第一篇：藥品質(zhì)量評審報告

遼寧大明藥房大明藥房有限公司

2014年GSP進(jìn)貨質(zhì)量評審記錄

2015年1月05日

保存年限3年（自2015年1月至2018年12月）

裝訂人：

裝訂日期：2015年1月05日 存放地點(diǎn)：質(zhì)管部

遼寧大明藥房大明藥房有限公司

2014年度年藥品購進(jìn)質(zhì)量評審報告

一、評審目的：

為了掌握藥品進(jìn)貨質(zhì)量情況，提高質(zhì)量意識，樹立質(zhì)量第一的思想，嚴(yán)格按照藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的《藥品經(jīng)營許可證》核準(zhǔn)的經(jīng)營范圍和經(jīng)營方式從事藥品經(jīng)營，規(guī)范公司經(jīng)營行為，良好地實(shí)施公司質(zhì)量體系，確保了藥品經(jīng)營質(zhì)量。

二、評審依據(jù)：

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、本公司的有關(guān)制度程序和國家的相關(guān)法律法規(guī)。

三、評審機(jī)構(gòu)及人員：

評審機(jī)構(gòu)：質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組； 評審人員：

四、綜合評價：

１、進(jìn)貨質(zhì)量：業(yè)務(wù)部購進(jìn)的藥品品種質(zhì)量情況良好，能針對市場需求，產(chǎn)品適銷，銷售情況良好。購進(jìn)藥品的原則以銷定購為前提。依據(jù)公司制定的藥品采購管理制度，由采供部編制年度購貨計(jì)劃，質(zhì)量管理部參與審核，公司領(lǐng)導(dǎo)審批簽字。對首營品種、首營企業(yè)實(shí)行了購銷合同管理，并制訂相應(yīng)的質(zhì)量 保證協(xié)議。做到采購藥品量足、質(zhì)高、規(guī)格齊、品種對路、價格適宜，滿足了市場需求擴(kuò)大了銷售提高了效益。

２、供應(yīng)商情況：公司嚴(yán)格按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《實(shí)施細(xì)則》的要求把質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位的首位。公司所購近藥品都來自正規(guī)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，進(jìn)貨前嚴(yán)格審查了供貨方的法定資格、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽(yù)。對首營企業(yè)進(jìn)行了包括企業(yè)資質(zhì)和質(zhì)量保證能力的審核，審核由質(zhì)量管理部會同業(yè)務(wù)部共同進(jìn)行，并經(jīng)質(zhì)量質(zhì)量人批準(zhǔn)。分別建立了供貨企業(yè)質(zhì)量檔

案和首營品種質(zhì)量檔案。供貨方合法證照齊全（包括首營企業(yè)、首營品種之所需資料）。經(jīng)營行為與范圍與證照內(nèi)容一致，履行合同能力包括藥品、數(shù)量、價格、交貨期、票、賬、貨、款均相符及服務(wù)等方面均符合規(guī)定要求。全年審核首營企業(yè)**家，首營品種**個。對與本公司進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員也進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證，嚴(yán)格杜絕偽劣藥品進(jìn)入流通領(lǐng)域，從企業(yè)業(yè)務(wù)經(jīng)營的源頭確保消費(fèi)者的合法權(quán)益。

藥品生產(chǎn)企業(yè)多為GMP達(dá)標(biāo)，社會信譽(yù)較高、交貨及時、能嚴(yán)格按照國家物價部門的價格服務(wù)于需方，并注意回訪，重視需方的建議和意見，能及時調(diào)整需方所提出的適應(yīng)滿足市場的合理要求。

3、藥品質(zhì)量：驗(yàn)收員嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行了逐批驗(yàn)收，藥品養(yǎng)護(hù)員制定了養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，對在庫藥品按季進(jìn)行循環(huán)檢查，對質(zhì)量不穩(wěn)定的藥品、國家和廣東省基本藥物、近效期藥品進(jìn)行了重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。今年藥品總的進(jìn)貨批次為***次，其中驗(yàn)收合格批次為***次，入庫驗(yàn)收合格率為100%。藥品在庫養(yǎng)護(hù)中，能夠按其性能儲存于相應(yīng)的庫中，保證了藥品儲存的穩(wěn)定性。

