第一篇：項(xiàng)目驗(yàn)收工作報(bào)告

康縣三河學(xué)區(qū)秧田小學(xué)項(xiàng)目驗(yàn)收工作報(bào)告

驗(yàn)收檢查組：

現(xiàn)將我?！敖虒W(xué)點(diǎn)數(shù)字資源全覆蓋”工作情況進(jìn)行如下報(bào)告，妥否，敬請(qǐng)批評(píng)指正。

一、我校對(duì)項(xiàng)目實(shí)施的認(rèn)識(shí)。

“教學(xué)點(diǎn)數(shù)字教育資源全覆蓋”項(xiàng)目是教育部等九部門(mén)關(guān)于加強(qiáng)推進(jìn)教育信息化當(dāng)前幾項(xiàng)重點(diǎn)工作之一。實(shí)施“教學(xué)點(diǎn)數(shù)字教育資源全覆蓋”項(xiàng)目是貫徹落實(shí)黨的十八大精神和全國(guó)教育信息化工作電視電話會(huì)議精神，促進(jìn)義務(wù)教育均衡發(fā)展，幫助各教學(xué)點(diǎn)開(kāi)好國(guó)家規(guī)定課程，為農(nóng)村邊遠(yuǎn)地區(qū)適齡兒童就近接受良好教育的重大舉措；是推動(dòng)基本公共服務(wù)均等化，提高農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)教學(xué)質(zhì)量，縮小城鄉(xiāng)教育差距，辦人民滿(mǎn)意教育的具體行動(dòng)。

二、項(xiàng)目驗(yàn)收內(nèi)容綜述。

2013年秋季開(kāi)學(xué)，康縣項(xiàng)目辦給我校配發(fā)了電腦，我校及時(shí)組織教師安裝、試用，一切正常。學(xué)校把安裝該設(shè)備的教室命名為“多媒體教室”，并起草了《秧田小學(xué)多媒體教室管理制度》，教務(wù)處制作了《多媒體教室授課記錄》，一切使用正常。我校技術(shù)支持教師王成同志全面負(fù)責(zé)我校教師的培訓(xùn)工作，教師們收獲很大，感受到了先進(jìn)教學(xué)方法的優(yōu)越性。學(xué)生在里面上課，豐富了孩子的視野，擴(kuò)展了學(xué)生的知識(shí)面，體驗(yàn)了先進(jìn)的教學(xué)模式，感到非常自豪，認(rèn)識(shí)到

他們是幸福的一代。

根據(jù)上級(jí)文件要求，要把信息技術(shù)作為教育教學(xué)應(yīng)用的主戰(zhàn)場(chǎng)，特別要把信息技術(shù)應(yīng)用作為提高邊遠(yuǎn)學(xué)校教育教學(xué)質(zhì)量的有力手段和途徑。學(xué)校為了讓優(yōu)質(zhì)數(shù)字教育資源“面向?qū)W生，走進(jìn)課堂，用于教學(xué)”，要充分發(fā)揮中心校的作用，組織經(jīng)常性的教學(xué)研究活動(dòng)，有針對(duì)性的提高教學(xué)點(diǎn)教師應(yīng)用信息技術(shù)的能力。積極探索在教學(xué)點(diǎn)與中心校開(kāi)設(shè)同步課堂、開(kāi)展網(wǎng)絡(luò)教研和網(wǎng)絡(luò)備課，切實(shí)提高各教學(xué)點(diǎn)教育教學(xué)質(zhì)量。具備網(wǎng)絡(luò)接入條件的項(xiàng)目教學(xué)點(diǎn)，要建立網(wǎng)絡(luò)親子熱線，增加留守兒童與外出務(wù)工父母的交流機(jī)會(huì)。

康縣三河學(xué)區(qū)秧田小學(xué)

2013年10月25日

第二篇：項(xiàng)目驗(yàn)收工作報(bào)告(精)

康縣三河學(xué)區(qū)秧田小學(xué)項(xiàng)目驗(yàn)收工作報(bào)告 驗(yàn)收檢查組: 現(xiàn)將我?！敖虒W(xué)點(diǎn)數(shù)字資源全覆蓋”工作情況進(jìn)行如下報(bào)告,妥否,敬請(qǐng)批評(píng)指正。

一、我校對(duì)項(xiàng)目實(shí)施的認(rèn)識(shí)。

“教學(xué)點(diǎn)數(shù)字教育資源全覆蓋”項(xiàng)目是教育部等九部門(mén)關(guān)于加強(qiáng)推進(jìn)教育信息化當(dāng)前幾項(xiàng)重點(diǎn)工作之一。實(shí)施“教學(xué)點(diǎn)數(shù)字教育資源全覆蓋”項(xiàng)目是貫徹落實(shí)黨的十八大精神和全國(guó)教育信息化工作電視電話會(huì)議精神,促進(jìn)義務(wù)教育均衡發(fā)展,幫助各教學(xué)點(diǎn)開(kāi)好國(guó)家規(guī)定課程,為農(nóng)村邊遠(yuǎn)地區(qū)適齡兒童就近接受良好教育的重大舉措;是推動(dòng)基本公共服務(wù)均等化,提高農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)教學(xué)質(zhì)量,縮小城鄉(xiāng)教育差距,辦人民滿(mǎn)意教育的具體行動(dòng)。

二、項(xiàng)目驗(yàn)收內(nèi)容綜述。

2013年秋季開(kāi)學(xué),康縣項(xiàng)目辦給我校配發(fā)了電腦,我校及時(shí)組織教師安裝、試用,一切正常。學(xué)校把安裝該設(shè)備的教室命名為“多媒體教室”,并起草了《秧田小學(xué)多媒體教室管理制度》,教務(wù)處制作了《多媒體教室授課記錄》,一切使用正常。我校技術(shù)支持教師王成同志全面負(fù)責(zé)我校教師的培訓(xùn)工作,教師們收獲很大,感受到了先進(jìn)教學(xué)方法的優(yōu)越性。學(xué)生在里面上課,豐富了孩子的視野,擴(kuò)展了學(xué)生的知識(shí)面,體驗(yàn)了先進(jìn)的教學(xué)模式,感到非常自豪,認(rèn)識(shí)到

他們是幸福的一代。

根據(jù)上級(jí)文件要求,要把信息技術(shù)作為教育教學(xué)應(yīng)用的主戰(zhàn)場(chǎng),特別要把信息技術(shù)應(yīng)用作為提高邊遠(yuǎn)學(xué)校教育教學(xué)質(zhì)量的有力手段和途徑。學(xué)校為了讓優(yōu)質(zhì)數(shù)字教育資源“面向?qū)W生,走進(jìn)課堂,用于教學(xué)”,要充分發(fā)揮中心校的作用,組織經(jīng)常性的教學(xué)研究活動(dòng),有針對(duì)性的提高教學(xué)點(diǎn)教師應(yīng)用信息技術(shù)的能力。積極探索在教學(xué)點(diǎn)與中心校開(kāi)設(shè)同步課堂、開(kāi)展網(wǎng)絡(luò)教研和網(wǎng)絡(luò)備課,切實(shí)提高各教學(xué)點(diǎn)教育教學(xué)質(zhì)

量。具備網(wǎng)絡(luò)接入條件的項(xiàng)目教學(xué)點(diǎn),要建立網(wǎng)絡(luò)親子熱線,增加留守兒童與外出務(wù)工父母的交流機(jī)會(huì)。

康縣三河學(xué)區(qū)秧田小學(xué) 2013年10月25日

第三篇：集中供熱項(xiàng)目環(huán)保設(shè)施竣工驗(yàn)收工作報(bào)告

張家口市橋東區(qū)集中供熱項(xiàng)目（一期）環(huán)保設(shè)施竣工驗(yàn)收工作報(bào)告

一、企業(yè)的基本情況

張家口市橋東區(qū)東環(huán)供熱中心有限公司負(fù)責(zé)橋東區(qū)陵園路以東，東興街以北，標(biāo)高820以上區(qū)域的集中供熱工程，該工程是張家口市“三年大變樣”重點(diǎn)工程項(xiàng)目之一，也是市政府關(guān)注民生、改善環(huán)境、推進(jìn)節(jié)能減排工作胡重大部署和行動(dòng)。張家口市東環(huán)供熱中心有限公司成立于2009年，位于張家口橋東區(qū)東苑北街5號(hào)，占地約14000平方米，包括廠房、熱網(wǎng)監(jiān)控中心、循環(huán)水泵間、風(fēng)機(jī)間、除塵器、煤場(chǎng)、沉降池、灰渣場(chǎng)等設(shè)施。公司注冊(cè)資本500萬(wàn)元，現(xiàn)有員工50余人。

二、建設(shè)項(xiàng)目基本情況

1、規(guī)劃建設(shè)內(nèi)容

新建大型區(qū)域供熱熱水鍋爐房，作為本項(xiàng)目的集中供熱熱源。熱源廠建設(shè)規(guī)模為5*29MW熱水鍋爐房，最最高供回水溫度可達(dá)150/90°C，供水壓力1.6MPa，換熱站建設(shè)規(guī)模為20座，年供熱155天，每天工作24小時(shí)，規(guī)劃至2018年可達(dá)到供熱面積200萬(wàn)平方米。

2、項(xiàng)目實(shí)施情況

2008年：項(xiàng)目申請(qǐng)報(bào)告編制與審批。

2009年：發(fā)改委項(xiàng)目核準(zhǔn)、項(xiàng)目申請(qǐng)報(bào)告審批、環(huán)評(píng)報(bào)告的審批、詳細(xì)設(shè)計(jì)和部分建筑基礎(chǔ)施工。

