第一篇：2011年進口化妝品流程設(shè)立

2011最新化妝品進口流程指南 從2010年4月1日始，國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布實施了《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》。其中，產(chǎn)品檢測、形式審評和技術(shù)審評等諸多方面，都有較大改變，現(xiàn)就主要變化講解如下：

一產(chǎn)品申報流程的改變：

⒈在華申報責(zé)任單位授權(quán)書備案（同時申請用戶名密碼）

⒉產(chǎn)品檢測

⒊產(chǎn)品申報

⒋評審

⒌制證

二產(chǎn)品送檢環(huán)節(jié)

送審樣品、送審配方將由SFDA指定的檢驗機構(gòu)封樣及蓋章確認(rèn)。

三增加申報資料內(nèi)容：

⒈產(chǎn)品配方要求：凡宣稱為孕婦、哺乳期婦女、兒童或嬰兒使用的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供基于安全性考慮的配方設(shè)計原則（含配方整體分析報告）、原料的選擇原則和要求、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等內(nèi)容的資料。（可參照歐盟、美國FDA相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)備資料）；

⒉產(chǎn)品命名依據(jù)（具體可參照《化妝品命名規(guī)定》《化妝品命名指南》的要求）⒊產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料應(yīng)根據(jù)化妝品使用原料及產(chǎn)品特性提出，并包括下列內(nèi)容：一）產(chǎn)品中可能存在并具有安全性風(fēng)險的物質(zhì)名稱（包括原料中帶入的、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的物質(zhì)），相關(guān)檢測方法和檢測數(shù)據(jù)；

（二）針對產(chǎn)品中可能存在的安全性風(fēng)險物質(zhì)的安全風(fēng)險評估報告；

（三）在現(xiàn)有技術(shù)條件下，能夠降低產(chǎn)品中可能存在的安全性風(fēng)險物質(zhì)含量的技術(shù)資料，必要時提交工藝改進的措施；

（四）植物來源的原料還應(yīng)提交可能含有農(nóng)藥殘留等污染物或提取加工過程中帶入的雜質(zhì)情況。

（五）、如果產(chǎn)品中不存在安全性風(fēng)險物質(zhì)，請?zhí)峁┫嚓P(guān)證明或承諾書。承諾書應(yīng)當(dāng)包括申請的產(chǎn)品不含安全性風(fēng)險物質(zhì)，不會對人體健康造成危害等內(nèi)容。

⒋在華申報責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

本文將從資料準(zhǔn)備，檢測以及技術(shù)審評等方面，結(jié)合新規(guī)定進行較為深入的講解。如果貴司打算進軍中國市場或代理進口化妝品品牌在大陸銷售，請認(rèn)真閱讀本文。如果有其他疑問，一、化妝品具體分為哪些種類？

總體來講，化妝品分為特殊用途化妝品和普通用途化妝品兩大類；其中特殊用途化妝品又份為：育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬共九類產(chǎn)品；其他均為普通用途化妝品。

二、化妝品應(yīng)如何界定？

化妝品是指以涂抹、噴、灑或者其他類似方法，施于人體（皮膚、毛發(fā)、指趾甲、口唇齒等），以達(dá)到清潔、保養(yǎng)、美化、修飾和改變外觀，或者修正人體氣味，保持良好狀態(tài)為目的產(chǎn)品。（注：沐浴露、香皂需要按照化妝品獲取進口批文，牙膏，非專業(yè)女性洗液不需要按照進口化妝品注冊）。

三、什么樣的化妝品需要國家審批？

所有進口化妝品（進口普通化妝品及進口特殊用途化妝品）、進口化妝品新原料，國產(chǎn)化妝品特殊類產(chǎn)品必須由國家藥監(jiān)局（SFDA)備案審批。國產(chǎn)普通類產(chǎn)品在省級衛(wèi)生監(jiān)管部門備案即可。

四、進口化妝品申報（備案）的程序是怎樣的？

審批分為如下4個步驟；1，在華申報責(zé)任單位備案 2.產(chǎn)品檢驗 3.國家評審 4.下發(fā)批件

五、申報的產(chǎn)品的中英文名稱（品牌）是否需要注冊商標(biāo)？

答：是否注冊商標(biāo)，國家藥監(jiān)局沒有強制要求。但是從保護產(chǎn)品的品牌的角度，建議企業(yè)在中國注冊好商標(biāo)。

六、申報進口化妝品注冊一般需要多長時間？

進口普通類化妝品一般在四五個月左右取得批文，進口特殊類化妝品一般在6個月左右取得批文，育發(fā)健美美乳功能要延長，9到10個月左右。

七、化妝品申報一般需要多少費用？

化妝品申報國家規(guī)定費用主要分為兩部分：化妝品的衛(wèi)檢費用（樣品檢測）、第三方收費。檢驗費：衛(wèi)檢收費標(biāo)準(zhǔn)會根據(jù)申報的類別而有所不同：普通化妝品一般在4000-8000元，多數(shù)都是5800元/個，特殊類化妝品因會增加人體試驗而稍高，大多在10000元以上，但一般不超過3.5萬。

八、2010年4月之后申報進口化妝品需提交哪些資料及要求？

根據(jù)最新申報受理規(guī)定規(guī)定：申請進口非特殊用途化妝品備案的，應(yīng)提交下列資料：

（一）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；

（二）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；

（三）產(chǎn)品配方；

（四）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；

（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；擬專為中國市場設(shè)計包裝的，需同時提交產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；

