第一篇：物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)思考題總結(jié)。

液體飽和蒸氣壓的測(cè)定——靜態(tài)法

1.本實(shí)驗(yàn)方法能否用于測(cè)定溶液的蒸氣壓，為什么？

答：不能。因?yàn)榭耍朔匠讨贿m用于單組分液體，而溶液是多組分，因此不合適。2.溫度愈高，測(cè)出的蒸氣壓誤差愈大，為什么？

答：首先，因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)是假定?Hm(平均摩爾汽化熱)在一定范圍內(nèi)不變，但是當(dāng)溫度升得較高時(shí)，?Hm得真值與假設(shè)值之間存在較大偏差，所以會(huì)使得實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生誤差。

其次，(假定氣體為理想氣體)，PV=nRT。V是定值，隨著T升高，n會(huì)變大，即使n不變，p也將變大，即分子運(yùn)動(dòng)加快，難以平衡。

凝固點(diǎn)降低法測(cè)摩爾質(zhì)量

1．液體冷卻時(shí)為什么產(chǎn)生過(guò)冷現(xiàn)象? 如何控制過(guò)冷程度? 答：由于開始結(jié)晶出的微小晶粒的飽和蒸氣壓大于同溫度下的液體飽和蒸氣壓，所以往往產(chǎn)生過(guò)冷現(xiàn)象。先測(cè)量液體的凝固點(diǎn)近似值，溫?zé)岷?，再冷卻液體到凝固點(diǎn)近似值以下0.2℃左右，再突然攪拌，使溫度回升。（過(guò)冷現(xiàn)象是由于溶解在溶液中的溶質(zhì)在溫度降到凝固點(diǎn)以后，沒有晶體析出而達(dá)到過(guò)飽和狀態(tài)的現(xiàn)象，原因一般是由于降溫過(guò)快或溶液中較干凈，沒有雜質(zhì)晶核。）

2．加入溶劑中的溶質(zhì)量應(yīng)如何確定?加入量過(guò)多或過(guò)少將會(huì)有何影響？

答：溶質(zhì)的加入量應(yīng)該根據(jù)它在溶劑中的溶解度來(lái)確定，因?yàn)槟厅c(diǎn)降低是稀溶液的依數(shù)性，所以應(yīng)當(dāng)保證溶質(zhì)的量既能使溶液的凝固點(diǎn)降低值不是太小，容易測(cè)定，又要保證是稀溶液這個(gè)前提。如果加入量過(guò)多，一方面會(huì)導(dǎo)致凝固點(diǎn)下降過(guò)多，不利于溶液凝固點(diǎn)的測(cè)定，另一方面有可能超出了稀溶液的范圍而不具有依數(shù)性。過(guò)少則會(huì)使凝固點(diǎn)下降不明顯，也不易測(cè)定并且實(shí)驗(yàn)誤差增大。

3．為什么測(cè)定溶液凝固點(diǎn)時(shí)必須盡量減少過(guò)冷現(xiàn)象，溶劑影響則不大

答：對(duì)于純?nèi)芤?，過(guò)冷現(xiàn)象存在時(shí)，析出大量晶體并不改變?nèi)軇舛龋云淠厅c(diǎn)不變。對(duì)于溶液，過(guò)冷現(xiàn)象存在時(shí)，析出大量晶體會(huì)改變?nèi)芤簼舛?，而溶液凝固點(diǎn)隨濃度增大而下降，所以溶液要盡量減少過(guò)冷現(xiàn)象，保持溶液濃度基本不變。

燃燒熱的的測(cè)定

1．在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中，那些是體系，那些是環(huán)境？實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有無(wú)熱損耗？這些熱損耗實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響？ 答：內(nèi)筒和氧彈作為體系，而外筒作為環(huán)境。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有熱損耗。有少量熱量從內(nèi)筒傳到外筒，使得內(nèi)筒水溫比理論值低，而使得燃燒焓偏低。

2．加入內(nèi)筒中水的溫度為什么要選擇比外筒水溫低？低多少合適？為什么？

答：因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)中要盡量避免內(nèi)外筒之間的熱量交換，而內(nèi)筒中由于發(fā)生反應(yīng)，使得水溫升高，所以內(nèi)筒事先必須比外筒水溫低，低的數(shù)值應(yīng)盡量靠近化學(xué)反應(yīng)使內(nèi)筒水溫升高的值，這樣，反應(yīng)完畢后，內(nèi)外筒之間達(dá)到一致溫度，而外筒溫度在反應(yīng)開始前和反應(yīng)后數(shù)值相等，說(shuō)明熱量交換幾乎為0，減小了實(shí)驗(yàn)誤差。

3．實(shí)驗(yàn)中，那些因素容易造成誤差?如果要提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度，應(yīng)從哪幾方面考慮？

答：內(nèi)外筒開始反應(yīng)前的溫度差造成誤差，我們應(yīng)提高軟件質(zhì)量，使軟件調(diào)試出的溫度如（3）所述，有利于減小誤差。又如點(diǎn)燃火絲的燃燒帶來(lái)的一定的熱量，造成誤差，應(yīng)尋求一種讓反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的方法，或?qū)で笠环N更好的點(diǎn)火材料。

雙液系的氣一液平衡相圖的繪制 1．收集氣相冷凝液的小槽體積大小對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有無(wú)影響？為什么？

提示：有影響，氣相冷凝液的小槽大小會(huì)影響氣相和液相的組成。過(guò)大會(huì)使前面回流下來(lái)的液體沒有回到溶液中，所測(cè)的不是此溶液的氣相組成。

2．在測(cè)定沸點(diǎn)時(shí)，溶液過(guò)熱或出現(xiàn)分餾現(xiàn)象，將使繪出的相圖圖形發(fā)生什么變化？ 答：當(dāng)溶液出現(xiàn)過(guò)熱或出現(xiàn)分餾現(xiàn)象，會(huì)使測(cè)沸點(diǎn)偏高，所以繪出的相圖圖形向上偏移。4．討論本實(shí)驗(yàn)的主要誤差來(lái)源。

答：組成測(cè)量：(1)工作曲線；(2)過(guò)熱現(xiàn)象、分餾效應(yīng)；(3)取樣量。溫度測(cè)量：(1)加熱速度；(2)溫度計(jì)校正。

二組分金屬相圖的繪制

1.對(duì)于不同成分混合物的步冷曲線，其水平段有什么不同？

答：純物質(zhì)的步冷曲線在其熔點(diǎn)處出現(xiàn)水平段，混合物在共熔溫度時(shí)出現(xiàn)水平段。而平臺(tái)長(zhǎng)短也不同。2．是否可用加熱曲線來(lái)做相圖？為什么？

答：不能。加熱過(guò)程中溫度難以控制，不能保持準(zhǔn)靜態(tài)過(guò)程。3．作相圖還有哪些方法？

答：作相圖的方法還有溶解度法、沸點(diǎn)法等。

蔗糖水解速率常數(shù)的測(cè)定

1． 蔗糖水解反應(yīng)速率常數(shù)和哪些因素有關(guān)？

答：主要和溫度、反應(yīng)物濃度和作為催化劑的H+濃度有關(guān)。

2． 在測(cè)量蔗糖轉(zhuǎn)化速率常數(shù)時(shí)，選用長(zhǎng)的旋光管好？還是短的旋光管好？

答：選用長(zhǎng)的旋光管好。旋光度和旋光管長(zhǎng)度呈正比。對(duì)于旋光能力較弱或者較稀的溶液，為了提高準(zhǔn)確度，降低讀數(shù)的相對(duì)誤差，應(yīng)選用較長(zhǎng)的旋光管。根據(jù)公式（a）=a*1000/LC,在其他條件不變的情況下，L越長(zhǎng)，a越大，則a的相對(duì)測(cè)量誤差越小。

