第一篇：《實驗室資質(zhì)認定評審準則》培訓考試卷(帶答案)

實驗室資質(zhì)認定評審準則培訓考試卷

一、判斷題（共25分）根據(jù)《評審準則》判斷以下內(nèi)容對錯，正確的打√，錯誤的打×。

1、實驗室資質(zhì)認定是我國計量法規(guī)定，對凡是為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢測機構(gòu)，進行強制考核的一種手段。

（√）

2、申請實驗室資質(zhì)認定的檢測機構(gòu)，必須是獨立法人機構(gòu)。

（×）

3、只有質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書才是應受控的文件。

（×）

4、檢驗報告只能由授權(quán)人員簽發(fā)或批準。

（√）

5、質(zhì)量體系內(nèi)部審核和管理評審必須由最高管理者組織實施×

新購入的儀器設(shè)備或修理過的儀器設(shè)備，只要合格就可直接投入使用×。

當檢測一部分工作分包時，應在檢測報告中向客戶標明分包檢測的項目√。

6、質(zhì)監(jiān)員必須熟悉檢測方法和程序，了解檢測目的，懂得如何評價檢測結(jié)果。

（√）

7、在兩次校準之間，應對檢測設(shè)備進行期間核查，這種核查其實就是再校準。

（×）

8、實驗室應保存所有為檢驗提供所需的外部支持服務(wù)和供應商的記錄√。

9、質(zhì)量方針聲明由質(zhì)量主管批準并授權(quán)發(fā)布。

（×）

10、實驗室可以由有能力的外部機構(gòu)進行內(nèi)部審核。

（√）

11、內(nèi)審組長只能由質(zhì)量主管擔任。

（×）

12、除正常全面的內(nèi)部審核外，當發(fā)生不符合或偏離時，還必須時進行附加審核。

（×）

13、預防措施是對已發(fā)現(xiàn)問題或客戶投訴的反映。

（×）

14、跟蹤審核活動應驗證和記錄糾正措施情況及有效性。

（√）

15、管理體系應覆蓋實驗室在固定設(shè)施內(nèi)進行的工作，不需要覆蓋在臨時的或可移動的設(shè)施中進行的工作。

（×）

16、如果實驗室接受了外部審核，則在內(nèi)審周期內(nèi)可不必再進行內(nèi)部審核 ×

17、實驗室必須是其使用儀器設(shè)備所有者。

（×）

（×）

18、實驗室的某類儀器設(shè)備中只有一件時，可以僅用儀器設(shè)備名稱來標識。

19、實驗室應確保被檢測樣品的唯一性，以避免任何時候混淆。（√）20、內(nèi)審應由受過培訓和有資格的人員來承擔，審核人員應與被審核工作無關(guān)。

（√）

21、當發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備有缺陷時，對檢測報告給出的檢測結(jié)果的有效性產(chǎn)生疑問，客戶又沒找，就不必通知客戶了。

（×）

22、接收樣品時，應記錄其狀態(tài)，包括是否與相應的檢驗方法中所描述的標準狀態(tài)有所偏離。

（√）

23、只要認真記錄檢測數(shù)據(jù)，就不必再對計算和數(shù)據(jù)換算進行適當?shù)臋z查。

（×）

二、選擇題，將正確答案填寫在括弧內(nèi)。

1、實驗室對質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的控制要求

（ABEF)A.提供適宜的保存環(huán)境 B.規(guī)定適當?shù)谋４嫫谙?C.必須用鋼筆記錄 D.不能記錄在電子媒體上 E.應有足夠的信息 F.記錄應包含相關(guān)人員簽字

2、實驗室管理層應對以下人員授權(quán)

(ABDEF)A.進行特定類型的抽樣人員 B.進行檢測的人員 C.樣品接收人員

D.對檢測結(jié)果提出意見和解釋的人員 E.簽發(fā)檢測報告的人員 F.操作特殊類型設(shè)備的人員

3、實驗室在對影響檢測結(jié)果質(zhì)量的崗位，制定人員任職資格時，應包括以下方面的要求：

（ABCD）A.教育B.培訓C.技能D.經(jīng)驗E.年齡F.性別

4、實驗室開展內(nèi)部質(zhì)量審核有以下要求：

(BCDFG)A.由實驗室最高領(lǐng)導策劃并組織 B.按預先制定的計劃執(zhí)行 C.覆蓋質(zhì)量體系所有方面 D.內(nèi)審員經(jīng)過培訓具備資格

E.審核的安排應能使質(zhì)量體系的每一方面至少每年檢查兩次 F.審核的范圍、日期和詳細方案應按文件的程序策劃并實施 G.審核員不能審核自己的工作

5、對檢測實驗室的設(shè)施和環(huán)境的控制應包括：

(CD)A.采取措施確保實驗室的良好內(nèi)務(wù)

B.實驗室應對所有檢測環(huán)境進行監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件 C.應將不相容活動的相鄰區(qū)域進行有效隔離 D.影響檢測質(zhì)量的區(qū)域的進放和使用，應加以控制。

