藥理測(cè)驗(yàn)(無(wú)答案)

(一)1.在酸性尿液中弱堿性藥物

A.解離少，再吸收多,排泄慢

B.解離多，再吸收少,排泄快

C.解離少，再吸收少，排泄快

D.解離多，再吸收多，排泄慢

E.排泄速度不變

2.某弱酸性藥在pH=

4的液體中有50%解離,其pKa值約為

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

3.某藥半衰期為10小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為

A.10小時(shí)左右

B.20小時(shí)左右

C.1天左右

D.2天左右

E.5天左右

4.為使口服藥物加速達(dá)到有效的穩(wěn)態(tài)血濃度時(shí)間，并維持體內(nèi)藥量在D-2D之間，應(yīng)采用的給藥方案是

A.首劑給2D，維持量為2D，2t1/2

B.首劑給2D，維持量為D,2t1/2

C.首劑給2D，維持量為2D,t1/2

D.首劑給3D,維持量為D,2t1/2

E.首劑給2D,維持量為D，t1/2

5.有關(guān)生物利用度，下列敘述正確的是

A.藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的量

B.達(dá)到峰濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量

C.達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量

D.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和速度

E.藥物通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門(mén)靜脈的量

6.某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)

A.減弱

B.增強(qiáng)

C.不變

D.消失

E.以上都不是

7.藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于

A.舌下給藥后

B.吸人給藥后.C.口服給藥后

D

.靜脈注射后

E.皮下給藥后.8.藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)

A.毒性減小或消失

B

.經(jīng)膽汁排泄

C.極性增高

D.脂/水分布系數(shù)增大

E.分子量減小

9.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為

A.代謝

B.消除

C.滅活

D.解毒

E.生物利用度

10.已知某藥按一-級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)

測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為

A.4h

B.2h

C.6h

D.3h.E.9h

11.甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%，乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%，甲藥單用時(shí)血漿t1/2為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為

A.小于4h

B.不變

C.大于4h

D.大于8h

E.大于10h

12.臨床上丙磺舒與青霉素合用的原因是

A.延緩耐藥性的產(chǎn)生

B.在殺菌作用上有協(xié)同作用

C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用

D.競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素自腎小管的分泌，延長(zhǎng)作用時(shí)間

E.促進(jìn)腎小管對(duì)青霉素的再吸收

13.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)生物膜的方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜孔濾過(guò)

E.胞飲

14.高熱驚厥時(shí)用地西泮緊急搶救，選用的給藥途徑應(yīng)是

A.口服

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.直腸給藥

15.當(dāng)每隔一個(gè)半衰期給藥-

-次時(shí)，為使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度常采用

A.縮短給藥間隔

B.首次給予負(fù)荷劑量

C.增加給藥次數(shù)

D.首次給予維持劑量

E.增加每次給藥劑量

16.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這意味著

A.藥物消除量恒定

B.血漿半衰期恒定

C.機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和

D.加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)

E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變

17.藥物效價(jià)

A.值越小則強(qiáng)度越小

B.與藥物的最大效能相平行

C.指能引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量

D

.反映藥物與受體的解離度

E.越大則療效越好

18.長(zhǎng)期應(yīng)用降壓藥普萘洛爾，停藥后血壓激烈回升，這種反應(yīng)為

A.后遺效應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.停藥反應(yīng)

19.藥物的內(nèi)在活性是指

A.藥物穿透生物膜的能力

B.受體激動(dòng)時(shí)產(chǎn)生效應(yīng)的能力

C.藥物水溶性大小

D

.藥物對(duì)受體的親和力高低

E.藥物脂溶性強(qiáng)弱

20.某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時(shí)，表明

A.作用點(diǎn)改變

B.作用機(jī)理改變

C.作用性質(zhì)改變

D

.效能改變

E.效價(jià)強(qiáng)度改變

21.藥物產(chǎn)生副作用主要是由于

A.劑量過(guò)大

B.用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，C.機(jī)體對(duì)藥物敏感性高

D

.連續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積

E.藥物作用的選擇性低

22.藥物的治療指數(shù)是

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50

C.LD5/ED95

D

.ED99/LD1

E.ED95/LD5

23.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體無(wú)親和力

B.具有內(nèi)在活性

C.可抑制激動(dòng)藥的最大效能;

D.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍然達(dá)到原有效應(yīng)

