第一篇：通用航空企業(yè)籌建審批程序

通用航空企業(yè)籌建審批程序

一： 填寫籌建認(rèn)可申請書

二：籌建可行性研究報告：

1，企業(yè)所在地通用航空市場需求情況。

2，擬經(jīng)營項目和與其相適應(yīng)的機型，作業(yè)區(qū)域基地機場和其他設(shè)施設(shè)備的可行性。

3，航空人員的來源及培訓(xùn)渠道。

4，作業(yè)技術(shù)質(zhì)量的可靠性。

5，經(jīng)濟效益預(yù)測分析。

三：籌建負(fù)責(zé)人的資歷表和身份證明，合資人的身份證明。四：驗資報告（由有法定資格的驗資機構(gòu)出具詳細(xì)報告說明）。

五：主管飛行作業(yè)質(zhì)量的負(fù)責(zé)人的資歷表。六：企業(yè)名稱核準(zhǔn)通知書。

第二篇：金融機構(gòu)籌建設(shè)立審批程序

金融機構(gòu)籌建設(shè)立審批程序

（一）申請籌建。

申請設(shè)立金融機構(gòu)，應(yīng)當(dāng)先申請籌建。申請人將下列籌建申請材料報送擬設(shè)金融機構(gòu)主管單位。

1.籌建申請書。申請書應(yīng)當(dāng)載明擬設(shè)立金融機構(gòu)的名稱、擬注冊住所、注冊資本、股權(quán)結(jié)構(gòu)、業(yè)務(wù)范圍、機構(gòu)性質(zhì)、組織形式、發(fā)起人或出資人基本情況及出資比例以及設(shè)立的目的。

2.可行性研究報告。包括經(jīng)濟金融發(fā)展?fàn)顩r分析，組建金融機構(gòu)的可行性和必要性，市場前景分析，未來業(yè)務(wù)發(fā)展計劃，風(fēng)險處置預(yù)案等。

3.籌建工作方案。包括擬設(shè)金融機構(gòu)籌建工作步驟和時間安排，主要管理制度的起草計劃，業(yè)務(wù)拓展計劃，風(fēng)險控制措施，資金來源，治理架構(gòu)，部門設(shè)置和從業(yè)人員配置，內(nèi)控體系，主要董事、監(jiān)事及擬聘高級管理人員，信貸部門負(fù)責(zé)人和風(fēng)險控制部門負(fù)責(zé)人的基本情況，經(jīng)授權(quán)的籌建組人員名單、履歷、聯(lián)系地址及電話，選址方案。

4.出資人關(guān)于出資設(shè)立金融機構(gòu)的股東協(xié)議。協(xié)議內(nèi)容應(yīng)包括但不限于擬設(shè)金融機構(gòu)的名稱、住所、業(yè)務(wù)范圍、注冊資本金、股本結(jié)構(gòu)，出資人出資額與占股份比例，出資人的權(quán)利義務(wù)等。

5.出資人關(guān)于出資設(shè)立金融機構(gòu)的承諾書。承諾自覺遵守公司章程、接受監(jiān)管并承擔(dān)風(fēng)險、自覺遵守國家相關(guān)規(guī)定、不參與非法集資活動的承諾書。

6.出資人之間的關(guān)聯(lián)關(guān)系情況說明及相關(guān)證明材料，以及如果存在隱瞞事項，出資人在金融機構(gòu)的投票權(quán)將受到限制的承諾。

7.法人股東的名稱、注冊地址、法定代表人、經(jīng)過工商年檢的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、經(jīng)營情況、誠信狀況、未償還金融機構(gòu)貸款本息情況及所在行業(yè)狀況、納稅記錄等事項；擬投資入股的自有資金來源真實的承諾書；董事會或股東(大)會會議關(guān)于同意出資設(shè)立金融機構(gòu)的決議；最近3年經(jīng)審計的資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表和現(xiàn)金流量表。

8.自然人股東的姓名、身份證復(fù)印件、入股資金來源及個人收入來源合法真實的承諾書。9.聯(lián)系人及其手機、辦公電話、傳真電話、電子郵件、通訊地址(郵編)。10.律師對擬申報材料的合法合規(guī)性出具的法律意見書。11.人民銀行要求的其他材料。

（二）申請開業(yè)。

申請人應(yīng)當(dāng)將填寫好的開業(yè)申請表連同下列資料報送擬設(shè)金融機構(gòu)主管部門：

1開業(yè)申請書。申請書應(yīng)當(dāng)載明擬開業(yè)金融機構(gòu)的名稱、住所、注冊資本、股權(quán)結(jié)構(gòu)、業(yè)務(wù)范符合設(shè)立條件等基本信息，及其他需要說明的情況。

2.籌建工作報告。內(nèi)容包括籌建過程、籌建工作落實情況以及是否符合設(shè)立要求等。3.經(jīng)股東(大)會會議通過的公司章程。

4.股東名冊，包括股東名稱(企業(yè)法人要有注冊地址和法人機構(gòu)代碼)、出資額以及股份比例。

5.主要管理制度和組織機構(gòu)圖。6.擬任職董事、高級管理人員的任職資格證明材料。7.法定驗資機構(gòu)出具的驗資證明。

8.營業(yè)場所所有權(quán)或使用權(quán)的證明材料。

9.公安、消防部門對營業(yè)場所出具的安全、消防設(shè)施合格證明。10.聯(lián)系人及其電話、傳真電話、電子郵件、通訊地址(郵編)。11.律師對申報材料的合法合規(guī)性出具法律意見書。12.人民銀行要求的其他材料。

第三篇：藥品經(jīng)營企業(yè)(批發(fā)、零售連鎖)籌建審批程序

藥品經(jīng)營企業(yè)（批發(fā)、零售連鎖）籌建審批程序

許可項目名稱：藥品經(jīng)營企業(yè)（批發(fā)、零售連鎖）籌建審批程序

法定實施主體： 江西省食品藥品監(jiān)督管理局

許可依據(jù)：

1、《中華人民共和國藥品管理法》（中華人民共和國主席令第45號 第十四條、第十五條）

2、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（中華人民共和國國務(wù)院令第360號 第十一條）

