第一篇：進(jìn)口化妝品批文延續(xù)(續(xù)證)流程介紹

進(jìn)口化妝品批文延續(xù)（續(xù)證）流程介紹

作者：天健華成來源：中國注冊(cè)申報(bào)網(wǎng)

針對(duì)進(jìn)口化妝品的企業(yè)對(duì)申報(bào)進(jìn)口化妝品備案延續(xù)不太了解的情況，北京天健華成化妝品注冊(cè)部特編寫《進(jìn)口化妝品備案延續(xù)材料篇》文章，以饗讀者。本篇為《首次進(jìn)口化妝品申報(bào)注冊(cè)備案指南》系列補(bǔ)充，主要介紹進(jìn)口化妝品備案延續(xù)的問題。

1、申請(qǐng)人提交材料目錄：

(一)化妝品行政許可延續(xù)申請(qǐng)表；

(二)化妝品備案憑證原件；

(三)產(chǎn)品名稱命名依據(jù)(首次申報(bào)已提交且產(chǎn)品名稱無變化的除外)；

(四)產(chǎn)品配方；

(五)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；

(六)市售產(chǎn)品包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書)；

(七)已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件，以及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章；

(八)含有滑石粉原料的產(chǎn)品，首次申報(bào)時(shí)未提交石棉檢驗(yàn)報(bào)告的，在申請(qǐng)延續(xù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)

提交符合《化妝品行政許可檢驗(yàn)管理辦法》(國食藥監(jiān)許〔2010〕82號(hào))要求的石棉檢驗(yàn)報(bào)告；

(九)首次申報(bào)時(shí)未提交可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料的產(chǎn)品，在申請(qǐng)

延續(xù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照以下情況提交資料：

1、申請(qǐng)人通過危害識(shí)別，判斷產(chǎn)品中不含可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的，應(yīng)當(dāng)提交相應(yīng)的承諾書；2011年4月1日前，承諾書可以不含對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行危害識(shí)別的分析過程及該產(chǎn)品不含可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的理由等；

2、申請(qǐng)人通過危害識(shí)別，判斷產(chǎn)品中含有可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的，應(yīng)當(dāng)按照《化妝品中可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估指南》的要求，提交相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估資料；

(十)可能有助于行政許可的其他資料；

(十一)產(chǎn)品技術(shù)要求的文字版和電子版。

天健華成：非特殊類化妝品還需提供(十二)生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述和簡(jiǎn)圖；

另附未啟封的市售產(chǎn)品1件。

天健華成從事化妝品注冊(cè)業(yè)務(wù)10年來，本著專業(yè)做事、誠信做人的態(tài)度，幫助大量企業(yè)完成產(chǎn)品申請(qǐng)，獲得良好口碑。如欲了解更多信息，歡迎登陸中國注冊(cè)申報(bào)網(wǎng)。



2、對(duì)申報(bào)資料的要求：

(一)申報(bào)資料的一般要求：

1、提交申報(bào)資料原件１份。

2、除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁加蓋公章或騎縫章；進(jìn)口化妝品(新原料)申報(bào)資料原件還應(yīng)由行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位逐頁加蓋行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位公章或騎縫章。

3、使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分標(biāo)志，按規(guī)定順序排列，并裝訂成冊(cè)。

4、使用中國法定計(jì)量單位。

5、申報(bào)內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，同一項(xiàng)目的填寫應(yīng)當(dāng)一致。

6、所有外文(境外地址、網(wǎng)址、注冊(cè)商標(biāo)、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外)均應(yīng)譯為規(guī)范的中文，并將譯文附在相應(yīng)的外文資料前。

7、終止申報(bào)后再次申報(bào)的，還應(yīng)說明終止申報(bào)及再次申報(bào)的理由；不予行政許可后再次申報(bào)的，應(yīng)提交不予行政許可(變更/延續(xù))決定書復(fù)印件，并說明再次申報(bào)的理由，同時(shí)還應(yīng)提交不予行政許可原因是否涉及產(chǎn)品安全性的書面說明。

