第一篇：藥事管理委員會(huì)工作內(nèi)容范文

藥事管理委員會(huì)工作內(nèi)容

一、認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等法律法規(guī)，監(jiān)督、指導(dǎo)全院的藥品管理和藥品使用。

二、評(píng)議、審定新藥品引進(jìn)。新藥引進(jìn)按照《臨床藥品遴選制度》，由藥事管理委員會(huì)和新藥評(píng)審小組，討論、評(píng)議確定品種。

三、考查、審定藥品價(jià)格。新進(jìn)品種和現(xiàn)有品種的購(gòu)入價(jià)格，由藥事委員會(huì)通過考察同種藥品在其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)同種藥品購(gòu)入價(jià)格，比較、評(píng)議，確定新品種購(gòu)入價(jià)格，隨時(shí)規(guī)范現(xiàn)有藥品的購(gòu)入價(jià)格。

四、制定藥品使用、管理方面的制度和措施。對(duì)于藥事管理、藥品使用、藥品安全監(jiān)察、藥品價(jià)格調(diào)整等法律法規(guī)、實(shí)施條例、暫行規(guī)定等通知，藥事管理委員會(huì)必須認(rèn)真學(xué)習(xí)，制定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的實(shí)施辦法和相關(guān)措施、制度。

五、積極開展臨床藥學(xué)工作，建立臨床藥師制度。堅(jiān)持藥學(xué)查房、查閱病志、病案討論，搜集臨床藥品使用信息，促進(jìn)臨床用藥安全、合理、有效。

六、醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)班子為新藥評(píng)審小組，藥事管理委員會(huì)為藥品質(zhì)量監(jiān)督組，

第二篇：藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)

藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)

1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施；

2、確定本院用藥目錄和處方手冊(cè)；

3、審核本院進(jìn)藥計(jì)劃；

4、建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作；

5、定期分析本院藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見；

6、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正；

7、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督，指導(dǎo)本院臨床各科室合理用藥。

第三篇：藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)

藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)

為確保藥品質(zhì)量及安全,根據(jù)《藥品管理法》和“實(shí)施基本藥物制度相關(guān)規(guī)定”等法律法規(guī)，經(jīng)院委會(huì)研究決定，成立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)，具體成員如下： 主任：楊小東

副主任：譚小東

成員：劉勇譚勇 向利陳元?jiǎng)?舒云秀

周維建奉建向海光譚萬順黃定太

分工：楊小東分管藥事委員會(huì)；譚小東負(fù)責(zé)規(guī)范化采購(gòu)；周維建負(fù)責(zé)鄉(xiāng)村醫(yī)生基藥實(shí)施、監(jiān)管工作；舒云秀負(fù)責(zé)庫房管理，并及時(shí)入庫、出庫，對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和及時(shí)上報(bào)；譚勇負(fù)責(zé)上報(bào)藥品采購(gòu)計(jì)劃，負(fù)責(zé)陽光積分上報(bào)；譚萬順同志負(fù)責(zé)中醫(yī)飲片的審查、監(jiān)管，確保飲片質(zhì)量；黃定太負(fù)責(zé)藥品帳目的核查，做到“財(cái)物”相符；向海光同志為藥事監(jiān)督員，負(fù)責(zé)監(jiān)管全院藥事工作，嚴(yán)禁腐敗現(xiàn)象發(fā)生；其他成員協(xié)助做好基藥的合理使用工作。

工作職責(zé)：

1、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)管理醫(yī)院藥事方面的工作。

2.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《國(guó)家基本藥物制度》及其實(shí)施細(xì)則，并組織制定本院相應(yīng)的規(guī)章制度，經(jīng)常檢查《藥品管理法》的執(zhí)行情況，對(duì)違反事件要及時(shí)糾正，嚴(yán)肅處理。

3.負(fù)責(zé)藥庫、藥房庫存藥品監(jiān)管，定期檢查藥庫藥房溫、濕度登記等情況。

4.根據(jù)“醫(yī)院用藥品目錄”，檢查審定各科用藥計(jì)劃，制訂調(diào)整本院“基本用藥目錄”和處方手冊(cè)，定期審定需要增加或淘汰的藥品品種。

5.認(rèn)真落實(shí)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)方案，要多家采購(gòu)、提前采購(gòu)并隨時(shí)掌握市場(chǎng)變化，實(shí)施和檢查中標(biāo)藥品的使用情況。

6.審查藥品采購(gòu)計(jì)劃及實(shí)際執(zhí)行情況，決定特殊緊缺藥品分配使用方案。對(duì)單一品種使用量過大的情況進(jìn)行分析和有效干預(yù)，杜絕大處方和不合理用藥。

