第一篇：《藥物分析檢驗技術(shù)》試題三答案

《藥物分析檢驗技術(shù)》試題三答案

一、填空題：請在題中橫線上填上正確答案，本題共5 題（13 個空），每空1 分，共13 分。

1、我國現(xiàn)行版藥典是（2005）版，分為三部，一部是(中藥)，二部是（化學(xué)藥），三部是（生 物制品）。

2、pH＝11.54 是2 位有效數(shù)字；5.3587 保留四位有效數(shù)字是5.359。

3、非水堿量法是以冰醋酸（或其他溶劑）為溶劑，高氯酸為滴定溶液，結(jié)晶紫為指 示劑測定用弱堿性或弱堿鹽類的藥物的滴定方法。

4、中國藥典采用古蔡氏法檢查砷鹽，其原理是：金屬鋅與酸產(chǎn)生氫氣，將藥物中微 量砷還原為砷化氫，與溴化汞試紙作用，據(jù)含砷量的不同產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑，與同 條件下一定標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所生成的砷斑比較，判定供試品是否符合限量規(guī)定。

6、直接碘量法測定中所用的指示劑為淀粉指示液。

二、單項選擇題：本題共20 題，每題2 分，共40 分。

1、采用Na2S 作顯色劑檢查重金屬的條件是（B）

A、弱酸性B、堿性C、中性D、強酸性

2、硫酸鹽檢查中所用BaCl2 試液的濃度為（C）

A、20% B、10% C、25% D、15%

3、微孔濾膜法是用來檢查（C）

A、氯化物B、砷鹽C、重金屬D、溶液澄清度

4、Ag-DDC 法檢查砷鹽中砷化氫與Ag-DDC 的氯仿溶液作用生成的物質(zhì)是（D）

A、氯化銀B、銻斑C、膠態(tài)砷D、紅色膠態(tài)銀

5、紫外分光光度計通常使用的的工作波長范圍為（C）

A、190～400nm B、400～900nm C、190～900nm D、4000～400cm-16、氯化物檢查所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（A）

A、NaCl B、K2SO4 C、Pb(NO3)2 D、AgNO37、檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml（每ml 相當(dāng)于1μg 的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽

限量為0.0001%，應(yīng)取供試品（E）

A、0.20g B、2.0g C、0.020 g D、1.0g E、0.5g8、關(guān)于古蔡氏法下列說法錯誤的是（E）

A、鋅粒為還原劑，將砷鹽還原為砷化氫氣體

B、砷化氫氣體遇到溴化汞試紙生成黃色至黃褐色的砷斑

C、比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)砷斑的面積大小與顏色深淺

D、標(biāo)準(zhǔn)砷溶液的取用量一律是2ml

E、在檢砷器的導(dǎo)氣管中裝入醋酸鉛棉花吸收銻化氫，消除其干擾

9、在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是（D）

A、氯化物B、硫酸鹽C、醋酸鹽D、砷鹽

10、要鑒別對乙酰氨基酚分子結(jié)構(gòu)中是否具有酚羥基，應(yīng)選用的試液是（A）

A、三氯化鐵試液B、堿性β-萘酚試液C、硝酸銀試液D、二氯靛酚鈉試液

11、藥典測定對乙酰氨基酚的含量采用的方法是（D）

A、碘量法B、重氮化法C、銀量法D、紫外法

12、溶出度測定的結(jié)果判斷：6 片中每片的溶出量按標(biāo)示量計算，均應(yīng)不低于規(guī)定限度Q，除另有規(guī)定外，“Q”值應(yīng)為標(biāo)示量的（B）

A、60％ B、70％ C、80％ D、90％

13、利用薄層色譜進行鑒別的原理是：（B）

A、Rt 相對保留時間B、Rf 比移值C、摩爾吸收系數(shù)D、分離度

14、下列哪個鍵為電子天平的開啟鍵（A）

A、ON B、OFF C、TAR D、PRT15、藥物分析中最常使用的HPLC 柱填料是（A）

A、十八烷基鍵合硅膠（ODS）B、氨基鍵合硅膠

C、辛烷基鍵合硅膠D、硅膠

16、色譜分離操作條件選擇的好壞，可以（B）來衡量。

A、峰寬B、峰高C、峰面積D、分離度

17、采用非水溶液滴定法測定生物堿鹽酸鹽含量時需先加入下列哪種物質(zhì)消除鹽酸的干擾。（C）

A、氯化汞B、氯化鈉C、.醋酸汞D、醋酸鈉

18、下列藥物中屬于芳酸類藥物的為：（A）

A、阿司匹林B、異煙肼C、硫酸阿托品D、可的松

19、下列哪種滴定液不能裝于酸式滴定管（C）

A、鹽酸滴定液B、碘滴定液C、氫氧化鈉滴定液D、硫代硫酸鈉滴定液

20、用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氫氧化鈉溶液時，記錄消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積正確的是（D）。

