第一篇：藥品的保管方法與入庫制度（定稿）

藥品保管方法與入庫制度細(xì)則

藥品的保管方法

（1）受光線影響而變質(zhì)藥品的保管方法。

種類：生物制品：肝素、核糖核酸、抑肽酶注射液、泛癸利酮片

維生素類：維生素C、維生素K、維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素B12 片劑及注射劑，復(fù)方水溶性維生素（水樂維他）、賴氨酸、谷氨酸鈉注射液

平喘藥：氨茶堿及茶堿制劑

腎上腺皮質(zhì)激素：氫化可的松、醋酸可的松、地塞米松針注射液 抗結(jié)核藥：對氨基水楊酸鈉、異煙肼片及注射液、利福平片 止血藥：酚磺乙胺、卡巴克洛（腎上腺色腙｜安絡(luò)血）注射液 抗休克藥：多巴胺、腎上腺素、硝酸甘油、硝普鈉、香丹注射液 利尿藥：呋塞米、復(fù)方氨基比林片劑及注射劑、布洛芬膠囊

外用消毒防腐藥：過氧化氫溶液、乳酸依沙吖啶溶液、呋喃西林溶液、聚維酮碘溶液、磺胺嘧啶銀乳膏

滴眼劑：普羅碘胺、水楊酸毒扁豆堿、毛果蕓香堿、利巴韋林、硫酸阿托品、丁卡 因、利福平

①凡遇光易引起變化的藥品，如銀鹽、過氧化氫溶液等，為避免光線對藥品的影響，采用棕色瓶或用黑色紙包裹的玻璃器包裝，以防止紫外線的透入。

②需要避光保存的藥品，應(yīng)放在陰涼干燥、光線不易直射到的地方（門、窗可懸掛遮擋用的黑布簾、黑紙，以防陽光照射）。

③不常用的怕光藥品，可貯存于嚴(yán)密的藥箱內(nèi)，存放怕光的常用藥品的藥櫥或藥架應(yīng)以不透光的布簾遮蔽。

④見光容易氧化、分解的藥物如腎上腺素、乙醚等，必須保存于密閉的避光容器中，盡量采用小包裝。（2）易受濕度影響而變質(zhì)藥品的保管方法。

種類：維生素：維生素B1片、維生素B6片、維生素C片及泡騰片、復(fù)合維生素B片、魚肝油丸、復(fù)方氨基酸片或膠囊、多種維生素和微量元素片

助消化藥：胰酶片、淀粉酶片、胃蛋白酶片及散劑、含糖胃蛋白酶散、多酶片、硫糖鋁片、甘珀酸鈉片及膠囊

抗貧血藥：硫酸亞鐵片、乳酸亞鐵片、葡萄糖酸亞鐵片、多糖鐵丸、富馬酸亞鐵片

電解質(zhì)及微量元素：氯化鉀片、氯化銨片、碘化鉀片、復(fù)方碳酸鈣片、碳酸氫鈉片

鎮(zhèn)咳平喘藥：復(fù)方甘草合劑片、苯內(nèi)哌林片、氯哌斯汀片、福爾可定片、異丙腎上腺素片、氨茶堿片、多索茶堿片

解熱鎮(zhèn)痛藥：阿司匹林片、卡巴匹林鈣散

鎮(zhèn)靜及抗癲癇藥：溴化鉀片、苯妥英鈉片

腸內(nèi)營養(yǎng)素：要素膳、愛倫多、安素

含水溶性基質(zhì)的栓劑：甘油栓、克霉唑栓、氯己定栓

①對易吸濕的藥品，可用玻璃瓶軟木塞塞緊、蠟封、外加螺旋蓋蓋緊。對易揮發(fā)的藥品，應(yīng)密封，置于陰涼、干燥處。

②控制藥庫內(nèi)的濕度，可設(shè)置除濕機(jī)、排風(fēng)扇或通風(fēng)器，也可輔用吸濕劑如石灰、木炭等。此外，根據(jù)天氣條件，分別采取下列措施：即在晴朗、干燥的天氣，可打開門窗，加強(qiáng)自然通風(fēng)；當(dāng)霧天、下雨或室外濕度高于室內(nèi)時(shí)，應(yīng)緊閉門窗，以防室外潮氣侵入。