銷售退回藥品共**批次，不合格藥品**批次；合格率**%。退貨原因一是其他企業(yè)或藥店銷不暢，二次少量部分運(yùn)輸、擺放過程中人為形成的破損，作為不合格藥品處理，顧客投訴情況尚未發(fā)現(xiàn)。

4、首營品種質(zhì)量分析：所供藥品標(biāo)準(zhǔn)從外觀質(zhì)量驗(yàn)收、包裝情況、標(biāo)簽說明書等方面的檢查亦符合規(guī)定要求，并存入質(zhì)量檔案。

5、進(jìn)貨拒收情況：由于市場調(diào)查及時，信息反饋情況良好，所購進(jìn)藥品適銷，降低了庫存貯存保管和養(yǎng)護(hù)的成本。

6、主要大宗單品種銷售情況：尚未出現(xiàn)過大宗單品種銷售情況。

7、客戶反映質(zhì)量問題：客戶反映所供藥品質(zhì)量情況良好，內(nèi)在質(zhì)量、外觀質(zhì)量、包裝情況未發(fā)現(xiàn)過質(zhì)量方面的問題。

8、進(jìn)貨計(jì)劃調(diào)研及預(yù)測：業(yè)務(wù)部按進(jìn)貨計(jì)劃實(shí)施，努力完成工作計(jì)劃。業(yè)務(wù)部要加強(qiáng)對市場的調(diào)查研究工作，使進(jìn)貨計(jì)劃和實(shí)施做到更完好。

五、評審結(jié)果：

本公司藥品購進(jìn)質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，服務(wù)質(zhì)量亦符合經(jīng)營規(guī)定要求，并將所有供應(yīng)商列入下年度的合格供供貨方名單，以供本公司采購藥品擇優(yōu)選購。

第二篇：藥品進(jìn)貨質(zhì)量評審報告

藥品進(jìn)貨質(zhì)量評審報告

根據(jù)公司藥品進(jìn)貨質(zhì)量評審程序每年12月對購進(jìn)藥品質(zhì)量質(zhì)量評審1次，2012年1-12月進(jìn)貨藥品質(zhì)量進(jìn)行評審。1、2、3、4、評審部門:質(zhì)量部、采購部 評審人員：鐘端蓮、吳喜春 評審依據(jù)：公司質(zhì)量管理制度，質(zhì)量信息，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等 評審目的：對所購進(jìn)藥品進(jìn)行綜合評價、對比、分析，為購進(jìn)

提供決策依據(jù)5、6、評審目標(biāo)：藥品質(zhì)量、供貨方質(zhì)量體系 評審項(xiàng)目：藥品驗(yàn)收合格率，儲存穩(wěn)定性、養(yǎng)護(hù)品種合格率、質(zhì)量投訴、銷出退回、質(zhì)量信譽(yù)、監(jiān)督抽查。

7、評審內(nèi)容：

（1）藥品購進(jìn)：購進(jìn)藥品全部審核首營企業(yè)或首營品種，資料齊

備，符合規(guī)定：購進(jìn)品種收2382，批次323，供貨企業(yè)均為

通過GMP、GSP認(rèn)證企業(yè)。

（2）驗(yàn)收：232批次，驗(yàn)收合格率100%;能嚴(yán)格把藥品質(zhì)量驗(yàn)收

關(guān)。

（3）養(yǎng)護(hù)350批次，養(yǎng)護(hù)合格率100%。

（4）監(jiān)督抽查：合格率90%。

（5）質(zhì)量投訴：無

（6）藥品儲存穩(wěn)定性：較好

（7）藥品不良反應(yīng)：未發(fā)生

第三篇：藥品進(jìn)貨質(zhì)量評審總結(jié)