三、問答題

1、質(zhì)量體系的內(nèi)部審核和管理評審有什么不同？

①目的不同：內(nèi)審，審核質(zhì)量管理體系實際運行與“實驗室資質(zhì)認定評審準則”及本站編制的《管理體系文件》的要求的符合性，識別不符合項加以糾正。管理評審，全面評價管理體系的充分性，有效性，適宜性，識別改進要求，持續(xù)改進管理體系。

②方法不同：內(nèi)審，采用抽樣的方法，現(xiàn)場通過查看，問詢來尋找客觀證據(jù)。管理評審，采用開會的形式。依據(jù)不同：內(nèi)審，依據(jù)《實驗室資質(zhì)認定評審準則》本站編寫的《管理體系文件》如質(zhì)量手冊程序文件，作業(yè)指導書等。管理評審，參會人員提交 到管理評審會上的議題和改進要求。

③主持人不同：內(nèi)審，內(nèi)審小組組長。管理評審，本公司最高管理者。

2、《評審準則》對實驗室在人員配備及管理方面作出哪些規(guī)定？

①.應依據(jù)所從事檢測工作地特點和業(yè)務(wù)量配備管理人員、技術(shù)人員其數(shù)量和能力滿足工作要求

②.從事抽樣和檢測、操作設(shè)備人員均應持證上崗 ③.對于在培訓中的人員操作要進行適當?shù)谋O(jiān)督

④.應對人員進行培訓，保留培訓記錄，建立個人技術(shù)檔案 ⑤.技術(shù)負責人、授權(quán)簽字人應具備工程師以上資質(zhì)

3、實驗室應采取哪些有效方法來確保檢測結(jié)果的質(zhì)量？ ①.定期使用標準物質(zhì)進行內(nèi)部質(zhì)量控制 ②.采用人員比對、儀器比對方式 ③.參加實驗室 ④.使用不同的檢測方法

4、什么是量值溯源？如何做才能滿足評審準則要求？

①.通過一條規(guī)定了不確定度的 比較鏈，使檢測結(jié)果與國家計量基準關(guān)聯(lián)起來叫量值的溯源

②.必須對本公司儀器設(shè)備進行溯源整體規(guī)劃，規(guī)定檢定周期，判定溯源計劃，確定所有儀器設(shè)備處于有效的核準期內(nèi)，以保證量值的準確性 ③.當本單位有計量標準或標準物質(zhì)時，應對其進行核查，確保其狀態(tài)有效

5、為什么要進行實驗室資質(zhì)認定？法律依據(jù)？

答：依據(jù)的法律法規(guī)：中華人民共和國計量法、中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法、中華人民共和國標準化法、中華人民共和國認證認可條例國家相關(guān)法律法規(guī)明確規(guī)定;為行政、司法、仲裁機關(guān)和社會公益活動、經(jīng)濟或貿(mào)易關(guān)系人提供具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的實驗室和檢查機構(gòu)，必須通過資質(zhì)認定。

6、實驗室對記錄控制要求應該有哪些？外審組發(fā)現(xiàn)檢驗人員將實驗數(shù)據(jù)結(jié) 果寫在一個信封上，陪同人員解釋說，他們很快會將數(shù)據(jù)重新轉(zhuǎn)記錄在原始記錄表上，這樣會使記錄更整潔，這樣做對嗎？錯在什么地方？ 答：（1）應編制《記錄管理程序》，對記錄的編制、填寫、更改、識別、收集存檔和維護進行管理（2）所有記錄應當時予以記錄，不得追記、補記（3）對記錄信息應有保密措施，防止原始信息丟失或被非授權(quán)改動（4）各種技術(shù)原始記錄應包含充分的信息，能夠保證“復現(xiàn)“檢測過程（5）應規(guī)定各種記錄的保存年限（6）對記錄的更改，只能采用杠改，把正確的寫在旁邊，要有更改人的標示。絕對不允許涂改、刮改，更改者應是經(jīng)授權(quán)的人員（7）使用法定計量單位

這樣做是錯誤的，錯在所有記錄應當時予以記錄，不得追記、補記，一般情況下不能轉(zhuǎn)抄，必須轉(zhuǎn)抄時應將原紀錄一塊歸檔保存。7實驗室日常工作中應該對哪些人員進行質(zhì)量監(jiān)督？

答：使用合同制人員及其它技術(shù)人員及關(guān)鍵支持人員時，實驗室應確保這些人員勝任工作且受到監(jiān)督，使用培訓中的人員應對其進行適當?shù)谋O(jiān)督。

第二篇：實驗室資質(zhì)認定評審準則培訓考試卷_帶答案

寶雞市興達市政工程試驗檢測有限責任公司

實驗室資質(zhì)認定評審準則考試卷

姓名：

得分：

一、判斷題（共25分）

根據(jù)《評審準則》判斷以下內(nèi)容對錯，正確的打√，錯誤的打×。

1、實驗室資質(zhì)認定是我國計量法規(guī)定，對凡是為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢測機構(gòu)，進行強制考核的一種手段?！?/p>