E.使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移

24.連續(xù)用藥較長(zhǎng)時(shí)間，藥效逐漸減弱，需加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象稱為

A.耐藥性

B.耐受性

C.成癮性

D.習(xí)慣性

E.快速耐受性

25.鏈霉素引起的永久性耳聾屬于

A.毒性反應(yīng)

B.高敏性

副作用

D.后遺效應(yīng)

E.治療作用

27.與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)

28.與受體有很高的親和力和內(nèi)在活性

A.拮抗藥

B.激動(dòng)藥，C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

29.使激動(dòng)劑的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變

A.拮抗藥

B.激動(dòng)藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

30.連續(xù)用藥造成身體的適應(yīng)狀態(tài)，一旦中斷用藥,出現(xiàn)強(qiáng)烈的戒斷綜合征，如出汗、嗜睡、軀體疼:痛等癥狀，稱為

A.耐受性

B.耐藥性

C.軀體依賴性

D

.精神依賴性

E.其他依賴性

31.受體應(yīng)具有的特征

A.與配體結(jié)合具有飽和性，B.與配體結(jié)合具有特異性

C.一種受體可與多種不同的配體相結(jié)合D.與配體的結(jié)合是可逆的E.同-

-受體可廣泛分布于不同組織

32.可作為藥物安全性指標(biāo)的有

A.LD50/

ED50

B.極量

C.LC50/

EC50

D.常用劑量范圍

E.ED95、LD5之間的距離

33.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有以下特點(diǎn)

A.使量效曲線平行左移

B.Emax不變

C.與受體呈不可逆性結(jié)合D.與受體無(wú)親和性

E.與受體有親和性，但缺乏內(nèi)在活性

34.難以預(yù)料的不良反應(yīng)有

A.后遺效應(yīng)

B.變態(tài)反應(yīng)

C.停藥反應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥源性疾病

35.有關(guān)藥物血漿半衰期的敘述中，正確的是

A.血漿半衰期是血漿藥物濃度下降--半的時(shí)間

B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除度

C.可依據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)間

D.血漿半衰期長(zhǎng)短與原血漿藥物濃度有關(guān)

E.一次給藥后，經(jīng)過(guò)4-5個(gè)半衰期已基本消除

36.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是

A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量

B.不需要載體，無(wú)飽和現(xiàn)象

C.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，需消耗能量

D

.需要載體，有飽和現(xiàn)象

E.無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

37.能降低肝藥酶活性的藥物是

A.氯霉素

B.利福平

C.異煙肼

D.西咪替丁

E.苯妥英鈉

38.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)是

A.暫時(shí)失去藥理活性

B.是可逆的C.加速藥物在體內(nèi)的分布

VD.結(jié)合點(diǎn)有限

E.兩藥可競(jìng)爭(zhēng)與同一-蛋白結(jié)合39.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是

A.消除速度與初始血藥濃度無(wú)關(guān)

B.體內(nèi)藥量超過(guò)機(jī)體消除能力

C.半衰期值恒定

D.按恒速消除

E.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除

40.下列有關(guān)親和力的描述，正確的是

A.親和力是藥物與受體結(jié)合的能力

B.親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力

C.親和力越大，則藥物效價(jià)越強(qiáng)

D.親和力越大，則藥物效能越強(qiáng)

E.親和力越大，則藥物作用維持時(shí)間越長(zhǎng)

