第一篇：疫苗及藥品管理保管制度

藥品疫苗管理制度

場內(nèi)實行嚴(yán)格的藥物管理和用藥考核制度，專設(shè)藥物存放庫，由專業(yè)人員負(fù)責(zé)藥物的入庫、保管、發(fā)放和使用審查工作。

一、藥物的購買

1、場內(nèi)的藥物和疫苗購買以周為單位，生產(chǎn)場長上報購買計劃，經(jīng)批準(zhǔn)后由采購部保證各種藥物的及時供應(yīng)，不得出現(xiàn)藥物短缺和質(zhì)量等問題。

二、生物安全

藥物購回后，大型包裝箱噴霧消毒，零星包裝拆除后燒掉。

三、藥物的發(fā)放和保存

1、購回的藥物經(jīng)庫管員驗收后入庫，開據(jù)入庫單。

2、藥物要做到分類存放，整潔有序。

3、場內(nèi)用藥以區(qū)為單位，各區(qū)負(fù)責(zé)人開據(jù)領(lǐng)料單，經(jīng)生產(chǎn)場長批準(zhǔn)后向庫管員領(lǐng)藥，庫管員開據(jù)出庫單。

4、一般藥物，每周一、三、五上午領(lǐng)取，急用藥品，按處方經(jīng)生產(chǎn)場長批準(zhǔn)后臨時領(lǐng)取。庫管員保管好處方單。

5、藥庫中過期的藥物及時申請銷毀，庫管員不得發(fā)放過期的藥物和疫苗。

四、藥物的使用

1、疫苗、藥物的使用由生產(chǎn)場長負(fù)責(zé)安排和監(jiān)督使用，執(zhí)行人必須按照生產(chǎn)場長的處方和藥物說明使用，并做好詳細(xì)的使用記錄。使用記錄及時、準(zhǔn)確，不得丟失，并按時匯總，由生產(chǎn)場長檢閱。

2、各區(qū)負(fù)責(zé)人要做到藥物正確存放，藥物和醫(yī)療器械必須存放在各自的藥物箱內(nèi)，下班時將藥物箱放在規(guī)定的存放地點。

3、使用劑量準(zhǔn)確無誤，不得浪費任何藥物。剩余藥品應(yīng)立即放入藥物箱內(nèi)。

4、各區(qū)應(yīng)將用完的藥物包裝瓶和包裝盒及時裝入專用袋，由各區(qū)負(fù)責(zé)人安排清理或燒毀、掩埋處理。

五、藥物的考核制度。

1、每月25號前由財務(wù)與庫管員做好藥物盤存工作。庫管員做藥物月度使用和庫存表連同全部出庫單上報財務(wù)和生產(chǎn)場長；財務(wù)做藥物月度費用表上報總經(jīng)理。

2、生產(chǎn)場長每日檢查、分析藥物的流向，監(jiān)督、保證藥物的合理使用。

3、藥物庫管員有權(quán)對生產(chǎn)區(qū)各區(qū)的用藥情況進(jìn)行抽查和審核，有權(quán)在發(fā)現(xiàn)問題后開據(jù)處罰單，按情節(jié)輕重處罰各區(qū)負(fù)責(zé)人。

六、藥物庫管員的日常管理工作

1、記錄每批藥物的生產(chǎn)日期、批號、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、保質(zhì)期等。

2、做好藥物的出入庫記錄。

3、定期檢查冰箱的保鮮和冷凍效果，保證疫苗的質(zhì)量不受影響。

4、做好每月25前的盤庫和報表工作。

七、生產(chǎn)區(qū)各區(qū)的藥物管理

1、由各區(qū)負(fù)責(zé)人監(jiān)督，做好每天和每批的藥物使用記錄。

2、各區(qū)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)場長應(yīng)及時、逐級上報雞只用藥后的反應(yīng)和藥物的治療效果。

第二篇：疫苗保管制度

疫苗保管制度

1、疫苗要有專人負(fù)責(zé)，做好疫苗的儲存工作。

2、在接收疫苗時，應(yīng)對疫苗品種，劑型、批準(zhǔn)文號、數(shù)量、規(guī)格、批號、有效期、溫度記錄供貨單位，生產(chǎn)廠商、質(zhì)量狀況等內(nèi)容進(jìn)行核對，做好記錄，保存超過疫苗有效期2年備查。

