第一篇：有關(guān)工程化的神經(jīng)干細(xì)胞的研究進(jìn)展論文

1992年Reynolds等[1]首次從成年鼠的紋狀體和海馬中分離出能夠自我更新的多潛能細(xì)胞群落，首此提出神經(jīng)干細(xì)胞(Neural stem cells，NSCs)的概念。由于神經(jīng)干細(xì)胞具備自我更新能力和多分化潛能的生物學(xué)特性，為中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治愈帶來了新的希望。隨著神經(jīng)干細(xì)胞分離培養(yǎng)技術(shù)的日漸成熟，并伴隨著基因工程技術(shù)飛速發(fā)展，研究者們可根據(jù)不同的科研目的，對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞進(jìn)行不同的基因工程改造，工程化的神經(jīng)干細(xì)胞隨之孕育而生。工程化神經(jīng)干細(xì)胞的構(gòu)建

工程化神經(jīng)干細(xì)胞移植治療技術(shù)是目前治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病最具前景的治療方法之一。研究者們通過基因工程技術(shù)，將不同的目的基因片段成功構(gòu)建于脂質(zhì)體或病毒載體上，之后再將其成功導(dǎo)入神經(jīng)干細(xì)胞，這種受基因調(diào)控神經(jīng)干細(xì)胞比其他普通干細(xì)胞在治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病上具有優(yōu)勢(shì)。目前神經(jīng)干細(xì)胞工程化的研究主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：(1)神經(jīng)干細(xì)胞作為治療基因的載體，在其中插入不同目的基因的基礎(chǔ)片段，使神經(jīng)干細(xì)胞的功能性細(xì)化，與轉(zhuǎn)入的目的基因產(chǎn)生協(xié)同效果，達(dá)到更有效的治療效果;(2)可示蹤的神經(jīng)干細(xì)胞，通過基因工程將某些可示蹤的報(bào)告基因成功導(dǎo)入神經(jīng)干細(xì)胞中，標(biāo)記將要進(jìn)行移植的神經(jīng)干細(xì)胞，使移植后的神經(jīng)干細(xì)胞在體內(nèi)增殖、分化等過程更為有利地、直觀地觀察和研究;(3)永生化的神經(jīng)干細(xì)胞，通過基因技術(shù)的改造，阻止神經(jīng)干細(xì)胞的分化，使細(xì)胞在空間上處于未分化狀態(tài)，并使細(xì)胞體外傳代能力得到提高，永生化神經(jīng)干細(xì)胞不僅提高了移植治療的安全性及高效性，同時(shí)符合倫理道德研究，為神經(jīng)干細(xì)胞研究提供了更為寬廣的平臺(tái)。

1.1 基因治療的工程化神經(jīng)干細(xì)胞

中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病發(fā)病原因主要由于在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中某種特定的細(xì)胞先天性發(fā)育不良、后天損傷以及退行性變甚至死亡，這些原因造成神經(jīng)系統(tǒng)中細(xì)胞難以或不能分泌功能性的細(xì)胞因子及神經(jīng)組織結(jié)構(gòu)的破壞?；蛑委熂夹g(shù)開始于20世紀(jì)70年代，經(jīng)過數(shù)十年的發(fā)展基因治療技術(shù)已經(jīng)得到長(zhǎng)足的進(jìn)步。研究者們利用基因治療技術(shù)，并整合神經(jīng)干細(xì)胞的生物特性，充分運(yùn)用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療，攜帶目的基因的神經(jīng)干細(xì)胞移植進(jìn)病患體內(nèi)，起到基因修復(fù)、基因置換及基因增強(qiáng)的作用，恢復(fù)因?yàn)榧膊∷斐傻募?xì)胞、組織或器官的生理功能缺陷。目前以神經(jīng)干細(xì)胞為靶細(xì)胞基因治療主要包括，一是以調(diào)控神經(jīng)干細(xì)胞的分化功能為主，導(dǎo)入神經(jīng)干細(xì)胞的目的基因在移植體中可控制細(xì)胞向所缺失的細(xì)胞方向分化。二是以基因修復(fù)或置換為主，在基因治療過程當(dāng)中，在不涉及移植體中其他基因組的改變，矯正基因的異常序列達(dá)到治療的效果。最后是以神經(jīng)干細(xì)胞導(dǎo)入具有基因增強(qiáng)效果的目的基因，修復(fù)以破壞的神經(jīng)組織，并分泌各種細(xì)胞因子，以保護(hù)神經(jīng)系統(tǒng)。神經(jīng)干細(xì)胞基因治療始于治療帕金森病，是中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病基因治療的開端和代表，Anton等成功構(gòu)建了酪氨酸羥化酶為目的基因神經(jīng)干細(xì)胞，并將其移植進(jìn)帕金森病模型大鼠的紋狀體中，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示構(gòu)建的神經(jīng)干細(xì)胞對(duì)帕金森病治療效果明顯并無明顯異常表現(xiàn)。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病方面，Klose等用轉(zhuǎn)染白介素-10基因的神經(jīng)干細(xì)胞治療自身免疫性腦脊髓炎，發(fā)現(xiàn)神經(jīng)干細(xì)胞可作為白介素-10的穩(wěn)定載體，使白介素-10成功表達(dá)，同時(shí)調(diào)節(jié)T細(xì)胞改善疾病的病程。對(duì)于神經(jīng)干細(xì)胞分化、增殖方面，宋川等采用PCR、分子克隆與測(cè)序技術(shù)成功構(gòu)建CDK52pEGFP表達(dá)質(zhì)粒，后將CDK52基因片段成功轉(zhuǎn)染入體外培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞中，研究顯示CDK52成功表達(dá)后對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞具有明顯的促分化后神經(jīng)細(xì)胞的軸突生長(zhǎng)、形態(tài)成熟，細(xì)胞分化明顯、細(xì)胞多數(shù)為典型的神經(jīng)元樣或膠質(zhì)細(xì)胞樣。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷、壞死性疾病方面，汪雷等采用NEP1-40作為靶基因，神經(jīng)干細(xì)胞作為載體細(xì)胞，在體外成功建立了能表達(dá)NEP1-40的神經(jīng)干細(xì)胞，將神經(jīng)干細(xì)胞轉(zhuǎn)入脊髓損傷大鼠模型并通過行為學(xué)判斷對(duì)脊髓損傷的影響，結(jié)果顯示基因修飾后的干細(xì)胞能夠進(jìn)一步提高脊髓損傷恢復(fù)效果。Kim 等應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄病毒作載體將VEGF轉(zhuǎn)至神經(jīng)干細(xì)胞并移植到大鼠脊髓損傷部位，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染細(xì)胞6周后神經(jīng)干細(xì)胞增殖明顯，多數(shù)分化為成熟的少突膠質(zhì)細(xì)胞，并且VEGF在治療中增加了脊髓損傷部位的血管密度及增強(qiáng)了神經(jīng)組織的保護(hù)作用。在神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤方面，閆超等利用慢病毒介導(dǎo)的大腸桿菌胞嘧啶脫氨酶(CD)和單純皰疹病毒胸苷激酶(HSV7-TK)融合基因轉(zhuǎn)染神經(jīng)干細(xì)胞，并將神經(jīng)干細(xì)胞植入C6膠質(zhì)瘤動(dòng)物模型體中，觀察發(fā)現(xiàn)植入神經(jīng)干細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)組較對(duì)照組腫瘤體積有明顯的縮小，轉(zhuǎn)染了CK-TK 基因的神經(jīng)干細(xì)胞對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞有抑制作用，與其他單一自殺基因相比抗腫瘤效果更佳明顯。Karen等利用神經(jīng)干細(xì)胞向膠質(zhì)瘤細(xì)胞定向遷移能力且抑制腫瘤生長(zhǎng)的特性，構(gòu)建了具有胞嘧啶脫氨酶(CD)基因片段的神經(jīng)干細(xì)胞，并與5-氟胞嘧啶聯(lián)合移植入動(dòng)物模型體內(nèi)，病理結(jié)果顯示神經(jīng)干細(xì)胞核型正常且抑制腫瘤組織生長(zhǎng)效果明顯，這種聯(lián)合移植對(duì)于5-氟胞嘧啶安全性更加穩(wěn)定。中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的演變過程極為的復(fù)雜，在不同的演變過程當(dāng)中，不同的基因在其水平范圍內(nèi)起到的效果也不盡相同?；蚬こ谈脑斓纳窠?jīng)干細(xì)胞作為治療疾病的新型技術(shù)，能整合于神經(jīng)干細(xì)胞上的目的基因主要集中在細(xì)胞周期調(diào)節(jié)因子、腫瘤壞死因子、腫瘤信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)因子等。目前，能夠與目的基因成功的整合成功是神經(jīng)干細(xì)胞工程化的現(xiàn)階段研究重點(diǎn)。

