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      17025內(nèi)審員培訓(xùn)試卷

      時(shí)間:2019-05-14 13:38:02下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:17025內(nèi)審員培訓(xùn)試卷

      ISO/IEC 17025:2005內(nèi)審員培訓(xùn)考核試卷

      姓 名: 單 位:_______________ 日 期: _________ ___ 成 績(jī):_____ ________

      一、單項(xiàng)選擇題(每題有1個(gè)正確答案 每題1分,計(jì)10分)1. A.銷毀 B.需要留待參考的,不需要標(biāo)識(shí)清楚以防誤用 C.附在新版文件后以作參考 D.任由使用部門自行處理

      二、多項(xiàng)選擇題(每題有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案,每題2分,計(jì)20分,少選,每個(gè)選項(xiàng)扣0.5分,多選,不得分)

      11. 內(nèi)部審核的目的有: CD A.找碴,找不符合處 B.檢查校準(zhǔn)的標(biāo)簽 C.確認(rèn)體系是否得以有效運(yùn)行 D.提供建設(shè)性意見(jiàn) 12. 文件包括: ABCD A.法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn) B.檢測(cè)校準(zhǔn)方法 C.說(shuō)明書(shū) D.留樣 13. 影響測(cè)量結(jié)果正確性的因素有哪些? ABCD A.人的因素以及測(cè)量的溯源性 B.設(shè)備本身及環(huán)境條件 C.方法和方法確認(rèn) D.抽樣以及試件處理

      14. 下面對(duì)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施和環(huán)境條件說(shuō)法正確的是: BD A.僅包含能源、照明 B.應(yīng)有助于檢測(cè)或校準(zhǔn)的正確實(shí)施 C.如果對(duì)結(jié)果會(huì)產(chǎn)生影響,應(yīng)加以監(jiān)測(cè)和控制 D.不相容的活動(dòng)區(qū)域應(yīng)進(jìn)行有效隔離

      15. 實(shí)驗(yàn)室所使用的人員必須是: ABCD A.長(zhǎng)期雇傭或簽約人員 B.能力得到確認(rèn)的 C.經(jīng)過(guò)有效的培訓(xùn) D.職責(zé)明確

      16. 對(duì)于報(bào)告,下面說(shuō)法不正確的是: BD A.不應(yīng)有修改之處 B.當(dāng)錯(cuò)誤沒(méi)有被客戶發(fā)現(xiàn),可以不做解釋 C.應(yīng)交付正確、有效的報(bào)告 D.校準(zhǔn)證書(shū)中必須對(duì)校準(zhǔn)時(shí)間間隔做出規(guī)定

      17. 對(duì)于客戶投訴,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做到: AB A.制定相應(yīng)的程序以解決從客戶或其他團(tuán)體提出的投訴 B.所有的客戶投訴均應(yīng)保存記錄 C.針對(duì)不同的客戶采取不同的態(tài)度

      D.有些投訴只要采取了改正的措施就可以了,不必通知客戶

      18. 方法確認(rèn)的技術(shù)包括: ABCD A.使用參考標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn) B.與其它方法所得結(jié)果進(jìn)行比較 C.實(shí)驗(yàn)室間比對(duì) D.對(duì)影響結(jié)果的因素作系統(tǒng)性評(píng)審 19. 實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品或校準(zhǔn)物品的管理應(yīng)做到: ABCD A.有清晰的標(biāo)識(shí) B.有合理的存儲(chǔ)空間并滿足安全等相關(guān)要求 C.存放、移交等工作應(yīng)有相應(yīng)的記錄 D.存放的區(qū)域要?jiǎng)澐智宄?20. 下列屬于不符合的事項(xiàng)有: ABCD A.使用的儀器設(shè)備已經(jīng)過(guò)了校準(zhǔn)期限 B.現(xiàn)場(chǎng)使用的作業(yè)指導(dǎo)缺頁(yè) C.環(huán)境溫度檢查表上只有檢查人簽名,無(wú)人批準(zhǔn) D.試劑標(biāo)簽上沒(méi)有標(biāo)明濃度

      三、判斷題(認(rèn)為正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”,每題1分,計(jì)10分)

      1.(×)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體符合其認(rèn)可準(zhǔn)則,就意味著其運(yùn)作符合ISO9001的所有要求。

      2.(×)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)和校準(zhǔn)能力的認(rèn)可,只接受其在進(jìn)行檢測(cè)和校準(zhǔn)時(shí)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)方法。

      3.(×)ISO/IEC17025只是針對(duì)

      3.要達(dá)到顧客滿意,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取哪些措施?

      4.說(shuō)明在檢測(cè)記錄及報(bào)告中注明不確定度的意義是什么?

      5.給出下列一些記錄的合理保存期限,并說(shuō)明理由

      1)人員檔案

      2)檢測(cè)報(bào)告副本

      五、案例分析(每題5分,計(jì)30分)

      以下事實(shí)是否違反ISO/IEC17025的要求,如有,請(qǐng)描述不符合事項(xiàng),開(kāi)出不符合的具體條款和理由;如沒(méi)有不符合,也應(yīng)說(shuō)明理由。

      1.審核某化學(xué)實(shí)驗(yàn)室,當(dāng)問(wèn)到有關(guān)采購(gòu)化學(xué)品及消耗品的程序時(shí),發(fā)現(xiàn)采購(gòu)部門的供應(yīng)商名單與現(xiàn)在的采購(gòu)訂單中的供應(yīng)商有一些對(duì)應(yīng)不上,負(fù)責(zé)人稱后來(lái)有增加和更換部分供應(yīng)商,沒(méi)有在名單中進(jìn)行更新,且不能提供新增供應(yīng)商的評(píng)價(jià)記錄。