2010年：完成熱源廠一期鍋爐房2*70MW鍋爐的安裝及各種配套設(shè)施的安裝，建設(shè)供熱管網(wǎng)5公里，供熱面積達(dá)到50萬(wàn)平方米。3、2009-2010年共完成資產(chǎn)投資6500萬(wàn)元。

三、環(huán)保措施落實(shí)情況

1、廢廢棄污染源及防治措施 施工期：

（1）將房屋建設(shè)施工、道路與管理施工、交通運(yùn)輸、道路保潔、綠化建設(shè)與養(yǎng)護(hù)等方面的揚(yáng)塵污染防治工作納入規(guī)范化管理；

（2）建設(shè)單位將防治揚(yáng)塵污染的費(fèi)用列入工程概算，并在于施工單位簽訂的施工承發(fā)包合同中明確施工單位防止揚(yáng)塵污染的責(zé)任和措施；

（3）施工單位應(yīng)當(dāng)根據(jù)《張家口市大氣污染控制規(guī)劃》的規(guī)定，制定揚(yáng)塵污染防治方案，建立相應(yīng)的責(zé)任制度和作業(yè)記錄臺(tái)賬，并指定專(zhuān)人具體負(fù)責(zé)施工現(xiàn)場(chǎng)揚(yáng)塵污染防治的管理工作。各類(lèi)工地的主要出入口處或主要位置設(shè)醒目的環(huán)保施工標(biāo)牌；

（4）在施工過(guò)程中，主要路段的施工現(xiàn)場(chǎng)設(shè)置不低于2.5m硬質(zhì)材料連續(xù)圍擋。

（5）在施工場(chǎng)地安排一些員工定期對(duì)施工場(chǎng)地灑水以減少揚(yáng)塵，灑水次數(shù)根據(jù)天氣狀況而定，一般每天灑水

1-2次，若遇到大風(fēng)或干燥天氣可適當(dāng)增加灑水次數(shù)；

（6）施工單位設(shè)置密目網(wǎng)，防止和減少施工中物料、建筑垃圾和渣土等外逸，避免粉塵、廢棄物和雜物飄散；

（7）易產(chǎn)生揚(yáng)塵的天氣應(yīng)當(dāng)暫停土主開(kāi)挖等級(jí)施工作業(yè)，并對(duì)工地采取灑水等防塵措施；

（8）在施工地設(shè)置專(zhuān)人兼管建筑垃圾、建筑材料的堆放、清運(yùn)和處置，建筑垃圾、工工程土地渣用時(shí)清運(yùn)，在48小時(shí)內(nèi)不能完成清運(yùn)的，在施工現(xiàn)場(chǎng)采取圍擋、遮蓋、灑水、灑噴覆蓋劑或其他防塵措施；

（9）使用商品混凝土，不在現(xiàn)場(chǎng)設(shè)攪拌設(shè)備，施施工現(xiàn)場(chǎng)的道路及作業(yè)場(chǎng)地采取混凝土硬化地面，保保平整堅(jiān)實(shí)，無(wú)浮土、無(wú)積水；

（10）工程完工后，施工單位應(yīng)在2日內(nèi)拆除工地圍擋安全防護(hù)和其他臨時(shí)設(shè)施，并將工地及四周環(huán)境清理整潔；

（11）道路保潔方面，除采用混凝土硬化出入口、施工場(chǎng)地的道路和場(chǎng)地，設(shè)置沖洗輪胎水池和高壓水槍?zhuān)?chē)輛使出工地時(shí)對(duì)車(chē)輪進(jìn)行沖刷，保持出場(chǎng)車(chē)輛清潔，泥漿和污水未經(jīng)沉淀不得排入城市管網(wǎng)，對(duì)運(yùn)載建筑材料及建筑垃圾的車(chē)輛加蓋篷布減少散落，車(chē)輛行駛應(yīng)按規(guī)定路線進(jìn)行；

（12）施工現(xiàn)場(chǎng)采用清潔能源如煤氣等為燃料，禁止燒煤、瀝青、橡膠、塑料、皮革及其他產(chǎn)生有毒有害煙塵或惡臭氣體的物質(zhì)。

試運(yùn)行期：

項(xiàng)目投入運(yùn)營(yíng)后，廢氣排放主要為采暖鍋爐產(chǎn)生的煙氣。

污染物主要為煙塵、二氧化硫，煙氣經(jīng)過(guò)麻石水膜脫硫除塵器處理，除塵效率為95%，脫硫效率60%，由45米高的磚煙囪排出。工程一期已完成2臺(tái)鍋爐及其配套設(shè)施的安裝。

2、廢水污染及防治措施 施工期：

施工期廢水主要來(lái)自施工人員在施工期間產(chǎn)生的生活污水及管道安裝完畢后清管、試壓排放的廢水。施工期基本無(wú)廢水排放。試運(yùn)營(yíng)期：

生產(chǎn)廢水：鍋爐房產(chǎn)生的廢水包括鍋爐排水，反沖洗水、排渣廢水、除塵廢水等全部流入除塵水循環(huán)池，循環(huán)利用不外排；熱力站內(nèi)產(chǎn)生的廢水循環(huán)使用不外排。生活污水經(jīng)過(guò)化糞池沉淀后達(dá)到《污水綜全排放標(biāo)準(zhǔn)》表2要求（同時(shí)滿(mǎn)足污水處理廠進(jìn)水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)要求），集中排入市政污水管網(wǎng)，最終進(jìn)入張家口市污水處理廠處理。

3、固體廢物 施工期

施工期固體廢物主要為管溝開(kāi)挖作業(yè)中產(chǎn)生的棄土或棄渣，施工人員日常生活垃圾。工地建設(shè)垃圾中的一部分如建設(shè)廢模塊、建筑材料下角料、破鋼管、斷殘鋼筋頭、包裝借助以及廢舊設(shè)備等可以回收；棄土、廢沙石等建筑材料廢棄物等沒(méi)有回價(jià)值的廢棄物統(tǒng)一收集后，作為填充材料充墊場(chǎng)地、便道、路堤等，或定期運(yùn)往指定地點(diǎn)堆埋。施工人員的生活垃圾以專(zhuān)門(mén)的容器收集，及時(shí)清運(yùn)至市政管理指定的場(chǎng)地處置。試運(yùn)營(yíng)期

運(yùn)營(yíng)期因廢物主要為生產(chǎn)垃圾、爐渣。生活垃圾采用袋裝收集方式，并按可回收和不可回收分類(lèi)收集。生活垃圾定點(diǎn)存放，并由環(huán)衛(wèi)部門(mén)用生活垃圾專(zhuān)用車(chē)送至生活垃圾處理廠集中處理。鍋爐產(chǎn)生的爐渣經(jīng)冷卻后由框鏈除渣機(jī)直接送至出渣機(jī)房，用密閉汽車(chē)外運(yùn)。除塵器落灰經(jīng)除塵水輸送到沉淀池沉淀，由抓斗機(jī)抓出用車(chē)?yán)叱鍪邸?/p>

4、噪聲 施工期

噪聲源主要來(lái)自施工作業(yè)機(jī)械，如挖掘機(jī)、電焊機(jī)、以及車(chē)輛等。其特點(diǎn)是間歇或陣發(fā)性，并具備流動(dòng)性、噪聲高等特征。針對(duì)施工噪聲影響較大，特別是夜間對(duì)居民生活的影響較為突出的情況，采用如下控制措施：

（1）從聲源上控制。建設(shè)單位在與施工單位簽訂合同時(shí)，要求其使用的主要機(jī)械設(shè)備為低噪聲機(jī)械設(shè)備，同時(shí)

在施工過(guò)程中施工單位應(yīng)設(shè)專(zhuān)人對(duì)設(shè)備進(jìn)行定期保養(yǎng)和維護(hù)，并負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)工作人員進(jìn)行培訓(xùn)，嚴(yán)格按照操作規(guī)范使用各類(lèi)機(jī)械；

（2）合理安排施工時(shí)間，施工單位應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守《張家口市環(huán)境噪聲污染防治辦法》的規(guī)定，合理安排好施工時(shí)間；

（3）在建筑工地四周設(shè)立2.5m的圍墻進(jìn)行圍擋，阻隔噪聲；

（4）在施工的結(jié)構(gòu)階段和裝修階段，對(duì)建筑物的外部采取圍擋；

（5）合理安排施工計(jì)劃和進(jìn)度；

（6）在施工場(chǎng)所的施工車(chē)輛出入點(diǎn)應(yīng)盡量遠(yuǎn)高敏感點(diǎn)，車(chē)輛出入現(xiàn)場(chǎng)時(shí)應(yīng)低速、禁鳴；

（7）建設(shè)管理部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)施工工地的噪聲管理，施工企業(yè)應(yīng)對(duì)施工噪聲進(jìn)行自律，文明施工，避免因施工噪聲產(chǎn)生糾紛；

（8）若因工藝或特殊需要必須連續(xù)施工的，施工單位應(yīng)在施工前三日內(nèi)報(bào)請(qǐng)橋東區(qū)環(huán)保局批準(zhǔn)，并向施工場(chǎng)地周?chē)木用窕騿挝话l(fā)布公告；

（9）工程建設(shè)施工工作量大，而且機(jī)械化程度高，由此而產(chǎn)生的噪聲對(duì)周?chē)鷧^(qū)域環(huán)境有一定的影響。這種影響是短期的，暫時(shí)的，而且具有局部路段特性。

