第一篇：檢驗(yàn)科設(shè)備管理制度

檢驗(yàn)科設(shè)備管理制度

生效日期：2013年1月13日 版本號(hào)：1.0 1.目的

對(duì)設(shè)備實(shí)施有效控制和管理，保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。2.范圍

適用于設(shè)備的購(gòu)置、驗(yàn)收、使用、維護(hù)、修理、報(bào)廢等。3.定義

設(shè)備管理是以設(shè)備為研究對(duì)象，追求設(shè)備綜合效率，應(yīng)用一系列理論、方法，通過一系列技術(shù)、經(jīng)濟(jì)、組織措施，對(duì)設(shè)備的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)和價(jià)值運(yùn)動(dòng)進(jìn)行全過程（從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、選型、購(gòu)置、安裝、驗(yàn)收、使用、保養(yǎng)、維修、改造、更新直至報(bào)廢）的科學(xué)型管理。4.職責(zé)

4.1技術(shù)負(fù)責(zé)人提出設(shè)備的配置需求；

4.2各專業(yè)組負(fù)責(zé)本專業(yè)設(shè)備的購(gòu)置申請(qǐng)的提出、使用、日常維護(hù)、定期維護(hù)。4.3醫(yī)院設(shè)備科負(fù)責(zé)設(shè)備的采購(gòu)，組織設(shè)備的驗(yàn)收。

4.4設(shè)備管理員負(fù)責(zé)設(shè)備的標(biāo)識(shí)、建檔，組織設(shè)備的檢定、校準(zhǔn)等。4.5科主任負(fù)責(zé)設(shè)備的合理配置和有效管理。5.工作程序

5.1 設(shè)備的采購(gòu)和驗(yàn)收

5.1.1設(shè)備的申購(gòu)由科室提出，并到后勤設(shè)備工程科填寫《醫(yī)療設(shè)備儀器購(gòu)置申請(qǐng)表》，在申請(qǐng)表上簡(jiǎn)述購(gòu)置該設(shè)備在診斷、治療上的意義，及經(jīng)濟(jì)效益等，并標(biāo)明需要國(guó)產(chǎn)還是進(jìn)口設(shè) 備。

5.1.2嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收制度》。5.2設(shè)備檔案管理

5.2.1設(shè)備由設(shè)備管理員負(fù)責(zé)建立設(shè)備檔案，內(nèi)容包括： a)設(shè)備標(biāo)識(shí)；

b)制造商的名稱、類型識(shí)別和序列號(hào)或其它唯一性的識(shí)別； c)制造商的聯(lián)系人、電話（適當(dāng)時(shí)）； d)設(shè)備到貨日期和投入運(yùn)行日期； e)當(dāng)前的位置（適當(dāng)時(shí)）；f)接受時(shí)的狀態(tài)（例如新品，使用過，修復(fù)過）； g)制造商的說明書或其存放處（如果有）； h)證實(shí)設(shè)備可以使用的設(shè)備性能記錄； i)已執(zhí)行及計(jì)劃進(jìn)行的維護(hù)； j)設(shè)備的損壞、故障、改動(dòng)或修理； k)預(yù)計(jì)更換日期（可能時(shí)）；h)各項(xiàng)中提到的性能記錄應(yīng)包括所有校準(zhǔn)和/驗(yàn)證報(bào)告/證明的復(fù)印件。內(nèi)容應(yīng)包括日期、時(shí)間、結(jié)果、調(diào)整、可接受性標(biāo)準(zhǔn)以及下次校準(zhǔn)和/或驗(yàn)證的日期，適當(dāng)時(shí)，還應(yīng)有在兩次維修/校準(zhǔn)之間需進(jìn)行的維護(hù)檢查的次數(shù)等，可根據(jù)制造商的說明來(lái)確立可接受準(zhǔn)則、程序和進(jìn)行維護(hù)驗(yàn)證和/或校準(zhǔn)的頻次（適當(dāng)時(shí)），以滿足本要求的全部或部分內(nèi)容。

5.2.2設(shè)備管理員負(fù)責(zé)編制設(shè)備總表，在設(shè)備有變化時(shí)應(yīng)予以更新。5.2.3設(shè)備的唯一性標(biāo)識(shí)：內(nèi)容包括設(shè)備名稱、型號(hào)、編號(hào)、責(zé)任人。5.2.4對(duì)計(jì)量設(shè)備進(jìn)行標(biāo)志管理，用不同顏色的標(biāo)志貼于設(shè)備的明顯位置。a)合格證（綠色）：用于檢定、校準(zhǔn)合格的設(shè)備，自校準(zhǔn)合格的設(shè)備。b)準(zhǔn)用證（黃色）：用于部分功能或量程能滿足檢驗(yàn)工作需要，而其他功能或量程有不合格的多功能或多量程的設(shè)備或降級(jí)使用的設(shè)備。

c)停用證（紅色）：用于檢定或自校準(zhǔn)不合格、損壞待修或報(bào)廢的設(shè)備、停用的設(shè)備。5.3設(shè)備的使用

5.3.1每臺(tái)設(shè)備均由科主任指定一名責(zé)任人負(fù)責(zé)日常管理，并授權(quán)給具備相應(yīng)資格的

人員使用，設(shè)備責(zé)任人和使用人應(yīng)熟悉所管理設(shè)備的操作規(guī)程及注意事項(xiàng)，了解設(shè)備的原理。

5.3.2大型儀器設(shè)備的使用人員須經(jīng)過培訓(xùn)合格，一般情況下大型儀器設(shè)備應(yīng)有兩人

以上能獨(dú)立操作。

5.3.3使用人員應(yīng)按照操作規(guī)程正確使用設(shè)備，并填寫使用記錄。

5.3.4外單位借本檢驗(yàn)科設(shè)備時(shí)，借用人員需填寫《設(shè)備領(lǐng)（借）用登記表》，經(jīng)科主任批準(zhǔn)，設(shè)備管理員應(yīng)在借出和返還時(shí)對(duì)儀器設(shè)備的使用狀態(tài)進(jìn)行檢查。5.4設(shè)備的維護(hù)、維修、停用和報(bào)廢 5.4.1設(shè)備使用人負(fù)責(zé)日常維護(hù)，設(shè)備責(zé)任人應(yīng)按照制造商的建議對(duì)設(shè)備定期進(jìn)行設(shè) 設(shè)備維護(hù)和保養(yǎng)，具體按設(shè)備操作維護(hù)規(guī)程執(zhí)行 5.4.2設(shè)備故障處理

設(shè)備發(fā)生使用責(zé)任人不能排除的故障時(shí)，首先打電話到設(shè)備科報(bào)修。設(shè)備科在 接到報(bào)修電話后將安排前往處理，設(shè)備科不能處理需聯(lián)系廠家維修的，設(shè)備科 將在顯著位置放置“設(shè)備故障、暫停使用”提示牌。5.4.3設(shè)備報(bào)廢

設(shè)備無(wú)法修復(fù)、計(jì)量檢定達(dá)不到要求，技術(shù)負(fù)責(zé)人組織鑒定確認(rèn)后，填寫報(bào)廢 單，報(bào)科主任審核后報(bào)院設(shè)備科，予以報(bào)廢處理。報(bào)廢的設(shè)備，應(yīng)由設(shè)備管理 員粘貼明顯的標(biāo)識(shí)并隔離存放，同時(shí)在設(shè)備檔案中做好報(bào)廢記錄。5.4.4設(shè)備停用

設(shè)備管理員根據(jù)設(shè)備使用情況，對(duì)較長(zhǎng)時(shí)間未使用的設(shè)備提出停用申請(qǐng)，報(bào)科 主任批準(zhǔn)，由設(shè)備管理員進(jìn)行標(biāo)識(shí)。5.4.5設(shè)備的期間核查

為維持設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度，對(duì)于量值有飄移的設(shè)備、新購(gòu)設(shè)備、經(jīng)常在現(xiàn) 場(chǎng)使用的設(shè)備，設(shè)備責(zé)任人采用使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、比對(duì)、留存樣品等方式進(jìn)行期間核查，以確保校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度，具體核查方法在設(shè)備操維護(hù)規(guī)程中規(guī) 定。

5.5設(shè)備責(zé)任人負(fù)責(zé)設(shè)備投入使用、修理或退役之前的去污染工作。5.6 設(shè)備培訓(xùn)計(jì)劃

新設(shè)備的使用由設(shè)備廠商、設(shè)備科及檢驗(yàn)科共同完成，并填寫培訓(xùn)記錄；設(shè)備的日常維

護(hù)知識(shí)的培訓(xùn)由設(shè)備科和檢驗(yàn)科共同完成，并填寫培訓(xùn)記錄。6.流程

《設(shè)備申購(gòu)流程》

《醫(yī)療設(shè)備安裝驗(yàn)收使用流程》 《醫(yī)療設(shè)備保修流程》 7.表單

7.1《檢驗(yàn)設(shè)備維護(hù)記錄本》 7.2《醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置申請(qǐng)表》 7.3《設(shè)備維修申請(qǐng)單》 7.4《醫(yī)療設(shè)備申請(qǐng)報(bào)廢單》 7.5《大型醫(yī)療設(shè)備（儀器）驗(yàn)收、操作培訓(xùn)表》 8.相關(guān)文件 《各設(shè)備操作規(guī)程（SOP）》 《醫(yī)療設(shè)備管理計(jì)劃》

《設(shè)備購(gòu)置、安裝、更新和改裝管理制度》 《設(shè)備報(bào)廢制度》 《醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收制度》

第二篇：檢驗(yàn)科管理制度

檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理科制度

檢驗(yàn)科消毒隔離制度

一、醫(yī)護(hù)人員上班時(shí)應(yīng)衣帽整潔，嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌技術(shù)操作規(guī)程，遵守消毒滅菌原則，接觸病人前后應(yīng)及時(shí)洗手，進(jìn)行無(wú)菌操作必須戴口罩、帽子。

二、室內(nèi)布局合理，分區(qū)明確，標(biāo)志清楚。設(shè)有流動(dòng)水洗手設(shè)施或備有手消毒設(shè)施。

三、無(wú)菌棉球一經(jīng)打開，使用時(shí)間最長(zhǎng)不得超過24小時(shí)，提倡使用小包裝。

四、酒精應(yīng)密閉保存。

五、采血針、吸管等一次性物品不得重復(fù)利用。

六、堅(jiān)持每日清潔、消毒制度，試驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)定時(shí)通風(fēng)換氣，必要時(shí)進(jìn)行空氣消毒；地面應(yīng)濕式清掃，保持清潔；當(dāng)有血跡、體液及排泄物等污染時(shí)，及時(shí)用500mg/L ～ 1000mg/L含氯消毒液拖洗，拖洗工具使用后應(yīng)洗凈、消毒、晾干備用。不同的區(qū)域應(yīng)分別設(shè)臵專用拖布，標(biāo)記明確，分開清洗，懸掛晾干，定期消毒。

