第一篇:國家食品安全抽樣檢驗結(jié)果通知書
國家食品安全抽樣檢驗結(jié)果通知書
(被抽樣單位、標(biāo)示生產(chǎn)者名稱):
我局于
****年**月**日對你單位(□生產(chǎn)□經(jīng)銷□自制□采購)的(產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、規(guī)格型號、生產(chǎn)日期、質(zhì)量等級)食品進(jìn)行了國家食品安全抽樣檢驗,檢測結(jié)果為不合格,檢驗報告附后。
請你單位收到此通知書后立即將《檢驗結(jié)果確認(rèn)回執(zhí)》傳真或寄送回我單位。對檢驗結(jié)果若有異議,請在接到本通知書5個工作日內(nèi)向我單位提出書面(傳真或寄送文本)意見和相關(guān)證明材料。逾期無書面反饋的,視為認(rèn)可檢驗結(jié)果(請閱讀復(fù)檢須知)。
按照《食品安全抽樣檢驗管理辦法》第三十九條規(guī)定,你單位應(yīng)當(dāng)立即采取封存庫存問題食品,暫停生產(chǎn)、銷售和使用問題食品,召回問題食品等措施控制食品安全風(fēng)險,排查問題發(fā)生的原因并進(jìn)行整改,并及時向食品藥品監(jiān)督管理部門報告相關(guān)處理情況。
我單位電話、傳真 我單位地址、郵編
(組織抽樣檢驗的食品藥品監(jiān)管部門印章)
****年**月**日
………………………………………………………………
檢驗結(jié)果確認(rèn)回執(zhí)
()□我單位對檢驗結(jié)果無異議;
□我單位將在規(guī)定時間內(nèi)提出書面異議。
企業(yè)簽收入簽字:
(企業(yè)公章)年 月 日
國家食品安全抽樣檢驗復(fù)檢須知
1.依據(jù)《中華人民共和國食品安全法>對食品安全抽樣檢驗的檢驗結(jié)論有異議,被抽樣單位或被抽樣品的生產(chǎn)者(以下統(tǒng)稱復(fù)檢申請人)可申請復(fù)檢。被抽樣單位和被抽樣品的生產(chǎn)者不一致時,需雙方協(xié)商統(tǒng)一后由其中一方提出。涉及委托加工關(guān)系的,委托方或被委托方對檢驗結(jié)論有異議的,需雙方協(xié)商統(tǒng)一后由其中一方提出。2復(fù)檢申請人對檢驗結(jié)論有異議的,可以自收到檢驗結(jié)果之日起5日內(nèi)向組織抽樣檢驗工作的食品藥品監(jiān)管部門書面提出。被抽樣單位和食品標(biāo)示生產(chǎn)者不一致 的,若其中一方或雙方對檢驗結(jié)論有異議的,需雙方協(xié)商統(tǒng)一后由一方提出。逾期未提出的,視為認(rèn)可檢驗結(jié)論。
3復(fù)檢申請人應(yīng)及時告知組織抽檢監(jiān)測工作的食品藥品監(jiān)管部門復(fù)檢申請情況,并提交相關(guān)材料,包括簽署復(fù)檢機(jī)構(gòu)受理意見的復(fù)檢申請書、復(fù)檢機(jī)構(gòu)具有復(fù)檢項目資質(zhì)的證明、復(fù)檢機(jī)構(gòu)聯(lián)系人聯(lián)系方式等。
4.復(fù)檢必須是在備用樣品上進(jìn)行。各樣用品由初檢機(jī)構(gòu)寄、送至復(fù)檢機(jī)構(gòu)。備用樣品達(dá)到復(fù)檢機(jī)構(gòu)后,應(yīng)由復(fù)檢申請人、初檢機(jī)構(gòu)、復(fù)檢機(jī)構(gòu)共同對備用樣品進(jìn)行確認(rèn),并填寫《復(fù)檢樣品確認(rèn)和移交單》。若復(fù)檢申請人、初檢機(jī)構(gòu)不到復(fù)檢機(jī)構(gòu)現(xiàn)場確認(rèn)樣品的,在其提供相關(guān)蠶托書后,復(fù)檢機(jī)構(gòu)在確認(rèn)備用樣品完好的情況下可自行啟用備樣進(jìn)行復(fù)檢。
5復(fù)檢申請人應(yīng)告知復(fù)檢機(jī)構(gòu)原則上需按照國家食品安全抽樣檢驗實施細(xì)則指定檢驗方法對提出異議的項目進(jìn)行復(fù)檢。復(fù)檢報告須給出食品是否合格的復(fù)檢結(jié)論,復(fù)檢結(jié)論為最終檢驗結(jié)論。