A、25.100ml B、25.1ml C、25ml D、25.10ml

三、判斷題：對的打“√”，錯的打“×”。本題共10 題，每題1.5 分，共15 分。（√）

1、紫外可見分光光度法在《中國藥典》中主要用于鑒別、檢查、含量測定。

（×）

2、.紫外光譜為分子光譜，是因分子內(nèi)部發(fā)生振動和轉(zhuǎn)動運動而產(chǎn)生的吸收光譜。（×）

3、吸收曲線意義，作用與標(biāo)準(zhǔn)曲線相同。

（√）

4、百分吸光系數(shù)是物質(zhì)的特性常數(shù)，與實驗條件無關(guān)。

（×）

5、721 分光光度計既可用于紫外光區(qū)的測定，又可用于可見光區(qū)的測定。（×）

6、峰高可用于衡量柱效。

（×）

7、高效液相色譜法簡稱GC，氣相色譜法簡稱HPLC。

（×）

8、檢查片重差異，每片為1 份，共測定10 份。

（×）

9、凡規(guī)定檢查重量差異的制劑，不再進行含量均勻度的檢查。

（√）

10、凡規(guī)定檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限的檢查。

四、綜合題：本題共4 題，每題8 分，共32 分。

1、根據(jù)所學(xué)內(nèi)容，填充下表。

序號查閱內(nèi)容《中國藥典》（第幾部，哪部分）

1)布洛芬的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)二部，正文

2)人參的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一部，正文

3)片劑的常規(guī)檢查項目二部，附錄)H2SO4 滴定液（0.05mol/L）配制二部（一部），附錄

5)溶出度測定法二部（一部），附錄

2、某藥物中的組分A 和B 在25.0cm 長的色譜柱上的保留時間分別為15.20min 和16.83min，而兩個色譜峰寬分別為0.82min 和1.05min，則（1）計算其分離度R；（2）由分離度判斷A 和B 兩峰是否達(dá)到完全分離。

（1）1.74（4 分）

（2）大于1.5，完全分離。（4 分）

3、根據(jù)對乙酰氨基酚片（《中國藥典》現(xiàn)行版）的含量測定方法，回答以下問題：（1）《中 國藥典》采用什么方法測定對乙酰氨基酚片的含量測定？

（2）已知對乙酰氨基酚片的標(biāo)示量為0.3g/片，平均片重為0.3285g，精密稱取供試品適量（約相當(dāng)于對乙酰氨基酚40mg），求供試品的取樣范圍。（3）方法中為什么要棄去初濾液，量取續(xù)濾液分析？

答：

（1）紫外-可見分光光度法（2 分）

（2）取樣量=（1±10%）×主藥規(guī)定量×平均片重/每片標(biāo)示量

（3）初濾液中雜質(zhì)較多。（2 分）

4、精密稱定基準(zhǔn)無水碳酸鈉0.1504g，加水50ml 使溶解，加甲基紅－溴甲酚綠混合指示液10

滴，用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時，煮沸2 分鐘，冷卻至室溫，繼續(xù)滴定至溶液

由綠色變?yōu)榘底仙?。H2SO4 溶液的用量為29.00ml。每1ml 的硫酸滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)

5.300mg 的無水碳酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量，算出本液的濃度。答：已知m=0.1504g T1=5.300mg/ml C1=0.05mol/L

C2= 0.04891mol L

第二篇：藥物殘留與檢驗試題

一．填空：

1.類的藥物殘留易產(chǎn)生三致作用。

2.藥物、其他類藥物。

3.壞生態(tài)環(huán)境、影響畜牧業(yè)持續(xù)健康發(fā)展和出口創(chuàng)匯。

4、獸藥殘留原因：不按規(guī)定正確使用飼料藥物添加劑、環(huán)境污染導(dǎo)致藥物殘留、有關(guān)部門對獸藥殘留的監(jiān)督管理不嚴(yán)，檢測標(biāo)準(zhǔn)不健全。

5.獸藥殘留防范措施：從畜牧生產(chǎn)環(huán)節(jié)控制藥物殘留、加快獸藥殘留的立法，完善相應(yīng)的配套法規(guī)、嚴(yán)格規(guī)范獸藥的安全生產(chǎn)和使用、開發(fā)，研制，推廣和使用無公害，無污染的非抗菌類藥物及其添加劑、盡快制定國家畜產(chǎn)品安全法規(guī)和規(guī)章。

6、殘留特點：以游離的或結(jié)合態(tài)存在、包括原型藥和其代謝藥物、無論以何種方式給藥，都有藥物殘留、正常的組織內(nèi)的非內(nèi)源性物質(zhì)均視為殘留。

