第一篇：藥物制劑技術(shù)實(shí)訓(xùn)總結(jié)

短短一周的實(shí)訓(xùn)雖然過(guò)去了，但是這一周讓我學(xué)習(xí)了更多，感覺(jué)自己就像是一個(gè)真真正正的藥物制劑工！這一周我學(xué)到了制丸、制粒、壓片、硬膠囊填充和水針劑的制備工藝及其設(shè)備的工作原理！

一、實(shí)訓(xùn)動(dòng)員，個(gè)個(gè)精神飽滿(mǎn)

今天是實(shí)訓(xùn)的第一天，實(shí)訓(xùn)輔導(dǎo)老師在我班開(kāi)了實(shí)訓(xùn)動(dòng)員大會(huì)，并且為我們班分成了兩大組和說(shuō)明了進(jìn)入車(chē)間的注意事項(xiàng)及其程序。接著我們就去實(shí)訓(xùn)車(chē)間了，班

上的同學(xué)個(gè)個(gè)精神飽滿(mǎn)，神采飛揚(yáng)。

而我們也都按照老師說(shuō)的程序進(jìn)入了實(shí)訓(xùn)車(chē)間，首先每位同學(xué)拿到一雙鞋套，按照老師說(shuō)的具體步驟一一進(jìn)入車(chē)間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產(chǎn)設(shè)備，老師也一一為我們解說(shuō)各自的具體操作原理及其注意事項(xiàng)。同時(shí)我也很好奇，總喜歡把設(shè)備能拆開(kāi)的都把它拆開(kāi)來(lái)看一下，這樣讓我了解到更多，關(guān)于它們是如何運(yùn)行的也都明白了。

我們參觀完了整個(gè)車(chē)間之后，到了下午，我認(rèn)真的預(yù)習(xí)接下來(lái)要實(shí)訓(xùn)的各個(gè)內(nèi)容，做到實(shí)訓(xùn)時(shí)能夠明白自己所要做的內(nèi)容，清楚各個(gè)設(shè)備的注意事項(xiàng)，提高自己的安全意識(shí)。

二、制丸制粒，各有蹊蹺

第二天，上午，我做的是制丸，要制柴胡丸，制丸用的設(shè)備是YUJ—16A全自動(dòng)速控中藥制丸機(jī)，全自動(dòng)制丸機(jī)主要由攪拌器、制條輪、伺服機(jī)、測(cè)速器、軋丸和搓丸等部件構(gòu)成，其工作原理是將藥粉置于混合機(jī)中，加入適量的潤(rùn)濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材，即丸塊，丸塊通過(guò)制條機(jī)制成藥條，藥條通過(guò)伺服機(jī)進(jìn)入有槽刀輪切割，搓圓成丸。

首先，老師一邊解說(shuō)一邊操作給我們看，講解操作過(guò)程中要注意的問(wèn)題有：

1、要把伺服機(jī)與制條機(jī)的轉(zhuǎn)速協(xié)調(diào)一致，否則藥條易斷。

2、混合機(jī)上的進(jìn)料口的攪拌器要注意不要被夾傷。

3、拿藥條放到伺服機(jī)上時(shí)要注意刀輪，以免手指被刀輪割傷、切斷。

通過(guò)老師詳細(xì)的講解及我認(rèn)真聽(tīng)講的情況下，我操作得還是蠻順利的，制出來(lái)的柴胡丸看起來(lái)又圓又光滑，基本上算是成功的了。

下午，我要做的是制粒了，制粒的步驟有制軟材、干燥、制粒。制粒的設(shè)備有快速混合制粒機(jī)、K—160搖擺式顆粒機(jī)、GFG—40A型沸騰干燥機(jī)，其中快速混合制粒機(jī)的工作原理是由氣動(dòng)系統(tǒng)關(guān)閉出料閥，加入物料后，在封閉的容器內(nèi)，依靠水平的攪拌漿的旋轉(zhuǎn)、推進(jìn)和拋散作用，使容器內(nèi)容物迅速翻轉(zhuǎn)達(dá)到充分混合，粘合劑或潤(rùn)濕劑從蓋頂部加料口加入，同時(shí)，利用垂直且高速旋轉(zhuǎn)前緣鋒利的制粒刀將其迅速切割成均勻的顆粒。制得的顆粒由出料口放出。沸騰干燥機(jī)工作原理是將制備好的濕顆粒置于沸騰器內(nèi)，沸騰器與干燥器連接好密閉后，空氣經(jīng)凈化加熱后從干燥室下方進(jìn)入，通過(guò)分部器進(jìn)入干燥室，使物料沸騰起來(lái)進(jìn)行干燥，干燥后廢氣中的細(xì)粉由旋風(fēng)分離器回

收。

K—160搖擺式顆粒機(jī)為擠壓式的過(guò)篩裝置，它利用裝在機(jī)轉(zhuǎn)軸上棱柱的往復(fù)轉(zhuǎn)動(dòng)作用，將藥物軟材從篩網(wǎng)中擠壓成顆粒，可用于制顆粒和整粒。

我們第一次制出的軟材以失敗告終，制成的軟材太濕了，原因有兩個(gè)可能：

1、物料稱(chēng)重失誤，2、加入的潤(rùn)滑劑或粘合劑過(guò)多。在此過(guò)程中，我明白了如何操作此設(shè)備，并了解了應(yīng)注意的問(wèn)題，切勿把潤(rùn)濕劑或粘合劑加入過(guò)多，并且要趁熱加入，否則制成的濕顆粒很難用“握之成團(tuán)，輕壓即散”來(lái)形容，也就是說(shuō)制成不好的軟材。

接著再做了一次，制得了很好的軟材，然后就拿到沸騰干燥器去干燥。沸騰干燥器要注意開(kāi)機(jī)的順序，要先開(kāi)通風(fēng)，要是先開(kāi)了加熱就會(huì)燒壞看了設(shè)備的器件。干燥了四十多分鐘后就拿到K—160搖擺式顆粒機(jī)制成了顆粒。搖擺式顆粒機(jī)要注意手不要放到轉(zhuǎn)輪上以防被夾斷。