2、申請實驗室資質(zhì)認定的檢測機構(gòu)，必須是獨立法人機構(gòu)?！?/p>

3、只有質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書才是應受控的文件?！?/p>

4、檢驗報告只能由授權(quán)人員簽發(fā)或批準。√

5、質(zhì)量體系內(nèi)部審核和管理評審，都必須由最高管理者組織實施。×

6、新購入的儀器設(shè)備或修理過的儀器設(shè)備，只要合格就可直接投入使用?！?/p>

7、當檢測一部分工作分包時，應在檢測報告中向客戶標明分包檢測的項目?！?/p>

8、質(zhì)監(jiān)員必須熟悉檢測方法和程序，了解檢測目的，懂得如何評價檢測結(jié)果。√

9、在兩次校準之間，應對檢測設(shè)備進行期間核查，這種核查其實就是再校準?！?/p>

10、實驗室應保存所有為檢驗提供所需的外部支持服務(wù)和供應商的記錄。√

11、質(zhì)量方針聲明由質(zhì)量主管批準并授權(quán)發(fā)布?！?/p>

12、實驗室可以由有能力的外部機構(gòu)進行內(nèi)部審核。√

13、內(nèi)審組長只能由質(zhì)量主管擔任?！?/p>

14、除正常全面的內(nèi)部審核外，當發(fā)生不符合或偏離時，還必須時進行附加審核?！?/p>

15、預防措施是對已發(fā)現(xiàn)問題或客戶投訴的反映?！?/p>

16、跟蹤審核活動應驗證和記錄糾正措施情況及有效性?！?/p>

17、管理體系應覆蓋實驗室在固定設(shè)施內(nèi)進行的工作，不需要覆蓋在臨時的或可移動的設(shè)施中進行的工作?！?/p>

18、如果實驗室接受了外部審核，則在內(nèi)審周期內(nèi)可不必再進行內(nèi)部審核?！?/p>

19、實驗室必須是其使用儀器設(shè)備所有者?！?/p>

20、實驗室的某類儀器設(shè)備中只有一件時，可以僅用儀器設(shè)備名稱來標識?！?/p>

21、實驗室應確保被檢測樣品的唯一性，以避免任何時候混淆?！?/p>

22、內(nèi)審應由受過培訓和有資格的人員來承擔，審核人員應與被審核工作無關(guān)?！?/p>

23、當發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備有缺陷時，對檢測報告給出的檢測結(jié)果的有效性產(chǎn)生疑問，客戶又沒找，就不必通知客戶了。×

24、接收樣品時，應記錄其狀態(tài)，包括是否與相應的檢驗方法中所描述的標準狀態(tài)有所偏離?！?/p>

25、只要認真記錄檢測數(shù)據(jù)，就不必再對計算和數(shù)據(jù)換算進行適當?shù)臋z查?！?/p>

二、選擇題，選擇正確答案并在編號上打√。

1、實驗室對質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的控制要求

√a提供適宜的保存環(huán)境√b.規(guī)定適當?shù)谋４嫫谙辌.必須用鋼筆記錄d.不能記錄在電子媒體上√e.應有足夠的信息√f.記錄應包含相關(guān)人員簽字

2、實驗室管理層應對以下人員授權(quán)

√A.進行特定類型的抽樣人員√b.進行檢測的人員c.樣品接收人員√d.對檢測結(jié)果提出意見和解釋的人員√e.簽發(fā)檢測報告的人員√f.操作特殊類型設(shè)備的人員

3實驗室在對影響檢測結(jié)果質(zhì)量的崗位，制定人員任職資格時，應包括以下方面的要求： A.√教育√b.培訓√c.技能√d.經(jīng)驗e.年齡f.性別

4、實驗室開展內(nèi)部質(zhì)量審核有以下要求：

A.由實驗室最高領(lǐng)導策劃并組織√b.按預先制定的計劃執(zhí)行√c.覆蓋質(zhì)量體系所有方面√d.內(nèi)審員經(jīng)過培訓具備資格e.審核的安排應能使質(zhì)量體系的每一方面至少每年檢查兩次√f.審核的范圍、日期和詳細方案應按文件的程序策劃并實施√g.審核員不能審核自己的工作

5、對檢測實驗室的設(shè)施和環(huán)境的控制應包括：

A.采取措施確保實驗室的良好內(nèi)務(wù)b.實驗室應對所有檢測環(huán)境進行監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件√c.應將不相容活動的相鄰區(qū)域進行有效隔離√d.影響檢測質(zhì)量的區(qū)域的進放和使用，應加以控制