試運(yùn)營(yíng)期

新建設(shè)項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)期主要噪聲源來(lái)自鍋爐風(fēng)機(jī)、水泵等設(shè)備噪聲、熱力站噪聲及道路交通噪聲。采取以下隔聲降噪措施；（1）新建項(xiàng)目鍋爐房位于橋東區(qū)工業(yè)園區(qū)內(nèi)，鍋爐房風(fēng)機(jī)外噪聲值為85dB（A），鍋爐房墻體在設(shè)計(jì)當(dāng)中選用隔音材料，鍋爐風(fēng)機(jī)采用半地下式，鍋爐引、鼓風(fēng)機(jī)經(jīng)過(guò)隔音、消音及減震措施；水泵管道進(jìn)、出口加裝隔震喉，管道機(jī)座加裝避震喉及減震器，并通過(guò)距離的衰減后鍋爐房噪聲低于55bB（A）；鍋爐房在設(shè)計(jì)過(guò)程中，將風(fēng)機(jī)、水泵設(shè)置于鍋爐房的西面，鍋爐房西側(cè)建設(shè)墻體外設(shè)置減震帶，彩用開(kāi)口式，減震等措施處理后不會(huì)對(duì)居民區(qū)產(chǎn)生影響。

（2）新建項(xiàng)目道路交通設(shè)置限速禁鳴標(biāo)志，道路兩旁均種植高大樹(shù)木、綠化帶、臨街兩側(cè)建筑均安裝雙層中空隔音玻璃，外墻建筑材料使用隔音效果好的裝修材料。（3）水泵房設(shè)置于地下，地上僅為自動(dòng)控制操作間，噪聲源主要為控制設(shè)備，源強(qiáng)在50－65dB(A)之間，經(jīng)墻壁隔音和距離降噪后，噪聲可衰減為15－20dB(A)。（4）熱力交換站置于地下或半地下，地面僅設(shè)操作間，墻壁是用隔聲降噪材料，通過(guò)采取一系列措施后，產(chǎn)生噪聲符合《工業(yè)企業(yè)廠界環(huán)境噪聲排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB12348-2008）相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

四、生態(tài)保護(hù)措施落實(shí)情況

按照環(huán)評(píng)報(bào)告的要求，在施工過(guò)程中，對(duì)熱源廠周邊局部土質(zhì)邊坡進(jìn)行了混凝土噴涂加固，并且對(duì)廠區(qū)進(jìn)行了硬化和綠化，硬化和綠化面積達(dá)到了環(huán)保部門(mén)和城鄉(xiāng)規(guī)劃部門(mén)對(duì)本項(xiàng)目的要求。

五、公司在2010年試運(yùn)營(yíng)期間，制定了相關(guān)環(huán)保設(shè)施運(yùn)營(yíng)管理規(guī)章制度和實(shí)施細(xì)則。

排放速率最大為0.177kg/h。污染物排放滿(mǎn)足《惡臭污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB14544-93)表2規(guī)定的要求及排氣筒高度要求。9.1.2.3煤堆場(chǎng)周界無(wú)組織排放粉塵無(wú)組織排放監(jiān)測(cè)結(jié)果及評(píng)價(jià) 煤堆場(chǎng)周界無(wú)組織排放粉塵無(wú)組織排放監(jiān)測(cè)結(jié)果最大值為0.621mg/m,監(jiān)測(cè)結(jié)果均滿(mǎn)足《大氣污染綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB16297-1996）表2（3）無(wú)組織排放標(biāo)準(zhǔn)，為達(dá)標(biāo)排放。9.1.3噪聲

4個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)晝、夜間噪聲監(jiān)測(cè)值均符合《工業(yè)企業(yè)廠界環(huán)境噪聲排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB12348-2008）2類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)，為達(dá)標(biāo)排放。9.1.4污染物排放總量

新建項(xiàng)目年排放二氧化硫242.8噸，煙塵78.1噸，氮氧化物11.6噸。滿(mǎn)足環(huán)評(píng)及批復(fù) 新建項(xiàng)目二氧化硫2350噸/年，符合總量控制指標(biāo)要求。9.1.5環(huán)境管理檢查

張家口市東環(huán)供熱中心有限公司成立了以公司經(jīng)理為組長(zhǎng)的環(huán)境保護(hù)領(lǐng)導(dǎo)小組，公司副總經(jīng)理、環(huán)保專(zhuān)責(zé)工程師和各車(chē)間負(fù)責(zé)人為小組成員。環(huán)保工作由專(zhuān)人具體負(fù)責(zé)公司環(huán)保日常管理工作。

該公司根據(jù)可能發(fā)生的突發(fā)性環(huán)境事故，制定了相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)急預(yù)案，預(yù)案中祥細(xì)描述了使用范圍、主要風(fēng)險(xiǎn)、管理組織體系、人員疏散、搶救計(jì)劃和應(yīng)變程序。通過(guò)預(yù)案可以預(yù)防環(huán)境事故的發(fā)生和減少事故發(fā)生后給社會(huì)及公司造成損失。

39.2建議

1、加強(qiáng)環(huán)保設(shè)施的維護(hù)與管理，確保環(huán)保設(shè)施運(yùn)行正常，污染物穩(wěn)定達(dá)標(biāo)排放。

2、加強(qiáng)企業(yè)無(wú)組織排放管理，減少無(wú)組織排放對(duì)環(huán)境造成影響

3、要加強(qiáng)廠區(qū)內(nèi)外的綠化、凈化等生態(tài)建設(shè)工作，充分利用廠區(qū)和廠界圍墻內(nèi)外空閑地種植花草、樹(shù)木，增加綠化率、美化環(huán)境。

第四篇：初步驗(yàn)收工作報(bào)告

初步驗(yàn)收工作報(bào)告

前言 初步驗(yàn)收工作情況 初步驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)的主要問(wèn)題及處理意見(jiàn) 對(duì)竣工驗(yàn)收的建議 初步驗(yàn)收工作組成員簽字附件

6.1 專(zhuān)業(yè)組工作報(bào)告 6.2 專(zhuān)家咨詢(xún)報(bào)告 6.3 重大技術(shù)問(wèn)題專(zhuān)題報(bào)告 6.4 竣工驗(yàn)收鑒定書(shū)（初稿）

第五篇：藥品驗(yàn)收工作報(bào)告

年終工作總結(jié)

一、2013年年終工作總結(jié) 2012年7月份開(kāi)始進(jìn)入公司，到2013年3月份正式加入驗(yàn)收組，參與公司藥品入庫(kù)的驗(yàn)收。在這期間不斷的加強(qiáng)了對(duì)藥品的認(rèn)識(shí)。起初由前輩帶我學(xué)習(xí)，以師傅帶徒弟的方式，指導(dǎo)日常工作的流程和操作方式。在老師傅們的熱心指導(dǎo)下，我依次對(duì)公司總體情況、部門(mén)的運(yùn)作流程、即將從事的崗位??進(jìn)行了了解，并積極參與相關(guān)的工作，注意把書(shū)本上學(xué)到的物流理論知識(shí)對(duì)照實(shí)際工作，用理論知識(shí)加深對(duì)實(shí)際工作的認(rèn)識(shí)，用實(shí)踐驗(yàn)證所學(xué)知識(shí)。跟其他的同事一樣上班下班，協(xié)助同事完成部門(mén)工作；又以學(xué)生的身份虛心學(xué)習(xí)，努力汲取實(shí)踐知識(shí)。其中，完成了對(duì)三方物流中心的藥品保管、藥品驗(yàn)收、藥品運(yùn)輸、藥品復(fù)核等環(huán)節(jié)進(jìn)行了了解和掌握；參加部門(mén)對(duì)員工的培訓(xùn)，彌補(bǔ)了某些知識(shí)的欠缺；對(duì)wms、erp系統(tǒng)的操作學(xué)習(xí)，熟練使用了兩套系統(tǒng)；對(duì)rf、計(jì)算機(jī)的學(xué)習(xí)和使用。不斷掌握了三方物流中心的零售、批發(fā)、三方等業(yè)務(wù)的操作。

在這一年中完成比較好的方面有：

（1）積極參加部門(mén)的培訓(xùn)，彌補(bǔ)了某些知識(shí)的欠缺，對(duì)藥品有了更好的了解；

（2）掌握了驗(yàn)收崗的主要職責(zé)和日常工作的具體操作，對(duì)所接觸的批發(fā)、零售、三方業(yè)務(wù)

有了更深的認(rèn)識(shí)；

（3）可以獨(dú)立解決工作中遇到的一些問(wèn)題和困難。比如操作中失誤的修正、顧客的某些咨

詢(xún)等日常碰到的問(wèn)題；

（4）增強(qiáng)了醫(yī)藥的服務(wù)意識(shí)；

（5）遵守公司的規(guī)章制度，與同事和睦相處。

存在需要修正的方面：

（1）對(duì)日常用到的wms系統(tǒng)、erp系統(tǒng)、rf無(wú)線射頻設(shè)備的使用，還有待加強(qiáng)；

（2）對(duì)藥品的了解還有待加強(qiáng)；

（3）對(duì)日常的單據(jù)整理、歸類(lèi)還不是很明晰；

（4）在藥品驗(yàn)收過(guò)程中，差錯(cuò)依然存在，日常的操作失誤未能有效的避免；

工作中的自我評(píng)價(jià)：

在這一年中，自己在工作上有收獲也過(guò)失。具有上進(jìn)心，及時(shí)彌補(bǔ)對(duì)藥品知識(shí)的了解；工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，對(duì)自己經(jīng)手的事負(fù)責(zé)，勇于承認(rèn)自己的過(guò)錯(cuò)，在過(guò)錯(cuò)中得到了成長(zhǎng)；與同事和睦相處，較好的完成日常的工作任務(wù)，在同事身上學(xué)到了很多，不斷提升了自身的工作技能；保持和同事溝通，加速適應(yīng)到工作環(huán)境中不懂的地方，要虛心求教。但是有時(shí)候工作上的操作失誤給同事帶來(lái)了很多麻煩，在此感謝他們的不耐煩教導(dǎo)，使我在過(guò)錯(cuò)中得到成長(zhǎng)。