3、疫苗應(yīng)按品種批號分類碼放。

4、疫苗儲存運輸?shù)臏囟纫蟆?/p>

5、乙肝疫苗、卡介苗、百白破疫苗、白破疫苗、乙肝滅活疫苗，A群流腦疫苗，A+C群流腦疫苗在2°C—8°C條件下運輸和避光儲存。

6、脊灰疫苗、麻疹疫苗、乙腦減毒活疫苗、風(fēng)疹疫苗在-20°C—8°C的條件下運輸和避光儲存。

7、使用疫苗時要遵循“先短效期，后長效期”，以及先產(chǎn)先出，先進(jìn)先出近效期先出的原則，有計劃地分發(fā)。

8、接種單位，應(yīng)當(dāng)建立真實，完整的購進(jìn)分發(fā)、供應(yīng)疫苗記錄。

9、要經(jīng)常核對疫苗進(jìn)出情況，日清月結(jié)，每半年盤查1次，做到帳、苗相符。

疫苗冷鏈管理制度

北京南路社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

1、冷鏈設(shè)備應(yīng)按計劃購置和下發(fā)，建立健全頒發(fā)手續(xù)，做到專物專用。

2、冷鏈設(shè)備要有專門房屋安置，正確使用定期保養(yǎng)，保證設(shè)備的良好狀態(tài)。

3、各級冷鏈管理，維護(hù)人員必須經(jīng)過相關(guān)培訓(xùn)并設(shè)有專人負(fù)責(zé)管理與維護(hù)。

4、制訂冷鏈工作管理制度，建立健全冷鏈設(shè)備檔案。

5、對冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏運輸工具運行狀況，進(jìn)行溫度記錄。

6、對冷藏設(shè)施、設(shè)備維護(hù)和更新，確保其符合規(guī)定要求。

7、對所使用冷鏈設(shè)備運轉(zhuǎn)狀態(tài)進(jìn)行監(jiān)測，定期向上級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和同級衛(wèi)生行政部門報告冷鏈設(shè)備運轉(zhuǎn)情況。

8、冷鏈設(shè)備的報廢，嚴(yán)格按照國有資產(chǎn)管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第三篇：藥品倉庫保管管理職責(zé)

藥品倉庫保管員職責(zé)

1、在藥店業(yè)務(wù)經(jīng)理的直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥店的倉庫保管工作。

2、對各種藥品進(jìn)庫時，檢查有無破損、污染，驗收合格后，方可

入庫，嚴(yán)禁將沒有經(jīng)過質(zhì)量驗收的藥品放入合格品庫。

3、出庫的藥品做到先產(chǎn)先出，賬目清楚，日清月結(jié)。各種原始記

錄、單據(jù)保存完整，以備隨時抽查，并建好各種臺帳。

4、倉庫區(qū)內(nèi)及周圍環(huán)境，應(yīng)保持清潔，倉庫內(nèi)貨物堆放按GSP要

求，分批、分類存放；整齊有序；注意庫內(nèi)的防火、防盜、防潮、防塵、防鼠等工作，嚴(yán)禁亂堆亂放，賬目不清，各種記錄布全，混淆等情況發(fā)生。

5、對易燃、易爆等藥品按特殊品管理要求進(jìn)行管理。

北京德鍵平安大藥房藥品養(yǎng)護(hù)人員職責(zé)

1、在質(zhì)量管理員領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)開展藥品養(yǎng)護(hù)工作，藥品儲存養(yǎng)護(hù)工

作應(yīng)貫徹“預(yù)防為主”的原理，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)對藥品進(jìn)行合理儲存負(fù)責(zé)，并做好倉庫溫度濕度的調(diào)控管理工作。

2、應(yīng)熟悉庫存藥品的性能和養(yǎng)護(hù)要求，并能夠根據(jù)藥品的性能采

用相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施。

3、負(fù)責(zé)對庫存藥品定期進(jìn)行循環(huán)檢查，一般藥品每季檢查一次，近效期藥品、易變質(zhì)品種酌情增加檢查次數(shù)，并做好記錄。