      2.在某實(shí)驗(yàn)室,檢驗(yàn)員在對(duì)電動(dòng)工具進(jìn)行防潮測(cè)試,經(jīng)過(guò)了48小時(shí)潮濕處理,檢驗(yàn)員從恒溫恒濕箱中將待測(cè)物品取出后,沒(méi)有采取任何防護(hù)措施,然后穿過(guò)300米的走廊,到另一房間進(jìn)行泄漏電流的測(cè)試。而檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定從恒溫恒濕箱中取出待測(cè)物品后要立即進(jìn)行測(cè)試。

      3.某實(shí)驗(yàn)室接了一項(xiàng)檢測(cè)任務(wù),在進(jìn)行一半的時(shí)候,負(fù)責(zé)檢測(cè)的人員才發(fā)現(xiàn)自己的實(shí)驗(yàn)室缺少DX3型這種檢測(cè)方法要求的檢測(cè)設(shè)備。

      4.審核時(shí)發(fā)現(xiàn)A實(shí)驗(yàn)室在其客戶不知情的情況下,將部分檢測(cè)工作分包給別的機(jī)構(gòu),導(dǎo)致測(cè)試的結(jié)果出現(xiàn)了很大的錯(cuò)誤,并且將此錯(cuò)誤的結(jié)果一并寫(xiě)入了報(bào)告,引起客戶投訴。而當(dāng)實(shí)驗(yàn)室接到投訴時(shí),負(fù)責(zé)人認(rèn)為是分包出錯(cuò)了數(shù)據(jù),并且在報(bào)告中清晰標(biāo)明了分包方所出具的檢測(cè)結(jié)果,責(zé)任應(yīng)該由分包方承擔(dān)。某電器檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室在進(jìn)行審核時(shí),審核員要求對(duì)某電器進(jìn)行高壓測(cè)試,這時(shí)由一位工程師在操作臺(tái)前熟練地直接進(jìn)行了相關(guān)操作,現(xiàn)場(chǎng)并沒(méi)有什么安全防護(hù)設(shè)施。審核員注意到該耐壓儀的操作規(guī)程規(guī)定:應(yīng)在地面鋪設(shè)橡膠絕緣板,并且應(yīng)該在測(cè)試前對(duì)報(bào)警功能進(jìn)行功能確認(rèn)。在某醫(yī)院對(duì)血糖進(jìn)行檢測(cè)時(shí),檢驗(yàn)科對(duì)樣品的接收時(shí)間、檢測(cè)時(shí)間均有記錄,但沒(méi)有采血時(shí)間的記錄。在檢驗(yàn)科的文件中也沒(méi)有對(duì)采血時(shí)間記錄的要求。當(dāng)詢問(wèn)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)負(fù)責(zé)人時(shí),技術(shù)負(fù)責(zé)人承認(rèn)采血時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致血糖值變低。該技術(shù)負(fù)責(zé)人解釋說(shuō)采血不是他們的職責(zé),是護(hù)理科的工作,檢驗(yàn)科只對(duì)來(lái)樣負(fù)責(zé)。

      第二篇:ISO9001:2015內(nèi)審員培訓(xùn)試題(試卷)

      2015版ISO9001內(nèi)審員培訓(xùn)試題

      部 門﹕ 姓 名﹕ 分?jǐn)?shù)﹕ 一﹑選擇題。(2′×15)

      1.為體現(xiàn)領(lǐng)導(dǎo)作用,最高管理者在以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)方面應(yīng)()A.以保證產(chǎn)品質(zhì)量為目標(biāo); B.以質(zhì)量方針為目標(biāo); C.持續(xù)關(guān)注提高顧客滿意度; D.以企業(yè)效益為目標(biāo) 2.ISO9001:2015沒(méi)有強(qiáng)制要求設(shè)立管理者代表,是因?yàn)?)A﹑管理者代表沒(méi)用 B﹑管理層職責(zé)不清 C﹑無(wú)法確定QMS過(guò)程之間的相互作用表述 D﹑要求最高管理者親自負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的策劃、實(shí)施和改進(jìn)

      3.組織的知識(shí)是指組織從其經(jīng)驗(yàn)中獲得的特定知識(shí),是實(shí)現(xiàn)組織目標(biāo)所使用的信息。其中內(nèi)部來(lái)源的知識(shí)可以是()A﹑參考文獻(xiàn) B﹑從失敗和成功項(xiàng)目得到的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn) C﹑學(xué)術(shù)交流 D﹑A+B+C 4.質(zhì)量管理體系()時(shí),組織應(yīng)考慮4.1中提及的問(wèn)題和4.2中提到的要求,并確定需要應(yīng)對(duì)的風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇。A.策劃 B.實(shí)施 C.檢查 D.改進(jìn) 5.可選的風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)措施包括()A﹑風(fēng)險(xiǎn)規(guī)避 B﹑風(fēng)險(xiǎn)降低 C﹑風(fēng)險(xiǎn)接受 D﹑上述各項(xiàng)

      6.組織應(yīng)對(duì)確定的策劃和運(yùn)行QMS所需的來(lái)自外部的形成文件的信息進(jìn)行適當(dāng)?shù)模ǎ?,并予以保持,防止意外更改。A﹑發(fā)放并使用 B﹑授權(quán)并修改 C﹑識(shí)別和控制 D﹑保持可讀性 7.相關(guān)方包括:()

      A、客戶 B、外部供方 C、員工 D、以上都是 8.管理評(píng)審的頻率是:()

      A、一年兩次 B、兩年一次 C、至少一年一次 D、三年一次 9.顧客的要求包括()A﹑書(shū)面定單 B﹑電話要貨 C﹑任何方式的包括產(chǎn)品功能和交付的要求 D﹑A+B+C 10.產(chǎn)品防護(hù)的目的是()A﹑確保過(guò)程輸出符合要求 B﹑產(chǎn)品交付前不太難看 C﹑不損壞公司形象 D﹑以上全部

      11、依據(jù)ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)10.3條款,改進(jìn)的例子可包括()

      A.糾正、糾正措施 B.持續(xù)改進(jìn) C.突變、創(chuàng)新和重組 D.以上全部 12.質(zhì)量管理體系審核是用來(lái)確定:()

