第一篇：儀器分析知識(shí)點(diǎn)歸納

紅外光譜法

1.物質(zhì)吸收紅外光的必要條件 ①分子的振動(dòng)必須能與紅外輻射產(chǎn)生耦合作用，即分子振動(dòng)時(shí)必須伴隨瞬時(shí)偶極矩的變化。②只有當(dāng)照射分子的紅外輻射光子的能量與分子振動(dòng)能級(jí)躍遷所需的能量相等，才能實(shí)現(xiàn)振動(dòng)與輻射的耦合，從而使分子吸收紅外輻射能量產(chǎn)生振動(dòng)能級(jí)的躍遷。即 △Ev＝Ev2－Ev1＝hυ。

2.紅外光譜法的缺點(diǎn)：①色散型儀器的分辨率低，靈敏度低，不適于弱輻射的研究。② 不能用于水溶液及含水物質(zhì)的分析。③對(duì)某些物質(zhì)不適用：如振動(dòng)時(shí)無(wú)偶極矩變化的物質(zhì)；左右旋光物質(zhì)的IR譜相同；長(zhǎng)鏈正烷烴類的IR譜近似等。復(fù)雜化合物的光譜極復(fù)雜，難以作出準(zhǔn)確的結(jié)構(gòu)判斷，往往需與其它方法配合。

3.紅外光譜的吸收峰：①泛頻峰：倍頻、合（組）頻峰。②倍頻峰：由基態(tài)（v=0）躍遷到v=2，3，4，?激發(fā)態(tài)產(chǎn)生的。③合頻峰：在兩個(gè)以上基頻峰波數(shù)之和或差處出現(xiàn)的吸收峰。

4.簡(jiǎn)正振動(dòng)：把多原子分子的振動(dòng)分解成許多簡(jiǎn)單的基本振動(dòng)。簡(jiǎn)正振動(dòng)的特點(diǎn)：① 振動(dòng)的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)可以用空間自由度（空間三維坐標(biāo)）來(lái)表示，體系中的每一質(zhì)點(diǎn)（原子）都具有三個(gè)空間自由度。② 分子的質(zhì)心在振動(dòng)過(guò)程中保持不變，分子的整體不轉(zhuǎn)動(dòng)。③ 每個(gè)原子都在其平衡位置上作簡(jiǎn)諧振動(dòng)，其振動(dòng)頻率及位相都相同，即每個(gè)原子都在同一瞬間通過(guò)其平衡位置，又在同一時(shí)間到達(dá)最大的振動(dòng)位移。④ 分子中任何一個(gè)復(fù)雜振動(dòng)都可以看成這些簡(jiǎn)正振動(dòng)的線性組合。

5.影響吸收峰強(qiáng)度的因素① 振動(dòng)能級(jí)的躍遷幾率和振動(dòng)過(guò)程中偶極距的變化是影響紅外吸收峰強(qiáng)度的兩個(gè)主要因素，基頻吸收帶一般較強(qiáng)，而倍頻吸收帶較弱。② 基頻振動(dòng)過(guò)程中偶極矩的變化越大，其對(duì)應(yīng)的峰強(qiáng)度也越大；振動(dòng)的對(duì)稱性越高（即化學(xué)鍵兩端連接的原子的電負(fù)性相差越小），振動(dòng)中分子偶極矩變化越小，譜帶強(qiáng)度也就越弱。因而，一般來(lái)說(shuō)極性較強(qiáng)的基團(tuán)振動(dòng)吸收強(qiáng)度較大，極性較弱的基團(tuán)振動(dòng)吸收較弱。③ 一般來(lái)說(shuō)，反對(duì)稱伸縮振動(dòng)的強(qiáng)度大于對(duì)稱伸縮振動(dòng)的強(qiáng)度，伸縮振動(dòng)的強(qiáng)度大于變形振動(dòng)的強(qiáng)度。6.傅里葉變換紅外分光光度計(jì)的特點(diǎn)（1）多路優(yōu)點(diǎn) 導(dǎo)致其掃描速度較色散型快數(shù)百倍，有利于光譜快速記錄，使FI-IR特別適用于與GC、HPLC聯(lián)用，也可用來(lái)觀測(cè)瞬時(shí)反應(yīng)。（2）輻射通量大 導(dǎo)致高靈敏度，檢出限達(dá)10-9~10-12g；特別適用于測(cè)量弱信號(hào)光譜，且對(duì)研究催化劑表面的化學(xué)吸附物具有很大的潛力。（3）波數(shù)準(zhǔn)確度高

波數(shù)精度可達(dá)0.01cm-1。（4）雜散光低 在整個(gè)光譜范圍內(nèi)雜散光低于0.3%。（5）可研究很寬的光譜范圍 1000~10cm-1，這對(duì)測(cè)定無(wú)機(jī)化合物和金屬有機(jī)化合物十分有利。（6）具有高的分辨能力 一般達(dá)0.1cm-1，甚至可達(dá)0.05cm-1，可以研究因振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)吸收帶重疊而導(dǎo)致的氣體混合物的復(fù)雜光譜。（7）FT-IR適用于微少試樣研究。紫外可見(jiàn)分光光度法 1.朗伯比耳定律的局限性（1）比耳定律本身的局限性:Ⅰ所有的吸光質(zhì)點(diǎn)之間不發(fā)生相互作用.Ⅱ比耳定律只適用于稀溶液（<0.01 mol/L）.（2）化學(xué)偏離:主要是指分析物質(zhì)涉及到任何平衡反應(yīng)時(shí)，如分析物質(zhì)與溶劑發(fā)生締合、離解及溶劑化反應(yīng)，產(chǎn)生的生成物與被分析物質(zhì)具有不同的吸收光譜，出現(xiàn)化學(xué)偏離。（3）非均相體系偏離:溶液必須是均相體系。膠體、乳膠、懸浮物、沉淀等非均相體系產(chǎn)生的光散射（4）儀器偏離:生色團(tuán)：廣義地說(shuō)，分子中可以吸收光子而產(chǎn)生電子躍遷的原子基團(tuán)；嚴(yán)格地說(shuō)，不飽和吸收中心。助色團(tuán)：帶有非鍵電子對(duì)的基團(tuán)（如-OH、-OR、-NHR、-SH、-Cl、-Br、-I等），它們本身不能吸收大于200 nm的光，但是當(dāng)它們與生色團(tuán)相連時(shí)，會(huì)使其吸收帶的最大吸收波長(zhǎng)λmax發(fā)生移動(dòng)，并增加其吸收強(qiáng)度。紅移和紫移：在有機(jī)化合物中，常常因取代基的變更或溶劑的改變，使其吸收帶的最大吸收波長(zhǎng)λmax發(fā)生移動(dòng)。向長(zhǎng)波方向移動(dòng)稱為紅移；向短波方向移動(dòng)稱為紫移。增色效應(yīng)和減色效應(yīng)：由于化合物的結(jié)構(gòu)發(fā)生某些變化或外界因素的影響。使化合物的吸收強(qiáng)度增大的現(xiàn)象，叫增色效應(yīng)；使吸收強(qiáng)度減小的現(xiàn)象，叫做減色效應(yīng)。

