第一篇：醫(yī)院目錄外藥品使用定期檢查通報(bào)制度

目錄外藥品使用定期檢查通報(bào)制度

2012-05-1

5為了貫徹實(shí)施基本藥物制度，嚴(yán)格控制目錄外藥品使用，醫(yī)院將對目錄外藥品使用情況，實(shí)施定期檢查通報(bào)制度。

一、各臨床科室必須嚴(yán)格遵照福建省基本藥物目錄，除非臨床確實(shí)需要，不得使用目錄外藥。

二、臨床確需使用目錄外藥的，必須按規(guī)定履行告知簽字義務(wù)。

三、醫(yī)院新農(nóng)合辦每周下臨床檢查各科室目錄外藥使用情況，并制成表格存檔，每月通報(bào)一次。

四、違反以上規(guī)定，給醫(yī)院造成損失的，按照醫(yī)院有關(guān)規(guī)則制定，追究當(dāng)事人員責(zé)任。

第二篇：藥品使用定期檢查制度

藥品醫(yī)用耗材使用定期檢查制度

一、目的

實(shí)施國家基本藥物制度，進(jìn)一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革。保證基本藥物足量供應(yīng)和合理使用，轉(zhuǎn)變“以藥養(yǎng)醫(yī)”機(jī)制，實(shí)現(xiàn)人人享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)，切實(shí)減輕群眾基本用藥負(fù)擔(dān)。

二、依據(jù)

《藥品管理法》、《國家基本藥物目錄》、《國家基本藥物處方集》、《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》以及實(shí)施國家基本藥物制度相關(guān)政策及文件。

三、適用范圍

臨床用藥管理。

四、內(nèi)容

（一）備藥品種、基數(shù)審核、采購程序。

建立合適藥品貯存基數(shù)，由藥劑科負(fù)責(zé)人提交備藥計(jì)劃，經(jīng)藥事委員會(huì)討論審核，中心主任審批后網(wǎng)上采購，堅(jiān)決杜絕出現(xiàn)非基藥。備藥既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定及要求規(guī)范基藥采購程序后采購。

（二）使用登記管理

醫(yī)藥公司將藥物送到后，藥房管理人員清楚地記載藥品的名稱、批號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等基本情況及使用后補(bǔ)充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號(hào)等內(nèi)容。

（三）藥品的檢查

建立《藥品檢查記錄表》，檢查者對檢查情況如實(shí)記錄。藥房主任不定期抽查藥房藥品管理情況，對于存在問題及時(shí)發(fā)現(xiàn)及時(shí)整改。檢查內(nèi)容：包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì)量問題及有效期，任何藥品貯存盒上都標(biāo)有有效期限，便于檢查者核對。對于效期＜6月且科內(nèi)使用量少的藥品，及時(shí)提醒更換。

（四）藥品零差價(jià)銷售

嚴(yán)格按照國家基本藥物實(shí)施規(guī)定，實(shí)行基本藥物零差價(jià)銷售，不得二次議價(jià)。

（五）藥品的清查

由藥房主任帶頭，每月10日前對藥房進(jìn)行清查。重點(diǎn)檢查藥品有效期及是否基本藥物目錄內(nèi)藥物。每季度對庫存和實(shí)際庫存進(jìn)行核對是否一致。發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并追究相應(yīng)責(zé)任人。

（六）對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行實(shí)施國家基本藥物制度相關(guān)政策及國家基本藥物臨床應(yīng)用指南、處方集的培訓(xùn)定期對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行實(shí)施國家基本藥物制度相關(guān)政策及國家基本藥物臨床應(yīng)用指南、處方集的培訓(xùn)，并進(jìn)行考核。將考核結(jié)果納入績效工資考核內(nèi)容。

第三篇：安全檢查定期通報(bào)制度

安全檢查情況定期通報(bào)制度

根據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》和國務(wù)院、省、市、縣《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)安全生產(chǎn)工作的決定》以及市委、市政府《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)安全生產(chǎn)工作的有關(guān)規(guī)定》（宜委發(fā)〔2003〕34號(hào)）的有關(guān)規(guī)定，為加強(qiáng)安全生產(chǎn)監(jiān)督管理力度，督促生產(chǎn)經(jīng)營單位及時(shí)整改安全隱患，防止和減少安全事故，結(jié)合我縣實(shí)際，特制定全縣安全生產(chǎn)檢查情況定期通報(bào)制度。