6復(fù)檢申請人原則上應(yīng)在提出復(fù)檢之日起2 0日內(nèi)向組織抽檢監(jiān)測工作的食品藥品監(jiān)管部門提交復(fù)檢報告,特殊情況時不得超過初檢周期(樣品到達(dá)初檢機(jī)構(gòu)到初檢機(jī)構(gòu)出具檢驗報告的周期)。
7復(fù)檢費(fèi)用由復(fù)檢申請人先行墊付,復(fù)檢結(jié)論與初檢機(jī)構(gòu)檢驗結(jié)論一致的,復(fù)檢費(fèi)用由復(fù)檢申請人自行承擔(dān);復(fù)檢結(jié)論與承檢機(jī)構(gòu)檢驗結(jié)論不一致的,復(fù)檢費(fèi)用由組織抽檢監(jiān)測工作的食品藥品監(jiān)管部門承擔(dān)。
8有下列情形之一的,復(fù)檢機(jī)構(gòu)應(yīng)不予受理復(fù)檢:
(一)檢驗結(jié)論顯示微生物指標(biāo)超標(biāo)的;
(二)復(fù)檢備份樣品超過保質(zhì)期的;
(三)逾期提出復(fù)檢申請的;
(四)其他原因?qū)е聜浞輼悠窡o法實現(xiàn)復(fù)檢目的的。
第二篇:國家食品安全監(jiān)督抽樣檢驗樣品確認(rèn)通知書(空白)
國家食品安全監(jiān)督抽樣檢驗樣品確認(rèn)通知書
():
在國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織的國家食品安全監(jiān)督抽檢中,我單位在產(chǎn)品(詳細(xì)信息見《國家食品安全抽樣檢驗抽樣單》),請你單位予以確認(rèn)。
請于接到此確認(rèn)單 5 個工作日內(nèi)將《樣品確認(rèn)回執(zhí)》和必須的相關(guān)證明材料(應(yīng)加蓋企業(yè)公章)及證據(jù)以寄送原件的形式告知我單位,也可來我單位現(xiàn)場確認(rèn)。
我單位電話、傳真:我單位地址、郵編:
逾期未書面反饋或現(xiàn)場確認(rèn)的,視為認(rèn)可該樣品為你單位生產(chǎn)。
(抽樣單位公章)
年月日
…………………………………………………………………………………
樣品確認(rèn)回執(zhí)
()
《國家食品安全抽樣檢驗抽樣單》中所列產(chǎn)品,□是我單位生產(chǎn)的產(chǎn)品。
□不是我單位生產(chǎn)的產(chǎn)品,我單位將在規(guī)定時間內(nèi)寄送證明材料。
(企業(yè)公章及日期)
第三篇:食品安全抽樣檢驗管理辦法解讀
《食品安全抽樣檢驗管理辦法》權(quán)威解讀
《食品安全抽樣檢驗管理辦法》一出,立即引起廣泛關(guān)注,包括食品生產(chǎn)商、貿(mào)易商,還有從事抽檢的檢測機(jī)構(gòu)。下文是國家食品藥品監(jiān)督管理總局對《辦法》的解讀,對《辦法》的重點進(jìn)行了明確的闡述,推薦相關(guān)方閱讀。
2014年9月29日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過《食品安全抽樣檢驗管理辦法》(以下簡稱《辦法》),12月31日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長簽署總局第11號令并公布,自2015年2月1日起施行。
《辦法》共七章五十三條,規(guī)定了食品安全抽樣檢驗的原則、計劃、抽樣、檢驗、處理、法律責(zé)任等方面的內(nèi)容。
《辦法》在以下幾個方面進(jìn)行了改革和創(chuàng)新
一是強(qiáng)化食品生產(chǎn)經(jīng)營者的主體責(zé)任
《辦法》要求食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)依法配合食品藥品監(jiān)督管理部門組織實施的食品安全抽樣檢驗工作,同時要求食品生產(chǎn)經(jīng)營者收到不合格檢驗結(jié)論后,應(yīng)當(dāng)立即采取封存庫存問題食品,暫停生產(chǎn)、銷售和使用問題食品等措施控制食品安全風(fēng)險。
二是強(qiáng)化食品檢驗機(jī)構(gòu)的法律義務(wù)