3、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第6號 第四條、第六條、第八條）

4、《開辦藥品經(jīng)營企業(yè)（批發(fā)、零售連鎖）驗收實施標(biāo)準(zhǔn)（試行）》（國食藥品監(jiān)督市[2004]76號）

5、《江西省開辦藥品經(jīng)營企業(yè)暫行辦法》（贛食藥監(jiān)市[2007]30號）

總時限： 自受理完成之日起8個工作日（不含送達(dá)時限）

受理4個工作日

審核2個工作日

復(fù)審2個工作日

審定2個工作日

制作行政許可決定2個工作日

送達(dá)3個工作日（不計入審批時限）

受理范圍： 本省轄區(qū)內(nèi)藥品經(jīng)營企業(yè)（批發(fā)、零售連鎖）籌建申請由江西省食品藥品監(jiān)督局受理。

許可程序：

一、申請與受理

申請人向江西省食品藥品監(jiān)督管理局提交籌建申請報告并提交以下申請材料：

1、藥品經(jīng)營企業(yè)（批發(fā)、零售連鎖）籌建申請表（附件一）；

2、擬辦企業(yè)主要人員材料〔包括企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負(fù)責(zé)人的學(xué)歷證明、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱證明、身份證明和個人簡歷（需注明從事藥品經(jīng)營工作經(jīng)歷、年限及有無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形）〕；

3、辦公、營業(yè)、倉庫土地房產(chǎn)證明；

4、擬設(shè)營業(yè)場所、倉儲設(shè)施設(shè)備及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況說明；

5、擬配置計算機管理信息系統(tǒng)情況說明；

6、工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)證明文件；

7、申辦人對申請材料真實性保證聲明。

8、凡申請企業(yè)申報材料時，申請人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》1份；

注：申請材料用A4紙統(tǒng)一印訂成冊并編制目錄。(申請材料一式二份)

標(biāo)準(zhǔn)：

1、申請材料應(yīng)完整、清晰，法人簽字并加蓋企業(yè)公章。使用A4紙打印或復(fù)印，按照申請材料目錄順序裝訂成冊 ；

2、凡申請材料需提交復(fù)印件的，申請人（單位）須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說明，注明日期，加蓋單位公章；個人申請的須簽字或簽章；

崗位責(zé)任人： 省局行政受理服務(wù)中心受理人員

崗位職責(zé)及權(quán)限：

1、對照標(biāo)準(zhǔn)查驗申請材料。

2、對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應(yīng)及時受理，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。

3、對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員一次性告知申請人補正有關(guān)材料，填寫《補正材料通知書》，注明已具備和需要補正的內(nèi)容。

4、經(jīng)補正材料后符合形式審查要求的，應(yīng)及時受理，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證；經(jīng)補正材料后仍不符合形式審查要求的，不予受理，填寫《不予受理通知書》并載明其理由，將《不予受理通知書》和全部申報材料一并退回申請人。

5、對申請事項不屬于本部門職權(quán)范圍或該申請事項不需行政許可的，不予受理，填寫《不予受理通知書》，并告知所屬審查機關(guān)或不予受理的理由。

6、《受理通知書》、《不予受理通知書》應(yīng)當(dāng)加蓋省局受理專用章，注明日期。

7、對已受理的申請，應(yīng)及時將《受理通知書》和全部申報材料一并轉(zhuǎn)市場監(jiān)督處審核人員，雙方辦理交接手續(xù)。

時限：4個工作日

二、審核

標(biāo)準(zhǔn)： 按標(biāo)準(zhǔn)對申請材料進(jìn)行審查，填寫《藥品經(jīng)營企業(yè)（批發(fā)、零售連鎖）審批流程表（籌建）》，出具審核意見。

崗位責(zé)任人： 市場監(jiān)督處審核人員

崗位職責(zé)及權(quán)限：

1、對照標(biāo)準(zhǔn)對受理人員移送的申請材料進(jìn)行審查；

2、對符合標(biāo)準(zhǔn)的，簽署同意通過審核的意見；對不符合標(biāo)準(zhǔn)的，出具不同意通過審核的意見及理由，與申請材料一并交與核準(zhǔn)人員。

時限：2個工作日

三、復(fù)審

標(biāo)準(zhǔn)：

1、程序是否符合規(guī)定要求；

2、是否在規(guī)定時限內(nèi)完成；

3、對材料審查意見和現(xiàn)場審查結(jié)果進(jìn)行確認(rèn)。

崗位責(zé)任人： 市場監(jiān)督處主管處長

崗位職責(zé)及權(quán)限：

1、對照標(biāo)準(zhǔn)對審核人員移交的申請材料進(jìn)行審核。

2、同意審核人員意見的，提出復(fù)核準(zhǔn)意見后轉(zhuǎn)審定人員。

3、對不同意審核人員意見的，與審核人員交換意見后，提出復(fù)審意見及理由，與審核人員意見一并轉(zhuǎn)審定人員。

時限：2個工作日

四、審定

標(biāo)準(zhǔn)： 對復(fù)審意見的確認(rèn)，簽發(fā)審定意見。

崗位責(zé)任人：省局分管局長

崗位職責(zé)及權(quán)限：

1、對照標(biāo)準(zhǔn)對市場監(jiān)督處移交的申請材料、許可文書進(jìn)行審定。

2、同意市場監(jiān)督處意見的，提出審定意見后轉(zhuǎn)市場監(jiān)督處。

3、對不同意市場監(jiān)督處意見的，與市場監(jiān)督處交換意見后，提出審定意見及理由，轉(zhuǎn)市場監(jiān)督處。

時限：2個工作日

五、制作行政許可決定

標(biāo)準(zhǔn)：

1、受理、審核、復(fù)審、審定人員在許可文書上的簽字規(guī)范；

2、全套申請材料符合規(guī)定要求；

3、許可文書符合公文要求；

4、制作的《同意籌建通知書》完整、正確、有效，格式、文字無誤；

4、留存歸檔的材料齊全、規(guī)范；

5、對同意籌建的，制作《同意籌建批復(fù)》 ；

6、對不同意籌建的，制作《不予行政許可決定書》，說明理由，告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利以及投訴渠道。