1.2 可示蹤的工程化神經(jīng)干細(xì)胞

在神經(jīng)干細(xì)胞移植治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中，干細(xì)胞在活體中所起到的效用作用是顯著的，但論其治療過程如神經(jīng)干細(xì)胞在移植體中存活、遷移、分化等情況還不盡完善，合適的示蹤劑能夠幫助研究者們?cè)跓o創(chuàng)性條件下識(shí)別及監(jiān)測(cè)神經(jīng)干細(xì)胞治療的過程及機(jī)制。神經(jīng)干細(xì)胞導(dǎo)入可標(biāo)志性的基因片段，能夠很好地觀測(cè)移植后神經(jīng)干細(xì)胞治療過程的生物學(xué)變化。常用的標(biāo)志基因主要有大腸桿菌乳糖操縱子中的β-半乳糖苷酶(LacZ)、綠色熒光蛋白(green fluorescent protein，GFP)、紅色熒光蛋白(red fluorescent protein，RFP)。研究表明逆轉(zhuǎn)錄病毒中可以插入LacZ、GFP等標(biāo)記分子，通過感染分裂期的細(xì)胞，使標(biāo)志基因得以表達(dá)，這樣就可以對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞的增殖、遷移、分化的全部過程進(jìn)行監(jiān)測(cè)。其中以熒光蛋白標(biāo)記GFP 應(yīng)用較多，1994年Chalfie等首次在大腸桿菌細(xì)胞中表達(dá)了能發(fā)射綠色熒光的GFP，開創(chuàng)了GFP研究與應(yīng)用先河。近年來，研究發(fā)現(xiàn)MRI對(duì)示蹤活體神經(jīng)干細(xì)胞的分辨能力具有較強(qiáng)的表現(xiàn)，但在實(shí)際工作中發(fā)現(xiàn)某些疾病與正常組織的T1甚至T2弛像時(shí)間無明顯差別或差別不明顯，另外，雖然有些病變異常信號(hào)表達(dá)較高，但診斷與鑒別診斷仍較困難，這些情況下就需要應(yīng)用MR增強(qiáng)劑。超順磁性氧化鐵和超小順磁性氧化鐵可在體外標(biāo)記神經(jīng)干細(xì)胞，這種示蹤劑具有一種獨(dú)特的性質(zhì)--超順磁性，通過其獨(dú)有的性質(zhì)對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記，并利用MRI顯像技術(shù)就可對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞移植治療的過程進(jìn)行全程觀測(cè)。國(guó)內(nèi)有研究表明在構(gòu)建后的帕金森大鼠模型中植入被超順磁性氧化鐵標(biāo)記的神經(jīng)干細(xì)胞，移植1周后MRI顯像上可見移植區(qū)的變化呈低信號(hào);10周后，移植區(qū)低信號(hào)表現(xiàn)在T2梯度回波仍可被觀察到，證明了利用示蹤劑超順磁性氧化鐵所標(biāo)記的神經(jīng)干細(xì)胞，在MRI顯像上能夠清晰地顯示出其分布和存活情況。除去以上標(biāo)記神經(jīng)干細(xì)胞方法外，常用的標(biāo)記方法還有利用細(xì)胞核中插入DNA 雙鏈染料，非分離細(xì)胞的標(biāo)記技術(shù)，Y染色體標(biāo)記等方法。盡管在可示蹤工程化神經(jīng)干細(xì)胞上取得許多的進(jìn)展，但在無創(chuàng)性條件下利用影像學(xué)技術(shù)依舊不能很好的從細(xì)胞水平顯示神經(jīng)干細(xì)胞治療的全部過程。

1.3 永生化神經(jīng)干細(xì)胞

永生化指的是在細(xì)胞發(fā)展的過程當(dāng)中，利用基因工程化技術(shù)使細(xì)胞周期的連續(xù)性得以保存。通過體外基因調(diào)控神經(jīng)干細(xì)胞得以永生化，其最常用的方法是將編碼后的癌基因蛋白的部分基因片段利用逆轉(zhuǎn)錄病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)入胚胎神經(jīng)干細(xì)胞中，細(xì)胞終末分化被阻止，在空間上處于未分化狀態(tài)，細(xì)胞的傳代能力被提高。目前證實(shí)不同部位、不同年齡結(jié)構(gòu)的神經(jīng)干細(xì)胞，通過轉(zhuǎn)入不同形式的myc、nen、p53、腺病毒EIA以及SV40大T抗原使其具有永生化。細(xì)胞的自發(fā)性永生化幾率非常小，人類細(xì)胞的__永生化幾率更是罕見。因此，研究者們努力提高永生化的發(fā)生率，利用基因轉(zhuǎn)染等技術(shù)手段，主要將各種外源性永生化基因?qū)氚屑?xì)胞當(dāng)中例如病毒、原癌基因和抑癌基因突變體等達(dá)到細(xì)胞永生化的目的。端粒是存在于染色體末端，有重復(fù)的TTAGGG序列，它具有防止染色體降解、端端融合、重排和染色體丟失等功能，研究者們對(duì)多種永生細(xì)胞的端粒長(zhǎng)度檢測(cè)時(shí)發(fā)現(xiàn)，永生化細(xì)胞分裂過程當(dāng)中其端粒并未出現(xiàn)丟失的現(xiàn)象，這有可能提示細(xì)胞增殖能力的無限化可能與端粒長(zhǎng)度的維持有某種必然的聯(lián)系，這為神經(jīng)干細(xì)胞永生化提供了相對(duì)的理論機(jī)制。神經(jīng)干細(xì)胞具有良好的多分化潛能，而永生化的神經(jīng)干細(xì)胞是否能夠依然保持這種良好的特性。研究發(fā)現(xiàn)，多數(shù)永生化神經(jīng)干細(xì)胞制備主要是通過利用溫度敏感型突變SV40大T抗原，然而分析表明這種制備的永生化神經(jīng)干細(xì)胞，癌基因的表達(dá)不能夠被充分地下調(diào)，如果去嘗試使細(xì)胞最終分化將會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的凋亡。因此，在構(gòu)建永生化神經(jīng)干細(xì)胞時(shí)，若能充分下調(diào)癌基因的表達(dá)并使其具有可調(diào)控性是十分重要的，同時(shí)我們又要考慮到神經(jīng)干細(xì)胞的分化情況，若能構(gòu)建不需要營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)因子而能使細(xì)胞分化為目的細(xì)胞的系統(tǒng)那就更為的理想。Hoshimarn等使用了四環(huán)素控制的基因表達(dá)系統(tǒng)，通過逆轉(zhuǎn)錄病毒載體構(gòu)建了LINXVmyc，并穩(wěn)定轉(zhuǎn)染于體外分離培養(yǎng)的成年鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞，這種神經(jīng)干細(xì)胞在體外可以穩(wěn)定地轉(zhuǎn)染克隆，v-myc轉(zhuǎn)錄是可被四環(huán)素所調(diào)節(jié)的，當(dāng)在細(xì)胞培養(yǎng)液中添加四環(huán)素后，本身分裂的細(xì)胞停止分裂，并且在添加四環(huán)素5 d后，NFH 陽性的細(xì)胞占絕大多數(shù)，tau陽性細(xì)胞半數(shù)以上，Vimentin為陰性，這些現(xiàn)象說明癌基因表達(dá)可被低濃度四環(huán)素所調(diào)控，呈現(xiàn)下調(diào)趨勢(shì)，且細(xì)胞分化較為徹底。近年，有研究者成功建立了一種永生化神經(jīng)干細(xì)胞系，通過轉(zhuǎn)染技術(shù)將外源性人端粒酶催化亞單位基因?qū)塍w外培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞中，建立了永生化神經(jīng)干細(xì)胞系，這種神經(jīng)干細(xì)胞不僅保存了基本特性，而且在長(zhǎng)期的體外培養(yǎng)中可傳至50代仍生長(zhǎng)旺盛，分裂速度更加地迅速，可作為種子細(xì)胞。永生化神經(jīng)干細(xì)胞作為合適的體外轉(zhuǎn)基因治療載體，較普通神經(jīng)干細(xì)胞具有更多的優(yōu)勢(shì)：(1)永生化神經(jīng)干細(xì)胞較普通干細(xì)胞具有良好的安全性，研究表明移植治療中，永生化的細(xì)胞在移植體中與組織地嵌合十分完整;(2)移植治療當(dāng)中不需要特殊的免疫反應(yīng)藥物，不引起免疫反應(yīng);(3)永生化細(xì)胞作為基因治療的靶細(xì)胞時(shí)，較普通干細(xì)胞更具有穩(wěn)定性，基因表達(dá)更具備高效性;(4)目前研究表明利用藥物控制的永生化神經(jīng)干細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)，可調(diào)節(jié)被施加外源性作用因子調(diào)節(jié)的轉(zhuǎn)移基因的表達(dá);(5)永生化神經(jīng)干細(xì)胞可控性較普通神經(jīng)干細(xì)胞有較大地提高;(6)符合倫理道德。盡管，永生化神經(jīng)干細(xì)胞的建立，為神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療帶來了新的希望，但我們也應(yīng)該意識(shí)到正常細(xì)胞的基因組以及某些遺傳性狀被改變之后才能制備成永生化細(xì)胞，對(duì)其應(yīng)用價(jià)值有待于進(jìn)一步評(píng)價(jià)。神經(jīng)干細(xì)胞研究的問題與展望

綜上所述，基因修飾等技術(shù)構(gòu)建的工程化神經(jīng)干細(xì)胞能顯著提高移植治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的效果。但是，目前利用基因工程技術(shù)構(gòu)建的神經(jīng)干細(xì)胞，在的移植治療技術(shù)中尚屬開端，其仍然面臨各種的難題：(1)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的復(fù)雜較為特殊，在治療過程的當(dāng)中需要多種基因的參與，一種或兩種基因的參與難以完成;(2)針對(duì)永生化神經(jīng)干細(xì)胞，它是由正常細(xì)胞的基因組以及某些遺傳性狀被改變之后才被制備而成的，對(duì)其生理機(jī)制及應(yīng)用價(jià)值有待進(jìn)一步研究與評(píng)估;(3)研究用神經(jīng)干細(xì)胞大部分經(jīng)胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)而來，其來源尚有理論爭(zhēng)議;(4)工程化神經(jīng)干細(xì)胞在移植入人體后，其存活、分化、遷移通過何種指標(biāo)能夠明確顯示，這還需要進(jìn)一步的研究?？傊?，工程化神經(jīng)干細(xì)胞的前途是美好的，它在治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病發(fā)面的價(jià)值終會(huì)得到體現(xiàn)。

