第一篇:藥品委托物流質量保證協議(廣東省GSP培訓班教材示例)
藥品委托物流質量保證協議(示范本)
委托方(甲方):*********有限公司
被委托方(乙方):XXXXXX物流有限公司
為了確保藥品在委托物流過程中的質量,明確雙方的質量責任,經雙方友好協商,根據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī),及國家和廣東省食品藥品監(jiān)督管理局對第三方藥品現代物流的管理要求,特簽訂如下藥品委托物流質量保證協議:
一、本協議時間與雙方簽訂的《藥品委托物流合同書》所載明的“合作期限”相一致。
二、質量責任劃分原則。
1、甲方承諾嚴格GSP規(guī)范操作,經營合法合格的藥品,完全承擔甲方物流藥品入庫前的質量責任,在庫期間的藥品質量監(jiān)管責任,出庫后的藥品運輸配送過程中的質量責任(自提運輸配送)或質量監(jiān)管責任(委托乙方承接或協調的運輸配送);
2、甲方承諾,雙方在未解除藥品委托物流合約前,不以任何形式在乙方庫區(qū)外另行設倉違規(guī)儲存藥品;
3、乙方承諾嚴格GSP規(guī)范操作,承擔甲方委托物流藥品(直調業(yè)務除外)的入庫、在庫、出庫各環(huán)節(jié)的質量責任,及出庫后的藥品運輸配送過程中的質量責任(乙方承接的運輸配送)或質量監(jiān)管責任(乙方協調的運輸配送)。
三、入庫前的質量責任。
1、甲方承諾對所有往來客戶及經營藥品均按GSP規(guī)范要求進行嚴格的審核,并建立完善的質量檔案;
2、甲方承諾通過物流計算機系統遠程傳遞或更新給乙方的所有基礎資料都是經過嚴格審核,真實有效的,并對其負責;
3、乙方承諾嚴格遵循甲方通過物流計算機系統下達的指令進行各環(huán)節(jié)的規(guī)范操作,確保甲方委托物流藥品的入庫驗收、在庫養(yǎng)護、出庫配貨、運輸配送均是甲方真實意愿的反映。
四、入庫驗收的質量責任。
1、乙方承諾嚴格按甲方指令規(guī)范驗收到貨藥品。驗收合格藥品到貨半個工作日內完成驗收入庫程序;
2、凡是到貨藥品與甲方指令不符;單據不全(見附件1);標簽不規(guī)范、存在破、污損現象、質量待定;不合格等,乙方將拒絕或停止驗收,并立即通知甲方人員到現場共同驗收處理。甲方承諾在收到乙方此類通知時,當日回復反饋意見并立即配合處理;
3、乙方驗收、入庫記錄,同步遠程反饋至甲方計算機系統。隨貨同行單據由乙方存檔備查,藥檢報告原件每月傳遞給甲方存檔。
五、在庫儲存養(yǎng)護的質量責任。
1、乙方承諾嚴格按委托藥品的特性、儲藏要求分庫、分區(qū)、分類儲存,確保在庫藥品的儲存質量;
2、乙方確保對儲存期超三個月的在庫藥品進行每季度循環(huán)養(yǎng)護;甲方有特殊養(yǎng)護要求的品種,雙方另行商定養(yǎng)護期和養(yǎng)護形式。養(yǎng)護記錄同步遠程反饋至甲方計算機系統;
3、乙方承諾嚴格庫區(qū)溫濕度記錄,存檔3年,以備甲方查詢;
4、乙方對效期藥品將加強管理,實時同步向甲方計算機系統遠程反饋“近效期藥品催銷表”;
5、乙方有權按照GSP規(guī)范要求,對在庫儲存養(yǎng)護中發(fā)現的不合格、假劣藥品(包括政府藥監(jiān)部門明令為假劣藥的)進行停止發(fā)貨處理;
6、甲方承諾積極配合乙方及時處理上述在庫藥品存在的問題,并有義務對委托藥品行使現場或遠程的質量監(jiān)管
責任。
六、出庫的質量責任。
1、乙方承諾嚴格按甲方的發(fā)貨指令規(guī)范配貨出庫,嚴格復核操作,隨貨同行的單據及相關資料完備,避免差錯,確保質量;
2、乙方承諾收到甲方出庫指令后半個工作日完成配貨出庫程序;
3、乙方出庫記錄同步遠程反饋至甲方計算機系統,有關實物單據、資料每月傳遞給甲方存檔。
七、運輸的質量責任。
1、乙方承擔自身承接運輸配送藥品在運輸過程中的質量責任;
2、乙方承諾協調社會運輸單位承接運輸配送藥品的所有承運合同,均有藥品質量保證條款,其承運單位獲得甲方認可。冷藏藥品必須按要求冷鏈運輸,并全程跟蹤、記錄、控制適宜溫度,同時同步反饋至甲方計算機系統;