崗位責(zé)任人：市場監(jiān)督處審核人員

崗位職責(zé)及權(quán)限：

1、制作《同意籌建批復(fù)》或《不予行政許可決定書》。

時限：2個工作日

六、送達(dá)

標(biāo)準(zhǔn)：

1、及時、準(zhǔn)確通知申請人許可結(jié)果，2、憑《受理通知書》，并在相關(guān)領(lǐng)證登記本上簽字。

崗位責(zé)任人： 省局行政受理服務(wù)中心送達(dá)人員

崗位職責(zé)及權(quán)限：

1、負(fù)責(zé)通知申請人攜帶《受理通知書》領(lǐng)取相關(guān)批復(fù)文件，在相關(guān)領(lǐng)證登記本上簽字，注明日期；

2、裝訂成冊，立卷歸檔。

時限：3個工作日（不計入審批時限）

第四篇：藥品零售企業(yè)籌建許可程序

藥品零售企業(yè)籌建許可程序

許可事項：藥品零售企業(yè)籌建許可 許可對象：擬籌建藥品零售企業(yè)的申請人 許可依據(jù)：

1、《中華人民共和國藥品管理法》第十四條、第十五條

2、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第十二條

3、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》 許可條件：

1、申請人為具有獨立民事責(zé)任能力的企業(yè)法人、個人獨資企業(yè)、合伙企業(yè)；

2、申請人無《中華人民共和國藥品管理法》第七十五條、第八十二條規(guī)定的情形；

3、具備《藥品管理法》第十五條所要求的經(jīng)營藥品的條件；

4、符合《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第五條、第六條、第七條、第九條、第十條和《湖南省開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)(試行)》的規(guī)定。

申請資料：

1、申請籌建的報告；

2、《新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)申請審批表》（附件1）；

3、擬辦企業(yè)法定代表人、負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的學(xué)歷證明、身份證復(fù)印件及個人簡歷；

4、法定代表人、負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無違反《藥品管理法》第七十六條、第八十三條規(guī)定的說明材料；

5、藥學(xué)技術(shù)人員資格證書、聘書原件、復(fù)印件；

6、擬設(shè)置營業(yè)場所、倉儲設(shè)施、設(shè)備的情況說明；

7、擬經(jīng)營藥品范圍；

8、申報材料真實性的自我保證聲明。資料要求：

以上資料均為1份；應(yīng)為A4紙打?。凰匈Y料均應(yīng)加蓋企業(yè)紅色印章或企業(yè)法定代表人（或企業(yè)負(fù)責(zé)人）親筆簽名。

核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（零售）審批程序

許可事項：《藥品經(jīng)營許可證》（零售）核發(fā) 許可對象：完成籌建擬開辦的藥品零售企業(yè)的申請人 許可依據(jù)：

1、《中華人民共和國藥品管理法》第十四條、第十五條

2、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第十二條

3、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》 許可條件：

1、申請人為經(jīng)批準(zhǔn)籌建企業(yè)的具有獨立民事責(zé)任能力的公民、法人或其他組織；

2、申請人無《中華人民共和國藥品管理法》第七十五條、第八十二條規(guī)定的情形；

3、具備《藥品管理法》第十五條所要求的經(jīng)營藥品的條件；

4、符合《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第五條、第六條、第七條、第九條、第十條和《湖南省開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)(試行)》的規(guī)定。

申請材料：

1、驗收申請書；

2、《藥品經(jīng)營許可證申請審批表》（附件2）；

3、工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱核準(zhǔn)證明文件；

4、營業(yè)場所、倉庫平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明；如使用的房屋無門牌號的，應(yīng)提供詳細(xì)地址；

5、依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格證書及聘書；

6、企業(yè)質(zhì)量管理文件(包括制度、職責(zé)、程序)目錄；

7、企業(yè)養(yǎng)護(hù)、倉儲設(shè)施、設(shè)備目錄；

8、企業(yè)所提交申報材料真實性的自我保證聲明。資料要求：

以上資料均為1份；應(yīng)為A4紙打?。凰匈Y料均應(yīng)加蓋企業(yè)紅色印章或法定代表人（或企業(yè)負(fù)責(zé)人）親筆簽名。

變更《藥品經(jīng)營許可證》（零售）審批程序

許可事項：《藥品經(jīng)營許可證》（零售）變更

許可對象：依法取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè) 許可依據(jù)：

1、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第十六條

2、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第十三條、第十四條 許可條件：

1、企業(yè)無違法經(jīng)營的情形或無未辦結(jié)、未執(zhí)行的違法經(jīng)營案件；

2、申請人無《中華人民共和國藥品管理法》第七十五條、第八十二條規(guī)定的情形；

3、符合《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第十三條、第十四條、第十五條、第十六條、第十七條、第十八條的規(guī)定。

申請材料：

1、變更經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址(包括增、減藥品倉庫)（1）《藥品經(jīng)營企業(yè)申請變更、登記審批表》(附件3)；（2）企業(yè)申請變更的報告；屬企業(yè)法人的非法人分支機構(gòu)的，必須附有上級法人簽署的同意變更的意見；

（3）與擬變更經(jīng)營范圍相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員資質(zhì)證明復(fù)印件及個人簡歷；

（4）與擬變更經(jīng)營范圍相適應(yīng)的企業(yè)質(zhì)量管理體系的說明，包括：機構(gòu)、管理制度、人員等；

（5）變更注冊地址、倉庫地址的還應(yīng)提供營業(yè)地址、倉庫平面

布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明；如使用的房屋無門牌號的，應(yīng)提供詳細(xì)地址；租賃房屋經(jīng)營的，還應(yīng)提供租賃合同；