二0一一年藥品進(jìn)貨質(zhì)量評審總結(jié)

評審地點(diǎn)：采供部

參加部門：質(zhì)量管理部、采供部、銷售部

評審主要人員:XXXXXXXXXXXX

公司在2011年經(jīng)營過程中，提高質(zhì)量意識、樹立質(zhì)量第一的思想，嚴(yán)格按照藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的《藥品經(jīng)營許可證》核準(zhǔn)的經(jīng)營范圍和經(jīng)營方式從事藥品經(jīng)營，規(guī)范公司經(jīng)營行為，良好地實(shí)施公司質(zhì)量體系，確保了藥品經(jīng)營質(zhì)量。編制購貨計(jì)劃以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)，由采供部編制，質(zhì)管部審核，公司領(lǐng)導(dǎo)審批簽字，采供部實(shí)施。

一、嚴(yán)格審查供貨企業(yè)

公司嚴(yán)格按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《實(shí)施細(xì)則》的要求把質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位的首位。公司所購近藥品都來自正規(guī)的藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)，進(jìn)貨前嚴(yán)格審查了供貨方的法定資格、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽(yù)。對首營企業(yè)進(jìn)行了包括資質(zhì)和質(zhì)量保證能力的審核，審核由質(zhì)量管理部會同采供部共同進(jìn)行，并經(jīng)質(zhì)量管理部和公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。分別建立了供貨企業(yè)質(zhì)量檔案、藥品質(zhì)量檔案以及首營品種質(zhì)量檔案。全年審核首營企業(yè)52家，首營品種327個，藥品質(zhì)量檔案632個。對與本公司進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員也進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證，嚴(yán)格杜絕偽劣藥品進(jìn)入流通領(lǐng)域，從企業(yè)業(yè)務(wù)經(jīng)營的源頭確保消費(fèi)者的合法權(quán)益。

二、購進(jìn)藥品注重質(zhì)量

驗(yàn)收組嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行了逐批驗(yàn)收，藥品養(yǎng)護(hù)組制定了養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，對在庫藥品按季進(jìn)行循環(huán)檢查，對質(zhì)量不穩(wěn)定的藥品、易編制的藥品、近效期藥品進(jìn)行了重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。今年藥品總的進(jìn)貨批次為43469次，其中驗(yàn)收合格批次為

43469次，入庫驗(yàn)收合格率為100%。藥品在庫養(yǎng)護(hù)中，能夠按其性能儲存于相應(yīng)的庫中，保證了藥品儲存的穩(wěn)定性。今年養(yǎng)護(hù)商品44564個批次，其中一般養(yǎng)護(hù)18244個批次，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)26320個批次。

對售后的藥品做了質(zhì)量信息反饋，一旦有顧客投訴情況，及時處理及時反饋，企業(yè)質(zhì)量信譽(yù)滿意。

三、藥品采購“以銷定進(jìn)”

購進(jìn)藥品的原則應(yīng)以滿足需要、銷售為前提。依據(jù)公司制定的藥品采購管理制度，由采供部編制購貨計(jì)劃，質(zhì)量管理部參與審核，公司領(lǐng)導(dǎo)審批簽字。對首營品種、首營企業(yè)實(shí)行了購銷合同管理，并制訂相應(yīng)的質(zhì)量保證協(xié)議。做到采購藥品量足、質(zhì)高、規(guī)格齊、品種對路、價格適宜，滿足了市場需求擴(kuò)大了銷售提高了效益。

綜上，2011年的藥品購進(jìn)基本符合GSP規(guī)定的要求，沒有發(fā)生重大的質(zhì)量事故。但是還存在一些問題，個別首營品種采供部審查了資料后，未及時報質(zhì)管部審批，合同中質(zhì)量條款不夠詳細(xì)，存在個別廠商委托書過期等現(xiàn)象。采供部將首營資料收集齊后，報經(jīng)質(zhì)管部審核。由總經(jīng)理審批，再簽定購進(jìn)合同。按照工作流程規(guī)定的時間要求及時完成首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核工作。