3、接受甲方運輸質量監(jiān)管。
八、質量問題的確立原則。
1、甲方承諾嚴格執(zhí)行乙方制訂的第三方藥品現代物流各項質量管理制度、操作流程,認真履行質量責任和配合義務;
2、對于在庫藥品中存在政府藥監(jiān)部門明令的假劣藥品,乙方直接歸為不合格品,停止出庫,并同步遠程反饋至甲方計算機系統;
3、對于在庫超有效期藥品,乙方直接歸為不合格品,停止出庫,并同步遠程反饋至甲方計算機系統;
4、對于屬乙方儲存過程中因各種原因產生的,外觀能直接判別的污、破、毀損藥品,乙方直接歸為不合格品,停止出庫,并同步遠程反饋至甲方計算機系統;
5、其它乙方懷疑可能存在質量問題的藥品,均會立即告知甲方一起現場認定,甲方認定合格者,以書面形式通知乙方并承擔責任,否則乙方將判為不合格品,停止出庫;
6、雙方同意,乙方驗收入庫藥品以外觀驗收為主,對于入庫前已存在的藥品內在質量問題,由于無法判別,雖已正常入庫,但乙方不承擔由此產生的質量責任和經濟責任。此類事宜引起的質量和經濟責任由甲方自行承擔和解決;
7、甲方承諾及時配合乙方處理在庫不合格品及待處理藥品。
九、自覺接受監(jiān)管。
1、甲方雖委托乙方進行藥品物流,但有責任和義務向政府藥品監(jiān)管部門上傳藥品經營監(jiān)管數據;
2、乙方接受政府藥品監(jiān)管部門對甲方委托物流在庫藥品的現場抽樣和對甲方在庫藥品經營監(jiān)管的數據核查,并將有關情況立即通知甲方。
十、本質量保證協議一式三份,甲乙雙方各一份,報廣東省食品藥品監(jiān)督管理局一份。甲方(蓋章):
代表簽名:
時間:2012年**月**日
乙方(蓋章):
代表簽名:
時間:2012年**月**日
第二篇:2014新版GSP藥品質量保證協議(范文)
質 量 保 證 協 議
乙方(供貨方):甲方(購貨方):
為加強藥品經營全過程的質量管理,依據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》和有關法律、法規(guī),經甲乙雙方協商,就以下事宜達成共識,以茲共同遵守。
一、甲方首次向乙方購進藥品時,乙方應向甲方提供本企業(yè)的《藥品經營許可證》、《營
業(yè)執(zhí)照》及年檢證明、《認證證書》、《組織機構代碼證》、《稅務登記證》復印件;相關印章、隨貨同行單(票)樣式;開戶戶名、開戶銀行及賬號,并加蓋原印公章。
二、乙方向甲方提供首營品種時,應提供甲方藥品生產批件、質量標準、包裝說明書批
件的復印件、藥品包裝說明書原件等資料。
三、甲方向乙方首次購進藥品時,乙方向甲方提供加蓋公章的藥品銷售業(yè)務人員“授權
委托書”原件及身份證復印件。授權委托書應載明被授權人姓名、身份證號碼以及授權銷售的品種、地域、期限。
四、乙方向甲方提供藥品時,應提供加蓋質檢專用章的質檢報告復印件。
五、乙方向甲方提供的藥品必須符合法定的質量標準,藥品應有法定的批準文號、生產
批號、說明書、包裝、標簽和標識符合有關規(guī)定。
六、乙方按所供藥品的包裝標識、質量特性的運輸要求運輸,確保運輸過程中的質量安
全。
七、乙方向甲方銷售藥品時,必須按規(guī)定開具銷售發(fā)票。
八、乙方對提供符合規(guī)定的資料真實性、有效性負責。
九、甲方從乙方購進藥品時必須向乙方提供蓋有原印公章的合法有效證照。
十、甲方對乙方提交的藥品,經驗收入庫后,應按規(guī)定妥善保管,以確保質量穩(wěn)定。
十一、甲方在銷售過程中,如發(fā)現質量問題(須經法定藥檢部門確定)乙方承擔相關責任,如屬于甲方貯存、養(yǎng)護、運輸不妥等原因造成的質量不合格,乙方不承擔任何責任。
十二、甲方在經營過程中,對乙方提供的產品要正確宣傳。
十三、甲乙雙方共同遵守本協議,未盡事宜,另行商議;
十四、協議自簽訂之日起生效,一式兩份,甲乙雙方各持一份,有效期為一年。
乙方法定代表人(簽字):甲方法定代表人(簽字):
乙方(公章):甲方(公章):
年月日年月日
第三篇:藥品質量保證協議(新版GSP)--