8、產(chǎn)品配方應(yīng)提交文字版和電子版。

9、文字版和電子版的填寫內(nèi)容應(yīng)當(dāng)一致。

10、生產(chǎn)和銷售證明文件、質(zhì)量管理體系或良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件、不同國家的生產(chǎn)企業(yè)同屬一個(gè)集團(tuán)公司的證明、委托加工協(xié)議等證明文件可同時(shí)列明多個(gè)產(chǎn)品。這些產(chǎn)品如同時(shí)申報(bào)，一個(gè)產(chǎn)品使用原件，其他產(chǎn)品可使用復(fù)印件，并書面說明原件所在的申報(bào)產(chǎn)品名稱；這些產(chǎn)品如不同時(shí)申報(bào)，一個(gè)產(chǎn)品使用原件，其他產(chǎn)品需使用經(jīng)公證后的復(fù)印件，并書面說明原件所在的申報(bào)產(chǎn)品名稱。

11、因變更、糾錯(cuò)、補(bǔ)發(fā)化妝品行政許可批件(備案憑證)而未能在《化妝品行政許

可申報(bào)受理規(guī)定》(國食藥監(jiān)許〔2009〕856號(hào))(以下稱《受理規(guī)定》)規(guī)定時(shí)限內(nèi)提出延續(xù)申請(qǐng)的，應(yīng)當(dāng)在領(lǐng)取變更、糾錯(cuò)、補(bǔ)發(fā)化妝品行政許可批件(備案憑證)后15日內(nèi)提出延續(xù)申請(qǐng)，但變更、糾錯(cuò)、補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)在該化妝品行政許可批件(備案憑證)期滿4個(gè)月前提出。

12、申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)分別申請(qǐng)延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)、糾錯(cuò)等事項(xiàng)，在完成一個(gè)申請(qǐng)事項(xiàng)后，方可申請(qǐng)其他事項(xiàng)。申請(qǐng)人申請(qǐng)變更行政許可事項(xiàng)時(shí)，可同時(shí)申請(qǐng)多個(gè)事項(xiàng)的變更。

13、產(chǎn)品技術(shù)要求電子版應(yīng)登錄國家食品藥品監(jiān)督管理局化妝品行政許可網(wǎng)上申報(bào)系統(tǒng)填寫。

(二)申報(bào)資料的具體要求：

1、逐項(xiàng)提交各項(xiàng)資料。

2、應(yīng)按照申請(qǐng)表填表說明的要求填寫申請(qǐng)表各項(xiàng)。

行政許可申請(qǐng)表保證書應(yīng)由進(jìn)口化妝品生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口化妝品新原料生產(chǎn)企業(yè)法定代表人或其授權(quán)的該生產(chǎn)企業(yè)的簽字人或其授權(quán)的在華申報(bào)責(zé)任單位的簽字人簽字；無公章的，應(yīng)在保證書生產(chǎn)企業(yè)簽章處予以注明。

行政許可申請(qǐng)表承諾書應(yīng)由行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位法定代表人或法定代表人授權(quán)該單位的簽字人簽字并加蓋行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位公章。

授權(quán)委托簽字時(shí)，應(yīng)提供授權(quán)委托書公證件及其中文譯文，并做中文譯文與原文內(nèi)容一致的公證。根據(jù)《資料要求》第二十四條的要求，在每次提交行政許可申請(qǐng)時(shí)應(yīng)同時(shí)提交授權(quán)委托書原件或經(jīng)公證后的復(fù)印件，并書面說明委托簽字授權(quán)書原件所在的申報(bào)產(chǎn)品名稱。授權(quán)委托簽字的內(nèi)容不應(yīng)包含于行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書中。

3、產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求應(yīng)包括在原產(chǎn)國執(zhí)行的產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求(外文版及中文譯文)及產(chǎn)品符合《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》要求的承諾。

4、因體積過小(如口紅、唇膏等)而無產(chǎn)品說明書或?qū)⒄f明內(nèi)容印制在產(chǎn)品容器上的，應(yīng)在申報(bào)資料中產(chǎn)品包裝部分提交相關(guān)說明。