（6）《藥品經(jīng)營許可證》正副本原件、復(fù)印件；（7）企業(yè)申報材料真實性的自我保證聲明；

2、變更企業(yè)法人代表、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人（1）《藥品經(jīng)營企業(yè)申請變更、登記審批表》；

（2）企業(yè)申請變更的報告；屬企業(yè)法人的非法人分支機構(gòu)的，必須附有上級法人簽署的同意變更的意見；

（3）擬變更法定代表人、負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人學(xué)歷、個人簡歷、執(zhí)業(yè)資格證書或職稱證明、身份證復(fù)印件及上述人員無違反《藥品管理法》第七十六條、第八十三條規(guī)定的文字說明；

（4）《藥品經(jīng)營許可證》正副本原件、復(fù)印件；（5）企業(yè)申報材料真實性的自我保證聲明；

（6）由企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門出具的企業(yè)無違法經(jīng)營或無未辦結(jié)、未執(zhí)行的違法經(jīng)營案件的證明文件；

3、變更企業(yè)名稱

（1）《藥品經(jīng)營企業(yè)申請變更、登記審批表》；

（2）企業(yè)申請變更的報告；屬企業(yè)法人的非法人分支機構(gòu)的，必須附有上級法人簽署的同意變更的意見；

（3）工商行政管理部門批準(zhǔn)的《企業(yè)名稱變更核準(zhǔn)通知單》；（4）《藥品經(jīng)營許可證》正副本原件、復(fù)印件；（5）企業(yè)申報材料真實性的自我保證聲明； 資料要求：

以上資料均為1份；應(yīng)為A4紙打?。凰匈Y料均應(yīng)加蓋企業(yè)紅

色印章或法定代表人（或企業(yè)負(fù)責(zé)人）親筆簽名。

換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（零售）審批程序

許可事項：《藥品經(jīng)營許可證》（零售）換發(fā)

許可對象：依法取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè) 許可依據(jù)：

1、《中華人民共和國藥品管理法》第十四條

2、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第十七條

3、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》 許可條件：

1、申請人無《中華人民共和國藥品管理法》第七十五條、第八十二條規(guī)定的情形；

2、企業(yè)無違法經(jīng)營的情形或無未辦結(jié)、未執(zhí)行的違法經(jīng)營案件。申請材料：

1、換證申請書；

2、《換發(fā)藥品經(jīng)營許可證申請審批表》（附件4）；

3、對照《GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》的自查報告；

4、《藥品經(jīng)營許可證》正、副本原件及復(fù)印件；

5、《GSP認(rèn)證證書》復(fù)印件；

6、申請材料真實性的自我保證聲明。資料要求：

以上資料均為1份；應(yīng)為A4紙打印；所有資料均應(yīng)加蓋企業(yè)紅色印章或法定代表人（或企業(yè)負(fù)責(zé)人）親筆簽名。

補發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（零售）審批程序

許可事項：《藥品經(jīng)營許可證》（零售）補發(fā) 許可對象：遺失《藥品經(jīng)營許可證》的申請人

1、申請人為依法取得《藥品經(jīng)營許可證》的零售企業(yè)；

2、申請人遺失《藥品經(jīng)營許可證》，在市局指定的媒體上登載遺失聲明期滿1個月；

3、符合《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第三條、第二十九條的規(guī)定。

申請材料

1、補辦證申請書；

2、《補辦藥品經(jīng)營許可證申請審批表》（附件5）；

3、登報聲明原《藥品經(jīng)營許可證》作廢的證明資料（提供報紙原件）；

4、營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件；

5、承擔(dān)遺失《藥品經(jīng)營許可證》相應(yīng)責(zé)任的承諾書；

6、企業(yè)申請材料真實性的自我保證聲明。資料要求：

以上資料均為1份；除報紙原件外應(yīng)為A4紙打印；所有資料均應(yīng)加蓋企業(yè)紅色印章或法定代表人（或企業(yè)負(fù)責(zé)人）親筆簽名。

藥品零售企業(yè)申請

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）認(rèn)證的

受理、審查、現(xiàn)場檢查程序

受托許可范圍：藥品零售企業(yè)申請GSP認(rèn)證的受理、審查、現(xiàn)場檢查

許可對象：藥品零售企業(yè) 許可依據(jù)：

1、《中華人民共和國藥品管理法》第十六條

2、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第十三條

3、關(guān)于印發(fā)市、州食品藥品監(jiān)督管理局行政許可程序性規(guī)定有關(guān)事項的通知（湘食藥監(jiān)法【2007】11號）

許可條件：

1、依法取得《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》；

2、符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》（國家藥品監(jiān)督管理局國藥管市[2002]526號）的規(guī)定；

3、在申請認(rèn)證前12個月內(nèi)企業(yè)沒有因違規(guī)經(jīng)營造成的經(jīng)銷假劣藥品問題；

4、符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認(rèn)證管理辦法》（國食藥監(jiān)市[2003]25號）》的規(guī)定。

申請材料：

1、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書》(附件6)；

2、《藥品經(jīng)營許可證》（正、副本）、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；

3、企業(yè)實施GSP的自查報告；

4、企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表；企業(yè)藥品驗收、養(yǎng)護(hù)人員情況表。

5、企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲、驗收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備情況表；

6、企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件系統(tǒng)目錄；

7、企業(yè)質(zhì)量管理組織、機構(gòu)的設(shè)置與職能框圖；

8、企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的平面布局圖；

9、申請材料真實性的自我保證聲明。資料要求：

以上資料均為一式兩份；應(yīng)為A4紙打印；所有資料均應(yīng)加蓋企業(yè)紅色印章或法定代表人（或企業(yè)負(fù)責(zé)人）親筆簽名。

第二類精神藥品制劑零售單位核定程序

許可事項：第二類精神藥品制劑零售單位核定 許可對象：藥品零售連鎖企業(yè)及其連鎖門店 許可依據(jù)：

1、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十一條

2、《藥品管理法》第十四條、第十五條 許可條件：

1、申請人是通過GSP認(rèn)證的藥品零售連鎖企業(yè)及其零售門店；

2、申請人符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十一條規(guī)定的條件；

3、符合《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第七條、《精神藥品驗收標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定。