      A、管理的效率 B、質(zhì)量手冊(cè)、程序文件是否受控 C、符合規(guī)定要求的程度 D、符合性和有效性 13.監(jiān)視顧客關(guān)于組織是否滿足其要求的感受的方法包括()A﹑顧客滿意度調(diào)查 B﹑擔(dān)保索賠 C﹑顧客贊揚(yáng) D﹑試產(chǎn)份額分析 E、以上全部 14.最高管理者應(yīng)按策劃的時(shí)間間隔評(píng)審質(zhì)量管理體系,以確保其持續(xù)的()A﹑適宜性、充分性和有效性 B﹑符合性、實(shí)施性和有效性 C﹑適宜性、實(shí)施性和有效性 D﹑以上全不是

      1/2 15.組織應(yīng)定期進(jìn)行內(nèi)部審核﹐以確定質(zhì)量管理體系是否()A﹑符合ISO9001的要求 B﹑符合計(jì)劃的安排并得到有效實(shí)施 C﹑得到有效實(shí)施和保持 D﹑A+C 二﹑判斷題﹕正確的打“ √ ”﹐錯(cuò)誤的打“ ×”。(3′×10)1.原材料、半成品也是產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程預(yù)期輸出。()2.形成文件的信息必須是書(shū)面的文件。()3.顧客提供的知識(shí)產(chǎn)權(quán)和個(gè)人信息是顧客財(cái)產(chǎn)。()4.質(zhì)量管理體系業(yè)績(jī)的測(cè)量不包括對(duì)顧客滿意的測(cè)量。()5.審核發(fā)現(xiàn)是審核計(jì)劃實(shí)施情況與審核準(zhǔn)則相比較的評(píng)價(jià)結(jié)果。()6.不合格品處置也可以包括“照用”。()7.質(zhì)量記錄不是質(zhì)量管理體系文件。()8.糾正措施應(yīng)與已發(fā)生不符合的影響相適應(yīng)。()9.新版標(biāo)準(zhǔn)不再要求針對(duì)潛在不符合原因采取預(yù)防措施。()10.由于組織規(guī)模小,產(chǎn)品單一,就可以對(duì)ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行刪減。()三﹑案例題﹐判斷以下事實(shí)是否有違反ISO9001標(biāo)準(zhǔn)要求﹐若有﹐指出違反哪個(gè)條款﹐并簡(jiǎn)述其理由﹔如沒(méi)有﹐也要簡(jiǎn)述理由。(10′×3)1.對(duì)制造管理中心審核時(shí),內(nèi)審員發(fā)現(xiàn)焊錫崗位,SOP中要求烙鐵溫度為400℃-450℃,但是實(shí)際烙鐵溫度點(diǎn)檢記錄為452℃

      2.內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核時(shí),針對(duì)不同部門組成審核組,在對(duì)研發(fā)管理中心審核時(shí),研發(fā)經(jīng)理?yè)?dān)任組長(zhǎng)負(fù)責(zé)對(duì)技術(shù)開(kāi)發(fā)過(guò)程的審核,詢問(wèn)得知:因?yàn)樗麑?duì)研發(fā)工作內(nèi)容最了解

      3.公司1-5月出廠的產(chǎn)品被顧客退過(guò)4次貨﹐公司方面都很及時(shí)地作了處理。審核員問(wèn)品管部部門是否對(duì)這幾次退貨都作了記錄統(tǒng)計(jì)﹐回答說(shuō)﹕因?yàn)楫?dāng)時(shí)都已很快處理并得到顧客滿意﹐所以就不必記錄了。

      四﹑問(wèn)答題。(10′×1)1.ISO9001:2015版所提到的7項(xiàng)質(zhì)量管理原則是﹖

      2/2

      第三篇:內(nèi)審員培訓(xùn)試卷(空白)

      內(nèi)審員培訓(xùn)試卷

      單位:

      部門:

      姓名:

      分?jǐn)?shù):

      一、判斷題(每題2分,共40分)

      1.質(zhì)量體系審核有第一方審核,第二方審核和第三方審核,因此認(rèn)證也有第一方認(rèn)證,第二方認(rèn)證和第三方認(rèn)證。()2.有效的合同評(píng)審必須在合同簽訂后進(jìn)行。()

      3.現(xiàn)場(chǎng)審核必須嚴(yán)格按檢查表進(jìn)行,不得有任何偏離。()

      4.最高管理者必須定期進(jìn)行管理評(píng)審。()

      5.質(zhì)量體系文件控制的范圍應(yīng)該包括外來(lái)文件。()6.不是所有崗位必須提供作業(yè)指導(dǎo)書(shū)。()7.審核員必須一查到底,直到查出問(wèn)題為止。()

      8.審核員的職責(zé)之一是調(diào)查不符合原因,并確定必要的糾正措施。()9.記錄是體系中使用的文件類別之一。()

      10審核是一個(gè)抽樣過(guò)程,因此審核有一定的風(fēng)險(xiǎn)。()

      11.ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)允許刪減第7章的內(nèi)容,但要在質(zhì)量手冊(cè)中必須說(shuō)明刪減的理由和細(xì)節(jié)。()

      12.方針應(yīng)為目標(biāo)的建立和評(píng)價(jià)提供框架。()13.體系文件不只是包括手冊(cè)和程序文件。()

      14.對(duì)員工不僅要培訓(xùn),還要評(píng)價(jià)所提供培訓(xùn)的有效性。()15.公司內(nèi)部使用的體系文件不必全部受控()16事實(shí)陳述可以作為審核證據(jù)。()

      17.對(duì)發(fā)生的不合格項(xiàng)在可行時(shí)必須制定補(bǔ)救措施。()18.糾正措施是針對(duì)潛在的不合格原因所采取的措施()。

      19.按 GB/T19001 標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,可以允許工作場(chǎng)所保存已標(biāo)識(shí)的作廢文件()。

      20.所有管理體系文件在發(fā)布前必須由總經(jīng)理批準(zhǔn)()。

      二、選擇題(每題2分,共20分)