3． 如何根據(jù)蔗糖、葡萄糖、果糖的比旋光度數(shù)據(jù)計(jì)算??？

答： α0＝〔α蔗糖〕Dt℃L[蔗糖]0/100 α∞＝〔α葡萄糖〕Dt℃L[葡萄糖]∞/100＋〔α果糖〕Dt℃L[果糖]∞/100

式中：[α蔗糖]Dt℃，[α葡萄糖]Dt℃，[α果糖]Dt℃分別表示用鈉黃光作光源在t℃時(shí)蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度，L(用dm表示)為旋光管的長(zhǎng)度，[蔗糖]0為反應(yīng)液中蔗糖的初始濃度，[葡萄糖]∞和[果糖]∞表示葡萄糖和果糖在反應(yīng)完成時(shí)的濃度。

設(shè)t＝20℃ L=2 dm [蔗糖]0=10g/100mL 則：

α0＝66.6×2×10/100＝13.32°

α∞＝×2×10/100×（52.2-91.9）＝－3.94° 4． 試估計(jì)本實(shí)驗(yàn)的誤差，怎樣減少誤差？

答：本實(shí)驗(yàn)的誤差主要是蔗糖反應(yīng)在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不恒溫。在混合蔗糖溶液和鹽酸時(shí)，尤其在測(cè)定旋光度時(shí)，溫度已不再是測(cè)量溫度，可以改用帶有恒溫實(shí)施的旋光儀，保證實(shí)驗(yàn)在恒溫下進(jìn)行，在本實(shí)驗(yàn)條件下，測(cè)定時(shí)要力求動(dòng)作迅速熟練。其他誤差主要是用旋光儀測(cè)定時(shí)的讀數(shù)誤差，調(diào)節(jié)明暗度判斷終點(diǎn)的誤差，移取反應(yīng)物時(shí)的體積誤差，計(jì)時(shí)誤差等等，這些都由主觀因素決定，可通過(guò)認(rèn)真預(yù)習(xí)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中嚴(yán)格進(jìn)行操作來(lái)避免。

乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率常數(shù)測(cè)定

BZ震蕩反應(yīng)

1．影響誘導(dǎo)期的主要因素有哪些？

答：影響誘導(dǎo)期的主要因素有反應(yīng)溫度、酸度和反應(yīng)物的濃度。溫度、酸度、催化劑、離子活性、各離子的濃度

2．本實(shí)驗(yàn)記錄的電勢(shì)主要代表什么意思？與Nernst方程求得的電位有何不同？

答：本實(shí)驗(yàn)記錄的電勢(shì)是Pt絲電極與參比電極（本實(shí)驗(yàn)是甘汞電極）間的電勢(shì),而Nernst方程求得的電位是電極相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)電極的電勢(shì)，它反映了非標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)和標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)的關(guān)系。

電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定與應(yīng)用

1．對(duì)消法測(cè)電動(dòng)勢(shì)的裝置中，電位差計(jì)、標(biāo)準(zhǔn)電池、檢流計(jì)及工作電池各有什么作用？

答：原理：嚴(yán)格控制電流在接近零的情況下來(lái)測(cè)定電池的電動(dòng)勢(shì)。在待測(cè)電池上并聯(lián)一個(gè)大小相等，方向相反的外加電勢(shì)差，這樣待測(cè)電池中沒有電流通過(guò)，外加電勢(shì)差的大小即等于待測(cè)電池的電動(dòng)勢(shì)。電位差計(jì)：用于電池電動(dòng)勢(shì)和電極電勢(shì)的測(cè)量。檢流計(jì)：用于平衡直流電測(cè)量，如電橋中作為示零裝置。標(biāo)準(zhǔn)電池：提供電動(dòng)勢(shì)的標(biāo)準(zhǔn)參考量，用以標(biāo)定電位差計(jì)。

工作電池：提供與待測(cè)電池電動(dòng)勢(shì)方向相反而數(shù)值幾乎相等的外加電動(dòng)勢(shì)，用以對(duì)消待測(cè)電池的電動(dòng)勢(shì)。2.若用氫電極作為參比電極做成電池 Ag︱AgNO3(0.1mol/L)‖H+(1mol/L)︱H2，Pt 來(lái)測(cè)銀電極的電極電勢(shì)，在實(shí)驗(yàn)會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象，為什么？

答：所測(cè)電動(dòng)勢(shì)為無(wú)窮。正極是電勢(shì)的為零的標(biāo)準(zhǔn)電極，負(fù)極電勢(shì)約為0.79V，電極接反電動(dòng)勢(shì)則為負(fù)值，但由于測(cè)不出反應(yīng)電動(dòng)勢(shì)，故給出結(jié)果為無(wú)窮。

電導(dǎo)的測(cè)定及其應(yīng)用

1、本實(shí)驗(yàn)為何要測(cè)水的電導(dǎo)率？

答：因?yàn)槠胀ㄕ麴s水中常溶有CO2和氨等雜質(zhì)而存在一定電導(dǎo)，故實(shí)驗(yàn)所測(cè)的電導(dǎo)值是欲測(cè)電解質(zhì)和水的電導(dǎo)的總和。作電導(dǎo)實(shí)驗(yàn)時(shí)需純度較高的水，稱為電導(dǎo)水。水的電導(dǎo)率相對(duì)弱電解質(zhì)的電導(dǎo)率來(lái)說(shuō)是不能夠忽略的。所以要測(cè)水的電導(dǎo)率。

2、實(shí)驗(yàn)中為何通常用鍍鉑黑電極?鉑黑電極使用時(shí)應(yīng)注意什么？ 為什么？

答：鍍鉑黑的目的是為了增大電極的表面積，減小電流密度，從而降低由交流電引起的極化效應(yīng)；（電導(dǎo)電極使用的敏感材料通常為鉑，鍍鉑黑就是在鉑表面鍍上一層黑色蓬松的金屬鉑，目的是為了減少極化效應(yīng)。多孔的鉑黑增加了電極的表面積，使電流密度減小，使極化效應(yīng)變小，電容干擾也降低了。不鍍鉑黑或鍍得不好的鉑黑電極，會(huì)產(chǎn)生很大的測(cè)量誤差。）使用時(shí)要注意不要用濾紙擦試鉑黑，以免使鉑黑脫落而改變電導(dǎo)池系數(shù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用蒸餾水沖洗電極，并浸泡在蒸餾水中，不使用時(shí)需浸泡在去離子水中，防止電極干燥。溶液電導(dǎo)率大于0.0035/m時(shí)使用（溶液電導(dǎo)率大于200μS·m-1時(shí)用鍍鉑黑電極，否則要用光亮鉑黑電極），若溶液電導(dǎo)率小于0.0035/m時(shí)，由于極化不嚴(yán)重，可使用光亮鉑黑電極；

溶液中的吸附作用和表面張力

1、用最大氣泡法測(cè)定表面張力時(shí)為什么要讀最大壓力差? 答：分析毛細(xì)管口氣泡的形成與破裂的過(guò)程中，氣泡的半徑與氣泡膜表面張力的關(guān)系有： 當(dāng)R?r時(shí)，氣泡的?達(dá)到最大，此時(shí)等于?pmax??p0?pmax?。當(dāng)R?r時(shí)，?減小；而繼續(xù)抽氣，使壓力差增大而導(dǎo)致氣泡破裂。故讀取最大壓差，使?jié)M足

?r2p最大??r2?p?2?r?，從而計(jì)算表面張力。

2、哪些因素影響表面張力測(cè)定結(jié)果？如何減小以致消除這些因素對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響？