（六）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料；

（七）產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估料；

（八）已經(jīng)備案的行政許可在華申報責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件及行政許可在華申報責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章；

（九）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險物質(zhì)禁限用要求的承諾書；

（十）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件；

（十一）可能有助于備案的其他資料。

另附許可檢驗機構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。

第三方收費：主要指證明材料的公證和翻譯費，費用實報實銷。以上二者相加，就是正常的申報費用了，個別公司采用報低代理服務(wù)費，而在公證費和翻譯費方面虛報價格。

代理服務(wù)費：如果委托專業(yè)代理申報公司申報，還需按照合同約定另行交納代理服務(wù)費，九、進口化妝品申報的產(chǎn)品包裝有哪些要求？

送審樣品應(yīng)為未啟封的市售包裝，包裝內(nèi)應(yīng)含產(chǎn)品說明書。沒有說明書的產(chǎn)品因體積過?。ㄈ缈诩t、唇膏等）或?qū)⒄f明內(nèi)容印制在產(chǎn)品容器上的，應(yīng)提交相關(guān)說明。進口產(chǎn)品外包裝上的所有外文標(biāo)識不得遮蓋，并分別譯為規(guī)范的中文。

十、化妝品檢測機構(gòu)是哪個部門？

進口化妝品可根據(jù)企業(yè)情況，首選以下三個單位進行檢驗（其次有6家地方疾控中心亦可供選擇提示：建議選擇推薦的三家首選機構(gòu)，其他檢測機構(gòu)系新增）：

1、中國疾病預(yù)防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所

聯(lián)系電話：010-67791264

地址：北京市朝陽區(qū)潘家園南里七號

檢測項目：國產(chǎn)特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品、消毒產(chǎn)品

2、上海市疾病預(yù)防控制中心

聯(lián)系電話：021-62096059

地址：上海市長寧區(qū)中山西路1380號

檢測項目：國產(chǎn)特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品

3、廣東省疾病預(yù)防控制中心

聯(lián)系電話：020-84197952

地址：廣州市新港西路176號

檢測項目：國產(chǎn)特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品

其他檢驗機構(gòu)：北京市疾病預(yù)防控制中心，遼寧省疾病預(yù)防控制中心，江蘇省疾病預(yù)防控制中心，浙江省疾病預(yù)防控制中心，四川省疾病預(yù)防控制中心，湖北省疾病預(yù)防控制中心。十一 化妝品的衛(wèi)檢需要進行哪些檢測項目？

化妝品一般要進行微生物檢驗、衛(wèi)生化學(xué)檢驗、pH值測定、毒理學(xué)安全性實驗、人體安全及功能試驗。檢驗時間一般在2-4個月，有些特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。

十二、化妝品申報涉及的機構(gòu)有哪些？

化妝品的申報，主要涉及到四個機構(gòu)：

1、檢測機構(gòu)；

2、受理中心；

3、評審委員會；

4、行政審批部門。

1、檢測機構(gòu)：接受企業(yè)的委托，負(fù)責(zé)對產(chǎn)品進行技術(shù)檢驗，并出具檢驗報告。

2、受理中心：負(fù)責(zé)對企業(yè)的申報材料進行初步審核，材料符合要求則受理并負(fù)責(zé)安排參加評審會；將評審意見通知企業(yè)；對于擬批準(zhǔn)的產(chǎn)品上報SFDA；發(fā)放證書等。具體為國家食品藥品監(jiān)督管理局受理中心。

3、審評委員會：負(fù)責(zé)對申報的產(chǎn)品進行技術(shù)評審，具體由中保辦化妝品處負(fù)責(zé)。

十三、樣品送檢時應(yīng)提供什么資料，有哪些注意事項？

如果向上海疾病預(yù)防控制中心申請檢驗。即：需準(zhǔn)備二份產(chǎn)品配方，兩份檢驗申請表、兩份使用說明書，配方和說明書需要加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。同時要準(zhǔn)備一電子版送檢清單（檢驗機構(gòu)提供），按照要求填寫表格，表格中所填項目必須與行政許可申請表中相應(yīng)部分完全一致，當(dāng)提交給檢驗機構(gòu)后，以上內(nèi)容不能夠再作修改。

十四、如果進口產(chǎn)品在國外已經(jīng)進行了實驗，是否在申報的時候還需要重新檢驗？

一般情況下，進口產(chǎn)品必須在中國指定的檢驗機構(gòu)進行衛(wèi)生學(xué)和毒理學(xué)檢驗，但防曬化妝品如果在國外已經(jīng)做了SPF和PA檢測，可以直接提交國外的檢驗報告，十五、國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）化妝品評審會每年有幾次？

進口非特殊用途化妝品需要通過衛(wèi)生部評審會的評審，隨時遞交材料，隨時評審。特殊用途化妝品評審大會每月第三周開始，每次評審會歷時約10～15天。（2009年開始評審大會每月召開一次）。

十六、以國外品牌商的名義申報的則屬委托加工方式生產(chǎn)，除按以上規(guī)定提交材料外，還須提交哪些材料？

1、委托方與被委托方簽訂的委托加工協(xié)議書；

2、進口產(chǎn)品應(yīng)提供被委托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系（ISO9002）或良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）的證明文件（提供原件或者經(jīng)過復(fù)印件與原件一致公證的復(fù)印件）；