《辦法》規(guī)定承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對檢驗工作負(fù)責(zé),按照食品檢驗技術(shù)要求開展檢驗工作,如實、準(zhǔn)確、完整、及時地填寫檢驗原始記錄,保證檢驗工作的科學(xué)、獨(dú)立、客觀和規(guī)范。食品檢驗機(jī)構(gòu)有偽造檢驗數(shù)據(jù)或者出具虛假檢驗報告,利用抽樣檢驗工作之便牟取不正當(dāng)利益,未按照規(guī)定的時限和程序報告不合格檢驗結(jié)論等行為的,食品藥品監(jiān)管部門可以向社會公布,并在五年內(nèi)不得委托其承擔(dān)抽樣檢驗任務(wù)。復(fù)檢機(jī)構(gòu)有非法更換樣品、偽造檢驗數(shù)據(jù)或者出具虛假檢驗報告等行為的,食品藥品監(jiān)管部門可以商請有關(guān)部門將其從復(fù)檢機(jī)構(gòu)名錄中刪除。
三是強(qiáng)化監(jiān)管部門的主動作為
為切實解決案件查辦中遇到的實際困難,加大對違法違規(guī)行為的打擊力度,《辦法》規(guī)定在案件稽查、事故調(diào)查、應(yīng)急處置工作中,抽樣可以不受抽樣數(shù)量、抽樣地點、被抽檢企業(yè)是否具備合法資質(zhì)等限制,檢驗結(jié)論的通報和報告可以不受本辦法規(guī)定時限的限制,可以采用非食品安全標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)定的檢驗項目和檢驗方法分析查找食品安全問題的原因。
四是完善不合格檢驗結(jié)論的報告通報程序
《辦法》規(guī)定檢驗結(jié)論不合格的,承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在檢驗結(jié)論作出后2個工作日內(nèi)報告組織或者委托實施監(jiān)督抽檢的食品藥品監(jiān)管部門。抽樣檢驗結(jié)論表明不合格食品可能對身體健康和生命安全造成嚴(yán)重危害的,食品藥品監(jiān)管部門和承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定立即報告或者通報。檢驗結(jié)論表明不合格食品含有違法添加的非食用物質(zhì),或者存在致病性微生物、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬以及其他危害人體健康的物質(zhì)嚴(yán)重超出標(biāo)準(zhǔn)限量等情形的,應(yīng)當(dāng)逐級報告至國家食品藥品監(jiān)管總局。
五是完善不合格檢驗結(jié)論的復(fù)檢程序
《辦法》規(guī)定被抽檢的食品生產(chǎn)經(jīng)營者和標(biāo)稱的食品生產(chǎn)者可以自收到食品安全監(jiān)督抽檢不合格檢驗結(jié)論之日起5個工作日內(nèi),依照法律規(guī)定提出書面復(fù)檢申請。復(fù)檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在收到備份樣品之日起10個工作日內(nèi)作出復(fù)檢結(jié)論。
六是簡化真實性異議的處置程序
《辦法》規(guī)定食品生產(chǎn)者對抽樣產(chǎn)品真實性有異議的,應(yīng)當(dāng)自收到不合格檢驗結(jié)論通知之日起5個工作日內(nèi),向組織或者實施食品安全監(jiān)督抽檢的食品藥品監(jiān)管部門提出書面異議審核申請,并提交相關(guān)證明材料。
七是強(qiáng)化依法調(diào)查處理不合格檢驗結(jié)論的職責(zé)
《辦法》要求地方食品藥品監(jiān)管部門收到監(jiān)督抽檢不合格檢驗結(jié)論后,應(yīng)當(dāng)及時對不合格食品及其生產(chǎn)經(jīng)營者進(jìn)行調(diào)查處理,督促食品生產(chǎn)經(jīng)營者履行法定義務(wù),并將相關(guān)情況記入食品生產(chǎn)經(jīng)營者食品安全信用檔案。
八是完善抽樣檢驗信息的公布程序