三、問答題

1、本公司的質(zhì)量方針是什么？請結(jié)合實際工作情況簡述你對公司質(zhì)量方針的理解。

質(zhì)量方針：行為公正、操作規(guī)范、準確及時、顧客滿意

2、請簡述檢測報告應包含的信息？

P47

3、實驗室應采取哪些有效方法來確保檢測結(jié)果的質(zhì)量？

1.定期使用標準物質(zhì)進行內(nèi)部質(zhì)量控制2.采用人員比對、儀器比對方式3.參加實驗室4.使用不同的檢測方法

4、什么是量值溯源？如何做才能滿足評審準則要求？

1.通過一條規(guī)定了不確定度的 比較鏈，使檢測結(jié)果與國家計量基準關(guān)聯(lián)起來叫量值的溯源2.必須對本公司儀器設(shè)備進行溯源整體規(guī)劃，規(guī)定檢定周期，判定溯源計劃，確定所有儀器設(shè)備處于有效的核準期內(nèi)，以保證量值的準確性3.當本單位有計量標準或標準物質(zhì)時，應對其進行核查，確保其狀態(tài)有效

5、試驗室開展管理評審的目的是什么？其通常包含那10各方面？ P141

6、實驗室對記錄控制要求應該有哪些？外審組發(fā)現(xiàn)檢驗人員將實驗數(shù)據(jù)結(jié)果寫在一個信封上，陪同人員解釋說，他們很快會將數(shù)據(jù)重新轉(zhuǎn)記錄在原始記錄表上，這樣會使記錄更整潔，這樣做對嗎？錯在什么地方？（1）應編制《記錄管理程序》，對記錄的編制、填寫、更改、識別、收集存檔和維護進行管理（2）所有記錄應當時予以記錄，不得追記、補記（3）對記錄信息應有保密措施，防止原始信息丟失或被非授權(quán)改動（4）各種技術(shù)原始記錄應包含充分的信息，能夠保證“復現(xiàn)“檢測過程（5）應規(guī)定各種記錄的保存年限（6）對記錄的更改，只能采用杠改，把正確的寫在旁邊，要有更改人的標示。絕對不允許涂改、刮改，更改者應是經(jīng)授權(quán)的人員（7）使用法定計量單位

這樣做是錯誤的，錯在所有記錄應當時予以記錄，不得追記、補記，一般情況下不能轉(zhuǎn)抄，必須轉(zhuǎn)抄時應將原紀錄一塊歸檔保存。

第三篇：《實驗室資質(zhì)認定評審準則》培訓考試卷

實驗室資質(zhì)認定評審準則培訓考試卷

姓名：

答題時間：

分數(shù)：

一、判斷題（共25分）根據(jù)《評審準則》判斷以下內(nèi)容對錯，正確的打√，錯誤的打×。

1、實驗室資質(zhì)認定是我國計量法規(guī)定，對凡是為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢測機構(gòu)，進行強制考核的一種手段。

（）

2、申請實驗室資質(zhì)認定的檢測機構(gòu)，必須是獨立法人機構(gòu)。

（）

3、只有質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書才是應受控的文件。

（）

4、檢驗報告只能由授權(quán)人員簽發(fā)或批準。

（）

5、質(zhì)量體系內(nèi)部審核和管理評審，都必須由最高管理者組織實施。

（）

6、新購入的儀器設(shè)備或修理過的儀器設(shè)備，只要合格就可直接投入使用。

（）

7、當檢測一部分工作分包時，應在檢測報告中向客戶標明分包檢測的項目。

（）

8、質(zhì)監(jiān)員必須熟悉檢測方法和程序，了解檢測目的，懂得如何評價檢測結(jié)果。

（）

9、在兩次校準之間，應對檢測設(shè)備進行期間核查，這種核查其實就是再校準。

（）

10、實驗室應保存所有為檢驗提供所需的外部支持服務(wù)和供應商的記錄。

（）

11、質(zhì)量方針聲明由質(zhì)量主管批準并授權(quán)發(fā)布。

（）

12、實驗室可以由有能力的外部機構(gòu)進行內(nèi)部審核。

（）

13、內(nèi)審組長只能由質(zhì)量主管擔任。

（）

14、除正常全面的內(nèi)部審核外，當發(fā)生不符合或偏離時，還必須時進行附加審核。

（）

15、預防措施是對已發(fā)現(xiàn)問題或客戶投訴的反映。

（）

16、跟蹤審核活動應驗證和記錄糾正措施情況及有效性。

（）

17、管理體系應覆蓋實驗室在固定設(shè)施內(nèi)進行的工作，不需要覆蓋在臨時的或可移動的設(shè)施中進行的工作。

（）

18、如果實驗室接受了外部審核，則在內(nèi)審周期內(nèi)可不必再進行內(nèi)部審核。

（）

19、實驗室必須是其使用儀器設(shè)備所有者。

（）20、實驗室的某類儀器設(shè)備中只有一件時，可以僅用儀器設(shè)備名稱來標識。

（）

21、實驗室應確保被檢測樣品的唯一性，以避免任何時候混淆。（）

22、內(nèi)審應由受過培訓和有資格的人員來承擔，審核人員應與被審核工作無關(guān)。

（）

23、當發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備有缺陷時，對檢測報告給出的檢測結(jié)果的有效性產(chǎn)生疑問，客戶又沒找，就不必通知客戶了。