答：影響測(cè)定結(jié)果的因素有：儀器系統(tǒng)的氣密性是否良好；測(cè)定用的毛細(xì)管是否干凈，實(shí)驗(yàn)中氣泡是否平穩(wěn)流過(guò)；毛細(xì)管端口是否直切入液面；毛細(xì)管口氣泡脫出速度；試驗(yàn)溫度。

故試驗(yàn)中要保證儀器系統(tǒng)的氣密性，測(cè)定用的毛細(xì)管潔凈，實(shí)驗(yàn)中氣泡平穩(wěn)流過(guò)；毛細(xì)管端口一定要?jiǎng)偤么怪鼻腥胍好?，不能離開液面，但亦不可深插；從毛細(xì)管口脫出氣泡每次應(yīng)為一個(gè)，即間斷脫出；表面張力和溫度有關(guān)，要等溶液恒溫后再測(cè)量。

3、滴液漏斗放水速度過(guò)快對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有沒有影響？為什么？

答：若放水速度太快，會(huì)使抽氣速度太快，氣泡的形成與逸出速度快而不穩(wěn)定，致使讀數(shù)不穩(wěn)定，不易觀察出其最高點(diǎn)而起到較大的誤差。

偶極距的測(cè)定

1.準(zhǔn)確測(cè)定溶質(zhì)摩爾極化率和摩爾折射率時(shí)，為什么要外推至無(wú)限稀釋？ 答： 溶質(zhì)得摩爾極化率和摩爾折射率公式都是假定分子間無(wú)相互作用而推導(dǎo)出來(lái)得，它只適合于強(qiáng)度不太低的氣相體系。然而，測(cè)定氣相介電常數(shù)和密度在實(shí)驗(yàn)中困難較大，于是提出了溶液法，即把欲測(cè)偶極矩的分子于非極性溶劑中進(jìn)行。但在溶液中測(cè)定總要受溶質(zhì)分子間、溶劑與溶質(zhì)分子間以及溶質(zhì)分子間相互作用的影響。若以測(cè)定不同濃度溶液中溶質(zhì)的摩爾極化率和摩爾折射率并外推至無(wú)限稀釋，這時(shí)溶質(zhì)所處的狀態(tài)就和氣相時(shí)相近，可消除分子間相互作用。

2.試分析實(shí)驗(yàn)中引起誤差的原因，如何改進(jìn)？

答：

1、測(cè)定偶極矩采用溶液法進(jìn)行，但溶質(zhì)中測(cè)量總是受到溶質(zhì)、溶劑分子間相互作用的影響，故可測(cè)定不同濃度中溶質(zhì)的摩爾極化率和折射率并外推至無(wú)限稀釋可消除分子間相互作用的影響。

2、測(cè)量電容時(shí)，可能引起水氣或溶液的揮發(fā)，影響測(cè)量值，故測(cè)量時(shí)要迅速。

3、測(cè)密度時(shí)，由于每次所加溶液體積未達(dá)到嚴(yán)格相同，引起一定的誤差，故可用移液管精確量取樣品。

磁化率的測(cè)定

1．不同勵(lì)磁電流下測(cè)得的樣品摩爾磁化率是否相同? 答：相同，摩爾磁化率是物質(zhì)特征的物理性質(zhì)，不會(huì)因?yàn)閯?lì)磁電流的不同而變。但是在不同勵(lì)磁電流下測(cè)得的cM稍有不同。主要原因在于天平測(cè)定臂很長(zhǎng)（約50cm），引起Dw的變化造成的，當(dāng)然溫度的變化也有一定影響。

2．用古埃磁天平測(cè)定磁化率的精密度與哪些因素有關(guān)?

答：（1）樣品管的懸掛位置：正處于兩磁極之間，底部與磁極中心線齊平，懸掛樣品管的懸線勿與任（2）摩爾探頭是否正常：鋼管是否松動(dòng)，若松動(dòng)，需堅(jiān)固；

（3）溫度光照：溫度不宜高于60℃，不宜強(qiáng)光照射，不宜在腐蝕性氣體場(chǎng)合下使用；（4）摩爾探頭平面與磁場(chǎng)方向要垂直；

（5）空樣品管需干燥潔凈，每次裝樣高度，均勻度需一樣，測(cè)量結(jié)果的精密才高。何物體相接觸；

第二篇：大學(xué)物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)思考題答案總結(jié)

大學(xué)物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)思考題答案總結(jié)

【引用】大學(xué)物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)思考題答案總結(jié)

2011-06-21 10:36:50| 分類： 化學(xué)實(shí)驗(yàn) |字號(hào) 訂閱

本文引用自天使折翼《大學(xué)物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)思考題答案總結(jié)》 液體飽和蒸氣壓的測(cè)定

1．測(cè)定液測(cè)量體飽和蒸氣壓的方法有哪些？我院物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)室采用的是什么方法？

答：(1)靜態(tài)法：在某一溫度下直接飽和蒸汽壓。

(2)動(dòng)態(tài)法：在不同外界壓力下測(cè)定沸點(diǎn)。

(3)飽和氣流法：使干燥的惰性氣體通過(guò)被測(cè)物質(zhì)，并使其為被測(cè)物質(zhì)所飽和，然后測(cè)定所通過(guò)的氣體中被測(cè)物質(zhì)蒸汽的含量，就可根據(jù)道爾頓分壓定律算出此被測(cè)物質(zhì)的飽和蒸汽壓。

采用靜態(tài)法測(cè)定乙醇的飽和壓。

2．等壓計(jì)U型管中的液體起什么作用？冷凝器起什么作用？為什么可用液體本身作U型管封閉液？

答：(1)U型管作用：①封閉氣體，防止空氣進(jìn)行AB彎管內(nèi)； ②作等壓計(jì)用，以顯示U型管兩端液面上的壓力是否相等。

(2)將U型管內(nèi)封閉液蒸氣冷凝，防止其“蒸干”

(3)封閉液作用是封閉和作等壓計(jì)用，可用液體本身作封閉液。若用其它液體作封閉液，則平衡時(shí)a球上方的氣體為封閉液蒸氣和乙醇蒸氣的混合氣體，測(cè)定結(jié)果偏高。

3．開啟旋塞放空氣入體系內(nèi)時(shí)，放得過(guò)多應(yīng)如何辦？實(shí)驗(yàn)過(guò)程中為為什么要防止空氣倒灌？

答：(1)必須重新排除凈AB彎管內(nèi)的空氣。

(2)AB彎管空間內(nèi)的壓力包括兩部分：一是待測(cè)液的蒸氣壓;另一部分是空氣的壓力。測(cè)定時(shí)，必須將其中的空氣排除后，才能保證B管液面上的壓力為液體的蒸氣壓。

4．如果升溫過(guò)程中液體急劇氣化，該如何處理？

答：緩慢放入空氣，使系統(tǒng)壓力慢慢升高，以保持等壓計(jì)兩液面平齊，以免使等壓計(jì)內(nèi)的乙醇急劇沸騰，使液封量減少。

二．二元液系相圖

1．在“二組分氣液平衡相圖的測(cè)定”實(shí)驗(yàn)中，作標(biāo)準(zhǔn)溶液的折光率－組成曲線的目的是什么？

答：從標(biāo)準(zhǔn)溶液的折光率－組成曲線上可以得出某沸點(diǎn)下的氣相組成和液相組成。

2．在“二組分氣液平衡相圖的測(cè)定”實(shí)驗(yàn)中，收集氣相冷凝液的小槽的大小對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有無(wú)影響？

