第一篇：藥品委托物流質(zhì)量保證協(xié)議(廣東省GSP培訓(xùn)班教材示例)

藥品委托物流質(zhì)量保證協(xié)議（示范本）

委托方（甲方）：*********有限公司

被委托方（乙方）：ＸＸＸＸＸＸ物流有限公司

為了確保藥品在委托物流過程中的質(zhì)量，明確雙方的質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)雙方友好協(xié)商，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，及國家和廣東省食品藥品監(jiān)督管理局對第三方藥品現(xiàn)代物流的管理要求，特簽訂如下藥品委托物流質(zhì)量保證協(xié)議：

一、本協(xié)議時間與雙方簽訂的《藥品委托物流合同書》所載明的“合作期限”相一致。

二、質(zhì)量責(zé)任劃分原則。

1、甲方承諾嚴(yán)格GSP規(guī)范操作，經(jīng)營合法合格的藥品，完全承擔(dān)甲方物流藥品入庫前的質(zhì)量責(zé)任，在庫期間的藥品質(zhì)量監(jiān)管責(zé)任，出庫后的藥品運(yùn)輸配送過程中的質(zhì)量責(zé)任（自提運(yùn)輸配送）或質(zhì)量監(jiān)管責(zé)任（委托乙方承接或協(xié)調(diào)的運(yùn)輸配送）；

2、甲方承諾，雙方在未解除藥品委托物流合約前，不以任何形式在乙方庫區(qū)外另行設(shè)倉違規(guī)儲存藥品；

3、乙方承諾嚴(yán)格GSP規(guī)范操作，承擔(dān)甲方委托物流藥品（直調(diào)業(yè)務(wù)除外）的入庫、在庫、出庫各環(huán)節(jié)的質(zhì)量責(zé)任，及出庫后的藥品運(yùn)輸配送過程中的質(zhì)量責(zé)任（乙方承接的運(yùn)輸配送）或質(zhì)量監(jiān)管責(zé)任（乙方協(xié)調(diào)的運(yùn)輸配送）。

三、入庫前的質(zhì)量責(zé)任。

1、甲方承諾對所有往來客戶及經(jīng)營藥品均按GSP規(guī)范要求進(jìn)行嚴(yán)格的審核，并建立完善的質(zhì)量檔案；

2、甲方承諾通過物流計(jì)算機(jī)系統(tǒng)遠(yuǎn)程傳遞或更新給乙方的所有基礎(chǔ)資料都是經(jīng)過嚴(yán)格審核，真實(shí)有效的，并對其負(fù)責(zé)；

3、乙方承諾嚴(yán)格遵循甲方通過物流計(jì)算機(jī)系統(tǒng)下達(dá)的指令進(jìn)行各環(huán)節(jié)的規(guī)范操作，確保甲方委托物流藥品的入庫驗(yàn)收、在庫養(yǎng)護(hù)、出庫配貨、運(yùn)輸配送均是甲方真實(shí)意愿的反映。

四、入庫驗(yàn)收的質(zhì)量責(zé)任。

1、乙方承諾嚴(yán)格按甲方指令規(guī)范驗(yàn)收到貨藥品。驗(yàn)收合格藥品到貨半個工作日內(nèi)完成驗(yàn)收入庫程序；

2、凡是到貨藥品與甲方指令不符；單據(jù)不全（見附件1）；標(biāo)簽不規(guī)范、存在破、污損現(xiàn)象、質(zhì)量待定；不合格等，乙方將拒絕或停止驗(yàn)收，并立即通知甲方人員到現(xiàn)場共同驗(yàn)收處理。甲方承諾在收到乙方此類通知時，當(dāng)日回復(fù)反饋意見并立即配合處理；

3、乙方驗(yàn)收、入庫記錄，同步遠(yuǎn)程反饋至甲方計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。隨貨同行單據(jù)由乙方存檔備查，藥檢報告原件每月傳遞給甲方存檔。