      1.質(zhì)量管理體系實(shí)施認(rèn)證所依據(jù)的直接依據(jù)是()

      a體系的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

      b質(zhì)量法

      c質(zhì)量條例

      d有關(guān)法規(guī)。

      2..審核發(fā)現(xiàn)指的是()。

      a、審核不合格項(xiàng);

      b、審核合格項(xiàng); c、a+b;

      d、審核中發(fā)現(xiàn)的事實(shí)。

      3.當(dāng)你把要寄得物品交給郵政人員時(shí),郵政服務(wù)人員會(huì)物品進(jìn)行仔細(xì)檢查,該做法對(duì)應(yīng)GB/T19001標(biāo)準(zhǔn)的條款是()

      a、7.4.3;

      b、7.5.4;

      c、8.2.3;

      d、8.2.4; 4.內(nèi)部管理體系審核應(yīng)由()進(jìn)行

      a、質(zhì)量經(jīng)理

      b、對(duì)該部門負(fù)責(zé)的經(jīng)理 c、據(jù)有適當(dāng)資格的人

      d、獨(dú)立的第三方審核員

      5.在策劃的安排已圓滿完成之前,放行產(chǎn)品和交付服務(wù)應(yīng)符合的要求在 GB/T19001標(biāo)準(zhǔn)的()條款中有規(guī)定。

      a、4.1

      b、7.1

      c、7.5.1

      d、8.2.4 6.GB/T19001-2008 標(biāo)準(zhǔn)中 8.2.4 所要求監(jiān)視和測(cè)量的產(chǎn)品指()

      a、出廠產(chǎn)品 b、進(jìn)廠原材料c、工序產(chǎn)品如水泥熟料 d、a+b+c 7.GB/T19001 標(biāo)準(zhǔn)的哪個(gè)條款提出了開(kāi)展數(shù)據(jù)分析的要求():

      a、4.2.4

      b、5.4.1

      c、8.4

      d、7.6 8.以下不屬于質(zhì)量管理體系運(yùn)行證據(jù)的是(): a、顧客投訴登記本

      b、原料供應(yīng)商檔案 c、設(shè)備檢修計(jì)劃

      d、車間內(nèi)粉塵監(jiān)測(cè)記錄

      9.將收集到的審核證據(jù)與審核準(zhǔn)則進(jìn)行比較所得到的評(píng)價(jià)結(jié)果是:()a、審核證據(jù) b、審核發(fā)現(xiàn) c、審核結(jié)論 d、觀察結(jié)果 10.以下()是質(zhì)量管理體系管理標(biāo)準(zhǔn)中均提出的要求。

      a、對(duì)產(chǎn)品特性進(jìn)行測(cè)量

      b、對(duì)顧客滿意程度進(jìn)行測(cè)量 c、對(duì)測(cè)量設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù)

      d、對(duì)排放的污染物進(jìn)行監(jiān)測(cè)

      三、簡(jiǎn)答題(每題10分,共20分)

      1.GB/T19001-2008要求必須制定的6個(gè)程序是那幾個(gè)?

      2.GB/T19001-2008 標(biāo)準(zhǔn)中 8.2.4 所要求監(jiān)視和測(cè)量的產(chǎn)品是指那些?

      第四篇:ISO9001-2008版內(nèi)審員培訓(xùn)試卷

      質(zhì)量管理內(nèi)審員試卷

      姓名:系學(xué)院:分?jǐn)?shù):

      一、選擇題: 將選擇正確的短語(yǔ)代碼寫(xiě)在()中,(每題3分)。

      1、質(zhì)量管理體系要求的“產(chǎn)品”適用的范圍:()

      a.適用于所有的產(chǎn)品;b.預(yù)期提供給顧客或顧客所要求的產(chǎn)品; c.產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程所產(chǎn)生的任何預(yù)期輸出;d.硬件,軟件產(chǎn)品;

      2、ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)的要求由于組織及其產(chǎn)品特點(diǎn)不適用時(shí):()a.可以刪減不適用的條款;b.僅限于刪減第七章的條款; c.僅限于刪減有關(guān)監(jiān)視和測(cè)量的條款; d.可刪減組織做不到的條款;

      3、ISO9001-2008標(biāo)準(zhǔn)中提及的記錄是:()a.提供產(chǎn)品符合要求的記錄;b.提供質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的記錄; c.提供認(rèn)證機(jī)構(gòu)證實(shí)體系運(yùn)行的記錄;d.a(chǎn)+b兩種;

      4、組織應(yīng)定期進(jìn)行內(nèi)部審核,以確定質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的結(jié)果:()a.符合ISO9001-2008標(biāo)準(zhǔn)要求;b.符合計(jì)劃的安排并得到有效實(shí)施; c.得到有效實(shí)施和保持;d.a(chǎn)+c5、質(zhì)量目標(biāo):()

      a.是可測(cè)量的;b.是已達(dá)到的;c.在質(zhì)量方面所追求的目的d.是量化的

      6、對(duì)審核中查明的問(wèn)題進(jìn)行分析和制定防止糾正措施的活動(dòng)的驗(yàn)證:()a.實(shí)施糾正措施的有效性;b.不符合項(xiàng)的糾正; c.評(píng)價(jià)確保不合格不再發(fā)生的措施的需求;d.審核報(bào)告;

      7、審核組長(zhǎng)在策劃質(zhì)量管理體系審核時(shí),應(yīng)確定:()a.審核的目的和范圍;b.有關(guān)質(zhì)量管理體系的要求; c.審核所需時(shí)間(人.時(shí)/日);d.上述全部

      8、八項(xiàng)質(zhì)量管理原則是ISO9001-2008標(biāo)準(zhǔn)的:()a.補(bǔ)充b.附加條件;c.理論基礎(chǔ);d.a+b9、7.5.1條款中規(guī)定使用的生產(chǎn)設(shè)備是指 :()a.使用滿足生產(chǎn)要求的足夠數(shù)量的生產(chǎn)設(shè)備;b.使用自動(dòng)化程度最高的生產(chǎn)設(shè)備; c.使用適宜的生產(chǎn)設(shè)備;d.使用高效、節(jié)能、低污染的生產(chǎn)設(shè)備;