七、止血帶一人一帶、一用一清潔消毒。

八、加強(qiáng)各類儀器設(shè)備的清潔與消毒管理。

九、醫(yī)療廢物處理嚴(yán)格按《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》的要求處理。

十、對(duì)傳染病患者及其用物按傳染病管理的有關(guān)規(guī)定采取相應(yīng)的消毒隔離和處理措施。

十一、血庫(kù)冰箱定期消毒，室內(nèi)空氣定期消毒。

檢驗(yàn)科消毒滅菌監(jiān)測(cè)制度

一、紫外線燈監(jiān)測(cè)

1、日常監(jiān)測(cè)：燈管應(yīng)用時(shí)間、累計(jì)照射時(shí)間、使用人簽名。

2、強(qiáng)度監(jiān)測(cè)：每半年一次。

二、消毒劑監(jiān)測(cè) 消毒劑生物監(jiān)測(cè)每季度一次。

檢驗(yàn)科紫外線燈使用管理制度

1、室內(nèi)空氣消毒：要求每立方米不少于1.5W，照射時(shí)間不少于30min，檢驗(yàn)科規(guī)定1小時(shí)，燈管距離地面小于2米。

2、物體表面消毒：燈管距離物體表面不得超過1米，應(yīng)使照射表面受到直接照射，且應(yīng)達(dá)到足夠的照射劑量。

3、使用過程中，應(yīng)保持燈管表面清潔，一般每二周用95%的酒精棉球擦拭一次，發(fā)現(xiàn)燈管表面有灰塵，油污時(shí)應(yīng)隨時(shí)擦拭。

4、使用紫外線直接照射消毒，必須在無(wú)人的情況下進(jìn)行，醫(yī)務(wù)人員監(jiān)測(cè)時(shí)必須注意防護(hù)。

5、空氣消毒時(shí)，房間內(nèi)應(yīng)保持清潔干燥，減少塵埃和水霧，溫度、濕度適宜。

6、紫外線消毒燈，做好使用記錄，每半年測(cè)定照射強(qiáng)度一次，并

22有記錄。新燈≥90UW/cm為合格，使用中≥70 UW/cm為合格，使用中的高強(qiáng)度紫外線燈照射強(qiáng)度降低到70%不能使用。

7、新紫外線燈廠家必須提供使用1000小時(shí)和照射強(qiáng)度（≥290UW/cm）的說明,使用前必須進(jìn)行照射強(qiáng)度監(jiān)測(cè)，監(jiān)測(cè)照射強(qiáng)度2<90UW/cm不能使用。

檢驗(yàn)科工作人員手衛(wèi)生制度

根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》和有關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院感染要求特制定檢驗(yàn)科人員手衛(wèi)生制度。

一、手衛(wèi)生的管理與基本要求

1、所有檢驗(yàn)科工作人員加強(qiáng)手衛(wèi)生的意識(shí)，掌握必要的手衛(wèi)生知識(shí)，保證洗手和手消毒達(dá)到規(guī)定的要求。

2、嚴(yán)格按照洗手與手消毒指征、手衛(wèi)生方法認(rèn)真洗手或手消毒，洗手或消毒后應(yīng)防止手部的再污染。

4、靜脈穿刺時(shí)洗手或速干手消毒劑消毒雙手。

二、手衛(wèi)生設(shè)施

1、流動(dòng)水洗手，非手觸式水龍頭。

2、肥皂和皂液。濾水功能肥皂盒；每周清潔，有污染隨時(shí)清潔；皂液一次性包裝。

3、熱風(fēng)吹干機(jī)。

4、速干手消毒劑；

三、洗手與手衛(wèi)生消毒指征

1、洗手：當(dāng)手部被血液或其他體液污染時(shí)，處理體液標(biāo)本后；微生物接種、鑒定、藥敏前后，要求用肥皂或皂液和流動(dòng)水洗手。

2、消毒劑消毒雙手代替洗手：操作微機(jī)前、靜脈穿刺前，使用速干手消毒劑消毒雙手，可代替洗手。

3、洗手與衛(wèi)生手消毒：在接觸患者的血液、體液和分泌物以及被傳染性致病微生物污染的物品后，進(jìn)行洗手與衛(wèi)生手消毒。

四、洗手方法和原則

1、在流動(dòng)水下，使雙手充分淋濕。

2、取適量肥皂或者皂液，均勻涂抹至整個(gè)手掌、手背、手指和指縫。

3、認(rèn)真揉搓雙手至少15秒鐘，應(yīng)注意清洗雙手所有皮膚，包括指背、指尖和指縫，具體揉搓步驟為：

（1）掌心相對(duì)，手指并攏，相互揉搓；（2）手心對(duì)手背沿指縫相互揉搓，交換進(jìn)行；（3）掌心相對(duì)，雙手交叉指縫相互揉搓；

（4）彎曲手指使關(guān)節(jié)在另一手掌心旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進(jìn)行；（5）右手握住左手大拇指旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進(jìn)行；

（6）將五個(gè)手指尖并攏放在另一手掌心旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進(jìn)行；（7）在流動(dòng)水下徹底沖凈雙手，擦干，取適量護(hù)手液護(hù)膚。

五、速干手衛(wèi)生消毒方法和原則

1、取適量的速干手消毒劑于掌心。

2、嚴(yán)格按照洗手方法和揉搓的步驟進(jìn)行揉搓。

3、揉搓時(shí)保證手消毒劑完全覆蓋手部皮膚，直至手部干燥。

六、手衛(wèi)生合格的判斷標(biāo)準(zhǔn)

2衛(wèi)生手消毒，細(xì)菌數(shù)應(yīng)≤10cfu/cm。

檢驗(yàn)科人員職業(yè)防護(hù)和職業(yè)暴露處理管理制度

1、檢驗(yàn)科工作人員嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防措施。

2、當(dāng)工作人員手部皮膚發(fā)生破損時(shí)，檢驗(yàn)病人血液、體液、分泌物、排泄物、嘔吐物時(shí)必須戴雙層手套。

3、在抽血過程中，特別注意防止被針頭等銳器刺傷或者劃傷。

4、使用后的銳器直接放入利器盒。禁止將使用后的針頭重新套上針頭套。禁止用手直接接觸使用后的針頭。

5、發(fā)生職業(yè)暴露后的報(bào)告處理措施

（1）用肥皂液和流動(dòng)水清洗污染的皮膚，用生理鹽水沖洗粘膜。

（2）如有傷口，應(yīng)當(dāng)在傷口旁端輕輕擠壓，盡可能擠出損傷處的血液，再用肥皂液和流動(dòng)水進(jìn)行沖洗；禁止進(jìn)行傷口的局部擠壓。

（3）受傷部位的傷口沖洗后，應(yīng)當(dāng)用消毒液，如：75%乙醇或者0.5%碘伏進(jìn)行消毒，并包扎傷口；被暴露的粘膜，應(yīng)當(dāng)反復(fù)用生理鹽水沖洗干凈。

（4）損傷處理完后首先報(bào)告科室醫(yī)院感染管理小組負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)人立即報(bào)告醫(yī)院職業(yè)暴露事故處理工作小組，醫(yī)院職業(yè)暴露事故處理工作小組登記并立即對(duì)損傷者抽血備查（在預(yù)防藥物應(yīng)用前），12小時(shí)內(nèi)送檢。

（5）對(duì)于既往已有免疫，其抗HBsAg>10mIU/mL時(shí)，不需要進(jìn)一步治療。

（6）對(duì)于沒有免疫力的人，應(yīng)預(yù)防性肌內(nèi)注射乙肝免疫球蛋白，盡早使用（最好48h內(nèi)，最遲≤1周）。同時(shí)進(jìn)行乙肝疫苗全程接種:（0、10mg）、（1個(gè)月、10mg）、（第6個(gè)月、10mg）三次注射。

（7）免疫注射后還應(yīng)進(jìn)行血清學(xué)追蹤調(diào)查，以確定是否有了合適的血清學(xué)反應(yīng)。

（8）對(duì)受傷的醫(yī)務(wù)人員可能感染的病原體，采取有針對(duì)性預(yù)防與治療，并追蹤監(jiān)測(cè)與觀察。

（9）對(duì)損傷事件進(jìn)行調(diào)查與處理，提出改進(jìn)措施，開展預(yù)防銳器傷的全員教育。

檢驗(yàn)科一次性醫(yī)療用品管理制度

一、領(lǐng)用管理：

1、由科室向供應(yīng)室寫出領(lǐng)用空針申請(qǐng)，由供應(yīng)室送到檢驗(yàn)科。

2、由科室向供應(yīng)室設(shè)備科寫出領(lǐng)用申請(qǐng)，由設(shè)備科送到檢驗(yàn)科。

二、使用管理：

1、接收后，要檢查批號(hào)與有效期，發(fā)現(xiàn)過期，立即退貨。

2、驗(yàn)收合格后，登記在耗材登記本上。

3、使用過的一次性物品必須按《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》的要求進(jìn)行處理，任何個(gè)人不得截留或重復(fù)使用，杜絕使用后的一次性物品流入社會(huì)危害人民的健康與安全。

檢驗(yàn)科醫(yī)療廢物管理制度

一．醫(yī)療廢物的分類：

感染性醫(yī)療廢物和損傷性醫(yī)療廢物兩類。

1、感染性醫(yī)療廢物：

病人血液、體液、排泄物、分泌物及所用容器；使用過的空針（不帶針頭）、棉棒、吸管等物品。

2、損傷性醫(yī)療廢物： 醫(yī)用針頭、采血針、一次性玻璃采血管。

二．醫(yī)療廢物的收集、運(yùn)送與暫時(shí)儲(chǔ)存

醫(yī)療廢物按類別分類收集，由衛(wèi)生工每天下午把廢物放入密閉桶內(nèi)、貼好標(biāo)簽送到儲(chǔ)存處。

三．醫(yī)療廢物的交接和登記

衛(wèi)生工與儲(chǔ)存處完成各種相關(guān)手續(xù)后，把相應(yīng)的物品登記在記錄本上，并簽好名字。

檢驗(yàn)科污水處理制度

1、檢驗(yàn)科污水處理由相關(guān)責(zé)任人負(fù)責(zé)，檢驗(yàn)科產(chǎn)生的廢水不經(jīng)消毒處理，不準(zhǔn)直接排入公共下水道。