（3）易受溫度影響而變質(zhì)藥品的保管方法?！笆覝亍敝?～30℃：“陰涼處”或“涼暗處”是指不超過20℃：“冷處”是指2～10℃。一般藥品貯存于室溫即可。通常，對多數(shù)藥品貯藏溫度在2℃以上時(shí)，溫度越低，對保管越有利。①需要在陰涼處貯存的常用藥品

抗菌藥物：頭孢拉定、諾氟沙星、利福平片及膠囊、左氧氟沙星片及注射液 鎮(zhèn)靜催眼藥：佐匹克隆、唑吡坦、氯哨西泮、艾司唑侖片 鈣通道阻滯劑：維拉帕米片及注射劑、硝苯地平片 抗心力衰竭藥：洋地黃毒苷片、地高辛片、甲地高辛片、毛花苷丙片及注射劑、去乙酰毛花注射劑

解痙藥：溴甲阿托品片、丁溴東莨菪堿膠囊

肝膽疾病輔助用藥：硫普羅寧片、水飛薊素片、門冬氨酸鉀鎂注射劑及口服液、苯丙醇片、羥甲香豆素片及膠囊 血漿代用品：羥乙基淀粉 ②需要在冷處貯存的常用藥品

胰島素制劑：胰島素、胰島素筆芯（諾和靈、優(yōu)泌林、優(yōu)泌樂）、低精蛋白胰島素、豬蛋白鋅胰島素、精蛋白鋅胰島素、重組人胰島素、單組分豬胰島素、中性胰島素

人血液制品：胎盤球蛋白、人血球蛋白、人血丙種球蛋白、乙型肝炎免疫球蛋白、破傷風(fēng)免疫球蛋白、人血白蛋白、人纖維蛋白原、健康人血漿 抗毒素、抗血清：

（4）易燃、易爆危險(xiǎn)品的主要特征及性狀。

①易爆炸品：指受到高熱、摩擦、沖擊后能產(chǎn)生劇烈反應(yīng)而發(fā)生大量氣體和熱量，引起爆炸的化學(xué)藥品，如苦味酸、硝化纖維、硝酸銨、高錳酸鉀等。

②自燃及易燃燒的藥品：如黃磷在空氣中能自燃；金屬鉀、鈉遇水后，以及碳粉、鋅粉及浸油的纖維藥品等極易燃燒。

③易燃液體：指引燃點(diǎn)低，易于揮發(fā)和燃燒的液體，如汽油、乙醚、石油醚、乙醇、甲醇、松節(jié)油等。

④極毒品及殺害性藥品：氰化物（鉀、鈉）、亞砷酸及其鹽類、汞制劑、可溶性鋇制劑等。

⑤腐蝕性藥品：如硫酸、硝酸、鹽酸、甲酸、冰醋酸、苯酚、氫氧化鉀、氫氧化鈉等。

（5）易燃、易爆危險(xiǎn)品的保管原則和方法。

①此類藥品應(yīng)貯存于危險(xiǎn)品庫內(nèi)，不得與其他藥品同庫貯存，并遠(yuǎn)離電源，專人負(fù)責(zé)保管。

②危險(xiǎn)品應(yīng)分類堆放，特別是性質(zhì)相抵觸的物品（如濃酸與強(qiáng)堿）。滅火方法不同的物品，應(yīng)該隔離貯存。

③危險(xiǎn)品庫應(yīng)嚴(yán)禁煙火，不準(zhǔn)進(jìn)行明火操作，并應(yīng)有消防安全設(shè)備（如滅火機(jī)、沙箱等）。

④危險(xiǎn)品的包裝和封口必須堅(jiān)實(shí)、牢固、密封，并應(yīng)經(jīng)常檢查是否完整無損和滲漏，出現(xiàn)情況必須立即進(jìn)行安全處理。

⑤如少量危險(xiǎn)品必須與其他藥品同庫短期貯存時(shí)，亦應(yīng)保持一定的[醫(yī)學(xué)..教育網(wǎng)搜集整.理]安全距離，隔離存放。

⑥氧化劑保管應(yīng)防高熱、日曬，與酸類、還原劑隔離，防止沖擊摩擦。鉀、鈉等金屬應(yīng)存放于煤油中；易燃品、自燃品應(yīng)與熱隔絕，并遠(yuǎn)離火源，存放于避光陰涼處。