3、備案延續(xù)時(shí)間周期：

(一)受理：國家行政受理服務(wù)中心自收到申報(bào)資料后，5日內(nèi)作出是否受理的決定。

(二)行政許可決定：國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)作出審批決定；20日內(nèi)不能做出決定的，可以延長10日，并出具《行政許可決定延期通知書》，將延期理由告知申請(qǐng)人。

(三)送達(dá)：國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)自作出藥品注冊(cè)審批決定之日起10日內(nèi)頒發(fā)、送達(dá)有關(guān)行政許可證件。

說明：本文系北京天健華成最新版《進(jìn)口化妝品注冊(cè)申報(bào)及備案指導(dǎo)手冊(cè)》的摘選，閱讀全文請(qǐng)登錄中國注冊(cè)申報(bào)網(wǎng)。

第二篇：化妝品進(jìn)口流程

化妝品進(jìn)口/化妝品進(jìn)口流程/化妝品進(jìn)口備案/化妝品

標(biāo)簽申請(qǐng)/進(jìn)口化妝品代理化妝品進(jìn)口手續(xù)相對(duì)比較麻煩:注冊(cè)批號(hào)，中文標(biāo)簽，衛(wèi)生標(biāo)簽，產(chǎn)地證書等?；瘖y品關(guān)稅在8%-12%，zengzhishui17%，消費(fèi)稅10%。進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的，應(yīng)提交下列材料：

1.進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請(qǐng)表;

2.產(chǎn)品配方；

3.產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

4.經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序排列：

A.檢驗(yàn)申請(qǐng);B.檢驗(yàn)受理通知書;C.產(chǎn)品說明書;D.衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗(yàn)報(bào)告;D.毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告

5.產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽)。擬專為中國市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽);

6.產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件;

7.進(jìn)口化妝品報(bào)關(guān)需提供其中文標(biāo)簽、貨物入境檢驗(yàn)檢疫通關(guān)單、產(chǎn)品成分表、合同、fapiao、裝箱單和報(bào)檢、報(bào)關(guān)委托書等手續(xù)。

化妝品進(jìn)口三證:

入境貨物檢疫證明、進(jìn)出口化妝品標(biāo)簽審核證書、化妝品檢驗(yàn)檢疫CIQ標(biāo)志

第三篇：化妝品進(jìn)口流程

化妝品進(jìn)口流程

上海瑟維斯進(jìn)出口有限公司

近年來。國內(nèi)對(duì)化妝品、化妝原料的需求急速上升，特別是高檔化妝品，開始大量從國外特別是從歐洲、澳洲、韓國、德國、泰國等國家進(jìn)口化妝品和化工原料。瑟維斯化工部也隨之應(yīng)用而生----專業(yè)代理化妝品進(jìn)口備案、化妝品進(jìn)口商檢、化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)、化妝品進(jìn)口標(biāo)簽設(shè)計(jì)。

從眾多的化妝品進(jìn)口個(gè)案例中，瑟維斯物流師總結(jié)出化妝品進(jìn)口商在進(jìn)口化妝品時(shí)應(yīng)該有以下思路：

進(jìn)口物流成本核算：

1.從發(fā)貨港----國內(nèi)各大港口（香港、深圳、廣州、上海、天津、青島、寧波等），到底海運(yùn)至哪個(gè)港口的物流費(fèi)用最優(yōu)惠？

2.各口岸碼頭費(fèi)，雜費(fèi)最少？

3.報(bào)關(guān)手續(xù)最簡(jiǎn)單？

4.各口岸對(duì)報(bào)關(guān)單據(jù)要求嚴(yán)格程度？

6.瑟維斯進(jìn)口物流師，專業(yè)提供國際?？者\(yùn)的最優(yōu)勢(shì)路線設(shè)計(jì)，能夠提供各個(gè)口岸費(fèi)用供進(jìn)口商參考對(duì)比。

進(jìn)口產(chǎn)品海關(guān)編碼如何歸類?稅金如何預(yù)算? 有何關(guān)聯(lián)?