質量保證協議書
甲方(供貨方):
乙方(需貨方):
為認真貫徹《藥品法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令90號)及《產品質量法》等法律法規(guī)要求,保證藥品的安全性、有效性和穩(wěn)定性,保證藥品購銷的規(guī)范性,明確購銷藥品質量責任,經甲、乙方平等友好協商決定,簽訂如下質量保證協議:
一、甲方義務:
1、甲方必須提供銷售人員有效期限內的身份證(正反面)復印件、等合法資格的有關證明資料;提供的授權書應當載明授權銷售的品種、地域、期限,注明銷售人員的身份證號碼,并加蓋甲方原印章和企業(yè)法定代表人印章(及親筆簽名);提供供貨單位及供貨品種相關資料;
2、甲方應提供《藥品生產(經營)許可證》(正、副本)和《營業(yè)執(zhí)照》(須年檢)(正、副本)復印件,提供GSP(GMP)認證證書復印件;提供《稅務登記證》和《組織機構代碼證》;提供與企業(yè)有關的證明文件;并蓋甲方企業(yè)紅章;
3、甲方提供企業(yè)的相關原始印章(不得復印、縮?。㈦S貨通行單(票)樣式;提供開戶戶名、開戶銀行及賬號;
4、甲方供給乙方的藥品(也包含其他商品)應該是甲方有資格經營或生產,且在乙方經營范圍之內;
5、甲方提供給乙方的藥品必須符合法定質量標準,符合有關的質量要求;提供同批次的檢驗報告單(可以是電子版);若是藥品生產企業(yè)則需提供藥品的生產注冊批件、補充申請批件、質量標準等藥品合法性資料并加蓋甲方企業(yè)的相關紅印章;
6、整件藥品應附產品合格證;藥品包裝、標簽、說明書符合國家有關規(guī)定;且藥品包裝必須符合貨物運輸要求,藥品在運輸過程中的破損,應由甲方負責;
7、進口藥品應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件;進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》復印件;進口藥材應有《進口藥材批件》復印件。以上批準文件應加蓋供貨單位質量管理機構原印章;(注:本企業(yè)對沒有檢驗報告書只有通關單的不予認可);
8、甲方如供應中藥材、中藥飲片必須符合現行實施的《中國藥典》或者乙方企業(yè)注冊地所在省份現行實施的《浙江省中藥炮制規(guī)范》的質量標準(乙方有跨省經營的分支機構以所跨省份的炮制規(guī)范為準),包裝的標簽上必須標明產地,提供生產中藥飲片的企業(yè)的GMP證書復印件(加蓋供貨企業(yè)紅印章);
9、甲方應對所供藥品的質量負責,有些藥品若不能直接看到外觀性狀質量,乙方沒有驗收到最小單元而出現質量問題的,則由甲方負責;甲方效期藥品的發(fā)運一般要求不低于總有效期五分之四時間;總有效期為1年的,其到貨時剩余效期不得低于9個月;否則乙方有權拒收,但經協商乙方同意的除外;
10、甲方應具有履行協議能力,因證件資料不全或無效造成的損失以及因藥品質量原因造成乙方在新聞媒體曝光或有關行政部門通報,甲方不但應賠償乙方由此遭受的罰款,還應賠償乙方的名譽損失費;
11、甲方證件中法定項目的變化和提供的藥品質量標準發(fā)生變化及藥品包裝的改變等,均應以書面資①
料及時通知乙方,并出具加蓋公章的書面證明材料;
12、甲方應及時答復和處理乙方所提出的有關質量查詢,并配合乙方盡快回復解決;
13、甲方應當按照國家規(guī)定開具發(fā)票,發(fā)票應當列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數量、單價、金額、載明乙方注冊的倉庫地址等;不能全部列出的,應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》,并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼;必須做到票貨相符,票據內容涵蓋GSP條款中采購記錄和驗收記錄等相關的要求;隨貨通行單應加蓋甲方的藥品出庫專用章原印章;