在以后的藥品購進(jìn)質(zhì)量管理工作中，各部門還應(yīng)繼續(xù)努力，相互協(xié)作，嚴(yán)把購進(jìn)質(zhì)量關(guān)口，加強(qiáng)專業(yè)知識及業(yè)務(wù)的學(xué)習(xí)，加強(qiáng)新的法律法規(guī)、政策的收集和掌握，使來年的藥品進(jìn)貨質(zhì)量水平更上一個臺階。

XXXXXXX有限公司

質(zhì)管部采供部

二0一二年一月五日

第四篇：藥品采購質(zhì)量評審操作規(guī)程

藥品采購質(zhì)量評審操作規(guī)程

一、目的：為規(guī)范藥品采購操作，確保購進(jìn)藥品合法和質(zhì)量安全有效，特制定本規(guī)范。

二、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（2013版）等法律法規(guī)。

三、范圍：適用于本公司藥品采購質(zhì)量的評審

四、職責(zé)：質(zhì)量部對本制度負(fù)責(zé)。采購部、儲運(yùn)部、銷售部協(xié)助。

五、內(nèi)容

1、藥品采購質(zhì)量評審由質(zhì)量管理副總主持，質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組全體成員及倉庫主任參加評審。

2、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)做好藥品采購質(zhì)量評審計(jì)劃、安排時間、準(zhǔn)備相關(guān)材料。采購部、儲運(yùn)部、銷售部協(xié)助質(zhì)量部提供相關(guān)材料。

3、評審內(nèi)容

3.1.供貨企業(yè)的法定資格和質(zhì)量保證能力

3.1.1供貨企業(yè)生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照及變更情況； 3.1.2質(zhì)量體系認(rèn)證和運(yùn)行情況；

3.1.3合同及質(zhì)量保證協(xié)議的完善性和承諾性。3.1.4變更信息資料提供的及時性。

3.1.3按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)要求的其他材料。3.2.供貨品種的合法性和質(zhì)量可靠性

3.2.1包括提供品種的法定批準(zhǔn)文號和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

3.2.2供貨品種批次、藥品及器械入庫的驗(yàn)收合格率（外觀、包裝、標(biāo)簽說明書等方面）；

3.2.3在庫儲存養(yǎng)護(hù)期間藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性； 3.2.5銷后退回、顧客投訴情況；

3.2.6監(jiān)督檢查及監(jiān)督抽樣不合格藥品及器械情況等。3.3.供貨企業(yè)配送能力和質(zhì)量信譽(yù)

3.3.1供貨合同、質(zhì)量保證協(xié)議的執(zhí)行情況；

3.3.2供貨能力(到貨品種的準(zhǔn)確率)及配送能力(到貨的及時性)；

第五篇：藥品購進(jìn)質(zhì)量評審會議記錄

莒南翔宇仁和醫(yī)藥有限公司

藥品購進(jìn)質(zhì)量評審會議記錄

時間：2013年12月22日下午14：30~17：30。地點(diǎn)：公司會議室

主持人：李翠霞

記錄人：孫東風(fēng) 參與人員： 業(yè)務(wù)部

質(zhì)管部

儲運(yùn)部

會議內(nèi)容：2013年公司藥品購進(jìn)質(zhì)量評審會 質(zhì)量負(fù)責(zé)人-李翠霞

今天召開藥品購進(jìn)質(zhì)量評審會議，是根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求進(jìn)行的，其主要目的：