《辦法》要求國家和省級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)匯總分析食品安全監(jiān)督抽檢結(jié)果,并定期或者不定期組織對外公布。對可能產(chǎn)生重大影響的食品安全監(jiān)督抽檢信息,縣、市食品藥品監(jiān)管部門發(fā)布信息前應(yīng)當(dāng)向省級食品藥品監(jiān)管部門報告。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求各地食品藥品監(jiān)管部門認(rèn)真做好《辦法》宣傳和貫徹工作,進(jìn)一步加強(qiáng)食品安全抽樣檢驗工作的科學(xué)性、規(guī)范性,提高食品安全監(jiān)管能力和水平?!妒称钒踩闃訖z驗管理辦法》一出,立即引起廣泛關(guān)注,包括食品生產(chǎn)商、貿(mào)易商,還有從事抽檢的檢測機(jī)構(gòu)。下文是國家食品藥品監(jiān)督管理總局對《辦法》的解讀,對《辦法》的重點進(jìn)行了明確的闡述,推薦相關(guān)方閱讀。
2014年9月29日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過《食品安全抽樣檢驗管理辦法》(以下簡稱《辦法》),12月31日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長簽署總局第11號令并公布,自2015年2月1日起施行。
《辦法》共七章五十三條,規(guī)定了食品安全抽樣檢驗的原則、計劃、抽樣、檢驗、處理、法律責(zé)任等方面的內(nèi)容。
《辦法》在以下幾個方面進(jìn)行了改革和創(chuàng)新
一是強(qiáng)化食品生產(chǎn)經(jīng)營者的主體責(zé)任
《辦法》要求食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)依法配合食品藥品監(jiān)督管理部門組織實施的食品安全抽樣檢驗工作,同時要求食品生產(chǎn)經(jīng)營者收到不合格檢驗結(jié)論后,應(yīng)當(dāng)立即采取封存庫存問題食品,暫停生產(chǎn)、銷售和使用問題食品等措施控制食品安全風(fēng)險。
二是強(qiáng)化食品檢驗機(jī)構(gòu)的法律義務(wù)
《辦法》規(guī)定承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對檢驗工作負(fù)責(zé),按照食品檢驗技術(shù)要求開展檢驗工作,如實、準(zhǔn)確、完整、及時地填寫檢驗原始記錄,保證檢驗工作的科學(xué)、獨(dú)立、客觀和規(guī)范。食品檢驗機(jī)構(gòu)有偽造檢驗數(shù)據(jù)或者出具虛假檢驗報告,利用抽樣檢驗工作之便牟取不正當(dāng)利益,未按照規(guī)定的時限和程序報告不合格檢驗結(jié)論等行為的,食品藥品監(jiān)管部門可以向社會公布,并在五年內(nèi)不得委托其承擔(dān)抽樣檢驗任務(wù)。復(fù)檢機(jī)構(gòu)有非法更換樣品、偽造檢驗數(shù)據(jù)或者出具虛假檢驗報告等行為的,食品藥品監(jiān)管部門可以商請有關(guān)部門將其從復(fù)檢機(jī)構(gòu)名錄中刪除。
三是強(qiáng)化監(jiān)管部門的主動作為
為切實解決案件查辦中遇到的實際困難,加大對違法違規(guī)行為的打擊力度,《辦法》規(guī)定在案件稽查、事故調(diào)查、應(yīng)急處置工作中,抽樣可以不受抽樣數(shù)量、抽樣地點、被抽檢企業(yè)是否具備合法資質(zhì)等限制,檢驗結(jié)論的通報和報告可以不受本辦法規(guī)定時限的限制,可以采用非食品安全標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)定的檢驗項目和檢驗方法分析查找食品安全問題的原因。
四是完善不合格檢驗結(jié)論的報告通報程序
《辦法》規(guī)定檢驗結(jié)論不合格的,承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在檢驗結(jié)論作出后2個工作日內(nèi)報告組織或者委托實施監(jiān)督抽檢的食品藥品監(jiān)管部門。抽樣檢驗結(jié)論表明不合格食品可能對身體健康和生命安全造成嚴(yán)重危害的,食品藥品監(jiān)管部門和承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定立即報告或者通報。檢驗結(jié)論表明不合格食品含有違法添加的非食用物質(zhì),或者存在致病性微生物、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬以及其他危害人體健康的物質(zhì)嚴(yán)重超出標(biāo)準(zhǔn)限量等情形的,應(yīng)當(dāng)逐級報告至國家食品藥品監(jiān)管總局。
