第一篇：印刷性包材質(zhì)量保證協(xié)議書

印刷性包材質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方：

乙方：

物料名稱:

甲乙雙方為攜手合作，明確責任，依據(jù)中華人民共和國有關(guān)法律的規(guī)定，基于平等互利、誠實信用的原則簽訂本協(xié)議，雙方共同遵守。

1、甲方應(yīng)向乙方提供合法的，并在有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、《印刷經(jīng)營許可證》復(fù)印件等按乙方要求所需提供的所有資料。

2、質(zhì)量標準：

甲方所提供的包材必須符合乙方的質(zhì)量要求，對所供的包材不符合乙方要求或出現(xiàn)混淆時，甲方必須承擔一切責任，若乙方因此遭受罰款、賠償?shù)葥p失時，甲方須全額賠償給乙方。

3、甲方在日常管理過程中，需按乙方的要求對印版加鎖管理，當乙方包材文稿內(nèi)容發(fā)生變更時，甲方應(yīng)配合乙方及時銷毀印版。

4、甲方在包材印制過程中，應(yīng)對不同品種的包材進行色標管理，避免出現(xiàn)混淆。

5、甲方提供的包材因運輸發(fā)生污染、損壞現(xiàn)象，乙方有權(quán)拒收受污染或損壞的包材，因拒收發(fā)生的一切費用和損失應(yīng)由甲方承擔。

6、當甲方提供的包材出現(xiàn)印刷錯誤時，乙方有權(quán)拒收當場銷毀，因此發(fā)生的一切費用和損失應(yīng)由甲方承擔。

7、乙方認為必要時，可對甲方的質(zhì)量保證體系進行現(xiàn)場考查，甲方應(yīng)提供方便。

8、甲乙雙方均有義務(wù)加強質(zhì)量信息溝通，質(zhì)量管理機構(gòu)間建立直接的聯(lián)系以快速解決相關(guān)質(zhì)量問題。在乙方所提供的有關(guān)質(zhì)量查詢問題時，甲方應(yīng)在3日內(nèi)給予答復(fù)和處理，乙方有責任為甲方收集產(chǎn)品質(zhì)量信息并及時反饋給甲方。

9、上述各條款中未盡事項者，由雙方協(xié)商一致約定。

10、本協(xié)議由甲乙雙方協(xié)商制定并嚴格執(zhí)行，由雙方簽字、蓋章之日起即時生效，有效期二年。

本協(xié)議一式二份，簽約雙方各執(zhí)一份。

甲方：（章）乙方（章）

代表人：代表人：

年月日年月日

第二篇：質(zhì)量保證協(xié)議-給包材供應(yīng)商2013-04-17

物料（包裝材料）質(zhì)量保證協(xié)議

甲方（購方）：

乙方（供方）：

為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂版）等有關(guān)法律法規(guī)的要求，確保采購物料的質(zhì)量，明確雙方質(zhì)量責任，供需雙方本著平等互利、協(xié)商一致的原則，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方責任和義務(wù)：

1、甲方收到乙方發(fā)運的物料，若在驗收中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量和藥檢報告存在問題，應(yīng)在收到（以貨到日期為準）后3日內(nèi)通知乙方處理。

2、甲方收到乙方產(chǎn)品后應(yīng)及時入庫、取樣、檢驗、出具檢驗報告單。

3、甲方在使用物料過程中產(chǎn)生疑問，應(yīng)及時與乙方聯(lián)系，雙方對物料質(zhì)量問題有分歧者，以甲方所在地省級藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果為準，費用由過錯方承擔。但甲乙雙方中的任何一方認為甲方所在地省級藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果存在爭議時，均可委托中國食品藥品檢定研究院復(fù)檢。

4、甲方在使用乙方提供的物料生產(chǎn)過程中發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知乙方，同時提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并將剩余物料包裝好，積極配合乙方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。

5、甲方為乙方供應(yīng)的物料提供符合國家規(guī)定的儲存條件，因儲存不當造成的損失由甲方負責。

6、甲方有責任對乙方進行質(zhì)量評估，會同有關(guān)部門對乙方的質(zhì)量體系進行現(xiàn)場質(zhì)量審計，并對質(zhì)量審計或評估做出結(jié)論。

7、甲方應(yīng)建立乙方所供物料的供應(yīng)商質(zhì)量檔案，檔案內(nèi)容包括乙方的資質(zhì)證明文件、質(zhì)量保證協(xié)議、質(zhì)量標準、樣品檢驗數(shù)據(jù)和報告單、乙方的檢驗報告單、現(xiàn)場質(zhì)量審計報告、產(chǎn)品穩(wěn)定性考察報告、定期質(zhì)量回顧分析報告等。