（）

24、接收樣品時，應記錄其狀態(tài)，包括是否與相應的檢驗方法中所描述的標準狀態(tài)有所偏離。

（）

25、只要認真記錄檢測數(shù)據(jù)，就不必再對計算和數(shù)據(jù)換算進行適當?shù)臋z查。

（）

二、選擇題，將正確答案填寫在括弧內(nèi)。（每題4分，共20分）

1、實驗室對質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的控制要求

（）A.提供適宜的保存環(huán)境 B.規(guī)定適當?shù)谋４嫫谙?C.必須用鋼筆記錄 D.不能記錄在電子媒體上 E.應有足夠的信息 F.記錄應包含相關(guān)人員簽字

2、實驗室管理層應對以下人員授權(quán)

（）

A.進行特定類型的抽樣人員 B.進行檢測的人員 C.樣品接收人員

D.對檢測結(jié)果提出意見和解釋的人員 E.簽發(fā)檢測報告的人員 F.操作特殊類型設(shè)備的人員

3、實驗室在對影響檢測結(jié)果質(zhì)量的崗位，制定人員任職資格時，應包括以下方面的要求：

（A.教育B.培訓C.技能D.經(jīng)驗E.年齡F.性別

4、實驗室開展內(nèi)部質(zhì)量審核有以下要求：

（A.由實驗室最高領(lǐng)導策劃并組織 B.按預先制定的計劃執(zhí)行 C.覆蓋質(zhì)量體系所有方面 D.內(nèi)審員經(jīng)過培訓具備資格

E.審核的安排應能使質(zhì)量體系的每一方面至少每年檢查兩次 F.審核的范圍、日期和詳細方案應按文件的程序策劃并實施 G.審核員不能審核自己的工作

5、對檢測實驗室的設(shè)施和環(huán)境的控制應包括：

（A.采取措施確保實驗室的良好內(nèi)務(wù)

B.實驗室應對所有檢測環(huán)境進行監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件 C.應將不相容活動的相鄰區(qū)域進行有效隔離 D.影響檢測質(zhì)量的區(qū)域的進放和使用，應加以控制。

三、問答題（共55分）

1、質(zhì)量體系的內(nèi)部審核和管理評審有什么不同？（7分））))

2、《評審準則》對實驗室在人員配備及管理方面作出哪些規(guī)定？（分）

3、實驗室應采取哪些有效方法來確保檢測結(jié)果的質(zhì)量？（8分）

4、什么是量值溯源？如何做才能滿足評審準則要求？（8分）

5、為什么要進行實驗室資質(zhì)認定？法律依據(jù)？（8分）

6、實驗室對記錄控制要求應該有哪些？外審組發(fā)現(xiàn)檢驗人員將實驗數(shù)據(jù)結(jié)果寫在一個信封上，陪同人員解釋說，他們很快會將數(shù)據(jù)重新轉(zhuǎn)記錄在原始記錄表上，這樣會使記錄更整潔，這樣做對嗎？錯在什么地方？（10分）

7實驗室日常工作中應該對哪些人員進行質(zhì)量監(jiān)督？（6分）

第四篇：實驗室資質(zhì)認定評審準則培訓考試卷

實驗室資質(zhì)認定評審準則培訓考試卷

一、是非題（每題３分、共３０分）

１、檢測儀器設(shè)備的量值溯源是指：確保其相關(guān)檢測結(jié)果能夠溯源至國家基標準。

（不對）

２、有人說，客戶的這件申訴已經(jīng)處理完了，顧客也滿意了，記錄沒有必要再保存了。

（不對）

３、對從事向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的實驗室必須經(jīng)縣級以上的人民政府質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門對其進行實驗室資質(zhì)認定的評審。（不對）４、法定計量單位：１０千克可以寫成為“１０ＫＧ”。（不對）

５、在進行實驗室的內(nèi)部審核中，內(nèi)審員人員能夠自己說明所進行的審核是有效時，可以對自己的工作范圍實施審核。（不對）

６、當發(fā)現(xiàn)已發(fā)出的檢測報告有錯誤，并有必要發(fā)放新的報告時，可采用原有報告的編號，沒有必要采用新的唯一性編號。（不對）

７、非獨立法人實驗室的最高管理者只要由上一級組織任命就可以了，不一定非要經(jīng)法人授權(quán)。（不對）

８、如果檢測標準、方法發(fā)生了變化，只要檢測人員能夠正確使用就可以了，沒有必要重新進行確認。（不對）

９、在檢測報告中所出具的檢測結(jié)果，如果包括不確定度的信息，則說明其檢測結(jié)果是不準確的。（不對）

１０、實驗室應具有檢測樣品的識別系統(tǒng)，避免樣品或記錄中的混淆。（對）

二、單項選擇題（每題５分、共３０分）

１、一臺檢測儀器的檢定證書（或復印件）應使誰最先得到：

Ａ、技術(shù)人員 Ｂ、管理人員 Ｃ、在崗操作人員 Ｄ、所有人員 ２、實驗室的環(huán)境條件應：

Ａ、控制溫度和濕度

Ｂ、滿足相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范或標準的要求 Ｃ、干凈、光線充足

Ｄ、使檢測數(shù)據(jù)準確、有效 ３、所有的記錄、報告（含副本）都應儲存于：

Ａ、安全和保密的地方

Ｂ、上鎖的房間

Ｃ、檢測人員的辦公桌內(nèi)