2、相關(guān)工作人員每天下午，根據(jù)廢液量向儀器廢液桶內(nèi)放入足量的消毒片（按1000mg/L有效氯計(jì)算）。第二天開機(jī)前，處理污水。

3、涂片染色用污水，倒入專用塑料桶內(nèi)，按量放入消毒片（按1000mg/L有效氯計(jì)算），第二天處理。

檢驗(yàn)科衛(wèi)生清掃制度

1、環(huán)境要做到清潔、整齊。

2、保持地面清潔，做到無(wú)煙頭、無(wú)紙屑、無(wú)果皮，濕式清掃，每日拖擦地面2次，定期用含氯消毒液拖擦地面。

3、及時(shí)清除病人的嘔吐物、排泄物，并對(duì)嘔吐物、排泄物進(jìn)行消毒處理。

4、科室工作人員，應(yīng)在上班前、下班后各試驗(yàn)室清掃干凈。

5、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度，桌椅、試驗(yàn)臺(tái)、儀器用消毒液清洗。

檢驗(yàn)科消毒隔離制度

根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范和有關(guān)法律法規(guī)特制定本制度。

一、區(qū)域劃分

檢驗(yàn)科的工作場(chǎng)所分為清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)。清潔區(qū)包括值班室、倉(cāng)庫(kù)；半污染區(qū)包括血庫(kù)、微生物室緩沖間；污染區(qū)包括體液室、臨檢室、生化室、微生物室、采血室。

二、消毒原則

清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)應(yīng)分別進(jìn)行常規(guī)清潔、消毒處理。清潔區(qū)和污染區(qū)的消毒要求、方法和重點(diǎn)有所不同，若清潔區(qū)和污染區(qū)無(wú)明顯界限，按污染區(qū)處理。

清潔區(qū)若無(wú)明顯污染，應(yīng)每天開窗通風(fēng)換氣數(shù)次，臺(tái)面、地面每天濕式清潔；污染區(qū)在每天開始工作前及結(jié)束工作后，臺(tái)面、地面用250mg/L的含氯消毒液各擦拭一次，空氣紫外線消毒。半污染區(qū)環(huán)境消毒同污染區(qū)，隔離衣定期換洗。所有清潔消毒器材（抹布、拖把、容器）不得與污染區(qū)或潛在污染區(qū)共用。工作人員每次下班前應(yīng)認(rèn)真規(guī)范洗手。隔離衣若有致病菌污染，應(yīng)隨時(shí)更換，及時(shí)進(jìn)行消毒滅菌。各消毒容器要加蓋有警示表示，含氯消毒液類每次配制完要檢測(cè)，清潔消毒容器每天清潔消毒處理后備用。

三、檢驗(yàn)單的消毒

所有檢驗(yàn)報(bào)告單都是無(wú)菌紙打印，發(fā)給病人。

四、器材消毒

1、金屬器材：（1）接種環(huán)，用酒精燈燒灼滅菌。當(dāng)接種環(huán)上有較多污染物時(shí)，應(yīng)先在火焰上方，把接種環(huán)烤干后再緩慢伸入火焰燒灼，以免發(fā)生爆裂或?yàn)R潑而污染環(huán)境（2）刀剪污染后不宜燒灼滅菌，可用1000mg/L含氯消毒液浸泡30分鐘后，潔凈水沖洗、瀝干，再用干熱或壓力蒸汽滅菌。

2、玻璃器材： 各種涂片用玻片一用一消毒。

3、用于微生物培養(yǎng)采樣的塑料吸頭，壓力蒸汽滅菌后備用。

五、耗材消毒

1、用于微生物檢驗(yàn)的各種耗材，如平板及血培養(yǎng)瓶、鑒定板、藥敏板、增菌液、吸管、吸嘴等應(yīng)壓力蒸汽滅菌后集中無(wú)害化處理。

2、用于生化檢驗(yàn)或免疫學(xué)檢驗(yàn)的器材，作為醫(yī)療廢物一次性處理。

3、塑料制品嚴(yán)格按照醫(yī)療廢物。

六、重復(fù)用物品消毒

1、橡膠制品：瓶塞、試管塞壓力蒸汽消毒。

2、抹布：一用一清洗，有明顯污染時(shí)，可隨時(shí)用500mg/L的含氯消毒液浸泡30min～60min。

七、儀器消毒：貴重儀器可用堿性或中性消毒液擦拭。

八、手的消毒

工作前、工作后、檢驗(yàn)同類標(biāo)本后再檢驗(yàn)下一標(biāo)本前，均規(guī)范洗手，若手上有傷口，應(yīng)戴手套接觸標(biāo)本。非接觸式水龍頭；肥皂保持干燥或液體肥皂；洗手后用紅外線自動(dòng)干手機(jī)吹干手。

九、廢棄標(biāo)本消毒及容器處理

1、盛檢驗(yàn)標(biāo)本的尿杯、大便盒、試管，特別是結(jié)核病的痰杯，應(yīng)帶手套，用后連同手套放入黃色塑料袋內(nèi)，集中無(wú)害化處理。

2、廢棄標(biāo)本如尿、胸水、腹水、腦脊液、胃液、關(guān)節(jié)腔液等用1000mg/L含氯消毒液消毒第二天倒入廁所內(nèi)。

3、廢棄生化免疫血標(biāo)本存放七天后，封好后集中無(wú)害化處理。

輸血科醫(yī)院感染管理制度

一、設(shè)清潔區(qū)（血液儲(chǔ)存）、潛在污染區(qū)（辦公區(qū)）

二、臨床用血管理應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》。

三、工作人員接觸血液必須戴手套，脫手套后必須規(guī)范洗手。一旦發(fā)生皮膚刺傷，應(yīng)立即處理，并及時(shí)報(bào)告醫(yī)院感染管理科。

四、儲(chǔ)血冰箱應(yīng)每周清潔消毒一次，每月對(duì)冰箱內(nèi)壁進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測(cè)，不得檢出致病菌和霉菌。

五、保持室內(nèi)環(huán)境清潔，定期對(duì)工作臺(tái)面、桌面用消毒液擦拭消毒。室內(nèi)地面每天濕式拖地一次。每周對(duì)環(huán)境進(jìn)行一次徹底消毒。

六、工作人員必須做好自我防護(hù)，上崗前應(yīng)查體并注射乙肝疫苗，建立定期體檢制度。

七、每月必須對(duì)輸血科工作人員的手、室內(nèi)空氣以及儲(chǔ)血冰箱的墻壁進(jìn)行一次微生物學(xué)監(jiān)測(cè)。

生物實(shí)驗(yàn)室醫(yī)院感染管理制度

根據(jù)《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》結(jié)合本院檢驗(yàn)科實(shí)際情況特制定本制度

一、個(gè)人防護(hù)

1．進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手套。長(zhǎng)發(fā)應(yīng)束在腦后，禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)穿露腳趾的鞋。

2．實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)不允許吃、喝、化妝，禁止在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)內(nèi)的任何地方貯存食品及飲料。

二、洗手

1.實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴有手套也應(yīng)立即規(guī)范洗手或手消毒。

2.摘除手套后、使用衛(wèi)生間前后、離開實(shí)驗(yàn)室前、應(yīng)例行洗手。3.對(duì)消毒劑過敏的人員，可使用速干手消毒劑。

4.洗手池專用，不得用于他用。在不方便用洗手池洗手時(shí)，可用基于乙醇的無(wú)水皮膚消毒液。

5.當(dāng)實(shí)驗(yàn)過程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料等，必須要戴上合適的手套，脫手套后必須洗手。

6.實(shí)驗(yàn)人員在操作完有感染性的材料時(shí)，離開實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)之前必須進(jìn)行規(guī)范洗手。

7.每日工作完畢，所有操作臺(tái)面、加樣槍、試管架必須擦拭、消毒。

三、操作規(guī)則

1.所有樣本、培養(yǎng)物均可能有傳染性，操作時(shí)均應(yīng)帶手套。在認(rèn)為手套已被污染時(shí)應(yīng)脫掉手套，立即洗凈雙手，再更換新手套。2.不得用戴手套的手觸摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮膚。不得帶手套離開實(shí)驗(yàn)室或在實(shí)驗(yàn)室來(lái)回走動(dòng)。

3.禁止用嘴吸液。實(shí)驗(yàn)材料禁止放入口內(nèi)。禁止舔標(biāo)簽。4.所有樣本、培養(yǎng)物和廢棄物應(yīng)高壓蒸汽滅菌處理。

5.任何使形成氣溶膠的危險(xiǎn)性上升的操作都必須在生物安全柜內(nèi) 進(jìn)行，有害氣溶膠不得直接排放。

6.應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻片在內(nèi)的利器應(yīng)在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應(yīng)在內(nèi)容物達(dá)到四分之三前臵換。

7.所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都必須向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人報(bào)告，此類事故的書面材料應(yīng)存檔。8.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持整潔，當(dāng)潛在的危險(xiǎn)物濺出或一天的工作結(jié)束后，工作臺(tái)表面應(yīng)清潔消毒。

9.所有棄臵的實(shí)驗(yàn)室生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物在從實(shí)驗(yàn)中取走之前，高壓蒸汽滅菌。病理性醫(yī)療廢物管理制度

與有關(guān)人員的防護(hù)

按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》和有關(guān)規(guī)定特制定本制度。

一、病理性醫(yī)療廢物是指：診療過程中產(chǎn)生的人體廢物和醫(yī)學(xué)試驗(yàn)動(dòng)物尸體等，如手術(shù)及其他診療過程中產(chǎn)生的人體組織、器官等；醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的組織、尸體等；病理切片后廢棄的人體組織、器官等。

二、病理性醫(yī)療廢物應(yīng)存放專用的容器內(nèi)，容器或包裝應(yīng)堅(jiān)固、防滲漏，在盛裝病理性醫(yī)療廢物前，應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療廢物包裝物或容器進(jìn)行認(rèn)真檢查，確保無(wú)破損、無(wú)滲漏或其他缺陷。