第二篇：生物醫(yī)學(xué)材料研究進(jìn)展論文

生物醫(yī)學(xué)材料的研究進(jìn)展

生工092班 范秋蘋 090302219 生物醫(yī)學(xué)材料是生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)的四大支柱之一。就學(xué)科研究的內(nèi)容而言，涉及到化學(xué)、物理學(xué)、高分子化學(xué)、高分子物理學(xué)、無機(jī)材料學(xué)、金屬材料學(xué)、生物化學(xué)、生物物理學(xué)、生理學(xué)、解剖學(xué)、病理學(xué)、基礎(chǔ)與臨床醫(yī)學(xué)、藥物學(xué)、藥劑學(xué)等多門學(xué)科。為了達(dá)到滿意的臨床效果，還涉及到許多新的工程學(xué)和管理學(xué)的問題。生物醫(yī)學(xué)材料在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用為醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等學(xué)科的發(fā)展提供了豐富的物質(zhì)基礎(chǔ)，反過來這些學(xué)科的進(jìn)步也不斷地推動(dòng)生物醫(yī)學(xué)材料的進(jìn)步發(fā)展。生物醫(yī)學(xué)材料學(xué)正是多門學(xué)科的共同協(xié)作、互相借鑒、互相滲透、突破舊有學(xué)科的狹小范圍而開創(chuàng)的一門新學(xué)科。這門學(xué)科作為材料科學(xué)的一個(gè)重要分枝，對(duì)于探索人類生命的奧秘、促進(jìn)人類的文明發(fā)展，對(duì)于保障人類的腱康與長(zhǎng)壽，必將作出重大的貢獻(xiàn)。更可喜的是，隨著生物醫(yī)學(xué)材料的發(fā)展將誕生一系列嶄新的高科技產(chǎn)品，一個(gè)新興的產(chǎn)業(yè)——生物醫(yī)學(xué)材料與制品業(yè)正在形成和發(fā)展之中，它在整個(gè)國(guó)民經(jīng)濟(jì)中的作用和地位必將隨著時(shí)間的推移，受到世人的矚目和重視。

生物醫(yī)學(xué)材料：用于與生命系統(tǒng)接觸和發(fā)生相互作用的，并能對(duì)其細(xì)胞、組織和器官進(jìn)行診斷治療、替換修復(fù)或誘導(dǎo)再生的一類特殊的，而對(duì)人體組織、血液不致產(chǎn)生不良影響的材料。

生物醫(yī)學(xué)材料取得實(shí)質(zhì)性進(jìn)展開始于20世紀(jì)20年代

不銹鋼：

1926 含18%鉻和8%鎳，首先應(yīng)用于骨科治療，隨后應(yīng)用于口腔科； 1934 研制出高鉻低鎳單相組織的AISI302和304，在體內(nèi)生理環(huán)境下的耐腐蝕性顯著提高；

1952 開發(fā)出耐蝕性更好的AISI316不銹鋼，逐漸取代AISI302；

20世紀(jì)60年代 為解決不銹鋼晶間腐蝕問題，研制出超低碳不銹鋼AISI316L和317L；

鈷鎳合金：鑄造鈷鎳合金首先在口腔中得到應(yīng)用； 20世紀(jì)30年代末 應(yīng)用于制作接骨板、骨釘?shù)葍?nèi)固定器械； 50年代 成功制成人工髖關(guān)節(jié)；

60年代 研制出鍛造鈷鉻鎢鎳合金和鍛造鈷鉻鉬合金，提高力學(xué)性能，并應(yīng)用于臨床；

70年代 研制出鍛造鈷鉻鉬鎢鐵合金和具有多相組織的MP35N鈷鉻鉬鎳合金，改善鈷基合金抗疲勞性能，應(yīng)用于臨床；

鈦、金屬鈦：具有優(yōu)異的耐蝕性、生物相容性、密度低； 20世紀(jì)40年代 制作外科植入體； 50年代 用純鈦制作接骨板和骨釘；

70年代 Ti6A14V合金（強(qiáng)度比純鈦高，耐蝕性和密度與之相似）、TiSAl2.5Sn合金和鈦鉬鋅錫等合金獲得應(yīng)用從而使鈦和鈦合金成為繼不銹鋼和鈷基合金之后的又一類重要醫(yī)用金屬材料；

70年代后 NiTi系為代表的形狀記憶合金逐漸在骨科和口腔科得到應(yīng)用，并成為醫(yī)用金屬材料的重要組成部分。

生物陶瓷 ： 從20世紀(jì)60年代初開始應(yīng)用于生物材料，例如：

多晶氧化鋁陶瓷；低溫各向同性碳；生物玻璃；羥基磷灰石（生物活性陶瓷）；生物陶瓷復(fù)合材料； 引入活體細(xì)胞或生長(zhǎng)因子的生物陶瓷構(gòu)架等。生物醫(yī)用高分子 ： 始于20世紀(jì)50年代有機(jī)硅聚物的發(fā)展，例如： 有機(jī)硅聚合物；聚甲基丙烯酸甲脂（骨水泥）；

生物醫(yī)用高分子材料的發(fā)展，制作了人工心瓣膜、人工血管、人工骨、手術(shù)縫合線等。

20世紀(jì)90年代后，借助于生物技術(shù)和基因工程的發(fā)展，由無生物存活性材料擴(kuò)展到具有生物學(xué)功能的材料領(lǐng)域，其基本特征是具有促進(jìn)細(xì)胞分化、增殖、誘導(dǎo)組織再生、參與生命活動(dòng)等功能。

生物醫(yī)用材料是研制人工器官及一些重要醫(yī)療技術(shù)的物質(zhì)基礎(chǔ)，綜觀人工器官及醫(yī)療裝置的發(fā)展史，每一種新型生物材料的發(fā)現(xiàn)都引起了人工器官及醫(yī)療技術(shù)的飛躍。生物惰性醫(yī)用硅橡膠：人工耳、人工鼻、人工頜骨等；血液相容性較好的各向同性碳被復(fù)材料：碟片式機(jī)械心臟瓣膜；血液親和性及物理機(jī)械性能較好的聚氨酯嵌段共聚物：促使人工心臟向臨床應(yīng)用跨越；可形成假生物內(nèi)膜的編織滌綸管：人工血管向?qū)嵱没w躍。

醫(yī)用材料品種繁多，尤其是臨床使用的要求多種多樣，因此無論對(duì)于系統(tǒng)地研究醫(yī)用材料的制備，還是對(duì)于開發(fā)已有醫(yī)用材料的新應(yīng)用，或是為了對(duì)醫(yī)用材料進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)及質(zhì)量管理，都涉及到對(duì)生物醫(yī)學(xué)材料的分類問題。

按材料的屬性分類，可以分為以下幾大類：

生物醫(yī)用金屬材料：

包括不銹鋼、鈷基合金，鈦及合金等，廣泛應(yīng)用于人工假體、人工關(guān)節(jié)、醫(yī)療器械等 ；

生物醫(yī)用無機(jī)材料：

主要是生物陶瓷：分為惰性生物陶瓷，如氧化鋁生物陶瓷；表面生物活性陶瓷，如磷酸鈣基生物陶瓷；可降解生物陶瓷，如β-磷酸三鈣陶瓷等；

生物醫(yī)用高分子材料： 天然的如多糖類、蛋白類合成的聚氨酯、聚乙烯、聚乳酸、聚四氟乙烯等，用于人體器官、組織、關(guān)節(jié)、藥物載體等 ；

生物醫(yī)用復(fù)合材料： 不同種材料的混合或結(jié)合，克服單一材料的缺點(diǎn)，獲得性能更優(yōu)的材料；

按材料功能分類，可以分為以下幾類：

硬組織相容性材料： 主要用于生物機(jī)體的關(guān)節(jié)、牙齒及其他骨組織； 軟組織相容性材料： 主要用于人工皮膚、人工氣管、人工食道等； 血液相容性材料 ：

主要用于人工血管、人工心臟、血漿分離膜、血液灌流用吸附劑、細(xì)胞培養(yǎng)基材等 ；

生物降解材料： 主要用于吸收型縫合線、藥物載體、愈合材料、粘合劑以及組織缺損用修復(fù)材料

按材料來源分類，可以分為下列幾類：

自體組織：如人體聽骨、血管等替代組織

同種異體器官及組織：如不同人體之間的器官移植 異種器官及組織：如動(dòng)物骨、腎替換人體器官 天然生物材料： 如動(dòng)物骨膠原、甲殼素、珊瑚等 人工合成材料： 如各種人工合成的新型材料