2.有機(jī)化合物的紫外可見(jiàn)光譜 A.飽和烴及其取代衍生物 飽和烴分子中只含σ鍵，只有σ→σ*躍遷

飽和烴的取代衍生物的雜原子上存在n電子，可以產(chǎn)生n→σ*和σ→σ*躍遷。B.不飽和烴及共軛烯烴 不飽和烴類分子中含有σ和π鍵，可以產(chǎn)生σ→σ*和π→π*躍遷。C.羰基化合物 羰基化合物含有>C=O基團(tuán)，可以產(chǎn)生n→σ*，n→π*和π→π*三個(gè)吸收帶。

3.溶劑對(duì)電子光譜的影響 π→π*躍遷譜帶紅移；n→π*躍遷譜帶紫移

在選擇測(cè)定電子吸收光譜曲線的溶劑時(shí)，注意：①盡量選用低極性溶劑；②能很好地溶解被測(cè)物，并且形成的溶液具有良好的化學(xué)和光化學(xué)穩(wěn)定性；③溶劑在樣品的吸收光譜區(qū)無(wú)明顯吸收。

4.光電倍增管優(yōu)點(diǎn)：高靈敏度；響應(yīng)快；適于弱光測(cè)定，甚至對(duì)單一光子均可響應(yīng)。缺點(diǎn)：熱發(fā)射強(qiáng)，因此暗電流大，需冷卻（-30oC)。不得置于強(qiáng)光(如日光)下，否則會(huì)永久損壞 PMT。硅二極管 特點(diǎn)：靈敏度介于真空管和倍增管之間

5.分光光度計(jì)的類型 ①單光束分光光度計(jì)優(yōu)點(diǎn)：儀器簡(jiǎn)便、操作簡(jiǎn)單、成本低 缺點(diǎn)：要求光源和檢測(cè)器有很高的穩(wěn)定性，定量分析結(jié)果誤差較大 ②雙光束分光光度計(jì) ③雙波長(zhǎng)分光光度計(jì) 特點(diǎn)：可以測(cè)定高濃度試樣，多組分混合試樣以及渾濁試樣。④多道分光光度計(jì)

6.分析條件的選擇 A．儀器測(cè)量條件 合適的吸光度范圍（調(diào)節(jié)待測(cè)物濃度、選用適當(dāng)厚度的吸收池等）。入射光波長(zhǎng)和狹縫寬度。B．反應(yīng)條件的選擇 顯色劑用量；溶液酸度的選擇；顯色反應(yīng)時(shí)間、溫度等

C．參比溶液的選擇 溶劑參比；試劑參比；試樣參比；平行操作溶液參比 D．干擾及消除方法 控制酸度；掩蔽劑；選擇適當(dāng)分析波長(zhǎng)；分離。

色譜分析調(diào)整保留時(shí)間t’R = tRVM。相對(duì)保留值?2,1 = t’R2/t’R分離因子? = t’R2/t’R1

保留因子k = ns / nm

峰面積的測(cè)量方法

峰高乘半峰寬法 A = 1.065 h Y1/2

峰高乘平均峰寬法 A = h(Y0.15+Y0.85)/2

氫火焰離子化檢測(cè)器是利用氫火焰作為電離源，使有機(jī)物電離，產(chǎn)生微電流而響應(yīng)的質(zhì)量型檢測(cè)器，簡(jiǎn)稱氫焰檢測(cè)器。最常用的檢測(cè)器之一。特點(diǎn)：1.幾乎所有的有機(jī)物均有響應(yīng)2.對(duì)烴類靈敏度高且與碳原子數(shù)成正比(10-12 g/s)3.線性范圍寬、結(jié)構(gòu)較簡(jiǎn)單、操作方便4.死體積幾乎為零，可直接與毛細(xì)管柱相聯(lián)5.需要三種氣源及流速控制系統(tǒng)。破壞性（對(duì)樣品）

電子俘獲檢測(cè)器(ECD)是以63Ni或氚作放射源的濃度型離子化檢測(cè)器。特點(diǎn)：1.靈敏度高：氣相色譜檢測(cè)器中靈敏度最高的一種(10-14 g/mL)2.選擇性高：只對(duì)具有電負(fù)性的化合物有響應(yīng)（含鹵素、硫、磷、氮、氧的物質(zhì)）3.應(yīng)用廣泛：僅次于 TCD 和 FID

4.線性范圍較?。?02--104

火焰光度檢測(cè)器（FPD)又稱硫磷檢測(cè)器。它是利用富氫火焰使含硫、磷雜原子的有機(jī)物分解、發(fā)光建立起來(lái)的檢測(cè)器。特點(diǎn)：1.對(duì)含硫、磷的化合物有高靈敏度和高選擇性。2.對(duì)硫?yàn)榉蔷€性響應(yīng)。3.也可用于有機(jī)金屬化合物和其它雜原子化合物。

熱離子化檢測(cè)器(氮磷檢測(cè)器)是一種電離型檢測(cè)器(質(zhì)量型）。特點(diǎn)：對(duì)氮磷化合物靈敏度高，選擇性好。專用于痕量氮磷化合物的檢測(cè)。

氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS)質(zhì)譜法是靈敏度高、定性能力強(qiáng)的分析方法；色譜法是分離效率高、定量分析方便的分析方法。兩者聯(lián)用的優(yōu)勢(shì)：GC是MS的理想“進(jìn)樣器”。（試樣經(jīng)色譜分離后，以純物質(zhì)進(jìn)入質(zhì)譜）；MS是GC的理想“檢測(cè)器”。（不僅靈敏度高，而且可提供定性結(jié)果）。

固定液的要求：①揮發(fā)性小，在操作溫度下有較低蒸氣壓，以免流失。②熱穩(wěn)定好，在操作溫度下呈液態(tài)但不發(fā)生分解。③對(duì)試樣個(gè)組分有適當(dāng)?shù)娜芙饽芰?。④具有高的選擇性。⑤化學(xué)穩(wěn)定性好，不與被測(cè)物質(zhì)起化學(xué)反應(yīng)。

“相似相溶”原則選擇固定液：分離非極性物質(zhì)：一般選用非極性固定液。分離極性物質(zhì)：選用極性固定液。分離非極性和極性混合物：一般選用極性固定液。分離能形成氫鍵的試樣：一般選用極性或氫鍵型固定液。復(fù)雜的難分離物質(zhì)：可選擇兩種或兩種以上的混合固定液。未知樣品：用幾種常用固定液試驗(yàn)。