五、在庫儲存養(yǎng)護(hù)的質(zhì)量責(zé)任。

1、乙方承諾嚴(yán)格按委托藥品的特性、儲藏要求分庫、分區(qū)、分類儲存，確保在庫藥品的儲存質(zhì)量；

2、乙方確保對儲存期超三個月的在庫藥品進(jìn)行每季度循環(huán)養(yǎng)護(hù)；甲方有特殊養(yǎng)護(hù)要求的品種，雙方另行商定養(yǎng)護(hù)期和養(yǎng)護(hù)形式。養(yǎng)護(hù)記錄同步遠(yuǎn)程反饋至甲方計(jì)算機(jī)系統(tǒng)；

3、乙方承諾嚴(yán)格庫區(qū)溫濕度記錄，存檔3年，以備甲方查詢；

4、乙方對效期藥品將加強(qiáng)管理，實(shí)時同步向甲方計(jì)算機(jī)系統(tǒng)遠(yuǎn)程反饋“近效期藥品催銷表”；

5、乙方有權(quán)按照GSP規(guī)范要求，對在庫儲存養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的不合格、假劣藥品（包括政府藥監(jiān)部門明令為假劣藥的）進(jìn)行停止發(fā)貨處理；

6、甲方承諾積極配合乙方及時處理上述在庫藥品存在的問題，并有義務(wù)對委托藥品行使現(xiàn)場或遠(yuǎn)程的質(zhì)量監(jiān)管

責(zé)任。

六、出庫的質(zhì)量責(zé)任。

1、乙方承諾嚴(yán)格按甲方的發(fā)貨指令規(guī)范配貨出庫，嚴(yán)格復(fù)核操作，隨貨同行的單據(jù)及相關(guān)資料完備，避免差錯，確保質(zhì)量；

2、乙方承諾收到甲方出庫指令后半個工作日完成配貨出庫程序；

3、乙方出庫記錄同步遠(yuǎn)程反饋至甲方計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，有關(guān)實(shí)物單據(jù)、資料每月傳遞給甲方存檔。

七、運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量責(zé)任。

1、乙方承擔(dān)自身承接運(yùn)輸配送藥品在運(yùn)輸過程中的質(zhì)量責(zé)任；

2、乙方承諾協(xié)調(diào)社會運(yùn)輸單位承接運(yùn)輸配送藥品的所有承運(yùn)合同，均有藥品質(zhì)量保證條款，其承運(yùn)單位獲得甲方認(rèn)可。冷藏藥品必須按要求冷鏈運(yùn)輸，并全程跟蹤、記錄、控制適宜溫度，同時同步反饋至甲方計(jì)算機(jī)系統(tǒng)；

3、接受甲方運(yùn)輸質(zhì)量監(jiān)管。

八、質(zhì)量問題的確立原則。

1、甲方承諾嚴(yán)格執(zhí)行乙方制訂的第三方藥品現(xiàn)代物流各項(xiàng)質(zhì)量管理制度、操作流程，認(rèn)真履行質(zhì)量責(zé)任和配合義務(wù)；

2、對于在庫藥品中存在政府藥監(jiān)部門明令的假劣藥品，乙方直接歸為不合格品，停止出庫，并同步遠(yuǎn)程反饋至甲方計(jì)算機(jī)系統(tǒng)；

3、對于在庫超有效期藥品，乙方直接歸為不合格品，停止出庫，并同步遠(yuǎn)程反饋至甲方計(jì)算機(jī)系統(tǒng)；

4、對于屬乙方儲存過程中因各種原因產(chǎn)生的，外觀能直接判別的污、破、毀損藥品，乙方直接歸為不合格品，停止出庫，并同步遠(yuǎn)程反饋至甲方計(jì)算機(jī)系統(tǒng)；

5、其它乙方懷疑可能存在質(zhì)量問題的藥品，均會立即告知甲方一起現(xiàn)場認(rèn)定，甲方認(rèn)定合格者，以書面形式通知乙方并承擔(dān)責(zé)任，否則乙方將判為不合格品，停止出庫；

6、雙方同意，乙方驗(yàn)收入庫藥品以外觀驗(yàn)收為主，對于入庫前已存在的藥品內(nèi)在質(zhì)量問題，由于無法判別，雖已正常入庫，但乙方不承擔(dān)由此產(chǎn)生的質(zhì)量責(zé)任和經(jīng)濟(jì)責(zé)任。此類事宜引起的質(zhì)量和經(jīng)濟(jì)責(zé)任由甲方自行承擔(dān)和解決；