按材料使用部位分類：

硬組織材料： 骨、牙齒用材料

軟組織材料： 軟骨、臟器用材料 心血管材料： 心血管及導(dǎo)管材料 血液代用材料 ：人工紅血球、血漿等

分離、過濾、透析膜材料： 血液凈化、腎透析以及人工肺氣體透過材料 目前被詳細(xì)研究過的生物醫(yī)用材料已超過1000種，被廣泛應(yīng)用的有90多種材料，1800多種制品。西方國(guó)家每年耗用生物醫(yī)用材料量以10～15%速度增長(zhǎng)，我國(guó)生物醫(yī)用材料研究起步晚(20世紀(jì)50年代)，目前我國(guó)醫(yī)用生物材料研究現(xiàn)狀：我國(guó)生物材料和制品所占世界市場(chǎng)份額不足1.5％；產(chǎn)品技術(shù)水平處于初級(jí)階段，且產(chǎn)品單一；同類產(chǎn)品與國(guó)外產(chǎn)品比，基本上屬于仿制，自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)較少；生物醫(yī)用材料與制品70-80%要依靠進(jìn)口；產(chǎn)業(yè)處于起步階段。

但是，由于生物醫(yī)學(xué)材料以其獨(dú)有的醫(yī)學(xué)應(yīng)用特性推動(dòng)了一個(gè)新產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,成為經(jīng)濟(jì)的新的增長(zhǎng)點(diǎn)。通過對(duì)生物材料特性的分析,把握生物醫(yī)學(xué)材料產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)狀和動(dòng)態(tài),有助于制定相關(guān)的措施形成我國(guó)生物醫(yī)學(xué)材料產(chǎn)業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

第三篇：海洋溢油污染的工程化生物修復(fù)論文

海洋溢油污染的工程化生物修復(fù)

海洋是人類賴以生存的環(huán)境中不可或缺的重要組成部分，然而隨著海上石油開采業(yè)和運(yùn)輸業(yè)的發(fā)展，海洋石油泄漏事故來勢(shì)兇猛，危害嚴(yán)重。1978年Torrey Canyon號(hào)油輪在英國(guó)海岸失事，流出原油10萬多噸；1990年7月28日，希臘油船Shinoussa與Apex油船在美國(guó)蒂克薩斯Galveston海灣相撞，只是大約3,000m3精煉油泄漏①。石油中的有毒物質(zhì)可以進(jìn)入海洋生物食物鏈，一方面對(duì)海洋生物有毒害作用，另一方面可通過食物鏈最終富集在人體內(nèi)，從而對(duì)人類健康造成嚴(yán)重危害。

一、我國(guó)的溢油事故的狀況及危害

專家指出，我國(guó)的進(jìn)口石油大部分是通過海上運(yùn)輸進(jìn)行的。從中東進(jìn)口的原油大是由國(guó)際船舶市場(chǎng)租賃的大型油輪承運(yùn)，而成品油和從亞太地區(qū)進(jìn)口的原油，主要是由亞太地區(qū)和我國(guó)的小型油輪承運(yùn)。這些油輪的特點(diǎn)是船齡長(zhǎng)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)低，在承運(yùn)進(jìn)口石油過程中，隨時(shí)存在溢油風(fēng)險(xiǎn)。近年來，僅在渤海海域就發(fā)生過多起溢油事故。隨著世界對(duì)石油及其制品日益增長(zhǎng)的需求，在海上開采、運(yùn)輸、裝卸以及利用石油過程中的溢油事故正日漸增多。溢油不僅造成嚴(yán)重環(huán)境污染，而且由于石油烴類污染物的潛在毒性和生物積累效應(yīng)會(huì)導(dǎo)致近岸海域環(huán)境質(zhì)量和生物種類多樣性指數(shù)嚴(yán)重下降，破壞海洋生物系統(tǒng)的功能，對(duì)水產(chǎn)業(yè)和旅游業(yè)也會(huì)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。因此，對(duì)于海洋溢油污染的修復(fù)迫在眉睫。

二、海洋石油污染的主要修復(fù)方法

人們通常采用物理機(jī)械、化學(xué)和生物三大類方法來修復(fù)海洋石油污染②。物理法包括攔截撇撈法、吸附法。主要是使用消油劑分散溢油；使用凝油劑包裹溢油；會(huì)用集油劑聚集溢油等等?；瘜W(xué)法包括燃燒法和化學(xué)分散法?；瘜W(xué)方法見效快，即使在惡劣的天氣下也可以短時(shí)間內(nèi)處理溢油。但是，物理和化學(xué)方法都容易產(chǎn)生二次污染，尤其是化學(xué)方法，成本高，工藝復(fù)雜，燃燒產(chǎn)生黑煙，浪費(fèi)能源。

生物修復(fù)是國(guó)際上最興起的海洋石油污染治理技術(shù)?？捎萌N方式處理石油污染；第一，投加表面活性劑；第二，投加高效降解石油微生物劑；第三，投加氮、磷等營(yíng)養(yǎng)鹽，促進(jìn)海洋中土著降解菌的繁衍。與傳統(tǒng)的化學(xué)、物理方法相比，生物修復(fù)經(jīng)濟(jì)花費(fèi)少，僅為傳統(tǒng)化學(xué)、物理修復(fù)的30%~50%；對(duì)環(huán)境影響小，不產(chǎn)生二次污染，遺留問題少；能徹底消除環(huán)境中的污染物；就地處理，操作簡(jiǎn)便；操作人員直接暴露在污染物下的機(jī)會(huì)減少等優(yōu)點(diǎn)。

由此可見，生物修復(fù)對(duì)于攻克海洋溢油污染有著很大的優(yōu)勢(shì)，接下來具體討論一下修復(fù)的方法。在這之前，我們要先看看影響生物修復(fù)效率的一些因素。

三、影響微生物修復(fù)效率的因素

（一）營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

微生物分解有機(jī)污染物一般利用有機(jī)污染物的碳源，但是微生物將有機(jī)污染物轉(zhuǎn)化成為其自身增長(zhǎng)的生物質(zhì)，還需要其他營(yíng)養(yǎng)元素。典型的細(xì)菌細(xì)胞組成為50%碳，14%氮，3%磷，2%鉀，1%硫，0.2%鐵，0.5%鈣、鎂和氯。土壤和地下水，尤其是地下水，氮、磷往往是限制微生物活動(dòng)的重要因素。為了達(dá)到完全的降解，適當(dāng)?shù)奶砑訝I(yíng)養(yǎng)物比接種特殊的微生物更加重要。

（二）電子受體

微生物的活性除了受到營(yíng)養(yǎng)鹽的限制外，土壤中污染物氧化分解的最終電子受體的種類和濃度也極大地影響著污染物降解的速度和程度。微生物氧化還原的最終電子受體分為三大類，包括溶解氧、有機(jī)物分家的中間產(chǎn)物和無機(jī)酸根（如硝酸根、硫酸根和碳酸根等），第一種為有氧過程，而第二種為無氧過程。

（三）污染物的性質(zhì)

對(duì)于微生物修復(fù)技術(shù)，污染物的可降解性是最關(guān)鍵。對(duì)于系列污染物，如多環(huán)芳香烴，其微生物降解性隨著分子的增大而增大。污染物對(duì)生物的毒性以及其降解中間產(chǎn)物的毒性，也是決定微生物修復(fù)技術(shù)是否適用的關(guān)鍵。另外，污染物的其他性質(zhì)也很重要。如污染物的揮發(fā)性，因?yàn)樵谖⑸镄迯?fù)工程中，往往對(duì)環(huán)境介質(zhì)進(jìn)行充氣，以保證微生物無活動(dòng)有足夠的氧，如果一個(gè)化學(xué)物質(zhì)揮發(fā)性太高，往往揮發(fā)部分就大于降解部分了，造成污染物從土壤遷移到大氣中，而并非溶解。

（四）環(huán)境條件

環(huán)境因素是指土壤顆粒的性質(zhì)介質(zhì)條件。有機(jī)質(zhì)含量及結(jié)構(gòu)決定這污染物的吸附特性，從而決定其微生物降解的生物可利用性，進(jìn)入到有機(jī)質(zhì)致密的剛性結(jié)構(gòu)中的污染物很難再返回到土壤顆粒表面或土壤溶液中。

（五）微生物的協(xié)同作用

在自然界，多數(shù)生物降解過程需要兩種或更多種類生物的協(xié)同作用才能完成。

考慮完了影響微生物修復(fù)效率的因素后，我們能夠更好的探究海洋溢油污染的工程化生物修復(fù)方法。

四、海洋溢油污染的工程化生物修復(fù)法

人為修復(fù)工程一般采用有降解能力的外來源微生物，用工程化手段來加速生物修復(fù)的進(jìn)程，這種在受控條件下進(jìn)行的生物修復(fù)又稱工程化生物修復(fù)或強(qiáng)化生物修復(fù)。

自然生物講解過程速率較慢，一旦出現(xiàn)大規(guī)模的溢油或油層較厚時(shí)，營(yíng)養(yǎng)和氧氣供應(yīng)不足，細(xì)菌的生長(zhǎng)受到抑制，影響生物法處理溢油的效果?？刹扇《喾N措施強(qiáng)化這種生物降解過程，如投加表面活性劑促進(jìn)微生物對(duì)石油烴的利用，提供微生物生長(zhǎng)繁殖所需的條件（提供O2或其他電子受體，施加營(yíng)養(yǎng)），添加能高效降解石油污染物的微生物等。

（一）投加表面活性劑

微生物一般只能生長(zhǎng)在水溶性環(huán)境中，但是很多石油烴在水中的溶解度甚微，而且以油珠或油滴分離相的形式存在，限制了微生物對(duì)石油烴和樣子的攝取和利用。通過添加表面活性劑，使油形成很微小的顆粒，增加與O2和微生物的接觸機(jī)會(huì)，從而促進(jìn)油的生物降解。魏德洲和秦煜民③采用生物泥漿法，研究了油酸鈉和十二胺對(duì)石油污染土壤微生物的治理效果的影響，結(jié)果表明陽離子型表面活性劑油酸鈉能明顯促進(jìn)石油污染物的微生物降解過程，大幅度提高微生物的除油效果。