三、壓片

第三天，上午我做的是壓片，所壓的片也就是用前一天做的顆粒，今天接著來(lái)做壓片。壓片的設(shè)備是ZP—8旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)，它是八沖的壓片機(jī)，主要部件有上沖，下沖、中摸和月型柵式回流加速器等。安裝的順序?yàn)橹忻?、上沖、下沖。其利用的是上下沖之間的上下軌道的壓力力把顆粒壓成片的。老師說(shuō)得很清晰，制片劑要注意它的脆碎度、硬度、崩解度和重量差異，各個(gè)要點(diǎn)都需要一一檢查通過(guò)，否則是不允許流通市場(chǎng)的。一批產(chǎn)品只要檢查出一件不過(guò)的話，那么所有的產(chǎn)品都無(wú)法流通市場(chǎng)，也就是說(shuō)要損失慘重。所以說(shuō)制片劑時(shí)要注意控制各個(gè)要點(diǎn)，做好質(zhì)檢的工作是至關(guān)重要的。下午，我們只是了解一些設(shè)備而已，并沒(méi)有親手操作。我們了解了軟膠囊機(jī)、滴丸機(jī)和包衣機(jī)的設(shè)備和工作原理及其注意事項(xiàng)。

四、硬膠囊填充

第四天上午，我們做硬膠囊填充，其設(shè)備是半自動(dòng)膠囊填充機(jī)，主要部件有播囊器、填充器和鎖緊器等組成。工作原理是裝在囊斗的空心膠囊通過(guò)播囊器完成空心膠囊的排囊、調(diào)頭和分離工作。填充器完成藥料的填充工作。鎖緊器完成了囊體和囊帽和為一體的工作。

經(jīng)過(guò)老師的一番講解和操作，我基本上懂了許多。接著每位同學(xué)都自己親手操作了硬膠囊填充。在輪到我的時(shí)候，我特別興奮，既然之前經(jīng)常吃的膠囊，今天我就要來(lái)做它了，原來(lái)膠囊是這樣做出來(lái)的。在操作過(guò)程中幾乎每位同學(xué)都有點(diǎn)差錯(cuò)，我覺(jué)得我是做得比較好的了。

這個(gè)維持五天的藥物制劑實(shí)訓(xùn)，讓我大開(kāi)眼界，了解不少制藥方面的知識(shí)！讓我知道藥物安全的重要性！讓我知道中國(guó)具有如此先進(jìn)的制藥技術(shù)！也讓我覺(jué)得在醫(yī)藥方面的發(fā)展是一片光明的！在此之前就聽(tīng)說(shuō)這次實(shí)訓(xùn)是自己動(dòng)手制藥的，我們都好興奮，終于自己可以制藥了！

第一天的上午，首先是去班里開(kāi)實(shí)訓(xùn)的動(dòng)員大會(huì)，在大會(huì)上，老師給我們講解了好多在實(shí)訓(xùn)車(chē)間的要求，也講這次實(shí)訓(xùn)的考核內(nèi)容，后來(lái)我們就去了實(shí)訓(xùn)車(chē)間參觀，老師叮囑我們一定要穿白大褂，去到實(shí)訓(xùn)車(chē)間，老師就叫我們看那個(gè)正確的進(jìn)入車(chē)間的程序，為了保持車(chē)間的潔凈度，為了養(yǎng)成習(xí)慣，都是按照GMP的要求啦規(guī)定！脫去自用鞋，放入鞋柜內(nèi)，轉(zhuǎn)身，穿上潔凈工作鞋，進(jìn)入一更衣室，脫去外衣，洗手并烘干，進(jìn)入二次更衣室，帶上工作帽，要遮蓋頭發(fā)和耳朵，戴上口罩，要遮蓋口鼻，穿上潔凈服，拉好拉鏈，穿上潔凈褲，褲腰末在上衣外，側(cè)面，這樣就能進(jìn)入生產(chǎn)車(chē)間了，一進(jìn)入更衣室，發(fā)現(xiàn)里面的設(shè)計(jì)好特別，地面鋪了還氧樹(shù)脂，都是圓角，說(shuō)是以防微生物的生長(zhǎng)，連空氣也是過(guò)濾的，而且人流和物流是分開(kāi)的，而反向，我們看了各種制劑的制備機(jī)器，老師也給我們講解一下，我們平時(shí)吃的藥都是又這些機(jī)器制造出來(lái)的，讓我們大飽眼福。下午也是回到班里討論，老師深入講解了制藥知識(shí)，講解了考證的內(nèi)容，讓我們做好準(zhǔn)備，后來(lái)就是看書(shū)，了解下機(jī)器的操作！