十七、需要外商（申請企業(yè)）提供的證明性材料有哪些？

主要為以下三種：

1、產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件（原產(chǎn)國政府機關(guān)或

者行業(yè)協(xié)會出具）；

2、外商即（申請企業(yè)）生產(chǎn)企業(yè)給國內(nèi)在華申報責(zé)任單位開具的“授權(quán)書”；

第一種如為外文的需要進行翻譯公證，后一種需要就委托方和被委托方的法人簽字和蓋章分別在各自的所在國進行真實性公證，經(jīng)過雙方公證后的授權(quán)書如果不是使用中文，也需要進行翻譯公證。

十八、在華申報責(zé)任單位開具授權(quán)書具體要求？

1、授權(quán)書應(yīng)由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和行政許可在華申報責(zé)任單位雙方共同簽署（化妝品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字或蓋章均可，行政許可在華申報責(zé)任單位應(yīng)由法定代表人簽字和蓋章）并經(jīng)公證機關(guān)公證；授權(quán)書為外文的，還應(yīng)譯成中文，并對中文譯文公證；

2、授權(quán)書應(yīng)包括以下內(nèi)容：授權(quán)單位名稱、行政許可在華申報責(zé)任單位名稱、授權(quán)有效期（至少四年）、所授權(quán)的產(chǎn)品范圍、授權(quán)權(quán)限等；授權(quán)權(quán)限應(yīng)包括委托行政許可在華申報責(zé)任單位代理申報，還可以包括代表化妝品生產(chǎn)企業(yè)加蓋印章確認(rèn)申報資料；

3、應(yīng)提交授權(quán)書原件（包括中文譯文）存檔備查。

4、申請在華申報責(zé)任單位授權(quán)書備案時，除按有關(guān)規(guī)定提交相關(guān)文件外，還應(yīng)同時提交在華申報責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。在華申報責(zé)任單位授權(quán)書內(nèi)容除應(yīng)符合《規(guī)定》附件《化妝品行政許可申報資料要求》（以下稱附件）第二十三條相關(guān)要求外，還應(yīng)注明生產(chǎn)企業(yè)和在華申報責(zé)任單位地址信息。生產(chǎn)企業(yè)地址應(yīng)與進口化妝品或進口化妝品新原料行政許可申請表中相應(yīng)內(nèi)容一致，在華申報責(zé)任單位地址應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照中相應(yīng)內(nèi)容一致，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對地址信息的真實性和相關(guān)申報資料中地址信息的一致性負(fù)責(zé)。

十九、很多企業(yè)非常關(guān)注關(guān)于是否可以按系列進口化妝品注冊，具體怎樣的申報要求？

（一）為進一步規(guī)范化妝品許可管理工作，方便化妝品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營管理，國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA)就此頒發(fā)了公告，決定自2010年4月1日起，對系列化妝品使用同一批準(zhǔn)文號或備案號。

具體通知如下：

一、系列化妝品包括多色號（顏色）系列非特殊用途化妝品、多色號（顏色）系列防曬類化妝品、多香型（氣味）系列化妝品、多色號（顏色）系列染發(fā)類化妝品和不同SPF、PFA或PA值的系列化妝品。

1、多色號（顏色）系列非特殊用途化妝品是指產(chǎn)品配方除著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的非特殊用途化妝品。

2、多色號（顏色）系列防曬類化妝品是指產(chǎn)品配方除著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬類化妝品。

3、多香型（氣味）系列化妝品是指產(chǎn)品配方中除香精的種類或含量不同，基礎(chǔ)配方成分含量（配合香精調(diào)整部分除外）相同，且其系列名稱相同的化妝品。

4、多色號（顏色）系列染發(fā)類化妝品是指產(chǎn)品配方除染發(fā)劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的染發(fā)類化妝品。

5、不同SPF、PFA或PA值的系列化妝品是指產(chǎn)品配方除防曬劑種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合防曬劑調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬化妝品。

二十、如何加快進口化妝品申報進程？

化妝品申報的周期，與以下幾個因素有關(guān)：評審周期；檢驗周期；評審政策；資料準(zhǔn)備情況（提示：這一步至關(guān)重要，所以在正式提交送檢和送審資料前，北京海華鴻業(yè)建立了嚴(yán)格的內(nèi)審制度，細(xì)致到每項資料、每個環(huán)節(jié)部分可預(yù)見性的問題，以免因小失大提交后耽誤更長的時間做補充審查。2010年新的申報受理規(guī)定和網(wǎng)上申報系統(tǒng)更加大了申報程序的嚴(yán)謹(jǐn)性，正式提交的申報資料既成事實依據(jù)，不要有因工作的失誤和疏忽造成的申報資料中的錯誤給而予理解和允許修正的機會的想法）。