14、甲方必須提供符合規(guī)定的資料且對真實性、有效性承擔相應的經濟和法律責任;
15、運輸方式: 汽車運輸,藥品采用封閉式運輸;需低溫保存的藥品運輸過程必須有冷藏設施不間斷有效使用,所有提供給乙方的藥品,在運輸過程中產生的質量責任完全由甲方承擔;
16、貨物送達乙方注冊的倉庫地址:xx縣xx街道xx村xx號;乙方聯系電話:xxxx
二、乙方義務:
1、乙方同樣應向甲方提供“一證一照”復印件等證明文件,提供采購人員身份證和法定代表人簽章的委托書,以證明本身的法定資格,乙方對所提供資料真實性負相應的經濟和法律責任;
2、乙方將到貨放置到待驗區(qū),對到貨的必須實施冷藏藥品隨到隨驗,其他到貨48小時完成驗收,到貨后72小時內將發(fā)現的有關問題及時反饋給甲方;
3、乙方驗收合格的藥品,必須保證存儲在適宜溫濕度要求的庫內,按規(guī)定做好養(yǎng)護檢查工作,因儲存不當造成的質量問題,乙方承擔責任;
三、協議說明;
1、本協議經雙方簽訂按期限生效,協議有效期自年 12月31日;有繼續(xù)業(yè)務往來意愿的,在下一到來前一個月內續(xù)簽;涉及的藥品質量情況以法律法規(guī)規(guī)定的為準;
2、甲乙雙方必須講求信譽,信守協議,任何一方違約時對方均有終止協議的權利,并協商處理好協議執(zhí)行期間的一切問題;
3、本協議一式二份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,雙方分別簽字加蓋企業(yè)公章生效;涉及到本協議的有文字內容的頁面,皆應加蓋雙方印章;
4、本協議未盡事宜甲、乙雙方協商解決;協商不成任何一方有權向具備管轄權的人民法院提起訴訟。
甲方單位(蓋章):乙方單位(蓋章):
甲方代表簽字:乙方代表簽字:
身份證號:身份證號:
協議簽訂地點:
年月日年月日
②
第四篇:藥品委托運輸質量保證協議
藥品委托運輸質量保證協議
甲方(委托方): 乙方(承運方):
為了確保藥品在委托運輸過程中的質量,明確雙方的質量責任,經雙方友好協商,根據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《藥品經營質量管理規(guī)范(附錄)》等法律法規(guī),及國家和廣東省食品藥品監(jiān)督管理局對委托運輸的管理要求,特簽訂如下藥品委托運輸質量保證協議:
一、貨物明細以我司《藥品出庫復核銷售憑證》(發(fā)貨單)中明確的貨物為準。
二、收貨人、收貨地點。
1、收貨人:貨物在目的地交收時,必須由發(fā)貨單上注明的收貨人收貨,并核對其身份證明文件無誤后簽收。
2、收貨地址:貨物在目的地交收時,必須送達發(fā)貨單上注明的收貨地址。
三、運輸條件、運輸期限:
1、運輸藥品,應當根據藥品的包裝、質量特性并針對車況、道路、天氣等因素,選用適宜的運輸工具,采取相應措施防止出現破損、污染等問題。
2、發(fā)運藥品時,應當檢查運輸工具,發(fā)現運輸條件不符合規(guī)定的,不得發(fā)運。運輸藥品過程中,運載工具應當保持密閉。
3、乙方應當嚴格按照外包裝標示的要求搬運、裝卸藥品。
4、乙方應當根據藥品的溫度控制要求,在運輸過程中采取必要的保溫或者冷藏、冷凍措施。運輸過程中,藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑,防止對藥品質量造成影響。
5、在冷藏、冷凍藥品運輸途中,必須實時監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內的溫度數據,到達甲方指定地點由甲方指定人員驗收合格。如因質量問題拒收,仍需按規(guī)定的儲存要求運回或運至甲方倉庫。如未按規(guī)定的儲存要求運輸,甲方可要求索賠。
6、對運輸途中可能發(fā)生的設備故障、異常天氣影響、交通擁堵等突發(fā)事件,能夠采取相應的應對措施。
7、乙方提供運輸車輛的相關資料及駕駛員駕駛證,復印件留存甲方。