第二天，照安排是壓片，個(gè)個(gè)好興奮，精神飽滿(mǎn)，去到實(shí)訓(xùn)車(chē)間，就積極的交實(shí)驗(yàn)報(bào)告，做好準(zhǔn)備就進(jìn)去壓片車(chē)間等老師的到來(lái)，據(jù)了解首先要看看機(jī)器上的清單，是否在三天內(nèi)曾用過(guò)，上面是否掛了“合格”“已清潔”的牌子，老師首先是給我們講解了幾時(shí)的運(yùn)作原理！然后老師就教我們裝零部件，我們自己一件一件的裝上去了，先裝中模，接著裝上沖，然后裝下沖，組裝好，老師就給我們講解下機(jī)器的危險(xiǎn)性，讓我們首先要做到安全第一，接著就把顆粒倒進(jìn)料斗，然后就開(kāi)機(jī)，調(diào)好厚度，壓力等等的設(shè)置，就開(kāi)始?jí)毫?，我親眼的看著一個(gè)個(gè)藥片出來(lái)，我此時(shí)此刻的心情是很澎湃的，很激動(dòng)，很有成就感！開(kāi)始的那些片是不要的，怕機(jī)器的油污污染了，接著就取一定數(shù)量的取做質(zhì)檢，測(cè)脆碎度，硬度，崩解度片重首先看看片的表面是不是有斑，稱(chēng)量片重看片重是否在維持在誤差范圍內(nèi)，若偏重則減小填充厚度，若偏輕則調(diào)大填充厚度，再進(jìn)行片的硬度，若硬度過(guò)大則壓力調(diào)小一點(diǎn)，若硬過(guò)小則將壓力調(diào)大，然后進(jìn)行正常的壓片。下午是做中藥制丸，去到老師給我們介紹機(jī)器的零部件，哪個(gè)是螺旋推動(dòng)器，哪個(gè)又是減速器、測(cè)速器，伺服輪、制丸刀輪等等，組裝好機(jī)器，我們對(duì)這些也很好奇，到底是怎樣能夠制出一個(gè)個(gè)小小的藥丸，老師講解后也說(shuō)了哪個(gè)地方危險(xiǎn)，叫我們不要放手到攪拌槳里，然后就開(kāi)動(dòng)機(jī)器，看看一條條的藥條出來(lái)，經(jīng)過(guò)制丸刀輪就變了一個(gè)個(gè)圓圓的小丸，在此之前也要開(kāi)酒精，是用來(lái)潤(rùn)濕藥丸的！我們每人來(lái)操作熟練下，此時(shí)覺(jué)得好自豪，可以用自己的雙手來(lái)做的！

第三天的上午我們是做制粒，老師首先也是講解機(jī)器的操作原理，然后就給機(jī)器的裝好，接著老師叫我們進(jìn)入調(diào)漿室去調(diào)漿，在調(diào)淀粉漿時(shí)，先要讓淀粉溶解于冷水中，再用加熱把它煮為糊漿，是用來(lái)潤(rùn)濕作用的，然后就把加藥粉進(jìn)機(jī)器里，在制顆粒的同時(shí)加入淀粉漿，在制粒刀的切割下，就能切成小小的顆粒，看起來(lái)很精細(xì)，把顆粒從出料流出來(lái)，要打開(kāi)閥門(mén)讓顆粒流出，通常閥門(mén)要打開(kāi)幾下，防止殘留在閥門(mén)口上，這樣雪白的顆粒就出來(lái)了。下午是水針的講解，我印象最什么的制制注射用水的機(jī)器好大型的，好復(fù)雜，要經(jīng)過(guò)石英、濾網(wǎng)、離子交換、滅菌等等，老師詳細(xì)的介紹，參觀了好多機(jī)器，現(xiàn)在的科技真的好先進(jìn)，在裝瓶、灌封都是一條線生產(chǎn)的，全自動(dòng)，在灌封的那個(gè)小小空間里的潔凈度（GMP）要求是100級(jí)的，還有高壓蒸汽滅菌等機(jī)器，讓我了解到這些機(jī)器的很多知識(shí)！

第四天是滴丸的講解，老師給我們?cè)敿?xì)的介紹這些制丸機(jī)器，是怎么制備滴丸的，同時(shí)我們有什么不明的，老師都給我們解析，我都這些講解的印象一般般，我們都沒(méi)有自己動(dòng)手做，可惜！下午是做硬膠囊填充，這個(gè)是最好做的，同樣老師也是給我們講解機(jī)器，叫我們要安全第一，然后就加料，老師認(rèn)真的操作一個(gè)，我們都仔細(xì)的看著，哪一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)我們都要牢記著，然后老師就講我們每個(gè)人都來(lái)自己操作下，熟練下操作機(jī)器，我做的時(shí)候很認(rèn)真，過(guò)程過(guò)也犯了一些小毛病，我會(huì)記住我所做錯(cuò)的，這是一種經(jīng)驗(yàn)，也是一種知識(shí)。最后還是很能制出很好的膠囊。

第五天，就是這次實(shí)訓(xùn)的考核，在考之前，心情很緊張，怕有些東西會(huì)忘了，我是考硬膠囊的填充，到我考的時(shí)候，放松心情，慢慢的小心操作，考完后感覺(jué)還是挺好的，我明白到以后的工作上一定要小心，關(guān)系到人的性命安全，下午是清場(chǎng)，我們每個(gè)人都是積極的工作，按照GMP的要求來(lái)做，把每個(gè)車(chē)間掃到一菌不染，時(shí)間過(guò)得真快，實(shí)訓(xùn)就這樣結(jié)束了！

次實(shí)訓(xùn)讓我明白到醫(yī)藥方面的發(fā)展是一片光明的，發(fā)覺(jué)到我的前面是一條有方向的大路，是通往成功的舞臺(tái)！

第二篇：通信技術(shù)實(shí)訓(xùn)總結(jié)

通信技術(shù)實(shí)訓(xùn)總結(jié)

班級(jí)： 學(xué)號(hào)： 姓名：

實(shí)訓(xùn)時(shí)間：

實(shí)訓(xùn)地點(diǎn)：通信實(shí)訓(xùn)室

實(shí)訓(xùn)器材：THEXZ-2B型現(xiàn)代通信原理與技術(shù)綜合實(shí)驗(yàn)箱、20MHz雙蹤示波器 實(shí)訓(xùn)內(nèi)容：數(shù)字信號(hào)發(fā)生實(shí)驗(yàn)、FSK數(shù)字頻率調(diào)制實(shí)驗(yàn)、抽樣定理和脈沖調(diào)幅實(shí)驗(yàn)、FSK數(shù)字頻率解調(diào)實(shí)驗(yàn)、AMI/HDBA3編譯碼實(shí)驗(yàn)、PAM模擬傳輸線實(shí)驗(yàn)