二、2014年的工作計(jì)劃

吸取上一的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，在新的一年里希望不斷提升自己，特此制定此規(guī)劃：

（1）在工作之余，抽出一定的時(shí)間加強(qiáng)來(lái)對(duì)藥學(xué)知識(shí)的學(xué)習(xí)，彌補(bǔ)自己在藥學(xué)方面的欠缺；

（2）在工作過(guò)程中，不斷去提升自己的工作技能，爭(zhēng)取做好醫(yī)藥服務(wù)的工作，更好的完成

日常的工作；

（3）努力去了解單據(jù)的整理及其重要性，各類(lèi)藥品的分類(lèi)，藥檢的保管等；

（4）吸取上一的教訓(xùn)，認(rèn)真的核對(duì)藥品信息，減少藥品驗(yàn)收差錯(cuò)，對(duì)存在的差錯(cuò)進(jìn)行

統(tǒng)計(jì)和歸類(lèi)，努力達(dá)到零差錯(cuò)的這一要求。在新的一年里，主要是提升自己的工作技能，管理技能；增強(qiáng)藥學(xué)知識(shí)；減少差錯(cuò)。除本職工作外可完成的挑戰(zhàn)：可參與數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)和分析，為制定方案提供數(shù)據(jù)根據(jù)。

三、對(duì)公司的建議：

（1）加強(qiáng)部門(mén)間的協(xié)作，提高工作效率。讓部門(mén)與部門(mén)之間相互了解各自的職能，自身的

職責(zé)，是相互之間更好的協(xié)作；

（2）加強(qiáng)現(xiàn)有辦公設(shè)施設(shè)備的使用效率，使之達(dá)到最佳使用狀態(tài)；（3）對(duì)辦公所需用品及時(shí)的進(jìn)行補(bǔ)充，使員工更好的進(jìn)行工作，提高工作質(zhì)量。篇二：醫(yī)藥——驗(yàn)收員總結(jié)報(bào)告

年終工作總結(jié)

一、2015年年終工作總結(jié) 2014年5月份開(kāi)始進(jìn)入公司，到2014年11月份正式加入驗(yàn)收組，參與公司藥品入庫(kù)的驗(yàn)收。在這期間不斷的加強(qiáng)了對(duì)藥品的認(rèn)識(shí)。起初由前輩帶我學(xué)習(xí)，以師傅帶徒弟的方式，指導(dǎo)日常工作的流程和操作方式。在老師傅們的熱心指導(dǎo)下，我依次對(duì)公司總體情況、部門(mén)的運(yùn)作流程、即將從事的崗位??進(jìn)行了了解，并積極參與相關(guān)的工作，用理論知識(shí)加深對(duì)實(shí)際工作的認(rèn)識(shí)，用實(shí)踐驗(yàn)證所學(xué)知識(shí)。跟其他的同事一起齊心協(xié)力，協(xié)助同事完成部門(mén)工作。在這一年中完成比較好的方面有：

（1）積極參加公司的培訓(xùn)，彌補(bǔ)了某些知識(shí)的欠缺，對(duì)藥品有了更好的了解；

（2）掌握了驗(yàn)收崗的主要職責(zé)和日常工作的具體操作，對(duì)所接觸的日常業(yè)務(wù)有了更深的認(rèn)識(shí)；

（3）可以獨(dú)立解決工作中遇到的一些問(wèn)題和困難。比如操作中失誤的修正、顧客的某些咨

詢(xún)等日常碰到的問(wèn)題；

（4）增強(qiáng)了醫(yī)藥的服務(wù)意識(shí)；

（5）遵守公司的規(guī)章制度，與同事和睦相處。

存在需要修正的方面：

（1）對(duì)藥品的了解還有待加強(qiáng)；

（2）對(duì)日常的單據(jù)整理、歸類(lèi)條理性還有待加強(qiáng)；

（3）在藥品驗(yàn)收過(guò)程中，差錯(cuò)依然存在，日常的操作失誤未能有效的避免； 工作中的自我評(píng)價(jià)：

在這一年中，自己在工作上有收獲也過(guò)失。具有上進(jìn)心，及時(shí)彌補(bǔ)對(duì)藥品知識(shí)的了解；工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，對(duì)自己經(jīng)手的事負(fù)責(zé)，勇于承認(rèn)自己的過(guò)錯(cuò)，在過(guò)錯(cuò)中得到了成長(zhǎng)；與同事和睦相處，較好的完成日常的工作任務(wù)，在同事身上學(xué)到了很多，不斷提升了自身的工作技能；保持和同事溝通，加速適應(yīng)到工作環(huán)境中不懂的地方，要虛心求教。但是有時(shí)候工作上的操作失誤給同事帶來(lái)了很多麻煩，在此感謝他們的不耐煩教導(dǎo)，使我在過(guò)錯(cuò)中得到成長(zhǎng)。

二、2015年的工作計(jì)劃

吸取上一的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，在新的一年里希望不斷提升自己，特此制定此規(guī)劃：（1）在工作之余，抽出一定的時(shí)間加強(qiáng)來(lái)對(duì)藥學(xué)知識(shí)的學(xué)習(xí)，彌補(bǔ)自己在藥學(xué)方面的欠缺；

（2）在工作過(guò)程中，不斷去提升自己的工作技能，爭(zhēng)取做好醫(yī)藥服務(wù)的工作，更好的完成

日常的工作；

（3）努力去了解單據(jù)的整理及其重要性，各類(lèi)藥品的分類(lèi)，藥檢的保管等；（4）吸取上一的教訓(xùn)，認(rèn)真的核對(duì)藥品信息，減少藥品驗(yàn)收差錯(cuò)，對(duì)存在的差錯(cuò)進(jìn)行

統(tǒng)計(jì)和歸類(lèi)，努力達(dá)到零差錯(cuò)的這一要求。

在新的一年里，主要是提升自己的工作技能，增強(qiáng)藥學(xué)知識(shí)；減少差錯(cuò)。

劉珍珍

2016年1月3號(hào)篇三：2015年某某藥業(yè)有限公司藥品驗(yàn)收員年終自查報(bào)告(工作總結(jié))2015年**藥業(yè)藥品驗(yàn)收自查報(bào)告

我于2015年3月份正式加入公司驗(yàn)收組，參與公司藥品入庫(kù)的驗(yàn)收。在這期間不斷的加強(qiáng)了對(duì)藥品的認(rèn)識(shí)。在公司同事和領(lǐng)導(dǎo)的熱心指導(dǎo)下，我依次對(duì)公司總體情況、部門(mén)的工作流程、即將從事的崗位一一進(jìn)行了了解，并積極參與相關(guān)的工作，按照實(shí)際工作，用理論知識(shí)完成了對(duì)藥品保管、藥品驗(yàn)收、藥品運(yùn)輸、藥品復(fù)核等環(huán)節(jié)進(jìn)行了了解掌握；同時(shí)也參加質(zhì)管科對(duì)員工的培訓(xùn)，彌補(bǔ)了某些知識(shí)的欠缺，現(xiàn)將工作中遇到的一些問(wèn)題總結(jié)一下。

一、在這一年中完成比較好的方面有：

1、積極參加部門(mén)的培訓(xùn)，彌補(bǔ)了某些知識(shí)的欠缺，對(duì)藥品有了更好的了解；

2、掌握了驗(yàn)收崗位的主要職責(zé)和日常工作的具體操作，對(duì)所接觸的藥品驗(yàn)收工作有了更深的認(rèn)識(shí)；

3、可以獨(dú)立解決工作中遇到的一些問(wèn)題和困難。比如操作中失誤的修正、顧客的某些咨詢(xún)等日常碰到的問(wèn)題；

二 存在需要修正的方面：

1、對(duì)日常用到的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的掌握和使用還有待加強(qiáng)。

2、對(duì)藥品的了解還有待加強(qiáng)；特別是對(duì)特殊藥品的來(lái)貨驗(yàn)收和處理還有待進(jìn)一步向質(zhì)管科領(lǐng)導(dǎo)學(xué)習(xí)。

3、藥品驗(yàn)收過(guò)程中，差錯(cuò)依然存在，日常的操作失誤未能有效的避免；主要體現(xiàn)在這些方面：（1）藥品入庫(kù)驗(yàn)收是一個(gè)非常重要的環(huán)節(jié)，藥品到貨時(shí)收貨員收貨完之后驗(yàn)收人員在驗(yàn)收時(shí)應(yīng)該以“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持原則，不徇私情，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，杜絕假、劣藥品流入企業(yè)內(nèi)部。應(yīng)根據(jù)《驗(yàn)收程序》和《質(zhì)量驗(yàn)收細(xì)則》從事藥品質(zhì)量驗(yàn)收。對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品銷(xiāo)后退回藥品進(jìn)行逐品種、逐規(guī)格、逐批次驗(yàn)收，不得漏驗(yàn)。（2）驗(yàn)收員必須認(rèn)真做好藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄，應(yīng)按供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收日期，驗(yàn)收人員等內(nèi)容逐項(xiàng)記錄，并記錄電子文檔，應(yīng)真實(shí)完整，可追溯，至少保存五年。（3）驗(yàn)收員憑供貨企業(yè)隨貨同行憑證驗(yàn)收藥品，憑證不為手寫(xiě)，應(yīng)是電腦票據(jù)，并加蓋供貨企業(yè)藥品出庫(kù)專(zhuān)用章原印章。（4）驗(yàn)收特殊藥品未按特殊藥品有關(guān)規(guī)定驗(yàn)收，特殊藥品在電腦上沒(méi)有具體的驗(yàn)收程序，對(duì)特殊藥品的認(rèn)識(shí)和掌握還有待進(jìn)一步加強(qiáng)。對(duì)需要冷藏藥品沒(méi)有做到完整的驗(yàn)收記錄，冷藏藥品來(lái)貨時(shí)對(duì)溫濕度的數(shù)據(jù)沒(méi)有及時(shí)監(jiān)測(cè)和記錄。（5）對(duì)不合格藥品的驗(yàn)收沒(méi)有詳細(xì)注明處理措