藥品驗(yàn)收入庫制度細(xì)則

一、藥品入庫驗(yàn)收的重要性

藥品入庫驗(yàn)收是藥品進(jìn)入醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)的首要環(huán)節(jié)，我國政府對此項(xiàng)工作十分重視?！端幤饭芾矸ā返谑邨l規(guī)定：“藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)示，不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)。”第二十條中規(guī)定：“藥品入庫、出庫必須執(zhí)行檢查制度?！彼幤啡霂鞕z查驗(yàn)收是保證醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)守法經(jīng)營，生存發(fā)展的基本工作，不認(rèn)真執(zhí)行和落實(shí)會受到法律的制裁。我們必須認(rèn)真執(zhí)行法律法規(guī)，堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，把好藥品流通領(lǐng)域的第一關(guān)，防止假藥、劣藥進(jìn)入醫(yī)院，保證人民用藥安全有效。

二、檢查驗(yàn)收方法 1．檢查藥品的合格證。

2． 嚴(yán)格檢查藥品的內(nèi)、外包裝是否完整、嚴(yán)密無損、品名規(guī)格是否正確。大包裝應(yīng)堅(jiān)固、污跡及破損。小包裝的質(zhì)量，如紙質(zhì)優(yōu)劣、折縫和切 口是否規(guī)則、字跡是否端正、圖案線條是否清晰、色澤是否均勻及有無錯(cuò) 字、漏字。根據(jù)藥品的理化性質(zhì)，是否采用避光容器。容器的封口是否嚴(yán)密。鋁期板上壓痕是否平整得當(dāng)，字跡、圖案是否清晰、均勻。

3.嚴(yán)格 檢查藥 品標(biāo)識、標(biāo)簽、說 明書、同批次的藥檢報(bào)告以及有關(guān)要求的證明或文件。首營品種、進(jìn)口藥品以及特殊管制的藥品按各自的檢查標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收。

4． 抽檢有代表性的樣品，按一定比例檢查藥品的外觀質(zhì)量

5． 對質(zhì)量可疑品種，要求提供省級藥檢報(bào)告，個(gè)別品種還要送檢。因外包裝不合格退回廠家經(jīng)整改后又引進(jìn)的品種，也按此要求處理。并密切關(guān)注臨床應(yīng)用情況。6．查看藥品批號、生產(chǎn) 日期、有效期、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、規(guī)格、數(shù)量以及供貨公司，如實(shí)填寫入庫驗(yàn)收記錄。

7． 除特殊情況，如急救、短缺緊銷品種、應(yīng)對突發(fā)事件等情況。原則是近失效期半年內(nèi)的品種不予驗(yàn)收入庫。

三、入庫驗(yàn)收中存在的問題應(yīng)引起注意

1． 零貨藥品缺藥品合格證。一般藥品合格證、裝箱單每一整件只有～張，對首營品種、質(zhì)量可疑品種的零貨要求提供藥品合格證。

2． 商品名與通用名的比例不符合規(guī)定。從 2006年 6月 1 日起批 準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品商品名 與通用名 的比例不得大于 1／2。

3．藥品批號、有效期標(biāo)注不很清楚。有些品種打印的是白字．在光線充足的屋外才能看清，建議生產(chǎn)廠家應(yīng)將藥品的批號、有效期打印成黑體字。4． 藥品說明書存在問題。新引進(jìn)的藥品其說明書經(jīng)仔細(xì)閱讀，有的發(fā)現(xiàn)有錯(cuò)別字，有的有竄行現(xiàn)象(禁忌證項(xiàng)下放的是注意事項(xiàng)的內(nèi)容)，還有藥品說明書內(nèi)容不全。藥品說明書應(yīng)具備以下內(nèi)容 ：藥品通用名、英文名、漢語拼音、化學(xué)名稱、分子式、分子量、結(jié)構(gòu)式(方制劑、生物制品應(yīng)說明成分

1、性狀、藥理、毒理、藥代動力學(xué)、適應(yīng)證、注意事項(xiàng)(孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、藥物相互作用)藥物過量(包括癥狀、急救措施、解毒藥等)、有效期、儲藏、包裝、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。如某一項(xiàng)目尚不明確。應(yīng)注明“尚不明確”字樣，如明確無影響應(yīng)注明“無 ”。在此建 議生產(chǎn)廠家注意收集質(zhì)量反饋單及藥品在臨床使用過程中所發(fā)生的不良反應(yīng)，以充分完善說明書的內(nèi)容。使之更具科學(xué)性和技術(shù)性 ．更好地指導(dǎo)臨床用藥，為病人提供良好的服務(wù)，避免藥源性疾病的發(fā)生．提高人們的生活質(zhì)量。