申報材料：

1、《第二類精神藥品零售申請審批表》（附件7）；

2、法人代表授權(quán)委托書原件，經(jīng)辦人身份證復(fù)印件(經(jīng)辦人簽名)；

3、擬從事第二類精神藥品零售的門店名單；零售連鎖企業(yè)及其零售門店《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《GSP認(rèn)證書》、《法人機構(gòu)代碼證》復(fù)印件；

4、零售連鎖企業(yè)倉庫布局圖(標(biāo)注第二類精神藥品專庫或?qū)９裎恢?及零售門店營業(yè)場所布局圖；

5、零售連鎖企業(yè)實行統(tǒng)一進(jìn)貨、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的情況說明；零售連鎖企業(yè)、門店經(jīng)營第二類精神藥品的安全管理制度、安全

設(shè)施明細(xì)表，以及關(guān)于第二類精神藥品管理制度、程序、職責(zé)文件系統(tǒng)目錄；

6、零售企業(yè)、門店負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、專門管理第二類精神藥品經(jīng)營人員情況；

7、零售連鎖企業(yè)倉儲設(shè)施、設(shè)備目錄、電腦聯(lián)網(wǎng)情況；零售門店倉儲設(shè)施、設(shè)備目錄；

8、擬經(jīng)營第二類精神藥品品種目錄；

9、申報材料真實性的自我保證聲明。資料要求：

《藥品零售連鎖企業(yè)銷售第二類精神藥品申請審批表》一式二份，其他資料均為1份；應(yīng)為A4紙打??；所有資料均應(yīng)加蓋企業(yè)紅色印章或法定代表人（或企業(yè)負(fù)責(zé)人）親筆簽名。

興奮劑目錄所列蛋白同化制劑、肽類激素 經(jīng)營單位核定的申請受理、審查及現(xiàn)場檢查

程 序

受托許可范圍：興奮劑目錄所列蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營單位核定的申請受理、審查及現(xiàn)場檢查

許可對象：擬經(jīng)營興奮劑目錄所列蛋白同化制劑、肽類激素的藥品批發(fā)企業(yè)

許可依據(jù)：

1、《反興奮劑條例》第九條

2、關(guān)于印發(fā)市、州食品藥品監(jiān)督管理局行政許可程序性規(guī)定有關(guān)事項的通知（湘食藥監(jiān)法【2007】11號）

許可條件：

1、申請人是通過GSP認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)；

2、符合《反興奮劑條例》規(guī)定的經(jīng)營蛋白同化制劑肽類激素的條件；

3、企業(yè)2年內(nèi)無違反《藥品管理法》的不良行為記錄。申請資料：

1、擬經(jīng)營興奮劑目錄所列蛋白同化制劑、肽類激素的書面申請報告。

2、《經(jīng)營興奮劑目錄所列蛋白同化制劑、肽類激素申報、審查表》（附件8）。

3、法人授權(quán)委托書原件、經(jīng)辦人身份證復(fù)印件。資料要求：

以上資料均為一式兩份；應(yīng)為A4紙打??；所有資料均應(yīng)加蓋企

業(yè)紅色印章或法定代表人（或企業(yè)負(fù)責(zé)人）親筆簽名。

藥品批發(fā)企業(yè)申請從事麻醉藥品和精神藥品

批發(fā)業(yè)務(wù)行政許可的形式審查程序

許可對象：轄區(qū)內(nèi)藥品批發(fā)企業(yè)

許可行政機關(guān): 湖南省食品藥品監(jiān)督管理局 形式審查依據(jù)：

1、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十四條

2、《麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營管理辦法》第二條、第六條

3、關(guān)于印發(fā)市、州食品藥品監(jiān)督管理局行政許可程序性規(guī)定有關(guān)事項的通知（湘食藥監(jiān)法【2007】11號）

許可數(shù)量：符合國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局?jǐn)?shù)量。許可條件：

1、申請人是通過GSP認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)；

2、具有符合儲存麻醉藥品和精神藥品的倉庫條件和安全設(shè)施；

3、符合國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門公布麻醉藥品、精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)布局；

4、具備通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門傳遞經(jīng)營信息的能力；

5、具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)所需麻醉藥品和精神藥品的能力；

6、具有保證麻醉藥品和精神藥品安全經(jīng)營的管理制度；

7、企業(yè)及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法

規(guī)規(guī)定的行為。申請材料：

申請成為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)報送的材料

1、申報麻醉藥品和精神藥品定點經(jīng)營申請表（附件9）

2、法人授權(quán)委托書原件、經(jīng)辦人身份證復(fù)印件(須經(jīng)辦人簽名)；

3、加蓋企業(yè)公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件；

4、連續(xù)三年在本地區(qū)藥品經(jīng)營行業(yè)中，經(jīng)營規(guī)模、銷售額、利稅率、資產(chǎn)負(fù)債率等綜合指標(biāo)位居前列的證明材料；

5、具有藥品配送能力，普通藥品的銷售已經(jīng)形成本地區(qū)經(jīng)營網(wǎng)絡(luò)的說明材料；

6、加蓋企業(yè)公章的儲存?zhèn)}庫產(chǎn)權(quán)或租賃文件復(fù)印件，儲存設(shè)施、設(shè)備目錄，安全設(shè)施明細(xì)，安全運輸設(shè)備明細(xì)；

7、企業(yè)及其工作人員最近2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒法律、行政法規(guī)規(guī)定行為的情況說明；

8、麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營獨立機構(gòu)（專人）的設(shè)置情況以及企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營管理負(fù)責(zé)人的基本情況；