三、病理性廢棄物不得和其他廢物混放、混收。放入包裝物和容器內(nèi)的病理性廢物不得再次取出。

四、盛裝病理性醫(yī)療廢物的每個(gè)包裝物、容器外面應(yīng)有“病理性廢物”標(biāo)示。

五、確定廢棄的病理組織，應(yīng)事先通知醫(yī)療廢物暫存處工作人員，科室將密閉保存的病理性廢物按指定路線和要求送至醫(yī)療廢物暫存處，并與現(xiàn)場(chǎng)工作人員認(rèn)真交接和登記，暫存處工作人員收到病理性醫(yī)療廢物后立即通知泰安市醫(yī)療廢物集中處理中心，在最短的時(shí)間內(nèi)將廢物運(yùn)走以得到及時(shí)處理。

六、將盛放病理性廢物的容器用1000m/L的含氯消毒液浸泡30分鐘，然后沖刷、清潔，晾干備用，將盛放病理性廢物后的櫥柜，用1000m/L的含氯消毒液認(rèn)真擦拭或噴灑消毒30分鐘后沖刷清潔，打開櫥門通風(fēng)晾干備用。

七、凡是病理性組織接觸到的污物，一律放臵防滲漏的黃色醫(yī)療廢物包裝袋內(nèi)，3/4滿封口，處理方法同廢棄的病理組織。

八、接觸病理性組織和處理病理性組織的工作人員，應(yīng)戴帽子、口罩、手套、穿防滲透隔離衣、防滲透圍裙，必要時(shí)戴防護(hù)眼鏡和防護(hù)面罩，操作完畢認(rèn)真洗手和手消毒。

九、檢驗(yàn)科在醫(yī)院感染管理中的職責(zé)

1、制定正確的采（收）集、運(yùn)送和處理標(biāo)本的準(zhǔn)則，并指導(dǎo)應(yīng)用于臨床。

2、及時(shí)處理送檢標(biāo)本，嚴(yán)格質(zhì)量控制，提高微生物陽(yáng)性的檢出率。

3、嚴(yán)格按照我院制定的《檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理制度》，認(rèn)真確保實(shí)驗(yàn)室操作的準(zhǔn)確性和安全性。

4、負(fù)責(zé)醫(yī)院感染微生物、消毒、滅菌效果和環(huán)境衛(wèi)生學(xué)檢測(cè)并及時(shí)做出報(bào)告。

5、負(fù)責(zé)臨床科室醫(yī)院感染病原微生物的培養(yǎng)、分離鑒定、藥敏試驗(yàn)及特殊病原體的耐藥性監(jiān)測(cè)，并與藥劑科配合，每季度公布一次我院細(xì)菌耐藥情況以及抗菌藥物臨床使用建議。

6、發(fā)生醫(yī)院感染流行或暴發(fā)時(shí)，承擔(dān)相關(guān)的檢測(cè)工作。

第三篇：檢驗(yàn)科管理制度

檢驗(yàn)科管理制度

一、檢驗(yàn)科工作制度

1、實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制，健全科室二級(jí)管理制。加強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育，堅(jiān)持以患者為中心，提高檢驗(yàn)質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。申報(bào)科研課題，開展方法學(xué)研究，不斷增加檢驗(yàn)新項(xiàng)目，積極開展檢驗(yàn)繼續(xù)教育，提高全員素質(zhì)。密切與臨床科的聯(lián)系，聽取意見，改正工作。

2、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持整潔、安靜，每天工作前后進(jìn)行衛(wèi)生大掃和整理。

3、建立《標(biāo)本采集操作程序》，并向患者或有關(guān)人員宣傳，強(qiáng)調(diào)相關(guān)的注意事項(xiàng)。對(duì)不符合檢驗(yàn)要求的標(biāo)本，不得接收，并說明原因和采集要求，建義重新采集。

4、建立報(bào)告審核制度，新畢業(yè)的檢驗(yàn)人員需經(jīng)檢驗(yàn)科主任考核后，才能具有簽發(fā)報(bào)告權(quán)，對(duì)未能獨(dú)立工作的初級(jí)檢驗(yàn)人員和進(jìn)修實(shí)習(xí)人員所寫的報(bào)告，應(yīng)由帶教老師共同簽發(fā)。

5、遵照《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》，優(yōu)選檢驗(yàn)方法，制定操作手冊(cè)，并由科主任批準(zhǔn)執(zhí)行。定期檢查各種試劑的質(zhì)量和所用儀器的靈敏度、精密度，定期對(duì)測(cè)試系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)。定期修訂操作手冊(cè)，以推動(dòng)檢驗(yàn)技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。

6、加強(qiáng)質(zhì)量管理，全面做好質(zhì)量保證工作，并制定質(zhì)量工作手冊(cè)。健全室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)。

7、健全登記統(tǒng)計(jì)制度，對(duì)各項(xiàng)工作的數(shù)量進(jìn)行登記和統(tǒng)計(jì)，填寫要完整、準(zhǔn)確，妥善保管，存放二年以上。

8、制定全員在職教育計(jì)劃，并組織實(shí)施，有條件的科室應(yīng)積極組織科研選題的論證和申報(bào)工作，組織攻關(guān)，發(fā)表論文。

9、建立監(jiān)督檢查制度，重視信息反饋，切實(shí)抓好制度的執(zhí)行和完善。

二、安全管理制度

（一）醫(yī)療安全

1、要嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療管理法律、法規(guī)、醫(yī)院安全醫(yī)療管理規(guī)定、醫(yī)院、科室規(guī)章及實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范。

2、加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量的監(jiān)督和管理。

3、一旦發(fā)生差錯(cuò)或醫(yī)療事故爭(zhēng)議，必須立即報(bào)告科主任匯報(bào)情況，及時(shí)查找原因，采取措施，盡量減少損失和后果。同時(shí)報(bào)告科室安全醫(yī)療專管員，并詳細(xì)記錄。

4、每月一次，召開安全醫(yī)療工作會(huì)議，全科室人員參加，羅列出一月里發(fā)生的差錯(cuò)或醫(yī)療事故爭(zhēng)議事件和醫(yī)療安全隱患事件，總結(jié)分析不安全因素，提出整改措施。

（二）實(shí)驗(yàn)室安全

1、科主任要定期檢查安全制度的執(zhí)行情況，并經(jīng)常進(jìn)行安全教育。

2、專人保管易燃、易爆和劇毒藥品，建立易燃、易爆、劇毒藥品的使用登記制度。

3、易燃、易爆藥品的貯存，應(yīng)有專用的危險(xiǎn)品庫(kù)，并符合危險(xiǎn)品的管理要求。劇毒藥品應(yīng)由兩人保管，存放于保險(xiǎn)箱內(nèi)。

4、普通化學(xué)試劑庫(kù)設(shè)在檢驗(yàn)科內(nèi)，由專人負(fù)責(zé)，并建立試劑使用登記制度。

5、各種電器設(shè)備，如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器，以實(shí)驗(yàn)室為單位，由專人保管，并建立儀器卡片。

6、做好電腦網(wǎng)絡(luò)安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。

7、使用煤氣的實(shí)驗(yàn)室，要防止煤氣中毒或失火事件的發(fā)生。

8、每天下班時(shí)，各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)檢查水、電安全，關(guān)好門窗。值班人員要做好安全保衛(wèi)工作，防火防盜防水。

9、發(fā)現(xiàn)有不安全因素，應(yīng)及時(shí)報(bào)告，迅速處理。

三、檔案管理制度

（一）、目的：檢驗(yàn)科資料是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量證明資料及質(zhì)量體系運(yùn)作依據(jù)的重要組成部分。為使資料的記錄、保存狀態(tài)有章可查，特制訂本制度。

（二）、范圍：①病人信息資料；②樣本資料；③檢測(cè)數(shù)據(jù)；④檢驗(yàn)結(jié)果；⑤檢驗(yàn)科人事資料；⑥儀器資料；⑦室間室內(nèi)質(zhì)控資料；⑧省地市及醫(yī)院文件等受本制度的管理控制。

（三）、職責(zé)：檢測(cè)人員對(duì)記錄負(fù)責(zé)，室負(fù)責(zé)人對(duì)管理措施的落實(shí)負(fù)責(zé)，科主任對(duì)管理措施的檢查和監(jiān)督負(fù)責(zé)。

（四）、記錄內(nèi)容：

1、病人信息資料記錄：病人的姓名、性別、年齡，住院號(hào)、病區(qū)、床號(hào)或門診號(hào)。

2、樣本資料的記錄：樣本種類、接收日期和時(shí)間、檢測(cè)項(xiàng)目、接收者、檢測(cè)項(xiàng)目操作者。

3、檢測(cè)數(shù)據(jù)資料記錄：檢測(cè)中室內(nèi)的溫度、濕度、檢測(cè)項(xiàng)目、樣本數(shù)、質(zhì)控、儀器運(yùn)行情況、操作前后消毒情況、操作者姓名等。

4、檢測(cè)結(jié)果的記錄：檢測(cè)項(xiàng)目產(chǎn)生的每份樣本產(chǎn)生的數(shù)值。

5、人事資料：姓名、性別、出生日期，畢業(yè)院校、時(shí)間，專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格、時(shí)間等。

6、儀器資料記錄：儀器原件資料、存放位置，儀器復(fù)件資料、存放位置及保管人，儀器安裝及調(diào)試記錄（包括：儀器名稱、規(guī)格型號(hào)、產(chǎn)地、數(shù)量、啟用日期、儀器原值、所處位置等）。

7、室間室內(nèi)質(zhì)控資料：質(zhì)控品發(fā)放部門，質(zhì)控品數(shù)值資料，質(zhì)控檢測(cè)原始資料及質(zhì)控圖（一年內(nèi)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人）保存；一年后歸檔保存10年以上。

8、省地市及醫(yī)院文件：各級(jí)文件分類（行政性文件、業(yè)務(wù)文件）。

9、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)資料：講課資料，（專家授課資料、科內(nèi)講座資料）保存。

（五）、記錄方法：

1、手工記錄：以書面表格形式記錄病人信息資料、樣本資料、檢測(cè)數(shù)據(jù)資料等。

2、電子記錄：在電腦中記錄（包括網(wǎng)絡(luò)電腦的Lis系統(tǒng)和主控電腦）檢測(cè)結(jié) 果等資料備份。

（六）、記錄保存：

1、檢驗(yàn)申請(qǐng)單在每次檢驗(yàn)后集中交報(bào)告咨詢服務(wù)臺(tái)，每月封存保存門診倉(cāng)庫(kù)兩年，檢驗(yàn)結(jié)果記錄（包括病例資料），由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人統(tǒng)一建檔封存。電子保存資料（檢驗(yàn)結(jié)果記錄及病人病例資料），由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人每天、每月備份，由檢驗(yàn)中心網(wǎng)絡(luò)管理人員統(tǒng)一建檔封存，保存期五年。