7、甲方承諾及時配合乙方處理在庫不合格品及待處理藥品。

九、自覺接受監(jiān)管。

1、甲方雖委托乙方進(jìn)行藥品物流，但有責(zé)任和義務(wù)向政府藥品監(jiān)管部門上傳藥品經(jīng)營監(jiān)管數(shù)據(jù)；

2、乙方接受政府藥品監(jiān)管部門對甲方委托物流在庫藥品的現(xiàn)場抽樣和對甲方在庫藥品經(jīng)營監(jiān)管的數(shù)據(jù)核查，并將有關(guān)情況立即通知甲方。

十、本質(zhì)量保證協(xié)議一式三份，甲乙雙方各一份，報廣東省食品藥品監(jiān)督管理局一份。甲方（蓋章）：

代表簽名:

時間：2012年**月**日

乙方（蓋章）：

代表簽名：

時間：2012年**月**日

第二篇：2014新版GSP藥品質(zhì)量保證協(xié)議（范文）

質(zhì) 量 保 證 協(xié) 議

乙方（供貨方）：甲方（購貨方）：

為加強(qiáng)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和有關(guān)法律、法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，就以下事宜達(dá)成共識，以茲共同遵守。

一、甲方首次向乙方購進(jìn)藥品時，乙方應(yīng)向甲方提供本企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》、《營

業(yè)執(zhí)照》及年檢證明、《認(rèn)證證書》、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》復(fù)印件；相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；開戶戶名、開戶銀行及賬號，并加蓋原印公章。

二、乙方向甲方提供首營品種時，應(yīng)提供甲方藥品生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝說明書批

件的復(fù)印件、藥品包裝說明書原件等資料。

三、甲方向乙方首次購進(jìn)藥品時，乙方向甲方提供加蓋公章的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)

委托書”原件及身份證復(fù)印件。授權(quán)委托書應(yīng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。

四、乙方向甲方提供藥品時，應(yīng)提供加蓋質(zhì)檢專用章的質(zhì)檢報告復(fù)印件。

五、乙方向甲方提供的藥品必須符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，藥品應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)

批號、說明書、包裝、標(biāo)簽和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定。

六、乙方按所供藥品的包裝標(biāo)識、質(zhì)量特性的運(yùn)輸要求運(yùn)輸，確保運(yùn)輸過程中的質(zhì)量安

全。

七、乙方向甲方銷售藥品時，必須按規(guī)定開具銷售發(fā)票。

八、乙方對提供符合規(guī)定的資料真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)。

九、甲方從乙方購進(jìn)藥品時必須向乙方提供蓋有原印公章的合法有效證照。

十、甲方對乙方提交的藥品，經(jīng)驗(yàn)收入庫后，應(yīng)按規(guī)定妥善保管，以確保質(zhì)量穩(wěn)定。

十一、甲方在銷售過程中，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題（須經(jīng)法定藥檢部門確定）乙方承擔(dān)相關(guān)責(zé)任，如屬于甲方貯存、養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸不妥等原因造成的質(zhì)量不合格，乙方不承擔(dān)任何責(zé)任。

十二、甲方在經(jīng)營過程中，對乙方提供的產(chǎn)品要正確宣傳。

十三、甲乙雙方共同遵守本協(xié)議，未盡事宜，另行商議；

十四、協(xié)議自簽訂之日起生效，一式兩份，甲乙雙方各持一份，有效期為一年。

乙方法定代表人(簽字)：甲方法定代表人(簽字)：

乙方（公章）：甲方（公章）：

年月日年月日

第三篇：藥品質(zhì)量保證協(xié)議(新版GSP)--

質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供貨方）：

乙方（需貨方）：

為認(rèn)真貫徹《藥品法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令90號）及《產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律法規(guī)要求，保證藥品的安全性、有效性和穩(wěn)定性，保證藥品購銷的規(guī)范性，明確購銷藥品質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)甲、乙方平等友好協(xié)商決定，簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方義務(wù)：