答：若冷凝管下方的凹形貯槽體積過(guò)大，則會(huì)貯存過(guò)多的氣相冷凝液，其貯量超過(guò)了按相平衡原理所對(duì)應(yīng)的氣相量，其組成不再對(duì)應(yīng)平衡的氣相組成，因此必然對(duì)相圖的繪制產(chǎn)生影響。

3．每次加入蒸餾瓶中的三氯甲烷或乙醇是否應(yīng)按記錄表規(guī)定精確計(jì)量？

答：不一定。繪制沸點(diǎn)－組成圖時(shí)，不必精確知道系統(tǒng)組成。需要精確知道的數(shù)據(jù)是不同系統(tǒng)組成時(shí)的沸點(diǎn)、氣相組成和液相組成，而氣液兩相組成可通過(guò)折光率－組成標(biāo)準(zhǔn)曲線得到。

4．如何判定氣－液兩相已達(dá)到平衡？

答：將液體緩慢加熱，當(dāng)液體沸騰回流一段時(shí)間，且體系溫度計(jì)讀數(shù)穩(wěn)定時(shí)，可判定氣－液兩相已達(dá)到平衡。

三．電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定

1．為什么不能用伏特表測(cè)定原電池的電動(dòng)勢(shì)？

答：電池的電動(dòng)勢(shì)不能用伏特計(jì)測(cè)量，其原因是：

(1)用伏特計(jì)測(cè)量，有電流流過(guò)電池，電池的內(nèi)阻電壓降使所測(cè)電動(dòng)勢(shì)偏低；

(2)有較大電流通過(guò)電極時(shí)，電極極化作用使電極電勢(shì)偏離平衡電極電勢(shì)，測(cè)得的電動(dòng)勢(shì)小于電池的可逆電動(dòng)勢(shì)；(3)有電流通過(guò)電池時(shí)，電池會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使溶液的濃度改變，導(dǎo)致電動(dòng)勢(shì)的改變，從而破壞了電池的可逆性。

2．對(duì)消法（或補(bǔ)償法）測(cè)電動(dòng)勢(shì)的原理是什么？畫出該實(shí)驗(yàn)的測(cè)量線路圖，并指出實(shí)驗(yàn)中常用到哪些儀器？

答：（1）利用對(duì)消法（即補(bǔ)償法）可以使電池在無(wú)電流（或極微弱電流）通過(guò)的條件下測(cè)得兩極間的電勢(shì)差，這時(shí)電池反應(yīng)是在接近可逆條件下進(jìn)行的，這一電勢(shì)差即為該電池的平衡電動(dòng)勢(shì)。

（2）電路圖

（3）UJ—25型高電勢(shì)電位差計(jì)、檢流計(jì)、工作電池、標(biāo)準(zhǔn)電池、待測(cè)電池、正負(fù)電極和溫度計(jì)

3．電位差計(jì)、標(biāo)準(zhǔn)電池、檢流計(jì)及工作電池各有什么作用？

答：電位差計(jì)：利用補(bǔ)償法測(cè)定被測(cè)電極電動(dòng)勢(shì)；

標(biāo)準(zhǔn)電池：提供穩(wěn)定的已知數(shù)值的電動(dòng)勢(shì)EN，以此電動(dòng)勢(shì)來(lái)計(jì)算未知電池電動(dòng)勢(shì)。

檢流計(jì)：指示通過(guò)電路的電流是否為零；

工作電池：為整個(gè)電路提供電源，其值不應(yīng)小于標(biāo)準(zhǔn)電池或待測(cè)電池的值。

4．測(cè)電動(dòng)勢(shì)為何要用鹽橋？如何選用鹽橋以適合不同的體系？

答：（1）對(duì)于雙液電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定需用鹽橋消除液體接界電勢(shì)。

（2）選擇鹽橋中電解質(zhì)的要求是：①高濃度（通常是飽和溶液）；②電解質(zhì)正、負(fù)離子的遷移速率接近相等；③不與電池中的溶液發(fā)生反應(yīng)。具體選擇時(shí)應(yīng)防止鹽橋中離子與原電池溶液中的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，如原電池溶液中含有能與Cl-作用而產(chǎn)生沉淀的Ag+、Hg 離子或含有能與K+離子作用的ClO－離子，則不可使用KCl鹽橋，應(yīng)選用KNO3或NH4NO3鹽橋。

5．在測(cè)定電動(dòng)勢(shì)過(guò)程中，若檢流計(jì)的指針總往一個(gè)方向偏轉(zhuǎn)，可能是什么原因？

答：若調(diào)不到零點(diǎn)，可能的原因有：

（1）電池（包括工作電池、標(biāo)準(zhǔn)電池和待測(cè)電池）的正負(fù)極接反了；

（2）電路中的某處有斷路；

（3）標(biāo)準(zhǔn)電池或待測(cè)電池的電動(dòng)勢(shì)大于工作電池的電動(dòng)勢(shì)，超出了測(cè)量范圍。

四．蔗糖水解

1．本實(shí)驗(yàn)是否一定需要校正旋光計(jì)的讀數(shù)？

答：不一定。數(shù)據(jù)處理時(shí)利用 對(duì) 作圖得直線，在同一臺(tái)旋光儀測(cè)定時(shí)，的差值與旋

光計(jì)的零點(diǎn)校正無(wú)關(guān)。

2．為什么配蔗糖溶液可用粗天平衡量？

答：本實(shí)驗(yàn)只需要記錄αt～t數(shù)據(jù)，根據(jù) 作圖求得反應(yīng)速率常數(shù)k，數(shù)據(jù)處理時(shí)不需要知道蔗糖溶液的精確初始濃度，故配蔗糖溶液可用粗天平衡量蔗糖。

3．如何測(cè)定α∞？

答：將剩余的混合液置于55℃左右的水浴中溫?zé)?30分鐘，以加速水解反應(yīng)，然后冷卻至實(shí)驗(yàn)溫度，測(cè)其旋光度，此值即可認(rèn)為是α∞。

4．本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵步驟是什么？如何減少誤差？

答(1)溫度對(duì)反應(yīng)速度影響較大，所以整個(gè)過(guò)程應(yīng)保持恒溫。用水浴加熱反應(yīng)液測(cè)α∞時(shí)，溫度不宜過(guò)高，以免產(chǎn)生副反應(yīng)，溶液變黃，加熱過(guò)程應(yīng)同時(shí)避免溶液蒸發(fā)使糖的濃度改變，從而影響α∞的測(cè)定。

(2)由于反應(yīng)初始階段速率較快，旋光度變化大，一定要注意時(shí)間的準(zhǔn)確性。

(3)根據(jù)反應(yīng)溫度，可適當(dāng)增加HCl的濃度，以縮短反應(yīng)時(shí)間。

五．乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率常數(shù)的測(cè)定

1．配制乙酸乙酯溶液時(shí)，為什么在容量瓶中事先加入適量的蒸餾水？

答：避免乙酸乙酯揮發(fā)。在容量瓶中事先加入適量的蒸餾水，可以使加入的乙酸乙酯很快溶于水中形成溶液，減少了乙酸乙酯的損失。

2．為什么要使兩種反應(yīng)物的濃度相等？如何配制指定濃度的乙酸乙酸溶液？

答：(1)為了處理問(wèn)題方便，在設(shè)計(jì)這個(gè)實(shí)驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)物CH3COOC2H5和NaOH 取相同的初濃度a作為起始濃度。在此條件下存在下式：，以 對(duì) 作圖可得一直線，其斜率等于，由此可求得反應(yīng)速率常數(shù)。(2)找出室溫下乙酸乙酯的密度，進(jìn)而計(jì)算出配制100mL 與NaOH同濃度的乙酸乙酯水溶液所需的乙酸乙酯的毫升數(shù)V，然后用1mL 移液管吸取VmL 乙酸乙酯注入100mL 容量瓶中，稀釋至刻度即可。