2、電子保存資料，由系統(tǒng)設(shè)置密碼保護(hù)。

3、記錄不能涂改，需修改時(shí)可用紅筆在修改內(nèi)容上加雙劃線并附加說明、簽字。

第四篇：檢驗(yàn)科管理制度

XX市二院檢驗(yàn)科

基本制度

一、人員崗位職責(zé)

1.檢驗(yàn)科主任：

1.1在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全科的檢驗(yàn)、教學(xué)、科研、行政管理工作。1.2制訂本科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。

1.3督促本科各級(jí)人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，經(jīng)常檢查安全措施，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

1.4檢查科內(nèi)人員的檢驗(yàn)質(zhì)量，開展質(zhì)量控制工作。

1.5負(fù)責(zé)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、技術(shù)考核，搞好進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的臨床教學(xué)。1.6制定本科的科研規(guī)劃。

1.7經(jīng)常到臨床科室聯(lián)系、征求意見、改進(jìn)工作。2.科副主任

2.1協(xié)助科主任分管醫(yī)療及行政管理、教學(xué)、科研工作。

2.2帶頭執(zhí)行醫(yī)院及科室各項(xiàng)規(guī)章制度，并保證各項(xiàng)規(guī)章制度在科室貫徹實(shí)施。2.3負(fù)責(zé)排班、考勤、獎(jiǎng)懲及進(jìn)修實(shí)習(xí)人員的安排，負(fù)責(zé)科內(nèi)外一般事務(wù)的聯(lián)系和處理。

2.4經(jīng)常向科主任匯報(bào)工作，反映情況，對(duì)科室建設(shè)提出建議，努力完成科主任分配的任務(wù)。3.專業(yè)主管職責(zé)

3.1在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本組的檢驗(yàn)、質(zhì)量控制、教學(xué)、科研及行政管理工作。3.2親自參加檢驗(yàn)，帶頭執(zhí)行各項(xiàng)技術(shù)操作規(guī)程，不斷開展新業(yè)務(wù)，搞好本組室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評(píng)。

3.3團(tuán)結(jié)全組人員，認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)院與科室各項(xiàng)規(guī)章制度，經(jīng)常向科主任匯報(bào)本組情況，做好組內(nèi)資料的登記、統(tǒng)計(jì)和財(cái)產(chǎn)保管工作。4.副主任技師的主要職責(zé)

4.1在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

4.2督促檢查下級(jí)人員的檢驗(yàn)質(zhì)量管理，保證檢驗(yàn)質(zhì)量，并主持指導(dǎo)作好檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作。

4.3參加教學(xué)和科研工作。開展新技術(shù)、新項(xiàng)目，為臨床提供更多的檢驗(yàn)信息。

第五篇：醫(yī)院檢驗(yàn)科設(shè)備解決方案

醫(yī)院檢驗(yàn)科設(shè)備配置解決方案

檢驗(yàn)科室定義

以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評(píng)估人體健康為目的，對(duì)取自人體的標(biāo)本進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、免疫血液學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)、病理學(xué)或其它檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室，它可以對(duì)所有與實(shí)驗(yàn)研究相關(guān)的方面提供咨詢服務(wù)，包括對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和對(duì)進(jìn)一步的檢驗(yàn)提供建議。

檢驗(yàn)科下設(shè)實(shí)驗(yàn)室

臨床常規(guī)檢驗(yàn)室、生化實(shí)驗(yàn)室、免疫實(shí)驗(yàn)室、微生物實(shí)驗(yàn)室。

檢驗(yàn)項(xiàng)目

臨檢檢查項(xiàng)目：血液一般檢查、尿液檢查、糞便檢查、體液及腦脊液檢查、血栓性疾病檢查、血液病形態(tài)學(xué)檢查等；

生化檢查項(xiàng)目：肝功能檢查、腎功能檢查、血脂檢查、糖代謝檢查、離子檢查等； 免疫檢查項(xiàng)目：特種蛋白檢查、腫瘤標(biāo)志物檢查、感染性疾病、病毒標(biāo)志物檢查等； 微生物實(shí)驗(yàn)室：臨床細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)、臨床真菌學(xué)檢驗(yàn)、支原體、衣原體檢查等

主要儀器設(shè)備

臨床常規(guī)檢驗(yàn)室：

一、全自動(dòng)五分類血球儀

希森美康全自動(dòng)五分類血球儀Sysmex XS-1800i 參數(shù)： 試劑全開放 中文報(bào)告打印系統(tǒng)

檢測(cè)項(xiàng)目：WBC，RBC，HGB，HCT，MCV，MCH，MCHC，PLT，NEUT %，LYMPH %，MONO %，EO %，BASO %，NEUT #，LYMPH #，MONO #，EO #，BASO #，RDW-SD，RDW-CV，PDW*，MPV，PCT*，P-LCR* 進(jìn)樣器/自動(dòng)閉管模式：20μL 末梢血預(yù)稀釋模式：20μL 進(jìn)樣器（20個(gè)樣本）條形碼閱讀器

二、全自動(dòng)尿液分析儀

1.日本希森美康SYSMEX 尿流式分析儀

1、可進(jìn)行全自動(dòng)的尿液干化學(xué)、物理特性分析檢測(cè)：包括GLU、PRO、BLD、BIL、pH、URO、KET、NIT、LEU、SG、VC和顏色、濁度和異常發(fā)色等參數(shù)；

2、測(cè)定原理：干化學(xué)項(xiàng)目采用多波長(zhǎng)反射測(cè)定法；

3、自動(dòng)加樣技術(shù)，加樣前自動(dòng)混勻，試紙條每個(gè)反應(yīng)塊單獨(dú)點(diǎn)式加樣，杜絕項(xiàng)目間的交叉污染；

4、采用高精度加樣器，根據(jù)每個(gè)反應(yīng)塊所含的試劑量相應(yīng)準(zhǔn)確加樣，保證反應(yīng)徹底性，提高檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性；

5、內(nèi)置試紙自動(dòng)送紙機(jī)，同時(shí)容納試紙條≥200，可隨時(shí)添加；

6、檢測(cè)速度：240份尿液標(biāo)本/小時(shí)；

7、內(nèi)置8英寸觸摸屏，內(nèi)置熱敏打印機(jī)，內(nèi)置條形碼掃描裝置（選配）自動(dòng)識(shí)別樣本位置及標(biāo)本信息；

8、具有急診插入專用位置；

9、具有定標(biāo)和質(zhì)控功能；

10、具有聯(lián)網(wǎng)通信功能,可與LIS和HIS系統(tǒng)連接；

11、海量存儲(chǔ)空間，存儲(chǔ)數(shù)據(jù)量≥1億個(gè)；

12、自動(dòng)進(jìn)樣裝置兼容自動(dòng)化流水線進(jìn)樣，可與全自動(dòng)尿液沉渣分析儀連接成流水線系統(tǒng)；

2.迪瑞全自動(dòng)尿液分析儀 H-800：干化學(xué)

測(cè)試原理：試紙條---反射率測(cè)定法、比重---折射式比重計(jì)法(選配)、濁度---散射法(選配)、顏色---RGB三原色法(選配)檢測(cè)參數(shù)：

12項(xiàng)：UBG、BIL、KET、BLD、PRO、NIT、LEU、GLU、SG、pH、VC、MALB 檢測(cè)速度：240條/小時(shí)

試管架容量：11個(gè)試管架（容納110份樣本）波長(zhǎng)：525nm、572nm、610nm、660nm 樣本量：4ml，吸入2ml 反應(yīng)時(shí)間：60 秒 容納試紙：200條 顯示屏：5.7英寸觸摸屏 H-800特點(diǎn)：

1、采用與UF一樣的吸排式混勻方式；

2、試紙條具有抗Vc干擾功能，可降低Vc對(duì)Glu、Bil、Nit、Bld的影響；

3、能夠檢測(cè)微量白蛋白，提高收費(fèi)；

4、具有配套的陽(yáng)性、陰性液體質(zhì)控品。

三、全自動(dòng)尿沉渣分析儀

1.日本希森美康SYSMEX-UF1000i尿沉渣儀 處理能力：100 測(cè)試/小時(shí) 定量檢測(cè)參數(shù)（12項(xiàng)）：

RBC、WBC、EC、CAST、BACT、P-CAST、SRC、YLC、CRYSTAL、SPERM、MUCUS、COND.研究參數(shù)信息（3項(xiàng)）：

紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)信息（血尿來(lái)源判斷）、尿電導(dǎo)率分級(jí)、UTI信息（尿路感染致病菌初篩）數(shù)據(jù)存儲(chǔ)：10,000個(gè)樣本，24個(gè)質(zhì)控文件（每個(gè)文件300個(gè)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)）操作及數(shù)據(jù)管理：windows XP中文菜單用戶界面 進(jìn)樣器類型：

雙檢測(cè)通道（沉渣通道、細(xì)菌通道）

測(cè)定方式： 可采用手工和自動(dòng)兩種進(jìn)樣方式任選 樣本量：（手動(dòng)模式）800 μL，（自動(dòng)模式）1,200 μL 標(biāo)準(zhǔn)配置：

主機(jī)、進(jìn)樣器——標(biāo)配UASU-3（）10管進(jìn)樣架），選配UASU-4（5管進(jìn)樣架）電腦、附件（安裝軟件、中文操作手冊(cè)、網(wǎng)絡(luò)線、電源線）、Laboman UriAccess 2.0 尿檢管理軟件、UF II Control & Calibrator 各1盒(由售后服務(wù)部統(tǒng)一領(lǐng)用)市場(chǎng)統(tǒng)一報(bào)價(jià)：USD $128,000

2.迪瑞尿沉渣分析儀FUS-100/200 主要技術(shù)參數(shù)：

測(cè)試原理：平面流式技術(shù)，高速攝影成像

檢測(cè)項(xiàng)目：12項(xiàng)：紅細(xì)胞、白細(xì)胞、白細(xì)胞團(tuán)、細(xì)菌、結(jié)晶、透明管形、未分類管形、鱗狀上皮細(xì)胞、非鱗狀上皮細(xì)胞、酵母菌、精子、粘液絲 輔助人工識(shí)別 檢測(cè)速度：60 /120 樣本/小時(shí)

試管架容量：5個(gè)試管架（容納50份樣本）采圖量：820 / 500 幀

結(jié)果顯示：定量 + 單個(gè)細(xì)胞圖片 光源：氙燈

樣本量：3ml，吸入960ul ?