1、甲方必須提供銷售人員有效期限內(nèi)的身份證（正反面）復(fù)印件、等合法資格的有關(guān)證明資料；提供的授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼，并加蓋甲方原印章和企業(yè)法定代表人印章(及親筆簽名)；提供供貨單位及供貨品種相關(guān)資料；

2、甲方應(yīng)提供《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》（正、副本）和《營業(yè)執(zhí)照》（須年檢）（正、副本）復(fù)印件，提供GSP（GMP）認(rèn)證證書復(fù)印件；提供《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》；提供與企業(yè)有關(guān)的證明文件；并蓋甲方企業(yè)紅章；

3、甲方提供企業(yè)的相關(guān)原始印章（不得復(fù)印、縮印）、隨貨通行單（票）樣式；提供開戶戶名、開戶銀行及賬號；

4、甲方供給乙方的藥品（也包含其他商品）應(yīng)該是甲方有資格經(jīng)營或生產(chǎn)，且在乙方經(jīng)營范圍之內(nèi)；

5、甲方提供給乙方的藥品必須符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，符合有關(guān)的質(zhì)量要求；提供同批次的檢驗(yàn)報告單（可以是電子版）；若是藥品生產(chǎn)企業(yè)則需提供藥品的生產(chǎn)注冊批件、補(bǔ)充申請批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等藥品合法性資料并加蓋甲方企業(yè)的相關(guān)紅印章；

6、整件藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝、標(biāo)簽、說明書符合國家有關(guān)規(guī)定；且藥品包裝必須符合貨物運(yùn)輸要求，藥品在運(yùn)輸過程中的破損，應(yīng)由甲方負(fù)責(zé)；

7、進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》復(fù)印件；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章；（注：本企業(yè)對沒有檢驗(yàn)報告書只有通關(guān)單的不予認(rèn)可）；

8、甲方如供應(yīng)中藥材、中藥飲片必須符合現(xiàn)行實(shí)施的《中國藥典》或者乙方企業(yè)注冊地所在省份現(xiàn)行實(shí)施的《浙江省中藥炮制規(guī)范》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（乙方有跨省經(jīng)營的分支機(jī)構(gòu)以所跨省份的炮制規(guī)范為準(zhǔn)），包裝的標(biāo)簽上必須標(biāo)明產(chǎn)地，提供生產(chǎn)中藥飲片的企業(yè)的GMP證書復(fù)印件（加蓋供貨企業(yè)紅印章）；

9、甲方應(yīng)對所供藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)，有些藥品若不能直接看到外觀性狀質(zhì)量，乙方?jīng)]有驗(yàn)收到最小單元而出現(xiàn)質(zhì)量問題的，則由甲方負(fù)責(zé)；甲方效期藥品的發(fā)運(yùn)一般要求不低于總有效期五分之四時間；總有效期為1年的，其到貨時剩余效期不得低于9個月；否則乙方有權(quán)拒收，但經(jīng)協(xié)商乙方同意的除外；

10、甲方應(yīng)具有履行協(xié)議能力，因證件資料不全或無效造成的損失以及因藥品質(zhì)量原因造成乙方在新聞媒體曝光或有關(guān)行政部門通報，甲方不但應(yīng)賠償乙方由此遭受的罰款，還應(yīng)賠償乙方的名譽(yù)損失費(fèi)；

11、甲方證件中法定項(xiàng)目的變化和提供的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化及藥品包裝的改變等，均應(yīng)以書面資①

料及時通知乙方，并出具加蓋公章的書面證明材料；

12、甲方應(yīng)及時答復(fù)和處理乙方所提出的有關(guān)質(zhì)量查詢，并配合乙方盡快回復(fù)解決；

13、甲方應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票，發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額、載明乙方注冊的倉庫地址等；不能全部列出的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼；必須做到票貨相符，票據(jù)內(nèi)容涵蓋GSP條款中采購記錄和驗(yàn)收記錄等相關(guān)的要求；隨貨通行單應(yīng)加蓋甲方的藥品出庫專用章原印章；

14、甲方必須提供符合規(guī)定的資料且對真實(shí)性、有效性承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任；

15、運(yùn)輸方式： 汽車運(yùn)輸，藥品采用封閉式運(yùn)輸；需低溫保存的藥品運(yùn)輸過程必須有冷藏設(shè)施不間斷有效使用，所有提供給乙方的藥品，在運(yùn)輸過程中產(chǎn)生的質(zhì)量責(zé)任完全由甲方承擔(dān)；