7、殘留分析的特點：對象濃度很低、在生物組織中檢測，其中有很多干擾因素，需要分離和凈化、某些樣品的測定往往要求很快的提供結(jié)果、測定數(shù)據(jù)的處理和闡明有時較為困難、實驗室應(yīng)具有現(xiàn)代化設(shè)備儀器，應(yīng)有多種檢測手段，課進行多相分析工作。

8..9..10.樣品依其作用可以分為試驗樣品、復(fù)檢樣品、保留樣品。

11..ADI

12..殘留分析中水解結(jié)合物的酶有：2者的混合物，濃縮處理的方法有旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸干、惰性氣體吸干、液液萃取。

13..動物性食品中的殘留，藥物殘留的單位通常是或ng/kg。

14.15..殘留分析中所用試劑的純度至少應(yīng)該為分析純，檢測時必須做空白對照試驗和陰性對照試驗。

16..時通常加肝素作為抗凝劑。

17.物大多呈結(jié)合狀態(tài)，主要以葡萄糖和硫酸酯結(jié)合物存在。

18.19.20.消除基質(zhì)干擾，保護儀器，提高檢測方法的靈敏度、選擇性、準(zhǔn)確度、精密度。

21..結(jié)合物水解的目的是使結(jié)合態(tài)的藥物或代謝物游離出來，呈游離的藥物或代謝物脂溶性增強。其水解方法：

1、酸水解，常用無機酸。

2、酶水解是專屬性很弱的水解結(jié)合物的方法。水解酶通常是B-糖苷酸梅或芳基硫酸酯酶，分別將生物樣品中的葡萄糖醛酸甘或硫酸酯水解。

二．名詞解釋：

1.獸藥殘留：指動物產(chǎn)品的任何可食部分所含獸藥的母體化合物及其代謝物，以及與獸藥有關(guān)的雜質(zhì)的殘留。

2.總殘留：指對食品動物用藥后，動物性產(chǎn)品的任何可食用部分中藥物原型或其所有代謝物的總和。

3.食品動物：指各種供人食用或其產(chǎn)品供人食用的動物。

4..休藥期：畜禽停止給藥到允許屠宰或動物性產(chǎn)品（肉、蛋、奶等）允許上市的間隔時間。

5.殘留靶組織：藥物持續(xù)時間最長的組織。

6..MRL：即最高殘留限量，由于使用某種獸藥而在食品中或食品表面產(chǎn)生的此藥及其殘留物的最高允許濃度。

7.LOD：即最低檢測限，指分析方法能夠從背景信號中檢測出待測物存在時所需的最低濃度。

8.LOQ：即最低定量限，指準(zhǔn)確度和精密度都符合要求的標(biāo)準(zhǔn)曲線上的最低濃度。

9.GLP：即優(yōu)良實驗室規(guī)范，就實驗室實驗研究從計劃、實驗、監(jiān)督、記錄到實驗報告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件，涉及到實驗室工作的所以方面。

三．選擇題：

1.空白試驗不可用水或緩沖劑作為空白肌肉樣品。

2.WHO3.應(yīng)干擾因素多，檢測前大多需要進行提取和凈化。

4.5.活化SPE

6.硅烷化衍生化反應(yīng)要求在無水環(huán)境下進行。

7.固體樣品的采樣量每份不應(yīng)少于

9.殘留分析中常采用的凈化方法是

10.無論是注射液還是口服給藥均可出現(xiàn)殘留。

11.12.13.酶不能使樣品中蛋白質(zhì)沉淀。

14.LLE

15.LLE

16.17.18.欲凈化泰樂菌素（極性?。?，應(yīng)選用反向萃取小柱。

19.SPE

20.21.22.23.尿樣室溫保存時，常采用的防腐劑是氯仿。

24.四．解答：

1.藥物殘留的危害：a.過敏反應(yīng)；b.毒性反應(yīng)；c.誘導(dǎo)耐藥菌株；d.“三致”作用；e.激素樣作用；f.破壞生態(tài)環(huán)境；g.影響畜牧業(yè)持續(xù)健康發(fā)展和出口創(chuàng)匯；

2.殘留分析中樣品保存的基本原則和方法：

原則：a.防止污染；b.防止丟失；c.防止腐敗變質(zhì)；

方法：a.密封容器中保存；b.裝量不可過多，以2/3 體積為宜；c.充入惰性氣體如氮氣置換出容器中的空氣；d.低溫冰箱保存；

3.SPE的操作步驟：

A.選擇SPE小柱首先應(yīng)根據(jù)待測物的理化性質(zhì)和樣品基質(zhì)，選擇對待測物有較強保留能力的固定相

B.活化萃取前先用充滿小柱的溶劑沖洗小柱或用5~10ml溶劑沖洗濾膜

C.加樣a.用0.1moi/l酸或堿調(diào)節(jié)，使PH<3或PH>9；b.加樣時流速應(yīng)控制為2~4ml/min;