一、全縣各賦有安全生產(chǎn)監(jiān)督管理職責(zé)的部門，要按照職責(zé)分工，對本行政區(qū)域內(nèi)容易發(fā)生重大生產(chǎn)安全事故的生產(chǎn)經(jīng)營單位進(jìn)行嚴(yán)格檢查，發(fā)現(xiàn)事故隱患，應(yīng)當(dāng)及時(shí)處理。

二、監(jiān)督管理部門在執(zhí)法檢查中查出的安全隱患，除應(yīng)當(dāng)依法責(zé)令整改或及時(shí)處理外，還要向縣安委會(huì)辦公室報(bào)送相關(guān)情況，由縣安辦負(fù)責(zé)匯總，每月在全縣定期通報(bào)。

三、各生產(chǎn)經(jīng)營單位，對執(zhí)法部門查出的安全隱患應(yīng)立即進(jìn)行整改，并將整改情況及時(shí)書面報(bào)告執(zhí)法部門和縣安辦。

四、定期通報(bào)既要通報(bào)安全生產(chǎn)工作中好的做法和典型，更要通報(bào)安全檢查中發(fā)現(xiàn)的問題和隱患，以促進(jìn)各類問題和隱患的整改工作。

五、通報(bào)情況納入對所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)和相關(guān)行業(yè)管理部門以及生產(chǎn)經(jīng)營單位的年終安全生產(chǎn)目標(biāo)考核，好的予以加分，差的予以扣分。對同一問題或隱患被連續(xù)通報(bào)2次仍未整改的，由縣委、縣政府督查室進(jìn)行督查、督辦；連續(xù)通報(bào)3次仍未整改落實(shí)的，年終目標(biāo)考核降低一個(gè)等次，同時(shí)對其實(shí)施新聞曝光，請?jiān)撪l(xiāng)鎮(zhèn)、部門、單位主要負(fù)責(zé)人上電視談?wù)囊庖姟?/p>

第四篇：學(xué)校安全工作定期檢查通報(bào)制度

學(xué)校安全工作定期檢查通報(bào)制度 為切實(shí)保障師生在校期間的人身安全，維護(hù)正常的教育教學(xué)秩序，制定本制度。

一、各校要建立由校長任組長的安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組，并成立安全檢查小組，每月進(jìn)行一次安全檢查，涉及房舍安全、體育設(shè)施安全、學(xué)生交通安全、食品衛(wèi)生安全、消防安全等方面。對檢查中發(fā)現(xiàn)的安全隱患要及時(shí)采取措施，能處理的及時(shí)處理，不能處理的要及時(shí)上報(bào)。每次檢查都要有詳實(shí)的記錄。

二、學(xué)校實(shí)行“教師值日制”，值日人員負(fù)責(zé)檢查本日內(nèi)學(xué)校安全工作，包括早讀、晚自習(xí)、課外活動(dòng)等時(shí)間，協(xié)調(diào)處理安全事務(wù)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)。

三、檢查的內(nèi)容：

1、各類設(shè)施設(shè)備有無事故隱患。

2、消防滅火器配置及有效情況。

3、用火用電等有無違章情況。定期對學(xué)校的水路、電路及周邊環(huán)境進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)解決，如不能解決的要及時(shí)上報(bào)。

4、加強(qiáng)對學(xué)生飲食衛(wèi)生的檢查，有住宿生的學(xué)校要定期對師生宿舍、學(xué)生食堂的衛(wèi)生狀況進(jìn)行檢查或評比，確保師生的身心健康。

5、定期對各班的安全教育工作進(jìn)行檢查評比。

四、安全教育

每學(xué)期兩次對學(xué)生進(jìn)行各項(xiàng)安全教育，具體內(nèi)容如下：

1、法制教育：形式多樣，有負(fù)責(zé)人，有活動(dòng)記錄。

2、交通安全教育：形式多樣，有負(fù)責(zé)人，有活動(dòng)記錄，學(xué)生了解交通常識(shí)，遵守交通規(guī)定。

3、預(yù)防青少年犯罪教育。

4、交通安全教育。

各校、各檢查小組、各班主任要樹立強(qiáng)烈的憂患意識(shí)，定期對學(xué)校各項(xiàng)安全工作進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)，及時(shí)糾正，因工作不到位造成安全事故的，堅(jiān)決追究責(zé)任人的責(zé)任。為了充分發(fā)揮社會(huì)和輿論監(jiān)督的作用以及正常開展教育教學(xué)活動(dòng)，學(xué)校對校園安全實(shí)行定期檢查通報(bào)制度。