1、沉渣稀釋液UFII PACK-SED ?

2、沉渣染液UFII SEARCH-SED ?

3、細(xì)菌稀釋液UFII PACK-BAC ?

4、細(xì)菌染液UFII SEARCH-BAC ?

5、鞘液UFII SHEATH

四、全自動(dòng)血?dú)夥治鰞x 羅氏B221血?dú)夥治鰞x

羅氏cobasb221血?dú)夥治鰞x系統(tǒng)，可快速、精準(zhǔn)地檢測(cè)血?dú)?、電解質(zhì)、血氧和代謝物等17種最重要的重癥監(jiān)護(hù)血液指標(biāo)，有助于了解病情、鑒別診斷、觀察療效和估計(jì)預(yù)后，特別在危重病人搶救中具有重要意義。

主要項(xiàng)目包括：

1、血?dú)猓褐饕╬H、動(dòng)脈血二氧化碳分壓（PaCO2）、動(dòng)脈血氧分壓（PaO2）、標(biāo)準(zhǔn)碳酸氫鹽（SB）和實(shí)際碳酸氫鹽（AB）、血漿二氧化碳總量（TCO2）、緩沖堿（BB）、剩余堿（BE）、動(dòng)脈血氧含量（CaO2）、動(dòng)脈血氧飽和度（SaO2）,血紅蛋白衍生物及膽紅素等，可有效地判定通氣、換氣功能及酸堿狀態(tài)，包括各種呼吸功能障礙、呼吸衰竭類型、氧離曲線偏移的判定等；分析各種酸堿失衡的發(fā)生機(jī)理來(lái)應(yīng)用于臨床治療。

2、電解質(zhì)：主要包括有鉀離子、鈉離子、氯離子和鈣離子。電解質(zhì)在維持人體血液滲透壓的平衡中有著極其重要的意義。適用于手術(shù)、燒傷、腹瀉、急性心梗等需要大量均衡補(bǔ)液的病人。

3、代謝物：主要檢測(cè)葡萄糖、乳酸和尿素。葡萄糖用于臨床檢測(cè)高血糖癥或低血糖癥，乳酸測(cè)定用于識(shí)別和評(píng)估休克嚴(yán)重程度與進(jìn)展情況，尿素用于提示腎功能受限或不足，對(duì)腎功能障礙的患者可反映蛋白質(zhì)供給情況，對(duì)腎功能衰竭患者可很好地監(jiān)控透析治療的進(jìn)展情況。

生化實(shí)驗(yàn)室：

全自動(dòng)生化分析儀（800速）日立全自動(dòng)生化分析儀7180 技術(shù)參數(shù)

1、方式：多樣品多項(xiàng)目同時(shí)處理

2、處理能力:800測(cè)試/小時(shí)(不含ISE測(cè)定,ISE單元處理能力為300樣品/小時(shí))

3、通道數(shù)同時(shí)分析86項(xiàng)目

4、樣品量2-35ul/測(cè)試0.1ul可調(diào)

5、試劑量***終反應(yīng)體積150-380ul/測(cè)試;每種試劑體積20-270ul,1ul可調(diào)

6、樣品架5個(gè)樣品/架子同時(shí)容納300個(gè)樣品樣品杯可使用標(biāo)準(zhǔn)樣品杯微量樣品杯原始采血管

7、試劑倉(cāng)2個(gè)內(nèi)外雙層試劑保冷倉(cāng)176個(gè)位置試劑條形碼管理

生化檢查項(xiàng)目：肝功能檢查、腎功能檢查、血脂檢查、糖代謝檢查、離子檢查等；

8、反應(yīng)杯特制UV塑料杯光徑5mm

9、反應(yīng)時(shí)間3、4、5、10、15、22分鐘任選

10、反應(yīng)溫度370C+0.10C

11、測(cè)試波長(zhǎng)340-800nm12種波長(zhǎng)單波長(zhǎng)/雙波長(zhǎng)、多波長(zhǎng)測(cè)定

12、分光光柵無(wú)相差凹面蝕刻光柵分光方式后分光方式光度計(jì)線性范圍0-3.2A

13、質(zhì)控功能實(shí)時(shí)質(zhì)控雙濃度質(zhì)控、10種質(zhì)控規(guī)則日內(nèi)質(zhì)控X-R質(zhì)控圖日間質(zhì)控X-R質(zhì)控圖

14、數(shù)據(jù)處理相關(guān)統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算、相關(guān)統(tǒng)計(jì)圖、精度統(tǒng)計(jì)計(jì)算10000個(gè)樣品的數(shù)據(jù)、反應(yīng)過程監(jiān)視曲線及吸光度值儲(chǔ)存

15、控制單元外設(shè)雙計(jì)算機(jī)多CPU單元控制WINDOWS NT操作軟件觸摸屏及鍵盤操作;模塊之間采用Ethernet局域網(wǎng)通訊;系統(tǒng)接口:RS-232C(標(biāo)準(zhǔn)接口)

16、用水量100升/小時(shí)

17、耗電量6KVA電源要求AC220V 50HZ +10V 性能特點(diǎn)

全自動(dòng)電泳儀（含電腦，打印機(jī)，掃描儀）

法國(guó)sebia全自動(dòng)電泳儀

1.SPIFE采用新型電腦控制電泳操作，自動(dòng)完成加樣、電泳、孵育、染色脫色、烘干、掃描等步驟，自動(dòng)分析電泳結(jié)果及打印報(bào)告，其先進(jìn)的高壓和低溫控制電路可保證電泳快速、結(jié)果準(zhǔn)確。2.電泳速度快、重復(fù)性好

本機(jī)可在15-30分鐘內(nèi)檢測(cè)多達(dá)30-100個(gè)樣品（不同項(xiàng)目有差別），40分鐘出報(bào)告。自動(dòng)操作，既避免了手工電泳操作繁瑣復(fù)雜，人為因素影響太多導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確，又提高了工作效率。

3.檢測(cè)項(xiàng)目多，包裝規(guī)格齊

本機(jī)目前可開展的檢測(cè)項(xiàng)目有15項(xiàng)：

（1）ALP同功酶電泳。ALP可由骨骼、肝、腸和胎盤等組織釋放?？梢愿鶕?jù)不同的圖譜異常診斷肝部、骨骼和腸胃疾病以及多種癌癥。

（2）CK同功酶電泳?？捎糜谠\斷惡性腫瘤，CK與LD同功酶同時(shí)使用可準(zhǔn)確診斷急性心肌梗塞。

（3）LD同功酶電泳?？捎糜谠\斷心肌疾病、出血、肝臟及腎臟受損等疾病，與CK同功酶同時(shí)使用可準(zhǔn)確診斷急性心肌梗塞。

（4）CK/LD同功酶電泳（混合包裝）。可在同一電泳條件下同時(shí)檢測(cè)CK和LD同功酶。（5）糖化血紅蛋白電泳。用于糖尿病的診斷、治療和療效觀察。（6）血紅蛋白電泳。用于檢查地中海貧血和特異血紅蛋白的早期篩查。

（7）脂蛋白電泳。高脂血癥分型，用于評(píng)估判斷高血壓、冠心病、腦中風(fēng)和動(dòng)脈硬化的危險(xiǎn)性。

（8）膽固醇電泳。同時(shí)檢測(cè)VLDL-C、LDL-C、Lpa-C和HDL-C，用于高脂血癥分型，用于評(píng)估判斷患冠狀動(dòng)脈疾病的危險(xiǎn)性。

（9）甘油三脂電泳，同時(shí)檢測(cè)VLDL-TG、LDL-TG、HDL-TG（10）膽固醇/甘油三脂電泳（混合包裝）?？稍谕浑娪緱l件下同時(shí)得到TC和TG的電泳結(jié)果。

（11）高分辨蛋白電泳。能區(qū)分更多蛋白區(qū)帶，可檢測(cè)血清中是否存在某種單株免疫球蛋白。

（12）免疫固定電泳。用以診斷多發(fā)性骨骼瘤和巨球蛋白血癥，及輕鏈病和重鏈病。（13）血清蛋白電泳。常規(guī)檢查項(xiàng)目，對(duì)肝病、腎病、皮膚病、風(fēng)濕并等疾病的確診具有重要價(jià)值。

（14）尿蛋白電泳。用以評(píng)估腎臟損失害程度。

（15）血清蛋白/尿蛋白電泳（混合包裝）?？稍谕浑娪緱l件下同時(shí)得到SPE和UPE的電泳結(jié)果。

4.參數(shù)：

時(shí)間控制范圍：1秒~99分59秒

需要樣品量：1~17mu;l

電泳速度：血清蛋白：300人份/小時(shí)

免疫固定電泳：10人份/小時(shí)

血紅蛋白：60人份/小時(shí)

同功酶：（CK、LD）90人份/小時(shí)

試劑包裝規(guī)格：2、4、8、15、16、20、30、40、60、80、100人份

電源：220V，50/60Hz 環(huán)境溫度：15℃mdash;30℃

免疫實(shí)驗(yàn)室：

全自動(dòng)免疫化學(xué)發(fā)光分析儀

羅氏Cobas 601電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀 性能參數(shù)

反應(yīng)原理：電化學(xué)發(fā)光 標(biāo)記物：三聯(lián)吡啶釕直接發(fā)光

包被方式：鏈霉親和素－生物素間接包被 固相載體：順磁性微粒

是否具備急診位：急診樣本可隨時(shí)插入進(jìn)行測(cè)試 檢測(cè)速度：170測(cè)試/小時(shí)；

吸樣針：一次性吸樣頭，杜絕交叉污染 首個(gè)結(jié)果出報(bào)告時(shí)間：18分鐘 樣本量：10-50 ul

自動(dòng)重測(cè)功能； 自動(dòng)預(yù)稀釋功能：

樣本位：150個(gè)，并可持續(xù)無(wú)限加樣（75個(gè)，原始采血管上機(jī)）試劑位：25個(gè)

樣本傳輸：智能化樣本管理系統(tǒng)（IPM）軌道加轉(zhuǎn)盤進(jìn)樣，優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本周轉(zhuǎn)流程 標(biāo)本類型血清、尿液等，不同樣本類型可有不同程序 試劑在機(jī)有效期：28天