16、貨物送達(dá)乙方注冊的倉庫地址：xx縣xx街道xx村xx號；乙方聯(lián)系電話：xxxx

二、乙方義務(wù)：

1、乙方同樣應(yīng)向甲方提供“一證一照”復(fù)印件等證明文件，提供采購人員身份證和法定代表人簽章的委托書，以證明本身的法定資格，乙方對所提供資料真實(shí)性負(fù)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任；

2、乙方將到貨放置到待驗(yàn)區(qū)，對到貨的必須實(shí)施冷藏藥品隨到隨驗(yàn)，其他到貨48小時完成驗(yàn)收，到貨后72小時內(nèi)將發(fā)現(xiàn)的有關(guān)問題及時反饋給甲方；

3、乙方驗(yàn)收合格的藥品，必須保證存儲在適宜溫濕度要求的庫內(nèi)，按規(guī)定做好養(yǎng)護(hù)檢查工作，因儲存不當(dāng)造成的質(zhì)量問題，乙方承擔(dān)責(zé)任；

三、協(xié)議說明;

1、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂按期限生效，協(xié)議有效期自年 12月31日；有繼續(xù)業(yè)務(wù)往來意愿的，在下一到來前一個月內(nèi)續(xù)簽；涉及的藥品質(zhì)量情況以法律法規(guī)規(guī)定的為準(zhǔn)；

2、甲乙雙方必須講求信譽(yù)，信守協(xié)議，任何一方違約時對方均有終止協(xié)議的權(quán)利，并協(xié)商處理好協(xié)議執(zhí)行期間的一切問題；

3、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，雙方分別簽字加蓋企業(yè)公章生效；涉及到本協(xié)議的有文字內(nèi)容的頁面，皆應(yīng)加蓋雙方印章；

4、本協(xié)議未盡事宜甲、乙雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成任何一方有權(quán)向具備管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。

甲方單位（蓋章）：乙方單位（蓋章）：

甲方代表簽字：乙方代表簽字：

身份證號：身份證號：

協(xié)議簽訂地點(diǎn)：

年月日年月日

②

第四篇：藥品委托運(yùn)輸質(zhì)量保證協(xié)議

藥品委托運(yùn)輸質(zhì)量保證協(xié)議

甲方（委托方）： 乙方（承運(yùn)方）：

為了確保藥品在委托運(yùn)輸過程中的質(zhì)量，明確雙方的質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)雙方友好協(xié)商，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（附錄）》等法律法規(guī)，及國家和廣東省食品藥品監(jiān)督管理局對委托運(yùn)輸?shù)墓芾硪?，特簽訂如下藥品委托運(yùn)輸質(zhì)量保證協(xié)議：

一、貨物明細(xì)以我司《藥品出庫復(fù)核銷售憑證》（發(fā)貨單）中明確的貨物為準(zhǔn)。

二、收貨人、收貨地點(diǎn)。

1、收貨人：貨物在目的地交收時，必須由發(fā)貨單上注明的收貨人收貨，并核對其身份證明文件無誤后簽收。

2、收貨地址：貨物在目的地交收時，必須送達(dá)發(fā)貨單上注明的收貨地址。

三、運(yùn)輸條件、運(yùn)輸期限：

1、運(yùn)輸藥品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性并針對車況、道路、天氣等因素，選用適宜的運(yùn)輸工具，采取相應(yīng)措施防止出現(xiàn)破損、污染等問題。

2、發(fā)運(yùn)藥品時，應(yīng)當(dāng)檢查運(yùn)輸工具，發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸條件不符合規(guī)定的，不得發(fā)運(yùn)。運(yùn)輸藥品過程中，運(yùn)載工具應(yīng)當(dāng)保持密閉。

3、乙方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運(yùn)、裝卸藥品。

4、乙方應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運(yùn)輸過程中采取必要的保溫或者冷藏、冷凍措施。運(yùn)輸過程中，藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑，防止對藥品質(zhì)量造成影響。