4、對包裝外觀有變化，儲存條件有變化，近效期或儲存時間較長的藥品，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)作為養(yǎng)護(hù)工作的重點，加大檢查力度，并加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理工作。

5、發(fā)現(xiàn)在庫藥品質(zhì)量有異常時，藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)及時阻止藥品的出庫，并報送質(zhì)量管理員進(jìn)行確認(rèn)，由質(zhì)量管理員決定其處理措施。

6、負(fù)責(zé)做好藥品養(yǎng)護(hù)過程中的工作記錄，并積極開展科學(xué)養(yǎng)護(hù)技

術(shù)學(xué)習(xí)活動，提高自己的藥品養(yǎng)護(hù)技能。

7、應(yīng)熟悉常用藥品養(yǎng)護(hù)設(shè)備的使用方法，并做好藥品用設(shè)備的管

理工作。

8、負(fù)責(zé)定期檢查藥品養(yǎng)護(hù)設(shè)備，并做好藥品養(yǎng)護(hù)用設(shè)備的維修保

養(yǎng)工作，保證養(yǎng)護(hù)設(shè)備的完好性和有效性。

9、藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)檢查在庫藥品的儲存條件，進(jìn)行庫房溫濕度檢

測，每日應(yīng)上、下午各一次定時對庫房的溫濕度進(jìn)行記錄。

北京德鍵平安大藥房藥品營業(yè)員職責(zé)

1、在銷售組負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作。嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法規(guī)定

及有關(guān)的藥品管理法規(guī)制度的規(guī)定，保證藥品銷售行為的合法性。

2、在工作過程中遵守國家有關(guān)法、法規(guī)、制度，維護(hù)企業(yè)的集體

榮譽(yù)和集體利益。不斷通過各種途徑加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，積累醫(yī)藥專業(yè)知識，不斷提高自身素質(zhì)和業(yè)務(wù)工作水平。、3、熟悉所售藥品的有關(guān)知識，能夠正確介紹藥品的性能、用途、用量、禁忌、注意事項，不得夸大宣傳。出售外用藥品時必須當(dāng)面向顧客交待清楚注意事項，保證所售藥品使用的安全性。

4、應(yīng)遵守員工服務(wù)公約的各項規(guī)定，創(chuàng)造各種便利條件，努力使

顧客對我們的服務(wù)工作滿意。

5、注意藥品銷售動態(tài)，集中和傾聽顧客對所售藥品的意見，根據(jù)

顧客需求，及時與采購員聯(lián)系，為藥品進(jìn)貨計劃提供合理建議。

6、對于顧客反映的用藥不良反應(yīng)或其他異常情況及時記錄，并根

據(jù)藥店相關(guān)管理制度和國家法律、法規(guī)和規(guī)章制度作出相應(yīng)處理。

7、隨時檢查價簽與實物的一致性，及時做好藥品調(diào)價工作，檢查

價目表與實物是否準(zhǔn)確無誤。

8、補(bǔ)充藥品時須認(rèn)真核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批號、有效期、價格、外包裝等內(nèi)容。

9、負(fù)責(zé)分管貨架的環(huán)境衛(wèi)生，做到干凈整潔，無塵土，無污染。

10、嚴(yán)格遵守營業(yè)員“柜臺紀(jì)律八不準(zhǔn)”“四心”及服務(wù)規(guī)范。

北京德鍵平安大藥房藥品采購員職責(zé)

1、在藥店負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下開展藥品的進(jìn)貨工作，樹立“質(zhì)量第一”的思想觀念，堅持“按需進(jìn)貨”擇優(yōu)進(jìn)貨“的原理，把好藥品進(jìn)貨質(zhì)量關(guān)。

2、對發(fā)生藥品業(yè)務(wù)的進(jìn)貨單位，藥品采購員應(yīng)認(rèn)真審核供貨單位的法定資格，并考察其履行合同的能力，簽定質(zhì)量保證協(xié)議，確保供貨單位的供貨質(zhì)量。