通過(guò)這次實(shí)訓(xùn)對(duì)這門(mén)課程的學(xué)習(xí)，多少有了一些自己的心得體會(huì)。這幾次的實(shí)驗(yàn)讓我了解到了很多關(guān)于通信方面的知識(shí)，包括：

星期一：多種時(shí)鐘頻率的產(chǎn)生方法，PCM編碼中的收、發(fā)幀同步信號(hào)的產(chǎn)生過(guò)程，掌握了3級(jí)、4級(jí)、5級(jí)偽隨機(jī)碼的編碼方法。偽隨機(jī)碼是數(shù)字通信中重要信碼之一，常作為數(shù)字通信中的基帶信號(hào)源，應(yīng)用于擾碼、誤碼測(cè)試、擴(kuò)頻通信、保密通信等領(lǐng)域。偽隨機(jī)碼又稱(chēng)m序列，簡(jiǎn)稱(chēng)nrz。通過(guò)這次實(shí)訓(xùn)，我對(duì)示波器調(diào)節(jié)信號(hào)有了初步的認(rèn)識(shí)，最重要的是三、四、五級(jí)偽隨機(jī)碼打的調(diào)節(jié)還不是很熟練，在調(diào)節(jié)方面還有待提高。

星期二：學(xué)習(xí)FSK數(shù)字頻率調(diào)制的工作原理及電路組成，掌握利用模擬開(kāi)關(guān)實(shí)現(xiàn)FSK調(diào)制的原理和實(shí)現(xiàn)方法。在實(shí)驗(yàn)中測(cè)試FSK過(guò)程中操作熟練，調(diào)出各個(gè)波形，并作出了詳細(xì)分析。

星期

三、星期四：學(xué)習(xí)FSK數(shù)字頻率解調(diào)的工作原理級(jí)電路組成，掌握利用鎖相環(huán)實(shí)現(xiàn)FSK解調(diào)的原理和實(shí)現(xiàn)方法。數(shù)字頻率調(diào)制是數(shù)字通信使用較早的一種通信方式。由于這種調(diào)制解調(diào)方式容易實(shí)現(xiàn)，抗噪聲和抗衰減性能較強(qiáng)，因此在中低速數(shù)據(jù)通信系統(tǒng)中得到了廣泛的應(yīng)用。

星期五：了解采用CD22103專(zhuān)用芯片實(shí)現(xiàn)的編譯碼電路，掌握AMI/HDB3碼的編碼規(guī)則及其特性。在數(shù)字通信系統(tǒng)中，有時(shí)不經(jīng)過(guò)數(shù)字基帶信號(hào)與信道信號(hào)之間的變換，只由終端設(shè)備

這些實(shí)驗(yàn)涵蓋了通信原理的各個(gè)基本知識(shí)點(diǎn)，許多都來(lái)源于實(shí)際應(yīng)用，具有較強(qiáng)的針對(duì)性。通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程的學(xué)習(xí)和鍛煉，將會(huì)進(jìn)一步提高我們的科學(xué)思維和分析實(shí)際問(wèn)題的能力，增強(qiáng)了我們對(duì)課程理論的理解和把握，達(dá)到拓展思路、舉一反三的目標(biāo)。本次實(shí)訓(xùn)的重點(diǎn)是給我們介紹數(shù)字通信系統(tǒng)中各種通信信號(hào)的產(chǎn)生、傳輸和解調(diào)的基本理論和方法，使我們掌握和熟悉通信系統(tǒng)的基本理論和分析方法，為下學(xué)期課程打下良好的基礎(chǔ)。

第三篇：電氣技術(shù)實(shí)訓(xùn)總結(jié)

“送教下鄉(xiāng)”2011級(jí)

電工實(shí)訓(xùn)工作總結(jié)

五重安成教秦武軍

2011級(jí)學(xué)員一年來(lái)主要開(kāi)設(shè)了電工實(shí)習(xí)專(zhuān)業(yè)課，通過(guò)這一個(gè)學(xué)年的電工技術(shù)實(shí)習(xí)，我班學(xué)員得到了很大的收獲，通過(guò)實(shí)訓(xùn)課的練習(xí)，使學(xué)員的理論知識(shí)的學(xué)習(xí)得到了升華。現(xiàn)簡(jiǎn)要介紹如下：

1、掌握了幾種基本的電工工具的使用，導(dǎo)線與導(dǎo)線的連接方法，導(dǎo)線與接線柱的連接方法，了解了電路安裝中走線、元件布局等基本常識(shí)；

2、了解了電動(dòng)機(jī)傳動(dòng)和點(diǎn)動(dòng)控制、順序控制、逆反轉(zhuǎn)控制的概念和原理，掌握了交流繼電器的原理和接線方法；

3、熟悉了照明線路的安裝、電子儀表的使用與維護(hù)以及常用家用電器的使用與維護(hù)。

4、掌握了安全用電的基本知識(shí)并會(huì)應(yīng)用于生活實(shí)際?？傊?，本次實(shí)***增強(qiáng)了全體學(xué)員的團(tuán)隊(duì)合作精神，培養(yǎng)了學(xué)員的動(dòng)手實(shí)踐能力和細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)?shù)淖黠L(fēng)，激發(fā)了學(xué)員的學(xué)習(xí)熱情，為搞好實(shí)踐培訓(xùn)工作打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。同時(shí)，通過(guò)這一學(xué)年的實(shí)習(xí)實(shí)訓(xùn)，學(xué)員們不在學(xué)習(xí)方面有了很大的提高，在做人處事上亦有了很大的進(jìn)步，為今后踏入新的工作崗位埋下了伏筆。除此以外，學(xué)員們還學(xué)會(huì)了如何更好地與別人溝通，1