選擇柱溫的一般原則：①在使最難分離的組分有盡可能好的分離，且保留時(shí)間適宜，峰形對(duì)稱的前提下，采取適當(dāng)?shù)偷闹鶞亍＂谥鶞夭荒芨哂诠潭ㄒ旱淖罡呤褂脺囟?。③柱溫要高于固定液的熔點(diǎn)。氣相色譜流動(dòng)相：對(duì)組分沒(méi)有親和力的惰性氣體，對(duì)分離選擇性幾乎無(wú)影響。

高效液相色譜流動(dòng)相：可選用不同極性的液體。選擇余地大；對(duì)分離影響大（與組分或固定相均作用）。方法的局限性：成本高、環(huán)境污染、梯度洗脫操作復(fù)雜。缺少靈敏度高的通用型檢測(cè)器。復(fù)雜樣品分離，缺少總理論塔板數(shù)達(dá)數(shù)十萬(wàn)的色譜柱。壓易分解或變性的生物樣品。

光電二極管陣列檢測(cè)器：可獲得三維色譜-光譜圖的檢測(cè)器；三維色譜-光譜圖：時(shí)間-波長(zhǎng)-吸收值；波長(zhǎng)范圍：19010-13 g/cm3)；稠環(huán)芳烴、甾族化合物、酶、氨基酸、維生素、色素、蛋白質(zhì)等熒光物質(zhì)。

示差折光檢測(cè)器：連續(xù)測(cè)定流出液折光指數(shù)的變化；通用型檢測(cè)器，但靈敏度較低（10-7 g/cm3)：反射式、偏轉(zhuǎn)式、干涉式。使用要點(diǎn)：流動(dòng)相組成要恒定（變化值<10-6）；溫度恒定（樣品池與參比池的溫差 ±10-4 C)；壓力恒定（檢測(cè)池不耐壓）；流速穩(wěn)定（流量波動(dòng)<5%）；不可用于梯度洗脫。

蒸發(fā)光散射檢測(cè)器：通用型檢測(cè)器。不需要衍生便可檢測(cè)任何不帶發(fā)色基團(tuán)的化合物，比示差折光檢測(cè)器更佳的靈敏度及穩(wěn)定性。對(duì)溫度變化不敏感，可用于梯度洗脫，響應(yīng)值與樣品質(zhì)量有關(guān)，對(duì)所有樣品的檢測(cè)給出近乎一樣的響應(yīng)因子。測(cè)定物質(zhì)的純度和定量測(cè)定未知物。

電導(dǎo)檢測(cè)器：基于物質(zhì)在某些介質(zhì)中電離后所產(chǎn)生電導(dǎo)變化進(jìn)行測(cè)定的檢測(cè)器。主要應(yīng)用于離子色譜。受溫度影響較大。

保留機(jī)理：溶質(zhì)分子和溶劑分子與吸附劑表面活性點(diǎn)的競(jìng)爭(zhēng)。流動(dòng)相對(duì)樣品的溶解能力。溶質(zhì)分子的各種官能團(tuán)與吸附劑表面活性點(diǎn)的分子間相互作用。

第二篇：儀器分析第五章知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

第五章 高效液相色譜分析法

5-3高效液相色譜分析法中常用哪些檢測(cè)器？各有什么特點(diǎn)？哪些適合梯度淋洗？

答: 常用的檢測(cè)器有：（l）紫外檢測(cè)器

（2）熒光檢測(cè)器

（3）示差折光率檢測(cè)器（4）電導(dǎo)檢測(cè)器

各檢測(cè)器特點(diǎn)

（1）紫外檢測(cè)器： 應(yīng)用最廣，對(duì)大部分有機(jī)化合物有響應(yīng)。

特點(diǎn)：靈敏度高；線形范圍高；流通池可做的很?。?mm × 10mm，容積 8μL）；對(duì)流動(dòng)相的流速和溫度變化不敏感；波長(zhǎng)可選，易于操作；可用于梯度洗脫。

（2）熒光檢測(cè)器：高靈敏度、高選擇性

對(duì)多環(huán)芳烴，維生素B、黃曲霉素、卟啉類化合物、農(nóng)藥、藥物、氨基酸、甾類化合物等有響應(yīng).（3）示差折光率檢測(cè)器：除紫外檢測(cè)器之外應(yīng)用最多的檢測(cè)器；可連續(xù)檢測(cè)參比池和樣品池中流動(dòng)相之間的折光指數(shù)差值。差值與濃度呈正比；

靈敏度低、對(duì)溫度敏感、不能用于梯度洗脫；

（4）電導(dǎo)檢測(cè)器：電導(dǎo)檢測(cè)器是離子色譜法應(yīng)用最多的檢測(cè)器，它是根據(jù)物質(zhì)在某些介質(zhì)中電離后所產(chǎn)生的電導(dǎo)變化來(lái)測(cè)定電離物質(zhì)的含量。其主要部件是電導(dǎo)池。電導(dǎo)檢測(cè)器的響應(yīng)受溫度的影響較大，因此要求放在恒溫箱中。電導(dǎo)檢測(cè)器的缺點(diǎn)是PH>7時(shí)不夠靈敏。

適合梯度淋洗的檢測(cè)器有：紫外檢測(cè)器、熒光檢測(cè)器 5-8正相柱和反相柱是如何界定的?適合哪類物質(zhì)的分離？ ?

正相分配色譜（柱稱正相柱）：采用親水性固定液、疏水性流動(dòng)相的色譜稱正相~。極性小的組分先流出，極性大的后流出。適合極性化合物的分離。

?

反相分配色譜（柱稱反相柱）：采用疏水性固定液、親水性流動(dòng)相的色譜稱反相~。極性大的組分先流出，極性小的后流出。適合非極性化合物的分離。5-11離子色譜與離子交換色譜有什么差別？

答：離子色譜與離子交換色譜的區(qū)別是其采用了特制的、具有極低交換容量的離子交換樹(shù)脂作為柱填料，并采用淋洗液本底電導(dǎo)抑制技術(shù)和電導(dǎo)檢測(cè)器，是測(cè)定混合陰離子的有效方法。5-16指出下列物質(zhì)分別在正相柱和反相柱上的流出順序：

（1）乙酸乙酯、乙醚、硝基丁烷（2）正己烷、正己醇、苯 5-17毛細(xì)管電泳中，電流是如何產(chǎn)生的？朝何方向移動(dòng)?對(duì)陰離子分離是否有利？

答;石英或玻璃毛細(xì)管內(nèi)壁表面上的硅羥基在pH>3的水溶液中，可電離產(chǎn)生-Si-O-負(fù)離子，使毛細(xì)管內(nèi)壁帶上負(fù)電荷，因此，溶液中的一部分正離子（如H+）依靠靜電作用而吸附于毛細(xì)管內(nèi)壁表面上，在毛細(xì)管內(nèi)壁與溶液接觸表面間形成一個(gè)雙電層。其中一層是帶負(fù)電荷的內(nèi)壁，另一層是帶正電荷的溶液層。在電場(chǎng)的作用下，溶液表層聚集的正電荷向負(fù)極移動(dòng)，由于溶劑化作用，將帶動(dòng)毛細(xì)管中的溶液整體向陰極移動(dòng)，形成了電滲流，即溶劑流。