7.定期組織檢查各科藥品使用、管理情況及藥品質(zhì)量。根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《抗生素階梯用藥制度》、《抗菌素分級(jí)使用指南》指導(dǎo)監(jiān)督臨床各科合理用藥，分析藥物不良反應(yīng)，研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施，確保安全有效用藥。及時(shí)處理用藥重大問題。

8.定期組織檢查各科毒、麻、精神及放射性等藥品使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。對(duì)違反制度者，要嚴(yán)肅處理，并及時(shí)上報(bào)。

9.加強(qiáng)用藥管理。規(guī)范用藥行為，嚴(yán)禁醫(yī)務(wù)人員與醫(yī)藥代表接觸、掛鉤，堅(jiān)決查處藥品回扣的商業(yè)賄賂行為。

10.藥事管理委員會(huì)每季度至少召開一次會(huì)議，分析檢查發(fā)現(xiàn)存在問題并提出整改意見。藥劑科為藥事管理委員會(huì)的常設(shè)機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)藥事管理委員會(huì)的日常工作。

11.藥事委員會(huì)有義務(wù)和職責(zé)定期收集各臨床科室基藥使用情況，并及時(shí)征求醫(yī)務(wù)人員的良好建議，不斷擴(kuò)大基藥使用范圍，更新基藥品種，并及時(shí)將新的基藥品種下發(fā)到各科室?！秶?guó)家基本藥物手冊(cè)》各臨床科室每科一冊(cè)，并定期對(duì)各科有關(guān)《國(guó)家基本藥物》、《中國(guó)國(guó)家處方集》等知識(shí)進(jìn)行培訓(xùn)，不斷提高合理用藥水平。

12.對(duì)違紀(jì)違規(guī)行為嚴(yán)懲不怠。

2011-12-20

第四篇：藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)

1.在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)審定醫(yī)院的用藥計(jì)劃。

2.制定(修訂)醫(yī)院基本用藥品種目錄及處方手冊(cè)。

3.組織評(píng)價(jià)新老藥物的臨床療效與不良反應(yīng)，并提出淘汰品種意見。

4.研究解決醫(yī)院醫(yī)療用藥的重大問題。

5.監(jiān)督檢查醫(yī)院貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及有關(guān)規(guī)章制度的情況，發(fā)現(xiàn)問題，指導(dǎo)改進(jìn)。

6.對(duì)醫(yī)院注冊(cè)制劑申報(bào)工作進(jìn)行協(xié)調(diào)，并對(duì)需提供的有關(guān)資料進(jìn)行審查，提出意見。

7.協(xié)調(diào)督促臨床藥學(xué)工作的開展。

第五篇：藥事管理委員會(huì)工作計(jì)劃

藥事管理委員會(huì)工作計(jì)劃

2011.02.06

新的一年里，全面啟動(dòng)并部署我院“一甲”達(dá)標(biāo)各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，并推進(jìn)及加強(qiáng)我院醫(yī)療質(zhì)量管理，加快我院健康快速發(fā)展，為此本特?cái)M做好如下工作安排：

1、全面做好“一甲”達(dá)標(biāo)創(chuàng)建工作。

2、繼續(xù)加強(qiáng)我院醫(yī)務(wù)工作人員對(duì)《藥品管理法》、《處方管理理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)，強(qiáng)化各醫(yī)務(wù)人員對(duì)藥品相關(guān)法律法規(guī)的認(rèn)識(shí)，全方位提高醫(yī)務(wù)人員自身職業(yè)道德素質(zhì)。

3、每季度不定期召開一次藥事會(huì)議，和對(duì)我院藥品進(jìn)行一次質(zhì)量大檢查。

4、繼續(xù)認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家藥品價(jià)格政策，增加藥品價(jià)格透明度，規(guī)范購(gòu)銷行為，杜絕藥品購(gòu)銷中的不正之風(fēng)，拒絕商業(yè)賄賂。做好我院藥品網(wǎng)上采購(gòu)的各項(xiàng)工作。

5、加強(qiáng)藥品質(zhì)量及療效的監(jiān)督管理工作，確保臨床用藥安全有效；加強(qiáng)合理用藥及抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)工作，對(duì)抗菌藥物的分級(jí)管理實(shí)行嚴(yán)格的監(jiān)控，減少抗菌藥物濫用情況。

6、加強(qiáng)處方書寫質(zhì)量的管理，每月不定期抽查并評(píng)析門診處方，嚴(yán)格執(zhí)行處方管理制度及我院處方點(diǎn)評(píng)制度，規(guī)范處方書寫，對(duì)不合理情況進(jìn)行實(shí)時(shí)通報(bào)。

7、進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)特殊藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作，嚴(yán)格麻醉藥品“五專一定”的操作規(guī)程。

8、加強(qiáng)臨床藥學(xué)工作開展的深度，更全面做好窗口及臨床的藥學(xué)服務(wù)工作；并加強(qiáng)對(duì)不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)及報(bào)告工作。