如何更好地去陳述自己的觀點(diǎn)，如何說(shuō)服別人認(rèn)同自己的觀點(diǎn)。相信這些寶貴的經(jīng)驗(yàn)會(huì)成為他們今后成功的最重要的基石。實(shí)習(xí)實(shí)訓(xùn)是每一個(gè)涉農(nóng)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)班畢業(yè)生必須擁有的一段經(jīng)歷，它使我們的學(xué)員在實(shí)踐中了解社會(huì)，在社會(huì)中學(xué)習(xí)成長(zhǎng)，很多在課堂上根本就學(xué)不到的知識(shí)，在實(shí)踐中可以開(kāi)拓學(xué)員的視野，提學(xué)員自身的技術(shù)水平和動(dòng)手能力，為我們的學(xué)員以后更好地服務(wù)社會(huì)打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

第四篇：藥物制劑技術(shù)習(xí)題

緒論

1、以下關(guān)于藥物制成劑型的敘述中，錯(cuò)誤的是（B）

A、藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)B、一種藥物只可制成一種劑型

C、一種藥物制成何種劑型與藥物的性質(zhì)有關(guān)

D、一種藥物制成何種劑型與臨床上的需要有關(guān)

E、藥物供臨床使用之前，都必須制成適合于應(yīng)用的劑型

2、由藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方稱(chēng)（B）。

A、醫(yī)師處方 B、法定處方C、協(xié)定處方D、驗(yàn)方E、單方

3、根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療和預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱(chēng)為（E）

A、方劑B、藥物劑型C、藥劑學(xué)D、調(diào)劑學(xué)E、藥物制劑

4、按形態(tài)分類(lèi)，軟膏劑屬于下列哪種類(lèi)型？（C）

A、液體劑型 B、固體劑型 C、半固體劑型D、膠體溶液型 E、乳劑型

5、某藥肝臟首過(guò)作用較大，不可選用下列劑型中的(A)劑型。

A、腸溶片劑 B、舌下片劑 C、透皮給藥系統(tǒng) D、氣霧劑

6、中華人民共和國(guó)頒布的第一部藥典的時(shí)間是（C）E、注射劑

A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年 E、1955年

7、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是（A）

A、散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑

B、丸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑

C、散劑>顆粒劑>片劑>膠囊劑>丸劑

D、膠囊劑>散劑>顆粒劑>片劑>丸劑

E、膠囊劑>顆粒劑>片劑>散劑>丸劑

8、組織國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的法定專(zhuān)業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是（D）

A、新藥評(píng)審中心B、衛(wèi)生部C、藥品檢驗(yàn)所

D、藥典委員會(huì)E、藥品監(jiān)督管理局

9、藥房調(diào)劑師按處方配置散劑0.3克 ×6包授于病人,屬于:(C)

A、藥劑B、制劑C、方劑D、成藥E、劑型

10、藥廠按藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定處方治成復(fù)方阿司匹林片,屬于:(B)

A、藥劑B、制劑C、方劑D、成藥E、劑型

11、有關(guān)最新版本《中國(guó)藥典》正確的敘述是（A）

A、由一部、二部和三部組成B、一部收載西藥，二部收載中藥

C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成E、分一部和二部，每部均由凡例、索引和附錄三部分組成12、《中國(guó)藥典》最新版本為（E）

A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版

13、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范是（B）

A、GMPB、GSPC、GLP14、不具法律性質(zhì)的是（E）

A、藥典B、部頒標(biāo)準(zhǔn)

1、硬膠囊劑的崩解時(shí)限是（C）

1E、2005年版E、GCP E、制劑規(guī)范D、GAPC、GMPD、地方標(biāo)準(zhǔn)

A、5minB、15minC、30minD、60minE、120min2、以下哪一項(xiàng)不是膠囊劑檢查的項(xiàng)目（D）

A、主藥含量B、外觀C、崩解時(shí)限D(zhuǎn)、硬度E、裝量差異

3、最宜制成膠囊劑的藥物為（B）。

A、風(fēng)化性藥物B、具苦味及臭味藥物C、吸濕性藥物

D、易溶性藥物E、藥物的水溶液

4、下列對(duì)膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是（D）。

A、可掩蓋藥物不良臭味B、可提高藥物穩(wěn)定性

D、生物利用度比散劑高E、控制藥物的釋放速度

5、藥物裝硬膠囊時(shí)，易風(fēng)化藥物易使膠囊（D）

A、變形B、變色C、分解

C、微丸D、軟化D、微囊E、變脆 E、均好

6、硬膠囊囊心物中，生物利用度最好的為（A）。A、粉末B、顆粒

7、軟膠囊劑俗稱(chēng)（D）。C、可改善制劑外觀

A、滴丸B、微囊C、微丸D、膠丸E、均可

8、空膠囊殼的主要原料為（D）。

A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明膠E、阿拉伯膠

9、膠囊劑可分為（A）。

A、硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊B、硬膠囊、軟膠囊、直腸膠囊

C、硬膠囊、膠丸D、軟膠囊、膠丸、直腸膠囊E、硬膠囊、軟膠囊

10、當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.2g時(shí)，其裝量差異限度為（A）。

A、±10.0%B、±7.5%C、±5.0%D、±2.0%E、±1.0%

11、膠囊劑與片劑最主要不同在于（B）。

A、掩蓋藥物的不良嗅味B、藥物的生物利用度高C、提高藥物穩(wěn)定性

D、定位定時(shí)釋放藥物E、性質(zhì)穩(wěn)定

12、（D）不是膠囊劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。

A、崩解度B、溶出度C、裝量差異限度D、硬度E、外觀

13、散劑的制備過(guò)程為（A）

A、粉碎→過(guò)篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

B、粉碎→混合→過(guò)篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

C、粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

D、粉碎→過(guò)篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝E、均不是

14、以下不是粉碎目的的是（E）

A、提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度B、便于多途徑給藥

C、有助于提取藥材中的有效成分D、有利于混合E、有利于藥物穩(wěn)定

15、下列除（E）藥物外皆宜單獨(dú)粉碎。

A、氧化性B、還原性C、貴重D、刺激性E、性質(zhì)相似

16、樟腦、冰片、薄荷腦等受力易變形的藥物宜用（B）粉碎。

A、干法粉碎B、加液研磨法C、水飛法D、均可E、均不可

17、（C）相似的藥物可混合粉碎。

A、顆粒大小B、密度C、質(zhì)地D、溶解度E、毒性

18、《中國(guó)藥典》將藥篩分成（D）種篩號(hào)。

A、六B、七C、八D、九E、十

19、藥篩篩孔的“目”數(shù)習(xí)慣上是指（C）。

A、每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目B、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目