對(duì)陰離子的分離有利。

第三篇：環(huán)境監(jiān)測(cè)與儀器分析(知識(shí)點(diǎn)總結(jié))

第一章 緒論

1.環(huán)境監(jiān)測(cè)的分類 按監(jiān)測(cè)目的

1.監(jiān)視性監(jiān)測(cè)

2.特定目的監(jiān)測(cè)

3.研究性監(jiān)測(cè)

共三類 2.環(huán)境污染的特點(diǎn)有哪些

空間分布性

時(shí)間分布性

環(huán)境污染與污染物含量 污染因素的綜合效應(yīng)

環(huán)境污染的社會(huì)評(píng)價(jià) 環(huán)境監(jiān)測(cè)的特點(diǎn)有哪些

綜合性 連續(xù)性

追蹤性

3.什么是環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)？

環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)是判斷環(huán)境質(zhì)量和衡量環(huán)保工作優(yōu)劣的準(zhǔn)繩，是為防治環(huán)境污染，促使生態(tài)良性循環(huán)，對(duì)有關(guān)環(huán)境工作的各項(xiàng)工作所作的工作

4.環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)分為哪幾級(jí)幾類

分類“三級(jí)六類”標(biāo)準(zhǔn)體系

1、三級(jí)：國(guó)家級(jí)、地方級(jí)、行業(yè)級(jí)；

2、六類環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)：包括環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境方法標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保儀器設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)。

5.什么是環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)? 環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：是以環(huán)境質(zhì)量基準(zhǔn)為依據(jù)，并考慮社會(huì)、經(jīng)濟(jì)、技術(shù)等因素,對(duì)環(huán)境中有害物質(zhì)和因素所作的限制性規(guī)定

6.《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》將地表水分為幾類，每類使用什么水體？

依據(jù)地表水水域環(huán)境功能和保護(hù)目標(biāo)，控制功能高低依次劃分為5類，P12 7.《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》將排放的污染物按性質(zhì)和控制方式分為兩類，第一類污染物（金屬），在車間或車間處理設(shè)施排放口采樣 第二類污染物（有機(jī)物），在排污單位排放口采樣

8.環(huán)境污染是指主要源于人類活動(dòng)引起的環(huán)境質(zhì)量下降而有害于人類（及其它生物）正 常生存和發(fā)展的現(xiàn)象

9.環(huán)境監(jiān)測(cè)就是通過(guò)對(duì)影響環(huán)境質(zhì)量因素的代表值的測(cè)定，確定環(huán)境質(zhì)量或污染程度及其變化趨勢(shì)。

第二章 水和廢水監(jiān)測(cè)

1.水質(zhì)污染酸化學(xué)型污染堿有機(jī)物無(wú)機(jī)物水體污染物理型污染色度濁度懸浮固體熱污染放射性污染生物型污染2011/11/15生活污水醫(yī)院污水3

水體自凈：

污染物質(zhì)進(jìn)入水體后，首先被稀釋，隨后進(jìn)行一系列復(fù)雜的物理、化學(xué)變化和生物轉(zhuǎn)化，如揮發(fā)、凝聚、水解、絡(luò)合、氧化還原及微生物降解等，使污染物濃度降低，該過(guò)程稱為水體自凈。

水污染:

當(dāng)污染物排入量超過(guò)水體自凈能力時(shí)，就會(huì)造成污染物積累，水質(zhì)不斷惡化，造成水污染。

2.化學(xué)需氧量（COD）

氧化1升水樣中還原性物質(zhì)消耗的氧化劑的量，以氧的mg/L來(lái)表示。水中還原性物質(zhì)包括有機(jī)物和亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等無(wú)機(jī)物。（1）、重鉻酸鉀法（2）、高錳酸鉀指數(shù)法

3生化需氧量（BOD）是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過(guò)程中所消耗的溶解氧量

4.《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》為滿足地表水使用功能和生態(tài)環(huán)境質(zhì)量要求，將監(jiān)測(cè)項(xiàng)目分為幾類？

（1）基本項(xiàng)目（2）集中式生活飲用水水源地補(bǔ)充項(xiàng)目（3）集中式生活飲用水水源地特定項(xiàng)目

5.污染物形態(tài)：

污染物在環(huán)境中呈現(xiàn)的化學(xué)狀態(tài)、價(jià)態(tài)和異構(gòu)狀態(tài)。6.如何制定水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案？（綜述）7.監(jiān)測(cè)斷面的設(shè)置原則

應(yīng)在水質(zhì)、水量發(fā)生變化及水體不同用途的功能區(qū)處設(shè)置監(jiān)測(cè)斷面。

（1）大量廢水排入河流的居民區(qū)、工業(yè)區(qū)上下游；（2）湖泊、水庫(kù)的主要出入口；

（3）飲用水源區(qū)、水資源區(qū)域等功能區(qū)；

（4）入海河流的河口處、較大支流匯合口上游和匯合后與干流混合處；（5）國(guó)際河流出入國(guó)際線的出入口處；（6）盡可能與水文測(cè)量斷面重合 2.監(jiān)測(cè)斷面的設(shè)置

為評(píng)價(jià)完整江河水系的水質(zhì)，需要設(shè)置背景斷面、對(duì)照斷面、控制斷面和削減斷面。

對(duì)于某一河段，只需設(shè)置對(duì)照、控制和削減（或過(guò)境）三種斷面。

8.水樣的類型？

瞬時(shí)水樣

某一時(shí)間和地點(diǎn)隨機(jī)采集

混合水樣

同一采樣點(diǎn)，不同時(shí)間所采集的瞬時(shí)水樣所混合的水樣

綜合水樣

不同采集點(diǎn)，同時(shí)采集的瞬時(shí)水樣所混合的水樣

9.水樣的保存方法有哪幾種？

冷凍或冷藏法

加入化學(xué)試劑保存法

水樣的過(guò)濾或離心分離 10.水樣的消解

分為濕式消解和干式消解

濕式消解又分為

1、HNO3:清潔水樣

2、HNO3-HClO4:難氧化有機(jī)物

3、HNO3-H2SO4：(5：2）

4、HNO3-H3PO4 ：消除Fe3＋干擾

5、HNO3-KMnO4:測(cè)定Hg

6、多元消解：

7、堿分解法：

11.水樣的富集和分離方法有哪些？

1、氣提、頂空和蒸餾法：易揮發(fā)組分

2、萃取法：

3、吸附法：

4、離子交換法：

5、共沉淀法：

12.水樣色度的測(cè)定方法 一 鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法

本方法適用于清潔的，帶有黃色色調(diào)的天然水和飲用水的色度測(cè)定

二 稀釋倍數(shù)法 本方法適用于受工業(yè)廢水污染的地面水和工業(yè)廢水顏色的測(cè)定

13.水樣的測(cè)定方法：鉛字法、塞氏盤法(現(xiàn)場(chǎng)）、14.化學(xué)需氧量（COD）

氧化1升水樣中還原性物質(zhì)消耗的氧化劑的量，以氧的mg/L來(lái)表示。水中還原性物質(zhì)包括有機(jī)物和亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等無(wú)機(jī)物。測(cè)定方法