1、審價(jià)問題。

2、單證問題。

3、時(shí)間問題。

各種備案所需要的資料是哪些?貨物發(fā)運(yùn)前提前多久辦理比較合理? 瑟維斯進(jìn)口物流師，專業(yè)提供回答各個(gè)疑難問題。

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第四篇：2018進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可延續(xù)指南

進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可延續(xù)

2018.01.01 1.申報(bào)材料清單

（1）化妝品行政許可延續(xù)申請(qǐng)表；（2）化妝品行政許可批件原件；

（3）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)（首次申報(bào)已提交且產(chǎn)品名稱無變化的除外）；（4）產(chǎn)品配方；

（5）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；

（6）市售產(chǎn)品包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；

（7）已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件，以及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章；

（8）含有滑石粉原料的產(chǎn)品，首次申報(bào)時(shí)未提交石棉檢驗(yàn)報(bào)告的，在申請(qǐng)延續(xù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交符合《化妝品行政許可檢驗(yàn)管理辦法》（國食藥監(jiān)許〔2010〕82號(hào)）要求的石棉檢驗(yàn)報(bào)告；

（9）首次申報(bào)時(shí)未提交可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料的產(chǎn)品，在申請(qǐng)延續(xù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照以下情況提交資料：

1）申請(qǐng)人通過危害識(shí)別，判斷產(chǎn)品中不含可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的，應(yīng)當(dāng)提交相應(yīng)的承諾書； 2）申請(qǐng)人通過危害識(shí)別，判斷產(chǎn)品中含有可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的，應(yīng)當(dāng)按照《化妝品中可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估指南》的要求，提交相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估資料；

（10）可能有助于行政許可的其他資料；（11）產(chǎn)品技術(shù)要求的文字版和電子版。

另附未啟封的市售產(chǎn)品1件。

2.申報(bào)材料一般要求

（1）提交申報(bào)資料原件1份。

（2）除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁加蓋公章或騎縫章；進(jìn)口化妝品（新原料）申報(bào)資料原件還應(yīng)由行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位逐頁加蓋行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位公章或騎縫章。

（3）使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分標(biāo)志，按規(guī)定順序排列，并裝訂成冊(cè)。

（4）使用中國法定計(jì)量單位。

（5）申報(bào)內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，同一項(xiàng)目的填寫應(yīng)當(dāng)一致。

（6）所有外文（境外地址、網(wǎng)址、注冊(cè)商標(biāo)、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應(yīng)譯為規(guī)范的中文，并將譯文附在相應(yīng)的外文資料前。（7）終止申報(bào)后再次申報(bào)的，還應(yīng)說明終止申報(bào)及再次申報(bào)的理由；不予行政許可后再次申報(bào)的，應(yīng)提交不予行政許可（變更/延續(xù)）決定書復(fù)印件，并說明再次申報(bào)的理由，同時(shí)還應(yīng)提交不予行政許可原因是否涉及產(chǎn)品安全性的書面說明。

（8）因變更、糾錯(cuò)、補(bǔ)發(fā)化妝品行政許可批件（備案憑證）而未能在規(guī)定時(shí)限內(nèi)提出延續(xù)申請(qǐng)的，應(yīng)當(dāng)在領(lǐng)取變更、糾錯(cuò)、補(bǔ)發(fā)化妝品行政許可批件（備案憑證）后15日內(nèi)提出延續(xù)申請(qǐng)，但變更、糾錯(cuò)、補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)在該化妝品行政許可批件（備案憑證）期滿4個(gè)月前提出。

