量安全穩(wěn)定，特制定本制度。

2、責任

公司產(chǎn)品質(zhì)量檢驗工作由公司品管部門負全責，生產(chǎn)部、技術部門協(xié)助配合。并由品管部門負責最終給產(chǎn)品張貼質(zhì)量合格標識，負責向顧客提供有關產(chǎn)品的質(zhì)量證明文件。凡因產(chǎn)品質(zhì)量問題出現(xiàn)的客戶退貨、產(chǎn)品召回、糾紛等問題時，均由檢驗人員按規(guī)定承擔全部責任。

3、質(zhì)量檢驗主要環(huán)節(jié)

質(zhì)量檢驗主要環(huán)節(jié)分為：原材料檢驗（依據(jù)相關購買合同條款進行檢驗）、產(chǎn)品生產(chǎn)過程檢驗和產(chǎn)品出廠檢驗三個方面。

4、檢驗方法

直觀檢查與儀器檢查相結(jié)合、抽檢和普檢相結(jié)合。

5、檢驗人員權限

檢驗人員對產(chǎn)品質(zhì)量擁有一票否決權，凡被檢驗認定為不合

JG-001 格的產(chǎn)品（或原材料），不得進行生產(chǎn)和銷售。

6、檢驗記錄

每次檢驗都要有檢驗記錄，并由相關人員簽字后進行存檔保管，產(chǎn)品原始檢驗記錄至少保存二年以上。

二、原材進廠檢驗

1、時機

原材料入廠辦理入庫前，由采購部門通知品管部門對來料進行檢驗，未經(jīng)過品管部門檢驗或檢驗不合格的來料不得辦理入庫手續(xù)。

2、查驗內(nèi)容

主要檢查產(chǎn)品合格證書是否齊全，查驗產(chǎn)品外包裝是否破損，是否受潮，雨淋。

3、質(zhì)量抽檢

依據(jù)公司標準和與供應商簽訂的相關合同標準，對不同批次產(chǎn)品進行抽檢，如兩項以上指標不合格，則判定為不合格品，并通知采購部門進行退貨處理。合格品填寫來《來料產(chǎn)品質(zhì)量檢驗單》簽字后交付采購部門辦理入庫手續(xù)。

三、生產(chǎn)過程檢驗

1、生產(chǎn)過程檢驗原則

（1）原材料批次更換時必須取樣檢驗。

JG-001（2）原紙、紗線換卷時必須取樣檢驗

（3）生產(chǎn)線因故障停機，再開機后生產(chǎn)產(chǎn)品必須取樣檢驗。（4）每卷紙下線后必須取樣檢驗。

（5）每卷紙生產(chǎn)過程中必須有3－5次取樣檢驗。

2、主要檢驗內(nèi)容

（1）生產(chǎn)過程取樣檢驗主要檢測“定量（克重）、抗張力、撕裂度，耐破度”四項批標。

（2）產(chǎn)品下線及每卷紙生產(chǎn)中間應按照公司產(chǎn)品規(guī)定的檢測內(nèi)容，進行不少于19個項目的內(nèi)容檢驗（詳見《產(chǎn)品標準檢測表》）

3、產(chǎn)品質(zhì)量判定。

根據(jù)檢驗情況，填寫檢驗報表，作出合格與否的決定。每卷產(chǎn)品下線后最終檢驗項目數(shù)據(jù)與中間抽檢記錄數(shù)據(jù)，一并進行存檔保存。

三、產(chǎn)品出廠檢驗

1、出廠檢驗的時機

產(chǎn)品出廠檢驗一般在產(chǎn)品復卷、分切后預包裝前進行。剛下線的產(chǎn)品直接進行復卷、分切的可結(jié)合每卷產(chǎn)品下線后檢驗合并進行。已包裝好的產(chǎn)品出庫發(fā)貨，只對產(chǎn)品外包裝合格標識和外包裝情況進行檢查。

2、檢驗的內(nèi)容

（1）外觀檢查：主要檢查有無分層、跑線、起皺、起泡、漿塊、樹皮現(xiàn)象；檢查產(chǎn)品顏色是否均勻無色差。對有上述現(xiàn)象的

JG-001 產(chǎn)品，如果超過產(chǎn)品總量的10%以上可判定不合格品，對未超過10%以上的，可責成相關人員進行人工分檢。

（2）技術指標測定：按照檢驗標準進行不少于19項技術指標的測，并與原始檢驗記錄進行核對，無出入的以最終檢驗結(jié)果為標準，對記錄進行存檔保存，并給單位包裝發(fā)放張貼合格標識。如與原始記錄差異較大的，可進行重新復檢，以復檢結(jié)果做為最終結(jié)果記錄備案。

（3）對3項以上技術指標檢驗不合格的產(chǎn)品，可確定為二級品，并張貼二級品標識，存放指定位置不予發(fā)貨。

四、檢驗儀器管理

1、檢驗人員職責

（1）檢驗設備管理由品管部統(tǒng)一管理、操作和維護保養(yǎng)。（2）檢驗設備由品管部指定專人進行使用，維護管理，建立設備臺賬，設備資料明細表，校檢記錄，校檢計劃等。（3）愛護設備，正確使用設備，精心維護設備。

（4）操作人員必須做到“四懂”“二會”即：懂結(jié)構，懂原理，懂性能，懂用途；會使用，會維護保養(yǎng)。

2、設備操作要求：

（1）使用前檢查：設備是否完好，線路是否連接正確。（2）嚴格按規(guī)程進行正常操作和事故處理。

（3）嚴格控制操作規(guī)范要求操作，做到不超溫，不超壓，不超速，不超負荷。

JG-001（4）嚴格執(zhí)行日常檢查制度，認真進行檢查記錄，使設備經(jīng)常保持清潔、潤滑和良好的技術態(tài)。

（5）使用完畢后，立即清理試驗設備，并做好日常維護。（6）關閉電源。

3、正常維護與保養(yǎng)

（1）檢驗計量設備操作人員必須經(jīng)過崗前技術培訓，考核合格后方能上崗。

（2）操作人員必須嚴格按照《設備操作規(guī)程》正確使用設備。（3）按規(guī)定進行及時加油，潤滑。（4）定期檢查校驗，保持清潔，無塵埃。