Ｄ、實驗室領(lǐng)導的辦公室

４、實驗室檢測用的儀器設(shè)備應（）表明其檢定或校準的狀態(tài)。

Ａ、統(tǒng)一編號

Ｂ、采用唯一性標識

Ｃ、使用彩色標識

Ｄ、在儀器柜內(nèi)分類存放

５、實驗室應存放本實驗室的人員（）檔案。

Ａ、人事

Ｂ、培訓、資格、技能和經(jīng)歷等的 Ｃ、畢業(yè)證書

Ｄ、考核 ６、當檢測結(jié)果不能溯源到國家基標準的，實驗室應提供（）的滿意證據(jù)。

Ａ、現(xiàn)場口頭解釋

Ｂ、本實驗室技術(shù)負責人的認可 Ｃ、本實驗室領(lǐng)導的指示

Ｄ、設(shè)備比對、能力驗證結(jié)果

三、簡答題（每題8分，共40分）

１、表明檢測儀器設(shè)備量值溯源的彩色標識有幾種？他們各有什麼用途？

２、什么時候采取糾正措施？什么時候采取預防措施？ ３、你們實驗室的技術(shù)負責人是誰？質(zhì)量負責人是誰？出具檢測報告時最后由誰批準簽發(fā)？４、你們實驗室的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標是什么？

5、什么是內(nèi)部審核？什么是管理評審？他們之間有什么區(qū)別(列舉三點)?

第五篇：實驗室資質(zhì)認定評審準則培訓考試卷

實驗室資質(zhì)認定評審準則培訓考試卷

一、判斷題（共25分）√

×

根據(jù)《評審準則》判斷以下內(nèi)容對錯，正確的打√，錯誤的打×。

1、實驗室資質(zhì)認定是我國計量法規(guī)定，對凡是為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢測機構(gòu)，進行強制考核的一種手段。

2、申請實驗室資質(zhì)認定的檢測機構(gòu)，必須是獨立法人機構(gòu)。

3、只有質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書才是應受控的文件。

4、檢驗報告只能由授權(quán)人員簽發(fā)或批準。

5、質(zhì)量體系內(nèi)部審核和管理評審，都必須由最高管理者組織實施。

6、新購入的儀器設(shè)備或修理過的儀器設(shè)備，只要合格就可直接投入使用。

7、當檢測一部分工作分包時，應在檢測報告中向客戶標明分包檢測的項目。

8、質(zhì)監(jiān)員必須熟悉檢測方法和程序，了解檢測目的，懂得如何評價檢測結(jié)果。

9、在兩次校準之間，應對檢測設(shè)備進行期間核查，這種核查其實就是再校準。

10、實驗室應保存所有為檢驗提供所需的外部支持服務(wù)和供應商的記錄。

11、質(zhì)量方針聲明由質(zhì)量主管批準并授權(quán)發(fā)布。

12、實驗室可以由有能力的外部機構(gòu)進行內(nèi)部審核。

13、內(nèi)審組長只能由質(zhì)量主管擔任。

14、除正常全面的內(nèi)部審核外，當發(fā)生不符合或偏離時，還必須時進行附加審核。

15、預防措施是對已發(fā)現(xiàn)問題或客戶投訴的反映。

16、跟蹤審核活動應驗證和記錄糾正措施情況及有效性。

17、管理體系應覆蓋實驗室在固定設(shè)施內(nèi)進行的工作，不需要覆蓋在臨時的或可移動的設(shè)施中進行的工作。

18、如果實驗室接受了外部審核，則在內(nèi)審周期內(nèi)可不必再進行內(nèi)部審核。

19、實驗室必須是其使用儀器設(shè)備所有者。

20、實驗室的某類儀器設(shè)備中只有一件時，可以僅用儀器設(shè)備名稱來標識。

21、實驗室應確保被檢測樣品的唯一性，以避免任何時候混淆。

22、內(nèi)審應由受過培訓和有資格的人員來承擔，審核人員應與被審核工作無關(guān)。

23、當發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備有缺陷時，對檢測報告給出的檢測結(jié)果的有效性產(chǎn)生疑問，客戶又沒找，就不必通知客戶了。

24、接收樣品時，應記錄其狀態(tài)，包括是否與相應的檢驗方法中所描述的標準狀態(tài)有所偏離。

25、只要認真記錄檢測數(shù)據(jù)，就不必再對計算和數(shù)據(jù)換算進行適當?shù)臋z查?！?/p>

二、選擇題，選擇正確答案并在編號上打√。

1、實驗室對質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的控制要求

a提供適宜的保存環(huán)境b.規(guī)定適當?shù)谋４嫫谙辌.必須用鋼筆記錄d.不能記錄在電子媒體上e.應有足夠的信f.記錄應包含相關(guān)人員簽字