普通類產(chǎn)品的審核是提交申報資料后直接安排在評審專家手里，隨時出具批準(zhǔn)意見?；瘖y品的每月的評審會議，主要是針對特殊類產(chǎn)品，分別每月中下旬即第三周召開，每月10日前（含10日）受理的產(chǎn)品為每次評審產(chǎn)品的范圍。能否趕上當(dāng)期的評審會取決于檢驗報告出具時間和其他申報資料進度的?；瘖y品的檢測周期見前。資料準(zhǔn)備的情況，會影響申報的周期。如果資料準(zhǔn)備較好，評委會沒有異議或只需稍加修改，則可縮短申報周期，否則會延長申報的周期。評委會可能會對某些技術(shù)問題提出新的看法，需要補充試驗，或需要申報單位進一步提供資料，則可能會延長申報周期?？傊缦肟s短化妝品申報的周期，則需合理安排各個環(huán)節(jié)的時間，準(zhǔn)備好申報材料，但不排除會受到評審政策的影響。二

十一、獲取批件后即可進口銷售了么，化妝品涉及到的關(guān)稅是多少？

1獲取化妝品備案憑證/衛(wèi)生行政許可批件后方可進口報關(guān)。產(chǎn)品獲取批件后的第一次進口報關(guān)的同時需要向地方出入境檢驗檢疫局進行中文標(biāo)簽審核及申領(lǐng)CIQ和衛(wèi)生證書，之后即可上架銷售了。

二十二、何謂進口化妝品中文標(biāo)簽備案，如何申報？

進口化妝品中文標(biāo)簽，即為進口化妝品進口大陸市場之前，在完成國家食品藥品監(jiān)督管理具（SFDA）申報獲準(zhǔn)批件后，由當(dāng)?shù)爻鋈刖硻z驗檢疫機構(gòu)合格后貼在產(chǎn)品原外包裝上的產(chǎn)品中文信息【具體可參照化妝品標(biāo)識管理規(guī)定(國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令第100號】。根據(jù)國家質(zhì)檢總局2006年第44號公告的規(guī)定，進口食品、化妝品標(biāo)簽必須符合中國法律法規(guī)和強制性標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定；出口食品、化妝品標(biāo)簽必須符合進口國/地區(qū)的要求。自2006年4月1日起各出入境檢驗檢疫機構(gòu)對所有進出口食品、化妝品的標(biāo)簽進行檢驗，經(jīng)檢驗合格并取得備案后方能進出口。國家質(zhì)檢總局在2006年4月1日起，發(fā)布“關(guān)于調(diào)整進出口食品、化妝品標(biāo)簽審核制度的公告”，進出口化妝品的標(biāo)簽審核與進出口化妝品檢驗檢疫結(jié)合進行，不實行預(yù)先審核。由各地口岸出入境檢驗檢疫機構(gòu)對進出口化妝品檢驗合格后，在按規(guī)定出具的檢驗證明文件中加注“標(biāo)簽經(jīng)審核合格”即可進口。檢驗檢疫機構(gòu)對進出口食品、化妝品進行檢驗檢疫，包括標(biāo)簽審核、檢測、查驗，統(tǒng)一按檢驗檢疫收費標(biāo)準(zhǔn)收費，不再收取標(biāo)簽審核費。（提示：北京海華鴻業(yè)公司可代為進行標(biāo)簽備案，并就進口化妝品、食品中文標(biāo)簽備案項目另外有指導(dǎo)資料發(fā)布。

第二篇：化妝品進口流程

化妝品進口/化妝品進口流程/化妝品進口備案/化妝品

標(biāo)簽申請/進口化妝品代理化妝品進口手續(xù)相對比較麻煩:注冊批號，中文標(biāo)簽，衛(wèi)生標(biāo)簽，產(chǎn)地證書等?；瘖y品關(guān)稅在8%-12%，zengzhishui17%，消費稅10%。進口非特殊用途化妝品備案的，應(yīng)提交下列材料：

1.進口非特殊用途化妝品備案申請表;

2.產(chǎn)品配方；

3.產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

4.經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料，按下列順序排列：

A.檢驗申請;B.檢驗受理通知書;C.產(chǎn)品說明書;D.衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗報告;D.毒理學(xué)安全性檢驗報告

5.產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽)。擬專為中國市場設(shè)計包裝上市的，需同時提供產(chǎn)品設(shè)計包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽);

6.產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件;

7.進口化妝品報關(guān)需提供其中文標(biāo)簽、貨物入境檢驗檢疫通關(guān)單、產(chǎn)品成分表、合同、fapiao、裝箱單和報檢、報關(guān)委托書等手續(xù)。

化妝品進口三證:

入境貨物檢疫證明、進出口化妝品標(biāo)簽審核證書、化妝品檢驗檢疫CIQ標(biāo)志

第三篇：化妝品進口流程

化妝品進口流程

上海瑟維斯進出口有限公司

近年來。國內(nèi)對化妝品、化妝原料的需求急速上升，特別是高檔化妝品，開始大量從國外特別是從歐洲、澳洲、韓國、德國、泰國等國家進口化妝品和化工原料。瑟維斯化工部也隨之應(yīng)用而生----專業(yè)代理化妝品進口備案、化妝品進口商檢、化妝品進口報關(guān)、化妝品進口標(biāo)簽設(shè)計。

從眾多的化妝品進口個案例中，瑟維斯物流師總結(jié)出化妝品進口商在進口化妝品時應(yīng)該有以下思路：

進口物流成本核算：

1.從發(fā)貨港----國內(nèi)各大港口（香港、深圳、廣州、上海、天津、青島、寧波等），到底海運至哪個港口的物流費用最優(yōu)惠？

2.各口岸碼頭費，雜費最少？

3.報關(guān)手續(xù)最簡單？

4.各口岸對報關(guān)單據(jù)要求嚴(yán)格程度？

6.瑟維斯進口物流師，專業(yè)提供國際?？者\的最優(yōu)勢路線設(shè)計，能夠提供各個口岸費用供進口商參考對比。

進口產(chǎn)品海關(guān)編碼如何歸類?稅金如何預(yù)算? 有何關(guān)聯(lián)?