1、檢驗(yàn)公司所經(jīng)營藥品是否符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

2、對藥品供貨單位合法資質(zhì)是否嚴(yán)格審核把關(guān)；

3、對藥品供貨單位合法資質(zhì)的收集及合同執(zhí)行情況；

4、藥品驗(yàn)收是否嚴(yán)格按GSP要求辦理，來貨藥品的質(zhì)量狀況如何；

5、藥品驗(yàn)收組是否按要求對首營品種、進(jìn)口藥品進(jìn)行了驗(yàn)收以及資質(zhì)收集情況；

6、藥品儲存、養(yǎng)護(hù)情況，藥品在庫儲存過程中發(fā)生的質(zhì)量問題等；

7、對首營企業(yè)、首營品種是否嚴(yán)格按GSP要求辦理；

8、公司質(zhì)量副總對加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理工作指示。

下面請各部門根據(jù)平時工作中掌握的情況作匯報。大家對所提出的的問題進(jìn)行綜合評議。確定合格的供貨單位及合格藥品品質(zhì)，以利來年更好地、科學(xué)地制定藥品采購計(jì)劃作參考。以達(dá)到藥品安全有效的目的。

一、業(yè)務(wù)部-唐軍

2013年公司共有藥品供貨單位 22 家，其中首營企業(yè)4家，藥品生產(chǎn)企業(yè)8家，藥品經(jīng)營企業(yè)10家。這些供貨單位的合法資質(zhì)業(yè)務(wù)部與質(zhì)管部合作按GSP要求嚴(yán)格審核把關(guān)，資料經(jīng)質(zhì)管部審核歸檔。但有少部份出現(xiàn)資質(zhì)滯后現(xiàn)象。全年共進(jìn)藥品757批次，無超范圍經(jīng)營行為。在合同執(zhí)行率方面，合同生效后能按合同相關(guān)要求發(fā)貨到公司的達(dá)94%。所供藥品都提供了合法票據(jù)（增值稅票）。

關(guān)于首營企業(yè)、品種，我們在簽訂合同前，都向供貨方索要了資質(zhì)，資料齊全后報質(zhì)管部審核，質(zhì)管部審核后，再報質(zhì)量副總批準(zhǔn)后才簽訂藥品購進(jìn)合同，資料由質(zhì)管部整理后歸檔。保證了藥品從合法渠道購進(jìn)，達(dá)到了藥品安全有效的目的。

二、質(zhì)管部-王朋國

公司藥品質(zhì)量驗(yàn)收組共驗(yàn)收藥品757批次，每批次驗(yàn)收員按公司制定的藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度、操作程序要求對供貨單位來貨和銷售退回藥品均逐批進(jìn)行了驗(yàn)收，對藥品外觀質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期、裝箱單、說明書內(nèi)容、標(biāo)簽內(nèi)容等逐一進(jìn)行核對，對驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品立即請示質(zhì)管部相關(guān)人員進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核，對藥品質(zhì)量驗(yàn)收不合格的拒絕入庫，并填寫不合格藥品拒收通知單，保證藥品入庫合格率達(dá)100%。

關(guān)于進(jìn)口藥品的驗(yàn)收，首先要求供貨單位提供加蓋本單位質(zhì)管部鮮章的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品質(zhì)量報告書》，并對進(jìn)口藥品外觀質(zhì)量、批號、中文使用說明書、有效期、注冊證號等進(jìn)行逐一核查，并及時過行了進(jìn)口藥品有關(guān)記錄登記，將加蓋供貨單位質(zhì)管部鮮章的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品質(zhì)量報告書》歸檔。

關(guān)于首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量審核，業(yè)務(wù)部將供貨單位提供的有關(guān)資質(zhì)報質(zhì)管部，質(zhì)管部對所有的資質(zhì)的真實(shí)性、合法性、資質(zhì)齊全性、有效性等進(jìn)行逐一審核，確認(rèn)符合供貨條件的單位，質(zhì)管部簽署同意作為合格供貨單位，作為合格藥品的購進(jìn)意見。報公司質(zhì)量副總批準(zhǔn)后采供部購進(jìn)，所有資料均整理歸檔。關(guān)于首營品種存在的問題是藥品檢驗(yàn)報告書部份供貨單位提供的是當(dāng)?shù)厮帣z所的報告書。