(二

1.分布在骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的受體是

A.a-R

B.β-R

C.M-R

D.N1-R

E.N2-R

2.突觸間隙NA主要以下列何種方式消除

A.被COMT破壞

B.被神經(jīng)末梢再攝取

C.在神經(jīng)末梢被MAO破壞

D

.被磷酸二酯酶破壞

E.被酪氨酸羥化酶破壞

3.ACh作用的消失，主要

A.被突觸前膜再攝取

B.是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞

C.被神經(jīng)未梢的膽堿乙?；杆?/p>

D.被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解

E.在突觸間隙被MAO所破壞

4.興奮時(shí)產(chǎn)生舒張支氣管平滑肌效應(yīng)的主要受體是

A.a1受體

B.a2受體

C.β1-R

D.β2-R

E.M受體

5.β1受體主要分布于以下哪一器官

A.骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板

B.支氣管

C.胃腸道平滑肌

D.心臟

E.腺體

6.M樣作用是指

A.煙堿樣作用

B.心臟興奮、血管擴(kuò)張、平滑肌松弛.C.骨骼肌收縮

D.血管收縮、擴(kuò)瞳

E.心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮

7.抑制突觸前膜NA釋放的受體是

A.D1-R

B.D2-R

C.a1-R

D.a2-R

E.M1-R

8.新斯的明最強(qiáng)的作用是

A.興奮胃腸道平滑肌

B.興奮膀胱平滑肌

C.興奮骨骼肌

D.縮小瞳孔

E.增加腺體分泌

9.不能用于敵百蟲(chóng)口服中毒時(shí)洗胃的溶液是

A.高錳酸鉀

B.碳酸氫鈉

C.溫鹽水

D.生理鹽水

E.飲用水

10.匹魯卡品對(duì)視力的影響是

A.視近物、遠(yuǎn)物均清楚

B.視近物、遠(yuǎn)物均模糊

C.視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊

D.視遠(yuǎn)物清楚,視近物模糊

E.以上均不是

11.切除支配虹膜的神經(jīng)(即去神經(jīng)眼)后再滴入毛果蕓香堿，則應(yīng)

A.擴(kuò)瞳

B.縮瞳

C.先擴(kuò)瞳后縮瞳

D

.先縮瞳后擴(kuò)瞳

E.無(wú)影響

12.氯解磷定對(duì)有機(jī)磷中毒的哪一癥狀緩解最快?

A.大小便失禁

B.視近物不清

C.骨骼肌震顫

D.血壓下降

E.中樞神經(jīng)興奮

13.氯解磷定解救有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒是因?yàn)?/p>

A.復(fù)活膽堿酯酶

B.對(duì)抗乙酰膽堿

C.阻斷M膽堿受體

D.阻斷N膽堿受體

E.對(duì)抗有機(jī)磷酸酯類(lèi)的毒性

14.治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選

A.毛果蕓香堿

B.阿托品

C.琥珀膽堿

D.毒扁豆堿

E.新斯的明

15.抗膽堿酯酶藥的適應(yīng)癥不包括

A.重癥肌無(wú)力

B.腹氣脹

C.尿潴留

D.房室傳導(dǎo)阻滯

E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速

16.新斯的明具有強(qiáng)大的骨骼肌收縮作用，主要通過(guò)

A.抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放Ach

B.直接興奮骨骼肌終板的N1受體

C.抑制膽堿酯酶

D.直接興奮骨骼肌終板的N2受體

E.促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放Ach

17.新斯的明的禁忌証是

A.尿路梗阻

B.腹氣脈

C.機(jī)械性脇梗阻

D.支氣管哮喘

E.青光眼

18.治療青光眼的藥物有

A.匹魯卡品.B.阿托品.C.毒扁豆堿.D

.乙酰膽堿.E.噻嗎洛爾

19.阿托品對(duì)眼睛的作用是

A.擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹.B.擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

C.擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣.D.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣

20.腎絞痛或膽絞痛時(shí)可用何藥治療

A.顛茄片.B.新斯的明.C.杜冷丁.D.阿托品.E.C十D

21.對(duì)于山茛菪堿的描述，錯(cuò)誤的是:

A.可用于震顫麻痹癥.B.可用于感染性休克

C.可用于內(nèi)臟平滑肌絞痛.D.副作用與阿托品相似

E.其人工合成品為654-2

22.男性，3歲。煩躁多動(dòng)約5小時(shí)，急診入院。入院前6小時(shí)，曾與鄰居小孩同在外面玩耍采摘野果吃。1小時(shí)后出現(xiàn)手腳亂動(dòng)，走路不穩(wěn)，多言且含糊不清，躁動(dòng)不安，全身皮膚潮紅，干燥，尤面頰部最為明顯，瞳孔散大，對(duì)光反射消失，心率140次/分，體溫升高。診斷:曼陀羅中毒。病人宜選用下述何種藥物治療

A.毛果蕓香堿.B.阿托品.C.氯解磷定.D.嗎啡.E.哌替啶

23.阿托品治療感染中毒性休克主要是它能夠

A.對(duì)抗迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制.B.解除血管痙攣,改善微循環(huán)

C.升壓.D.興奮血管運(yùn)動(dòng)中樞.E.中和內(nèi)毒素

26.局麻藥液中加入微量腎上腺素，其作用是

A.預(yù)防過(guò)敏反應(yīng).B.防止血壓下降

C.減少吸收中毒的發(fā)生.D.延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間

E.延緩局麻藥的吸收

27.防治腰麻時(shí)血壓下降最有效的方法是

A.局麻藥溶液內(nèi)加入少量NA.B.肌注麻黃堿

C.吸氧、頭低位、大量靜脈輸液.D.肌注阿托品.E.肌注抗組胺藥異丙嗪

28.對(duì)尿量已減少的中毒性休克，最好選用

A.AD.B.Isop.C.間羥胺.D.DA.E.麻黃堿

29.心臟驟停時(shí)，應(yīng)首選何藥急救?