（1）、重鉻酸鉀法

（2）、高錳酸鉀指數(shù)法

15.真色和表色

? 水的色度一般是指真色而言。

第三章

空氣和廢氣監(jiān)測(cè)

1.什么是空氣污染？

煤和石油的大量使用產(chǎn)生大量的有害物質(zhì)，如煙塵，SO2 等排放，當(dāng)其濃度超過(guò)了環(huán)境所允許的極限并持續(xù)一段時(shí)間后，就會(huì)改變空氣的正常組成，破壞自然的物理，化學(xué)和生態(tài)平衡體系，危害人們的健康，損害自然資源等，這種情況稱之為 空氣污染

2.我國(guó)“大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)”規(guī)定了33種污染物排放限值，根據(jù)空氣污染物的形成過(guò)程，可將污染物分為一類污染物和二類污染物 3.一次污染物是直接從各種污染源排放到空氣中的有害物質(zhì)

二次污染物是一次污染物在空氣中相互作用，或與空氣中的正常組分發(fā)生反應(yīng)所產(chǎn)生的新污染物

4.根據(jù)空氣污染物的存在形態(tài)，可將空氣污染物分為 分子狀態(tài)污染物 和 粒子狀態(tài)污染物 5.降塵

飄塵

總懸浮顆粒物的粒徑分別是，、6.空氣監(jiān)測(cè)中采樣點(diǎn)布設(shè)方法

（1）、功能區(qū)布點(diǎn)法:污染較集中的工業(yè)區(qū)和人口較密集的居住區(qū)。適用區(qū)域性常規(guī)檢測(cè)

（2）、網(wǎng)格布點(diǎn)法:多個(gè)污染源且污染源分布較均勻地區(qū)。均勻網(wǎng)狀方格，交點(diǎn)和方格中心。

（3）、同心圓布點(diǎn)法:多用于多個(gè)污染源構(gòu)成污染群且大污染源較集中的地區(qū)。以污染群中心為圓心畫(huà)同心圓，作放射線與圓周交點(diǎn)為采樣點(diǎn)。

（4）、扇形布點(diǎn)法:孤立的高架點(diǎn)源，且主導(dǎo)風(fēng)向明顯的地區(qū)。點(diǎn)源位置為定點(diǎn)，下風(fēng)向?yàn)檩S線畫(huà)扇形區(qū)。扇形夾角45-90間。

7.空氣采集樣品的方法有哪些？

直接采樣法和富集（濃縮）采樣法兩類。

一、直接采樣法

適用：被測(cè)組分濃度較高或監(jiān)測(cè)方法靈敏度高

此法測(cè)得的結(jié)果為瞬時(shí)濃度或短時(shí)間內(nèi)的平均濃度。

二、富集采樣法

適用：污染物質(zhì)濃度較低（ppm-ppb）。

采樣時(shí)間一般較長(zhǎng)，測(cè)得結(jié)果可代表采樣時(shí)段的平均濃度，更能反映大氣污染的真實(shí)情況。

8.測(cè)定大氣中so2 的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分析方法有哪兩種？四氯化汞鉀吸收-鹽酸副玫瑰苯胺（國(guó)標(biāo)法）甲醛吸收-鹽酸副玫瑰苯胺（國(guó)標(biāo)法）9.硫酸鹽化速率的測(cè)定

其測(cè)定方法有

二氧化鉛-重量法、堿片-重量法、堿片-鉻酸鋇分光光度法、堿片-離子色譜法等

10.煙氣黑度的測(cè)定

方法：林格曼黑度圖法、測(cè)煙望遠(yuǎn)鏡法、光電測(cè)煙儀法 11.大氣采樣，通常要求的高度范圍是多少

第四章

固體廢物監(jiān)測(cè)

1.什么是固體廢物

生產(chǎn)、建設(shè)、日常生活和其他活動(dòng)中產(chǎn)生的污染環(huán)境的固態(tài)、半固態(tài)廢棄物質(zhì)

2.什么是危險(xiǎn)廢物

指在國(guó)家危險(xiǎn)廢物名錄中，和根據(jù)國(guó)務(wù)院環(huán)境保護(hù)部門規(guī)定的危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)定的具有危險(xiǎn)性的廢物。

49類 133種

3若生活垃圾采用填埋的方式進(jìn)行處置，需要進(jìn)行的測(cè)定實(shí)驗(yàn)有哪些？

1生物降解度的測(cè)定滲瀝水分析

4.若生活垃圾采用焚燒的方式進(jìn)行處置，需要測(cè)定的有 熱值 5.危險(xiǎn)廢物的有害特性主要包括什么？

易燃性

腐蝕性

反應(yīng)性

放射性 浸出毒性

急性毒性

其他毒性 6.生活垃圾的處理方法大致有哪幾種？

焚燒，衛(wèi)生填埋，堆肥

第五章

土壤質(zhì)量監(jiān)測(cè)

1.土壤的基本性質(zhì)有哪些？

(一)吸附性

(二)酸堿性

(三)氧化-還原性

2.土壤背景值

指在未受人類社會(huì)行為干擾和破壞時(shí)，土壤成分的組分和元素的含量。

3.采樣點(diǎn)的布設(shè)

(一)布設(shè)原則

(1)合理地劃分采樣單元。

(2)對(duì)于土壤污染監(jiān)測(cè)，哪里有污染就在哪里布點(diǎn)。

(3)采樣點(diǎn)不能設(shè)在田邊、溝邊、路邊、肥堆邊 及水土流失嚴(yán)重或表層土被破壞處。

(二)采樣點(diǎn)數(shù)量

根據(jù)監(jiān)測(cè)目的、區(qū)域范圍大小及其環(huán)境狀況等因素確定。一般每個(gè)采樣單元最少設(shè)3個(gè)采樣點(diǎn)

(三)采樣點(diǎn)布設(shè)方法

1.對(duì)角線布點(diǎn)法

適用于面積較小、地勢(shì)平坦的污水灌溉或污染河水灌溉的田塊。

2.梅花形布點(diǎn)法

適用于面積較小、地勢(shì)平坦、土壤物質(zhì)和污染程度較均勻的地塊。3.棋盤式布點(diǎn)法

適用于中等面積、地勢(shì)平坦、地形完整開(kāi)闊的地塊，一般設(shè)10個(gè)以上分點(diǎn)。該法也適用于受固體廢物污染的土壤，應(yīng)設(shè)20個(gè)以上分點(diǎn)。