      10、內(nèi)審員在現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí),應(yīng)怎樣使用檢查表:()

      a.向受審核方出示檢查表;b.把問(wèn)題念一遍,然后進(jìn)行檢查; c.把檢查表交給受審核方,然后提問(wèn);d.將檢查表作為檢查的輔助手段;

      二、判斷題:認(rèn)為正確或完整的請(qǐng)畫(huà)“?”。不正確或不完整的請(qǐng)畫(huà)“?”(每題2分)。

      1、通過(guò)使用資源和實(shí)施管理,將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一項(xiàng)或一組活動(dòng),可以視為一個(gè)過(guò)程。?()

      2、PDCA循環(huán)為:策劃、做、檢查、處置。()

      3、本標(biāo)準(zhǔn)中所出現(xiàn)的術(shù)語(yǔ)“產(chǎn)品”也可指“服務(wù)”。()

      4、對(duì)外包過(guò)程實(shí)施控制可以免除組織滿足顧客和法律法規(guī)要求的責(zé)任。()

      5、從事影響產(chǎn)品質(zhì)量工作的人員應(yīng)是能夠勝任的。()

      6、設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的評(píng)審、驗(yàn)證和確認(rèn)均應(yīng)單獨(dú)進(jìn)行并記錄。()

      7、組織的顧客財(cái)產(chǎn)可包括知識(shí)產(chǎn)權(quán)。()

      8、監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備應(yīng)按照規(guī)定的時(shí)間間隔或在使用前進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定。()

      9、產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量記錄應(yīng)指明有權(quán)放行產(chǎn)品以交付給顧客的人員。()

      10、當(dāng)在交付或開(kāi)始使用后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不合格時(shí),組織應(yīng)采取與不合格的影響或潛在影響的程度相適應(yīng)的措施。()

      三、簡(jiǎn)答題(每題5分)

      1、ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)修訂的主要目的和背景是什么?

      2、ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)主要修訂了哪些條款?

      3、2008版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)組織的工作環(huán)境明確哪些內(nèi)容和要求?

      4、顧客滿意的測(cè)量應(yīng)收集哪些信息?

      5、八項(xiàng)質(zhì)量管理原則是什么?

      6、什么是過(guò)程方法?

      四、應(yīng)用題:指出不符合事實(shí)及相應(yīng)的條款號(hào)(每題4分)

      1.沒(méi)有證據(jù)顯示公司資材部有對(duì)3月份的質(zhì)量目標(biāo)進(jìn)行達(dá)成統(tǒng)計(jì).2、某公司在內(nèi)部質(zhì)量體系審核時(shí),對(duì)銷售部進(jìn)行審核,內(nèi)審員詢問(wèn)銷售部主任,向顧客提供哪些附加服務(wù),銷售部主任回答說(shuō):“不清楚”。

      3、對(duì)某電信公司進(jìn)行審核時(shí),內(nèi)審員發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)人員對(duì)客戶的個(gè)人信息隨意處置。內(nèi)審員問(wèn)業(yè)務(wù)人員對(duì)個(gè)人信息有保密規(guī)定嗎?業(yè)務(wù)員回答說(shuō):“無(wú)規(guī)定”。

      4、某醫(yī)院內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核時(shí),針對(duì)不同部門組成審核組,在對(duì)內(nèi)科審核時(shí),院辦主任擔(dān)任組長(zhǎng),內(nèi)科副主任任組員。因?yàn)樗麑?duì)內(nèi)科的醫(yī)療工作內(nèi)容最了解。

      5.吸頂燈裝配工藝規(guī)定:裝燈座后高壓測(cè)試,實(shí)際操作是高壓測(cè)試后裝燈座。操作工人說(shuō):“這樣做對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量沒(méi)有任何影響,而且效率高”。

      第五篇:內(nèi)審員試卷參考答案

      深圳瑞摩特科技有限公司 QC080000:2005內(nèi)審員測(cè)試題 崗位名稱: 姓名: 分?jǐn)?shù):

      一、選擇題(每題1分,共25 分)

      從以下每題的幾個(gè)答案中選擇一個(gè)你認(rèn)為最合適的,并將答案代號(hào)填入()中。

      (c)1.顧客滿意指的是 a)沒(méi)有顧客抱怨 b)要求顧客填寫(xiě)意見(jiàn)表

      c)顧客對(duì)自己的要求已被滿足的程度的感受 d)a+b(d)2.2005版QC080000標(biāo)準(zhǔn)名稱中的禁用物質(zhì),意味著 a)危害物質(zhì)是指如在WEEE或RoHS指令中列出的任何原料和 b)如禁止使用的任何附加的用戶要求。c)并與禁用HS d)以上全是

      (c)3.顧客的要求就是 a)書(shū)面定單 b)電話要貨

      c)任何方式提出的包括產(chǎn)品功能和交付的要求 d)a+b(b)4.系統(tǒng)地識(shí)別和管理組織內(nèi)所使用的過(guò)程,特別是這些過(guò)程之間的相互作用,稱為 a)管理的系統(tǒng)方法 b)過(guò)程方法

      c)基于事實(shí)的決策方法 d)系統(tǒng)論

      (d)5.術(shù)語(yǔ)“信息服務(wù)提供商”可包括如下內(nèi)容: a)分析、監(jiān)控

      b)或提供與設(shè)計(jì)、獲取、制造、維修

      c)或者扶持鉛含量應(yīng)已知的產(chǎn)品的相關(guān)信息的實(shí)體或者組織。

      d)a+b+c(b)6.一次審核的結(jié)束是指 a)末次會(huì)議結(jié)束

      b)分發(fā)了經(jīng)批準(zhǔn)的審核報(bào)告之時(shí) c)對(duì)不符合項(xiàng)糾正措施進(jìn)行驗(yàn)證后 d)監(jiān)督檢查之后