9、麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全的管理制度；

10、企業(yè)周邊環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、經(jīng)營場所平面布置圖(注明麻醉藥品和精神藥品所在相應(yīng)位置);

11、企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門或其指定機構(gòu)報送經(jīng)營信息的網(wǎng)絡(luò)說明材料和操作手冊；

12、會計師事務(wù)所出具的財務(wù)資產(chǎn)負(fù)債表。

申請成為專門從事二類精神藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)報送的資料

1、申報麻醉藥品和精神藥品定點經(jīng)營申請表（附件9）

2、法人授權(quán)委托書原件、經(jīng)辦人身份證復(fù)印件(經(jīng)辦人簽名)；

3、申請經(jīng)營第二類精神藥品的報告說明(含在本地區(qū)藥品經(jīng)營行業(yè)中，經(jīng)營規(guī)模、銷售額、利稅率、資產(chǎn)負(fù)債率等綜合指標(biāo)位居前列的證明材料等)；

4、《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《GSP認(rèn)證證書》、企業(yè)《法人機構(gòu)代碼證》)復(fù)印件；

5、倉庫布局圖(標(biāo)注二類精神藥品專庫或?qū)９裎恢?；

6、關(guān)于第二類精神藥品管理制度、程序、職責(zé)(包括采購、銷售、保管、養(yǎng)護(hù)、銷毀、監(jiān)督等)的文件系統(tǒng)目錄；

7、第二類精神藥品管理人員情況；

8、倉儲設(shè)施、設(shè)備目錄、電腦聯(lián)網(wǎng)情況；

9、擬經(jīng)營二類精神藥品品種目錄；

10、《藥品經(jīng)營許可證》正、副本原件；

11、企業(yè)以及其工作人員最近2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒法律、行政法規(guī)規(guī)定行為的情況說明； 資料要求：

以上資料均為一式三份；應(yīng)為A4紙打??；所有資料均應(yīng)加蓋企業(yè)紅色印章或法定代表人（或企業(yè)負(fù)責(zé)人）親筆簽名。

麻醉藥品、精神藥品郵寄證明審批程序

許可事項：麻醉藥品、精神藥品郵寄證明審批

許可對象：本省有關(guān)麻醉藥品、精神藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、教學(xué)科研單位;許可依據(jù)：

1、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第54條；

2、關(guān)于印發(fā)市、州食品藥品監(jiān)督管理局行政許可程序性規(guī)定有關(guān)事項的通知（湘食藥監(jiān)法【2007】11號）許可條件：

1、本省范圍內(nèi)麻醉藥品、精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè);

2、本省范圍內(nèi)麻醉藥品、精神藥品定點批發(fā)企業(yè);

3、本省范圍內(nèi)取得麻醉藥品、精神藥品使用資格的醫(yī)療機構(gòu);

4、經(jīng)省食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，需要使用麻醉藥品和精神藥品開展實驗教學(xué)活動的教學(xué)科研單位。申請資料：

1、《麻醉藥品、精神藥品郵寄證明申請表》（附件12）；

2、加蓋本單位公章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件（藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)提供）；

3、加蓋本單位公章的《企業(yè)營業(yè)執(zhí)照》或登記證書復(fù)印件；

4、經(jīng)辦人的身份證復(fù)印件、法人授權(quán)書（經(jīng)辦人在復(fù)印件上簽名）；

5、保證本次收件單位為合法使用麻醉藥品、精神藥品的單位證明；

6、申報材料真實性的自我保證聲明。

許可時限：1個工作日（不含企業(yè)補充材料的時間）

醫(yī)療機構(gòu)制劑調(diào)劑審批程序

受委托審批范圍：本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)制劑調(diào)劑審批 許可對象：本轄區(qū)內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu) 許可依據(jù)：

1、《中華人民共和國藥品管理法》第二十五條

2、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第二十四條

3、《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》（試行）第三章

4、《關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)制劑調(diào)劑使用審批有關(guān)事項的通知》(湘食藥監(jiān)注[2005]20號)

5、關(guān)于印發(fā)市、州食品藥品監(jiān)督管理局行政許可程序性規(guī)定有關(guān)事項的通知（湘食藥監(jiān)法【2007】11號）

許可條件：

1、申請調(diào)劑單位應(yīng)具有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》；

2、制劑配制單位應(yīng)具有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，并具備相應(yīng)劑型范圍，同時還應(yīng)獲得配制擬調(diào)劑品種的批準(zhǔn)證明文件；

3、申請調(diào)劑的品種應(yīng)為臨床急需而市場沒有供應(yīng)的品種；【中藥制劑、注射劑(臨床急需而市場無供應(yīng)的鹽酸丁卡因、鹽酸普魯卡因小針劑除外)、屬國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的特殊制劑、儀器設(shè)備配套使用制劑品種不得調(diào)劑；】

4、符合《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第20號）的規(guī)定。

申請材料：

1、《醫(yī)療機構(gòu)制劑調(diào)劑使用申請表》（附件10）；

2、制劑調(diào)劑雙方的《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件、調(diào)出方《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》復(fù)印件；

3、擬調(diào)出制劑品種的《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊批件》復(fù)印件；

4、調(diào)劑雙方簽署的合同文本；

5、擬調(diào)出制劑的理由、期限、數(shù)量和范圍；

6、擬調(diào)出制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽；

7、調(diào)出方出具的擬調(diào)出制劑品種的自檢報告書；

8、提交申報材料真實性的自我保證聲明。

同一單位再次申請調(diào)劑同一制劑配制單位的同一品種，自第二次申報起可只附第一次的批件復(fù)印件及調(diào)劑雙方重新簽署的合同。

資料要求：

以上資料均為一式兩份；資料應(yīng)為A4紙打??；所有資料均應(yīng)加蓋企業(yè)紅色印章或法定代表人（或企業(yè)負(fù)責(zé)人）親筆簽名。