施。（6）對(duì)進(jìn)口藥品的驗(yàn)收應(yīng)有“進(jìn)口藥品注冊(cè)證”、“進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)”、“進(jìn)口藥品通關(guān)單”并加蓋有調(diào)出單位質(zhì)管機(jī)構(gòu)鮮章。進(jìn)口預(yù)防性生物藥品，血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》，并加蓋有調(diào)出單位質(zhì)管機(jī)構(gòu)的紅字印章。（7）對(duì)退貨藥品的處理；驗(yàn)收人員在收到“已銷(xiāo)藥品退貨通知單”后，須對(duì)退貨進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，驗(yàn)收合格后，方可移入合格品區(qū)（8）含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的驗(yàn)收入庫(kù)管理：質(zhì)量管理部驗(yàn)收組負(fù)責(zé)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的驗(yàn)收，做到票、帳、貨相符。該類(lèi)藥品到貨后，驗(yàn)收人員應(yīng)依據(jù)藥品說(shuō)明書(shū)中標(biāo)注的成分及時(shí)分辨出該類(lèi)藥品，并按照其儲(chǔ)存條件放入相應(yīng)庫(kù)的待驗(yàn)區(qū)中。在依照驗(yàn)收程序?qū)υ擃?lèi)藥品進(jìn)行實(shí)物驗(yàn)收合格后應(yīng)及時(shí)通知物流部門(mén)上架入庫(kù)。并在倉(cāng)庫(kù)內(nèi)設(shè)立含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑專(zhuān)區(qū)，將該類(lèi)藥品集中存放，并設(shè)立明顯標(biāo)志。（9）明確驗(yàn)收員的責(zé)任：自覺(jué)學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識(shí)和藥品監(jiān)督管理法規(guī)，努力提高驗(yàn)收工作技能。在這方面還需要加強(qiáng)學(xué)習(xí)彌補(bǔ)工作中的不足之處。（10）對(duì)藥品電子監(jiān)管還有很多需要改進(jìn)的地方，主要體現(xiàn)在：監(jiān)管網(wǎng)庫(kù)存藥品與實(shí)際庫(kù)存有一定的差異；對(duì)往來(lái)單位的添加還沒(méi)完善，因網(wǎng)絡(luò)關(guān)系不能及時(shí)上傳數(shù)據(jù)到監(jiān)管網(wǎng)中心。（11）對(duì)單據(jù)的整理及其重要性沒(méi)有很深的認(rèn)識(shí)，各類(lèi)藥品的分類(lèi)，藥檢的保管等還有很多遺落的。

三、在2015年這大半年的工作中慢慢積累經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，在以后的工作中希望不斷提升自己，特此制定此規(guī)劃：

（1）在工作之余，抽出一定的時(shí)間加強(qiáng)來(lái)對(duì)藥學(xué)知識(shí)的學(xué)習(xí)，彌補(bǔ)自己在藥學(xué)方面的欠缺；

（2）在工作過(guò)程中，不斷去提升自己的工作技能，爭(zhēng)取做好醫(yī)藥服務(wù)的工作，更好的完成日常的工作；

（3）努力去了解單據(jù)的整理及其重要性，各類(lèi)藥品的分類(lèi)，藥檢的保管等；

（4）吸取上以往的教訓(xùn)，認(rèn)真的核對(duì)藥品信息，減少藥品驗(yàn)收差錯(cuò)，對(duì)存在的差錯(cuò)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和歸類(lèi)，努力達(dá)到零差錯(cuò)的這一要求。

驗(yàn)收組：* * * ****年**月**日篇四：藥品驗(yàn)收工作的主要內(nèi)容 gsp管理文件

藥品驗(yàn)收工作的主要內(nèi)容 購(gòu)購(gòu)進(jìn)進(jìn)藥藥品品檢檢查查驗(yàn)驗(yàn)收收是是藥藥品品經(jīng)經(jīng)營(yíng)營(yíng)過(guò)過(guò)程程中中的的關(guān)關(guān)鍵鍵環(huán)環(huán)節(jié)節(jié)，《《藥藥品品管管理理法法》》規(guī)規(guī)定定，藥藥品經(jīng)經(jīng)營(yíng)營(yíng)企企業(yè)業(yè)購(gòu)購(gòu)進(jìn)進(jìn)藥藥品品，必必須須建建立立并并執(zhí)執(zhí)行行檢檢查查驗(yàn)驗(yàn)收收制制度度，驗(yàn)驗(yàn)明明藥藥品品合合格格證證明明和和其其它它標(biāo)識(shí)識(shí)，不不符符合合規(guī)規(guī)定定要要求求的的，不不得得購(gòu)購(gòu)進(jìn)進(jìn)。根根據(jù)據(jù)此此規(guī)規(guī)定定，藥藥品品驗(yàn)驗(yàn)收收的的基基本本要要求求是是：：按按、銷(xiāo)。同照法法定定標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)和和合合同同規(guī)規(guī)定定的的質(zhì)質(zhì)量量條條款款對(duì)對(duì)購(gòu)購(gòu)進(jìn)進(jìn)、銷(xiāo)后后退退回回藥藥品品進(jìn)進(jìn)行行逐逐批批號(hào)號(hào)驗(yàn)驗(yàn)收收。同時(shí)時(shí)，對(duì)藥藥品品的的包包裝裝、、標(biāo)標(biāo)簽簽、、說(shuō)說(shuō)明明書(shū)書(shū)及及有有關(guān)關(guān)要要求求的的證證明明和和文文件件進(jìn)進(jìn)行行逐逐一一檢檢查查。驗(yàn)驗(yàn)收收藥藥品品時(shí)時(shí)，除除對(duì)對(duì)藥藥品品包包裝裝、、標(biāo)標(biāo)簽簽、、說(shuō)說(shuō)明明書(shū)書(shū)標(biāo)標(biāo)明明內(nèi)內(nèi)容容進(jìn)進(jìn)行行驗(yàn)驗(yàn)收收外外，還還應(yīng)應(yīng)檢檢查查其它它有有關(guān)關(guān)藥藥品品質(zhì)質(zhì)量量、、藥藥品品合合法法性性的的證證明明文文件件。藥藥品品檢檢查查驗(yàn)驗(yàn)收收的的具具體體內(nèi)內(nèi)容容包包括括：：（（11））藥藥品品質(zhì)質(zhì)量量檢檢查查項(xiàng)項(xiàng)目目 對(duì)對(duì)購(gòu)購(gòu)進(jìn)進(jìn)藥藥品品及及銷(xiāo)銷(xiāo)后后退退回回藥藥品品進(jìn)進(jìn)行行質(zhì)質(zhì)量量檢檢查查驗(yàn)驗(yàn)收收時(shí)時(shí)，除除了了包包裝裝、、標(biāo)標(biāo)簽簽、、說(shuō)說(shuō)明明書(shū)書(shū)及有有關(guān)關(guān)證證明明文文件件外外，對(duì)對(duì)質(zhì)質(zhì)量量有有懷懷疑疑或或性性質(zhì)質(zhì)不不穩(wěn)穩(wěn)定定的的藥藥品品應(yīng)應(yīng)進(jìn)進(jìn)行行外外觀觀質(zhì)質(zhì)量量抽抽查查，檢檢查時(shí)時(shí)，可可以以《《中中華華人人民民共共和和國(guó)國(guó)藥藥典典》》附附錄錄規(guī)規(guī)定定的的制制劑劑性性狀狀為為基基本本依依據(jù)據(jù)，同同時(shí)時(shí)注注意意制劑劑變變質(zhì)質(zhì)的的有有關(guān)關(guān)性性狀狀。對(duì)對(duì)內(nèi)內(nèi)在在質(zhì)質(zhì)量量有有懷懷疑疑時(shí)時(shí)，應(yīng)應(yīng)送送縣縣級(jí)級(jí)以以上上藥藥品品檢檢驗(yàn)驗(yàn)機(jī)機(jī)構(gòu)構(gòu)檢檢驗(yàn)驗(yàn)確確定。對(duì)藥藥品品的的外外觀觀質(zhì)質(zhì)量量進(jìn)進(jìn)行行檢檢查查驗(yàn)驗(yàn)收收時(shí)時(shí)，應(yīng)應(yīng)根根據(jù)據(jù)驗(yàn)驗(yàn)收收養(yǎng)養(yǎng)護(hù)護(hù)室室所所配配備備的的設(shè)設(shè)施施設(shè)設(shè)備備條條件件及及企業(yè)業(yè)實(shí)實(shí)際際管管理理的的需需要要，確確定定質(zhì)質(zhì)量量檢檢查查項(xiàng)項(xiàng)目目，一一般般應(yīng)應(yīng)對(duì)對(duì)澄澄明明度度、、裝裝量量差差異異、、片片重重差差異等等項(xiàng)項(xiàng)目目進(jìn)進(jìn)行行檢檢查查。（（22））包包裝裝質(zhì)質(zhì)量量檢檢查查 gsp管理文件