8、甲方遵守國家法律法規(guī)政策，作為依法生產(chǎn)的企業(yè)，為乙方提供合法、有效的資質(zhì)證書。

二、乙方責任和義務(wù)：

1、乙方遵守國家藥政法規(guī)，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復(fù)印件加蓋企業(yè)原印章）。乙方的企業(yè)資格證書如過有效期，應(yīng)與變更后7天內(nèi)向甲方提供變更后的證明文件或相關(guān)證明文件。

2、乙方的質(zhì)量管理體系、廠房與設(shè)施、人員、生產(chǎn)管理等文件系統(tǒng)均應(yīng)符合國家要求。

3、乙方必須按照國家要求具備合格的生產(chǎn)操作人員、適宜的廠房、設(shè)備、設(shè)施及倉庫，并具備適宜的檢驗場所、檢驗人員和檢驗儀器等，能夠?qū)ιa(chǎn)的物料進行全項檢驗。

4、乙方允許甲方質(zhì)量審計人員進入乙方生產(chǎn)、倉儲、檢驗區(qū)域，審閱相關(guān)記錄。乙方必須在甲方審計通過的生產(chǎn)線上組織生產(chǎn)。

5、乙方供應(yīng)的物料外包裝上應(yīng)按照規(guī)定印有或者貼有標簽，標簽內(nèi)容標明品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠家和貯存等相關(guān)信息，隨貨應(yīng)附有該批的檢驗報告單，并保證報告單的真實性、可靠性、完整性，加蓋乙方專用檢驗章。

6、乙方提供的物料內(nèi)包裝應(yīng)該用符合直接接觸藥品的包裝袋密封包裝。

物料（包裝材料）質(zhì)量保證協(xié)議

7、乙方提供給甲方的物料應(yīng)符合甲方驗收內(nèi)控標準且質(zhì)量均一，若出現(xiàn)質(zhì)量問題乙方

應(yīng)負責換貨或退貨，并承擔由此支付的費用。

8、甲方在接收乙方物料時，經(jīng)檢驗該批產(chǎn)品不合格時，甲方應(yīng)將結(jié)果書面通知乙方，乙方應(yīng)在甲方要求的時間內(nèi)向甲方交付替換產(chǎn)品或按甲方指示進行處理。乙方如有異議可與甲方進行溝通。

9、乙方提供的物料包裝應(yīng)能保證在運輸和貯存過程中，不應(yīng)對產(chǎn)品產(chǎn)生不良影響并能

防止任何污染。乙方需保障物料從出廠至甲方收料之前的包裝、運輸品質(zhì)。因運輸?shù)仍蛟斐傻陌b破損，產(chǎn)品污染等問題，其損失應(yīng)由乙方承擔。

10、乙方交貨時間超出訂單合約交期（交期延誤）或甲方入廠檢驗時因產(chǎn)品質(zhì)量問題

乙方不能及時處理或在甲方生產(chǎn)過程中因乙方物料質(zhì)量問題而造成甲方停產(chǎn)，一切損失由乙方承擔。

11、經(jīng)核實因乙方物料而造成甲方產(chǎn)品在有效期內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題而被藥品監(jiān)督管理局

罰沒的，一切損失由乙方負責。

12、乙方供應(yīng)的物料因運輸發(fā)生短少、污染、損壞現(xiàn)象，甲方有權(quán)將受污染或損壞的物料給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費用應(yīng)由乙方承擔。甲方在到貨物料的接收、檢驗及貯存過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的，及時告知乙方，如是乙方責任，乙方應(yīng)及時處理。

13、乙方所提供物料，如有重大變更時（質(zhì)量標準變更、原材料變更、生產(chǎn)工藝變更、主要生產(chǎn)設(shè)備變更等），乙方應(yīng)將藥監(jiān)部門批準的藥品補充申請批件或備案公示提供給甲方，并將乙方或

第三篇：質(zhì)量保證協(xié)議書

質(zhì) 量 保 證 協(xié) 議 書

供貨單位（甲方）：

購貨單位（乙方）：達州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械管理及相關(guān)法律、法規(guī)要求，為加強醫(yī)療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議：

1、甲乙雙方需提供合法的設(shè)備、耗材、生產(chǎn)（經(jīng)營）的證照復(fù)印件，并具有履行合同的能力；

2、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材質(zhì)量應(yīng)符合國家質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；