五是完善不合格檢驗結(jié)論的復(fù)檢程序
《辦法》規(guī)定被抽檢的食品生產(chǎn)經(jīng)營者和標(biāo)稱的食品生產(chǎn)者可以自收到食品安全監(jiān)督抽檢不合格檢驗結(jié)論之日起5個工作日內(nèi),依照法律規(guī)定提出書面復(fù)檢申請。復(fù)檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在收到備份樣品之日起10個工作日內(nèi)作出復(fù)檢結(jié)論。
六是簡化真實性異議的處置程序
《辦法》規(guī)定食品生產(chǎn)者對抽樣產(chǎn)品真實性有異議的,應(yīng)當(dāng)自收到不合格檢驗結(jié)論通知之日起5個工作日內(nèi),向組織或者實施食品安全監(jiān)督抽檢的食品藥品監(jiān)管部門提出書面異議審核申請,并提交相關(guān)證明材料。
七是強(qiáng)化依法調(diào)查處理不合格檢驗結(jié)論的職責(zé)
《辦法》要求地方食品藥品監(jiān)管部門收到監(jiān)督抽檢不合格檢驗結(jié)論后,應(yīng)當(dāng)及時對不合格食品及其生產(chǎn)經(jīng)營者進(jìn)行調(diào)查處理,督促食品生產(chǎn)經(jīng)營者履行法定義務(wù),并將相關(guān)情況記入食品生產(chǎn)經(jīng)營者食品安全信用檔案。
八是完善抽樣檢驗信息的公布程序
《辦法》要求國家和省級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)匯總分析食品安全監(jiān)督抽檢結(jié)果,并定期或者不定期組織對外公布。對可能產(chǎn)生重大影響的食品安全監(jiān)督抽檢信息,縣、市食品藥品監(jiān)管部門發(fā)布信息前應(yīng)當(dāng)向省級食品藥品監(jiān)管部門報告。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求各地食品藥品監(jiān)管部門認(rèn)真做好《辦法》宣傳和貫徹工作,進(jìn)一步加強(qiáng)食品安全抽樣檢驗工作的科學(xué)性、規(guī)范性,提高食品安全監(jiān)管能力和水平?!妒称钒踩闃訖z驗管理辦法》一出,立即引起廣泛關(guān)注,包括食品生產(chǎn)商、貿(mào)易商,還有從事抽檢的檢測機(jī)構(gòu)。下文是國家食品藥品監(jiān)督管理總局對《辦法》的解讀,對《辦法》的重點進(jìn)行了明確的闡述,推薦相關(guān)方閱讀。
2014年9月29日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過《食品安全抽樣檢驗管理辦法》(以下簡稱《辦法》),12月31日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長簽署總局第11號令并公布,自2015年2月1日起施行。
《辦法》共七章五十三條,規(guī)定了食品安全抽樣檢驗的原則、計劃、抽樣、檢驗、處理、法律責(zé)任等方面的內(nèi)容。
《辦法》在以下幾個方面進(jìn)行了改革和創(chuàng)新
一是強(qiáng)化食品生產(chǎn)經(jīng)營者的主體責(zé)任
《辦法》要求食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)依法配合食品藥品監(jiān)督管理部門組織實施的食品安全抽樣檢驗工作,同時要求食品生產(chǎn)經(jīng)營者收到不合格檢驗結(jié)論后,應(yīng)當(dāng)立即采取封存庫存問題食品,暫停生產(chǎn)、銷售和使用問題食品等措施控制食品安全風(fēng)險。
二是強(qiáng)化食品檢驗機(jī)構(gòu)的法律義務(wù)