      (c)7.認(rèn)證中的初次審核是指 a)現(xiàn)場(chǎng)審核前的初訪 b)預(yù)審核

      c)組織提出申請(qǐng)后的首次正式審核 d)以上全不是

      (a)8.下列哪種文件應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)審核前通知受審核方 a)審核計(jì)劃 b)檢查表

      c)審核工作文件和表式 d)a+b+c(c)9.“CNAT”是指下面哪一個(gè)機(jī)構(gòu)的英文縮寫(xiě) a)國(guó)際審核員和培訓(xùn)認(rèn)證協(xié)會(huì) b)國(guó)際認(rèn)可論壇

      c)中國(guó)認(rèn)證人員與培訓(xùn)機(jī)構(gòu)國(guó)家認(rèn)可委員會(huì) d)國(guó)際認(rèn)證聯(lián)盟

      (d)10.“與審核準(zhǔn)則有關(guān)的并且能夠證實(shí)的記錄、事實(shí)陳述或其他信息”,是指 a)審核結(jié)論 b)審核發(fā)現(xiàn) c)審核方案 d)審核證據(jù)

      (c)11.審核發(fā)現(xiàn)是指 a)審核中觀察到的事實(shí) b)審核的不合格項(xiàng)

      c)審核中搜集到的審核證據(jù)對(duì)照審核準(zhǔn)則評(píng)價(jià)的結(jié)果 d)審核中的觀察項(xiàng)

      (d)12.危害物質(zhì)管理體系可以 a)幫助組織實(shí)現(xiàn)顧客滿意的目標(biāo) b)提供持續(xù)改進(jìn)的框架 c)向組織和顧客提供信任 d)a+b+c(c)13.下面哪一個(gè)不是危險(xiǎn)物品進(jìn)程管理系統(tǒng)HSPM體系審核的依據(jù) a)QC080000:2005標(biāo)準(zhǔn)和法律法規(guī) b)危險(xiǎn)物品進(jìn)程管理系統(tǒng)體系文件 c)ISO9004標(biāo)準(zhǔn) d)合同

      d)以上各項(xiàng)都不允許

      c)供方將原材料送至組織的運(yùn)輸 d)a+b+c(b)14.下面哪一種情況是審核證據(jù)

      a)陪同人員質(zhì)檢科長(zhǎng)向?qū)徍藛T反映:“供應(yīng)科從非合格供方A處采購(gòu)部件” b)供應(yīng)科長(zhǎng)承認(rèn)從非合格供方A處采購(gòu)部件

      c)因?yàn)樵诤细窆┓矫浿姓也坏讲考?yīng)商A,所以審核員認(rèn)為供應(yīng)科從非合格供方A處采購(gòu)部件 d)以上都是

      (b)15.當(dāng)獲得的審核證據(jù)表明不能達(dá)到審核目的時(shí),審核組長(zhǎng)可以 a)宣布停止受審核方的生產(chǎn)/服務(wù)活動(dòng)

      b)向?qū)徍宋蟹胶褪軐徍朔綀?bào)告理由以確定適當(dāng)?shù)拇胧?/p>

      c)宣布取消末次會(huì)議 d)以上各項(xiàng)都不可以

      (b)16.與審核準(zhǔn)則有關(guān)的并且能夠證實(shí)的記錄、事實(shí)陳述或其他信息稱為 a)質(zhì)量信息 b)審核證據(jù) c)檢驗(yàn)記錄 d)a+b+c(d)17.如果在審核中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)不符合項(xiàng),審核組長(zhǎng)應(yīng)

      a)作出結(jié)論說(shuō):“質(zhì)量管理體系不存在不符合項(xiàng)” b)調(diào)整審核范圍 c)繼續(xù)擴(kuò)大抽樣 d)以上各項(xiàng)都不對(duì)

      (d)18.實(shí)施第三方危險(xiǎn)物品進(jìn)程管理體系審核,主要是為了 a)發(fā)現(xiàn)盡可能多的不符合項(xiàng) b)評(píng)估產(chǎn)品危害控制的符合性 c)建立互利的供方關(guān)系

      d)證實(shí)組織的危險(xiǎn)物品進(jìn)程管理體系符合已確定的審核準(zhǔn)則的程度

      (a)19.一個(gè)組織聘請(qǐng)了兩位認(rèn)證機(jī)構(gòu)的審核員代表組織對(duì)自己的質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核,這種審核稱為 a)第一方審核 b)第二方審核 c)第三方認(rèn)證審核 d)以上都不對(duì)

      (b)20.審核員在現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí),應(yīng)怎樣使用檢查表? a)把檢查表交給受審核方,然后提問(wèn) b)將檢查表作為審核的工具

      c)嚴(yán)格按檢查表中所列的問(wèn)題逐個(gè)提問(wèn),然后進(jìn)行核查 d)不按檢查表審核

      (c)21.在第三方認(rèn)證審核時(shí) 不是審核員的職責(zé) a)實(shí)施審核

      b)確定不合格項(xiàng)

      c)對(duì)發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)制定糾正措施

      d)驗(yàn)證受審核方所采取的糾正措施的有效性(d)22.審核工作文件可以包括

      a)檢查表

      b)審核抽樣計(jì)劃 c)記錄信息的表格 d)以上都是

      (b)23.當(dāng)有建立合同關(guān)系的意向時(shí),到供方進(jìn)行體系評(píng)價(jià)是

      a).第一方審核 b).第二方審核 c).第三方認(rèn)證審核 d).以上都不是

      (c)24.制定審核計(jì)劃是(C)的職責(zé)

      a).認(rèn)證機(jī)構(gòu) b).受審核方 c).審核組長(zhǎng) d).以上都是

      (a)25.過(guò)程監(jiān)視和測(cè)量的目的是

      a).證實(shí)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的策劃結(jié)果的能力 b).證實(shí)過(guò)程的符合性 c).證實(shí)產(chǎn)品滿足要求 d).以上都是