D.清洗填料（淋洗）a.反相SPE的清洗溶劑多為水或緩沖液；b.加入小柱的清洗液應(yīng)不超過一個小柱的容積，而SPE濾膜為5~10ml;

E.洗脫待測物a.應(yīng)選用5~10ml離子強度較弱但能洗下待測物的洗脫溶劑；b.流速控制約30滴每分鐘；

4.殘留分析中對結(jié)合物進行水解處理的原因：

由于這些結(jié)合物極性大，水溶性強并且在生理條件下呈電離狀態(tài)，不能用液-液萃取法將其從生物樣品中分離出來，通常需將樣品作水解處理，使結(jié)合態(tài)的藥物或代謝物游離出來，呈游離態(tài)的藥物或代謝物脂溶性較強，才有可能用溶劑萃取法將其從生物樣品中分離出來。

5.水解結(jié)合物的常用方法有：酸水解、酶水解

6.簡述LLE提取生物樣品中藥物殘留的操作要點：

A.提取溶劑的選擇a.溶劑的極性：所提取的殘留物含極性成分則選用親水性的有機溶劑；所提取的殘留物含非極性成分則選用親脂性的有機溶劑b.溶劑的沸點：45~80℃為宜c.溶劑的毒性：d.溶劑與水的互溶性：

B.溶劑的PH調(diào)節(jié)酸性藥物PH值要低于Pka值1~2個PH單位，堿性藥物PH值要高于Pka值1~2個PH單位

C.萃取中有機溶劑的用量較重要一般有機溶劑與水相溶積比為1：1或2：1，常采用反復(fù)提取的方法重復(fù)三次以上

D.提取后試管內(nèi)有機相和水相會有輕微乳化現(xiàn)象，一般應(yīng)將試管置離心機內(nèi)離心使水和有機相完全分離開，為了防止乳化，可應(yīng)用較大體積的有機溶劑，避免猛烈振搖。

第三篇：藥物分析檢驗專業(yè)自薦書

尊敬的貴單位領(lǐng)導(dǎo)：

您好!

冒昧打擾，敬請原諒!首先很感謝您能在百忙之中來審閱我的自薦書，當(dāng)您親手開啟這份自薦書時，這將是對我的過去檢閱。當(dāng)您合上這份自薦書的時候，也許將決定我人生另一個新的起點。

鼓起勇氣邁進貴單位的大門，我深信門內(nèi)必定是一個充滿生機與活力的世界。她包含的不僅是機遇，而更多的將是挑戰(zhàn)，任何一位有志青年都很難抵擋這樣的吸引，而這正是我期待已久的挑戰(zhàn)。

我來自廣州市醫(yī)藥職業(yè)學(xué)校07級藥物分析檢驗專業(yè)。在校學(xué)習(xí)期間，我性格開朗;熱愛專業(yè);熱愛學(xué)習(xí);成績優(yōu)秀;通過兩年的學(xué)習(xí)，已掌握了相關(guān)科的理論知識和實踐操作。

我在學(xué)校學(xué)習(xí)期間，能積極完成老師所安排的任務(wù)，有強烈的責(zé)任心和較豐富的工作經(jīng)驗，很適宜團隊協(xié)作，并且有一定的寫作能力;對臨床護理知識也有一些獨特的見解，同時還懂得一定電腦知識，會使用電腦.為此，我愿意站在應(yīng)聘行列，接受貴醫(yī)院的考查和挑選，如果我是幸運者之一，我將會有信心接受新的工作任務(wù)，服從領(lǐng)導(dǎo)似的指揮，虛心學(xué)習(xí)，熟悉工作，為醫(yī)院的發(fā)展竭盡權(quán)力.除了對專業(yè)知識的掌握，我還對計算機有一定的認(rèn)識和了解?，F(xiàn)已考取了《廣東省計算機中級》證書。目前也報考了專業(yè)技能的上崗證。由于我平時在學(xué)習(xí)方面表現(xiàn)好，曾獲得三等獎學(xué)金和“優(yōu)秀學(xué)生”榮譽稱號。除了學(xué)習(xí)方面我還利用放假期間的時間去做兼職，培養(yǎng)了吃苦耐勞的精神，與此同時積累了一定的社會經(jīng)驗。

在這個竟?fàn)幖ち业纳鐣?，我們?yōu)橹餐哪繕?biāo)而站在一起，那就是將貴單位的輝煌歷史寫得更加繽紛。我更愿為貴單位貢獻(xiàn)自己的青春和智慧。如能所愿，我將盡心竭力與貴單位同呼吸;共命運;共同創(chuàng)造美好的明天。

良禽擇木而棲，賢臣擇主而事!我慎重選擇貴單位熱切希望能成為貴單位的一員，作為年青的學(xué)子，熱情和學(xué)識是我的根本，勤奮和謙遜是我的追求，我更有勝任工作的信心。

最后，再次感謝您對我的關(guān)注，祝愿貴公司事業(yè)蒸蒸日上;全體職員工作愉快!