A.NA.B.AD.C.DA.D.SD.E.Ach

30.下述何藥中毒引起血壓下降時(shí)禁用腎上腺素

A.苯巴比妥.B.氯丙嗪.C.嗎啡.D.安定.E.水合氯醛

31.可使皮膚、粘膜血管收縮，骨骼肌血管擴(kuò)張的藥物是

A.NA.B.普萘洛爾.C.AD.D.DA.E.lsop

32.去甲腎上腺素的不良反應(yīng)有

A.局部組織缺血壞死.B.上消化道出血.C.急性腎衰竭

D.體位性低血壓.E.心律失常

33.既可治疔支氣管哮喘，又可治疔心賍驟停的葯物

A.AD.B.NA.C.lsop.D.麻黃緘.E.気茶緘

34.用于外周血管痙攣性疾病的藥物是

A.多巴胺.B.酚妥拉明.C.東莨菪堿.D.心得安.E.哌唑嗪

35.靜滴去甲腎.上腺素發(fā)生外漏，最佳的處理方式是

A.局部注射局部麻醉藥.B.肌內(nèi)注射酚妥拉明.C.局部注射酚妥拉明

D.局部注射β受體阻斷藥.E.局部用氟輕松軟膏

36.靜注普萘洛爾后再靜注哪一種藥物可表現(xiàn)升壓效應(yīng)

VA.AD.B.Isop.C.氯丙嗪.D.東茛菪堿.E.新斯的明

37.下述何藥可誘發(fā)或加重支氣管哮喘

A.腎上腺素.B.普萘洛爾.C.酚芐明.D

.酚妥拉明.E.甲氧明

38.普萘洛爾臨床用于治療

A.高血壓.B.過(guò)速型心律失常.C.心絞痛.D.甲狀腺功能亢進(jìn).E.偏頭痛

39.普萘洛爾臨床用于治療

A.高血壓.B.過(guò)速型心律失常.C.心絞痛

D.甲狀腺功能亢進(jìn).E.偏頭痛

40.下列哪些藥物對(duì)β受體(激動(dòng)或阻斷)有明顯的作用

A.普萘洛爾.B.去甲腎上腺素.C.異丙腎上腺素.D.麻黃堿.E.腎上腺素

(三)1.地西泮的臨床應(yīng)用不包括

A.焦慮性失眠.B.止痛和麻醉

C.癲癇持續(xù)狀態(tài)

D

.高熱驚厥.E.麻醉前給藥

2.地西泮的抗焦慮的作用部位是

A.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu).B.杏仁核和海馬邊緣系統(tǒng)

C.下丘腦.D.大腦皮層.E.延髓和脊髓，3.下列哪項(xiàng)不是地西泮鎮(zhèn)靜催眠的特點(diǎn)

A.治療指數(shù)高，安全范圍較大

B.對(duì)呼吸影響較大

C.對(duì)REMS的影響較小

D

.對(duì)肝藥酶幾無(wú)誘導(dǎo)作用

E.依賴性、戒斷癥狀較巴比妥類(lèi)藥物輕

4.關(guān)于地西泮，下列哪項(xiàng)是正確的A.脂溶性低不易透過(guò)血腦屏障

B.對(duì)REMS的影響較大，停藥后可出現(xiàn)反跳

C.靜脈注射地西泮被首選用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)

D

.不產(chǎn)生耐受性和依賴性

E.對(duì)肝藥酶有較強(qiáng)的誘導(dǎo)作用

5.苯二氮草受體的拮抗劑是

A.氟西泮.B.地西泮.C.艾司唑侖.D.氟馬西尼.E.三唑侖

6.下列哪項(xiàng)是巴比妥類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠的特點(diǎn)