8、乙方按照甲方要求,自甲方倉庫提取藥品,必須在一定期限內送至甲方指定客戶的所在地。每次承運藥品的數量、目的地等內容,以發(fā)運前甲方填寫的為準,甲方要求托運后,乙方不得以任何理由拒絕、拖延承運工作。
9、常溫儲存藥品運輸在途時間不得超過 天,陰涼儲存藥品運輸在途時間不得超過 天,冷庫儲存藥品運輸在途時間不得超過 天。以甲方貨物出庫時間開始計。
四、運輸責任:
1、乙方必須保證貨物安全,途中一切貨物短少、損壞(包括交通事故造成的損壞)、污染、雨淋受潮或變質,均由乙方按照保險金額負責賠償。
2、如遇其它不可抗力的事件,乙方應主動及時通知保險、公安等部門依法處理,并有責任減小甲方貨物的損失,并取得有效相關證明,同時應迅速與甲方聯系。
3、乙方在承運期間不得擅自拆箱,否則所有箱內貨物數量、質量出現問題均由乙方負責;途中路檢、路查如需開箱,乙方必需保留檢查證明交甲方。
4、乙方應當采取運輸安全管理措施,防止在運輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調換等事 故。如發(fā)現藥品被盜或遺失按國家相關規(guī)定處理。
5、特殊管理的藥品的運輸應當符合國家有關規(guī)定。
6、乙方在裝卸現場應嚴格遵守現場管理單位的規(guī)定,當面點清數量,在《藥品運輸交接單》中簽字確認。不經甲方同意,途中不得私自換車、配載,否則后果自負。
7、乙方承擔自身承接運輸藥品在運輸過程中的質量責任。
五、其它
1、甲方不得委托乙方承運超其藥品經營許可證規(guī)定的范圍經營的藥品品種。
2、本協議所涉及的內容,如與現行規(guī)定有悖,則以現行法律法規(guī)的要求為準。本協議未盡事宜由雙方協商解決。
3、本協議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。
4、本協議僅限與簽定運輸合同時使用,本合同自 年 月 日至 年 月
日有效,到期后雙方可以書面方式續(xù)簽合同。本合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份,自簽定之日起生效。
甲方: 乙方: 經辦人: 經辦人:
簽訂日期: 年 月 日
第五篇:藥品委托運輸質量保證協議
江蘇***醫(yī)藥有限公司 藥品委托運輸質量保證協議
甲方(托運方): 乙方(承運方):
為了全面的執(zhí)行《藥品經質量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號)要求,建立完整的藥品運輸記錄,保證藥品在途安全,防止藥品在途出現盜搶、調包等不法行為,安全有效的把藥品運輸到客戶所在地。做好與運輸承運單位的溝通,現將《藥品經質量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號)的部分內容摘要給運輸單位,望承運單位能仔細理解并給予支持配合?!端幤方涃|量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號)摘要如下:
第一百零七條 企業(yè)委托其他單位運輸藥品的,應當對承運方運輸藥品的質量保障能力進行審計,索取運輸車輛的相關資料,符合本規(guī)范運輸設施設備條件和要求的方可委托。
第一百零八條 企業(yè)委托運輸藥品應當與承運方簽訂運輸協議,明確藥品質量責任、遵守運輸操作規(guī)程和在途時限等內容。
第一百零九條 企業(yè)委托運輸藥品應當有記錄,實現運輸過程的質量追溯。記錄至少包括發(fā)貨時間、發(fā)貨地址、收貨單位、收貨地址、貨單號、藥品件數、運輸方式、委托經辦人、承運單位,采用車輛運輸的還應當載明車牌號,并留存駕駛人員的駕駛證復印件。記錄應當至少保存5年。
第一百一十條 已裝車的藥品應當及時發(fā)運并盡快送達。委托運輸的,企業(yè)應當要求并監(jiān)督承運方嚴格履行委托運輸協議,防止因在途時間過長影響藥品質量。
第一百一十一條 企業(yè)應當采取運輸安全管理措施,防止在運輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調換等事故。