3、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材包裝應(yīng)有符合國家有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求；

4、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材應(yīng)提供符合國家規(guī)定的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證正副本復(fù)印件、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品需生產(chǎn)許可證、備案表、報關(guān)單等）、醫(yī)療器械注冊證；

5、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材必須保證質(zhì)量。如因質(zhì)量造成的質(zhì)量責任由甲方負完全責任（包括經(jīng)濟責任）；

6、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟合同有效；

7、以上所提供的復(fù)印件都需加蓋鮮章；

8、本協(xié)議有效期：

9、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。

供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：

地址：地址：達州市通川區(qū)西外龍泉路1號 協(xié)議簽訂人：協(xié)議簽訂人：

聯(lián)系電話：聯(lián)系電話：0818-2350098 簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日

第四篇：質(zhì)量保證協(xié)議書文檔

質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為進一步加強食品的質(zhì)量管理，理順食品的流通渠道，凈化經(jīng)營環(huán)境，特制定下質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方銷給乙方的食品是執(zhí)行國家最新標準和地方標準生產(chǎn)的產(chǎn)品。

二、甲方必須對所供應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量負全部責任，并提供乙方驗收時必要的資料，諸如：

1、合法證照；

2、批準文號；

3、每批的檢驗報告單；

4、質(zhì)量標準等相關(guān)資料。

三、乙方驗收甲方產(chǎn)品后，應(yīng)嚴格執(zhí)行相關(guān)的法律、法規(guī)，因儲存、保管

不善出現(xiàn)的商品質(zhì)量問題，由乙方承擔責任。

四、甲方提供的食品產(chǎn)品包裝、分裝及貼簽表示等必須符合有關(guān)法律、法

規(guī)中的各項規(guī)定。

五、甲方應(yīng)提供合法票據(jù)，所供食品產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上，特殊效

期商品除外。

六、甲方不簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，其產(chǎn)品一律不準進入乙方銷售。

七、甲方必須強化知識產(chǎn)權(quán)保護，遵守《專利法》和相關(guān)法律、法規(guī)，否

則，出現(xiàn)一切民事侵權(quán)行為及所有經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔。

八、此協(xié)議一式兩份，簽字蓋章生效，未盡事宜，另請協(xié)商。

九、本協(xié)議書有效期一年，自簽訂之日起生效。

甲方（蓋章）:乙方（蓋章）：

委托代表：委托代表：

簽訂日期： 年月日簽訂日期：年月日

第五篇：質(zhì)量保證協(xié)議書2013

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，以及相關(guān)法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責任，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：

一、甲方責任

1、甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書并加蓋企業(yè)公章原印章。甲方業(yè)務(wù)人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復(fù)印件，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。

2、甲方提供的藥品要符合質(zhì)量標準及有關(guān)質(zhì)量要求,藥品包裝、說明書和標簽應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)的規(guī)定，儲運必須符合藥品屬性要求。整件產(chǎn)品應(yīng)附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單并加蓋企業(yè)質(zhì)量管理專用章原印章。

3、甲方提供進口藥品時，同時提供《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和該批次產(chǎn)品的《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件；生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。以上復(fù)印件應(yīng)字跡清晰并蓋有供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章。

4、甲方應(yīng)提供與業(yè)務(wù)有關(guān)的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋公章，以便乙方核實。

5、甲方的藥品出庫時，應(yīng)當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，隨貨同行單應(yīng)當包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容。

6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)要求承擔所供藥品的質(zhì)量責任，有效期內(nèi)發(fā)生的質(zhì)量問題由甲方負責（因乙方儲存不當造成的除外）。

7、甲方應(yīng)按國家規(guī)定開具發(fā)票。

二、乙方責任

1、乙方作為依法經(jīng)營藥品的企業(yè)或使用藥品的醫(yī)療機構(gòu)，向甲方提供合法、有效的單位資格證書。若乙方采購特殊管理藥品，其經(jīng)辦人員向甲方提供其身份證復(fù)印件和法定代表人簽署并加蓋企業(yè)公章的采購授權(quán)委托書。

2、乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收過程中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量問題，應(yīng)在收到藥品后7日內(nèi)書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品，向甲方提供收到貨物證明。

3、乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合法規(guī)規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

三、雙方共同責任

1、甲、乙雙方應(yīng)各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

2、條款中未盡事項，由雙方協(xié)商約定。

3、本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商，對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。

4、本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至年月日止。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

代表簽字：代表簽字：

年月日年月日