第一篇：醫(yī)院目錄外藥品使用定期檢查通報制度

目錄外藥品使用定期檢查通報制度

2012-05-1

5為了貫徹實施基本藥物制度，嚴格控制目錄外藥品使用，醫(yī)院將對目錄外藥品使用情況，實施定期檢查通報制度。

一、各臨床科室必須嚴格遵照福建省基本藥物目錄，除非臨床確實需要，不得使用目錄外藥。

二、臨床確需使用目錄外藥的，必須按規(guī)定履行告知簽字義務。

三、醫(yī)院新農(nóng)合辦每周下臨床檢查各科室目錄外藥使用情況，并制成表格存檔，每月通報一次。

四、違反以上規(guī)定，給醫(yī)院造成損失的，按照醫(yī)院有關規(guī)則制定，追究當事人員責任。

第二篇：藥品使用定期檢查制度

藥品醫(yī)用耗材使用定期檢查制度

一、目的

實施國家基本藥物制度，進一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革。保證基本藥物足量供應和合理使用，轉(zhuǎn)變“以藥養(yǎng)醫(yī)”機制，實現(xiàn)人人享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務，切實減輕群眾基本用藥負擔。

二、依據(jù)

《藥品管理法》、《國家基本藥物目錄》、《國家基本藥物處方集》、《國家基本藥物臨床應用指南》以及實施國家基本藥物制度相關政策及文件。

三、適用范圍

臨床用藥管理。

四、內(nèi)容

（一）備藥品種、基數(shù)審核、采購程序。

建立合適藥品貯存基數(shù)，由藥劑科負責人提交備藥計劃，經(jīng)藥事委員會討論審核，中心主任審批后網(wǎng)上采購，堅決杜絕出現(xiàn)非基藥。備藥既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。嚴格按照相關規(guī)定及要求規(guī)范基藥采購程序后采購。

（二）使用登記管理

醫(yī)藥公司將藥物送到后，藥房管理人員清楚地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等基本情況及使用后補充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號等內(nèi)容。

（三）藥品的檢查

建立《藥品檢查記錄表》，檢查者對檢查情況如實記錄。藥房主任不定期抽查藥房藥品管理情況，對于存在問題及時發(fā)現(xiàn)及時整改。檢查內(nèi)容：包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì)量問題及有效期，任何藥品貯存盒上都標有有效期限，便于檢查者核對。對于效期＜6月且科內(nèi)使用量少的藥品，及時提醒更換。

（四）藥品零差價銷售

嚴格按照國家基本藥物實施規(guī)定，實行基本藥物零差價銷售，不得二次議價。

（五）藥品的清查

由藥房主任帶頭，每月10日前對藥房進行清查。重點檢查藥品有效期及是否基本藥物目錄內(nèi)藥物。每季度對庫存和實際庫存進行核對是否一致。發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并追究相應責任人。

（六）對醫(yī)務人員進行實施國家基本藥物制度相關政策及國家基本藥物臨床應用指南、處方集的培訓定期對醫(yī)務人員進行實施國家基本藥物制度相關政策及國家基本藥物臨床應用指南、處方集的培訓，并進行考核。將考核結(jié)果納入績效工資考核內(nèi)容。

第三篇：安全檢查定期通報制度

安全檢查情況定期通報制度

根據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》和國務院、省、市、縣《關于進一步加強安全生產(chǎn)工作的決定》以及市委、市政府《關于進一步加強安全生產(chǎn)工作的有關規(guī)定》（宜委發(fā)〔2003〕34號）的有關規(guī)定，為加強安全生產(chǎn)監(jiān)督管理力度，督促生產(chǎn)經(jīng)營單位及時整改安全隱患，防止和減少安全事故，結(jié)合我縣實際，特制定全縣安全生產(chǎn)檢查情況定期通報制度。

一、全縣各賦有安全生產(chǎn)監(jiān)督管理職責的部門，要按照職責分工，對本行政區(qū)域內(nèi)容易發(fā)生重大生產(chǎn)安全事故的生產(chǎn)經(jīng)營單位進行嚴格檢查，發(fā)現(xiàn)事故隱患，應當及時處理。

二、監(jiān)督管理部門在執(zhí)法檢查中查出的安全隱患，除應當依法責令整改或及時處理外，還要向縣安委會辦公室報送相關情況，由縣安辦負責匯總，每月在全縣定期通報。

三、各生產(chǎn)經(jīng)營單位，對執(zhí)法部門查出的安全隱患應立即進行整改，并將整改情況及時書面報告執(zhí)法部門和縣安辦。

四、定期通報既要通報安全生產(chǎn)工作中好的做法和典型，更要通報安全檢查中發(fā)現(xiàn)的問題和隱患，以促進各類問題和隱患的整改工作。

五、通報情況納入對所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)和相關行業(yè)管理部門以及生產(chǎn)經(jīng)營單位的年終安全生產(chǎn)目標考核，好的予以加分，差的予以扣分。對同一問題或隱患被連續(xù)通報2次仍未整改的，由縣委、縣政府督查室進行督查、督辦；連續(xù)通報3次仍未整改落實的，年終目標考核降低一個等次，同時對其實施新聞曝光，請該鄉(xiāng)鎮(zhèn)、部門、單位主要負責人上電視談整改意見。