4.蛇形布點(diǎn)法

適用于面積較大、地勢(shì)不很平坦、土壤不夠均勻的田塊。

5.放射狀布點(diǎn)法

適用于大氣污染型土壤。

6.網(wǎng)格布點(diǎn)法

適用于地形平緩的地塊。農(nóng)用化

學(xué)物質(zhì)污染型土壤、土壤背景值調(diào)查常用這種方法。

對(duì)于綜合污染型土壤，還可以采用兩種以上布點(diǎn)方法相結(jié)合的方法。

第十章 環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證

1.誤差：被測(cè)量值與真值之間的差稱為測(cè)量誤差。2.偏差：某一測(cè)量值與多次測(cè)量值的均值之差。

3.準(zhǔn)確度：測(cè)定值與真值之間符合程度的度量。它是反映分析方法或測(cè)量系統(tǒng)存在的系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差兩者的綜合指標(biāo)，用絕對(duì)誤差和相對(duì)誤差表示。4.精密度：用一特定分析程序在受控條件下重復(fù)分析同一樣品所得測(cè)定值的一致程度，測(cè)定值與平均值之間符合程度的度量。它是反映分析方法或測(cè)量系統(tǒng)存在的偶然誤差的指標(biāo)，用標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示

5.靈敏度：是指該方法對(duì)單位濃度或單位量的待測(cè)物質(zhì)的變化所引起的響應(yīng)量變化的程度，可以用儀器的響應(yīng)量或其他指示量與對(duì)應(yīng)的待測(cè)物質(zhì)的濃度或量之比來(lái)描述，因此常用標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率（△Y/△X）來(lái)度量靈敏度

6.空白試驗(yàn)：以蒸餾水代替試樣做的測(cè)定。反映所加入試劑中雜質(zhì)、操作的環(huán)境等的響應(yīng)值大小。

7.對(duì)照試驗(yàn)：以標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)代替試樣所做的測(cè)定。用來(lái)檢驗(yàn)分析方法的可靠性等

8.評(píng)價(jià)分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有哪些？平行性，重復(fù)性，再現(xiàn)性

物理性監(jiān)測(cè)

1． 2． 3． 4． 聲音的頻率范圍是20HZ —20000HZ 人們生活和工作所不需要的聲音叫噪聲

交通噪聲

社會(huì)生活噪聲

工廠噪聲

建筑施工噪聲 響度的單位是宋，響度級(jí)的單位是方

5． 噪聲的疊加1.噪聲的疊加

聲能量是可以代數(shù)相加的.設(shè)兩個(gè)聲源的聲功率分別為W1和W2，那么總聲功率W總=W1+W2。而兩個(gè)聲源在某點(diǎn)的聲強(qiáng)為I1和I2時(shí)，疊加后的總聲強(qiáng)I總=I1+I2。

聲壓不能直接相加。

p

1?p2Lp?10lg2p0

22Lp1Lp2?10lg(1010?1010)6． 什么是放射性？*.在衰變過(guò)程中，不穩(wěn)定的原子核能自發(fā)地放出具有一定動(dòng)能的帶電或不帶電粒子 α、β、γ射線，使本身物理和化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化的現(xiàn)象，稱為“放射性”。

7． 放射性衰變的類型

α衰變

β衰變

γ射線

α衰變是不穩(wěn)定重核（一般原子序數(shù)大于82）自發(fā)放出4He核（α粒子）的過(guò)程。

β衰變是放射性核素放射β粒子（即快速電子）的過(guò)程，它是原子核內(nèi)質(zhì)子和中子發(fā)生互變的結(jié)果。β衰變可分為負(fù)

β衰變、正β衰變和電子俘獲三種類型。γ射線是原子核從較高能級(jí)躍遷到較低能級(jí)或者基態(tài)時(shí)所放射的電磁輻射。

8． 晝夜等效聲級(jí)

考慮到夜間噪聲具有更大的煩擾程度，故提出一個(gè)新的評(píng)價(jià)指標(biāo)——晝夜等效聲級(jí)（也稱日夜平均聲級(jí)），符號(hào)“Ldn”。它反映社會(huì)噪聲晝夜間的變化情況，表達(dá)式為：

Ldn?10lg[16?100.1Ld?8?10240.1(Ln?10)]式中：Ld——白天的等效聲級(jí)，時(shí)間是從6∶00至 22∶00，共16個(gè)小時(shí)；

Ln——夜間的等效聲級(jí)，時(shí)間是從22∶00至第二天的6∶00，共8個(gè)小時(shí)。

9.進(jìn)行噪聲測(cè)定要求的條件是：

測(cè)量天氣 無(wú)雨、無(wú)雪的天氣條件，風(fēng)速為5.5m／s以上時(shí)停止測(cè)量。

測(cè)量時(shí)間

分為白天（6:00~22:00)和夜間(22:00~ 6:00）兩部分。

第四篇：《現(xiàn)代儀器分析》考試知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

《現(xiàn)代儀器分析》考試知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

一、填空易考知識(shí)點(diǎn)

1.儀器分析的分類：光學(xué)分析,電化學(xué)分析，色譜分析，其他儀器分析。

2.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)組成：光源，單色器，樣品室接收檢測(cè)放大系統(tǒng)，顯示器或記錄器。

常用檢測(cè)器：光電池，光電管，光電倍增管，光電二極管

3.吸收曲線的特征值及整個(gè)吸收曲線的形狀是定性鑒別的重要依據(jù)。4.定量分析的方法：標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照法，標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

5.標(biāo)準(zhǔn)曲線：配置一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，以被測(cè)組分的空白溶液作參比，測(cè)定溶液的標(biāo)準(zhǔn)系列吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)繪制吸光度，濃度關(guān)系曲線。

6.原子吸收分光光度法的特點(diǎn)：（優(yōu)點(diǎn)）靈敏度高，測(cè)量精度好，選擇性好，需樣量少，操作簡(jiǎn)便，分析速度快，應(yīng)用廣泛。（缺點(diǎn)）由于分析不同的元素需配備該元素的元素?zé)簦虼硕嘣氐耐瑫r(shí)測(cè)定尚有困難；測(cè)定難熔元素，和稀土及非金屬元素還不能令人滿意。7.在一定條件下，被測(cè)元素基態(tài)原子蒸汽的峰值吸收與試液中待測(cè)元素的濃度成正比，固可通過(guò)峰值吸收來(lái)定量分析。

8.原子化器種類:火焰原子化器，石墨爐原子化器，低溫原子化器。9.原子吸收分光光度計(jì)組成：空心陰極燈，原子化系統(tǒng)，光學(xué)系統(tǒng)，檢測(cè)與記錄系統(tǒng)。

10.離子選擇性電極的類型：（1）PH玻璃膜電極（2）氟離子選擇性電極（3）流動(dòng)載體膜電極（4）氣敏電極。

11.電位分析方法：直接電位法（直接比較法，標(biāo)準(zhǔn)曲線法，標(biāo)準(zhǔn)加入法）電位滴定法。

12.分離度定義：相鄰兩色譜峰保留時(shí)間的差值與兩峰基線寬度和之間的比值

13.氣象色譜儀組成：載氣系統(tǒng)，進(jìn)樣系統(tǒng)，分離系統(tǒng)，檢測(cè)系統(tǒng)，信號(hào)記錄或微機(jī)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，溫度控制系統(tǒng)。

