第一篇：藥業(yè)質(zhì)量保證協(xié)議書

藥業(yè)質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供貨方)：江西匯仁集團醫(yī)藥科研營銷有限公司

乙方(購貨方）：

為保證藥品質(zhì)量、維護企業(yè)形象，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和有關(guān)要求，甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：

甲方質(zhì)量責任

1、甲方負責向乙方提供其合法的《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印件并加蓋原印章。并提供相關(guān)印章印模表、隨貨同行單（票）樣式，銀行開戶戶口、開戶銀行及帳號。

2、甲方若首次向乙方提供甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變改時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表章或者簽名的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)書”原件及加蓋甲方原印章的銷售人員身份證復(fù)印件。授權(quán)書應(yīng)當載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。

3、甲方向乙方提供符合質(zhì)量標準的合格藥品，藥品的包裝、標簽、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運輸要求。并在運輸過程中嚴格按照包裝標識進行，確保藥品質(zhì)量。

4、甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。

5、甲方所供應(yīng)藥品的同時，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標準及出廠檢驗報告書等相關(guān)資料，供應(yīng)進口藥品時，須提供《進品藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件，進口血液制品應(yīng)提供《生物制品進口批件》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件，中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。以上批準文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。

6、甲方向乙方提供中藥材須標明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期、中藥飲片須標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實行批準號管理的中藥材和中藥飲片的品種還須標明批準文號。

7、甲方提供的藥品因質(zhì)量問題（包括包裝質(zhì)量）而造成乙方的一切損失，由甲方負責，如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。

8、藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責任，甲方通過鐵路、公路運輸貨運輸公司送貨，要保證藥品質(zhì)量；對冷鏈藥品應(yīng)當符合藥品運輸中對溫度控制的要求。藥品在運輸途中所造成的一切損失（包括溫度超標），由甲方負責。

9、甲方應(yīng)當按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票；發(fā)票應(yīng)當列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等、不能全部列明的，應(yīng)當附（銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單），并加蓋甲方發(fā)票專用章、注明稅票號碼。發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當與付款流向及金額、品名一致，并與財務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)。

二、乙方質(zhì)量責任

1、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知甲方并提供詳細、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和處理工作。

2、乙方在向甲方購進藥品時，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復(fù)印件、加蓋乙方原印章）并提供采購人員合法資格的驗證資料。

3、乙方在銷售過程中，因市場原因造成藥品批號陳舊貨滯銷，乙方需退換貨的按雙方約定辦理。

4、乙方按GSP有關(guān)規(guī)定儲存甲方所供藥品，由于乙方儲存不當造成的藥品質(zhì)量問題由乙方自行負責。

三、協(xié)議說明

1、本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強制性規(guī)定，以雙方合議為準。

2、上述條款經(jīng)雙方確認無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。

3、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份，自簽定之日起生效，有效期一年。

甲方：乙方：

（蓋章）代表：（蓋章）代表：

簽定日期：年月日簽定日期：年月日

第二篇：質(zhì)量保證協(xié)議書

質(zhì) 量 保 證 協(xié) 議 書

供貨單位（甲方）：

購貨單位（乙方）：達州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械管理及相關(guān)法律、法規(guī)要求，為加強醫(yī)療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議：

1、甲乙雙方需提供合法的設(shè)備、耗材、生產(chǎn)（經(jīng)營）的證照復(fù)印件，并具有履行合同的能力；

2、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材質(zhì)量應(yīng)符合國家質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；

3、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材包裝應(yīng)有符合國家有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求；

4、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材應(yīng)提供符合國家規(guī)定的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證正副本復(fù)印件、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品需生產(chǎn)許可證、備案表、報關(guān)單等）、醫(yī)療器械注冊證；

5、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材必須保證質(zhì)量。如因質(zhì)量造成的質(zhì)量責任由甲方負完全責任（包括經(jīng)濟責任）；

6、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟合同有效；

7、以上所提供的復(fù)印件都需加蓋鮮章；

8、本協(xié)議有效期：

9、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。

供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：

地址：地址：達州市通川區(qū)西外龍泉路1號 協(xié)議簽訂人：協(xié)議簽訂人：

聯(lián)系電話：聯(lián)系電話：0818-2350098 簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日

第三篇：質(zhì)量保證協(xié)議書文檔

質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為進一步加強食品的質(zhì)量管理，理順食品的流通渠道，凈化經(jīng)營環(huán)境，特制定下質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方銷給乙方的食品是執(zhí)行國家最新標準和地方標準生產(chǎn)的產(chǎn)品。

二、甲方必須對所供應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量負全部責任，并提供乙方驗收時必要的資料，諸如：

1、合法證照；

2、批準文號；

3、每批的檢驗報告單；

4、質(zhì)量標準等相關(guān)資料。

三、乙方驗收甲方產(chǎn)品后，應(yīng)嚴格執(zhí)行相關(guān)的法律、法規(guī)，因儲存、保管

不善出現(xiàn)的商品質(zhì)量問題，由乙方承擔責任。

四、甲方提供的食品產(chǎn)品包裝、分裝及貼簽表示等必須符合有關(guān)法律、法

規(guī)中的各項規(guī)定。

五、甲方應(yīng)提供合法票據(jù)，所供食品產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上，特殊效