藥品質(zhì)量信息方面，質(zhì)管部從網(wǎng)下載了一些質(zhì)量信息，并及時傳遞給各部閱讀，對公司藥品質(zhì)量管理起到了一定的作用。

質(zhì)管部對公司藥品質(zhì)量投拆及時進(jìn)行了處理，并整理歸檔。質(zhì)管部在質(zhì)量管理過程中行使了質(zhì)量否決權(quán)，對日常工作中的藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲運(yùn)、運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量管理工作進(jìn)行了指導(dǎo)和監(jiān)督。公司全年沒有較大藥品質(zhì)量事故發(fā)生。無用戶質(zhì)量投訴。

三、儲運(yùn)部（部長崔寧）

公司自GSP認(rèn)證以來，公司領(lǐng)導(dǎo)很重視，在倉庫設(shè)施、設(shè)備上進(jìn)行了較大的投入、改造，針對新版GSP的實(shí)施，醫(yī)藥集團(tuán)將于2014年5月在莒南縣城南環(huán)路東段新建倉庫一處，建成后藥品倉儲條件將得到較大的改善，使藥品在庫貯存的質(zhì)量得到保證。

2013年全年公司入庫藥品757批次，對儲存三個月以上的藥品，養(yǎng)護(hù)員按公司制定的有關(guān)養(yǎng)護(hù)制度、養(yǎng)護(hù)操作程序進(jìn)行了養(yǎng)護(hù)檢查，并根據(jù)庫存藥品結(jié)構(gòu)確定了重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，建立了養(yǎng)護(hù)檔案；養(yǎng)護(hù)員每天對庫房溫濕度進(jìn)行了二次檢查并做好了記錄，并根據(jù)藥品貯藏條件要求進(jìn)行相應(yīng)的溫濕度調(diào)控，以保證藥品在庫貯存質(zhì)量。2013年藥品在庫貯沒有發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量不穩(wěn)定、變質(zhì)現(xiàn)象。藥品全年在庫養(yǎng)護(hù)質(zhì)量合格率100%。

公司主要銷售對象是市場客戶（個體診所、私立醫(yī)院、單體藥店，仁和堂連鎖店(仁和堂連鎖店將于2014.2月分離，成立獨(dú)立的連鎖公司)），總體是有合法資質(zhì)才銷售，但資質(zhì)提供有部份出現(xiàn)了滯后現(xiàn)象，沒有跟上GSP要求，以后注意按GSP規(guī)定索取齊全。藥品發(fā)出后公司負(fù)責(zé)運(yùn)輸，送貨上門，因此全年客戶投拆較少。

四、質(zhì)量副總（李翠霞總結(jié)）

今天認(rèn)真聽取了各部門對藥品購進(jìn)質(zhì)量有關(guān)方面的匯報，總的來講，情況良好，按新版GSP規(guī)范運(yùn)作，這是大家共同努力的結(jié)果。希望來年大家做得更好。

接下來講了加強(qiáng)藥品購進(jìn)質(zhì)量管理的重要性。提出了具體的要求： 1..認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》及實(shí)施條例，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)； 2.加強(qiáng)責(zé)任心，在2014年索取資質(zhì)時，嚴(yán)格按GSP要求；

3.加強(qiáng)藥品專業(yè)知識、技能的再學(xué)習(xí)，不斷提高自己的業(yè)務(wù)水平；

4.嚴(yán)格按GSP要求，做好藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲存、運(yùn)輸?shù)人幤焚|(zhì)量管理工作，按GSP規(guī)范運(yùn)作。

經(jīng)過藥品購進(jìn)質(zhì)量評審，參會人員一致通過了2013年供貨合格企業(yè)為2014年合格供貨方，所經(jīng)營的藥品為合格藥品。

記錄人：孫東風(fēng)

2013年12月22日