5、在冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸途中，必須實(shí)時監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)，到達(dá)甲方指定地點(diǎn)由甲方指定人員驗(yàn)收合格。如因質(zhì)量問題拒收，仍需按規(guī)定的儲存要求運(yùn)回或運(yùn)至甲方倉庫。如未按規(guī)定的儲存要求運(yùn)輸，甲方可要求索賠。

6、對運(yùn)輸途中可能發(fā)生的設(shè)備故障、異常天氣影響、交通擁堵等突發(fā)事件，能夠采取相應(yīng)的應(yīng)對措施。

7、乙方提供運(yùn)輸車輛的相關(guān)資料及駕駛員駕駛證，復(fù)印件留存甲方。

8、乙方按照甲方要求，自甲方倉庫提取藥品，必須在一定期限內(nèi)送至甲方指定客戶的所在地。每次承運(yùn)藥品的數(shù)量、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運(yùn)前甲方填寫的為準(zhǔn)，甲方要求托運(yùn)后，乙方不得以任何理由拒絕、拖延承運(yùn)工作。

9、常溫儲存藥品運(yùn)輸在途時間不得超過 天，陰涼儲存藥品運(yùn)輸在途時間不得超過 天，冷庫儲存藥品運(yùn)輸在途時間不得超過 天。以甲方貨物出庫時間開始計(jì)。

四、運(yùn)輸責(zé)任：

1、乙方必須保證貨物安全，途中一切貨物短少、損壞（包括交通事故造成的損壞）、污染、雨淋受潮或變質(zhì)，均由乙方按照保險金額負(fù)責(zé)賠償。

2、如遇其它不可抗力的事件，乙方應(yīng)主動及時通知保險、公安等部門依法處理，并有責(zé)任減小甲方貨物的損失，并取得有效相關(guān)證明，同時應(yīng)迅速與甲方聯(lián)系。

3、乙方在承運(yùn)期間不得擅自拆箱，否則所有箱內(nèi)貨物數(shù)量、質(zhì)量出現(xiàn)問題均由乙方負(fù)責(zé)；途中路檢、路查如需開箱，乙方必需保留檢查證明交甲方。

4、乙方應(yīng)當(dāng)采取運(yùn)輸安全管理措施，防止在運(yùn)輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調(diào)換等事 故。如發(fā)現(xiàn)藥品被盜或遺失按國家相關(guān)規(guī)定處理。

5、特殊管理的藥品的運(yùn)輸應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。

6、乙方在裝卸現(xiàn)場應(yīng)嚴(yán)格遵守現(xiàn)場管理單位的規(guī)定，當(dāng)面點(diǎn)清數(shù)量，在《藥品運(yùn)輸交接單》中簽字確認(rèn)。不經(jīng)甲方同意，途中不得私自換車、配載，否則后果自負(fù)。

7、乙方承擔(dān)自身承接運(yùn)輸藥品在運(yùn)輸過程中的質(zhì)量責(zé)任。

五、其它

1、甲方不得委托乙方承運(yùn)超其藥品經(jīng)營許可證規(guī)定的范圍經(jīng)營的藥品品種。

2、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容，如與現(xiàn)行規(guī)定有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準(zhǔn)。本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

4、本協(xié)議僅限與簽定運(yùn)輸合同時使用，本合同自 年 月 日至 年 月

日有效，到期后雙方可以書面方式續(xù)簽合同。本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效。

甲方： 乙方： 經(jīng)辦人： 經(jīng)辦人：

簽訂日期： 年 月 日

第五篇：藥品委托運(yùn)輸質(zhì)量保證協(xié)議

江蘇***醫(yī)藥有限公司 藥品委托運(yùn)輸質(zhì)量保證協(xié)議

甲方（托運(yùn)方）： 乙方（承運(yùn)方）：

為了全面的執(zhí)行《藥品經(jīng)質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號）要求，建立完整的藥品運(yùn)輸記錄，保證藥品在途安全，防止藥品在途出現(xiàn)盜搶、調(diào)包等不法行為，安全有效的把藥品運(yùn)輸?shù)娇蛻羲诘亍Ｗ龊门c運(yùn)輸承運(yùn)單位的溝通，現(xiàn)將《藥品經(jīng)質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號）的部分內(nèi)容摘要給運(yùn)輸單位，望承運(yùn)單位能仔細(xì)理解并給予支持配合?！端幤方?jīng)質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號）摘要如下：