①① 外外包包裝裝檢檢查查內(nèi)內(nèi)容容：：包包裝裝箱箱是是否否牢牢固固、、干干燥燥；；封封簽簽、、封封條條有有無(wú)無(wú)破破損損；；包包裝裝箱箱有無(wú)無(wú)滲滲液液、、污污損損及及破破損損。外外包包裝裝上上應(yīng)應(yīng)清清晰晰注注明明藥藥品品名名稱(chēng)稱(chēng)、、規(guī)規(guī)格格、、生生產(chǎn)產(chǎn)批批號(hào)號(hào)、、生生產(chǎn)產(chǎn)日期期、、有有效效期期、、貯貯藏藏、、包包裝裝、、批批準(zhǔn)準(zhǔn)文文號(hào)號(hào)及及運(yùn)運(yùn)輸輸注注意意事事項(xiàng)項(xiàng)或或其其它它標(biāo)標(biāo)記記，如如特特殊殊管管理理藥品品、、外外用用藥藥品品、、非非處處方方藥藥標(biāo)標(biāo)識(shí)識(shí)等等，有有關(guān)關(guān)特特定定儲(chǔ)儲(chǔ)運(yùn)運(yùn)圖圖示示標(biāo)標(biāo)志志的的包包裝裝印印刷刷應(yīng)應(yīng)清清晰晰標(biāo)標(biāo)明，危危險(xiǎn)險(xiǎn)藥藥品品必必須須符符合合危危險(xiǎn)險(xiǎn)藥藥品品包包裝裝標(biāo)標(biāo)志志要要求求。②② 內(nèi)內(nèi)包包裝裝檢檢查查內(nèi)內(nèi)容容：：容容器器應(yīng)應(yīng)用用合合理理、、清清潔潔、、干干燥燥、、無(wú)無(wú)破破損損；；封封口口嚴(yán)嚴(yán)密密；；包包裝裝印字字應(yīng)應(yīng)清清晰晰，瓶瓶簽簽粘粘貼貼牢牢固固。（（33））包包裝裝標(biāo)標(biāo)簽簽和和說(shuō)說(shuō)明明書(shū)書(shū)檢檢查查 藥藥品品包包裝裝必必須須按按照照規(guī)規(guī)定定印印有有或或者者貼貼有有標(biāo)標(biāo)簽簽并并附附有有說(shuō)說(shuō)明明書(shū)書(shū)。標(biāo)標(biāo)簽簽或或者者說(shuō)說(shuō)明明書(shū)書(shū)上上必須須注注明明藥藥品品的的通通用用名名稱(chēng)稱(chēng)、、成成份份、、規(guī)規(guī)格格、、生生產(chǎn)產(chǎn)企企業(yè)業(yè)、、批批準(zhǔn)準(zhǔn)文文號(hào)號(hào)、、產(chǎn)產(chǎn)品品批批號(hào)號(hào)、、生生產(chǎn)產(chǎn)日期期、、有有效效期期、、適適應(yīng)應(yīng)癥癥或或者者功功能能主主治治、、用用法法、、用用量量、、禁禁忌忌、、不不良良反反應(yīng)應(yīng)和和注注意意事事項(xiàng)項(xiàng)。對(duì)安安瓿瓿、、注注射射劑劑瓶瓶、、滴滴眼眼劑劑瓶瓶等等因因標(biāo)標(biāo)簽簽尺尺寸寸限限制制無(wú)無(wú)法法全全部部注注明明上上述述內(nèi)內(nèi)容容的的，至至少少應(yīng)標(biāo)標(biāo)明明品品名名、、規(guī)規(guī)格格、、批批號(hào)號(hào)三三項(xiàng)項(xiàng)；；中中藥藥蜜蜜丸丸蠟蠟殼殼至至少少須須注注明明藥藥品品名名稱(chēng)稱(chēng)。（（44））產(chǎn)產(chǎn)品品合合格格證證 藥藥品品的的每每個(gè)個(gè)整整件件包包裝裝中中，應(yīng)應(yīng)有有產(chǎn)產(chǎn)品品合合格格證證；；合合格格證證的的內(nèi)內(nèi)容容一一般般包包括括藥藥品品的的通通用名名稱(chēng)稱(chēng)、、規(guī)規(guī)格格（（含含量量及及包包裝裝））、、生生產(chǎn)產(chǎn)企企業(yè)業(yè)、、生生產(chǎn)產(chǎn)批批號(hào)號(hào)、、化化驗(yàn)驗(yàn)單單號(hào)號(hào)、、檢檢驗(yàn)驗(yàn)依依據(jù)據(jù)、、出出廠日日期期、、包包裝裝人人、、檢檢驗(yàn)驗(yàn)部部門(mén)門(mén)和和檢檢驗(yàn)驗(yàn)人人員員簽簽章章。（（55））進(jìn)進(jìn)口口藥藥品品 《或《、《 ①① 應(yīng)應(yīng)有有《進(jìn)進(jìn)口口藥藥品品注注冊(cè)冊(cè)證證》》或《醫(yī)醫(yī)藥藥產(chǎn)產(chǎn)品品注注冊(cè)冊(cè)證證》》、《進(jìn)進(jìn)口口藥藥品品檢檢驗(yàn)驗(yàn)報(bào)報(bào)告告書(shū)書(shū)或《《進(jìn)進(jìn)口口藥藥品品通通關(guān)關(guān)單單》》；； gsp管理文件 ②② 包包裝裝和和標(biāo)標(biāo)簽簽應(yīng)應(yīng)以以中中文文標(biāo)標(biāo)明明藥藥品品的的名名稱(chēng)稱(chēng)、、主主要要成成分分、、““進(jìn)進(jìn)口口藥藥品品注注冊(cè)冊(cè)證證號(hào)號(hào)””或““醫(yī)醫(yī)藥藥產(chǎn)產(chǎn)品品注注冊(cè)冊(cè)證證號(hào)號(hào)””、、生生產(chǎn)產(chǎn)企企業(yè)業(yè)名名稱(chēng)稱(chēng)等等；； ③③ 進(jìn)進(jìn)口口藥藥品品包包裝裝應(yīng)應(yīng)附附有有中中文文說(shuō)說(shuō)明明書(shū)書(shū)；； ④④ 進(jìn)進(jìn)口口預(yù)預(yù)防防性性生生物物制制品品、、血血液液制制品品應(yīng)應(yīng)有有《《生生物物制制品品進(jìn)進(jìn)口口批批件件》》復(fù)復(fù)印印件件；； ⑤⑤ 進(jìn)進(jìn)口口藥藥材材應(yīng)應(yīng)有有《《進(jìn)進(jìn)口口藥藥材材批批件件》》復(fù)復(fù)印印件件；； ⑥⑥ 以以上上文文件件應(yīng)應(yīng)加加蓋蓋供供貨貨單單位位質(zhì)質(zhì)量量管管理理機(jī)機(jī)構(gòu)構(gòu)原原印印章章。首（（66））首營(yíng)營(yíng)品品種種的的首首批批到到貨貨藥藥品品入入庫(kù)庫(kù)驗(yàn)驗(yàn)收收時(shí)時(shí)應(yīng)應(yīng)有有生生產(chǎn)產(chǎn)企企業(yè)業(yè)同同批批號(hào)號(hào)藥藥品品的的檢檢驗(yàn)驗(yàn)報(bào)報(bào)告書(shū)書(shū)。對(duì)（（77））對(duì)銷(xiāo)銷(xiāo)后后退退回回的的藥藥品品，無(wú)無(wú)論論何何種種退退貨貨原原因因，均均應(yīng)應(yīng)按按規(guī)規(guī)定定的的程程序序逐逐批批驗(yàn)驗(yàn)收收。鑒于于銷(xiāo)銷(xiāo)后后退退回回藥藥品品物物流流過(guò)過(guò)程程的的特特殊殊情情況況，為為有有效效地地發(fā)發(fā)現(xiàn)現(xiàn)非非正正常常原原因因引引起起的的意意外外質(zhì)質(zhì)，對(duì)，應(yīng)量問(wèn)問(wèn)題題，對(duì)銷(xiāo)銷(xiāo)后后退退回回藥藥品品的的質(zhì)質(zhì)量量驗(yàn)驗(yàn)收收，應(yīng)在在具具體體操操作作中中有有針針對(duì)對(duì)性性地地進(jìn)進(jìn)行行檢檢查查驗(yàn)驗(yàn)收收，如核核實(shí)實(shí)退退回回藥藥品品是是否否為為本本企企業(yè)業(yè)售售出出藥藥品品、、加加大大抽抽樣樣量量、、必必要要的的外外觀觀檢檢查查等等。（（88））中中藥藥材材和和中中藥藥飲飲片片 ①① 應(yīng)應(yīng)有有包包裝裝，并并附附質(zhì)質(zhì)量量合合格格的的標(biāo)標(biāo)志志；； ②② 中中藥藥材材每每件件包包裝裝上上應(yīng)應(yīng)標(biāo)標(biāo)明明品品名名、、產(chǎn)產(chǎn)地地、、發(fā)發(fā)貨貨日日期期、、供供貨貨單單位位；； ③③ 中中藥藥飲飲片片每每件件包包裝裝上上應(yīng)應(yīng)標(biāo)標(biāo)明明品品名名、、生生產(chǎn)產(chǎn)企企業(yè)業(yè)、、生生產(chǎn)產(chǎn)日日期期等等。其其標(biāo)標(biāo)簽簽必必須須注注明品品名名、、規(guī)規(guī)格格、、產(chǎn)產(chǎn)地地、、生生產(chǎn)產(chǎn)企企業(yè)業(yè)、、產(chǎn)產(chǎn)品品批批號(hào)號(hào)、、生生產(chǎn)產(chǎn)日日期期；；，在。購(gòu) ④④ 實(shí)實(shí)施施批批準(zhǔn)準(zhǔn)文文號(hào)號(hào)管管理理的的中中藥藥材材和和中中藥藥飲飲片片，在包包裝裝上上應(yīng)應(yīng)標(biāo)標(biāo)明明批批準(zhǔn)準(zhǔn)文文號(hào)號(hào)。購(gòu)進(jìn)進(jìn)藥品品檢檢查查驗(yàn)驗(yàn)收收是是藥藥品品經(jīng)經(jīng)營(yíng)營(yíng)過(guò)過(guò)程程中中的的關(guān)關(guān)鍵鍵環(huán)環(huán)節(jié)節(jié)，《，《藥藥品品管管理理法法》》規(guī)規(guī)定定，藥藥品品經(jīng)經(jīng)營(yíng)營(yíng)企企業(yè)購(gòu)購(gòu)進(jìn)進(jìn)藥藥品品，必必須須建建立立并并執(zhí)執(zhí)行行檢檢查查驗(yàn)驗(yàn)收收制制度度，驗(yàn)驗(yàn)明明藥藥品品合合格格證證明明和和其其它它標(biāo)標(biāo)識(shí)識(shí)，不不符合合規(guī)規(guī)定定要要求求的的，不不得得購(gòu)購(gòu)進(jìn)進(jìn)。根根據(jù)據(jù)此此規(guī)規(guī)定定，藥藥品品驗(yàn)驗(yàn)收收的的基基本本要要求求是是：：按按照照法法定定標(biāo)標(biāo) gsp管理文件