第二篇：藥品采購、驗(yàn)收、保管、儲存出入庫制度

龍坑鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理制度

藥品采購質(zhì)量管理制度

一、藥品采購時(shí)應(yīng)選擇已通過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應(yīng)商；通過湖南省藥品藥品集中招標(biāo)采購網(wǎng)購進(jìn)藥品。供貨單位提供有效的證明材料辦理首營，包括藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明：《藥品生產(chǎn)許可證》、藥品生產(chǎn)企業(yè)工商執(zhí)照、稅務(wù)登記；藥品合格證明：GMP證、藥品批文、藥品檢驗(yàn)合格報(bào)告；藥品批發(fā)企業(yè)資質(zhì)證明：《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、稅務(wù)登記、GSP證。

二、應(yīng)對供貨單位銷售人員合法資質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證。應(yīng)索取銷售人員身份證復(fù)印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權(quán)委托書”。

三、應(yīng)有明確的書面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。

四、購進(jìn)藥品應(yīng)索取合法票據(jù)（發(fā)票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。

五、購進(jìn)藥品應(yīng)建立真實(shí)完整的藥品購進(jìn)記錄，藥品購進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)價(jià)格、購進(jìn)日期等，記錄應(yīng)保存三年以上。

六、購進(jìn)進(jìn)口藥品應(yīng)同時(shí)索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品批件》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。購進(jìn)國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，應(yīng)同時(shí)索取《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

藥品驗(yàn)收管理制度

一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收；待驗(yàn)收的藥品應(yīng)放在待驗(yàn)區(qū)，并在當(dāng)日內(nèi)驗(yàn)收完畢。

二、驗(yàn)收藥品應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對藥品的外觀形狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識逐一進(jìn)行檢查。

1、藥品的包裝和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號，生產(chǎn)日期，有效期等。

2、標(biāo)簽或說明書上應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及貯藏條件等。

3、中藥飲片及中藥材應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位；中藥飲片外包裝應(yīng)印有或貼有標(biāo)簽，標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期等。

4、進(jìn)口藥品。其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)有中文注明的藥品名稱、主要成分及注冊證號，其最小銷售單元應(yīng)有中文說明書。應(yīng)憑《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品批件》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗(yàn)收；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。

三、驗(yàn)收合格的藥品方可入柜臺（貨架），并在驗(yàn)收單上簽字或蓋章，并注明驗(yàn)收合格字樣，對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊或有其他問題的藥品，應(yīng)不得入柜臺（貨架）。

藥品保管儲存管理制度

一、分類管理：在柜（架）藥品應(yīng)分品種按批號分開堆放?？诜?、注射、外用藥品分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)分開存放。

二、分區(qū)管理：根據(jù)藥品性質(zhì)及貯藏要求分常溫、陰涼、冷藏區(qū)。設(shè)置與其開展的診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的藥房、藥庫，并根據(jù)藥品儲存要求逐步做到設(shè)置常溫庫（0-30攝氏度）、陰涼庫（不高于20攝氏度）、冷庫（柜臺）（2-10攝氏度）；藥房、藥庫相對濕度應(yīng)保持在45%-75%之間，藥房、藥庫應(yīng)配備溫濕度檢測設(shè)備。并認(rèn)真做好溫、濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應(yīng)立即采取措施進(jìn)行調(diào)節(jié)。

三、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、醫(yī)療用放射性藥品等特殊管理的藥品應(yīng)專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。

四、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應(yīng)的管理工作。

五、應(yīng)配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)等藥品儲存設(shè)施，在庫藥品應(yīng)堆放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。

質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度

一、質(zhì)量事故，是指藥品管理使用過程中，因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為：重大事故和一般事故。

二、重大質(zhì)量事故

1．違規(guī)購進(jìn)使用假劣藥品，造成嚴(yán)重后果。

2．未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，造成不合格藥品入柜（架）。3．使用藥品出現(xiàn)差錯(cuò)或其他質(zhì)量問題，并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。三、一般質(zhì)量事故

1．違反進(jìn)貨程序購進(jìn)藥品，但未造成嚴(yán)重后果的。2．保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

四、質(zhì)量事故的報(bào)告程序、時(shí)限

1．發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)在十二小時(shí)內(nèi)上報(bào)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

2．應(yīng)認(rèn)真查清事故原因，并在七日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報(bào)。