14.監(jiān)測(cè)器分類：濃度型檢測(cè)器（熱導(dǎo)池檢測(cè)器）質(zhì)量型檢測(cè)器（氫火焰離子化檢測(cè)器）

15.基態(tài)：原子通常處于穩(wěn)定的最低能量狀態(tài)即基態(tài) 激發(fā)：當(dāng)原子受到外界電能，光能或者熱能等激發(fā)源的激發(fā)時(shí)，原子核外層電子便躍遷到較高的能級(jí)上而處于激發(fā)態(tài)的過(guò)程叫激發(fā)。16.紫外光：肉眼看不見(jiàn)的光波（100—380nm）可見(jiàn)光：肉眼可見(jiàn)的光波（380—760nm）

17.銳光源：發(fā)射線的半寬度比吸收線的半寬度窄得多的光源（可以實(shí)現(xiàn)對(duì)峰值的準(zhǔn)確測(cè)量）

18.參比電極：電位分析中電極電位不隨待測(cè)溶液離子濃度變化而變化的電極（甘汞電極，銀-氯化銀電極）

19.指示電極：電極電位隨待測(cè)液濃度變化的電極（金屬基電極，膜電極）

20.固定液的選擇：根據(jù)“相似相容原理”進(jìn)行，即固定液的性質(zhì)和被測(cè)組分有某些相似性時(shí)，其溶解度就越大，反之則越小。21.固定液選擇規(guī)律：（1）分離非極性物質(zhì)，一般選用非極性固定液，試樣中各組分按沸點(diǎn)次序先后流出色譜柱，沸點(diǎn)低的先出峰，沸點(diǎn)高的后出峰（2）按極性順序分離，極性小的先流出色譜柱，極性大的后流出色譜柱。

二、簡(jiǎn)答題易考知識(shí)點(diǎn) 1.發(fā)射光譜分析的基本原理：

原子發(fā)射光譜法是依據(jù)出于激發(fā)態(tài)的待測(cè)元素原子躍遷回到基態(tài)時(shí)發(fā)射的特征譜線對(duì)待測(cè)元素進(jìn)行分析的方法

2.電位分析的基本原理：能斯特方程

3.分光光度法：待測(cè)物質(zhì)在一定波長(zhǎng)范圍或短波長(zhǎng)處的光吸收特性和吸收強(qiáng)度對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量和定性分析

吸光度法：物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收（比色法，可見(jiàn)分光光度法，紫外分光光度法）

紫外可見(jiàn)分光光度法與原子吸收光度法的比較：兩者的原理相同，都遵循朗伯比爾定律，均屬于吸收光譜分析，但他們吸收光物質(zhì)的狀態(tài)不同，原子吸收光譜分析中，吸收物質(zhì)是基態(tài)原子蒸汽，而紫外分光光度分析中的吸光物質(zhì)是溶液中的分子，原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外可見(jiàn)吸收光譜是帶狀光譜，這是兩種方法的主要區(qū)別。朗伯比爾定律：當(dāng)一束平行單色光通過(guò)單一均勻的非散射的吸光物質(zhì)溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。濃度單位為g/L時(shí)：A=abc 濃度單位為mol/L時(shí)：A=ebc

4.極譜分析法原理：利用極汞電極的伏安分析

5.色譜分析法的基本原理：利用不同物質(zhì)在兩相（固定相和流動(dòng)相）中具有不同的分配系數(shù)，當(dāng)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，組分在兩相之間進(jìn)行反復(fù)多次的吸附，脫附或溶解，揮發(fā)的過(guò)程，從而使物質(zhì)得到完全分離。

6.庫(kù)倫分析基本原理：通過(guò)測(cè)量電解過(guò)程中消耗電量的多少，再依據(jù)法拉電解運(yùn)作求出待測(cè)物含量。

第五篇：智能儀器點(diǎn)題知識(shí)點(diǎn)

智能儀器的組成：由硬件和軟件兩大部分組成。硬件部分主要包括主機(jī)電路、模擬量輸入/輸出通道、人機(jī)聯(lián)系部件與接口電路、標(biāo)準(zhǔn)通信接口電路等部分。

智能儀器的特點(diǎn)：⒈智能儀器功能多樣化；⒉智能儀器系統(tǒng)的集成化、模塊化；⒊智能儀器構(gòu)成的柔性化；⒋智能儀器的網(wǎng)絡(luò)化；⒌智能儀器的可視化

數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)的基本組成框圖：傳感器→信號(hào)調(diào)理電路→采樣保持器S/H→A/D轉(zhuǎn)換器→微機(jī)系統(tǒng)

連續(xù)信號(hào)頻率：ωs≥2ωm wm為連續(xù)信號(hào)所含最高頻率分量的角頻率。

為什么樣用采樣/保持？模擬信號(hào)進(jìn)行A/D轉(zhuǎn)換時(shí)，從啟動(dòng)轉(zhuǎn)換到轉(zhuǎn)換結(jié)束輸出數(shù)字量要一定的轉(zhuǎn)換時(shí)間，在這個(gè)轉(zhuǎn)換時(shí)間內(nèi)，模擬信號(hào)要基本保持不變，否則轉(zhuǎn)換精度沒(méi)有保證，特別當(dāng)輸入信號(hào)頻率較高時(shí)，會(huì)造成很大的轉(zhuǎn)換誤差，要防止這種誤差的產(chǎn)生，必須在A/D轉(zhuǎn)換開(kāi)始時(shí)將輸入信號(hào)的電平保持住而在A/D轉(zhuǎn)換結(jié)束后又能跟蹤輸入信號(hào)的變化，能完成這種功能的器件叫做采樣/保持器，其在保持階段相當(dāng)于一個(gè)“模擬信號(hào)”存儲(chǔ)器。

采樣/保持器的作用：是在規(guī)定的時(shí)刻接收輸入電壓并在輸出端保持該電壓值，直到下次采樣為止。

模擬量輸出信號(hào)：直流電流信號(hào)（遠(yuǎn)距離傳送：抗干擾能力強(qiáng)，信號(hào)線電阻不會(huì)導(dǎo)致信號(hào)的損失）；直流電壓信號(hào)（傳輸給多個(gè)其他儀器：多用于控制顯示等場(chǎng)所）

模擬量輸出通道的組成：（1）D/A轉(zhuǎn)換器（2）多路模擬開(kāi)關(guān)（3）采樣/保持器；D/A轉(zhuǎn)換器主要技術(shù)指標(biāo)：①分辨率；②穩(wěn)定時(shí)間；③輸出電平；④ 輸入編碼評(píng)價(jià)智能儀器質(zhì)量：準(zhǔn)確度、可靠性和抗干擾性；