3．為什么要使兩溶液盡快混合完畢？開始一段時(shí)間的測(cè)定時(shí)隔期為什么要短？

答：(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，要記錄不同反應(yīng)時(shí)間時(shí)體系的電導(dǎo)率，因此兩溶液要盡快混合，且在混合時(shí)開始按下秒表計(jì)時(shí)。

(2)反應(yīng)在開始一段時(shí)間內(nèi)，體系的電導(dǎo)率下降較快，因此這段時(shí)間測(cè)定的時(shí)間間隔期要短。

4．為何本實(shí)驗(yàn)要在恒溫條件下進(jìn)行，而且乙酸乙酯和氫氧化鈉溶液在混合前還要預(yù)先恒溫？

答：溫度對(duì)反應(yīng)速率常數(shù)k影響很大，故反應(yīng)過(guò)程應(yīng)在恒溫條件下進(jìn)行。

5．本實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：

答：(1)本實(shí)驗(yàn)需用電導(dǎo)水，并避免接觸空氣及灰塵雜質(zhì)落入。(2)配好的NaOH溶液要防止空氣中的CO2氣體進(jìn)入。

(3)乙酸乙酯溶液和NaOH溶液濃度必須相同。(4)乙酸乙酯溶液需臨時(shí)配制，配制時(shí)動(dòng)作要迅速，以減少揮發(fā)損失。

六．表面張力的測(cè)定

1在表面張力測(cè)定的試實(shí)驗(yàn)

中，為什么毛細(xì)管尖端應(yīng)平整光滑，安裝時(shí)要垂直并剛好接觸液面？

答：(1)氣泡形成半球形時(shí)曲率半徑R和毛細(xì)管半徑r相等達(dá)最小值，附加壓力達(dá)最大值，由公式 可求出被測(cè)液體的表面張力。故為得到半球形氣泡，毛細(xì)管尖端應(yīng)平整光滑。(2)如果毛細(xì)管尖端插入液下，會(huì)造成壓力不只是液體表面的張力，還有插入部分液體的壓力。

2．本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵在什么地方，如何減少誤差？

答：(1)儀器系統(tǒng)不能漏氣。(2)所用毛細(xì)管必須干凈、干燥，應(yīng)保持垂直，其管口剛好與液面相切。(3)讀取壓力計(jì)的壓差時(shí)，應(yīng)取氣泡單個(gè)逸出時(shí)的最大壓力差。

第三篇：大學(xué)物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)思考題答案總結(jié)

蔗糖水解速率常數(shù)的測(cè)定

1． 蔗糖水解反應(yīng)速率常數(shù)和哪些因素有關(guān)？

答：主要和溫度、反應(yīng)物濃度和作為催化劑的H+濃度有關(guān)。

2． 在測(cè)量蔗糖轉(zhuǎn)化速率常數(shù)時(shí)，選用長(zhǎng)的旋光管好？還是短的旋光管好？

答：選用長(zhǎng)的旋光管好。旋光度和旋光管長(zhǎng)度呈正比。對(duì)于旋光能力較弱或者較稀的溶液，為了提高準(zhǔn)確度，降低讀數(shù)的相對(duì)誤差，應(yīng)選用較長(zhǎng)的旋光管。根據(jù)公式（a）=a*1000/LC,在其他條件不變的情況下，L越長(zhǎng)，a越大，則a的相對(duì)測(cè)量誤差越小。

3． 如何根據(jù)蔗糖、葡萄糖、果糖的比旋光度數(shù)據(jù)計(jì)算

答： α0＝〔α蔗糖〕Dt℃L[蔗糖]0/100

α∞＝〔α葡萄糖〕Dt℃L[葡萄糖]∞/100＋〔α果糖〕Dt℃L[果糖]∞/100

式中：[α蔗糖]Dt℃，[α葡萄糖]Dt℃，[α果糖]Dt℃分別表示用鈉黃光作光源在t℃時(shí)蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度，L(用dm表示)為旋光管的長(zhǎng)度，[蔗糖]0為反應(yīng)液中蔗糖的初始濃度，[葡萄糖]∞和[果糖]∞表示葡萄糖和果糖在反應(yīng)完成時(shí)的濃度。

設(shè)t＝20℃L=2 dm[蔗糖]0=10g/100mL 則：

α0＝66.6×2×10/100＝13.32°

α∞＝×2×10/100×（52.2-91.9）＝－3.94° ？

4． 試估計(jì)本實(shí)驗(yàn)的誤差，怎樣減少誤差？

答：本實(shí)驗(yàn)的誤差主要是蔗糖反應(yīng)在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不恒溫。在混合蔗糖溶液和鹽酸時(shí)，尤其在測(cè)定旋光度時(shí)，溫度已不再是測(cè)量溫度，可以改用帶有恒溫實(shí)施的旋光儀，保證實(shí)驗(yàn)在恒溫下進(jìn)行，在本實(shí)驗(yàn)條件下，測(cè)定時(shí)要力求動(dòng)作迅速熟練。其他誤差主要是用旋光儀測(cè)定時(shí)的讀數(shù)誤差，調(diào)節(jié)明暗度判斷終點(diǎn)的誤差，移取反應(yīng)物時(shí)的體積誤差，計(jì)時(shí)誤差等等，這些都由主觀因素決定，可通過(guò)認(rèn)真預(yù)習(xí)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中嚴(yán)格進(jìn)行操作來(lái)避免。

乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率常數(shù)測(cè)定

電導(dǎo)的測(cè)定及其應(yīng)用

1、本實(shí)驗(yàn)為何要測(cè)水的電導(dǎo)率？

答：因?yàn)槠胀ㄕ麴s水中常溶有CO2和氨等雜質(zhì)而存在一定電導(dǎo)，故實(shí)驗(yàn)所測(cè)的電導(dǎo)值是欲測(cè)電解質(zhì)和水的電導(dǎo)的總和。

作電導(dǎo)實(shí)驗(yàn)時(shí)需純度較高的水，稱為電導(dǎo)水。水的電導(dǎo)率相對(duì)弱電解質(zhì)的電導(dǎo)率來(lái)說(shuō)是不能夠忽略的。所以要測(cè)水的電導(dǎo)率。

2、實(shí)驗(yàn)中為何通常用鍍鉑黑電極?鉑黑電極使用時(shí)應(yīng)注意什么？ 為什么？

答：鍍鉑黑的目的是為了增大電極的表面積，減小電流密度，從而降低由交流電引起的極化效應(yīng)；（電導(dǎo)電極使用的敏感材料通常為鉑，鍍鉑黑就是在鉑表面鍍上一層黑色蓬松的金屬鉑，目的是為了減少極化效應(yīng)。多孔的鉑黑增加了電極的表面積，使電流密度減小，使極化效應(yīng)變小，電容干擾也降低了。不鍍鉑黑或鍍得不好的鉑黑電極，會(huì)產(chǎn)生很大的測(cè)量誤差。）使用時(shí)要注意不要用濾紙擦試鉑黑，以免使鉑黑脫落而改變電導(dǎo)池系數(shù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用蒸餾水沖洗電極，并浸泡在蒸餾水中，不使用時(shí)需浸泡在去離子水中，防止電極干燥。溶液電導(dǎo)率大于0.0035/m時(shí)使用（溶液電導(dǎo)率大于200μS·m-1時(shí)用鍍鉑黑電極，否則要用光亮鉑黑電極），若溶液電導(dǎo)率小于0.0035/m時(shí)，由于極化不嚴(yán)重，可使用光亮鉑黑電極；

溶液中的吸附作用和表面張力

1、用最大氣泡法測(cè)定表面張力時(shí)為什么要讀最大壓力差?