第五篇：目錄外藥品臨時(shí)采購使用管理規(guī)范（范文模版）

*****醫(yī)院

目錄外藥品臨時(shí)采購使用管理規(guī)范

為了加強(qiáng)醫(yī)院目錄外藥品臨時(shí)采購使用的管理，規(guī)范醫(yī)生對請購藥品的用藥行為，保障患者安全、合理有效、經(jīng)濟(jì)的用藥，嚴(yán)禁臨時(shí)請購藥品中有不合理、不合法行為，防止請購藥品積壓給醫(yī)院造成經(jīng)濟(jì)損失，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》（征求意見稿）、******醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購管理的相關(guān)規(guī)定等有關(guān)規(guī)范的要求，特對目錄外藥品臨時(shí)采購使用管理規(guī)定如下：

1、目錄外藥品的概念：病人病情治療急需，醫(yī)院藥品目錄沒有，具有合法資質(zhì)藥廠生產(chǎn)的藥品。

2、由臨床科室責(zé)任醫(yī)師提出用藥申請并簽名，經(jīng)臨床科主任審核簽名，向藥學(xué)部門提出申請。申請內(nèi)容包括患者姓名、科室、藥品名稱、劑型、規(guī)格、用藥原因、用藥方案、專家會(huì)診意見、科主任（我們醫(yī)院是科室合理用藥小組）意見、藥品治療量（按患者治療一個(gè)療程用量進(jìn)行采購）。購進(jìn)藥品僅限該患者使用。

3、藥學(xué)部門查詢該藥品是否為中標(biāo)藥品、配送企業(yè)是否與我院簽訂購銷合同、藥品醫(yī)保類別等藥品信息，符合規(guī)定者藥學(xué)部主任簽署意見上報(bào)分管院長（我們醫(yī)院要求上報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任），分管院長（藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任）審核批準(zhǔn)后，藥學(xué)部門方可進(jìn)行采購。

4、遵循誰申請誰負(fù)責(zé)的原則，申請醫(yī)生及科室負(fù)責(zé)所申請藥品能如實(shí)給患者使用，保證不造成醫(yī)院的損失。申請藥品不得有任何個(gè)

人的利益目的。

5、申請藥品一經(jīng)采購就不予退貨，若患者強(qiáng)烈要求退藥所造成的一切損失全部由申請的臨床科室責(zé)任醫(yī)師及科主任負(fù)責(zé)。

6、目錄外抗菌藥物應(yīng)當(dāng)由醫(yī)院藥學(xué)部門統(tǒng)一采購供應(yīng)，其他科室或者部門不得從事抗菌藥物的采購、調(diào)劑活動(dòng)，臨床上不得使用非藥學(xué)部門采購供應(yīng)的抗菌藥物。

7、因特殊治療需要，需使用醫(yī)院抗菌藥物供應(yīng)目錄以外抗菌藥物的，可以啟動(dòng)臨時(shí)采購程序。臨時(shí)采購應(yīng)由臨床科室（主治醫(yī)師以上職稱的人員）提出申請，說明申請購入抗菌藥物名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、使用對象和使用理由，（由提交申請報(bào)告的臨床科主任審核后），經(jīng)醫(yī)院抗菌藥物管理工作組（組長）審核（批）同意后，由藥學(xué)部門臨時(shí)一次性購入使用。

8、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制臨時(shí)采購抗菌藥物品種和數(shù)量，同一通用名抗菌藥物品種啟動(dòng)臨時(shí)采購程序原則上每年不得超過5例次。如果超過5例次，應(yīng)當(dāng)討論是否列入本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄。調(diào)整后的抗菌藥物供應(yīng)目錄總品種數(shù)不得增加。

9、醫(yī)院抗菌藥物臨時(shí)采購情況應(yīng)當(dāng)每半

（一）年向核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門備案。

2011-10-25修訂