A.不良反應(yīng)較少

B.對(duì)呼吸影響較地西泮小

C.對(duì)REMS的影響較大，停藥易反跳

D

.對(duì)肝藥酶幾無(wú)誘導(dǎo)作用

E.依賴性、戒斷癥狀較地西泮輕

7.巴比妥類(lèi)急性中毒的直接死亡原因是

A.體溫下降.B.深度呼吸抑制

C.中樞抑制所致昏迷.D.血壓降低.E.腎功能不全

8.苯巴比妥連續(xù)用藥產(chǎn)生耐受性的主要原因是

A.重新分布，貯存于脂肪組織

B.被血漿中假性膽堿酶迅速水解破壞

C.以原型經(jīng)腎臟排泄加快

D.被血漿中單胺氧化酶迅速水解破壞

E.誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快

9.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是

A.地西泮.B.氯丙嗪.C.丙戊酸鈉.D.乙琥胺..E.硝西泮

10.硫酸鎂過(guò)量中毒急救藥物是

A.新斯的明.B.葡萄糖酸鈣.C.氯化鈉.D

.葡萄糖酸鈉.E.維拉帕米

氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是

A.阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體

B.阻斷黑質(zhì)-紋狀體的多巴胺受體

C.阻斷中腦-皮質(zhì)的多巴胺受體

D.阻斷結(jié)節(jié)-漏斗部的多巴胺受體

E.阻斷腦內(nèi)M受體

可用于人工冬眠的葯物是

A.蘋(píng)巴比妥.B.鳴俳

C.芬太尼

D

.噴他佐辛.E.脈替聢

長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪治療精神病，最常見(jiàn)的副作用是

A.直立性低血壓.B.過(guò)敏反應(yīng).C.錐體外系反應(yīng)

D.內(nèi)分泌障礙.E.消化系統(tǒng)癥狀

氯丙嗪過(guò)量中毒引起的低血壓應(yīng)選用

A.腎上腺素.B.酚妥拉明

C.異丙腎.上腺素.D.去甲腎上腺素.E.多巴胺

嗎啡藥物注射給藥的原因是

A.首過(guò)消除明顯，生物利用度小

B.口服對(duì)胃腸刺激性大.C.口服不吸收

D.易被胃酸破壞.E.片劑不穩(wěn)定

嗎啡臨床應(yīng)用范圍不包括

A.鎮(zhèn)痛.B.急性肺水腫.C.心源性哮喘.D.分娩止痛.E.止瀉

有效地消除嗎啡急性中毒的藥物是

A.美沙酮.B.腎上腺素.C.普萘洛爾.D.納洛酮.E.哌替啶

下列藥物激動(dòng)K、σ受體，拮抗p受體的是

A.噴他佐新.B.嗎啡.C.哌替啶.D.芬太尼.E.美沙酮

迅速誘發(fā)嗎啡戒斷癥狀的藥物是

A.噴他佐新.B.納洛酮.C.美沙酮.D.曲馬多.E.布桂嗪

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥共同的作用機(jī)制是

A.抑制白三烯的生成B.抑制阿片受體

C.抑制PG的生物合成D.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞

E.抑制中樞鎮(zhèn)痛系統(tǒng)

阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是

A.抑制環(huán)氧酶，減少TXA2的形成B.直接抑制血小板的聚集

C.抑制凝血酶的形成D.激活血漿中抗凝血酶II

E.抑制PG的合成有關(guān)阿司匹林的解熱作用描述錯(cuò)誤的是

A.直接作用于體溫調(diào)節(jié)中樞

B.通過(guò)抑制PG的合成而發(fā)揮解熱作用

C.只降低發(fā)熱者的體溫.D.對(duì)直接注射PG引起的發(fā)熱無(wú)效

E.對(duì)正常體溫?zé)o影響

阿司匹林的下述哪--個(gè)不良反應(yīng)最常見(jiàn)的是

A.胃腸道反應(yīng).B.凝血障礙.C.誘發(fā)哮喘

D

.水楊酸反應(yīng).E.視力障礙

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用特點(diǎn)正確的是

A.對(duì)心絞痛有效.B.鎮(zhèn)痛部位在中樞

C.可抑制P物質(zhì)的釋放.D.抑制PG的合成，可用于銳痛

E.減輕PG的致痛作用和痛覺(jué)增敏作用

阿司匹林的不良反應(yīng)不包括

A.水楊酸反應(yīng).B.過(guò)敏反應(yīng).C.水鈉潴留.D.凝血障礙.E.胃腸道反應(yīng)