      二、判斷題(每題1分,共20分)

      下列各題中,你認(rèn)為正確的在()中劃“√”,錯(cuò)誤的劃“×”

      (√)1.現(xiàn)場(chǎng)審核的首、末次會(huì)議必須由審核組長(zhǎng)主持。(×)2.“審核準(zhǔn)則”就是指客戶提供的標(biāo)準(zhǔn)。(√)3.審核員在發(fā)現(xiàn)不符合項(xiàng)線索時(shí)可擴(kuò)大抽樣。

      (×)4.審核范圍就是受審方質(zhì)量/有害物質(zhì)兼容管理體系的范圍。(√)5.審核組中的專業(yè)人員可以由實(shí)習(xí)審核員擔(dān)任。

      (×)6.審核組是根據(jù)不合格項(xiàng)的多少來(lái)評(píng)價(jià)受審核方的質(zhì)量/有害物質(zhì)兼容管理體系的。(√)7.在對(duì)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)進(jìn)行策劃時(shí),組織應(yīng)針對(duì)產(chǎn)品確定過(guò)程、文件和資源需求。(×)8.與產(chǎn)品有關(guān)要求的評(píng)審包括對(duì)組織與供方所簽定的采購(gòu)合同的評(píng)審。(×)9.產(chǎn)品的測(cè)量必須由專職檢驗(yàn)員進(jìn)行。

      (×)10.為保證不符合項(xiàng)糾正措施的有效性,審核員必須去現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證。(×)11.持續(xù)改進(jìn)可能涉及到產(chǎn)品、過(guò)程和體系等方面的改進(jìn)。(×)12.審核計(jì)劃應(yīng)征得受審核方同意。

      (×)13.本次我司兼容體系的第三方審核中,重要的是要收集不合格的信息。(×)14.第三方質(zhì)量管理體系審核就是質(zhì)量認(rèn)證。

      (√)15.QC080000:2005中明確HSF不符合(包括顧客抱怨)。

      (×)16.管理評(píng)審就是質(zhì)量管理體系評(píng)審,有害物品進(jìn)程管理體系則不需要進(jìn)行管理評(píng)審。(×)17.現(xiàn)場(chǎng)審核前的文件評(píng)審是對(duì)受審核方質(zhì)量管理體系文件有效性和適宜性的確認(rèn)。(×)18.為了保證審核質(zhì)量,審核組必須對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證的企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)初訪。(×)19..審核計(jì)劃一旦經(jīng)受審核方事先確認(rèn),雙方都不得提出更改要求。

      (√)20.內(nèi)審出現(xiàn)不符合,應(yīng)由受審核區(qū)域的管理者及時(shí)采取措施,并需評(píng)審所采取措施的有效性。

      三、填空題(每題1分,共10分)

      指出QC080000:2005標(biāo)準(zhǔn)中適用于下述情景的某項(xiàng)條款,請(qǐng)將條款號(hào)填在橫線上。

      1.“生產(chǎn)流水線上掛著《崗位作業(yè)指導(dǎo)書(shū)》。”

      適用于這一情景的條款是 7.2.3a)2. “成品倉(cāng)庫(kù)雨后漏水,沒(méi)有及時(shí)維修。”

      適用于這一情景的條款是 6.3a)3.“工藝文件更改后,標(biāo)明了更改的次數(shù)和日期?!?/p>

      適用于這一情景的條款是 4.2.3c)4.“用適當(dāng)?shù)姆椒▉?lái)標(biāo)識(shí)未經(jīng)檢驗(yàn)的產(chǎn)品。”

      適用于這一情景的條款是 7.5.3 5. “質(zhì)檢部正在討論如何編制《成品檢驗(yàn)規(guī)程》?!?/p>

      適用于這一情景的條款是 7.1c)6.“人力資源部在‘人才市場(chǎng)’招聘ROHS電子工程師,以滿足新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的需要?!?/p>

      適用于這一情況的條款是 6.2.2b)7 “為確保公司環(huán)保產(chǎn)品的合格,對(duì)監(jiān)控裝置應(yīng)以符合HSF監(jiān)控和測(cè)量要求的方式被執(zhí)行?!?/p>

      適用于這一情況的條款是 7.6 8.“客戶發(fā)來(lái)傳真詢問(wèn)是否同意合同關(guān)于ROHS風(fēng)險(xiǎn)賠償補(bǔ)充條款,公司未及時(shí)回復(fù)?!?/p>

      適用于這一情況的條款是 7.2.3b)

      9.“質(zhì)管部對(duì)上一季度出現(xiàn)的不合格品進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析?!?/p>

      適用于這一情景的條款是 8.4 10.“公司將產(chǎn)品的ROHS含量檢驗(yàn)委托檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行?!?/p>

      適用與這一情景的條款是4.1

      四、問(wèn)答題(每題5分,共 20分)

      (一)簡(jiǎn)述題();

      1.現(xiàn)場(chǎng)審核第一天發(fā)現(xiàn)了一項(xiàng)文件上的不符合,第二天該部門負(fù)責(zé)人說(shuō):“我們已經(jīng)把不符合的文件修改了,請(qǐng)審核組把這項(xiàng)不符合撤下來(lái)?!蹦阕鳛閷徍私M組長(zhǎng),如何處理?為什么?