2、實驗室管理層應對以下人員授權(quán)

A.進行特定類型的抽樣人員b.進行檢測的人員c.樣品接收人員d.對檢測結(jié)果提出意見和解釋的人員e.簽發(fā)檢測報告的人員f.操作特殊類型設(shè)備的人員

3實驗室在對影響檢測結(jié)果質(zhì)量的崗位，制定人員任職資格時，應包括以下方面的要求：

A.教育b.培訓c.技能d.經(jīng)驗e.年齡f.性別

4、實驗室開展內(nèi)部質(zhì)量審核有以下要求：

A.由實驗室最高領(lǐng)導策劃并組織b.按預先制定的計劃執(zhí)行c.覆蓋質(zhì)量體系所有方面d.內(nèi)審員經(jīng)過培訓具備資格e.審核的安排應能使質(zhì)量體系的每一方面至少每年檢查兩次f.審核的范圍、日期和詳細方案應按文件的程序策劃并實施g.審核員不能審核自己的工作

5、對檢測實驗室的設(shè)施和環(huán)境的控制應包括：

A.采取措施確保實驗室的良好內(nèi)務(wù)b.實驗室應對所有檢測環(huán)境進行監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件√c.應將不相容活動的相鄰區(qū)域進行有效隔離d.影響檢測質(zhì)量的區(qū)域的進放和使用，應加以控制

三、問答題

1、質(zhì)量體系的內(nèi)部審核和管理評審有什么不同？

2、《評審準則》對實驗室在人員配備及管理方面作出哪些規(guī)定？

3、實驗室應采取哪些有效方法來確保檢測結(jié)果的質(zhì)量？

4、什么是量值溯源？如何做才能滿足評審準則要求？

5、為什么要進行實驗室資質(zhì)認定？法律依據(jù)？

6、實驗室日常工作中應該對哪些人員進行質(zhì)量監(jiān)督？

實驗室資質(zhì)認定評審準則培訓考試卷

一、判斷題（共25分）√

×

根據(jù)《評審準則》判斷以下內(nèi)容對錯，正確的打√，錯誤的打×。

26、實驗室資質(zhì)認定是我國計量法規(guī)定，對凡是為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢測機構(gòu)，進行強制考核的一種手段?！?/p>

27、申請實驗室資質(zhì)認定的檢測機構(gòu)，必須是獨立法人機構(gòu)?！?/p>

28、只有質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書才是應受控的文件?！?/p>

29、檢驗報告只能由授權(quán)人員簽發(fā)或批準?！?/p>

30、質(zhì)量體系內(nèi)部審核和管理評審，都必須由最高管理者組織實施?！?/p>

31、新購入的儀器設(shè)備或修理過的儀器設(shè)備，只要合格就可直接投入使用。×

32、當檢測一部分工作分包時，應在檢測報告中向客戶標明分包檢測的項目。√

33、質(zhì)監(jiān)員必須熟悉檢測方法和程序，了解檢測目的，懂得如何評價檢測結(jié)果?！?/p>

34、在兩次校準之間，應對檢測設(shè)備進行期間核查，這種核查其實就是再校準?！?/p>

35、實驗室應保存所有為檢驗提供所需的外部支持服務(wù)和供應商的記錄。√

36、質(zhì)量方針聲明由質(zhì)量主管批準并授權(quán)發(fā)布?！?/p>

37、實驗室可以由有能力的外部機構(gòu)進行內(nèi)部審核。√

38、內(nèi)審組長只能由質(zhì)量主管擔任?！?/p>

39、除正常全面的內(nèi)部審核外，當發(fā)生不符合或偏離時，還必須時進行附加審核?！?/p>

40、預防措施是對已發(fā)現(xiàn)問題或客戶投訴的反映。×

41、跟蹤審核活動應驗證和記錄糾正措施情況及有效性。√

42、管理體系應覆蓋實驗室在固定設(shè)施內(nèi)進行的工作，不需要覆蓋在臨時的或可移動的設(shè)施中進行的工作?！?/p>

43、如果實驗室接受了外部審核，則在內(nèi)審周期內(nèi)可不必再進行內(nèi)部審核。×

44、實驗室必須是其使用儀器設(shè)備所有者?！?/p>

45、實驗室的某類儀器設(shè)備中只有一件時，可以僅用儀器設(shè)備名稱來標識?！?/p>

46、實驗室應確保被檢測樣品的唯一性，以避免任何時候混淆?！?/p>

47、內(nèi)審應由受過培訓和有資格的人員來承擔，審核人員應與被審核工作無關(guān)?！?/p>

48、當發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備有缺陷時，對檢測報告給出的檢測結(jié)果的有效性產(chǎn)生疑問，客戶又沒找，就不必通知客戶了?！?/p>