抗炎作用極弱的藥物是

A.保泰松.B.布洛芬.C.阿司匹林.D.撲熱息痛.E.萘普生

雷尼替J抑制胃酸分泌的機(jī)制是

A.阻斷M1受體.B.阻斷H1受體.C.阻斷H2受體

D.促進(jìn)PGE2合成.E.干擾胃壁細(xì)胞內(nèi)質(zhì)子泵的功能

無(wú)中樞副作用的H1受體阻斷藥是

A.苯海拉明.B.異丙嗪.C.曲吡那敏.D

.氯苯那敏.E.阿斯咪唑

H1受體阻斷藥對(duì)哪種病最有效:

A.支氣管哮喘.B.皮膚粘膜過(guò)敏癥狀.C.血清病高熱

D

.過(guò)敏性休克.E.過(guò)敏性紫癜

H1受體阻斷劑的各項(xiàng)敘述，錯(cuò)誤的是:

A.主要用于治療變態(tài)反應(yīng)性疾病

VB.主要代表藥有法莫替丁

C.可用于治療妊娠嘔吐

D.可用于治療變態(tài)反應(yīng)性失眠

E.最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是中樞抑制現(xiàn)象

地西泮的藥理作用有

A.抗焦慮作用

B.抗驚厥、抗癲癇

C.抗心絞痛

D.中樞性肌松弛

E.鎮(zhèn)靜催眠作用

對(duì)小兒高熱驚厥有效的是

A.苯巴比妥

B.水合氯醛

C.地西泮

D.苯妥英鈉

E.卡馬西平

注射給藥硫酸鎂的藥理作用是

A.瀉下和利膽作用

B.中樞抑制

C.骨骼肌松弛

D.擴(kuò)張血管

E.抗驚厥作用

氯丙嗪的抗精神病作用與阻斷下列哪些通路多巴胺受體有關(guān)

A.黑質(zhì)-紋狀體

B.中腦-邊緣葉

C.下丘腦垂體

D.中腦-大腦皮層

E.小腦

嗎啡對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥理作用包括

A.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜

B.止瀉

C.惡心嘔吐

D.呼吸抑制

E.瞳孔縮小

嗎啡的臨床應(yīng)用有.A.創(chuàng)傷痛

B.止瀉

C.復(fù)合麻醉

D.急性肺水腫

E.心梗弓|起的劇痛

阿司匹林的敘述正確的是

A.對(duì)胃腸道痙攣弓|起的疼痛無(wú)效

B.小劑量抑制血栓形成C.少數(shù)患者可出現(xiàn)蕁麻疹

D.解熱作用部位在中樞

E.鎮(zhèn)痛作用部位在外周解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的特點(diǎn)是

A.屬于非甾體類(lèi)抗炎藥

B.降溫時(shí)必須配以物理降溫

C.對(duì)銳痛無(wú)效，對(duì)炎性所致鈍痛有效

D.共同機(jī)制是抑制PG的合成和釋放

E.屬于甾體類(lèi)抗炎藥

阿司匹林引起凝血障礙

A.抑制血小板聚集

B.延長(zhǎng)出血時(shí)間

C.抑制凝血酶原形成D.維生素K可預(yù)防

E.肝損傷者避免用阿司匹林

H1受體激劫肘六生的效應(yīng)表現(xiàn)為

A.支氣管平滑肌收縮

B.皮畉血管折張

C.胃酸分泌増加

D.房室侍與減慢

E.心房肌收縮増強(qiáng)

(四)二氫吡啶類(lèi)鈣拮抗藥選擇性松弛腦血管的是:

A.氟桂嗪.B.尼群地平

C.尼莫地平.D

.尼索地平.E.硝苯地平

關(guān)于卡托普利錯(cuò)誤的敘述是:

A.降低RAAS的活性

B.抑制緩激肽水解

C.促進(jìn)動(dòng)脈壁、心室增生、肥厚

D.可治療充血性心力衰竭

E.可治療高血壓

3.肼屈嗪和下列哪種藥物合用既可增加降壓效果又可減輕心悸的不良反應(yīng):

A.二氮嗪.B

.米諾地爾.C.哌唑嗪.D.普萘洛爾.E.氫氯噻嗪

4.下列那神葯物不宜用于伴有心絞痛病史的病人:

A.胼屈秦

B.可示定

C.利血平.D.甲基多巴

E.普荼洛尓

可作為嗎啡成癮者戒毒的抗高血壓藥物是:

A.可樂(lè)定.B.甲基多巴.C.利血平，D.胍乙啶.E.克羅卡林

下列抗高血壓藥中，哪一藥物易引起踝部水腫:

A.維拉帕米

B.地爾硫卓

C.粉防己堿

D.硝苯地平

E.以上都不是

治療高血壓危象可選用:

A.利血平

B.胍乙啶

C.硝普鈉

D.甲基多巴

E.雙氫克尿噻

腎性高血壓宜選用:

A.可樂(lè)定

B.硝苯地平

C.美托洛爾

D.哌唑嗪

E.卡托普利

高血壓伴心絞痛病人宜選用:

A.硝苯地平

B.普萘洛爾.C.肼屈嗪

D.氫氯噻嗪.E.卡托普利

卡托普利可引起下列何種離子缺乏:

A.K+

B.Fe

2+

C.Ca

2+

D.Mg2+

E.Zn2+

下列哪種藥物可加重糖尿病病人由胰島素引起的低血糖反應(yīng):

A.肼屈嗪

B.哌唑嗪

C.普萘洛爾.D

.硝苯地平

E.米諾地爾

治療伴有潰瘍病的高血壓病人首選:

A.利血平

B.可樂(lè)定

C.甲基多巴

D.肼屈嗪

E.米諾地爾

高血壓伴精神抑郁者不宜選用:

A.b受體阻斷劑

B.尼莫地平

C.利血平

D

.硝本地平

E.氫氯噻嗪和普萘洛爾

高血壓伴血脂異常者不宜選用:

A.b受體阻斷劑

B.尼莫地平:

C.利血平，D

.硝本地平

E.氫氯噻嗪和普萘洛爾

36歲，女性，幼年即患糖尿病需要胰島素維持治療，患者近來(lái)血壓升高需給予抗高血壓治療，可選擇＇下列哪種藥物:

A.卡托普利

B.氫氯噻嗪

C.普萘洛爾

D.二氮嗪

E.以上均不可用

50歲男性，每年冬春季常有哮喘發(fā)作，近日來(lái)患感冒，并咳嗽，門(mén)診量血壓亦升高，醫(yī)生除給予抗感染治療外，尚考慮給予降壓藥，其中欲選擇一種b腎上腺素受體阻斷藥，請(qǐng)問(wèn)下列哪一-種最為合適:

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.吲哚洛爾

D.納多洛爾

E.美托洛爾

女性，45歲，近來(lái)常覺(jué)頭痛，今日測(cè)量血壓為21.3/14.6kPa

(160/110mmHg),根據(jù)病人情況，應(yīng)選擇下列何種鈣拮抗藥進(jìn)行治療最為適合:

A.維拉帕米

B.硝苯地平

C.尼莫地平

D

.地爾硫卓

E.尼群地平

男性，60歲，高血壓病史及潰瘍病史10余年，最近查體發(fā)現(xiàn)左心室肥厚，偶發(fā)陣發(fā)性室上性心律失常，宜選擇下列何種藥物降壓為宜:

A.維拉帕米

B.硝苯地平

C.尼莫地平

D.嗎啡

E.利血平

用于治療慢性心功能不全和高血壓的藥物是:

A.地高辛

B.氨力農(nóng)

C.洋地黃毒甙

D.依諾昔酮

E.卡托普利

強(qiáng)心苷中毒時(shí)出現(xiàn)室性早搏和房室傳導(dǎo)阻滯時(shí)可選用:

A.苯妥英鈉

B.氯化鉀

C.異丙腎上腺素

D.阿托品

E.奎尼丁

強(qiáng)心苷中毒與下列哪項(xiàng)離子變化有關(guān):

A.心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過(guò)高，Na

+濃度過(guò)低

B.心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過(guò)低，Na

+濃度過(guò)高

C.心肌細(xì)胞內(nèi)Mg2+濃度過(guò)高，Ca2+濃度過(guò)低

D.心肌細(xì)胞內(nèi)C

a2+濃度過(guò)高，K+濃度過(guò)低

E.心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過(guò)高，C

a2+濃度過(guò)低

能逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全藥是:

A.地高辛

B.卡托普利

C.扎莫特羅

D.硝普鈉

E.肼屈嗪

對(duì)強(qiáng)心苷的錯(cuò)誤敘述是:

A.能改善心肌舒張功能

B.能增強(qiáng)心肌收縮力

C.對(duì)房室結(jié)有直接抑制作用

D.有負(fù)性頻率作用

E.能增敏壓力感受器

強(qiáng)心苷治療心衰時(shí)，最好與哪一種利尿藥聯(lián)合應(yīng)用:

A.氫氯噻嗪

B.螺內(nèi)酯(安體舒通)

C.速尿

D.芐氟噻嗪

E.乙酰唑胺

強(qiáng)心苷治療房撲的藥理基礎(chǔ)是:

A.抑制房室傳導(dǎo)，打斷房室結(jié)區(qū)的折返

B.加強(qiáng)心肌收縮力

C.抑制竇房結(jié)

D.縮短心房的ERP

E.增加房室結(jié)的隱匿性傳導(dǎo)

硝酸甘油不擴(kuò)張下列哪類(lèi)血管:

A.小動(dòng)脈

B.小靜脈

C.冠狀動(dòng)脈的小阻力血管

D

.冠狀動(dòng)脈的側(cè)枝血管

E.冠狀動(dòng)脈的輸送血管

不宜用于變異型心絞痛的藥物是:

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.維拉帕米

D.普萘洛爾

E.硝酸異山梨酯

62歲女性，有高血壓病史14年伴變異性心絞痛，最近頻繁發(fā)生陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速，宜選用:

A.維拉帕米

B.尼莫地平

C.硝苯地平

D.普萘洛爾

E.美西律

男性，47歲，于每日清晨醒來(lái)時(shí)自覺(jué)心前區(qū)不適，胸骨后陣發(fā)性的悶痛來(lái)醫(yī)院就診，查心電圖無(wú)異常，擬考慮用抗心絞痛藥治療，請(qǐng)問(wèn)下述何種藥物不宜選用:

A.硝酸甘油

B.硝酸異山梨酯

C.硝苯地平

D.普萘洛爾

E.維拉帕米

強(qiáng)心苷中毒導(dǎo)致竇性心動(dòng)過(guò)緩的原因是:

A.抑制房室傳導(dǎo)，打斷房室結(jié)區(qū)的折返

B.加強(qiáng)心肌收縮力

C.抑制竇房結(jié)

D.縮短心房的ERP

E.增加房室結(jié)的隱匿性傳導(dǎo)

卡托普利的降壓作用與下列哪些機(jī)制有關(guān):

A.減少血液循環(huán)中的AlI生成B.增加內(nèi)皮依賴性松弛因子生成C.減少局部組織中的All生成D.增加緩激肽的濃度

E.阻斷a受體

卡托普利的不良反應(yīng)是:

A.低血壓

B.血管神經(jīng)性水腫

C.干咳

D.嗅覺(jué)、味覺(jué)缺損

E.脫發(fā)

具有中樞性降壓作用的藥物包括:

A.肼屈嗪

B.普萘洛爾.C.甲基多巴

D.可樂(lè)定

E.二氮嗪

不減少腎血流量的藥物:

A.胍乙啶

B.美加明

C.肼屈嗪

D.卡托普利

E.甲基多巴

誘導(dǎo)強(qiáng)心苷中毒的因素有:

A.低血鉀

B.高血鈣

C.低血鎂

D.心肌缺血

E.藥物相互作用

用強(qiáng)心苷治療心衰可產(chǎn)生的效應(yīng)是:

A.增加心輸出量

B.排鈉利尿

C.縮小已擴(kuò)張的心臟

D.升高中心靜脈壓

E.以上都是

強(qiáng)心苷的臨床應(yīng)用為:

A.慢性心功能不全

B.心房纖顫

C.心房撲動(dòng)

D.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速

E.室性心動(dòng)過(guò)速

強(qiáng)心苷中毒可作為停藥指征的先兆癥狀是:

A.竇性心動(dòng)過(guò)緩

B.房室傳導(dǎo)減慢

C.色視障礙

D.室性早搏、二聯(lián)律

E.心電圖ST段降低

急性左心衰竭時(shí)可選用:

A.毒毛旋花子苷K

B.嗎啡

C.氨茶堿

D

洋地黃毒苷

E.西地蘭

強(qiáng)心苷的毒性包括:

A.消化道癥狀

B.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

C.色視

D.快速型心律失常

E.緩慢型心律失常