第五篇：籌建工會程序

籌建基層工會的一般程序

一、國有（集體）企業(yè)事業(yè)單位工會組建程序

（一）廣泛征得基層廣大職工群眾的意見，尊重他們要求組織工會的愿望

（二）向上一級工會以書面形式提出《建立工會組織的請示報告》

在報告中，應(yīng)說明以下幾項情況：

1、企業(yè)基本情況。本企業(yè)的成立日期、性質(zhì)、職工人數(shù)、場地、注冊資本、流動資金、簡練項目、企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)人的配備、所屬系統(tǒng)產(chǎn)業(yè)、上級主管部門等情況。

2、群眾對于組建工會的意愿。在征求職工群眾意愿方面，要召開由本單位各種層次的職工群眾參加的討論組建工會的座談會，廣泛征求意見并做好會議記錄，把群眾的意見歸納整理作為組建工會的原始依據(jù)，說明本單位組建工會是廣大職工的意愿。

3、黨政領(lǐng)導(dǎo)對本單位組建工會的意見。組建工會必須經(jīng)本單位黨政領(lǐng)導(dǎo)集體研究決定，通知下文下屬黨政各部門給予支持和配合。

（三）成立建會籌備組

待上一級工會對本單位《建立工會組織的請示報告》批復(fù)后，應(yīng)立即成立建會籌備組（3—5人），具體負(fù)責(zé)籌備期間的工作，在工會委員會選舉產(chǎn)生之前暫代行工會委員會職責(zé)。

（四）發(fā)展會員

在發(fā)展會員時，要注意廣泛宣傳工會組織的性質(zhì)，集中時間向廣大職工群眾進(jìn)行工會性質(zhì)、作用、任務(wù)以及會員的權(quán)利、義務(wù)等方面的宣傳教育工作，使新會員對工會組織有個初步認(rèn)識。

1、對新會員要求填寫入會申請書（見申請書式樣一）。

2、對曾加入過工會的會員，進(jìn)行登記，辦理恢復(fù)會籍手續(xù)，恢復(fù)其會籍，并憑原會員證或原單位證明更換新的會員證。

3、制作工會會員登記表（參考表格式樣二），由籌備組人員填寫登記，并張榜公布會員名單。

4、基層工會委員會對新入會的會員發(fā)給會員證，會員在領(lǐng)取會員證時要進(jìn)行登記造冊（參考基層工會會員證領(lǐng)取登記簿式樣三）

（一）申請所屬上級工會審查批準(zhǔn)

根據(jù)《中華人民共和國工會法》第十三條規(guī)定：“基層工會、地方各級總工會、全國或者地方產(chǎn)業(yè)工會組織的建立，必須報上級工會批準(zhǔn)，”經(jīng)審查批準(zhǔn)后，就可以享受工會法規(guī)定的工會權(quán)利。申請呈報程序：首先廣泛征得廣大機關(guān)工作人員的意見，尊重他們要求組織工會的愿望。同時請求黨委同意，然后書面向所屬上級工會申請批準(zhǔn)。

（二）建立工會籌備組

籌備組設(shè)組長一人，副組長一至二人?；I備組負(fù)責(zé)工會籌備期間的具體工作，在工會委員會選舉產(chǎn)生之前暫時代行工會委員會職責(zé)。

1、做好建立工會的宣傳教育工作

在黨委的統(tǒng)一安排和機關(guān)行政的支持下，集中一定的時間向機關(guān)工作人員進(jìn)行工會性質(zhì)、作用、任務(wù)以及會員的權(quán)利和義務(wù)的宣傳教育，使機關(guān)工作人員進(jìn)一步了解熟悉工會組織。

2、發(fā)展會員，做好組織建設(shè)工作

在宣傳教育的基礎(chǔ)上，做好發(fā)展會員工作。對曾加入過工會的機關(guān)工作人員進(jìn)行登記，恢復(fù)其會籍?？蓱{原會員證（或原單位證明或兩人以上證明材料）更換新的會員證。對新要求入會的同志，可填寫《中華人民共和國工會入會申請書》，經(jīng)工會籌備組審查批準(zhǔn)，最后張榜公布會員名單。在發(fā)展會員時，必須堅持入會自愿，退會自由的原則，不勉強，不搞集體入會。

4、建立工會小組和部門工會（分會）以處室或科室為單位建立工會小組，以部門為單位建立部門工會（分會）

5、民主選舉產(chǎn)生機關(guān)工會委員會、經(jīng)費審查委員會和主席、副主席

在各項籌備工作基本就緒、會員發(fā)展基本結(jié)束后，籌備組就要積極準(zhǔn)備召開機關(guān)會員代表大會或會員大會，按照民主集中制的原則，以無記名投票的方式，采取預(yù)選或差額選舉的辦法選舉產(chǎn)生機關(guān)工會委員會，同時選舉經(jīng)費審查委員會。代表名額由籌備組根據(jù)本單位情況自行確定。（具體參考

（一）新建國有集體企業(yè)工會組建程序第6部分）。

機關(guān)工會主席的選配，應(yīng)按中央和地方黨委有關(guān)文件精神，選配同級機關(guān)黨委副職的干部擔(dān)任。機關(guān)工會干部，特別是工會一、二把手，應(yīng)具備以下條件：①符合“四化”要求；②熱心為群眾服務(wù)；③作風(fēng)民主正派；④辦事公道；⑤組織領(lǐng)導(dǎo)能力較。

6、發(fā)行報批手續(xù)

（1）召開代表大會之前，應(yīng)將籌備工作和兩個委員會（工會委員會和工會經(jīng)費審查委員會）及正副主席、經(jīng)審主任候選人名單分別報同級黨委和上級工會審查同意。

（2）代表大會之后，將選出的兩個委員會及正副主席、主任名單分別報黨委和上一級工會審批。選舉結(jié)果與候選人名單不一致時，應(yīng)以選舉結(jié)果為準(zhǔn)。