3．一般質(zhì)量事故應(yīng)認(rèn)真查清事故原因，及時(shí)處理。

五、發(fā)生事故后，應(yīng)及時(shí)采取必要的控制補(bǔ)救措施。

六、處理事故時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。

處方及處方調(diào)配管理制度

一、為加強(qiáng)處方的開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī)制定本規(guī)定。

二、處方必須有注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。

三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調(diào)劑處方均應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)。

四、處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，有開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不超過3天。

五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。

六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。

藥品質(zhì)量信息管理制度

一、為保證藥品質(zhì)量體系的有效運(yùn)轉(zhuǎn)并提供依據(jù)，以不斷提高藥品質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、GSP認(rèn)證等有關(guān)規(guī)定制定本規(guī)定，以確保藥品進(jìn)、存、銷、過程中的藥品質(zhì)量信息反饋準(zhǔn)確順暢。

二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容：

1、國家和行業(yè)有關(guān)質(zhì)量政策、法令、法規(guī)等。

2、醫(yī)藥市場的發(fā)展動態(tài)及新藥的市場動態(tài)。

3、經(jīng)營環(huán)節(jié)中與質(zhì)量有關(guān)的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報(bào)表、文件等，包括藥品質(zhì)量，環(huán)境質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、工作質(zhì)量等各個(gè)方面。

4、上級質(zhì)量監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的與本部門相關(guān)的質(zhì)量信息。

5、其他的藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量反映及質(zhì)量投訴。

三、質(zhì)量信息的收集必須準(zhǔn)確、及時(shí)、實(shí)用、經(jīng)濟(jì)。

四、建立完善的質(zhì)量信息反饋系統(tǒng)，對異常、突發(fā)的質(zhì)量信息應(yīng)以書面形式24小時(shí)內(nèi)迅速向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門反饋，確保質(zhì)量信息及時(shí)順暢傳遞和準(zhǔn)確有效的利用。

五、積極配合、相互協(xié)調(diào)做好質(zhì)量信息工作，確保藥品質(zhì)量信息做到及時(shí)傳遞、準(zhǔn)確反饋。

第三篇：鋼材入庫檢驗(yàn)、保管制度

江蘇恒澤安裝工程股份有限公司

鋼材入庫驗(yàn)收及保管制度

一、為了確保所購進(jìn)鋼材符合要求，鋼材保管科學(xué)、合理，特制定本制度。

二、鋼材到廠時(shí)，采購人員應(yīng)及時(shí)通知物資保管人員進(jìn)行驗(yàn)收，并向其提交以下

材料：

1.供貨單位發(fā)票（符合國家稅務(wù)規(guī)定）；

2.發(fā)貨明細(xì)表；

3.質(zhì)保書；

4.公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)的采購計(jì)劃。

三、物資保管人員根據(jù)采購人員所提交的材料，進(jìn)行鋼材的重量、數(shù)量、材質(zhì)、型號、產(chǎn)地、質(zhì)保的驗(yàn)收，符合采購員所提交材料中信息的，予以接受入庫；若不符合要求，則拒絕入庫，并通知相關(guān)人員解決。

四、負(fù)責(zé)驗(yàn)收的物資保管員實(shí)事求是地填好《材料入庫驗(yàn)收單》，并與采購人員、送貨人員進(jìn)行三方簽字。

五、鋼材應(yīng)存放于干燥的車間中，鋼材與地面間應(yīng)架設(shè)枕木，嚴(yán)禁與潮濕地面直

接接觸，禁止存放于易受潮地方。

六、鋼材入庫后，物資保管員需要根據(jù)其材質(zhì)、型號進(jìn)行分類堆放，并貼好標(biāo)識。

七、物資保管員要定期檢查鋼材情況，并且在下雨、雪天氣必須及時(shí)檢查鋼材情

況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題。

八、對于特殊鋼材，物資保管員應(yīng)根據(jù)上級要求做好特殊保管工作。

恒澤鋼構(gòu)恒久品質(zhì)澤及萬世

第四篇：藥品入庫驗(yàn)收制度

藥品入庫驗(yàn)收制度

一、根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》、《藥品管理法實(shí)施條例》

及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)，制定適合本門診部的藥品入庫驗(yàn)收制度。

二、進(jìn)貨、驗(yàn)收人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn)，考試合格，持證上崗。

三、購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品。

四、購進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和

《營業(yè)執(zhí)照》、所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件等相關(guān)證明文件，并核實(shí)銷售人員持有的授權(quán)書原件和身份證原件。購進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確質(zhì)量條款。購進(jìn)首營品種，應(yīng)進(jìn)行藥品質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營。