第四篇：學校安全工作定期檢查通報制度

學校安全工作定期檢查通報制度 為切實保障師生在校期間的人身安全，維護正常的教育教學秩序，制定本制度。

一、各校要建立由校長任組長的安全工作領導小組，并成立安全檢查小組，每月進行一次安全檢查，涉及房舍安全、體育設施安全、學生交通安全、食品衛(wèi)生安全、消防安全等方面。對檢查中發(fā)現(xiàn)的安全隱患要及時采取措施，能處理的及時處理，不能處理的要及時上報。每次檢查都要有詳實的記錄。

二、學校實行“教師值日制”，值日人員負責檢查本日內(nèi)學校安全工作，包括早讀、晚自習、課外活動等時間，協(xié)調(diào)處理安全事務，發(fā)現(xiàn)問題及時上報。

三、檢查的內(nèi)容：

1、各類設施設備有無事故隱患。

2、消防滅火器配置及有效情況。

3、用火用電等有無違章情況。定期對學校的水路、電路及周邊環(huán)境進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題，及時解決，如不能解決的要及時上報。

4、加強對學生飲食衛(wèi)生的檢查，有住宿生的學校要定期對師生宿舍、學生食堂的衛(wèi)生狀況進行檢查或評比，確保師生的身心健康。

5、定期對各班的安全教育工作進行檢查評比。

四、安全教育

每學期兩次對學生進行各項安全教育，具體內(nèi)容如下：

1、法制教育：形式多樣，有負責人，有活動記錄。

2、交通安全教育：形式多樣，有負責人，有活動記錄，學生了解交通常識，遵守交通規(guī)定。

3、預防青少年犯罪教育。

4、交通安全教育。

各校、各檢查小組、各班主任要樹立強烈的憂患意識，定期對學校各項安全工作進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時上報，及時糾正，因工作不到位造成安全事故的，堅決追究責任人的責任。為了充分發(fā)揮社會和輿論監(jiān)督的作用以及正常開展教育教學活動，學校對校園安全實行定期檢查通報制度。

第五篇：目錄外藥品臨時采購使用管理規(guī)范（范文模版）

*****醫(yī)院

目錄外藥品臨時采購使用管理規(guī)范

為了加強醫(yī)院目錄外藥品臨時采購使用的管理，規(guī)范醫(yī)生對請購藥品的用藥行為，保障患者安全、合理有效、經(jīng)濟的用藥，嚴禁臨時請購藥品中有不合理、不合法行為，防止請購藥品積壓給醫(yī)院造成經(jīng)濟損失，根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》（征求意見稿）、******醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購管理的相關規(guī)定等有關規(guī)范的要求，特對目錄外藥品臨時采購使用管理規(guī)定如下：

1、目錄外藥品的概念：病人病情治療急需，醫(yī)院藥品目錄沒有，具有合法資質(zhì)藥廠生產(chǎn)的藥品。

2、由臨床科室責任醫(yī)師提出用藥申請并簽名，經(jīng)臨床科主任審核簽名，向藥學部門提出申請。申請內(nèi)容包括患者姓名、科室、藥品名稱、劑型、規(guī)格、用藥原因、用藥方案、專家會診意見、科主任（我們醫(yī)院是科室合理用藥小組）意見、藥品治療量（按患者治療一個療程用量進行采購）。購進藥品僅限該患者使用。

3、藥學部門查詢該藥品是否為中標藥品、配送企業(yè)是否與我院簽訂購銷合同、藥品醫(yī)保類別等藥品信息，符合規(guī)定者藥學部主任簽署意見上報分管院長（我們醫(yī)院要求上報藥事管理與藥物治療學委員會主任），分管院長（藥事管理與藥物治療學委員會主任）審核批準后，藥學部門方可進行采購。

4、遵循誰申請誰負責的原則，申請醫(yī)生及科室負責所申請藥品能如實給患者使用，保證不造成醫(yī)院的損失。申請藥品不得有任何個

人的利益目的。

5、申請藥品一經(jīng)采購就不予退貨，若患者強烈要求退藥所造成的一切損失全部由申請的臨床科室責任醫(yī)師及科主任負責。

6、目錄外抗菌藥物應當由醫(yī)院藥學部門統(tǒng)一采購供應，其他科室或者部門不得從事抗菌藥物的采購、調(diào)劑活動，臨床上不得使用非藥學部門采購供應的抗菌藥物。

7、因特殊治療需要，需使用醫(yī)院抗菌藥物供應目錄以外抗菌藥物的，可以啟動臨時采購程序。臨時采購應由臨床科室（主治醫(yī)師以上職稱的人員）提出申請，說明申請購入抗菌藥物名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、使用對象和使用理由，（由提交申請報告的臨床科主任審核后），經(jīng)醫(yī)院抗菌藥物管理工作組（組長）審核（批）同意后，由藥學部門臨時一次性購入使用。

8、醫(yī)院應當嚴格控制臨時采購抗菌藥物品種和數(shù)量，同一通用名抗菌藥物品種啟動臨時采購程序原則上每年不得超過5例次。如果超過5例次，應當討論是否列入本機構(gòu)抗菌藥物供應目錄。調(diào)整后的抗菌藥物供應目錄總品種數(shù)不得增加。

9、醫(yī)院抗菌藥物臨時采購情況應當每半

（一）年向核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門備案。

2011-10-25修訂