準(zhǔn)和和合合同同規(guī)規(guī)定定的的質(zhì)質(zhì)量量條條款款對(duì)對(duì)購(gòu)購(gòu)進(jìn)進(jìn)、、銷(xiāo)銷(xiāo)后后退退回回藥藥品品進(jìn)進(jìn)行行逐逐批批號(hào)號(hào)驗(yàn)驗(yàn)收收。同同時(shí)時(shí)，對(duì)對(duì)藥藥品品的包包裝裝、、標(biāo)標(biāo)簽簽、、說(shuō)說(shuō)明明書(shū)書(shū)及及有有關(guān)關(guān)要要求求的的證證明明和和文文件件進(jìn)進(jìn)行行逐逐一一檢檢查查。驗(yàn)驗(yàn)收收藥藥品品時(shí)時(shí)，除除對(duì)對(duì)藥藥品品包包裝裝、、標(biāo)標(biāo)簽簽、、說(shuō)說(shuō)明明書(shū)書(shū)標(biāo)標(biāo)明明內(nèi)內(nèi)容容進(jìn)進(jìn)行行驗(yàn)驗(yàn)收收外外，還還應(yīng)應(yīng)檢檢查查其它它有有關(guān)關(guān)藥藥品品質(zhì)質(zhì)量量、、藥藥品品合合法法性性的的證證明明文文件件。藥藥品品檢檢查查驗(yàn)驗(yàn)收收的的具具體體內(nèi)內(nèi)容容包包括括：：（（11））藥藥品品質(zhì)質(zhì)量量檢檢查查項(xiàng)項(xiàng)目目 對(duì)對(duì)購(gòu)購(gòu)進(jìn)進(jìn)藥藥品品及及銷(xiāo)銷(xiāo)后后退退回回藥藥品品進(jìn)進(jìn)行行質(zhì)質(zhì)量量檢檢查查驗(yàn)驗(yàn)收收時(shí)時(shí)，除除了了包包裝裝、、標(biāo)標(biāo)簽簽、、說(shuō)說(shuō)明明書(shū)書(shū)及有有關(guān)關(guān)證證明明文文件件外外，對(duì)對(duì)質(zhì)質(zhì)量量有有懷懷疑疑或或性性質(zhì)質(zhì)不不穩(wěn)穩(wěn)定定的的藥藥品品應(yīng)應(yīng)進(jìn)進(jìn)行行外外觀觀質(zhì)質(zhì)量量抽抽查查，檢檢查時(shí)時(shí)，可可以以《《中中華華人人民民共共和和國(guó)國(guó)藥藥典典》》附附錄錄規(guī)規(guī)定定的的制制劑劑性性狀狀為為基基本本依依據(jù)據(jù)，同同時(shí)時(shí)注注意意制劑劑變變質(zhì)質(zhì)的的有有關(guān)關(guān)性性狀狀。對(duì)對(duì)內(nèi)內(nèi)在在質(zhì)質(zhì)量量有有懷懷疑疑時(shí)時(shí)，應(yīng)應(yīng)送送縣縣級(jí)級(jí)以以上上藥藥品品檢檢驗(yàn)驗(yàn)機(jī)機(jī)構(gòu)構(gòu)檢檢驗(yàn)驗(yàn)確確定。對(duì)藥藥品品的的外外觀觀質(zhì)質(zhì)量量進(jìn)進(jìn)行行檢檢查查驗(yàn)驗(yàn)收收時(shí)時(shí)，應(yīng)應(yīng)根根據(jù)據(jù)驗(yàn)驗(yàn)收收養(yǎng)養(yǎng)護(hù)護(hù)室室所所配配備備的的設(shè)設(shè)施施設(shè)設(shè)備備條條件件及及企業(yè)業(yè)實(shí)實(shí)際際管管理理的的需需要要，確確定定質(zhì)質(zhì)量量檢檢查查項(xiàng)項(xiàng)目目，一一般般應(yīng)應(yīng)對(duì)對(duì)澄澄明明度度、、裝裝量量差差異異、、片片重重差差異等等項(xiàng)項(xiàng)目目進(jìn)進(jìn)行行檢檢查查。（（22））包包裝裝質(zhì)質(zhì)量量檢檢查查 ①① 外外包包裝裝檢檢查查內(nèi)內(nèi)容容：：包包裝裝箱箱是是否否牢牢固固、、干干燥燥；；封封簽簽、、封封條條有有無(wú)無(wú)破破損損；；包包裝裝箱箱有無(wú)無(wú)滲滲液液、、污污損損及及破破損損。外外包包裝裝上上應(yīng)應(yīng)清清晰晰注注明明藥藥品品名名稱(chēng)稱(chēng)、、規(guī)規(guī)格格、、生生產(chǎn)產(chǎn)批批號(hào)號(hào)、、生生產(chǎn)產(chǎn)日期期、、有有效效期期、、貯貯藏藏、、包包裝裝、、批批準(zhǔn)準(zhǔn)文文號(hào)號(hào)及及運(yùn)運(yùn)輸輸注注意意事事項(xiàng)項(xiàng)或或其其它它標(biāo)標(biāo)記記，如如特特殊殊管管理理藥品品、、外外用用藥藥品品、、非非處處方方藥藥標(biāo)標(biāo)識(shí)識(shí)等等，有有關(guān)關(guān)特特定定儲(chǔ)儲(chǔ)運(yùn)運(yùn)圖圖示示標(biāo)標(biāo)志志的的包包裝裝印印刷刷應(yīng)應(yīng)清清晰晰標(biāo)標(biāo)明，危危險(xiǎn)險(xiǎn)藥藥品品必必須須符符合合危危險(xiǎn)險(xiǎn)藥藥品品包包裝裝標(biāo)標(biāo)志志要要求求。gsp管理文件

②② 內(nèi)內(nèi)包包裝裝檢檢查查內(nèi)內(nèi)容容：：容容器器應(yīng)應(yīng)用用合合理理、、清清潔潔、、干干燥燥、、無(wú)無(wú)破破損損；；封封口口嚴(yán)嚴(yán)密密；；包包裝裝印字字應(yīng)應(yīng)清清晰晰，瓶瓶簽簽粘粘貼貼牢牢固固。（（33））包包裝裝標(biāo)標(biāo)簽簽和和說(shuō)說(shuō)明明書(shū)書(shū)檢檢查查 藥藥品品包包裝裝必必須須按按照照規(guī)規(guī)定定印印有有或或者者貼貼有有標(biāo)標(biāo)簽簽并并附附有有說(shuō)說(shuō)明明書(shū)書(shū)。標(biāo)標(biāo)簽簽或或者者說(shuō)說(shuō)明明書(shū)書(shū)上上必須須注注明明藥藥品品的的通通用用名名稱(chēng)稱(chēng)、、成成份份、、規(guī)規(guī)格格、、生生產(chǎn)產(chǎn)企企業(yè)業(yè)、、批批準(zhǔn)準(zhǔn)文文號(hào)號(hào)、、產(chǎn)產(chǎn)品品批批號(hào)號(hào)、、生生產(chǎn)產(chǎn)日期期、、有有效效期期、、適適應(yīng)應(yīng)癥癥或或者者功功能能主主治治、、用用法法、、用用量量、、禁禁忌忌、、不不良良反反應(yīng)應(yīng)和和注注意意事事項(xiàng)項(xiàng)。對(duì)安安瓿瓿、、注注射射劑劑瓶瓶、、滴滴眼眼劑劑瓶瓶等等因因標(biāo)標(biāo)簽簽尺尺寸寸限限制制無(wú)無(wú)法法全全部部注注明明上上述述內(nèi)內(nèi)容容的的，至至少少應(yīng)標(biāo)標(biāo)明明品品名名、、規(guī)規(guī)格格、、批批號(hào)號(hào)三三項(xiàng)項(xiàng)；；中中藥藥蜜蜜丸丸蠟蠟殼殼至至少少須須注注明明藥藥品品名名稱(chēng)稱(chēng)。（（44））產(chǎn)產(chǎn)品品合合格格證證 藥藥品品的的每每個(gè)個(gè)整整件件包包裝裝中中，應(yīng)應(yīng)有有產(chǎn)產(chǎn)品品合合格格證證；；合合格格證證的的內(nèi)內(nèi)容容一一般般包包括括藥藥品品的的通通用名名稱(chēng)稱(chēng)、、規(guī)規(guī)格格（（含含量量及及包包裝裝））、、生生產(chǎn)產(chǎn)企企業(yè)業(yè)、、生生產(chǎn)產(chǎn)批批號(hào)號(hào)、、化化驗(yàn)驗(yàn)單單號(hào)號(hào)、、檢檢驗(yàn)驗(yàn)依依據(jù)據(jù)、、出出廠日日期期、、包包裝裝人人、、檢檢驗(yàn)驗(yàn)部部門(mén)門(mén)和和檢檢驗(yàn)驗(yàn)人人員員簽簽章章。（（55））進(jìn)進(jìn)口口藥藥品品 《或《、《 ①① 應(yīng)應(yīng)有有《進(jìn)進(jìn)口口藥藥品品注注冊(cè)冊(cè)證證》》或《醫(yī)醫(yī)藥藥產(chǎn)產(chǎn)品品注注冊(cè)冊(cè)證證》》《、進(jìn)進(jìn)口口藥藥品品檢檢驗(yàn)驗(yàn)報(bào)報(bào)告告書(shū)書(shū)或《《進(jìn)進(jìn)口口藥藥品品通通關(guān)關(guān)單單》》；； ②② 包包裝裝和和標(biāo)標(biāo)簽簽應(yīng)應(yīng)以以中中文文標(biāo)標(biāo)明明藥藥品品的的名名稱(chēng)稱(chēng)、、主主要要成成分分、、““進(jìn)進(jìn)口口藥藥品品注注冊(cè)冊(cè)證證號(hào)號(hào)””或““醫(yī)醫(yī)藥藥產(chǎn)產(chǎn)品品注注冊(cè)冊(cè)證證號(hào)號(hào)””、、生生產(chǎn)產(chǎn)企企業(yè)業(yè)名名稱(chēng)稱(chēng)等等；； ③③ 進(jìn)進(jìn)口口藥藥品品包包裝裝應(yīng)應(yīng)附附有有中中文文說(shuō)說(shuō)明明書(shū)書(shū)；； ④④ 進(jìn)進(jìn)口口預(yù)預(yù)防防性性生生物物制制品品、、血血液液制制品品應(yīng)應(yīng)有有《《生生物物制制品品進(jìn)進(jìn)口口批批件件》》復(fù)復(fù)印印件件；； ⑤⑤ 進(jìn)進(jìn)口口藥藥材材應(yīng)應(yīng)有有《《進(jìn)進(jìn)口口藥藥材材批批件件》》復(fù)復(fù)印印件件；；篇五：藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收程序

