專(zhuān)題：藥品護(hù)理管理制度
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護(hù)理規(guī)章制度高危藥品管理制度（五篇）
護(hù)理規(guī)章制度- - 高危藥品管理制度一、目的為規(guī)范管理，保證高危藥品標(biāo)志醒目。二、適用范圍：全院護(hù)理單元 三、要求 ：參考美國(guó)藥品安全使用協(xié)會(huì)(ISMP，Institute for Safe Medica
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藥品管理制度
藥品管理制度合集15篇 藥品管理制度1 1、目的：對(duì)冷藏藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)冷鏈管理的管理規(guī)定。2、依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和相關(guān)的法律法規(guī)。3
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藥品管理制度
藥品使用管理制度 一、?；返馁A存 1、危化品貯存必須按化學(xué)危險(xiǎn)品性質(zhì)分類(lèi)、分項(xiàng)。 2、貯存化學(xué)危險(xiǎn)品的區(qū)域內(nèi)嚴(yán)禁吸煙和使用明火。 3、腐蝕性、揮發(fā)性化學(xué)藥品，包裝必須
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藥品管理制度
特殊管理藥品管理制度 為加強(qiáng)我院對(duì)特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療
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藥品追溯管理制度
藥品追溯管理制度 一、目的：為保證藥品質(zhì)量安全，建立來(lái)源可查、去向可追、責(zé)任可究的藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程追溯體系，制定本制度。 二、依據(jù)：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改《藥品經(jīng)
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促排卵藥品管理制度
促排卵藥品管理制度 根據(jù)州計(jì)劃生育領(lǐng)導(dǎo)小組《湘西自治州綜合治理出生人口性別比偏高工作行動(dòng)方案》和湘西州食品藥品監(jiān)督管理局《湘西州食品藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)綜合治理出生
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高危藥品管理制度
淶源縣醫(yī)院高危藥品臨床使用管理辦法 一、高危藥品定義：美國(guó)藥品安全使用協(xié)會(huì)( ISMP)對(duì)高危藥品(high-alert medications)定義為：由于使用錯(cuò)誤而可能對(duì)病人造成嚴(yán)重傷害的藥品
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藥品采購(gòu)管理制度
質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé) 一、質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)熟悉有關(guān)法律法規(guī)，熟悉并掌握GSP條款。 二、定期組織藥品從業(yè)人員培訓(xùn)和體驗(yàn)。 三、監(jiān)督、管理和指導(dǎo)從采購(gòu)、驗(yàn)收、陳列、檢查、銷(xiāo)售到售后
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藥品不良反應(yīng)管理制度（范文）
藥物不良反應(yīng)報(bào)告及管理制度 一．定義： 1．藥物不良反應(yīng)(ADR)系指在正常用法、用量情況下，出現(xiàn)對(duì)人體有害或意外的反應(yīng)。 2．ADR具體范圍是: ⑴．所有危及生命，致殘直至喪失勞動(dòng)能力或
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藥品研發(fā)管理制度
1 目的 加強(qiáng)研發(fā)規(guī)范化管理，建立健全研發(fā)管理制度，提高研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)管理水平，擬定本制度。 2 適用范圍 研發(fā)相關(guān)人員。 3 職責(zé)及責(zé)任者 3.1. 研發(fā)人員必須簽署公司保密協(xié)議，嚴(yán)禁將部
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滯銷(xiāo)藥品管理制度（本站推薦）
滯銷(xiāo)藥品管理制度與流程 滯銷(xiāo)藥品是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能保持其質(zhì)量的期限。按相關(guān)規(guī)定是指有效期限內(nèi)新藥在1個(gè)月內(nèi)或非新藥在3個(gè)月以上無(wú)銷(xiāo)售的藥品按滯銷(xiāo)藥品管理
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藥品采購(gòu)管理制度
藥品采購(gòu)管理制度 一、目的：加強(qiáng)藥品采購(gòu)管理，防止假劣藥品進(jìn)入公司，控制經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)。 二、范圍：本制度適用藥品采購(gòu)過(guò)程。三、職責(zé)：質(zhì)量管理部、采購(gòu)部負(fù)責(zé)對(duì)藥品采購(gòu)管理。 四、
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藥房藥品管理制度
藥房藥品管理制度 1.藥房所儲(chǔ)存藥品，均由負(fù)責(zé)人根據(jù)日常診療藥品消耗，預(yù)算計(jì)劃，定期請(qǐng)領(lǐng)或采購(gòu)，減少積壓，避免浪費(fèi)，只能按處方配方，不得私自更改處方，不得私自取用。 2.藥柜、藥物種
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藥品供應(yīng)商管理制度
藥品供應(yīng)商管理制度 一、藥品供應(yīng)商新增 現(xiàn)有供藥企業(yè)能滿足藥品采購(gòu)供應(yīng)需求，不得新增。 （一）、可以新增的情形： 1、創(chuàng)新藥物、專(zhuān)利藥品等以及其它必須的新增藥品品規(guī)需求，供
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病房藥品管理制度
病房藥品管理制度 1. 病房?jī)?nèi)所有基數(shù)藥品，只能供應(yīng)住院患者按醫(yī)囑使用，其它人員不得私自取用。 2. 病房?jī)?nèi)基數(shù)藥品，應(yīng)指定專(zhuān)人管理，負(fù)責(zé)領(lǐng)藥、退藥和保管工作。 3. 每日清點(diǎn)并記
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藥品儲(chǔ)存管理制度
醫(yī)院藥品儲(chǔ)存管理制度 一、為保證對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，確合理地儲(chǔ)存約品，保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本
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化驗(yàn)室藥品管理制度
化驗(yàn)室藥品管理制度 一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥、有防火、防盜設(shè)施，禁止吸煙和使用明火。 二、藥品及藥品柜均應(yīng)避免陽(yáng)光直射及靠近熱源，要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色
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化驗(yàn)室藥品管理制度
化驗(yàn)室藥品管理制度 1. 2. 3. 所有藥品均由專(zhuān)人管理。 藥品管理人員應(yīng)對(duì)所有藥品建立明細(xì)帳。 未經(jīng)藥品管理人員同意，任何人不得擅自取用藥品，禁止任何人將化驗(yàn)室藥品帶出化驗(yàn)