1、審價問題。

2、單證問題。

3、時間問題。

各種備案所需要的資料是哪些?貨物發(fā)運前提前多久辦理比較合理? 瑟維斯進口物流師，專業(yè)提供回答各個疑難問題。

聯(lián)系人：劉慶亞（Corey）手機：***

電話: 021-68865575 傳真:021-68866755

郵箱: xinyi672@126.com

MSN:liuqingyakaka@msn.cn

上海方案中心地址：上海市浦東新區(qū)東方路775號22樓B2

第四篇：化妝品進口報關(guān)流程和注意事項

關(guān)于化妝品進口報關(guān)的流程和注意信息

換單→報檢申請→報關(guān)申請→查貨繳稅→結(jié)關(guān)放行

在今天，中國的經(jīng)濟高速穩(wěn)定發(fā)展，國民對物質(zhì)的要求變得越來越大，對物質(zhì)的需求從以前的數(shù)量變?yōu)楝F(xiàn)在的質(zhì)量，其中化妝品的需求量就占到了很大的一個份額，可是國內(nèi)的化妝品生產(chǎn)廠家所生產(chǎn)的化妝品遠(yuǎn)遠(yuǎn)滿足不了國內(nèi)消費者的高層次需求，所以進口化妝品就成為了滿足國內(nèi)消費者的最佳選擇。我們博雋做化妝品的進口已經(jīng)有十多年的經(jīng)驗，對于化妝品進口如何報關(guān)清關(guān)和化妝品進口報關(guān)清關(guān)需要哪些資料和文件，都非常清楚了解，下面我就大概地講解一下。

化妝品進口報關(guān)清關(guān)之前首先就是要準(zhǔn)備好一些基本的貨物資料和文件，有如下：

1、與供應(yīng)商╱生產(chǎn)商簽訂的貿(mào)易合同；

2、由供應(yīng)商╱生產(chǎn)商開具的商業(yè)發(fā)票；

3、船公司開具的貨物提單；

4、體現(xiàn)貨物信息的原產(chǎn)地證╱說明書；

5、體現(xiàn)貨物裝柜的裝箱單；

另外：HS編碼、衛(wèi)生證、貨物重量、貨值、包裝方式和貨物圖片。

準(zhǔn)備好這些資料和文件之后，就可以安排國外那邊發(fā)貨了，貨物到港后，就開始正式的報關(guān)報檢工作，大概流程如下：

1、拿提單到船公司去交費換取提貨單；

2、申請報檢；

3、申請報關(guān)；

4、繳稅查驗；

5、結(jié)關(guān)放行；

PS：化妝品進口報關(guān)清關(guān)的流程看似簡單，但是操作起來就是一件十分繁瑣的工作，有很多地方要注意的，本人就是專業(yè)做化妝品進口報關(guān)的，有興趣的可以找我小馮了解一下。

關(guān)于化妝品進口報關(guān)清關(guān)會注意到的問題：

1、化妝品從國外到國內(nèi)需要多長時間？有沒有會影響到貨物重量的因素啊？

2、一般采購方是不在現(xiàn)場的，如果遇到單證貨重量、體積和實際有誤差，應(yīng)該怎么處理？

3、原產(chǎn)地證和消毒檢疫證書等，在中途丟失了，將如何重新辦理？

4、如何申請14-21天的進口碼頭免艙租期？

5、各個不同船公司的柜損如何收費？

6、化妝品市場價格波動大，如何控制化妝品的進口周轉(zhuǎn)時間？

7、如果柜量大，能否有物流服務(wù)的優(yōu)惠？

8、當(dāng)前海關(guān)的審價和采購價會不會相差太遠(yuǎn)？

9、能否將一批貨的進口碼頭、運輸、港雜費全部詳細(xì)列表？

以上就是關(guān)于化妝品進口報關(guān)清關(guān)的大概流程和一些注意事項，如果大家還有進一步需要了解化妝品進口知識的，可以電話向我咨詢，本人就是專業(yè)代理化妝品進口報關(guān)的。

第五篇：進口化妝品申報[范文]

進口化妝品申報:

1.什么樣的化妝品進入中國需要辦理手續(xù)？

所有外國企業(yè)生產(chǎn)和銷售的化妝品（含中國臺灣和中國香港、澳門），在進入中國大陸銷售時，必須到中國國家相關(guān)部門辦理注冊（備案）手續(xù)。

2.國外化妝品進入中國需要辦理什么手續(xù)？到何機構(gòu)辦理？

國外化妝品進入中國時，需要到中國國家衛(wèi)生部等機構(gòu)辦理注冊（備案）手續(xù)方可銷售，具體程序為：①衛(wèi)生部注冊/備案（接收單位：衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心）；②制作中文標(biāo)簽（2006年4月之前需要到國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗總局備案，現(xiàn)已取消備案）；③通關(guān)（含標(biāo)簽審核，海關(guān)）；④上市銷售。