期商品除外。

六、甲方不簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，其產(chǎn)品一律不準進入乙方銷售。

七、甲方必須強化知識產(chǎn)權(quán)保護，遵守《專利法》和相關(guān)法律、法規(guī)，否

則，出現(xiàn)一切民事侵權(quán)行為及所有經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔。

八、此協(xié)議一式兩份，簽字蓋章生效，未盡事宜，另請協(xié)商。

九、本協(xié)議書有效期一年，自簽訂之日起生效。

甲方（蓋章）:乙方（蓋章）：

委托代表：委托代表：

簽訂日期： 年月日簽訂日期：年月日

第四篇：質(zhì)量保證協(xié)議書2013

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，以及相關(guān)法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責任，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：

一、甲方責任

1、甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書并加蓋企業(yè)公章原印章。甲方業(yè)務(wù)人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復(fù)印件，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。

2、甲方提供的藥品要符合質(zhì)量標準及有關(guān)質(zhì)量要求,藥品包裝、說明書和標簽應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)的規(guī)定，儲運必須符合藥品屬性要求。整件產(chǎn)品應(yīng)附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單并加蓋企業(yè)質(zhì)量管理專用章原印章。

3、甲方提供進口藥品時，同時提供《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和該批次產(chǎn)品的《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件；生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。以上復(fù)印件應(yīng)字跡清晰并蓋有供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章。

4、甲方應(yīng)提供與業(yè)務(wù)有關(guān)的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋公章，以便乙方核實。

5、甲方的藥品出庫時，應(yīng)當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，隨貨同行單應(yīng)當包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容。

6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)要求承擔所供藥品的質(zhì)量責任，有效期內(nèi)發(fā)生的質(zhì)量問題由甲方負責（因乙方儲存不當造成的除外）。

7、甲方應(yīng)按國家規(guī)定開具發(fā)票。

二、乙方責任

1、乙方作為依法經(jīng)營藥品的企業(yè)或使用藥品的醫(yī)療機構(gòu)，向甲方提供合法、有效的單位資格證書。若乙方采購特殊管理藥品，其經(jīng)辦人員向甲方提供其身份證復(fù)印件和法定代表人簽署并加蓋企業(yè)公章的采購授權(quán)委托書。

2、乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收過程中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量問題，應(yīng)在收到藥品后7日內(nèi)書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品，向甲方提供收到貨物證明。

3、乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合法規(guī)規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

三、雙方共同責任

1、甲、乙雙方應(yīng)各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

2、條款中未盡事項，由雙方協(xié)商約定。

3、本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商，對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。

4、本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至年月日止。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

代表簽字：代表簽字：

年月日年月日

第五篇：質(zhì)量保證協(xié)議書

質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供貨方）：內(nèi)蒙古廣豐源醫(yī)藥有限責任公司

乙方（供貨方）：

為貫徹《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責任，保證藥品安全、有效，維護企業(yè)質(zhì)量信譽，在平等、自愿的基礎(chǔ)上，甲、乙雙方簽訂《質(zhì)量保證協(xié)議》，內(nèi)容如下：

一、甲方責任

（1）甲方應(yīng)具有法定資格及履行合同能力，并向乙方提供加蓋單位原印的合法證照復(fù)印件。

（2）甲方保證所供藥品質(zhì)量符合標準和有關(guān)質(zhì)量要求。

（3）甲方所供應(yīng)藥品整件包裝中應(yīng)附有產(chǎn)品合格證。

（4）甲方所供應(yīng)藥品的包裝符合有關(guān)規(guī)定的貨物運輸要求。

（5）甲方所供應(yīng)進口藥品，應(yīng)提供符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通知單》復(fù)印件。

（6）甲方供應(yīng)藥品的價格應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。

（7）甲方接乙方請求質(zhì)量查詢后，應(yīng)在一周內(nèi)給予答復(fù)。

二、乙方責任

（1）乙方應(yīng)向甲方提供加蓋企業(yè)原印章的合法證照復(fù)印件。

（2）乙方接到甲方發(fā)送的藥品，如發(fā)現(xiàn)包裝破損、污染、外觀質(zhì)量問題及數(shù)量差錯，應(yīng)在收到藥品一周內(nèi)通知甲方。

（3）乙方儲存藥品應(yīng)符合國家規(guī)定的條件，因儲存不當造成的損失由乙

方負責。

（4）乙方承諾，如非質(zhì)量問題不得隨意退貨，乙方應(yīng)保證所退貨藥品包裝完好，外觀質(zhì)量符合規(guī)定，應(yīng)在購進藥品一個月之內(nèi)。

三、爭議

如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，雙方均有權(quán)送樣品到藥品檢驗機構(gòu)檢驗，藥品質(zhì)量以法定檢驗報告為準。如發(fā)現(xiàn)重大質(zhì)量問題，雙方均有責任報告上級藥品監(jiān)督管理部門。

四、協(xié)議說明

本協(xié)議適用于書面合同、電話、傳真、口頭約定等方式的購銷活動。

（1）本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各一份。

（2）本協(xié)議雙方單位蓋章、代表簽字有效，有效期自年月日至年月日。

（3）本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方另行協(xié)商解決。

甲方單位蓋章：乙方單位蓋章：

代表簽字：代表簽字：

日期：年月日日期：年月日