答：分析毛細(xì)管口氣泡的形成與破裂的過(guò)程中，氣泡的半徑與氣泡膜表面張力的關(guān)系有：當(dāng)

到最大，此時(shí)等于?pmaxR?r時(shí)，氣泡的?達(dá)??p0?pmax?。當(dāng)R?r時(shí)，?減小；而繼續(xù)抽氣,使壓力差增大而導(dǎo)致氣泡破裂。故讀取最大壓差，使?jié)M足?r2p最大??r2?p?2?r?，從而計(jì)算表面張力。

2、哪些因素影響表面張力測(cè)定結(jié)果？如何減小以致消除這些因素對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響？

答：影響測(cè)定結(jié)果的因素有：儀器系統(tǒng)的氣密性是否良好；測(cè)定用的毛細(xì)管是否干凈，實(shí)驗(yàn)中氣泡是否平穩(wěn)流過(guò)；毛細(xì)管端口是否直切入液面；毛細(xì)管口氣泡脫出速度；試驗(yàn)溫度。

故試驗(yàn)中要保證儀器系統(tǒng)的氣密性，測(cè)定用的毛細(xì)管潔凈，實(shí)驗(yàn)中氣泡平穩(wěn)流過(guò)；毛細(xì)管端口一定要?jiǎng)偤么怪鼻腥胍好?，不能離開液面，但亦不可深插；從毛細(xì)管口脫出氣泡每次應(yīng)為一個(gè)，即間斷脫出；表面張力和溫度有關(guān)，要等溶液恒溫后再測(cè)量。

3、滴液漏斗放水速度過(guò)快對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有沒有影響？為什么？

答：若放水速度太快，會(huì)使抽氣速度太快，氣泡的形成與逸出速度快而不穩(wěn)定，致使讀數(shù)不穩(wěn)定，不易觀察出其最高點(diǎn)而起到較大的誤差。

偶極距的測(cè)定

1.準(zhǔn)確測(cè)定溶質(zhì)摩爾極化率和摩爾折射率時(shí)，為什么要外推至無(wú)限稀釋？

答： 溶質(zhì)得摩爾極化率和摩爾折射率公式都是假定分子間無(wú)相互作用而推導(dǎo)出來(lái)得，它只適合于強(qiáng)度不太低的氣相體系。然而，測(cè)定氣相介電常數(shù)和密度在實(shí)驗(yàn)中困難較大，于是提出了溶液法，即把欲測(cè)偶極矩的分子于非極性溶劑中進(jìn)行。但在溶液中測(cè)定總要受溶質(zhì)分子間、溶劑與溶質(zhì)分子間以及溶質(zhì)分子間相互作用的影響。若以測(cè)定不同濃度溶液中溶質(zhì)的摩爾極化率和摩爾折射率并外推至無(wú)限稀釋，這時(shí)溶質(zhì)所處的狀態(tài)就和氣相時(shí)相近，可消除分子間相互作用。

2.試分析實(shí)驗(yàn)中引起誤差的原因，如何改進(jìn)？

答：

1、測(cè)定偶極矩采用溶液法進(jìn)行，但溶質(zhì)中測(cè)量總是受到溶質(zhì)、溶劑分子間相互作用的影響，故可測(cè)定不同濃度中溶質(zhì)的摩爾極化率和折射率并外推至無(wú)限稀釋可消除分子間相互作用的影響。

2、測(cè)量電容時(shí)，可能引起水氣或溶液的揮發(fā)，影響測(cè)量值，故測(cè)量時(shí)要迅速。

3、測(cè)密度時(shí)，由于每次所加溶液體積未達(dá)到嚴(yán)格相同，引起一定的誤差，故可用移液管精確量取樣品。磁化率的測(cè)定

1．不同勵(lì)磁電流下測(cè)得的樣品摩爾磁化率是否相同?

答：相同，摩爾磁化率是物質(zhì)特征的物理性質(zhì)，不會(huì)因?yàn)閯?lì)磁電流的不同而變。但是在不同勵(lì)磁電流下測(cè)得的cM稍有不同。主要原因在于天平測(cè)定臂很長(zhǎng)（約50cm），引起Dw的變化造成的，當(dāng)然溫度的變化也有一定影響。

2．用古埃磁天平測(cè)定磁化率的精密度與哪些因素有關(guān)?

觸；

（2）摩爾探頭是否正常：鋼管是否松動(dòng)，若松動(dòng)，需堅(jiān)固；（3）溫度光照：溫度不宜高于60℃，不宜強(qiáng)光照射，不宜在腐蝕性氣體場(chǎng)合下使用；（4）摩爾探頭平面與磁場(chǎng)方向要垂直；（5）空樣品管需干燥潔凈，每次裝樣高度，均勻度需一樣，測(cè)量結(jié)果的精密才高。答：（1）樣品管的懸掛位置：正處于兩磁極之間，底部與磁極中心線齊平，懸掛樣品管的懸線勿與任何物體相接

黏度的測(cè)定

1、與奧氏黏度計(jì)相比，烏氏黏度計(jì)有何優(yōu)點(diǎn)？烏氏黏度計(jì)中支管C有何作用？除去支管C是否可測(cè)

黏度，本實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼脢W氏黏度計(jì)？

答：與奧氏黏度計(jì)相比，烏氏黏度計(jì)增加了支管C，可使黏度計(jì)中的液體懸空，使液體靠重力下流，其流速與黏度計(jì)中液體的量無(wú)關(guān)。因此，每次測(cè)量時(shí)，加入液體的量不必相等。

本實(shí)驗(yàn)中只要每次加入黏度計(jì)中液體的量相等，可以用奧氏黏度計(jì)測(cè)定液體黏度或高聚物摩爾質(zhì)量。

3.烏氏黏度計(jì)的毛細(xì)管太粗或太細(xì)有什么缺點(diǎn)？ ?A?tt?B????答：太粗：液體流速太快，流出時(shí)間較短，公式?At?B/t項(xiàng)不能略去，公式r不?0A?0t0t0?t再適用。

太細(xì)：由于毛細(xì)管作用，液體流不下來(lái)。

4、為什么用[η]來(lái)求算高聚物的摩爾質(zhì)量？它和純?nèi)軇ざ扔袩o(wú)區(qū)別？

答：[η]反映了高分子與溶劑間的內(nèi)摩擦，與高聚物的摩爾質(zhì)量間存在定量關(guān)系，所以用它來(lái)求算高聚物的摩爾質(zhì)量。

純?nèi)軇ざ圈?：反映了溶劑分子之間的內(nèi)摩擦

第四篇：物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)(南京大學(xué)出版社)課后思考題總結(jié)

物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)（南京大學(xué)出版社）課后思考題總結(jié)——網(wǎng)絡(luò)收集僅供參考

液體飽和蒸汽壓的測(cè)定----靜態(tài)法

課內(nèi)思考題：

1答：分情況，測(cè)定過(guò)程中溶劑揮發(fā)溶液的濃度發(fā)生變化，則不能測(cè);但是對(duì)于難溶物的飽和溶液或者恒沸物等可以使用本方法測(cè)定。2答：蒸汽溫度越高

第五篇：物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)(南京大學(xué)出版社)課后思考題總結(jié)

物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)（南京大學(xué)出版社）課后思考題總結(jié)——網(wǎng)絡(luò)收集僅供參考