鍵盤接口設(shè)計(jì)的主要任務(wù)：判斷是否有鍵被按下；識(shí)別按鍵；消除抖動(dòng)；處理同時(shí)按鍵；根據(jù)按下鍵的內(nèi)容執(zhí)行相應(yīng)的操作。

非編碼式鍵盤接口：獨(dú)立式連接的非編碼式鍵盤；矩陣式鏈接的非編碼式鍵盤（掃描方法：定時(shí)掃描法，中斷掃描法）串行接口 GP-IB接口的24線包括：16跟信號(hào)線（8條雙向數(shù)據(jù)線、3條數(shù)據(jù)傳送控制線、5條接口控制線）和8條邏輯地線及屏蔽線

控制器的操作過(guò)程：①控制器檢測(cè)SRQ線，當(dāng)其為低電平時(shí)，通過(guò)查詢確定請(qǐng)求服務(wù)的儀表②控制器的設(shè)置ATN為有效（低電平）③控制器發(fā)送X0100001，確定地址為1的儀表為聽(tīng)者④控制器發(fā)送X1000010，確定地址為2的儀表為講者⑤控制器設(shè)置ATN為有效高電平⑥講者與聽(tīng)者交換數(shù)據(jù)⑦控制器發(fā)出X0111111關(guān)閉聽(tīng)者⑧控制器發(fā)出XL011111關(guān)閉講者

串行通信定義：指數(shù)據(jù)按位依次傳輸。串行通信中要求發(fā)送和接受雙方必須遵守統(tǒng)一的規(guī)定，這樣才能保證通信正常進(jìn)行。

RS-232C是采用負(fù)邏輯來(lái)定義邏輯電平的。驅(qū)動(dòng)的輸出電平為邏輯“0”：+5V～+15V，邏輯“1”：-15V～-5V；接收器的輸入檢測(cè)電平為：邏輯“0”：>+3V，邏輯“1”：<-3VMAX202芯片只需+5V電源供電，可提供TS-232C電平的發(fā)送器和接收器各兩個(gè)

RS-485串行總線標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)：①某一設(shè)備與其他設(shè)備的連接只需兩根導(dǎo)線②不能實(shí)行全雙工通信USB2.0速率：120~240MB/S

USB特點(diǎn)：使用方便；速度快；接口靈活；獨(dú)立供電；支持多媒體USB的數(shù)據(jù)流傳輸方式：等時(shí)傳輸方式；中斷傳輸方式；控制傳輸方式；批傳輸方式測(cè)量算法的定義：指直接與測(cè)量技術(shù)有關(guān)的算法重要算法問(wèn)題：測(cè)量結(jié)果的非數(shù)值處理算法、測(cè)量結(jié)果的數(shù)值處理算法、兩層自動(dòng)轉(zhuǎn)換與標(biāo)度變換算法和多傳感器的信息融合算法排序是將一組“無(wú)序”的記錄序列調(diào)整為“有序”的記錄序列的過(guò)程常用的數(shù)字濾波法：限幅濾波；中位值濾波；算術(shù)平均濾波；遞推平均濾波；加權(quán)遞推平均濾波；一階慣性濾波；復(fù)合濾波法

修正系統(tǒng)誤差：利用誤差模型修正；通過(guò)曲線擬合修正；校準(zhǔn)數(shù)據(jù)表修正法智能儀器的 主要功能：按照被測(cè)控對(duì)象的要求對(duì)測(cè)控對(duì)象進(jìn)行測(cè)量后，根據(jù)一定的算法對(duì)其進(jìn)行控制。測(cè)量的兩項(xiàng)基本指標(biāo)：準(zhǔn)確度和可靠性為什么要進(jìn)行誤差的校準(zhǔn)和自檢？對(duì)儀器的誤差進(jìn)行校準(zhǔn)可保證儀器具有規(guī)定的準(zhǔn)確度，而對(duì)儀器的自檢可及時(shí)發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤，使儀器可靠工作。儀器自檢的方式：開(kāi)機(jī)自檢；周期性自檢；鍵控自檢；連續(xù)監(jiān)控；

故障檢測(cè)與診斷的目的：（1）能及時(shí)、正確的對(duì)各種異常狀態(tài)或故障狀態(tài)做出診斷，預(yù)防或消除故障，提高智能儀器運(yùn)行的可靠性，安全性和有效性；（2）保證智能儀器發(fā)揮最大的設(shè)計(jì)能力，制定合理的檢測(cè)維修制度；（3）通過(guò)檢測(cè)監(jiān)視、故障分析。性能評(píng)估等為智能儀器的結(jié)構(gòu)修改、優(yōu)化設(shè)計(jì)、合理制造及生產(chǎn)過(guò)程提供數(shù)據(jù)和信息。

故障檢測(cè)的任務(wù)：了解和掌握系統(tǒng)的運(yùn)行狀態(tài)，包括采用各種檢測(cè)、測(cè)量、監(jiān)視、分析和判別方法，結(jié)合系統(tǒng)的歷史和現(xiàn)狀，考慮環(huán)境因素，對(duì)設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)做出報(bào)警，以便運(yùn)行人員及時(shí)加以處理，并為設(shè)備的故障分析、性能評(píng)估、合理使用和安全工作提供信息和準(zhǔn)備基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

故障診斷的任務(wù)：根據(jù)狀態(tài)檢測(cè)所獲得的信息，結(jié)合已知的結(jié)構(gòu)特性和參數(shù)及環(huán)境條件，以及該設(shè)備的運(yùn)行歷史，對(duì)設(shè)備可能要發(fā)生的或已發(fā)生的故障進(jìn)行預(yù)報(bào)和分析、判斷，確定故障的性質(zhì)、類別、程度、原因、部位，指出故障發(fā)生和發(fā)展的趨勢(shì)及其后果，提出控制故障繼續(xù)發(fā)展和消除故障的調(diào)整、維修和治理對(duì)策，并加以實(shí)施，最終使設(shè)備復(fù)原到正常狀態(tài)。

串模干擾定義：由外界條件引起的、疊加在被測(cè)電壓上的干擾信號(hào)，并通過(guò)測(cè)量?jī)x器的輸入端與被測(cè)量信號(hào)儀器進(jìn)入測(cè)量?jī)x器而引起參量誤差。

抑制串模干擾的措施：（1）采用濾波器（2）選擇器件（3）對(duì)信號(hào)進(jìn)行預(yù)處理（4）電磁屏蔽

共模干擾的定義：同時(shí)疊加在兩條被測(cè)信號(hào)線上的外界干擾信號(hào)，由于被測(cè)信號(hào)的地和儀器地之間不等點(diǎn)位，兩個(gè)“地 ”之間的電位差ECM就成為工模干擾源。

抑制共模干擾：利用雙端輸入的運(yùn)算放大器作為輸入通道的前置放大器抑制工模干擾；利用隔離放大器、變壓器或光電耦合器將信號(hào)源和儀器隔離，使兩個(gè)地之間沒(méi)有直接的導(dǎo)通回路；利用浮地輸入雙層屏蔽放大器。