C、每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目D、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目

E、每寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目

20、（B）為固體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑的比值。

A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度E、溶解度

21、屬于流化干燥技術(shù)的是（C）

A、真空干燥B冷凍干燥C、沸騰干燥D、微波干燥E、紅外干燥

22、利用水的升華原理的干燥方法為（A）。

A、冷凍干燥B、紅外干燥C、流化干燥D、噴霧干燥E、薄膜干燥

23、顆粒劑貯存的關(guān)鍵為（A）。

A、防潮B、防熱C、防冷D、防蟲(chóng)E、防光

片劑

1、一步制粒機(jī)可完成的工序是（D）。

A、粉碎→混合→制?！稍顱、混合→制?！稍铩?/p>

C、混合→制?！稍铩鷫浩珼、混合→制?！稍?/p>

E、過(guò)篩→混合→制?！稍?/p>

2、已檢查含量均勻度的片劑，不必再檢查（）

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差異限度E、溶解度

3、濕法制粒壓片的工藝流程為（A）。

A、原輔料→混合→制軟材→制濕?！稍铩！旌稀鷫浩?/p>

B、原輔料→混合→制軟材→制濕?！稍铩旌稀鷫浩?C、原輔料→混合→制軟材→制干?！！旌稀鷫浩?D、原輔料→混合→制濕?！稍铩！旌稀鷫浩?E、原輔料→混合→制軟材→制濕?！稍铩！鷫浩?/p>

4、在規(guī)定介質(zhì)中，藥物從片劑中溶出的速度和程度稱(chēng)為（D）。

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度E、含量均勻度

5、片劑貯存的關(guān)鍵為（A）。

A、防潮B、防熱C、防凍D、防蟲(chóng)

6、片劑制備中，對(duì)制粒的目的敘述錯(cuò)誤的是（C）。E、防光

A、改善原輔料的流動(dòng)性B、使空氣易逸出 C、減少片劑與模孔間的摩擦力

D、避免粉末分層E、避免細(xì)粉飛揚(yáng)

7、下列（C）不是片劑的優(yōu)點(diǎn)。

A、劑量準(zhǔn)確B、成本低C、溶出度高D、服用方便E、性質(zhì)穩(wěn)定

8、淀粉在片劑中的作用，除（D）外均是正確的。

A、填充劑B、淀粉漿為粘合劑C、崩解劑D、潤(rùn)滑劑E、稀釋劑

9、下列（C）不是片劑包衣的目的。

A、增進(jìn)美觀B、保護(hù)易變質(zhì)的主藥C、防止片劑碎裂

D、掩蓋藥物的不良嗅味E、控制藥物的釋放速度

10、關(guān)于腸溶片的敘述，錯(cuò)誤的是（E）。

A、胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣

B、強(qiáng)烈刺激胃的藥物可包腸溶衣

C、在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解

D、腸溶衣片服用時(shí)不宜嚼碎

E、必要時(shí)也可將腸溶片粉碎服用

11、濕法制粒壓片，主藥和輔料都要求是（B）目以上的細(xì)粉。

A、80B、80-100C、100D、100-120E、20012、已檢查溶出度的片劑，不必再檢查（C）。

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差異限度E、溶解度

13、包薄膜衣片在包衣（B）進(jìn)行片重差異限度檢查。

A、前B、后C、前或后D、前和后E、過(guò)程中

14、（E）藥物片劑必須測(cè)溶出度。

A、水溶性B、吸濕性C、風(fēng)化性D、刺激性E、難溶性

15、（E）不需測(cè)崩解度。

A、口服片B、舌下片C、多層片D、硬膠囊劑E、咀嚼片

16、羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的（B）。

A、稀釋劑B、崩解劑C、粘合劑D、抗粘著劑E、潤(rùn)滑劑

17、欲治療咽喉疾病，可將藥物制成（A）。

A、口含片B、咀嚼片C、多層片D、植入片 E、普通壓制片

18、治療胃部疾病的藥物Al（HO）3宜制成（A），以加速崩解，提高療效。

A、泡騰片B、咀嚼片C、多層片D、植入片

19、為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入（A）。

A、填充劑B、崩解劑C、潤(rùn)濕劑D、潤(rùn)滑劑

20、為誘發(fā)物料的粘性，宜用（B）制軟材。

A、稀釋劑B、潤(rùn)濕劑C、吸收劑D、粘合劑E、包衣片 E、粘合劑 B、崩解劑

21、某片劑中主藥每片含量為0.2g，測(cè)得顆粒中主藥的百分含量為50%，則每片所需的顆粒量應(yīng)為（D）g。

A、0.1B、0.2C、0.3D、0.4E、0.522、（C）是壓片機(jī)中直接實(shí)施壓片的部分，并決定了片劑的大小、形狀。

A、上、下沖B、調(diào)節(jié)器C、模圈D、飼料器

23、最常用的包衣方法是（A）。

A、滾轉(zhuǎn)包衣法B、流化包衣法

D、干壓包衣法E、埋管包衣法

24、小劑量藥物必須測(cè)定（A）。E、加料斗 C、噴霧包衣法

A、含量均勻度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差異

25、在規(guī)定介質(zhì)中，藥物從片劑等固體制劑中溶出的速度和程度，稱(chēng)為（B）。

A、含量均勻度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差異

26、當(dāng)片劑的體外溶出和體內(nèi)吸收具有相關(guān)性時(shí)，（B）測(cè)定有重要意義。

A、含量均勻度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差異

27、用枸椽酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機(jī)理是（D）

A、膨脹作用B、毛細(xì)管作用C、濕潤(rùn)作用D產(chǎn)氣作用E、酶解作用

28、常在咀嚼片中作填充劑的是（B）

A交聯(lián)羧甲基纖維素鈉B甘露醇C淀粉漿D 微粉硅膠E 糊精

29、片劑包腸溶衣的主要原因是（D）

A隔絕空氣B防潮C避光D控制藥物釋放部位E掩蓋不良臭味

第五篇：藥物制劑技術(shù)