由于化學(xué)合成表面活性劑對(duì)生物有一定的毒性，取而代之的是安全有效的生物表面活性劑。生物表面活性劑是微生物在一定培養(yǎng)條件下，分泌產(chǎn)生的具有一定表面活性的代謝產(chǎn)物，可以增強(qiáng)非極性底物的乳化作用和溶解作用，促進(jìn)微生物在非極性第五種的生長(zhǎng)；還能形成大小適宜的郵遞，有助于底物和養(yǎng)分向微生物細(xì)胞的輸送，大幅度高石油的分解速率。

（二）提供電子體受體

好氧微生物一般以氧作為電子受體,除了溶解氧,有機(jī)物分解的中間產(chǎn)物和無機(jī)酸根也可作最終電子受體。電子受體的種類和濃度也影響著石油烴污染物生物降解的速度和程度。據(jù)測(cè)算1 石油被微生物礦化需3~4g（2.1L 以上）氧，在石油嚴(yán)重污染的海域, 氧可能成為石油降解的限制因子，尤其是在細(xì)砂質(zhì)海灘上,氧的自然遷移一般不能滿足微生物新陳代謝所需氧氣量。通過一些物理、化學(xué)措施增加溶解氧，可以改善環(huán)境中微生物的活性和活動(dòng)狀況。

石油烴也可被微生物厭氧降解。1988 年Evans and Fuchs發(fā)表了有關(guān)芳香烴化合物厭氧生物降解的文章綜述，1991 年Aeckersberg 等報(bào)道了硫酸鹽還原菌能夠厭氧礦化鯨蠟烷，石油烴厭氧代謝逐漸受到人們的重視，因?yàn)檫@有助于促進(jìn)缺氧區(qū)和海洋沉積物中石油烴的降解。

（三）添加石油降解菌

油污染海灘的生物修復(fù)主要依靠微生物對(duì)石油烴的生物降解作用來實(shí)現(xiàn)。用于生物修復(fù)的微生物有土著微生物、外來微生物和基因工程菌。土著微生物降解污染物的潛力巨大,但生長(zhǎng)速度慢,代謝活性低，并且受污染物的影響,土著菌的數(shù)量有時(shí)會(huì)急劇下降。20 世紀(jì)70 年代,人們開始在實(shí)驗(yàn)室和海灘進(jìn)行微生物接種修復(fù)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)室研究表明,添加油降解菌確實(shí)可以提高油的降解速率,但是在海灘進(jìn)行的研究卻表明添加油降解菌是徒勞的④。因?yàn)樵谛迯?fù)環(huán)境中接種的外源微生物可能面臨很多問題: 一是面臨與土著微生物的競(jìng)爭(zhēng)作用, 二是需要適應(yīng)新的生長(zhǎng)環(huán)境, 三是要經(jīng)受環(huán)境污染物的毒性影響。這些壓力使接種的外源微生物的存活率很低或者活性較弱, 限制了它的實(shí)際應(yīng)用?，F(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展, 已使將降解多種污染物的基因轉(zhuǎn)到同一種微生物細(xì)胞中形成具有廣譜降解能力的超級(jí)細(xì)菌成為可能。但是不同學(xué)者對(duì)是否應(yīng)該投入高效微生物以及高效微生物是否在生物修復(fù)中起作用意見不

一、分歧較大。并且歐美等國(guó)家對(duì)基因工程菌的利用有嚴(yán)格的立法控制。

（四）添加營(yíng)養(yǎng)鹽

海洋環(huán)境中本身就存在能降解石油的微生物,而且石油一旦泄露進(jìn)入海洋,還能刺激油降解微生物的生長(zhǎng)和繁殖。如在未受烴污染的海洋環(huán)境中, 烴降解菌只占全部異養(yǎng)菌的1%或更少；但當(dāng)污染發(fā)生后,烴降解的比例可升至10% ⑤。因此海洋土著微生物降解污染物的潛力巨大。石油中含有微生物能利用的大量碳源，海水中也存在各種無機(jī)鹽，但是N、P 營(yíng)養(yǎng)的缺乏往往是影響細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖的主要原因。眾多實(shí)驗(yàn)室和現(xiàn)場(chǎng)研究表明,添加營(yíng)養(yǎng)對(duì)溢油的生物降解有顯著的促進(jìn)作用。常用的營(yíng)養(yǎng)鹽有水溶性和親油性兩進(jìn)油的生物降解。在實(shí)驗(yàn)室條件下,施加水溶性的N、P 營(yíng)養(yǎng)鹽能夠有效地促進(jìn)油的生物降解。在溢油現(xiàn)場(chǎng), 由于受潮汐、波浪的影響,水溶性營(yíng)養(yǎng)鹽極易被沖刷掉。

五、小結(jié)

海洋石油污染生物修復(fù)具有高效、經(jīng)濟(jì)、安全、無二次污染等優(yōu)點(diǎn)。通過投加表面活性劑促進(jìn)微生物對(duì)石油烴的利用，提供微生物生長(zhǎng)繁殖所需的條件，添加能高效降解石油污染物的微生物等方法可以強(qiáng)化海洋石油污染物的生物降解過程，加速修復(fù)過程。在溢油現(xiàn)場(chǎng)使用生物表面活性劑，添加營(yíng)養(yǎng)緩釋劑以及菌種和肥料聯(lián)合起來使用，來促進(jìn)生物降解極具發(fā)展?jié)摿Α５矐?yīng)注意生物修復(fù)往往很難快速發(fā)揮作用，而且任何單一技術(shù)或設(shè)備都難以達(dá)到理想的處理效果。綜合評(píng)判各種影響因素，針對(duì)不同氣象、海況等實(shí)際情況，選擇最佳的溢油回收手段是十分有意義的。海洋石油污染的防治應(yīng)因地制宜將能夠調(diào)用的多種技術(shù)優(yōu)化組合，達(dá)到污染環(huán)境的綜合治理和修復(fù)，保證海洋環(huán)境的可持續(xù)。

注釋：

①RICHARD P · J · SWANNELL, KENNETH LEE, MADELEINEM CDONAGH Field Evaluations of Marine Oil Spill BioremediationMICROBIOLOGICAL REVIEWS, June.1996.第342 – 365 頁.②璞文虹，周李鑫，楊帆，楊昌柱.海上溢油防治技術(shù)研究進(jìn)展.海洋科學(xué).2005 年第29 卷第6 期.第73-76 頁

③魏德洲，秦煜民.表面活性劑對(duì)石油污染物生物降解的影響。東北大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版).1998.19(2).Journal of Northeastern University(Natural Science)Apr.1998 Vol1.19(2).④TAGGER S, BIANCHI A, JUILLARD M, et.al.Effects of microbial seeding of crude oil in sea water in a model system.MarineBiology.1983.78.第13-20 頁.⑤ATLASRM.Bacteria and bioremediation of marine oil spills.Oceanus.1993.36(2).第71 頁

第四篇：有機(jī)合成化學(xué)研究進(jìn)展課程論文

有機(jī)合成化學(xué)研究進(jìn)展

課 程專業(yè)： 姓名： 學(xué)號(hào)：

文

論

有機(jī)合成化學(xué)研究進(jìn)展

摘要

有機(jī)化學(xué)是化學(xué)科學(xué)中的一個(gè)十分重要的二級(jí)學(xué)科。有機(jī)化學(xué)作為一門中心學(xué)科，它的發(fā)展不僅與化學(xué)學(xué)科的發(fā)展直接相關(guān)，而且也不斷地影響和促進(jìn)著其它自然科學(xué)學(xué)科的發(fā)展。同樣，有機(jī)化學(xué)作為一門實(shí)用性學(xué)科，其發(fā)展一直影響著人類社會(huì)的發(fā)展。有機(jī)化學(xué)與人類社會(huì)發(fā)展息息相關(guān)，與國(guó)民經(jīng)濟(jì)建設(shè)密切相連。我國(guó)有機(jī)化學(xué)事業(yè)在近年來得到顯著發(fā)展，從事有機(jī)化學(xué)和與有機(jī)化學(xué)相關(guān)研究工作的人員越來越多，研究工作水平不斷提高。通過對(duì)我國(guó)有機(jī)化學(xué)學(xué)科近2年發(fā)表的研究論文進(jìn)行了系統(tǒng)檢索，本報(bào)告總結(jié)了有機(jī)反應(yīng)、有機(jī)合成化學(xué)、天然產(chǎn)物化學(xué)、元素有機(jī)和生物合成等有機(jī)化學(xué)研究領(lǐng)域的主要進(jìn)展。

關(guān)鍵詞 有機(jī)反應(yīng)；有機(jī)合成化學(xué)；天然產(chǎn)物化學(xué)；元素有機(jī)

1碳-氫鍵活化

在比較惰性的碳-氫鍵活化方面，中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所(本文以下簡(jiǎn)稱為上海有機(jī)所)劉國(guó)生課題組通過在氧氣存在下，金屬鈀催化烯丙基位碳-氫鍵的活化，實(shí)現(xiàn)了烯烴的烯丙位氨化反應(yīng)，提供了一種從簡(jiǎn)單的烯烴原料合成烯丙胺的方法[1]。