7、建立各種工會工作委員會

工會委員會產(chǎn)生以后，根據(jù)工作需要設(shè)立各工作委員會。工作委員會主任由相應(yīng)的工會委員擔(dān)任。如生活工作委員會主任由工會生活委員擔(dān)任。各工作委員會本著“一人一事”、“一事多人”的原則，聘請工會各級分子為工作委員會成員。機關(guān)、事業(yè)單位的工會，應(yīng)主要依靠廣大工會積極分子開展工作。

組織選舉會員代表

1、制訂代表條件：（1）本人為中國工會會員；（2）堅持黨的基本路線；（3）在工作中起骨干作用，有一定的議事能力，熱心為會員群眾說話辦事，在會員群眾中有一定的威信；（4）結(jié)合本單位的實際確定代表還應(yīng)具備的其它條件。

2、確定代表名額

會員在200人以下的基層工會，一般應(yīng)召開會員大會；會員在200—500人者，代表為會員的25%—20%；會員在501一1000人者，代表為會員的20-10%;會員在1001-5000人者，代表為會員的10-6% ；會員在5001-10000人者，代表為會員的5%。

代表的組成，應(yīng)有廣泛的群眾性和代表性。少數(shù)民族代表、女代表和青年代表，根據(jù)基層實際情況應(yīng)占一定的比例。

3、選舉產(chǎn)生代表

基層工會會員代表大會代表的產(chǎn)生，一律采取無記名投票差額選舉方式。在選舉中應(yīng)注意：

1、代表候選人，獲得選舉單位全體會員過半數(shù)選票時，始得當(dāng)選為正式代表；

2、若獲得過半數(shù)選票的代表候選人名額超過應(yīng)選代表名額時，以得票多的當(dāng)選；

3、獲得過半數(shù)選票的代表候選人名額少于應(yīng)選代表名額時，不足的名額，可另行選舉；

4、如遇候選人得票數(shù)相等不能確定當(dāng)選人時，可就票數(shù)相等的候選人重新投票確定。

（四）會員代表大會資格審查

基層工會代表大會代表選出后，應(yīng)將代表名單提交大會代表資格審查委員會進(jìn)行資格審查。資格審查時，應(yīng)做好以下工作：

1、根據(jù)代表條件，由代表資格審查委員會提出代表資格審查報告，確認(rèn)會員代表大會的代表資格或確定個別代表資格無效；

2、由代表資格審查委員會向代表大會主席團(tuán)第一次會議提交通過代表資格審查結(jié)果的報告；

3、對個別代表確定其代表資格無效的應(yīng)重新選舉。

（五）醞釀工會委員會和經(jīng)費審查委員會委員候選人

1、工會委員會委員候選人數(shù)的確定和提出（1）25人以下者，設(shè)主席或組織員1人；（2）200人以下者，設(shè)委員3—7人；（3）201—1000人者，設(shè)委員7—15人。

委員會委員候選人的差額率為5%，常務(wù)委員會委員的差額率為10%。按差額率計算不足1人的按1人差額。

2、工會經(jīng)費審查委員會候選人的確定和提出（1）經(jīng)費審查委員會主任、副主任的候選人，由基層工會和同級黨組織協(xié)商提出，其委員由基層工會提出。

（2）經(jīng)費審查委員會由同級工會會員（代表）大會選舉產(chǎn)生。各級工會的主席、副主席和財務(wù)部門的負(fù)責(zé)人及管錢管物的人員，不得擔(dān)任同級工會經(jīng)費審查委員會委員。

（3）基層工會經(jīng)費審查委員會委員名額一般為3—11人，設(shè)主任委員1人，必要時也可設(shè)副主任委員1—2人。主任委員和副主任委員由經(jīng)費審查委員會全體會議選舉產(chǎn)生。

（六）編制大會代表登記表和兩委候選人基本情況表

（七）提出大會監(jiān)票、計票人員建議名單，設(shè)計選舉報告單式樣

各項籌備工作基本就緒后，籌備組就要積極準(zhǔn)備召開基層工會會員代表大會或會員大會，按照民主程序選舉產(chǎn)生首屆工會委員會（具體程序請參考本書第六章“基層工會會員（代表）大會的召開及換屆選舉程序”）和經(jīng)費審查委員會，再由首屆工會委員會和經(jīng)費審查委員會舉行一次會議選舉產(chǎn)生工會主席、副主席和經(jīng)審會主任、副主任。選舉產(chǎn)生的工會主席享受同級黨政副職領(lǐng)導(dǎo)干部待遇。

選舉后履行報批手續(xù)

首次會員代表大會或會員大會召開后，對整個大會的召開情況和選舉產(chǎn)生的首屆基層工會主席、副主席以及經(jīng)審委員會主任、副主任名單，要及時報上級工會批復(fù)，新《工會法》第十一條第一款明確規(guī)定：“工會各級組織按照民主集中制原則建立?！贝髸x舉款明確規(guī)定：“工會各級組織按照民主集中制原則建立。”大會選舉是履行民主程序的體現(xiàn)，上一級工會的批復(fù)是工會組織集中制的體現(xiàn)，二者是統(tǒng)一的。若選舉結(jié)果與候選人名單不致時，應(yīng)以選舉結(jié)果為準(zhǔn)。

根據(jù)《工會女職工委員會工作條例》第十一條“女職工委員會應(yīng)與工會委員會同時建立”的規(guī)定，為使新建工會女職工委員會組建工作落到實處，特制定如下辦法：

1、新建單位在組建工會時，有女會員10名以上的應(yīng)同時建立女職工委員會，不足10名的可以設(shè)女職工委員。

2、女職工委員會委員由同級工會委員會提名（新建工會由工會籌備小組提名），在充分協(xié)商的基礎(chǔ)上組成。女職工委員會組成人員名單應(yīng)在本屆工會委員會第一次會議上宣布，并與本屆工會委員會、經(jīng)費審查委員會選舉結(jié)果一同報上級工會組織部門批復(fù)，同時報上級工會女職工委員會備案。

3、女職工委員會委員由主任一人，副主任若干人，委員若干人組成。女職工委員會委員任期與同級工會委員會委員任期相同。