3在申報時如何進行產(chǎn)品分類？

按照2007版《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》所規(guī)定的化妝品的定義，“是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇）以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕?、護膚、美容和修飾目的的日用化學(xué)工業(yè)品?！边M口化妝品分別包括普通化妝品及特殊用途化妝品。

普通化妝品分類：

1.發(fā)用品 2.護膚品 3.彩妝品

4.指(趾)甲用品 5.芳香品

特殊用途化妝品分類：

1.育發(fā)類* 2.健美類* 3.美乳類* 4.染發(fā)類 5.燙發(fā)類* 6.防曬類※ 7.除臭類※ 8.祛斑類※ 9.脫毛類※

以上標(biāo)有*的項目需做人體試用試驗，標(biāo)有※的項目需做人體斑貼試驗。4.衛(wèi)生部注冊（備案）的程序是怎樣的？

自二○○四年七月一日年開始，國家衛(wèi)生部簡化進口化妝品程序，特殊類產(chǎn)品仍沿襲原有的注冊制，而普通類產(chǎn)品則實行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由評審委員會進行技術(shù)審評。

①進口普通化妝品的申報程序：需經(jīng)過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發(fā)備案憑證等程序。

②進口特殊化妝品的申報程序：需經(jīng)過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發(fā)注冊批件等程序。

注冊（備案）完成后由衛(wèi)生部頒發(fā)行政許可：普通類頒發(fā)備案憑證，備案文號格式為：衛(wèi)妝備進字(發(fā)證年份)第XXXX號。特殊類產(chǎn)品頒發(fā)批件，格式為：衛(wèi)妝特進字（發(fā)證年份）第XXXX號。

5.化妝品衛(wèi)生部申報主要涉及哪些機構(gòu)？

化妝品的申報，主要涉及到四種機構(gòu)：①檢測機構(gòu)；②受理辦公室；③評審委員會；④行政審批部門。

檢測機構(gòu)：接受企業(yè)的委托，負(fù)責(zé)對產(chǎn)品進行技術(shù)檢驗，并出具檢驗報告。

受理辦公室：負(fù)責(zé)對企業(yè)的申報材料進行初步審核，材料符合要求則受理并負(fù)責(zé)安排參加評審會；將評審意見通知企業(yè)；對于擬批準(zhǔn)的產(chǎn)品上報衛(wèi)生部；發(fā)放證書等。具體為衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心。

評審委員會：負(fù)責(zé)對申報的產(chǎn)品進行技術(shù)評審。

衛(wèi)生行政部門：對通過了評審委員會技術(shù)評審的產(chǎn)品進行進一步審核，如符合有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，則予以上報或批準(zhǔn)，經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品發(fā)給化妝品批準(zhǔn)文號。6.到哪做檢驗？

進口化妝品可根據(jù)企業(yè)情況，選擇以下三個單位進行檢驗：

檢測項目：國產(chǎn)特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品、消毒產(chǎn)品 檢測項目：國產(chǎn)特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品

7.要做哪些檢驗項目？周期多長？

化妝品一般要進行微生物檢驗、衛(wèi)生化學(xué)檢驗、PH值測定、急性經(jīng)口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。

檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。8.衛(wèi)生部化妝品評審會每年有幾次？

衛(wèi)生部化妝品評審會每兩月召開一次，進行特殊類產(chǎn)品的審評，分別在雙月的中旬開始，每次評審會歷時約10～15天。非特殊產(chǎn)品則不受此周期的限制。9.進口化妝品需提供哪些資料？ 普通類：

（一）檢驗申請表；

（二）檢驗受理通知書；

（三）產(chǎn)品說明書；

（四）檢驗報告；

（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國市場設(shè)計包裝上市的，需同時提供產(chǎn)品設(shè)計包（含產(chǎn)品標(biāo)簽）；

（六）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；

（七）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書；

（八）代理申報的，應(yīng)提供委托代理證明；

（九）可能有助于評審的其它資料。

以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件 特殊類：

（一）進口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可申請表

（二）產(chǎn)品配方

（三）申請育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成份及使用依據(jù)

（四）生產(chǎn)工藝簡述及簡圖

（五）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

（六）經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料，按下列順序排列：

1、檢驗申請表；

2、檢驗受理通知書；

3、產(chǎn)品說明書；

4、衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗報告；

5、毒理學(xué)安全性檢驗報告；

6、人體安全試驗報告。

（七）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國市場設(shè)計包裝上市的，需同時提供產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）

（八）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件

（九）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書。

（十）可能有助于產(chǎn)品審評的其它資料

（十一）可能有助于評審的其它資料

以上資料原件1份，復(fù)印件4份。另附未啟封的樣品1件 10.對化妝品配方有什么要求？

（1）所有生產(chǎn)時加入的成分均需申報，包括隨原料帶入的防腐劑、穩(wěn)定劑等添加劑；（2）給出配方中全部組份的名稱及百分含量，并按含量遞減的順序排列；（3）配方中的成份應(yīng)使用INCI*名稱，不得使用商品名；

（4）配方中的著色劑應(yīng)按化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)歸的色素命名或提供CI號；（5）配方中的成份應(yīng)給出百分含量，不得僅給出含量范圍；