      答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn): 1)不能撤(2分)2)理由:不合格事實(shí)已經(jīng)存在,尚未實(shí)施糾正措施并驗(yàn)證(各1.5分,共3分)2.簡(jiǎn)述與審核員有關(guān)的審核原則。

      答:答出GB/T19011-2003中的4中a)-c)條(少答1條扣1.5分)

      答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):答出GB/T19011-2003標(biāo)準(zhǔn)4中的a)-e)條(每條1分,共5分)。

      3.GB/T19001-2000及QC080000:2005標(biāo)準(zhǔn)中哪些條款中體現(xiàn)了“持續(xù)改進(jìn)”原則,至少舉出2個(gè)條款,并根據(jù)自己的理解做簡(jiǎn)要說(shuō)明。

      答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):

      1)體現(xiàn)在5.6/8.2.2/8.4/8.1等條款中--答出兩條2分 ;

      2)簡(jiǎn)要說(shuō)明內(nèi)容,內(nèi)容應(yīng)準(zhǔn)確(3分)。注:全文照抄標(biāo)準(zhǔn)扣2分

      4.簡(jiǎn)述HS的定義;列出10你本人熟悉的HS清單。

      答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):答對(duì)HS定義及列出10個(gè)有害物質(zhì)條即給5分。

      HS就是:任何WEEE或RoHS中或顧客其他要求中列明的、禁止使用的物質(zhì)。

      五、案例分析題(每題5分,共25分):請(qǐng)根據(jù)所述情況判斷并寫(xiě)出不符合報(bào)告。評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):不符合事實(shí)1分;不符合條款1分;不符合標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容2分;不符合分級(jí)1分。

      1.在銷售科,審核員問(wèn)銷售科長(zhǎng)如何評(píng)價(jià)顧客滿意,銷售科長(zhǎng)猶豫了一下后回答:“我們公司目前還沒(méi)有規(guī)定評(píng)價(jià)顧客滿意的方法,但是顧客投訴很少,這表明顧客沒(méi)有什么意見(jiàn)?!?答案:

      1)不符合事實(shí):略

      2)不符合條款和內(nèi)容:不符合8.2.1中的“組織應(yīng)對(duì)顧客有關(guān)組織是否已滿足其要求的感受的信息進(jìn)行監(jiān)視,并確定獲取和利用這種信息的方法”。3)不符合分級(jí):一般

      2.設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)程序(QP-04)規(guī)定每個(gè)項(xiàng)目都必須在策劃后編制設(shè)計(jì)計(jì)劃,寫(xiě)出工作流程。審核員查看SD項(xiàng)目的設(shè)計(jì)計(jì)劃及全部文件,發(fā)現(xiàn)大部分圖紙的完工期是2001年3月,而設(shè)計(jì)計(jì)劃的簽發(fā)日期是2001年6月。經(jīng)理說(shuō)SD是個(gè)外銷合同,產(chǎn)品是引進(jìn)技術(shù)生產(chǎn)的,只要轉(zhuǎn)化國(guó)外圖紙就可以了,因要做內(nèi)審所以我們補(bǔ)了一個(gè)設(shè)計(jì)計(jì)劃。

      答案:

      1)不符合事實(shí):略

      2)不符合的條款和內(nèi)容:不符合7.3.1中的“組織應(yīng)對(duì)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)進(jìn)行策

      劃和控制”。

      3.采購(gòu)部從一家新供方處采購(gòu)來(lái)一批水泵密封圈,到貨后組裝車間來(lái)不及檢驗(yàn)經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)3)不符合分級(jí):一般

      同意就直接安裝到急于生產(chǎn)的D-25型水泵上,3天后密封圈的檢驗(yàn)結(jié)果出來(lái)了,發(fā)現(xiàn)性能不能滿足設(shè)計(jì)要求,此時(shí)已組裝完56臺(tái)其中有29臺(tái)已安裝了這批密封圈,但無(wú)法查出哪些是安裝了這種密封圈的水泵。答案:1)不符合事實(shí):略

      2)不符合條款和內(nèi)容:7.5.3條款“在有可追溯性要求的場(chǎng)合,組織應(yīng)控制并記

      錄產(chǎn)品的唯一性標(biāo)識(shí)”

      3)不符合分級(jí):一般

      4.審核員在某手機(jī)生產(chǎn)廠審核成品試驗(yàn)站時(shí)發(fā)現(xiàn)有一次手機(jī)電磁輻射嚴(yán)重超標(biāo),問(wèn)是為什么?質(zhì)檢站長(zhǎng)說(shuō),我們查了發(fā)現(xiàn)是有兩批零件有問(wèn)題造成的,審核員問(wèn)知道是哪兩批嗎?質(zhì)檢站長(zhǎng)說(shuō),由于該零件是關(guān)鍵零件,我們管理很嚴(yán)格,從電腦上查到了全部產(chǎn)品的編號(hào),而且我們已經(jīng)通知生產(chǎn)部門和銷售部門,停止使用和銷售使用這些零件的手機(jī)。審核員問(wèn)發(fā)出過(guò)嗎?質(zhì)檢處說(shuō)我查過(guò),已經(jīng)發(fā)出300臺(tái),我們已決定只要顧客一提出來(lái)我們就退換。答案:

      1)不符合事實(shí):略

      2)不符合的條款和內(nèi)容:不符合8.3最后一段。3)不符合分級(jí):嚴(yán)重

      5.對(duì)某企業(yè)進(jìn)行初次審核,審核員在采購(gòu)部看了購(gòu)物品目錄后,要求出示自體系運(yùn)行以來(lái)的鑄件采購(gòu)合同、檢驗(yàn)記錄和交貨記錄,發(fā)現(xiàn)有近1/3的合同是與某鑄件廠簽訂的,而鑄件的檢驗(yàn)記錄和交貨記錄顯示該廠提供的鑄件平均有50%以上不合格,并做了退貨處理。審核員問(wèn)采購(gòu)部部長(zhǎng)你們?cè)u(píng)價(jià)過(guò)這個(gè)供方嗎?采購(gòu)部部長(zhǎng)說(shuō):“我們?cè)u(píng)價(jià)過(guò),這是一家鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè),價(jià)格比較便宜,而且只要有不合格品,我們就可以退貨,不會(huì)影響我們的最終產(chǎn)品”。

      答案:

      1)不符合事實(shí):略

      2)不符合的條款和內(nèi)容:7.4.1中的“組織應(yīng)根據(jù)供方按組織的要求提供產(chǎn)品的能力評(píng)價(jià)和選擇供方?!? 3)不符合分級(jí):一般

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