在芳香烴的碳-氫鍵活化方面，北京大學(xué)化學(xué)系施章杰課題組通過芳香烴上的導(dǎo)向基團(tuán)，在金屬鈀和氧化劑共同催化下，使芳香烴的碳-氫鍵活化，實(shí)現(xiàn)了一般芳香烴的直接芳基化，從而形成新的碳-碳鍵[2-5]。加成-環(huán)化反應(yīng)及串級(jí)反應(yīng)

上海有機(jī)所麻生明課題組繼使用2種不同聯(lián)烯的加成-環(huán)化反應(yīng)生成α,β-不飽 和γ-內(nèi)酯[6]之后，又通過金屬鈀催化聯(lián)烯的加成-環(huán)化反應(yīng)，生成了高張力的氮雜四員環(huán)[7]。

華東師范大學(xué)化學(xué)系張俊良課題組發(fā)展了一種鈀催化三組份加成-環(huán)化-偶聯(lián)的高效合成多取代呋喃的方法[8]。

蘭州大學(xué)化學(xué)系梁永民課題組通過鈀催化加成-環(huán)化-偶聯(lián)的串級(jí)反應(yīng)，一步構(gòu)建了苯并螺環(huán)，為合成此類化合物提供了一種有效方法[9]。

上海有機(jī)所趙剛課題組研究了一系列鄰炔基醛類化合物與有機(jī)鋅試劑的加成環(huán)化串級(jí)反應(yīng)。對(duì)于鄰炔苯甲醛類底物，立體選擇性得到了5-exo-dig型的成環(huán)方式，而對(duì)鄰位的脂環(huán)炔烯醛類底物，則只生成并環(huán)的四取代類呋喃產(chǎn)物[10]。

上海大學(xué)郝建課題組巧妙地通過一鍋法串級(jí)反應(yīng)，在PPh3/CCl4/Net3/70℃反應(yīng)條件下，對(duì)o-氨基苯乙醇類底物進(jìn)行環(huán)合，合成得到了N-?；溥胚犷惍a(chǎn)物[11]。

天津大學(xué)馬軍安課題組利用催化Nazarov環(huán)化和親電氟化的串級(jí)反應(yīng)，立體選擇性地合成了多取代的吲哚酮類產(chǎn)物[12]。烯丙基反應(yīng)

北京大學(xué)焦寧課題組發(fā)現(xiàn)，和正常的Heck反應(yīng)相反，在沒有配體存在下的鈀催化烯丙基酯的Heck反應(yīng)中，離去基團(tuán)沒有發(fā)生消除而是被保留了下來[13]。

上海有機(jī)所侯雪龍課題組以芳香酮的烯丙基化反應(yīng)為研究對(duì)象，實(shí)現(xiàn)了此類化合物的高立體選擇性的α-烯丙基化[14]。

上海有機(jī)所卿鳳翎課題組首次通過分子設(shè)計(jì)，利用Reformatskii-Claisen反應(yīng)、烯烴復(fù)分解成環(huán)反應(yīng)、鈀催化烯丙基化反應(yīng)等步驟合成了3’,3’-二氟-2’-羥甲基-4’,5’-不飽和環(huán)狀核苷分子[15]。不對(duì)稱加成

華東師范大學(xué)化學(xué)系胡文浩課題組通過Rh/Zr協(xié)同催化重氮乙酸酯、醇和醛的三組份不對(duì)稱加成，生成了高對(duì)映和非對(duì)映選擇性的α，β-二醇羧酸酯[16]。

南開大學(xué)化學(xué)系周其林課題組發(fā)展了一種銅鹽在手性螺環(huán)雙噁唑啉存在下重氮乙酯與酚(或)水的不對(duì)稱碳－氫鍵插入羥基反應(yīng)，生成了高對(duì)映選擇性α-羥基酸酯[17,18]。手性反應(yīng)

上海有機(jī)所林國(guó)強(qiáng)課題組從環(huán)辛二烯經(jīng)過關(guān)鍵酶拆分和有關(guān)化學(xué)轉(zhuǎn)化制備C2對(duì)稱的手性環(huán)戊烯并環(huán)雙烯的新型手性配體，在金屬銠催化芳基硼酸對(duì)磺酰亞胺反應(yīng)得到高對(duì)映選擇性手性仲胺[19]。

有機(jī)催化劑催化的反應(yīng)

趙剛課題組利用廉價(jià)易得的脯氨酸衍生的氨基醇有機(jī)小分子催化劑，以過氧叔丁醇為氧化劑，實(shí)現(xiàn)了沒有金屬參與的烯酮高對(duì)映選擇性的環(huán)氧化，為合成手性環(huán)氧化合物提供一種實(shí)用的合成方法[20]。

上海有機(jī)所劉金濤課題組利用有機(jī)小分子催化，成功實(shí)現(xiàn)了含三氟甲基的α,β-不飽和酮與一般甲基酮之間的對(duì)映選擇性醛醇反應(yīng)，ee值高達(dá)95%[21]。大環(huán)合成

上海有機(jī)所陳慶云院士課題組首次利用鋅粉還原β-四(三氟甲基)-meso-四苯基銅(Ⅱ)卟啉，得到了具有相對(duì)穩(wěn)定的20π電子非芳香體系的isophlorin，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過了單晶衍射的確認(rèn)，從而首次以實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了半個(gè)世紀(jì)前有機(jī)合成大師Woodward在研究葉綠素合成時(shí)提出的具有20 π電子的N,N’-二氫卟啉(N,N’-dihydroporphyrin or isophlorin)的假想結(jié)構(gòu)[22]。

天然產(chǎn)物全合成

上海交通大學(xué)鄧子新院士和周秀芬教授領(lǐng)導(dǎo)的課題組是國(guó)內(nèi)較早從事天然產(chǎn)物生物合成研究的團(tuán)隊(duì)之一，他們針對(duì)的對(duì)象主要以農(nóng)用抗生素為主。在率先發(fā)表了井崗霉素(Validamycin A)生物合成基因簇的基礎(chǔ)上，他們通過體內(nèi)基因置換與體外生化相結(jié)合的方法闡明了糖基轉(zhuǎn)移酶Val G和激酶Val C的功能；在報(bào)道南昌霉素(Nanchangmycin)生物合成基因簇的基礎(chǔ)上，發(fā)現(xiàn)并系統(tǒng)研究了一個(gè)特殊的負(fù)責(zé)聚醚化合物生物合成中催化聚酮鏈解離的硫脂酶，并提出了可能的后飾-解離機(jī)制；通過對(duì)聚烯化合物殺假絲菌素(Candicidin)生物合成途徑中聚酮合成酶功能域的調(diào)控，闡明了系列化合物的結(jié)構(gòu)和可能的合成機(jī)制。另外，他們還克隆了肽核苷類抗生素滅粉霉素(Mildiomycin)的生物合成基因簇[23]。

上海有機(jī)所的劉文研究員課題組和唐功利研究員課題組合作，從事結(jié)構(gòu)新穎的復(fù)雜聚酮、聚肽化合物的生物合成研究。他們克隆了抗腫瘤化合物番紅霉素(Saframycin A)、阿進(jìn)霉素(Azinomycin B)和替曲卡星(Tetrocarcin A)的生物合成基因簇，提出了可能的生物合成途徑，為進(jìn)一步系統(tǒng)研究包括非蛋白源氨基酸、螺乙酰乙酸內(nèi)酯等獨(dú)特結(jié)構(gòu)單元的生物合成機(jī)理和抗腫瘤天然產(chǎn)物的組合生物合成奠定了基礎(chǔ)。另外，中國(guó)科學(xué)院微生物研究所的譚華榮研究員課題組的尼可霉素(Nikkomycin X)、楊克遷研究員課題組的嘉德霉素(Jadomycin B)以及中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)王以光研究員課題組的格爾德霉素(Geldanamycin)，對(duì)生物合成基因簇中部分基因功能的研究均取得了進(jìn)展。

結(jié)語

目前我國(guó)有機(jī)化學(xué)學(xué)科的科研人員在國(guó)際有影響的學(xué)術(shù)期刊發(fā)表學(xué)術(shù)論文的數(shù)量、質(zhì)量不斷增加、提高。與此同時(shí)，有機(jī)化學(xué)學(xué)科為國(guó)家國(guó)民經(jīng)濟(jì)建設(shè)服務(wù)的研究工作成果也不斷涌現(xiàn)。為解決我國(guó)甾體藥物工業(yè)生產(chǎn)中的重大環(huán)境污染問題(即應(yīng)用了長(zhǎng)達(dá)近60年的甾體皂甙元鉻酐氧化降解生產(chǎn)技術(shù)、每年產(chǎn)生約8000t含金屬鉻環(huán)境污染物)，上海有機(jī)所田偉生教授小組經(jīng)過十多年的堅(jiān)持不懈努力，研究提供的用雙氧水代替鉻酐氧化降解甾體皂甙元的潔凈生產(chǎn)技術(shù)[24]已經(jīng)完成了中試研究，目前正在上海市科委專項(xiàng)項(xiàng)目支持下著手進(jìn)行試生產(chǎn)。此技術(shù)在化工原料使用上遵循了“原子經(jīng)濟(jì)性”原則，實(shí)行了化工生產(chǎn)的“零排放”，為我國(guó)化學(xué)工業(yè)潔凈生產(chǎn)給出了又一樣板。此技術(shù)推廣后，不僅可以實(shí)現(xiàn)每年減少8000t含金屬鉻環(huán)境污染物，還可以從此生產(chǎn)過程的廢棄物中回收500t以上的手性試劑。此技術(shù)推廣后不僅可以促進(jìn)我國(guó)甾體藥物工業(yè)發(fā)展，也有助于我國(guó)黃姜、劍麻種植、加工行業(yè)的環(huán)境污染的治理。作者們相信：隨者我國(guó)有機(jī)化學(xué)學(xué)科不斷發(fā)展，我國(guó)有機(jī)化學(xué)工作者不僅能夠在國(guó)際一流刊物上發(fā)表學(xué)術(shù)論文，擴(kuò)大我國(guó)有機(jī)化學(xué)學(xué)科的影響，也能為我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)建設(shè)做出實(shí)實(shí)在在的貢獻(xiàn)。