《辦法》規(guī)定承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對檢驗工作負(fù)責(zé),按照食品檢驗技術(shù)要求開展檢驗工作,如實、準(zhǔn)確、完整、及時地填寫檢驗原始記錄,保證檢驗工作的科學(xué)、獨(dú)立、客觀和規(guī)范。食品檢驗機(jī)構(gòu)有偽造檢驗數(shù)據(jù)或者出具虛假檢驗報告,利用抽樣檢驗工作之便牟取不正當(dāng)利益,未按照規(guī)定的時限和程序報告不合格檢驗結(jié)論等行為的,食品藥品監(jiān)管部門可以向社會公布,并在五年內(nèi)不得委托其承擔(dān)抽樣檢驗任務(wù)。復(fù)檢機(jī)構(gòu)有非法更換樣品、偽造檢驗數(shù)據(jù)或者出具虛假檢驗報告等行為的,食品藥品監(jiān)管部門可以商請有關(guān)部門將其從復(fù)檢機(jī)構(gòu)名錄中刪除。
三是強(qiáng)化監(jiān)管部門的主動作為
為切實解決案件查辦中遇到的實際困難,加大對違法違規(guī)行為的打擊力度,《辦法》規(guī)定在案件稽查、事故調(diào)查、應(yīng)急處置工作中,抽樣可以不受抽樣數(shù)量、抽樣地點、被抽檢企業(yè)是否具備合法資質(zhì)等限制,檢驗結(jié)論的通報和報告可以不受本辦法規(guī)定時限的限制,可以采用非食品安全標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)定的檢驗項目和檢驗方法分析查找食品安全問題的原因。
四是完善不合格檢驗結(jié)論的報告通報程序
《辦法》規(guī)定檢驗結(jié)論不合格的,承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在檢驗結(jié)論作出后2個工作日內(nèi)報告組織或者委托實施監(jiān)督抽檢的食品藥品監(jiān)管部門。抽樣檢驗結(jié)論表明不合格食品可能對身體健康和生命安全造成嚴(yán)重危害的,食品藥品監(jiān)管部門和承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定立即報告或者通報。檢驗結(jié)論表明不合格食品含有違法添加的非食用物質(zhì),或者存在致病性微生物、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬以及其他危害人體健康的物質(zhì)嚴(yán)重超出標(biāo)準(zhǔn)限量等情形的,應(yīng)當(dāng)逐級報告至國家食品藥品監(jiān)管總局。
五是完善不合格檢驗結(jié)論的復(fù)檢程序
《辦法》規(guī)定被抽檢的食品生產(chǎn)經(jīng)營者和標(biāo)稱的食品生產(chǎn)者可以自收到食品安全監(jiān)督抽檢不合格檢驗結(jié)論之日起5個工作日內(nèi),依照法律規(guī)定提出書面復(fù)檢申請。復(fù)檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在收到備份樣品之日起10個工作日內(nèi)作出復(fù)檢結(jié)論。
六是簡化真實性異議的處置程序
《辦法》規(guī)定食品生產(chǎn)者對抽樣產(chǎn)品真實性有異議的,應(yīng)當(dāng)自收到不合格檢驗結(jié)論通知之日起5個工作日內(nèi),向組織或者實施食品安全監(jiān)督抽檢的食品藥品監(jiān)管部門提出書面異議審核申請,并提交相關(guān)證明材料。
七是強(qiáng)化依法調(diào)查處理不合格檢驗結(jié)論的職責(zé)
《辦法》要求地方食品藥品監(jiān)管部門收到監(jiān)督抽檢不合格檢驗結(jié)論后,應(yīng)當(dāng)及時對不合格食品及其生產(chǎn)經(jīng)營者進(jìn)行調(diào)查處理,督促食品生產(chǎn)經(jīng)營者履行法定義務(wù),并將相關(guān)情況記入食品生產(chǎn)經(jīng)營者食品安全信用檔案。
八是完善抽樣檢驗信息的公布程序