液體飽和蒸汽壓的測(cè)定----靜態(tài)法

課內(nèi)思考題：

1答：分情況，測(cè)定過(guò)程中溶劑揮發(fā)溶液的濃度發(fā)生變化，則不能測(cè);但是對(duì)于難溶物的飽和溶液或者恒沸物等可以使用本方法測(cè)定。2答：蒸汽溫度越高 相對(duì)的測(cè)量器具溫度同樣會(huì)升高從而改變測(cè)量器具的物理特性使測(cè)量器具內(nèi)部金屬硬度降低 延展性增加等等從而使測(cè)量值改變 燃燒熱的測(cè)定

1實(shí)驗(yàn)中哪些是體系？哪些是環(huán)境？實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有無(wú)熱損耗？這些熱損耗對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有無(wú)影響？

答：內(nèi)桶和氧彈作為體系，而外桶作為環(huán)境。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有熱損耗，有少量熱量從內(nèi)桶傳到外桶，使得內(nèi)桶水溫比理論值低，而使得燃燒焓偏低。

2水桶中的水溫為什么要選擇比外筒水溫低？低多少合適？為什么？答案：為了減少熱損耗，因反應(yīng)后體

系放熱會(huì)使內(nèi)筒的溫度升高，使體系與環(huán)境的溫度差保持較小程度，體系的熱損耗也就最少。低1度左右合適，因這個(gè)質(zhì)量的樣品燃燒后，體系放熱會(huì)使內(nèi)筒的溫度升高大概2度左右，這樣反應(yīng)前體系比環(huán)境低1 度，反應(yīng)后體系比環(huán)境高1 度，使其溫差最小，熱損耗最小。3找找總會(huì)有。（1）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中攪拌太慢或太快；（2）引火絲和藥片之間的距離;(3)藥片沒有干燥；（4）攪拌時(shí)有摩擦；（5）壓片時(shí)或松或緊

應(yīng)從以上方面考慮，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中勻速攪拌，引火絲和藥片之間的距離要小于5mm或接觸，但不能碰到燃燒皿，記住藥片一定要干燥，保證燃燒完全，攪拌式不能有摩擦，而且壓片時(shí)，壓力要適中等等。

T----X圖

1蒸餾器中收集氣相冷凝液的袋狀部的大小對(duì)結(jié)果有何影響？ 答：若冷凝管下方的凹形貯槽體積過(guò)大，則會(huì)貯存過(guò)多的氣相冷凝液，其貯量超過(guò)了熱相平衡原理所對(duì)應(yīng)的氣相量，其組成不再對(duì)應(yīng)平衡的氣相組成，因此必然對(duì)相圖的繪制產(chǎn)生影響。2該實(shí)驗(yàn)中，測(cè)定工作曲線時(shí)折射儀的恒溫溫度與測(cè) 定樣品時(shí)折射儀的恒溫溫度是否需要保持一致？為 什么？

答：因溶液的折射率是溫度的函數(shù)，溫度不同，折射率不同，因此，二者的溫度必須一致。

3過(guò)熱現(xiàn)象對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生什么影響？如何在實(shí)驗(yàn)中盡可能避免？ 答：如果產(chǎn)生過(guò)熱現(xiàn)象，會(huì)使液相線上移，相區(qū)變窄；可通過(guò) 加入沸石的方法消除，加入時(shí)，應(yīng)少量多次，防止沸石失效。成。另外，氣相和液相取樣量較多，也影響溶液的組成。4本實(shí)驗(yàn)的誤差主要來(lái)源有哪些？

答：組成測(cè)量：(1)工作曲線；(2)過(guò)熱現(xiàn)象、分餾效應(yīng)；(3)取樣量。溫度測(cè)量：(1)加熱速度；(2)溫度計(jì)校正。

蔗糖水解速率常數(shù)的測(cè)定

1蔗糖的轉(zhuǎn)化速率常數(shù)k 與哪些因素有關(guān)？ 答：溫度、催化劑濃度。

2在測(cè)量蔗糖轉(zhuǎn)化速率常數(shù)的，選用長(zhǎng)的旋光管好？還是短的旋光管好？

答：選用較長(zhǎng)的旋光管好。根據(jù)公式〔α〕＝α×1000/Lc，在其它條件不變情況下，L越長(zhǎng)，α越大，則α的相對(duì)測(cè)量誤差越小。

3如何根據(jù)蔗糖、葡萄糖和果糟的比旋光度計(jì)算α0和α∞?

答：α℃0＝〔α蔗糖

〕DtL[蔗糖]0/100

α℃∞＝〔α

葡萄糖

〕Dt℃L[葡萄糖]∞/100＋〔α

果糖

〕DtL[果糖]∞/100

?1L[蔗糖]02〔αt℃100?葡萄糖〕D?[α果糖〕t℃D? 式中：[α

蔗糖

]Dt℃，[α

℃葡萄糖

]Dt，[α

果糖

]Dt℃分別表示用鈉黃光作光源在t℃

時(shí)蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度，L(用dm表示)為旋光管的長(zhǎng)度，[蔗糖]0為反應(yīng)液中蔗糖的初始濃度，[葡萄糖]∞和[果糖]∞表示葡萄糖和果糖在反應(yīng)完成時(shí)的濃度。

設(shè)t＝20℃

L=2 dm

[蔗糖]0=10g/100mL 則：

α0＝66.6×2×10/100＝13.32°

α∞＝×2×10/100×（52.2-91.9）＝－3.94°

4、試分析本實(shí)驗(yàn)誤差來(lái)源？怎樣減少實(shí)驗(yàn)誤差？ 答：溫度、光源波長(zhǎng)須恒定、蔗糖溶液要現(xiàn)用現(xiàn)配。

1、實(shí)驗(yàn)中，為什么用蒸餾水來(lái)校正旋光儀的零點(diǎn)？在 蔗糖轉(zhuǎn)化反應(yīng)過(guò)程中，所測(cè)的旋光度αt 是否需要零 點(diǎn)校正？為什么？

答：(1)因水是溶劑且為非旋光性物質(zhì)。

(2)不需，因作lg(αt-α∞)～t 圖，不作零點(diǎn)校正，對(duì)計(jì)算反應(yīng)速度常數(shù)無(wú)影響。

2、蔗糖溶液為什么可粗略配制？

答：因該反應(yīng)為(準(zhǔn))一級(jí)反應(yīng)，而一級(jí)反應(yīng)的速率常數(shù)、半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)，只需測(cè)得dC/dt 即可。

4、試分析本實(shí)驗(yàn)誤差來(lái)源？怎樣減少實(shí)驗(yàn)誤差？ 答：溫度、光源波長(zhǎng)須恒定、蔗糖溶液要現(xiàn)用現(xiàn)配。

BZ振蕩

1．影響誘導(dǎo)期的主要因素有哪些？

答：影響誘導(dǎo)期的主要因素有反應(yīng)溫度、酸度和反應(yīng)物的濃度。溫度、酸度、催化劑、離子活性、各離子的濃度

2．本實(shí)驗(yàn)記錄的電勢(shì)主要代表什么意思？與Nernst方程求得的電位有何不同？

答：本實(shí)驗(yàn)記錄的電勢(shì)是Pt絲電極與參比電極（本實(shí)驗(yàn)是甘汞電極）間的電勢(shì),而Nernst方程求得的電位是電極相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)電極的電勢(shì)，它反映了非標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)和標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)的關(guān)系。

表面張力

1、用最大氣泡法測(cè)定表面張力時(shí)為什么要讀最大壓力差? 答：分析毛細(xì)管口氣泡的形成與破裂的過(guò)程中，氣泡的半徑與氣泡膜表面張力的關(guān)系有：