49、接收樣品時，應記錄其狀態(tài)，包括是否與相應的檢驗方法中所描述的標準狀態(tài)有所偏離?！?/p>

50、只要認真記錄檢測數(shù)據(jù)，就不必再對計算和數(shù)據(jù)換算進行適當?shù)臋z查?！?/p>

三、選擇題，選擇正確答案并在編號上打√。

2、實驗室對質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的控制要求

√a提供適宜的保存環(huán)境√b.規(guī)定適當?shù)谋４嫫谙辌.必須用鋼筆記錄d.不能記錄在電子媒體上√e.應有足夠的信息√f.記錄應包含相關(guān)人員簽字

2、實驗室管理層應對以下人員授權(quán) √A.進行特定類型的抽樣人員√b.進行檢測的人員c.樣品接收人員√d.對檢測結(jié)果提出意見和解釋的人員√e.簽發(fā)檢測報告的人員√f.操作特殊類型設(shè)備的人員

3實驗室在對影響檢測結(jié)果質(zhì)量的崗位，制定人員任職資格時，應包括以下方面的要求：

B.√教育√b.培訓√c.技能√d.經(jīng)驗e.年齡f.性別

5、實驗室開展內(nèi)部質(zhì)量審核有以下要求：

B.由實驗室最高領(lǐng)導策劃并組織√b.按預先制定的計劃執(zhí)行√c.覆蓋質(zhì)量體系所有方面√d.內(nèi)審員經(jīng)過培訓具備資格e.審核的安排應能使質(zhì)量體系的每一方面至少每年檢查兩次√f.審核的范圍、日期和詳細方案應按文件的程序策劃并實施√g.審核員不能審核自己的工作

6、對檢測實驗室的設(shè)施和環(huán)境的控制應包括：

B.采取措施確保實驗室的良好內(nèi)務(wù)b.實驗室應對所有檢測環(huán)境進行監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件√c.應將不相容活動的相鄰區(qū)域進行有效隔離√d.影響檢測質(zhì)量的區(qū)域的進放和使用，應加以控制

四、問答題

3、質(zhì)量體系的內(nèi)部審核和管理評審有什么不同？

目的不同;內(nèi)審，審核質(zhì)量管理體系實際運行與“實驗室資質(zhì)認定評審準則”及本站編制的《管理體系文件》的要求的符合性，識別不符合項加以糾正。管理評審，全面評價管理體系的充分性，有效性，適宜性，識別改進要求，持續(xù)改進管理體系。方法不同:內(nèi)審，采用抽樣的方法，現(xiàn)場通過查看，問詢來尋找客觀證據(jù)。管理評審，采用開會的形式。依據(jù)不同：內(nèi)審，依據(jù)《實驗室資質(zhì)認定評審準則》本站編寫的《管理體系文件》如質(zhì)量手冊程序文件，作業(yè)指導書等。管理評審，參會人員提交到管理評審會上的議題和改進要求。

主持人不同：內(nèi)審，內(nèi)審小組組長。管理評審，本公司最高管理者。

4、《評審準則》對實驗室在人員配備及管理方面作出哪些規(guī)定？

1。應依據(jù)所從事檢測工作地特點和業(yè)務(wù)量配備管理人員、技術(shù)人員其數(shù)量和能力滿足工作要求2.從事抽樣和檢測、操作設(shè)備人員均應持證上崗3.對于在培訓中的人員操作要進行適當?shù)谋O(jiān)督4.應對人員進行培訓，保留培訓記錄，建立個人技術(shù)檔案5.技術(shù)負責人、授權(quán)簽字人應具備工程師以上資質(zhì)

3、實驗室應采取哪些有效方法來確保檢測結(jié)果的質(zhì)量？ 1.定期使用標準物質(zhì)進行內(nèi)部質(zhì)量控制2.采用人員比對、儀器比對方式3.參加實驗室4.使用不同的檢測方法

4、什么是量值溯源？如何做才能滿足評審準則要求？ 1.通過一條規(guī)定了不確定度的 比較鏈，使檢測結(jié)果與國家計量基準關(guān)聯(lián)起來叫量值的溯源2.必須對本公司儀器設(shè)備進行溯源整體規(guī)劃，規(guī)定檢定周期，判定溯源計劃，確定所有儀器設(shè)備處于有效的核準期內(nèi)，以保證量值的準確性3.當本單位有計量標準或標準物質(zhì)時，應對其進行核查，確保其狀態(tài)有效

7、為什么要進行實驗室資質(zhì)認定？法律依據(jù)？ 依據(jù)的法律法規(guī)：中華人民共和國計量法、中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法、中華人民共和國標準化法、中華人民共和國認證認可條例

國家相關(guān)法律法規(guī)明確規(guī)定;為行政、司法、仲裁機關(guān)和社會公益活動、經(jīng)濟或貿(mào)易關(guān)系人提供具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的實驗室和檢查機構(gòu)，必須通過資質(zhì)認定。

8、實驗室日常工作中應該對哪些人員進行質(zhì)量監(jiān)督？ 使用合同制人員及其它技術(shù)人員及關(guān)鍵支持人員時，實驗室應確保這些人員勝任工作且受到監(jiān)督，使用培訓中的人員應對其進行適當?shù)谋O(jiān)督。