《辦法》要求國家和省級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)匯總分析食品安全監(jiān)督抽檢結(jié)果,并定期或者不定期組織對外公布。對可能產(chǎn)生重大影響的食品安全監(jiān)督抽檢信息,縣、市食品藥品監(jiān)管部門發(fā)布信息前應(yīng)當(dāng)向省級食品藥品監(jiān)管部門報告。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求各地食品藥品監(jiān)管部門認(rèn)真做好《辦法》宣傳和貫徹工作,進(jìn)一步加強(qiáng)食品安全抽樣檢驗工作的科學(xué)性、規(guī)范性,提高食品安全監(jiān)管能力和水平。
第四篇:抽樣檢驗考試試題
抽樣檢驗考試試題
姓名:得分:
一、判斷題(16分)
1、隨機(jī)抽樣就是隨意抽取。()
2、針對于一次抽樣,Re值-Ac值= 1。()
3、AQL就是檢驗水平。()
4、《正常檢驗一次抽樣計劃表》中,抽樣量不需要跟箭頭查。()
二、填空題(每空3分,共24分)
1.我們在日常檢驗工作中, 一般采?。ǎ┏闃臃桨?,()檢查水平。
2.AQL表示(),AC表示(),Re表示()
3.抽樣檢查按檢驗特性值的屬性可以分為()型檢驗和()型檢驗兩大類
4.根據(jù)樣本中包含的不合格數(shù)來推斷整批產(chǎn)品是否合格的抽樣檢查是()型檢驗。
三、單項選擇題(每題4分,共28分)
1. 抽樣檢查依據(jù)樣本的個數(shù)可分為()檢驗
A.計數(shù)檢驗和周期B.計數(shù)和計量檢驗C.一次、二次、三次D.樣本中的全部產(chǎn)品
2.抽樣檢查的最終判定對象是()
A.每一件單位產(chǎn)品B.一批產(chǎn)品C.一批產(chǎn)品中的一部分D.樣品中的全部產(chǎn)品
3.GB2828的檢驗一般從()
A.正常B.加嚴(yán)C.特寬D.放寬
4.計數(shù)調(diào)整性抽樣方案()
A.主要適合于孤立批B.主要用于連續(xù)批C.用不合格質(zhì)量RQL檢索D.是不斷調(diào)整AQL的抽樣方案
5.抽樣檢驗的()
A.合格批中不允許包括不合格品B.合格批中的不合格品全都換成合格品C.不合格批中不包括合格品D.合格批中可能包括不合格品
6.下列哪些產(chǎn)品可以組成交檢批?()
A.不同工人生產(chǎn)的不同規(guī)格的產(chǎn)品B.精度不同的設(shè)備上加工的同種產(chǎn)品C.基本相同的生產(chǎn)條件下加工的產(chǎn)品D.數(shù)量相同的兩種產(chǎn)品
7.質(zhì)量檢驗的正確步驟是()
A.比較、和判定、測量或試驗、記錄、確認(rèn)和處置B.準(zhǔn)備、測量或試驗、記錄比較和判定、確認(rèn)和處置C.確認(rèn)與處置、準(zhǔn)備、測量或試驗、比較和判定、記錄D.測量或試驗、比較和判定、準(zhǔn)備、和處置、記錄
四、多項選擇題:(每題3分,共15分)
1.A 類不合格品是()的單位產(chǎn)品
A.包含A類不合格,但一定不包含B類和C類不合格B.認(rèn)為被關(guān)注的質(zhì)量特性不滿足要求C.包含A類不合格,但可能包含B類和C類不合格D.包含A類不合格,且一定包含B類、C類不合格
2.由正常檢驗轉(zhuǎn)為放寬檢驗表示()
A.過程質(zhì)量變化B.檢驗的經(jīng)濟(jì)性提高C.過程質(zhì)量非常好D.生產(chǎn)關(guān)鍵工位人員的增加
3.由放寬檢驗轉(zhuǎn)回正常檢驗的條件是()
A.一批放寬檢驗不合格B.連續(xù)二批放寬檢驗不合格C.生產(chǎn)過程不穩(wěn)定和主管質(zhì)量部門認(rèn)為有必要D.連續(xù)5批放寬檢驗不合格
4.使用一次抽樣方案(n,AC)若樣本中的不合格品數(shù)d小于等于AC,則()
A.接收該批產(chǎn)品B.拒收該批產(chǎn)品C.該批產(chǎn)品合格D.再抽一個樣本,進(jìn)行判斷
5. 對一批產(chǎn)品進(jìn)行檢驗,發(fā)現(xiàn)2個產(chǎn)品有A類不合格,3個產(chǎn)品有A.B類不合格,5個產(chǎn)品有B.C類不合格,可得出該產(chǎn)品中有()
A.5個A類不合格品,5個B類不合格品B.5個A類不合格品,8個B類不合格品,5
個C類不合格品C.5個A類不合格,8個B類不合格,5個C類不合格D.2個A類不合格,3個B類不合格,5個C類不合格
五、解答題:(17分)
在某電器廠的出廠檢驗中采用GB/T2828.1,規(guī)定AQL中MAJ= 0.65(%),檢查水平采用Ⅱ,求N=2000的正常檢驗一次抽樣方案?