定標(biāo)：內(nèi)置主定標(biāo)曲線，2點(diǎn)定標(biāo)，節(jié)約成本；定標(biāo)周期：批定標(biāo) 標(biāo)準(zhǔn)曲線穩(wěn)定期：28天（7天－low volume）

檢測(cè)項(xiàng)目：甲狀腺、激素、腫瘤標(biāo)志物、肝炎、心肌標(biāo)志物、貧血、骨標(biāo)志、糖尿病、和免疫球蛋白等70多個(gè)項(xiàng)目，種類齊全，且每年有新項(xiàng)目上市。

特定蛋白分析儀

西門子BNII全自動(dòng)蛋白分析儀

德國(guó)西門子BNII特定蛋白分析儀，是目前全球最快速的特定蛋白專業(yè)分析系統(tǒng)，檢測(cè)速度多達(dá)225測(cè)試/小時(shí)。

產(chǎn)品適用范圍該產(chǎn)品主要用于檢測(cè)血清、血漿和尿液中的特定蛋白濃度。

特定蛋白儀的檢測(cè)項(xiàng)目包括：糖化血紅蛋白、尿微量白蛋白、β2微球蛋白、C-反應(yīng)蛋白、超敏C-反應(yīng)蛋白、抗“0”、類風(fēng)濕因子（RF）、免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、補(bǔ)體C3、C4、白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、銅藍(lán)蛋白、α1-抗胰蛋白酶、載脂蛋白A1、載脂蛋白B等30幾個(gè)檢測(cè)指標(biāo)。

C反應(yīng)蛋白，簡(jiǎn)稱CRP，CRP檢測(cè)臨床意義與應(yīng)用： 1． 鑒別細(xì)菌性或病毒性感染，指導(dǎo)是否使用抗生素 2． 動(dòng)態(tài)監(jiān)控病程

3． 評(píng)估抗生素療效、療程

4． 作為炎癥篩選指標(biāo)，CRP檢測(cè)特別對(duì)不能表達(dá)癥狀的病人(嬰兒、昏迷、癡呆病人等)，有很好的提示作用

5． 超敏CRP提高心血管病風(fēng)險(xiǎn)性預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確度 6． 超敏CRP為新生兒細(xì)菌感染診斷提供依據(jù)

微生物實(shí)驗(yàn)室：

全自動(dòng)血培養(yǎng)儀

法國(guó)梅里埃Bact/ALERT 3D 60血培養(yǎng)儀

微生物快速培養(yǎng)系統(tǒng)，可以對(duì)敗血癥、菌血癥等患者血液里的病原微生物進(jìn)行快速靈敏的檢測(cè)，同時(shí)也可檢測(cè)體內(nèi)正常無(wú)菌部位（胸腔、腹腔、關(guān)節(jié)腔、心包腔、腦脊髓腔等）的病原微生物，為臨床迅速有效地進(jìn)行抗感染治療提供診斷依據(jù)。

產(chǎn)品賣點(diǎn)：

1.能對(duì)血標(biāo)本、痰標(biāo)本及其他無(wú)菌體液進(jìn)行培養(yǎng)、檢測(cè)。

2.穩(wěn)定的顯色檢測(cè)技術(shù)，確保檢測(cè)穩(wěn)定可靠。

3.先進(jìn)的讀數(shù)原理：加速度、速率、閾值，檢測(cè)覆蓋細(xì)菌生長(zhǎng)周期中任何階段，避免假陰性的出現(xiàn)。

4.任何培養(yǎng)瓶均支持延遲放入，不會(huì)漏檢。5.可查看每個(gè)瓶的讀數(shù)曲線，了解細(xì)菌生長(zhǎng)情況。6.高度智能化，允許任意位置放瓶。7.系統(tǒng)有LIS接口，可以直接聯(lián)接LIS系統(tǒng)

8.不碎的聚合碳纖維瓶，符合實(shí)驗(yàn)室生物安全的需要。

9.培養(yǎng)瓶可接受血液、腦脊液、胸水、腹水、關(guān)節(jié)腔積液等各種無(wú)菌體液以及痰液標(biāo)本，且通過FDA認(rèn)證。

10.廣泛的培養(yǎng)基，包括標(biāo)準(zhǔn)需氧及厭氧瓶、兒童標(biāo)本瓶、中和抗生素瓶、血標(biāo)本分支桿菌培養(yǎng)瓶及痰標(biāo)本分支桿菌培養(yǎng)瓶，滿足不同標(biāo)本的需求。11.圖形化操作界面，操作簡(jiǎn)單。

全自動(dòng)細(xì)菌培養(yǎng)、鑒定儀

法國(guó)梅里埃VITEK2 Compact全自動(dòng)鑒定藥敏系統(tǒng)

產(chǎn)品賣點(diǎn)：

1.高度自動(dòng)化，能自動(dòng)填充拭卡、自動(dòng)密封拭卡、自動(dòng)裝載拭卡，測(cè)試結(jié)束時(shí)自動(dòng)丟棄拭卡。

2.鑒定細(xì)菌譜更全面，包括革蘭陰性菌、革蘭陽(yáng)性球菌、革蘭氏陽(yáng)性桿菌、酵母樣真菌、苛養(yǎng)菌、厭氧菌、嗜血桿菌及棒狀桿菌等的鑒定，檢測(cè)過程中無(wú)需額外加試劑。3.可進(jìn)行革蘭陰性菌、革蘭陽(yáng)性菌、酵母樣真菌、肺炎鏈球菌等藥敏試驗(yàn)，所有藥敏試驗(yàn)均得到美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于臨床應(yīng)用。

4.快速當(dāng)天報(bào)告鑒定結(jié)果，平均鑒定+藥敏時(shí)間不大于6小時(shí)

5.可檢測(cè)各種耐藥機(jī)制，ESBL確證試驗(yàn)包含在某個(gè)常規(guī)藥敏卡片中。

6.配備高級(jí)專家系統(tǒng)，藥敏試驗(yàn)符合美國(guó)CLSI、法國(guó)CASFM兩種檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。專家軟件提供自動(dòng)確認(rèn)結(jié)果功能，并根據(jù)對(duì)MIC的結(jié)果分析提供治療的解釋和臨床治療的建議?？赏茖?dǎo)30-40種未檢測(cè)抗生素的敏感性結(jié)果并提供2000種耐藥表型分析。7.提供中文報(bào)告和統(tǒng)計(jì)系統(tǒng)，數(shù)據(jù)可以導(dǎo)入Excel和Whonet統(tǒng)計(jì)軟件。8.卡片填充菌液后為封閉式卡片，不會(huì)造成污染。9.鑒定卡和藥敏卡獨(dú)立包裝，更節(jié)省成本。

血栓與止血實(shí)驗(yàn)室：

全自動(dòng)血凝儀分析儀

1.SYSMEX全自動(dòng)凝血分析儀 CS-2100i/2000i 全面滿足血栓與止血檢測(cè)需求 參數(shù)：

試劑全開放,通道全開放 可做D-二聚體 中文報(bào)告軟件

檢測(cè)項(xiàng)目：T、APTT、Fbg、TT 外源凝血因子(II,V,VII,X)，內(nèi)源凝血因子(VIII,IX,XI,XII)，LA1/LA2、PC、ATⅢ、PLG、FDP、常規(guī)凝血項(xiàng)目檢測(cè)試劑： Thrombocheck PT PT（凝血酶原時(shí)間）試劑 10×2ml Thrombocheck APTT APTT（活化部分凝血活酶時(shí)間）試劑 10×2ml CaCl2 氯化鈣 10×4ml

Thrombocheck Fib Fib（纖維蛋白原）試劑10×1ml TC Buffer TC緩沖液 10×12ml

血凝質(zhì)控血漿：

Coagtrol Ⅰ 正常值質(zhì)控血漿 10×1ml Coagtrol Ⅱ 異常值質(zhì)控血漿 10×1ml 2.重慶南方血栓彈力圖儀

血栓彈力圖（thromboela-stogram，TEG）是反映血液凝固動(dòng)態(tài)變化（包括纖維蛋白的形成速度，溶解狀態(tài)和凝狀的堅(jiān)固性，彈力度）的指標(biāo)，因此影響血栓彈力圖的因素主要有：紅細(xì)胞的聚集狀態(tài)、紅細(xì)胞的剛性、血凝的速度，纖維蛋白溶解系統(tǒng)活性的高低等。

血栓彈力圖的主要指標(biāo)有：①反應(yīng)時(shí)間（γ）表示被檢樣品中尚無(wú)纖維蛋白形成；②凝固時(shí)間（κ）表示被檢樣品中開始形成纖維蛋白，具有一定的堅(jiān)固性；③圖中兩側(cè)曲線的最寬距離（ma）表示血栓形成的最大幅度；④血栓彈力圖（ε），表示血栓的彈性的大小。⑤最大凝固時(shí)間（m），表示凝固時(shí)間至最大振幅的時(shí)間。試劑:（1）38g/L檸檬酸鈉溶液。

（2）液體石蠟。

（3）12.9g/L CaCl2溶液。操作方法

（1）自然全血法：靜脈血取出后立即放入盛血杯內(nèi)測(cè)定。

（2）全血復(fù)鈣法：38g/L檸檬酸鈉抗凝血（血∶抗凝劑=9∶1）0.6ml放入塑料試管或涂硅試管中，再加入12.9g/L的CaCl2液0.4ml混合，立即開動(dòng)秒表，取0.36ml混合液于盛血杯內(nèi)測(cè)定。

（3）血漿復(fù)鈣法：將38g/L檸檬酸鈉抗凝血以1000r/min離心5min，取上層血漿0.4ml和等量的12.9g/L CaCl2液混合立即開動(dòng)秒表，取0.36ml混合液于盛血杯內(nèi)測(cè)定。臨床意義

（1）血栓性疾病：腎病綜合征、尿毒癥、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。ü谛牟。⑿慕g痛、心肌梗死、腦梗死（腦梗塞）、動(dòng)靜脈血栓形成等，r值及K值明顯減少，而ma值及mε值增大。

（2）血小板異常性疾病：原發(fā)性和繼發(fā)性血小板減少癥，r和K值增大，而ma值和mε值值降低。血小板功能異常性疾病則ma值和mε值明顯降低。

（3）凝血因子缺陷性疾病：血友病類出血性疾病，r值及K值顯著增加，而ma值及mε值降低。

（4）纖溶亢進(jìn)性疾病：原發(fā)性纖溶癥、播散性血管內(nèi)凝血（彌散性血管內(nèi)凝血）的繼發(fā)性纖溶，在突發(fā)纖溶時(shí)，TEG可示纖溶的強(qiáng)度和速度。相關(guān)疾病: 播散性血管內(nèi)凝血，冠心病，冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病，靜脈血栓形成，彌散性血管內(nèi)凝血，腦梗塞，腦梗死，腎病綜合征，原發(fā)性纖溶。