當(dāng)R?r時(shí)，氣泡的?達(dá)到最大，此時(shí)等于?pmax??p0?pmax?。當(dāng)R?r時(shí)，?減?。欢^續(xù)抽氣，使壓力差增大而導(dǎo)致氣泡破裂。故讀取最大壓差，使?jié)M足

?r2p2最大??r?p?2?r?，從而計(jì)算表面張力。

2、哪些因素影響表面張力測(cè)定結(jié)果？如何減小以致消除這些因素對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響？

答：影響測(cè)定結(jié)果的因素有：儀器系統(tǒng)的氣密性是否良好；測(cè)定用的毛細(xì)管是否干凈，實(shí)驗(yàn)中氣泡是否平穩(wěn)流過(guò)；毛細(xì)管端口是否直切入液面；毛細(xì)管口氣泡脫出速度；試驗(yàn)溫度。

故試驗(yàn)中要保證儀器系統(tǒng)的氣密性，測(cè)定用的毛細(xì)管潔凈，實(shí)驗(yàn)中氣泡平穩(wěn)流過(guò)；毛細(xì)管端口一定要?jiǎng)偤么怪鼻腥胍好?，不能離開液面，但亦不可深插；從毛細(xì)管口脫出氣泡每次應(yīng)為一個(gè)，即間斷脫出；表面張力和溫度有關(guān)，要等溶液恒溫后再測(cè)量。

3、滴液漏斗放水速度過(guò)快對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有沒有影響？為什么？

答：若放水速度太快，會(huì)使抽氣速度太快，氣泡的形成與逸出速度快而不穩(wěn)定，致使讀數(shù)不穩(wěn)定，不易觀察出其最高點(diǎn)而起到較大的誤差。

粘度法測(cè)高聚物

磁化率的測(cè)定

1．不同勵(lì)磁電流下測(cè)得的樣品摩爾磁化率是否相同?

答：相同，摩爾磁化率是物質(zhì)特征的物理性質(zhì)，不會(huì)因?yàn)閯?lì)磁電流的不同而變。但是在不同勵(lì)磁電流下測(cè)得的cM稍有不同。主要原因在于天平測(cè)定臂很長(zhǎng)（約50cm），引起Dw的變化造成的，當(dāng)然溫度的變化也有一定影響。

2．用古埃磁天平測(cè)定磁化率的精密度與哪些因素有關(guān)? 答：（1）樣品管的懸掛位置：正處于兩磁極之間，底部與磁極中心線齊平，懸掛樣品管的懸線勿與任何物體相接觸；

（2）摩爾探頭是否正常：鋼管是否松動(dòng)，若松動(dòng)，需堅(jiān)固；

（3）溫度光照：溫度不宜高于60℃，不宜強(qiáng)光照射，不宜在腐蝕性氣體場(chǎng)合下使用；

（4）摩爾探頭平面與磁場(chǎng)方向要垂直；

（5）空樣品管需干燥潔凈，每次裝樣高度，均勻度需一樣，測(cè)量結(jié)果的精密才高。

電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定

1對(duì)消法測(cè)電動(dòng)勢(shì)的裝置中，電位差計(jì)、標(biāo)準(zhǔn)電池、檢流計(jì)及工作電池各有什么作用？

答：原理：嚴(yán)格控制電流在接近零的情況下來(lái)測(cè)定電池的電動(dòng)勢(shì)。在待測(cè)電池上并聯(lián)一個(gè)大小相等，方向相反的外加電勢(shì)差，這樣待測(cè)電池中沒有電流通過(guò)，外加電勢(shì)差的大小即等于待測(cè)電池的電動(dòng)勢(shì)。電位差計(jì)：用于電池電動(dòng)勢(shì)和電極電勢(shì)的測(cè)量。

檢流計(jì)：用于平衡直流電測(cè)量，如電橋中作為示零裝置。標(biāo)準(zhǔn)電池：提供電動(dòng)勢(shì)的標(biāo)準(zhǔn)參考量，用以標(biāo)定電位差計(jì)。工作電池：提供與待測(cè)電池電動(dòng)勢(shì)方向相反而數(shù)值幾乎相等的外加電動(dòng)勢(shì)，用以對(duì)消待測(cè)電池的電動(dòng)勢(shì)。

2、參比電極應(yīng)具備什么條件？它有什么功用？ 答：具備條件：高穩(wěn)定性、可逆性、重現(xiàn)性。功用：二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)電極。

3、鹽橋有什么作用？選用作鹽橋的物質(zhì)應(yīng)有什么原 則？

答：作用：減小液接電位(鹽橋、單液電池)。

原則：(1)鹽橋溶液應(yīng)不與電池溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；(2)鹽橋溶液中陰陽(yáng)離子的遷移數(shù)應(yīng)盡量相等。

4、UJ－25 型電位差計(jì)測(cè)定電動(dòng)勢(shì)過(guò)程中，有時(shí)檢流計(jì) 向一個(gè)方向偏轉(zhuǎn)，分析原因。

答：電池極性接反、待測(cè)電池電動(dòng)勢(shì)太大。5電池電動(dòng)勢(shì)與電池中氯化鉀的濃度的關(guān)系？

答：離子濃度大，電容就大，儲(chǔ)存的移動(dòng)電荷就大，電動(dòng)勢(shì)也越大！7.對(duì)照理論值和實(shí)驗(yàn)測(cè)得值，分析誤差產(chǎn)生的原因。

答：原電池電動(dòng)勢(shì)測(cè)定結(jié)果的誤差來(lái)源有很多：標(biāo)準(zhǔn)電池工作時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，長(zhǎng)時(shí)間有電流通過(guò)，標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)偏離；鹽橋受污染；飽和甘汞電極電勢(shì)不穩(wěn)定；未能將電位差計(jì)旋鈕設(shè)定在待測(cè)電池電動(dòng)勢(shì)應(yīng)有的大體位置，使待測(cè)電池中有電流通過(guò)等等。

乙酸乙酯測(cè)皂化反應(yīng)

1.為什么實(shí)驗(yàn)用NaOH和乙酸乙酯應(yīng)新鮮配制?

答：氫氧化鈉溶液易吸收空氣中二氧化碳而變質(zhì)；乙酸乙酯容易揮發(fā)和發(fā)生水解反應(yīng)而使?jié)舛雀淖儭?/p>

2.為何本實(shí)驗(yàn)要在恒溫條件下進(jìn)行，而且CH3COOC2H5和NaOH溶液在混合前還要預(yù)先恒溫？混合時(shí)能否將乙酸乙酯溶液倒入NaOH溶液中一半時(shí)開始計(jì)時(shí)？

答：（1）因?yàn)闇囟葘?duì)電導(dǎo)有影響。（2）不能，應(yīng)剛混合完開始計(jì)時(shí)。3.被測(cè)溶液的電導(dǎo)率是哪些離子的貢獻(xiàn)?反應(yīng)進(jìn)程中溶液的電導(dǎo)率為何發(fā)生減少?

答：參與導(dǎo)電的離子有、和。在反應(yīng)前后濃度不變，的遷移率比的遷移率大得多。隨著時(shí)間的增加，不斷減少，不斷增加，所以，體系的電導(dǎo)率值不斷下降。

如何測(cè)K CH3COOC2H5＋NaOH = CH3OONa＋C2H5OH t=0 C0 C0 0 0

t=t Ct Ct C0）K為比例常數(shù) t→∞時(shí)，C0= K（-）聯(lián)立以上式子，整理得：

可見，即已知起始濃度C0，在恒溫條件下，測(cè)得和，并以 對(duì) 作圖，可得一直線，則直線斜率，從而求得此溫度下的反應(yīng)速率常數(shù)k。