第五篇:成品檢驗抽樣標(biāo)準(zhǔn)
廣東星立方廚電集團(tuán)有限公司
成品栓驗抽樣標(biāo)準(zhǔn)
編制:
審核:
批準(zhǔn):
擬定日期:
實施日期:
目??次
前言
II
1 范圍
2 規(guī)范性引用文件
3 術(shù)語
3.1 不合格品分類
3.2 分類不合格定義
4 技術(shù)要求
4.1 抽樣方法
4.2 正常、加嚴(yán)抽樣
4.3 抽樣流程及合格判定
附錄A
抽樣判定標(biāo)準(zhǔn)
前??言
本標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)成品抽樣要求編制,作為本集團(tuán)所生產(chǎn)的產(chǎn)品成品抽樣檢驗的依據(jù)。
本標(biāo)準(zhǔn)按GB/T
1.1的規(guī)則編制起草。
本標(biāo)準(zhǔn)由本集團(tuán)質(zhì)量管理部歸口和解釋。
本標(biāo)準(zhǔn)支持文件:《產(chǎn)品標(biāo)貼規(guī)范件1》
本標(biāo)準(zhǔn)修改記錄:
序號
日期
更改前
更改后
更改人
審批人
成品檢驗抽樣標(biāo)準(zhǔn)
范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了成品檢驗抽樣要求。
本標(biāo)準(zhǔn)適用本集團(tuán)成品抽檢及成品出廠的檢驗。
規(guī)范性引用文件
GB2828.1
術(shù)語
3.1
不合格品:
未滿足規(guī)定要求的產(chǎn)品
3.2
分類不合格定義
A類不合格:關(guān)鍵質(zhì)量特性不符合規(guī)定,可能導(dǎo)致安全、合規(guī)問題或?qū)е抡麢C(jī)功能喪失。
B類不合格:重要質(zhì)量特性不符合規(guī)定,可能嚴(yán)重影響最終產(chǎn)品使用性能和降低最終產(chǎn)品壽命。
C類不合格:產(chǎn)品的一般質(zhì)量特性輕微不符合規(guī)定,或次要質(zhì)量特性不符合規(guī)定。
D類不合格:一般不易被用戶發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量特性輕微不符合規(guī)定。
技術(shù)要求
4.1
抽樣方法
4.1.1批次劃分:以每班首臺成品下線開始抽取樣品,均速隨機(jī)抽樣檢驗,原則上是以同一種狀態(tài)線下生產(chǎn)出來的產(chǎn)品為一個批次,具體為以每日每生產(chǎn)班組生產(chǎn)的同一種型號的產(chǎn)品為一個批次。
4.1.2抽樣方法及數(shù)量:
如無其它特殊規(guī)定,抽樣數(shù)量應(yīng)按表1進(jìn)行抽樣(如客戶有特殊要求按客戶要求)。
表1:
批量(N)
抽樣數(shù)量
A類
B類
C/D類
AC
RE
AC
RE
AC
RE
2≤N≤50
0
0
0
51≤N≤100
0
0
0
101≤N≤1000
1+N*1%
0
0
N≥1001
3+N*0.5%
0
0
注:當(dāng)抽樣數(shù)量出現(xiàn)非整數(shù)時(即N*1%或N*0.5%出現(xiàn)小數(shù)點時),采取個位數(shù)加1定為本批次的抽樣數(shù)量。如:批量為720臺,抽樣數(shù)量為8臺(即720*1%為7+1=8臺)。
4.1.3
每班產(chǎn)品下線后抽取至少1臺產(chǎn)品進(jìn)行ELT實驗,ELT實驗完成后,需對產(chǎn)品按抽檢的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗。
4.2樣本檢驗
樣本檢驗的依據(jù)及判定標(biāo)準(zhǔn):對應(yīng)產(chǎn)品的《成品檢驗作業(yè)指導(dǎo)書》和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
4.2.1
成品檢驗依據(jù)檢驗標(biāo)準(zhǔn)、相關(guān)特殊要求等對產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢驗,輸出產(chǎn)品檢驗報告,并對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗狀態(tài)標(biāo)識。
4.3
成品抽樣檢驗按以下規(guī)則予以判定(如客戶有特殊要求按客戶要求)
4.3.1抽檢發(fā)現(xiàn)A類不合格樣本數(shù)≥1時,判該批次產(chǎn)品批質(zhì)量不合格;
4.3.2抽檢發(fā)現(xiàn)B類不合格樣本數(shù)≥1時,判該批次產(chǎn)品批質(zhì)量不合格;(若出現(xiàn)一個臺不合格則將前一個抽檢合格的產(chǎn)品序列號到被抽檢到的不合格序列號之間的產(chǎn)品加上產(chǎn)線已生產(chǎn)成品和所有在制產(chǎn)品進(jìn)行返工。當(dāng)返工過程中如出現(xiàn)同類不合格,判定整批不合格;如無發(fā)現(xiàn)同類問題,則判定本批合格)。
4.3.3產(chǎn)品批數(shù)量≤100臺時,抽檢發(fā)現(xiàn)C/D類不合格樣本數(shù)≥1,判該批次產(chǎn)品批質(zhì)量不合格;產(chǎn)品批數(shù)量≥101臺以上,抽檢發(fā)現(xiàn)C/D類不合格樣本數(shù)≥2時,判該批次產(chǎn)品批質(zhì)量不合格;
4.3.4抽檢發(fā)現(xiàn)A/B類不合格判該批次產(chǎn)品批質(zhì)量不合格時,應(yīng)追溯同型號該不合格批的前1批和后1批,按2.5%的比例進(jìn)行抽樣確認(rèn)是否存在同類不良問題,并按規(guī)則對前、后批進(jìn)行判定。