（6）配方成份中來源于植物、動物、微生物、礦物等原料的，應(yīng)給出其學(xué)名（拉丁文）；

（7）配方成份中含有動物臟器提取物的，應(yīng)附原料的來源、制備工藝及原料生產(chǎn)國允許使用的證明；

（8）分裝組配的產(chǎn)品（如染發(fā)、燙發(fā)類產(chǎn)品等）應(yīng)將分裝配方分別列出；（9）配方中含有復(fù)配限用物質(zhì)的，應(yīng)申報各物質(zhì)的比例。檢驗中特殊情況要求：

（1）配方中紫外線吸收劑含量超過0.5%的非防曬產(chǎn)品，除需常規(guī)檢測外，還應(yīng)進行紫外線吸收劑量檢測、光毒試驗和變態(tài)反應(yīng)試驗；

（2）配方成份中含有果酸的，應(yīng)進行果酸含量檢測；

（3）防曬產(chǎn)品宣傳或標(biāo)示SPF值的，應(yīng)提供相應(yīng)的檢驗方法和檢驗結(jié)果。11.多個原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時申報嗎？

多個原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時申報，其中一個原產(chǎn)國生產(chǎn)的產(chǎn)品按以上規(guī)定提交全部材料外，還須提交以下材料：

（一）不同國家的生產(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團（公司）的證明文件；

（二）企業(yè)集團出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件；

（三）原產(chǎn)國發(fā)生“瘋牛病”的，還應(yīng)提供瘋牛病官方檢疫證書；

（四）其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品原包裝；

（五）其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗報告。以上資料原件1份。

12.化妝品申報一般需要多少費用？

化妝品申報費用主要分為兩部分：樣品檢驗費用和評審費用。

樣品檢驗的費用沒有國家統(tǒng)一定價，各檢驗機構(gòu)價格均不相同，且與所要申報的類別密切相關(guān)。普通化妝品一般在 4000-8000 4000-8000 元，特殊功能化妝品稍高，但一般也不超過3萬。

以上費用，再加上一些證明材料的公證和翻譯費，就是正常的申報費用了。13.如何加快審批進程？

化妝品申報的周期，與以下幾個因素有關(guān)：評審周期；檢驗周期；資料準(zhǔn)備情況；評審政策。

化妝品的評審會議，主要是特殊類產(chǎn)品，能否趕上當(dāng)期的評審會?；瘖y品的檢測周期見前。

資料準(zhǔn)備的情況，會影響申報的周期。如果資料準(zhǔn)備較好，評委會沒有異議或只需稍加修改，則可縮短申報周期，否則會延長申報的周期。

評委會可能會對某些技術(shù)問題提出新的看法，需要補充試驗，或需要申報單位進一步提供資料，則可能會延長申報周期。

總之，如想縮短化妝品申報的周期，則需合理安排各個環(huán)節(jié)的時間，準(zhǔn)備好申報材料，但不排除會受到評審政策的影響。

14.需要提供的證明性材料有哪些？ 主要為以下三種：

（1）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；

（2）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書；（3）代理申報的，應(yīng)提供委托代理證明；

前兩種都需要進行翻譯和公證，后一種如果不是使用中文，也需要翻譯和公證。

15.哪些國家需要提供瘋牛病檢疫證明？

英國、愛爾蘭、瑞士、法國、比利時、盧森堡、荷蘭、德國、葡萄牙、丹麥、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利 16.可以多個產(chǎn)品申請一個批號嗎？

原則上不可以。衛(wèi)生部批準(zhǔn)進口的化妝品每一品種批準(zhǔn)一個批號。但有特殊規(guī)定的種類除外。

17.是自己申報還是找代理機構(gòu)？

其實，找不找代理要根據(jù)申報企業(yè)的具體情況分析。一般來說，如果企業(yè)對申報的周期沒有要求，可以選擇自己申報，如果有條件的企業(yè)可以建立自己的注冊部。

如果企業(yè)為了趕時間、抓市場，還是找專業(yè)的代理機構(gòu)比較好，因為他們相對來說經(jīng)驗比較豐富，申報過程中不會出太多紕漏，少走彎路，從而節(jié)省了時間成本，還為公司節(jié)省了人力。另外，境外企業(yè)最好選擇咨詢公司協(xié)助辦理，因為中國的產(chǎn)業(yè)政策、市場環(huán)境和注冊規(guī)程與國外差異巨大，境外企業(yè)因為不熟悉注冊要求而注冊失敗憤然退出中國市場的大有人在。

18.如何選擇代理機構(gòu)？

一旦確定委托代理機構(gòu)申報，接下來可能也是企業(yè)最頭疼最拿不定主意是事情：怎樣才能找到一家合格的代理機構(gòu)？筆者見過不少企業(yè)，最后因為申報失敗而抱怨時，往往就因為當(dāng)初草率地將業(yè)務(wù)交給了一家不明底細(xì)的代理機構(gòu)。

判斷一個代理公司是否合格，有兩個方面比較值得參考：

（1）該公司是否經(jīng)過工商注冊。這一點比較容易查證。不要只看其自己提供的執(zhí)照復(fù)印件，甚至原件，最好自己去工商局的網(wǎng)站查一下，正規(guī)經(jīng)營的公司必定都可以查到的。需要說明的一點是，不同于商標(biāo)注冊等領(lǐng)域，國家沒有針對化妝品申報代理制定代理資格，所以執(zhí)照上自然沒有此項經(jīng)營范圍的審批，如果有人說他的公司是國家發(fā)給了代理資格的，那就是不真實的，如果執(zhí)照上出現(xiàn)了，那就是偽造的。當(dāng)然，通過注冊金額也可以大致判斷一個公司的規(guī)模。