第一百零七條 企業(yè)委托其他單位運(yùn)輸藥品的，應(yīng)當(dāng)對承運(yùn)方運(yùn)輸藥品的質(zhì)量保障能力進(jìn)行審計(jì)，索取運(yùn)輸車輛的相關(guān)資料，符合本規(guī)范運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備條件和要求的方可委托。

第一百零八條 企業(yè)委托運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)與承運(yùn)方簽訂運(yùn)輸協(xié)議，明確藥品質(zhì)量責(zé)任、遵守運(yùn)輸操作規(guī)程和在途時限等內(nèi)容。

第一百零九條 企業(yè)委托運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)有記錄，實(shí)現(xiàn)運(yùn)輸過程的質(zhì)量追溯。記錄至少包括發(fā)貨時間、發(fā)貨地址、收貨單位、收貨地址、貨單號、藥品件數(shù)、運(yùn)輸方式、委托經(jīng)辦人、承運(yùn)單位，采用車輛運(yùn)輸?shù)倪€應(yīng)當(dāng)載明車牌號，并留存駕駛?cè)藛T的駕駛證復(fù)印件。記錄應(yīng)當(dāng)至少保存5年。

第一百一十條 已裝車的藥品應(yīng)當(dāng)及時發(fā)運(yùn)并盡快送達(dá)。委托運(yùn)輸?shù)?，企業(yè)應(yīng)當(dāng)要求并監(jiān)督承運(yùn)方嚴(yán)格履行委托運(yùn)輸協(xié)議，防止因在途時間過長影響藥品質(zhì)量。

第一百一十一條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取運(yùn)輸安全管理措施，防止在運(yùn)輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調(diào)換等事故。

經(jīng)過對乙方運(yùn)輸資質(zhì)的認(rèn)定，對承運(yùn)方的運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備、人員資質(zhì)、質(zhì)量保障能力、安全運(yùn)輸能力、風(fēng)險控制能力等進(jìn)行委托前審核。甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶運(yùn)送藥品事宜，雙方達(dá)成以下一致意見，簽署本協(xié)議以資共同遵守：

1、乙方按照甲方要求，自甲方倉庫提取藥品，按約定期限送至甲方指定客戶的所在地。每次承運(yùn)藥品的數(shù)量、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運(yùn)前甲方填寫的物流運(yùn)輸憑證為準(zhǔn)，甲方要求托運(yùn)后，乙方不得以任何理由拒絕、拖延承運(yùn)工作。乙方對在途藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，由乙方運(yùn)輸、保管不當(dāng)造成質(zhì)量問題由乙方承擔(dān)。

2、甲方填寫物流運(yùn)輸憑證交乙方之后，乙方應(yīng)在甲方委托當(dāng)日或次日內(nèi)，按物流運(yùn)輸憑證赴甲方倉庫提貨，延時提貨的，按每日每箱藥品10元的標(biāo)準(zhǔn)向甲方支付違約金，延時提貨5日以上的，甲方有權(quán)隨時解除本協(xié)議，終止乙方承運(yùn)資格。

3、提貨時，甲乙雙方應(yīng)盡共同檢查藥品外觀的義務(wù)，確保甲方托運(yùn)的藥品外觀包裝完整，無破損、受潮等問題。如客戶收貨后提出藥品外包裝受損等問題，視為乙方運(yùn)輸途中產(chǎn)生的問題，由乙方最終承擔(dān)損害賠償責(zé)任。損害賠償以所托運(yùn)貨品的貨值為限，具體計(jì)算以甲方含稅開票價格為準(zhǔn)。

4、提貨后，乙方應(yīng)嚴(yán)格按照藥品外包裝箱上圖示方法進(jìn)行存儲、運(yùn)輸，確保藥品安全送達(dá)。其中要求在整個存儲、運(yùn)輸途中保持藥品的儲存溫度、濕度符合藥品包裝標(biāo)示的條件、運(yùn)輸裝卸過程中均不得將藥品置于陽光下暴曬。