3、簽訂藥品購貨合同時，要有明確的質(zhì)量條款，以保證藥品進(jìn)貨

合同的合法性和有效性。

4、負(fù)責(zé)配合質(zhì)量管理員做好首營品種和首營企業(yè)的審核工作，根

據(jù)《首營品種和首營企業(yè)審核管理制度》向供貨單位索取必要的證明材料及樣品等，參與建立完整的供應(yīng)商審核檔案。

5、根據(jù)治療管理員的質(zhì)量建議并結(jié)合門市的銷售情況，合理進(jìn)貨，保證藥品進(jìn)貨行為的有效合理性。

6、藥品采購員積極學(xué)習(xí)各種藥品管理法規(guī)制度和相關(guān)藥品知識，積累醫(yī)藥專業(yè)知識，不斷提高自身素質(zhì)和業(yè)務(wù)水平。

北京德鍵平安大藥房質(zhì)量管理員職責(zé)

1、質(zhì)量管理人員由經(jīng)理授權(quán)擔(dān)任，并在經(jīng)理的直接領(lǐng)導(dǎo)下開展質(zhì)

量監(jiān)督管理工作。

2、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)貫徹《藥品管理法》和有關(guān)法律、法規(guī)及各

種規(guī)章制度，貫徹落實《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實施細(xì)則，負(fù)責(zé)全體職工的質(zhì)量培訓(xùn)。

3、質(zhì)量管理人員應(yīng)對本藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)督責(zé)任。

4、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)本藥店制度的編寫與考核、到貨驗收、藥品

養(yǎng)護(hù)和藥品陳列的指導(dǎo)。

5、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)對顧客反映的藥品質(zhì)量問題進(jìn)行調(diào)查和處

理，并及時將處理結(jié)果向負(fù)責(zé)人匯報。負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

6、負(fù)責(zé)對顧客提出的問題和意見進(jìn)行跟蹤了解，做到事事有交代，樁樁有答復(fù)。

7、具體負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的檢測和報告，負(fù)責(zé)各種質(zhì)量事故的調(diào)

查處理，并將調(diào)查處理的結(jié)果向藥店負(fù)責(zé)人匯報。

8、質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核，負(fù)責(zé)建立企

業(yè)所經(jīng)營藥品，包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息。

北京德鍵平安大藥房藥品驗收員職責(zé)

1、從事藥品質(zhì)量驗收人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)、持證上崗，熟悉藥

品知識，了解各項質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

2、依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、購貨合同或質(zhì)量保證協(xié)議對購入藥品進(jìn)行逐批

驗收，并作好驗收記錄。

3、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)按法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)

量條款及藥店各相關(guān)規(guī)定逐批號進(jìn)行驗收藥品。

4、首營品種應(yīng)進(jìn)行外觀及包裝質(zhì)量檢驗，應(yīng)有與藥品批號相同的藥品生產(chǎn)廠家的質(zhì)量檢驗報告單的復(fù)印件，并加蓋供貨單位原印章。

5、負(fù)責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗收，重點驗收標(biāo)識，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)

量，對銷后退回，貴重、特殊、近效期、進(jìn)口等藥品應(yīng)加強(qiáng)驗收。

6、對驗收合格的藥品填寫藥品驗收記錄，藥品移入合格品庫區(qū)。

對驗收不符合要求的藥品應(yīng)填寫拒收通知單，報質(zhì)量管理員審核后通知采購員，并做好退貨的管理工作。

7、負(fù)責(zé)規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實、項目齊全、批

號、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

北京德鍵平安大藥房經(jīng)理職責(zé)

1、經(jīng)理是企業(yè)的法人代表或主要負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)企業(yè)經(jīng)營的管理，對企業(yè)的經(jīng)營管理進(jìn)行全面指導(dǎo)、協(xié)調(diào)，組織并監(jiān)督實施質(zhì)量方針，對藥品質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

2、依法對企業(yè)各項經(jīng)濟(jì)活動實行統(tǒng)一管理，有企業(yè)經(jīng)營管理活動的指揮權(quán)、決策權(quán)。

3、負(fù)責(zé)組織并監(jiān)督企業(yè)實施《要騙你管理法》等法律、法規(guī)和行

政規(guī)章制度，保證企業(yè)合法的進(jìn)行藥品經(jīng)營活動。

4、負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理員的設(shè)置，確保各組質(zhì)量管理職能。