（2）該公司是否能夠提供成功案例。如果不能提供，基本可以判斷這個公司的經(jīng)驗還不夠。即使對方聲稱自己有多么過硬的關(guān)系也最好不要全信。當(dāng)然了，即使能夠提供案例也不能完全說明其就沒有問題。比如有的公司規(guī)模也不錯，案例也不少，可是做這些案例的人員也許早就離開該公司了，經(jīng)驗自然也就大部流失了。也許最重要的是人的接觸，最好能夠和對方的業(yè)務(wù)人員直接進行交流，第一看其經(jīng)驗豐富與否，第二判斷一下其為人品質(zhì)如何，一個大言炎炎的業(yè)務(wù)人員，很難想象他所在的公司能誠信到哪里去

化妝品進口流程及手續(xù)有哪些？ 化妝品進口費用有哪些？

時間:2011-05-18來源:網(wǎng)絡(luò)作者:物流知識網(wǎng)

外國化妝品進入中國，首先應(yīng)該取得衛(wèi)生批件后方可辦理進口手續(xù)。關(guān)于標(biāo)簽審核證書已經(jīng)在去年4月1日取消在國家質(zhì)檢總局的審核，一律在每次的進口清關(guān)時進行商檢和中文標(biāo)簽的審核。中國注冊申報網(wǎng)代理申報進口化妝品衛(wèi)生批件申報注冊手續(xù)及進口代理。

化妝品注冊申報指南

1、哪些產(chǎn)品需要向衛(wèi)生部申報？ 答：進口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品必須由衛(wèi)生部審批。進口化妝品包括進口普通化妝品及進口特殊用途化妝品；國產(chǎn)特殊用途化妝品分中央和地方二級管理和檢測。地方負(fù)責(zé)初審檢測，省衛(wèi)生廳（局）負(fù)責(zé)初評；中央衛(wèi)生檢測單位負(fù)責(zé)終審檢測，衛(wèi)生部評審辦終審。

2、申報化妝品要經(jīng)過那些階段？ 答：需經(jīng)過檢驗、準(zhǔn)備申報材料、由省級衛(wèi)生行政初審（現(xiàn)在主要由專家進行申報資料的形式審查）、衛(wèi)生部終審（由衛(wèi)生部衛(wèi)生評審委員會專家進行所有資料的審查）、衛(wèi)生部行政審查與批準(zhǔn)等階段。

3、什么機構(gòu)受理化妝品的申報申請？ 答：省級初審的申報材料受理機構(gòu)通常是省級衛(wèi)生監(jiān)督所（局）。衛(wèi)生部終審的申報材料受理機構(gòu)的是衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心。不同于藥品審批的是，在完成化妝品的省級初審后，由申報企業(yè)直接向衛(wèi)生部提交經(jīng)過省級衛(wèi)生行政部門核準(zhǔn)的申報資料。

4、何時向衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心提交申報資料？ 答：最好在每年的2、5、8、11四個月的15日前。以便5個工作日后，還有充裕的時間整理資料。最遲，也必須在上述四個月最后一日前五個工作日。

5、化妝品都要檢驗?zāi)男╉椖浚?微生物檢驗報告 衛(wèi)生化學(xué)檢驗報告 PH值測定報告 急性經(jīng)口毒性試驗報告 急性皮膚刺激試驗報告 多次皮膚刺激試驗報告 一次眼刺激試驗報告 皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗報告 皮膚光毒試驗報告 鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變試驗報告 體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變率檢測試驗報告 禁用物質(zhì)和限用物質(zhì)檢測報告：包括紫外線吸收劑、激素、染發(fā)產(chǎn)品限用物質(zhì)、果酸等 人體安全及功能試驗報告

6、申報國產(chǎn)特殊用途化妝品需提供什么資料？ 1 國產(chǎn)特殊用途化妝品衛(wèi)生許可申請表 2 省級衛(wèi)生行政部門的初審意見 3 產(chǎn)品配方 4 功效成份、使用依據(jù)及功效成份的檢驗方法 5 生產(chǎn)工藝及簡圖 6 產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）7 省級衛(wèi)生行政部門認(rèn)定的化妝品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告 8 衛(wèi)生部認(rèn)定的化妝品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告 9 產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）10 產(chǎn)品說明書樣稿 11 可能有助于產(chǎn)品審評的其它資料 另附未啟封的完整產(chǎn)品樣品小包裝3件

7、申報進口化妝品需提供哪些材料？ 1 進口化妝品衛(wèi)生許可申請表 2 產(chǎn)品配方 3 功效成份、使用依據(jù)及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）4 生產(chǎn)工藝及簡圖 5 產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）6 衛(wèi)生部認(rèn)定的化妝品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告 7 產(chǎn)品包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）8 產(chǎn)品說明書 9 受委托申報單位應(yīng)提交委托申報的委托書 10 產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件 11 可能有助于產(chǎn)品審評的其它資料 另附未啟封的完整產(chǎn)品樣品小包裝3件