經過對乙方運輸資質的認定,對承運方的運輸設施設備、人員資質、質量保障能力、安全運輸能力、風險控制能力等進行委托前審核。甲乙雙方友好協商,就甲方委托乙方向客戶運送藥品事宜,雙方達成以下一致意見,簽署本協議以資共同遵守:
1、乙方按照甲方要求,自甲方倉庫提取藥品,按約定期限送至甲方指定客戶的所在地。每次承運藥品的數量、目的地等內容,以發(fā)運前甲方填寫的物流運輸憑證為準,甲方要求托運后,乙方不得以任何理由拒絕、拖延承運工作。乙方對在途藥品質量負責,由乙方運輸、保管不當造成質量問題由乙方承擔。
2、甲方填寫物流運輸憑證交乙方之后,乙方應在甲方委托當日或次日內,按物流運輸憑證赴甲方倉庫提貨,延時提貨的,按每日每箱藥品10元的標準向甲方支付違約金,延時提貨5日以上的,甲方有權隨時解除本協議,終止乙方承運資格。
3、提貨時,甲乙雙方應盡共同檢查藥品外觀的義務,確保甲方托運的藥品外觀包裝完整,無破損、受潮等問題。如客戶收貨后提出藥品外包裝受損等問題,視為乙方運輸途中產生的問題,由乙方最終承擔損害賠償責任。損害賠償以所托運貨品的貨值為限,具體計算以甲方含稅開票價格為準。
4、提貨后,乙方應嚴格按照藥品外包裝箱上圖示方法進行存儲、運輸,確保藥品安全送達。其中要求在整個存儲、運輸途中保持藥品的儲存溫度、濕度符合藥品包裝標示的條件、運輸裝卸過程中均不得將藥品置于陽光下暴曬。
5、如因運輸不當導致客戶拒收藥品,或藥品損壞、滅失等情況,乙方應按照該批藥品發(fā)票含稅金額向甲方支付損害賠償金;如因運輸不當導致行政部門對甲方進行處罰,或甲方因此喪失各種經營資質、代理資格,甲方有權解除協議,取消乙方承運資格,并向乙方追償所受到的損失。
6、明確每次運輸的在途時限,乙方提貨后應及時將貨物發(fā)往甲方指定地點,根據收貨地區(qū)路途差異,乙方應在每次約定的天數(此天數以工作日計,國定假日不計)內送達貨物。
7、逾期送達貨物的,乙方應及時與甲方溝通,說明情況,雙方積極尋求解決方案,避免擴大損失。送達貨物的日期以收貨人簽收日為準。甲方將定期或不定期征詢客戶關于運輸質量問題的意見,并根據反饋意見(包括客戶投訴),甲方有權取消乙方全部或部分省份的承運資格。
8、藥品送達客戶后,乙方應取得有客戶真實有效簽收證明,如回單,未取得客戶真實有效簽收,則乙方應向甲方支付等同于該批藥品發(fā)票含稅金額的違約金,且由此產生的甲方與客戶之間的爭議對甲方所造成的全部損失由乙方向甲方承擔。
9、甲方托運的貨物未經甲方同意,不得以任何理由將貨物發(fā)往其他地域。
10、乙方運輸車輛必須采用封閉式貨車,車輛保險、行駛證、年檢合法合規(guī)。乙方運輸人員需經過體檢合格,駕照,身份證,道路運輸從業(yè)資格證合法合規(guī)。
11、甲方委托運輸貨物中,有部分為醫(yī)院緊缺、供應緊張的緊俏藥品。為確保人民群眾的基本用藥需求,對于這部分緊俏藥品,乙方在此承諾嚴格做到零破損送貨。甲方將在緊俏藥品外包裝上張貼黃色警示標志,提醒乙方謹慎運輸。凡乙方未能履行前述承諾,出現破損的,應按照破損藥品貨值2倍向甲方支付賠償金。一經出現緊俏藥品運輸破損的,甲方有權取消乙方的承運資格。
12、乙方將藥品送達甲方指定地點后,需讓收貨單位在我方回執(zhí)單上蓋章并由收貨人員簽字后返回給甲方(時限要求市內5天、市外省內7天、省外10天)。乙方未按照要求拿回回執(zhí),甲方有權拒絕支付費用。
13、乙方完成運輸業(yè)務后應定期將運輸費發(fā)票與送貨回單與甲方進行確認。
14、乙方對運輸過程中的藥品質量安全負完全責任。
15、本協議自 2018 年 01 月 01 日至2018年12 月31 日有效,到期后雙方可以以書面方式續(xù)簽本協議。
16、本協議一式兩份,如發(fā)生爭議,雙方應友好協商解決,協商不成則交由甲方所在地人民法院管轄。
甲方:江蘇眾益康醫(yī)藥有限公司 乙方:
經辦人: 經辦人:
簽訂日期:2018年01月01日 簽訂日期:2018年01月01日