1、藥劑學(xué)是指研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。

2、藥物劑型是指將藥劑制成適用于臨床適用的形式，簡(jiǎn)稱(chēng)劑型。

3、藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式：國(guó)藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字。其中字母“H”代表化學(xué)藥，“Z”代表中藥、“S”代表生制品、“J”代表進(jìn)口分包裝藥品。

4、藥品名稱(chēng)包括：通用名稱(chēng)、商品名、國(guó)際非專(zhuān)有名。

5、《中國(guó)藥典》分別由凡例、正文、附錄和索引組成。

6、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括：《中國(guó)藥典》和《局頒標(biāo)準(zhǔn)》。

7、GMP譯為“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”也稱(chēng)“良好的生產(chǎn)規(guī)范”。GMP是藥品進(jìn)入醫(yī)藥市場(chǎng)的準(zhǔn)入證。

GLP是“藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范”

GCP是“藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范”

GPS是“藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范”

8、過(guò)濾滅菌法適合于對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。

9、注射用水的儲(chǔ)存條件：儲(chǔ)存應(yīng)采用80°C以上保溫、65°C以上保溫循環(huán)或4°C一下保溫循環(huán)。

10、以目數(shù)來(lái)表示篩號(hào)及粉末的粗細(xì)，即以每英寸（2.54cm）長(zhǎng)度有多少篩孔來(lái)認(rèn)識(shí)。

11、只含有糖或芳香物質(zhì)的糖漿劑稱(chēng)為單糖漿或芳香糖漿。它們無(wú)治療作用，只作矯味劑。

12、混懸劑中微粒的沉降速度與微粒粒徑、分散溶酶的密度差成正比與分散溶酶粘度成反比。

13、常用的增加藥物溶解度的方法有選擇適宜溶劑、將藥物制成鹽、選擇助溶劑助溶和選擇表面活性劑增溶等。

14、能使液體表面張力顯著降低的物質(zhì)稱(chēng)為表面活性劑。

15、HLB值（親水親油平衡值）表示表面活性劑親水親油的強(qiáng)弱。HLB值越大，其親水性越強(qiáng)；HLB值越小，其親油性越強(qiáng)?；旌虾蟮腍LB值一般可用下式求算HLB=HLB1×W1+HLB2×W2/W1+W2。其中HLB1、HLB2分別表示兩種表面活性劑的HLB值，W1、W2表示兩種表面活性劑的混合比例，通常為1.16、物料混合的原則：①組分的比例量?；旌衔锪媳壤肯嗖顟沂鈺r(shí)，應(yīng)采用等量遞加混合法（勻稱(chēng)配研法）②組分的堆密度??

17、表面活性劑在藥物制劑上的應(yīng)用：①增溶 ②乳化 ③潤(rùn)濕 ④起泡和消泡 ⑤其他

18、注射劑的給藥途徑： ⑴皮內(nèi)注射（皮試）。注射于表皮與真皮之間，劑量0.2ml以下，常用于過(guò)敏性試驗(yàn)或疾病診斷。⑵皮下注射，真皮與肌肉之間的松軟組織，用量為1-2ml以下。⑶⑷⑸⑹

19、熱源的性質(zhì)： ①耐熱性 ②可濾過(guò)性 ③水溶性 ④不揮發(fā)性 ⑤其他

20、等張溶液注入體內(nèi)，一定不會(huì)發(fā)生溶血現(xiàn)象；等滲溶液就有可能發(fā)生溶血現(xiàn)象。有一些藥物如鹽酸普羅奈爾、甘油、丙二醇等，其等滲溶液注入體內(nèi)，還會(huì)發(fā)生溶血現(xiàn)象，這類(lèi)藥物一般還需要加入氯化鈉、葡萄糖等調(diào)節(jié)。

21、滅菌后的安瓿應(yīng)立即進(jìn)行漏氣檢查。

22、注射劑的檢查：①家兔試驗(yàn)法 ②細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

23、散劑的優(yōu)點(diǎn)在于制法簡(jiǎn)單，劑量可根據(jù)治療需要隨癥增減；比表面積大，易分散、起效快（針對(duì)其他固體制劑來(lái)說(shuō)的，跟液體相比的話就慢）

24、填充劑（顆粒劑、片劑）：①淀粉（藥用）②乳糖。一般用進(jìn)口的，沒(méi)有吸濕性。③微晶纖維素（MCC）?？捎糜诜勰┲苯訅浩悄壳笆褂玫淖詈玫奶畛鋭?。④甘露醇與山梨醇。一般用于咀嚼片、口腔用片的填充劑。

25、潤(rùn)濕劑（常用）：純化水、乙醇。

26、黏合劑：⑴淀粉漿。最常用的黏合劑，常用濃度為5%-10%（10%最常用）⑵纖維素衍生物 ⑶聚維酮K30（PVP）??