此致

敬禮

自薦人：

第四篇：藥物分析與檢驗練習(xí)題

藥物檢驗課程教學(xué)單元（1）思考題

1.如何正確理解和使用《中國藥典》？

答：《中國藥典》是我國藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典，是判斷藥品質(zhì)量是否合格的標(biāo)準(zhǔn)。熟悉并掌握它的歷史沿革，有關(guān)規(guī)定及術(shù)語，有利于規(guī)范藥品檢驗工作，使檢驗結(jié)果具有真實性，準(zhǔn)確性和可比性，進一步保證藥品檢驗的質(zhì)量。熟悉藥典，準(zhǔn)確理解和領(lǐng)會藥典的規(guī)定和要求，是對藥品分析與檢驗技術(shù)人員的基本要求。

2.藥品檢驗工作的程序是怎樣的？

答：藥品檢驗的基本程序一般為取樣，檢驗，檢查記錄和檢驗報告。

3.藥品檢驗原始記錄和檢驗報告書的書寫有哪些要求？

答：原始記錄應(yīng)真實，完整，簡明，具體，檢驗記錄的字跡應(yīng)清晰，色調(diào)一致，不得任意涂改，若寫錯，可在錯誤的地方劃上單線或雙線，在旁邊改正重寫，并簽名蓋章；檢驗報告應(yīng)有樣品的名稱，來源，批號，檢驗項目以及所依據(jù)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，檢驗結(jié)果，結(jié)論，檢驗人與復(fù)核人簽章，有關(guān)負(fù)責(zé)人簽章等。檢驗報告應(yīng)簡潔，準(zhǔn)確，可靠，結(jié)論明確。

藥物檢驗課程教學(xué)單元（2）思考題

1.藥物的物理常數(shù)在藥物分析中可用于哪些方面？

答：測定藥品的物理常數(shù)既可以判斷其真?zhèn)?，又能檢查其純度，還可用于測定某些藥物的含量。

2.紫外-可見分光光度法如何用于藥物的鑒別？

答：按各藥品項下的規(guī)定，測定供試品溶液在有關(guān)波長處的最大及最小吸收，有的還需要測定其各最大吸收峰值或最大吸收與最小吸收的比值，均符合規(guī)定。

3.氣相色譜、高效液相色譜如何鑒別藥物？

答：氣相色譜：是以惰性氣體為流動相，利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數(shù)不同，當(dāng)汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時，組分就在其中的兩相間進行反復(fù)多次的分配，由于固定相對各種組分的吸附能力不同，因此各組分在色譜柱中的運行速度就不同，經(jīng)過一定的柱長后，便彼此分離，按順序離開色譜柱，進入檢測器，產(chǎn)生的離子流信號經(jīng)放大后，在記錄器上描繪出各組分的色譜峰。高效液相色譜：用高壓輸液泵將流動相泵入裝有填充劑的色譜柱中，注入的供試品被流動相帶入柱內(nèi)進行分離后，各成分先后進入檢測器，用記錄儀或數(shù)據(jù)處理裝置記錄色譜圖，并進行數(shù)據(jù)處理，得到測定結(jié)果。

4.高效液相色譜儀由哪些部分組成？

答：輸液系統(tǒng)，進樣系統(tǒng)，分離系統(tǒng)，檢測系統(tǒng)，數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。

藥物檢驗課程教學(xué)單元（3）思考題

1.葡萄糖的鑒別方法有哪些？

答：可采用與費休試劑反應(yīng)及紅外吸收光譜法鑒別。

2.什么是雜質(zhì)？雜質(zhì)如何分類？常見的一般雜質(zhì)有哪些？

答：雜質(zhì)：是指藥品中存在的無治療作用或影響藥物的穩(wěn)定性和療效，甚至對人體健康有害的物質(zhì)。雜質(zhì)分類：藥品中的雜質(zhì)按來源可分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)；按其結(jié)構(gòu)分可分為無機雜質(zhì)和有機雜質(zhì)；按其性質(zhì)可分為信號雜質(zhì)和有害雜質(zhì)。常見的一般雜質(zhì)如酸，堿，水分，氯化物，硫酸鹽，砷鹽，重金屬等。