參考文獻(xiàn) Angew.Chem.Int.Ed., 2008, 47: 4733.2 Angew.Chem.Int.Ed., 2008 47: 1473.3 Angew.Chem.Int.Ed., 2007, 46: 5554.4 J.Am.Chem.Soc., 2007, 129: 7666.5 J.Am.Chem.Soc., 2007, 129: 6066.6 J.Am.Chem.Soc., 2007, 129: 10948.7 Angew.Chem.Int.Ed.2008, 47: 4581.8 Angew.Chem.Int.Ed., 2008, 47: 4729.9 Angew.Chem.Int.Ed., 2007 46: 7068.10 J.Org.Chem., 2008, 73: 2947.11 J.Org.Chem., 2007, 72, 9364.12 Org.Lett., 2007, 9, 3053.13 Angew.Chem.Int.Ed., 2008, 47: 4729.14 J.Am.Chem.Soc., 2007, 129: 7718.15 Org.Lett., 2007, 9, 5437.16 Angew.Chem.Int.Ed., 2008, 47: 6647.17 J.Am.Chem.Soc., 2007, 129: 12616.18 Angew.Chem.Int.Ed., 2008, 47: 932.19 J.Am.Chem.Soc.2007 129: 5336.20 J.Org.Chem., 2007, 72: 288.21 Org.Lett.,2007,9, 1343.22 J.Am.Chem.Soc.,2007, 129:5814.23 Chembiochem.2008 9: 1286.24 田偉生等，中國(guó)專利CN1221563C 16-脫氫孕烯醇酮及其同類物的潔凈生產(chǎn)技術(shù)。

第五篇：護(hù)理管理者勝任力的研究進(jìn)展論文

摘要：介紹勝任力和勝任力模型的相關(guān)內(nèi)容及國(guó)內(nèi)外關(guān)于護(hù)理管理者勝任力的研究現(xiàn)狀，提出構(gòu)建護(hù)理管理者勝任力模型有助于提高護(hù)理管理水平，進(jìn)而提高醫(yī)院競(jìng)爭(zhēng)能力。

關(guān)鍵詞：護(hù)理管理；勝任力；勝任力模型；績(jī)效

自１９７３年美國(guó)心理學(xué)家ＭｃＣｌｅｌｌａｎｄ［１］提出勝任力以來，在企業(yè)等多個(gè)領(lǐng)域都得到了廣泛的應(yīng)用。２０世紀(jì)９０年代勝任力的概念傳入我國(guó)，并逐漸引起了國(guó)內(nèi)學(xué)者對(duì)護(hù)理領(lǐng)域勝任力方面的關(guān)注。勝任力模型作為一種新的人力資源管理方法，為人才的選拔、培訓(xùn)和績(jī)效考核提供了新的視角。近年來，隨著醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的深化，社會(huì)對(duì)護(hù)理隊(duì)伍提出了更高的要求，同時(shí)護(hù)理管理者的工作能力也成為一個(gè)不容忽視的問題。

１護(hù)理管理者勝任力模型概述

１．１勝任力

ＭｃＣｌｅｌｌａｎｄ［１］于１９７３年首次提出勝任力的概念，即在某一特定工作崗位中，與績(jī)效水平相聯(lián)系的知識(shí)、技能、自我概念、動(dòng)機(jī)及特質(zhì)。Ｓｐｅｎｃｅｒ等［２］于１９９４提出了更為全面的定義：勝任力是指能區(qū)分某一特定工作崗位中績(jī)效優(yōu)異者和績(jī)效平平者的個(gè)體潛在的深層次特征，包含動(dòng)機(jī)、特質(zhì)、自我概念、態(tài)度或價(jià)值觀、知識(shí)、認(rèn)知或行為技能等可以被準(zhǔn)確測(cè)量或計(jì)算的個(gè)體特征。此定義目前普遍為國(guó)內(nèi)外學(xué)者所接受。從定義中可以看出，勝任力與崗位、績(jī)效有著密切的聯(lián)系，強(qiáng)調(diào)個(gè)體是否適合某一崗位并有出色的表現(xiàn)。

１．２勝任力模型

１．２．１勝任力模型的定義

勝任力模型就是指承擔(dān)某一特定的職位角色所應(yīng)具備的勝任特征要素的總和，即針對(duì)該職位表現(xiàn)優(yōu)異者要求結(jié)合起來的勝任特征結(jié)構(gòu)［３］。同一個(gè)組織中，不同的工作崗位對(duì)勝任力的要求不同；不同組織中，相同或類似崗位所需要具備的勝任力也不一定相同。故針對(duì)特定的崗位都應(yīng)有適合自己獨(dú)特的勝任力模型。

１．２．２經(jīng)典的理論模型

經(jīng)典的理論模型有冰山模型和洋蔥模型。冰山模型將勝任力描述為一座漂浮在水面的冰山，水面上包括知識(shí)、技能等外在表現(xiàn)，是容易了解和測(cè)量的部分，相對(duì)比較容易通過培訓(xùn)來改變和發(fā)展；水面下包括社會(huì)角色、自我形象、特征和動(dòng)機(jī)等內(nèi)在特征，是難以測(cè)量的部分，不容易隨外界改變，但對(duì)人的行為及表現(xiàn)起著關(guān)鍵的作用，能夠預(yù)測(cè)個(gè)體在工作中的長(zhǎng)期表現(xiàn)。洋蔥模型在本質(zhì)上與冰山模型是一樣的，但主要突出其層次性。最外層的是知識(shí)和技能，由外向內(nèi)逐漸深入，最核心的是動(dòng)機(jī)、特質(zhì)，這是個(gè)體最深層次的特征，不容易通過培訓(xùn)改變。

１．２．３勝任力模型的構(gòu)建方法

國(guó)內(nèi)外構(gòu)建勝任力模型方法有行為事件訪談法、問卷調(diào)查法、專家小組討論法、文獻(xiàn)研評(píng)、觀察法、工作日志法等其他方法［４］。而行為事件訪談法［５］是目前構(gòu)建模型過程中得到公認(rèn)并最有效的方法，是對(duì)被訪者進(jìn)行訪談，讓其敘述其認(rèn)為最成功和最失敗的事情，然后研究者比較績(jī)效優(yōu)秀者與績(jī)效一般者的差異特征，來構(gòu)建勝任力模型的方法。由于各個(gè)方法都有其優(yōu)缺點(diǎn)，因此，國(guó)內(nèi)外的研究者在構(gòu)建勝任力模型的時(shí)候，常常不是采用某一種方法進(jìn)行構(gòu)建，而是同時(shí)采用其中兩到三種方法，吸取各個(gè)方法的優(yōu)點(diǎn)，彌補(bǔ)其不足。如研究者經(jīng)常采用行為事件訪談法和問卷調(diào)查法相結(jié)合的方式來構(gòu)建勝任力模型，經(jīng)常采用文獻(xiàn)研評(píng)和專家小組討論的方法來制訂并完善勝任力調(diào)查問卷［４］。