27、顆粒劑的質(zhì)量控制包括 ①干燥失重（除另有規(guī)定外，照干燥失重測(cè)定法測(cè)定，含糖顆粒劑宜在80°C真空干燥，減失重量不得超過(guò)2.0%。②溶化性（可溶性顆粒應(yīng)全部融化或輕微渾濁，但不得有異物。泡騰顆粒應(yīng)完全分散溶解在水中。）

28、制備膠囊殼的材料（簡(jiǎn)稱(chēng)囊材）主要是水溶性明膠。

29硬膠囊劑應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解，軟膠囊劑應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解。（普通軟膠囊應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解，腸溶軟膠囊劑在人工胃液中2小時(shí)不得有裂縫或崩解現(xiàn)象，人工腸液中應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解。）

30、囊殼的彈性與干明膠、增塑劑和水所占的比例有關(guān)，通常干明膠、增塑劑、水三者的重要比為1：（0.4-0.6）：1。軟膠囊也可作為填充劑。

31、壓制法制備的軟膠囊中間有壓縫；滴制法制備的軟膠囊呈球形且無(wú)縫。

32、崩解劑的加入方法：①內(nèi)加法 ②外加法 ③內(nèi)外加入法

33、常用的崩解劑：①干淀粉 ②羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）。吸水后可膨脹到原來(lái)的300倍，超級(jí)崩解劑。③泡騰崩解劑。是由枸櫞酸或酒石酸與碳酸氫鈉或碳酸鈉組成，遇水能產(chǎn)生二氧化碳。??

34、潤(rùn)滑劑：①硬脂酸納（硬脂酸鎂）②滑石粉 ③十二烷基硫酸鎂或十二烷基硫酸鈉等水溶性滑石粉 ??

35、包糖衣常用材料：①隔離層材料：常用的有明膠漿、玉米朊乙醇溶液、蟲(chóng)膠乙醇溶液等②粉衣層材料：最常用的是滑石粉 ③糖衣層材料 ④有色糖衣層材料 ⑤打光劑：常用蟲(chóng)蠟細(xì)粉，即米心蠟（川蠟）

36、腸溶型包衣材料：酸辣纖維素酞酸脂（CAP）、羧丙基纖維素酞酸脂(HPMCP)

37、水楊酸軟膏劑的處方分析：本品為0/W型乳膏。水楊酸為主藥，十二烷基硫酸鈉及單硬脂酸甘油脂為混合乳化劑。硬脂酸、白凡士林、液狀石蠟為油相，甘油、純化水為水相，同時(shí)甘油還具有保濕的作用，羧苯乙酯為防腐劑。

38、藥物直腸吸收的途徑：①通過(guò)門(mén)肝系統(tǒng)。塞入肛門(mén)6cm處。（此法不提倡）②不通過(guò)肛門(mén)系統(tǒng)。塞入距肛門(mén)2cm處，有50%-70%藥物經(jīng)直腸中下靜脈和肛管靜脈進(jìn)入下腔靜脈，繞過(guò)肝腸直接進(jìn)入血循環(huán)。③??

39、氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門(mén)系統(tǒng)組成。氣霧劑具有速效和定位作用，成本高。

40、酒精的含義和特點(diǎn) 酒劑又名藥酒，是指藥材用蒸餾酒浸提制成的澄明液體制劑。多供內(nèi)服，少數(shù)外作用，并可加糖或者蜂蜜矯味和著色。

41、酊劑的含義和特點(diǎn) 酊劑是指藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液體劑型，可供內(nèi)服和外服。酊劑不得添加糖或蜂蜜矯味和著色。

42、一般規(guī)定含有毒性藥材的酊劑每1ml相當(dāng)于原藥材0.1；其他藥材的酊劑每1ml相當(dāng)于原藥材0.2g。

43、浸膏劑又分為稠浸膏劑與干浸膏劑，稠浸膏一般含水量為15%-20%；干浸膏含水量約為5%。

44、制備蜜丸所要用的蜂蜜一般都要進(jìn)行煉制，此操作可以去除雜質(zhì)，破壞酵酶，殺死微生物，減少水分，增加蜂蜜的黏合力。

45、煉制規(guī)格一般分為3種：嫩密、煉蜜（中蜜）、老蜜。

46、影響浸提的因素：①藥材粒度（細(xì)好，不能太細(xì)）②溶劑性質(zhì)及pH ③浸提溫度（高，組織軟化，沸點(diǎn)）④浸提時(shí)間（擴(kuò)散平衡前，浸提量與時(shí)間成正比）⑤濃度梯度 ⑥提取壓力 ⑦藥材與溶劑

47、以明膠為囊材單凝聚法中的凝聚囊是“60%硫酸鈉溶液”、同化劑是“37%甲醛溶液”

48、最常用的親水凝膠骨架材料是羥丙甲纖維素（HPMC）;常用的骨架材料有：硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等；常用的不溶性骨架材料有：乙基纖維素（EC）等

49、一般半衰期短(t2/1為2-8小時(shí))的藥物適用于制成緩釋、控釋制劑。

50、脂質(zhì)體主要由磷脂和附加劑組成。用磷脂與膽固醇作脂質(zhì)體膜材時(shí)，必須用有機(jī)溶劑將其配成溶液。（經(jīng)常用的載體材料是大豆磷脂）

51、藥物制劑的穩(wěn)定性包括：化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學(xué)穩(wěn)定性。

52、零級(jí)反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無(wú)關(guān)，而其受到其他因素的影響?？蒯屩苿儆诹慵?jí)反應(yīng)。

53、一級(jí)反應(yīng)中一級(jí)反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度的一次方成正比。

54、通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間為半衰期，記作t2/155、在藥物制劑降解反應(yīng)中，常用降解10%所需的時(shí)間作為有效期。記作t0.9。

56、穩(wěn)定性試驗(yàn)常用的方法

（一）影響因素試驗(yàn) 1.高溫試驗(yàn)（先是60°C，若60°C有明顯變化，再進(jìn)行40°C試驗(yàn)）2.高濕度試驗(yàn)

3、強(qiáng)光照射試驗(yàn)。

（二）加速試驗(yàn)（市售包裝，封閉）

（三）長(zhǎng)期試驗(yàn)（市售包裝，封閉）