3.一般雜質(zhì)的檢查方法有哪幾種？最常用哪種方法？

答：氯化物檢查法，硫酸鹽檢查法，鐵鹽檢驗法，重金屬檢查法，砷鹽檢查法，干燥失重測定法，溶液澄清度檢查法，溶液顏色檢查法，水分測定法，易碳化物檢查法，熾灼殘渣檢查法；最常用氯化物檢查法。

4.氯化物檢查的方法和原理。

答：方法：氯化物廣泛存在與自然界中，在藥物的原料或生產(chǎn)過程中極易被引入。可以從氯化物的檢查結(jié)果顯示藥品的純度，間接考核藥物的生產(chǎn)，貯藏過程是否正常，因此氯化物常作為信號雜質(zhì)檢查；原理：藥物中的微量氯化物在硝酸酸化條件下與硝酸銀反應(yīng)，生成氯化銀膠體微粒而顯白色渾濁，與一定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液在相同條件下產(chǎn)生的氯化銀渾濁程度比較，若供試管的渾濁程度低于對照品，則判定為符合限量規(guī)定，否則為不符合限量規(guī)定。

5.什么是重金屬？如何檢查？

答：重金屬是指在實驗條件下能與硫代乙酰胺或硫酸鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)； 用第一法（硫代乙酰胺法），第二法，第三法檢查。

藥物檢驗課程教學(xué)單元（4）思考題

1.雜環(huán)類藥物包括哪幾類？

答：吡啶類藥物，吩噻嗪類藥物，苯并二氮雜卓類藥物。

2.溴酸鉀法測定異煙肼含量的基本原理是什么？操作中應(yīng)注意哪些問題？

答：屬于氧化還原滴定；注意事項:供試液中含適量的鹽酸時獲得定量反應(yīng)的基本條件，稀釋度對指示劑的反應(yīng)速率有影響，測定中加水75ml，可獲得理想的終點指示；指示劑褪色是不可逆的，滴定過程中必須充分振搖，以避免因滴定局部過濃而引起指示劑提前退色。實驗時，可補加1滴指示劑以驗證終點是否真正達(dá)到。

3.異煙肼中需要檢查哪種特殊雜質(zhì)？應(yīng)如何檢查？

答：游離肼；采用薄層色譜法檢查該物質(zhì)。

藥物檢驗課程教學(xué)單元（5）思考題

1.阿司匹林原料藥的鑒別方法有哪些？

答：直接酸堿滴定法和高效液相色譜法。

2.阿司匹林原料藥和阿司匹林片的含量測定方法分別是什么？為什么不同？

答：原料片采用的是直接酸堿滴定法，片劑采用的是兩步滴定法；原因是在片劑制劑中引入的輔料不允許采用直接酸堿滴定法，會干擾實驗結(jié)果。由此可以看出，在進行原料藥及其制劑的分析時，原料測定方法要求選擇具有高效的準(zhǔn)確的方法，而制劑的測定方法要求側(cè)重于有較高的專屬性。

3.阿司匹林含量測定中為什么使用中性乙醇？如何配制？

答：檢查是否有氯化物的存在，加入適量乙醇使其褪色；配制：乙醇溶液中加入2滴酚酞指示液，用0.02mol/L 氫氧化鈉滴定液滴至呈微紅色，即可。

4.什么是溶出度？溶出度的檢查方法有哪些？

答: 是指藥物從片劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。溶出度是片劑質(zhì)量控制的一個重要指標(biāo)，對難溶性的藥物一般都應(yīng)作溶出度的檢查;檢查方法：槳狀攪拌器法，轉(zhuǎn)籃法，流通池法，槳碟法，中池法，轉(zhuǎn)筒法和小杯法。

藥物檢驗課程教學(xué)單元（6）思考題

1.膠囊常見的檢查項目有哪些？

答：裝量差異檢查或含量均勻度檢查，崩解時限檢查或溶出度，釋放度檢查。

2.談?wù)剬Α岸灸z囊”事件的看法？

答：鉻的金屬形式通過消化道吸收率很低，而且人們攝入鉻超標(biāo)的藥物膠囊劑量也有限，一公斤明膠可加工上萬顆膠囊，即使鉻超標(biāo)，每次攝入量也非常有限，即便是含有六價鉻也不可能導(dǎo)致急性中毒的發(fā)生，因此我們食用膠囊時應(yīng)慎重。