5、依法對企業(yè)員工的工作質(zhì)量進(jìn)行考核評定。

6、負(fù)責(zé)本企業(yè)的管理制度的審定。

7、負(fù)責(zé)不斷完善企業(yè)經(jīng)營管理機(jī)制，建立良好的經(jīng)營鐵序，正確

處理國家、企業(yè)和職工三者之間的關(guān)系，調(diào)動企業(yè)各方面的積極性，保證企業(yè)能夠良好的經(jīng)濟(jì)效益。

8、對企業(yè)各項經(jīng)營活動進(jìn)行經(jīng)濟(jì)核算，并針對經(jīng)濟(jì)核算結(jié)果對企

業(yè)的經(jīng)營活動計劃進(jìn)行調(diào)整，以提高企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。

第四篇：中學(xué)醫(yī)務(wù)室藥品采購保管制度

[中學(xué)醫(yī)務(wù)室藥品采購保管制度]

為了確保醫(yī)務(wù)室各類藥品的使用安全，特制定以下《龍城初級中學(xué)醫(yī)務(wù)室藥品采購保管制度》：

1、采購藥品應(yīng)到國營醫(yī)藥批發(fā)公司，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)；

2、對采購的藥物做好登記造冊工作；

3、將醫(yī)務(wù)室的藥品匯編成《龍城初級中學(xué)醫(yī)務(wù)室藥品登記表》，詳細(xì)列出藥品名稱、劑型、劑量、常備量、用途、用法、保質(zhì)期、發(fā)藥方法、注意事項等項目，新補(bǔ)藥品隨時登記，以備查驗；

4、將藥品儲存于固定、干燥、清潔、通風(fēng)、方便的地方，并注意特殊藥品的低溫、避光和密閉保存；

5、凡上架藥品按藥品的儲存條件存放，各種藥物有明顯的標(biāo)簽，記錄藥量和用法；拆包裝零售的藥品，更應(yīng)注意藥品的密閉保質(zhì)存放，并一周一次常規(guī)檢查藥品的顏色、有效期等，發(fā)現(xiàn)問題即刻更換；對于用量少的藥品，每次要注意用完后，再進(jìn)行補(bǔ)充，以保證藥品的質(zhì)量；

6、內(nèi)服和外用的藥品注意分開存放；

7、對于有毒的、麻醉藥品、限制使用等的藥品注意加鎖存放，并做好使用登記；

8、嚴(yán)格按處方發(fā)藥，做到有據(jù)可查，以保證學(xué)生用藥安全；

第五篇：中學(xué)醫(yī)務(wù)室藥品采購保管制度

為了確保醫(yī)務(wù)室各類藥品的使用安全，特制定以下《龍城初級中學(xué)醫(yī)務(wù)室藥品采購保管制度》：

1、采購藥品應(yīng)到國營醫(yī)藥批發(fā)公司，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)；

2、對采購的藥物做好登記造冊工作；

3、將醫(yī)務(wù)室的藥品匯編成《龍城初級中學(xué)醫(yī)務(wù)室藥品登記表》，詳細(xì)列出藥品名稱、劑型、劑量、常備量、用途、用法、保質(zhì)期、發(fā)藥方法、注意事項等項目，新補(bǔ)藥品隨時登記，以備查驗；

4、將藥品儲存于固定、干燥、清潔、通風(fēng)、方便的地方，并注意特殊藥品的低溫、避光和密閉保存；

5、凡上架藥品按藥品的儲存條件存放，各種藥物有明顯的標(biāo)簽，記錄藥量和用法；拆包裝零售的藥品，更應(yīng)注意藥品的密閉保質(zhì)存放，并一周一次常規(guī)檢查藥品的顏色、有效期等，發(fā)現(xiàn)問題即刻更換；對于用量少的藥品，每次要注意用完后，再進(jìn)行補(bǔ)充，以保證藥品的質(zhì)量；

6、內(nèi)服和外用的藥品注意分開存放；

7、對于有毒的、麻醉藥品、限制使用等的藥品注意加鎖存放，并做好使用登記；

8、嚴(yán)格按處方發(fā)藥，做到有據(jù)可查，以保證學(xué)生用藥安全；