全自動(dòng)血流變分析儀

重慶天海血流變分析儀MVIS-2030（國(guó)產(chǎn)）/重慶南方血流變分析儀

血流變學(xué)檢查，是研究血液的流動(dòng)性和黏滯性以及血液中紅細(xì)胞和血小板的聚集性和變形性等的一種檢查手段。這項(xiàng)檢查近十幾年來(lái)在臨床的應(yīng)用越來(lái)越廣泛，血流變分析儀在疾病的診斷、治療、疾病的發(fā)展和預(yù)防方面均具有非常重要的意義，血流變檢測(cè)的主要意義包括：

1、全血黏度檢測(cè)，全血黏度升高會(huì)增加循環(huán)系統(tǒng)疾?。▌?dòng)脈硬化、高血壓、冠心病、心絞痛等）、糖尿病、腦血管病（中風(fēng)、腦血栓、腦血管硬化癥等）、腫瘤類疾病、真性紅細(xì)胞增多癥、多發(fā)性骨髓瘤、原發(fā)性巨球蛋白血癥等疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

2、血漿黏度，這是血液黏滯程度的又一重要指標(biāo)。血漿黏度越高，全血黏度也越高。臨床血漿黏度增高可見于遺傳性球型紅細(xì)胞增多癥、一些缺血性心腦血管病、糖尿病、巨球蛋白血癥等。

3、紅細(xì)胞壓積。紅細(xì)胞壓積增高多見于劇烈運(yùn)動(dòng)或情緒激動(dòng)的正常人，各種原因所致血液濃縮，真性紅細(xì)胞增多癥,繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥系體內(nèi)氧供應(yīng)不足引起的代償反應(yīng)，如新生兒，高山居住者及慢性心肺疾患等。而紅細(xì)胞壓積降低見于正常孕婦、各種貧血患者以及應(yīng)用干擾素、青霉素、吲哚美辛、維生素A等藥物。

4、全血還原粘度檢測(cè)。若全血黏度和全血還原黏度都高，說明血液黏度大，而且與紅

細(xì)胞自身流變性質(zhì)變化有關(guān)，有參考意義。

5、紅細(xì)胞聚集指數(shù)。臨床上許多疾病都伴有紅細(xì)胞聚集性升高，如急性心肌梗死、腦梗死、肺心病、糖尿病、高脂血癥、周圍血管病等。

6、紅細(xì)胞變形指數(shù)。臨床上紅細(xì)胞變形性減低主要見于一些溶血性貧血、心肌梗死、腦血栓、冠心病、高血壓和外周血管病、糖尿病、肺心病等。

7、血沉。結(jié)核和風(fēng)濕的活動(dòng)期血沉常增快，當(dāng)病情好轉(zhuǎn)或穩(wěn)定，血沉也逐漸恢復(fù)正常；血沉還可以用于鑒別心肌梗死與心絞痛、胃癌與胃潰瘍、盆腔炎性包塊與無(wú)并發(fā)癥卵巢囊腫、多發(fā)性骨髓瘤等疾病。

8、血沉方程K值，比血沉更能客觀地反映紅細(xì)胞聚集性變化。

9、紅細(xì)胞剛性指數(shù)，這個(gè)指數(shù)越大，表明紅細(xì)胞變形性越小。

10、紅細(xì)胞電泳時(shí)間，與缺血性中風(fēng)、冠心病、肺心病、心肌梗塞、高血壓及系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病有關(guān)。

11、纖維蛋白原，其含量增高是血栓性疾病的重要危險(xiǎn)因子，它對(duì)心腦血管病、糖尿病、腫瘤等疾病的診斷、治療和預(yù)后有重要的意義。

通過血流變分析儀的這些檢測(cè)項(xiàng)目我們不難發(fā)現(xiàn)其在中老年心腦血管疾病的預(yù)防及治療中的重要作用

電解質(zhì)分析儀

梅州康立電解質(zhì)分析儀（國(guó)產(chǎn)）型號(hào)：K-lite6AU立式

采用離子選擇性電極（ISE）測(cè)量體液中離子濃度的儀器。檢測(cè)項(xiàng)目：K+ Na+ Cl-Ca++ pH TCO2

全自動(dòng)血沉儀 重慶天海血沉儀 參數(shù)

1、測(cè)量方法：光學(xué)傳感器檢測(cè)

2、樣品測(cè)試位：≥20孔

3、測(cè)量時(shí)間:30分鐘/60分鐘任選

4、測(cè)量誤差：≤±0.5mm/h

5、采血量：1.28ml

6、測(cè)量項(xiàng)目：血沉值、壓積值、方程K值、動(dòng)態(tài)沉降曲線

7、操作方法：采集新鮮抗凝血標(biāo)本，直接插入血沉儀中即可，無(wú)需重新吸取標(biāo)本

8、各孔位完全獨(dú)立，隨到隨測(cè)

9、打印機(jī)：內(nèi)置熱敏打印機(jī)或外接彩色打印機(jī) ；數(shù)據(jù)接口：RS-232C可外接計(jì)算機(jī)

艾滋病初篩實(shí)驗(yàn)室（參考）

建立艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)要求

一、人員要求：中級(jí)1人，初級(jí)2人（以上人員需要醫(yī)學(xué)背景）

二、實(shí)驗(yàn)室要求：（大興疾控中心：吳老師：60283817）

1、場(chǎng)地：分區(qū)（清潔區(qū)、半清潔區(qū)、污染區(qū)），強(qiáng)制要求具備半清潔區(qū)和污染區(qū)，強(qiáng)調(diào)不可在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室操作。

2.儀器設(shè)備：酶標(biāo)儀1臺(tái)、洗板機(jī)1臺(tái)、加樣槍2把、離心機(jī)1個(gè)、冰箱1臺(tái)、冷暖空調(diào)1臺(tái)、高壓滅菌鍋1臺(tái)、溫度計(jì)1個(gè)、濕度計(jì)1個(gè)、生物安全柜1臺(tái)（單人雙人都可以，要有通風(fēng)裝置）

3.培訓(xùn)：大興疾控中心每年舉辦2-3次培訓(xùn)（免費(fèi)），培訓(xùn)時(shí)間一天半，要求以上3人必須參加培訓(xùn)。預(yù)約培訓(xùn)電話：梁老師：60283857 4.試劑：要求備兩個(gè)廠家的試劑，一個(gè)初查，一個(gè)復(fù)查（大興疾控中心用的試劑廠家分別是“萬(wàn)泰生物”和“珠海麗珠”）

5.校驗(yàn)：酶標(biāo)儀、生物安全柜、加樣槍、高壓鍋、溫濕度計(jì)需要每年校驗(yàn)。（校驗(yàn)單位分別是：大興計(jì)量局、北京計(jì)量局、國(guó)家計(jì)量局）。6.制度：需要具備艾滋病實(shí)驗(yàn)室的相應(yīng)的表格和規(guī)章制度。7.檢測(cè)方法：酶聯(lián)免疫（ELISSA），要求兩個(gè)人同時(shí)操作試驗(yàn)。

三、審核流程：

初審：實(shí)驗(yàn)室建好后通知大興疾病預(yù)防控制中心現(xiàn)場(chǎng)校驗(yàn)，校驗(yàn)合格后填寫申請(qǐng)表蓋章。復(fù)審：拿著申請(qǐng)表去北京市疾控中心復(fù)審。

驗(yàn)收：復(fù)審結(jié)束后再去北京市衛(wèi)生局驗(yàn)收。驗(yàn)收合格即可開展實(shí)驗(yàn)。衛(wèi)生局會(huì)給頒發(fā)證書。

PCR室

熒光PCR檢測(cè)儀（帶電腦）Roche LC480熒光定量PCR儀

Roche羅氏LightCycler 480實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)可以讓你實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)在線的高通量快速熒光定量PCR循環(huán)，可同時(shí)檢測(cè)96或384孔板樣品。結(jié)果可以通過PCR循環(huán)過程中實(shí)時(shí)熒光采集和軟件分析進(jìn)行定量和基因型的分析。復(fù)雜的光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)可以進(jìn)行多重PCR檢測(cè)，并適用于多種檢測(cè)模式。

主要特性：

1.高靈敏度：可檢測(cè)單拷貝基因

2.動(dòng)力學(xué)范圍廣：可同時(shí)檢測(cè)到1－1010個(gè)拷貝DNA 3.高重復(fù)性：CV%<0.15% 4.高分辨率：輕松區(qū)分1000與2000拷貝濃度差異 5.高速：40分鐘完成40個(gè)PCR循環(huán)（384孔板）產(chǎn)品應(yīng)用 1.絕對(duì)定量 2.相對(duì)定量 3.終點(diǎn)法基因分型 4.溶解曲線法基因分型 5.DNA甲基化研究 6.Micro RNA研究 7.HRM基因掃描

細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)設(shè)備

骨髓成像分析系統(tǒng)

血庫(kù)檢驗(yàn)設(shè)備

卡式血型鑒定儀 專用儲(chǔ)血冰箱 低溫冰箱（-20℃）試劑冰箱 標(biāo)本存放冰箱 水浴箱

配血專用離心機(jī)：用于血型鑒定、交叉配血、不規(guī)則抗體篩查等；免疫微柱孵育器：用于血型鑒定、交叉配血、不規(guī)則抗體篩查等； 其他： 超凈工作臺(tái)1臺(tái) 生物安全柜1臺(tái) 二氧化碳培養(yǎng)箱1臺(tái) 普通培養(yǎng)箱1臺(tái) 烘干箱2臺(tái)

高倍雙目顯微鏡（常規(guī)室4臺(tái)、細(xì)菌室2臺(tái)、骨髓1臺(tái)、病理室2臺(tái)）實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)

LIS系統(tǒng)（化驗(yàn)室）與醫(yī)院HIS系統(tǒng) lis系統(tǒng)1套（軟件）

1.北京智方公司lis系統(tǒng)； 2.上海思橋公司lis系統(tǒng)； 3.上海美瑞公司lis系統(tǒng)； 4.福建艾奇諾公司lis系統(tǒng)