3.β-內(nèi)酰胺類抗生素的鑒別反應(yīng)有哪些？

答：K+、Na+的火焰反應(yīng)；呈色反應(yīng)；沉淀反應(yīng)。

4.什么叫永停滴定法？

答：永停滴定法，又稱雙安培滴定法，或雙電流滴定法，是根據(jù)滴定過程中電流的變化確定滴定終點的方法，屬于電流滴定法。

藥物檢驗課程教學(xué)單元（7）思考題

1.維生素C的含量測定方法原理和注意事項。

?H?答:方法原理：碘量法（原料、片劑、注射液）： VitC?I2???去氫抗壞血酸?2I注意事項：VitC注射液，測定時要加丙酮消除穩(wěn)定劑焦亞硫酸鈉的干擾；測定維生

素C注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了消除注射液中抗氧劑的干擾。

2.談?wù)勀銓λ幬餀z驗的認(rèn)識和作為一名合格的藥物檢驗人員應(yīng)該具備什么？

答：認(rèn)識：現(xiàn)在的藥檢所對藥品的檢驗都是根據(jù)藥品的標(biāo)準(zhǔn)來的。有的是藥典標(biāo)準(zhǔn)，有的是部頒標(biāo)準(zhǔn)，另外對不同的劑型檢驗也是不一樣的，我粗略的說下檢驗的內(nèi)容：顯微鑒別檢驗、薄層色譜檢驗、高效液相色譜檢驗含量、氣相色譜檢驗含量，還有一些崩解時限檢查、微生物限度檢查、水分測定、重量差異、溶化性等等 很多。具備：作為藥品檢驗人員應(yīng)該具備本專業(yè)理論知識及操作技能，能夠涉獵到相關(guān)行業(yè)的專業(yè)知識，保持良好的職業(yè)道德，依法承擔(dān)起藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗等工作。工作中嚴(yán)格按照實驗室行為規(guī)范和操作規(guī)范進行檢驗活動，并接受委托方的合法監(jiān)督。即嚴(yán)格依法檢驗、嚴(yán)格操作規(guī)程，始終堅持公平、公正的原則、檢驗工作無岐視、獨立檢驗、獨立判斷的原則，確保檢驗結(jié)果的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。

第五篇：病理檢驗技術(shù)試題

一、名詞解釋: 1.病理檢驗技術(shù) 2.診斷細(xì)胞學(xué) 3.常規(guī)染色 4.核異質(zhì)細(xì)胞 5.媒染劑

二、填空: 1.常用的組織切片法有____、____、____、樹脂包埋切片法、碳蠟切片法、塑料包 埋切片法。2.染色的物理作用有 _________、_____________、_____________。3.組織固定的常用方法有___、____、___________和 ___________。4.診斷細(xì)胞學(xué)根據(jù)細(xì)胞標(biāo)本來源的不同分為______和______。

5.細(xì)胞學(xué)制片的方法有 _________、____________、___________、__________。

6.常規(guī)石蠟切片制作的程序是取材、_______、固定后處理、___、____、浸蠟、___ _、切片、貼片等。

三、單項選擇(選擇最佳答案): 1.優(yōu)質(zhì)切片的先決條件是 A 固定 B 染色 C 透明 D 切片

2.下列哪種溶液被推薦為病理標(biāo)本的首選固定液

A 10%福爾馬林液 B 中性緩沖甲醛液 C 酒精 D Zenker固定液 3.配制中性緩沖甲醛液最好用 A 蒸餾水 B 自來水 C 磷酸鹽 D 醋酸 4.常用的組織石蠟切片的透明劑是 A 乙醇 B 丙酮 C 乙酸 D 二甲苯 5.固定的目的下列哪項正確

A 增加組織硬度 B 防止細(xì)胞自溶 C 凝固細(xì)胞內(nèi)物質(zhì) D 以上都對 6.最常用的石蠟切片機是

A 骨組織切片機 B 冰凍切片機 C 旋轉(zhuǎn)式切片機 D 超薄切片機 7.具有劇毒作用的固定劑是

A 重鉻酸鉀 B 四氧化鋨 C 鉻酸 D 苦味酸 8.常用于脫鈣的酸類是 A 硝酸 B 硫酸 C 醋酸 D 磷酸

9.下列哪項不是脫落細(xì)胞涂片常用的固定液

A 丙酮 B 95%乙醇 C 10%福爾馬林 D 乙醚酒精固定液 10.在常規(guī)制片中(HE染色)細(xì)胞核的染色原理正確的是

A 細(xì)胞核帶負(fù)電荷,呈酸性,易與帶正電荷的蘇木素酸性染料結(jié)合而染色 B 細(xì)胞核帶負(fù)電荷,呈堿性,易與帶正電荷的蘇木素堿性染料結(jié)合而染色 C 細(xì)胞核帶負(fù)電荷,呈酸性,易與帶正電荷的蘇木素堿性染料結(jié)合而染色 D 細(xì)胞核帶正電荷,呈堿性,易與帶正電荷的蘇木素堿性染料結(jié)合而染色 11.組織石蠟切片過程中透明的主要作用