（9）產(chǎn)品配方應(yīng)提交文字版和電子版。（10）文字版和電子版的填寫內(nèi)容應(yīng)當(dāng)一致。

（11）生產(chǎn)和銷售證明文件、質(zhì)量管理體系或良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件、不同國家的生產(chǎn)企業(yè)同屬一個(gè)集團(tuán)公司的證明、委托加工協(xié)議等證明文件可同時(shí)列明多個(gè)產(chǎn)品。這些產(chǎn)品如同時(shí)申報(bào)，一個(gè)產(chǎn)品使用原件，其他產(chǎn)品可使用復(fù)印件，并書面說明原件所在的申報(bào)產(chǎn)品名稱；這些產(chǎn)品如不同時(shí)申報(bào)，一個(gè)產(chǎn)品使用原件，其他產(chǎn)品需使用經(jīng)公證后的復(fù)印件，并書面說明原件所在的申報(bào)產(chǎn)品名稱。

（12）產(chǎn)品技術(shù)要求電子版應(yīng)登錄國家食品藥品監(jiān)督管理總局化妝品行政許可網(wǎng)上申報(bào)系統(tǒng)填寫。

3.申報(bào)材料具體要求（1）逐項(xiàng)提交各項(xiàng)資料。（2）應(yīng)按照申請(qǐng)表填表說明的要求填寫申請(qǐng)表各項(xiàng)。

行政許可申請(qǐng)表保證書應(yīng)由進(jìn)口化妝品生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口化妝品新原料生產(chǎn)企業(yè)法定代表人或其授權(quán)的該生產(chǎn)企業(yè)的簽字人或其授權(quán)的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位的簽字人簽字；無公章的，應(yīng)在保證書生產(chǎn)企業(yè)簽章處予以注明。

行政許可申請(qǐng)表承諾書應(yīng)由行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位法定代表人或法定代表人授權(quán)該單位的簽字人簽字并加蓋行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位公章。

每次提交行政許可申請(qǐng)時(shí)應(yīng)同時(shí)提交授權(quán)委托書原件或經(jīng)公證后的復(fù)印件，并書面說明委托簽字授權(quán)書原件所在的申報(bào)產(chǎn)品名稱。授權(quán)委托簽字的內(nèi)容不應(yīng)包含于行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書中。

（3）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求應(yīng)包括在原產(chǎn)國執(zhí)行的產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求（外文版及中文譯文）及產(chǎn)品符合《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》要求的承諾。

（4）因體積過小（如口紅、唇膏等）而無產(chǎn)品說明書或?qū)⒄f明內(nèi)容印制在產(chǎn)品容器上的，應(yīng)在申報(bào)資料中產(chǎn)品包裝部分提交相關(guān)說明。

第五篇：儀器進(jìn)口流程批文進(jìn)口注意事項(xiàng)博裕

儀器進(jìn)口流程|批文|進(jìn)口注意事項(xiàng)博裕

博裕進(jìn)口對(duì)儀器進(jìn)口報(bào)關(guān)代理價(jià)格的變化，二手機(jī)械新舊程度的申報(bào)，食品進(jìn)口的海關(guān)審價(jià)都有專業(yè)的操作經(jīng)驗(yàn)。

二手儀器進(jìn)口代理需要辦理的手續(xù)：

1、進(jìn)口二手儀器產(chǎn)品預(yù)裝運(yùn)前檢驗(yàn)檢疫證書；

2、進(jìn)口二手儀器產(chǎn)品預(yù)備案書；

3、進(jìn)口商檢通關(guān)單；

4、進(jìn)口許可證。

二手儀器進(jìn)口報(bào)關(guān)需要多長時(shí)間：

1、東莞沙田港送貨需要1個(gè)工作日；

2、自動(dòng)進(jìn)口許可證需要15個(gè)工作日；

3、香港裝運(yùn)前檢驗(yàn)需要4-6個(gè)工作日；

4、香港運(yùn)貨到沙田港需要3個(gè)工作日；

5、沙田港進(jìn)口申報(bào)需要3-5個(gè)工作日；

6、進(jìn)口二手儀器備案需要5-7個(gè)工作日；

物流注意事項(xiàng)：

1、特種柜，要注意中轉(zhuǎn)的裝卸、駁船；

2、注意掛靠碼頭的合理性。

3、注意裝貨的包裝安全、木包裝的消毒；

4、注意船公司和碼頭，會(huì)產(chǎn)生艙租柜租場(chǎng)租相關(guān)費(fèi)用；

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