２護(hù)理管理者勝任力的研究現(xiàn)狀

２．１國(guó)外護(hù)理管理者勝任力的研究現(xiàn)狀

護(hù)理管理者的選拔通常是基于一些傳統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)，如受教育程度、實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專長(zhǎng)等。然而研究表明，自信心、高成就導(dǎo)向、分析思維和說服能力等勝任力對(duì)于一名優(yōu)秀的護(hù)理管理者更為重要［６－７］。Ｃｈａｓｅ［８］認(rèn)為護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)具備的勝任力包括技術(shù)性能力、人力資源管理能力、概念性能力、領(lǐng)導(dǎo)力及財(cái)務(wù)能力這５個(gè)方面。Ｓｃｏｂｌｅ等［９］將護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)具備的勝任力歸納為溝通能力、合作能力、人力資源管理能力、臨床技能、變革管理能力、思考能力、經(jīng)營(yíng)管理及正直誠(chéng)懇８?jìng)€(gè)方面。Ｃｏｎｔｉｎｏ［７］認(rèn)為護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)具備組織管理能力、溝通能力、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析能力、戰(zhàn)略性計(jì)劃能力和創(chuàng)造性思考能力５個(gè)方面的勝任力。Ｄｏｎａｂｅｒ等［１０］認(rèn)為護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)具備自我發(fā)展、選人、育人、用人、留人５個(gè)方面的勝任力。Ｓｈｅｒｍａｎ［１１］運(yùn)用訪談法構(gòu)建了護(hù)理管理者勝任力模型，包括個(gè)人控制、人際關(guān)系、財(cái)務(wù)管理、人力資源管理、同理心、系統(tǒng)性思考６個(gè)方面。Ｊｅｎｎｉｎｇｓ等［１２］分析了２０００年—２００４年有關(guān)護(hù)理管理者勝任力的１４０篇文獻(xiàn)，發(fā)現(xiàn)護(hù)理管理者應(yīng)具備的前１０項(xiàng)勝任力依次為人際交往能力、個(gè)人素質(zhì)、思維技巧、管理能力、溝通能力、商業(yè)技巧、衛(wèi)生保健能力、人力資源管理、應(yīng)變能力、信息管理。Ｓｕｓａｎｎｅ等［１３］認(rèn)為，對(duì)新護(hù)理管理者的崗前培訓(xùn)由護(hù)理管理能力、高級(jí)護(hù)理管理者的培訓(xùn)及書面和教室資源３部分組成，這樣可以確保新護(hù)理管理者做好面對(duì)挑戰(zhàn)的準(zhǔn)備，護(hù)理管理者勝任特征包括臨床判斷、關(guān)懷實(shí)踐、繼續(xù)學(xué)習(xí)、倡導(dǎo)者、應(yīng)變能力、合作、臨床調(diào)查、系統(tǒng)性思考８?jìng)€(gè)方面。ＭｃＣａｒｔｈｙ等［１４］提出護(hù)士長(zhǎng)的勝任力包括４個(gè)特征群，即計(jì)劃與組織能力、團(tuán)隊(duì)建設(shè)和領(lǐng)導(dǎo)能力、臨床實(shí)踐和改善服務(wù)質(zhì)量能力、目標(biāo)管理能力。Ｌｅｗｉｓ等［１５］提出了護(hù)士長(zhǎng)的壓力管理勝任力模型，包括１４項(xiàng)勝任力，并描述了每項(xiàng)勝任力積極和消極反應(yīng)的定義。Ｐｉｌｌａｙ［１６］通過自制問卷的調(diào)查方法，構(gòu)建了護(hù)理管理者的勝任力模型，包含７個(gè)特征群（自我管理、控制力、臨床／健康、組織能力、人力資源管理、計(jì)劃能力、法律／倫理能力）和５１項(xiàng)勝任特征。隨后，Ｐｉｌｌａｙ［１７］進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，控制力最為重要，其次是領(lǐng)導(dǎo)能力、組織能力和自我管理能力，而臨床技能、計(jì)劃能力和法律／倫理相對(duì)沒那么重要，為針對(duì)護(hù)理管理者的培訓(xùn)提供了參考。Ｔａｎｇａ［１８］通過研究發(fā)現(xiàn)護(hù)理管理者的勝任力包括法律、管理、倫理、人道主義及實(shí)踐能力。

２．２國(guó)內(nèi)護(hù)理管理者勝任力的研究現(xiàn)狀

近幾年，國(guó)內(nèi)護(hù)理領(lǐng)域?qū)偃瘟Φ难芯吭絹碓綇V泛，涉及臨床護(hù)士、?？谱o(hù)士、護(hù)理管理者、護(hù)理教師等。王衛(wèi)星等［１９］通過行為事件訪談法及核檢表法建立了護(hù)士長(zhǎng)勝任力模型，并將其運(yùn)用到護(hù)士長(zhǎng)選聘過程中，取得了較好的效果。井西學(xué)等［２０］研究了護(hù)理人員崗位勝任特征模型的理論構(gòu)架，為護(hù)理人員勝任力及績(jī)效的研究提供了理論支持。吳大志［２１］依據(jù)先前的研究成果，即護(hù)士長(zhǎng)通用勝任力模型，對(duì)山東省青島市３２名在職護(hù)士長(zhǎng)進(jìn)行了勝任力測(cè)評(píng)，模型與實(shí)際情況較為一致。閆曉麗等［２２］采用德爾菲法構(gòu)建了護(hù)士長(zhǎng)勝任力模型，包含６個(gè)特征群（幫助與服務(wù)特征、成就與行動(dòng)特征、沖擊與影響特征、個(gè)人效能、管理特征、認(rèn)知特征）、２６項(xiàng)勝任特征，每項(xiàng)勝任特征包含４個(gè)等級(jí)的行為描述。張真等［２３］在此基礎(chǔ)上編制了護(hù)士長(zhǎng)勝任力測(cè)評(píng)問卷，對(duì)太原市３所三級(jí)甲等醫(yī)院進(jìn)行實(shí)測(cè)，證明了該問卷具有良好的信效度，為護(hù)士長(zhǎng)勝任力測(cè)評(píng)提供了有效的工具。代緒波［２４］通過行為事件訪談法、核檢查表法等構(gòu)建了軍隊(duì)醫(yī)院聘用制護(hù)士長(zhǎng)崗位勝任力模型，包括９項(xiàng)基準(zhǔn)勝任力和１２項(xiàng)鑒別性勝任力。昝濤［２５］運(yùn)用行為事件法和統(tǒng)計(jì)技術(shù)構(gòu)建了護(hù)士長(zhǎng)勝任力結(jié)構(gòu)模型，該模型包括行為方式、創(chuàng)新能力、知識(shí)技能、管理能力、人格特征、服務(wù)導(dǎo)向６個(gè)維度，每個(gè)維度又包括了若干項(xiàng)測(cè)量指標(biāo)，并且通過問卷調(diào)查法，對(duì)護(hù)士長(zhǎng)勝任力各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行了實(shí)證研究。常玉蘭［２６］釆用德爾菲法，初步確立了三級(jí)醫(yī)院護(hù)理管理崗位勝任力指標(biāo)體系及各級(jí)指標(biāo)的內(nèi)容及權(quán)重。溫賢秀等［２７］運(yùn)用德爾菲法構(gòu)建了護(hù)士長(zhǎng)崗位勝任力評(píng)價(jià)指標(biāo)體系，包括４項(xiàng)一級(jí)指標(biāo)和３０項(xiàng)二級(jí)指標(biāo)。

３目前研究中存在的不足與展望

３．１勝任力模型包含的要素不完整

一個(gè)完整的勝任力模型應(yīng)該包含３個(gè)要素，即勝任特征的名稱、勝任特征的定義和行為指標(biāo)的等級(jí)［３］。但目前大多構(gòu)建的勝任力模型都只包含勝任特征的名稱和定義，缺乏行為指標(biāo)的等級(jí)描述。而行為指標(biāo)的等級(jí)可以反映勝任素質(zhì)行為表現(xiàn)的差異，可以使勝任力模型在實(shí)際應(yīng)用中更具有操作性。因此，在今后的研究中，應(yīng)該完善勝任力模型的３個(gè)要素，構(gòu)建更加完整的勝任力模型。

３．２缺乏對(duì)勝任力模型的實(shí)證研究

目前在構(gòu)建勝任力模型的過程中，大多采用的是行為事件訪談法、問卷調(diào)查法、德爾菲法等，但是這些方法大都涉及測(cè)量信效度的問題，不能較客觀真實(shí)地反映事物的實(shí)際情況［２８］。而目前構(gòu)建的勝任力模型，大多缺少大規(guī)模的實(shí)證研究，導(dǎo)致無法判定實(shí)際應(yīng)用效果。針對(duì)同一個(gè)研究對(duì)象構(gòu)建的勝任力模型選擇的特征要素不同，在沒有實(shí)證支持的情況下未能形成統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，造成了實(shí)際使用過程中選擇測(cè)量工具的困難。因此，在今后構(gòu)建勝任力模型時(shí)，應(yīng)該注重大規(guī)模的實(shí)證研究，而且在實(shí)證的基礎(chǔ)上形成統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，更利于實(shí)際應(yīng)用。

３．３研究對(duì)象不夠全面

護(hù)理管理者包括病區(qū)護(hù)理組長(zhǎng)、護(hù)士長(zhǎng)、科護(hù)士長(zhǎng)、護(hù)理部主任，但目前國(guó)內(nèi)外對(duì)勝任力的研究所涉及的研究對(duì)象主要集中于護(hù)士長(zhǎng)，對(duì)護(hù)理部主任的勝任力沒有系統(tǒng)的研究，僅在相關(guān)領(lǐng)域進(jìn)行了探索，如邵文利等［２９］對(duì)護(hù)理管理人員需具備的能力研究結(jié)果顯示，護(hù)理部主任最重要的前３位能力是領(lǐng)導(dǎo)能力、決策能力和組織能力。王愛紅［３０］認(rèn)為護(hù)理部主任要培養(yǎng)卓越的領(lǐng)導(dǎo)力、科學(xué)的管理力、優(yōu)秀的培養(yǎng)力、高效的執(zhí)行力和良好的溝通力。李紅梅［３１］提出了情商修養(yǎng)對(duì)于護(hù)理部主任的必要性。今后可以在這些研究的基礎(chǔ)上進(jìn)行護(hù)理部主任勝任力的系統(tǒng)研究，為護(hù)理部主任的選拔、培訓(xùn)、績(jī)效考核提供科學(xué)依據(jù)。

４小結(jié)

護(hù)理管理者對(duì)崗位的勝任情況直接影響著護(hù)理管理的效果，進(jìn)而影響著整個(gè)醫(yī)院的管理。在醫(yī)院競(jìng)爭(zhēng)如此激烈的今天，只有選拔出優(yōu)秀的護(hù)理管理者，才能夠?yàn)獒t(yī)院的競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力加上更大的砝碼。構(gòu)建護(hù)理管理者的勝任力模型，不僅可以充實(shí)目前護(hù)理領(lǐng)域勝任力的理論研究，更能為實(shí)際運(yùn)用提供理論支持，有助于整個(gè)護(hù)理隊(duì)伍的發(fā)展和醫(yī)療大環(huán)境的和諧。

作者:李俐 楊輝 單位:山西醫(yī)科大學(xué)護(hù)理學(xué)院 山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院

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