五、購進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符。購進(jìn)記錄載明供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于二年。

六、購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥

產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行，實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

七、建立和執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度，購進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)逐批驗(yàn)收，并建立真實(shí)、完整的藥品驗(yàn)

收記錄。藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購進(jìn)日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等內(nèi)容。

驗(yàn)收記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

八、每年應(yīng)對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審。

第五篇：調(diào)劑室藥品請領(lǐng)、入庫制度

調(diào)劑室藥品請領(lǐng)、入庫制度

目的：

建立調(diào)劑室藥品請領(lǐng)、入庫制度，規(guī)范藥品領(lǐng)用行為，提高管理水平。責(zé)任人：

質(zhì)量管理員、調(diào)劑室主任、儲備庫藥品管理員。內(nèi)容：

1．調(diào)劑室設(shè)置儲備庫藥品管理員，負(fù)責(zé)管理儲備藥品，其工作包括：向庫房請領(lǐng)藥品、各藥房調(diào)撥藥品和保管養(yǎng)護(hù)儲備藥品。

2．調(diào)劑室儲備的藥品品種和數(shù)量，應(yīng)以保持安全庫存為原則，不得任意擴(kuò)大規(guī)模。同時(shí)應(yīng)使各藥房的庫存總額控制在一周消耗量之內(nèi)。安全庫存指能夠保證業(yè)務(wù)活動順利進(jìn)行的最小庫存量。安全庫存量的計(jì)算，應(yīng)以計(jì)算日前三個(gè)月的藥品日平均消耗量和領(lǐng)藥頻次為依據(jù)。

3．儲備庫藥品管理員應(yīng)于庫房發(fā)藥日的前一日，根據(jù)各藥品現(xiàn)有儲備量與安全庫存量之差，確定請領(lǐng)藥品的品種和數(shù)量。各藥房調(diào)撥藥品應(yīng)按需要量調(diào)撥。

4．儲備庫藥品管理員填寫《藥品請領(lǐng)本》，注明日期并簽字?？梢酝ㄟ^醫(yī)院藥品信息系統(tǒng)生成請領(lǐng)單據(jù)的，應(yīng)通過下列路徑：藥房管理/出入庫（菜單）/錄入申請/選擇“發(fā)放庫房”/進(jìn)入《藥品請領(lǐng)單據(jù)》/錄入名稱和數(shù)量，即可自動生成《藥品請領(lǐng)單據(jù)》。

5．將《藥品請領(lǐng)本》送到庫房，或通知庫房接收《藥品請領(lǐng)單

據(jù)》。

6．儲備庫藥品管理員應(yīng)于庫房發(fā)藥日當(dāng)日驗(yàn)收藥品。驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對照請領(lǐng)單據(jù)復(fù)核如下項(xiàng)目：藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期、包裝情況等。發(fā)現(xiàn)與請領(lǐng)單據(jù)不符的，或有質(zhì)量問題的，應(yīng)及時(shí)與庫房管理員聯(lián)系、核實(shí)。

7．應(yīng)于庫房發(fā)藥日當(dāng)日進(jìn)行入庫確認(rèn)處理，或轉(zhuǎn)交復(fù)核人員進(jìn)行。

7.1 在HIS系統(tǒng)中，通過以下路徑：藥房管理/出入庫/選擇供貨藥房/選擇應(yīng)接收的單據(jù)號/核查藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期/記賬，進(jìn)行藥品接收、入庫操作。

7.2 確認(rèn)入庫單據(jù)時(shí)，必須正確選擇入庫類別（如：請領(lǐng)入庫、調(diào)撥入庫）。

7.3 應(yīng)與領(lǐng)藥本逐條核對，特別注意同一藥品有多個(gè)規(guī)格時(shí)，庫房發(fā)藥規(guī)格是否正確。

7.4 新藥（含規(guī)格、生產(chǎn)商改變的藥品）需注意庫房包裝單位和藥房包裝單位之間的轉(zhuǎn)換。

8．將驗(yàn)收無誤的藥品碼放在藥架上。

9.臨時(shí)缺貨或其他原因的緊急藥品請領(lǐng)、驗(yàn)收工作可以隨時(shí)進(jìn)行，但必須履行正常手續(xù)。

10．入庫、保管、運(yùn)輸?shù)募夹g(shù)規(guī)范參見有關(guān)規(guī)定。