A 脫去多余水分 B 固定作用 C 媒介作用 D 使組織變硬 12.變移上皮主要分布在下列哪一器官 A 支氣管 B 氣管 C 膀胱 D 胸腔 13.福爾馬林色素的形成是由于

A 還原作用 B 氧化作用產(chǎn)生蟻酸與血紅蛋白結(jié)合 C 與粘液蛋白結(jié)合 D 與核酸結(jié)合 14.HE 染色中呈藍(lán)色的成份是

A 紅細(xì)胞 B 細(xì)胞核 C 嗜酸性顆粒 D 細(xì)胞質(zhì) 15.用過碘酸雪夫染色法(PAS 法)把糖原染成 A 紅色 B 藍(lán)色 C 紫色 D 黃色 16.石蠟包埋時應(yīng)注意

A 有無特殊包埋面 B 石蠟中有雜物應(yīng)過濾后使用 C 包埋溫度不宜過高 D 以上都對

17.在常規(guī) HE 染色中細(xì)胞質(zhì)的著色原理是 A 細(xì)胞質(zhì)著色與 PH 值無關(guān)

B PH調(diào)至大于蛋白質(zhì)等電點,被帶負(fù)電荷染料染色 C PH調(diào)至蛋白質(zhì)等電點時染色

D PH調(diào)至胞質(zhì)等電點以下,帶正電荷,被帶負(fù)電荷染料染色 18.有關(guān)糖原的固定說法錯誤的是 A 盡可能選取小塊新鮮組織 B 注意多次更換酒精混合固定液 C 用單一乙醇固定效果最佳

D 固定不透、不均時,表現(xiàn)為 “流水樣人工假象” 19.冷凍切片的注意事項錯誤的是 A 一般來說骨組織不能做冷凍切片 B 送檢組織盡可能新鮮

C 做冷凍切片的組織,切片前可用酒精固定 D 組織塊復(fù)溫時應(yīng)在 37℃加溫速融

20.細(xì)胞學(xué)診斷方式的間接診斷法中最常用的是 A 二級法 B 四級法 C 三級法 D 巴氏五級診斷法 21.酒精進行脫水的一般順序是: A 70%酒精、80%酒精、90%酒精、95%酒精、無水乙醇

B 70%酒精、80%酒精、90%酒精、95%酒精、95%酒精、無水乙醇、無水乙醇 C 無水乙醇、無水乙醇、95%酒精、95%酒精、90%酒精、80%酒精、70%酒精、D 無水乙醇、95%酒精、90%酒精、80%酒精、70%酒精 22.Wathin-Starry 胃幽門螺桿菌染色法,螺桿菌顯示什么顏色 A 棕黑色 B 紅色 C 綠色 D 藍(lán)色

23.Mallory 磷鎢酸蘇木素染色法主要用于顯示 A 橫紋肌 B 膠原纖維 C 彈力纖維 D 網(wǎng)狀纖維

24.病理大體標(biāo)本脂肪組織染色,配制蘇丹染料所用的乙醇濃度為 A 30%B 50%C 95%D 70% 25.在巴氏染色的宮頸/陰道涂片中高度可疑的惡性細(xì)胞,應(yīng)診斷為幾級 A V B Ⅲ C Ⅳ D II 26.乙型肝炎表面抗原(HBsAg)有豐富的雙硫鍵, 被氧化形成磺酸后, 與染色液產(chǎn)生較強的親和力 而著色,使用的氧化液是

A 過碘酸 B 酸性高錳酸鉀 C 磷酸 D 鉻酸 27.蘇木精成為蘇木紅要經(jīng)過 A 氧化 B 媒染 C 分化 D 藍(lán)化

28.淋球菌是革蘭陰性菌,在革蘭(Gram)染色中呈 A 紅色 B 藍(lán)色 C 紫色 D 綠色 29.常規(guī) HE 染色中分化液的配制

A 75%酒精 100ml 加 5 ml鹽酸 B 75%酒精 99ml 加 l ml鹽酸 C 無水乙醇 99ml 加 l ml鹽酸 D 50%酒精 95ml 加 5 ml鹽酸 30.在組織染色過程中促染劑的作用

A 有促進染色能力,對染料和組織都有親和力 B 直接與組織結(jié)合 C 直接與染料結(jié)合 D 增強染料的染色能力 , 不參與染色反應(yīng)

四、簡答題: 1.簡述合格切片的標(biāo)準(zhǔn)? 2.簡述常規(guī)石蠟切片 HE 染色的程序? 3.細(xì)胞學(xué)檢查的優(yōu)缺點有哪些? 4.單個癌細(xì)胞的形態(tài)特點主要表現(xiàn)在細(xì)胞核上,可歸納為哪五大特征?