5、如因運(yùn)輸不當(dāng)導(dǎo)致客戶拒收藥品，或藥品損壞、滅失等情況，乙方應(yīng)按照該批藥品發(fā)票含稅金額向甲方支付損害賠償金；如因運(yùn)輸不當(dāng)導(dǎo)致行政部門對甲方進(jìn)行處罰，或甲方因此喪失各種經(jīng)營資質(zhì)、代理資格，甲方有權(quán)解除協(xié)議，取消乙方承運(yùn)資格，并向乙方追償所受到的損失。

6、明確每次運(yùn)輸?shù)脑谕緯r限，乙方提貨后應(yīng)及時將貨物發(fā)往甲方指定地點(diǎn)，根據(jù)收貨地區(qū)路途差異，乙方應(yīng)在每次約定的天數(shù)（此天數(shù)以工作日計(jì)，國定假日不計(jì)）內(nèi)送達(dá)貨物。

7、逾期送達(dá)貨物的，乙方應(yīng)及時與甲方溝通，說明情況，雙方積極尋求解決方案，避免擴(kuò)大損失。送達(dá)貨物的日期以收貨人簽收日為準(zhǔn)。甲方將定期或不定期征詢客戶關(guān)于運(yùn)輸質(zhì)量問題的意見，并根據(jù)反饋意見（包括客戶投訴），甲方有權(quán)取消乙方全部或部分省份的承運(yùn)資格。

8、藥品送達(dá)客戶后，乙方應(yīng)取得有客戶真實(shí)有效簽收證明,如回單,未取得客戶真實(shí)有效簽收，則乙方應(yīng)向甲方支付等同于該批藥品發(fā)票含稅金額的違約金，且由此產(chǎn)生的甲方與客戶之間的爭議對甲方所造成的全部損失由乙方向甲方承擔(dān)。

9、甲方托運(yùn)的貨物未經(jīng)甲方同意，不得以任何理由將貨物發(fā)往其他地域。

10、乙方運(yùn)輸車輛必須采用封閉式貨車，車輛保險、行駛證、年檢合法合規(guī)。乙方運(yùn)輸人員需經(jīng)過體檢合格，駕照，身份證，道路運(yùn)輸從業(yè)資格證合法合規(guī)。

11、甲方委托運(yùn)輸貨物中，有部分為醫(yī)院緊缺、供應(yīng)緊張的緊俏藥品。為確保人民群眾的基本用藥需求，對于這部分緊俏藥品，乙方在此承諾嚴(yán)格做到零破損送貨。甲方將在緊俏藥品外包裝上張貼黃色警示標(biāo)志，提醒乙方謹(jǐn)慎運(yùn)輸。凡乙方未能履行前述承諾，出現(xiàn)破損的，應(yīng)按照破損藥品貨值2倍向甲方支付賠償金。一經(jīng)出現(xiàn)緊俏藥品運(yùn)輸破損的，甲方有權(quán)取消乙方的承運(yùn)資格。

12、乙方將藥品送達(dá)甲方指定地點(diǎn)后，需讓收貨單位在我方回執(zhí)單上蓋章并由收貨人員簽字后返回給甲方（時限要求市內(nèi)5天、市外省內(nèi)7天、省外10天）。乙方未按照要求拿回回執(zhí)，甲方有權(quán)拒絕支付費(fèi)用。

13、乙方完成運(yùn)輸業(yè)務(wù)后應(yīng)定期將運(yùn)輸費(fèi)發(fā)票與送貨回單與甲方進(jìn)行確認(rèn)。

14、乙方對運(yùn)輸過程中的藥品質(zhì)量安全負(fù)完全責(zé)任。

15、本協(xié)議自 2018 年 01 月 01 日至2018年12 月31 日有效，到期后雙方可以以書面方式續(xù)簽本協(xié)議。

16、本協(xié)議一式兩份，如發(fā)生爭議，雙方應(yīng)友好協(xié)商解決，協(xié)商不成則交由甲方所在地人民法院管轄。

甲方：江蘇眾益康醫(yī)藥有限公司 乙方：

經(jīng)辦人： 經(jīng)辦人：

簽訂日期：2018年01月01日 簽訂日期：2018年01月01日