黔東南州百信藥業(yè)連鎖有限公司都勻市現(xiàn)代城分店文件

1、目的：制定藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收程序，對(duì)藥品按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款進(jìn)行驗(yàn)收，使藥品驗(yàn)收規(guī)范化，記錄完整，確保入庫(kù)藥品質(zhì)量。

2、適用范圍：本企業(yè)每一批次的購(gòu)進(jìn)或銷(xiāo)后退回藥品。

3、職責(zé)：驗(yàn)收員負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)或銷(xiāo)后退回藥品的驗(yàn)收

4、工作程序 4.1驗(yàn)收的依據(jù) 4.1.1現(xiàn)行《中國(guó)藥典》、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》； 4.1.2《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》(暫行)； 4.1.3《進(jìn)口藥品管理辦法》； 4.1.3購(gòu)銷(xiāo)合同（含電話合同）； 4.1.4隨貨同行憑證； 4.2驗(yàn)收要求：

4.2.1藥品驗(yàn)收應(yīng)在倉(cāng)庫(kù)的待驗(yàn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行，如無(wú)特殊情況應(yīng)在1個(gè)工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢； 4.2.2按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷(xiāo)后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收； 4.2.3驗(yàn)收時(shí)必須拆件驗(yàn)收，原則上同一批號(hào)50件以?xún)?nèi)抽驗(yàn)2 件，每增加20件加抽1 件，開(kāi)箱后從上、中、下分別抽取樣品。如發(fā)現(xiàn)異常必須重復(fù)拆驗(yàn)，零星拼裝成件的藥品應(yīng)全部驗(yàn)收；

4.2.4每個(gè)品種不得多于2個(gè)批號(hào)，否則拒收； 4.2.5購(gòu)進(jìn)藥品有效期為1.5年（含）以下的藥品，要求距效期9個(gè)月以上；有效期為1.5年以上的藥品，要求距生產(chǎn)日期1年以?xún)?nèi)；方可驗(yàn)收入庫(kù)，否則拒收。超過(guò)以上規(guī)定，特殊需要的藥品，須經(jīng)經(jīng)理審批簽字后，方可入庫(kù)；近效期少于6個(gè)月的藥品一律不得入庫(kù)； 4.2.6特殊管理藥品：必須貨到立即進(jìn)行雙人驗(yàn)收，整個(gè)驗(yàn)收工作要在盡可能短的時(shí)間內(nèi)完成。

4.2.7冷藏藥品隨到隨驗(yàn)；

4.2.8銷(xiāo)后退回藥品驗(yàn)收按購(gòu)進(jìn)藥品驗(yàn)收要求進(jìn)行驗(yàn)收。4.3驗(yàn)收方法和內(nèi)容

4.3.1藥品到貨，由驗(yàn)收員核對(duì)件數(shù)，并在隨貨同行聯(lián)上簽字，藥品放入待驗(yàn)區(qū)； 4.3.2收貨后1個(gè)工作日內(nèi)，按隨貨同行聯(lián)對(duì)照實(shí)物進(jìn)行品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期及數(shù)量的核對(duì)。隨貨同行聯(lián)要妥善保存，做為驗(yàn)收記錄的依據(jù)，按月裝訂，保存3年以上。4.4質(zhì)量檢查

4.4.1內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)檢查

a）整件包裝中，每件應(yīng)有產(chǎn)品合格證。b）藥品包裝的標(biāo)簽和所附說(shuō)明書(shū)上，應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址、藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等；標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等。c）特殊管理藥品、外用藥品包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上應(yīng)有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。d）處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)；非處方藥的包裝應(yīng)有國(guó)家規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)。

e）進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)；進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。f）中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上，中藥材標(biāo)明品名、產(chǎn)地、發(fā)貨日期、供貨單位；中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實(shí)施文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。g)首營(yíng)品種驗(yàn)收時(shí)應(yīng)查驗(yàn)質(zhì)管部門(mén)的審批情況以及該批號(hào)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。h）直接從生產(chǎn)廠家購(gòu)進(jìn)的藥品要查驗(yàn)出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。4.4.2外觀性狀檢查

驗(yàn)收員檢查藥品的外觀性狀，檢查的內(nèi)容隨藥品的劑型和種類(lèi)不同而變化，各種常見(jiàn)藥品及劑型的檢查內(nèi)容分述如下： a)中藥材、中藥飲片主要檢查有否蟲(chóng)蛀、發(fā)霉、泛油、變色、粘連、變味等現(xiàn)象。b)片劑主要檢查有無(wú)裂片、松片、花斑、變色、粘連和脫衣等現(xiàn)象。c)丸散劑主要檢查有無(wú)長(zhǎng)霉、蟲(chóng)蛀和結(jié)塊粘連等。d)顆粒劑主要檢查有無(wú)漏藥、結(jié)塊、熔化、色澤不

一、長(zhǎng)霉等。e)膠囊劑主要檢查有無(wú)漏粉、漏液、粘軟變形和霉變生蟲(chóng)等現(xiàn)象。f)注射劑主要檢查瓶口是否密封，液體是否澄清，有無(wú)變色、長(zhǎng)霉、脫片、粉針劑有否結(jié)塊、萎縮等。g)糖漿劑主要檢查封口是否嚴(yán)密，有無(wú)滲漏，瓶口有無(wú)長(zhǎng)霉，糖漿是否澄清等。h)其它液體制劑主要檢查封口是否嚴(yán)密，有無(wú)滲漏，藥液內(nèi)有無(wú)雜物、有否長(zhǎng)霉等。i)軟膏劑主要檢查封口是否嚴(yán)密，軟膏是否均勻、細(xì)膩、硬度是否合適，有無(wú)霉變、酸敗等。j)栓劑主要檢查有無(wú)受潮而外觀不透明或軟化變形、有無(wú)酸敗等。k)氣霧劑主要檢查有無(wú)漏氣、漏液、能否噴射等。4.4.3內(nèi)在質(zhì)量檢查

對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)品種，應(yīng)報(bào)質(zhì)管部門(mén)，必要時(shí)抽樣送市藥檢所檢查。4.5驗(yàn)收結(jié)果的判定

驗(yàn)收合格的藥品，驗(yàn)收員在隨貨同行聯(lián)或發(fā)票上簽字并注明驗(yàn)收日期送保管員入合格品庫(kù)；不合格的藥品，交保管員入不合格品庫(kù)，驗(yàn)收員填寫(xiě)《藥品拒收?qǐng)?bào)告單》，報(bào)質(zhì)管部門(mén)審核，企業(yè)負(fù)責(zé)人簽署意見(jiàn)后，拒收；對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，必要時(shí)轉(zhuǎn)送法定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，然后根據(jù)復(fù)檢的結(jié)果，移交合格品庫(kù)或拒收。4.6驗(yàn)收記錄 驗(yàn)收結(jié)束后，驗(yàn)收員應(yīng)認(rèn)真填寫(xiě)“藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄”，驗(yàn)收記錄應(yīng)記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、劑型、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員簽字等項(xiàng)內(nèi)容。

驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。4.7銷(xiāo)后退回藥品的驗(yàn)收

按進(jìn)貨藥品驗(yàn)收的規(guī)定程序和方法驗(yàn)收，并做好驗(yàn)收記錄，必要時(shí)抽樣檢驗(yàn)。